JPH09255504A

JPH09255504A - 農薬固形製剤

Info

Publication number: JPH09255504A
Application number: JP7358096A
Authority: JP
Inventors: Naoki Matsumoto; 直樹松本; Kazuya Nakayama; 和也中山; Hirokazu Kamaya; 拓和釜谷; Chieko Kamihira; 千恵子上平
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 1996-03-28
Filing date: 1996-03-28
Publication date: 1997-09-30
Anticipated expiration: 2016-03-28
Also published as: JP3787886B2

Abstract

(57)【要約】【課題】溶剤由来の臭気がなく、安全に製造、使
用でき、保存中の物性の変化も少ない農薬固形製剤を提
供する。【解決手段】式（１）：【化１】（式中、Ｒはメチル基、エチル基またはプロピル基を表
し、ｍは０〜３を表し、ｎは１〜３を表す。）で表され
るアルキルナフタレンと農薬活性成分を含有する農薬固
形製剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、溶剤由来の臭気が
なく、安全に製造、使用でき、保存中の物性の変化も少
ない農薬固形製剤に関する。

【０００２】

【従来の技術及び課題】低融点の固体の農薬活性成分を
固形製剤にするにあたっては、農薬活性成分、溶剤、固
体担体、必要に応じてその他の補助成分を混合する方法
が行われている。使用する溶剤としては、例えば、ナフ
サ、灯油、キシレン、アルキルベンゼン（商品名：ソル
ベッソ１００／エッソ化学（株）、ソルベッソ１５０／
エッソ化学（株）など）、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルナフタレン
（商品名：ソルベッソ２００／エッソ化学（株）など）
等が知られている。しかしながら、これらの溶剤は、引
火点や沸点が比較的低く安全性に難があり、かつ有機溶
剤特有の臭気が強く、製造時や使用時の作業者に不快感
を与えるという問題点を有している。また、特公平６−
３９３６２号公報には、工業的に入手可能な溶剤として
１−フェニル−１−キシリルエタン（商品名：ハイゾー
ルＳＡＳ−２９６／日本石油（株））等が開示されてお
り、上記の溶剤の欠点が一部改善されているものの、比
重が０．９８と芳香族系の溶媒としては大きく、例え
ば、水面施用剤には不向きであるという問題点を有して
いる。

【０００３】一方、特開平７−１９６４０２号公報に
は、アルキルナフタレンが農薬乳剤の溶剤として開示さ
れている。アルキルナフタレンは農薬活性成分の溶解度
が高く、臭気がきわめて少ないが、固体製剤の溶剤とし
ての用途は全く知られていない。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、式
（１）：

【０００５】

【化２】（式中、Ｒはメチル基、エチル基またはプロピ
ル基を表し、ｍは０〜３を表し、ｎは１〜３を表す。）
で表されるアルキルナフタレン及び農薬活性成分を含有
する農薬固形製剤（以下、本発明と称する。）が、臭気
がきわめて少なく、作業者が安全に製造、使用、貯蔵で
きることを見出し、本発明を完成した。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明における式（１）で表され
るアルキルナフタレンは、単独または２種以上の混合と
してもよい。本発明における式（１）で表されるアルキ
ルナフタレンとしては、ジイソプロピルナフタレン（商
品名：ＫＭＣ−１１３／呉羽化学工業（株））、ジメチ
ルモノイソプロピルナフタレン（商品名：ＰＡＤ−１／
日鉱共石（株））等があげられ、ジイソプロピルナフタ
レン（比重０．９５）が好ましい。

【０００７】本発明の式（１）で表されるアルキルナフ
タレンの含有量は農薬固形製剤１００重量部に対して好
ましくは０．１〜５０重量部、より好ましくは１〜３０
重量部である。本発明における農薬活性成分は、単独ま
たは２種以上の混合としてもよい。本発明における農薬
活性成分としては、特に限定されるものではないが、低
融点の固体、例えば常温で固体で融点が７０℃以下のも
のがあげられる。低融点の農薬活性成分に本発明を適用
した場合、農薬固体製剤の物性の安定性が向上する。

【０００８】以下に農薬活性成分の例をあげる。〔除草剤〕ＩＰＣ、ジメピペレ−ト、ナプロパミド、ジ
メタメトリン、トリフルラリン、ベスロジン、ペンジメ
タリン、ジチオピル、アラクロ−ル、ＳＡＰ、ベンフレ
セ−ト、シハロホップブチル、アニロホス、２−〔２−
（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロピル〕
−２−エチルインダン−１，３−ジオン（試験名：ＭＫ
−２４３）〔殺虫剤〕ピリダフェンチオン、クロルピリホスメチ
ル、クロルピリホス、ダイアジノン、キルバ−ル、ジメ
トエ−ト、クロルピリホスメチル、ＢＰＭＣ、エトフェ
ンプロックス、フェンプロパトリン〔殺菌剤〕ＩＢＰ、イソプロチオラン、プロクロラズ、
トリフルミゾ−ル

