JPH09108683A

JPH09108683A - 廃水処理剤

Info

Publication number: JPH09108683A
Application number: JP29616695A
Authority: JP
Inventors: Kazuo Hosoda; 和夫細田; Masaki Enome; 正喜柄目; Masafumi Moriya; 雅文守屋
Original assignee: Miyoshi Yushi KK; Miyoshi Oil and Fat Co Ltd
Current assignee: Miyoshi Yushi KK; Miyoshi Oil and Fat Co Ltd
Priority date: 1995-10-19
Filing date: 1995-10-19
Publication date: 1997-04-28

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】金属捕集剤によって廃水中の金属をフロック
として分離除去する廃水処理方法において、従来は金属
捕集能を高めるとフロック沈降性が悪くなり、フロック
沈降性を高めると金属捕集能が低下するという問題があ
った。このため、従来は影響の少ない範囲で金属捕集能
を犠牲にしてフロック沈降性を高めるようにしていた
が、微細なフロックがコロイド状態で廃水中に残存浮遊
して十分な処理が行えない場合等があり、これを解消す
るには好適処理条件を設定する等の煩雑な作業が必要で
あった。また従来は生成したフロック中の含水率が高
く、フロックの移送、加熱乾燥処理等に多くのコストが
かかっていた。【解決手段】本発明廃水処理剤は、ポリアミン類の窒
素原子に結合した活性水素原子と置換して導入されたア
リール基とカルボジチオ基とを有する金属捕集剤と、硫
化ナトリウム類とからなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は廃水処理剤に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】廃水等に含まれる金属、特に人体に有害
な水銀、カドミウム、亜鉛、鉛、銅、クロム等の金属に
対しては厳しい規制が設けられており、廃水等に含まれ
る金属を除去するための種々の方法が検討されてきた。

【０００３】廃水等に含まれる金属を除去する従来の方
法としては、例えば中和凝集沈殿法、イオン浮選法、イ
オン交換法、電解浮上法、電気透析法、吸着法、逆浸透
法等が知られている。しかしながら、中和凝集沈殿法で
は、生成した大量の金属水酸化物スラッジを処理しなけ
ればならないという作業上の問題や、廃棄したスラッジ
中から金属イオンが河川、海水中等に再溶出して二次公
害を引き起こしたり、廃水中の金属イオン濃度を国が制
定する基準値以下にすることが容易でない等の問題があ
り、またイオン浮選法、イオン交換法、電解浮上法、電
気透析法、吸着法、逆浸透法等の場合には、金属の除去
率、操作性、ランニングコスト等に問題があった。この
ため、これらの方法にかわって金属捕集剤を用いて廃水
中の金属を捕集除去する方法が広く利用されるようにな
っている。

【０００４】上記金属捕集剤としては、これまで水銀や
鉛等に対して優れた吸着力を発揮する、ジチオ酸基やジ
チオ酸塩基を官能基として有する化合物が広く用いられ
ており、このような捕集剤を用いた金属捕集方法として
は、例えば本出願人が先に提案した、エチレンジアミ
ン、トリエチレンテトラミン等のポリアルキレンポリア
ミンやポリエチレンイミン等のポリアミン類の窒素原子
に、ジチオ酸基やジチオ酸塩基（これらの基を総括して
カルボジチオ基と呼ぶ。）が結合した構造の金属捕集剤
（特公平５−７０７９号、特公平５−７０８０号等）を
用いた方法等が公知である。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】金属捕集剤による廃水
処理は、金属捕集剤を廃水中に溶解または分散させて廃
水中の金属と反応させ、金属捕集剤が金属を捕集して生
成したフロックを廃水中から沈殿分離させて除去する方
法が採用される。このため金属捕集剤としては、金属捕
集前は親水性に優れ、逆に金属捕集後は疎水性となっ
て、生成したフロックが速く沈降するような性状のもの
が好ましい。

【０００６】しかしながら、金属捕集前の親水性が優れ
た捕集剤は、生成したフロックの凝集性が悪く、フロッ
クの沈降に時間がかかるという問題を有していた。この
ような問題を解決するため、金属捕集剤に大きな疎水性
置換基を導入すると、金属捕集剤の親水性が低下して金
属捕集性能も低下する等の虞れがあった。このように、
金属捕集前と金属捕集後とで相反する理想的性状となる
ように、金属捕集剤中の親水基と疎水基とを調整するこ
とは現実的にはきわめて難しい。

