JPH09108699A - 有機性汚泥の処理方法 - Google Patents

有機性汚泥の処理方法

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JPH09108699A
JPH09108699A JP27258095A JP27258095A JPH09108699A JP H09108699 A JPH09108699 A JP H09108699A JP 27258095 A JP27258095 A JP 27258095A JP 27258095 A JP27258095 A JP 27258095A JP H09108699 A JPH09108699 A JP H09108699A
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JP
Japan
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sludge
nitrogen
nitrification
nitrite
digestion
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JP27258095A
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English (en)
Inventor
Tetsuro Fukase
哲朗 深瀬
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Kurita Water Industries Ltd
Original Assignee
Kurita Water Industries Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 消化減量工程で汚泥から溶出した窒素及びリ
ンを効率的に除去する。 【解決手段】 有機性汚泥を消化処理した後、生物的に
硝化処理し、次いで燐酸マグネシウムアンモニウムを生
成させてこれを除去した後、亜硝酸アンモニウムを加熱
分解する。 【効果】 有機性汚泥の消化処理液を硝化処理すると、
硝化が半量に達した時点で硝化が停止し、全アンモニア
性窒素の半量が亜硝酸性窒素に、残り半分はアンモニア
性窒素のまま残存する。硝化処理後にMAPを生成させ
ることにより、液中のアンモニウムイオン及びリンがM
APとして不溶化する。この不溶化物を除去すること
で、アンモニア性窒素及びリンを除去できる。その後、
亜硝酸アンモニウムを加熱分解することで、アンモニア
性窒素及び亜硝酸性窒素を除去できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は有機性汚泥の処理方
法に係り、特に、有機性汚泥を消化により減量化する際
に汚泥から溶出する窒素及びリンを効率的に除去する有
機性汚泥の処理方法に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、有機性汚泥の発生量は増々増加す
る傾向にあり、汚泥投棄のための処分地の不足が問題と
なっている。そこで、汚泥減量のために、汚泥の熱処理
や嫌気性消化等の減量法が検討されている。しかし、こ
れらの方法で汚泥を減量化した際には、汚泥から窒素及
びリンが溶出するため、脱水濾液の窒素及びリン濃度が
増加し、その処理が大きな問題となっている。
【0003】従来、汚泥を嫌気性消化した際、脱離液中
に燐酸マグネシウムアンモニウム(MAP)を生成させ
て、リンを回収する方法が提案されている。なお、この
方法では、MAP生成のために不足するマグネシウムの
添加を必要とする。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記MAP生
成法では、リンとごく一部の窒素は除去できるが、窒素
の大部分を除去することはできない。窒素除去のため
に、通常の硝化脱窒と組み合わせることも可能である
が、この場合には、脱窒のための有機物の添加が必要と
なり、好ましくない。
【0005】本発明は上記従来の問題点を解決し、有機
性汚泥の処理に当り、消化による汚泥の減量化で汚泥か
ら溶出した窒素及びリンを効率的に除去することができ
