JPH09179331A - 静電荷潜像現像用トナー、現像剤及び画像形成方法 - Google Patents

静電荷潜像現像用トナー、現像剤及び画像形成方法

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JPH09179331A
JPH09179331A JP33910895A JP33910895A JPH09179331A JP H09179331 A JPH09179331 A JP H09179331A JP 33910895 A JP33910895 A JP 33910895A JP 33910895 A JP33910895 A JP 33910895A JP H09179331 A JPH09179331 A JP H09179331A
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JP33910895A
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English (en)
Inventor
Hiroshi Yamazaki
弘 山崎
Hisahiro Hirose
尚弘 廣瀬
Kenji Hayashi
健司 林
Yoshiki Nishimori
芳樹 西森
Tomoe Kikuchi
智江 菊地
Mikio Kamiyama
幹夫 神山
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 小粒径化した場合でも弱帯電のトナーの発生
が少なく、かつ帯電過多となるトナーの発生が少なく、
安定した帯電性能を有する静電荷潜像現像用トナーを提
供する。又、長期に亘って使用してもカブリの発生のな
い、静電荷潜像現像用トナー及び現像剤を提供する。更
に本発明により、上記トナー及び現像剤を好適に使用す
ることのできる画像形成方法を提供する。 【解決手段】 形状係数が1.01〜1.50の範囲で
あり、さらにその標準偏差が0.1以下であることを特
徴とする静電荷潜像現像用トナー、そのトナーを用いた
現像剤及び画像形成方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、複写機、プリンタ
等として用いられる画像形成装置に適用される静電荷潜
像現像用トナー、現像剤及び画像形成方法に関するもで
ある。
【0002】
【従来の技術】近年、電子写真現像方式は種々の分野で
利用されている。例えば複写機のみならず、コンピュー
ターの出力端末であるプリンタや、カラー複写機、カラ
ープリンタ等の分野でも盛んに利用されるようになっ
た。これら広い範囲での利用が進むにつれ、画像の品質
に対する要求が高くなっている。この動向をうけて、ト
ナー自体に対する要求としては、小粒径でありながら帯
電性能の良いものが望まれるなど、種々の要求がなされ
ている。
【0003】トナーを小粒径化したりして画質向上させ
るための技術の提案は種々あり、その他にも画質向上策
の開示は列挙にいとまがない。しかし、いわゆる小粒径
化したトナーでは、トナー自体が小さいために相対的に
表面積が大きくなるため、単位表面積当たりの撹拌効果
等は減少して、摩擦帯電性が低下する問題がある。この
結果、弱帯電トナーの発生が起こり、長期に亘る使用に
於いては、画像にカブリ等が発生する問題やトナー自体
が現像器から飛散する問題を有していた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明の目的
は、小粒径化した場合でも弱帯電のトナー発生が少な
く、かつ帯電過多となるトナーの発生が少なく、安定し
た帯電性能を有する静電荷潜像現像用トナーを提供する
ことにある。
【0005】更に本発明の目的は、長期に亘って使用し
てもカブリの発生のない、静電荷潜像現像用トナー及び
現像剤を提供することにある。
【0006】更に本発明の他の目的は、上記トナー及び
現像剤を好適に使用することのできる画像形成方法を提
供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、下記構
成の何れかを採ることによって達成される。
【0008】(1) 形状係数が1.01〜1.50の
範囲であり、かつその標準偏差が0.1以下であること
を特徴とする静電荷潜像現像用トナー。
【0009】(2) 前記トナーの体積平均粒径が2〜
8μmであることを特徴とする(1)記載の静電荷潜像
現像用トナー。
【0010】(3) 前記トナーのBET値比表面積が
5m2/g以上であることを特徴とする(1)又は
(2)記載の静電荷潜像現像用トナー。
【0011】(4) キャリアとトナーとを有する静電
荷潜像現像剤において、該トナーの形状係数が1.01
〜1.50の範囲であり、かつその標準偏差が0.1以
下であることを特徴とする静電荷潜像現像剤。
【0012】(5) 前記トナーの体積平均粒径が2〜
8μmであることを特徴とする(4)記載の静電荷潜像
現像剤。
【0013】(6) 前記トナーのBET値比表面積が
5m2/g以上であることを特徴とする(4)又は
(5)記載の静電荷潜像現像剤。
【0014】(7) 感光体上に形成された静電荷潜像
を顕像化しトナー像とする画像形成方法において、該ト
ナーの形状係数が1.01〜1.50の範囲であり、か
つその標準偏差が0.1以下であることを特徴とする画