【０００７】このため従来の金属捕集剤では、金属捕集
剤の金属捕集前の親水性を、捕集性能を低下させない範
囲で犠牲にして、金属捕集後に生成するフロックの凝集
性をできるだけ高めるような改良がなされている。この
ような金属捕集剤としては、例えば本願出願人が先に提
案した、ポリアミン類とエピハロヒドリンとが重縮合し
た重縮合ポリアミンに、カルボジチオ基を官能基として
導入した金属捕集剤（特公平４−６４７５７号公報）等
が挙げられる。

【０００８】上記特公平４−６４７５７号公報に記載さ
れている金属捕集剤は、親水性も比較的良好であり、ま
た生成したフロックの凝集性も良好で、沈降速度の速い
大きなフロックが形成され易いという利点があるが、廃
水の質や、含まれる金属の種類等の違いにより、大部分
のフロックが沈降した後でも、微細なフロックがコロイ
ド状態で廃水中に残存浮遊している場合があった。この
ような問題は、処理条件を変えることによって解決され
る場合があるが、好適な処理条件を見つけたり、そのよ
うな処理条件に廃水を調整するための作業に手間がかか
るという問題があった。

【０００９】更に、金属捕集剤処理によって生成したフ
ロックは、処理場で乾燥する等の方法で処理され、最終
処分場へ移送されているが、従来、金属捕集剤で処理し
て生成したのフロック中には、約９０％程の水が含まれ
ており、フロックの含水率を低減化することは、フロッ
クを処分場に移送する際のコスト、フロックの乾燥エネ
ルギーの低減化の上で重要である。例えば、フロックの
含水率が９０％であったものを、８０％に低減化できれ
ば、同じ重量の含水フロックを移送する場合、無水物の
フロックに換算すると移送量は２倍に向上できる。

【００１０】また含水フロックを乾燥処理する場合、フ
ロックの含水率が９０％から８０％に低減化できれば、
以下のようにフロックの乾燥に要する熱エネルギーの大
幅な削減に貢献できる。即ち、含水率が９０％の場合、
フロック無水物１トンを得るには、フロック中に含まれ
る９トンの水を加熱除去することになるが、含水率が８
０％となれば、フロック無水物１トンを得るのに、フロ
ック中に含まれる４トンの水を加熱除去するだけで済
み、５トン分の水を加熱除去するに必要なエネルギー
（５トンの水を２０℃から１００℃に昇温し、更に蒸発
させるまでに必要なエネルギーは、約３００万ｋｃａ
ｌ）が削減されることになる。

【００１１】このようにフロックの含水率を１０％程度
低減化するだけで、フロックの移送コスト、フロックの
乾燥処理コストの大幅削減ができ、フロックの含水率を
低下させることは非常に重要な課題ではある。しかしな
がら、従来の金属捕集剤を用いた場合、金属捕集剤の種
類の違いによって多少の差はあっても、フロックの含水
率を９０％程度よりも低くすることは困難であった。

【００１２】本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意
研究した結果、特定の置換基とカルボジチオ基とをポリ
アミン類に導入した金属捕集剤と、硫化ナトリウム類と
の混合物を用いることにより、金属捕集能を低下させる
ことなくフロックの沈降性を向上でき、しかも生成した
フロック中の水分を従来に比して大きく低減化できるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。

【００１３】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明の廃水処理
剤は、ポリアミン類の窒素原子に結合した活性水素原子
と置換して導入されたアリール基とカルボジチオ基とを
有する金属捕集剤と、硫化ナトリウム類とを配合してな
ることを特徴とする。本発明において、金属捕集剤に置
換基として導入されたアリール基、カルボジチオ基の置
換率は、元のポリアミン類の窒素原子に結合し得る置換
可能な活性水素原子総数に対し、それぞれ５〜２０％、
５０〜９０％であり、且つ導入されているアリール基、
カルボジチオ基の数量比が、アリール基：カルボジチオ
基＝１：３〜１：１５であることが好ましい。

