JPH09228159A - 詰め物用繊維 - Google Patents

詰め物用繊維

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JPH09228159A
JPH09228159A JP3963996A JP3963996A JPH09228159A JP H09228159 A JPH09228159 A JP H09228159A JP 3963996 A JP3963996 A JP 3963996A JP 3963996 A JP3963996 A JP 3963996A JP H09228159 A JPH09228159 A JP H09228159A
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JP
Japan
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fiber
component
antibacterial
filling
polyester
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JP3963996A
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English (en)
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Masumi Fujimoto
倍已 藤本
Tomoshige Sugino
知重 杉野
Koichi Saito
公一 齋藤
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Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【解決手段】ポリエーテルエステルアミドR1成分を1
5〜50重量%およびポリエステルR2成分が50〜1
5重量%複合されてなり、かつ抗菌成分とメラミン系化
合物が付与された複合繊維であって、かつ30℃×90
%RHの雰囲気中に24時間放置後の吸湿率が2%以上
であることを特徴とする詰め物用繊維。 【効果】本発明によれば、詰め物用繊維の製造時の製糸
性は良好で、詰め物として快適な使用感を有し、しかも
抗菌性を有する詰め物用繊維を得ることができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、掛け布団、敷き布
団、肌掛け布団、座布団などの布団類や、枕、背あてク
ッション、寝袋、防寒用ジャンパーなどの詰め物用繊維
に関するものであり、さらに詳しくはポリエステル系繊
維に吸湿性をもたせてこれら用途商品の使用快適性を向
上させ、かつ抗菌性を有する詰め物用繊維を提供するこ
とを目的とするものである。
【0002】
【従来の技術】従来、ポリエステル系合成繊維の詰め物
用繊維は優れた嵩高性を発揮し、軽量で保温性に優れて
いるため、前記用途商品に多く使用されている。このポ
リエステル系合成繊維の詰め物用繊維は複合紡糸や非対
称冷却などによって3次元巻縮を発現させて嵩高性に優
れたものにしたり、例えば、特公平6−51076号公
報に記載されているように順方向型立体巻縮繊維と反転
型立体巻縮繊維の混用組み合わせによって無荷重下や荷
重下の嵩高性に優れたものにしたり、繊維を中空などの
異形断面にしたり、繊維の繊度、繊維長あるいは油剤を
適正化して嵩高性や風合いを改良したものも開示されて
いる。さらに、シリコン樹脂を付与して柔軟な風合いを
得ようとして、例えば、特公昭52−28426号公
報、実公昭53−5353号公報、特公平4−3443
5号公報などに開示された発明がある。しかし、これら
ポリエステル系合成繊維の詰め綿はいずれも吸湿性がな
く蒸れやすいため、冬物あるいは合物用の詰め綿として
使用され、夏用としてはほとんど使用されていないのが
現状である。この欠点を解消し、夏を含むオールシーズ
ン用の詰め綿の開発が望まれている。
【0003】つまり、吸湿性ポリエステル系繊維の詰め
物用繊維で使用快適性があり、かつ洗濯耐久性の高い抗
菌性を有する詰め物用繊維は開示されていなかった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、吸湿
性のある快適な使用感を有し、かつ洗濯耐久性の高い抗
菌性を有する詰め物用繊維を提供することである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明の詰め物用繊維
は、前記の課題を解決するために、以下の構成を有す
る。
【0006】すなわち、ポリエーテルエステルアミドR
1成分を15〜50重量%およびポリエステルR2成分
が50〜15重量%複合されてなり、かつ抗菌成分とメ
ラミン系化合物が付与された複合繊維であって、かつ3
0℃×90%RHの雰囲気中に24時間放置後の吸湿率
が2%以上であることを特徴とする詰め物用繊維であ
る。
【0007】
【発明の実施の形態】以下、図面を参照しつつ、本発明
について実施態様例を挙げながら詳細に説明する。
【0008】本発明の詰め物用繊維は、ポリエーテルエ
ステルアミドR1成分とポリエステルR2成分が複合さ
れたものである。このポリエーテルエステルアミドR1
成分が高い吸湿性を有する。図1、図2および図3は本
発明の詰め物用繊維の一例をモデル的に示す模式的横断
面図であって、図1はR1とR2が同心円芯鞘形複合繊
維、図2はR1とR2がブレンドされた楕円中空形複合
繊維、図3はR1とR2が3層複合された三葉中空形複
合繊維を示す例である。
【0009】本発明の詰め物用繊維に用いるポリエーテ
