JPH09234347A - 窒素酸化物浄化装置 - Google Patents
窒素酸化物浄化装置Info
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- JPH09234347A JPH09234347A JP8044573A JP4457396A JPH09234347A JP H09234347 A JPH09234347 A JP H09234347A JP 8044573 A JP8044573 A JP 8044573A JP 4457396 A JP4457396 A JP 4457396A JP H09234347 A JPH09234347 A JP H09234347A
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- Japan
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- nox
- catalyst
- nitrogen oxide
- light source
- light
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ３００℃以上の温度領域及び、酸化雰囲気下
や還元雰囲気の両雰囲気で高いＮＯｘ浄化性能を有する
ＮＯｘ浄化装置を提供することにある。 【解決手段】 紫外領域の波長域を有する光を照射する
光源と、窒素酸化物を吸収しうる触媒とを組み合わせ、
窒素酸化物を吸収し得る触媒は、ペロブスカイト構造ま
たは層状ペロブスカイト構造を有する複合酸化物触媒で
ある。
や還元雰囲気の両雰囲気で高いＮＯｘ浄化性能を有する
ＮＯｘ浄化装置を提供することにある。 【解決手段】 紫外領域の波長域を有する光を照射する
光源と、窒素酸化物を吸収しうる触媒とを組み合わせ、
窒素酸化物を吸収し得る触媒は、ペロブスカイト構造ま
たは層状ペロブスカイト構造を有する複合酸化物触媒で
ある。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、窒素酸化物（ＮＯ
ｘ）浄化装置に関し、特に内燃機関から排出される排ガ
ス浄化用触媒や、天然ガス等の燃焼における排気用浄化
触媒並びに工場等における化学工程で発生する窒素酸化
物の吸着及び脱硝工程に利用することができるＮＯｘ浄
化装置に関する。
ｘ）浄化装置に関し、特に内燃機関から排出される排ガ
ス浄化用触媒や、天然ガス等の燃焼における排気用浄化
触媒並びに工場等における化学工程で発生する窒素酸化
物の吸着及び脱硝工程に利用することができるＮＯｘ浄
化装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、内燃機関の排気ガスを浄化する触
媒としては、代表的にはコージェライト等の耐熱性担体
にγ−アルカリスラリーを塗布した後焼成し、Ｐｔ、Ｐ
ｄ、Ｒｈ等の貴金属を担持した自動車用排ガス浄化用三
元触媒がある。
媒としては、代表的にはコージェライト等の耐熱性担体
にγ−アルカリスラリーを塗布した後焼成し、Ｐｔ、Ｐ
ｄ、Ｒｈ等の貴金属を担持した自動車用排ガス浄化用三
元触媒がある。
【０００３】近年、地球規模での環境に対する意識の高
まりから、内燃機関の燃焼効率の改善や燃費向上等の面
で、排気ガスの浄化に対して質、量ともに要求水準が上
昇してきている。このような状況から、特に内燃機関の
燃焼を改善することが研究され、酸素過剰の混合気で内
燃機関を燃焼させる希薄燃焼（リーン）領域での燃焼運
転が現在行われており、このリーン領域においても十分
にＮＯｘを浄化できる触媒が望まれている。
まりから、内燃機関の燃焼効率の改善や燃費向上等の面
で、排気ガスの浄化に対して質、量ともに要求水準が上
昇してきている。このような状況から、特に内燃機関の
燃焼を改善することが研究され、酸素過剰の混合気で内
燃機関を燃焼させる希薄燃焼（リーン）領域での燃焼運
転が現在行われており、このリーン領域においても十分
にＮＯｘを浄化できる触媒が望まれている。
【０００４】このようなリーン領域においても十分にＮ
Ｏｘを浄化する方法としては、ゼオライト触媒を用い、
気相中の炭化水素（ＨＣ）を利用してＮＯｘをリーン雰
