JPH0931067A - 安定剤組合せ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】光、酸素、熱の有害作用に対し有機材料を安定
化する混合物の提供。 【解決手段】式Ｉの化合物と式ＩＩの化合物との混合
物、それにより安定化された有機材料（例，熱可塑性ポ
リマー，塗料用バインダー，写真材料）。前記混合物を
有機材料の安定化に使用する方法。 【化１】 〔ｎ＝１，２、Ｒ₁ ，Ｒ₂ ＝Ｈ，ＯＭｅ，Ｍｅ等、
Ｒ₁ ’，Ｒ’₂ ，Ｒ₆ ＝Ｈ等、Ｒ₃ ，Ｒ₄ ＝Ｈ，Ｐｈ，
ＯＭｅ，Ｍｅ等、Ｒ₇ ，Ｒ’₇ ＝アルキル，ＣＨ₂ ＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ₂ ＯＲ₁₉等、Ｒ₁₉＝アルキル，Ｐｈ，アル
ケノイル〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はモノ−およびビスレ
ゾルシニルトリアジンからなる新規安定剤混合物、該混
合物により、光、熱および酸素による損傷に対して安定
化された有機材料、および有機材料のための安定剤とし
ての上記混合物の対応する使用方法に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】有機材料、特にコーティング（塗料）の
光安定性を高めることが望まれる場合、光安定剤が通常
添加される。非常に頻繁に使用される一連の光安定剤
は、発色団を介して有害な放射線を吸収することにより
材料を保護するＵＶ吸収剤からなる。ＵＶ吸収剤の重要
な一群は、特にＥＰ−Ａ−４３４６０８号、ＥＰ−Ａ−
５２０９３８号、ＵＳ−Ａ−４６１９９５６号、ＥＰ−
Ａ−４８３４８８号、ＥＰ−Ａ−５００４９６号、ＥＰ
−Ａ−５０２８１６号およびＥＰ−Ａ−５０６６１５号
に記載されているようなトリフェニルトリアジンであ
る。この群からのいくつかのビスレゾルシニル誘導体は
例えばＣＨ−Ａ−４８００９０号、ＣＨ−Ａ−４８４６
９５号、ＵＳ−Ａ−３２４９６０８号、ＵＳ−Ａ−３２
４４７０８号、ＵＳ−Ａ−３８４３３７１号、ＵＳ−Ａ
−４８２６９７８号、ＥＰ−Ａ−４３４６０８号、ＥＰ
−Ａ−５２０９３８号、ＧＢ−Ａ−２２７３４９８号お
よびＷＯ−Ａ−９４／１８２７８号において言及されて
いる。

【０００３】トリフェニルトリアジンおよびｏ−ヒドロ
キシフェニルベンゾトリアゾールタイプのＵＶ吸収剤か
らなる安定剤混合物もまた既に提案されている（ＥＰ−
Ａ−４５３３９６号）。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明はモノ−および
ビスレゾルシニルトリアジンからなる新規安定剤混合
物、該混合物により、光、熱および酸素による損傷に対
して安定化された有機材料、および有機材料のための安
定剤としての上記混合物の使用方法の提供を課題とする
ものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】驚くべきことにトリフェ
ニルトリアジン類からの２種類の異なるタイプの安定剤
を含有する混合物が特に良好な安定剤特性を有すること
が今見出された。

【０００６】それ故に、本発明は、次式Ｉ：

【化５】 で表される化合物および次式ＩＩ：

【化６】 で表される化合物からなる混合物：〔式中、ｎは１また
は２を表し、Ｒ₁ 、Ｒ’₁ 、Ｒ₂ およびＲ’₂ は互いに
独立してＨ、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭
素原子数２ないし６のアルケニル基；炭素原子数１ない
し１２のアルコキシ基；炭素原子数２ないし１８のアル
ケノキシ基；ハロゲン原子；トリフルオロメチル基；炭
素原子数７ないし１１のフェニルアルキル基；フェニル
基；炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数
１ないし１８のアルコキシ基またはハロゲン原子により
置換されたフェニル基；フェノキシ基；または炭素原子
数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１８
のアルコキシ基またはハロゲン原子により置換されたフ
ェノキシ基を表し、Ｒ₃ およびＲ₄ は互いに独立して
Ｈ、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子数
２ないし６のアルケニル基；炭素原子数１ないし１２の
アルコキシ基；炭素原子数５ないし１２のシクロアルコ
キシ基；炭素原子数２ないし１８のアルケノキシ基；ハ
ロゲン原子；トリフルオロメチル基；炭素原子数７ない
し１１のフェニルアルキル基；フェニル基；炭素原子数
１ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１８の
アルコキシ基またはハロゲン原子により置換されたフェ
ニル基；フェノキシ基；または炭素原子数１ないし１８
のアルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基
またはハロゲン原子により置換されたフェノキシ基を表
し、Ｒ₆ は水素原子、炭素原子数１ないし２４のアルキ
ル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基また
は炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基を表
し、ｎ＝１である場合のＲ₇ 、およびＲ’₇ は互いに独
立して水素原子または炭素原子数１ないし１８のアルキ
ル基を表すか、またはＯＨ、炭素原子数１ないし１８の
アルコキシ基、アリルオキシ基、ハロゲン原子、−ＣＯ
ＯＨ、−ＣＯＯＲ₈、−ＣＯＮＨ₂ 、−ＣＯＮＨＲ₉ 、
−ＣＯＮ（Ｒ₉ ）（Ｒ₁₀）、−ＮＨ₂ 、−ＮＨＲ₉ 、−
Ｎ（Ｒ₉ ）（Ｒ₁₀）、−ＮＨＣＯＲ₁₁、−ＣＮ、−ＯＣ
ＯＲ₁₁、フェノキシ基および／または炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコ
キシ基またはハロゲン原子により置換されたフェノキシ
基により置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル
基を表すか、またはＲ₇ は−Ｏ−により中断され、そし
てＯＨにより置換されていてもよい炭素原子数３ないし
５０のアルキル基を表すか、またはＲ₇ は炭素原子数３
ないし６のアルケニル基；グリシジル基；炭素原子数５
ないし１２のシクロアルキル基；ＯＨ、炭素原子数１な
いし４のアルキル基または−ＯＣＯＲ₁₁により置換され
たシクロヘキシル基；非置換またはＯＨ、Ｃｌもしくは
ＣＨ₃ により置換された炭素原子数７ないし１１のフェ
ニルアルキル基；−ＣＯ−Ｒ₁₂または−ＳＯ₂ −Ｒ₁₃を
表し、ｎ＝２である場合のＲ₇ は炭素原子数２ないし１
６のアルキレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニ
レン基、キシリレン基、Ｏにより中断され、および／ま
たはＯＨにより置換された炭素原子数３ないし２０のア
ルキレン基を表すか、または次式：−ＣＨ₂ ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ₂ Ｏ−Ｒ₂₀−ＯＣＨ₂ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ −、
−ＣＯ−Ｒ₂₁−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ₂₂−ＮＨ−Ｃ
Ｏ−または−（ＣＨ₂ ）_m −ＣＯＯ−Ｒ₂₃−ＯＯＣ−
（ＣＨ₂ ）_m −（式中、ｍは１ないし３の範囲の数を表
す）で表される基を表すか、または次式：

【化７】 で表される基を表し、Ｒ₈ は炭素原子数１ないし１８の
アルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基；
Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₉ またはＳにより中断され、および／ま
たはＯＨにより置換された炭素原子数３ないし５０のア
ルキル基；−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ₁₄）₂ 、−Ｎ（Ｒ₉ ）（Ｒ
₁₀）または−ＯＣＯＲ₁₁および／またはＯＨにより置換
された炭素原子数１ないし４のアルキル基；グリシジル
基；シクロヘキシル基；フェニル基；炭素原子数７ない
し１４のアルキルフェニル基または炭素原子数７ないし
１１のフェニルアルキル基を表し、Ｒ₉ およびＲ₁₀は互
いに独立して炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭
素原子数３ないし１２のアルコキシアルキル基；炭素原
子数４ないし１６のジアルキルアミノアルキル基または
炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基を表すか、
またはＲ₉ およびＲ₁₀は一緒になって炭素原子数３ない
し９のアルキレン基または−オキサアルキレン基または
−アザアルキレン基を表し；Ｒ₁₁は炭素原子数１ないし
１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニ
ル基またはフェニル基を表すか、または−Ｏ−により中
断され、そしてＯＨにより置換されていてもよい炭素原
子数３ないし５０のアルキル基を表し、Ｒ₁₂は炭素原子
数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８
のアルケニル基；フェニル基；炭素原子数１ないし１８
のアルコキシ基；炭素原子数３ないし１８のアルケニル
オキシ基；Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₉ またはＳにより中断され、
および／またはＯＨにより置換された炭素原子数３ない
し５０のアルコキシ基；シクロヘキシルオキシ基；炭素
原子数７ないし１４のアルキルフェノキシ基；炭素原子
数７ないし１１のフェニルアルコキシ基；フェノキシ
基；炭素原子数１ないし１２のアルキルアミノ基；フェ
ニルアミノ基；トリルアミノ基またはナフチルアミノ基
を表し、Ｒ₁₃は炭素原子数１ないし１２のアルキル基；
フェニル基；ナフチル基または炭素原子数７ないし１４
のアルキルフェニル基を表し、Ｒ₁₄は炭素原子数１ない
し１２のアルキル基、メチルフェニル基またはフェニル
基を表し、Ｒ₂₀は炭素原子数２ないし１０のアルキレン
基；Ｏ、フェニレン基または次式：−フェニレン−Ｘ−
フェニレン−（式中、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ
₂ −、−ＣＨ₂ −または−Ｃ（ＣＨ₃ ）₂ −を表す）で
表される基により中断された炭素原子数４ないし５０の
アルキレン基を表すか、またはフェニレン基もしくは上
記−フェニレン−Ｘ−フェニレン−基を表し、Ｒ₂₁は炭
素原子数２ないし１０のアルキレン基、炭素原子数２な
いし１０のオキサアルキレン基、炭素原子数２ないし１
０のチアアルキレン基、炭素原子数６ないし１２のアリ
ーレン基または炭素原子数２ないし６のアルケニレン基
を表し、Ｒ₂₂は炭素原子数２ないし１０のアルキレン
基、フェニレン基、トリレン基、ジフェニレンメタン基
または次式：

【化８】 で表される基を表し、そしてＲ₂₃は炭素原子数２ないし
１０のアルキレン基またはＯにより中断された炭素原子
数４ないし２０のアルキレン基を表す〕に関する。

【０００７】特に工業的に興味深いのは、上記式Ｉおよ
びＩＩ中、トリアジニル環に対してｐ位にあるヒドロキ
シ基がエーテル化またはエステル化されている化合物、
すなわち基Ｒ₇ が水素原子でない化合物の混合物であ
る。

【０００８】ハロゲン置換基は−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒま
たは−Ｉ、好ましくは−Ｆまたは−Ｃｌ、特に−Ｃｌで
ある。

【０００９】アルキルフェニル基はアルキル基で置換さ
れたフェニル基であり、炭素原子数７ないし１４のアル
キルフェニル基は例えばメチルフェニル（トリル）基、
ジメチルフェニル（キシリル）基、トリメチルフェニル
（メシチル）基、エチルフェニル基、プロピルフェニル
基、ブチルフェニル基、ジブチルフェニル基、ペンチル
フェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基
およびオクチルフェニル基を包含する。

【００１０】フェニルアルキル基はフェニル基で置換さ
れたアルキル基であり、炭素原子数７ないし１１のフェ
ニルアルキル基は例えばベンジル基、α−メチルベンジ
ル基、α，α−ジメチルベンジル基、フェニルエチル
基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基およびフェ
ニルペンチル基を包含する。グリシジル基は２，３−エ
ポキシプロピル基である。

【００１１】Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₉ またはＳにより中断さ
れ、そしてＯＨにより置換されていてもよいアルキル基
は、酸素原子、窒素原子および硫黄原子は互いに隣接し
て存在し得ないけれども、一般に上記異原子を１個また
はそれ以上含有し得る。一般に、アルキル鎖中の異原子
およびヒドロキシ基は近接しない。アルキル鎖中の炭素
原子は好ましくは最大１個の酸素原子、窒素原子または
硫黄原子に結合されている。

【００１２】アルキル基Ｒ₁ 、Ｒ’₁ 、Ｒ’₂ 、Ｒ₂ 、
Ｒ₃ 、Ｒ₄ 、Ｒ₇ 、Ｒ’₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、
Ｒ₁₂、Ｒ₁₃およびＲ₁₄は上記の定義内にある分岐または
非分岐アルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピ
ル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、
イソブチル基、第三ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ
−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルペンチル
基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、１−
メチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、
１，１，３，３−テトラメチルブチル基、１−メチルヘ
プチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２
−エチルヘキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル
基、１，１，３，３−テトラメチルペンチル基、ノニル
基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルウンデシル
基、ドデシル基、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチ
ルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタ
デシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基またはオク
タデシル基である。アルキル基Ｒ₁ 、Ｒ’₁ 、Ｒ’₂ 、
Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₄ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ
₁₃およびＲ₁₄は好ましくは短鎖、例えば炭素原子数１な
いし８のアルキル基、特に炭素原子数１ないし４のアル
キル基（例，メチル基またはブチル基）である。

【００１３】Ｒ₁ 、Ｒ’₁ 、Ｒ’₂ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ および
Ｒ₄ は互いに独立して水素原子、メチル基、メトキシ
基、エチル基またはイソプロピル基、特に水素原子また
はメチル基であることが特に好ましい。

