JPH09273029A - 可細化性複合繊維およびその製造方法 - Google Patents
可細化性複合繊維およびその製造方法Info
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- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】DMF系ポリウレタンの使用が可能な耐DMF
性を備えて、かつ、容易に安定して極細繊維を得ること
ができる可細化性複合繊維およびその製法を提供する。 【解決手段】弱アルカリにて分割可能であり、かつ、D
MFに実質的に不溶である弱アルカリ溶解性ポリマーを
1成分とすることを特徴とする可細化性複合繊維。およ
び弱アルカリ溶解性ポリマーを1成分とする可細化性複
合繊維を延伸後、熱処理を施すことを特徴とする可細化
性複合繊維の製造方法。
性を備えて、かつ、容易に安定して極細繊維を得ること
ができる可細化性複合繊維およびその製法を提供する。 【解決手段】弱アルカリにて分割可能であり、かつ、D
MFに実質的に不溶である弱アルカリ溶解性ポリマーを
1成分とすることを特徴とする可細化性複合繊維。およ
び弱アルカリ溶解性ポリマーを1成分とする可細化性複
合繊維を延伸後、熱処理を施すことを特徴とする可細化
性複合繊維の製造方法。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、極細繊維とポリウ
レタンで構成される人工皮革などの基材として有用な、
容易に安定的に極細化できる可細化性複合繊維およびそ
の製造方法に関する。さらに詳しくは、弱アルカリの処
理で極細化が可能で、かつポリウレタンの溶媒であるD
MFに侵されにくい可細化性複合繊維およびその製造方
法に関するものである。
レタンで構成される人工皮革などの基材として有用な、
容易に安定的に極細化できる可細化性複合繊維およびそ
の製造方法に関する。さらに詳しくは、弱アルカリの処
理で極細化が可能で、かつポリウレタンの溶媒であるD
MFに侵されにくい可細化性複合繊維およびその製造方
法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】極細繊維は、表面品位や触感性の特長を
いかし、ポリウレタンを付与して人工皮革などに使用さ
れ、この分野への展開は活発である。
いかし、ポリウレタンを付与して人工皮革などに使用さ
れ、この分野への展開は活発である。
【0003】この極細繊維の多くは、異成分の複合繊維
を布帛にした後、剥離分割処理、または1成分を溶解除
去する方法によって得ている。また、ポリウレタンの付
与は複合繊維の布帛の状態で行なわれ、複合繊維の布帛
にポリウレタンを付与した後極細化することによって、
極細繊維とポリウレタンが直接に固着することのない構
造体となし、布帛風合いの優れたものを得るものであ
る。
を布帛にした後、剥離分割処理、または1成分を溶解除
去する方法によって得ている。また、ポリウレタンの付
与は複合繊維の布帛の状態で行なわれ、複合繊維の布帛
にポリウレタンを付与した後極細化することによって、
極細繊維とポリウレタンが直接に固着することのない構
造体となし、布帛風合いの優れたものを得るものであ
る。
【0004】そして複合繊維から極細繊維を得るための
剥離分割または1成分の溶解除去などの極細化手段、製
品の加工工程に見合った極細化手段、をより安定的で容
易に行うべく多くの提案がされている。
剥離分割または1成分の溶解除去などの極細化手段、製
品の加工工程に見合った極細化手段、をより安定的で容
易に行うべく多くの提案がされている。
【0005】特に、この極細化のため一成分を溶解除去
する手段としては、従来、有機溶剤が用いられてきた
が、環境問題、コスト面から、熱水もしくはアルカリに
よる手段が検討されている。
する手段としては、従来、有機溶剤が用いられてきた
が、環境問題、コスト面から、熱水もしくはアルカリに
よる手段が検討されている。
【0006】熱水による極細化手段としては、例えば、
水溶性ポリマーを用いた複合繊維の技術が、特開平3−
213564号公報や特開平5−247725号公報で
開示されている。これらの複合繊維は1成分を熱水によ
り溶解除去することで容易に安定して極細繊維が得られ
るものの、ポリウレタンの付与工程において、熱水溶解
性成分がポリウレタンの溶媒であるDMFにも溶解する
ために、該複合繊維を用いた布帛への均一なポリウレタ
ン付与はおろか、布帛表面がシール状となってポリウレ
タンが中に入らないなどの問題から、実質的にDMF系