囲気下で浄化する方法（Machida 、Murakami、Kijima ;
J. Mater. Chem., 4(1994)1621) や、リーン雰囲気下
でＮＯｘをバリウム酸化物、ランタン酸化物及び白金を
組み合わせた触媒により吸収し、次いで三元触媒により
三元領域でＮＯｘを浄化する方法（特開平５−５１１５
５６号公報及び特開平５−２６１２８７号公報）が提案
されている。
Ｏｘを浄化する方法としては、ゼオライト触媒を用い、
気相中の炭化水素（ＨＣ）を利用してＮＯｘをリーン雰
囲気下で浄化する方法（Machida 、Murakami、Kijima ;
J. Mater. Chem., 4(1994)1621) や、リーン雰囲気下
でＮＯｘをバリウム酸化物、ランタン酸化物及び白金を
組み合わせた触媒により吸収し、次いで三元触媒により
三元領域でＮＯｘを浄化する方法（特開平５−５１１５
５６号公報及び特開平５−２６１２８７号公報）が提案
されている。
【０００５】Machida らは、Ｌａ2-x Ｂａx ＳｒＣｕ2
Ｏ6 において、ＮＯの吸収と同時に６００℃以上の高温
で、この吸収されたＮＯを酸素と窒素に分解して放出す
ることを開示している（Machida 、Murakami、Kijima ;
J. Mater. Chem., 4(1994)1621) 。また、特開平５−
５１１５５６号公報や特開平５−２６１２８７号公報に
は、酸素過剰雰囲気下における排ガスの浄化にアルカリ
金属、アルカリ土類金属及び希土類金属元素からなるＮ
Ｏｘ吸収剤と貴金属触媒を組み合わせて用いることによ
り、酸素過剰雰囲気下でＮＯｘ浄化性能が得られること
が開示されている。
Ｏ6 において、ＮＯの吸収と同時に６００℃以上の高温
で、この吸収されたＮＯを酸素と窒素に分解して放出す
ることを開示している（Machida 、Murakami、Kijima ;
J. Mater. Chem., 4(1994)1621) 。また、特開平５−
５１１５５６号公報や特開平５−２６１２８７号公報に
は、酸素過剰雰囲気下における排ガスの浄化にアルカリ
金属、アルカリ土類金属及び希土類金属元素からなるＮ
Ｏｘ吸収剤と貴金属触媒を組み合わせて用いることによ
り、酸素過剰雰囲気下でＮＯｘ浄化性能が得られること
が開示されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の排ガス浄化触媒においては、３００℃以上の温度領
域においては、ＮＯｘの吸着と同時にＮＯｘの放出が開
始し、全体としてＮＯｘ吸収量が減少してしまうという
問題点があった。
来の排ガス浄化触媒においては、３００℃以上の温度領
域においては、ＮＯｘの吸着と同時にＮＯｘの放出が開
始し、全体としてＮＯｘ吸収量が減少してしまうという
問題点があった。
【０００７】このように、排ガス浄化触媒においては、
使用環境における幅広い温度領域及び雰囲気下で、ＮＯ
ｘを浄化する性能を有することが望まれている。
使用環境における幅広い温度領域及び雰囲気下で、ＮＯ
ｘを浄化する性能を有することが望まれている。
【０００８】従って本発明の目的は、３００℃以上の温
度領域及び、酸化雰囲気下や還元雰囲気の両雰囲気で高
いＮＯｘ浄化性能を有するＮＯｘ浄化装置を提供するこ
とにある。
度領域及び、酸化雰囲気下や還元雰囲気の両雰囲気で高
いＮＯｘ浄化性能を有するＮＯｘ浄化装置を提供するこ
とにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために検討した結果、ペロブスカイト複合酸
化物のようなＮＯｘ吸収性能を有する酸化物触媒と、紫
外領域の波長域を有する光を照射する光源とを組み合わ
せることにより、酸化雰囲気及び還元雰囲気下の両雰囲
気において窒素酸化物を吸収し、特に、３００℃以上の
温度領域においても紫外領域の波長域を有する光の照射
効果により高いＮＯｘ吸収性能を有することを見いだ
し、本発明に到達した。
を解決するために検討した結果、ペロブスカイト複合酸
化物のようなＮＯｘ吸収性能を有する酸化物触媒と、紫
外領域の波長域を有する光を照射する光源とを組み合わ
せることにより、酸化雰囲気及び還元雰囲気下の両雰囲
気において窒素酸化物を吸収し、特に、３００℃以上の
温度領域においても紫外領域の波長域を有する光の照射
