JPH09209268A - 繊維構造物およびその製造方法 - Google Patents
繊維構造物およびその製造方法Info
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- JPH09209268A JPH09209268A JP31924196A JP31924196A JPH09209268A JP H09209268 A JPH09209268 A JP H09209268A JP 31924196 A JP31924196 A JP 31924196A JP 31924196 A JP31924196 A JP 31924196A JP H09209268 A JPH09209268 A JP H09209268A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】ポリエステル繊維とセルロース繊維を用い
てなる繊維構造物において、該セルロース繊維に親水性
ビニル系モノマが重合されており、かつ、JISL 1
042による洗濯収縮率が1%以下であることを特徴と
する繊維構造物。ポリエステル繊維とセルロース繊維を
用いてなる繊維構造物を、親水性ビニル系モノマと重合
開始剤を含有する水溶液の含浸処理を施した後、熱処理
を施し、次いで洗浄する重合加工工程の前、後または同
時に、該セルロース繊維を架橋することを特徴とする繊
維構造物の製造方法。 【効果】優れた吸湿性を有するため着用時に優れた快適
性を有し、かつ防縮性に優れ、形態安定性に優れるの
で、衣料用途で広範に利用できる繊維構造物を提供でき
る。
てなる繊維構造物において、該セルロース繊維に親水性
ビニル系モノマが重合されており、かつ、JISL 1
042による洗濯収縮率が1%以下であることを特徴と
する繊維構造物。ポリエステル繊維とセルロース繊維を
用いてなる繊維構造物を、親水性ビニル系モノマと重合
開始剤を含有する水溶液の含浸処理を施した後、熱処理
を施し、次いで洗浄する重合加工工程の前、後または同
時に、該セルロース繊維を架橋することを特徴とする繊
維構造物の製造方法。 【効果】優れた吸湿性を有するため着用時に優れた快適
性を有し、かつ防縮性に優れ、形態安定性に優れるの
で、衣料用途で広範に利用できる繊維構造物を提供でき
る。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、吸湿性と防縮性に
優れ、さらに形態安定性に優れた繊維構造物に関するも
のである。
優れ、さらに形態安定性に優れた繊維構造物に関するも
のである。
【0002】
【従来の技術】ポリエチレンテレフタレート繊維に代表
されるポリエステル繊維は、耐熱性、強度特性、加工
性、防縮性等に優れており、衣料用をはじめとして広範
な用途に用いられている。
されるポリエステル繊維は、耐熱性、強度特性、加工
性、防縮性等に優れており、衣料用をはじめとして広範
な用途に用いられている。
【0003】しかしながら、衣料用に用いる場合の快適
性に関与する重要な特性の一つである吸湿性において
は、ポリエステル繊維は木綿や麻等のセルロース繊維に
比べてかなり劣っている。その一方、ポリエステル繊維
は、防縮性、強度等においては、セルロース繊維に比べ
て優れている。
性に関与する重要な特性の一つである吸湿性において
は、ポリエステル繊維は木綿や麻等のセルロース繊維に
比べてかなり劣っている。その一方、ポリエステル繊維
は、防縮性、強度等においては、セルロース繊維に比べ
て優れている。
【0004】そこで、ポリエステル繊維とセルロース繊
維の両方の欠点を補う目的で、両者を混紡あるいは混繊
する等といった方法が従来より採られてきた。
維の両方の欠点を補う目的で、両者を混紡あるいは混繊
する等といった方法が従来より採られてきた。
【0005】しかしながら、混紡あるいは混繊等して得
られる繊維構造物は、セルロース繊維単独から得られる
繊維構造物に比べると吸湿性が低下したものであり、ポ
リエステル繊維単独に比べると防縮性が低下したもので
あった。
られる繊維構造物は、セルロース繊維単独から得られる
繊維構造物に比べると吸湿性が低下したものであり、ポ
リエステル繊維単独に比べると防縮性が低下したもので
あった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ポリエステ
ル繊維とセルロース繊維からなる繊維構造物において、
ポリエステル繊維が本来有する防縮性をほとんど損なう
ことなく、従来のポリエステル繊維を用いてなる繊維構
造物より高い吸湿性を有し、さらに形態安定性に優れた
繊維構造物およびその製造方法を提供することを目的と
する。
ル繊維とセルロース繊維からなる繊維構造物において、
ポリエステル繊維が本来有する防縮性をほとんど損なう
ことなく、従来のポリエステル繊維を用いてなる繊維構
造物より高い吸湿性を有し、さらに形態安定性に優れた
繊維構造物およびその製造方法を提供することを目的と
する。
【0007】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するた
め、本発明の繊維構造物は次の構成を有する。
め、本発明の繊維構造物は次の構成を有する。
【0008】すなわち、ポリエステル繊維とセルロース
繊維を用いてなる繊維構造物において、該セルロース繊
維に親水性ビニル系モノマが重合されており、かつ、J
ISL 1042による洗濯収縮率が1%以下であるこ
とを特徴とする繊維構造物である。
