JPH092967A - チロシナーゼ活性阻害剤及びこれを含有する化粧料 - Google Patents
チロシナーゼ活性阻害剤及びこれを含有する化粧料Info
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- JPH092967A JPH092967A JP7150602A JP15060295A JPH092967A JP H092967 A JPH092967 A JP H092967A JP 7150602 A JP7150602 A JP 7150602A JP 15060295 A JP15060295 A JP 15060295A JP H092967 A JPH092967 A JP H092967A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 プルーン仁の有効利用を達成し、優れた皮膚
美白効果を有するチロシナーゼ活性阻害剤と、使用感、
安定性が良好でかつ取扱い上の安全な、チロシナーゼ活
性阻害剤を含有する化粧料を提供することにある。 【構成】 プルーン仁及び抽出溶媒を用いた手段により
抽出した抽出物を有効成分とするチロシナーゼ活性阻害
剤と、抽出溶媒として、水、エタノール又は水とエタノ
ールの混合物を使用して得たチロシナーゼ活性阻害剤を
含有することを特徴とする化粧料。
美白効果を有するチロシナーゼ活性阻害剤と、使用感、
安定性が良好でかつ取扱い上の安全な、チロシナーゼ活
性阻害剤を含有する化粧料を提供することにある。 【構成】 プルーン仁及び抽出溶媒を用いた手段により
抽出した抽出物を有効成分とするチロシナーゼ活性阻害
剤と、抽出溶媒として、水、エタノール又は水とエタノ
ールの混合物を使用して得たチロシナーゼ活性阻害剤を
含有することを特徴とする化粧料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、メラニン生成に関与す
るチロシナーゼ活性阻害剤とこれを含有する化粧料に関
するものである。
るチロシナーゼ活性阻害剤とこれを含有する化粧料に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】シミ、ソバカス、日焼け等による皮膚の
黒化現象は、表皮の基底細胞層に存在するメラノサイト
においてメラニンが合成されることによる。メラニンは
メラノサイト中の細胞質顆粒、メラノソームでチロシン
がチロシナーゼにより酸化され、ドーパ、ドーパキノ
ン、ついで５，６−ジヒドロキシインドールなどの中間
体を経て形成されることが確認されている。
黒化現象は、表皮の基底細胞層に存在するメラノサイト
においてメラニンが合成されることによる。メラニンは
メラノサイト中の細胞質顆粒、メラノソームでチロシン
がチロシナーゼにより酸化され、ドーパ、ドーパキノ
ン、ついで５，６−ジヒドロキシインドールなどの中間
体を経て形成されることが確認されている。
【０００３】そこで、上記チロシナーゼの活性を阻害す
る物質を用いてメラニンの生成を抑制し、シミ、ソバカ
ス、日焼け等による皮膚の黒化現象を防止する試みがな
され、従来よりアスコルビン酸、過酸化水素、グルタチ
オン、コロイドイオウ、ハイドロキノン等の物質が化粧
品に配合されてきた。
る物質を用いてメラニンの生成を抑制し、シミ、ソバカ
ス、日焼け等による皮膚の黒化現象を防止する試みがな
され、従来よりアスコルビン酸、過酸化水素、グルタチ
オン、コロイドイオウ、ハイドロキノン等の物質が化粧
品に配合されてきた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、アスコ
ルビン酸類は、酸化されやすく不安定であって、過酸化
水素は保存上の安定性並びに取扱上の安全性が不十分で
ある。また、グルタチオンやコロイドイオウは特有の異
臭や沈殿を生じるという欠点があり、ハイドロキノンは
皮膚刺激やアレルギー性などの皮膚の安全性に問題があ
るなど、必ずしも満足できるものではなかった。
ルビン酸類は、酸化されやすく不安定であって、過酸化
水素は保存上の安定性並びに取扱上の安全性が不十分で
ある。また、グルタチオンやコロイドイオウは特有の異
臭や沈殿を生じるという欠点があり、ハイドロキノンは
皮膚刺激やアレルギー性などの皮膚の安全性に問題があ
るなど、必ずしも満足できるものではなかった。
【０００５】そこで、バラ科サクラ属スモモに分類され
るプルーン（ Prunus domestica LINN. ・・日本ではセ
イヨウスモモ又はヨーロッパスモモと呼ばれている）の
果実が、生食用のほか、乾燥果実として菓子や料理に広
く用いられているだけでなく、乾燥果実の水抽出エキス
は健康補助食品として広く知られているが、プルーン仁
の有効利用については未だ報告されていない点に着眼し
て、鋭意研究を重ねた結果、プルーン仁が特に高いチロ
シナーゼ阻害活性を有することを見いだし、本発明を完
成するに至ったものである。
るプルーン（ Prunus domestica LINN. ・・日本ではセ
イヨウスモモ又はヨーロッパスモモと呼ばれている）の
果実が、生食用のほか、乾燥果実として菓子や料理に広
く用いられているだけでなく、乾燥果実の水抽出エキス
は健康補助食品として広く知られているが、プルーン仁
の有効利用については未だ報告されていない点に着眼し
て、鋭意研究を重ねた結果、プルーン仁が特に高いチロ
シナーゼ阻害活性を有することを見いだし、本発明を完
成するに至ったものである。
【０００６】本発明の目的とするところは、前記課題を
解決し、優れた皮膚美白作用を有し、かつ保存安定性、
取扱上及び生体、皮膚に対する安全なプルーン仁から得
られるチロシナーゼ活性阻害剤と、これを含有する化粧
料を提供することにある。
解決し、優れた皮膚美白作用を有し、かつ保存安定性、
取扱上及び生体、皮膚に対する安全なプルーン仁から得
られるチロシナーゼ活性阻害剤と、これを含有する化粧
料を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、抽出溶媒を用
いてプルーン仁から抽出した抽出物を有効成分とするチ
ロシナーゼ活性阻害剤と、プルーン仁の粉砕物を抽出溶
媒に浸漬して抽出した抽出物を有効成分とするチロシナ
ーゼ活性阻害剤、これらのチロシナーゼ活性阻害剤を含
有する化粧料であり、その抽出溶媒として、水、熱水又
は親水性有機溶媒若しくはこれらの混合物を使用し、ま
たプルーン仁から取り出した乳汁を有効成分として含有
させた化粧料である。
いてプルーン仁から抽出した抽出物を有効成分とするチ
ロシナーゼ活性阻害剤と、プルーン仁の粉砕物を抽出溶
媒に浸漬して抽出した抽出物を有効成分とするチロシナ
ーゼ活性阻害剤、これらのチロシナーゼ活性阻害剤を含
有する化粧料であり、その抽出溶媒として、水、熱水又
は親水性有機溶媒若しくはこれらの混合物を使用し、ま
たプルーン仁から取り出した乳汁を有効成分として含有
させた化粧料である。
【０００８】本発明で用いるプルーンの仁とは、生の果
実から取り出した物でも良いし、乾燥果実から取り出し
た物でも良い。
実から取り出した物でも良いし、乾燥果実から取り出し
た物でも良い。
【０００９】抽出手段は、上記に限定されるものではな
く、有効成分が効果的に抽出される溶媒であれば、特に
限定されるものではないが、エタノール等の低級脂肪族
アルコールやアセトンが好ましく、化粧料に使用する場
合には、取扱上及び生体、皮膚に対する安全性の面か
ら、水、エタノール又は水とエタノールの混合物が最も
好ましい。
く、有効成分が効果的に抽出される溶媒であれば、特に
限定されるものではないが、エタノール等の低級脂肪族
アルコールやアセトンが好ましく、化粧料に使用する場
合には、取扱上及び生体、皮膚に対する安全性の面か
ら、水、エタノール又は水とエタノールの混合物が最も
好ましい。
【００１０】抽出液は、プルーン仁を粉砕したものを抽
出溶媒に浸漬して、数日間常温（15〜25℃）で攪拌抽出
し、その後濾過又は遠心分離して固形物を除去して得
る。得られた抽出液は、そのまま化粧料に配合できる
が、利用法によっては、抽出液を凍結乾燥等して粉末化
したものを配合してもよく、プルーン仁を圧搾して取り
出した乳汁をそのまま用いても良い。
出溶媒に浸漬して、数日間常温（15〜25℃）で攪拌抽出
し、その後濾過又は遠心分離して固形物を除去して得
る。得られた抽出液は、そのまま化粧料に配合できる
が、利用法によっては、抽出液を凍結乾燥等して粉末化
したものを配合してもよく、プルーン仁を圧搾して取り
出した乳汁をそのまま用いても良い。
【００１１】また本発明の化粧料は、常法によって製造
されるものであるが、前記チロシナーゼ活性阻害剤を配
合する以外に、通常の化粧料に用いられる成分、例え
ば、油剤、界面活性剤、緩衝剤、水、低級アルコール、
多価アルコール、粉体、保湿剤等の美容成分、増粘剤、
色素、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤等
をチロシナーゼ阻害活性効果を損なわない範囲で配合す
ることができる。
されるものであるが、前記チロシナーゼ活性阻害剤を配
合する以外に、通常の化粧料に用いられる成分、例え
ば、油剤、界面活性剤、緩衝剤、水、低級アルコール、
多価アルコール、粉体、保湿剤等の美容成分、増粘剤、
色素、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤等
をチロシナーゼ阻害活性効果を損なわない範囲で配合す
ることができる。
【００１２】上記化粧料は、一般皮膚化粧料に限定され
るものではなく、医薬部外品、薬用化粧料を包含するも
のであり、その剤形も、クリーム、乳液、化粧水、洗顔
料、ファンデーション、パック、パウダー等その目的に
応じて任意である。
るものではなく、医薬部外品、薬用化粧料を包含するも
のであり、その剤形も、クリーム、乳液、化粧水、洗顔
料、ファンデーション、パック、パウダー等その目的に
応じて任意である。
【００１３】
【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるもので
はない。
説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるもので
はない。
【００１４】実施例１：プルーン仁の水／エタノール混
液抽出 粉砕したプルーン仁 12.5gに50(W/W) ％エタノール 40g
を加え、３日間常温（15〜25℃）で攪拌抽出し、その後
遠心分離して固形物を除去し、抽出液を得た（蒸発残分
2.52W/V％）。
液抽出 粉砕したプルーン仁 12.5gに50(W/W) ％エタノール 40g
を加え、３日間常温（15〜25℃）で攪拌抽出し、その後
遠心分離して固形物を除去し、抽出液を得た（蒸発残分
2.52W/V％）。
【００１５】［チロシナーゼ活性阻害］メラニン生成に
関与する酵素、即ちチロシナーゼの活性を阻害する作用
を指標として、実施例１で得られた抽出液の皮膚美白効
果を下記の評価法により評価した。
関与する酵素、即ちチロシナーゼの活性を阻害する作用
を指標として、実施例１で得られた抽出液の皮膚美白効
果を下記の評価法により評価した。
【００１６】［試料および試薬の調製］ 試料溶液 ：プルーン仁の抽出液を50(W/W) ％エタノー
ルを用いて任意の濃度に希釈する。 酵素溶液 ：マッシュルーム由来のチロシナーゼ（シグ
マ社製）を精製水で2500units/mlに希釈する。 基質溶液 ：Ｌ−チロシン（和光純薬工業（株）製）15
mgを精製水に溶解し、全量100ml にする。 緩衝液 ：1/15Ｍリン酸緩衝液（pH 6.8） リン酸一カリウム 0.4999gとリン酸二カリウム0.5214g
を精製水 100mlに溶解して、pH 6.8とする。
ルを用いて任意の濃度に希釈する。 酵素溶液 ：マッシュルーム由来のチロシナーゼ（シグ
マ社製）を精製水で2500units/mlに希釈する。 基質溶液 ：Ｌ−チロシン（和光純薬工業（株）製）15
mgを精製水に溶解し、全量100ml にする。 緩衝液 ：1/15Ｍリン酸緩衝液（pH 6.8） リン酸一カリウム 0.4999gとリン酸二カリウム0.5214g
を精製水 100mlに溶解して、pH 6.8とする。
【００１７】［チロシナーゼ活性阻害の測定］試験管に
上記試料溶液 1 ml 、基質溶液 1 ml および緩衝液 1 m
l を入れ、37℃で５分間プレインキュベートした後、酵
素溶液 0.1 ml を加え20分間インキュベートして反応さ
せた後、直ちに分光光度計により測定した475nm におけ
る吸光度をＡとする。対照として、試料溶液の代わりに
50(W/W) ％エタノール 1 ml を加え、同様の操作を行な
い、この吸光度をＢとする。なおブランクとして、酵素
溶液の代わりに精製水 0.1 ml を加え、同様の操作を行
ない、この吸光度をＣとする。
上記試料溶液 1 ml 、基質溶液 1 ml および緩衝液 1 m
l を入れ、37℃で５分間プレインキュベートした後、酵
素溶液 0.1 ml を加え20分間インキュベートして反応さ
せた後、直ちに分光光度計により測定した475nm におけ
る吸光度をＡとする。対照として、試料溶液の代わりに
50(W/W) ％エタノール 1 ml を加え、同様の操作を行な
い、この吸光度をＢとする。なおブランクとして、酵素
溶液の代わりに精製水 0.1 ml を加え、同様の操作を行
ない、この吸光度をＣとする。
【００１８】これらの値からチロシナーゼ活性阻害率
（％）を次式により算出した。
（％）を次式により算出した。
【数１】阻害率（％）＝〔［Ｂ−（Ａ−Ｃ）］／Ｂ〕×
１００
１００
【００１９】図１は試料のチロシナーゼ活性阻害性の濃
度依存性を示すものであり、これによりチロシナーゼ活
性を50％阻害する濃度（ＩＣ50，mg/ml ）を求め、表１
に示した。
度依存性を示すものであり、これによりチロシナーゼ活
性を50％阻害する濃度（ＩＣ50，mg/ml ）を求め、表１
に示した。
【００２０】
【表１】 表１より明らかなように、本発明品はＬ−アスコルビン
酸よりも低濃度でチロシナーゼ活性を阻害していること
が判明した。
酸よりも低濃度でチロシナーゼ活性を阻害していること
が判明した。
【００２１】［メラニン生成抑制作用］実施例１で得ら
れた抽出液の、チロシナーゼの作用によるメラニン生成
抑制効果を以下の評価法により評価した。
れた抽出液の、チロシナーゼの作用によるメラニン生成
抑制効果を以下の評価法により評価した。
【００２２】［試料および試薬の調製］ 試料溶液 ：プルーン仁の抽出液を50(W/W) ％エタノー
ルを用いて任意の濃度に希釈する。 酵素溶液 ：マッシュルーム由来のチロシナーゼ（シグ
マ社製）を精製水で156units/ml に希釈する。 基質溶液 ：Ｌ−チロシン（和光純薬工業（株）製）50
mgを精製水に溶解し、全量50mlにする。 硫酸銅溶液：硫酸銅（和光純薬工業（株）製）１ｇを精
製水に溶解し100mlとする。 緩衝液 ：1/15Ｍリン酸緩衝液（pH 6.8） リン酸一カリウム 0.4999 ｇとリン酸二カリウム0.5214
ｇ精製水 100mlに溶解して、pH 6.8とする。
ルを用いて任意の濃度に希釈する。 酵素溶液 ：マッシュルーム由来のチロシナーゼ（シグ
マ社製）を精製水で156units/ml に希釈する。 基質溶液 ：Ｌ−チロシン（和光純薬工業（株）製）50
mgを精製水に溶解し、全量50mlにする。 硫酸銅溶液：硫酸銅（和光純薬工業（株）製）１ｇを精
製水に溶解し100mlとする。 緩衝液 ：1/15Ｍリン酸緩衝液（pH 6.8） リン酸一カリウム 0.4999 ｇとリン酸二カリウム0.5214
ｇ精製水 100mlに溶解して、pH 6.8とする。
【００２３】［メラニン生成抑制作用の測定方法］試験
管に上記試料溶液 2 ml 、基質溶液 0.5 ml および緩衝
液 2 ml を入れ、さらに硫酸銅溶液 0.05ml を入れて激
しく振り混ぜ10分間放置する。その後酵素溶液 0.5 ml
を加えて１時間インキュベートし、分光光度計により測
定した640nmにおける吸光度をＡとする。対照として、
試料溶液の代わりに50(W/W) ％エタノール 2 ml を加
え、同様の操作を行ない、この吸光度をＢとする。なお
ブランクとして、酵素溶液の代わりに精製水 0.5 ml を
加え、同様の操作を行ない、この吸光度をＣとする。
管に上記試料溶液 2 ml 、基質溶液 0.5 ml および緩衝
液 2 ml を入れ、さらに硫酸銅溶液 0.05ml を入れて激
しく振り混ぜ10分間放置する。その後酵素溶液 0.5 ml
を加えて１時間インキュベートし、分光光度計により測
定した640nmにおける吸光度をＡとする。対照として、
試料溶液の代わりに50(W/W) ％エタノール 2 ml を加
え、同様の操作を行ない、この吸光度をＢとする。なお
ブランクとして、酵素溶液の代わりに精製水 0.5 ml を
加え、同様の操作を行ない、この吸光度をＣとする。
【００２４】これらの値から、対照におけるメラニン生
成量を100 ％としたときのメラニン生成率（％）を次式
により算出し、試料溶液のメラニン生成抑制効果をみ
た。
成量を100 ％としたときのメラニン生成率（％）を次式
により算出し、試料溶液のメラニン生成抑制効果をみ
た。
【数２】メラニン生成率（％）＝〔（Ａ−Ｃ）／（Ｂ−
Ｃ）〕×１００
Ｃ）〕×１００
【００２５】図２は試料のメラニン生成抑制作用の濃度
依存性を示すものであり、これによりメラニンの生成を
50％に抑制する濃度（ＩＣ50，mg／ml）を求め、表２に
示した。
依存性を示すものであり、これによりメラニンの生成を
50％に抑制する濃度（ＩＣ50，mg／ml）を求め、表２に
示した。
【００２６】
【表２】 表２より明らかなように、本発明品はＬ−アスコルビン
酸よりも低濃度でメラニンの生成を抑制していることが
判明した。
酸よりも低濃度でメラニンの生成を抑制していることが
判明した。
【００２７】［美白実用試験］後記実施例３に示す本発
明品の化粧用クリームと、実施例３の中のプルーン仁抽
出液（実施例１）の代わりに同量の精製水で置換した比
較例の化粧用クリームについて使用試験を行い、その美
白効果を評価した。
明品の化粧用クリームと、実施例３の中のプルーン仁抽
出液（実施例１）の代わりに同量の精製水で置換した比
較例の化粧用クリームについて使用試験を行い、その美
白効果を評価した。
【００２８】［評価方法］夏季の午後２時から３時の時
間帯に３日間（１日１時間で合計３時間）、被験者１０
名を太陽光に曝し、被験者の前腕屈側部皮膚を対象とし
て、太陽光に曝された日より前腕屈側部左側の皮膚には
実施例３の化粧用クリームを、右側の皮膚には比較例の
化粧用クリームを朝夕１回づつ１２週連続塗布し、日焼
けによる色素沈着に対する改善効果を肉眼観察により評
価した。その結果は表３に示す。
間帯に３日間（１日１時間で合計３時間）、被験者１０
名を太陽光に曝し、被験者の前腕屈側部皮膚を対象とし
て、太陽光に曝された日より前腕屈側部左側の皮膚には
実施例３の化粧用クリームを、右側の皮膚には比較例の
化粧用クリームを朝夕１回づつ１２週連続塗布し、日焼
けによる色素沈着に対する改善効果を肉眼観察により評
価した。その結果は表３に示す。
【００２９】
【表３】
【００３０】表３から明らかなようにプルーン仁抽出液
を配合した実施例３のクリームは、比較例に対して明ら
かに有効であることが確認された。また、テスト期間
中、サンプル塗布部位において刺激やかぶれ等の皮膚に
とって好ましくない現象は起こらず、皮膚に対して安全
であることが確認された。
を配合した実施例３のクリームは、比較例に対して明ら
かに有効であることが確認された。また、テスト期間
中、サンプル塗布部位において刺激やかぶれ等の皮膚に
とって好ましくない現象は起こらず、皮膚に対して安全
であることが確認された。
【００３１】実施例２：化粧水の製法 下記組成の化粧水を以下に説明する製法により調製し
た。 〔組 成〕 （重量％） (1) グリセリン ５．０ (2) １，３ブチレングリコール ４．０ (3) オレイルアルコール ０．１ (4) ポリオキシエチレンソルビタン モノラウリン酸エステル(20 E.O ） １．５ (5) ポリオキシエチレン ラウリルエーテル (20 E.O ) ０．５ (6) エタノール １０．０ (7) プルーン仁抽出液（実施例１） １．０ (8) 香 料 ０．１ (9) 防 腐 剤 適 量 (10) 精 製 水 残 量
た。 〔組 成〕 （重量％） (1) グリセリン ５．０ (2) １，３ブチレングリコール ４．０ (3) オレイルアルコール ０．１ (4) ポリオキシエチレンソルビタン モノラウリン酸エステル(20 E.O ） １．５ (5) ポリオキシエチレン ラウリルエーテル (20 E.O ) ０．５ (6) エタノール １０．０ (7) プルーン仁抽出液（実施例１） １．０ (8) 香 料 ０．１ (9) 防 腐 剤 適 量 (10) 精 製 水 残 量
【００３２】［調製方法］ ａ．(10)に(1) 、(2) 、(9) を加え、室温下において溶
解し、これをＡする。 ｂ．一方(3) 〜(6) 、(8) を加え、室温下において溶解
し、これをＢとする。 ｃ．さらに、ＡにＢを加え可溶化させ、(7) を加えて濾
過し、製品とする。
解し、これをＡする。 ｂ．一方(3) 〜(6) 、(8) を加え、室温下において溶解
し、これをＢとする。 ｃ．さらに、ＡにＢを加え可溶化させ、(7) を加えて濾
過し、製品とする。
【００３３】 実施例３：化粧用クリームの製法 〔組 成〕 （重量％） (1) ステアリン酸 １４．０ (2) ワセリン ２．０ (3) 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ２．５ (4) ポリオキシエチレンソルビタン モノステアリン酸エステル（20 E.O） １．５ (5) プルーン仁抽出液（実施例１） １．０ (6) 香 料 ０．１ (7) 防 腐 剤 適 量 (8) １，３ブチレングリコール １０．０ (9) カルボキシビニルポリマー ０．２ (10) 水酸化ナトリウム ０．０６ (11) 精 製 水 残 量
【００３４】［調製方法］ ａ．(7) 〜(11)を混合溶解して70℃まで加熱し、これを
Ｃとする。 ｂ．(1) 〜(4) を混合し70℃まで加熱し、これをＤとす
る。 ｃ．ＤをＣに添加してかき混ぜ、さらにホモミキサーに
より均一に乳化を行った後、かき混ぜながら50℃まで冷
却し、これに(5) 、(6) を加えた後さらにかき混ぜなが
ら30℃まで冷却する。
Ｃとする。 ｂ．(1) 〜(4) を混合し70℃まで加熱し、これをＤとす
る。 ｃ．ＤをＣに添加してかき混ぜ、さらにホモミキサーに
より均一に乳化を行った後、かき混ぜながら50℃まで冷
却し、これに(5) 、(6) を加えた後さらにかき混ぜなが
ら30℃まで冷却する。
【００３５】 実施例４：化粧用乳液の製法 〔組 成〕 （重量％） (1) プルーン仁乳汁 ８０．０ (2) マルメロエキス １６．０ (3) 防腐剤 適 量 (4) 精製水 残 量
【００３６】［調製方法］プルーン仁に約５倍量の精製
水を加え、ジューサーを用いて粉砕し、これをろ過する
か、プルーン仁を直接又は粉砕した後に圧搾するかの手
段により(1) の乳汁を造る。これに(2) を加え均一に攪
拌し、(3) 、(4) を加え混合する。
水を加え、ジューサーを用いて粉砕し、これをろ過する
か、プルーン仁を直接又は粉砕した後に圧搾するかの手
段により(1) の乳汁を造る。これに(2) を加え均一に攪
拌し、(3) 、(4) を加え混合する。
【００３７】本発明の実施例２、３、４により製造した
化粧料は、製造後２カ月間、40℃における加速試験にお
いても良好な安定性を示し、組成分の分離や、変色等の
問題は起こらなかった。
化粧料は、製造後２カ月間、40℃における加速試験にお
いても良好な安定性を示し、組成分の分離や、変色等の
問題は起こらなかった。
【００３８】なお実施例４は、実施例２、３のようにプ
ルーン仁抽出液（実施例１）を組成としていないが、プ
ルーン仁の成分中に、チロシナーゼの作用によるメラニ
ンの生成を抑制し、優れた皮膚美白効果を示すチロシナ
ーゼ活性阻害作用をする成分を含有することが明らかで
あることから、プルーン仁から得られる乳汁の使用によ
って、メラニンの生成抑制作用、皮膚美白効果を示すチ
ロシナーゼ活性阻害作用が得られることを示唆するもの
である。
ルーン仁抽出液（実施例１）を組成としていないが、プ
ルーン仁の成分中に、チロシナーゼの作用によるメラニ
ンの生成を抑制し、優れた皮膚美白効果を示すチロシナ
ーゼ活性阻害作用をする成分を含有することが明らかで
あることから、プルーン仁から得られる乳汁の使用によ
って、メラニンの生成抑制作用、皮膚美白効果を示すチ
ロシナーゼ活性阻害作用が得られることを示唆するもの
である。
【００３９】
【発明の効果】本発明によれば、プルーン仁の有効利用
が可能であって、Ｌ−アスコルビン酸と比較して顕著に
チロシナーゼの作用によるメラニンの生成を抑制し、優
れた皮膚美白効果を示すチロシナーゼ活性阻害と、使用
感、安定性が良好で、かつ取扱上の安全なチロシナーゼ
活性阻害剤を含有する化粧料が提供できる。
が可能であって、Ｌ−アスコルビン酸と比較して顕著に
チロシナーゼの作用によるメラニンの生成を抑制し、優
れた皮膚美白効果を示すチロシナーゼ活性阻害と、使用
感、安定性が良好で、かつ取扱上の安全なチロシナーゼ
活性阻害剤を含有する化粧料が提供できる。
【図１】本発明の実施例１に係るプルーン仁抽出液と対
照品のＬ−アスコルビン酸のチロシナーゼ活性阻害の濃
度依存性を示すグラフである。
照品のＬ−アスコルビン酸のチロシナーゼ活性阻害の濃
度依存性を示すグラフである。
【図２】本発明の実施例１に係るプルーン仁抽出液と対
照品のＬ−アスコルビン酸のメラニン生成抑制効果の濃
度依存性を示すグラフである。
照品のＬ−アスコルビン酸のメラニン生成抑制効果の濃
度依存性を示すグラフである。
Claims (6)
- 【請求項１】 抽出溶媒を用いてプルーン仁から抽出し
た抽出物を有効成分とするチロシナーゼ活性阻害剤。 - 【請求項２】 プルーン仁の粉砕物を抽出溶媒に浸漬し
て抽出した抽出物を有効成分とするチロシナーゼ活性阻
害剤。 - 【請求項３】 抽出溶媒が、熱水、水又は親水性有機溶
媒若しくはこれらの混合物である請求項１又は２記載の
チロシナーゼ活性阻害剤。 - 【請求項４】 請求項１、２又は３記載のチロシナーゼ
活性阻害剤を含有することを特徴とする化粧料。 - 【請求項５】 プルーン仁から取り出した乳汁を有効成
分として含有する化粧料。 - 【請求項６】 プルーン仁から乳汁を取り出す手段が、
プルーン仁の粉砕物と精製水を混合したものをろ過する
か、プルーン仁を直接又は粉砕した後に圧搾するかのい
ずれかの手段である請求項５記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7150602A JPH092967A (ja) | 1995-06-16 | 1995-06-16 | チロシナーゼ活性阻害剤及びこれを含有する化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7150602A JPH092967A (ja) | 1995-06-16 | 1995-06-16 | チロシナーゼ活性阻害剤及びこれを含有する化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH092967A true JPH092967A (ja) | 1997-01-07 |
Family
ID=15500477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7150602A Withdrawn JPH092967A (ja) | 1995-06-16 | 1995-06-16 | チロシナーゼ活性阻害剤及びこれを含有する化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH092967A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006124355A (ja) * | 2004-11-01 | 2006-05-18 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ファゴサイトーシス抑制剤 |
| JP2006347926A (ja) * | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ファゴサイトーシス抑制剤 |
| JP2011157319A (ja) * | 2010-02-02 | 2011-08-18 | Stylinglife Holdings Inc | メラニン生成抑制剤 |
| JP2012219021A (ja) * | 2011-04-05 | 2012-11-12 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | メラニン産生抑制剤 |
| US8772252B2 (en) | 2011-01-27 | 2014-07-08 | New York University | Coumarin compounds as melanogenesis modifiers and uses thereof |
-
1995
- 1995-06-16 JP JP7150602A patent/JPH092967A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006124355A (ja) * | 2004-11-01 | 2006-05-18 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ファゴサイトーシス抑制剤 |
| JP2006347926A (ja) * | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ファゴサイトーシス抑制剤 |
| JP2011157319A (ja) * | 2010-02-02 | 2011-08-18 | Stylinglife Holdings Inc | メラニン生成抑制剤 |
| US8772252B2 (en) | 2011-01-27 | 2014-07-08 | New York University | Coumarin compounds as melanogenesis modifiers and uses thereof |
| JP2012219021A (ja) * | 2011-04-05 | 2012-11-12 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | メラニン産生抑制剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
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