効果により高いＮＯｘ吸収性能を有することを見いだ
し、本発明に到達した。
【００１０】即ち本発明のＮＯｘ浄化装置は、紫外領域
の波長域を有する光を照射する光源と、窒素酸化物を吸
収しうる触媒とを組み合わせたことを特徴とする。この
ように、本発明のＮＯｘ浄化装置は、紫外領域の波長域
を有する光を照射させうる光源と、酸化雰囲気及び還元
雰囲気下で窒素酸化物を吸収しうる触媒とを組み合わせ
る構造を有し、通常のＮＯｘ吸収触媒のみの場合に比
べ、紫外領域の波長域を有する光の照射効果によりＮＯ
ｘ吸収量を向上させる。
の波長域を有する光を照射する光源と、窒素酸化物を吸
収しうる触媒とを組み合わせたことを特徴とする。この
ように、本発明のＮＯｘ浄化装置は、紫外領域の波長域
を有する光を照射させうる光源と、酸化雰囲気及び還元
雰囲気下で窒素酸化物を吸収しうる触媒とを組み合わせ
る構造を有し、通常のＮＯｘ吸収触媒のみの場合に比
べ、紫外領域の波長域を有する光の照射効果によりＮＯ
ｘ吸収量を向上させる。
【００１１】上記酸化雰囲気及び還元雰囲気下で窒素酸
化物を吸収しうる触媒には、ペロブスカイト構造または
層状ペロブスカイト構造を有する複合酸化物触媒を使用
することができる。
化物を吸収しうる触媒には、ペロブスカイト構造または
層状ペロブスカイト構造を有する複合酸化物触媒を使用
することができる。
【００１２】前記ペロブスカイト構造を有する複合酸化
物触媒としては、一般式ＡＢＯ3 で表されるペロブスカ
イト構造を有するものを用いることができ、前記一般式
中のＡは、アルカリ金属、アルカリ土類金属元素、希土
類金属元素、Ｙ及びＰｄからなる群から選ばれた少なく
とも１種から構成され、ＢはＣｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、
Ｍｎ、Ｔｉからなる群から選ばれた少なくとも１種から
構成される。
物触媒としては、一般式ＡＢＯ3 で表されるペロブスカ
イト構造を有するものを用いることができ、前記一般式
中のＡは、アルカリ金属、アルカリ土類金属元素、希土
類金属元素、Ｙ及びＰｄからなる群から選ばれた少なく
とも１種から構成され、ＢはＣｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、
Ｍｎ、Ｔｉからなる群から選ばれた少なくとも１種から
構成される。
【００１３】前記層状ペロブスカイト構造を有する複合
酸化物触媒としては、一般式Ａ2 ＢＯ4 及びＡ3 Ｂ2 Ｏ
7 で表される層状ペロブスカイト構造を有するものを用
いることができ、前記一般式中のＡは、アルカリ元素、
アルカリ土類元素、希土類元素、Ｙ及びＰｂからなる群
から選ばれた少なくとも１種から構成され、ＢはＣｕ、
Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｔｉからなる群から選ばれた
少なくとも１種から構成される。
酸化物触媒としては、一般式Ａ2 ＢＯ4 及びＡ3 Ｂ2 Ｏ
7 で表される層状ペロブスカイト構造を有するものを用
いることができ、前記一般式中のＡは、アルカリ元素、
アルカリ土類元素、希土類元素、Ｙ及びＰｂからなる群
から選ばれた少なくとも１種から構成され、ＢはＣｕ、
Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｔｉからなる群から選ばれた
少なくとも１種から構成される。
【００１４】アルカリ金属元素としてはＮａ，Ｋ，Ｒ
ｂ，Ｃｓが、アルカリ土類金属元素としてはＣａ，Ｓ
ｒ，Ｂａが、また希土類金属元素としはＬａ，Ｃｅ，Ｐ
ｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄを用いることができる。
ｂ，Ｃｓが、アルカリ土類金属元素としてはＣａ，Ｓ
ｒ，Ｂａが、また希土類金属元素としはＬａ，Ｃｅ，Ｐ
ｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄを用いることができる。
【００１５】本発明に用いる複合酸化物は、公知の方法
により調製することができるが、特にクエン酸塩法を用
いて複合酸化物を調製することが、焼成時に有害ガスを
発生することなく、極めて均質な複合酸化物が得られる
ため好ましい。
により調製することができるが、特にクエン酸塩法を用