【００１４】炭素原子数４ないし１６のジアルキルアミ
ノアルキル基Ｒ₉ またはＲ₁₀は、ジアルキルアミノ基に
より置換されたアルキル基であり、全体の基は炭素原子
を４ないし１６個含有する。それらの例は（ＣＨ₃ ）₂
Ｎ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −；（Ｃ₂Ｈ₅ ）₂ Ｎ−ＣＨ₂ ＣＨ₂
−；（Ｃ₃ Ｈ₇ ）₂ Ｎ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −；（Ｃ₄ Ｈ₉）
₂ Ｎ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −；（Ｃ₅ Ｈ₁₁）₂ Ｎ−ＣＨ₂ ＣＨ
₂ −；（Ｃ₆ Ｈ₁₃）₂Ｎ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −；（ＣＨ₃ ）
₂ Ｎ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −；（Ｃ₂ Ｈ₅ ）₂Ｎ−ＣＨ
₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −；（Ｃ₃ Ｈ₇ ）₂ Ｎ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｃ
Ｈ₂ −；（Ｃ₄Ｈ₉ ）₂ Ｎ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −；
（Ｃ₅ Ｈ₁₁）₂ Ｎ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −および（Ｃ₆
Ｈ₁₃）₂ Ｎ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −である。

【００１５】Ｒ₉ およびＲ₁₀が一緒になった炭素原子数
３ないし９のアルキレンまたは−オキサアルキレンまた
は−アザアルキレン基は、それらが結合されている窒素
原子と一緒になっている、一般に、炭素原子を３ないし
９個含有し、そして別の窒素原子または酸素原子を含ん
でいてもよい５ないし９員環であるが、直接隣接する窒
素原子および／または酸素原子（ヒドラジン、オキシル
アミンまたは過酸化物タイプの構造）は除外される。そ
れらの例はピロリジノ基、ピペリジノ基、ピペラジノ基
およびモルホリノ基を包含する。

【００１６】新規混合物はしばしば、式ＩおよびＩＩ
中、上記定義内の同一名称の基が異なる化合物からな
る。例えば、新規混合物は、例として式Ｉ中、Ｒ₁ 、Ｒ
₂ 、Ｒ₃およびＲ₄ が水素原子を表す化合物と、式ＩＩ
中、Ｒ₁ およびＲ₃ がメチル基を表す化合物との混合物
であってよい。特に工業的に興味深いのは、式Ｉおよび
ＩＩ中、同一名称を有する基が同一の意味を有する化合
物の混合物である。

【００１７】新規混合物に使用するための特に興味深い
ものは同様に、式Ｉ中Ｒ₁ およびＲ₂ が同一であり、そ
してＲ₃ およびＲ₄ が同様に同一であり、そしてＲ’₁
およびＲ’₂ も同様に同一である化合物であり、特にＲ
₁ ないしＲ₄ がメチル基であり、そしてＲ’₁ および
Ｒ’₂ が水素原子またはメチル基であるものである。ｎ
は好ましくは１である。

【００１８】非置換または置換された炭素原子数５ない
し１２のシクロアルキル基Ｒ₇ およびＲ’₇ は例えばシ
クロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル
基、シクロオクチル基、シクロドデシル基、メチルシク
ロヘキシル基またはアセトキシシクロヘキシル基、好ま
しくはシクロヘキシル基またはシクロドデシル基であ
る。

【００１９】アルキル基がその他の置換基を有するか、
または個々の基がアルキレン基であるならば、遊離価お
よび置換基に対する結合は同一または異なる炭素原子か
ら生じ得る。異原子への結合は好ましくは異なる炭素原
子から生じる。

【００２０】従って、置換された炭素原子数１ないし１
２のアルキル基Ｒ₇ およびＲ’₇ は、例えばヒドロキシ
アルキル基、例として２−ヒドロキシエチル基、３−ヒ
ドロキシプロピル基または２−ヒドロキシプロピル基；
アルコキシヒドロキシアルキル基、例として２−ヒドロ
キシ−３−メトキシプロピル基、２−ヒドロキシ−３−
エトキシプロピル基、２−ヒドロキシ−３−ブトキシプ
ロピル基、２−ヒドロキシ−３−ヘキシルオキシプロピ
ル基または２−ヒドロキシ−３−（２−エチルヘキシル
オキシ）プロピル基；アルコキシカルボニルアルキル
基、例としてメトキシカルボニルメチル基、エトキシカ
ルボニルメチル基、ブトキシカルボニルメチル基、オク
チルオキシカルボニルメチル基、１−オクチルオキシカ
ルボニル−１−メチルメチル基、１−オクチルオキシカ
ルボニル−１−エチルメチル基または１−オクチルオキ
シカルボニル−１−ヘキシルメチル基；またはアルカノ
イルオキシアルキル基またはアルケノイルオキシアルキ
ル基、例として２−（アセトキシ）エチル基、２−アク
リルオキシエチル基または２−メタクリルオキシエチル
基；または例えば３−アクリルオキシ−または３−メタ
クリルオキシ−２−ヒドロキシプロピル基を包含する。

【００２１】ＯＨ、アルコキシ基、フェノキシ基、−Ｃ
ＯＯＲ₈ および／または−ＯＣＯＲ₁₁により置換された
アルキル基としてのＲ₇ およびＲ’₇ は、例えば次式：
−ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ Ｏ−Ｒ₁₉（式中、Ｒ₁₉はア
ルキル基に対して上で定義した意味を表すか、または例
えばフェニル基、アセチル基、プロピオニル基、アクリ
ロイル基またはメタクリロイル基を表し得る）で表され
る基またはアルコキシカルボニルアルキル基を包含し得
る。そのような基の記載され得る例は以下のものであ
る：

【化９】

【００２２】Ｏにより中断され、そしてＯＨにより置換
されていてもよいアルキル基としてのＲ₇ 、Ｒ’₇ 、Ｒ
₈ およびＲ₁₁は１個またはそれ以上のＯにより中断さ
れ、そして１個またはそれ以上のＯＨにより置換されて
いてもよい。これらの基は好ましくは１個より多いＯ、
例えば２−１２個の酸素原子により中断され、そして好
ましくは非置換または１−２個のＯＨにより置換されて
いる。この定義において、Ｒ₈ およびＲ₁₁は好ましくは
次式：−（ＣＨ₂ ＣＨＲ₁₅−Ｏ）_i −Ｒ₁₈で表される基
を表し、そしてＲ₇ およびＲ’₇ は好ましくは次式：−
（ＣＨ₂ ＣＨＲ₁₅−Ｏ）_i −Ｒ₁₈または−ＣＨ₂ −ＣＨ
（ＯＨ）−ＣＨ₂ −Ｏ−（ＣＨ₂ ＣＨＲ₁₅−Ｏ）_i −Ｒ
₁₈で表される基の一つを表す。上記式中、ｉは１ないし
１６、特に２ないし１２、とりわけ４ないし１０の範囲
の数を表し、Ｒ₁₅はＨまたはメチル基を表し、そしてＲ
₁₈はＨ、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、フェニ
ル基または炭素原子数７ないし１０のアルキルフェニル
基を表す。そのような基の典型例は、例えば４−１０個
のエチレンオキシド単位を有し、鎖末端に遊離ヒドロキ
シ基を有するか、またはアルキル基により飽和されてい
る。

【００２３】Ｒ₆ は好ましくは水素原子または５位（Ｏ
Ｈに対してｐ位でＯＲ₇ に対してｏ位）にある基を表
す。Ｒ₆ が水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキ
ル基または炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル
基、特に水素原子を表す化合物が特に重要である。

【００２４】上記定義内のアルケニル基Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ
₃ 、Ｒ₄ 、Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₁₁およびＲ₁₂はアリル基、イ
ソプロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イ
ソブテニル基、ｎ−ペンタ−２，４−ジエニル基、３−
メチルブテ−２−エニル基、ｎ−オクテ−２−エニル
基、ｎ−ドデセ−２−エニル基、イソドデセニル基、ｎ
−オクタデセ−２−エニル基およびｎ−オクタデセ−４
−エニル基を包含する。Ｒ₇ 、Ｒ₁₁およびＲ₁₂はまた例
えばビニル基であってよい。アルケニル基Ｒ₁₁およびＲ
₁₂は特に好ましくは−ＣＨ＝ＣＨ₂ または−Ｃ（Ｃ
Ｈ₃ ）＝ＣＨ₂ である。

【００２５】アリール基は一般に芳香族炭化水素基、例
えばフェニル基、ビフェニル基またはナフチル基であ
る。アルアルキル基は一般にアリール基で置換されたア
ルキル基を意味する。従って、炭素原子数７ないし１２
のアルアルキル基は、例えばベンジル基、フェニルエチ
ル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基、フェニ
ルペンチル基およびフェニルヘキシル基、好ましくはベ
ンジル基およびα−メチルベンジル基を包含する。アル
キルアリール基はアルキル基で置換されたアリール基で
あり、炭素原子数７ないし１８のアルキルアリール基は
メチルフェニル（トリル）基、ジメチルフェニル（キシ
リル）基、トリメチルフェニル基、テトラメチルフェニ
ル基、ペンタメチルフェニル基、エチルフェニル基、プ
ロピルフェニル基（例えばクミル基）、ブチルフェニル
基（例えば第三ブチルフェニル基）、メチルブチルフェ
ニル基、ジブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘ
キシルフェニル基、ジヘキシルフェニル基、ヘプチルフ
ェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デ
シルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェ
ニル基、メチルナフチル基、ジメチルナフチル基、エチ
ルナフチル基、プロピルナフチル基、ブチルナフチル
基、ペンチルナフチル基、ヘキシルナフチル基、ヘプチ
ルナフチル基およびオクチルナフチル基を包含し、これ
らの中で、トリル基、キシリル基、プロピルフェニル基
およびブチルフェニル基が例えば特に重要である。

【００２６】本発明は、例えば次式Ｉ’：

【化１０】 で表される化合物および次式ＩＩ’：

【化１１】 で表される化合物からなる混合物：〔式中、Ｒ₁ および
Ｒ₂ およびＲ’₂ は互いに独立してＨ、炭素原子数１な
いし１２のアルキル基；炭素原子数２ないし６のアルケ
ニル基；炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素
原子数２ないし１８のアルケノキシ基；ハロゲン原子；
トリフルオロメチル基；炭素原子数７ないし１１のフェ
ニルアルキル基；フェニル基；炭素原子数１ないし１８
のアルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基
またはハロゲン原子により置換されたフェニル基；フェ
ノキシ基；または炭素原子数１ないし１８のアルキル
基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基またはハロ
ゲン原子により置換されたフェノキシ基を表し、Ｒ₃ お
よびＲ₄ は互いに独立してＨ、炭素原子数１ないし１２
のアルキル基；炭素原子数２ないし６のアルケニル基；
炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素原子数２
ないし１８のアルケノキシ基；ハロゲン原子；トリフル
オロメチル基；炭素原子数７ないし１１のフェニルアル
キル基；フェニル基；炭素原子数１ないし１８のアルキ
ル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基またはハ
ロゲン原子により置換されたフェニル基；フェノキシ
基；または炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素
原子数１ないし１８のアルコキシ基またはハロゲン原子
により置換されたフェノキシ基を表し、Ｒ₇ は水素原子
または炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表すか、
またはＯＨ、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、
ハロゲン原子、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ₈ 、−ＣＯＮＨ
₂ 、−ＣＯＮＨＲ₉ 、−ＣＯＮ（Ｒ₉ ）（Ｒ₁₀）、−Ｎ
Ｈ₂ 、−ＮＨＲ₉ 、−Ｎ（Ｒ₉ ）（Ｒ₁₀）、−ＮＨＣＯ
Ｒ₁₁、−ＣＮ、−ＯＣＯＲ₁₁、フェノキシ基および／ま
たは炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数
１ないし１８のアルコキシ基またはハロゲン原子により
置換されたフェノキシ基により置換された炭素原子数１
ないし１２のアルキル基を表すか、またはＲ₇ は−Ｏ−
により中断され、そしてＯＨにより置換されていてもよ
い炭素原子数３ないし５０のアルキル基を表すか、また
はＲ₇ は炭素原子数３ないし６のアルケニル基；グリシ
ジル基；炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；
ＯＨ、炭素原子数１ないし４のアルキル基または−ＯＣ
ＯＲ₁₁により置換されたシクロヘキシル基；非置換また
はＯＨ、ＣｌもしくはＣＨ₃ により置換された炭素原子
数７ないし１１のフェニルアルキル基；−ＣＯ−Ｒ₁₂ま
たは−ＳＯ₂ −Ｒ₁₃を表し、Ｒ₈ は炭素原子数１ないし
１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニ
ル基；Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₉ またはＳにより中断され、およ
び／またはＯＨにより置換された炭素原子数３ないし５
０のアルキル基；−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ₁₄）₂ 、−Ｎ
（Ｒ₉ ）（Ｒ₁₀）または−ＯＣＯＲ₁₁および／またはＯ
Ｈにより置換された炭素原子数１ないし４のアルキル
基；グリシジル基；シクロヘキシル基；フェニル基；炭
素原子数７ないし１４のアルキルフェニル基または炭素
原子数７ないし１１のフェニルアルキル基を表し、Ｒ₉
およびＲ₁₀は互いに独立して炭素原子数１ないし１２の
アルキル基；炭素原子数３ないし１２のアルコキシアル
キル基；炭素原子数４ないし１６のジアルキルアミノア
ルキル基または炭素原子数５ないし１２のシクロアルキ
ル基を表すか、またはＲ₉ およびＲ₁₀は一緒になって炭
素原子数３ないし９のアルキレン基または−オキサアル
キレン基または−アザアルキレン基を表し；Ｒ₁₁は炭素
原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし
１８のアルケニル基またはフェニル基を表すか、または
−Ｏ−により中断され、そしてＯＨにより置換されてい
てもよい炭素原子数３ないし５０のアルキル基を表し、
Ｒ₁₂は炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子
数２ないし１８のアルケニル基；フェニル基；炭素原子
数１ないし１８のアルコキシ基；フェノキシ基；炭素原
子数１ないし１２のアルキルアミノ基；フェニルアミノ
基；トリルアミノ基またはナフチルアミノ基を表し、Ｒ
₁₃は炭素原子数１ないし１２のアルキル基；フェニル
基；ナフチル基または炭素原子数７ないし１４のアルキ
ルフェニル基を表し、そしてＲ₁₄は炭素原子数１ないし
１２のアルキル基、メチルフェニル基またはフェニル基
を表す〕に関する。