繊維を用いてなる繊維構造物において、該セルロース繊
維に親水性ビニル系モノマが重合されており、かつ、J
ISL 1042による洗濯収縮率が1%以下であるこ
とを特徴とする繊維構造物である。
【0009】また、本発明の繊維構造物の製造方法は次
の構成を有する。
の構成を有する。
【0010】すなわち、ポリエステル繊維とセルロース
繊維を用いてなる繊維構造物を親水性ビニル系モノマと
重合開始剤を含有する水溶液の含浸処理を施した後に熱
処理を施し次いで洗浄する重合加工工程の前、後または
同時に、該セルロース繊維を架橋することを特徴とする
繊維構造物の製造方法である。
繊維を用いてなる繊維構造物を親水性ビニル系モノマと
重合開始剤を含有する水溶液の含浸処理を施した後に熱
処理を施し次いで洗浄する重合加工工程の前、後または
同時に、該セルロース繊維を架橋することを特徴とする
繊維構造物の製造方法である。
【0011】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。
する。
【0012】本発明において、ポリエステル繊維には、
ポリエチレンテレフタレートなどの繊維形成性を有する
ポリエステル重合体からなる繊維が用いられる。ここで
いうポリエステル重合体にはホモポリマーのみならず共
重合体も含まれる。
ポリエチレンテレフタレートなどの繊維形成性を有する
ポリエステル重合体からなる繊維が用いられる。ここで
いうポリエステル重合体にはホモポリマーのみならず共
重合体も含まれる。
【0013】本発明において、セルロース繊維には、木
綿、麻、レーヨン等のセルロースを骨格としてなる繊維
が用いられる。
綿、麻、レーヨン等のセルロースを骨格としてなる繊維
が用いられる。
【0014】本発明の繊維構造物は、ポリエステル繊維
とセルロース繊維を混紡あるいは混繊した糸を織物、編
物、または不織布等に織成、編成などしたものである
が、セルロース繊維に親水性ビニル系モノマが重合され
てなり、さらに、JIS L1042による洗濯収縮率
が1%以下である繊維構造物である。
とセルロース繊維を混紡あるいは混繊した糸を織物、編
物、または不織布等に織成、編成などしたものである
が、セルロース繊維に親水性ビニル系モノマが重合され
てなり、さらに、JIS L1042による洗濯収縮率
が1%以下である繊維構造物である。
【0015】本発明において、親水性ビニル系モノマと
は、分子構造内に重合性のビニル基を有し、かつカルボ
ン酸、スルホン酸等の酸性基および/またはその塩、水
酸基、アミド基等の親水性基を有するモノマをいう。
は、分子構造内に重合性のビニル基を有し、かつカルボ
ン酸、スルホン酸等の酸性基および/またはその塩、水
酸基、アミド基等の親水性基を有するモノマをいう。
【0016】具体的には、アクリル酸、アクリル酸ナト
リウム、アクリル酸アルミニウム、アクリル酸亜鉛、ア
クリル酸カルシウム、アクリル酸マグネシウム等のアク
リル酸塩類モノマー、2−アクリルアミド−2−メチル
プロパンスルホン酸、メタクリル酸、アリルアルコー
ル、アリルスルホン酸ナトリウム、アクリルアミド、ビ
ニルスルホン酸ナトリウム、メタリルスルホン酸ナトリ
ウム、スチレンスルホン酸ナトリウム等を用いることが
できる。これらは、1種単独で用いてもよく、または2
種以上を併用してもよい。
リウム、アクリル酸アルミニウム、アクリル酸亜鉛、ア
クリル酸カルシウム、アクリル酸マグネシウム等のアク
リル酸塩類モノマー、2−アクリルアミド−2−メチル
プロパンスルホン酸、メタクリル酸、アリルアルコー
ル、アリルスルホン酸ナトリウム、アクリルアミド、ビ
ニルスルホン酸ナトリウム、メタリルスルホン酸ナトリ
ウム、スチレンスルホン酸ナトリウム等を用いることが
できる。これらは、1種単独で用いてもよく、または2
種以上を併用してもよい。
【0017】これらの中でも、2−アクリルアミド−2
−メチルプロパンスルホン酸および/またはそのナトリ
ウム塩、アリルスルホン酸ナトリウム等の分子構造内に
スルホン酸および/またはその塩を含有するモノマが、
反応性に優れる点で好ましい。
−メチルプロパンスルホン酸および/またはそのナトリ
ウム塩、アリルスルホン酸ナトリウム等の分子構造内に
スルホン酸および/またはその塩を含有するモノマが、
反応性に優れる点で好ましい。
【0018】本発明の繊維構造物は、ポリエステル繊維
を含んでなるものでありながら、セルロース繊維に上記
の親水性ビニルモノマが重合されているものからなるた
め、吸湿性に優れたものとなる。
を含んでなるものでありながら、セルロース繊維に上記
の親水性ビニルモノマが重合されているものからなるた
め、吸湿性に優れたものとなる。
【0019】ここで「セルロース繊維に親水性ビニル系
モノマが重合されている」とは、セルロース繊維に親水
性ビニル系モノマがグラフト重合していること、セルロ
ース繊維の空隙内(中空部など)で親水性ビニル系モノ
マがラジカル重合していること、またはセルロース単繊
維内部で親水性ビニル系モノマがラジカル重合している
ことをいう。なお、親水性ビニル系モノマがセルロース
繊維の空隙内やセルロース単繊維内部にグラフト重合や
ラジカル重合していることは、吸湿性の耐久性を格別な
ものとし、かつ織編物の風合いを阻害しないので好まし
い。親水性ビニル系モノマが重合していることは、例え
ば切片染色法により確認できる。切片染色法は次のよう
に行う。パラフィンで包埋した繊維束を繊維軸に垂直方
向に切断し、切片を作製する。この切片を有機溶媒等で
