JPH09157153A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Landscapes
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 相乗的に増強された活性酸素種消去作用を有
し、生体内外の酸化ストレスに起因する皮膚の老化や損
傷を防止し得る皮膚外用剤を提供する。 【解決手段】 ヒドロキシラジカル消去作用を有するア
デノシン及びその誘導体より選んだ１種又は２種以上
と、ハマメリタンニン、ハマメリス，ナラ，オオナラ，
マロニエ，ワレモコウ，ボタンの抽出物、チオレドキシ
ン，チオレドキシンリダクターゼ及びこれらの複合体、
胎盤抽出物より選んだ活性酸素種消去剤とを併用して外
用剤基剤に配合する。アデノシン誘導体としては、アデ
ノシン一リン酸，アデノシン二リン酸，アデノシン三リ
ン酸，環状アデノシン一リン酸が挙げられる。
し、生体内外の酸化ストレスに起因する皮膚の老化や損
傷を防止し得る皮膚外用剤を提供する。 【解決手段】 ヒドロキシラジカル消去作用を有するア
デノシン及びその誘導体より選んだ１種又は２種以上
と、ハマメリタンニン、ハマメリス，ナラ，オオナラ，
マロニエ，ワレモコウ，ボタンの抽出物、チオレドキシ
ン，チオレドキシンリダクターゼ及びこれらの複合体、
胎盤抽出物より選んだ活性酸素種消去剤とを併用して外
用剤基剤に配合する。アデノシン誘導体としては、アデ
ノシン一リン酸，アデノシン二リン酸，アデノシン三リ
ン酸，環状アデノシン一リン酸が挙げられる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、相乗的に増強され
た活性酸素種消去作用を有し、生体内外の酸化ストレス
に起因する皮膚の老化や損傷を防止し得る皮膚外用剤に
関する。さらに詳しくは、アデノシン及びその誘導体
と、活性酸素種消去作用を有する成分とを併用して成る
皮膚外用剤に関する。
た活性酸素種消去作用を有し、生体内外の酸化ストレス
に起因する皮膚の老化や損傷を防止し得る皮膚外用剤に
関する。さらに詳しくは、アデノシン及びその誘導体
と、活性酸素種消去作用を有する成分とを併用して成る
皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】紫外線や生体内代謝により、体内には過
酸化水素をはじめとしてヒドロキシラジカル，一重項酸
素，スーパーオキシドといった活性酸素種が生じ、これ
らが生体に種々の悪影響を及ぼすことはよく知られてい
る。特に皮膚組織に関しては、かかる活性酸素種が皮膚
脂質の過酸化だけでなく、しわ形成，真皮構成成分の変
性等、皮膚の老化現象に深く関わることが示唆されてき
た。
酸化水素をはじめとしてヒドロキシラジカル，一重項酸
素，スーパーオキシドといった活性酸素種が生じ、これ
らが生体に種々の悪影響を及ぼすことはよく知られてい
る。特に皮膚組織に関しては、かかる活性酸素種が皮膚
脂質の過酸化だけでなく、しわ形成，真皮構成成分の変
性等、皮膚の老化現象に深く関わることが示唆されてき
た。
【０００３】このような活性酸素種に起因する皮膚の老
化，損傷を防止或いは改善するため、これらを消去する
物質の検索が古くから行われており、ビタミンＥ群化合
物や、茶タンニン等の植物由来タンニン類、カロテノイ
ド、又は他の動植物の抽出成分などが使用されている。
化，損傷を防止或いは改善するため、これらを消去する
物質の検索が古くから行われており、ビタミンＥ群化合
物や、茶タンニン等の植物由来タンニン類、カロテノイ
ド、又は他の動植物の抽出成分などが使用されている。
【０００４】しかしながら、従来用いられてきた活性酸
素種消去剤は、安定性が悪かったり、消去作用が弱く不
十分であったりして、特に複雑な処方系の皮膚外用剤に
配合した場合、満足な効果の得られないものが多かっ
た。また、生体内において生じる活性酸素種は複雑な連
鎖反応に関与しており、単に１種類の活性酸素種を消去
したからといって、十分な皮膚の老化，損傷の防止或い
は改善作用を得ることができるとは限らない。
素種消去剤は、安定性が悪かったり、消去作用が弱く不
十分であったりして、特に複雑な処方系の皮膚外用剤に
配合した場合、満足な効果の得られないものが多かっ
た。また、生体内において生じる活性酸素種は複雑な連
鎖反応に関与しており、単に１種類の活性酸素種を消去
したからといって、十分な皮膚の老化，損傷の防止或い
は改善作用を得ることができるとは限らない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は活性
酸素種の消去作用を相乗的に高め、複雑な生体内におけ
る過酸化反応を有効に防止し、皮膚の老化及び損傷を効
果的に防止又は改善し得る皮膚外用剤を得ることを目的
とする。
酸素種の消去作用を相乗的に高め、複雑な生体内におけ
る過酸化反応を有効に防止し、皮膚の老化及び損傷を効
果的に防止又は改善し得る皮膚外用剤を得ることを目的
とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するべく
種々検討したところ、本発明者はアデノシン及びその誘
導体より選んだ１種又は２種以上と、一定の活性酸素種
消去作用を有する物質或いは成分とを併用することによ
り、種々の皮膚外用剤基剤に配合しても安定で、さらに
活性酸素種消去活性が低下しないばかりか、相乗的に高
められることを見い出し、本発明を完成するに至った。
種々検討したところ、本発明者はアデノシン及びその誘
導体より選んだ１種又は２種以上と、一定の活性酸素種
消去作用を有する物質或いは成分とを併用することによ
り、種々の皮膚外用剤基剤に配合しても安定で、さらに
活性酸素種消去活性が低下しないばかりか、相乗的に高
められることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】すなわち本発明においては、アデノシン及
びその誘導体の１種又は２種以上と、ハマメリタンニ
ン、ハマメリス（Hamamelis japonica Sieb.et Zucc.，
Hamamelis obtusata Makino，Hamamelis virginiana
L.），ナラ（Quercus serata Thunb.），オオナラ（Que
rcus crispula Blume），マロニエ（Aesculus hippocas
tanum L.），ワレモコウ（Sanguisorba officinalis
L.）及びボタン（Paeonia suffruticosa Andr.）より選
ばれる１種又は２種以上の植物の抽出物、チオレドキシ
ン，チオレドキシンリダクターゼ及びこれらの複合体の
１種又は２種以上、或いはさらに還元型ニコチン酸アミ
ドアデニンジヌクレオチドリン酸と、又は胎盤抽出物と
を併用する。
びその誘導体の１種又は２種以上と、ハマメリタンニ
ン、ハマメリス（Hamamelis japonica Sieb.et Zucc.，
Hamamelis obtusata Makino，Hamamelis virginiana
L.），ナラ（Quercus serata Thunb.），オオナラ（Que
rcus crispula Blume），マロニエ（Aesculus hippocas
tanum L.），ワレモコウ（Sanguisorba officinalis
L.）及びボタン（Paeonia suffruticosa Andr.）より選
ばれる１種又は２種以上の植物の抽出物、チオレドキシ
ン，チオレドキシンリダクターゼ及びこれらの複合体の
１種又は２種以上、或いはさらに還元型ニコチン酸アミ
ドアデニンジヌクレオチドリン酸と、又は胎盤抽出物と
を併用する。
【０００８】アデノシンがヒドロキシラジカル消去作用
を有し、外傷性後発性てんかんの抑制に有効であること
が報告されている（Free Rad. Biol. & Med. 19(4) 473
-479(1995)）。今回、上記した活性酸素種消去作用を有
する物質又は成分を併用することにより、生体組織、特
に皮膚組織における活性酸素種消去作用が相乗的に高め
られることが見い出された。かかる相乗作用の得られる
機序は明らかではないが、それぞれの活性酸素種消去作
用の安定化，生体内の連鎖的な酸化反応における消去作
用の増強等が考えられる。
を有し、外傷性後発性てんかんの抑制に有効であること
が報告されている（Free Rad. Biol. & Med. 19(4) 473
-479(1995)）。今回、上記した活性酸素種消去作用を有
する物質又は成分を併用することにより、生体組織、特
に皮膚組織における活性酸素種消去作用が相乗的に高め
られることが見い出された。かかる相乗作用の得られる
機序は明らかではないが、それぞれの活性酸素種消去作
用の安定化，生体内の連鎖的な酸化反応における消去作
用の増強等が考えられる。
【０００９】アデノシン及びその誘導体の１種又は２種
以上と、上記の活性酸素種消去剤とを併用した場合の、
紫外線照射による細胞傷害に対する防御効果を次に示
す。
以上と、上記の活性酸素種消去剤とを併用した場合の、
紫外線照射による細胞傷害に対する防御効果を次に示
す。
【００１０】マウスケラチノサイトを喜多野らによる修
正ＭＣＤＢ１５３培地にて３７℃で２４時間培養した
後、リン酸緩衝塩類溶液にて２回洗浄後、ハンクス緩衝
液に交換して、表１に示す各試料をそれぞれ添加し、Ｆ
Ｌ-２０Ｓ・Ｅランプを光源として３００ｍＪ／ｃｍ2の
中波長紫外線（ＵＶＢ）を照射した。照射後、ケラチノ
サイトをＭＣＤＢ１５３培地中で３７℃で２４時間イン
キュベートし、ニュートラルレッド法により細胞生存率
を求め、ＵＶＢを照射しない対照培養系の生存率を１０
０％として、各試料を添加した場合の生存率を表し、表
２に示した。
正ＭＣＤＢ１５３培地にて３７℃で２４時間培養した
後、リン酸緩衝塩類溶液にて２回洗浄後、ハンクス緩衝
液に交換して、表１に示す各試料をそれぞれ添加し、Ｆ
Ｌ-２０Ｓ・Ｅランプを光源として３００ｍＪ／ｃｍ2の
中波長紫外線（ＵＶＢ）を照射した。照射後、ケラチノ
サイトをＭＣＤＢ１５３培地中で３７℃で２４時間イン
キュベートし、ニュートラルレッド法により細胞生存率
を求め、ＵＶＢを照射しない対照培養系の生存率を１０
０％として、各試料を添加した場合の生存率を表し、表
２に示した。
【表１】
【表２】
【００１１】表２より、ハンクス緩衝液に交換した後、
活性酸素種消去剤を添加しないでＵＶＢを照射した場合
（試料２４）は対照培養系の４７．２％まで細胞生存率
が落ち込むことが認められる。これに、アデノシン又は
その誘導体、或いはハマメリタンニン等の活性酸素種消
去剤を表１に示す最終濃度となるように添加した系（試
料１０〜試料２３）においては、細胞生存率の上昇は認
められるものの、十分な回復は得られていない。一方、
アデノシン又はその誘導体と、ハマメリタンニン等の活
性酸素種消去剤の双方を添加した系（試料１〜試料９）
においては、細胞生存率の大幅な回復が認められてい
た。
活性酸素種消去剤を添加しないでＵＶＢを照射した場合
（試料２４）は対照培養系の４７．２％まで細胞生存率
が落ち込むことが認められる。これに、アデノシン又は
その誘導体、或いはハマメリタンニン等の活性酸素種消
去剤を表１に示す最終濃度となるように添加した系（試
料１０〜試料２３）においては、細胞生存率の上昇は認
められるものの、十分な回復は得られていない。一方、
アデノシン又はその誘導体と、ハマメリタンニン等の活
性酸素種消去剤の双方を添加した系（試料１〜試料９）
においては、細胞生存率の大幅な回復が認められてい
た。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明に係る皮膚外用剤は、ロー
ション，乳剤，クリーム，軟膏等の形態で提供すること
ができる。また、化粧水，美容液，乳液等の皮膚化粧料
の形態としても提供することができる。外用剤又は化粧
料基剤中におけるアデノシン又はその誘導体、及びハマ
メリタンニン等の配合量は、基剤の影響や皮膚への有効
作用量等を考慮すると、それぞれ０．０１〜１０重量％
及び０．０００１〜１０重量％程度が適当である。さら
に、保湿剤，抗酸化剤，防腐剤，香料，紫外線防止剤等
の添加剤を配合することもできる。
ション，乳剤，クリーム，軟膏等の形態で提供すること
ができる。また、化粧水，美容液，乳液等の皮膚化粧料
の形態としても提供することができる。外用剤又は化粧
料基剤中におけるアデノシン又はその誘導体、及びハマ
メリタンニン等の配合量は、基剤の影響や皮膚への有効
作用量等を考慮すると、それぞれ０．０１〜１０重量％
及び０．０００１〜１０重量％程度が適当である。さら
に、保湿剤，抗酸化剤，防腐剤，香料，紫外線防止剤等
の添加剤を配合することもできる。
【００１３】
【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。
詳細に説明する。
【００１４】表３に本発明に係る皮膚用クリームの処方
を示す。表３における「活性酸素種消去剤」について
は、表４に示した。この皮膚クリームは、表３中(1)〜
(5)を混合後加熱溶解して７５℃とし、これに混合，加
熱溶解して７５℃とした(6)〜(9)及び(12)を添加して乳
化し、攪拌冷却後４０℃にて(10)及び(11)を添加，混合
して調製する。
を示す。表３における「活性酸素種消去剤」について
は、表４に示した。この皮膚クリームは、表３中(1)〜
(5)を混合後加熱溶解して７５℃とし、これに混合，加
熱溶解して７５℃とした(6)〜(9)及び(12)を添加して乳
化し、攪拌冷却後４０℃にて(10)及び(11)を添加，混合
して調製する。
【表３】
【表４】
【００１５】本発明の上記実施例について、皮膚の老化
防止効果を皮膚のしわ発生防止の評価により検討した。
ヘアレスマウスに長波長紫外線（ＵＶＡ）を照射すると
しわの発生が促進されるが、このＵＶＡによるしわ発生
に対する防止効果を評価した。ヘアレスマウス５匹を１
群とし、各群について本発明の実施例及び比較例をそれ
ぞれ１日１回背部に塗布し、１Ｊ／cm2／週のＵＶＡを
５０週間照射し、この時のしわの発生状況を肉眼観察に
より評価した。なお比較例としては、表３中、活性酸素
種消去剤を表５に示す活性酸素種消去剤に代替したもの
を用いた。しわの発生状況は、「しわの発生を認めな
い；０点」，「微小なしわの発生をわずかに認める；１
点」，「軽微なしわの発生を明確に認める；２点」，
「中程度のしわの発生を認める；３点」，「深いしわの
発生を認める；４点」として点数化し、各群の平均点を
算出して、ＵＶＡ照射日数との関係を表６に示した。
防止効果を皮膚のしわ発生防止の評価により検討した。
ヘアレスマウスに長波長紫外線（ＵＶＡ）を照射すると
しわの発生が促進されるが、このＵＶＡによるしわ発生
に対する防止効果を評価した。ヘアレスマウス５匹を１
群とし、各群について本発明の実施例及び比較例をそれ
ぞれ１日１回背部に塗布し、１Ｊ／cm2／週のＵＶＡを
５０週間照射し、この時のしわの発生状況を肉眼観察に
より評価した。なお比較例としては、表３中、活性酸素
種消去剤を表５に示す活性酸素種消去剤に代替したもの
を用いた。しわの発生状況は、「しわの発生を認めな
い；０点」，「微小なしわの発生をわずかに認める；１
点」，「軽微なしわの発生を明確に認める；２点」，
「中程度のしわの発生を認める；３点」，「深いしわの
発生を認める；４点」として点数化し、各群の平均点を
算出して、ＵＶＡ照射日数との関係を表６に示した。
【表５】
【表６】
【００１６】表６より、対照群ではＵＶＡ照射４０週後
には明確にしわの発生が認められ、５０週後にはほとん
どのマウスにおいて深いしわの発生が認められている。
これに対し、本発明の実施例塗布群では５０週後に微小
なしわの発生を認める程度で、顕著なしわの発生防止効
果が見られた。一方、活性酸素種消去剤としてアデノシ
ン又はその誘導体、或いはハマメリタンニン等を単独で
含有する比較例塗布群では、しわの発生防止効果は認め
られるものの実施例塗布群に比較してはるかに小さく、
ほとんどのマウスでしわの発生が明確に認められ、特に
比較例１２塗布群では、しわはほぼ中程度の深さにまで
達していた。
には明確にしわの発生が認められ、５０週後にはほとん
どのマウスにおいて深いしわの発生が認められている。
これに対し、本発明の実施例塗布群では５０週後に微小
なしわの発生を認める程度で、顕著なしわの発生防止効
果が見られた。一方、活性酸素種消去剤としてアデノシ
ン又はその誘導体、或いはハマメリタンニン等を単独で
含有する比較例塗布群では、しわの発生防止効果は認め
られるものの実施例塗布群に比較してはるかに小さく、
ほとんどのマウスでしわの発生が明確に認められ、特に
比較例１２塗布群では、しわはほぼ中程度の深さにまで
達していた。
【００１７】さらに、本発明の他の実施例の処方を以下
に示す。
に示す。
【００１８】 ［実施例８］ 水中油型乳剤性軟膏 (1)流動パラフィン １０．０（重量％） (2)白色ワセリン ５．０ (3)セタノール ６．０ (4)ポリオキシエチレン(30E.O.)セチルエーテル ２．０ (5)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル １０．０ (6)プロピレングリコール １０．０ (7)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (8)アデノシン ０．１ (9)アデノシン三リン酸 ０．１ (10)ハマメリタンニン ０．１ (11)精製水 ５６．６ 製法：(1)〜(5)を混合し、加熱溶解して７５℃に保つ。
一方、(6)，(7)，(11)を混合，溶解して７５℃に加熱
し、これに前記油相成分を攪拌しながら徐々に添加して
乳化させ、冷却後４０℃にて(8)〜(10)を添加する。
一方、(6)，(7)，(11)を混合，溶解して７５℃に加熱
し、これに前記油相成分を攪拌しながら徐々に添加して
乳化させ、冷却後４０℃にて(8)〜(10)を添加する。
【００１９】 ［実施例９］ ローション剤 (1)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン １．００（重量％） モノラウリン酸エステル (2)グリセリン １０．００ (3)プロピレングリコール ５．００ (4)エタノール ２０．００ (5)パラオキシ安息香酸メチル ０．１０ (6)アデノシン一リン酸 ０．０２ (7)アデノシン二リン酸 ０．０２ (8)環状アデノシン一リン酸 ０．０２ (9)ハマメリス・エタノール抽出物 ０．０５ (10)ワレモコウ・エタノール抽出物 ０．０５ (11)精製水 ６３．７４ 製法：(11)に(1)〜(10)の各成分を順次添加し、混合，
均一化する。
均一化する。
【００２０】 ［実施例１０］ 化粧水 (1)デカグリセリルモノラウリン酸エステル １．００（重量％） (2)1,3-ブチレングリコール ３．００ (3)ソルビトール ２．００ (4)エタノール ２．００ (5)パラオキシ安息香酸メチル ０．１０ (6)アデノシン一リン酸 ０．０２ (7)環状アデノシン一リン酸 ０．０１ (8)ボタン・エタノール抽出物 ０．０１ (9)香料 ０．２０ (10)精製水 ９１．６６ 製法：(10)に(1)〜(9)の各成分を順次添加し、混合，均
一化する。
一化する。
【００２１】 ［実施例１１］ 皮膚用乳液 (1)スクワラン ５．００（重量％） (2)白色ワセリン ２．００ (3)ミツロウ ０．５０ (4)ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８０ (5)ポリオキシエチレン(20E.O.)オレイルエーテル １．２０ (6)プロピレングリコール ５．００ (7)カルボキシビニルポリマー１．０重量％水溶液 ２０．００ (8)パラオキシ安息香酸メチル ０．１０ (9)水酸化カリウム ０．１０ (10)アデノシン ０．０２ (11)アデノシン一リン酸 ０．０２ (12)マロニエ・プロピレングリコール抽出物 ０．０１ (13)ワレモコウ・グリセリン抽出物 ０．０１ (14)香料 ０．１０ (15)精製水 ６５．１４ 製法：(1)〜(5)の油相成分を混合，溶解して均一とし、
７５℃に加熱する。一方、(6)，(8)，(15)の水相成分を
混合，溶解して７５℃に加熱し、これに前記油相成分を
添加して予備乳化し、次いで(7)を加えた後ホモミキサ
ーにて均一に乳化する。その後冷却し、(9)を加えてｐ
Ｈを調整し、４０℃にて(10)〜(14)を添加，混合する。
７５℃に加熱する。一方、(6)，(8)，(15)の水相成分を
混合，溶解して７５℃に加熱し、これに前記油相成分を
添加して予備乳化し、次いで(7)を加えた後ホモミキサ
ーにて均一に乳化する。その後冷却し、(9)を加えてｐ
Ｈを調整し、４０℃にて(10)〜(14)を添加，混合する。
【００２２】 ［実施例１２］ 皮膚用クリーム (1)ミツロウ ６．００（重量％） (2)セタノール ５．００ (3)還元ラノリン ８．００ (4)スクワラン ３７．５０ (5)グリセリル脂肪酸エステル ４．００ (6)新油型グリセリルモノステアリン酸エステル ２．００ (7)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン ２．００ モノラウリン酸エステル (8)プロピレングリコール ５．００ (9)パラオキシ安息香酸メチル ０．１０ (10)アデノシン ０．０２ (11)ハマメリス・５０重量％エタノール抽出物 ０．０１ (12)チオレドキシン・チオレドキシンレダクターゼ ０．１０ 複合体 (13)香料 ０．１５ (14)精製水 ３０．１２ 製法：(1)〜(7)の油相成分を混合，溶解して７５℃に加
熱する。一方、(8)，(9)，(14)の水相成分を混合，溶解
して７５℃に加熱し、これに前記油相を添加して乳化さ
せ、冷却後４０℃にて(10)〜(13)を添加する。
熱する。一方、(8)，(9)，(14)の水相成分を混合，溶解
して７５℃に加熱し、これに前記油相を添加して乳化さ
せ、冷却後４０℃にて(10)〜(13)を添加する。
【００２３】 ［実施例１３］ 皮膚用クリーム (1)ステアリン酸 １．００（重量％） (2)ステアリルアルコール ４．００ (3)グリセリルモノステアリン酸エステル ３．００ (4)硬化ヒマシ油 ７．００ (5)流動パラフィン １０．００ (6)ホホバ油 ２．００ (7)ソルビタンセスキオレイン酸エステル １．００ (8)カルボキシビニルポリマー ０．１０ (9)水酸化ナトリウム ０．０５ (10)パラオキシ安息香酸メチル ０．１０ (11)アデノシン三リン酸 ０．０５ (12)ボタン・５０重量％エタノール抽出物 ０．０２ (13)胎盤・水抽出物 ０．２０ (14)香料 ０．１０ (15)精製水 ７１．３８ 製法：(1)〜(7)を混合，加熱溶解して７５℃に保つ。一
方、(8)〜(10)及び(15)を混合，溶解して７５℃に加熱
し、これに前記油相を加えて乳化させ、冷却して４０℃
にて(11)〜(14)を添加する。
方、(8)〜(10)及び(15)を混合，溶解して７５℃に加熱
し、これに前記油相を加えて乳化させ、冷却して４０℃
にて(11)〜(14)を添加する。
【００２４】上記の本発明の実施例８〜実施例１３につ
いて使用試験を行った。使用試験は、日常戸外で作業す
るパネラー２０名を１群とし、各群にそれぞれ実施例及
び比較例をブラインドにて顔面及び手に使用させ、しわ
及び皮膚弾性の変化を観察，評価して行った。使用期間
は４月〜３月の１年間とした。しわについては「減
少」，「やや減少」，「変化なし」，「微小なしわが増
加」，「明確なしわが増加」の５段階、皮膚弾性につい
ては「上昇」，「やや上昇」，「変化なし」，「やや低
下」，「低下」の５段階にて評価し、各評価を得たパネ
ラー数にて表７に示した。
いて使用試験を行った。使用試験は、日常戸外で作業す
るパネラー２０名を１群とし、各群にそれぞれ実施例及
び比較例をブラインドにて顔面及び手に使用させ、しわ
及び皮膚弾性の変化を観察，評価して行った。使用期間
は４月〜３月の１年間とした。しわについては「減
少」，「やや減少」，「変化なし」，「微小なしわが増
加」，「明確なしわが増加」の５段階、皮膚弾性につい
ては「上昇」，「やや上昇」，「変化なし」，「やや低
下」，「低下」の５段階にて評価し、各評価を得たパネ
ラー数にて表７に示した。
【００２５】なお比較例としては、実施例８においてア
デノシン，アデノシン三リン酸及びハマメリタンニンを
配合しないものを比較例１３、ハマメリタンニンを配合
しないものを比較例１４、実施例９においてアデノシン
一リン酸，アデノシン二リン酸及び環状アデノシン一リ
ン酸を配合しないものを比較例１５、実施例１０におい
てボタン抽出物を配合しないものを比較例１６、実施例
１１においてアデノシン及びアデノシン一リン酸を配合
しないものを比較例１７、実施例１２においてハマメリ
ス抽出物及びチオレドキシン・チオレドキシンリダクタ
ーゼ複合体を配合しないものを比較例１８、実施例１３
においてアデノシン三リン酸を配合しないものを比較例
１９とし、いずれも精製水で１００重量％とした。
デノシン，アデノシン三リン酸及びハマメリタンニンを
配合しないものを比較例１３、ハマメリタンニンを配合
しないものを比較例１４、実施例９においてアデノシン
一リン酸，アデノシン二リン酸及び環状アデノシン一リ
ン酸を配合しないものを比較例１５、実施例１０におい
てボタン抽出物を配合しないものを比較例１６、実施例
１１においてアデノシン及びアデノシン一リン酸を配合
しないものを比較例１７、実施例１２においてハマメリ
ス抽出物及びチオレドキシン・チオレドキシンリダクタ
ーゼ複合体を配合しないものを比較例１８、実施例１３
においてアデノシン三リン酸を配合しないものを比較例
１９とし、いずれも精製水で１００重量％とした。
【００２６】
【表７】 表７において、活性酸素種消去剤を含有しない比較例１
３使用群ではしわの増加傾向と皮膚弾性の明確な低下が
認められている。これに対して、本発明の実施例使用群
ではしわの増加及び皮膚弾性の低下を認めたパネラーは
おらず、特に、実施例８使用群では、すべてのパネラー
においてしわの減少と皮膚弾性の上昇傾向を認めてお
り、実施例９使用群では９０％のパネラーにおいてしわ
の減少を、９５％のパネラーにおいて皮膚弾性の上昇傾
向を認めていた。
３使用群ではしわの増加傾向と皮膚弾性の明確な低下が
認められている。これに対して、本発明の実施例使用群
ではしわの増加及び皮膚弾性の低下を認めたパネラーは
おらず、特に、実施例８使用群では、すべてのパネラー
においてしわの減少と皮膚弾性の上昇傾向を認めてお
り、実施例９使用群では９０％のパネラーにおいてしわ
の減少を、９５％のパネラーにおいて皮膚弾性の上昇傾
向を認めていた。
【００２７】一方、アデノシン及びその誘導体より選ん
だ１種又は２種以上のみ、又はハマメリタンニン等の活
性酸素種消去剤のみを含有する比較例１４〜比較例１９
使用群では、比較例１３使用群に比べてしわの増加や皮
膚弾性の低下に対する防止効果は認められるものの、こ
れらに対して顕著な改善傾向を示すには至っていなかっ
た。
だ１種又は２種以上のみ、又はハマメリタンニン等の活
性酸素種消去剤のみを含有する比較例１４〜比較例１９
使用群では、比較例１３使用群に比べてしわの増加や皮
膚弾性の低下に対する防止効果は認められるものの、こ
れらに対して顕著な改善傾向を示すには至っていなかっ
た。
【００２８】なお、本発明の実施例使用群において、使
用試験期間中皮膚刺激性や感作性を認めたパネラーはい
なかった。
用試験期間中皮膚刺激性や感作性を認めたパネラーはい
なかった。
【００２９】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、活
性酸素種消去作用が相乗的に増強され、生体内外の酸化
ストレスに起因する皮膚の老化や損傷を防止し、さらに
有効に改善し得る皮膚外用剤を提供することができた。
性酸素種消去作用が相乗的に増強され、生体内外の酸化
ストレスに起因する皮膚の老化や損傷を防止し、さらに
有効に改善し得る皮膚外用剤を提供することができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/50 Ａ６１Ｋ 35/50 35/78 35/78 Ｆ Ｗ ＡＤＡ ＡＤＡＣ 38/44 ＡＤＳ 37/50 ＡＤＳ
Claims (6)
- 【請求項１】 アデノシン及びその誘導体より選んだ１
種又は２種以上と、ハマメリタンニンとを含有して成る
皮膚外用剤。 - 【請求項２】 アデノシン及びその誘導体より選んだ１
種又は２種以上と、ハマメリス（Hamamelis japonica S
ieb.et Zucc.，Hamamelis obtusata Makino，Hamamelis
virginiana L.），ナラ（Quercus serata Thunb.），
オオナラ（Quercus crispula Blume），マロニエ（Aesc
ulus hippocastanum L.），ワレモコウ（Sanguisorba o
fficinalis L.）及びボタン（Paeonia suffruticosa An
dr.）より選ばれる１種又は２種以上の植物の抽出物を
含有して成る、皮膚外用剤。 - 【請求項３】 アデノシン及びその誘導体より選んだ１
種又は２種以上と、チオレドキシン，チオレドキシンリ
ダクターゼ及びこれらの複合体の１種又は２種以上を含
有して成る皮膚外用剤。 - 【請求項４】 アデノシン及びその誘導体より選んだ１
種又は２種以上と、チオレドキシン，チオレドキシンリ
ダクターゼ及びこれらの複合体の１種又は２種以上と、
還元型ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチドリン酸
とを含有して成る皮膚外用剤。 - 【請求項５】 アデノシン及びその誘導体より選んだ１
種又は２種以上と、胎盤抽出物とを含有して成る皮膚外
用剤。 - 【請求項６】 アデノシンの誘導体が、アデノシン一リ
ン酸，アデノシン二リン酸，アデノシン三リン酸及び環
状アデノシン一リン酸であることを特徴とする、請求項
１〜請求項５に記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34651895A JP3578858B2 (ja) | 1995-12-11 | 1995-12-11 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34651895A JP3578858B2 (ja) | 1995-12-11 | 1995-12-11 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09157153A true JPH09157153A (ja) | 1997-06-17 |
| JP3578858B2 JP3578858B2 (ja) | 2004-10-20 |
Family
ID=18383973
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34651895A Expired - Fee Related JP3578858B2 (ja) | 1995-12-11 | 1995-12-11 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3578858B2 (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5110952A (en) * | 1989-12-25 | 1992-05-05 | Yamamoto Chemicals, Inc. | Method of producing 3-dibutylamino 6-methyl-7-anilinofluoran |
| FR2772604A1 (fr) * | 1997-12-24 | 1999-06-25 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Utilisation de racines de germes de chene dans les compositions cosmetiques,en particulier a usage capillaire. |
| JPH11193243A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-21 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| WO1999055302A1 (en) * | 1998-04-27 | 1999-11-04 | Color Access, Inc. | Composition and method for treatment of aging skin |
| JP2002037724A (ja) * | 2000-06-26 | 2002-02-06 | L'oreal Sa | エルゴチオネイン及び／またはその誘導体の、グリケーション剤としての使用 |
| KR20020047762A (ko) * | 2000-12-14 | 2002-06-22 | 김광석 | 지유 추출물을 포함하는 항산화(자유라디칼 소거) 화장료 |
| JP2002234830A (ja) * | 2000-11-22 | 2002-08-23 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | Ｏ／ｗ型乳化組成物及びその調製方法 |
| JP2003292428A (ja) * | 2002-04-01 | 2003-10-15 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2006182746A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 水中油型エマルジョンからなる固形組成物 |
| JP2006225271A (ja) * | 2005-02-15 | 2006-08-31 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | シワの予防又は改善剤 |
| JP2007314514A (ja) * | 2006-04-27 | 2007-12-06 | Kao Corp | 光老化予防又は改善剤 |
| WO2010147238A1 (en) * | 2009-06-19 | 2010-12-23 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Agent for preventing or treating abnormality in skin water permeation function |
| WO2011093469A1 (ja) | 2010-01-29 | 2011-08-04 | 株式会社資生堂 | レドックス関連因子発現促進剤 |
| JP2013529628A (ja) * | 2010-06-25 | 2013-07-22 | 大塚製薬株式会社 | 光曝露による皮膚細胞異常化の抑制剤 |
-
1995
- 1995-12-11 JP JP34651895A patent/JP3578858B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| CN102458351A (zh) * | 2009-06-19 | 2012-05-16 | 大塚制药株式会社 | 皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂 |
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| US9125928B2 (en) | 2010-06-25 | 2015-09-08 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Agent for suppressing the formation of abnormal skin cells caused by exposure to light |
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| JP3578858B2 (ja) | 2004-10-20 |
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