像形成方法。
【0015】(8) 前記トナーの体積平均粒径が2〜
8μmであることを特徴とする(7)記載の画像形成方
法。
【0016】(9) 前記トナーのBET値比表面積が
5m2/g以上であることを特徴とする(7)又は
(8)記載の画像形成方法。
【0017】本発明のトナーは、形状係数が1.01〜
1.50の範囲であり、さらにその標準偏差が0.1以
下であることを特徴とするものである。さらに、本発明
のトナーは体積平均粒径が2〜8μmのトナーであるこ
とが望ましく、さらにBET値比表面積が5〜100m
2/gであることが望ましい。
【0018】本発明の形状係数は、下記算出式で求めら
れるものである。
【0019】形状係数=(周囲長)/(円相当周長)=
L/(2π√A/π) ここにおいてLは周囲長、Aは粒子の投影面積を表す。
【0020】また、この形状係数はいわゆる画像解析装
置を用いて求めることができる。具体的に使用される画
像解析装置としては、SPICCA(日本アビオニクス
社製)等を挙げることができる。この形状係数はトナー
粒子50個の各々の形状係数を測定し、その算術平均を
示すものである。標準偏差はこの50個のトナー粒子の
形状係数のそれを示すものである。
【0021】また、形状係数は1.01〜1.50、好
ましくは1.05〜1.30である。この形状係数がこ
の範囲よりも小さい場合には、形状が球状となり感光体
に対する付着力が増加するため、クリーニング特性が低
下する。一方、大きい場合には形状の不定形性が大きく
なり、現像器などの撹拌によるストレスで変形を受けや
すくなり、特に長期の使用に際しては現像性の変化を発
生し、本発明の目的を達成する事が出来ない。
【0022】さらに、標準偏差は0.1以下、好ましく
は0.08以下である。この標準偏差を越える場合には
本発明の目的である弱帯電性トナーの抑制を防止するこ
とができない。この標準偏差の下限については、偏差の
バラツキのため0を下限とするが、本発明においては現
実的に0.0001である。
【0023】なお、BET比表面積は窒素吸着法の1点
法で測定されるもので、具体的な測定装置としてはフロ
ーソーブ2300(島津製作所)が挙げられる。本発明
において望ましいBET比表面積は5〜200m2/g
であるが、さらに好ましくは7〜100m2/gであ
る。
【0024】体積平均粒径は2〜8μmのものである。
この粒径の測定は、レーザー光散乱方式の粒径測定器、
具体的にはHELOS(シンパティック社製)や光散乱
電気永動粒径測定装置ELS−800(大塚電子工業社
製)により測定される体積平均粒径を示す。
【0025】トナーの構成及び製造方法 本発明のトナーは少なくとも樹脂と着色剤を含有するも
のが好ましく、必要に応じて定着性改良剤である離型剤
や荷電制御剤等を含有することもできる。さらに、いわ
ゆる樹脂と着色剤から構成される着色粒子に対して無機
微粒子や有機微粒子等で構成される外添剤を添加したも
のであってもよい。
【0026】以下本重合法に従って本発明のトナーの製
造方法及びトナーの構成を説明する。
【0027】本発明のトナーは、例えば、必要な添加剤
の乳化液を加えた液中にて単量体を乳化重合し、微粒の
重合体粒子を製造し、その後に、有機溶媒、凝集剤等を
添加して会合する方法で製造することができ、特にこの
方法では効率良く、本発明のトナーを製造する(以下、
本重合法と称る)ことが出来る。
【0028】本発明のトナーを製造する方法は、特に上
述の様に限定されるものでは無いが、好適には特開平5
−265252号公報や特願平5−116672、特願
平6−223953号に示す方法が使用される。すなわ
ち、樹脂及び着色剤等より構成される微粒子を複数以上
会合させる方法、特に水中にてこれらを乳化剤を用いて
分散した後に、臨界凝集濃度以上の濃度の凝集剤及び水
に対して無限溶解する有機溶媒を使用して会合させ所望
の重合体粒子を得る。さらに、形成された重合体自体の
ガラス転移点温度以上で加熱融着することによって本発
明の形状係数を有するものを調整することができる。
【0029】本発明のトナーをこの標準偏差内に形状係
数を制御して製造する方法としては、重合体粒子を加熱
融着する段階での温度制御及び温度分布を均一化するこ
とで標準偏差を制御することができる。
【0030】すなわち、重合体粒子が加熱融着される場
合、個々の粒子に対する熱が均一にならない場合は、あ
る粒子は高い熱を受け、別な粒子は低い熱を受けること
がある。この結果、粒子同士が熱融着する場合にその融
着速度が変化してしまい、種々の形状が形成されること
になってしまう。本発明者らは鋭意検討した結果、この
温度分布を均一にすることで形状の分布を制御すること
ができることを見いだすと共に、特定の形状係数、標準
偏差を有するトナーが、前述した特異な効果を奏するこ
とを見いだし、本発明を完成するにいたった。さらに、
昇温時に於ける温度分布を均一化することも効果的であ
る。
【0031】具体的には、乳化された重合体粒子が分散
されている水の温度分布を均一化することがよく、温度
の分布幅を最大で5℃以下にすることがよい。この結
果、均一な形状を形成することができる。
【0032】このためには、反応容器を加熱する際の反
応装置内部の撹拌を均一にする方法、すなわち、多段の
撹拌機構を採用する。また、加熱する際に加熱媒体と反
応容器内部の温度差が10℃以下で加熱する方法があ