ポリウレタンを使用することができなかった。
水溶性ポリマーを用いた複合繊維の技術が、特開平3−
213564号公報や特開平5−247725号公報で
開示されている。これらの複合繊維は1成分を熱水によ
り溶解除去することで容易に安定して極細繊維が得られ
るものの、ポリウレタンの付与工程において、熱水溶解
性成分がポリウレタンの溶媒であるDMFにも溶解する
ために、該複合繊維を用いた布帛への均一なポリウレタ
ン付与はおろか、布帛表面がシール状となってポリウレ
タンが中に入らないなどの問題から、実質的にDMF系
ポリウレタンを使用することができなかった。
【0007】一方、アルカリ溶解度差を利用して極細繊
維を製造する技術が、例えば、特開昭54−6965号
公報などで開示されている。しかしながら、アルカリ溶
解性を上げた溶解成分スペックを用いたものでは、DM
Fに溶解成分の一部が溶出する問題や、繊維同志の膠着
が生じてポリウレタン付与の均一性の点に問題があっ
た。また、DMFに問題のない強アルカリ溶解性のもの
とすると、アルカリでの極細化処理でポリウレタンを劣
化させたり、均一な極細繊維に分割するのが困難であっ
たりして、必ずしも満足できるものではなかった。
維を製造する技術が、例えば、特開昭54−6965号
公報などで開示されている。しかしながら、アルカリ溶
解性を上げた溶解成分スペックを用いたものでは、DM
Fに溶解成分の一部が溶出する問題や、繊維同志の膠着
が生じてポリウレタン付与の均一性の点に問題があっ
た。また、DMFに問題のない強アルカリ溶解性のもの
とすると、アルカリでの極細化処理でポリウレタンを劣
化させたり、均一な極細繊維に分割するのが困難であっ
たりして、必ずしも満足できるものではなかった。
【0008】すなわち、DMF系ポリウレタンが支障な
く使用でき、かつ、容易に安定した極細繊維が得られる
複合繊維の提供には限界があった。
く使用でき、かつ、容易に安定した極細繊維が得られる
複合繊維の提供には限界があった。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述したよ
うな従来技術の問題点を解決しようとするものであり、
DMF系ポリウレタンの使用が可能な耐DMF性を備え
て、かつ、容易に安定して極細繊維を得ることができる
可細化性複合繊維の提供を目的とする。
うな従来技術の問題点を解決しようとするものであり、
DMF系ポリウレタンの使用が可能な耐DMF性を備え
て、かつ、容易に安定して極細繊維を得ることができる
可細化性複合繊維の提供を目的とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成する本
発明の可細化性複合繊維の構成は、弱アルカリにて分割
可能であり、かつ、DMFに実質的に不溶である弱アル
カリ溶解性ポリマーを一成分とすることを特徴とするも
のである。
発明の可細化性複合繊維の構成は、弱アルカリにて分割
可能であり、かつ、DMFに実質的に不溶である弱アル
カリ溶解性ポリマーを一成分とすることを特徴とするも
のである。
【0011】また、本発明の可細化性複合繊維の製造方
法の構成は、テレフタル酸とエチレングリコールとを主
たる構成成分とし、5−ナトリウムスルホイソフタル
酸、およびイソフタル酸を含有する共重合ポリエステル
からなる弱アルカリ溶解性ポリマーを1成分とする可細
化性複合繊維を延伸後、熱処理を施すことを特徴とする
ものである。
法の構成は、テレフタル酸とエチレングリコールとを主
たる構成成分とし、5−ナトリウムスルホイソフタル
酸、およびイソフタル酸を含有する共重合ポリエステル
からなる弱アルカリ溶解性ポリマーを1成分とする可細
化性複合繊維を延伸後、熱処理を施すことを特徴とする
ものである。
【0012】
【発明の実施の形態】以下本発明をさらに詳細に説明す
る。
る。
【0013】まず、本発明にかかる可細化性複合繊維に
ついて述べる。
ついて述べる。
【0014】本発明における可細化性複合繊維は、少な
くとも2成分の重合体からなり、公知の広義の海島型あ
るいは分割型の断面形態を有するものであればよく、剥
離分割ないしは1成分の溶解除去によって、少なくとも
2本以上に分割し、好ましくは分割後の繊度が1デニー
ル以下、さらに好ましくは0.5デニール以下の極細繊
維化が可能な繊維である。
くとも2成分の重合体からなり、公知の広義の海島型あ
るいは分割型の断面形態を有するものであればよく、剥
離分割ないしは1成分の溶解除去によって、少なくとも
2本以上に分割し、好ましくは分割後の繊度が1デニー