脱包埋した後、適切な染料(例えば塩基性染料)を用い
て染色し、水洗する。これを光学顕微鏡で観察すること
により親水性ビニル重合体の存在を確認できる。
モノマが重合されている」とは、セルロース繊維に親水
性ビニル系モノマがグラフト重合していること、セルロ
ース繊維の空隙内(中空部など)で親水性ビニル系モノ
マがラジカル重合していること、またはセルロース単繊
維内部で親水性ビニル系モノマがラジカル重合している
ことをいう。なお、親水性ビニル系モノマがセルロース
繊維の空隙内やセルロース単繊維内部にグラフト重合や
ラジカル重合していることは、吸湿性の耐久性を格別な
ものとし、かつ織編物の風合いを阻害しないので好まし
い。親水性ビニル系モノマが重合していることは、例え
ば切片染色法により確認できる。切片染色法は次のよう
に行う。パラフィンで包埋した繊維束を繊維軸に垂直方
向に切断し、切片を作製する。この切片を有機溶媒等で
脱包埋した後、適切な染料(例えば塩基性染料)を用い
て染色し、水洗する。これを光学顕微鏡で観察すること
により親水性ビニル重合体の存在を確認できる。
【0020】親水性ビニル系モノマの繊維構造物に対す
る反応率は、繊維構造物の風合いを良好に保持しつつ優
れた吸湿性を得る観点から、2重量%以上20重量%以
下であることが好ましい。4重量%以上17重量%以下
であることはより好ましく、6重量%以上15重量%以
下であることはさらに好ましい。なお、ここでいう反応
率とは、繊維構造物が親水性ビニル系モノマの重合によ
って増加した重量の割合(重量%)のことをいい、10
0×[(親水性ビニル系モノマの重合をした後の繊維構
造物の絶乾重量)−(親水性ビニル系モノマの重合をす
る前の繊維構造物の絶乾重量)]/(親水性ビニル系モ
ノマの重合をする前の繊維構造物の絶乾重量)から算出
される。
る反応率は、繊維構造物の風合いを良好に保持しつつ優
れた吸湿性を得る観点から、2重量%以上20重量%以
下であることが好ましい。4重量%以上17重量%以下
であることはより好ましく、6重量%以上15重量%以
下であることはさらに好ましい。なお、ここでいう反応
率とは、繊維構造物が親水性ビニル系モノマの重合によ
って増加した重量の割合(重量%)のことをいい、10
0×[(親水性ビニル系モノマの重合をした後の繊維構
造物の絶乾重量)−(親水性ビニル系モノマの重合をす
る前の繊維構造物の絶乾重量)]/(親水性ビニル系モ
ノマの重合をする前の繊維構造物の絶乾重量)から算出
される。
【0021】さらに、本発明の繊維構造物はJIS L
1042による洗濯収縮率が1%以下であることが必
要である。前記洗濯収縮率が1%を超える場合は洗濯し
た後の形態安定性に劣るものとなる。前記洗濯収縮率が
0.5%であることはより好ましい。
1042による洗濯収縮率が1%以下であることが必
要である。前記洗濯収縮率が1%を超える場合は洗濯し
た後の形態安定性に劣るものとなる。前記洗濯収縮率が
0.5%であることはより好ましい。
【0022】また、本発明の繊維構造物は、温度30
℃、湿度90%における繊維構造物の吸湿率MR2
(%)から温度20℃、湿度65%における繊維構造物
の吸湿率MR1(%)を差し引いた値で表されるΔMR
が、下記式を満足することが好ましい。
℃、湿度90%における繊維構造物の吸湿率MR2
(%)から温度20℃、湿度65%における繊維構造物
の吸湿率MR1(%)を差し引いた値で表されるΔMR
が、下記式を満足することが好ましい。
【0023】0.04×(100−x)<ΔMR≦0.
14×(100−x) ここで、xは繊維構造物におけるポリエステル繊維の割
合(重量%)を表す。
14×(100−x) ここで、xは繊維構造物におけるポリエステル繊維の割
合(重量%)を表す。
【0024】なお、温度20℃、湿度65%における繊
維構造物の吸湿率MR1(%)は、標準的な環境下での
衣服のもつ吸湿性と考えることができるものであり、温
度30℃、湿度90%における繊維構造物の吸湿率MR
2(%)は、軽く運動した後の衣服のもつ吸湿性と考え
ることができるものである。
維構造物の吸湿率MR1(%)は、標準的な環境下での
衣服のもつ吸湿性と考えることができるものであり、温
度30℃、湿度90%における繊維構造物の吸湿率MR
2(%)は、軽く運動した後の衣服のもつ吸湿性と考え
ることができるものである。
【0025】親水性ビニル系モノマを重合していないセ
ルロース繊維から実質的になる繊維構造物のΔMRは
3.6〜4である。
ルロース繊維から実質的になる繊維構造物のΔMRは
3.6〜4である。
【0026】本発明の繊維構造物は、セルロース繊維に
は親水性ビニル系モノマがグラフト重合等しているので
高い吸湿性が発現し、一方疎水性のポリエステル繊維自
体には親水性ビニル系モノマが重合しないのでポリエス
テル繊維本来の特徴である防縮性を保持することができ
る。
は親水性ビニル系モノマがグラフト重合等しているので
高い吸湿性が発現し、一方疎水性のポリエステル繊維自
体には親水性ビニル系モノマが重合しないのでポリエス
テル繊維本来の特徴である防縮性を保持することができ
る。
【0027】次に、本発明の繊維構造物の製造方法につ
いて説明する。
いて説明する。
【0028】ポリエステル繊維とセルロース繊維を混紡
あるいは混繊した糸を用いて織物、編物、または不織布
等に織成、編成などして得られる繊維構造物を親水性ビ
ニル系モノマと重合開始剤を含有する水溶液の含浸処理
を施した後に熱処理し次いで洗浄する重合加工工程の
前、後または同時に、該セルロース繊維を架橋すること
により本発明の繊維構造物を得ることができる。
あるいは混繊した糸を用いて織物、編物、または不織布
等に織成、編成などして得られる繊維構造物を親水性ビ
ニル系モノマと重合開始剤を含有する水溶液の含浸処理
を施した後に熱処理し次いで洗浄する重合加工工程の
前、後または同時に、該セルロース繊維を架橋すること
により本発明の繊維構造物を得ることができる。
【0029】ポリエステル繊維とセルロース繊維を用い
てなる繊維構造物に親水性ビニル系モノマと重合開始剤
を含有する水溶液の含浸処理を施す方法としては、例え
ば、一定時間浸漬する方法やパディングする方法を採用
できる。含浸温度は、特に制限はなく、常温で行うこと
ができる。
てなる繊維構造物に親水性ビニル系モノマと重合開始剤
を含有する水溶液の含浸処理を施す方法としては、例え
ば、一定時間浸漬する方法やパディングする方法を採用
できる。含浸温度は、特に制限はなく、常温で行うこと
ができる。
【0030】本発明において、重合開始剤にはラジカル
重合で一般に用いられる重合開始剤が好ましく用いられ
る。具体的には、過硫酸アンモニウム、過酸化ベンゾイ
ル等の過酸化物、アゾ系触媒、セリウム触媒等が好まし
く用いられる。
重合で一般に用いられる重合開始剤が好ましく用いられ
る。具体的には、過硫酸アンモニウム、過酸化ベンゾイ
ル等の過酸化物、アゾ系触媒、セリウム触媒等が好まし
く用いられる。
【0031】親水性ビニル系モノマと重合開始剤を含有
する水溶液中における親水性ビニル系モノマの濃度は、
特に制限はないが、反応を効率的に行う観点から10重
量%以上30重量%以下の濃度が好ましい。13重量%
以上27重量%以下であることがより好ましく、15重
量%以上25重量%以下であることがさらに好ましい。
する水溶液中における親水性ビニル系モノマの濃度は、
特に制限はないが、反応を効率的に行う観点から10重
量%以上30重量%以下の濃度が好ましい。13重量%
以上27重量%以下であることがより好ましく、15重
量%以上25重量%以下であることがさらに好ましい。
【0032】親水性ビニル系モノマと重合開始剤を含有
する水溶液中における重合開始剤の濃度は、特に制限は
ないが、反応を効率的に行うため観点から、親水性ビニ
ル系モノマに対して1重量%以上5重量%以下であるこ
とが好ましく、2重量%以上4重量%以下であることが
より好ましい。
する水溶液中における重合開始剤の濃度は、特に制限は
ないが、反応を効率的に行うため観点から、親水性ビニ
ル系モノマに対して1重量%以上5重量%以下であるこ
とが好ましく、2重量%以上4重量%以下であることが
より好ましい。
【0033】また、ポリエステル繊維とセルロース繊維
を用いてなる繊維構造物の強度物性低下を抑制し、また
反応を効率的に行う観点から、親水性ビニル系モノマと
重合開始剤を含有する水溶液のpHは6以上12以下で
あることが好ましく、pHが7以上11以下であること
がより好ましい。
を用いてなる繊維構造物の強度物性低下を抑制し、また
反応を効率的に行う観点から、親水性ビニル系モノマと
重合開始剤を含有する水溶液のpHは6以上12以下で
あることが好ましく、pHが7以上11以下であること
がより好ましい。
【0034】本発明の繊維構造物の製造方法では、含浸
処理後、熱処理を行うが、熱処理は重合反応を行うため
に必須である。熱処理は、乾熱処理、湿熱処理など特に
限定されず採用できる。この重合を行うための熱処理温
度は、特に制限はないが、重合反応を効率的に行う観点
から、80℃以上200℃以下の温度で行うことが好ま
しい。1段階または2段階以上で熱処理を行う。熱処理
時間は、目的とする反応率との関係から熱処理温度を勘
案して定められるが、20秒以上5分以下であることが
好ましい。
処理後、熱処理を行うが、熱処理は重合反応を行うため
に必須である。熱処理は、乾熱処理、湿熱処理など特に
限定されず採用できる。この重合を行うための熱処理温
度は、特に制限はないが、重合反応を効率的に行う観点
から、80℃以上200℃以下の温度で行うことが好ま
しい。1段階または2段階以上で熱処理を行う。熱処理
時間は、目的とする反応率との関係から熱処理温度を勘
案して定められるが、20秒以上5分以下であることが
好ましい。
【0035】さらに、この熱処理を行った後、繊維構造
物に付着している未反応モノマなどを除去するために洗
浄を行うことが必要である。洗浄する方法としては、水
洗、湯洗など特に限定されずに行えるが、洗浄効率など
の観点から湯洗が好ましく採用できる。
物に付着している未反応モノマなどを除去するために洗
浄を行うことが必要である。洗浄する方法としては、水
洗、湯洗など特に限定されずに行えるが、洗浄効率など
の観点から湯洗が好ましく採用できる。
【0036】このように重合加工して得られた繊維構造
物は、ポリエステル繊維が有する高い防縮性をほとんど
損なうことなく、かつ従来のポリエステル繊維とセルロ
ース繊維を用いてなる繊維構造物より高い吸湿性を有す
る。
物は、ポリエステル繊維が有する高い防縮性をほとんど
損なうことなく、かつ従来のポリエステル繊維とセルロ
ース繊維を用いてなる繊維構造物より高い吸湿性を有す
る。
【0037】さらに、上記した親水性ビニル系モノマの
重合加工の前、後、または同時に、セルロース繊維を架
橋することが必要である。
重合加工の前、後、または同時に、セルロース繊維を架
橋することが必要である。
【0038】セルロース繊維を架橋方法としては、特に
限定されないが、繊維素反応型樹脂で繊維構造物を処理
