JPH09235420A - ポリオレフィン系樹脂組成物およびその用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】耐候性に優れたポリオレフィン系樹脂組成物お
よびその用途を提供すること。 【解決手段】ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対し
て、アルカリ土類金属、遷移金属、ＺｎおよびＳｉから
なる群のなかから選ばれた少なくとも一種の元素とＬｉ
およびＡｌを有する複合水酸化物０．０３〜６０重量部
およびヒンダードアミン系化合物０．０２〜５重量部を
含有することを特徴とするポリオレフィン系樹脂組成物
およびその用途。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は耐候性に優れたポリ
オレフィン系樹脂組成物およびその用途に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、自動車資材、建築資材、農業用資
材等、屋外で使用される成形体に用いられる樹脂の需要
量は飛躍的に増加してきている。屋外で使用される成形
体の例として、施設園芸におけるハウス、トンネル等の
被覆に用いられる農業用被覆フィルムが挙げられる。従
来、ポリ塩化ビニルフィルムや、ポリオレフィン系樹脂
フィルムであるポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸
ビニル共重合体フィルム等が農業用被覆フィルムとして
使用されている。これらは一般に農ビ、農ポリ、農サク
ビという通称で施設園芸用に広く用いられている。

【０００３】しかしながら、酸素存在下で太陽光に曝さ
れた場合、ポリオレフィン系樹脂は酸化劣化反応が起こ
るため、ポリオレフィン系樹脂フィルムの伸度保持率あ
るいは引張強度等の物性が低下し、農業用被覆フィルム
としては耐候性が十分ではなかった。そこで耐候性改良
のため酸化防止剤、紫外線吸収剤等の各種耐候性付与剤
をポリオレフィン系樹脂に配合したポリオレフィン系樹
脂組成物が知られている。中でもヒンダードアミン系安
定剤は、少量の添加でポリオレフィン系樹脂の耐候性が
著しく向上し、さらにその効果が長期間もたらされるこ
と、あるいは、ポリオレフィン系樹脂成形体の劣化によ
る光沢や色調の変化が著しく抑制されることから、よく
使用されている（例えば、特開昭５９−８６６４５号公
報、特開平２−１６７３５０号公報）。また、特開昭５
６−４１２５４号公報には、ヒンダ−ドアミン系化合物
と表面積が１０ｃｍ² ／ｇ以上の、極性を有する無機質
微粉末を含有してなる耐候性が改良された熱可塑性樹脂
フィルムが開示されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記従来の技
術では、農薬や酸性雨等に暴露された環境下での耐候
性、即ち、農薬や酸性雨等に暴露された環境下での機械
的物性の低下を抑制する効果は充分とは言い難いもので
あった。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる問
題点を解決するため鋭意検討した結果、本発明を完成す
るに至った。すなわち本発明は、ポリオレフィン系樹脂
１００重量部に対して、アルカリ土類金属、遷移金属、
ＺｎおよびＳｉからなる群のなかから選ばれた少なくと
も一種の元素とＬｉおよびＡｌを有する複合水酸化物
０．０３〜１５０重量部およびヒンダードアミン系化合
物０．０２〜５重量部を含有することを特徴とするポリ
オレフィン系樹脂組成物およびその用途を提供するもの
である。

【０００６】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明で用いる複合水酸化物とは、アルカリ土類金属、
遷移金属、ＺｎおよびＳｉからなる群のなかから選ばれ
た少なくとも一種の元素と、ＬｉおよびＡｌを含有し、
かつ水酸基を有する化合物である。アルカリ土類金属の
中では、マグネシウム、カルシウムが好ましい。また、
遷移金属の中では、２価または３価の、鉄、コバルト、
ニッケル、マンガンが好ましく、中でも鉄がより好まし
い。複合水酸化物中で、ＡｌとＬｉの組成比（Ａｌ／Ｌ
ｉ）はモル比で、通常、１．５／１〜２．５／１であ
り、好ましくは１．８／１〜２．５／１である。また、
アルカリ土類金属、遷移金属、ＺｎおよびＳｉからなる
群のなかから選ばれた（各）元素のモル比（ａ）は、Ｌ
ｉ元素１モルに対して、通常、０＜ａ＜１．５であり、
好ましくは０．１≦ａ≦１．４、さらに好ましくは０．
２≦ａ≦１．２である。複合水酸化物は、通常、カチオ
ン性の部分とアニオン性の部分がイオン結合したもので
ある。カチオン性の部分には、少なくとも、Li及びAlが
含まれる。アニオン性の部分を構成する元素または化合
物としては、例えば、ピロケイ酸イオン、シクロケイ酸
イオン、イソケイ酸イオン、フィロケイ酸イオン、テク
トケイ酸イオン等のポリケイ酸イオン、炭酸イオン、ハ
ロゲン化イオン、硫酸イオン、亜硫酸イオン、硝酸イオ
ン、亜硝酸イオン、リン酸イオン、亜リン酸イオン、次
亜リン酸イオン、アルミン酸イオン、ケイ酸イオン、過
塩素酸イオン、ホウ酸イオン等の無機酸イオン、Ｆｅ
（ＣＮ）₆ ^3-、Ｆｅ（ＣＮ）₆ ^4-等のアニオン性遷移金
属錯体、酢酸イオン、安息香酸イオン、ギ酸イオン、テ
レフタル酸イオン、アルキルスルホン酸イオン等の有機
酸イオンなどが挙げられる。これら化合物のなかでも、
炭酸、ハロゲン、硫酸、リン酸、ポリリン酸、ケイ酸、
ポリケイ酸、過塩素酸等のイオンが好ましく、炭酸、ポ
リリン酸、ケイ酸、ポリケイ酸等のイオンがより好まし
い。複合水酸化物の具体例としては、Al、Li、Mgを含有
し、かつAl/Li/Mg= 約2.3/1/0.28（モル比）である複合
水酸化物（商品名LMA 、富士化学工業製）や、Al、Li、
Siを含有し、かつAl/Li/Si= 約2/1/1.2 （モル比）であ
る複合水酸化物（商品名フジレインLS、富士化学工業
製）が挙げられる。

【０００７】複合水酸化物の平均粒子径は、通常、５μ
ｍ以下、好ましくは０．０５〜３μｍ、更に好ましく
は、０．１〜１μｍである。また、BET 法により測定し
た比表面積は１〜３０ｍ² ／ｇ、好ましくは２〜１０ｍ
² ／ｇである。本発明のポリオレフィン系樹脂組成物
を、透明性が要求されるフィルム用途に使用する場合
は、該複合水酸化物の屈折率は、使用するポリオレフィ
ン系樹脂に近いことが好ましい。通常は、JIS K0062
記載の方法で測定した複合水酸化物の屈折率が、１．４
７〜１．５５、好ましくは、１．４８〜１．５４、より
好ましくは、１．４９〜１．５３である。なお、複合水
酸化物はさらに、結晶水を含有していてもよい。複合水
酸化物の配合量は、耐候性改良効果の観点から、ポリオ
レフィン系樹脂組成物中、０．０３〜１５０重量部であ
る。また、該樹脂組成物を農業用被覆フィルムに用いる
場合は、得られるフィルムの透明性および強度の観点か
ら、複合水酸化物の配合量は好ましくは３５重量部以
下、さらに好ましくは２０重量部以下、特に好ましくは
１３重量部以下である。また、複合水酸化物には、成形
加工時の発泡を防ぐ目的で、予め焼成処理を施してもよ
い。焼成処理は、例えば、不活性ガス雰囲気下、高温で
処理する方法が挙げられる。

【０００８】複合水酸化物には、ポリオレフィン系樹脂
組成物中あるいはフィルム中での分散性を向上させるた
め、分散剤で表面処理を施してもよい。分散剤として
は、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸等の高級
脂肪酸、高級脂肪酸カルシウム塩、亜鉛塩、マグネシウ
ム塩、バリウム塩、ナトリウム塩等の金属石鹸、各種リ
ン酸エステル、シラン系カップリング剤、アルミニウム
系カップリング剤、ジルコニウム系カップリング剤、各
種ワックス等が例示できる。表面処理の方法は、上記分
散剤が複合水酸化物に表面に均一に付着する方法であれ
ばよく、例えば、複合水酸化物を適当な溶媒中にスラリ
ー状にし、該スラリーと上記分散剤を混合し、攪拌する
方法が挙げられる。

【０００９】本発明において用いられるヒンダードアミ
ン系化合物は、好ましくは分子量２５０以上で、４−位
に置換基を有する２，２，６，６−テトラアルキルピペ
リジン誘導体であり、その４−位の置換基としては、例
えばカルボン酸残基、アルコキシ基、アルキルアミノ基
等が挙げられる。またＮ−位にはアルキル基が置換して
いてもよい。具体例として、下記（１）〜（２３）式に
示すような化合物や、特開昭６３−２８６４４８号記載
のヒンダードアミン系化合物含有安定化剤（商品名 TI
NUVIN ４９２、TINUVIN ４９４、チバガイギー社製）を
例示することができる。

【００１０】

【００１１】

【００１２】

【００１３】本発明において用いられるヒンダードアミ
ン系化合物の配合量は、ポリオレフィン系樹脂１００重
量部に対して、耐候性改良効果の観点から０．０２重量
部以上であり、ブルーミング現象を抑制する観点から、
５重量部以下である。好ましくは０．１〜２重量部であ
る。またこれらのヒンダードアミン系化合物は単独で用
いても２種類以上を併用してもよい。

【００１４】本発明に用いられるポリオレフィン系樹脂
としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等の
α−オレフィンの単独重合体、または、例えば、エチレ
ン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン−１共重合
体、エチレン−４−メチル−１−ペンテン共重合体、エ
チレン−ヘキセン共重合体などのエチレン−α−オレフ
ィン共重合体や、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メチル
メタクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル−メチ
ルメタクリレート共重合体、アイオノマー樹脂などのα
−オレフィンを主成分とする異種単量体との共重合体が
挙げられる。本発明のポリオレフィン系樹脂組成物を農
業用被覆フィルムに用いる場合は、ポリエチレン、エチ
レン−α−オレフィン共重合体、酢酸ビニル含有量が３
０重量％以下のエチレン−酢酸ビニル共重合体が透明
性、耐候性、価格の面から考えてより好ましい。

【００１５】本発明において、さらに、より優れた耐候
性改良効果を得るために、紫外線吸収剤を併用してもよ
い。紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系紫外線吸
収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾエー
ト系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤
等が例示できる。例えば、下記式（２４）〜（３２）の
ような化合物があげられる。

【００１６】

【００１７】紫外線吸収剤を併用する場合、ポリオレフ
ィン系樹脂１００重量部に対して、通常、０．０１〜３
重量部、好ましくは０．０５〜１重量部である。これら
紫外線吸収剤は単独で用いても２種類以上を併用しても
かまわない。

【００１８】本発明において、さらに他の無機化合物を
添加してもよい。他の無機化合物としては、例えば、リ
チウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシ
ウム、亜鉛、アルミニウム、珪素、チタンなどの金属の
酸化物、水酸化物、炭酸塩、硫酸塩、リン酸塩、ケイ酸
塩、アルミン酸塩、アルミノ珪酸塩、また下記一般式
（Ｉ） Ｍ_1-x Ａｌ³⁺ _x （ＯＨ^- ）₂ （Ａ₁ ^n-）_x/n ・ｍＨ₂ Ｏ （Ｉ） （式中、ＭはＭｇ²⁺、Ｃａ²⁺＋およびＺｎ²⁺よりなる群
から選ばれた２価金属イオンを示し、Ａ₁ ^n-はｎ価のア
ニオンを示し、ｘは条件：０＜ｘ＜０．５を、ｍは条
件：０＜ｍ＜２、を満たし、ｎは１〜４の整数であ
る。）で示されるハイドロタルサイト類化合物（例えば
特開昭６０−１０４１４１号公報、特開昭６３−１４９
１４７号公報、特開平８−２１７９１２号公報を参照）
また、特開平５−１７９０５２号公報記載の下記一般式
（II） Ｌｉ⁺ （Ａｌ³⁺）₂ （ＯＨ）₆ ・（Ａ₂ ^n-）_1/n ・ｍＨ₂ Ｏ （II） （式中、Ａ₂ ^n-はｎ価のアニオンを示すが、アルカリ土
類金属、遷移金属、Zn及びSiは含有しない。ｎは１〜４
の整数を示し、ｍは０≦ｍ≦３の条件を満足する数値で
ある。）で示されるリチウムアルミニウム複合水酸化物
等が挙げられる。これら無機化合物の配合量は、通常、
ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、０．０３
〜１５０重量部であり、好ましくは０．０３〜３０重量
部、より好ましくは０．０３〜１０重量部である。

【００１９】また、本発明のポリオレフィン系樹脂組成
物には防霧性を付与する目的で、種々の防霧剤を配合す
ることがでる。防霧剤としては、例えば、パ−フルオロ
アルキル基、ω−ヒドロフルオロアルキル基等を有する
フッ素化合物（特にフッ素系界面活性剤）、またアルキ
ルシロキサン基を有するシリコン系化合物（特にシリコ
ン系界面活性剤）等が挙げられる。フッ素系界面活性剤
の具体例としては、商品名ユニダインＤＳ−４０３、Ｄ
Ｓ−４０６、ＤＳ−４０１（いずれもダイキン工業製）
等が挙げられ、シリコン系界面活性剤としては、商品名
ＳＨ−３７４６（東レダウコーニングシリコン（株）社
製）が挙げられる。防霧剤の配合量は、一般には、ポリ
オレフィン系樹脂１００重量部に対して、０．０１〜４
重量部、好ましくは０．０２〜２重量部、更に好ましく
は０．１〜１重量部である。

【００２０】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物に
は、防曇性を付与する目的で、種々の防曇剤を配合する
ことができる。かかる防曇剤には室温で固体状のものと
液体状のものがある。固体状の防曇剤としては、非イオ
ン界面活性剤、例えば、ソルビタンモノステアレート、
ソルビタンモノパルミテート等のソルビタン脂肪酸エス
テル系界面活性剤、グリセリンモノラウレート、グリセ
リンモノパルミテート、グリセリンモノステアレート、
ジグリセリンジステアレート、トリグリセリンモノステ
アレート等のグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤、
ポリエチレングリコールモノパルミテート、ポリエチレ
ングリコールモノステアレート等のポリエチレングリコ
ール系界面活性剤、アルキルフェノールのアルキレンオ
キシド付加物、ソルビタン／グリセリン縮合物と有機酸
とのエステル等が挙げられる。としては、例えば、グリ
セリンモノオレエート、ジグリセリンモノオレエート、
ジグリセリンセスキオレエート、テトラグリセリンモノ
オレエート、ヘキサグリセリンモノオレエート、ヘキサ
グリセリンペンタオレエート、テトラグリセリントリオ
レエート、テトラグリセリンモノラウレート、ヘキサグ
リセリンモノラウレート等のグリセリン系脂肪酸エステ
ルが、また、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンジ
オレエート、ソルビタントリオレエート等のソルビタン
系脂肪酸エステルが挙げられる。フィルム保管時などに
防曇剤がフィルム表面にブリードアウトするのを抑制す
る効果とフィルムの透明性の観点から、室温で液体状の
防曇剤と固体状の防曇剤を併用する方が好ましい。防曇
剤の配合量は、一般的には、ポリオレフィン系樹脂１０
０重量部に対して、０．５〜３重量部、好ましくは１．
５〜３重量部、更に好ましくは２．２〜２．８重量部で
ある。本発明のポリオレフィン系樹脂組成物には、さら
に、必要に応じてワックス、酸化防止剤、帯電防止剤、
ヒンダ−ドアミン系以外の光安定剤等耐候剤、滑剤、顔
料等を添加することができる。また、これらは単独で用
いても２種類以上を併用してもかまわない。

【００２１】本発明のポリオレフィン系樹脂組成物は、
例えば、以下の方法によって製造することができる。ポ
リオレフィン系樹脂に所定量の複合水酸化物、ヒンダ−
ドアミン系化合物および、必要に応じて、各種の添加剤
を、例えば、リボンブレンダー、スーパーミキサー、バ
ンバリーミキサー、あるいは１軸または２軸押出機など
の通常の混合・混練機によって混合・混練する。このよ
うにして得られた、ポリオレフィン系樹脂組成物は、押
し出し成形体、射出成形体、ブロー成形体等に好適に用
いることができる。特に、後述するような、農業用被覆
フィルムに好適に用いることができる。

【００２２】本発明の農業用被覆フィルムは、上記ポリ
オレフィン系樹脂組成物から製造することができる、農
業用被覆フィルムの製造方法は、例えば、カレンダー
法、押出Ｔダイフィルム成形法、インフレーションフィ
ルム成形法など通常の成形法で行うことができる。本発
明の農業用被覆フィルムの厚みは、フィルムの強度の点
で、０．０１ｍｍ以上であることが好ましく、フィルム
の中継ぎ加工性や被覆作業性などの点で０．３ｍｍ以下
が好ましい。より好ましくは、０．０３〜０．２５ｍｍ
である。

【００２３】本発明における農業用被覆フィルムの透明
性を長期間持続させる目的で、上述した常温で液状の防
曇剤を含有させたポリオレフィン系樹脂組成物を用いる
以外に、農業用被覆フィルムの、少なくとも片面に防曇
性被膜を形成させてもよい。防曇性皮膜を形成させる面
は、農業用被覆フィルムをハウス、トンネル等の園芸用
施設に展張した際、施設の内部に面する側が好ましい。
かかる防曇性被膜とは、例えば、特公昭４９−３２６６
８号、特公昭５０−１１３４８号公報などに記載されて
いる、コロイダルシリカやアルミナゾルに代表される無
機酸化物ゾルのコーティング膜、およびその応用とし
て、特公昭６３−４５４３２号、特公昭６３−４５７１
７号、特公昭６４−２１５８号、特開平３−２０７６４
３号公報等に記載された無機酸化物ゾルと有機化合物
（界面活性剤や樹脂など）などのコーティング膜、界面
活性剤を主成分とする液のコーティング膜、親水性樹脂
（例えば、ポリビニルアルコール、多糖類、ポリアクリ
ル酸などが挙げられる。）を主成分とする膜などが挙げ
られる。これら防曇性被膜の製膜方法は、コーティング
でもよいし、防曇性被膜を製膜後、農業用被覆フィルム
に積層してもよい。また、防曇性被膜は単層でも２層以
上でもよい。

【００２４】本発明のフィルムは、上記ポリオレフィン
系樹脂組成物からなる層が少なくとも１層あればよく、
ポリオレフィン系樹脂組成物からなる層以外の層を有す
る積層フィルムの場合、他の層は、通常、樹脂からなる
層（以下、他の樹脂層と略記する場合もある）である。
積層フィルムの場合、その層構成は、２種２層、２種３
層、３種３層等が例示できる。これら層構成の中で、３
層以上の積層フィルムにおける中間層として、上記ポリ
オレフィン系樹脂組成物からなる層を使用することが好
ましい。積層フィルムは、上記ポリオレフィン系樹脂組
成物を用いて、共押出法、溶融コーティング法、押出ラ
ミネーション法、ドライラミネーション法等により製造
することができる。他の樹脂層に用いられる樹脂として
は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のα−オ
レフィンの単独重合体、または、例えば、エチレン−プ
ロピレン共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、エ
チレン−４−メチル−１−ペンテン共重合体、エチレン
−ヘキセン共重合体などのエチレン−α−オレフィン共
重合体や、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エ
チレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メチルメタク
リレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル−メチルメタ
クリレート共重合体、アイオノマー樹脂などのα−オレ
フィンを主成分とする異種単量体との共重合体が挙げら
れる。これらのうち、本発明のポリオレフィン系樹脂組
成物を農業用被覆フィルムに用いる場合は、ポリエチレ
ン、エチレン−α−オレフィン共重合体、酢酸ビニル含
有量が３０重量％以下のエチレン−酢酸ビニル共重合体
が透明性、耐候性、価格の面から考えてより好ましい。
他の樹脂層と上記ポリオレフィン系樹脂組成物からなる
層との接着力が充分でない場合は、別途、両者の間に接
着性樹脂層を設けることが好ましい。接着性樹脂として
は、実用段階でデラミネーションを起こさないものであ
ればよく、不飽和カルボン酸またはその無水物をオレフ
ィン系重合体（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリブテン等のポリオレフィン、オレフィンを主体とす
る重合体）に化学的に（例えば付加反応、グラフト反
応）結合されて得られるカルボキシル基を含有する変性
オレフィン系重合体が挙げられる。具体的には無水マレ
イン酸グラフト変性ポリエチレン、無水マレイン酸グラ
フト変性ポリプロピレン、無水マレイン酸グラフト変性
エチレン−エチルアクリレート共重合体、無水マレイン
酸グラフト変性エチレン酢酸ビニル共重合体、アイオノ
マー樹脂から選ばれた１種または２種の混合物が好適な
ものとして挙げられる。

【００２５】

【発明の効果】本発明により得られるポリオレフィン系
樹脂組成物は耐候性に優れており、農業用資材、家電製
品、自動車資材、建築資材等に供される。中でも該樹脂
組成物を用いた農業用被覆フィルムは、農業用ハウス、
トンネル、マルチングフィルム等の用途として、展張時
の耐候性に著しく優れており、施設園芸に有効な資材と
して用いられる。本発明の農業用被覆フィルムは、光、
農薬暴露等の条件下において、従来の農業用被覆フィル
ムよりも耐候性に優れている。さらに、本発明のポリオ
レフィン系樹脂組成物は、連続成形加工条件下でも、劣
化およびそれに伴う変色が小さく、また、成形加工時の
発泡が少なく、長時間の成形加工安定性に優れている。

【００２６】

【実施例】以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。なお実施例及び比較例
中の試験方法は次の通りである。 〔耐候性試験〕ＪＩＳ１号ダンベルで打ち抜いた試験片
を７倍水希釈した石灰硫黄合剤（多硫化カルシウム２
７．５％水溶液 北興化学工業製）に２４時間浸漬後、
洗浄、乾燥処理を施した。この試験片をサンシャインウ
ェザー・オ・メーター（スガ試験機社製）においてブラ
ックパネル温度６３℃の条件下で経時曝露させた。経時
させた試験片について、オートグラフＤＳＳ１００（島
津製作所製）を用いて、引張試験を行ない伸び率（％）
を測定し、伸び率がもとの試験片の伸び率に対して半分
になったときの耐候性試験時間（以下、耐候性半減期」
という）を求めた。この時間の値が大きいほど耐候性が
優れていることを示す。なお、伸び率は以下の式によ
り、求めた。 伸び率（％）＝［破断時における標線間距離（ｍｍ）−
引張試験前の標線間距離（ｍｍ）］÷引張試験前の標線
間距離（ｍｍ）×１００ ［ＨＡＺＥ測定］ＪＩＳＫ７１０５に準拠し、スガ試験
機製ヘーズメーターを用いて、全光線透過率およびＨＡ
ＺＥを測定した。

【００２７】（実施例１）エチレン−酢酸ビニル共重合
体（酢酸ビニル含有量：１５重量％、密度：０．９４ｇ
／ｃｍ³ 、ＭＦＲ：１．１ｇ／１０分）に、複合水酸化
物 Ｍ（商品名ＬＭＡ 富士化学工業製）８．０重量
％、ヒンダードアミン系化合物Ａ（商品名チヌビン６２
２−ＬＤ チバガイギー製）０．６重量％を加え、全体
で１００重量％とした。得られた樹脂組成物１００重量
部に、酸化防止剤Ｈ（商品名イルガノックス１０１０
チバガイギー製）０．１重量部、防曇剤としてモノグリ
セリンモノステアレート１．４重量部、ジグリセリンジ
ステアレート０．６重量部、滑剤としてステアリン酸ア
ミド０．２重量部を加え、バンバリーミキサーを用いて
１３０℃、５分間混練後、造粒機により造粒し、組成物
ペレットを得た。これを樹脂組成物とする。次に、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体（商品名 エバテートＤ２
０１１ 住友化学工業製）に対してヒンダードアミン系
化合物Ａ０．６重量％、酸化防止剤Ｈ０．１重量％、モ
ノグリセリンモノステアレート１．４重量％、ジグリセ
リンジステアレート０．６重量％、ステアリン酸アミド
０．２重量％を加え、全体で１００重量％とし、バンバ
リーミキサーを用いて１３０℃、５分間混練後、造粒機
により造粒し、組成物ペレットを得た。これを樹脂組成
物とする。樹脂組成物を中間層に、樹脂組成物を
両外層としてインフレーションフィルム成形機によって
フィルム厚み０．１ｍｍのフィルム（中間層０．０６ｍ
ｍ、両外層０．０２ｍｍ）を作製し、耐候性試験を行な
った。結果は第１表に示したとおり優れたものであっ
た。

【００２８】（実施例２）樹脂組成物およびに紫外
線吸収剤Ｕ（商品名 スミソーブ１３０ 住友化学工業
製）各０．１重量部配合した以外は、実施例１と同様に
して、フィルムを作製し、耐候性試験を行なった。結果
は第１表に示したとおり優れたものであった。

【００２９】（実施例３）樹脂組成物およびに紫外
線吸収剤Ｕ各０．１重量部配合し、さらに、樹脂組成物
に複合水酸化物Ｍを２．０重量％の含量となるように
配合した以外は、実施例１と同様にして、フィルムを作
製し、耐候性試験を行なった。結果は第１表に示したと
おり優れたものであった。

【００３０】（実施例４）樹脂組成物において、複合
水酸化物Ｍに代えて複合水酸化物Ｌ（商品名フジレイン
ＬＳ 富士化学工業製）を８．０重量％の含量となるよ
うに配合した以外は実施例１と同様にして、フィルムを
作製し、耐候性試験を行なった。結果は第１表に示した
とおり優れたものとなった。

【００３１】（比較例１）樹脂組成物において、複合
水酸化物Ｍに代えて酸化珪素Ｓ（商品名 スノーマーク
ＳＰ−１０ 金星マティック製）を１０重量％の含量
となるように配合した以外は実施例１と同様にして、フ
ィルムを作製し、耐候性試験を行なった。結果は第１表
に示したとおり劣ったものとなった。

【００３２】（実施例５）エチレン−酢酸ビニル共重合
体（酢酸ビニル含有量：１５重量％、密度：０．９４ｇ
／ｃｍ³ 、ＭＦＲ：１．１ｇ／１０分）に、複合水酸化
物 Ｍ８．０重量％、ヒンダードアミン系化化合物Ａ
０．３重量％、ヒンダードアミン系化合物Ｂ（商品名キ
マソーブ９４４−ＬＤ チバガイギー製）０．３重量％
を加え全体で１００重量％とした。得られた樹脂組成物
１００重量部に紫外線吸収剤Ｕ０．１重量部、酸化防止
剤Ｈ０．１重量部、防曇剤としてモノグリセリンモノス
テアレート１．４重量部、ジグリセリンジステアレート
０．６重量部、滑剤としてステアリン酸アミド０．２重
量部、防霧剤としてフッ素系界面活性剤Ｆ（商品名 Ｄ
Ｓ−４０３ ダイキン工業製）０．１重量部を加え、バ
ンバリーミキサーを用いて１３０℃、５分間混練後、造
粒機により造粒し、組成物ペレットを得た。これを樹脂
組成物とする。次に、エチレン−酢酸ビニル共重合体
（商品名 エバテートＤ２０１１ 住友化学工業製）
に、ヒンダードアミン系化合物Ａ０．６重量％、紫外線
吸収剤Ｕ０．１重量％、酸化防止剤Ｈ０．１重量％、モ
ノグリセリンモノステアレート１．４重量％、ジグリセ
リンジステアレート０．６重量％、ステアリン酸アミド
０．２重量％、フッ素系界面活性剤Ｆ０．１重量％を加
え、全体で１００重量％とし、バンバリーミキサーを用
いて１３０℃、５分間混練後、造粒機により造粒し、組
成物ペレットを得た。これを樹脂組成物とする。樹脂
組成物を中間層に、樹脂組成物を両外層としてイン
フレーションフィルム成形機によってフィルム厚み０．
１ｍｍのフィルム（中間層０．０６ｍｍ、両外層０．０
２ｍｍ）を作製し、耐候性試験を行なった。結果は第１
表に示したとおり優れたものであった。

【００３３】（実施例６）樹脂組成物に、複合水酸化
物Ｍを２．０重量％の含量となるように配合した以外は
実施例５と同様にして、フィルムを作製し、耐候性試験
を行なった。結果は第１表に示したとおり優れたもので
あった。

【００３４】（実施例７）樹脂組成物において、複合
水酸化物Ｍ８．０重量％に代えて複合水酸化物Ｍを２．
０重量％、酸化珪素Ｓを１０重量％となるように配合し
た以外は実施例５と同様にして、フィルムを作製し、耐
候性試験を行なった。結果は第１表に示したとおり優れ
たものであった。

【００３５】（実施例８）樹脂組成物において、複合
水酸化物Ｍ８．０重量％に代えて複合水酸化物Ｌを２．
０重量％、酸化珪素Ｓを１０重量％となるように配合し
た以外は実施例５と同様にして、フィルムを作製し、耐
候性試験を行なった。結果は第１表に示したとおり優れ
たものであった。

【００３６】（比較例２）樹脂化合物において、複合
水酸化物Ｍ８．０重量％に代えて、酸化珪素Ｓを１０重
量％となるように配合した以外は実施例５と同様にし
て、フィルムを作製し、耐候性試験を行なった。結果は
第１表に示したとおり劣ったものとなった。

【００３７】（実施例９）エチレン−酢酸ビニル共重合
体（酢酸ビニル含有量：１５重量％、密度：０．９４ｇ
／ｃｍ³ 、ＭＦＲ１．１ｇ／１０分）に、複合水酸化物
Ｍ８．０重量％、ヒンダードアミン系化合物Ｂ０．６重
量％を加え、全体で１００重量％とした。得られた樹脂
組成物１００重量部に紫外線吸収剤Ｕ０．１重量部、酸
化防止剤Ｈ０．１重量部、防曇剤としてモノグリセリン
モノステアレート１．４重量部、ジグリセリンジステア
レート０．６重量部、滑剤としてステアリン酸アミド
０．２重量部を加え、バンバリーミキサーを用いて１３
０℃、５分間混練後、造粒機により造粒し、組成物ペレ
ットを得た。これを樹脂組成物とする。次に、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体（商品名 エバテートＤ２０１
１ 住友化学工業製）にヒンダードアミン系化合物Ａ
０．３０重量％、ヒンダードアミン系化合物Ｂ０．３０
重量％、紫外線吸収剤Ｕ０．１重量％、酸化防止剤Ｉ
０．１重量％、モノグリセリンモノステアレート１．４
重量％、ジグリセリンジステアレート０．６重量％、ス
テアリン酸アミド０．２重量％を加え、全体として１０
０重量％とし、バンバリーミキサーを用いて１３０℃、
５分間混練後、造粒機により造粒し、組成物ペレットを
得た。 これを樹脂組成物とする。樹脂組成物を中
間層に、樹脂組成物を両外層としてインフレーション
フィルム成形機によってフィルム厚み０．１ｍｍのフィ
ルム（中間層０．０６ｍｍ、両外層０．０２ｍｍ）を作
製し、耐候性試験を行なった。結果は第１表に示したと
おり優れたものであった。

【００３８】（実施例１０）樹脂化合物において、複
合水酸化物Ｍ８．０重量％に代えて、複合水酸化物Ｌを
８．０重量％の含量となるように配合した以外は実施例
９と同様にして、フィルムを作製し、耐候性試験を行な
った。結果は第１表に示したとおり優れたものとなっ
た。

【００３９】（比較例３）樹脂化合物において、複合
水酸化物Ｍ８．０重量％に代えて、酸化珪素Ｓを１０重
量％の含量となるように配合した以外は実施例９と同様
にして、フィルムを作製し、耐候性試験を行なった。結
果は第１表に示したとおり劣ったものとなった。

【００４０】（実施例１１）エチレン−酢酸ビニル共重
合体（商品名 エバテートＤ２０１１ 住友化学工業
製）に、複合水酸化物Ｍ８．０重量％、ヒンダードアミ
ン系化合物Ａ０．６重量％を加え、全体で１００重量％
とした。得られた樹脂組成物１００重量部に酸化防止剤
Ｈ０．１重量部、防曇剤としてモノグリセリンモノステ
アレート１．４重量部、ジグリセリンジステアレート
０．６重量部、滑剤としてステアリン酸アミド０．２重
量部を加え、バンバリーミキサーを用いて１３０℃、５
分間混練後、造粒機により造粒ペレットを作製した。こ
のペレットを用いてインフレーションフィルム成形機に
よってフィルム厚み０．０７５ｍｍのフィルムを作製
し、耐候性試験を行なった。結果は第２表に示したとお
り優れたものであった。

【００４１】（実施例１２）さらに紫外線吸収剤Ｕ０．
１重量％配合した以外は、実施例１１と同様にしてフィ
ルムを作製し、耐候性試験を行なった。結果は第２表に
示したとおり優れたものであった。

【００４２】（実施例１３）複合水酸化物Ｍ８．０重量
％に代えて、複合水酸化物Ｌを８．０重量％の含量とな
るように配合した以外は実施例１２と同様にして、フィ
ルムを作製し、耐候性試験を行なった。結果は第２表に
示したとおり優れたものとなった。

【００４３】（比較例４）複合水酸化物Ｍ８．０重量％
に代えて、酸化珪素Ｓを１０重量％の含量となるように
配合した以外は実施例１１と同様にしてフィルムを作製
し、耐候性試験を行なった。結果は第２表に示したとお
り劣ったものとなった。

【００４４】（実施例１４）エチレン−酢酸ビニル共重
合体（商品名 エバテートＤ２０１１ 住友化学工業
製）に、複合水酸化物Ｍ８．０重量％、ヒンダードアミ
ン系化化合物Ａ０．３重量％、ヒンダードアミン系化合
物Ｂ０．３重量％を加え、全体で１００重量％とした。
得られた樹脂組成物１００重量部に紫外線吸収剤Ｕ０．
１重量部、酸化防止剤Ｈ０．１重量部、防曇剤としてモ
ノグリセリンモノステアレート１．４重量部、ジグリセ
リンジステアレート０．６重量部、滑剤としてステアリ
ン酸アミド０．２重量部を加え、全体として１００重量
部とし、実施例１１と同様の方法でフィルム厚み０．０
７５ｍｍのフィルムを作製し、耐候性試験を行なった。
結果は第２表に示したとおり優れたものであった。

【００４５】（実施例１５）複合水酸化物Ｍ８．０重量
％に代えて、複合水酸化物Ｍ２．０重量％、酸化珪素Ｓ
を１０重量％配合した以外は実施例１４と同様にしてフ
ィルムを作製し、耐候性試験を行なった。結果は第２表
に示したとおり優れたものであった。

【００４６】（比較例５）複合水酸化物Ｍ８．０重量％
に代えて、酸化珪素Ｓを１０重量％の含量となるように
配合した以外は実施例１４と同様にして、フィルムを作
製し、耐候性試験を行なった。結果は第２表に示したと
おり劣ったものとなった。

【００４７】（実施例１６）エチレン−酢酸ビニル共重
合体（商品名 エバテートＤ２０１１ 住友化学工業
製）に、複合水酸化物Ｍ８．０重量％、ヒンダードアミ
ン系化合物Ｂ０．６重量％を加え、全体で１００重量部
とした。得られた樹脂組成物１００重量部に紫外線吸収
剤Ｕ０．１重量部、酸化防止剤Ｈ０．１重量部、防曇剤
としてモノグリセリンモノステアレート１．４重量部、
ジグリセリンジステアレート０．６重量部、滑剤として
ステアリン酸アミド０．２重量部を加え、実施例１１と
同様の方法でフィルム厚み０．０７５μｍのフィルムを
作製し、耐候性試験を行なった。結果は第２表に示した
とおり優れたものであった。

【００４８】（実施例１７）複合水酸化物Ｍ８．０重量
％に代えて、複合水酸化物Ｌを８．０重量％の含量とな
るように配合した以外は実施例１６と同様にしてフィル
ムを作製し、耐候性試験を行なった。結果は第２表に示
したとおり優れたものとなった。

【００４９】（比較例６）複合水酸化物Ｍ８．０重量％
に代えて、酸化珪素Ｓを１０重量％の含量となるように
配合した以外は実施例１６と同様にしてフィルムを作製
し、耐候性試験を行なった。結果は第２表に示したとお
り劣ったものとなった。

【００５０】（実施例１８）エチレン−酢酸ビニル共重
合体（商品名 エバテートＨ２０３１住友化学工業製）
に、複合水酸化物Ｌ１０重量％、ヒンダードアミン系化
合物Ｂ０．６重量％を加え、全体で１００重量％とし
た。得られた樹脂組成物１００重量部に紫外線吸収剤Ｕ
０．１重量部、酸化防止剤Ｈ０．１重量部、滑剤として
ステアリン酸アミド０．２重量部を加え、バンバリーミ
キサーを用いて１３０℃、５分間混練後、造粒機により
造粒し、組成物ペレットを得た。これを樹脂組成物と
する。次に、エチレン−酢酸ビニル共重合体（商品名
エバテートＤ２０１１ 住友化学工業製）に複合水酸化
物Ｌ３．０重量％ヒンダードアミン系化合物Ａ０．３０
重量％、ヒンダードアミン系化合物Ｂ０．３０重量％、
紫外線吸収剤Ｕ０．１重量％、酸化防止剤Ｉ０．１重量
％、ステアリン酸アミド０．２重量％を加え、全体とし
て１００重量％とし、バンバリーミキサーを用いて１３
０℃、５分間混練後、造粒機により造粒し、組成物ペレ
ットを得た 。これを樹脂組成物とする。さらに低密
度ポリエチレン（商品名 スミカセンＦ２０８−０ 住
友化学工業製）に複合水酸化物Ｌ３．０重量％ヒンダー
ドアミン系化合物Ａ０．３０重量％、ヒンダードアミン
系化合物Ｂ０．３０重量％、紫外線吸収剤Ｕ０．１重量
％、酸化防止剤Ｉ０．１重量％、ジグリセリンジステア
レート０．６重量％、ステアリン酸アミド０．２重量％
を加え、全体として１００重量％とし、バンバリーミキ
サーを用いて１３０℃、５分間混練後、造粒機により造
粒し、組成物ペレットを得た。これを樹脂組成物とす
る。樹脂組成物を中間層に、樹脂組成物とを両外
層としてインフレーションフィルム成形機によってフィ
ルム厚み０．１ｍｍのフィルム（中間層０．０６ｍｍ、
両外層０．０２ｍｍ）を作製し、樹脂組成物の面に防
曇剤コーティング液Ａ（スノーテックス３０／カヤクリ
ルレジンＨ３００／エピクロン８６０／水／エタノール
＝４／３／０．１／７５／２５重量比で混合したもの）
をバーコーターで固形分約１ｇ／ｍ² となるよう塗布・
乾燥し、フィルムを得た。耐候性試験を行なったところ
耐候性半減期１０００時間以上と優れたものであった。
また本フィルムはハウスに展張したところ防曇性も良好
であった。 （商品名スノーテックス３０：日産化学工業製 コロイ
ダルシリカ 商品名カヤクリルレジンＨ３００：日本火薬工業製 ア
クリルエマルジョン 商品名エピクロン８６０：大日本インキ化学工業製 ビ
スフェノールＡタイプエポキシ化合物）

【表１】

【表２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ３２Ｂ 27/32 Ｂ３２Ｂ 27/32 Ｚ Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＳ Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＳ Ｃ０８Ｋ 3/22 Ｃ０８Ｋ 3/22 5/13 ＫＥＲ 5/13 ＫＥＲ 5/3435 ＫＦＢ 5/3435 ＫＦＢ (72)発明者 工藤 亜希 大阪府高槻市塚原２丁目10番１号 住友化 学工業株式会社内

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対し
   て、アルカリ土類金属、遷移金属、ＺｎおよびＳｉから
   なる群のなかから選ばれた少なくとも一種の元素とＬｉ
   およびＡｌを有する複合水酸化物０．０３〜１５０重量
   部およびヒンダードアミン系化合物０．０２〜５重量部
   を含有することを特徴とするポリオレフィン系樹脂組成
   物。
2. 【請求項２】複合水酸化物の含量が０．０３〜３０重量
   部である請求項１記載のポリオレフィン系樹脂組成物。
3. 【請求項３】複合水酸化物の含量が０．０３〜１３重量
   部である請求項１記載のポリオレフィン系樹脂組成物。
4. 【請求項４】さらに、紫外線吸収剤を０．０１〜３重量
   部含有する請求項１〜３のいずれか１項記載のポリオレ
   フィン系樹脂組成物。
5. 【請求項５】請求項１〜４のいずれか１項記載のポリオ
   レフィン系樹脂組成物からなる層を少なくとも１層有す
   る積層フィルム。
6. 【請求項６】請求項１から４のいずれか１項記載のポリ
   オレフィン系樹脂組成物を施設園芸に用いる用途。
7. 【請求項７】請求項５記載の積層フィルムを農業用フィ
   ルムに用いる用途。
8. 【請求項８】農業用フィルムが農業用被覆フィルムであ
   る請求項７記載の用途。