【００１４】

【発明の実施の形態】本発明廃水処理剤の構成成分の一
つである金属捕集剤は、ポリアミン類の窒素原子に結合
した活性水素原子と置換して導入された、アリール基と
カルボジチオ基とを有する化合物である。この金属捕集
剤は例えば、ポリアミン類にアリール基を導入した後、
カルボジチオ基を導入するか、或いはポリアミン類にカ
ルボジチオ基を導入した後、アリール基を導入する方法
により得られる。

【００１５】上記ポリアミン類としては、例えばエチレ
ンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、
ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、ジプ
ロピレンジアミン、ジブチレントリアミン、トリエチレ
ンテトラミン、トリプロピレンテトラミン、トリブチレ
ンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、テトラプロ
ピレンペンタミン、テトラブチレンペンタミン、ペンタ
エチレンヘキサミン、イミノビスプロピルアミン、モノ
メチルアミノプロピルアミン、メチルイミノビスプロピ
ルアミン等の脂肪族ポリアミン；1,3-ビス（アミノメチ
ル）シクロヘキサン等のシクロアルカン系ポリアミン；
1-アミノエチルピペラジン、ピペラジン等のピペラジン
類；ポリエチレンイミン、ポリプロピレンイミン、ポリ
−３−メチルプロピルイミン、ポリ−２−エチルプロピ
ルイミン等の環状イミンの重合体；ポリビニルアミン、
ポリアリルアミン等の不飽和アミンの重合体が挙げられ
る。また、ビニルアミン、アリルアミン等の不飽和アミ
ンと、ジメチルアクリルアミド、スチレン、アクリル酸
メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸、メタクリル
酸、スチレンスルホン酸等及びその塩類等の、不飽和ア
ミンと共重合可能な不飽和結合を有する他のモノマーと
の共重合体も挙げられる。環状イミンの重合体、不飽和
アミンの重合体及びその共重合体の場合、平均分子量３
００〜２００万のものが好ましく、１０００〜５０万の
ものがより好ましい。

【００１６】上記ポリアミン類は、ヒドロキシアルキル
基、アシル基、アルキル基等をＮ−置換基として有する
ものでも良い。Ｎ−ヒドロキシアルキル置換基は、上記
ポリアミン類とエポキシアルカンとを反応させることに
より導入することができ、Ｎ−アシル置換基は、上記ポ
リアミン類と脂肪酸類を反応させることにより導入さ
れ、またＮ−アルキル置換基は上記ポリアミン類とハロ
ゲン化アルキルを作用させることにより導入される。Ｎ
−ヒドロキシアルキル置換基は、アルキル基の炭素数が
２〜２８であることが好ましく、Ｎ−アシル置換基は炭
素数２〜２６であることが好ましい。またＮ−アルキル
置換基は炭素数２〜２２であることが好ましい。

【００１７】更に上記ポリアミン類とエピハロヒドリン
とが重縮合した重縮合ポリアミンも使用できる。エピハ
ロヒドリンとしては、エピクロルヒドリン、エピブロモ
ヒドリン、エピヨードヒドリン等が挙げられる。

【００１８】ポリアミン類としては、窒素原子に結合し
た活性水素原子を有し、アリール基と、カルボジチオ基
とを導入可能なものであれば上記した以外のものであっ
ても良い。ポリアミン類の窒素原子への上記ヒドロキシ
アルキル基、アシル基、アルキル基等のＮ−置換基導入
反応や、ポリアミン類とエピハロヒドリンとの重縮合反
応は、後述するアリール基やカルボジチオ基の導入前に
行っても良く、またアリール基やカルボジチオ基の一方
若しくは両方を導入後に行ってもよいが、アリール基や
カルボジチオ基の導入前に行う場合には、これらのＮ−
置換基を導入したり、ポリアミン類とエピハロヒドリン
との重縮合後において、アリール基とカルボジチオ基と
をポリアミン類の窒素原子に導入できるだけの活性水素
原子が残存している必要がある。

