JPH09324236A - ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 - Google Patents
ダイヤモンド焼結体及びその製造方法Info
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- JPH09324236A JPH09324236A JP8143994A JP14399496A JPH09324236A JP H09324236 A JPH09324236 A JP H09324236A JP 8143994 A JP8143994 A JP 8143994A JP 14399496 A JP14399496 A JP 14399496A JP H09324236 A JPH09324236 A JP H09324236A
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Landscapes
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐欠損性、耐熱性、耐酸性を有するダイヤモ
ンド焼結体とその製造方法を提供すること。 【解決手段】 鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンか
ら選ばれる一種以上の金属と、ケイ素及び酸素を含有す
る化合物からなる物質を0.1〜30体積%含み残部が
ダイヤモンドであるダイヤモンド焼結体及びこのダイヤ
モンド焼結体の製造方法として、焼結助剤として鉄、コ
バルト、ニッケル及びマンガンから選ばれる金属のケイ
酸塩を用い、この粉末と、ダイヤモンド粉末または非ダ
イヤモンド炭素粉末またはダイヤモンドと非ダイヤモン
ド炭素の混合粉末とを混合し、これをダイヤモンドの熱
力学的安定領域の圧力、温度条件で保持し、焼結するこ
とを特徴とする。
ンド焼結体とその製造方法を提供すること。 【解決手段】 鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンか
ら選ばれる一種以上の金属と、ケイ素及び酸素を含有す
る化合物からなる物質を0.1〜30体積%含み残部が
ダイヤモンドであるダイヤモンド焼結体及びこのダイヤ
モンド焼結体の製造方法として、焼結助剤として鉄、コ
バルト、ニッケル及びマンガンから選ばれる金属のケイ
酸塩を用い、この粉末と、ダイヤモンド粉末または非ダ
イヤモンド炭素粉末またはダイヤモンドと非ダイヤモン
ド炭素の混合粉末とを混合し、これをダイヤモンドの熱
力学的安定領域の圧力、温度条件で保持し、焼結するこ
とを特徴とする。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はダイヤモンド焼結体
およびその製造方法に関するものである。本発明のダイ
ヤモンド焼結体は非鉄金属やセラミックス等の切削、切
削工具用素材や掘削用ビット素材などに有効に使用でき
るものである。
およびその製造方法に関するものである。本発明のダイ
ヤモンド焼結体は非鉄金属やセラミックス等の切削、切
削工具用素材や掘削用ビット素材などに有効に使用でき
るものである。
【0002】
【従来の技術】従来のダイヤモンド焼結体としては、焼
結助材あるいは結合材としてCo、Ni、Feなどの鉄
族金属を用いたものや、SiCなどのセラミックスを用
いたものが知られており、非鉄金属の切削工具や掘削ビ
ットなどに工業的に利用されている。また、焼結助材と
して炭酸塩を用いたものが知られている(特開平4−7
4766号、特開平4−114966号各公報)。その
他、天然のダイヤモンド焼結体(カーボナード)がある
が、材質のバラツキが大きく、また産出量も極少である
ため、ほとんど工業的には使用されていない。
結助材あるいは結合材としてCo、Ni、Feなどの鉄
族金属を用いたものや、SiCなどのセラミックスを用
いたものが知られており、非鉄金属の切削工具や掘削ビ
ットなどに工業的に利用されている。また、焼結助材と
して炭酸塩を用いたものが知られている(特開平4−7
4766号、特開平4−114966号各公報)。その
他、天然のダイヤモンド焼結体(カーボナード)がある
が、材質のバラツキが大きく、また産出量も極少である
ため、ほとんど工業的には使用されていない。
【0003】Coなどの鉄族金属を焼結助材としたダイ
ヤモンド焼結体は、Coなどの非鉄金属がダイヤモンド
の黒鉛化を促す触媒として作用するため耐熱性に劣る。
すなわち、不活性ガス雰囲気中で、700℃程度で黒鉛
化してしまう。また、ダイヤモンド粒の粒界にCoなど
の金属が連続相として存在するため焼結体の強度はあま