する方法、あるいは繊維構造物をホルムアルデヒド蒸気
にさらし、触媒の存在下で熱処理を施す方法が好ましく
採用できる。
限定されないが、繊維素反応型樹脂で繊維構造物を処理
する方法、あるいは繊維構造物をホルムアルデヒド蒸気
にさらし、触媒の存在下で熱処理を施す方法が好ましく
採用できる。
【0039】ここでいう繊維素反応型樹脂とは、ジメチ
ロールエチレン尿素、ジメチロールウロン、ジメチロー
ルトリアゾン、ジメチロールプロピレン尿素、ジメチロ
ールジヒドロキシエチレン尿素等をいう。
ロールエチレン尿素、ジメチロールウロン、ジメチロー
ルトリアゾン、ジメチロールプロピレン尿素、ジメチロ
ールジヒドロキシエチレン尿素等をいう。
【0040】繊維素反応型樹脂で繊維構造物を処理する
方法としては、樹脂の水溶液を触媒とともに繊維構造物
にパディング等で付与した後、熱処理を施す。この熱処
理の温度としては、特に制限はないが、架橋反応を効率
的に行う観点から、80℃以上200℃以下の温度が好
ましい。触媒としては塩化マグネシウムなどの無機金属
塩を用いることができる。
方法としては、樹脂の水溶液を触媒とともに繊維構造物
にパディング等で付与した後、熱処理を施す。この熱処
理の温度としては、特に制限はないが、架橋反応を効率
的に行う観点から、80℃以上200℃以下の温度が好
ましい。触媒としては塩化マグネシウムなどの無機金属
塩を用いることができる。
【0041】一方、ホルムアルデヒド蒸気は、ホルムア
ルデヒド水溶液やパラホルムアルデヒドなどを加熱する
ことで蒸発せしめて得ることができる。このホルムアル
デヒド蒸気に繊維構造物をさらした後の熱処理は、架橋
反応を効率的に行い、また安全性を確保する観点から、
60℃以上160℃以下で行なうのが好ましい。その際
の触媒としては硫酸、亜硫酸などの酸性物質を用いるこ
とができる。
ルデヒド水溶液やパラホルムアルデヒドなどを加熱する
ことで蒸発せしめて得ることができる。このホルムアル
デヒド蒸気に繊維構造物をさらした後の熱処理は、架橋
反応を効率的に行い、また安全性を確保する観点から、
60℃以上160℃以下で行なうのが好ましい。その際
の触媒としては硫酸、亜硫酸などの酸性物質を用いるこ
とができる。
【0042】
【実施例】以下、本発明を実施例を挙げてより具体的に
説明する。なお、実施例中の各特性値は次の方法によっ
て求めた。
説明する。なお、実施例中の各特性値は次の方法によっ
て求めた。
【0043】(1)吸湿性 吸湿率は、繊維構造物の絶乾重量と、温度20℃、湿度
65%あるいは温度30℃、湿度90%の雰囲気下、恒
温恒湿器中に24時間放置した後の繊維構造物の重量と
の重量変化から、次式により求めた。
65%あるいは温度30℃、湿度90%の雰囲気下、恒
温恒湿器中に24時間放置した後の繊維構造物の重量と
の重量変化から、次式により求めた。
【0044】吸湿率(%)=100×[(一定温度、湿
度下に放置後の繊維構造物の重量)−(繊維構造物の絶
乾重量)]/(繊維構造物の絶乾重量) 上記した式により求めた、温度20℃、湿度65%の条
件下での吸湿率MR1と、温度30℃、湿度90%の条
件下での吸湿率MR2から、次式によりΔMRを算出し
た。
度下に放置後の繊維構造物の重量)−(繊維構造物の絶
乾重量)]/(繊維構造物の絶乾重量) 上記した式により求めた、温度20℃、湿度65%の条
件下での吸湿率MR1と、温度30℃、湿度90%の条
件下での吸湿率MR2から、次式によりΔMRを算出し
た。
【0045】ΔMR = MR2 − MR1 (2)反応率 反応率は、親水性ビニル系モノマの重合を行う前の繊維
構造物の絶乾重量と、親水性ビニル系モノマの重合を行
った後の繊維構造物の絶乾重量から、次式により算出し
た。
構造物の絶乾重量と、親水性ビニル系モノマの重合を行
った後の繊維構造物の絶乾重量から、次式により算出し
た。
【0046】反応率(%)=100×[(親水性ビニル
系モノマの重合をした後の繊維構造物の絶乾重量)−
(親水性ビニル系モノマの重合をする前の繊維構造物の
絶乾重量)]/(親水性ビニル系モノマの重合をする前
の繊維構造物の絶乾重量) (3)収縮率 JIS L 1042記載の洗濯後の収縮率(%)を測
定することにより求めた。
系モノマの重合をした後の繊維構造物の絶乾重量)−
(親水性ビニル系モノマの重合をする前の繊維構造物の
絶乾重量)]/(親水性ビニル系モノマの重合をする前
の繊維構造物の絶乾重量) (3)収縮率 JIS L 1042記載の洗濯後の収縮率(%)を測
定することにより求めた。
【0047】実施例1 ポリエステル短繊維(単繊維繊度0.17テックス、カ
ット長40mm)と綿とを常法により混紡し(混合率:
ポリエステル50重量%、綿50重量%)、45番手の
紡績糸を得た。次いで、この紡績糸を経糸および緯糸に
用いて平織物(経密度115本/inch、緯密度76本/
inch)に製織した。
ット長40mm)と綿とを常法により混紡し(混合率:
ポリエステル50重量%、綿50重量%)、45番手の
紡績糸を得た。次いで、この紡績糸を経糸および緯糸に
用いて平織物(経密度115本/inch、緯密度76本/
inch)に製織した。
【0048】この織物10gを、20gの2−アクリル
アミド−2−メチルプロパンスルホン酸と0.6gの過
硫酸アンモニウムを含有する水溶液100g(pH8に
調整)に含浸処理した後、160℃で3分間熱処理を行
った。熱処理後60℃の湯で洗浄を行った。2−アクリ
ルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸の反応率は8
%であった。この重合加工の後、ジメチロールジヒドロ
キシエチレン尿素を6%、触媒として塩化マグネシウム
6水和物を2%含む水溶液をパディングにより付与し
た。その後この織物を150℃で3分間熱処理を施し、
綿繊維の架橋反応を行った。得られた織物はΔMRが4
%、収縮率が0.3%であった。この織物は、優れた吸
湿性を有し、かつ防縮性に優れ、形態安定性に優れるも
のであった。
アミド−2−メチルプロパンスルホン酸と0.6gの過
硫酸アンモニウムを含有する水溶液100g(pH8に
調整)に含浸処理した後、160℃で3分間熱処理を行
った。熱処理後60℃の湯で洗浄を行った。2−アクリ
ルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸の反応率は8
%であった。この重合加工の後、ジメチロールジヒドロ
キシエチレン尿素を6%、触媒として塩化マグネシウム
6水和物を2%含む水溶液をパディングにより付与し
た。その後この織物を150℃で3分間熱処理を施し、
綿繊維の架橋反応を行った。得られた織物はΔMRが4
%、収縮率が0.3%であった。この織物は、優れた吸
湿性を有し、かつ防縮性に優れ、形態安定性に優れるも
のであった。
【0049】実施例2 ポリエステル短繊維(単繊維繊度0.17テックス、カ
ット長40mm)と綿とを常法により混紡し(混合率:
ポリエステル65重量%、綿35重量%)、45番手の
紡績糸を得た。次いでこの紡績糸を用いて36ゲージに
てハーフトリコットに編みたてた。
ット長40mm)と綿とを常法により混紡し(混合率:
ポリエステル65重量%、綿35重量%)、45番手の
紡績糸を得た。次いでこの紡績糸を用いて36ゲージに
てハーフトリコットに編みたてた。
【0050】この編物10gを、20gのアクリル酸ナ
トリウムと0.4gの過硫酸アンモニウムを含有する水
溶液100g(pH7に調整)に含浸処理した後、18
0℃で30秒間熱処理を行った。熱処理後80℃の湯で
洗浄を行った。アクリル酸ナトリウムの反応率は4%で
あった。この重合加工の後、密閉した反応器中でパラホ
ルムアルデヒドから発生させたホルムアルデヒド蒸気に
5分間さらした。次に反応器に亜硫酸ガスを流入して布
をさらした後、140℃で3分間処理して綿繊維の架橋
反応を行った。
トリウムと0.4gの過硫酸アンモニウムを含有する水
溶液100g(pH7に調整)に含浸処理した後、18
0℃で30秒間熱処理を行った。熱処理後80℃の湯で
洗浄を行った。アクリル酸ナトリウムの反応率は4%で
あった。この重合加工の後、密閉した反応器中でパラホ
ルムアルデヒドから発生させたホルムアルデヒド蒸気に
5分間さらした。次に反応器に亜硫酸ガスを流入して布
をさらした後、140℃で3分間処理して綿繊維の架橋
反応を行った。
【0051】得られた編物はΔMRが2.6%、収縮率
が0.5%であった。この編物は、優れた吸湿性を有
し、かつ防縮性に優れ、形態安定性に優れるものであっ
た。
が0.5%であった。この編物は、優れた吸湿性を有
し、かつ防縮性に優れ、形態安定性に優れるものであっ
た。
【0052】実施例3〜5 ポリエステル繊維の混合率を変更したこと以外は実施例
1と同様に行った。結果を表1に示す。いずれも優れた
吸湿性と防縮性を有し、形態安定性に優れるものであっ
た。
1と同様に行った。結果を表1に示す。いずれも優れた
吸湿性と防縮性を有し、形態安定性に優れるものであっ
た。
【0053】
【表1】 実施例6〜9 親水性ビニル系モノマの種類を変更したこと以外は実施
例1と同様に行った。結果を表2に示す。いずれも優れ
た吸湿性と防縮性を有し、形態安定性に優れるものであ
った。
例1と同様に行った。結果を表2に示す。いずれも優れ
た吸湿性と防縮性を有し、形態安定性に優れるものであ
った。
【0054】
【表2】 実施例10〜13 親水性ビニル系モノマと重合開始剤を含有する水溶液の
pHを変更したこと以外は実施例1と同様に行った。結
果を表3に示す。いずれも優れた吸湿率と防縮性を有
し、形態安定性に優れるものであった。
pHを変更したこと以外は実施例1と同様に行った。結
果を表3に示す。いずれも優れた吸湿率と防縮性を有
し、形態安定性に優れるものであった。
【0055】
【表3】 実施例14〜17 水溶液中の親水性ビニル系モノマの濃度を変更したこと
以外は、実施例1と同様に行った。結果を表4に示す。
いずれも優れた吸湿性と防縮性を有し、形態安定性に優
れるものであった。
以外は、実施例1と同様に行った。結果を表4に示す。
いずれも優れた吸湿性と防縮性を有し、形態安定性に優
れるものであった。
【0056】
【表4】 実施例18〜21 親水性ビニル系モノマに対する重合開始剤の濃度を変更
したこと以外は、実施例1と同様に行った。結果を表5
に示す。いずれも優れた吸湿性と防縮性を有し、形態安
定性に優れるものであった。
したこと以外は、実施例1と同様に行った。結果を表5
に示す。いずれも優れた吸湿性と防縮性を有し、形態安
定性に優れるものであった。
【0057】
【表5】 実施例22〜25 重合加工における熱処理温度を変更したこと以外は、実
施例1と同様に行った。結果を表6に示す。いずれも優
れた吸湿性と防縮性を有し、形態安定性に優れるもので
あった。
施例1と同様に行った。結果を表6に示す。いずれも優
れた吸湿性と防縮性を有し、形態安定性に優れるもので
あった。
【0058】
【表6】 実施例26〜29 綿繊維の架橋反応時の熱処理温度を変更したこと以外
は、実施例1と同様に行った。結果を表7に示す。いず
れも優れた吸湿性と防縮性を有し、形態安定性に優れる
ものであった。
は、実施例1と同様に行った。結果を表7に示す。いず
れも優れた吸湿性と防縮性を有し、形態安定性に優れる
ものであった。
【0059】
【表7】 実施例30〜33 綿繊維の架橋反応時の熱処理温度を変更したこと以外
は、実施例2と同様に行った。結果を表8に示す。いず
れも優れた吸湿性と防縮性を有し、形態安定性に優れる
ものであった。
は、実施例2と同様に行った。結果を表8に示す。いず
れも優れた吸湿性と防縮性を有し、形態安定性に優れる
ものであった。
【0060】
【表8】 実施例34 ポリエステル短繊維(単繊維繊度0.17テックス、カ
ット長40mm)と綿とを常法により混紡し(混合率:
ポリエステル50重量%、綿50重量%)、45番手の
紡績糸を得た。次いで、この紡績糸を経糸および緯糸に
用いて平織物(経密度115本/inch、緯密度76本/
inch)に製織した。
ット長40mm)と綿とを常法により混紡し(混合率:
ポリエステル50重量%、綿50重量%)、45番手の
紡績糸を得た。次いで、この紡績糸を経糸および緯糸に
用いて平織物(経密度115本/inch、緯密度76本/
inch)に製織した。
【0061】この織物10gを、ジメチロールジヒドロ
キシエチレン尿素を6%、触媒として塩化マグネシウム
6水和物を2%含む水溶液をパディングにより付与し
た。その後この織物を150℃で3分間熱処理を施し、
綿繊維の架橋反応を行った。この架橋反応を行った後、
20gの2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスル
ホン酸と0.6gの過硫酸アンモニウムを含有する水溶
液100g(pH8に調整)に含浸処理した後、160
℃で3分間熱処理を行った。熱処理後60℃の湯で洗浄
を行った。2−アクリルアミド−2−メチルプロパンス
ルホン酸の反応率が8%であった。
キシエチレン尿素を6%、触媒として塩化マグネシウム
6水和物を2%含む水溶液をパディングにより付与し
た。その後この織物を150℃で3分間熱処理を施し、
綿繊維の架橋反応を行った。この架橋反応を行った後、
20gの2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスル
ホン酸と0.6gの過硫酸アンモニウムを含有する水溶
液100g(pH8に調整)に含浸処理した後、160
℃で3分間熱処理を行った。熱処理後60℃の湯で洗浄
を行った。2−アクリルアミド−2−メチルプロパンス
ルホン酸の反応率が8%であった。
【0062】得られた織物はΔMRが4%、収縮率が
0.3%であった。この織物は優れた吸湿性を有し、か
つ防縮性に優れ、形態安定性に優れるものであった。
0.3%であった。この織物は優れた吸湿性を有し、か
つ防縮性に優れ、形態安定性に優れるものであった。
【0063】実施例35 ポリエステル短繊維(単繊維繊度0.17テックス、カ
ット長40mm)と綿とを常法により混紡し(混合率:
ポリエステル50重量%、綿50重量%)、45番手の
紡績糸を得た。次いで、この紡績糸を経糸および緯糸に
用いて平織物(経密度115本/inch、緯密度76本/
inch)に製織した。
ット長40mm)と綿とを常法により混紡し(混合率:
ポリエステル50重量%、綿50重量%)、45番手の
紡績糸を得た。次いで、この紡績糸を経糸および緯糸に
用いて平織物(経密度115本/inch、緯密度76本/
inch)に製織した。
【0064】この織物10gを、ジメチロールジヒドロ
キシエチレン尿素を6g、触媒として塩化マグネシウム
6水和物を2g含み、かつ15gの2−アクリルアミド
−2−メチルプロパンスルホン酸と0.6gの過硫酸ア
ンモニウムを含有する水溶液100g(pH8に調整)
に含浸処理した後、160℃で3分間熱処理を行った。
熱処理後60℃の湯で洗浄を行った。
キシエチレン尿素を6g、触媒として塩化マグネシウム
6水和物を2g含み、かつ15gの2−アクリルアミド
−2−メチルプロパンスルホン酸と0.6gの過硫酸ア
ンモニウムを含有する水溶液100g(pH8に調整)
に含浸処理した後、160℃で3分間熱処理を行った。
熱処理後60℃の湯で洗浄を行った。
【0065】得られた織物はΔMRが3.7%、収縮率
が0.3%であった。この織物は、優れた吸湿性を有
し、かつ防縮性に優れ、形態安定性に優れるものであっ
た。
が0.3%であった。この織物は、優れた吸湿性を有
し、かつ防縮性に優れ、形態安定性に優れるものであっ
た。
【0066】比較例1 親水性ビニル系モノマおよび重合開始剤を用いないこと
以外は実施例1と同様に行った。得られた織物は、ΔM
Rが1.5%、収縮率が0.4%であった。この織物は
吸湿性に劣るものであった。
以外は実施例1と同様に行った。得られた織物は、ΔM
Rが1.5%、収縮率が0.4%であった。この織物は
吸湿性に劣るものであった。
【0067】比較例2 親水性ビニル系モノマの代わりにメタクリル酸メチルを
用いたこと以外は実施例1と同様に行った。得られた織
物は、ΔMRが1.3%、収縮率が0.4%であった。
この織物は吸湿性に劣るものであった。
用いたこと以外は実施例1と同様に行った。得られた織
物は、ΔMRが1.3%、収縮率が0.4%であった。
この織物は吸湿性に劣るものであった。
【0068】比較例3 綿繊維の架橋反応を行わなかったこと以外は、実施例1