【００１９】上記ポリアミン類の窒素原子にアリール基
を導入するには、上記ポリアミン類と、ハロゲン化ベン
ジル、ハロゲン化ベンゾイル等のハロゲン化物、安息香
酸等の芳香族カルボン酸、スチレンオキサイド、グリシ
ジルフェニルエーテル等のグリシジル化合物、スチレ
ン、ビニルトルエン等のビニル化合物、イソ（チオ）シ
アン酸ベンジルエステル、イソ（チオ）シアン酸フェニ
ルエステル等のイソ（チオ）シアン酸化合物、フェノー
ル等のモノメチロール化物やクロロメチル化物等の芳香
族に一級、二級アミノ基と反応し得る基を導入した化合
物等とを反応させれば良い。両者の反応は、常温から２
００℃において行うことができる。

【００２０】一方、カルボジチオ基は、例えば上記ポリ
アミン類を、水、アルコール等の溶媒に溶解させ、これ
に二硫化炭素を添加して反応させる等の方法により導入
することができる。カルボジチオ基は酸型であっても塩
型であってもよく、上記反応終了後、アルカリ金属の水
酸化物や炭酸塩（例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）や、アルカリ
土類金属の水酸化物や炭酸塩（例えば水酸化カルシウ
ム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネ
シウム等）、或いはアンモニア等のアルカリで処理する
か、ポリアミン類と二硫化炭素との反応を、これらのア
ルカリの存在下で行うことにより、カルボジチオ基を塩
型とすることができる。上記アリール基、カルボジチオ
基はいずれを先にポリアミン類に導入しても良い。

【００２１】上記のようにして、ポリアミン類の窒素原
子に結合した活性水素原子と置換した置換基として、ア
リール基とカルボジチオ基とを導入することができる
が、アリール基は、置換率が５〜２０％、特に５〜１０
％となるように導入することが好ましい。またカルボジ
チオ基は、置換率が５０〜９５％、特に７０〜９５％と
なるように導入することが好ましい。更に、アリール基
とカルボジチオ基とは、１：３〜１：１５、特に１：８
〜１：１５（置換基の数量比）となるように導入するこ
とが好ましい。尚、上記置換率とは、元のポリアミン類
の活性水素原子に結合し得る置換可能な活性水素原子総
数に対し、アリール基やカルボジチオ基と置換した活性
水素原子数の割合であり、元のポリアミン類の活性水素
原子に結合し得る置換可能な活性水素原子総数とは、ポ
リアミン類の窒素原子に更にアルキル基やヒドロキシア
ルキル基、アシル基等のＮ−置換基を有する場合には、
これらのＮ−置換基を活性水素に置き換えた場合の数を
言う。

【００２２】本発明の廃水処理剤は上記金属捕集剤の一
種又は二種以上に、硫化ナトリウム類を配合したもので
ある。硫化ナトリウム類としては、一硫化ナトリウム、
硫化水素ナトリウム、二硫化ナトリウム、三硫化ナトリ
ウム、四硫化ナトリウム、五硫化ナトリウム等のポリ硫
化ナトリウム等が挙げられるが、中でも一硫化ナトリウ
ム、硫化水素ナトリウムが好ましい。これら硫化ナトリ
ウム類は一種又は二種以上を混合して用いることができ
る。金属捕集剤と硫化ナトリウム類とは、重量比で金属
捕集剤：硫化ナトリウム類＝２０：８０〜９５：５、特
に４０：６０〜９５：５の割合で混合して用いることが
好ましい。

【００２３】本発明の廃水処理剤で金属を含む廃水を処
理する場合、本発明処理剤を廃水中の金属量に対し、
０．６〜１．５モル当量廃水に添加することが好まし
い。また本発明処理剤を廃水に添加して処理する際の廃
水のｐＨは３〜１２が好ましい。ｐＨが高すぎる場合や
低すぎる場合には、廃水に酸やアルカリを添加し、予め
廃水のｐＨを上記範囲に調整しておくことが好ましい。
廃水のｐＨ調整に用いる酸としては、塩酸、硫酸、硝
酸、リン酸等の鉱酸や、ギ酸、酢酸等の有機酸が挙げら
れる。またアルカリとしては水酸化カリウム、水酸化ナ
トリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等の
アルカリ金属、アルカリ土類金属の水酸化物や、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属の炭酸塩等が挙げられる。

【００２４】本発明廃水処理剤を廃水に添加し、金属捕
集剤が廃水中の金属を捕集するとフロックが生成する
が、生成したフロックは静置して凝集させて沈降させた
後、廃水から分離除去する。本発明の処理剤を用いて処
理した廃水から分離除去したフロック中の含水率は、通
常７０〜８０％程度であり、従来の金属捕集剤を主体と
した廃水処理剤を用いて廃水から分離除去したフロック
中の含水率よりも１０〜２０％程低い含水率である。

【００２５】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明する。

【００２６】実施例１ペンタエチレンヘキサミンに塩化ベンジルを反応させて
ベンジル基を導入した後、二硫化炭素を反応させてカル
ボジチオ基（ナトリウム塩）を導入した金属捕集剤（ベ
ンジル基置換率５％、カルボジチオ基置換率７５％、ベ
ンジル基：カルボジチオ基＝１：１５）と硫化水素ナト
リウムとを重量比で９５：５の割合で混合した。カドミ
ウム１００ｍｇ／ｌ、塩化ナトリウム２０００ｍｇ／ｌ
を含有し、塩酸でｐＨ＝６に調整した廃水１リットル
に、上記混合物の５％水溶液３．４ｇを添加し、３０分
間攪拌した。その後、静置して生成したフロックを沈降
させて分離除去し、廃水中に残存するカドミウム濃度を
原子吸光光度法により測定した。またフロック沈降時間
（攪拌停止からフロックの容量変化が５ｍｌ／分以下と
なるまでの時間）、フロック量（フロックの容量変化が
５ｍｌ／分以下となった時点のフロック容量及びＮｏ．
５Ａ濾紙にて自然濾過し、１時間水切りした後のフロッ
ク重量）及びフロックの含水率（赤外線水分計にて測
定）を測定した結果を表１に示す。

【００２７】

【表１】

【００２８】実施例２ポリエチレンイミン（重合度２５００）にイソシアン酸
フェニルを反応させてＮ−フェニルアミド基を導入した
後、二硫化炭素を反応させてカルボジチオ基（ナトリウ
ム塩）を導入した金属捕集剤（Ｎ−フェニルアミド基置
換率１０％、カルボジチオ基置換率７０％、Ｎ−フェニ
ルアミド基：カルボジチオ基＝１：７）と一硫化ナトリ
ウムとを重量比で７０：３０の割合で混合した。この混
合物の５％水溶液３．６ｇを、実施例１と同様の廃水１
リットルに添加し、３０分間攪拌した後、静置して生成
したフロックを沈降させて分離除去した。実施例１と同
様にしてフロック沈降時間、フロック量、フロックの含
水率及びフロック除去後の廃水中の残存カドミウム濃度
を測定した。結果を表１にあわせて示す。

【００２９】実施例３ポリビニルアミン（重合度３０００）に塩化ベンゾイル
を反応させてベンゾイル基を導入した後、二硫化炭素を
反応させてカルボジチオ基（ナトリウム塩）を導入した
金属捕集剤（ベンゾイル基置換率２０％、カルボジチオ
基置換率６０％、ベンゾイル基：カルボジチオ基＝１：
３）と、硫化水素ナトリウムと四硫化ナトリウムとの混
合物（１：１混合物）とを、重量比で９０：１０の割合
で混合した。この混合物の５％水溶液４．０ｇを、実施
例１と同様の廃水１リットルに添加し、３０分間攪拌し
た後、静置して生成したフロックを沈降させて分離除去
した。実施例１と同様にしてフロック沈降時間、フロッ
ク量、フロックの含水率及びフロック除去後の廃水中の
残存カドミウム濃度を測定した。結果を表１にあわせて
示す。

【００３０】実施例４ポリアリルアミン（重合度２０００）に塩化ベンジルを
を反応させてベンジル基を導入した後、二硫化炭素を反
応させてカルボジチオ基（ナトリウム塩）を導入した金
属捕集剤（ベンジル基置換率６％、カルボジチオ基置換
率６０％、ベンジル基：カルボジチオ基＝１：１０）と
硫化水素ナトリウムとを、重量比で６０：４０の割合で
混合した。この混合物の５％水溶液３．２ｇを、実施例
１と同様の廃水１リットルに添加し、３０分間攪拌した
後、静置して生成したフロックを沈降させて分離除去し
た。実施例１と同様にしてフロック沈降時間、フロック
量、フロックの含水率及びフロック除去後の廃水中の残
存カドミウム濃度を測定した。結果を表１にあわせて示
す。

【００３１】比較例１テトラエチレンペンタミンに二硫化炭素を反応させてカ
ルボジチオ基（ナトリウム塩）を導入した金属捕集剤
（カルボジチオ基置換率６０％）の５％水溶液４．４ｇ
を、実施例１と同様の廃水１リットルに添加し、３０分
間攪拌した後、静置して生成したフロックを沈降させて
分離除去した。実施例１と同様にしてフロック沈降時
間、フロック量、フロックの含水率及びフロック除去後
の廃水中の残存カドミウム濃度を測定した。結果を表１
にあわせて示す。

【００３２】比較例２比較例１と同じ金属捕集剤と硫化水素ナトリウムとを、
重量比で８０：２０に混合した混合物３．７ｇを、実施
例１と同様の廃水１リットルに添加し、３０分間攪拌し
た後、静置して生成したフロックを沈降させて分離除去
した。実施例１と同様にしてフロック沈降時間、フロッ
ク量、フロックの含水率及びフロック除去後の廃水中の
残存カドミウム濃度を測定した。結果を表１にあわせて
示す。

【００３３】比較例３テトラエチレンペンタミン２モル当たり、エピクロルヒ
ドリン１モルを反応させた重縮合ポリアミンに、二硫化
炭素を反応させてカルボジチオ基（ナトリウム塩）を導
入した金属捕集剤（カルボジチオ基置換率５５％）の５
％水溶液４．６ｇを、実施例１と同様の廃水１リットル
に添加し、３０分間攪拌した後、静置して生成したフロ
ックを沈降させて分離除去した。実施例１と同様にして
フロック沈降時間、フロック量、フロックの含水率及び
フロック除去後の廃水中の残存カドミウム濃度を測定し
た。結果を表１にあわせて示す。

【００３４】比較例４ポリエチレンイミン（重合度２５００）に二硫化炭素を
反応させてカルボジチオ基（ナトリウム塩）を導入した
金属捕集剤（カルボジチオ基置換率６０％）と、同様に
してエチレンジアミンにカルボジチオ基（ナトリウム
塩）を導入した金属捕集剤（カルボジチオ基置換率５０
％）とを、重量比で１：３に混合したものと、硫化水素
ナトリウムとを重量比で８：２の割合で混合し、この混
合物の５％水溶液３．３ｇを、実施例１と同様の廃水１
リットルに添加し、３０分間攪拌した後、静置して生成
したフロックを沈降させて分離除去した。実施例１と同
様にしてフロック沈降時間、フロック量、フロックの含
水率及びフロック除去後の廃水中の残存カドミウム濃度
を測定した。結果を表１にあわせて示す。

【００３５】実施例５実施例１で用いたと同じ金属捕集剤と硫化水素ナトリウ
ムとの混合物の５％水溶液１．８ｇを、カドミウム１
７．３ｍｇ／ｌ、鉛６．１ｍｇ／ｌ、水銀０．１２ｍｇ
／ｌ、塩化ナトリウム４０００ｍｇ／ｌを含有し、水酸
化ナトリウムでｐＨ＝７に調整した廃水１リットルに対
して添加し、３０分間攪拌した後、静置して生成したフ
ロックを沈降させて分離除去した。実施例１と同様にし
てフロック沈降時間、フロック量、フロックの含水率及
びフロック除去後の廃水中の残存金属濃度を測定した。
結果を表２に示す。

【００３６】

【表２】

【００３７】実施例６実施例２で用いたと同じ金属捕集剤と一硫化ナトリウム
との混合物の５％水溶液１．９ｇを、実施例５と同じ廃
水１リットルに添加し、３０分間攪拌した後、静置して
生成したフロックを沈降させて分離除去した。実施例１
と同様にしてフロック沈降時間、フロック量、フロック
の含水率及びフロック除去後の廃水中の残存金属濃度を
測定した。結果を表２にあわせて示す。