り高くなく、欠損しやすい。そして、この金属とダイヤ
モンドの熱膨張差のため熱劣化が起こり易くなるという
問題もある。耐熱性を上げるために上記の粒界の金属を
酸処理により除去されたものも知られている(特開昭5
3−114589号公報)。これにより耐熱温度は約1
200℃と向上するが、焼結体が多孔質となるため強度
がさらに大幅(30%程度)に低下する。SiCを結合
材としたダイヤモンド焼結体は耐熱性には優れるが、ダ
イヤモンド粒同士は結合がないため、強度は低い(米国
特許第4124401号明細書)。一方上記のように、
焼結助材として炭酸塩を用いたダイヤモンド焼結体は、
Coバインダーによる焼結体に比べると耐熱性に優れる
が、1000℃程度より炭酸塩の分解がはじまり焼結体
の強度が低下する。また、炭酸塩は酸に溶けるため、掘
削ビットなどの用途で使用できない。
ヤモンド焼結体は、Coなどの非鉄金属がダイヤモンド
の黒鉛化を促す触媒として作用するため耐熱性に劣る。
すなわち、不活性ガス雰囲気中で、700℃程度で黒鉛
化してしまう。また、ダイヤモンド粒の粒界にCoなど
の金属が連続相として存在するため焼結体の強度はあま
り高くなく、欠損しやすい。そして、この金属とダイヤ
モンドの熱膨張差のため熱劣化が起こり易くなるという
問題もある。耐熱性を上げるために上記の粒界の金属を
酸処理により除去されたものも知られている(特開昭5
3−114589号公報)。これにより耐熱温度は約1
200℃と向上するが、焼結体が多孔質となるため強度
がさらに大幅(30%程度)に低下する。SiCを結合
材としたダイヤモンド焼結体は耐熱性には優れるが、ダ
イヤモンド粒同士は結合がないため、強度は低い(米国
特許第4124401号明細書)。一方上記のように、
焼結助材として炭酸塩を用いたダイヤモンド焼結体は、
Coバインダーによる焼結体に比べると耐熱性に優れる
が、1000℃程度より炭酸塩の分解がはじまり焼結体
の強度が低下する。また、炭酸塩は酸に溶けるため、掘
削ビットなどの用途で使用できない。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記のような
課題を解決することを目的として開発されたものであ
り、耐欠損性、耐熱性及び耐酸性を有するダイヤモンド
焼結体とその製造方法を提供することを意図したもので
ある。
課題を解決することを目的として開発されたものであ
り、耐欠損性、耐熱性及び耐酸性を有するダイヤモンド
焼結体とその製造方法を提供することを意図したもので
ある。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めの手段として、本発明は、鉄、コバルト、ニッケル及
びマンガンから選ばれる一種以上の金属と、ケイ素及び
酸素を含有する化合物からなる物質を0.1〜30体積
%含み残部がダイヤモンドであるダイヤモンド焼結体を
提供する。また、鉄、コバルト、ニッケル及びマンガン
から選ばれる一種以上の金属と、ケイ素及び酸素を含有
する化合物が、鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンか
ら選ばれる金属のケイ酸塩であるダイヤモンド焼結体を
提供する。また、上記、鉄、コバルト、ニッケル及びマ
ンガンから選ばれる一種以上の金属と、ケイ素及び酸素
を含有する化合物が、鉄、コバルト、ニッケル及びマン
ガンから選ばれる金属の酸化物と酸化ケイ素からなる化
合物であるダイヤモンド焼結体を提供する。
めの手段として、本発明は、鉄、コバルト、ニッケル及
びマンガンから選ばれる一種以上の金属と、ケイ素及び
酸素を含有する化合物からなる物質を0.1〜30体積
%含み残部がダイヤモンドであるダイヤモンド焼結体を
提供する。また、鉄、コバルト、ニッケル及びマンガン
から選ばれる一種以上の金属と、ケイ素及び酸素を含有
する化合物が、鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンか
ら選ばれる金属のケイ酸塩であるダイヤモンド焼結体を
提供する。また、上記、鉄、コバルト、ニッケル及びマ
ンガンから選ばれる一種以上の金属と、ケイ素及び酸素
を含有する化合物が、鉄、コバルト、ニッケル及びマン
ガンから選ばれる金属の酸化物と酸化ケイ素からなる化
合物であるダイヤモンド焼結体を提供する。
【0006】また、このダイヤモンド焼結体の製造方法
として、焼結助剤として鉄、コバルト、ニッケル及びマ
ンガンから選ばれる金属のケイ酸塩を用い、この粉末
と、ダイヤモンド粉末または非ダイヤモンド炭素粉末ま
たはダイヤモンドと非ダイヤモンド炭素の混合粉末とを
混合し、これをダイヤモンドの熱力学的安定領域の圧