と同様に行った。得られた織物は、ΔMRが5%、収縮
率が2%であった。この織物は防縮性に劣り、形態安定
性に劣るものであった。
と同様に行った。得られた織物は、ΔMRが5%、収縮
率が2%であった。この織物は防縮性に劣り、形態安定
性に劣るものであった。
【0069】
【発明の効果】本発明によれば、優れた吸湿性を有する
ため着用時に優れた快適性を有し、かつ防縮性に優れ、
形態安定性に優れるので、衣料用途で広範に利用できる
繊維構造物を提供できる。
ため着用時に優れた快適性を有し、かつ防縮性に優れ、
形態安定性に優れるので、衣料用途で広範に利用できる
繊維構造物を提供できる。
Claims (16)
- 【請求項1】ポリエステル繊維とセルロース繊維を用い
てなる繊維構造物において、該セルロース繊維に親水性
ビニル系モノマが重合されており、かつ、JISL 1
042による洗濯収縮率が1%以下であることを特徴と
する繊維構造物。 - 【請求項2】温度30℃、湿度90%における繊維構造
物の吸湿率MR2(%)から温度20℃、湿度65%に
おける繊維構造物の吸湿率MR1(%)を差し引いた値
で表されるΔMRが、下記式を満足することを特徴とす
る請求項1記載の繊維構造物。 0.04×(100−x)<ΔMR≦0.14×(10
0−x) ここで、xは繊維構造物におけるポリエステル繊維の割
合(重量%)を表す。 - 【請求項3】前記親水性ビニル系モノマの繊維構造物に
対する反応率が2重量%以上20重量%以下であること
を特徴とする請求項1記載の繊維構造物。 - 【請求項4】前記親水性ビニル系モノマが、スルホン酸
および/またはスルホン酸塩を含有するビニル系モノマ
であることを特徴とする請求項1記載の繊維構造物。 - 【請求項5】セルロース繊維が、繊維素反応型樹脂およ
び/またはホルムアルデヒドにより架橋されていること
を特徴とする請求項1記載の繊維構造物。 - 【請求項6】JIS L 1042による洗濯収縮率が
0.5%以下であることを特徴とする請求項1記載の繊
維構造物。 - 【請求項7】ポリエステル繊維とセルロース繊維を用い
てなる繊維構造物を親水性ビニル系モノマと重合開始剤
を含有する水溶液の含浸処理を施した後に熱処理を施し
次いで洗浄する重合加工工程の前、後または同時に、該
セルロース繊維を架橋することを特徴とする繊維構造物
の製造方法。 - 【請求項8】前記親水性ビニル系モノマが、スルホン酸
および/またはスルホン酸塩を含有するビニル系モノマ
であることを特徴とする請求項7記載の繊維構造物の製
造方法。 - 【請求項9】前記水溶液のpHが6以上12以下である
ことを特徴とする請求項7記載の繊維構造物の製造方
法。 - 【請求項10】前記水溶液中における前記親水性ビニル
系モノマの濃度が10重量%以上30重量%以下である
ことを特徴とする請求項7記載の繊維構造物の製造方
法。 - 【請求項11】前記重合開始剤が前記親水性ビニル系モ
ノマに対して1重量%以上5重量%以下含有しているこ
とを特徴とする請求項7記載の繊維構造物の製造方法。 - 【請求項12】前記熱処理温度が80℃以上200℃以
下であることを特徴とする請求項7記載の繊維構造物の
製造方法。 - 【請求項13】前記セルロースを繊維素反応型樹脂の含
浸処理を施した後、熱処理を施すことにより架橋するこ
とを特徴とする請求項7記載の繊維構造物の製造方法。 - 【請求項14】前記熱処理の温度が80℃以上200℃
以下であることを特徴とする請求項13記載の繊維構造
物の製造方法。 - 【請求項15】前記セルロース繊維をホルムアルデヒド
蒸気にさらし、触媒の存在下で熱処理を施すことにより
架橋することを特徴とする請求項7記載の繊維構造物の
製造方法。 - 【請求項16】前記熱処理の温度が60℃以上160℃
以下であることを特徴とする請求項15記載の繊維構造
物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31924196A JPH09209268A (ja) | 1995-12-01 | 1996-11-29 | 繊維構造物およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7-314246 | 1995-12-01 | ||
| JP31424695 | 1995-12-01 | ||
| JP31924196A JPH09209268A (ja) | 1995-12-01 | 1996-11-29 | 繊維構造物およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09209268A true JPH09209268A (ja) | 1997-08-12 |
Family
ID=26567871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31924196A Pending JPH09209268A (ja) | 1995-12-01 | 1996-11-29 | 繊維構造物およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09209268A (ja) |
-
1996
- 1996-11-29 JP JP31924196A patent/JPH09209268A/ja active Pending
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