JPH09124419A

JPH09124419A - 稲作における雑草類の防除用除草剤組成物

Info

Publication number: JPH09124419A
Application number: JP20103696A
Authority: JP
Inventors: Shinichi Shirokura; 伸一白倉
Original assignee: EI Du Pont de Nemours and Co
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 1995-08-31
Filing date: 1996-07-12
Publication date: 1997-05-13
Also published as: TW348053B; WO1997007678A1; AU6956796A

Abstract

(57)【要約】【課題】雑草を長期間にわたり防除し、かつ水稲に対
する薬害のない稲作における雑草類の防除用除草剤を提
供する。【解決手段】（ａ）下記式Ｉ【化１】で示される化合物と、（ｂ）ジメピペレート、及び場合
により（ｃ）ベンスルフロンメチルを有効成分として含
有する除草剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、驚くほど優れた雑
草防除性を有するのみならず、稲に対する安全化効果
（safening effect)をも有する除草剤の混合物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】望まし
くない植物の防除は、高い作物効率の達成のためには極
めて重要である。これは、中でも稲のような有用な作物
中の雑草を選択的に防除することにより達成することが
できる。現在の水稲栽培の機械化や移植時期の早期化は
従来以上に雑草の生育に好適な条件を与えている。した
がって、雑草を長期間にわたり防除すると同時に、水稲
に対する薬害がないことが要求されている。このような
要求を達成する製品を発見する必要性は経済的にますま
す重要になっている。

【０００３】除草剤の組み合わせは、典型的には、相加
的効果によって植物の防除スペクトルを広げたり、所定
の種の防除水準を高めるのに使用される。或る割合の組
み合わせは、驚くべきことに、雑草に対しては相加的効
果より大きい効果、即ち相乗的効果を与え、又は作物に
対しては相加的効果より少ない効果、即ち安全化効果を
与える。いくつかのこのような価値ある組み合わせが今
回見いだされた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、驚くほどに優
れた雑草防除性を有するのみならず、稲に対する安全化
効果をも有する除草剤の混合物に関する。本発明の除草
剤混合物は、除草的に有効な量の式Ｉの化合物と除草的
に有効な量の式ＩＩの化合物と随意に式ＩＩＩの化合物
との混合物を含んで成る。本発明はまた、有効量の上記
混合物と、界面活性剤及び固体又は液体希釈剤の少なく
とも１種を含んで成る除草組成物にも関する。本発明は
さらに、除草的に有効な量の上記混合物を望ましくない
植物の存在している場所に施用することから成る、望ま
しくない植物の防除方法にも関する。

【０００５】本発明の混合物を構成する式Ｉ、ＩＩ及び
ＩＩＩの化合物は、下記のとおりである。

【０００６】

【化４】

【０００７】Ｎ−［［（４，６−ジメトキシ−２−ピリ
ミジニル）アミノ］カルボニル］−１−メチル−４−
（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１Ｈ
−ピラゾール−５−スルホンアミド（アジムスルフロ
ン）及びその農業的に有用な塩；

【０００８】

【化５】

【０００９】Ｓ−（１−メチル−１−フェニルエチル）
１−ピペリジンカルボチオエート（ジメピペレート）；
及び

【００１０】

【化６】

【００１１】メチル２−［［［［［（４，６−ジメトキ
シ−２−ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］
スルホニル］メチル］ベンゾエート（ベンスルフロンメ
チル）及びその農業的に有用な塩。

【００１２】式Ｉ及び式ＩＩＩの化合物は塩の形態で存
在することができる。生理学的及び環境的条件下での平
衡状態を含めて、遊離形態及び農業的に有用な塩の形態
にあるこれらの化合物間の密接な関係に鑑み、前記及び
以下の記載において、式Ｉ及び式ＩＩＩには、便宜上適
宜、遊離化合物及びそれらの農業的に有用な塩の両者を
包含するものと理解するべきである。

【００１３】高められた除草活性のために好ましい本発
明の混合物は、ａ）式Ｉの化合物及び式ＩＩの化合物、並びにｂ）式Ｉの化合物、式ＩＩの化合物及び式ＩＩＩの化合
物、を含む。