力、温度条件で保持し、焼結する方法を提供する。この
ダイヤモンド焼結体の別の製造方法として、焼結助剤と
して鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンから選ばれる
金属のケイ酸塩を用い、この粉末の成形体と、ダイヤモ
ンド粉末の成形体または非ダイヤモンド炭素粉末の成形
体またはダイヤモンドと非ダイヤモンド炭素の混合粉末
の成形体とを積層し、これをダイヤモンドの熱力学的安
定領域の圧力、温度条件で保持し、焼結する方法を提供
する。 また、このダイヤモンド焼結体の製造のための
別の焼結助剤としてケイ酸塩の代わりに、鉄、コバル
ト、ニッケル及びマンガンから選ばれる金属の酸化物と
酸化ケイ素の混合物を用いる方法を提供する。また上記
のダイヤモンド焼結体の製造方法において、ダイヤモン
ド粉末の粒径が0.01〜200μmの範囲にある方法
を提供する。
として、焼結助剤として鉄、コバルト、ニッケル及びマ
ンガンから選ばれる金属のケイ酸塩を用い、この粉末
と、ダイヤモンド粉末または非ダイヤモンド炭素粉末ま
たはダイヤモンドと非ダイヤモンド炭素の混合粉末とを
混合し、これをダイヤモンドの熱力学的安定領域の圧
力、温度条件で保持し、焼結する方法を提供する。この
ダイヤモンド焼結体の別の製造方法として、焼結助剤と
して鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンから選ばれる
金属のケイ酸塩を用い、この粉末の成形体と、ダイヤモ
ンド粉末の成形体または非ダイヤモンド炭素粉末の成形
体またはダイヤモンドと非ダイヤモンド炭素の混合粉末
の成形体とを積層し、これをダイヤモンドの熱力学的安
定領域の圧力、温度条件で保持し、焼結する方法を提供
する。 また、このダイヤモンド焼結体の製造のための
別の焼結助剤としてケイ酸塩の代わりに、鉄、コバル
ト、ニッケル及びマンガンから選ばれる金属の酸化物と
酸化ケイ素の混合物を用いる方法を提供する。また上記
のダイヤモンド焼結体の製造方法において、ダイヤモン
ド粉末の粒径が0.01〜200μmの範囲にある方法
を提供する。
【0007】
【発明の実施の形態】従来、鉄、コバルト、ニッケル及
びマンガンから選ばれる金属のケイ酸塩や、鉄、コバル
ト、ニッケル及びマンガンから選ばれる金属の酸化ケイ
素の混合物がダイヤモンド焼結体の有効な焼結助剤とし
て用いられた例はない。今回、本発明者らにより、これ
らの物質を焼結助剤とすることで、従来にない高強度
で、かつ耐欠損性、耐熱性、耐食性に優れたダイヤモン
ド焼結体が得られることが見いだされ、本発明に至っ
た。本発明の特徴は、ダイヤモンド焼結体の焼結助剤と
して鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンから選ばれる
金属のケイ酸塩あるいは、鉄、コバルト、ニッケル及び
マンガンから選ばれる金属の酸化物と酸化ケイ素の混合
物を用いた点にある。該金属の酸化物と酸化ケイ素の混
合物を用いるときは、混合モル比は0.5〜2の範囲と
するのが好ましい。鉄、コバルト、ニッケル及びマンガ
ンから選ばれる金属のケイ酸塩としては、例えば、Fe
2 SiO4 、Co2 SiO4 、Ni2 SiO4 、Mn2
SiO4 などが挙げられる。これらは、ダイヤモンドに
対し、強い触媒作用を示し、これらを焼結助剤とすると
ダイヤモンド粒子が極めて強固に結合したマトリックス
形成される。また、異常粒成長が起こり難く、均質な組
織の焼結体が得られる。その結果、従来にない高強度で
耐欠損性や耐摩耗性に優れたダイヤモンド焼結体が得ら
れる。
びマンガンから選ばれる金属のケイ酸塩や、鉄、コバル
ト、ニッケル及びマンガンから選ばれる金属の酸化ケイ
素の混合物がダイヤモンド焼結体の有効な焼結助剤とし
て用いられた例はない。今回、本発明者らにより、これ
らの物質を焼結助剤とすることで、従来にない高強度
で、かつ耐欠損性、耐熱性、耐食性に優れたダイヤモン
ド焼結体が得られることが見いだされ、本発明に至っ
た。本発明の特徴は、ダイヤモンド焼結体の焼結助剤と
して鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンから選ばれる
金属のケイ酸塩あるいは、鉄、コバルト、ニッケル及び
マンガンから選ばれる金属の酸化物と酸化ケイ素の混合
物を用いた点にある。該金属の酸化物と酸化ケイ素の混
合物を用いるときは、混合モル比は0.5〜2の範囲と
するのが好ましい。鉄、コバルト、ニッケル及びマンガ
ンから選ばれる金属のケイ酸塩としては、例えば、Fe
2 SiO4 、Co2 SiO4 、Ni2 SiO4 、Mn2