る。また、撹拌装置に加えて撹拌効率を高めるために、
邪魔板を反応容器内部に設置することも有効に使用する
ことができる。
【0033】本発明のトナーの製造に使用される単量体
としては、具体的にはスチレン、o−メチルスチレン、
m−メチルスチレン、p−メチルスチレン、α−メチル
スチレン、p−クロロスチレン、3,4−ジクロロスチ
レン、p−フェニルスチレン、p−エチルスチレン、
2,4−ジメチルスチレン、p−t−ブチルスチレン、
p−n−ヘキシルスチレン、p−n−オクチルスチレ
ン、p−n−ノニルスチレン、p−n−デシルスチレ
ン、p−n−ドデシルスチレンの様なスチレンあるいは
スチレン誘導体、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エ
チル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸イソプロ
ピル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸t−ブチ
ル、メタクリル酸n−オクチル、メタクリル酸2−エチ
ルヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸ラ
ウリル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ジエチル
アミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル等の
メタクリル酸エステル誘導体、アクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸n
−ブチル、アクリル酸t−ブチル、アクリル酸イソブチ
ル、アクリル酸n−オクチル、アクリル酸2−エチルヘ
キシル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸ラウリル、
アクリル酸フェニル等のアクリル酸エステル誘導体等の
αーメチレン脂肪酸モノカルボン酸エステル類、エチレ
ン、プロピレン・イソブチレン等のオレフィン類、塩化
ビニル、塩化ビニリデン、臭化ビニル、フッ化ビニル、
フッ化ビニリデン等のハロゲン系ビニル類、プロピオン
酸ビニル、酢酸ビニル、ベンゾエ酸ビニル等のビニルエ
ステル類、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテ
ル等のビニルエーテル類、ビニルメチルケトン、ビニル
エチルケトン、ビニルヘキシルケトン等のビニルケトン
類、N−ビニルカルバゾール、N−ビニルインドール、
N−ビニルピロリドン等のN−ビニル化合物、ビニルナ
フタレン、ビニルピリジン等のビニル化合物類、アクリ
ロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド等の
アクリル酸あるいはメタクリル酸誘導体がある。これら
ビニル系単量体は単独あるいは組み合わせて使用するこ
とができる。
【0034】また、単量体としてイオン性解離基を有す
るものを組み合わせて用いることがさらに好ましい。例
えば、カルボキシル基、スルフォン酸基、リン酸基等の
置換基を単量体の構成基として有するもので、具体的に
は、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン
酸、ケイ皮酸、フマール酸、マレイン酸モノアルキルエ
ステル、イタコン酸モノアルキルエステル、スチレンス
ルフォン酸、アリルスルフォコハク酸、2−アクリルア
ミド−2−メチルプロパンスルフォン酸、アシッドホス
ホオキシエチルメタクリレート、3−クロロ−2−アシ
ッドホスホオキシプロピルメタクリレート等があげられ
る。
【0035】さらに、ジビニルベンゼン、エチレングリ
コールジメタクリレート、エチレングリコールジアクリ
レート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ジエ
チレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコ
ールジメタクリレート、トリエチレングリコールジアク
リレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、
ネオペンチルグリコールジアクリレート等の多官能性ビ
ニル類を使用して架橋構造の樹脂とすることもできる。
【0036】これら単量体はラジカル重合開始剤を用い
て樹脂とすることができる。この場合、懸濁重合法や溶
液重合法では油溶性重合開始剤を用いることができる。
この油溶性重合開始剤としてはアゾイソブチロニトリ
ル、ラウリルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイ
ド等が使用できる。また、乳化重合法を用いる場合には
水溶性ラジカル重合開始剤を使用することができる。水
溶性重合開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸アン
モニウム等の過硫酸塩、アゾビスアミノジプロパン酢酸
塩、アゾビスシアノ吉草酸及びその塩、過酸化水素等を
挙げることができる。
【0037】本発明のトナーと乳化重合法により製造す
る場合凝集剤を使用するが、その凝集剤としては特に限
