JPH09157145A - ウコン抽出物、これの製造法及びこれを含有する口腔用組成物 - Google Patents
ウコン抽出物、これの製造法及びこれを含有する口腔用組成物Info
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- JPH09157145A JPH09157145A JP7317900A JP31790095A JPH09157145A JP H09157145 A JPH09157145 A JP H09157145A JP 7317900 A JP7317900 A JP 7317900A JP 31790095 A JP31790095 A JP 31790095A JP H09157145 A JPH09157145 A JP H09157145A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 ウコンの根茎を炭化水素系溶剤で抽出し
た抽出物、及びこれを含む口腔用組成物。 【効果】 ウコンの染色性が低減される。
た抽出物、及びこれを含む口腔用組成物。 【効果】 ウコンの染色性が低減される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、染色性を低減した
ウコン抽出物、その製造法及びこのウコン抽出物を配合
した口腔用組成物に関する。
ウコン抽出物、その製造法及びこのウコン抽出物を配合
した口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、ウコン抽出物は、ウコン（Curcum
a longa L.）の根茎から酢酸エチル、アルコール又は水
で抽出して得ていた。
a longa L.）の根茎から酢酸エチル、アルコール又は水
で抽出して得ていた。
【０００３】この抽出物は、古来利胆作用などを目的と
した漢方製剤に用いられ、色素、フレーバーとしてカレ
ー粉原料、沢庵染色剤としても使用されている。また、
最近では、ウコン抽出物が、う蝕、歯周病菌に対して強
い抗菌活性を有すること（特開平４−５２２２号公報）
等、種々の用途に有用であることが見出されている。
した漢方製剤に用いられ、色素、フレーバーとしてカレ
ー粉原料、沢庵染色剤としても使用されている。また、
最近では、ウコン抽出物が、う蝕、歯周病菌に対して強
い抗菌活性を有すること（特開平４−５２２２号公報）
等、種々の用途に有用であることが見出されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
抽出物は染色性が強く、練り歯磨きに応用した場合、歯
ブラシを染めてしまう等の問題があった。これに対し、
アルカリによる分液により黄色色素を水溶性にして除去
し、ウコン抽出物の染色性を低減する方法（特開平４−
９５０３２号公報）があったが、染色性を十分低減する
方法ではなかった。従って本発明の目的は、染色性が十
分低減されたウコン抽出物及びこれを配合した口腔用組
成物を提供することにある。
抽出物は染色性が強く、練り歯磨きに応用した場合、歯
ブラシを染めてしまう等の問題があった。これに対し、
アルカリによる分液により黄色色素を水溶性にして除去
し、ウコン抽出物の染色性を低減する方法（特開平４−
９５０３２号公報）があったが、染色性を十分低減する
方法ではなかった。従って本発明の目的は、染色性が十
分低減されたウコン抽出物及びこれを配合した口腔用組
成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】斯かる実状に鑑み本発明
者は鋭意研究を行った結果、ウコン根茎を炭化水素系溶
剤で抽出すれば、染色性の少ないウコン抽出物が得られ
ること、更にこの抽出物を用いれば歯ブラシなど染める
ことがなく優れた口腔用組成物が得られることを見出し
本発明を完成した。
者は鋭意研究を行った結果、ウコン根茎を炭化水素系溶
剤で抽出すれば、染色性の少ないウコン抽出物が得られ
ること、更にこの抽出物を用いれば歯ブラシなど染める
ことがなく優れた口腔用組成物が得られることを見出し
本発明を完成した。
【０００６】すなわち本発明は、ウコン根茎の炭化水素
系溶剤抽出物及びその製造法を提供するものである。
系溶剤抽出物及びその製造法を提供するものである。
【０００７】また、本発明は当該炭化水素系溶剤抽出物