ル以下、さらに好ましくは0.5デニール以下の極細繊
維化が可能な繊維である。
【0015】この可細化性複合繊維の一つの成分は、弱
アルカリ溶解性ポリマーからなる。この弱アルカリ溶解
性ポリマーは、通常、苛性ソーダ2%以下の濃度、温度
98℃以下、60分以内で溶解する重合体であることが
好ましい。
アルカリ溶解性ポリマーからなる。この弱アルカリ溶解
性ポリマーは、通常、苛性ソーダ2%以下の濃度、温度
98℃以下、60分以内で溶解する重合体であることが
好ましい。
【0016】上記要求を満たすポリマーとしては、5−
ナトリウムスルホイソフタル酸、およびイソフタル酸を
含有する共重合ポリエステルを挙げることができる。
ナトリウムスルホイソフタル酸、およびイソフタル酸を
含有する共重合ポリエステルを挙げることができる。
【0017】共重合量としては、全酸成分の6〜12m
ol%の5−ナトリウムスルホイソフタル酸、および0
〜10mol%のイソフタル酸を含有する共重合ポリエ
ステルであることが好ましい。なお、イソフタル酸は含
まなくてもよい。この共重合量が上記範囲を越えてあま
りに高いポリマー組成とすると、本発明における熱処理
をしても、耐DMF性が不十分で、弱アルカリ溶解性成
分が一部溶出したり、成分の軟化で繊維膠着が生じて、
実質的にDMF系ポリウレタンの使用ができにくくな
り、一方、この共重合量範囲にあまりにも満たないポリ
マー組成とすると、DMF系ポリウレタンの加工ができ
ても、弱アルカリ処理での極細化がしにくくなる。
ol%の5−ナトリウムスルホイソフタル酸、および0
〜10mol%のイソフタル酸を含有する共重合ポリエ
ステルであることが好ましい。なお、イソフタル酸は含
まなくてもよい。この共重合量が上記範囲を越えてあま
りに高いポリマー組成とすると、本発明における熱処理
をしても、耐DMF性が不十分で、弱アルカリ溶解性成
分が一部溶出したり、成分の軟化で繊維膠着が生じて、
実質的にDMF系ポリウレタンの使用ができにくくな
り、一方、この共重合量範囲にあまりにも満たないポリ
マー組成とすると、DMF系ポリウレタンの加工ができ
ても、弱アルカリ処理での極細化がしにくくなる。
【0018】本発明の要点の第1は、弱アルカリの熱水
に容易に溶解する成分を複合繊維の溶解成分に用いるこ
とにある。この成分を用いた複合繊維は、耐DMF性が
悪く、そのままDMFに浸たすと溶解成分の一部が溶出
したり繊維が膠着するので、本発明における熱処理が必
要となる。
に容易に溶解する成分を複合繊維の溶解成分に用いるこ
とにある。この成分を用いた複合繊維は、耐DMF性が
悪く、そのままDMFに浸たすと溶解成分の一部が溶出
したり繊維が膠着するので、本発明における熱処理が必
要となる。
【0019】本発明にかかる可細化性複合繊維の極細繊
維となる他の成分は、特に限定することなく溶融紡糸が
可能なポリマーが任意に適用できる。例えば、ナイロン
6、ナイロン66、ナイロン12、共重合ナイロンなど
のポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、共重合ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、共重合ポリブチレンテレフタレートなどのポリエス
テル、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフ
ィンが用いられる。中でも、物理特性や染色性の面から
ポリアミドやポリエステル系のポリマーが特に好まし
い。なお、これらの他の成分は1品種に限定することな
く用いることができる。さらに、必要に応じて、例え
ば、艶消し剤、安定剤、制電剤、防炎剤などの添加剤を
含有せしめてもよい。
維となる他の成分は、特に限定することなく溶融紡糸が
可能なポリマーが任意に適用できる。例えば、ナイロン
6、ナイロン66、ナイロン12、共重合ナイロンなど
のポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、共重合ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、共重合ポリブチレンテレフタレートなどのポリエス
テル、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフ
ィンが用いられる。中でも、物理特性や染色性の面から
ポリアミドやポリエステル系のポリマーが特に好まし
い。なお、これらの他の成分は1品種に限定することな
く用いることができる。さらに、必要に応じて、例え
ば、艶消し剤、安定剤、制電剤、防炎剤などの添加剤を
含有せしめてもよい。
【0020】次に、本発明にかかる可細化性複合繊維の
製造方法について述べる。
製造方法について述べる。
【0021】まず弱アルカリ溶解性ポリマーと、極細繊
維となる他のポリマーを各々独立に溶融し、次に弱アル
カリ溶解性ポリマーが少なくとも複合繊維の表面の一部
を占める繊維断面を形成するように、例えば、海部に弱
アルカリ溶解性ポリマーが、島部に他のポリマーが配置
するように、または、他のポリマーを弱アルカリ溶解性
ポリマーが分割するように両者を合流せしめて可細化性
複合繊維となし、紡糸口金の吐出孔から吐出し、高速で
引取り、延伸して複合繊維を得る。
維となる他のポリマーを各々独立に溶融し、次に弱アル
カリ溶解性ポリマーが少なくとも複合繊維の表面の一部
を占める繊維断面を形成するように、例えば、海部に弱
アルカリ溶解性ポリマーが、島部に他のポリマーが配置
するように、または、他のポリマーを弱アルカリ溶解性
ポリマーが分割するように両者を合流せしめて可細化性
複合繊維となし、紡糸口金の吐出孔から吐出し、高速で
引取り、延伸して複合繊維を得る。
【0022】本発明の重要な点は、かくして得られた複
合繊維をいかにトラブルなくDMF系ポリウレタンの加
工ができるようにするかにある。
合繊維をいかにトラブルなくDMF系ポリウレタンの加
工ができるようにするかにある。
【0023】この複合繊維をそのままDMF液に浸漬す
ると、弱アルカリ溶解成分が一部溶出したり、膨潤して
繊維膠着を生じたりたりして、ポリウレタンの均一な付
与ができなくなる。従って最終的に、アルカリ溶解性を
損なわずに、いかに耐DMF性をあげるかが課題とな
る。
ると、弱アルカリ溶解成分が一部溶出したり、膨潤して
繊維膠着を生じたりたりして、ポリウレタンの均一な付
与ができなくなる。従って最終的に、アルカリ溶解性を
損なわずに、いかに耐DMF性をあげるかが課題とな
る。
【0024】上記の課題を解決する本発明の要点は、上
記溶融紡糸した複合繊維を延伸後、熱処理を施すことで
ある。
記溶融紡糸した複合繊維を延伸後、熱処理を施すことで
ある。
【0025】この熱処理はとくに限定されないが、湿熱
条件としては、90℃以上の熱水、もしくはスチームで
好ましくは10秒以上、または、乾熱条件としては、ホ
ットロール、熱板、加熱エアーなどによって130℃以
上で好ましくは30秒以上の処理とすることが好まし
い。
条件としては、90℃以上の熱水、もしくはスチームで
好ましくは10秒以上、または、乾熱条件としては、ホ
ットロール、熱板、加熱エアーなどによって130℃以
上で好ましくは30秒以上の処理とすることが好まし
い。
【0026】この熱処理条件よりもあまりに満たない条
件で行うと、繊維の結晶化が十分あがらず、目標とする
耐DMF性が得にくくなり、またあまりに温度が高すぎ
ても、加水分解、熱分解が問題となるので、目安として
は湿熱の場合130℃くらい、乾熱の場合230℃くら
いまでがよい。通常、湿熱の場合90℃〜沸騰の熱水浴
への浸漬、乾熱の場合130〜200℃の熱風で処理す
るのがよい。熱処理で繊維の結晶化をあげることによっ
て、DMFへの溶解成分の溶出が実質的になくなり、繊
維の膨潤などの変化を受けず、目的とする耐DMF性に
優れた複合繊維が得られる。
件で行うと、繊維の結晶化が十分あがらず、目標とする
耐DMF性が得にくくなり、またあまりに温度が高すぎ
ても、加水分解、熱分解が問題となるので、目安として
は湿熱の場合130℃くらい、乾熱の場合230℃くら
いまでがよい。通常、湿熱の場合90℃〜沸騰の熱水浴
への浸漬、乾熱の場合130〜200℃の熱風で処理す
るのがよい。熱処理で繊維の結晶化をあげることによっ
て、DMFへの溶解成分の溶出が実質的になくなり、繊
維の膨潤などの変化を受けず、目的とする耐DMF性に
優れた複合繊維が得られる。
【0027】この熱処理は、延伸に連続して行ってもよ
い。しかし、長い処理ゾーンが必要となることや、ま
た、延伸糸物性とくにこの場合複合繊維が低収縮となり
易く、布帛のシワのばしや緻密化のための収縮処理効果
が劣ってしまう場合があるので、不織布などの布帛とな
してから熱処理を行うのがより好ましい。また、この熱
処理は緊張セットでも、フリー処理でもほぼ同等の効果
が得られる。
い。しかし、長い処理ゾーンが必要となることや、ま
た、延伸糸物性とくにこの場合複合繊維が低収縮となり
易く、布帛のシワのばしや緻密化のための収縮処理効果
が劣ってしまう場合があるので、不織布などの布帛とな
してから熱処理を行うのがより好ましい。また、この熱
処理は緊張セットでも、フリー処理でもほぼ同等の効果
が得られる。
【0028】かくして得られた本発明の可細化性複合繊
維は、他の繊維との混繊使いでの織編物、不織布などの
布帛となし、ポリウレタンを付与した人工皮革など広い
用途への展開が可能となる。
維は、他の繊維との混繊使いでの織編物、不織布などの
布帛となし、ポリウレタンを付与した人工皮革など広い
用途への展開が可能となる。
【0029】この複合繊維を用いたものは、弱アルカリ
で溶解処理することにより極細繊維が得られる。この溶
解処理は、特別な専用の処理槽を設けて連続的に行うこ
とも可能であるが、通常の高次加工工程、すなわち糊抜
き精練の工程をはじめ、ウィンス、サーキュラーなどの
染色方式を利用して溶解処理することも可能である。な
お、アルカリ分解促進剤や糊抜き精練のための助剤、す
なわち界面活性剤や再付着防止剤などの使用は特に好ま
しい。
で溶解処理することにより極細繊維が得られる。この溶
解処理は、特別な専用の処理槽を設けて連続的に行うこ
とも可能であるが、通常の高次加工工程、すなわち糊抜
き精練の工程をはじめ、ウィンス、サーキュラーなどの
染色方式を利用して溶解処理することも可能である。な
お、アルカリ分解促進剤や糊抜き精練のための助剤、す
なわち界面活性剤や再付着防止剤などの使用は特に好ま
しい。
【0030】弱アルカリでの処理のため、極細繊維が強
いアルカリに侵されるポリエステル系であっも、極細繊
維にまで悪影響を及ぼすことなく、極細化が可能であ
る。また、有機溶剤などの薬剤を使うことなく加工でき
るため、加圧密閉式や局所排気など特殊な設備が要らな
いこと、安全環境衛生上の問題がないことは言うまでも
ない。
いアルカリに侵されるポリエステル系であっも、極細繊
維にまで悪影響を及ぼすことなく、極細化が可能であ
る。また、有機溶剤などの薬剤を使うことなく加工でき
るため、加圧密閉式や局所排気など特殊な設備が要らな
いこと、安全環境衛生上の問題がないことは言うまでも
ない。
【0031】
【実施例】以下、本発明を実施例により、さらに詳細に
説明する。
説明する。
【0032】実施例1 弱アルカリ溶解性ポリマーとして、8mol%の5−ナ
トリウムスルホイソフタル酸、および1mol%のイソ
フタル酸を含んだ共重合ポリエチレンテレフタレート
を、極細繊維となる他のポリマー成分として、ホモポリ
エチレンテレフタレートを、各々減圧乾燥したものを用
いた。
トリウムスルホイソフタル酸、および1mol%のイソ
フタル酸を含んだ共重合ポリエチレンテレフタレート
を、極細繊維となる他のポリマー成分として、ホモポリ
エチレンテレフタレートを、各々減圧乾燥したものを用
いた。
【0033】両成分を各々スクリュー押出機で溶融し、
各々ギアポンプで計量して複合口金に送り紡糸した。複
合口金は、多島の海島型を用い、弱アルカリ溶解性ポリ
マーを海成分に、ホモポリエチレンテレフタレートを島
成分となるようにし、その構成比は海成分50%、島成
分50%とした。
各々ギアポンプで計量して複合口金に送り紡糸した。複
合口金は、多島の海島型を用い、弱アルカリ溶解性ポリ
マーを海成分に、ホモポリエチレンテレフタレートを島
成分となるようにし、その構成比は海成分50%、島成
分50%とした。
【0034】得られた未延伸糸を延伸してクリンパー、
カットを通して可細化性複合繊維のステープルを得た。
更にこのステープルをカード、クロスラッパー、プレパ
ンチM/Cを通し、次いでニードルボードを用いてニー
ドルパンチを行い、絡合シートを得た。
カットを通して可細化性複合繊維のステープルを得た。
更にこのステープルをカード、クロスラッパー、プレパ
ンチM/Cを通し、次いでニードルボードを用いてニー
ドルパンチを行い、絡合シートを得た。
【0035】このシートを熱風乾燥機150℃で3分間
の乾熱処理を行った後、25℃のDMF液に2分間浸漬
して取り出した。繊維表面の変化は何らなく、水洗後乾
燥し秤量チェックしたが、重量変化はなかった。
の乾熱処理を行った後、25℃のDMF液に2分間浸漬
して取り出した。繊維表面の変化は何らなく、水洗後乾
燥し秤量チェックしたが、重量変化はなかった。
【0036】次いでこのシートをNaOH0.9%のア
ルカリ液で90℃、10分の処理を行った。その後、十
分湯水洗して乾燥した。この処理による重量変化は、処
理前に対し50%の減少であった。また繊維断面を観察
すると、いずれの繊維も0.05デニール(溶解前のデ
ニールは3.6d、分割本数は36本)の極細糸となっ
ていて、手触り感の良好なものであった。
ルカリ液で90℃、10分の処理を行った。その後、十
分湯水洗して乾燥した。この処理による重量変化は、処
理前に対し50%の減少であった。また繊維断面を観察
すると、いずれの繊維も0.05デニール(溶解前のデ
ニールは3.6d、分割本数は36本)の極細糸となっ
ていて、手触り感の良好なものであった。
【0037】実施例2 実施例1の絡合シートを、98℃以上の沸騰水で1分の
湿熱処理を行った。その後、25℃のDMF液に2分間
浸漬して取り出した。繊維表面の変化はなく、水洗後乾
燥し秤量、浸漬前と同じ重量であった。
湿熱処理を行った。その後、25℃のDMF液に2分間
浸漬して取り出した。繊維表面の変化はなく、水洗後乾
燥し秤量、浸漬前と同じ重量であった。
【0038】沸騰水で処理したシートをポリウレタンの
DMF溶液に漬け、全繊維量に対して固形分で24%付
着せしめた後、湿式凝固した。このシートを観察する
と、繊維間の膠着は何ら認められず、ポリウレタンはシ
ート表面、断面方向とも均一に存在していた。
DMF溶液に漬け、全繊維量に対して固形分で24%付
着せしめた後、湿式凝固した。このシートを観察する
と、繊維間の膠着は何ら認められず、ポリウレタンはシ
ート表面、断面方向とも均一に存在していた。
【0039】次いで、実施例1に準じたアルカリ処理を
行い、いずれの繊維も0.05デニールの極細糸となっ
ていることが確認できた。
行い、いずれの繊維も0.05デニールの極細糸となっ
ていることが確認できた。
【0040】比較例1 実施例1の絡合シートを、熱処理を施すことなくそのま
ま25℃のDMF液に2分間浸漬して取り出した。繊維
がやや膨潤しておりヌメリ気味であった。水洗後乾燥し
秤量したところ、浸漬前に対し2.1%の重量減があっ
た。
ま25℃のDMF液に2分間浸漬して取り出した。繊維
がやや膨潤しておりヌメリ気味であった。水洗後乾燥し
秤量したところ、浸漬前に対し2.1%の重量減があっ
た。
【0041】この絡合シートを、そのまま実施例2に準
じてDMF系ポリウレタンの付与を行い、加工シートの
観察をした。一部に繊維間の膠着が認められ、ポリウレ
タンは中央部が少な気味であった。
じてDMF系ポリウレタンの付与を行い、加工シートの
観察をした。一部に繊維間の膠着が認められ、ポリウレ
タンは中央部が少な気味であった。
【0042】
【発明の効果】本発明の可細化性複合繊維は、極細繊維
とポリウレタンで構成される人工皮革を作るに際し、一
般的に使用されるDMF系ポリウレタンを使用すること
ができ、布帛にポリウレタンを付与した後、弱アルカリ
での処理によって容易に、安定的に極細繊維を得ること
ができ、従って、人工皮革などに好適に使用され得る。
とポリウレタンで構成される人工皮革を作るに際し、一
般的に使用されるDMF系ポリウレタンを使用すること
ができ、布帛にポリウレタンを付与した後、弱アルカリ
での処理によって容易に、安定的に極細繊維を得ること
ができ、従って、人工皮革などに好適に使用され得る。
Claims (11)
- 【請求項1】弱アルカリにて分割可能であり、かつ、D
MFに実質的に不溶である弱アルカリ溶解性ポリマーを
1成分とすることを特徴とする可細化性複合繊維。 - 【請求項2】可細化性複合繊維の極細繊維となる他の成
分が、溶融紡糸可能なポリマーからなることを特徴とす
る請求項1に記載の可細化性複合繊維。 - 【請求項3】弱アルカリ溶解性ポリマーが、テレフタル
酸とエチレングリコールとを主たる構成成分とし、5−
ナトリウムスルホイソフタル酸、およびイソフタル酸を
含有する共重合ポリエステルからなるものであることを
特徴とする請求項1または2に記載の可細化性複合繊
維。 - 【請求項4】共重合ポリエステルが、全酸成分に対し6
〜12mol%の5−ナトリウムスルホイソフタル酸、
および0〜10mol%のイソフタル酸を含有するもの
であることを特徴とする請求項3記載の可細化性複合繊
維。 - 【請求項5】可細化性複合繊維が、弱アルカリ処理で、
少なくとも2本以上に分割し、分割後の繊度が1デニー
ル以下であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか
に記載の可細化性複合繊維。 - 【請求項6】DMF系ポリウレタンの加工用であること
を特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の可細化性
複合繊維。 - 【請求項7】テレフタル酸とエチレングリコールとを主
たる構成成分とし、5−ナトリウムスルホイソフタル
酸、およびイソフタル酸を含有する共重合ポリエステル
からなる弱アルカリ溶解性ポリマーを1成分とする可細
化性複合繊維を延伸後、熱処理を施すことを特徴とする
可細化性複合繊維の製造方法。 - 【請求項8】共重合ポリエステルが、全酸成分に対し6
〜12mol%の5−ナトリウムスルホイソフタル酸、
および0〜10mol%のイソフタル酸を含有するもの
であることを特徴とする請求項7記載の可細化性複合繊
維の製造方法。 - 【請求項9】熱処理が、90℃以上の熱水もしくはスチ
ーム処理であることを特徴とする請求項7または8記載
の可細化性複合繊維の製造方法。 - 【請求項10】熱処理が、130℃以上の乾熱処理であ
ることを特徴とする請求項7または8記載の可細化性複
合繊維の製造方法。 - 【請求項11】可細化性複合繊維を、弱アルカリ処理
で、少なくとも2本以上に分割し、分割後の繊度を1デ
ニール以下とすることを特徴とする請求項7〜10のい
ずれかに記載の可細化性複合繊維の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8258096A JPH09273029A (ja) | 1996-04-04 | 1996-04-04 | 可細化性複合繊維およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8258096A JPH09273029A (ja) | 1996-04-04 | 1996-04-04 | 可細化性複合繊維およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09273029A true JPH09273029A (ja) | 1997-10-21 |
Family
ID=13778427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8258096A Pending JPH09273029A (ja) | 1996-04-04 | 1996-04-04 | 可細化性複合繊維およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09273029A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002057524A1 (de) * | 2001-01-19 | 2002-07-25 | Carl Freudenberg Kg | Verfahren zur herstellung von monokomponenten-mikrofilamenten und gewinnung eines vlieses, gewebes oder gewirkes aus den mikrofilamenten |
| JP2008174868A (ja) * | 2007-01-19 | 2008-07-31 | Toray Ind Inc | シート状物の製造方法およびシート状物 |
-
1996
- 1996-04-04 JP JP8258096A patent/JPH09273029A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002057524A1 (de) * | 2001-01-19 | 2002-07-25 | Carl Freudenberg Kg | Verfahren zur herstellung von monokomponenten-mikrofilamenten und gewinnung eines vlieses, gewebes oder gewirkes aus den mikrofilamenten |
| JP2008174868A (ja) * | 2007-01-19 | 2008-07-31 | Toray Ind Inc | シート状物の製造方法およびシート状物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040330 |
|
| A521 | Written amendment |
Effective date: 20040524 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20041012 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |