JPH09268052A - Ni−Zn系フェライト - Google Patents
Ni−Zn系フェライトInfo
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- JPH09268052A JPH09268052A JP8313462A JP31346296A JPH09268052A JP H09268052 A JPH09268052 A JP H09268052A JP 8313462 A JP8313462 A JP 8313462A JP 31346296 A JP31346296 A JP 31346296A JP H09268052 A JPH09268052 A JP H09268052A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/34—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
- H01F1/342—Oxides
- H01F1/344—Ferrites, e.g. having a cubic spinel structure (X2+O)(Y23+O3), e.g. magnetite Fe3O4
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
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- Compounds Of Iron (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 飽和磁化(4πMs)の比較的高いフェライ
トであって、しかも誘電体損失(tanδ(ε))は1
0-3のオーダーのレベルで比較的小さなNi−Zn系フ
ェライトを提供する。 【解決手段】 NiX Zn1-XFe2-Y-ZMnYMZO
4(但し、M=Ge,Snの全種あるいは一種)で表わ
される組成式のNi−Zn系フェライトを、0.55≦
X≦1.00、0.001≦Y≦0.36、0.002
≦Z≦0.36の組成範囲内に焼成することにより、誘
電体損失の小さい(10-3オーダー)Ni−Zn系フェ
ライトが得られる。
トであって、しかも誘電体損失(tanδ(ε))は1
0-3のオーダーのレベルで比較的小さなNi−Zn系フ
ェライトを提供する。 【解決手段】 NiX Zn1-XFe2-Y-ZMnYMZO
4(但し、M=Ge,Snの全種あるいは一種)で表わ
される組成式のNi−Zn系フェライトを、0.55≦
X≦1.00、0.001≦Y≦0.36、0.002
≦Z≦0.36の組成範囲内に焼成することにより、誘
電体損失の小さい(10-3オーダー)Ni−Zn系フェ
ライトが得られる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、Ni−Zn系フェ
ライトに関し、特に高周波の分野に磁性材料として用い
られる、誘電体損失が小さく飽和磁化の高いNi−Zn
系フェライトに関する。
ライトに関し、特に高周波の分野に磁性材料として用い
られる、誘電体損失が小さく飽和磁化の高いNi−Zn
系フェライトに関する。
【0002】Ni−Zn系フェライトは、ネジコア、ラ
ジオその他の家電製品の磁芯材料、高周波用磁芯材料、
ジャイロ磁気現象を利用したアイソレータ、サーキュレ
ータ、その他の高周波帯域用磁性材料として多くの分野
での利用が見込まれる。また、マイクロ波通信用サーキ
ュレータ等のデバイス素子に使用される代表的なフェラ
イト材料の一つである。
ジオその他の家電製品の磁芯材料、高周波用磁芯材料、
ジャイロ磁気現象を利用したアイソレータ、サーキュレ
ータ、その他の高周波帯域用磁性材料として多くの分野
での利用が見込まれる。また、マイクロ波通信用サーキ
ュレータ等のデバイス素子に使用される代表的なフェラ
イト材料の一つである。
【0003】これらの使用目的を実現する磁性材料とし
ては、飽和磁化(4πMs)は500〜5000(ガウ
ス)、強磁性共鳴吸収半値幅(△H)が小さく、デバイ
スの信頼性の確保の点から誘電体損失(tanδ
(ε))の小さい材料を使用することが不可欠であり、
このような誘電体損失tanδ(ε)の小さい材料開発
に対して強い要請がある。
ては、飽和磁化(4πMs)は500〜5000(ガウ
ス)、強磁性共鳴吸収半値幅(△H)が小さく、デバイ
スの信頼性の確保の点から誘電体損失(tanδ
(ε))の小さい材料を使用することが不可欠であり、
このような誘電体損失tanδ(ε)の小さい材料開発
に対して強い要請がある。
【0004】
【従来の技術】フェライトの歴史は古く、ハードフェラ
イトとしては、Co系フェライト、Ba系フェライト、
Sr系フェライト等が開発され、また、ソフトフェライ
トとしては、Mg系フェライト、Cu系フェライト、Z
n系フェライト、Ni−Zn系フェライト等が開発さ
れ、次いでMn−Zn系フェライトが開発された。
イトとしては、Co系フェライト、Ba系フェライト、
Sr系フェライト等が開発され、また、ソフトフェライ
トとしては、Mg系フェライト、Cu系フェライト、Z
n系フェライト、Ni−Zn系フェライト等が開発さ
れ、次いでMn−Zn系フェライトが開発された。
【0005】Mg系フェライトは、Mn−Mg−Zn系
フェライトの中に残り、その角形のヒステリシス特性が
利用され主としてテレビ(ディフレクションコア、フラ
イバックコア)に使われている。
フェライトの中に残り、その角形のヒステリシス特性が
利用され主としてテレビ(ディフレクションコア、フラ
イバックコア)に使われている。
【0006】Cu系フェライトは、当時、大型電子計算
機の記憶素子としての利用が試みられたが、1000℃
以上での組織状態を室温においても保持させなければな
らないと言う問題を抱えていた。そして微小形状のコア
の多量生産へと向かったがアナログでは限界があった。
機の記憶素子としての利用が試みられたが、1000℃
以上での組織状態を室温においても保持させなければな
らないと言う問題を抱えていた。そして微小形状のコア
の多量生産へと向かったがアナログでは限界があった。
【0007】その頃IC、LSI等が開発されデジタル
化志向が主流となり、記憶素子のアナログ時代は終りを
告げた。
化志向が主流となり、記憶素子のアナログ時代は終りを
告げた。
【0008】Ni−Zn系フェライトは、低周波〜高周
波にわたる磁性特性やジャイロ磁気現象が発見され、組
織的、かつ、幅広い研究が行われた。しかし、損失が大
きく、損失改善に努力が傾注されたが、課題が残った。
波にわたる磁性特性やジャイロ磁気現象が発見され、組
織的、かつ、幅広い研究が行われた。しかし、損失が大
きく、損失改善に努力が傾注されたが、課題が残った。
【0009】Ni−Zn系フェライトは、上記したよう
な優位性、すなわち、低周波〜高周波にわたる磁気特性
が優れ、強磁性共鳴吸収半値幅△Hが小さく、ジャイロ
磁気現象もあり、製造条件も緩やかで幅があり、特性の
再現性、安定性において優位であり、誘電体損失tan
δ(ε)さえ改善すれば、高周波領域での主流をなす磁
性材料として使用されるようになることは明らかであ
る。
な優位性、すなわち、低周波〜高周波にわたる磁気特性
が優れ、強磁性共鳴吸収半値幅△Hが小さく、ジャイロ
磁気現象もあり、製造条件も緩やかで幅があり、特性の
再現性、安定性において優位であり、誘電体損失tan
δ(ε)さえ改善すれば、高周波領域での主流をなす磁
性材料として使用されるようになることは明らかであ
る。
【0010】従来は、Ni−Zn系フェライトの誘電体
損失tanδ(ε)は1×10ー2程度と低く磁気デバイ
スへの応用が困難であった。
損失tanδ(ε)は1×10ー2程度と低く磁気デバイ
スへの応用が困難であった。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記に鑑みな
されたものであって、その目的とするところは、10ー3
オーダー以下の小さい誘電体損失tanδ(ε)を有す
るNi−Zn系フェライトを提供することにある。
されたものであって、その目的とするところは、10ー3
オーダー以下の小さい誘電体損失tanδ(ε)を有す
るNi−Zn系フェライトを提供することにある。
【0012】
【課題を解決するための手段および作用】上記の目的を
達成するため本発明は、NiX Zn1-XFe2-Y-ZMnY
MZO4(但し、M=Ge,Snの全種あるいは一種)で
表わされる組成式で、0.55≦X≦1.00、0.0
01≦Y≦0.36、0.002≦Z≦0.36の範囲
内で焼成してなる組成をもつよう構成されることを特徴
とするものである。
達成するため本発明は、NiX Zn1-XFe2-Y-ZMnY
MZO4(但し、M=Ge,Snの全種あるいは一種)で
表わされる組成式で、0.55≦X≦1.00、0.0
01≦Y≦0.36、0.002≦Z≦0.36の範囲
内で焼成してなる組成をもつよう構成されることを特徴
とするものである。
【0013】上記の組成式のX、YおよびZについて上
記のように限定するのは、以下に示す理由によるもので
ある。
記のように限定するのは、以下に示す理由によるもので
ある。
【0014】すなわち、ニッケル(Ni)の量を示すX
は0.55を下回るとキュリー温度(T.c)が低くな
るため、実際に応用される磁気デバイスの温度安定性を
考慮すると実用に供し得ない。
は0.55を下回るとキュリー温度(T.c)が低くな
るため、実際に応用される磁気デバイスの温度安定性を
考慮すると実用に供し得ない。
【0015】また、マンガン(Mn)の量を示すYは、
0.001≦Y≦0.36の範囲外では0.001を下
回ると誘電体損失tanδ(ε)大きく(1×10ー2程
度)なり、0.36を上回ると飽和磁化4πMsが30
0(G)程度となり、かつキュリー温度T.cが小さく
なるため実用は困難である。
0.001≦Y≦0.36の範囲外では0.001を下
回ると誘電体損失tanδ(ε)大きく(1×10ー2程
度)なり、0.36を上回ると飽和磁化4πMsが30
0(G)程度となり、かつキュリー温度T.cが小さく
なるため実用は困難である。
【0016】さらに、M(=Ge,Sn)の量を示すZ
の値を、0.002≦Z≦0.36の範囲内にすると材
料内部でおこる電気伝導に伴う損失が抑制されるので、
誘電体損失tanδ(ε)が低減されて、10ー3オーダ
ー以下に低減することができる。
の値を、0.002≦Z≦0.36の範囲内にすると材
料内部でおこる電気伝導に伴う損失が抑制されるので、
誘電体損失tanδ(ε)が低減されて、10ー3オーダ
ー以下に低減することができる。
【0017】また、MnとM(=Ge,Snの全種ある
いは一種)を同時に用いることが必要である。
いは一種)を同時に用いることが必要である。
【0018】したがって、前記の組成式において、0.
55≦X≦1.00、0.001≦Y≦0.36、0.
002≦Z≦0.36の範囲内で焼成してなる組成のN
i−Zn系フェライトに限定されるものである。
55≦X≦1.00、0.001≦Y≦0.36、0.
002≦Z≦0.36の範囲内で焼成してなる組成のN
i−Zn系フェライトに限定されるものである。
【0019】なお、Ni0.6 Zn0.4 Fe1.54Mn0.1
M0.36O4 で表わされる組成式の組成をもつようにする
と、より一層小さな誘電体損失tanδ(ε)を有する
もの(1×10-4)が得られる。
M0.36O4 で表わされる組成式の組成をもつようにする
と、より一層小さな誘電体損失tanδ(ε)を有する
もの(1×10-4)が得られる。
【0020】
【発明の実施の形態】本発明の実施の形態について以下
に示す実施例に基づいて説明する。表1は、本発明の各
実施例の形態における組成式と、作製した各種組成のフ
ェライトの飽和磁化4πMs、誘電体損失tanδ
(ε)、キュリー温度T.cの関係を他の例(比較例)
と対比して示す表である。
に示す実施例に基づいて説明する。表1は、本発明の各
実施例の形態における組成式と、作製した各種組成のフ
ェライトの飽和磁化4πMs、誘電体損失tanδ
(ε)、キュリー温度T.cの関係を他の例(比較例)
と対比して示す表である。
【0021】本発明は、前記したように、NiX Zn
1-XFe2-Y-ZMnYMZO4(但し、M=Ge,Snの全
種あるいは一種)の組成式で表わされ、しかも、X、Y
およびZが下記の所定の範囲内にある組成式で表わされ
る。
1-XFe2-Y-ZMnYMZO4(但し、M=Ge,Snの全
種あるいは一種)の組成式で表わされ、しかも、X、Y
およびZが下記の所定の範囲内にある組成式で表わされ
る。
【0022】
【表1】 すなわち、0.55≦X≦1.00、0.001≦Y≦
0.36、0.002≦Z≦0.36の範囲内のもので
ある。
0.36、0.002≦Z≦0.36の範囲内のもので
ある。
【0023】
【実施例】表1において、1〜23番に示した組成を有
するフェライトが本発明の実施例であり、また、24〜
30番は本発明の範囲外の組成を示す比較例である。
するフェライトが本発明の実施例であり、また、24〜
30番は本発明の範囲外の組成を示す比較例である。
【0024】以上の各種組成のフェライトは、前記フェ
ライト材料の原料、Mnは炭酸化合物、他は酸化物を用
い、鉄性ボールミルにて64時間の粉末混合後、850
℃−2時間、酸素雰囲気での予備焼成後再粉砕混合を行
った。その後バインダー(ポリビニールアルコール)を
添加して、単位面積(cm2 )あたり2.0トンの圧力
でプレス成形し、その成形体を脱脂後、1200〜14
50℃−2時間、酸素雰囲気中で焼結した。
ライト材料の原料、Mnは炭酸化合物、他は酸化物を用
い、鉄性ボールミルにて64時間の粉末混合後、850
℃−2時間、酸素雰囲気での予備焼成後再粉砕混合を行
った。その後バインダー(ポリビニールアルコール)を
添加して、単位面積(cm2 )あたり2.0トンの圧力
でプレス成形し、その成形体を脱脂後、1200〜14
50℃−2時間、酸素雰囲気中で焼結した。
【0025】飽和磁化4πMsは、VSM磁気測定器を
使用して、直径10mm、厚さ1.5mmの試料を作製
し、最大磁場10kGaussの履歴曲線から、磁場=
0のときの磁化を外挿して求めた。
使用して、直径10mm、厚さ1.5mmの試料を作製
し、最大磁場10kGaussの履歴曲線から、磁場=
0のときの磁化を外挿して求めた。
【0026】誘電体損失tanδ(ε)は、直径16m
m、厚さ0.2mmの測定用サンプルを作製して、9G
Hzの電磁波中、TE112モード空洞共振法で測定し
た。また、キュリー温度T.cは、直径1〜2mmの球
を作製し、磁気天秤を用いて測定した。
m、厚さ0.2mmの測定用サンプルを作製して、9G
Hzの電磁波中、TE112モード空洞共振法で測定し
た。また、キュリー温度T.cは、直径1〜2mmの球
を作製し、磁気天秤を用いて測定した。
【0027】[実施例1〜23]表1の1〜5番は、N
iの量を示すXが0.55≦X≦1.00の範囲内では
キュリー温度T.cが100〜580℃、飽和磁化4π
Msが1600〜4400(G)、誘電体損失tanδ
(ε)が10ー3オーダー以下であることを示している。
iの量を示すXが0.55≦X≦1.00の範囲内では
キュリー温度T.cが100〜580℃、飽和磁化4π
Msが1600〜4400(G)、誘電体損失tanδ
(ε)が10ー3オーダー以下であることを示している。
【0028】また、表1の6〜23番は、Mnの量を示
すY、およびM(M=Ge,Snの全種あるいは一種)
の量を示すZが、それぞれ、0.001≦Y≦0.3
6、および0.002≦Z≦0.36の範囲内では誘電
体損失tanδ(ε)が10ー3オーダー以下であり、し
かもキュリー温度T.cが110〜440℃、飽和磁化
4πMsが500〜5200(G)であることを示して
いる。
すY、およびM(M=Ge,Snの全種あるいは一種)
の量を示すZが、それぞれ、0.001≦Y≦0.3
6、および0.002≦Z≦0.36の範囲内では誘電
体損失tanδ(ε)が10ー3オーダー以下であり、し
かもキュリー温度T.cが110〜440℃、飽和磁化
4πMsが500〜5200(G)であることを示して
いる。
【0029】[比較例24〜30]表1の24〜30番
は、X、YおよびZの量のいずれかが上記所定の範囲を
逸脱したもの(比較例)であって、これらはいずれもキ
ュリー温度T.c、飽和磁化4πMs、または誘電体損
失tanδ(ε)のいずれかが所期の値を示さず、実用
には適さないものである。
は、X、YおよびZの量のいずれかが上記所定の範囲を
逸脱したもの(比較例)であって、これらはいずれもキ
ュリー温度T.c、飽和磁化4πMs、または誘電体損
失tanδ(ε)のいずれかが所期の値を示さず、実用
には適さないものである。
【0030】
【発明の効果】上記のように本発明によって、Ni−Z
n系フェライトにおいて、NiおよびZnの組成範囲を
限定し、かつFe、MnおよびM(但し、M=Ge,S
nの全種あるいは一種)の量を限定することにより、飽
和磁化4πMsとして高い値を確保しつつ、10-3オー
ダーの従来品に比べ小さな誘電体損失tanδ(ε)の
フェライトを実現することができ、低損失磁気デバイス
への応用が可能となり、多大な工業的価値がもたらされ
るものである。
n系フェライトにおいて、NiおよびZnの組成範囲を
限定し、かつFe、MnおよびM(但し、M=Ge,S
nの全種あるいは一種)の量を限定することにより、飽
和磁化4πMsとして高い値を確保しつつ、10-3オー
ダーの従来品に比べ小さな誘電体損失tanδ(ε)の
フェライトを実現することができ、低損失磁気デバイス
への応用が可能となり、多大な工業的価値がもたらされ
るものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岡田 芳嗣 東京都港区芝五丁目7番1号 日本電気株 式会社内 (72)発明者 古谷 充 東京都港区芝五丁目7番1号 日本電気株 式会社内
Claims (2)
- 【請求項1】 NiX Zn1-XFe2-Y-ZMnYMZO
4(但し、M=Ge,Snの全種あるいは一種)で表わ
される組成式を有するフェライトであって、0.55≦
X≦1.00、0.001≦Y≦0.36、0.002
≦Z≦0.36の範囲内で焼成してなる組成をもつこと
を特徴とするNi−Zn系フェライト。 - 【請求項2】 前記フェライトが、Ni0.6 Zn0.4 F
e1.54Mn0.1 M0. 36O4 で表わされる組成式の組成を
もつことを特徴とする、請求項1記載のNi−Zn系フ
ェライト。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8313462A JP3003601B2 (ja) | 1996-01-31 | 1996-11-25 | Ni−Zn系フェライト |
| US08/851,716 US5874020A (en) | 1996-11-25 | 1997-05-05 | Ni-Zn base ferrite |
| EP97108781A EP0844220B1 (en) | 1996-11-25 | 1997-06-02 | Use of a Ni-Zn base ferrite |
| DE69704148T DE69704148T2 (de) | 1996-11-25 | 1997-06-02 | Verwendung eines Ferrites auf der Basis von Ni-Zn |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-15109 | 1996-01-31 | ||
| JP1510996 | 1996-01-31 | ||
| JP8313462A JP3003601B2 (ja) | 1996-01-31 | 1996-11-25 | Ni−Zn系フェライト |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09268052A true JPH09268052A (ja) | 1997-10-14 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0844220A1 (en) * | 1996-11-25 | 1998-05-27 | Nec Corporation | Ni-Zn base ferrite |
-
1996
- 1996-11-25 JP JP8313462A patent/JP3003601B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0844220A1 (en) * | 1996-11-25 | 1998-05-27 | Nec Corporation | Ni-Zn base ferrite |
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