を含有する口腔用組成物を提供するものである。
を含有する口腔用組成物を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明のウコン抽出物を得るに
は、ウコン根茎を炭化水素系溶剤で直接抽出する方法と
ウコン根茎の従来の溶媒抽出物を得、これを炭化水素系
溶剤で転溶する方法がある。
は、ウコン根茎を炭化水素系溶剤で直接抽出する方法と
ウコン根茎の従来の溶媒抽出物を得、これを炭化水素系
溶剤で転溶する方法がある。
【０００９】本発明において用いられる炭化水素系溶剤
としては、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ノナ
ン及びデカンから選ばれる一種又は二種以上等の飽和炭
化水素系溶剤、更に石油エーテルのような混合物が挙げ
られる。これらのうち、ヘキサン、石油エーテルが特に
好ましい。
としては、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ノナ
ン及びデカンから選ばれる一種又は二種以上等の飽和炭
化水素系溶剤、更に石油エーテルのような混合物が挙げ
られる。これらのうち、ヘキサン、石油エーテルが特に
好ましい。
【００１０】前記直接抽出方法において炭化水素系溶剤
は、ウコンの根茎に対し、１〜５０重量倍、特に２〜２
０重量倍用いることが好ましい。また、抽出の温度は通
常０〜２００℃、特に室温〜８０℃の範囲とすることが
好ましい。抽出時間は通常１０分〜１ケ月とすることが
好ましいが、特に１〜２４時間とすることが好ましい。
抽出操作も常法に従って行えばよく、例えばウコン根茎
そのもの又は粉砕物等を炭化水素系溶剤に加え、攪拌等
すればよい。
は、ウコンの根茎に対し、１〜５０重量倍、特に２〜２
０重量倍用いることが好ましい。また、抽出の温度は通
常０〜２００℃、特に室温〜８０℃の範囲とすることが
好ましい。抽出時間は通常１０分〜１ケ月とすることが
好ましいが、特に１〜２４時間とすることが好ましい。
抽出操作も常法に従って行えばよく、例えばウコン根茎
そのもの又は粉砕物等を炭化水素系溶剤に加え、攪拌等
すればよい。
【００１１】前記転溶方法では、まずウコン根茎から従
来の溶媒抽出物を得る。ここで用いる従来の溶媒として
は、水、水蒸気、アルコール、グリコール類、酢酸エチ
ル、炭酸ガス及びアセトンが挙げられ、より具体的には
水、水蒸気、メタノール、エタノール、プロピレングリ
コール、ブチレングリコール、酢酸エチル、アセトン、
臨界炭酸ガス又はこれらの二種以上の混合物が挙げられ
る。ここでの抽出の条件等は特に限定されず常法に従っ
て行えばよい。得られた抽出液は、必要により濾過又は
濃縮してもよい。
来の溶媒抽出物を得る。ここで用いる従来の溶媒として
は、水、水蒸気、アルコール、グリコール類、酢酸エチ
ル、炭酸ガス及びアセトンが挙げられ、より具体的には
水、水蒸気、メタノール、エタノール、プロピレングリ
コール、ブチレングリコール、酢酸エチル、アセトン、
臨界炭酸ガス又はこれらの二種以上の混合物が挙げられ
る。ここでの抽出の条件等は特に限定されず常法に従っ
て行えばよい。得られた抽出液は、必要により濾過又は
濃縮してもよい。
【００１２】このようにして得られた抽出物は、炭化水
素系溶剤に転溶する。転溶操作は常法に従って行えばよ
く、例えば上記ウコン溶媒抽出物に炭化水素系溶剤を加
え攪拌する等の操作により実施することができる。転溶
に用いる炭化水素系溶剤は上記のものが挙げられ、その
使用量はウコン抽出物に対して０．０１〜５０重量倍、
特に０．１〜２０重量倍とすることが好ましい。また転
溶時の温度は０〜２００℃、特に室温〜８０℃の範囲が
好ましい。また転溶の時間は１０分〜１ケ月、特に１〜
２４時間とするのが好ましい。
素系溶剤に転溶する。転溶操作は常法に従って行えばよ
く、例えば上記ウコン溶媒抽出物に炭化水素系溶剤を加
え攪拌する等の操作により実施することができる。転溶
に用いる炭化水素系溶剤は上記のものが挙げられ、その
使用量はウコン抽出物に対して０．０１〜５０重量倍、
特に０．１〜２０重量倍とすることが好ましい。また転
溶時の温度は０〜２００℃、特に室温〜８０℃の範囲が
好ましい。また転溶の時間は１０分〜１ケ月、特に１〜
２４時間とするのが好ましい。
【００１３】本発明の口腔用組成物は、上記の如くして
得られたウコン根茎の炭化水素系溶剤抽出物を含有する
ものである。具体的な口腔用組成物の例としては、練り
歯磨、粉歯磨、液状歯磨、液体歯磨、洗口剤、うがい
薬、歯肉マッサージクリーム、トローチ、キャンディ
ー、チューインガム等が挙げられる。本発明の口腔用組
成物中のウコン抽出物の含有量は、目的に応じて適宜決
定すればよいが、通常０．００１〜１０重量％、好まし
くは０．００５〜５重量％である。
得られたウコン根茎の炭化水素系溶剤抽出物を含有する
ものである。具体的な口腔用組成物の例としては、練り
歯磨、粉歯磨、液状歯磨、液体歯磨、洗口剤、うがい
薬、歯肉マッサージクリーム、トローチ、キャンディ
ー、チューインガム等が挙げられる。本発明の口腔用組
成物中のウコン抽出物の含有量は、目的に応じて適宜決
定すればよいが、通常０．００１〜１０重量％、好まし
くは０．００５〜５重量％である。
【００１４】本発明の口腔用組成物は、上記必須成分の
他、本発明の効果を損なわない範囲で、通常口腔用組成
物に用いられている成分（口腔用ビヒクル）を配合し、
種々の口腔用組成物とすることができる。このような成
分としては、研磨剤、粘結剤、湿潤剤、界面活性剤、香
料、甘味料、防腐剤、色素、水、殺菌剤、水溶性フッ化
物及びその他の有効成分等が挙げられる。
他、本発明の効果を損なわない範囲で、通常口腔用組成
物に用いられている成分（口腔用ビヒクル）を配合し、
種々の口腔用組成物とすることができる。このような成
分としては、研磨剤、粘結剤、湿潤剤、界面活性剤、香
料、甘味料、防腐剤、色素、水、殺菌剤、水溶性フッ化
物及びその他の有効成分等が挙げられる。
【００１５】ここで研磨剤としては歯磨用リン酸水素カ
ルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、不
溶性メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、無水
ケイ酸、含水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ジル
コニウム、ベントナイト、ゼオライト、酸化アルミニウ
ム、水酸化アルミニウム、レジン及びこれらの混合物が
挙げられる。粘結剤としてはカルボキシメチルセルロー
スナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、アルギン酸塩、カラギーナン、アラビアゴ
ム、ポリビニルアルコール、キサンタンガム、トラガン
トガム、デンプン、ポリアクリル酸ナトリウム等が挙げ
られる。湿潤剤としてはポリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ソルビトール、グリセリン、マルチ
トール、キシリトール等が挙げられる。
ルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、不
溶性メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、無水
ケイ酸、含水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ジル
コニウム、ベントナイト、ゼオライト、酸化アルミニウ
ム、水酸化アルミニウム、レジン及びこれらの混合物が
挙げられる。粘結剤としてはカルボキシメチルセルロー
スナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、アルギン酸塩、カラギーナン、アラビアゴ
ム、ポリビニルアルコール、キサンタンガム、トラガン
トガム、デンプン、ポリアクリル酸ナトリウム等が挙げ
られる。湿潤剤としてはポリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ソルビトール、グリセリン、マルチ
トール、キシリトール等が挙げられる。
【００１６】界面活性剤は、発泡剤又は油状物質の安定
化剤として用いられるものである。好ましい界面活性剤
の例としては、アルキル硫酸ナトリウム、アルキルリン
酸エステル、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
Ｎ−アシルザルコシン酸ナトリウム、Ｎ−アシルグルタ
ミン酸塩、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキ
シエチレンポリプロピレンブロック共重合体（プルロニ
ック型）、蔗糖脂肪酸エステル、アルキルグリコシド
類、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、アルキルジメチルアミンオキ
サイド、アルキルベタイン類等が挙げられる。
化剤として用いられるものである。好ましい界面活性剤
の例としては、アルキル硫酸ナトリウム、アルキルリン
酸エステル、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
Ｎ−アシルザルコシン酸ナトリウム、Ｎ−アシルグルタ
ミン酸塩、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキ
シエチレンポリプロピレンブロック共重合体（プルロニ
ック型）、蔗糖脂肪酸エステル、アルキルグリコシド
類、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、アルキルジメチルアミンオキ
サイド、アルキルベタイン類等が挙げられる。
【００１７】香料としてはスペアミント油、ペパーミン
ト油、ウインターグリーン油、サッサフラス油、丁子
油、セージ油、ユーカリ油、マヨナラ油、肉桂油、タイ
ム油、レモン油及びオレンジ油等の天然香料；及びｌ−
メントール、アネトール、カルボン、オイゲノール、チ
モール、サリチル酸メチル等の合成香料が挙げられる。
ト油、ウインターグリーン油、サッサフラス油、丁子
油、セージ油、ユーカリ油、マヨナラ油、肉桂油、タイ
ム油、レモン油及びオレンジ油等の天然香料；及びｌ−
メントール、アネトール、カルボン、オイゲノール、チ
モール、サリチル酸メチル等の合成香料が挙げられる。
【００１８】甘味料としてはサッカリン、サッカリンナ
トリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロ
カルコン、ペルラルチン、ｐ−メトキシシンナミックア
ルデヒド、グリチルリチン酸塩、アスパルテーム（アス
パルチルフェニルアラニンメチルエステル）等が挙げら
れる。防腐剤としては安息香酸、安息香酸ナトリウム、
パラヒドロキシ安息香酸エステル、サリチル酸、サリチ
ル酸ナトリウム、ソルビン酸、イソプロピルメチルフェ
ノール等が挙げられる。殺菌剤としてはクロルヘキシジ
ン類、第４級アンモニウム塩、トリクロサン、塩酸アル
キルジアミノエチルグリシン等が挙げられる。水溶性フ
ッ化物としてはフッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸
ナトリウム等が挙げられる。その他の有効成分として
は、クロロフィル化合物、塩化ナトリウム、ビタミン
Ｃ、ビタミンＥ、ニコチン酸エステル、アラントインク
ロルヒドロキシアルミニウム、アズレン、塩化リゾチー
ム、ヒノキチオール、β−グリチルレチン酸、グリチル
リチン酸ジカリウム、プロテアーゼ、他の生薬抽出物等
が挙げられる。
トリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロ
カルコン、ペルラルチン、ｐ−メトキシシンナミックア
ルデヒド、グリチルリチン酸塩、アスパルテーム（アス
パルチルフェニルアラニンメチルエステル）等が挙げら
れる。防腐剤としては安息香酸、安息香酸ナトリウム、
パラヒドロキシ安息香酸エステル、サリチル酸、サリチ
ル酸ナトリウム、ソルビン酸、イソプロピルメチルフェ
ノール等が挙げられる。殺菌剤としてはクロルヘキシジ
ン類、第４級アンモニウム塩、トリクロサン、塩酸アル
キルジアミノエチルグリシン等が挙げられる。水溶性フ
ッ化物としてはフッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸
ナトリウム等が挙げられる。その他の有効成分として
は、クロロフィル化合物、塩化ナトリウム、ビタミン
Ｃ、ビタミンＥ、ニコチン酸エステル、アラントインク
ロルヒドロキシアルミニウム、アズレン、塩化リゾチー
ム、ヒノキチオール、β−グリチルレチン酸、グリチル
リチン酸ジカリウム、プロテアーゼ、他の生薬抽出物等
が挙げられる。
【００１９】これらの口腔用ビヒクルの配合量は口腔用
組成物の形態によって異なり、液体組成物の場合には当
該液状組成物には前記の口腔用ビヒクルのうち、研磨剤
を除く全てのビヒクルが配合できるが、基本的には界面
活性剤を０．０５〜１０重量％、湿潤剤を１〜３０重量
％、アルコール及び水を５０〜９６重量％含有するのが
好ましい。ここで水：アルコールの比率は重量比で１：
１〜１：０、特に５：１〜１０００：１が好ましい。
組成物の形態によって異なり、液体組成物の場合には当
該液状組成物には前記の口腔用ビヒクルのうち、研磨剤
を除く全てのビヒクルが配合できるが、基本的には界面
活性剤を０．０５〜１０重量％、湿潤剤を１〜３０重量
％、アルコール及び水を５０〜９６重量％含有するのが
好ましい。ここで水：アルコールの比率は重量比で１：
１〜１：０、特に５：１〜１０００：１が好ましい。
【００２０】ペースト状の組成物の場合には、前記口腔
用ビヒクルの全てが配合できるが、基本的には研磨剤を
１０〜７５重量％、粘結剤を０．５〜５重量％、湿潤剤
及び水を１０〜８５重量％含有するのが好ましい。ここ
で、研磨剤は、練り歯磨の場合には２０〜７５重量％、
液状歯磨の場合には１０〜３０重量％が好ましい。
用ビヒクルの全てが配合できるが、基本的には研磨剤を
１０〜７５重量％、粘結剤を０．５〜５重量％、湿潤剤
及び水を１０〜８５重量％含有するのが好ましい。ここ
で、研磨剤は、練り歯磨の場合には２０〜７５重量％、
液状歯磨の場合には１０〜３０重量％が好ましい。
【００２１】前記口腔用ビヒクルのうち、香料及び甘味
料は合計で０．０１〜５重量％配合するのが好ましい。
また、本発明口腔用組成物のpHは４〜１１、特に５〜１
０の範囲内とすることが好ましい。
料は合計で０．０１〜５重量％配合するのが好ましい。
また、本発明口腔用組成物のpHは４〜１１、特に５〜１
０の範囲内とすることが好ましい。
【００２２】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明について説明
するが、これらの実施例は本発明の範囲を限定するもの
ではない。なお以下、「％」は重量％を示す。
するが、これらの実施例は本発明の範囲を限定するもの
ではない。なお以下、「％」は重量％を示す。
【００２３】実施例１（酢酸エチル抽出→ヘキサン転溶
物） ウコン原体（粉末）１０kgを酢酸エチル１００リットル
で室温にて１２時間の抽出を２回行い、濾過後濃縮して
酢酸エチル抽出物６２０ｇを得た。抽出物６００ｇにヘ
キサン３リットルを加えて２時間攪拌後、ヘキサン層を
抜き取った。残さに上記のヘキサン転溶操作を再度行
い、ヘキサン層を集めて濃縮してヘキサン転溶物１４
７．９ｇを得た。
物） ウコン原体（粉末）１０kgを酢酸エチル１００リットル
で室温にて１２時間の抽出を２回行い、濾過後濃縮して
酢酸エチル抽出物６２０ｇを得た。抽出物６００ｇにヘ
キサン３リットルを加えて２時間攪拌後、ヘキサン層を
抜き取った。残さに上記のヘキサン転溶操作を再度行
い、ヘキサン層を集めて濃縮してヘキサン転溶物１４
７．９ｇを得た。
【００２４】実施例２（エタノール抽出→石油エーテル
転溶物） ウコン原体（粉末）１０kgにエタノールを用いて実施例
１と同様な操作によりエタノール抽出物６４０ｇを得
た。抽出物６００ｇに石油エーテルを用いて実施例１と
同様な操作により石油エーテル転溶物１６３．７ｇを得
た。
転溶物） ウコン原体（粉末）１０kgにエタノールを用いて実施例
１と同様な操作によりエタノール抽出物６４０ｇを得
た。抽出物６００ｇに石油エーテルを用いて実施例１と
同様な操作により石油エーテル転溶物１６３．７ｇを得
た。
【００２５】実施例３（ヘキサン抽出物） ウコン原体（粉末）２．０kgをヘキサン２リットルで室
温にて１２時間の抽出を３回行い、濾過後濃縮してヘキ
サン抽出物５１．３ｇを得た。
温にて１２時間の抽出を３回行い、濾過後濃縮してヘキ
サン抽出物５１．３ｇを得た。
【００２６】実施例４（石油エーテル抽出物） ウコン原体（粉末）５．０ｇに石油エーテル５０ミリリ
ットルで室温にて１２時間の抽出を２回行い、濾過後濃
縮して石油エーテル抽出物０．３６ｇを得た。
ットルで室温にて１２時間の抽出を２回行い、濾過後濃
縮して石油エーテル抽出物０．３６ｇを得た。
【００２７】実施例５（水蒸気蒸留物ヘキサン転溶物） ウコン原体（粉末）３．０kgに水９０リットルを加えて
水蒸気蒸留を行い、流出液５０リットルを得た。これに
ヘキサン５リットルを加えて精油成分を転溶後、有機層
を濃縮して水蒸気蒸留物１００ｇを得た。
水蒸気蒸留を行い、流出液５０リットルを得た。これに
ヘキサン５リットルを加えて精油成分を転溶後、有機層
を濃縮して水蒸気蒸留物１００ｇを得た。
【００２８】比較例１（酢酸エチル抽出物） ウコン原体（粉末）５．０ｇに酢酸エチル５０ミリリッ
トルで室温にて１２時間の抽出を２回行い、濾過後濃縮
して酢酸エチル抽出物０．３１ｇを得た。
トルで室温にて１２時間の抽出を２回行い、濾過後濃縮
して酢酸エチル抽出物０．３１ｇを得た。
【００２９】比較例２（エタノール抽出物） ウコン原体（粉末）５．０ｇにエタノールを用いて比較
例１と同様な操作によりエタノール抽出物０．３２ｇを
得た。
例１と同様な操作によりエタノール抽出物０．３２ｇを
得た。
【００３０】比較例３（アルカリ分液物） 酢酸エチル抽出物２．０ｇを酢酸エチル１００ミリリッ
トルに溶解して、０．１Ｎ ＮａＯＨ水溶液１００ミリ
リットルの分液を３回行なったのち、有機層を濃縮して
アルカリ分液物０．８３ｇを得た。
トルに溶解して、０．１Ｎ ＮａＯＨ水溶液１００ミリ
リットルの分液を３回行なったのち、有機層を濃縮して
アルカリ分液物０．８３ｇを得た。
【００３１】実施例５ 表１に示す組成の成分と表２の抽出物とを脱気混合し、
ペースト状の練り歯磨を得た。
ペースト状の練り歯磨を得た。
【００３２】
【表１】 （成分） （％） リン酸水素カルシウム ４５．０ 無水ケイ酸 ２．０ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．２ グリセリン ７．０ ソルビット液（７０％） ２０．０ サッカリンナトリウム ０．２ メチルパラベン ０．１ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ アラントインクロルヒドロキシアルミニウム ０．１ 抽出物（表２） ０．１ 香料 ０．９ 精製水 残量 計 １００．０
【００３３】
【表２】
【００３４】上記練り歯磨のそれぞれを歯ブラシに適用
し、ブラッシングを約３分行った。その後の歯ブラシの
染色性を表２に示す。
し、ブラッシングを約３分行った。その後の歯ブラシの
染色性を表２に示す。
【００３５】試験例１（抗菌性試験） ヘミン及びメナジオンを添加したＢＨＩ液体培地（Difc
o社製）を調製し、滅菌後、本発明抽出物及びチモール
（比較化合物）を倍々に段階希釈して各濃度になるよう
に添加した。試験菌として、Streptococcus mutans JC2
(Sm)、Porphyromonas gingivalis ATCC 33227(Pg)、Fus
obacterium nucleatum ATCC 25586(Fn)、Propionibacte
riumacnes ATCC 6919(Pa)、Escherichia coli IFO 3972
(Ec)を選び、それぞれ約１０6CFU／mlになるように試験
培地に接種した。Sm、Pg、Fn、Paは嫌気グローブボック
ス内(N2:H2:CO2=80:10:10)３７℃で２日間培養し、Ecは
好気的に３７℃で２日間培養し、発育の認められない薬
剤の最小濃度（OD600が０．１以下）を求めた。結果を
表３に示す。
o社製）を調製し、滅菌後、本発明抽出物及びチモール
（比較化合物）を倍々に段階希釈して各濃度になるよう
に添加した。試験菌として、Streptococcus mutans JC2
(Sm)、Porphyromonas gingivalis ATCC 33227(Pg)、Fus
obacterium nucleatum ATCC 25586(Fn)、Propionibacte
riumacnes ATCC 6919(Pa)、Escherichia coli IFO 3972
(Ec)を選び、それぞれ約１０6CFU／mlになるように試験
培地に接種した。Sm、Pg、Fn、Paは嫌気グローブボック
ス内(N2:H2:CO2=80:10:10)３７℃で２日間培養し、Ecは
好気的に３７℃で２日間培養し、発育の認められない薬
剤の最小濃度（OD600が０．１以下）を求めた。結果を
表３に示す。
【００３６】
【表３】
【００３７】表３に示すように本発明抽出物は、う蝕、
歯周病、口臭、ニキビの病原菌に対して顕著な抗菌効果
を有し、一般的な腸内細菌であるエシェリヒア・コリに
はほとんど効果を有さなかった。これらより、本発明抽
出物は抗菌効果を有したまま、染色性を低下させること
が認められた。
歯周病、口臭、ニキビの病原菌に対して顕著な抗菌効果
を有し、一般的な腸内細菌であるエシェリヒア・コリに
はほとんど効果を有さなかった。これらより、本発明抽
出物は抗菌効果を有したまま、染色性を低下させること
が認められた。
【００３８】実施例６ 下記組成の各成分を混合した後、打錠機を用いて円盤状
に圧縮成形し、１錠の直径が１８mmで重量が１．５ｇの
トローチ剤（口中清涼剤）を得た。
に圧縮成形し、１錠の直径が１８mmで重量が１．５ｇの
トローチ剤（口中清涼剤）を得た。
【００３９】
【表４】 （成分） （％） キシリトール ８０．０ 本発明抽出物（実施例１） ０．１ リンゴ酸 １．８ ｌ−アスコルビン酸 ０．２ 炭酸水素ナトリウム ２．０ アラビアゴム １５．８ ｌ−メントール ０．１ 計 １００．０
【００４０】実施例７ 下記組成の各成分を混合し、粉歯磨剤を得た。ここで、
下記表における吸着デキストリンはｌ−メントールをペ
パーミント油に溶解後、多孔質デキストリンと共にヘン
シェルミキサーで攪拌し、吸着させながら整粒調製した
ものを用いた。吸着デキストリン３．０％の内容は、多
孔質デキストリン２．２％、ｌ−メントール０．４％、
ペパーミント油０．４％である。
下記表における吸着デキストリンはｌ−メントールをペ
パーミント油に溶解後、多孔質デキストリンと共にヘン
シェルミキサーで攪拌し、吸着させながら整粒調製した
ものを用いた。吸着デキストリン３．０％の内容は、多
孔質デキストリン２．２％、ｌ−メントール０．４％、
ペパーミント油０．４％である。
【００４１】
【表５】 （成分） （％） ソルビトール ３２．３８ マンニトール ２０．００ 本発明抽出物（実施例２） ０．０２ リンゴ酸ナトリウム ５．０ コーンスターチ ５．０ 水酸化アルミニウム ３０．０ ４Ａ型ゼオライト ２．０ ミリスチルリン酸 １．３ １−アルギニン １．０ フッ化ナトリウム ０．２ サッカリンナトリウム ０．１ 吸着デキストリン ３．０ 計 １００．００
【００４２】実施例８ 下記組成の各成分を脱気混合し、液状歯磨を得た。
【００４３】
【表６】 （成分） （％） 無水ケイ酸 ７．５ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．８ グリセリン ３．０ ソルビット液（７０％） ４５．０ サッカリンナトリウム ０．３ メチルパラベン ０．１ 蔗糖脂肪酸エステル １．０ フッ化ナトリウム ０．２ 本発明抽出物（実施例４） ０．０１ 香料 ０．９ 精製水 残量 計 １００．０
【００４４】実施例９ 下記組成の各成分を攪拌混合し、洗口液を得た。
【００４５】
【表７】 （成分） （％） キシリトール １０．０ 本発明抽出物（実施例３） ０．０１ エタノール ４．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 （エマノーンCH-60、花王社製） ０．２ ミリスチルリン酸 ０．１ ｌ−アルギニン ０．０９ 香料 ０．１５ 色素 微量 精製水 残量 計 １００．００
【００４６】実施例１０ 下記組成の各成分を加熱溶解しながら混合し、更に板状
に引き延ばし、その後冷却乾燥固化させることによりチ
ューインガムを得た。
に引き延ばし、その後冷却乾燥固化させることによりチ
ューインガムを得た。
【００４７】
【表８】 （成分） （％） キシリトール ５０．０ 本発明抽出物（実施例５） ０．０１ 銅クロロフィンナトリウム ０．０１ ガムベース ２５．０ コーンシロップ 残量 中鎖脂肪酸トリグリセライド （ココナードMT、花王社製） 微量 香料 微量 計 １００．００
【００４８】実施例１１ 下記糖成分を精製水に溶解させ、これを１４５℃まで煮
詰めた後、１００℃以下に冷却し、その後下記の他の成
分を添加し、冷却固化させることによりキャンディーを
得た。
詰めた後、１００℃以下に冷却し、その後下記の他の成
分を添加し、冷却固化させることによりキャンディーを
得た。
【００４９】
【表９】 （成分） （％） （糖成分） 蔗糖 ８４．６ 還元麦芽糖水飴 １５．０ （他の成分） 本発明抽出物（実施例 ） ０．１ ｌ−アスコルビン酸 ０．１ カプリル酸モノジグリセライド （ホモテックスPT、花王社製） ０．１ 香料 ０．１ 計 １００．００
【００５０】
【発明の効果】本発明のウコン抽出物は、染色性が低減
されるためこれを含有する口腔用組成物は歯ブラシ等が
染まることがない。
されるためこれを含有する口腔用組成物は歯ブラシ等が
染まることがない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 押野 一志 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 江口 泰輝 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内
Claims (4)
- 【請求項１】 ウコンの根茎の炭化水素系溶剤抽出物。
- 【請求項２】 ウコンの根茎を炭化水素系溶剤で抽出す
ることを特徴とするウコン抽出物の製造法。 - 【請求項３】 ウコン根茎の水、水蒸気、アルコール、
グリコール類、酢酸エチル、臨界炭酸ガス及びアセトン
から選ばれる一種又は二種以上の溶媒による抽出物を炭
化水素系溶剤で転溶することを特徴とするウコン抽出物
の製造法。 - 【請求項４】 請求項１記載のウコン抽出物を含有する
口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7317900A JPH09157145A (ja) | 1995-12-06 | 1995-12-06 | ウコン抽出物、これの製造法及びこれを含有する口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7317900A JPH09157145A (ja) | 1995-12-06 | 1995-12-06 | ウコン抽出物、これの製造法及びこれを含有する口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09157145A true JPH09157145A (ja) | 1997-06-17 |
Family
ID=18093314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7317900A Pending JPH09157145A (ja) | 1995-12-06 | 1995-12-06 | ウコン抽出物、これの製造法及びこれを含有する口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09157145A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004231602A (ja) * | 2003-01-31 | 2004-08-19 | Hideji Watanabe | 抗酸化活性を有する生薬抽出物を含む口腔内組成物 |
| WO2013129707A1 (ja) * | 2012-03-02 | 2013-09-06 | ハウス食品株式会社 | ウコン飲料の製造方法 |
| KR101481371B1 (ko) * | 2014-04-02 | 2015-01-14 | 유한회사 비엔트리니티 | 울금을 함유한 치약 조성물 및 그 제조 방법 |
| JP2025035487A (ja) * | 2023-09-01 | 2025-03-13 | 小林製薬株式会社 | 錠剤用の口腔内装着器具洗浄剤 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH045222A (ja) * | 1990-04-20 | 1992-01-09 | Kao Corp | 口腔用生薬抽出物及びこれを有効成分とする口腔用組成物 |
| JPH06192086A (ja) * | 1992-12-15 | 1994-07-12 | Tsumura & Co | 糖尿病治療剤 |
| JPH06211673A (ja) * | 1993-01-18 | 1994-08-02 | Sansei Seiyaku Kk | ウコンの抽出エキスおよびその用途 |
-
1995
- 1995-12-06 JP JP7317900A patent/JPH09157145A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20031224 |