【００１４】本発明の混合物を施用するのに好ましい作
物は、特に水田用の稲である。

【００１５】式Ｉの化合物は米国特許第４，７４６，３
５３号の記載に従い製造することができる。この合成
は、式１のピラゾールスルホンアミドと式２の複素環カ
ルバメートとのカップリングを伴う。

【００１６】

【化７】

【００１７】ジメピペレート（式ＩＩ）は、ユカメート
（Yukamate)^(R)除草剤中の活性成分としてローヌ・プー
ラン油化アグロ（株）により販売されている。ジメピペ
レートは市販品として入手することができるが、米国特
許第４，３４３，７３７号に記載の方法により製造する
こともできる。

【００１８】ベンスルフロンメチル（式ＩＩＩ）は、ロ
ンダックス（Londax)^(R)除草剤中の活性成分としてデュ
ポン社より販売されている。ベンスルフロンメチルは、
市販品として簡単に入手することができるが、米国特許
第４，４２０，３２５号に記載の方法により製造するこ
ともできる。

【００１９】上記の式Ｉの化合物は、キカシ草（Rotala
indica）等の一年生広葉雑草に対する除草効果は充分
ではないが、一年生カヤツリグサ科雑草、多年生カヤツ
リグサ科雑草（例：クログワイ(Eleocharis kuroguwa
i)、ミズガヤツリ(Cyperus serotinus)）並びにオモダ
カ(Sagittaria trifolia)、ウリカワ(Sagittaria serot
inus)等のいわゆる多年生広葉雑草に対して極めて少な
い投与量で卓越した残効性（活性持続性）を有するとい
う特徴をもつ（米国特許第４，７４６，３５３号参
照）。

【００２０】本発明に従って式Ｉの化合物を式ＩＩの化
合物と併用することによって、一年生イネ科雑草やカヤ
ツリグサ科雑草および広葉雑草ならびに多年生雑草のホ
タルイ(Schoenoplectus juncoides)、ミズガヤツリ、ウ
リカワ、オモダカ、クログワイを含む幅広い雑草に対し
て強力な除草効果を奏することができる。さらに、長い
残効性の如き顕著で有利な特性が得られる。更に、後記
試験例に示すように、本発明の混合物は、単独で使用し
た式Ｉの化合物と比較して、不良栽培条件下（例えば、
浅植え、砂壤土の田圃、田植え後の著しい高温など）で
も水稲に対する安全性が極めて高い。これは個々の成分
化合物からは予測できない優れた相互作用が式Ｉの化合
物と式ＩＩの化合物の間に存在することを示すものであ
る。

【００２１】式Ｉの化合物と式ＩＩの化合物を含んで成
る本発明の除草剤組成物は、文献には記載されていない
新規な混合物である。本発明の除草剤混合物の稲に対す
る薬害は大幅に減少しそして安全性は対応して大幅に増
加するという独特の安全化効果は、これまでまったく知
られていない。

【００２２】式ＩＩＩの化合物は、一年生雑草から多年
生雑草に至るまでの広範囲の雑草に対して従来の除草剤
の除草活性よりも優れた除草活性を示す。しかも、一回
の施用でその効果を長期にわたって持続することができ
るという特徴を有しており、クログワイ、ミズガヤツ
リ、オモダカ等の多年生雑草に対して優れた除草活性を
示す。

【００２３】式ＩＩＩの化合物を、第３の活性成分とし
て式Ｉ及び式ＩＩの化合物の混合物に適宜配合すること
ができる。これによって顕著な結果が得られる。式ＩＩ
Ｉの化合物が存在しない式Ｉの化合物と式ＩＩの化合物
の混合物により匹敵する雑草防除を得るために必要な量
よりもはるかに少ない量の式Ｉの化合物が存在する式Ｉ
ＩＩの化合物と式Ｉの化合物と式ＩＩの化合物との混合
物によって効果的な雑草防除を達成することができる。
式Ｉ、式ＩＩ及び式ＩＩＩの化合物の混合物は、一回の
処理で充分な効果が得られ、その効力は長時間持続し、
そして雑草のその後の発生も全く見られない等の如く雑
草に対する効果を増加させる。しかも、該除草剤混合物
の稲に対する安全性はさらに驚くほど向上する。

【００２４】製剤／用途本発明の混合物は、そのままで施用することができる
が、典型的には、担体及び必要に応じて活性成分の物理
的性質、土壌の種類、水分及び温度のような環境的因
子、施用方式及び除草剤の使用形態に適合した組成物を
製造するのに有用な他の補助剤と混合される。有用な形
態には、例えば、粉剤(powders)、粗粉剤、微粒剤(dust
s)、粒剤例えばペレット剤、錠剤及びフイルム剤が包含
され、それらはすべて水に分散性（例えば水和剤）又は
水溶性であることができ、そして水性及び非水性溶液
（乳化可能な濃厚物を包含する）、水溶剤(water solub
le preparation)、油懸濁剤、乳剤（微小乳剤及び／又
懸濁乳剤を包含する）等が包含され、これらは場合によ
り濃稠化してゲルとすることができる。活性成分は、
（マイクロ）カプセル化することができ、また懸濁液又
は固体配合物にすることができ、あるいは、活性成分の
全配合物をカプセル化（又はオーバーコート）すること
ができる。カプセル化は、活性成分の放出を制御又は遅
延させることができる。噴霧可能な配合物は、適当なな
媒体中に混ぜて増量させそして約１〜数百リットル／ヘ
クタールの噴霧量で使用することができる。高濃度組成
物は、主として更なる配合のための中間体として使用さ
れる。

【００２５】式Ｉの化合物と式ＩＩの化合物（及び場合
により式ＩＩＩの化合物）の混合物はいくつかの方法で
配合することができる。

【００２６】ａ）式Ｉの化合物及び式ＩＩの化合物（及
び場合により式ＩＩＩの化合物）を別々に配合し、そし
て別々に施用するか又は例えばタンクでの混合物とし
て、適当な重量比で同時に施用することができ、あるい
はｂ）式Ｉの化合物及び式ＩＩの化合物（及び場合により
式ＩＩＩの化合物）を適当な重量比で一緒に配合するこ
とができる。

【００２７】本発明の除草剤組成物を調製するのに使用
しうる適当な固体担体としては、例えば、カオリナイト
群、モンモリロナイト群、アタパルジャイト群等で代表
されるクレー類；タルク、雲母、医蝋石、シリカ、バー
ミキュライト、石こう、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウ
ム及び炭酸水素ナトリウム、硫酸ナトリウム、ドロマイ
ト、けいそう土、マグネシウム石灰、りん石灰、ゼオラ
イト、無水ケイ酸、合成ケイ酸カルシウム等の無機物
質；大豆粉、タバコ粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でん
ぷん、蔗糖及び結晶セルロース等の植物性有機物質；ク
マロン樹脂、石油樹脂、アルキド樹脂、ポリ塩化ビニ
ル、ポリアルキレングリコール、ケトン樹脂、コーパル
ガム、ダンマルガム等の合成または天然の高分子化合
物；カルナバロウ、密ロウ等のワックス類；尿素及びそ
れらの適当な混合物があげられる。典型的な固体希釈剤
は、Ｗａｔｋｉｎｓ，ｅｔａｌ.，Ｈａｎｄｂｏｏｋ
ｏｆＩｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅＤｕｓｔＤｉｌｕｅ
ｎｔｓａｎｄＣａｒｒｉｅｒｓ，２ｎｄＥｄ.，
ＤｏｒｌａｎｄＢｏｏｋｓ，Ｃａｌｄｗｅｌｌ，Ｎ
ｅｗＪｅｒｓｅｙに記載されている。

【００２８】適当な液体担体としては、例えば、ケロシ
ン、鉱油、スピンドル油のパラフィン系もしくはナフテ
ン系炭化水素；オリーブ油、ひまし油、あまに油、きり
油、ごまマ油、とうもろこし油、落花生油、綿実油、大
豆油、なたね油及びやし油、脂肪酸エステル；トルエ
ン、キシレン、エチルベンゼン、クメン、メチルナフタ
リン等の芳香族炭化水素；モノクロルベンゼン、ｏ−ク
ロルトルエン等の塩素化炭化水素；ジオキサン、テトラ
ヒドロフランのようなエーテル類；アセトン、メチルエ
チルケトン、２−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、シ
クロヘキサノン、アセトフェノン、イソホロン及び４−
ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン等のケトン
類；酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリコールアセ
テート、ジエチレングリコールアセテート、マレイン酸
ジブチル、コハク酸ジエチル等のエステル類；メタノー
ル、ｎ−ヘキサノール、デカノール、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、シクロヘキサノール、テトラヒドロフルフリルアル
コール、ベンジルアルコール等のアルコール類；エチレ
ングリコールエチルエーテル、エチレングリコールフェ
ニルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、
ジエチレングリコールブチルエーテル等のエーテルアル
コール類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル
ピロリドン、プロピレンカーボネート、ジメチルスルホ
キシド及び水等の極性溶媒及びそれらの適当な混合物が
あげられる。典型的な液体希釈剤は、Ｍａｒｓｄｅｎ，
ＳｏｌｖｅｎｔｓＧｕｉｄｅ、２ｎｄＥｄ.，Ｉ
ｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９５０
に記載されている。

【００２９】乳化、分散、湿潤、拡展、結合、崩壊性調
節、有効成分安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用
される界面活性剤としては、非イオン性、陰イオン性、
陽イオン性および両性イオン性物質が挙げられる。しか
しながら、通常は非イオン性および／または陰イオン性
物質が使用される。使用しうる好適な非イオン性界面活
性剤としては、たとえば、ラウリルアルコール、ステア
リルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコー
ルにエチレンオキシドを重合付加させたもの；イソオク
チルフェノール、ノニルフェノール等のアルキルフェノ
ールにエチレンオキシドを重合付加させたもの；ブチル
ナフトール、オクチルナフトール等のアルキルナフトー
ルにエチレンオキシドを重合付加させたもの；ステアリ
ン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを
重合付加させたもの；ステアリルりん酸、ジラウリルり
ん酸等のモノもしくはジアルキルりん酸にエチレンオキ
シドを重合付加させたもの；ドデシルアミン、ステアリ
ン酸アミド等のアミンにエチレンオキシドを重合付加さ
せたもの；ソルビタン等の多価アルコールの高級脂肪酸
エステルおよびそれにエチレンオキシドを重合付加させ
たもの；エチレンオキシドとプロピレンオキシドを重合
付加させたもの等があげられる。適当な陰イオン性界面
活性剤としては、たとえば、ラウリル硫酸ナトリウム、
オレイルアルコール硫酸エステルアミン塩等のアルキル
硫酸エステル塩；スルホこはく酸ジオクチルエステルナ
トリウム、２−エチルヘキセンスルホン酸ナトリウム等
のアルキルスルホン酸塩；イソプロピルナフタレンスル
ホン酸ナトリウム、メチレンビスナフタレンスルホン酸
ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアリールスルホン酸
塩、ポリカルボキシレート及びポリオキシエチレン／ポ
リオキシプロピレンブロックコポリマーがあげられる。
ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ′ｓＤｅｔｅｒｇｅｎｔｓａ
ｎｄＥｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓＡｎｎｕａｌ，Ａｌ
ｌｕｒｅｄＰｕｂｌ．Ｃｏｒｐ.，Ｒｉｄｇｅｗｏ
ｏｄ，ＮｅｗＪｅｒｓｅｙ及びＳｉｓｅｌｙａｎｄ
Ｗｏｏｄ，ＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＳｕｒ
ｆａｃｅＡｃｔｉｖｅＡｇｅｎｔｓ，Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌＰｕｂｌ．Ｃｏ.，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９６４
には界面活性剤及び推奨されるその用途が列挙されてい
る。

【００３０】さらに、本発明の除草剤組成物には、必要
に応じ、製剤の性状を改良し、生物効果を高める等の目
的で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、ニカワ、アル
ギン酸ソーダ、カルボキシメチルセルロース、メチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルア
ルコール等の高分子化合物や他の補助剤を併用すること
もできる。

【００３１】上記の担体および種々の補助剤は、製剤の
剤型、適用場面等を考慮して、目的に応じてそれぞれ単
独であるいは組合わせて適宜使用することができる。す
べての配合物は、発泡、ケーキング、腐食、微生物増殖
等を減少させるための少量の添加剤含有することがで
き、又は粘度を増加させるのに増粘剤を含有することが
できる。

【００３２】粉剤は、たとえば有効成分化合物を通常１
ないし２５重量部含有し、残部は固体担体とすることが
できる。水和剤は、たとえば有効成分化合物を通常２５
ないし９０重量部含有し、残部は固体担体とすることが
できる。湿潤剤を分散させて、必要に応じてさらに保護
コロイド剤、チキソトロピー剤、消泡剤を加えることが
できる。

【００３３】粒剤は、たとえば有効成分化合物を通常１
ないし３５重量部含有し、残部は固体担体である。有効
成分化合物は固体担体と均一に混合し、あるいは固体担
体の表面に均一に固着もしくは吸着させることができ
る。粒の径は約０.２ないし１.５ｍｍとすることができ
る。

【００３４】乳剤は、通常５ないし３０重量部の有効成
分化合物と約５ないし２０重量部の乳化剤を含有し、残
部は液体担体である。必要に応じて防錆剤を加えること
ができる。

【００３５】乳化可能な濃厚物を包含する溶液剤は、成
分を単に混合することにより製造することができる。化
学的に安定化した水性スルホニル尿素又は農業的に好適
なスルホニル尿素塩分散液は米国特許第４，９３６，９
００号に記載されている。改良された化学的安定性を有
するスルホニル尿素の溶液配合物は米国特許第４，５９
９，４１２号に記載されている。微粒剤（dusts)及び粉
剤（powders)は、混合し、そして通常ハンマーミル又は
流体エネルギーミルで粉砕することにより製造すること
ができる。懸濁剤は、通常、湿式粉砕する（wet-millin
g)ことにより製造される。例えば、米国特許第３，０６
０，０８４号参照。粒剤及びペレット剤は、予め形成さ
れた粒状担体上に活性物質を噴霧するか又は凝集法(agg
lomeration techniques)により製造することができる。
Ｂｒｏｗｎｉｎｇ，“Ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｉｏｎ”、
ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｅｎｅｅｒｉｎｇ，Ｄｅｃ
ｅｍｂｅｒ４，１９６７，ｐｐ１４７−４８，Ｐｅ
ｒｒｙ′ｓＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｅｎｅｅｒ′ｓ
Ｈａｎｄｂｏｏｋ，４ｔｈＥｄ.，ＭｃＧｒａｗ−
Ｈｉｌｌｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９６３，８−５７
頁以下、及びＷＯ９１／１３５４６参照。ペレット剤
は、米国特許第４，１７２，７１４号に記載のようにし
て製造することができる。水に分散性及び水溶性の粒剤
は、米国特許第４，１４４，０５０号、米国特許第３，
９０２，４４２号及びＤＥ３，２４６，４９３に記載さ
れたようにして製造することができる。錠剤は、米国特
許第５，１８０，５８７号、米国特許第５，２３２，７
０１号及び米国特許第５，２０８，０３０号に記載され
たようにして製造することができる。フイルム剤は、英
国特許第２，０９５，５５８号及び米国特許第３，２９
９，５６６号に記載されたようにして製造することがで
きる。

【００３６】配合技術に関する更なる情報については、
米国特許第３，２３５，３６１号、６欄、１６行乃至７
欄１９行及び実施例１０−４１；米国特許第３，３０
９，１９２号、５欄４３行乃至７欄６２行及び実施例
８、１２、１５、３９、４１、５２、５３、５８、１３
２、１３８−１４０、１６２−１６４、１６６、１６７
及び１６９−１８２；米国特許第２，８９１，８５５
号、３欄６６行乃至５欄１７行及び実施例１−４；Ｋｌ
ｉｎｇｍａｎ，ＷｅｅｄＣｏｎｔｒｏｌａｓａＳ
ｃｉｅｎｃｅ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎ
ｓ，Ｉｎｃ.，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９６１，ｐｐ８１
−９６；及びＨａｎｃｅｅｔａｌ.，ＷｅｅｄＣｏ
ｎｔｒｏｌＨａｎｄｂｏｏｋ，８ｔｈＥｄ.，Ｂｌ
ａｃｋｗｅｌｌＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｕｂｌｉｃ
ａｔｉｍｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，１９８９を参照された
い。

【００３７】

【実施例】実施例Ａ−Ｃは、本発明の除草剤組成物の配
合の具体例を示すものである。特記しない限り、「部」
は「重量部」である。

【００３８】実施例Ａ水和剤式Ｉの化合物 0.12 部式ＩＩの化合物 30 部ナトリウムリグニンスルフォネート 5 部ナトリウムジオクチルスルホサクシネート 2 部カオリン 62.88 部各成分をよく混合し、ハンマーミルで粒子の直径が５μ
ｍ未満になるように粉砕した後、再混合して水和剤を得
る。

【００３９】実施例Ｂペレット剤式Ｉの化合物 0.04 部式ＩＩの化合物 10 部ネオドール^(R)（線状第一級アルコールエトキシレート） 0.2 部ベントナイト 30 部タルク 59.76 部各成分をよく混合し、ハンマーミルで粉砕して、約２０
重量部の水を加え練合した後、直径約１ｍｍの押出造粒
機で押し出し、長さ約３ｍｍに切ってペレット剤を得
る。

【００４０】実施例Ｃペレット剤式Ｉの化合物 0.02 部式ＩＩの化合物 10 部式ＩＩＩの化合物 0.1 部ネオドール^(R)（線状第一級アルコールエトキシレート 0.2 部ベントナイト 30 部タルク 59.68 部各成分を実施例Ｂにおけると同様に処理してペレット剤
を得る。

【００４１】本発明の混合物は、単独で使用するか、あ
るいは他の市販の除草剤、殺虫剤又は殺菌剤（fungicid
es)と併用することができる。本発明の混合物と下記の
１種又はそれ以上の除草剤との混合物は、雑草の防除に
特に有用である。本発明の混合物とともに配合すること
ができる他の除草剤の例は、アニロフォス（anilofo
s)、ブタクロール(butachlor)、２−［［２−（３−ク
ロロフェニル）−２−オキシラニル］メチル］−２−エ
チル−１Ｈ−インデン−１，３（２Ｈ）−ジオン（ＭＫ
−２４３）、シノスルフロン(cinosulfuron)、３−［１
−（３，５−ジクロロフェニル）−１−メチルエチル］
−２，３−ジヒドロ−６−メチル−５−フェニル−４Ｈ
−１，３−オキサジン−４−オン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−
３−［（２，４，６−トリメチルフェニル）スルホニ
ル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−カルボキ
サミド（ＣＨ９００）、エトベンザニド(etobenzani
d)、メフェナセット(mefenacet)、メチル２−［（４，
６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）オキシ］−６−
［１−（メトキシイミノ）エチル］ベンゾエート（ＫＩ
Ｈ６１２７）、メトスルフロンメチル（metsulfuron me
thyl)、モリネート(molinate)、プレチラクロール（pre
tilachlor)、プロパニル(propanil)、ピラゾスルフロン
メチル(pyrazosulfuron methyl)、ピリブチカーブ(pyri
buticarb)及びチオベンカーブ(thiobencarb)である。

【００４２】或る場合には、同様な防除スペクトルを有
するが作用様式が異なる他の除草剤との併用は、耐性管
理(resistance management)に特に有利であろう。

【００４３】本発明の除草剤組成物は稲作における雑草
類の防除用除草剤として使用することができる。該組成
物は、水稲苗の移植前の水田の土壌または湛水状態の水
田の水面に施用することができる。該組成物は、水稲苗
の移植後の湛水状態の水面に施用してもよい。その施用
時期には特に制限はない。本発明の除草剤組成物は、雑
草の発芽前でも発芽後でも施用することができる。一般
に、水稲苗移植後０〜３０日の期間、好ましくは３日か
ら１５日の期間に施用すべきである。

【００４４】本発明の混合物の稲に対する安全化作用
は、式Ｉの化合物対式ＩＩの化合物の広い範囲の割合に
わたって見いだされる。一般に、ノヒエ（Echinochloa
sp)を防除するのに特に有効な式ＩＩの化合物は、式Ｉ
の化合物１００重量部当たり、５００〜１２，５００重
量部、好ましくは１，０００〜１０，０００重量部、更
に好ましくは１５００〜５０００重量部の量の範囲内で
使用される。式ＩＩの化合物は、式Ｉの化合物１００重
量部当たり２５００重量部より多くの量で使用する場合
には、ヒエを防除するのに有効である。

【００４５】本発明の除草剤組成物の施用薬量は特に制
限されない。最適施用割合は、適用時期、有効成分化合
物の組合わせの態様や比率、水田の土壌の性質や状態、
自然条件、地域、水稲の品種等に応じて広い範囲にわた
り変えることができる。一般に、施用される式（I）の
化合物と式（II）の化合物の合計量は、約５００〜約
５,０００ｇ／ｈａ、好ましくは約１,０００〜約４,０
００ｇ／ｈａ、さらに好ましくは約１,５００〜約３,１
００ｇ／ｈａである。

【００４６】式（III）の化合物は、広い範囲の割合に
わたって式Ｉの化合物と式ＩＩの化合物の併用における
追加成分として有用である。式ＩＩＩの化合物が混合物
中に含まれる場合には、式ＩＩＩの化合物の量は、一般
に、式Ｉの化合物１００重量部当たり１００〜１０，０
００重量部、好ましくは３００〜１，５００重量部、更
に好ましくは５００〜１，０００重量部の範囲内であ
る。式ＩＩＩの化合物が式Ｉの化合物と式ＩＩの化合物
の混合物中に含まれる場合には、施用される式ＩＩＩの
化合物の量は、一般に、約１０〜約２００ｇ／ｈａ、好
ましくは約２０〜約１００ｇ／ｈａ、特に好ましくは２
４〜７５ｇ／ｈａである。

【００４７】当業者は、式Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩの化合物
の除草的に有効な施用率及び割合並びに所望レベルの雑
草防除及び作物安全性に必要な時期を容易に決定するこ
とができる。

【００４８】下記の試験例は、特定の雑草に対する本発
明の混合物の防除効果を示すものである。しかしなが
ら、これらの化合物により与えられる雑草防除はこれら
に限定されるものではない。

【００４９】試験例１内径１５ｃｍのプラスチックポットに沖積埴壤土を入
れ、注水し、Ｎ：Ｐ：Ｋの各々を１５％を含む粒状肥料
１グラムを加えた。代掻き後、水深約１ｃｍの湛水条件
とする。別に温室内で育苗した水稲稚苗（品種：ニホン
バレ約２.２葉）を各ポットに深度０ｃｍで１株１本植
えで、４株ずつ移植した。これらの試験条件下でのこの
ような浅植えでは、稲苗は除草剤による薬害を受けやす
い。移植後５日後に水深を３ｃｍとしてから、所定量の
試験化合物をピペットで水面へ滴下処理した。薬剤処理
後１４日目の水稲の生育に対する薬剤の影響を観察し草
丈を測定した。その結果を表１に示す。観察による水稲
の生育に及ぼす薬剤の影響の評価基準は以下のとおりで
ある。

【００５０】水稲に対する影響評価基準（観察）０：無処理区と同等の生育１：草丈・葉色などにわずかな抑制が認められるが早期
に回復する。

【００５１】２：草丈・葉色などに軽度の抑制が認めら
れるが早期に回復する。

【００５２】２.５：草丈・分げつ・葉色などに軽度の
抑制が認められ、回復がやや遅い。実用上許容できる限
界。

【００５３】３：草丈・分げつなどに明らかな抑制が認
められ、回復がやや遅い。

【００５４】４：草丈・分げつ・葉色などに明らかな抑
制が認められ、回復が遅い。

【００５５】５：草丈・分げつ・葉色などに明らかな抑
制が認められ、生育が停滞する。

【００５６】６：草丈・分げつが抑制されて無処理区の
５０％以下となり、生育が停滞する。

【００５７】７：草丈・分げつが抑制され、薬剤処理後
の生長量が著しく小さい。

【００５８】８：薬剤処理後ほとんど生長せず、葉身な
どに萎凋或いは枯凋部分が認められる。

【００５９】９：葉身の大部分が枯凋し、回復が期待で
きない。

【００６０】１０：完全枯死

【００６１】

【表１】

【００６２】上記のとおり、式ＩＩの化合物は、式Ｉの
化合物単独の使用及び式Ｉの化合物と式ＩＩＩの化合物
の併用の場合の稲に対する薬害作用を大幅に減少させ
る。薬害の程度は、０ｃｍより深く稲苗を植える実栽培
での移植に従うことにより無視できるレベルに更に減少
させることができる。

【００６３】試験例２内径１０ｃｍのプラスチックポットに沖積埴壤土を入
れ、注水し、Ｎ：Ｐ：Ｋの各々を１５％を含む粒状肥料
１グラムを加え、代掻き後、水深約３ｃｍの湛水条件と
する。水田雑草種子［タイヌビエ（Echinochloa oryzic
ola)、ホタルイ(Schoenoplectus juncoides)]）を各１
ポット当たり約２０粒ずつ播種した。タイヌビエ及びホ
タルイ各々１.５葉期に、所定量の試験化合物をアセト
ンに溶解後、水で希釈して、ピペットで滴下処理した。
薬剤処理後３０〜４０日目に各雑草に対する除草効果を
観察測定した。除草効果の評価基準は、前記の水稲に対
する影響評価基準と同じである。結果を表２に示す。

【００６４】

【表２】

【００６５】式ＩＩの化合物は前述のように稲に関して
は式Ｉの化合物の薬害効果を大幅に減少させるが上記の
とおり、式ＩＩの化合物は式Ｉの化合物がもつホタルイ
に対する除草剤効果を減少させない。更に、この組み合
わせは、タイヌビエの完全な防除を与える。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記式Ｉ【化１】で示されるアジムスルフロン又はその農業的に好適な塩
と、下記式ＩＩ【化２】で示されるジメピペレートを含有して成る除草剤として
有効な混合物。
【請求項２】除草的に有効な量の下記式ＩＩＩ【化３】で示されるベンスルフロンメチル又はその農業的に好適
な塩を更に含有する請求項１記載の混合物。
【請求項３】請求項１記載の混合物の有効量と、界面
活性剤及び固体又は液体希釈剤の少なくとも１種を含有
することを特徴とする、所望されない植生を防除するた
めの農業的に好適な組成物。
【請求項４】請求項２記載の混合物の有効量と、界面
活性剤及び固体又は液体希釈剤の少なくとも１種を含有
することを特徴とする、所望されない植生を防除するた
めの農業的に好適な組成物。
【請求項５】請求項１記載の混合物の除草的に有効な
量を所望されない植生が存在している場所に施用するこ
とを特徴とする所望されない植生の防除方法。
【請求項６】請求項２記載の混合物の除草的に有効な
量を所望されない植生が存在している場所に施用するこ
とを特徴とする所望されない植生の防除方法。
【請求項７】所望されない植生が存在している場所が
稲作水田である請求項５記載の方法。
【請求項８】所望されない植生が存在している場所が
稲作水田である請求項６記載の方法。