いて複合酸化物を調製することが、焼成時に有害ガスを
発生することなく、極めて均質な複合酸化物が得られる
ため好ましい。
【００１６】クエン酸塩法は、複合酸化物を構成する各
元素の炭酸塩、塩基性炭酸塩、或いは水酸化物からなる
共沈体、又は単一化合物の混合物を、４０〜１２０℃に
てクエン酸と反応させ、乾燥・脱水た後、生成した複合
クエン酸塩を仮焼成し、次いで本焼成して複合酸化物を
調製する方法である。
元素の炭酸塩、塩基性炭酸塩、或いは水酸化物からなる
共沈体、又は単一化合物の混合物を、４０〜１２０℃に
てクエン酸と反応させ、乾燥・脱水た後、生成した複合
クエン酸塩を仮焼成し、次いで本焼成して複合酸化物を
調製する方法である。
【００１７】複合クエン酸塩の合成温度は４０〜１２０
℃、望ましくは６５±５℃が良い。またこれの乾燥、脱
水温度は５０〜１２０℃、望ましくは６５±５℃が良
い。８００〜９００℃での仮焼成時間は４時間以上であ
れば良く、９４０〜９６０℃での本焼成時間は２時間以
上であれば、例えば９３Ｋで超電導を示す。
℃、望ましくは６５±５℃が良い。またこれの乾燥、脱
水温度は５０〜１２０℃、望ましくは６５±５℃が良
い。８００〜９００℃での仮焼成時間は４時間以上であ
れば良く、９４０〜９６０℃での本焼成時間は２時間以
上であれば、例えば９３Ｋで超電導を示す。
【００１８】また、紫外領域の波長域を有する光を照射
する光源としては、ハロゲンランプを用いることがで
き、前記複合酸化物触媒と組み合わせることによりＮＯ
ｘ浄化装置を容易に構成できる。
する光源としては、ハロゲンランプを用いることがで
き、前記複合酸化物触媒と組み合わせることによりＮＯ
ｘ浄化装置を容易に構成できる。
【００１９】
【実施例】以下、本発明を次の実施例及び比較例により
説明する。実施例１ ランタン、バリウム及びコバルトの炭酸塩または水酸化
物を出発原料として、その組成比がＬａ：Ｂａ：Ｃｏ＝
５：５：１０となるように加え、ボールミルで粉砕混合
し、６０±５℃でクエン酸と反応させて、乾燥・脱水し
た後、生成した複合クエン酸塩粉末を仮焼成し、次いで
８５０℃で１０時間大気中において本焼成してＬａ0.5
Ｂａ0.5 ＣｏＯ3-δで示されるペロブスカイト粉末を得
た。
説明する。実施例１ ランタン、バリウム及びコバルトの炭酸塩または水酸化
物を出発原料として、その組成比がＬａ：Ｂａ：Ｃｏ＝
５：５：１０となるように加え、ボールミルで粉砕混合
し、６０±５℃でクエン酸と反応させて、乾燥・脱水し
た後、生成した複合クエン酸塩粉末を仮焼成し、次いで
８５０℃で１０時間大気中において本焼成してＬａ0.5
Ｂａ0.5 ＣｏＯ3-δで示されるペロブスカイト粉末を得
た。
【００２０】このペロブスカイト粉末焼成粉をペレット
状に加圧成形し、ＮＯｘ吸収触媒を調製した。該ＮＯｘ
吸収触媒と、このペレット状ＮＯｘ触媒に紫外光を照射
しうるハロゲンランプとを流通ガス装置中に配置して、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
状に加圧成形し、ＮＯｘ吸収触媒を調製した。該ＮＯｘ
吸収触媒と、このペレット状ＮＯｘ触媒に紫外光を照射
しうるハロゲンランプとを流通ガス装置中に配置して、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
【００２１】実施例２ コバルトの代わりにマンガンを用いてＬａ0.5 Ｂａ0.5
ＭｎＯ3-δで示されるペロブスカイト粉末を得た以外
は、実施例と同様にして、ＮＯｘ浄化装置を得た。
ＭｎＯ3-δで示されるペロブスカイト粉末を得た以外
は、実施例と同様にして、ＮＯｘ浄化装置を得た。
【００２２】実施例３ ランタン、カリウム、マンガン及び鉄を用い、その組成
比をＬａ：Ｋ：Ｍｎ：Ｆｅ＝５：５：８：２となるよう
に加えて、Ｌａ0.5 Ｋ0.5 Ｍｎ0.8 Ｆｅ0.2 Ｏ 3-δで示
されるペロブスカイト粉末を得た以外は、実施例１と同
様にして、ＮＯｘ浄化装置を得た。
比をＬａ：Ｋ：Ｍｎ：Ｆｅ＝５：５：８：２となるよう
に加えて、Ｌａ0.5 Ｋ0.5 Ｍｎ0.8 Ｆｅ0.2 Ｏ 3-δで示
されるペロブスカイト粉末を得た以外は、実施例１と同
様にして、ＮＯｘ浄化装置を得た。
【００２３】実施例４ ランタン、バリウム、マンガン及び鉄を用い、その組成
比をＬａ：Ｂａ：Ｍｎ：Ｆｅ＝５：５：８：２となるよ
うに加えて、Ｌａ0.5 Ｂａ0.5 Ｍｎ0.8 Ｔｉ0. 2 Ｏ3-δ
で示されるペロブスカイト粉末を得た以外は、実施例１
と同様にして、ＮＯｘ浄化装置を得た。
比をＬａ：Ｂａ：Ｍｎ：Ｆｅ＝５：５：８：２となるよ
うに加えて、Ｌａ0.5 Ｂａ0.5 Ｍｎ0.8 Ｔｉ0. 2 Ｏ3-δ
で示されるペロブスカイト粉末を得た以外は、実施例１
と同様にして、ＮＯｘ浄化装置を得た。
【００２４】実施例５ イットリウム、バリウム及び銅の炭酸塩または水酸化物
を出発原料として、その組成比がＹ：Ｂａ：Ｃｕ＝１：
２：３となるように加えて、Ｙ0.33Ｂａ0.67ＣｕＯ3-δ
で示されるペロブスカイト粉末を得た以外は、実施例１
と同様にして、ＮＯｘ浄化装置を得た。
を出発原料として、その組成比がＹ：Ｂａ：Ｃｕ＝１：
２：３となるように加えて、Ｙ0.33Ｂａ0.67ＣｕＯ3-δ
で示されるペロブスカイト粉末を得た以外は、実施例１
と同様にして、ＮＯｘ浄化装置を得た。
【００２５】実施例６ ネオジム及び銅の炭酸塩または水酸化物を出発原料とし
て、その組成比がＮｄ：Ｃｕ＝２：１となるように加え
て、Ｎｄ2 ＣｕＯ4-δで示されるペロブスカイト粉末を
得た以外は、実施例１と同様にして、ＮＯｘ浄化装置を
得た。
て、その組成比がＮｄ：Ｃｕ＝２：１となるように加え
て、Ｎｄ2 ＣｕＯ4-δで示されるペロブスカイト粉末を
得た以外は、実施例１と同様にして、ＮＯｘ浄化装置を
得た。
【００２６】実施例７ ランタン、バリウム、ストロンチウム及び銅の炭酸塩ま
たは水酸化物を出発原料として、その組成比がＬａ：Ｂ
ａ：Ｓｒ：Ｃｕ＝１：１：１：２となるように加え、本
焼成温度を１０５０℃として、ＬａＢａＳｒＣｕＯ6+δ
で示されるペロブスカイト粉末を得た以外は、実施例１
と同様にしてＮＯｘ浄化装置を得た。
たは水酸化物を出発原料として、その組成比がＬａ：Ｂ
ａ：Ｓｒ：Ｃｕ＝１：１：１：２となるように加え、本
焼成温度を１０５０℃として、ＬａＢａＳｒＣｕＯ6+δ
で示されるペロブスカイト粉末を得た以外は、実施例１
と同様にしてＮＯｘ浄化装置を得た。
【００２７】比較例１ 紫外光を照射しうるハロゲンランプ光源をＮＯｘ浄化装
置内に設置しないこと以外は、実施例１と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
置内に設置しないこと以外は、実施例１と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
【００２８】比較例２ 紫外光を照射しうるハロゲンランプ光源をＮＯｘ浄化装
置内に設置しないこと以外は、実施例２と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
置内に設置しないこと以外は、実施例２と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
【００２９】比較例３ 紫外光を照射しうるハロゲンランプ光源をＮＯｘ浄化装
置内に設置しないこと以外は、実施例３と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
置内に設置しないこと以外は、実施例３と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
【００３０】比較例４ 紫外光を照射しうるハロゲンランプ光源をＮＯｘ浄化装
置内に設置しないこと以外は、実施例４と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
置内に設置しないこと以外は、実施例４と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
【００３１】比較例５ 紫外光を照射しうるハロゲンランプ光源をＮＯｘ浄化装
置内に設置しないこと以外は、実施例５と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
置内に設置しないこと以外は、実施例５と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