【００２７】新規混合物は、式Ｉで表される化合物の重
量部あたり式ＩＩで表される化合物を０．２ないし５重
量部、特に０．３ないし３重量部含有する。

【００２８】式ＩおよびＩＩ中、Ｒ₁ 、Ｒ’₁ 、Ｒ’₂
およびＲ₂ が互いに独立してＨ、炭素原子数１ないし４
のアルコキシ基または炭素原子数１ないし４のアルキル
基を表し、Ｒ₃ およびＲ₄ が互いに独立してＨ、炭素原
子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし６
のアルケニル基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ
基、Ｃｌ、Ｆ、フェニル基またはフェノキシ基を表し、
ｎ＝１である場合のＲ₇ 、およびＲ’₇ が互いに独立し
て水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、ア
リル基、グリシジル基またはベンジル基を表すか、また
はＯＨ、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、フェ
ノキシ基、−ＣＯＯＲ₈ 、−ＣＯＮＨＲ₉ 、−ＣＯＮ
（Ｒ₉ ）（Ｒ₁₀）および／または−ＯＣＯＲ₁₁により置
換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表す
か、またはＲ₇ が次式：−（ＣＨ₂ ＣＨＲ₁₅−Ｏ）_i −
Ｒ₁₈または−ＣＨ₂ −ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂ −Ｏ−（Ｃ
Ｈ₂ ＣＨＲ₁₅−Ｏ）_i −Ｒ₁₈（式中、ｉは１ないし１２
の範囲の数を表す）で表される基を表し、ｎ＝２である
場合のＲ₇ が炭素原子数２ないし１６のアルキレン基、
炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基、キシリレン
基、またはＯにより中断され、および／またはＯＨによ
り置換された炭素原子数３ないし２０のアルキレン基を
表し、Ｒ₈ が炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭
素原子数３ないし１８のアルケニル基；Ｏにより中断さ
れ、および／またはＯＨにより置換された炭素原子数３
ないし２０のアルキル基を表すか、または−Ｐ（Ｏ）
（ＯＲ₁₄）₂ により置換された炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表し、Ｒ₉ およびＲ₁₀が互いに独立して炭
素原子数１ないし８のアルキル基またはシクロヘキシル
基を表すか、またはＲ₉ およびＲ₁₀が一緒になってペン
タメチレン基または３−オキサペンタメチレン基を表
し、Ｒ₁₁が炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原
子数２ないし５のアルケニル基またはフェニル基を表す
か、または−Ｏ−により中断され、そしてＯＨにより置
換されていてもよい炭素原子数３ないし２０のアルキル
基を表し、Ｒ₁₄が炭素原子数１ないし４のアルキル基を
表し、Ｒ₁₅がＨまたはメチル基を表し、そしてＲ₁₈が
Ｈ、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基
または炭素原子数７ないし１０のアルキルフェニル基を
表す化合物の混合物が好ましい。

【００２９】式ＩおよびＩＩ中、ｎが１を表し、Ｒ₇ お
よびＲ’₇ が水素原子；炭素原子数１ないし１８のアル
キル基、ＯＨ、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ
基、−ＣＯＯＲ₈ 、−ＣＯＮ（Ｒ₉ ）（Ｒ₁₀）、フェノ
キシ基および／または−ＯＣＯＲ₁₁により置換された炭
素原子数１ないし１２のアルキル基；グリシジル基また
はベンジル基を表すか、またはＲ₇は次式：−（ＣＨ₂
ＣＨＲ₁₅−Ｏ）_i −Ｒ₁₈または−ＣＨ₂ −ＣＨ（ＯＨ）
−ＣＨ₂ −Ｏ−（ＣＨ₂ ＣＨＲ₁₅−Ｏ）_i −Ｒ₁₈（式
中、ｉは２ないし１２の範囲の数を表す）で表される基
を表し、Ｒ₈ が炭素原子数１ないし１２のアルキル基；
炭素原子数３ないし１２のアルケニル基；Ｏにより中断
され、および／またはＯＨにより置換された炭素原子数
６ないし２０のアルキル基を表すか、または−Ｐ（Ｏ）
（ＯＲ₁₄）₂ により置換された炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表し、Ｒ₉ およびＲ₁₀が炭素原子数４ない
し８のアルキル基を表し、Ｒ₁₁が炭素原子数１ないし８
のアルキル基または炭素原子数２もしくは３のアルケニ
ル基を表すか、または−Ｏ−により中断され、そしてＯ
Ｈにより置換されていてもよい炭素原子数３ないし２０
のアルキル基を表し、Ｒ₁₄が炭素原子数１ないし４のア
ルキル基を表し、Ｒ₁₅が水素原子を表し、そしてＲ₁₈が
Ｈ、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基
または炭素原子数７ないし１０のアルキルフェニル基を
表す化合物の混合物が特に好ましい。

【００３０】それらの中で、式ＩおよびＩＩ中、ｎが１
を表し、Ｒ₁ およびＲ₂ が互いに独立して水素原子、メ
チル基またはメトキシ基を表し、Ｒ’₁ およびＲ’₂ が
互いに独立して水素原子またはメチル基を表し、Ｒ₃ お
よびＲ₄ が互いに独立してＨ、Ｃｌ、炭素原子数１ない
し４のアルキル基、アリル基、炭素原子数１ないし４の
アルコキシ基またはフェニル基を表し、Ｒ₆ が水素原子
を表し、Ｒ₇ およびＲ’₇ が炭素原子数１ないし１８の
アルキル基またはベンジル基を表すか、またはＯＨ、炭
素原子数１ないし１８のアルコキシ基、フェノキシ基、
−ＣＯＯＲ₈ および／または−ＯＣＯＲ₁₁により置換さ
れた炭素原子数２ないし６のアルキル基を表し、Ｒ₈ が
炭素原子数１ないし８のアルキル基または炭素原子数３
ないし８のアルケニル基を表し、そしてＲ₁₁が炭素原子
数１ないし４のアルキル基または炭素原子数２もしくは
３のアルケニル基を表すものが特に好ましい。

【００３１】特に強調される興味深い対象は、式Ｉおよ
びＩＩ中、ｎが１を表し、Ｒ₁ およびＲ₂ が互いに独立
して水素原子、メトキシ基またはメチル基を表し、Ｒ’
₁ およびＲ’₂ が水素原子を表し、Ｒ₃ およびＲ₄ が互
いに独立して水素原子、フェニル基、メトキシ基または
メチル基を表し、Ｒ₆ が水素原子を表し、Ｒ₇ および
Ｒ’₇ が互いに独立して炭素原子数１ないし１８のアル
キル基、または次式：−ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ Ｏ−
Ｒ₁₉で表される基を表し、そしてＲ₁₉が炭素原子数１な
いし１８のアルキル基、フェニル基または炭素原子数３
ないし５のアルケノイル基を表す化合物の混合物であ
る。

【００３２】式ＩおよびＩＩで表される化合物の多くは
公知であり、公知化合物の例は２−（２−ヒドロキシ−
４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４
−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−
（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニ
ル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，
５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシル
オキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフ
ェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロ
キシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロポキ
シ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェ
ニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキ
シ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロポ
キシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフ
ェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロ
キシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロ
ポキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチル
フェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒド
ロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−トリデシルオキシ
プロポキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメ
チルフェニル）−１，３，５−トリアジン（式Ｉ）また
は２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロポキシフェ
ニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，
５−トリアジン（式ＩＩ）を包含する。

【００３３】式ＩおよびＩＩで表される化合物は、例え
ばＥＰ−Ａ−４３４６０８号またはハー．ブルネッチお
よびセー．エー．リューティによる刊行物Helv. Chim.
Acta55, 1566 (1972)に記載の方法の一つによるか、ま
たはそれと同様にして、対応するフェノールへのハロト
リアジンまたはハロピリミジンのフリーデル−クラフト
付加により製造され得る。これは公知方法によるその他
の反応により続けられて、式ＩまたはＩＩ中Ｒ₇ が水素
原子ではない化合物を得ることができる。そのような反
応および方法は例えばＥＰ−Ａ−４３４６０８号、第１
５頁第１１行ないし第１７頁第１行に記載されている。

【００３４】新規混合物はこの分野では公知の方法、例
えば予備混合、ジョイント粉砕(joint grinding)または
ジョイント結晶化(joint crystallization) により式Ｉ
およびＩＩで表される個々の化合物から製造され得る。
式ＩおよびＩＩで表される化合物を安定化すべき基材に
混和することによる予備混合もまた可能である。個々の
化合物の混和は同時にまたは連続的に、例えばジョイン
ト押出(joint extrusion) により行われ得る。ジョイン
ト合成(joint synthesis) により、式ＩおよびＩＩで表
される化合物の混合物を製造することも可能である。

【００３５】式ＩおよびＩＩで表される化合物の新規混
合物は光、酸素または熱による損傷に対する有機材料の
ための安定剤として使用され得る。新規コンパウンドは
光安定剤（ＵＶ吸収剤）として非常に好適である。新規
混合物の特別な利点は安定化された材料の屋外曝露およ
び光作用に対するすぐれた安定性、および混和された安
定剤混合物のすぐれた光安定性を包含する。新規混合物
の基材へのすぐれた混和性（相溶性，compatibility ）
もまた言及されるべきである。

【００３６】安定化されるべき材料は、例えば油、脂
肪、ワックス、化粧品または殺生物剤であってよい。ポ
リマー材料、例えばプラスチック、ゴム、塗料（ペイン
ト）、写真材料または接着剤中におけるそれらの使用が
特に興味深い。この方法で安定化され得るポリマーおよ
びその他の基材の例は以下のとおりである：

【００３７】１．モノオレフィンおよびジオレフィンの
ポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、
ポリブテン−１、ポリ−４−メチルペンテン−１、ポリ
イソプレンまたはポリブタジエン、並びにシクロオレフ
ィン例えばシクロペンテンまたはノルボルネンのポリマ
ー、ポリエチレン（非架橋でも架橋されていてもよ
い）、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度
・高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度
・超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中
密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン
（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰ
Ｅ）、分岐低密度ポリエチレン（ＢＬＤＰＥ）。

【００３８】ポリオレフィン、すなわち前項に例示した
モノオレフィンのポリマー、好ましくはポリエチレンお
よびポリプロピレンは異なる方法、特に以下の方法によ
り製造され得る： ａ）ラジカル重合（通常、高温高圧下）。 ｂ）周期表のＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂまたはＶＩＩＩ族の
金属１種以上を通常含有する触媒を用いる接触重合。こ
れらの金属は通常１以上の配位子、典型的にはπ（パ
イ）−またはσ（シグマ）−配位されていてよい酸化
物、ハロゲン化物、アルコレート、エステル、エーテ
ル、アミン、アルキル、アルケニルおよび／またはアリ
ールを有する。これらの金属錯体は遊離体であっても、
または基体(substrate) 、典型的には活性化塩化マグネ
シウム、塩化チタン（ＩＩＩ）、アルミナまたは酸化ケ
イ素に固定されていてもよい。これらの触媒は重合化媒
体に可溶性であっても、不溶性であってもよい。触媒は
重合においてそれ自体で使用され得、またその他の活性
化剤、典型的には金属アルキル、金属水素化物、金属ア
ルキルハロゲン化物、金属アルキル酸化物または金属ア
ルキルオキサンが使用され得る（上記金属は周期表のＩ
ａ、ＩＩａおよび／またはＩＩＩａ族の元素である）。
活性化剤はその他のエステル、エーテル、アミンまたは
シリルエーテル基で慣用方法により変性されてもよい。
上記触媒系は通常フィリップス、スタンダード・オイル
・インディアナ、チーグラー（−ナッタ）、ＴＮＺ（デ
ュポン）、メタロセンまたは単一部位触媒（single sit
e catalyst, SSC)と命名されている。

【００３９】２．前項１．に記載したポリマーの混合
物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合
物、ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（例えば
ＰＰ／ＨＤＰＥ，ＰＰ／ＬＤＰＥ）および異なる種類の
ポリエチレンの混合物（例えばＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。

【００４０】３．モノオレフィンとジオレフィン相互ま
たは他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレ
ン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン
（ＬＬＤＰＥ）およびこれと低密度ポリエチレン（ＬＤ
ＰＥ）との混合物、プロピレン／ブテン−１コポリマ
ー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／
ブテン−１コポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマ
ー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／
ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、
プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イ
ソプレンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレート
コポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリ
マー、エチレン／酢酸ビニルコポリマーおよびそれらの
一酸化炭素とのコポリマーまたはエチレン／アクリル酸
コポリマーおよびそれらの塩類（アイオノマー）、並び
にエチレンとプロピレンとジエン例えばヘキサジエン、
ジシクロペンタジエンまたはエチリデンノルボルネンと
のターポリマー；および上記コポリマー相互の、および
項１．に記載のポリマーとの混合物、例えばポリプロピ
レン／エチレンプロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチ
レン−酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エ
チレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ
／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡおよび交互またはランダ
ムポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー、およびそれ
らとその他のポリマー例えばポリアミドとの混合物。

【００４１】４．炭化水素樹脂（例えば炭素原子数５な
いし９のもの）およびそれらの水素化変性体（例えば粘
着付与剤）およびポリアルキレンとデンプンとの混合
物。

【００４２】５．ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチ
レン）、ポリ（α−メチルスチレン）。

【００４３】６．スチレンまたはα−メチルスチレンと
ジエンまたはアクリル誘導体とのコポリマー、例えばス
チレン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル、ス
チレン／アルキルメタクリレート、スチレン／ブタジエ
ン／アルキルアクリレート、スチレン／ブタジエン／ア
ルキルメタクリレート、スチレン／無水マレイン酸、ス
チレン／アクリロニトリル／メチルアクリレート；スチ
レンコポリマーと別のポリマー、例えばポリアクリレー
ト、ジエンポリマーまたはエチレン／プロピレン／ジエ
ンターポリマーとの高耐衝撃性混合物；およびスチレン
のブロックコポリマー例えばスチレン／ブタジエン／ス
チレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレン／
エチレン／ブチレン／スチレンまたはスチレン／エチレ
ン／プロピレン／スチレン。

【００４４】７．スチレンまたはα−メチルスチレンの
グラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレ
ン、ポリブタジエン−スチレンまたはポリブタジエン−
アクリロニトリルコポリマーにスチレン、ポリブタジエ
ンにスチレンおよびアクリロニトリル（またはメタクリ
ロニトリル）、ポリブタジエンにスチレン、アクリロニ
トリルおよびメチルメタアクリレート、ポリブタジエン
にスチレンおよび無水マレイン酸；ポリブタジエンにス
チレン、アクリロニトリルおよび無水マレイン酸；ポリ
ブタジエンにスチレンおよびマレイミド；ポリブタジエ
ンにスチレンおよびアルキルアクリレートまたはメタク
リレート；エチレン／プロピレン／ジエンターポリマー
にスチレンおよびアクリロニトリル、ポリアルキルアク
リレートまたはポリアルキルメタクリレートにスチレン
およびアクリロニトリル、アクリレート／ブタジエンコ
ポリマーにスチレンおよびアクリロニトリル、並びにこ
れらと項６．に列挙したコポリマーとの混合物、例えば
ＡＢＳ−、ＭＢＳ−、ＡＳＡ−またはＡＥＳ−ポリマー
として知られているコポリマー混合物。

【００４５】８．ハロゲン含有ポリマー、例えばポリク
ロロプレン、塩素化ゴム、イソブチレン−イソプレンの
塩素化および臭素化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩
素化またはスルホ塩素化ポリエチレン、エチレンと塩素
化エチレンとのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ−
およびコポリマー、特にハロゲン含有ビニル化合物のポ
リマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン並びにこれら
のコポリマー、例えば塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩
化ビニル／酢酸ビニルまたは塩化ビニリデン／酢酸ビニ
ルコポリマー。

【００４６】９．α，β−不飽和酸から誘導されるポリ
マーおよびその誘導体、例えばポリアクリレートおよび
ポリメタアクリレート；ブチルアクリレートで耐衝撃性
に変性されたポリメチルメタクリレート、ポリアクリル
アミドおよびポリアクリロニトリル。

【００４７】１０．前項９．に挙げたモノマー相互のま
たは他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリ
ロニトリル／ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル
／アルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル
／アルコキシアルキルアクリレートもしくはアクリロニ
トリル／ハロゲン化ビニルコポリマーまたはアクリロニ
トリル／アルキルメタアクリレート／ブタジエンターポ
リマー。

【００４８】１１．不飽和アルコールおよびアミンまた
はそれらのアシル誘導体もしくはアセタールから誘導さ
れるポリマー、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸
ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベンゾエ
ート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチレート、
ポリアリルフタレートまたはポリアリルメラミン；並び
にこれらと項１．に記載したオレフィンとのコポリマ
ー。

【００４９】１２．環状エーテルのホモポリマーおよび
コポリマー、例えばポリアルキレングリコール、ポリエ
チレンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはこれら
とビスグリシジルエーテルとのコポリマー。

【００５０】１３．ポリアセタール、例えばポリオキシ
メチレンおよびエチレンオキシドをコモノマーとして含
むポリオキシメチレン；熱可塑性ポリウレタン、アクリ
レートまたはＭＢＳで変性されたポリアセタール。

【００５１】１４．ポリフェニレンオキシドおよびスル
フィド、およびポリフェニレンオキシドとスチレンポリ
マーまたはポリアミドとの混合物。

【００５２】１５．一方の成分としてヒドロキシ末端基
を含むポリエーテル、ポリエステルまたはポリブタジエ
ンと他方の成分として脂肪族または芳香族ポリイソシア
ネートとから誘導されたポリウレタン並びにその前駆
体。

【００５３】１６．ジアミンおよびジカルボン酸および
／またはアミノカルボン酸または相当するラクタムから
誘導されたポリアミドおよびコポリアミド。例えばポリ
アミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１
０、６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミ
ド１１、ポリアミド１２、ｍ−キシレン、ジアミンおよ
びアジピン酸から出発する芳香族ポリアミド；ヘキサメ
チレンジアミンとイソフタル酸および／またはテレフタ
ル酸とから、変性剤としてエラストマーを添加して、ま
たは添加せずに製造されたポリアミド、例えばポリ−
２，４，４−トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミ
ドまたはポリ−ｍ−フェニレンイソフタルアミド；上記
ポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、
アイオノマーまたは化学結合化もしくはグラフト化エラ
ストマーとの、またはポリエーテル、例えばポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレングリコールまたはポリテ
トラメチレングリコールとのブロックコポリマー；並び
にＥＰＤＭまたはＡＢＳで変性させたポリアミドまたは
コポリアミド；および加工の間に縮合したポリアミド
（ＲＩＭポリアミド系）。

【００５４】１７．ポリ尿素、ポリイミド、ポリアミド
イミド、ポリエーテルイミド，ポリエステルイミド，ポ
リヒダントインおよびポリベンズイミダゾール。

【００５５】１８. ジカルボン酸およびジオールおよび
／またはヒドロキシカルボン酸または相当するラクトン
から誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレ
フタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１,
４−ジメチロール−シクロヘキサンテレフタレートおよ
びポリヒドロキシベンゾエート並びにヒドロキシ末端ポ
リエーテルから誘導されたブロックコポリエーテルエス
テル；およびポリカーボネートまたはＭＢＳで変性され
たポリエステル。

【００５６】１９．ポリカーボネートおよびポリエステ
ルカーボネート。

【００５７】２０．ポリスルホン、ポリエーテルスルホ
ンおよびポリエーテルケトン。

【００５８】２１．一方の成分としてアルデヒドおよび
他方の成分としてフェノール、尿素およびメラミンから
誘導された架橋ポリマー、例えばフェノール／ホルムア
ルデヒド樹脂、尿素/ ホルムアルデヒド樹脂およびメラ
ミン／ホルムアルデヒド樹脂。

【００５９】２２．乾性および不乾性アルキド樹脂。

【００６０】２３．飽和および不飽和ジカルボン酸と多
価アルコールとのコポリエステルおよび架橋剤としての
ビニル化合物から誘導された不飽和ポリエステル樹脂、
および燃焼性の低いそれらのハロゲン含有変性物。

【００６１】２４．置換アクリル酸エステル、例えばエ
ポキシアクリレート、ウレタンアクリレートまたはポリ
エステルアクリレートから誘導された架橋性アクリル樹
脂。

【００６２】２５．メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシア
ネート、イソシアヌレート、ポリイソシアネートまたは
エポキシ樹脂と架橋されたアルキド樹脂、ポリエステル
樹脂およびアクリレート樹脂。

【００６３】２６．脂肪族、環状脂肪族、複素環式また
は芳香族グリシジル化合物、例えば慣用の硬化剤、例と
して無水物またはアミンで架橋され、促進剤を用いる、
または用いないビスフェノールＡまたはビスフェノール
Ｆのジグリシジルエーテルの生成物。

【００６４】２７．天然ポリマー、例えばセルロース、
ゴム、ゼラチンおよびこれらの化学的に変性させた重合
同族体誘導体、例えば酢酸セルロース、プロピオン酸セ
ルロースおよび酪酸セルロースまたはセルロースエーテ
ル例えばメチルセルロース；並びにロジンおよびそれら
の誘導体。

【００６５】２８. 前記したポリマーの混合物（ポリブ
レンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤ
ＭまたはＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＳ／ＡＢＳ、Ｐ
ＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ
／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／ア
クリレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性
ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰ
Ｏ／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６およびコポリマー、
ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／
ＰＣ／ＡＢＳまたはＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。

【００６６】それ故に、本発明はまた、 Ａ）光、酸素および／または熱による損傷に感受性であ
る有機材料、および Ｂ）安定剤として、上記式Ｉで表される化合物および式
ＩＩで表される化合物からなる混合物 を含有する組成物に関する。

【００６７】本発明はまた、有機材料に安定剤として上
記式Ｉで表される化合物および上記式ＩＩで表される化
合物からなる混合物を添加することからなる光、酸素お
よび／または熱による損傷から有機材料を安定化する方
法、および有機材料を安定化するために上記式Ｉで表さ
れる化合物および上記式ＩＩで表される化合物からなる
混合物を使用する方法に関するものである。

【００６８】使用されるべき安定剤の量は安定化される
べき有機材料および安定化された材料の意図される用途
に依存する。一般に、新規組成物は成分Ａ１００重量部
あたり、上記安定剤（成分Ｂ）を０．０１ないし１５重
量部、特に０．０５ないし１０重量部、とりわけ０．０
５ないし５重量部含有する。

【００６９】安定剤（成分Ｂ）はまた、上記式Ｉで表さ
れるタイプの化合物少なくとも１種および上記式ＩＩで
表されるタイプの化合物少なくとも１種が存在すれば、
３種またはそれ以上の化合物の混合物であってもよい。
新規化合物混合物の他に、新規組成物はその他の安定剤
またはその他の添加剤、例えば酸化防止剤、その他の光
安定剤、金属不活性化剤、ホスフィットまたはホスホナ
イトを含有し得る。それらの安定剤の例は以下のもので
ある：

【００７０】１．酸化防止剤 １．１．アルキル化モノフェノールの例 ２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−
第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ
−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第
三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第
三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシク
ロペンチル−４−メチルフェノ−ル、２−（α−メチル
シクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，
６−ジオクタデシル−４−メチルフェノ−ル、２，４，
６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三
ブチル−４−メトキシメチルフェノール、側鎖が線状で
も分岐していてもよいノニルフェノール、例えば２，６
−ジノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル
−６−（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノー
ル、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ
−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−
（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノールおよ
びその混合物。

【００７１】１．２．アルキルチオメチルフェノールの
例 ２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノ
ール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェ
ノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフ
ェノール、２，６−ジドデシルチオメチル−４−ノニル
フェノール。

【００７２】１．３．ヒドロキノンおよびアルキル化ヒ
ドロキノンの例 ２，６−ジ第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，
５−ジ第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ第三アミル
ヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシル
オキシフェノール、２，６−ジ第三ブチルヒドロキノ
ン、２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソー
ル、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニソー
ル、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルス
テアレート、ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）アジペート。

【００７３】１．４．トコフェロールの例 α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフ
ェロール、δ−トコフェロールおよびそれらの混合物
（ビタミンＥ）

【００７４】１．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエ
ーテルの例 ２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェ
ノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノー
ル）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチ
ルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル
−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，
６−ジ第二アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，
６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィ
ド。

【００７５】１．６．アルキリデンビスフェノールの例 ２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチル
フェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチ
ル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス
〔４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェ
ノール〕、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−
シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス
（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メ
チレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフ
ェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチ
ル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレン
ビス〔６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノ
ール〕、２，２’−メチレンビス〔６−（α，α−ジメ
チルベンジル）−４−ノニルフェノール〕、４，４’−
メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチル
フェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス
（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジ
ル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５
−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）
ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプ
トブタン、エチレングリコール−ビス〔３，３−ビス
（３’−第三ブチル−４’ーヒドロキシフェニル）ブチ
レート〕、ビス（３−第三ブチル−４ーヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス〔２−
（３’−第三ブチル−２’ーヒドロキシ−５’−メチル
ベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル〕テ
レフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−
ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−
ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−
メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタ
ン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。

【００７６】１．７．Ｏ−，Ｎ−およびＳ−ベンジル化
合物の例 ３，５，３’，５’−テトラ第三ブチル−４，４’−ジ
ヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒ
ドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテ
ート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブ
チルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス
（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチル
ベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソ
オクチル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジルメルカプトアセテート。

【００７７】１．８．ヒドロキシベンジル化マロネート
の例 ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル
−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシ
ル−２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチ
ルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル
−２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）マロネート、ビス〔４−（１，１，３，３
−テトラメチルブチル）フェニル〕−２，２−ビス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マ
ロネート。

【００７８】１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物
の例 １，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、
１，４−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、
２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）フェノール。

【００７９】１．１０．トリアジン化合物の例 ２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５
−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−
１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−
４，６−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
フェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−
トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェノ
キシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル
−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシ
アヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−ト
リアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサヒドロ
−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，
５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソ
シアヌレート。

【００８０】１．１１．ベンジルホスホネートの例 ジメチル−２，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホ
ネート、ジオクタデシル５−第三ブチル−４−ヒドロキ
シ３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチル
エステルのカルシウム塩。

【００８１】１．１２．アシルアミノフェノールの例 ４−ヒドロキシラウリン酸−アニリド、４−ヒドロキシ
ステアリン酸−アニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−
第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−カルバメー
ト。

【００８２】１．１３．β−（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と以下の一価ま
たは多価アルコールとのエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、ｎ−オクタ
ノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６
−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレ
ングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリ
トール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレー
ト、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、
３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、
トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパ
ン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７
−トリオキサビシクロ〔２．２．２〕オクタン。

【００８３】１．１４．β−（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸と以下の
一価または多価アルコールとのエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、ｎ−オクタ
ノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６
−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレ
ングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリ
トール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレー
ト、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、
３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、
トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパ
ン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７
−トリオキサビシクロ〔２．２．２〕オクタン。

【００８４】１．１５．β−（３，５−ジシクロシクロ
ヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と以
下の一価または多価アルコールとのエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、ｎ−オクタ
ノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６
−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレ
ングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリ
トール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレー
ト、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、
３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、
トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパ
ン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７
−トリオキサビシクロ〔２．２．２〕オクタン。

【００８５】１．１６．３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル酢酸と以下の一価または多価アルコー
ルとのエステル アルコールの例：メタノール、エタノール、ｎ−オクタ
ノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６
−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレ
ングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリ
トール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレー
ト、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、
３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、
トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパ
ン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７
−トリオキサビシクロ〔２．２．２〕オクタン。

【００８６】１．１７．β−（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミドの例 Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）ヒドラジン。

【００８７】１．１８．アスコルビン酸（ビタミンＣ）

【００８８】１．１９．アミン酸化防止剤の例 Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ジ第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フ
ェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−
メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレン
ジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フ
ェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−
Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−
メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジ
アミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フ
ェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイ
ル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’
−ジ第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニル
アミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポ
キシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルア
ミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフチ
ルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチ
ル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ第三オクチ
ルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノー
ル、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイルア
ミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、
４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４−メ
トキシフェニル）アミン、２，６−ジ第三ブチル−４−
ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジアミノ
ジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタ
ン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジ
アミノジフェニルメタン、１，２−ビス〔（２−メチル
フェニル）アミノ〕エタン、１，２−ビス（フェニルア
ミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ビス〔４
−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル〕アミン、
第三オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モ
ノ−およびジアルキル化第三ブチル／第三オクチルジフ
ェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化ノニ
ルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル
化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジ
アルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミ
ンの混合物、モノ−およびジアルキル化第三ブチルジフ
ェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジ
メチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジ
ン、モノ−およびジアルキル化第三ブチル／第三オクチ
ルフェノチアジンの混合物、モノ−およびジアルキル化
第三オクチルフェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェ
ノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−
１，４−ジアミノブテ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−ピペリジ−４−イル）ヘキ
サメチレンジアミン、ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−ピペリジ−４−イル）セバケート、２，２，６，
６−テトラメチル−ピペリジン−４−オン、２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン−４−オール。

【００８９】２．ＵＶ吸収剤および光安定剤 ２．１．２−（２’−ヒドロキシフェニル) ベンゾトリ
アゾールの例 ２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三ブチル−
２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三ブチル−
２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル−２’
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ第三アミル
−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−
２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−
オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−
５’−〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニル
エチル〕−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒ
ドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’
−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキ
シカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−
（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−
〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチ
ル〕−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび２−（３’
−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオ
クチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリア
ゾールの混合物、２，２’−メチレンビス〔４−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリア
ゾール−２−イルフェノール〕；２−〔３’−第三ブチ
ル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−
ヒドロキシフェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとポ
リエチレングリコール３００とのエステル交換体；次
式：〔Ｒ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＣＯＯ（ＣＨ₂ ）₃ −〕₂ −
（式中、Ｒは３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−
５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イルフェニル基
を表す）で表される化合物。

【００９０】２．２．２−ヒドロキシ−ベンゾフェノン
の例 ４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オクチルオキ
シ−、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ−、４
−ベンジルオキシ−、４，２’，４’−トリヒドロキシ
−および２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導
体。

【００９１】２．３．置換されたおよび非置換安息香酸
のエステルの例 ４−第三ブチルフェニルサリチレート、フェニルサリチ
レート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイル
レゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レ
ゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ
−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシベンゾエート、ヘキサデシル３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル
３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエー
ト、２−メチル−４，６−ジ第三ブチルフェニル３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート。

【００９２】２．４．アクリレートの例 エチルα−シアノ−β, β−ジフェニルアクリレート、
イソオクチルα−シアノ−β, β−ジフェニル−アクリ
レート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチ
ルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメー
ト、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシン
ナメート、メチルα−カルボメトキシ−p −メトキシシ
ンナメートおよびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シア
ノビニル) −２−メチルインドリン。

【００９３】２．５ ニッケル化合物の例 ２，２’−チオビス−〔４−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル) フェノール〕のニッケル錯体、例えば
１：１または１：２錯体であって、所望によりｎ−ブチ
ルアミン、トリエタノールアミンもしくはＮ−シクロヘ
キシルジエタノールアミンのような他の配位子を伴うも
の、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキ
ルエステル、例えば４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三
ブチルベンジルホスホン酸のメチルもしくはエチルエス
テルのニッケル塩、ケトキシム例えば２−ヒドロキシ−
４−メチル−フェニルウンデシルケトキシムのニッケル
錯体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシ
−ピラゾールのニッケル錯体であって、所望により他の
配位子を伴うもの。

【００９４】２．６ 立体障害性アミンの例 ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバ
ケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１
−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）ｎ−ブチル−３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロネート、
１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮
合生成物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−
第三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−
トリアジンとの縮合生成物、トリス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセテー
ト、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス
（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−
ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロ
キシ−３，５−ジ第三ブチルベンジル）マロネート、３
−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，
３，８−トリアザスピロ〔４．５〕デカン−２，４−ジ
オン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチ
ルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）
スクシネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−
１，３，５−トリアジンとの縮合生成物、２−クロロ−
４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジン
と１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンと
の縮合生成物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチ
ルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジ
ル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−ア
ミノプロピルアミノ）エタンとの縮合生成物、８−アセ
チル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−
１，３，８−トリアザスピロ〔４．５〕デカン−２，４
−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオ
ン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオ
ン、４−ヘキサデシルオキシ−および４−ステアロイル
オキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混
合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−
シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５
−トリアジンの縮合生成物、１，２−ビス（３−アミノ
プロピルアミノ）エタンおよび２，４，６−トリクロロ
−１，３，５−トリアジンの縮合生成物、ならびに４−
ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．〔１３６５０４−９６−
６〕）；Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ
−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，
９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−
４−オキソ−スピロ〔４．５〕デカン、７，７，９，７
−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−
３，８−ジアザ−４−オキソスピロ〔４．５〕デカンお
よびエピクロロヒドリンの反応生成物、プロピオン酸
（４−メトキシフェニル）メチレン−ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）エステ
ル、Ｎ，Ｎ’−ビス−ホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミン、ポリ〔メチルプロピル−３−オキシ−
４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）〕シロキサン、マレイン酸−α−オレフィンコポリ
マーと２，２，６，６−テトラメチル−４−アミノピペ
リジンまたは１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
アミノピペリジンとの反応生成物。

【００９５】２．７．オキサミドの例 ４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−
ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ
−５，５’−ジ第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデ
シルオキシ−５，５’−ジ第三ブトキサニリド、２−エ
トキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス
（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エト
キシ−５−第三ブチル−２’−エトキサニリドおよび該
化合物と２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ第
三ブトキサニリドとの混合物、オルト−およびパラ−メ
トキシ−二置換オキサニリドの混合物およびｏ−および
ｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。

【００９６】２．８．２−（２−ヒドロキシフェニル）
−１，３，５−トリアジンの例 ２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオ
キシフェニル) −１，３，５−トリアジン、２−（２−
ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−
ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリ
アジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，
６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−
トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロ
ピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ
−４−オクチルオキシフェニル) −４，６−ビス（４−
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２
−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル) −４，６
−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−ト
リアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキ
シフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ
−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキ
シ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−
１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−
（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピルオキ
シ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−
１，３，５−トリアジン、２−〔４−（ドデシルオキシ
／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２
−ヒドロキシフェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメ
チルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−
ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキ
シプロポキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２
−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６
−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニ
ル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス〔２
−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシ−
プロポキシ）フェニル〕−１，３，５−トリアジン、２
−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフ
ェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン。

【００９７】３．金属不活性化剤の例 Ｎ，Ｎ’−ジフェニルオキサミド、Ｎ−サリチラル−
Ｎ’−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリ
チロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒド
ラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリア
ゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジ
ド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバ
コイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチル
アジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイ
ル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチ
ロイル）チオプロピオニルジヒドラジド。

【００９８】４．ホスフィットおよびホスホナイトの例 トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフ
ィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス（ノ
ニルフェニル）ホスフィット、トリラウリルホスフィッ
ト、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリルペン
タエリトリトールジホスフィット、トリス（２，４−ジ
第三ブチルフェニル）ホスフィット、ジイソデシルペン
タエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ第
三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィッ
ト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニ
ル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ジイソデシ
ルオキシペンタエリトリトールジホスフィット、ビス
（２，４−ジ第三ブチル−６−メチルフェニル）ペンタ
エリトリトールジホスフィット、ビス（２，４，６−ト
リス（第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホ
スフィット、トリステアリルソルビトールトリホスフィ
ット、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）
４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオク
チルオキシ−２，４，８，１０−テトラ第三ブチル−１
２Ｈ−ジベンズ〔ｄ，ｇ〕−１，３，２−ジオキサホス
ホシン、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ第三
ブチル−１２−メチル−ジベンズ〔ｄ，ｇ〕−１，３，
２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ第三ブチル
−６−メチルフェニル）メチルホスフィット、ビス
（２，４−ジ第三ブチル−６−メチルフェニル）エチル
ホスフィット。

【００９９】５．ヒドロキシアミンの例 Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−
ジテトラデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデ
シルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロ
キシアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒド
ロキシアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒ
ドロキシアミン、水素化タロウアミンから誘導される
Ｎ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシアミン。

【０１００】６．ニトロンの例 Ｎ−ベンジル−α−フェニル−ニトロン、Ｎ−エチル−
α−メチル−ニトロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチル−
ニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデシル−ニトロン、
Ｎ−テトラデシル−α−トリデシル−ニトロン、Ｎ−ヘ
キサデシル−α−ペンタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタ
デシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシ
ル−α−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−
α−ペンタデシル−ニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−
ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキ
サデシル−ニトロン、水素化タロウアミンから誘導され
るＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシアミンから誘導される
ニトロン。

【０１０１】７．チオ相乗剤（チオシンエルジスト）の
例 ジラウリルチオジプロピオネートまたはジステアリルチ
オジプロピオネート。

【０１０２】８．過酸化物スカベンジャーの例 β−チオジプロピオン酸のエステル、例えばラウリル、
ステアリル、ミリスチルまたはトリデシルエステル、メ
ルカプトベンズイミダゾール、または２−メルカプトベ
ンズイミダゾールの亜鉛塩、ジブチルジチオカルバミン
酸亜鉛、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリ
トールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオ
ネート。

【０１０３】９．ポリアミド安定剤の例 ヨウ化物および／またはリン化合物と組合せた銅塩およ
び二価マンガンの塩。

【０１０４】１０．塩基性補助安定剤の例 メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、
トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導
体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸の
アルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばカル
シウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウム
ベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリ
シノレートおよびカリウムパルミテート、アンチモンピ
ロカテコレートまたはスズピロカテコレート。

【０１０５】１１．核剤の例 無機物質、例えばタルク、金属酸化物、例として二酸化
チタンまたは酸化マグネシウム、好ましくはアルカリ土
類金属のリン酸塩、炭酸塩または硫酸塩；有機化合物、
例えばモノ−またはポリカルボン酸およびそれらの塩、
例えば４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニ
ル酢酸、コハク酸ナトリウムまたは安息香酸ナトリウ
ム；ポリマー化合物、例えばイオンコポリマー（「アイ
オノマー」）。

【０１０６】１２．充填剤および強化剤の例 炭酸カルシウム、ケイ酸塩（シリケート）、ガラス繊
維、ガラスバルブ、アスベスト、タルク、カオリン、雲
母（マイカ）、硫酸バリウム、金属酸化物および水酸化
物、カーボンブラック、グラファイト、木粉およびその
他の天然材料の粉末または繊維、合成繊維。

【０１０７】１３．その他の添加剤の例 可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触
媒、流れ調整剤、光沢剤、難燃剤、静電防止剤および発
泡剤。

【０１０８】１４．ベンゾフラノンおよびインドリノン
の例 ＵＳ−Ａ−４３２５８６３号、ＵＳ−Ａ−４３３８２４
４号、ＵＳ−Ａ−５１７５３１２号、ＵＳ−Ａ−５２１
６０５２号、ＵＳ−Ａ−５２５２６４３号、ＤＥ−Ａ−
４３１６６１１号、ＤＥ−Ａ−４３１６６２２号、ＤＥ
−Ａ−４３１６８７６号、ＥＰ−Ａ−０５８９８３９号
またはＥＰ−Ａ−０５９１１０２号に開示された化合物
または３−〔４−（２−アセトキシエトキシ）フェニ
ル〕−５，７−ジ第三ブチルベンゾフラン−２−オン、
５，７−ジ第三ブチル−３−〔４−（２−ステアロイル
オキシエトキシ）フェニル〕ベンゾフラン−２−オン、
３，３’−ビス〔５，７−ジ第三ブチル−３−（４−
〔２−ヒドロキシエトキシ〕−フェニル）ベンゾフラン
−２−オン〕、５，７−ジ第三ブチル−３−（４−エト
キシフェニル）ベンゾフラン−２−オン、３−（４−ア
セトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ第
三ブチルベンゾフラン−２−オン、３−（３，５−ジメ
チル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ第
三ブチルベンゾフラン−２−オン。

【０１０９】添加されるその他の安定剤の種類および量
は安定化されるべき基材の種類および意図される用途に
より決定され、しばしば安定化されるべきポリマーに基
づいて０．１ないし５重量％が使用される。

【０１１０】

【発明の実施の形態】成分Ａが合成有機ポリマー、特に
熱可塑性ポリマー、表面コーティング、例えばペイント
（塗料）用バインダーまたは写真材料である組成物中に
新規安定剤混合物が特に有利に使用され得る。熱可塑性
ポリマーの例はポリオレフィンおよび主鎖中に異原子を
含むポリマーである。成分Ａが窒素原子、酸素原子およ
び／または硫黄原子、特に窒素原子または酸素原子を主
鎖中に含む熱可塑性ポリマーである組成物もまた好まし
い。そのようなポリマーの例は以下の種類の熱可塑性ポ
リマーである： １．ポリアセタール、例えばポリオキシメチレン、およ
びコモノマー、例としてエチレンオキシドを含むポリオ
キシメチレン；熱可塑性ポリウレタン、アクリレートま
たはＭＢＳで変性されたポリアセタール。 ２．ポリフェニレンオキシドおよびスルフィド、および
それとスチレンポリマーまたはポリアミドとの混合物。 ３．例えば、ジアミンおよびジカルボン酸および／また
はアミノカルボン酸または相当するラクタムから誘導さ
れたポリアミドおよびコポリアミド。例えばナイロン
４、ナイロン６、ナイロン６／６、６／１０、６／９、
６／１２、４／６、ナイロン１１、ナイロン１２、ｍ−
キシレン、ジアミンおよびアジピン酸から誘導される芳
香族ポリアミド；ヘキサメチレンジアミンとイソフタル
酸および／またはテレフタル酸とから、所望するならば
変性剤としてエラストマーを添加して製造されたポリア
ミド、例えばポリ−２，４，４−トリメチルヘキサメチ
レンテレフタルアミド、ポリ−ｍ−フェニレンイソフタ
ルアミド；上記ポリアミドとポリオレフィン、オレフィ
ンコポリマー、アイオノマーまたは化学結合化もしくは
グラフト化エラストマーとの、またはポリエーテル、例
えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ルまたはポリテトラメチレングリコールとのブロックコ
ポリマー；さらにＥＰＤＭまたはＡＢＳで変性させたポ
リアミドまたはコポリアミド；および加工の間に縮合し
たポリアミド（ＲＩＭポリアミド系）。 ４．ポリ尿素、ポリイミド、ポリアミドイミドおよびポ
リベンズイミダゾール。 ５. 例えば、ジカルボン酸およびジオールおよび／また
はヒドロキシカルボン酸または相当するラクトンから誘
導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１, ４−ジ
メチロール−シクロヘキサンテレフタレート、ポリヒド
ロキシベンゾエートおよびヒドロキシ末端基を含むポリ
エーテルから誘導されたブロックコポリエーテルエステ
ル；さらにポリカーボネートまたはＭＢＳで変性された
ポリエステル。 ６．ポリカーボネートおよびポリエステルカーボネー
ト、特に芳香族ポリカーボネート、例えば２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパンまたは１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンをベース
としたもの。 ７．ポリスルホン、ポリエーテルスルホンおよびポリエ
ーテルケトン、特にこの類からの芳香族ポリマー。 ８. 前記したポリマー相互の、またはその他のポリマ
ー、例えば耐衝撃性改良剤としてのポリオレフィン、ポ
リアクリレート、ポリジエンまたはその他のエラストマ
ーとの混合物（ポリブレンド）。

【０１１１】これらの中で、ポリカーボネート、ポリエ
ステル、ポリアミド、ポリアセタール、ポリフェニレン
オキシドおよびポリフェニレンスルフィドが好ましく、
特にポリカーボネートが好ましい。これらは、構成要素
の反復単位が次式：

【化１２】 （式中、Ａは２価のフェノール性基を表す）で表される
ポリマーを特に意味すると解釈される。Ａの例は特にＵ
Ｓ−Ａ−４９６０８６３号およびＤＥ−Ａ−３９２２４
９６号において言及されている。Ａは例えばヒドロキノ
ン、レゾルシノールから、最も広い意味でジヒドロキシ
ビフェニルまたはビスフェノールから、例えばビス（ヒ
ドロキシフェニル）アルカン、−シクロアルカン、スル
フィド、エーテル、ケトン、スルホン、スルホキシド、
α，α’−ビス（ヒドロキシフェニル）ジイソプロピル
ベンゼン、例として化合物２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジメチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）シクロヘキサンから、または次式：

【化１３】 で表される化合物から誘導され得る。

【０１１２】成分（Ａ）のポリマーは線状でも分岐して
いてもよい。これらのポリマーの成形は比較的高温で行
われ、例えばポリカーボネートは２２０−２３０℃で射
出成形される。これらの温度において、多くの慣用の光
安定剤および酸化防止剤は不安定であり、そして分解を
始める。しかしながら、上記新規トリアジン誘導体は非
常に熱に安定であり、そしてそのために、上記ポリマー
の安定化には特に適している。成分（Ａ）がポリオレフ
ィン、例えばポリエチレンまたはポリプロピレンである
組成物もまた興味深い。

【０１１３】有機材料、例えば合成有機ポリマー、特に
熱可塑性ポリマーへの混入は、この分野では慣用の方法
により、新規混合物およびあらゆるその他の添加剤の添
加により行われ得る。混入は、粉末成分の混合により、
もしくはポリマーのメルトまたは溶液への安定剤の添加
により、またはポリマーへの溶解もしくは分散化合物の
塗布により、必要ならば溶媒を引続き蒸発させることに
より、成形前または成形中に行われるのが有利である。
エラストマーの場合、これらはラテックスとして安定化
され得る。新規混合物のポリマーへの混入のその他の方
法は対応するモノマーの重合前もしくは重合中に、また
は架橋前にそれらを添加することからなる。

【０１１４】新規混合物はまた、上記化合物を例えば
２．５ないし２５重量％の濃度で含有するマスターバッ
チの形態で安定化されるべきプラスチックに添加されて
もよい。

【０１１５】新規混合物の混入は以下の方法により行わ
れのが好都合であり得る： −エマルジョンまたは分散液として（例えばラテックス
またはエマルジョンポリマーに） −追加の成分またはポリマー混合物の混合の間のドライ
ミックスとして −加工装置（例えば押出機、内部ミキサー等）への直接
添加により −溶液またはメルトとして。

【０１１６】このようにして得られた安定化ポリマー組
成物は成形品、例えば繊維、フィルム、テープ、シー
ト、サンドイッチボート、コンテナ（容器）、パイプお
よびその他の形材に慣用の方法、例えばホットプレス、
スピニング、押出または射出成形により変換され得る。
本発明はそれ故に、成形品の製造のために新規ポリマー
組成物を使用する方法に関する。

【０１１７】多層系における使用もまた興味深い。この
場合、新規安定剤を比較的高含量で、例えば５−１５重
量％有する新規ポリマー組成物は、式Ｉの安定剤をわず
かに含むか、または全く含まないポリマーから製造され
た成形品に薄いフィルム（１０−１００μｍ）に適用さ
れる。この適用は物品の成形と同時に、例えば共押出に
より行われ得る。しかしながら、適用はすでに成形され
た物品に、例えばフィルムの積層または溶液でのコーテ
ィングにより行われ得る。最終的な物品の外層はＵＶ線
から物品の内部を保護するＵＶフィルターの機能を有す
る。外層は式Ｉの少なくとも１種の化合物および式ＩＩ
の少なくとも１種の化合物を好ましくは５−１５重量
％、特に５−１０重量％含有する。

【０１１８】このようにして安定化されたポリマーは高
い耐候性、特にＵＶ線に対する高い耐性により区別され
る。このことは、それらが屋外で延長された期間使用さ
れる場合でさえも、それらが機械的特性および色および
光沢を保持することを可能にする。

【０１１９】同様に、コーティング、例えばペイントの
ための安定剤としての式Ｉおよび式ＩＩで表される化合
物からなる新規混合物の使用が特に興味深い。それ故
に、本発明はまた、成分Ａがコーティングのためのフィ
ルム形成バインダーである組成物に関する。新規コーテ
ィング組成物は好ましくは、固体バインダーＡ１００重
量部あたり、Ｂを０．０１−１０重量部、特に０．０５
−１０重量部、とりわけ０．１−５重量部含有する。外
層中の新規安定剤混合物（成分Ｂ）の濃度がより高く、
例えば固体バインダーＡ１００重量部あたりＢ １ない
し１５重量部、特に３−１０重量部であり得る多層系も
また可能である。

【０１２０】コーティングにおける新規混合物の使用
は、剥がれ、すなわち基材からコーティングの剥離が防
止されるという、さらなる利点を有する。この利点は特
に金属基材への多層系の場合を包含する、金属基材の場
合において特に重要である。

【０１２１】基本的にバインダー（成分Ａ）は業界で慣
用であるあらゆるバインダー、例えば工業化学のウルマ
ンの百科事典，第５版，Ａ１８巻，３６８−４２６頁，
ＶＣＨ，ウイーンハイム，１９９１年に記載のものであ
ってよい。一般的に、これは熱可塑性樹脂または熱硬化
性樹脂をベースとする、主として熱硬化性樹脂をベース
とするフィルム形成性バインダーである。その例はアル
キド、アクリル、ポリエステル、フェノール、メラミ
ン、エポキシおよびポリウレタン樹脂およびその混合物
である。

【０１２２】成分Ａは常温硬化性または加熱硬化性バイ
ンダーであってよく、硬化触媒を添加することが有利で
あり得る。バインダーの硬化を促進する適当な触媒は、
例えば工業化学のウルマンの百科事典，第５版，Ａ１８
巻，４６９頁，ＶＣＨ，ウイーンハイム，１９９１年に
記載されている。成分Ａが官能性アクリレート樹脂およ
び架橋剤からなるバインダーであるコーティング組成物
が好ましい。

【０１２３】特定のバインダーを含有するコーティング
組成物の例は以下のとおりである： １．所望により硬化触媒を添加した、常温または熱架橋
性アルキド、アクリレート、ポリエステル、エポキシお
よびメラミン樹脂、または上記樹脂の混合物をベースと
するペイント； ２．ヒドロキシル基含有アクリレート、ポリエステルま
たはポリエーテル樹脂および脂肪族または芳香族イソシ
アネート、イソシアヌレートまたはポリイソシアヌレー
トをベースとする２成分ポリウレタンペイント； ３．焼付の間に脱ブロックされるブロックトイソシアネ
ート、イソシアヌレートまたはポリイソシアヌレートを
ベースとする１成分ポリウレタンペイント； ４．（ポリ）ケチミンおよび脂肪族または芳香族イソシ
アネート、イソシアヌレートまたはポリイソシアヌレー
トをベースとする２成分ペイント； ５．（ポリ）ケチミンおよび不飽和アクリレート樹脂ま
たはポリアセトアセテートまたはメタクリルアミドグリ
コレートメチルエステルをベースとする２成分ペイン
ト； ６．カルボキシル基またはアミノ基含有ポリアクリレー
トおよびポリエポキシドをベースとする２成分ペイン
ト； ７．無水物含有アクリレート樹脂およびポリヒドロキシ
ルまたはポリアミノ成分をベースとする２成分ペイン
ト； ８．アクリレート含有無水物およびポリエポキシドをベ
ースとする２成分ペイント； ９．（ポリ）オキサゾリンおよび無水物含有アクリレー
ト樹脂または不飽和アクリレート樹脂または脂肪族もし
くは芳香族イソシアネート、イソシアヌレートまたはポ
リイソシアネートをベースとする２成分ペイント； １０．不飽和ポリアクリレートおよびポリマロネートを
ベースとする２成分ペイント； １１．エーテル化メラミン樹脂と組み合わせた熱可塑性
アクリレート樹脂または外部架橋性アクリレート樹脂を
ベースとする熱可塑性ポリアクリレートペイント； １２．シロキサン変性またはフッ素変性アクリレート樹
脂をベースとするペイント系。

【０１２４】成分ＡおよびＢの他に、新規コーティング
組成物は好ましくは成分Ｃとして立体障害性アミンおよ
び／または２−ヒドロキシフェニル−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾールタイプの光安定剤、例えば上記リストの項２．
１および２．６に挙げられているものを含有する。

【０１２５】最高の光安定度を達成するために、上記リ
ストの項２．６に挙げられているような立体障害性アミ
ンを添加することが特に興味深い。それ故に、本発明は
また、成分ＡおよびＢの他に成分Ｃとして立体障害性ア
ミンタイプの光安定剤を含有するコーティング組成物に
関する。

【０１２６】これは少なくとも１つの次式：

【化１４】 （式中、Ｒは水素原子またはメチル基、特に水素原子を
表す）で表される基を含有する２，２，６，６−テトラ
アルキルピペリジン誘導体であることが好ましい。成分
Ｃは固体バインダー１００重量部あたり０．０５−５重
量部の量で使用されるのが好ましい。

【０１２７】成分Ｃとして使用され得るテトラアルキル
ピペリジン誘導体の例はＥＰ−Ａ−３５６６７７号，第
３−１７頁，項ａ）ないしｆ）に挙げられている。この
ＥＰ−Ａの上記部分は本明細書の記載の一部として見な
される。以下のテトラアルキルピペリジン誘導体を使用
することが特に好都合である：ビス（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン−４−イル）スクシネート、ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イ
ル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チルピペリジン−４−イル）セバケート、ジ（１，２，
２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）ブチ
ル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
マロネート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート、
テトラ（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４
−イル）ブタン−１，２，３，４−テトラカルボキシレ
ート、テトラ（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペ
リジン−４−イル）ブタン−１，２，３，４−テトラカ
ルボキシレート、２，２，４，４−テトラメチル−７−
オキサ−３，２０−ジアザ−２１−オキソジスピロ
〔５．１．１１．２〕ヘンエイコサン、８−アセチル−
３−ドデシル−１，３，８−トリアザ−７，７，９，９
−テトラメチルスピロ〔４．５〕デカン−２，４−ジオ
ン、または下記式で表される化合物：

【化１５】

【化１６】

【化１７】

【化１８】

【０１２８】成分Ａ、Ｂそして使用されるならばＣに加
え、コーティング組成物はその他の成分、例えば溶媒、
顔料、染料、可塑剤、安定剤、チオキソトロープ剤、乾
燥触媒および／または流れ調整剤を含有してもよい。可
能な成分の例は工業化学のウルマンの百科事典，第５
版，Ａ１８巻，４２９−４７１頁，ＶＣＨ，ウイーンハ
イム，１９９１年に記載されているものである。

【０１２９】可能な乾燥触媒または硬化触媒は例えば有
機金属化合物、アミン、アミノ基含有樹脂および／また
はホスフィンである。有機金属化合物の例は金属カルボ
キシレート、特に金属Ｐｂ，Ｍｎ，Ｃｏ，Ｚｎ，Ｚｒお
よびＣｕのもの、または金属キレート、特に金属Ａｌ，
ＴｉおよびＺｒのもの、または有機金属化合物、例えば
有機スズ化合物である。金属カルボキシレートの例はＰ
ｂ，ＭｎおよびＺｎのステアリン酸塩、Ｃｏ，Ｚｎおよ
びＣｕのオクタン酸塩、ＭｎおよびＣｏのナフテン酸塩
および対応するリノール酸塩、樹脂酸塩およびタル油酸
塩である。金属キレートの例はアセチルアセトン、エチ
ルアセチルアセトン、サリチルアルデヒド、サリチルア
ルドキシム、ｏ−ヒドロキシアセトフェノンおよびエチ
ルトリフルオロアセチルアセテートのアルミニウム、チ
タンおよびジルコニウムキレート、および上記金属のア
ルコキシドである。有機スズ化合物の例はジブチルスズ
オキシド、ジブチルスズジラウレートおよびジブチルス
ズジオクタノエートである。

【０１３０】アミンの例は特に第三アミン、例えばトリ
ブチルアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエ
タノールアミン、Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ−
エチルモルホリン、Ｎ−メチルモルホリンおよびジアザ
ビシクロオクタン（トリエチレンジアミン）およびそれ
らの塩である。その他の例は第四アンモニウム塩、例え
ばトリエチルベンジルアンモニウムクロリドである。ア
ミノ基含有樹脂は同時にバインダーおよび硬化触媒であ
る。それらの例はアミノ基含有アクリレートコポリマー
である。硬化触媒はまた、ホスフィン例えばトリフェニ
ルホスフィンであってよい。

【０１３１】新規コーティング組成物はまた放射線硬化
性であってよい。この場合、実質的にバインダーは、適
用の後、化学線（ＵＶ輻射または電子線等）により硬化
される、すなわち架橋された高分子量形態に変換される
エチレン性不飽和結合を含有するモノマーまたはオリゴ
マー化合物からなる。対応する系は上記刊行物、工業化
学のウルマンの百科事典，第５版，Ａ１８巻，４５１−
４５３頁，ＶＣＨ，ウイーンハイム，１９９１年に記載
されている。放射線硬化性組成物において、新規安定剤
混合物はまた、立体障害性アミンを添加せずに使用され
得る。

【０１３２】新規コーティング組成物は所望の基材、例
えば金属、木材、プラスチックまたはセラミック材料に
適用され得る。それらは好ましくは自動車の塗装におけ
るトップコートとして使用される。トップコートは２層
からなり、その下層は顔料が配合され、そして上層は顔
料が配合されていないならば、新規コーティング組成物
は上層もしくは下層または両方の層に使用され得るが、
好ましくは上層に使用され得る。新規コーティング組成
物は所望の基材に慣用の方法、例えばハケ塗り、スプレ
ー、流し込み、浸漬または電気泳動により適用され得
る。工業化学のウルマンの百科事典，第５版，Ａ１８
巻，４９１−５００頁もまた参照。コーティングの硬化
はバインダー系に応じて室温で、または加温により行わ
れ得る。コーティングは好ましくは５０−１５０℃で、
粉末コーティングはまた、より高温で硬化される。本発
明によって得られるコーティングは光、酸素および熱の
有害作用に対して優れた耐性を有し、このようにして得
られるコーティング、例えばペイントの良好な耐光性お
よび耐候性は特に言及されるべきである。

【０１３３】本発明はそれ故に、式ＩおよびＩＩで表さ
れる化合物からなる新規混合物の混入により光、酸素お
よび熱の有害作用に対して安定化されたコーティング、
特にペイントに関するものである。ペイントは好ましく
は自動車用トップコートである。さらに、本発明は、上
記式Ｉで表される化合物および上記式ＩＩで表される化
合物からなる混合物をコーティング組成物と混合するこ
とからなる光、酸素および／または熱による損傷から有
機ポリマーをベースとするコーティングを安定化する方
法、および光、酸素および／または熱による損傷からの
安定剤として上記式Ｉおよび式ＩＩで表される化合物か
らなる混合物をコーティング組成物において使用する方
法に関するものである。

【０１３４】コーティング組成物はバインダーが可溶性
である有機溶媒または溶媒混合物を含有し得る。しかし
ながら、コーティング組成物はまた、水溶性溶液または
分散液であってよい。ビヒクルはまた、有機溶媒と水の
混合物であってよい。コーティング組成物はまた、ハイ
ソリッドペイントであってもよく、また溶媒を含有しな
くてもよい（粉末ペイント）。顔料は無機、有機または
金属顔料であってよい。新規コーティング組成物は好ま
しくは顔料を含まず、そしてクリアコートとして使用さ
れる。自動車産業における適用のためのトップコートと
して、特に仕上げの顔料配合または顔料非配合トップコ
ートとしてのコーティング組成物の使用が同様に好まし
い。しかしながら、下層への使用もまた可能である。

【０１３５】

【実施例】以下の実施例は本発明をより詳細に記載する
が、これらは本発明を限定しない。実施例において、％
および部は重量に基づき、室温は２０−２５℃の範囲の
温度を意味するものである。これらの定義は特記しない
限り、各々の場合に当てはまる。

【０１３６】以下の化合物は式Ｉで表される個々の化合
物の例である（各場合における接頭辞ｎは直鎖の基を意
味する）：

【表１】

【表２】

【０１３７】

【表３】

【０１３８】

【表４】

【０１３９】

【表５】

【０１４０】

【表６】

【０１４１】以下の化合物は式ＩＩで表される個々の化
合物の例である：

【表７】

【０１４２】

【表８】

【０１４３】

【表９】

【０１４４】

【表１０】

【０１４５】

【表１１】

【０１４６】式ＩおよびＩＩで表される化合物の混合物
の製造

【化１９】 化合物Ｉ：２，４−ジメシチル−６−〔２−ヒドロキシ
−４−（３−ｎ−ブトキシ−２−ヒドロキシ−プロポキ
シ）フェニル〕−１，３，５−トリアジン化合物ＩＩ：
２−メシチル−４，６−ビス〔２−ヒドロキシ−４−
（３−ｎ−ブトキシ−２−ヒドロキシ−プロポキシ）フ
ェニル〕−１，３，５−トリアジン

【０１４７】攪拌しながら、そして窒素雰囲気下、クロ
ロベンゼン５０ｍｌ中の塩化シアヌル９．２ｇ（５０ミ
リモル）およびＡｌＣｌ₃ １３．３ｇ（１００ミリモ
ル）の１００℃の溶液にメシチレン４．８ｇ（４０ミリ
モル）を４時間かけて滴下して添加する。次に、スルホ
ラン５０ｍｌおよびレゾルシノール１１ｇ（１００ミリ
モル）を添加し、そして反応混合物を８０℃で６時間攪
拌する。室温まで冷却した後、反応混合物を氷、水およ
びメタノールの混合物に注ぐ。固体を濾過し、１Ｎ塩化
水素溶液中に懸濁し、７０℃で２時間攪拌し、そして再
び濾過する。固体を８０℃／１００ｍｍで２４時間乾燥
させると、黄色固体１１．１ｇが得られる。メシチレン
５０ｍｌ中の上記生成物、ｎ−ブチルグリシジルエーテ
ル７．７ｇ（５８ミリモル）およびエチル−トリフェニ
ル−ホスホニウムブロミド０．８２ｇ（２ミリモル）の
溶液を攪拌しながら１４時間１４０℃に加熱する。室温
まで冷却後、反応混合物をデカンテーションし、濃縮す
る。

【０１４８】混合物は上記化合物をキシレン中に溶解す
ることにより第Ａ表に示されるようにして製造される。 第Ａ表：式Ｉで表される化合物および式ＩＩで表される
化合物のキシレン中の混合物；量は重量部（ｐｂｗ）

【表１２】

【０１４９】使用実施例 １．２コート金属仕上げの光沢保持 新規安定剤混合物は以下の組成を有するクリアコートに
おいて試験される： シンタクリル（Synthacryl, 登録商標）ＳＣ３０３¹⁾ ２７．５１ シンタクリル（Synthacryl, 登録商標）ＳＣ３７０²⁾ ２３．３４ マプレナル（Maprenal, 登録商標）ＭＦ６５０³⁾ ２７．２９ 酢酸ブチル／ブタノール（３７／８） ４．３３ イソブタノール ４．８７ ソルベッソ（Solvesso, 登録商標）１５０⁴⁾ ２．７２ クリスタルオイルＫ−３０⁵⁾ ８．７４ 流れ調整剤バイシロン（Baysilon, 登録商標）ＭＡ⁶⁾ １．２０ ────────────────────────────────── １００．００ｇ １）アクリレート樹脂，ヘキストＡＧ；キシレン／ブタノール２６：９中の６５ ％溶液 ２）アクリレート樹脂，ヘキストＡＧ；ソルベッソ１００⁴⁾中の７５％溶液 ３）メラミン樹脂，ヘキストＡＧ；イソブタノール中の５５％溶液 ４）芳香族炭化水素混合物，沸点範囲１８２−２０３℃（ソルベッソ１５０）ま たは１６１−１７８℃（ソルベッソ１００）；製造業者：エッソ ５）脂肪族炭化水素混合物，沸点範囲１４５−２００℃；製造業者：シェル ６）ソルベッソ１５０⁴⁾中１％；製造業者：バイエルＡＧ

【０１５０】ワニスの固体含量に基づき、試験されるべ
き混合物１．５％をキシレン５−１０ｇ中の溶液として
コーティング組成物に混合する。 新規混合物の他に、次式：

【化２０】 で表される化合物（化合物Ａ）をコーティング組成物の
固体含量に基づいて０．５％を含有するいくつかのその
他のワニス試料が製造される。対照は光安定剤を含有し
ないワニスである。

【０１５１】ソルベッソ１００を用いてワニスをスプレ
ー可能な濃度まで薄め、そして準備したアルミニウムシ
ート（コイルコート，フィラー，淡青色金属ベースコー
ト）上にスプレーし、そして１３０℃で３０分間焼付を
行うと、ワニスの４０−５０μｍの乾燥フィルム厚さが
得られる。次いで試料はアトラス・ウブコン（Atlas UV
CON,登録商標）耐候装置（ＵＶＢ−３１３ランプ）にお
いて７０℃で８時間のＵＶ照射および５０℃で４時間の
結露のサイクルで耐候試験が行われる。その他の試料は
屋外曝露に供される。試料の表面光沢（ＤＩＮ６７５３
０に規定される２０°光沢）が一定の時間毎に測定され
る。結果を下の第１表に示す。

【０１５２】第１表：ＵＶＣＯＮ耐候性試験の後のＤＩ
Ｎ６７５３０に規定される２０°光沢

【表１３】

【０１５３】本発明に従って安定化された試料は安定化
されていない対照試料に比べ、より良好な耐候安定度
（光沢保持，亀裂抵抗）を有する。

【０１５４】２．耐候性試験の間のＵＶ吸収の損失 上記１．に記載したクリアコートを準備したガラスプレ
ート上にスプレーし、そして１３０℃で３０分間焼付け
る。乾燥フィルムの厚さが２０μｍのコーティングが得
られる。次いで試料はアトラス・ウブコン（Atlas UVCO
N,登録商標）耐候装置（ＵＶＢ−３１３ランプ）におい
て７０℃で８時間のＵＶ照射および５０℃で４時間の結
露のサイクルで耐候試験が行われる。２０００時間の耐
候性試験の前後に、ＵＶ吸収の損失がＵＶ／ＶＩＳ分光
計（パーキン−エルマー，ラムダ５；長波長最大での吸
収の変更）を用いて測定される。結果を下の第２表に示
す。

【０１５５】 第２表：２０００時間のＵＶＣＯＮ耐候性試験の後のＵＶ吸収の損失 安定剤の量 測定波長 損 失 タイプＩ タイプＩＩ 〔ｎｍ〕 〔％〕 ──────────────────────────────── １．５％Ｉ／６ なし ３３９ ３６．１ なし １．５％ＩＩ／２１ ３５５ ４３．１ ０．７５％Ｉ／６ ０．７５％ＩＩ／２１ ３４５ ２９．１ ────────────────────────────────

【０１５６】第２表における結果から、ＵＶ吸収の損失
は、新規混合物が使用された場合に、顕著に低下され得
ることが明らかである。

【表１４】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ゲルハルト リッツ スイス国 3007 ベルン ベアオモントベ ーク 15 (72)発明者 パスカル ハヨツ スイス国 1723 マルリー イム．チャム プ モンタント ６

Claims (15)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次式Ｉ： 【化１】 で表される化合物および次式ＩＩ： 【化２】 で表される化合物からなる混合物：〔式中、ｎは１また
   は２を表し、 Ｒ₁ 、Ｒ’₁ 、Ｒ₂ およびＲ’₂ は互いに独立してＨ、
   炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子数２な
   いし６のアルケニル基；炭素原子数１ないし１２のアル
   コキシ基；炭素原子数２ないし１８のアルケノキシ基；
   ハロゲン原子；トリフルオロメチル基；炭素原子数７な
   いし１１のフェニルアルキル基；フェニル基；炭素原子
   数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数１ないし１８
   のアルコキシ基またはハロゲン原子により置換されたフ
   ェニル基；フェノキシ基；または炭素原子数１ないし１
   ８のアルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ
   基またはハロゲン原子により置換されたフェノキシ基を
   表し、 Ｒ₃ およびＲ₄ は互いに独立してＨ、炭素原子数１ない
   し１２のアルキル基；炭素原子数２ないし６のアルケニ
   ル基；炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基；炭素原
   子数５ないし１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数２
   ないし１８のアルケノキシ基；ハロゲン原子；トリフル
   オロメチル基；炭素原子数７ないし１１のフェニルアル
   キル基；フェニル基；炭素原子数１ないし１８のアルキ
   ル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基またはハ
   ロゲン原子により置換されたフェニル基；フェノキシ
   基；または炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素
   原子数１ないし１８のアルコキシ基またはハロゲン原子
   により置換されたフェノキシ基を表し、 Ｒ₆ は水素原子、炭素原子数１ないし２４のアルキル
   基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基または
   炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基を表し、 ｎ＝１である場合のＲ₇ 、およびＲ’₇ は互いに独立し
   て水素原子または炭素原子数１ないし１８のアルキル基
   を表すか、またはＯＨ、炭素原子数１ないし１８のアル
   コキシ基、アリルオキシ基、ハロゲン原子、−ＣＯＯ
   Ｈ、−ＣＯＯＲ₈、−ＣＯＮＨ₂ 、−ＣＯＮＨＲ₉ 、−
   ＣＯＮ（Ｒ₉ ）（Ｒ₁₀）、−ＮＨ₂ 、−ＮＨＲ₉ 、−Ｎ
   （Ｒ₉ ）（Ｒ₁₀）、−ＮＨＣＯＲ₁₁、−ＣＮ、−ＯＣＯ
   Ｒ₁₁、フェノキシ基および／または炭素原子数１ないし
   １８のアルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキ
   シ基またはハロゲン原子により置換されたフェノキシ基
   により置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基
   を表すか、またはＲ₇ は−Ｏ−により中断され、そして
   ＯＨにより置換されていてもよい炭素原子数３ないし５
   ０のアルキル基を表すか、またはＲ₇ は炭素原子数３な
   いし６のアルケニル基；グリシジル基；炭素原子数５な
   いし１２のシクロアルキル基；ＯＨ、炭素原子数１ない
   し４のアルキル基または−ＯＣＯＲ₁₁により置換された
   シクロヘキシル基；非置換またはＯＨ、ＣｌもしくはＣ
   Ｈ₃ により置換された炭素原子数７ないし１１のフェニ
   ルアルキル基；−ＣＯ−Ｒ₁₂または−ＳＯ₂ −Ｒ₁₃を表
   し、 ｎ＝２である場合のＲ₇ は炭素原子数２ないし１６のア
   ルキレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニレン
   基、キシリレン基、Ｏにより中断され、および／または
   ＯＨにより置換された炭素原子数３ないし２０のアルキ
   レン基を表すか、または次式：−ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＨ）Ｃ
   Ｈ₂ Ｏ−Ｒ₂₀−ＯＣＨ₂ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ −、−ＣＯ
   −Ｒ₂₁−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ₂₂−ＮＨ−ＣＯ−ま
   たは−（ＣＨ₂ ）_m −ＣＯＯ−Ｒ₂₃−ＯＯＣ−（Ｃ
   Ｈ₂ ）_m −（式中、ｍは１ないし３の範囲の数を表す）
   で表される基を表すか、または次式： 【化３】 で表される基を表し、 Ｒ₈ は炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子
   数２ないし１８のアルケニル基；Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₉ また
   はＳにより中断され、および／またはＯＨにより置換さ
   れた炭素原子数３ないし５０のアルキル基；−Ｐ（Ｏ）
   （ＯＲ₁₄）₂ 、−Ｎ（Ｒ₉ ）（Ｒ₁₀）または−ＯＣＯＲ
   ₁₁および／またはＯＨにより置換された炭素原子数１な
   いし４のアルキル基；グリシジル基；シクロヘキシル
   基；フェニル基；炭素原子数７ないし１４のアルキルフ
   ェニル基または炭素原子数７ないし１１のフェニルアル
   キル基を表し、 Ｒ₉ およびＲ₁₀は互いに独立して炭素原子数１ないし１
   ２のアルキル基；炭素原子数３ないし１２のアルコキシ
   アルキル基；炭素原子数４ないし１６のジアルキルアミ
   ノアルキル基または炭素原子数５ないし１２のシクロア
   ルキル基を表すか、またはＲ₉ およびＲ₁₀は一緒になっ
   て炭素原子数３ないし９のアルキレン基または−オキサ
   アルキレン基または−アザアルキレン基を表し；Ｒ₁₁は
   炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２な
   いし１８のアルケニル基またはフェニル基を表すか、ま
   たは−Ｏ−により中断され、そしてＯＨにより置換され
   ていてもよい炭素原子数３ないし５０のアルキル基を表
   し、 Ｒ₁₂は炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子
   数２ないし１８のアルケニル基；フェニル基；炭素原子
   数１ないし１８のアルコキシ基；炭素原子数３ないし１
   ８のアルケニルオキシ基；Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₉ またはＳに
   より中断され、および／またはＯＨにより置換された炭
   素原子数３ないし５０のアルコキシ基；シクロヘキシル
   オキシ基；炭素原子数７ないし１４のアルキルフェノキ
   シ基；炭素原子数７ないし１１のフェニルアルコキシ
   基；フェノキシ基；炭素原子数１ないし１２のアルキル
   アミノ基；フェニルアミノ基；トリルアミノ基またはナ
   フチルアミノ基を表し、 Ｒ₁₃は炭素原子数１ないし１２のアルキル基；フェニル
   基；ナフチル基または炭素原子数７ないし１４のアルキ
   ルフェニル基を表し、 Ｒ₁₄は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、メチルフ
   ェニル基またはフェニル基を表し、 Ｒ₂₀は炭素原子数２ないし１０のアルキレン基；Ｏ、フ
   ェニレン基または次式：−フェニレン−Ｘ−フェニレン
   −（式中、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂ −、−ＣＨ₂
   −または−Ｃ（ＣＨ₃ ）₂ −を表す）で表される基によ
   り中断された炭素原子数４ないし５０のアルキレン基を
   表し、 Ｒ₂₁は炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、炭素原
   子数２ないし１０のオキサアルキレン基、炭素原子数２
   ないし１０のチアアルキレン基、炭素原子数６ないし１
   ２のアリーレン基または炭素原子数２ないし６のアルケ
   ニレン基を表し、 Ｒ₂₂は炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、フェニ
   レン基、トリレン基、ジフェニレンメタン基または次
   式： 【化４】 で表される基を表し、そしてＲ₂₃は炭素原子数２ないし
   １０のアルキレン基またはＯにより中断された炭素原子
   数４ないし２０のアルキレン基を表す〕。
2. 【請求項２】 式Ｉで表される化合物の重量部あたり式
   ＩＩで表される化合物を０．２ないし５重量部含有する
   請求項１記載の混合物。
3. 【請求項３】 式ＩおよびＩＩ中、 Ｒ₁ 、Ｒ’₁ 、Ｒ’₂ およびＲ₂ が互いに独立してＨ、
   炭素原子数１ないし４のアルコキシ基または炭素原子数
   １ないし４のアルキル基を表し、 Ｒ₃ およびＲ₄ が互いに独立してＨ、炭素原子数１ない
   し１２のアルキル基、炭素原子数２ないし６のアルケニ
   ル基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、Ｃｌ、
   Ｆ、フェニル基またはフェノキシ基を表し、 ｎ＝１である場合のＲ₇ 、およびＲ’₇ が水素原子、炭
   素原子数１ないし１８のアルキル基、アリル基、グリシ
   ジル基またはベンジル基を表すか、またはＯＨ、炭素原
   子数１ないし１８のアルコキシ基、フェノキシ基、−Ｃ
   ＯＯＲ₈ 、−ＣＯＮＨＲ₉ 、−ＣＯＮ（Ｒ₉ ）（Ｒ₁₀）
   および／または−ＯＣＯＲ₁₁により置換された炭素原子
   数１ないし１２のアルキル基を表すか、またはＲ₇ が次
   式：−（ＣＨ₂ ＣＨＲ₁₅−Ｏ）_i −Ｒ₁₈または−ＣＨ₂
   −ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂ −Ｏ−（ＣＨ₂ ＣＨＲ₁₅−Ｏ）
   _i −Ｒ₁₈（式中、ｉは１ないし１２の範囲の数を表す）
   で表される基を表し、 ｎ＝２である場合のＲ₇ が炭素原子数２ないし１６のア
   ルキレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニレン
   基、キシリレン基、またはＯにより中断され、および／
   またはＯＨにより置換された炭素原子数３ないし２０の
   アルキレン基を表し、 Ｒ₈ が炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子
   数３ないし１８のアルケニル基；Ｏにより中断され、お
   よび／またはＯＨにより置換された炭素原子数３ないし
   ２０のアルキル基を表すか、または−Ｐ（Ｏ）（Ｏ
   Ｒ₁₄）₂ により置換された炭素原子数１ないし４のアル
   キル基を表し、 Ｒ₉ およびＲ₁₀が互いに独立して炭素原子数１ないし８
   のアルキル基またはシクロヘキシル基を表すか、または
   Ｒ₉ およびＲ₁₀が一緒になってペンタメチレン基または
   ３−オキサペンタメチレン基を表し、 Ｒ₁₁が炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数
   ２ないし５のアルケニル基またはフェニル基を表すか、
   または−Ｏ−により中断され、そしてＯＨにより置換さ
   れていてもよい炭素原子数３ないし２０のアルキル基を
   表し、 Ｒ₁₄が炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、 Ｒ₁₅がＨまたはメチル基を表し、そしてＲ₁₈がＨ、炭素
   原子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基または炭
   素原子数７ないし１０のアルキルフェニル基を表す請求
   項１記載の混合物。
4. 【請求項４】 式ＩおよびＩＩ中、 ｎが１を表し、 Ｒ₇ およびＲ’₇ が水素原子；炭素原子数１ないし１８
   のアルキル基、ＯＨ、炭素原子数１ないし１８のアルコ
   キシ基、−ＣＯＯＲ₈ 、−ＣＯＮ（Ｒ₉ ）（Ｒ₁₀）、フ
   ェノキシ基および／または−ＯＣＯＲ₁₁により置換され
   た炭素原子数１ないし１２のアルキル基；グリシジル基
   またはベンジル基を表すか、またはＲ₇は次式：−（Ｃ
   Ｈ₂ ＣＨＲ₁₅−Ｏ）_i −Ｒ₁₈または−ＣＨ₂ −ＣＨ（Ｏ
   Ｈ）−ＣＨ₂ −Ｏ−（ＣＨ₂ ＣＨＲ₁₅−Ｏ）_i −Ｒ
   ₁₈（式中、ｉは２ないし１２の範囲の数を表す）で表さ
   れる基を表し、 Ｒ₈ が炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子
   数３ないし１２のアルケニル基；Ｏにより中断され、お
   よび／またはＯＨにより置換された炭素原子数６ないし
   ２０のアルキル基を表すか、または−Ｐ（Ｏ）（Ｏ
   Ｒ₁₄）₂ により置換された炭素原子数１ないし４のアル
   キル基を表し、 Ｒ₉ およびＲ₁₀が炭素原子数４ないし８のアルキル基を
   表し、 Ｒ₁₁が炭素原子数１ないし８のアルキル基または炭素原
   子数２もしくは３のアルケニル基を表すか、または−Ｏ
   −により中断され、そしてＯＨにより置換されていても
   よい炭素原子数３ないし２０のアルキル基を表し、 Ｒ₁₄が炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、 Ｒ₁₅が水素原子を表し、そしてＲ₁₈がＨ、炭素原子数１
   ないし１８のアルキル基、フェニル基または炭素原子数
   ７ないし１０のアルキルフェニル基を表す請求項１記載
   の混合物。
5. 【請求項５】 式ＩおよびＩＩ中、 ｎが１を表し、 Ｒ₁ およびＲ₂ が互いに独立して水素原子、メチル基ま
   たはメトキシ基を表し、 Ｒ’₁ およびＲ’₂ が互いに独立して水素原子またはメ
   チル基を表し、 Ｒ₃ およびＲ₄ が互いに独立してＨ、Ｃｌ、炭素原子数
   １ないし４のアルキル基、アリル基、炭素原子数１ない
   し４のアルコキシ基またはフェニル基を表し、 Ｒ₆ が水素原子を表し、 Ｒ₇ およびＲ’₇ が炭素原子数１ないし１８のアルキル
   基またはベンジル基を表すか、またはＯＨ、炭素原子数
   １ないし１８のアルコキシ基、フェノキシ基、−ＣＯＯ
   Ｒ₈ および／または−ＯＣＯＲ₁₁により置換された炭素
   原子数２ないし６のアルキル基を表し、 Ｒ₈ が炭素原子数１ないし８のアルキル基または炭素原
   子数３ないし８のアルケニル基を表し、そしてＲ₁₁が炭
   素原子数１ないし４のアルキル基または炭素原子数２も
   しくは３のアルケニル基を表す請求項１記載の混合物。
6. 【請求項６】 式ＩおよびＩＩ中、 ｎが１を表し、 Ｒ₁ およびＲ₂ が互いに独立して水素原子、メトキシ基
   またはメチル基を表し、 Ｒ’₁ およびＲ’₂ が水素原子を表し、 Ｒ₃ およびＲ₄ が互いに独立して水素原子、フェニル
   基、メトキシ基またはメチル基を表し、 Ｒ₆ が水素原子を表し、 Ｒ₇ およびＲ’₇ が互いに独立して炭素原子数１ないし
   １８のアルキル基、または次式：−ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＨ）
   ＣＨ₂ Ｏ−Ｒ₁₉で表される基を表し、そしてＲ₁₉が炭素
   原子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基または炭
   素原子数３ないし５のアルケノイル基を表す請求項１記
   載の混合物。
7. 【請求項７】Ａ）光、酸素および／または熱による損傷
   に感受性である有機材料、および Ｂ）安定剤として、請求項１記載の式Ｉで表される化合
   物および式ＩＩで表される化合物からなる混合物 を含有する組成物。
8. 【請求項８】 成分Ａ１００重量部あたり成分Ｂを０．
   ０１ないし１５重量部含有する請求項７記載の組成物。
9. 【請求項９】 成分ＡおよびＢの他に、１種またはそれ
   以上のその他の安定剤またはその他の添加剤を含有する
   請求項７記載の組成物。
10. 【請求項１０】 成分Ａが合成有機ポリマーである請求
    項７記載の組成物。
11. 【請求項１１】 成分Ａが熱可塑性ポリマー、塗料用バ
    インダーまたは写真材料である請求項７記載の組成物。
12. 【請求項１２】 成分Ａとして塗料用バインダー、そし
    てその他の成分として立体障害性アミンおよび／または
    ２−ヒドロキシフェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾールタ
    イプの光安定剤から選択される１種またはそれ以上の安
    定剤を含有する請求項１１記載の組成物。
13. 【請求項１３】 有機材料に安定剤として請求項１記載
    の式Ｉで表される化合物および式ＩＩで表される化合物
    からなる混合物を添加することからなる光、酸素および
    ／または熱による損傷から有機材料を安定化する方法。
14. 【請求項１４】 光、酸素および／または熱による損傷
    から有機材料を安定化するために請求項１記載の式Ｉで
    表される化合物および式ＩＩで表される化合物からなる
    混合物を使用する方法。
15. 【請求項１５】 ジョイント合成により得られる、式Ｉ
    で表される化合物および式ＩＩで表される化合物からな
    る請求項１記載の混合物。