る有機性汚泥の処理方法を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明の有機性汚泥の処
理方法は、有機性汚泥を消化処理した後、生物的に硝化
処理し、次いで燐酸マグネシウムアンモニウムを生成さ
せてこれを除去した後、液中の亜硝酸アンモニウムを加
熱分解することを特徴とする。
【0007】有機性汚泥の消化処理後の液中のアンモニ
アは、重炭酸アンモニウムの形になっており、これを生
物的硝化処理すると、自動的にその半量が硝化した時点
でアルカリ度が消費され、硝化が停止する。
【0008】この際、アンモニア濃度が1000mg/
L程度を超えると、硝化は亜硝酸型となり、全アンモニ
ア性窒素の半量が亜硝酸性窒素となり、残部はアンモニ
ア性窒素のまま残存する。
【0009】硝化処理後にMAPを生成させることによ
り、液中のアンモニウムイオン及びリンがMAPとして
不溶化する。この不溶化物を除去することで、アンモニ
ア性窒素及びリンを除去できる。
【0010】その後、液中の亜硝酸アンモニウムを加熱
分解することにより、アンモニア性窒素及び亜硝酸性窒
素を除去できる。即ち、アンモニウムイオンと亜硝酸イ
オンとが当モルで反応して窒素ガスとなって除去され
る。
【0011】本発明においては、特に、MAP生成を硝
化処理の後に行ない、MAP生成でアンモニウムイオン
を亜硝酸イオンよりもわずかに減少させた後、亜硝酸ア
ンモニウムの加熱分解を行うことにより、処理水中のア
ンモニア性窒素を確実に除去することができる。
【0012】本発明による処理効果は、 (i) 消化に先立ち、汚泥を予め濃縮する。 (ii) 消化処理汚泥を膜又は遠心分離等で濃縮する。 (iii) 消化処理汚泥を改質する。 ことにより、より一層高められる。
【0013】
【発明の実施の形態】以下に図面を参照して本発明を詳
細に説明する。
【0014】図1は本発明の有機性汚泥の処理方法の一
実施例を示す工程図である。
【0015】本発明においては、有機性汚泥を必要に応
じて濃縮した後消化処理し、消化処理液を必要に応じて
固液分離した後生物的に硝化処理し、その後、硝化処理
液中にMAPを生成させる。このMAPを除去した後、
分離液中の亜硝酸アンモニウムを加熱分解する。なお、
消化工程には、汚泥改質工程を設けても良い。
【0016】以下に、本発明の有機性汚泥の処理方法を
各工程毎に説明する。
【0017】 濃縮工程 汚泥を濃縮する。濃縮手段には特に制限はなく、沈降、
浮上、遠心分離など、汚泥を固液分離して汚泥濃度を高
めるものであれば良い。汚泥濃度を高めることにより、
後続の消化槽等を小さくして効率的な処理を行える。
【0018】特に、後段の生物的硝化においてアンモニ
ア性窒素を亜硝酸型に硝化するためには、アンモニア性
窒素を消化液中に1000mg/L以上存在させる必要
がある。一般に、有機性汚泥中には5〜10%の窒素が
含まれており、消化により、この窒素がアンモニアとし
て液中に溶出する。従って、アンモニア性窒素濃度は汚
泥濃度に依存することから、アンモニア性窒素濃度を高
めるためには、汚泥濃度を高くしておく必要がある。
【0019】消化により、アンモニア性窒素濃度を、後
段の硝化に好適な1000mg/L以上とするために
は、消化率が100%としても最低10,000mg/
Lの汚泥濃度とする必要がある。通常の消化率は50%
程度であるため、好ましくは20,000mg/L以上
の汚泥濃度となるように、汚泥を濃縮する。特に、この
濃縮と共に、後述の汚泥改質(熱処理、オゾン処理等)
を組み合わせて採用するのが好適である。
【0020】硝化槽に供給される汚泥濃度が上記好適濃
度であれば、この濃縮工程は省略しても良い。
【0021】 消化工程 消化により汚泥を分解し、汚泥量を減容化する。消化方
法は、通常行われる方法で良く、好気性消化、嫌気性消
化のいずれでも良い。
【0022】好気性消化は、例えば消化槽に汚泥を供給
し、汚泥返送及び曝気を行いながら、1日以上、通常は
3〜15日間滞留させて汚泥を自己分解する。好気性消
化は非加温式でも加温式でも良い。
【0023】嫌気性消化は、通性嫌気性菌、絶対嫌気性
菌の作用で汚泥を液化、ガス化するものであり、任意の
方法を使用できる。例えば、有機酸生成、メタン生成を
1槽で行うもの、或いは、別々の槽で行う2槽式を採用
できる。また、30〜37℃程度の中温嫌気、50℃以
上の高温嫌気のいずれでも良い。嫌気性消化槽では2.
5日以上、通常は5〜30日の滞留時間で汚泥を分解す
る。
【0024】 汚泥改質工程 この工程は省略しても良いが、最終汚泥量を減少させる
には有効であり、設けるのが望ましい。
【0025】汚泥改質は、消化槽の汚泥の一部を、汚泥
又は汚泥分解過程で生じた難生物分解性物質を易生物分
解性物質に変換する機能を備える汚泥改質手段で処理
し、改質処理した汚泥を消化槽に返送することにより実
施され、これにより、汚泥を減少させる。この汚泥改質
を適切に行うことにより、消化槽からの固形物の排出を
なくすこともできる。
【0026】汚泥改質の方法としては、例えば、オゾン
による改質処理、酸による改質処理、アルカリによる改
質処理、熱による改質処理のような方法がある。
【0027】オゾンによる改質処理では、消化槽の汚泥
の一部をオゾン処理槽に導き、槽下部からオゾン含有ガ
ス(例えば、オゾン化空気)を0.002〜0.05g
−O3 /g−VSSの割合で吹き込んで、汚泥を酸化分
解し、生物易分解性のBOD成分に変換する。このオゾ
ン処理は、特に、オゾンとの接触をpH5以下の酸性領
域で行うと酸化分解効率が高くなり好ましい。
【0028】酸による改質処理は、消化槽の汚泥の一部
を改質槽に導き、塩酸、硫酸等の鉱酸を加え、pH2.
5以下、好ましくはpH1〜2として所定時間滞留させ
れば良い。滞留時間は、例えば、5〜24時間とする。
この際、汚泥を50〜100℃に加熱すると改質がより
一層促進され、好ましい。
【0029】一方、アルカリによる改質処理では、改質
槽に導いた汚泥に、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
等のアルカリを汚泥に対し0.1〜1重量%程度加え、
所定時間滞留させれば良く、滞留時間0.5〜3時間程
度で易生物分解性に改質される。この際、汚泥を50〜
100℃に加熱すると改質がより一層促進され、好まし
い。
【0030】熱による改質処理では、改質槽に導いた汚
泥を所定温度に加温して滞留させることにより改質す
る。温度は100〜200℃の高温にしても良いが、
酸、アルカリ等の改質促進剤を添加することで50〜1
00℃においても改質できる。滞留時間は温度によって
異なるが、一般には0.5〜3時間で良い。
【0031】 固液分離工程 消化槽から排出される消化液が固形分を含む場合には、
これを固液分離手段に導き、液中の固形分を分離する。
分離された固形分は消化汚泥として排出され、埋立、脱
水、焼却等で処理、処分される。排出される汚泥量は消
化によって、原汚泥量の50%以下に減容化され、処理
ないし処分が容易に行えるようになる。特に、上記の
改質工程を採用することにより、汚泥の減容化が促進さ
れ、処理、処分が容易となる。
【0032】固液分離手段としては、沈澱、遠心分離、
膜濾過等を採用できる。
【0033】硝化処理した液には、汚泥が分解して汚泥
中に含まれていたアンモニア性窒素やリンが高濃度に含
まれている。従って、固液分離により得られた分離液は
このままでは放流できず、次の工程で窒素及びリンの除
去処理を行う。
【0034】なお、消化槽から排出される消化液が固形
分を含まない場合には、この固液分離工程を設ける必要
はない。
【0035】 生物的硝化工程 生物的硝化工程は、通常の生物的硝化の方法で行えば良
い。消化液を硝化槽に導入し、活性汚泥の存在下に曝気
して好気条件とすることにより、汚泥中の硝化菌の働き
で、アンモニア性窒素を硝化する。
【0036】硝化には、任意の硝化槽を採用できる。例
えば、汚泥浮遊式の標準的な硝化槽(硝化処理水と汚泥
とを分離する固液分離手段を備える。)でも良く、汚泥
を担体に付着させた生物膜式の硝化槽でも良い。
【0037】この硝化工程では、少なくとも濃度10,
000mg/Lの汚泥を消化しているため、アンモニア
性窒素は1000mg/L以上存在する。このため、硝
化によってアンモニア性窒素は亜硝酸性窒素に変わり、
硝酸性窒素までには酸化されない。
【0038】また、本発明においては好気性消化又は嫌
気性消化を経た消化液を処理するため、前述の如く、ア
ンモニア性窒素は殆ど重炭酸アンモニウムの形で存在し
ている。このため、硝化が半量進んだ段階でアルカリ度
が消費され、pHが低下して硝化反応が自動的に停止す
る。即ち、アンモニア性窒素は、亜硝酸:アンモニウム
=1:1のモル比となるように硝化される。これは後続
の亜硝酸アンモニウムの分解に好都合な形態であり、従
って、窒素を効果的に除去できることになる。
【0039】また、本発明では、次のMAP生成工程の
前に、硝化工程を行うため、上述の如く、アンモニア性
窒素の半量が亜硝酸性窒素となって、亜硝酸性窒素とア
ンモニア性窒素とがほぼ当モル存在することになり、後
段の亜硝酸アンモニウムの加熱分解に好都合である。こ
れに対して、硝化をMAP生成の後に行うと、アンモニ
アとアルカリ度のバランスがくずれ、亜硝酸アンモニウ
ムの生成量が減少し、アンモニア性窒素又は亜硝酸性窒
素を十分に除去し得ず、これらが処理水中に残留するこ
とになる。
【0040】 MAP生成工程 汚泥の消化液中にはリンも含まれているので、この工程
でリンをMAP(リン酸アンモニウムマグネシウム;M
gNH4 PO4 ・6H2 O)として不溶化して除去す
る。
【0041】MAPは、燐酸イオンとアンモニアとマグ
ネシウムイオンとの反応によって生成するが、消化液に
は燐酸イオン及びアンモニアが含まれているので、不足
するマグネシウムイオンを添加してやれば良い。Mg源
としては塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、水酸化
マグネシウム等のマグネシウム化合物を使用することが
できる。添加量は、除去すべき液中のリンと当量以上と
する。
【0042】また、反応はpH7.5〜9.5で進行す
るので、必要により、pH調整剤(一般にはアルカリ)
を添加する。Mg源として水酸化マグネシウムを使用し
た場合には、Mgの供給とpH調整とを行うことができ
る。
【0043】なお、この反応により、液中のアンモニア
もリンと当モル分除去されることになるが、後続の亜硝
酸アンモニウムの加熱分解に悪影響を及ぼすことはな
い。むしろ液中のアンモニア性窒素量は亜硝酸性窒素量
の当モル未満となり(亜硝酸性窒素過剰)、確実にアン
モニア性窒素を分解でき、有利である。
【0044】MAP生成のための反応槽は、反応槽と固
液分離手段(例えば、沈澱、膜分離等)とから構成する
ことができる。分離したMAPの一部は反応槽に種晶と
して返送すると結晶化が促進され、MAPの分離性が改
善されて好ましい。また、反応槽はMAP粒子を充填し
た充填塔式として、液を充填層に通してその際に生成M
APを粒子表面に析出させるようにしても良い。
【0045】 亜硝酸アンモニウムの加熱分解工程 この工程で、液中の亜硝酸アンモニウムは次のように分
解する。
【0046】NH4 NO2 →N2 +2H2 O この反応は加熱によって促進される。加熱温度は50℃
以上、特に120〜180℃が好ましい。この温度は高
いほど反応速度が速くなるが、作業上の危険性の問題が
生じ、低い場合は反応速度が遅く、反応槽が大型化す
る。
【0047】また、この反応は触媒の存在によって促進
される。触媒としては、白金、パラジウム、ロジウム、
イリジウム等の貴金属触媒が活性が高く好ましい。これ
らの触媒は、担体に担持されて使用される。触媒を担持
する担体としては、チタニア、アルミナ、シリカ、ゼオ
ライト等が使用される。
【0048】この工程において、アンモニア性窒素とこ
れと当モルの硝酸性窒素とが除去される。
【0049】上述の工程を経た水は、アンモニア性窒素
及びリンが除去されているが、少量の亜硝酸性窒素が残
っている。従って、この亜硝酸性窒素の残留量が多く、
このままでは放流できない場合には、処理水を排水処理
系の原水側に戻しても良い。この場合、本発明で対象と
する有機性汚泥の汚泥量は、汚泥発生源の排水処理系の
排水量に対し1〜2%程度であることから、この処理水
を排水処理系に返送しても排水処理系の負荷量の増大は
殆どない。
【0050】また、亜硝酸アンモニウムの加熱分解工程
の次に、生物脱窒工程を設けても良い。この場合には、
亜硝酸アンモニウムの加熱分解で得られる処理水は、脱
窒しやすい形態の亜硝酸性窒素を少量含むだけであるの
で、生物脱窒槽は小型のもので良く、例えば、脱窒菌を
固定した生物濾過型脱窒槽が適している。
【0051】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明する。
【0052】実施例1 下水余剰汚泥を遠心分離により濃縮して濃度60,00
0mg/Lとした後、嫌気性消化処理した(3L容ジャ
ーファメンタ使用,滞留時間30日)。消化処理液を遠
心分離して、NH4 −N:2350mg/L,P:41
6mg/L,MLSS:29200mg/Lの上澄水を
得た。この上澄水を2L容曝気槽(3.5mm角ウレタ
ンスポンジ30%添加)で生物的に硝化処理し、NH4
−N:1180mg/L,NO2 −N:1090mg/
L,NO3 −N:0.2mg/L,P:410mg/
L,pH:6.5の硝化処理液を得た。
【0053】この硝化処理液に、塩化マグネシウムをマ
グネシウムとして400mg/L添加し、NaOHを添
加してpHを8.5に調整した後、1時間緩やかに撹拌
した。30分静置後、上澄水を分析したところ、P:1
6.5mg/L,NH4 −N:980mg/L,NO2
−N:1070mg/Lであった。
【0054】この上澄水をチタニアに白金を担持した触
媒を充填したカラムに温度:160℃、通液SV:2h
-1で通液した。
【0055】その結果、NH4 −N:3.3mg/L,
NO2 −N:83mg/L,NO3−N:0.3mg/
L,P:16mg/Lの高水質処理水が得られた。
【0056】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の有機性汚泥
の処理方法によれば、有機性汚泥の処理に当り、汚泥を
消化により減量化する際に汚泥から溶出する窒素及びリ
ンを薬剤無添加で効率的に除去することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の有機性汚泥の処理方法の一実施例を示
す工程図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 有機性汚泥を消化処理した後、生物的に
    硝化処理し、次いで燐酸マグネシウムアンモニウムを生
    成させてこれを除去した後、液中の亜硝酸アンモニウム
    を加熱分解することを特徴とする有機性汚泥の処理方
    法。
JP27258095A 1995-10-20 1995-10-20 有機性汚泥の処理方法 Pending JPH09108699A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002320992A (ja) * 2001-04-25 2002-11-05 Ebara Corp 有機性廃水の処理方法及び装置
KR100453484B1 (ko) * 2002-09-30 2004-10-15 (주)이엔바이오21 폐수처리방법
JP2005246215A (ja) * 2004-03-03 2005-09-15 Osaka Gas Co Ltd 汚泥処理方法
JP2013509993A (ja) * 2009-11-04 2013-03-21 セラール フェルディ ゴケイ 順時間欠的なオゾン投入による余剰汚泥の消化方法

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