定されるものでは無いが、金属塩から選択されるものが
好適に使用される。具体的には、一価の金属として例え
ばナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属の
塩、二価の金属として例えばカルシウム、マグネシウム
等のアルカリ土類の金属塩、マンガン、銅等の二価の金
属の塩、鉄、アルミニウム等の三価の金属の塩等があげ
られ、具体的な塩としては、塩化ナトリウム、塩化カリ
ウム、塩化リチウム、塩化カルシウム、安価亜鉛、硫酸
銅、硫酸マグネシウム、硫酸マンガン等を挙げることが
できる。これらは組み合わせて使用してもよい。
【0038】これらの凝集剤は臨界凝集濃度以上添加す
ることが好ましい。この臨界凝集濃度とは、水性分散物
の安定性に関する指標であり、凝集剤を添加して凝集が
発生する濃度を示すものである。この臨界凝集濃度は、
乳化された成分及び分散剤自体によって大きく変化する
ものである。例えば、岡村誠三他著「高分子化学17、
601(1960)日本高分子学会編」等に記述されて
おり、詳細な臨界凝集濃度を求めることができる。ま
た、別な手法として、目的とする粒子分散液に所望の塩
を濃度を変えて添加し、その分散液のζ(ゼータ)電位
を測定し、この値が変化する塩濃度を臨界凝集濃度とし
て求めることもできる。
【0039】本発明のトナー製造時の凝集剤の添加量
は、臨界凝集濃度以上であればよいが、好ましくは臨界
凝集濃度の1.2倍以上、さらに好ましくは1.5倍以
上添加することがよい。
【0040】無限溶解する溶媒とは、得られた微粒子の
重合体分散液、すなわち水溶液に対して無限溶解する溶
媒を示し、この溶媒は、本発明に於いては形成された重
合体を溶解させないものが選択される。具体的には、メ
タノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノー
ル、t−ブタノール、メトキシエタノール、ブトキシエ
タノール等のアルコール類、アセトニトリル等のニトリ
ル類、ジオキサン等のエーテル類をあげることができ
る。特に、エタノール、プロパノールが好ましい。
【0041】この無限溶解する溶媒の添加量は、凝集剤
を添加した重合体含有分散液に対して1〜300体積%
が好ましい。
【0042】本発明のトナーを形成するために用いる樹
脂を形成する重合方法としては種々の方法を使用するこ
とができるが、特に好適な方法としては上述した乳化重
合法が良い。
【0043】本発明のトナーには種種の着色剤を使用す
るが、これら着色剤としてはカーボンブラック、磁性
体、染料、顔料等を任意に使用することができ、カーボ
ンブラックとしてはチャネルブラック、ファーネスブラ
ック、アセチレンブラック、サーマルブラック、ランプ
ブラック等が使用される。磁性体としては鉄、ニッケ
ル、コバルト等の強磁性金属、これらの金属を含む合
金、フェライト、マグネタイト等の強磁性金属の化合
物、強磁性金属を含まないが熱処理する事により強磁性
を示す合金、例えばマンガン−銅−アルミニウム、マン
ガン−銅−錫等のホイスラー合金と呼ばれる種類の合
金、二酸化クロム等を用いる事ができる。染料としては
C.I.ソルベントレッド1、同49、同52、同5
8、同63、同111、同122、C.I.ソルベント
イエロー19、同44、同77、同79、同81、同8
2、同93、同98、同103、同104、同112、
同162、C.I.ソルベントブルー25、同36、同
60、同70、同93、同95等を用いる事ができ、ま
たこれらの混合物も用いる事ができる。顔料としては
C.I.ピグメントレッド5、同48:1、同53:
1、同57:1、同122、同139、同144、同1
49、同166、同177、同178、同222、C.
I.ピグメントオレンジ31、同43、C.I.ピグメ
ントイエロー14、同17、同93、同94、同13
8、C.I.ピグメントグリーン7、C.I.ピグメン
トブルー15:3、同60等を用いる事ができ、これら
の混合物も用いる事ができる。数平均一次粒子径は種類
により多様であるが、概ね10〜200nm程度が好ま
しい。
【0044】着色剤の添加方法としては、重合体自体を
乳化重合法で調整し、ついで、凝集剤を添加することで
凝集させる段階で添加し重合体に添加し着色する方法
や、単量体を重合させる段階で着色剤を添加し、重合す
る方法等を使用することができる。なお、着色剤は重合
体を調整する段階で添加する場合はラジカル重合性を阻
害しない様に表面をカップリング剤等で処理して使用す
ることが好ましい。
【0045】さらに、定着性改良剤としての低分子量ポ
リプロピレン(数平均分子量=1500〜9000)や
低分子量ポリエチレン等を添加してもよい。また、荷電
制御剤としてアゾ系金属錯体、4級アンモニウム塩等を
用いてもよい。
【0046】また、流動性付与の観点から、無機微粒
子、有機微粒子を重合して得られた着色粒子に添加して
もよい。この場合、無機微粒子の使用が好ましく、シリ
カ、チタニア、アルミナ等の無機酸化物粒子の使用がが
好ましく、さらに、これら無機微粒子はシランカップリ
ング剤やチタンカップリング剤等によって疎水化処理さ
れていることが好ましい。本発明の重合体粒子(会合
前)の粒径は、好ましくは0.05〜1μmであるが、
この範囲に限定されるものではない。
【0047】本発明のトナーは前述の重合体粒子自体を
複数個会合させることで製造することができるものであ
