JPH09290421A - 半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法 - Google Patents
半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法Info
- Publication number
- JPH09290421A JPH09290421A JP8107305A JP10730596A JPH09290421A JP H09290421 A JPH09290421 A JP H09290421A JP 8107305 A JP8107305 A JP 8107305A JP 10730596 A JP10730596 A JP 10730596A JP H09290421 A JPH09290421 A JP H09290421A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin composition
- kneading
- epoxy resin
- inorganic filler
- manufacture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 2
- PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N (1s,3r,4e,6e,8e,10e,12e,14e,16e,18s,19r,20r,21s,25r,27r,30r,31r,33s,35r,37s,38r)-3-[(2r,3s,4s,5s,6r)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19,25,27,30,31,33,35,37-octahydroxy-18,20,21-trimethyl-23-oxo-22,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10 Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2.O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N 0.000 description 1
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGFRMBWZNUQUSB-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrahydroxy-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound OC1=C(O)C(O)=C2C(=O)OC(=O)C2=C1O VGFRMBWZNUQUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/78—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling
- B29C48/80—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling at the plasticising zone, e.g. by heating cylinders
- B29C48/83—Heating or cooling the cylinders
- B29C48/832—Heating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/36—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
- B29C48/395—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
- B29C48/40—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders
- B29C48/405—Intermeshing co-rotating screws
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Encapsulation Of And Coatings For Semiconductor Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 金属分の混入が少ない樹脂組成物の製造方法
を提供すること。 【解決手段】 エポキシ樹脂、硬化剤、無機充填材及び
硬化促進剤を必須成分とし、該無機充填材を全樹脂組成
物中に30〜90重量%含有する樹脂組成物を2軸押出
機を用いて製造する際に、2軸押出機の混練部分のジャ
ケット温度を50〜120℃にして混練し、混練後の混
練物をセラミック製のグラニュレーターで粉砕する半導
体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法。
を提供すること。 【解決手段】 エポキシ樹脂、硬化剤、無機充填材及び
硬化促進剤を必須成分とし、該無機充填材を全樹脂組成
物中に30〜90重量%含有する樹脂組成物を2軸押出
機を用いて製造する際に、2軸押出機の混練部分のジャ
ケット温度を50〜120℃にして混練し、混練後の混
練物をセラミック製のグラニュレーターで粉砕する半導
体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、半導体封止用エポ
キシ樹脂組成物の製造方法に関するものである。
キシ樹脂組成物の製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】一般に、半導体封止用樹脂組成物(以下
樹脂組成物という)は、電気特性、耐熱性等に優れるエ
ポキシ樹脂とフェノール樹脂等の硬化剤,硬化促進剤、
離型剤、難燃剤、着色剤等の添加剤及び無機充填材50
〜90重量%含む構成からなる。該樹脂組成物の製造方
法としては、樹脂組成物を構成する各成分を混練機で予
備混合後、ロール、1軸押出機とロールの組合せ、又は
2軸押出機により混練を行い、混練物をシート状に圧
延、冷却後に溶融粉砕機、パルベライザー、ナイフミ
ル、ハンマーミル等の粉砕機を用いて粉砕した後、タブ
レットに成形する工程が一般的である。しかし、この工
程で無機充填材を含む樹脂組成物を製造すると、各工程
で摩耗金属分が樹脂組成物中に混入し、最終製品中に3
0〜150ppmの金属分が含まれることになる。樹脂
組成物中に混入した金属分は、半導体を封止したパッケ
ージの電気特性や耐湿性に悪影響を及ぼすために、可能
な限り混入を避ける必要がある。従って、金属分の混入
が少ない樹脂組成物の製造方法の開発が望まれていた。
樹脂組成物という)は、電気特性、耐熱性等に優れるエ
ポキシ樹脂とフェノール樹脂等の硬化剤,硬化促進剤、
離型剤、難燃剤、着色剤等の添加剤及び無機充填材50
〜90重量%含む構成からなる。該樹脂組成物の製造方
法としては、樹脂組成物を構成する各成分を混練機で予
備混合後、ロール、1軸押出機とロールの組合せ、又は
2軸押出機により混練を行い、混練物をシート状に圧
延、冷却後に溶融粉砕機、パルベライザー、ナイフミ
ル、ハンマーミル等の粉砕機を用いて粉砕した後、タブ
レットに成形する工程が一般的である。しかし、この工
程で無機充填材を含む樹脂組成物を製造すると、各工程
で摩耗金属分が樹脂組成物中に混入し、最終製品中に3
0〜150ppmの金属分が含まれることになる。樹脂
組成物中に混入した金属分は、半導体を封止したパッケ
ージの電気特性や耐湿性に悪影響を及ぼすために、可能
な限り混入を避ける必要がある。従って、金属分の混入
が少ない樹脂組成物の製造方法の開発が望まれていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、金属分の混
入の少ない半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法
を提供するものである。
入の少ない半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法
を提供するものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、エポキシ樹
脂、硬化剤、無機充填材及び硬化促進剤を必須成分と
し、該無機充填材を全樹脂組成物中に30〜90重量%
含有する樹脂組成物を2軸押出機を用いて製造する際
に、2軸押出機の混練部分のジャケット温度を50〜1
20℃にして混練し、混練後の混練物をセラミック製の
グラニュレーターで粉砕することを特徴とする半導体封
止用エポキシ樹脂組成物の製造方法である。
脂、硬化剤、無機充填材及び硬化促進剤を必須成分と
し、該無機充填材を全樹脂組成物中に30〜90重量%
含有する樹脂組成物を2軸押出機を用いて製造する際
に、2軸押出機の混練部分のジャケット温度を50〜1
20℃にして混練し、混練後の混練物をセラミック製の
グラニュレーターで粉砕することを特徴とする半導体封
止用エポキシ樹脂組成物の製造方法である。
【0005】
【発明の実施の形態】本発明に用いる2軸押出機は、同
方向同期回転型2軸混練機であり、使用するパドル、ラ
イナーの形状及び材質は、一般に同方向同期回転型に用
いるものであれば特に限定しない。ジャケット部の加熱
は、ジャケット全体でも一部分でもかまわないが、少な
くとも樹脂の溶融開始部分となるジャケット部を含んで
いる方が好ましい。ジャケットの加熱温度としては、5
0〜120℃が好ましく、50℃未満では樹脂の溶融開
始部分での無機充填材と2軸押出機のパドル及びライナ
ーとの摩擦が激しくなり、摩擦により発生する金属分の
混入を減少できない。又、120℃を越えると、混練機
内での硬化反応の抑制が困難となり、反応による硬化物
の発生やスパイラルフローの劣化を制御できなくなる。
方向同期回転型2軸混練機であり、使用するパドル、ラ
イナーの形状及び材質は、一般に同方向同期回転型に用
いるものであれば特に限定しない。ジャケット部の加熱
は、ジャケット全体でも一部分でもかまわないが、少な
くとも樹脂の溶融開始部分となるジャケット部を含んで
いる方が好ましい。ジャケットの加熱温度としては、5
0〜120℃が好ましく、50℃未満では樹脂の溶融開
始部分での無機充填材と2軸押出機のパドル及びライナ
ーとの摩擦が激しくなり、摩擦により発生する金属分の
混入を減少できない。又、120℃を越えると、混練機
内での硬化反応の抑制が困難となり、反応による硬化物
の発生やスパイラルフローの劣化を制御できなくなる。
【0006】粉砕機であるセラミック製グラニュレータ
ーは、異方向回転型で、用いる材質としてはジルコニ
ア、アルミナ等が挙げられる。グラニュレーターの表面
は、平滑、ディンプル加工、スリット加工等があるが、
特に限定はしない。粉砕時の回転数は、グラニュレータ
ーの大きさと前工程での材料の吐出量に応じて自由に選
択すればよい。
ーは、異方向回転型で、用いる材質としてはジルコニ
ア、アルミナ等が挙げられる。グラニュレーターの表面
は、平滑、ディンプル加工、スリット加工等があるが、
特に限定はしない。粉砕時の回転数は、グラニュレータ
ーの大きさと前工程での材料の吐出量に応じて自由に選
択すればよい。
【0007】本発明に用いるエポキシ樹脂、硬化剤及び
無機充填材は、通常半導体封止用エポキシ樹脂組成物に
用いるものならば、特に限定しない。エポキシ樹脂とし
ては、例えばクレゾールノボラック型エポキシ、ビフエ
ニル型エポキシ、ジシクロペンタジエン型エポキシ、ビ
スフェノールA型エポキシ等が挙げられる。硬化剤とし
ては、フェノールノボラック型、フェノールアラルキル
型、ジシクロペンタジエン変性型等のフェノール樹脂、
テトラヒドロキシフタル酸無水物、メチルヘキサヒドロ
キシフタル酸無水物等の酸無水物が挙げられる。本発明
に用いる無機充填材としては、シリカ、アルミナ等が挙
げられ、全樹脂組成物中の無機充填材の量は、30〜9
0重量%で、より好ましいのは65〜90重量%であ
る。30重量%未満だと無機充填材を充填することによ
り得られる特性の向上が殆どなく、90重量%を越える
と樹脂組成物の溶融時の粘度が高くなり過ぎて成形性に
支障をきたす。硬化促進剤としては、イミダゾール、有
機ホスフィン、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)
ウンデセン−7等が挙げられる。本発明は、エポキシ樹
脂、硬化剤、無機充填材及び硬化促進剤を必須成分とす
るが、これ以外に必要に応じて、シランカップリング
剤、三酸化アンチモン等の難燃剤、カーボンブラック、
ワツクス等の離型剤、シリコーンオイル、ゴム等の低応
力剤を適宜添加してもよい。
無機充填材は、通常半導体封止用エポキシ樹脂組成物に
用いるものならば、特に限定しない。エポキシ樹脂とし
ては、例えばクレゾールノボラック型エポキシ、ビフエ
ニル型エポキシ、ジシクロペンタジエン型エポキシ、ビ
スフェノールA型エポキシ等が挙げられる。硬化剤とし
ては、フェノールノボラック型、フェノールアラルキル
型、ジシクロペンタジエン変性型等のフェノール樹脂、
テトラヒドロキシフタル酸無水物、メチルヘキサヒドロ
キシフタル酸無水物等の酸無水物が挙げられる。本発明
に用いる無機充填材としては、シリカ、アルミナ等が挙
げられ、全樹脂組成物中の無機充填材の量は、30〜9
0重量%で、より好ましいのは65〜90重量%であ
る。30重量%未満だと無機充填材を充填することによ
り得られる特性の向上が殆どなく、90重量%を越える
と樹脂組成物の溶融時の粘度が高くなり過ぎて成形性に
支障をきたす。硬化促進剤としては、イミダゾール、有
機ホスフィン、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)
ウンデセン−7等が挙げられる。本発明は、エポキシ樹
脂、硬化剤、無機充填材及び硬化促進剤を必須成分とす
るが、これ以外に必要に応じて、シランカップリング
剤、三酸化アンチモン等の難燃剤、カーボンブラック、
ワツクス等の離型剤、シリコーンオイル、ゴム等の低応
力剤を適宜添加してもよい。
【0008】
【実施例】以下,実施例を用いて本発明を具体的に説明
するが、本実施例に限定されるものではない。下記の配
合割合(重量部)で、各原材料を予備混合した後、表1
の混練機、ジャケット部温度、吐出部温度、粉砕機を用
いて樹脂組成物を製造した。 A B C D クレゾールノボラック型エポキシ樹脂 89 89 ビフェニル型エポキシ樹脂 46 46 フェノールノボラック樹脂 44 44 27 27 2−メチルイミダゾール 1 1 1 1 カルナバワックス 2 2 2 2 カーボンブラック 1 1 1 1 シランカップリング剤 3 3 3 3 溶融シリカ粉末 360 420 結晶シリカ粉末 360 420
するが、本実施例に限定されるものではない。下記の配
合割合(重量部)で、各原材料を予備混合した後、表1
の混練機、ジャケット部温度、吐出部温度、粉砕機を用
いて樹脂組成物を製造した。 A B C D クレゾールノボラック型エポキシ樹脂 89 89 ビフェニル型エポキシ樹脂 46 46 フェノールノボラック樹脂 44 44 27 27 2−メチルイミダゾール 1 1 1 1 カルナバワックス 2 2 2 2 カーボンブラック 1 1 1 1 シランカップリング剤 3 3 3 3 溶融シリカ粉末 360 420 結晶シリカ粉末 360 420
【0009】得られた粉末状の樹脂組成物の鉄濃度を測
定した。 評価方法 鉄濃度:サンプル粉末1gをアセトン5mlに溶解し、
20mlの2N−HNO3を加え抽出後、原子吸光法で
鉄濃度を測定。
定した。 評価方法 鉄濃度:サンプル粉末1gをアセトン5mlに溶解し、
20mlの2N−HNO3を加え抽出後、原子吸光法で
鉄濃度を測定。
【0010】
【表1】
【0011】
【発明の効果】本発明によると、金属分の混入量が少な
い樹脂組成物が得られので、封止された半導体装置の電
気特性,耐湿性等の信頼性を高めることができる。
い樹脂組成物が得られので、封止された半導体装置の電
気特性,耐湿性等の信頼性を高めることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B29K 63:00 105:16 B29L 31:34
Claims (1)
- 【請求項1】 エポキシ樹脂、硬化剤、無機充填材及び
硬化促進剤を必須成分とし、該無機充填材を全樹脂組成
物中に30〜90重量%含有する樹脂組成物を2軸押出
機を用いて製造する際に、2軸押出機の混練部分のジャ
ケット温度を50〜120℃にして混練し、混練後の混
練物をセラミック製のグラニュレーターで粉砕すること
を特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8107305A JPH09290421A (ja) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8107305A JPH09290421A (ja) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09290421A true JPH09290421A (ja) | 1997-11-11 |
Family
ID=14455727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8107305A Withdrawn JPH09290421A (ja) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09290421A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011096396A1 (ja) * | 2010-02-05 | 2011-08-11 | 住友ベークライト株式会社 | 脱気装置 |
-
1996
- 1996-04-26 JP JP8107305A patent/JPH09290421A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011096396A1 (ja) * | 2010-02-05 | 2011-08-11 | 住友ベークライト株式会社 | 脱気装置 |
| JP2011161318A (ja) * | 2010-02-05 | 2011-08-25 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 脱気装置 |
| US8906147B2 (en) | 2010-02-05 | 2014-12-09 | Sumitomo Bakelite Company Limited | Degassing apparatus |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3856425B2 (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法、半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
| JP3929245B2 (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂成形材料の製造方法 | |
| JPWO2000077851A1 (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂成形材料の製造方法、その成形材料及びその半導体装置 | |
| JPH059270A (ja) | 樹脂組成物およびその製造方法 | |
| JPH09290421A (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法 | |
| JP3048922B2 (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法 | |
| JPH11269352A (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 | |
| JP2003128759A (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
| JP5272195B2 (ja) | 半導体素子封止用樹脂組成物の製造方法 | |
| JPH09174548A (ja) | フェノール樹脂成形材料及びその製造方法 | |
| JP4505888B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
| JP2002201288A (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物の製造方法 | |
| JP2000273278A (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂成形材料の製造方法 | |
| JP3862381B2 (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物およびその製法 | |
| JP2003160713A (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
| JPH09169029A (ja) | フェノール樹脂成形材料及びその製造方法 | |
| JPS58173850A (ja) | 半導体装置 | |
| JPH09124768A (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 | |
| JP2845702B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物及びその製造方法 | |
| JPH08319341A (ja) | 封止用エポキシ樹脂組成物及びそれを用いた半導体装置 | |
| JPH08143647A (ja) | 封止用樹脂組成物の製造法 | |
| JP2005139260A (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
| JP2006282700A (ja) | 予備混練組成物、半導体封止用エポキシ樹脂組成物および半導体装置 | |
| JPH09176281A (ja) | エポキシ樹脂組成物の製造方法 | |
| JP2771400B2 (ja) | 低金型摩耗性エポキシ樹脂組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040715 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041228 |
|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20050111 |