SiO4 などが挙げられる。これらは、ダイヤモンドに
対し、強い触媒作用を示し、これらを焼結助剤とすると
ダイヤモンド粒子が極めて強固に結合したマトリックス
形成される。また、異常粒成長が起こり難く、均質な組
織の焼結体が得られる。その結果、従来にない高強度で
耐欠損性や耐摩耗性に優れたダイヤモンド焼結体が得ら
れる。
【0008】こうして得られるダイヤモンド焼結体は、
鉄やコバルトなどの金属とケイ素および酸素を含有する
化合物からなる物質を含むのが特徴で、このような物質
としては、上記のような鉄やコバルトなどのケイ酸塩、
あるいは酸化鉄や酸化コバルトなどの金属酸化物と酸化
ケイ素の複合体もしくは固溶体が挙げられる。これらの
物質は1000℃を越える高温下でも安定で、また、酸
やアルカリに対しても安定である。このため、本発明の
ダイヤモンド焼結体は耐熱性や耐食性にも非常に優れた
特性を示す。本発明のダイヤモンド焼結体において、
鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンから選ばれる金属
とケイ素および酸素を含有する化合物からなる物質の含
有量は0.1〜30体積%が好ましいが、この理由は
0.1体積%未満ではダイヤモンド粒子間の結合性、す
なわち焼結性が低下し、30体積%を越えると過剰のケ
イ酸塩の影響で、強度、耐摩耗性が低下するからであ
る。
鉄やコバルトなどの金属とケイ素および酸素を含有する
化合物からなる物質を含むのが特徴で、このような物質
としては、上記のような鉄やコバルトなどのケイ酸塩、
あるいは酸化鉄や酸化コバルトなどの金属酸化物と酸化
ケイ素の複合体もしくは固溶体が挙げられる。これらの
物質は1000℃を越える高温下でも安定で、また、酸
やアルカリに対しても安定である。このため、本発明の
ダイヤモンド焼結体は耐熱性や耐食性にも非常に優れた
特性を示す。本発明のダイヤモンド焼結体において、
鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンから選ばれる金属
とケイ素および酸素を含有する化合物からなる物質の含
有量は0.1〜30体積%が好ましいが、この理由は
0.1体積%未満ではダイヤモンド粒子間の結合性、す
なわち焼結性が低下し、30体積%を越えると過剰のケ
イ酸塩の影響で、強度、耐摩耗性が低下するからであ
る。
【0009】原料としては合成ダイヤモンド粉末、天然
ダイヤモンド粉末、多結晶ダイヤモンド粉末などを用い
ることができる。粉末の粒径は0.01〜200μm
で、用途によって微粒または粗粒に粒径を揃えたもの、
もしくは微粒、粗粒の混合物を用いる。粒径が0.01
μm未満であると焼結体の硬度、靱性が低下し、また2
00μmを超えると均質な焼結性を有する焼結体の作製
が困難となるので0.01〜200μmのものを用いる
のが好ましい。粒径が異なる範囲にあるもの、例えば粒
径(1〜40μm)と粗粒(70〜100μm)の混合
物を用いると均質で高硬度、高靱性な焼結体が得られよ
り好ましい。また、これらのダイヤモンドに代えて黒鉛
やグラッシーカーボン、熱分解黒鉛などの非ダイヤモン
ドも原料とすることができる。また、ダイヤモンドとこ
れら非ダイヤモンド黒鉛の混合物を用いることもでき
る。本発明のダイヤモンド焼結体の製造方法としては、
ダイヤモンド粉末や非ダイヤモンド粉末と、鉄やコバル
トのケイ酸塩あるいは酸化鉄や酸化コバルトと酸化ケイ
素の混合物とを、ダイヤモンドが熱力学的に安定な圧
力、温度条件下で保持する方法と、ダイヤモンド粉末や
非ダイヤモンド黒鉛の成形体と、鉄やコバルトのケイ酸
塩あるいは酸化鉄や酸化コバルトと酸化ケイ素の混合物
の成形体を積層したものを原料として、上記の圧力、温
度条件下で保持する方法がある。焼結の際の条件は一般
に圧力5〜10GPa、温度1400〜2500℃とす
るのが好ましい。
ダイヤモンド粉末、多結晶ダイヤモンド粉末などを用い
ることができる。粉末の粒径は0.01〜200μm
で、用途によって微粒または粗粒に粒径を揃えたもの、
もしくは微粒、粗粒の混合物を用いる。粒径が0.01
μm未満であると焼結体の硬度、靱性が低下し、また2
00μmを超えると均質な焼結性を有する焼結体の作製
が困難となるので0.01〜200μmのものを用いる
のが好ましい。粒径が異なる範囲にあるもの、例えば粒
径(1〜40μm)と粗粒(70〜100μm)の混合
物を用いると均質で高硬度、高靱性な焼結体が得られよ
り好ましい。また、これらのダイヤモンドに代えて黒鉛
やグラッシーカーボン、熱分解黒鉛などの非ダイヤモン
ドも原料とすることができる。また、ダイヤモンドとこ
れら非ダイヤモンド黒鉛の混合物を用いることもでき
