JPH09104614A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPH09104614A JPH09104614A JP28672695A JP28672695A JPH09104614A JP H09104614 A JPH09104614 A JP H09104614A JP 28672695 A JP28672695 A JP 28672695A JP 28672695 A JP28672695 A JP 28672695A JP H09104614 A JPH09104614 A JP H09104614A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】特定のα，α−トレハロース−６，６’ジ
脂肪酸エステルと、水溶性多価アルコールとを含有す
る。 【効果】本発明による皮膚化粧料は、使用時のべたつき
感がなく、保湿効果が高く、その効果を長時間持続させ
ることができる。
脂肪酸エステルと、水溶性多価アルコールとを含有す
る。 【効果】本発明による皮膚化粧料は、使用時のべたつき
感がなく、保湿効果が高く、その効果を長時間持続させ
ることができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、使用時のべたつき
感がなく、保湿効果が高く、その効果を長時間持続させ
ることができる優れた皮膚化粧料に関する。
感がなく、保湿効果が高く、その効果を長時間持続させ
ることができる優れた皮膚化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚における水分保持は皮膚を健やかに
保つために不可欠な要因であり、保湿を目的とした化粧
料、医薬品等が数多く市販されている。そして、保湿に
関する物質の研究も盛んに行われ、数々の保湿剤が提供
されている。中でも、従来より用いられてきた保湿剤と
しては、グリセリン、プロピレングリコールおよびソル
ビトールに代表される水溶性多価アルコールは保水性、
吸湿性に優れることから化粧料や医薬品等に汎用されて
いる。
保つために不可欠な要因であり、保湿を目的とした化粧
料、医薬品等が数多く市販されている。そして、保湿に
関する物質の研究も盛んに行われ、数々の保湿剤が提供
されている。中でも、従来より用いられてきた保湿剤と
しては、グリセリン、プロピレングリコールおよびソル
ビトールに代表される水溶性多価アルコールは保水性、
吸湿性に優れることから化粧料や医薬品等に汎用されて
いる。
【０００３】しかしながら、従来の保湿剤はそれなりに
効果を有するものの、使用時のべたつき感が強く、官能
面で好ましくなかった。また、保湿効果も塗布後短時間
持続するのみで、より高い保湿性を持続することのでき
る皮膚化粧料が望まれていた。
効果を有するものの、使用時のべたつき感が強く、官能
面で好ましくなかった。また、保湿効果も塗布後短時間
持続するのみで、より高い保湿性を持続することのでき
る皮膚化粧料が望まれていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、使用時のべ
たつき感がなく、高い保湿効果が長時間持続する、皮膚
化粧料の保湿剤を得ることを目的とする。
たつき感がなく、高い保湿効果が長時間持続する、皮膚
化粧料の保湿剤を得ることを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、本発明の皮膚化粧料は次のような構成をとる。す
なわち、本発明は、α，α−トレハロース−６，６´ジ
脂肪酸エステルの少なくとも１種以上と、水溶性多価ア
ルコールの少なくとも１種以上とを含有することを特徴
とする皮膚化粧料である。
めに、本発明の皮膚化粧料は次のような構成をとる。す
なわち、本発明は、α，α−トレハロース−６，６´ジ
脂肪酸エステルの少なくとも１種以上と、水溶性多価ア
ルコールの少なくとも１種以上とを含有することを特徴
とする皮膚化粧料である。
【０００６】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て詳述する。
て詳述する。
【０００７】本発明で用いるα，α−トレハロース−
６，６´ジ脂肪酸エステルは、水もしくは、水および多
価アルコールと混合することにより液晶を形成する。液
晶は両親媒性物質が高次に会合、配列し、その構造中に
多量の水を保持できる特徴を持つことから、本発明の皮
膚化粧料は優れた保湿性を示すものである。
６，６´ジ脂肪酸エステルは、水もしくは、水および多
価アルコールと混合することにより液晶を形成する。液
晶は両親媒性物質が高次に会合、配列し、その構造中に
多量の水を保持できる特徴を持つことから、本発明の皮
膚化粧料は優れた保湿性を示すものである。
【０００８】本発明におけるα，α−トレハロース−
６，６´ジ脂肪酸エステルは、公知の物質で、抗腫瘍作
用を持つことが報告されている（特公昭６２−５９１１
７号公報）。しかし、本物質が多価アルコールとの併用
により、保湿効果を示すことは知られていなかった。な
お、本物質は通常のショ糖脂肪酸エステルを製造する方
法を用いることにより得ることができ、構成する脂肪酸
としては、直鎖または分岐鎖、飽和もしくは不飽和のも
のが用いることができ、通常炭素数８〜２２のものが好
ましく、さらに好ましくは１０〜１８である（ＵＳＰ２
８９３９９０号公報）。
６，６´ジ脂肪酸エステルは、公知の物質で、抗腫瘍作
用を持つことが報告されている（特公昭６２−５９１１
７号公報）。しかし、本物質が多価アルコールとの併用
により、保湿効果を示すことは知られていなかった。な
お、本物質は通常のショ糖脂肪酸エステルを製造する方
法を用いることにより得ることができ、構成する脂肪酸
としては、直鎖または分岐鎖、飽和もしくは不飽和のも
のが用いることができ、通常炭素数８〜２２のものが好
ましく、さらに好ましくは１０〜１８である（ＵＳＰ２
８９３９９０号公報）。
【０００９】α，α−トレハロース−６，６´ジ脂肪酸
エステルの配合量は、本発明の目的である使用時のべた
つき感がなく、高い保湿効果を、長時間持続させる範囲
を検討した結果、本発明の皮膚化粧料の総量を基準とし
て、０．０００１〜２０重量％（以下、単に％と略）が
好ましく、さらに好ましくは０．００１〜１０％であ
る。
エステルの配合量は、本発明の目的である使用時のべた
つき感がなく、高い保湿効果を、長時間持続させる範囲
を検討した結果、本発明の皮膚化粧料の総量を基準とし
て、０．０００１〜２０重量％（以下、単に％と略）が
好ましく、さらに好ましくは０．００１〜１０％であ
る。
【００１０】本発明で用いる水溶性多価アルコールは分
子内に水酸基を２個以上有する化合物であり、その具体
例としては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリ
ン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ショ
糖、フラクトース、マルチトール、キシリトール、ソル
ビトール、マルトース、マルトトリオース等の化合物が
挙げられ、これらのうち１種または２種以上が用いられ
る。
子内に水酸基を２個以上有する化合物であり、その具体
例としては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリ
ン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ショ
糖、フラクトース、マルチトール、キシリトール、ソル
ビトール、マルトース、マルトトリオース等の化合物が
挙げられ、これらのうち１種または２種以上が用いられ
る。
【００１１】本発明に用いられる、α，α−トレハロー
ス−６，６´ジ脂肪酸エステルと水溶性多価アルコール
の配合比は、本発明の効果を得るため、また前記の液晶
の形成を効率的にするため、大略１：１０００〜１：１
が好ましい。
ス−６，６´ジ脂肪酸エステルと水溶性多価アルコール
の配合比は、本発明の効果を得るため、また前記の液晶
の形成を効率的にするため、大略１：１０００〜１：１
が好ましい。
【００１２】本発明の皮膚化粧料には、上記成分のほか
に色素、香料、防腐剤、界面活性剤、アルコール、流動
パラフィン、顔料、抗酸化剤、水溶性高分子などを本発
明の目的を達成する範囲内で適宜配合することができ
る。
に色素、香料、防腐剤、界面活性剤、アルコール、流動
パラフィン、顔料、抗酸化剤、水溶性高分子などを本発
明の目的を達成する範囲内で適宜配合することができ
る。
【００１３】本発明の皮膚化粧料は、クリーム、乳液、
化粧水、ファンデーションなどの剤型にすることがで
き、またその適量を顔または身体各部の肌に塗布する。
化粧水、ファンデーションなどの剤型にすることがで
き、またその適量を顔または身体各部の肌に塗布する。
【００１４】
【実施例】以下、実施例、比較例、試験例を挙げて本発
明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されない。
なお、（１）液晶形成性試験、（２）保湿性試験、
（３）官能試験の方法は下記の通りである。
明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されない。
なお、（１）液晶形成性試験、（２）保湿性試験、
（３）官能試験の方法は下記の通りである。
【００１５】（１）液晶形成性試験 室温にて、少量の試料をスライドグラス上に取り、直交
ニコル下、偏光顕微鏡組織像を観察し、液晶形成の有無
を判別した。
ニコル下、偏光顕微鏡組織像を観察し、液晶形成の有無
を判別した。
【００１６】（２）保湿性試験 洗顔後、試料を塗布し、０，２，４，８，２４時間後、
皮膚電気抵抗計にて電気伝導度（単位：マイクロモー）
を測定し、保湿性を評価した。
皮膚電気抵抗計にて電気伝導度（単位：マイクロモー）
を測定し、保湿性を評価した。
【００１７】（３）官能試験 女性パネラー２０人による官能試験を行い、「しっとり
感」、「べたつき感」、「しっとり感の持続」の項目に
ついて「適度なしっとり感がある」、「べたつき感がな
い」、「しっとり感が持続する」と答えた人数を示し
た。
感」、「べたつき感」、「しっとり感の持続」の項目に
ついて「適度なしっとり感がある」、「べたつき感がな
い」、「しっとり感が持続する」と答えた人数を示し
た。
【００１８】試験例１および比較例１を下記処方で常法
により作製し、（１）液晶形成性試験を実施した。
により作製し、（１）液晶形成性試験を実施した。
【００１９】試験例１ ・α，α−トレハロース−６，６´ジラウリン酸エステル １０．０（％） ・グリセリン １０．０ ・精製水 ８０．０
【００２０】比較例１ ・グリセリン １０．０（％） ・精製水 ９０．０
【００２１】液晶形成性試験の結果、試験例１は液晶構
造特有の組織像が観察されたのに対して、比較例１では
何も観察されなかったことから、α，α−トレハロース
−６，６´ジラウリン酸エステルが液晶を形成すること
は明らかである。
造特有の組織像が観察されたのに対して、比較例１では
何も観察されなかったことから、α，α−トレハロース
−６，６´ジラウリン酸エステルが液晶を形成すること
は明らかである。
【００２２】試験例２および比較例２を下記処方で常法
により作製し、（２）保湿性試験、（３）官能試験を実
施した。
により作製し、（２）保湿性試験、（３）官能試験を実
施した。
【００２３】試験例２ ・エタノール １０．０（％） ・α，α−トレハロース−６，６´ジラウリン酸エステル ０．１ ・グリセリン ２０．０ ・精製水 ６９．９
【００２４】比較例２ ・エタノール １０．０（％） ・グリセリン ２０．０ ・精製水 ７０．０
【００２５】図１に試験例２および比較例２の保湿性試
験結果を、表１に官能試験結果を示した。
験結果を、表１に官能試験結果を示した。
【００２６】
【表１】
【００２７】図１、表１の結果のごとく、試験例２は比
較例２に比べ、保湿性（図１参照）、官能特性ともに優
れ、特に「べたつき感がない」という点で極めて優れて
いた。以上の結果より、α，α−トレハロース−６，６
´ジ脂肪酸エステルが水溶性多価アルコールのべたつき
を抑え、保湿効果を持続させることは明らかである。
較例２に比べ、保湿性（図１参照）、官能特性ともに優
れ、特に「べたつき感がない」という点で極めて優れて
いた。以上の結果より、α，α−トレハロース−６，６
´ジ脂肪酸エステルが水溶性多価アルコールのべたつき
を抑え、保湿効果を持続させることは明らかである。
【００２８】以下、実施例１〜３、比較例３〜４を下記
処方で常法により作製し、（３）官能試験を実施した。
処方で常法により作製し、（３）官能試験を実施した。
【００２９】 実施例１ 乳液 （１）ソルビタンセスキオレエート ０．１５（％） ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．） ０．５ ソルビタンモノオレエート セタノール １．０ ワセリン ２．０ スクアラン ５．０ ブチルパラベン ０．１ （２）α，α−トレハロース−６，６´ ０．９ ジミリスチン酸エステル グリセリン １０．０ ジプロピレングリコール ８．０ メチルパラベン ０．１ キサンタンガム ０．２ セチル硫酸ナトリウム ０．３ 精製水 ７１．７５
【００３０】 実施例２ ファンデーション （１）セタノール ３．０（％） ワセリン ５．０ グリセリルモノステアレート ２．５ ステアリン酸 ３．０ ブチルパラベン ２．０ ポリオキシエチレン（１０Ｅ．Ｏ．） １．０ ステアリルエーテル （２）ソルビトール １０．０ １，３−ブチレングリコール １２．０ α，α−トレハロース−６，６´ ０．５ ジパルミチン酸エステル 調合粉末 １５．０ セチル硫酸ナトリウム １．２ 精製水 ４４．８
【００３１】 実施例３ クリーム （１）セタノール ２．５（％） グリセリルモノステアレート ２．０ ステアリン酸 ２．５ ラノリン ２．０ スクアラン ５．０ 流動パラフィン ５．０ ブチルパラベン ０．２ （２）マルチトール １６．０ α，α−トレハロース−６，６´ ０．０５ ジステアリン酸エステル カルボキシビニルポリマー ０．２ 精製水 ６４．５５
【００３２】 比較例３ 乳液 （１）セタノール １．０（％） ワセリン ２．０ スクアラン ５．０ ブチルパラベン ０．１ （２）セチル硫酸ナトリウム ０．５ ジプロピレングリコール １８．０ メチルパラベン ０．１ キサンタンガム ０．２ 精製水 ７３．１
【００３３】 比較例４ 乳液 （１）セタノール １．０（％） ワセリン ２．０ スクアラン ５．０ ブチルパラベン ０．１ （２）セチル硫酸ナトリウム ０．５ α，α−トレハロース−６，６´ ０．５ ジステアリン酸エステル メチルパラベン ０．１ キサンタンガム ０．２ 精製水 ９０．６
【００３４】表２に、実施例１〜３および比較例３〜４
の、官能試験結果を示す。
の、官能試験結果を示す。
【００３５】
【表２】
【００３６】表２に示した如く、本発明による乳液、フ
ァンデーション、クリームはいずれも、比較例と比べ
て、すべての点において優れていた。特に、「べたつき
感がない」という点で比較例と比べて極めて優れてい
た。一方、比較例３は、「しっとり感」はあるものの持
続性に劣り、十分な保湿効果を有するとは言い難く、ま
た「べたつき感」が強く、官能特性上好ましくなかっ
た。比較例４は、「べたつき感」は無いものの、「しっ
とり感」および「しっとり感の持続」に劣っていた。
ァンデーション、クリームはいずれも、比較例と比べ
て、すべての点において優れていた。特に、「べたつき
感がない」という点で比較例と比べて極めて優れてい
た。一方、比較例３は、「しっとり感」はあるものの持
続性に劣り、十分な保湿効果を有するとは言い難く、ま
た「べたつき感」が強く、官能特性上好ましくなかっ
た。比較例４は、「べたつき感」は無いものの、「しっ
とり感」および「しっとり感の持続」に劣っていた。
【００３７】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明の皮膚化粧料
は、保湿効果に優れ、官能面でも多価アルコールによる
「べたつき感」を抑え、それらの効果が長時間持続する
優れたものであることは明らかである。
は、保湿効果に優れ、官能面でも多価アルコールによる
「べたつき感」を抑え、それらの効果が長時間持続する
優れたものであることは明らかである。
【図１】試験例２および比較例２の保湿性試験の結果を
示すグラフである。
示すグラフである。
■：試験例２ ●：比較例２
Claims (1)
- 【請求項１】 α，α−トレハロース−６，６´ジ脂肪
酸エステルの少なくとも１種以上と、水溶性多価アルコ
ールの少なくとも１種以上とを含有することを特徴とす
る皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28672695A JP3326059B2 (ja) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28672695A JP3326059B2 (ja) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09104614A true JPH09104614A (ja) | 1997-04-22 |
| JP3326059B2 JP3326059B2 (ja) | 2002-09-17 |
Family
ID=17708227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28672695A Expired - Fee Related JP3326059B2 (ja) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3326059B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10306011A (ja) * | 1997-05-07 | 1998-11-17 | Pola Chem Ind Inc | 不均一改善化粧料 |
| WO2001034100A1 (en) * | 1999-11-08 | 2001-05-17 | The Procter & Gamble Company | Leave-on skin cosmetic compositions comprising a polyhydric alcohol and a liquid crystal forming emulsifier |
| JP2002505272A (ja) * | 1998-03-06 | 2002-02-19 | スコーティア・ホールディングス・ピー・エル・シー | 乳化剤としてガラクト脂質物質からなり、導入された活性物質の持続作用を有する水中油型局所用組成物 |
| EP1338638A4 (en) * | 2000-09-19 | 2005-03-23 | Hayashibara Biochem Lab | aggregator |
| US8741871B2 (en) | 2008-10-31 | 2014-06-03 | Glytech, Inc. | Trehalose compound, method for producing same, and pharmaceutical product containing the compound |
-
1995
- 1995-10-05 JP JP28672695A patent/JP3326059B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10306011A (ja) * | 1997-05-07 | 1998-11-17 | Pola Chem Ind Inc | 不均一改善化粧料 |
| JP2002505272A (ja) * | 1998-03-06 | 2002-02-19 | スコーティア・ホールディングス・ピー・エル・シー | 乳化剤としてガラクト脂質物質からなり、導入された活性物質の持続作用を有する水中油型局所用組成物 |
| WO2001034100A1 (en) * | 1999-11-08 | 2001-05-17 | The Procter & Gamble Company | Leave-on skin cosmetic compositions comprising a polyhydric alcohol and a liquid crystal forming emulsifier |
| EP1338638A4 (en) * | 2000-09-19 | 2005-03-23 | Hayashibara Biochem Lab | aggregator |
| US8741871B2 (en) | 2008-10-31 | 2014-06-03 | Glytech, Inc. | Trehalose compound, method for producing same, and pharmaceutical product containing the compound |
| JP5552056B2 (ja) * | 2008-10-31 | 2014-07-16 | 株式会社糖鎖工学研究所 | トレハロース化合物、その製造方法、及び該化合物を含有する医薬 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3326059B2 (ja) | 2002-09-17 |
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