ルエステルアミド成分R1は吸湿成分であり、同一分子
鎖内にエーテル結合、エステル結合およびアミド結合を
もつブロック共重合体等をいう。例えば、ラクタム、ア
ミノカルボン酸、ジアミンとジカルボン酸の塩から選ば
れた1種もしくは2種以上のポリアミド形成性成分
(イ)およびジカルボン酸とポリ(アルキレンオキシ
ド)グリコールからなるポリエーテルエステル形成性成
分(ロ)を重縮合反応させて得られるブロック共重合体
ポリマ等を用いることができる。
【0010】本発明に用いるポリエーテルエステルアミ
ドのポリアミド形成性成分(イ)としては、カプロラク
タム、エナントラクタム、ドデカノラクタム、ウンデカ
ノラクタム、等のラクタム類、アミノカプロン酸、11
−アミノウンデカン酸、12−アミノドデカン酸等のω
−アミノカルボン酸、ナイロン66、ナイロン610、
ナイロン612等の前駆体であるジアミン−ジカルボン
のナイロン塩類を用いることができ、これらを1種また
は2種以上混合して用いることができる。好ましいポリ
アミド形成性成分はε−カプロラクタム、ナイロン66
塩である。
【0011】一方、ポリエーテルエステルアミドのソフ
トセグメントを構成するポリエーテルエステル成分
(ロ)としては、炭素数4〜20のジカルボン酸とポリ
(アルキレンオキシド)グリコールを用いることができ
る。炭素数4〜20のジカルボン酸としてはコハク酸、
グルタル酸、アジピン酸、ビメリン酸、スベリン酸、セ
バシン酸、ドデカジ酸等の脂肪族ジカルボン酸、テレフ
タル酸、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン
酸等の芳香族ジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジ
カルボン酸等の脂環式ジカルボン酸を用いることがで
き、1種または2種以上混合して用いることができる。
好ましいジカルボン酸はアジピン酸、セバシン酸、ドデ
カジ酸、テレフタル酸、イソフタル酸である。
【0012】また、ポリ(アルキレンオキシド)グリコ
ールとしては、ポリエチレングリコール、ポリ(1,2
−および1,3−プロピレンオキシド)グリコール、ポ
リ(テトラメチレンオキシド)グリコール、ポリ(ヘキ
サメチレンオキシド)グリコール、エチレンオキシドと
プロピレンオキシドまたはテトラヒドロフランとのラン
ダムまたはブロック共重合等を用いることができる。ポ
リ(アルキレンオキシド)グリコールの数平均分子量は
300〜10000が好ましく、より好ましくは500
〜4000の範囲である。
【0013】本発明で用いるポリエーテルエステルアミ
ドブロック共重合体は前記したポリアミド形成性成分
(イ)とポリエーテルエステル形成性成分(ロ)を重縮
合することによって得られる。工業的に好ましい方法と
しては(イ)および(ロ)を減圧下、加熱重縮合する方
法があるが、その際、高重合度で着色の少ないポリマを
得るためには、例えば、酸化アンチモン、チタン酸エス
テル等を重縮合触媒として、またリン酸、リン酸エステ
ル等を着色防止剤として添加することが好ましい。ポリ
エーテルエステルアミド中の(イ)と(ロ)の重量比は
99/1〜5/90が好ましく、より好ましくは80/
20〜10/90の範囲で有効に利用することができ
る。
【0014】本発明の詰め物用繊維の繊維1本1本の吸
湿層を構成する熱可塑性重合体としては前記の様にポリ
エーテルエステルアミドのみで構成されてもよいが、詰
め物用繊維の製造工程での製糸性を損なわない範囲でポ
リエーテルエステルアミドR1成分とポリエステルR2
成分とのブレンド成分で構成されてもよい。
【0015】ポリマのブレンドには、個々のポリマが互
いに混ざりあって均質になった状態や、完全に混ざりあ
わずに、個々のポリマがそれぞれ併存する状態にするこ
とができる。本発明においては、ポリマ相互の状態は特
に限定されないが、吸湿効率の観点からはポリエーテル
エステルアミドR1成分とポリエステルR2成分とが1
本の繊維の中で別々に存在する状態をとるのが好まし
い。
【0016】本発明における詰め物用繊維のポリエステ
ルR2成分は特に限定されないが、例えば、テレフタル
酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸あるいはそれらの
エステルを主たるジカルボン酸成分とし、エチレングリ
コールもしくはテトラメチレングリコールを主たるグリ
コール成分とするポリエチレンテレフタレート、ポリブ
チレンテレフタレート、あるいはポリエチレン2,6−
ナフタレートなどの線状ポリエステルを用いることがで
きる。このうちポリエチレンテレフタレート(通常のポ
リエステル)が本発明の繊維の強度を高める面から好ま
しく用いられる。
【0017】また、前記の詰め物用繊維の繊維1本1本
の吸湿層を構成する熱可塑性重合体としてポリエーテル
エステルアミドR1成分とポリエステルR2成分とのブ
レンド成分とする際のポリエステルR2成分としては、
ポリエーテルエステルアミドR1成分との相溶性が良好
である理由から、スルホネート化合物を共重合した変成
ポリエチレンテレフタレートが好ましい。ここで、変成
ポリエステルの共重合成分として好ましいスルホネート
化合物は5−ナトリウムスルホイソフタル酸、5−(テ
トラアルキル)ホスホニウムスルホイソフタル酸及びそ
れらのエステル誘導体、р−ヒドロキシエトキシベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム、2,5−ビス(ヒドロキシエ
トキシ)ベンゼンスルホン酸カリウム等を用いることが
できる。該スルホネート化合物の共重合量はポリエーテ
ルエステルアミドR1成分との相溶性と、得られた詰め
物用繊維の物性との兼ね合いから酸成分に対し0.1〜
7モル%が好ましく、より好ましくは0.5〜5モル%
である。
【0018】また、ポリエステルR2成分のジカルボン
酸成分の一部をアジピン酸、イソフタル酸等のジカルボ
ン酸およびそのエステル誘導体、р−オキシ安息香酸、
р−β−オキシエトキシ安息香酸等のオキシカルボン酸
およびそのエステル誘導体で置き換えてもよい。
【0019】またグリコール成分の一部を、例えば、
1,4−ビス(β−オキシエトキシ)ベンゼン、ビスフ
ェノールAのビスグリコールエーテル、ポリアルキレン
グリコール等のグリコールで置き換えてもよい。さら
に、ペンタエリトリトール、トリメチロールプロパン、
トリメリット酸、トリメシン酸等の鎖分岐剤を使用する
こともできる。
【0020】このほか、本発明のポリエステルR2成分
には、ポリアクリル酸ソーダ、ポリNビニルピロリド
ン、ポリアクリル酸、およびその共重合体、ポリメタア
クリル酸およびその共重合体、ポリビニルアルコールお
よびその共重合体、ポリアクルアミドおよびその共重合
体、架橋ポリエチレンオサイド系ポリマなどの吸湿・吸
水物質やポリオレフィン、ポリアミド等汎用熱可塑性樹
脂が本発明の目的を阻害しない程度含有されていてもよ
い。
【0021】また、この他、詰め物用繊維には必要に応
じて酸化チタン、カーボンブラック等の顔料のほか各種
の抗酸化剤、着色防止剤、耐光剤、帯電防止剤等を添加
することも好ましい。
【0022】本発明の詰め物用繊維において、ポリエー
テルエステルアミドR1成分は主要な吸湿成分であり、
ポリエーテルエステルアミド成分複合量は15〜50重
量%とする必要がある。15重量%未満では吸湿による
十分な使用快適感が得られにくい問題がある。50重量
%を越えると繊維全体の剛性率低下をまねき巻縮の堅牢
性や詰め物として圧縮された時の反発性不足の原因にな
りやすいと同時に、後記する詰め物繊維製糸時の非対称
冷却による構造差を十分に与えることが困難で、3次元
巻縮が十分に得られ難いし、繊維表面に中間層のポリエ
ーテルエステルアミド成分がでやすく、単繊維間の膠着
を生じて短繊維製造時の製糸性が悪くなるばかりではな
く、価格の高い成分が多くなってコスト高となる問題が
ある。
【0023】また、本発明の詰め物用繊維は、30℃×
90%RHの雰囲気中に24時間放置後の吸湿率が2%
以上になるようにポリエーテルエステルアミド成分の複
合量や繊維形態を決定する必要がある。2%未満では狙
いの吸湿による使用快適性が得られない問題がある。使
用快適性をより高度にするには、吸湿率を4%以上とす
ることがより好ましい。吸湿率の上限は特に限定される
ものではないが、快適に使用するためには詰め綿繊維製
造時の製糸性を損なわない範囲で高いものであることが
好ましい。本発明者らの知見によれば、吸湿率は、製糸
性を損なわない観点から20%以下が好ましい。
【0024】本発明の詰め物用繊維は、ポリエーテルエ
ステルアミドR1成分とポリエステルR2成分のポリマ
とを複合するものであるが、ポリエーテルエステルアミ
ドR1成分が吸湿成分であり、一般に低温で変形しやす
く、繊維構造的には、例えば図1あるいは図3のように
ポリエーテルエステルアミドR1成分がポリエステルR
2成分ポリマで包まれる構造にして、詰め物用繊維の製
造時の製糸性や繊維構造の安定性を良好にしたものが好
ましい。また、繊維の中空化によって詰め物用繊維の嵩
高性を高めたり、あるいは詰め物用繊維の製造時に口金
直下の非対称冷却処理を施して3次元巻縮を発現させて
詰め物用繊維の嵩高性を高めるためには、図2のように
ポリエーテルエステルアミドR1成分とポリエステルR
2成分をブレンドして繊維を中空化したものや、図3の
ようにポリエーテルエステルアミドR1成分がポリエス
テルR2成分ポリマで包まれる構造にして中空化したも
のが好ましい。
【0025】さらに、詰め物用繊維は、繊度が0.5〜
30デニール、繊維長が10〜100mmの短繊維が好
ましく用いられる。0.5デニールより細いと詰め物と
して必要な集合体としての嵩が低くなったり、圧縮に対
する反発性や嵩の回復性も低下する恐れがある。30デ
ニールより太くなると、触感が粗硬になりがちである。
また、繊維長が10mmより短いと繊維間の絡合性が悪
くなり綿切れが生じやすいし、100mmより長いと開
繊性や製綿性が悪くなる恐れがある。巻縮は、使用する
用途によって適宜選択すればよいが、嵩高性、ソフト
感、圧縮に対する反発性や回復性あるいは製綿性をよく
するために、機械巻縮を与えることが好ましく、詰め物
用繊維の製糸時に非対称冷却処理を施して、繊維1本1
本に構造差を与えて3次元巻縮化したものがより好まし
い。巻縮数は3〜10山/25mm、巻縮度が5〜30
%であることが好ましい。
【0026】本発明の詰め物用繊維の断面形状は丸のみ
でなく、多角などの異形断面やそれらの中空化したもの
がさらに好ましい。
【0027】さらに、本発明の詰め物用繊維は抗菌性を
有する。抗菌性の観点から抗菌成分は繊維に対し0.0
5〜3%owf付着させるのが好ましい。さらに好まし
くは0.1〜2%owfである。抗菌成分が0.05%
owf未満では、抗菌性能が不十分となることがある。
また、3%owfを越えると繊維が剛くなり、圧縮に対
する回復性を低下させると共に、コスト面で問題とな
り、実用上好ましくない。
【0028】メラミン系化合物は架橋網状構造を繊維表
面に形成するため、洗濯耐久性、特に工業洗濯耐久性の
向上に有効である。メラミン系化合物は繊維Bの繊維に
対し0.05〜2%owf付着させるのが好ましく、よ
り好ましくは0.1〜1.2%owf付着させる。0.
05%owf未満では工業洗濯耐久性が不十分となるこ
とがある。また、2%owfを越えると繊維が剛くな
り、圧縮に対する回復性を低下させると共に、コスト面
で問題となり、実用上好ましくない。
【0029】抗菌成分としては、各種の化合物が使用さ
れる。例えば、アミジン基、グアジニン基などの各塩基
性基もしくはこれらのナトリウム塩、カリウム塩、アン
モニウム塩などの塩を有する化合物および第4アンモニ
ウム塩などを用いることができる。アミジン基を含有す
る化合物としては、4,4´−スチルベン−ジカルボオ
キサミジン−ジイセチオネート(即ち、スチルバミン・
イセチオン酸塩)、N´−(4−クロロ−2−メチル−
フエニル)−N、N−ジメチル−メタニミド(即ち、ク
ロルジメフォルム)などを、グアジニン基を含有する化
合物としては、1,17−ジグアニジノ−9−アザ−ヘ
プタデカン(即ち、グアザチン)、p−(クロロフェニ
ルジグアニド)−ヘキサン(即ち、クロルヘキシジ
ン)、p−ベンゾキノン−アミジノ−ハイドラゾン−チ
オセミカネバゾン(即ち、アンバゾン)などを、第4ア
ンモニウム塩としては、ベンザルコニウム・クロライ
ド、ベンゼトニウム・クロライドなどをそれぞれ用いる
ことができる。勿論、これらの化合物は一例であり、上
記以外の化合物を用い得ることは言うまでもない。上記
化合物の中でも高い安全性を有し、かつタンパク質など
が存在しても抗菌性が低下しないという点で、p−(ク
ロロフェニルジグアニド)−ヘキサンまたはその塩が好
適である。
【0030】かかる塩基性官能基を有する抗菌成分は、
これと反応する酸性基含有重合体(単独重合体でも共重
合体でもよい)と反応させた上、用いることが好まし
い。酸性基含有重合体を構成する酸性基含有単量体とし
ては、スルホン基、カルボキシル基、ホスホン基、フェ
ノール性水酸基などの各酸性基、もしくはこれらのナト
リウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などの塩を有す
る単量体を用いることができる。スルホン基を有する単
量体としては、スチレンスルホン酸、ビニルスルホン
酸、アリルスルホン酸、スルホプロピルアクリレート、
スルホプロピルメタクリレート、3−クロロ−4−ビニ
ルベンゼンスルホン酸、2−アクリルアミド−2−メチ
ルプロパンスルホン酸、2−アクリロイルオキシベンゼ
ンスルホン酸、2−アクリロイルオキシナフタレン−2
−スルホン酸、2−メタクリロイルオキシナフタレン−
2−スルホン酸、2−ヒドロキシ−3−メタクリロイル
オキシフロピルスルホン酸などを、カルボキシル基を有
する単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタ
コン酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、3
−ブテン−1,2,3−トリカルボン酸、4−ペンテノ
イック酸などを、ホスホン基を有する単量体としては、
アリルホスホン酸、アシドホスフオキシエチルメタクリ
レート、3−クロロ−2−アシッドホスフオキシプロピ
ルメタクリレート、1−メチルビニルホスホン酸、1−
フェニルビニルホスホン酸、2−フェニルビニルホスホ
ン酸、2−メチル−2−フェニルビニルホスホン酸、2
−(3−クロロフェニル)ビニルホスホン酸、2−ジフ
ェニルビニルホスホン酸などを、フェノール性水酸基を
有する単量体としては、o−オキシスチレン、o−ビニ
ルアニソールなどを用いることができる。
【0031】かかる単量体は、単独で用いても2種以上
を併用してもよい。またこれらの酸性基を有する単量体
と共重合可能な他の単量体を併用してもよい。かかる単
量体としては、例えば、アクリロニトリル、アクリル酸
エステル、メタクリル酸エステル、塩化ビニル、酢酸ビ
ニル、プロピオン酸ビニル、塩化ビニリデン、エチレ
ン、プロピレン、スチレンおよびその誘導体、ブタジエ
ン、アクリルアミドおよびその誘導体、ヒドロキシエチ
ルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレートなど
を用いることができる。
【0032】重合方法としては、エマルジョン重合法、
溶液重合法、塊状重合法など通常の重合法のいずれをも
採用できる。なかでもエマルジョン重合法は得られる重
合体の粒子表面に酸性基が多く分布する傾向があるので
好ましく用いられる。
【0033】かかる単量体を重合してなる酸性基含有重
合体を、塩基性基含有抗菌成分と反応させることによ
り、抗菌性反応生成物が得られる。
【0034】また、第4アンモニウム塩の中で、安全性
の高い抗菌・防臭効果を発揮するものとして、前記式
[I ]で示される化合物は特に好ましく用いられる。式
[I ]において、R1 の炭素数が12〜16のアルキル
基とするものが好ましく、炭素数が11以下または17
以上では抗菌性が不十分となる傾向にある。
【0035】また、式[I ]において、R2 、R3 、R
4 を炭素数1〜2のアルキル基とするものが好ましく、
炭素数が3以上になると粘度が上がり、水に対する溶解
性が低くなって製造上不都合となる傾向がある。
【0036】第4アンモニウム塩の中和に用いられる陰
イオンとしては、防錆性の点からアルキルリン酸イオン
が選択される。さらにアルキル基としては、炭素数が
4、すなわち、ブチル基が選択されるのが好ましい。ブ
チル基としては、n−ブチル基、iso−ブチル基、t
ert−ブチル基のいずれも好ましく用いられる。アル
キル基の炭素数は合成の観点から3〜5が好ましい。
【0037】また、メラミン系化合物との併用により、
さらに持続性に優れた抗菌性を有し、安全かつ容易に繊
維材料に抗菌性を付与することができ、しかも加工装置
を腐蝕させることがない抗菌性樹脂の使用はさらに好ま
しい。
【0038】本発明において、抗菌性樹脂は、下記一般
式[II]または[III ]で示される第4アンモニウム塩
化された1価または2価のリン酸エステル基を有するビ
ニル系重合体または共重合体からなっているものを用い
るのも好ましい。
【0039】(II、III 式中Rは高分子主鎖または有機
残基、R1 は炭素数8〜18のアルキル基、R2 は炭素
数1〜18のアルキル基、フェニル基または置換アリー
ル基を示す)
【化2】
【化3】 前記[II]式または[III ]式で示される第4アンモニ
ウム塩化されたリン酸エステル基を有するビニル系重合
体または共重合体は優れた抗菌性を有している。しか
も、両性を有する高分子物質であるため、合成繊維や天
然繊維に強固に付着させることができる。このため、持
続性、洗濯耐久性に優れた抗菌性を得ることができる。
また、水溶液や水−アルコール混合溶液として得られる
ため、繊維材料へ用いることが容易であり、かつ装置を
腐蝕させることがないという利点を有している。次に、
本発明で使用するメラミン系化合物の例としては、下記
[IV]の一般式で示されるものを用いることができる。
【0040】
【化4】 (式中、R0 〜R2 :−H、−OH、−C6 5 、Cn
2n+1(n :1〜10)、−COOCn 2n+1(n :1
〜20)、−CONR3 4 、−NR3 4 (R3 、R
4 :−H、−OH)、−OCn 2n+1、−CH2 OCn
2n+1、−CH2COOn 2n+1(n :1〜20)、−
CH2 OH、−CH2 CH2 OH、−CONH2 、−C
ONHCH2 OH、−O(X−O)n 5 (X:−C2
4 −、−C3 6 −、−C4 8 −、n :1〜150
0、R4 :−H、−CH3 、−C25 、−C3 7 ) 前記一般式の中でも好ましい化合物は、R0 、R1 が−
NR3 4 である化合物であり、その中でもR2 が−C
ONR3 4 、−NR3 4 であるものがより好まし
い。さらに、R3 、R4 が−CH2 OH、−CH2 CH
2 OH、−CONH2 、−CONHCH2 OHである化
合物が特に好適である。
【0041】かかるこれらの化合物は一例であり、前記
以外の化合物や誘導体も用い得ることはいうまでもな
い。
【0042】メラミン系化合物は、重合性官能基を少な
くとも2個有するものが繊維表面で形成される樹脂被膜
の耐久性が向上し好適である。
【0043】かくして、抗菌成分として前記抗菌単独成
分あるいは抗菌成分が酸性基含有重合体及び共重合体の
すくなくともいずれか一方と反応した抗菌性反応生成物
と被膜形成主要成分としてのメラミン系化合物とからな
る抗菌性被膜が繊維の表面に形成されるものであるが、
該膜の耐久性に対する作用機構としては、前記被膜形成
主要成分であるメラミン系化合物が、繊維基質ポリマ内
で重合あるいは架橋し2次元または3次元構造化すると
同時にその一部が繊維基質ポリマの官能基とも化学結合
し、網状不溶化して繊維に強固に固着するための該膜の
耐久性を著しく向上させて、優れた耐温水洗濯性および
ドライクリーニング性を発揮させることができると考え
られる。
【0044】前記抗菌成分と被膜形成主要成分を繊維に
付与する方法の代表例としては、前記成分を含有する水
溶液に重合開始剤あるいは架橋触媒を添加した同一処理
浴で繊維をパディングまたはスプレー処理した後、湿潤
下で反応処理する方法がある。反応は室温以上の温度で
行うことができるが、通常は蒸熱処理する。前記2成分
を別浴で処理することもできる。すなわち、まず抗菌成
分を含有する処理浴で繊維をパディングまたはスプレー
処理した後、乾熱または蒸熱処理し、次に被膜形成主要
成分を含む水溶液に重合開始剤または架橋触媒を添加し
た別処理浴で繊維をパディングまたはスプレー処理し、
蒸熱処理することもできる。
【0045】重合開始剤は、アルキレングリコール単位
を有するアクリル系化合物を重合反応させるときに使用
される。具体例としては、過硫酸アンモン、過硫酸カ
リ、アゾビスイソブチロニトリル等、一般的なビニル重
合開始剤でよく、またかかる重合開始剤の種類を選択す
ることにより、適宜所望条件処理で被膜処理することが
できる。
【0046】一方、触媒はメラミン系化合物を架橋反応
させる時に使用され、具体例としてはギ酸、酢酸をはじ
めとする各種の有機カルボン酸及びそれらのアンモニウ
ム、ナトリウム、カリウム等の有機塩及び硫酸、過硫
酸、塩酸、リン酸、硝酸等のアンモニウム、ナトリウ
ム、カリウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、鉄
等の無機塩及びこれらの複塩などを用いることができ
る。勿論、前記した化合物は限定されない。
【0047】前記蒸熱処理は80〜140℃が好まし
く、より好ましくは100〜130℃で0.5〜30分
間の条件で行なう。乾熱処理は80〜150℃が好まし
く、より好ましくは100〜130℃で乾燥した後、好
ましくは100〜220℃、より好ましくは140〜1
90℃で0.5〜5分間の条件で行なう。
【0048】本発明の方法に従って、パディングまたは
スプレー処理するのに用いる処理液中には、柔軟剤、撥
水剤、吸水剤、帯電防止剤、硬仕上げ剤等、他の薬剤を
添加してもよい。
【0049】
【実施例】次に本発明を実施例、比較例によりさらに具
体的に説明する。本発明に記述した諸特性の測定法は次
の通りである。
【0050】(1)吸湿率 本発明の詰め物用繊維の絶乾時の重量と、30℃×90
%RHの雰囲気下恒温恒湿器の中に24時間放置した後
の重量変化から、次式で求めた。
【0051】吸湿率(%)=[(吸湿後の重量−絶乾時
の重量)/絶乾時の重量]×100 (2)繊度 JIS L1015−7−51Aの方法に準じて測定し
た。
【0052】(3)平均繊維長(カット長) JIS L1015A法(ステープルダイヤグラム法)
に準じて測定した。
【0053】(4)巻縮数および巻縮度 巻縮数および巻縮度はJIS L1015−7−12−
1およびJIS L1015−7−12−2の方法に準
じて測定した。
【0054】(5)紡糸・延伸時の製糸性 紡糸・延伸時の糸切れ、膠着、口金汚れなど、トラブル
がなく製糸性良好(◎)から製糸困難(×)まで7段階
評価した。
【0055】(6)掛け布団としての快適性 本発明の詰め物用繊維をローラーカードでカーディング
してウエッブを積層製綿し、ポリエステル側地を用いて
肌掛け布団とし、敷き布団は市販の木綿製を使用し、枕
は市販の通常ポリエステルチップを詰めた物として、温
度27℃×70%RHにコントロールした部屋で木綿製
夏用パジャマを着用して実際に就寝実験し、快適(◎)
から非常に蒸れる(×)まで7段階評価した。
【0056】(7)抗菌性 黄色ブドウ状球菌(Staphylococcsu A
ureus ATTC6538p)のブイヨン懸濁液と
し、カーペットのクッションを開繊して繊維のウエッブ
状としたものに注加して、密閉容器中で37℃、18時
間培養後の生菌数を計測し、殖菌数に対する菌数を測定
して、菌数増減値差K=log(B/C)で求めた。た
だし、菌培養条件はlog(B/A)>2であること。
Aは抗菌加工していない通常のポリエステルの綿のウエ
ッブ状としたものに前記菌を注加して、注加直後分散回
収した菌数。Bは抗菌加工していない通常のポリエステ
ルの綿のウエッブ状としたものに前記菌を注加して、1
8時間培養後分散回収した菌数を示す。Cは本発明の詰
め綿を開繊して繊維のウエッブ状としたものに前記菌を
注加して、18時間培養後分散回収した菌数を示す。な
お、洗濯後の抗菌性は、ドラム染色機を用い、中性洗剤
“ザブ”(花王株式会社製、登録商標)2g/l、過酸
化水素3cc/l、過酸化ソーダ1.5g/l、温度8
5±2℃、浴比1:20で15分間洗濯し、その後排
液、脱水後、水洗を10分間実施する。水洗後タンブラ
ー・ドライヤーを用いて20分間で乾燥させる。これを
洗濯1回とする。抗菌性はKが1.6以上を合格レベル
とした。また、MRSAに対する抗菌性は(財)日本食
品分析センターに評価を依頼した。
【0057】[実施例1〜4および比較例1〜3]ポリ
エーテルエステルアミドR1として、ε−カプロラクタ
ム340部、テレフタル酸18部、数平均分子量が10
00のポリエチレングリコール100部、さらにイルガ
ノックス1330(チバガイギー社製)0.1部および
トリメチルフォスフェート0.01部とともに重合反応
容器に仕込み、窒素気流下に240℃で1時間加熱攪拌
した後、三酸化アンチモン0.1部を添加し、昇温減圧
プログラム下250℃、0.5mmHg以下の条件で4
時間重合反応を行なうことにより、N6成分の割合が4
5重量%であるポリエーテルエステルアミドブロック共
重合体を得た。このオルトクロロフェノール溶液(濃度
0.5g/100ml)の25℃での相対粘度ηrは
2.05であった。またポリマ単独の吸湿率は15.2
%であった。このR1とポリエステルR2として通常の
ポリエチレンテレフタレートを用いて、紡糸温度280
℃、引取り速度1350m/分、図1の様なR1を芯、
R2を鞘とした同心円状の構造とし、紡糸口金直下で通
常の非対称冷却処理をして、詰め物用綿繊維の未延伸糸
を紡糸した。次いで、該未延伸糸を延伸倍率3倍、延伸
浴温度80℃で延伸し、クリンパで機械巻縮を付与し、
145℃の乾燥処理して吸湿性ステープルとした。
【0058】さらに、また、第4アンモニウム塩化した
1価のリン酸エステル基を有するビニル系重合体からな
る抗菌性樹脂を32%含む抗菌剤の2.5%水溶液を調
整した。また、メラミン系化合物であるSumitex
M−3(住友化学工業株式会社製)1%水溶液、架橋
剤であるSumitex Acx(住友化学工業株式会
社製)0.3%水溶液、軟化剤0.7%水溶液を調整し
た。これら水溶液を混合、撹拌後、前記通常ポリエステ
ル中空繊維を浸漬し、絞って130℃で1分間キュアリ
ングさせて抗菌性繊維Aを得た。得られた抗菌性繊維A
の抗菌成分付着量は0.52%owf、メラミン系化合
物付着量は0.65%owfであった。表1にポリエー
テルエステルアミドR1と通常ポリエチレンテレフタレ
ートR2の複合比のみを変えて得られた詰め物用繊維の
性質、紡糸時の製糸性、抗菌性およびこの詰め物用繊維
を夏用掛け布団として製品化して、実使用した時の快適
性評価結果を示す。
【0059】
【表1】 注)抗菌性の洗濯後は洗濯50回後の特性値である。
【0060】実施例1〜4の詰め物用繊維はポリエーテ
ルエステルアミドR1の複合比が15〜50重量%で、
非対称冷却による巻縮がよく発現し、紡糸時の製糸性も
良好であった。また詰め物用繊維のみの吸湿率は2.2
〜7.8%、黄色ブドウ状球菌での抗菌性は洗濯前で
4.2〜4.3、洗濯後で3.8〜3.9、MRSAの
抗菌性においても洗濯前で4.4〜4.5、洗濯後で
3.3〜3.4で肌掛け布団として使用時の快適性およ
び抗菌性ともに良好であった。
【0061】これに対し、比較例1はポリエーテルエス
テルアミドR1を使用せず、通常のポリエステルのみで
製造したもので、紡糸・延伸時の製糸性は問題なく、抗
菌性ともに良好であるが、巻縮が十分でなく嵩高性に欠
け、吸湿率が低いため肌掛け布団として使用時した場合
蒸れを感じ寝苦しかった。比較例2は、ポリエーテルエ
ステルアミドR1の複合比が13重量%で、非対称冷却
による巻縮は比較的発現し、紡糸時の製糸性や抗菌性も
良好であるが、吸湿率は1.9%で吸湿率が低いため掛
け布団として使用時した場合蒸れを感じ寝苦しかった。
さらに、比較例3はポリエーテルエステルアミドR1の
複合比が51重量%で、非対称冷却による巻縮がよく発
現し、吸湿率は8.1%で掛け布団として使用時の快適
感や抗菌性も良好であるが、紡糸時の糸切れや繊維間の
膠着がみられ製糸性不良であった。
【0062】[実施例5]抗菌性を付与していない詰め
物用繊維として、融点が255℃の通常ポリエチレンテ
レフタレートをペレット状態とし、紡糸温度280℃、
引取り速度1350m/分、円形中空断面構造とし、紡
糸口金直下で非対称冷却処理した未延伸糸を紡糸した。
次いで、この未延伸糸を延伸倍率3倍、延伸浴温度80
℃で延伸し、クリンパで機械捲縮を付与した後、カット
長51mmに切断して145℃の熱処理をして繊度約6
デニール、捲縮数7.6山/25mm、捲縮度27%の
詰め物用繊維を得た。この詰め物用繊維を50重量%と
実施例4で得た詰め物用繊維を50重量%混綿し、肌掛
け布団での実使用評価した。
【0063】混綿詰め物用繊維の平均吸湿率は4%、抗
菌性は洗濯前で2.2、洗濯後で2.9となり、肌掛け
布団として使用時の快適性および抗菌性ともに良好であ
った。
【0064】[実施例6]実施例1で得たポリエーテル
エステルアミドR1と融点が255℃の通常ポリエチレ
ンテレフタレートR2をそれぞれペレット状態とし、R
1は30重量%、R2は70重量%となるようにブレン
ドし、紡糸温度280℃、引取り速度1350m/分、
中空率30%の中空断面構造とし、紡糸口金直下で通常
の非対称冷却処理を施して、ブレンド詰め綿繊維の未延
伸糸を紡糸する他は実施例1と同様にして詰め物用繊維
を製造した。紡糸、延伸時の製糸は良好であった。
【0065】この詰め物用繊維を肌掛け布団での実使用
評価した結果、詰め物用繊維の巻縮数は8.1山/25
mmであり、巻縮度は26%、吸湿率は5.2%、抗菌
性は洗濯前4.2、洗濯後3.4で、肌掛け布団として
使用時の快適性および抗菌性ともに良好であった。
【0066】[実施例7]実施例1で得たポリエーテル
エステルアミドR1と融点が255℃の通常ポリエチレ
ンテレフタレートR2をそれぞれペレット状態とし、R
1を図3の様な中空断面の1に、R2を外2および内2
に使用して、外2/内2/1の重量比を35/35/3
0、紡糸温度280℃、引取り速度1350m/分、中
空率28%の中空断面構造とし、紡糸口金直下で通常の
非対称冷却処理を施して、3層複合中空複合繊維Aの未
延伸糸を紡糸する他は実施例1と同様にして詰め物用繊
維を製造した。紡糸、延伸時の製糸性は良好であった。
【0067】この詰め物用繊維を肌掛け布団での実使用
評価した結果、詰め物用繊維の巻縮数は7.1山/25
mm、巻縮度は27.1%、吸湿率は5.4%、抗菌性
は洗濯前4.3、洗濯後3.4で、肌掛け布団として使
用時の快適性及び抗菌性は良好であった。
【0068】
【発明の効果】本発明によれば、詰め物用繊維の製造時
の製糸性は良好で、詰め物として快適な使用感を有し、
しかも抗菌性を有する詰め物用繊維を得ることができ
る。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の詰め綿用繊維の一例をモデル的に示す
模式的横断面図である。
【図2】本発明の詰め綿用繊維の他の一例をモデル的に
示す模式的横断面図である。
【図3】本発明の詰め綿用繊維のさらに他の一例をモデ
ル的に示す模式的横断面図である。
【符号の説明】
1:ポリエーテルエステルアミドR1 2:ポリエステルR2

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ポリエーテルエステルアミドR1成分を1
    5〜50重量%およびポリエステルR2成分が50〜1
    5重量%複合されてなり、かつ抗菌成分とメラミン系化
    合物が付与された複合繊維であって、かつ30℃×90
    %RHの雰囲気中に24時間放置後の吸湿率が2%以上
    であることを特徴とする詰め物用繊維。
  2. 【請求項2】複合繊維がポリエーテルエステルアミドR
    1成分を芯部とし、ポリエステルR2成分を鞘部とする
    複合繊維であることを特徴とする請求項1に記載の詰め
    物用繊維。
  3. 【請求項3】複合繊維がポリエーテルエステルアミドR
    1成分とポリエステルR2成分がブレンドされてなる中
    空繊維であることを特徴とする請求項1に記載の詰め物
    用繊維。
  4. 【請求項4】複合繊維がポリエステルR2成分からなる
    外層と内層の間にポリエーテルエステルアミドR1成分
    からなる中間層が複合されてなる3層複合の中空繊維で
    あることを特徴とする請求項1に記載の詰め物用繊維。
  5. 【請求項5】複合繊維の繊度が0.5〜30デニール、
    繊維長が10〜100mmであることを特徴とする請求
    項1〜4のいずれかに記載の詰め物用繊維。
  6. 【請求項6】複合繊維が非対称冷却によって発生する3
    次元巻縮を有する短繊維で、少なくとも3山/25mm
    の巻縮数と少なくとも5%の巻縮度とを有することを特
    徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の詰め物用繊
    維。
  7. 【請求項7】抗菌成分がアミジン基またはグアニジン基
    を有することを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記
    載の詰め物用繊維。
  8. 【請求項8】抗菌成分が第4アンモニウム塩であること
    を特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の詰め物用
    繊維。
  9. 【請求項9】第4アンモニウム塩が一般式[I ]で示さ
    れることを特徴とする請求項8に記載の詰め物用繊維。 【化1】 (ただし、R1 は炭素数12〜16のアルキル基、
    2 、R3 、R4 は炭素数1〜2のアルキル基、Buは
    ブチル基を示す。)
  10. 【請求項10】抗菌成分が第4アンモニウム塩化した1
    価または2価のリン酸エステル基を有するビニル系重合
    体またはビニル系共重合体からなる抗菌性樹脂であるこ
    とを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の詰め物
    用繊維。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11158728A (ja) * 1997-11-25 1999-06-15 Unitika Ltd 抗菌性を有する吸放湿性複合繊維
KR100438020B1 (ko) * 2001-08-03 2004-06-26 주식회사 바이켈 퍼메트린을 함유하는 방충용 직물의 제조방법

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