【０００９】本発明における農薬固形製剤は、界面活性
剤、鉱物質微粉、鉱物質坦体、ホワイトカ−ボン、無機
塩、高分子等の補助成分を含有していてもよい。本発明
における農薬固形製剤の剤形としては、特に限定される
ものではないが、粒剤（押し出し粒剤、吸着粒剤、コ−
ティング粒剤）、粉剤、水和剤、顆粒水和剤、錠剤等が
あげられ、一般的な方法で製造することができる。

【００１０】

【実施例】次に本発明の実施例を具体的にあげて説明す
るが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
なお、部とあるのはすべて重量部を示す。〔実施例１〕粉剤エトフェンプロックス０．５部、ＫＭＣ−１１３１
部、ホワイトカ−ボン２部及びクレ−９６．５部を混合
した後、サンプルミルで混合粉砕し、本発明の粉剤を得
た。

【００１１】〔実施例２〕押し出し粒剤エトフェンプロックス１．５部、ＫＭＣ−１１３３
部、ジアルキルスルホコハク酸ソ−ダ（界面活性剤）１
部、ベントナイト（鉱物質微粉）３０部及び炭酸カルシ
ウム（鉱物質微粉）６４．５部を加え、均一に混合した
後、水を加え混練し、０．９ｍｍのスクリ−ンを装着し
た押し出し造粒機を用い、造粒し、乾燥することにより
本発明の粒剤を得た。

【００１２】〔実施例３〕吸着粒剤粒状クレ−（鉱物質坦体）９４部に、エトフェンプロッ
クス２部及びＫＭＣ−１１３４部を混合した溶液を加
え、均一に混合し本発明の粒剤を得た。〔実施例４〕水和剤エトフェンプロックス２０部、ＫＭＣ−１１３１５
部、ホワイトカ−ボン２１部、リグニンスルホン酸ソ−
ダ（界面活性剤）３部、ポリオキシエチレンアルキルア
リ−ルエ−テルサルフェ−ト（界面活性剤）３部及び炭
酸カルシウム（鉱物質微粉）３８部を均一に混合した
後、サンプルミルで混合粉砕し、本発明の水和剤を得
た。

【００１３】〔比較例１〜４〕比較製剤実施例１〜４のＫＭＣ−１１３をソルベッソ２００に変
える以外は同様の操作を行い、それぞれ粉剤、押し出し
粒剤、吸着粒剤、水和剤を得た。〔試験例１〕実施例１〜４及び比較例１〜４で得られた
農薬固形製剤を５０ｇビ−カ−に入れ臭気を調べた。結
果を以下に示す。

【００１４】実施例１〜４で得られた農薬固形製剤溶剤由来の芳
香族臭なし比較例１〜４で得られた農薬固形製剤溶剤由来の芳
香族臭あり〔実施例５〕押し出し粒剤アニロホス４．５部をＫＭＣ−１１３５部に溶解させ
た溶液、ベントナイト（鉱物質微粉）３０部、炭酸カル
シウム（鉱物質微粉）５９．５部及びジアルキルスルホ
コハク酸ナトリウム（界面活性剤）１部を均一に混合
し、水を加えて混練し、１．２ｍ／ｍのスクリーンを装
着した押出し造粒機を用い、造粒し、乾燥することによ
り本発明の粒剤を得た。

【００１５】〔比較例５〕比較押し出し粒剤アニロホス４．５部、ベントナイト（鉱物質微粉）３０
部、炭酸カルシウム（鉱物質微粉）６４．５部及びジア
ルキルスルホコハク酸ナトリウム（界面活性剤）１部を
均一に混合し、水を加えて混練し、１．２ｍｍのスクリ
ーンを装着した押出し造粒機を用い、造粒し、乾燥する
ことにより比較押し出し粒剤を得た。

【００１６】〔試験例２〕実施例５及び比較例５で得ら
れた粒剤５０ｇをアルミ袋中に封入し、５０℃で３日
間、次に−５℃で４日間保存する操作を４回繰り返した
（サイクル試験）。その後、粒剤を取り出し、水中での
崩壊拡展性を試験した。結果を第１表に示す。

【００１７】

【表１】第１表 ─────────────────────────────────── 水中での崩壊拡展性 ──────────────────── 製造直後サイクル試験後 ─────────────────────────────────── 実施例５で得られた粒剤崩壊拡展崩壊拡展比較例５で得られた粒剤崩壊拡展崩壊するが拡展しない ───────────────────────────────────

【００１８】〔実施例６〕水和剤ジチオピル３２部を加温溶融し、ＫＭＣ−１１３１６
部に溶解させた溶液をホワイトカーボン２８部及びカオ
リンクレー（鉱物質微粉）１８部に吸収混合し、更にリ
グニンスルホン酸ナトリウム（界面活性剤）３部、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート
（界面活性剤）３部を加え、均一に混合した後、サンプ
ルミルで混合粉砕し、本発明の水和剤を得た。

【００１９】〔比較例６〕比較水和剤ジチオピル３２部、ホワイトカーボン２８部、カオリン
クレー（鉱物質微粉）３４部、リグニンスルホン酸ナト
リウム（界面活性剤）３部及びポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテルサルフェート（界面活性剤）３部
を均一に混合した後、サンプルミルで混合粉砕し、比較
水和剤を得た。

【００２０】〔比較例７〕比較水和剤実施例６のＫＭＣ−１１３をソルベッソ２００に変える
以外は同様に操作を行い、比較水和剤を得た。〔試験例３〕実施例６及び比較例６、７で得られた水和
剤５０ｇをアルミ袋中に封入し、５０℃で３日間、次に
−５℃で４日間保存する操作を４回繰り返した（サイク
ル試験）。その後、水和剤を取り出し、水和剤１０ｇを
水１００ｍｌに希釈分散させ、４.５×１０⁴ｎｍの篩を
通過させ、篩上の残留物の重量を測定し、水和剤１０ｇ
の内、篩を通過した割合を重量％で算出した（粉末
度）。結果を第２表に示す。

【００２１】

【表２】第２表 ─────────────────────────────── 粉末度（％） ──────────────── 製造直後サイクル試験後 ─────────────────────────────── 実施例６で得られた水和剤９７９７比較例６で得られた水和剤９６７２比較例７で得られた水和剤９６９６ ───────────────────────────────

【００２２】〔実施例７〕押し出し粒剤シハロホップブチル１．８部をＫＭＣ−１１３１０．
８部に溶解させた溶液、ベントナイト（鉱物質微粉）４
０部、炭酸カルシウム（鉱物質微粉）４６．４部及びジ
アルキルコハク酸ナトリウム（界面活性剤）１部を均一
に混合し、水を加えて混練し、１．２ｍ／ｍのスクリー
ンを装着した押し出し造粒機を用いて造粒し、乾燥する
ことにより本発明の粒剤を得た。

【００２３】〔比較例８〕比較押し出し粒剤実施例７のＫＭＣ−１１３をハイゾールＳＡＳ２９６に
変える以外は同様に操作を行い、比較粒剤を得た。〔試験例４〕水面浮遊率の測定１Ｌのビーカーに１Ｌの水道水を入れ、実施例７及び比
較例８で得られた粒剤を５００ｍｇ入れて３０℃に保
ち、２４時間後に水面上の水層を１０ｍｌ採取した。こ
れをアセトニトリルで１００ｍｌに希釈し、ＨＰＬＣで
シハロホップブチルの分析を行い、次式により、水面浮
遊率を算出した。

【００２４】Ａ＝１００Ｂ／ＣＡ：水面浮遊率（％）Ｂ：水面上の水層から得られたシハロホップブチルの量Ｃ：粒剤５００ｍｇ中のシハロホップブチルの量

【００２５】

【表３】 ────────────────────────── 水面浮遊率（％） ────────────────────────── 実施例７で得られた粒剤３２比較例８で得られた粒剤５ ──────────────────────────

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者上平千恵子千葉県船橋市坪井町722番地１日産化学工業株式会社中央研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】式（１）：【化１】（式中、Ｒはメチル基、エチル基またはプロピル基を表
し、ｍは０〜３を表し、ｎは１〜３を表す。）で表され
るアルキルナフタレンと農薬活性成分を含有する農薬固
形製剤。
【請求項２】アルキルナフタレンの含有量が、農薬固
形製剤１００重量部に対して１〜３０重量部である請求
項１記載の農薬固形製剤。
【請求項３】農薬活性成分の融点が７０℃以下である
請求項１記載の農薬固形製剤。
【請求項４】アルキルナフタレンがジイソプロピルナ
フタレンである請求項１記載の農薬固形製剤。
【請求項５】農薬活性成分の融点が７０℃以下であ
り、アルキルナフタレンがジイソプロピルナフタレンで
ある請求項１記載の農薬固形製剤。