る。本発明のダイヤモンド焼結体の製造方法としては、
ダイヤモンド粉末や非ダイヤモンド粉末と、鉄やコバル
トのケイ酸塩あるいは酸化鉄や酸化コバルトと酸化ケイ
素の混合物とを、ダイヤモンドが熱力学的に安定な圧
力、温度条件下で保持する方法と、ダイヤモンド粉末や
非ダイヤモンド黒鉛の成形体と、鉄やコバルトのケイ酸
塩あるいは酸化鉄や酸化コバルトと酸化ケイ素の混合物
の成形体を積層したものを原料として、上記の圧力、温
度条件下で保持する方法がある。焼結の際の条件は一般
に圧力5〜10GPa、温度1400〜2500℃とす
るのが好ましい。
【0010】原料と焼結助剤を混合する方法において
は、原料と焼結助剤を、機械的に乾式または湿式混合し
た粉末を圧縮成形したもの、もしくはMo等のカプセル
に充填したものを高圧高温焼結する。原料粉末が微粒で
も焼結助剤を均一に分散でき、また、厚い形状のダイヤ
モンド焼結体の製造が可能である。例えば、良好な仕上
げ面が必要な切削工具(微粒焼結体)の製造や、ダイス
などの厚い形状を必要とする焼結体の製造に適する。た
だし、粗粒の原料を用いた場合、均一に焼結助剤を混合
するのに困難を要す。一方、原料と焼結助剤を積層配置
する方法は、原料と焼結助剤の板状の成形体をそれぞれ
作製し、これらを積層して接触させ、高圧高温処理す
る。このとき、焼結助剤が原料層に拡散含浸し、ダイヤ
モンド粒子が焼結する。この方法は、粗粒の原料を用い
ても焼結助剤を均一に添加できるため、より高強度で耐
摩耗性のあるダイヤモンド焼結体を安定して得ることが
でき、耐摩耗工具やドリルビットなどの焼結体の製造に
適する。
は、原料と焼結助剤を、機械的に乾式または湿式混合し
た粉末を圧縮成形したもの、もしくはMo等のカプセル
に充填したものを高圧高温焼結する。原料粉末が微粒で
も焼結助剤を均一に分散でき、また、厚い形状のダイヤ
モンド焼結体の製造が可能である。例えば、良好な仕上
げ面が必要な切削工具(微粒焼結体)の製造や、ダイス
などの厚い形状を必要とする焼結体の製造に適する。た
だし、粗粒の原料を用いた場合、均一に焼結助剤を混合
するのに困難を要す。一方、原料と焼結助剤を積層配置
する方法は、原料と焼結助剤の板状の成形体をそれぞれ
作製し、これらを積層して接触させ、高圧高温処理す
る。このとき、焼結助剤が原料層に拡散含浸し、ダイヤ
モンド粒子が焼結する。この方法は、粗粒の原料を用い
ても焼結助剤を均一に添加できるため、より高強度で耐
摩耗性のあるダイヤモンド焼結体を安定して得ることが
でき、耐摩耗工具やドリルビットなどの焼結体の製造に
適する。
【0011】
【実施例】本発明を以下の実施例により具体的に説明す
るがこれに限定されるものではない。 (実施例1)焼結助剤としてFe2 SiO4 を用いた。
平均粒径3.5μmの合成ダイヤモンド粉末と、Fe2
SiO4 の粉末をそれぞれ95体積%、5体積%の割合
で十分に混合し、この混合物をMoカプセルに入れ、ベ
ルト型の超高圧高温発生装置を用いて、7.5GPa、
2000℃の圧力温度条件で15分間保持し、焼結させ
た。得られたダイヤモンド焼結体について、X線回折に
より組成を同定したところ、ダイヤモンドの他、約5体
積%のFe2 SiO4 が検出された。この焼結体の硬度
をヌープ圧子により評価したところ8100kg/mm
2 と高硬度であった。また、破壊靱性をインデンテーシ
ョン法により従来の市販のCoバインダー焼結体に対し
相対比較したとたろ、従来焼結体の約1.4倍の相対靱
性であった。また、得られた焼結体を真空中で1200
℃に加熱処理した後、硬度、靱性を測定したが、処理前
とほとんど変化がなかった。また、酸処理による焼結体
の劣化は認められなかった。
るがこれに限定されるものではない。 (実施例1)焼結助剤としてFe2 SiO4 を用いた。
平均粒径3.5μmの合成ダイヤモンド粉末と、Fe2
SiO4 の粉末をそれぞれ95体積%、5体積%の割合
で十分に混合し、この混合物をMoカプセルに入れ、ベ
ルト型の超高圧高温発生装置を用いて、7.5GPa、
2000℃の圧力温度条件で15分間保持し、焼結させ
た。得られたダイヤモンド焼結体について、X線回折に
より組成を同定したところ、ダイヤモンドの他、約5体
積%のFe2 SiO4 が検出された。この焼結体の硬度
をヌープ圧子により評価したところ8100kg/mm
2 と高硬度であった。また、破壊靱性をインデンテーシ
ョン法により従来の市販のCoバインダー焼結体に対し
相対比較したとたろ、従来焼結体の約1.4倍の相対靱
性であった。また、得られた焼結体を真空中で1200
℃に加熱処理した後、硬度、靱性を測定したが、処理前
とほとんど変化がなかった。また、酸処理による焼結体
の劣化は認められなかった。
【0012】(実施例2)焼結助剤として、5体積%の
Co2 SiO4 を用いた他は、実施例1と同様にしてダ
イヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結体にはCo
2 SiO4 が含まれており、硬度、靱性、耐熱性とも実
施例1と同様であった。
Co2 SiO4 を用いた他は、実施例1と同様にしてダ
イヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結体にはCo
2 SiO4 が含まれており、硬度、靱性、耐熱性とも実
施例1と同様であった。
【0013】(実施例3)焼結助剤として、5体積%の
Ni2 SiO4 を用いた他は、実施例1と同様にしてダ
イヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結体にはNi
2 SiO4 が含まれており、硬度、靱性、耐熱性とも実
施例1と同様であった。
Ni2 SiO4 を用いた他は、実施例1と同様にしてダ
イヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結体にはNi
2 SiO4 が含まれており、硬度、靱性、耐熱性とも実
施例1と同様であった。
【0014】(実施例4)焼結助剤として、5体積%の
Mn2 SiO4 を用いた他は、実施例1と同様にしてダ
イヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結体にはMn
2 SiO4 が含まれており、硬度、靱性、耐熱性とも実
施例1と同様であった。
Mn2 SiO4 を用いた他は、実施例1と同様にしてダ
イヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結体にはMn
2 SiO4 が含まれており、硬度、靱性、耐熱性とも実
施例1と同様であった。
【0015】(実施例5)焼結剤として、FeOとSi
O2 の2:1(モル比)の混合物を用い、実施例1と同
様にしてダイヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結
体にはFe2 SiO4 が含まれており、硬度、靱性、耐
熱性とも実施例1と同様であった。
O2 の2:1(モル比)の混合物を用い、実施例1と同
様にしてダイヤモンド焼結体を作製した。得られた焼結
体にはFe2 SiO4 が含まれており、硬度、靱性、耐
熱性とも実施例1と同様であった。
【0016】(実施例6)焼結助剤として、CoOとS
iO2 の2:1(モル比)の混合物を用い、実施例1と
同様にしてダイヤモンド焼結体を作製した。得られた焼
結体にはCo2 SiO4 が含まれており、硬度、靱性、
耐熱性とも実施例1と同様であった。
iO2 の2:1(モル比)の混合物を用い、実施例1と
同様にしてダイヤモンド焼結体を作製した。得られた焼
結体にはCo2 SiO4 が含まれており、硬度、靱性、
耐熱性とも実施例1と同様であった。
【0017】(実施例7)焼結助剤としてFe2 SiO
4 を用いた。平均粒径15μmの合成ダイヤモンド粉末
とFe2 SiO4 粉末をそれぞれ厚み2mm、1mmに
成形したものを交互に積層してMoカプセルに入れ、ベ
ルト型の超高圧高温発生装置を用いて、7.5GPa、
2000℃の圧力温度条件で15分間保持し焼結した。
得られたダイヤモンド焼結体について、X線回折により
組成を同定したところ、ダイヤモンドの他、約2体積%
のFe2 SiO4 が検出された。この焼結体の硬度をヌ
ープ圧子により評価したところ約8300Kg/mm2
と高硬度であった。また、破壊靱性をインデンテーショ
ン法により従来の市販のCoバインダー焼結体に対し相
対比較したところ、従来焼結体の約1.4倍の相対靱性
であった。また、得られた焼結体を真空中で1200℃
に加熱処理した後、硬度、靱性を測定したが、処理前と
ほとんど変化がなかった。また、酸処理による焼結体の
劣化は認められなかった。
4 を用いた。平均粒径15μmの合成ダイヤモンド粉末
とFe2 SiO4 粉末をそれぞれ厚み2mm、1mmに
成形したものを交互に積層してMoカプセルに入れ、ベ
ルト型の超高圧高温発生装置を用いて、7.5GPa、
2000℃の圧力温度条件で15分間保持し焼結した。
得られたダイヤモンド焼結体について、X線回折により
組成を同定したところ、ダイヤモンドの他、約2体積%
のFe2 SiO4 が検出された。この焼結体の硬度をヌ
ープ圧子により評価したところ約8300Kg/mm2
と高硬度であった。また、破壊靱性をインデンテーショ
ン法により従来の市販のCoバインダー焼結体に対し相
対比較したところ、従来焼結体の約1.4倍の相対靱性
であった。また、得られた焼結体を真空中で1200℃
に加熱処理した後、硬度、靱性を測定したが、処理前と
ほとんど変化がなかった。また、酸処理による焼結体の
劣化は認められなかった。
【0018】(実施例8)焼結助剤としてFe2 SiO
4 を用いた。平均粒径3μmの高純度等方性黒鉛の厚み
2mmの板状焼結体と、Fe2 SiO4 の粉末を厚み1
mmに型押し成形したものを交互に積層してMoカプセ
ルに入れ、ガードル型の超高圧高温発生装置を用いて、
7.5GPa、2000℃の圧力温度条件で15分間保
持し、焼結させた。得られたダイヤモンド焼結体につい
て、X線回折により組成を同定したところ、ダイヤモン
ドの他、約3体積%のFe2 SiO4 が検出された。こ
の焼結体の硬度をヌープ圧子により評価したところ約7
800Kg/mm2 と高硬度であった。また、破壊靱性
をインデンテーション法により従来の市販のCoバイン
ダー焼結体に対し相対比較したところ、従来焼結体の約
1.3倍の相対靱性であった。また、得られた焼結体を
真空中で1200℃に加熱処理した後、硬度、靱性を測
定したが、処理前とほとんど変化がなかった。また、酸
処理による焼結体の劣化は認められなかった。
4 を用いた。平均粒径3μmの高純度等方性黒鉛の厚み
2mmの板状焼結体と、Fe2 SiO4 の粉末を厚み1
mmに型押し成形したものを交互に積層してMoカプセ
ルに入れ、ガードル型の超高圧高温発生装置を用いて、
7.5GPa、2000℃の圧力温度条件で15分間保
持し、焼結させた。得られたダイヤモンド焼結体につい
て、X線回折により組成を同定したところ、ダイヤモン
ドの他、約3体積%のFe2 SiO4 が検出された。こ
の焼結体の硬度をヌープ圧子により評価したところ約7
800Kg/mm2 と高硬度であった。また、破壊靱性
をインデンテーション法により従来の市販のCoバイン
ダー焼結体に対し相対比較したところ、従来焼結体の約
1.3倍の相対靱性であった。また、得られた焼結体を
真空中で1200℃に加熱処理した後、硬度、靱性を測
定したが、処理前とほとんど変化がなかった。また、酸
処理による焼結体の劣化は認められなかった。
【0019】(実施例9)Fe2 SiO4 の添加量と2
0体積%とした他は、実施例1と同様にしてダイヤ焼結
体を製造した。得られた焼結体は硬度7600kg/m
m2 と高硬度で、靱性も従来焼結体の1.3倍と高かっ
た。また耐熱性、耐酸性とも実施例1と同様であった。
0体積%とした他は、実施例1と同様にしてダイヤ焼結
体を製造した。得られた焼結体は硬度7600kg/m
m2 と高硬度で、靱性も従来焼結体の1.3倍と高かっ
た。また耐熱性、耐酸性とも実施例1と同様であった。
【0020】(比較例1)焼結助剤としてFe2 SiO
4 を用いた。平均粒径3.5μmの合成ダイヤモンド粉
末に微量のFe2 SiO4 の粉末(約0.05体積%)
添加し、十分に混合したものを原料にした他は、実施例
1と同様にダイヤモンド焼結体の製造を試みた。しか
し、得られた焼結体には、未焼結部が多く残留してい
た。
4 を用いた。平均粒径3.5μmの合成ダイヤモンド粉
末に微量のFe2 SiO4 の粉末(約0.05体積%)
添加し、十分に混合したものを原料にした他は、実施例
1と同様にダイヤモンド焼結体の製造を試みた。しか
し、得られた焼結体には、未焼結部が多く残留してい
た。
【0021】(比較例2)焼結助剤としてFe2 SiO
4 を用いた。平均粒径3.5μmの合成ダイヤモンド粉
末60体積%と、Fe2 SiO4 の粉末40体積%を添
加し、十分に混合したものを原料にした他は、実施例1
と同様にダイヤモンド焼結体の製造を試みた。しかし、
得られた焼結体は、粒子同士の結合が十分でなく、硬度
は3500kg/mm2 程度と低かった。
4 を用いた。平均粒径3.5μmの合成ダイヤモンド粉
末60体積%と、Fe2 SiO4 の粉末40体積%を添
加し、十分に混合したものを原料にした他は、実施例1
と同様にダイヤモンド焼結体の製造を試みた。しかし、
得られた焼結体は、粒子同士の結合が十分でなく、硬度
は3500kg/mm2 程度と低かった。
【0022】
【発明の効果】以上説明したように、本発明のダイヤモ
ンド焼結体は、従来にない高強度で、耐熱性、耐欠損
性、耐食性を有するので、非鉄金属やセラミックス等の
切削、研削工具用素材の他、掘削用途等のドリルビット
の刃先素材として有効に使用できる。
ンド焼結体は、従来にない高強度で、耐熱性、耐欠損
性、耐食性を有するので、非鉄金属やセラミックス等の
切削、研削工具用素材の他、掘削用途等のドリルビット
の刃先素材として有効に使用できる。
Claims (7)
- 【請求項1】 鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンか
ら選ばれる一種以上の金属と、ケイ素及び酸素を含有す
る化合物からなる物質を0.1〜30体積%含み残部が
ダイヤモンドであることを特徴とするダイヤモンド焼結
体。 - 【請求項2】 鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンか
ら選ばれる一種以上の金属と、ケイ素及び酸素を含有す
る化合物が、鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンから
選ばれる金属のケイ酸塩であることを特徴とする請求項
1に記載のダイヤモンド焼結体。 - 【請求項3】 鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンか
ら選ばれる一種以上の金属と、ケイ素及び酸素を含有す
る化合物が、鉄、コバルト、ニッケル及びマンガンから
選ばれる金属の酸化物と酸化ケイ素からなる化合物であ
ることを特徴とする請求項1に記載のダイヤモンド焼結
体。 - 【請求項4】 焼結助剤として鉄、コバルト、ニッケル
及びマンガンから選ばれる金属のケイ酸塩を用い、この
粉末と、ダイヤモンド粉末または非ダイヤモンド炭素粉
末またはダイヤモンドと非ダイヤモンド炭素の混合粉末
と混合し、これをダイヤモンドの熱力学的安定領域の圧
力、温度条件で保持し、焼結することを特徴とする請求
項1〜3のいずれかに記載のダイヤモンド焼結体の製造
方法。 - 【請求項5】 焼結助剤として鉄、コバルト、ニッケル
及びマンガンから選ばれる金属のケイ酸塩を用い、この
粉末の成形体と、ダイヤモンド粉末の成形体または非ダ
イヤモンド炭素粉末の成形体またはダイヤモンドと非ダ
イヤモンド炭素の混合粉末の成形体とを積層し、これを
ダイヤモンドの熱力学的安定領域の圧力、温度条件で保
持し、焼結することを特徴とする請求項1〜3のいずれ
かに記載のダイヤモンド焼結体の製造方法。 - 【請求項6】 焼結助剤としてケイ酸塩の代りに、鉄、
コバルト、ニッケル及びマンガンから選ばれる金属の酸
化物と酸化ケイ素の混合物を用いることを特徴とする請
求項4又は5に記載のダイヤモンド焼結体の製造方法。 - 【請求項7】 ダイヤモンド粉末の粒径が0.01〜2
00μmの範囲にあることを特徴とする請求項4又は5
に記載のダイヤモンド焼結体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8143994A JPH09324236A (ja) | 1996-06-06 | 1996-06-06 | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8143994A JPH09324236A (ja) | 1996-06-06 | 1996-06-06 | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09324236A true JPH09324236A (ja) | 1997-12-16 |
Family
ID=15351846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8143994A Pending JPH09324236A (ja) | 1996-06-06 | 1996-06-06 | ダイヤモンド焼結体及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09324236A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012030293A (ja) * | 2010-07-28 | 2012-02-16 | Kyocera Corp | 切削工具およびその製造方法 |
-
1996
- 1996-06-06 JP JP8143994A patent/JPH09324236A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012030293A (ja) * | 2010-07-28 | 2012-02-16 | Kyocera Corp | 切削工具およびその製造方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20040302 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |