JPH09255508A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】新規除草剤組成物の提供 【解決手段】下記式（Ａ）で表される化合物と、下記式
（Ｂ）で表される化合物を有効成分として含有すること
を特徴とする除草剤組成物。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は水稲用除草剤組成物
に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】現
在、水稲用除草剤として数多くの化合物が実用化されて
いるが、既存の薬剤は移植水稲に薬害を及ぼすことな
く、対象雑草のみを選択的に防除するという要求を必ず
しも完全に満たすものではない。下記式（Ａ）で表され
る化合物（一般名：ＡＣＮ、キノクラミン、以下化合物
（Ａ）と称する。）は藻類、ウキクサ等の防除に有効な
水稲用除草剤として既に実用化されている。また下記式
（Ｂ）で表される化合物（一般名：シハロホップブチ
ル、以下化合物（Ｂ）と称する。）は水稲用除草剤とし
て開発中の化合物であり、ノビエに対して特異的に高い
防除効果を有する。しかしながら当該化合物はノビエに
対して生育期処理効果は高いが、発芽前処理効果は低
い。またその他の水田広葉雑草に対する効果はない。

【０００３】

【化２】

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題に
鑑み鋭意検討した結果、前記式（Ａ）で表される化合物
と、式（Ｂ）とを有効成分として含有することを特徴と
する除草剤組成物（以下本発明組成物と称す）が優れた
相乗作用を奏することをを見い出すにいたった。

【０００５】本発明組成物では、化合物（Ｂ）に化合物
（Ａ）を加えることにより、除草効果が単に相加的に得
られるだけでなく相乗的な効果が得られ、低薬量でノビ
エを完全に防除できる。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明組成物が好適な効果を示す
のは、化合物（Ａ）１重量部当たり化合物（Ｂ）を０．
００１〜１００重量部含む場合であるが、化合物（Ａ）
１重量部当たり化合物（Ｂ）を０．０１〜１０重量部含
む場合は更に好ましい効果が期待できる。

【０００７】本発明組成物の好適な処理薬量は、防除す
べき対象雑草の種類などにより左右されるが、有効成分
として化合物（Ａ）が１０ｇ〜１０ｋｇ／ｈａ、化合物
（Ｂ）が１ｇ〜１０ｋｇの場合であるが、化合物（Ａ）
が１ｋｇ〜３ｋｇ／ｈａ、化合物（Ｂ）が０．０１ｋｇ
〜３ｋｇ／ｈａの場合は更に好ましい効果が期待でき
る。

【０００８】本発明組成物は、活性成分を固体または液
体希釈剤からなるキャリヤーと混合した組成物の形態で
使用するのが好ましい。本組成物は更に界面活性剤を含
むのが好ましい。本発明化合物は必要に応じて製剤また
は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生
長調節剤、共力剤などと混合施用しても良い。

【０００９】特に、他の除草剤と混合施用することによ
り、施用薬量の減少による低コスト化、混合薬剤の相乗
作用による殺草スペクトラムの拡大や、より高い殺草効
果が期待できる。この際、同時に複数の公知除草剤との
組み合わせも可能である。本発明化合物と混合使用する
除草剤の種類としては、例えば、ファーム・ケミカルズ
・ハンドブック(Farm Chemicals Handbook)１９９３年
版に記載されている化合物などがある。

【００１０】本発明化合物と混合使用するのに好ましい
薬剤としては、例えば、ピラゾスルフロンエチル（pyra
zosulfuron ethyl／一般名）、ベンスルフロンメチル
（bensulfuron methyl／一般名）、シノスルフロン（ci
nosulfuron／一般名）、イマゾスルフロン（imazosulfu
ron／一般名）、ＤＰＸ−Ａ８９４７(N-(((4,6-dimetho
xypyrimidin-2-yl)amino-carbonyl))-1-methyl-4-(2-me
thyl-2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-sulfonamid
e)、プレチラクロール（pretilachlor／一般名）、エス
プロカルブ（esprocarb／一般名）、ピラゾレート（pyr
azolate／一般名）、ピラゾキシフェン（pyrazoxyfen／
一般名）、ベンゾフェナップ（benzofenap／一般名）、
ダイムロン（dymron／一般名）、ブロモブチド（bromob
utide／一般名）、ナプロアニリド（naproanilide／一
般名）、クロメプロップ（clomeprop／一般名）、ＣＮ
Ｐ（一般名）、クロメトキシニル（chlomethoxynil／一
般名）、ビフェノックス（bifenox／一般名）、オキサ
ジアゾン（oxadiazon／一般名）、メフェナセット（mef
enacet／一般名）、ブタクロール（butachlor／一般
名）、ブテナクロール（butenachlor／一般名）、ジチ
オピル（dithiopyr／一般名）、ベンフレセート（benfu
resate／一般名）、ピリブチカルブ（pyributicarb／一
般名）、ベンチオカーブ（benthiocarb／一般名）、ジ
メピペレート（dimepiperate／一般名）、モリネート
（molinate／一般名）、ブタミホス（butamifos／一般
名）、キンクロラック（quinclorac／一般名）、シンメ
チリン（cinmethylin／一般名）、シメトリン（simetry
n／一般名）、ＳＡＰ（bensulide／一般名）、ジメタメ
トリン（dimethametryn／一般名）、ＭＣＰＡ、ＭＣＰ
Ｂ、２’，３’−ジクロロ−４−エトキシメトキシベン
ズアリニド（試験名はＨＷ−５２）、１−（２−クロロ
ベンジル）−３−（α，α−ジメチルベンジル）尿素
（試験名はＪＣ−９４０）、Ｎ−〔２’−（３’−メト
キシ）−チエニルメチル〕−Ｎ−クロロアセチル−２，
６−ジメチルアニリド（試験名はＮＳＫ−８５０）等が
あげられる。

【００１１】本組成物を除草剤として施用するにあたっ
ては一般には適当な担体、例えばクレー、タルク、ベン
トナイト、珪藻土等の固体担体或いは水、アルコール類
（メタノール、エタノール等）、芳香族炭化水素類（ベ
ンゼン、トルエン、キシレン等）、塩素化炭化水素類、
エーテル類、ケトン類、エステル類（酢酸エチル等）、
酸アミド類（ジメチルホルムアミド等）などの液体担体
と混用して適用することができ、所望により乳化剤、湿
潤剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを
添加し、乳剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒水和
剤、フロアブル剤、錠剤等任意の剤型にて実用に供する
ことができる。

【００１２】この際同時に複数の他の除草剤、殺虫剤、
殺菌剤、植物生長調整剤、肥料等と混合使用することも
可能である。特に他の除草剤の１種あるいは２種以上を
配合することにより、殺草スペクトラムを広げることが
可能となり、本発明の効果をより安定なものとすること
ができる。

【００１３】

【実施例】以下本発明を実施例によりさらに具体的に説
明するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は実
施例のみに限定されるものではない。なお「部」は全て
重量部を意味する。 〔配合例１〕 粒剤 化合物（Ａ） ５部 化合物（Ｂ） １部 ベントナイト ５５部 タルク ３９部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００１４】〔配合例２〕 顆粒水和剤（ドライフロア
ブル剤） 化合物（Ａ） ５０部 化合物（Ｂ） ２０部 イソベンＮｏ．１ １０部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックスＮ ５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス＃８０ １５部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。

【００１５】〔配合例３〕 水和剤 化合物（Ａ） ５０部 化合物（Ｂ） ２部 ジークライトＰＦＰ ４１部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０５０ ２部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ノルックス１０００Ｃ ３部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス＃８０（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

【００１６】除草剤混合物の相乗的除草効果についは、
次のように説明することができる。即ち、個々の活性化
合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が多く
あるが、その場合２種の活性化合物を組合せた除草活性
が、その２種の化合物の各々の活性の単純な合計（期待
される活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の安定組合せにより期待される活性
は、次のように計算することができる。（コルビー（Ｃ
ｏｌｂｙ Ｓ．Ｒ．）、除草剤の組合せの相乗および拮
抗作用反応の計算、ウィード（Ｗｅｅｄ）、第１５巻、
２０〜２２頁（１９６７年）を参照） Ｅ＝α＋β−（α・β／１００） α：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 β：除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤Ａをａｋｇ／ｈａ、除草剤Ｂをｂｋｇ／ｈａ
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば組合せ
による活性は相乗作用を示すということができる。

【００１７】次に本発明組成物の除草剤としての有用性
を以下の試験例において具体的に説明する。 〔試験例１〕 ノビエ発芽前における除草効果試験 １／５０００アールのワグネルポットに沖積土壌を入れ
た後、水を入れて混和し、水深４ｃｍの湛水条件とし
た。ノビエの種子を播種し、２．５葉期の葉齢のイネ苗
を２ｃｍの深さで移植した。イネ移植翌日に、前記処方
に準じて試製した水和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の
懸濁液をメスピペットで滴下処理した。薬剤処理後３週
間目に各雑草およびイネの地上部生体重を測定し、次の
式で抑制率（％）を求めた。

【００１８】抑制率（％）＝（１−処理区の地上部生体
重／無処理区の地上部生体重）×１００ 結果を第１表および第２表に示す。なお以下、表中の記
号は以下を表す。 ａ：ノビエ、ｒ：イネ 〔試験例２〕 ノビエ２．５葉期における除草効果試験 １／５０００アールのワグネルポット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し、水深４ｃｍの湛水条件とし
た。ノビエの種子を播種し、２．５葉期に生育した時点
で前記処方に準じて試製した水和剤を用いて、供試薬剤
の所定濃度の懸濁液をメスピペットで滴下処理した。薬
剤処理後３週間目に地上部の生体重を測定し、前述試験
例１と同様に抑制率（％）を求めた。結果を第３表およ
び第４表に示す。なお、表中の記号は試験例１と同様で
ある。

【００１９】

【表１】 第１表 単剤の除草効果（抑制率％） ────────────────────────────── 有効成分 草 種 化合物 の処理量 ──────────────────── (g/ha) ａ ｒ ────────────────────────────── （Ａ） ５００ １０ ０ ────────────────────────────── （Ｂ） ５０ ７０ ０ １００ ８０ ０ １５０ ９０ ０ ──────────────────────────────

【００２０】

【表２】 第２表 混合剤の除草効果の実測値と期待値（抑制率％） ────────────────────────────────── 各有効 草 種 化合物 成分の ａ ｒ 処理量 ──────────────────────── (g/ha) (F) (E) (F) (E) ────────────────────────────────── (A)+(B) 500+50 100 73 ０ ０ (A)+(B) 500+100 100 82 ０ ０ (A)+(B) 500+150 100 91 ０ ０ ────────────────────────────────── （但し、表中、(E)はコルビーの式から求めた抑制率の
期待値を示し、(F)は実測値を示す。また各有効成分の
処理量の欄の向かって左側の数値及び右側の数値はそれ
ぞれ化合物名の欄の化合物の対応する薬量を表す。第４
表の記載もこれに準ずる。）

【００２１】

【表３】

【００２２】

【表４】 第４表 混合剤の除草効果の実測値と期待値（抑制率％） ─────────────────────────── 各有効 草 種 化合物 成分の ａ ｒ 処理量 ───────────────── (g/ha) (F) (E) (F) (E) ─────────────────────────── (A)+(B) 500+50 100 82 ０ ０ (A)+(B) 500+100 100 91 ０ ０ (A)+(B) 500+150 100 100 ０ ０ ───────────────────────────

【００２３】

【発明の効果】本発明組成物はノビエに対し優れた相乗
効果を奏する。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記式（Ａ）で表される化合物と、下記式
   （Ｂ）で表される化合物とからなる組成物。 【化１】
2. 【請求項２】請求項１記載の式（Ａ）で表される化合物
   と、式（Ｂ）で表される化合物とを有効成分として含有
   することを特徴とする除草剤組成物。
3. 【請求項３】請求項１記載の式（Ａ）で表される化合物
   と、式（Ｂ）で表される化合物とを同時に使用すること
   を特徴とする除草方法。