るが、この場合、重合体粒子の分散液に対して撹拌下、
凝集剤である金属塩を臨界凝集濃度以上の量を添加し、
更に、水に無限溶解する溶媒(例えばイソプロピルアル
コール)を添加、さらに重合体のガラス転移点温度以上
に加熱処理することで得ることができる。
【0048】本発明のトナー自体の粒径は、任意である
が、小粒径のものが本発明の効果を呈しやすく、体積平
均粒径で2〜10μmのものが好ましく、特に2〜8μ
mのものが好ましい。この粒径は、凝集剤の濃度や有機
溶媒の添加量、さらには重合体自体の組成によって制御
することができる。
【0049】本発明のトナーは、例えば磁性体を含有さ
せて一成分磁性トナーとして使用する場合、いわゆるキ
ャリアと混合して二成分現像剤として使用する場合、非
磁性トナーを単独で使用する場合等が考えられ、いずれ
も好適に使用することができるが、本発明ではキャリア
と混合して使用する二成分現像剤として使用するのが好
ましい。
【0050】二成分現像剤を構成するキャリアとしては
鉄、フェライト等の磁性材料粒子のみで構成される非被
覆キャリア、あるいは磁性材料粒子表面を樹脂等によっ
て被覆した樹脂被覆キャリアのいずれを使用してもよ
い。このキャリアの平均粒径は体積平均粒径で30〜1
50μmが好ましい。また、被覆するための樹脂として
は特に限定されるものでは無いが、例えばスチレン−ア
クリル樹脂をあげることができる。
【0051】なお、優れた樹脂としてはガラス転移点が
20〜90℃のものが好ましく、軟化点が80〜220
℃のものが好ましい。ガラス転移点は示差熱量分析方法
で測定されるものであり、軟化点は高化式フローテスタ
ーで測定することができる。さらに、これら樹脂として
はゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定
される分子量が数平均分子量(Mn)で1000〜10
0000、重量平均分子量(Mw)で2000〜100
0000のものが好ましい。さらに、分子量分布とし
て、Mw/Mnが1.5〜100、特に1.8〜70の
ものが好ましい。画像形成方法の構成 本発明のトナーが使用できる現像方式としては特に限定
されず、接触現像方式あるいは非接触現像方式等に好適
に使用することができる。特に本発明のトナーは、高い
帯電立ち上がり性を有しており、非接触現像方法に有用
である。すなわち、非接触現像方法では現像電界の変化
が大きいことから、微少な帯電の変化が大きく現像自体
に作用する。このため、トナーの帯電量の変化に対して
大きな変動をしてしまう。しかし、本発明のトナーは帯
電立ち上がり性が高いことから、帯電量の変化が少な
く、安定した帯電量を確保することができるため、非接
触現像方法でも安定した画像を長期に亘って形成するこ
とができる。
【0052】接触方式の現像としては、本発明のトナー
を有する現像剤の層厚は現像領域に於いて0.1〜8m
m、特に、0.4〜5mmであることが好ましい。ま
た、感光体と現像剤担持体との間隙は、0.15〜7m
m、特に、0.2〜4mmであることが好ましい。
【0053】また、非接触現像方式としては、現像剤担
持体上に形成された現像剤層と感光体とが接触しないも
のであり、この現像方式を構成するために現像剤層は薄
層で形成されることが好ましい。従って、この方法は現
像剤担持体表面の現像領域で20〜500μmの現像剤
層を形成させ、感光体と現像剤担持体との間隙が該現像
剤層よりも大きい間隙を有するようにする。この薄層形
成には磁気の力を使用する磁性ブレードや現像剤担持体
表面に現像剤層規制棒を押圧する方式等で形成される。
さらに、ウレタンブレードや燐青銅板等を現像剤担持体
表面に接触させ現像剤層を規制する方法もある。押圧規
制部材の押圧力としては1〜15gf/mmが好適であ
る。押圧力が小さい場合には規制力が不足するために搬
送が不安定になりやすく、一方、押圧力が大きい場合に
は現像剤に対するストレスが大きくなるため、現像剤の
耐久性が低下しやすい。より好ましい範囲は3〜10g
f/mmである。
【0054】さらに、現像に際して現像バイアスを付加
する場合、直流成分のみ付与する方式でも良いし、交流
バイアスを印加する方式のいずれでも良い。
【0055】現像剤担持体の大きさとしては直径が10
〜40mmのものが好適である。直径が小さい場合には
現像剤の混合が不足し、トナーに対して充分な帯電付与
を行うに充分な混合を確保することが困難となり、直径
が大きい場合には現像剤に対する遠心力が大きくなり、
トナーの飛散の問題を発生しやすい。
【0056】以下、非接触現像方式の一例を図1を用い
て説明する。
【0057】図1は、本発明の画像形成方法に好適に使
用できる非接触現像方式の現像部の概略図であり、1は
感光体、2は現像剤担持体、3は本発明のトナーを含有
する二成分現像剤、4は現像剤層規制部材、5は現像領
域、6は現像剤層、7は交番電界を形成するための電源
である。
【0058】本発明のトナーを含有する二成分現像剤は
その内部に磁石2Bを有する現像剤担持体2上に磁気力
により担持され、現像スリーブ2Aの移動により現像領
域5に搬送される。この搬送に際して、現像剤層6は現
像剤層規制部材4により、現像領域5に於いて、感光体
1と接触することがないようにその厚さが規制される。
【0059】現像領域5の最小間隙(Dsd)はその領
域に搬送される現像剤層6の厚さ(好ましくは20〜5