【００３８】実施例７実施例３で用いたと同じ金属捕集剤と、硫化水素ナトリ
ウム、四硫化ナトリウムとの混合物の５％水溶液２．２
ｇを、実施例５と同じ廃水１リットルに添加し、３０分
間攪拌した後、静置して生成したフロックを沈降させて
分離除去した。実施例１と同様にして、フロック沈降時
間、フロック量、フロックの含水率及びフロック除去後
の廃水中の残存金属濃度を測定した。結果を表２にあわ
せて示す。

【００３９】実施例８実施例４で用いたと同じ金属捕集剤と硫化水素ナトリウ
ムとの混合物の５％水溶液２．４ｇを、実施例５と同じ
廃水１リットルに添加し、３０分間攪拌した後、静置し
て生成したフロックを沈降させて分離除去した。実施例
１と同様にしてフロック沈降時間、フロック量、フロッ
クの含水率及びフロック除去後の廃水中の残存金属濃度
を測定した。結果を表２にあわせて示す。

【００４０】比較例５比較例１で用いたと同じ金属捕集剤の５％水溶液２．４
ｇを、実施例５と同じ廃水１リットルに添加し、３０分
間攪拌した後、静置して生成したフロックを沈降させて
分離除去した。実施例１と同様にしてフロック沈降時
間、フロック量、フロックの含水率及びフロック除去後
の廃水中の残存金属濃度を測定した。結果を表２に示
す。

【００４１】比較例６比較例２で用いたと同じ金属捕集剤と硫化水素ナトリウ
ムとの混合物の５％水溶液１．７ｇを、実施例５と同じ
廃水１リットルに添加し、３０分間攪拌した後、静置し
て生成したフロックを沈降させて分離除去した。実施例
１と同様にしてフロック沈降時間、フロック量、フロッ
クの含水率及びフロック除去後の廃水中の残存金属濃度
を測定した。結果を表２に示す。

【００４２】比較例７比較例３で用いたと同じ金属捕集剤の５％水溶液２．６
ｇを、実施例５と同じ廃水１リットルに添加し、３０分
間攪拌した後、静置して生成したフロックを沈降させて
分離除去した。実施例１と同様にしてフロック沈降時
間、フロック量、フロックの含水率及びフロック除去後
の廃水中の残存金属濃度を測定した。結果を表２に示
す。

【００４３】比較例８比較例４で用いたと同じ金属捕集剤の５％水溶液２．２
ｇを、実施例５と同じ廃水１リットルに添加し、３０分
間攪拌した後、静置して生成したフロックを沈降させて
分離除去した。実施例１と同様にしてフロック沈降時
間、フロック量、フロックの含水率及びフロック除去後
の廃水中の残存金属濃度を測定した。結果を表２に示
す。

【００４４】

【発明の効果】以上説明したように本発明廃水処理剤
は、金属捕集能、フロックの沈降性に優れ、効率良く廃
水処理を行うことができる。また本発明廃水処理剤によ
って処理した廃水から分離したフロックは、従来の金属
捕集剤を主体とする廃水処理剤を用いて処理した廃水か
ら分離したフロックに比べてフロック中の含水率を１０
％程少なくできる。この結果、本発明廃水処理剤によれ
ば、廃水から分離除去したフロックを処理場に移送する
際の移送コスト、処理場においてフロックを加熱乾燥処
理する際の熱エネルギーを大幅に削減することができ、
優れた金属捕集性能、フロックの沈降性等の性能と相俟
って、廃水処理を効率的且つ経済的に行うことができ
る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリアミン類の窒素原子に結合した活性
水素原子と置換して導入されたアリール基とカルボジチ
オ基とを有する金属捕集剤と、硫化ナトリウム類とを配
合してなることを特徴とする廃水処理剤。
【請求項２】金属捕集剤の置換基として導入されたア
リール基、カルボジチオ基の置換率が、元のポリアミン
類の窒素原子に結合し得る置換可能な活性水素原子総数
に対し、それぞれ５〜２０％、５０〜９０％であり、且
つ導入されているアリール基、カルボジチオ基の数量比
が、アリール基：カルボジチオ基＝１：３〜１：１５で
あることを特徴とする請求項１記載の廃水処理剤。