【００３２】比較例６ 紫外光を照射しうるハロゲンランプ光源をＮＯｘ浄化装
置内に設置しないこと以外は、実施例６と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
置内に設置しないこと以外は、実施例６と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
【００３３】比較例７ 紫外光を照射しうるハロゲンランプ光源をＮＯｘ浄化装
置内に設置しないこと以外は、実施例７と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
置内に設置しないこと以外は、実施例７と同様にして、
ＮＯｘ浄化装置を得た。
【００３４】比較例８ バリウム酸化物、ランタン酸化物及びγ−アルミナをモ
ル比で１：１：８となるように秤量し、１時間ボールミ
ルで粉砕混合した後、ペレット状に加圧成形し、ＮＯｘ
吸収触媒とした以外は、実施例１と同様にしてＮＯｘ浄
化装置を得た。
ル比で１：１：８となるように秤量し、１時間ボールミ
ルで粉砕混合した後、ペレット状に加圧成形し、ＮＯｘ
吸収触媒とした以外は、実施例１と同様にしてＮＯｘ浄
化装置を得た。
【００３５】試験例 上記実施例１〜７及び比較例１〜８で得られたＮＯｘ浄
化装置内に、下記の反応条件（Ｉ）又は（II）のＮＯｘ
ガスを含む反応ガスを導入し、１時間反応させた後、ペ
レット状ＮＯｘ触媒の表面に吸収されたＮＯｘ吸収量を
光電子分光により測定することにより、ＮＯｘ浄化装置
のＮＯｘ吸収特性を評価した。具体的には触媒反応後の
ペレット状ＮＯｘ触媒表面のＮＯｘ種の量を求めること
により測定した。但し、比較例１〜７で得られたＮＯｘ
浄化装置においては、反応ガスを導入して１時間反応さ
せる際に、電気炉による外部抵抗加熱を実施した。
化装置内に、下記の反応条件（Ｉ）又は（II）のＮＯｘ
ガスを含む反応ガスを導入し、１時間反応させた後、ペ
レット状ＮＯｘ触媒の表面に吸収されたＮＯｘ吸収量を
光電子分光により測定することにより、ＮＯｘ浄化装置
のＮＯｘ吸収特性を評価した。具体的には触媒反応後の
ペレット状ＮＯｘ触媒表面のＮＯｘ種の量を求めること
により測定した。但し、比較例１〜７で得られたＮＯｘ
浄化装置においては、反応ガスを導入して１時間反応さ
せる際に、電気炉による外部抵抗加熱を実施した。
【００３６】（ＮＯｘ吸収特性評価法） （１）触媒反応条件 １）反応条件（Ｉ） （酸化雰囲気） ＮＯ：Ｏ2 ：Ｎ2 ＝０．５：５：９４．５の組成ガスを
流量１００ｃｃ／分で各装置中に流通させてＮＯを吸収
させた。 ２）反応条件（II） （還元雰囲気） ＮＯ：Ｎ2 ＝０．５：９９．５の組成ガスを流量１００
ｃｃ／分で各装置中に流通させてＮＯを吸収させた。 （２）加熱温度 触媒位置で３５０℃ （３）光電子分光測定条件 装置：Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ 社製ＥＳＣＡ５６０
０ 線源：Ｍｇ−Ｋα 出力：３００Ｗ 分解能：０．９７ｅＶ
流量１００ｃｃ／分で各装置中に流通させてＮＯを吸収
させた。 ２）反応条件（II） （還元雰囲気） ＮＯ：Ｎ2 ＝０．５：９９．５の組成ガスを流量１００
ｃｃ／分で各装置中に流通させてＮＯを吸収させた。 （２）加熱温度 触媒位置で３５０℃ （３）光電子分光測定条件 装置：Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ 社製ＥＳＣＡ５６０
０ 線源：Ｍｇ−Ｋα 出力：３００Ｗ 分解能：０．９７ｅＶ
【００３７】得られた結果を表１に示す。
【表１】
【００３８】上記結果から明らかなように、本発明のＮ
Ｏｘ浄化装置は、紫外領域の波長域を有する光を発生さ
せる光源、例えばハロゲンランプを用いていることによ
り、紫外領域の波長域を有する光の照射効果により、酸
化雰囲気及び還元雰囲気下で、窒素酸化物を吸収しうる
触媒としてのペロブスカイト構造または層状ペロブスカ
イト構造を有する複合酸化物触媒のＮＯｘ吸収性能を向
上させる。また、ＮＯ2 ガスを反応ガスとして用いた場
合にも、本発明のＮＯｘ浄化装置により同様の結果が得
られる。
Ｏｘ浄化装置は、紫外領域の波長域を有する光を発生さ
せる光源、例えばハロゲンランプを用いていることによ
り、紫外領域の波長域を有する光の照射効果により、酸
化雰囲気及び還元雰囲気下で、窒素酸化物を吸収しうる
触媒としてのペロブスカイト構造または層状ペロブスカ
イト構造を有する複合酸化物触媒のＮＯｘ吸収性能を向
上させる。また、ＮＯ2 ガスを反応ガスとして用いた場
合にも、本発明のＮＯｘ浄化装置により同様の結果が得
られる。
【００３９】
【発明の効果】本発明のＮＯｘ浄化装置は、紫外域の波
長域を有する光を照射させうる光源と、酸化雰囲気及び
還元雰囲気下で窒素酸化物を吸収しうる触媒、特にペロ
ブスカイト構造または層状ペロブスカイト構造を有する
複合酸化物触媒とを組み合わせたことにより、通常のＮ
Ｏｘ吸収触媒のみの場合に比べ、紫外領域の波長域を有
する光の照射効果によりＮＯｘ吸収量を向上させること
ができ、また３００℃以上の温度領域におけるＮＯｘの
放出を抑制するため効果的にＮＯｘを捕収できる。
長域を有する光を照射させうる光源と、酸化雰囲気及び
還元雰囲気下で窒素酸化物を吸収しうる触媒、特にペロ
ブスカイト構造または層状ペロブスカイト構造を有する
複合酸化物触媒とを組み合わせたことにより、通常のＮ
Ｏｘ吸収触媒のみの場合に比べ、紫外領域の波長域を有
する光の照射効果によりＮＯｘ吸収量を向上させること
ができ、また３００℃以上の温度領域におけるＮＯｘの
放出を抑制するため効果的にＮＯｘを捕収できる。
【００４０】さらに、本発明のＮＯｘ浄化装置は、ペロ
ブスカイト構造または層状ペロブスカイト構造を有する
複合酸化物触媒とＰｔ、Ｐｄ、Ｒｈのうち少なくとも１
種の貴金属とを組み合わせたＮＯｘ浄化触媒と、紫外領
域の波長域を有する光を発生させる光源とから成る構成
とすることによっても、ＮＯｘ吸収特性に加えて、ＮＯ
ｘ分解浄化性能を付加することもできる。
ブスカイト構造または層状ペロブスカイト構造を有する
複合酸化物触媒とＰｔ、Ｐｄ、Ｒｈのうち少なくとも１
種の貴金属とを組み合わせたＮＯｘ浄化触媒と、紫外領
域の波長域を有する光を発生させる光源とから成る構成
とすることによっても、ＮＯｘ吸収特性に加えて、ＮＯ
ｘ分解浄化性能を付加することもできる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｊ 23/75 Ｂ０１Ｊ 23/74 ３０１Ａ ３１１Ａ
Claims (6)
- 【請求項１】 紫外領域の波長域を有する光を照射する
光源と、窒素酸化物を吸収しうる触媒とを組み合わせた
ことを特徴とする窒素酸化物浄化装置。 - 【請求項２】 請求項１記載の窒素酸化物浄化装置にお
いて、窒素酸化物を吸収しうる触媒は、ペロブスカイト
構造または層状ペロブスカイト構造を有する複合酸化物
触媒であることを特徴とする窒素酸化物浄化装置。 - 【請求項３】 請求項２記載の窒素酸化物浄化装置にお
いて、ペロブスカイト構造を有する複合酸化物触媒は、
一般式ＡＢＯ3 で表され、前記式中のＡは、アルカリ金
属元素、アルカリ土類金属元素、希土類金属元素、イッ
トリウム及び鉛からなる群から選ばれた少なくとも１種
から構成され、Ｂは銅、ニッケル、コバルト、鉄、マン
ガン及びチタンからなる群から選ばれた少なくとも１種
から構成されることを特徴とする窒素酸化物浄化装置。 - 【請求項４】 請求項２記載の窒素酸化物浄化装置にお
いて、層状ペロブスカイト構造を有する複合酸化物触媒
は、一般式Ａ2 ＢＯ4 で表され、前記式中のＡは、アル
カリ金属元素、アルカリ土類金属元素、希土類金属元
素、イットリウム及び鉛からなる群から選ばれた少なく
とも１種から構成され、Ｂは銅、ニッケル、コバルト、
鉄、マンガン及びチタンからなる群から選ばれた少なく
とも１種から構成されることを特徴とする窒素酸化物浄
化装置。 - 【請求項５】 請求項２記載の窒素酸化物浄化装置にお
いて、層状ペロブスカイト構造を有する複合酸化物触媒
は、一般式Ａ3 Ｂ2 Ｏ7 で表され、前記式中のＡは、ア
ルカリ金属元素、アルカリ土類金属元素、希土類金属元
素、イットリウム及び鉛からなる群から選ばれた少なく
とも１種から構成され、Ｂは銅、ニッケル、コバルト、
鉄、マンガン及びチタンからなる群から選ばれた少なく
とも１種から構成されることを特徴とする窒素酸化物浄
化装置。 - 【請求項６】 請求項１〜５いずれかの項記載の窒素酸
化物浄化装置において、紫外領域の波長域を有する光を
照射する光源は、ハロゲンランプであることを特徴とす
る窒素酸化物浄化装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8044573A JPH09234347A (ja) | 1996-03-01 | 1996-03-01 | 窒素酸化物浄化装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8044573A JPH09234347A (ja) | 1996-03-01 | 1996-03-01 | 窒素酸化物浄化装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09234347A true JPH09234347A (ja) | 1997-09-09 |
Family
ID=12695257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8044573A Pending JPH09234347A (ja) | 1996-03-01 | 1996-03-01 | 窒素酸化物浄化装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09234347A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006015416A1 (en) * | 2004-08-10 | 2006-02-16 | Resmed Limited | Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery |
| JP2009214033A (ja) * | 2008-03-11 | 2009-09-24 | Tokyo Univ Of Science | 光触媒並びに硝酸イオンおよび亜硝酸イオン還元方法 |
-
1996
- 1996-03-01 JP JP8044573A patent/JPH09234347A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006015416A1 (en) * | 2004-08-10 | 2006-02-16 | Resmed Limited | Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery |
| US8015971B2 (en) | 2004-08-10 | 2011-09-13 | Resmed Limited | Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery |
| US8833367B2 (en) | 2004-08-10 | 2014-09-16 | Resmed Limited | Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery |
| US10220178B2 (en) | 2004-08-10 | 2019-03-05 | Resmed Limited | Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery |
| US11077282B2 (en) | 2004-08-10 | 2021-08-03 | ResMed Pty Ltd | Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery |
| US11318273B2 (en) | 2004-08-10 | 2022-05-03 | ResMed Pty Ltd | Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery |
| JP2009214033A (ja) * | 2008-03-11 | 2009-09-24 | Tokyo Univ Of Science | 光触媒並びに硝酸イオンおよび亜硝酸イオン還元方法 |
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