00μm)より大きく、例えば100〜1000μm程
度である。交番電界を形成するための電源7は、周波数
1〜10kHz、絶対値で電圧0.1〜3kVp-pの交
流が好ましい。電源7には必要に応じて直流を交流に直
列に加えた構成であってもよい。直流電圧としては10
0〜800Vが好ましい。
【0060】本発明のトナーをカラー画像形成方式へ適
用する場合、感光体上へ単色の画像を形成しつつ逐次画
像支持体へ転写する方式(これを逐次転写方式とし、図
2に示す)、あるいは感光体上に複数回単色画像を現像
しカラー画像を形成した後に、一括して画像支持体へ転
写する方式(これを一括転写方式とし、図3に示す)等
の方式があげられる。
【0061】本発明に於いて使用される現像剤担持体と
しては、担持体内部に磁石を内蔵したものが用いられ、
現像剤担持体表面を構成するものとしては、アルミニウ
ムや表面を酸化処理したアルミニウムあるいはステンレ
ス製のものが用いられる。
【0062】上述した各種方式で感光体上に形成された
トナー像は、転写工程により普通紙等の転写材に転写さ
れる。転写方式としては特に限定されず、いわゆるコロ
ナ転写方式やローラー転写方式等種々の方式を採用する
ことができる。
【0063】トナー像を転写材に転写した後、感光体上
に残留したトナーはクリーニングにより除去され、感光
体は次のプロセスに繰り返し使用される。
【0064】図2、3中、11は帯電器、12は現像
器、13はクリーニングユニット、14は感光体ドラ
ム、15は転写ドラム、16は搬送ユニット、17は吸
着極、18は転写極、19は剥離極、20は除電極をそ
れぞれ示している。
【0065】図2によって逐次転写方式のプロセスを説
明すると、画像形成は、導電性基体上に静電潜像を形成
する光半導体を有する積層型有機感光体ドラム14の周
面に近接してコロナ放電によって感光体ドラム4面に電
荷を付与する帯電器11、単色の現像剤を収納した現像
器を複数配列した現像ユニット12、感光体ドラム14
上に残留したトナーを清掃するクリーニングユニット1
3を配置してある。他方、導電性基体、導電性弾性体層
及び絶縁層からなる転写ドラム15側には、転写ドラム
15に転写材を供給する搬送ユニット16が配置され、
この搬送ユニット16から供給された転写材はコロナ放
電による吸着極17の作用により転写ドラム15表面に
静電吸着されて、転写部における転写極18によって感
光体ドラム14の単色トナー像を転写材上に転写する。
【0066】次に、転写材上の残留電荷は除電器20に
よって除かれ、転写材は転写部に再度搬送され、異なる
色のトナーにより現像された感光体ドラム14のトナー
像を重ねて転写し、これを数回繰り返して多色画像を転
写材の表面に形成し、この転写材を剥離部に転送し、剥
離極によって転写ドラム15の電荷を除電し、転写材を
転写ドラムから剥離して排出する。この転写材を後述の
定着装置にて定着することで多色画像を形成する。
【0067】図3の一括転写方式における画像形成は、
転写ドラムへの1色毎の転写を行わず、感光体ドラム上
に多色のトナーを重ね合わせ(この場合はクリーニング
ユニット13、転写極18は作動させない)最後に転写
ユニット21により転写材上に1度に転写する他は上記
と同様である。
【0068】なお、上記評価に於いて、感光体の帯電は
負帯電であり、露光は画像に応じて半導体レーザーによ
り行われ、現像は露光部に対して行われる反転現像方式
を使用した。本発明に於いてクリーニングする機構に関
しては特に限定されず、ブレードクリーニング方式、磁
気ブラシクリーニング方式、ファーブラシクリーニング
方式などの公知のクリーニング機構を任意に使用するこ
とができる。これらクリーニング機構として、好適なも
のはいわゆるクリーニングブレードを用いたブレードク
リーニング方式である。
【0069】この構成としては、図4、5に記載される
構成のいずれも使用することができる。図4、5に於い
てはホールダー33にクリーニングブレード31を保持
する構成である。又、感光体は1である。ホールダーと
感光体が形成する角度は図4、5いずれでも図に示した
θ1が10〜90°、好ましくは15〜75°である。
クリーニングブレード自体を構成する材料としては、シ
リコーンゴム、ウレタンゴムなどの弾性体を使用するこ
とができる。この場合、ゴム硬度が30〜90°のもの
がよい。厚みは1.5〜5mm、ホールダー部外の長さ
は5〜20mmがよい。感光体に対する圧接力は5〜5
0gf/mmが好適である。
【0070】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明の態様はこれに限定されない。
【0071】着色粒子製造例その1 カーボンブラック(リーガル330R:キャボット社
製)をアルミニウムカップリング剤(プレンアクトAl
−M:味の素社製)で処理したもの10.67gをドデ
シル硫酸ナトリウム4.92gを120mlの純水に溶
解した溶液に添加し、撹拌しつつ超音波を付与すること
によりカーボンブラックの水分散液を調整した。また、
低分子量ポリプロピレン(数平均分子量=3200)を
熱を加えながら水中に界面活性剤により乳化させた固形
分濃度が20重量%の乳化分散液を調製した。上記カー
ボンブラックの分散液に低分子量ポリプロピレン乳化分
散液43gを混合し、さらに、スチレンモノマー98.
1g、n−ブチルアクリレートモノマー18.4g、メ
タクリル酸モノマー6.1g、t−ドデシルメルカプタ
ン3.3g、脱気済み純水850mlを添加した後に、
窒素気流下撹拌を行いながら70℃まで昇温した。つい
で、過硫酸カリウム4.1gを溶解した純水200ml
を加え、70℃にて6時間反応させた。得られたカーボ
ンブラック含有着色粒子分散液を「分散液1」とする。
なお、このものの一次粒子径を下記表1に示す。測定は
光散乱電気永動粒径測定装置ELS−800(大塚電子
工業社製)を用いて実施した。
【0072】この「分散液1」600mlに対して2.
7モル%の塩化カリウム水溶液を160ml添加し、さ
らにイソプロピルアルコール94ml及びポリオキシエ
チレンオクチルフェニルエーテル(エチレンオキサイド
平均重合度は10である)5.4gを溶解した純水40
mlを添加した。その後、撹拌機構を複数装着し、さら
に温度センサーを液表面、下部、側面に設置し、撹拌条
件を変化させて75℃まで昇温し、6時間反応させた。
ついで反応終了後、反応液を濾過、水洗を行い、乾燥し
本発明の着色粒子を得た。下記表1に会合条件について
も記載した。
【0073】
【表1】
【0074】なお、着色粒子3の製造では、撹拌と同時
に撹拌装置内部に邪魔板を設置し、撹拌効率を向上させ
た。
【0075】着色粒子製造例その2 着色粒子3及び比較用着色粒子1において、表面処理さ
れたカーボンブラックの代わりにC.I.Pigmen
t Blue 15:3を用いた他は同様にして本発明
の着色粒子を得た。なお、ここで得られた分散液を「分
散液2」とし、着色粒子を「着色粒子4」及び「比較用
着色粒子2」とする。
【0076】着色粒子製造例その3 着色粒子3及び比較用着色粒子1において、表面処理さ
れたカーボンブラックの代わりにC.I.Pigmen
t Red 122を用いた他は同様にして本発明の着
色粒子を得た。なお、ここで得られた分散液を「分散液
3」とし、着色粒子を「着色粒子5」及び「比較用着色
粒子3」とする。
【0077】着色粒子製造例その4 着色粒子3及び比較用着色粒子1において、表面処理さ
れたカーボンブラックの代わりにC.I.Pigmen
t Yellow 17を用いた他は同様にして本発明
の着色粒子を得た。なお、ここで得られた分散液を「分
散液4」とし、着色粒子を「着色粒子6」及び「比較用
着色粒子4」とする。
【0078】トナー製造例 上記「着色粒子1」〜「着色粒子6」及び「比較用着色
粒子1」〜「比較用着色粒子4」に対して疎水性シリカ
(一次数平均粒子径=12nm)を1重量%添加し、ト
ナーを得た。これらを「トナー1」〜「トナー6」及び
「比較用トナー1」〜「比較用トナー4」とする。
【0079】評価 以上の「分散液1」〜「分散液4」、「着色粒子1」〜
「着色粒子6」、「比較用着色粒子1」〜「比較用着色
粒子4」、「トナー1」〜「トナー6」及び「比較用ト
ナー1」〜「比較用トナー4」に関して各種物性を下記
表に示す。
【0080】
【表2】
【0081】
【表3】
【0082】なお、評価は上記トナーをスチレン−アク
リル樹脂で被覆した体積平均粒径が50μmフェライト
キャリアと混合し、トナー濃度が7重量%の現像剤を調
整して使用した。なお、上記「トナー1」〜「トナー
6」及び「比較用トナー1」〜「比較用トナー4」に対
応する現像剤を「現像剤1」〜「現像剤6」及び「比較
用現像剤1」〜「比較用現像剤4」とする。
【0083】評価は、非接触現像方式で基本的には図3
の構成を有するコニカ社製カラー複写機Konica9
028を改造して使用した。条件は下記に示す条件であ
る。感光体としては積層型有機感光体を使用した。
【0084】感光体表面電位=−550V DCバイアス =−250V ACバイアス =Vp−p:−50〜−450V 交番電界周波数=1800Hz Dsd =300μm 押圧規制力 =10gf/mm 押圧規制棒 =SUS416(磁性ステンレス製)/
直径3mm 現像剤層厚 =150μm 現像スリーブ =20mm なお、現像剤は「現像剤1」と「現像剤4」〜「現像剤
6」及び「比較用現像剤1」〜「比較用現像剤4」を組
み合わせてカラー現像剤として使用した。評価方法はフ
ルカラーで画素率が45%の画像を用い、高温高湿環境
(33℃/80%RH)にて実写を実施した。実写は
30000枚の実写を行い、初期と30000枚実写後
のカブリ濃度を紙の反射濃度を0とした相対反射濃度で
測定した。なお、濃度計はマクベス社製RD−918を
使用した。
【0085】評価結果を下記表に示す。
【0086】
【表4】
【0087】以上の結果に示すように、本発明の現像剤
は帯電性が安定しているため、長期に亘ってカブリの発
生しない安定した画像を形成することができる。
【0088】形状係数1.005標準偏差0.07のト
ナーを作製し、同様なテストを行ったが、クリーニング
性が低下し、クリーニング不良が発生した。
【0089】
【発明の効果】本発明により、小粒径化した場合でも弱
帯電のトナーの発生が少なく、かつ帯電過多となるトナ
ーの発生が少なく、安定した帯電性能を有する静電荷潜
像現像用トナーを提供することが出来る。又、長期に亘
って使用してもカブリの発生のない、静電荷潜像現像用
トナー及び現像剤を提供することが出来る。
【0090】更に本発明により、上記トナー及び現像剤
を好適に使用することのできる画像形成方法を提供する
ことが出来る。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係わる非接触現像方式の一例を示す概
要図。
【図2】本発明に係わる画像形成装置の一例を示す概要
図。
【図3】本発明に係わる画像形成装置の別の一例を示す
概要図。
【図4】本発明に係わるブレードクリーニングを説明す
る概要図。
【図5】本発明に係わるブレードクリーニングを説明す
る概要図。
【符号の説明】
11 帯電器 12 現像器 13 クリーニングユニット 14 感光体ドラム 15 転写ドラム 16 搬送ユニット 17 吸着極 18 転写極 19 剥離極 20 除電極
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西森 芳樹 東京都日野市さくら町1番地コニカ株式会 社内 (72)発明者 菊地 智江 東京都日野市さくら町1番地コニカ株式会 社内 (72)発明者 神山 幹夫 東京都日野市さくら町1番地コニカ株式会 社内

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 形状係数が1.01〜1.50の範囲で
    あり、かつその標準偏差が0.1以下であることを特徴
    とする静電荷潜像現像用トナー。
  2. 【請求項2】 前記トナーの体積平均粒径が2〜8μm
    であることを特徴とする請求項1記載の静電荷潜像現像
    用トナー。
  3. 【請求項3】 前記トナーのBET値比表面積が5m2
    /g以上であることを特徴とする請求項1又は2記載の
    静電荷潜像現像用トナー。
  4. 【請求項4】 キャリアとトナーとを有する静電荷潜像
    現像剤において、該トナーの形状係数が1.01〜1.
    50の範囲であり、かつその標準偏差が0.1以下であ
    ることを特徴とする静電荷潜像現像剤。
  5. 【請求項5】 前記トナーの体積平均粒径が2〜8μm
    であることを特徴とする請求項4記載の静電荷潜像現像
    剤。
  6. 【請求項6】 前記トナーのBET値比表面積が5m2
    /g以上であることを特徴とする請求項4又は5記載の
    静電荷潜像現像剤。
  7. 【請求項7】 感光体上に形成された静電荷潜像を顕像
    化しトナー像とする画像形成方法において、該トナーの
    形状係数が1.01〜1.50の範囲であり、かつその
    標準偏差が0.1以下であることを特徴とする画像形成
    方法。
  8. 【請求項8】 前記トナーの体積平均粒径が2〜8μm
    であることを特徴とする請求項7記載の画像形成方法。
  9. 【請求項9】 前記トナーのBET値比表面積が5m2
    /g以上であることを特徴とする請求項7又は8記載の
    画像形成方法。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000075538A (ja) * 1998-08-27 2000-03-14 Canon Inc 画像形成方法
JP2002107994A (ja) * 2000-07-25 2002-04-10 Konica Corp 静電荷像現像用トナーおよび画像形成方法
US7288353B2 (en) 2003-01-20 2007-10-30 Ricoh Company, Ltd. Toner, developer, image developer and image forming apparatus
US7666563B2 (en) 2005-09-05 2010-02-23 Ricoh Company Limited Toner and developer using the toner
US8043780B2 (en) 2005-01-11 2011-10-25 Ricoh Company, Ltd. Toner, and developer, developing apparatus, process cartridge, image forming apparatus and image forming method

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