JPH09330920A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
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- JPH09330920A JPH09330920A JP14960496A JP14960496A JPH09330920A JP H09330920 A JPH09330920 A JP H09330920A JP 14960496 A JP14960496 A JP 14960496A JP 14960496 A JP14960496 A JP 14960496A JP H09330920 A JPH09330920 A JP H09330920A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】
【課題】LOCOS素子分離においてバーズビークが短
く、基板へのストレスが少ない半導体装置の製造方法を
提供する。 【解決手段】フィールド酸化膜形成時のマスクとしてシ
リコン窒化膜103を選択的に形成して、そのマスクに
側壁105’を設ける。次にフィールド酸化膜形成予定
領域にO、Si、Ar、H、Bまたは、BF2の不純物
イオン106を注入することにより基板にダメージ層1
07を形成する。その後、熱酸化によりフィールド酸化
膜108を得る。 【効果】フィールド酸化膜形成時のマスクとして働く側
壁の幅だけ微細化が可能となり、基板に注入されたイオ
ンにより基板に対して垂直方向の酸化レートがあがり、
水平方向の酸化レートは相対的に下がり、バーズビーク
は短くなる。更に、側壁直下の酸化が抑えられるため、
基板の受けるストレスは軽減される。
く、基板へのストレスが少ない半導体装置の製造方法を
提供する。 【解決手段】フィールド酸化膜形成時のマスクとしてシ
リコン窒化膜103を選択的に形成して、そのマスクに
側壁105’を設ける。次にフィールド酸化膜形成予定
領域にO、Si、Ar、H、Bまたは、BF2の不純物
イオン106を注入することにより基板にダメージ層1
07を形成する。その後、熱酸化によりフィールド酸化
膜108を得る。 【効果】フィールド酸化膜形成時のマスクとして働く側
壁の幅だけ微細化が可能となり、基板に注入されたイオ
ンにより基板に対して垂直方向の酸化レートがあがり、
水平方向の酸化レートは相対的に下がり、バーズビーク
は短くなる。更に、側壁直下の酸化が抑えられるため、
基板の受けるストレスは軽減される。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、半導体装置の製造
方法に関し、特に微細化に適した素子分離形成工程に関
する。
方法に関し、特に微細化に適した素子分離形成工程に関
する。
【0002】
【従来の技術】半導体装置の製造方法において、特に素
子分離形成工程に関しては公知方法としてパッド酸化膜
上の選択的に形成された酸化防止膜(シリコン窒化膜)
をマスクとして酸化処理を行い、素子分離膜としてフィ
ールド酸化膜(厚いシリコン酸化膜)を得る。
子分離形成工程に関しては公知方法としてパッド酸化膜
上の選択的に形成された酸化防止膜(シリコン窒化膜)
をマスクとして酸化処理を行い、素子分離膜としてフィ
ールド酸化膜(厚いシリコン酸化膜)を得る。
【0003】現在、微細化が進む中で、特公平2−01
4782、特開昭61−256650、特開平6−29
1113のように、フィールド酸化を行う場合のマスク
層に側壁を設けることにより、フォトリソグラフィー技
術の限界を越えた微細化を実現しようとした技術があ
る。
4782、特開昭61−256650、特開平6−29
1113のように、フィールド酸化を行う場合のマスク
層に側壁を設けることにより、フォトリソグラフィー技
術の限界を越えた微細化を実現しようとした技術があ
る。
【0004】また、バーズビークを抑えるために、特開
平4−080927、特開平5−041375、特開昭
63−122156、特開平3−285345、特開平
4−245633の様にフィールド酸化膜形成予定領域
にイオン注入を施し横方向への酸化に比べ縦方向の酸化
を増大させる技術があった。
平4−080927、特開平5−041375、特開昭
63−122156、特開平3−285345、特開平
4−245633の様にフィールド酸化膜形成予定領域
にイオン注入を施し横方向への酸化に比べ縦方向の酸化
を増大させる技術があった。
【0005】即ち、図4は従来の半導体装置の製造方法
の工程順に沿ったウェーハの断面図である。図4に示す
ように、素子分離領域を形成するためにシリコン基板4
01のウェーハ上にストレス緩和のためのパッド酸化膜
を熱酸化によりシリコン酸化膜402をつける。次にウ
ェーハ全面にCVD法によりシリコン窒化膜403を堆
積する。それから、レジスト膜404をウェーハ全面に
塗布した後、フォトリソグラフィー法によりフィールド
酸化膜の形成予定領域を選択的に開口する。
の工程順に沿ったウェーハの断面図である。図4に示す
ように、素子分離領域を形成するためにシリコン基板4
01のウェーハ上にストレス緩和のためのパッド酸化膜
を熱酸化によりシリコン酸化膜402をつける。次にウ
ェーハ全面にCVD法によりシリコン窒化膜403を堆
積する。それから、レジスト膜404をウェーハ全面に
塗布した後、フォトリソグラフィー法によりフィールド
酸化膜の形成予定領域を選択的に開口する。
【0006】次に図4(b)に示すようにドライエッチ
ング法により選択的にシリコン窒化膜をエッチングす
る。
ング法により選択的にシリコン窒化膜をエッチングす
る。
【0007】それから、図4(c)に示すように前記シ
リコン窒化膜403をマスクとして、ウェット酸化、ド
ライ酸化、またはウェット酸化とドライ酸化を併用する
ことによりフィールド酸化膜として厚い酸化膜405を
形成し、図4(d)の構造を得る。
リコン窒化膜403をマスクとして、ウェット酸化、ド
ライ酸化、またはウェット酸化とドライ酸化を併用する
ことによりフィールド酸化膜として厚い酸化膜405を
形成し、図4(d)の構造を得る。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の素子分
離形成工程に関しては微細化が可能かつ、バーズビーク
を抑えること、更に基板へのストレスを軽減することが
困難という問題がある。
離形成工程に関しては微細化が可能かつ、バーズビーク
を抑えること、更に基板へのストレスを軽減することが
困難という問題がある。
【0009】そこで本発明は上記問題点を解決するもの
であり、微細化が可能かつ、バーズビークを抑えるこ
と、更に基板へのストレスを軽減することが可能な半導
体装置の製造方法を提供することにある。
であり、微細化が可能かつ、バーズビークを抑えるこ
と、更に基板へのストレスを軽減することが可能な半導
体装置の製造方法を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明は、フィールド酸
化膜を形成する工程において酸化防止膜をパッド酸化膜
を介して、シリコン基板上に選択的に設ける工程、前記
酸化防止膜に側壁を設ける工程、前記酸化防止膜およ
び、前記側壁をマスクとして不純物のイオン注入を行う
工程、更に前記酸化防止膜および、前記側壁をマスクと
して熱酸化処理を行い前記フィールド絶縁膜を形成する
工程を含むことを特徴とする。
化膜を形成する工程において酸化防止膜をパッド酸化膜
を介して、シリコン基板上に選択的に設ける工程、前記
酸化防止膜に側壁を設ける工程、前記酸化防止膜およ
び、前記側壁をマスクとして不純物のイオン注入を行う
工程、更に前記酸化防止膜および、前記側壁をマスクと
して熱酸化処理を行い前記フィールド絶縁膜を形成する
工程を含むことを特徴とする。
【0011】また、前記酸化防止膜に側壁を設ける工程
において、側壁をシリコン酸化膜、シリコン窒化膜、ポ
リシリコン膜または、アモルファスシリコン膜により形
成することを特徴とする。
において、側壁をシリコン酸化膜、シリコン窒化膜、ポ
リシリコン膜または、アモルファスシリコン膜により形
成することを特徴とする。
【0012】そして、前記側壁をマスクとして不純物の
イオン注入を行う工程において、不純物をO(酸素)イ
オン、Si(シリコン)イオン、Ar(アルゴン)イオ
ン、H(水素)イオン、B(ボロン)イオンまたは、B
F2を用いることを特徴とする。
イオン注入を行う工程において、不純物をO(酸素)イ
オン、Si(シリコン)イオン、Ar(アルゴン)イオ
ン、H(水素)イオン、B(ボロン)イオンまたは、B
F2を用いることを特徴とする。
【0013】
【作用】本発明の半導体装置の製造方法によれば、フィ
ールド酸化時のマスク層に側壁を付けることにより、フ
ォトリソグラフィー技術を用いて開口されるスペースに
比べ側壁分だけ微細化が可能となる。また、高濃度の不
純物が打ち込まれることによりシリコン基板のシリコン
間の結合力が下がり、酸化時に酸素と反応してシリコン
酸化膜となるために必要なエネルギーが低くなる。その
ため、イオン注入されたフィールド酸化膜形成予定領域
のみ酸化レートが上がる。
ールド酸化時のマスク層に側壁を付けることにより、フ
ォトリソグラフィー技術を用いて開口されるスペースに
比べ側壁分だけ微細化が可能となる。また、高濃度の不
純物が打ち込まれることによりシリコン基板のシリコン
間の結合力が下がり、酸化時に酸素と反応してシリコン
酸化膜となるために必要なエネルギーが低くなる。その
ため、イオン注入されたフィールド酸化膜形成予定領域
のみ酸化レートが上がる。
【0014】したがって、従来と同じフィールド酸化膜
厚を得るための酸化時間は少なくとも良い。このことは
マスク層端に形成されている側壁直下のシリコン基板が
酸化される時間が短縮されることであり、その結果、側
壁直下の基板が受けるストレスは従来に比べて軽減され
る。
厚を得るための酸化時間は少なくとも良い。このことは
マスク層端に形成されている側壁直下のシリコン基板が
酸化される時間が短縮されることであり、その結果、側
壁直下の基板が受けるストレスは従来に比べて軽減され
る。
【0015】
【発明の実施の形態】本発明の実施の形態においては実
施例をもとに以下に詳細に説明する。図1、図2、図3
は本発明の半導体装置の製造方法の工程順に沿ったウェ
ーハの断面図である。
施例をもとに以下に詳細に説明する。図1、図2、図3
は本発明の半導体装置の製造方法の工程順に沿ったウェ
ーハの断面図である。
【0016】図中の101、201、301、401は
シリコン基板である。102、202、302、402
は熱酸化により形成されたシリコン酸化膜である。10
3、203、303、205、403はCVD法により
形成されたシリコン窒化膜である。104、204、3
04、404はレジストである。105はCVD法によ
り形成されたシリコン酸化膜である。305はCVD法
により形成されたポリシリコン膜またはアモルファスシ
リコン膜である。105’、205’、305’は側壁
である。106、206、306はO(酸素)、Si
(シリコン)、Ar(アルゴン)、H(水素)、B(ボ
ロン)または、BF2の不純物イオンである。107、
207、307は高濃度のイオンが注入された領域であ
る。108、208、308、405は熱酸化により形
成されたシリコン酸化膜から成るフィールド酸化膜であ
る。309はポリシリコン膜またはアモルファスシリコ
ン膜であった膜が熱酸化によりシリコン酸化膜となった
ものである。
シリコン基板である。102、202、302、402
は熱酸化により形成されたシリコン酸化膜である。10
3、203、303、205、403はCVD法により
形成されたシリコン窒化膜である。104、204、3
04、404はレジストである。105はCVD法によ
り形成されたシリコン酸化膜である。305はCVD法
により形成されたポリシリコン膜またはアモルファスシ
リコン膜である。105’、205’、305’は側壁
である。106、206、306はO(酸素)、Si
(シリコン)、Ar(アルゴン)、H(水素)、B(ボ
ロン)または、BF2の不純物イオンである。107、
207、307は高濃度のイオンが注入された領域であ
る。108、208、308、405は熱酸化により形
成されたシリコン酸化膜から成るフィールド酸化膜であ
る。309はポリシリコン膜またはアモルファスシリコ
ン膜であった膜が熱酸化によりシリコン酸化膜となった
ものである。
【0017】本発明の実施例について説明する。まず、
図1について説明する。図1(a)に示すように素子分
離領域を形成するためにシリコン基板101のウェーハ
上にストレス緩和のためのパッド酸化膜を熱酸化により
数十Åから300Åの厚さのシリコン酸化膜102をつ
ける。次にウェーハ全面にCVD法により1000Åか
ら2000Åの厚さのシリコン窒化膜103を堆積す
る。それから、レジスト膜104をウェーハ全面に塗布
した後、フォトリソグラフィー法によりフィールド酸化
膜の形成予定領域を選択的に開口する。
図1について説明する。図1(a)に示すように素子分
離領域を形成するためにシリコン基板101のウェーハ
上にストレス緩和のためのパッド酸化膜を熱酸化により
数十Åから300Åの厚さのシリコン酸化膜102をつ
ける。次にウェーハ全面にCVD法により1000Åか
ら2000Åの厚さのシリコン窒化膜103を堆積す
る。それから、レジスト膜104をウェーハ全面に塗布
した後、フォトリソグラフィー法によりフィールド酸化
膜の形成予定領域を選択的に開口する。
【0018】次に図1(b)に示すようにドライエッチ
ング法により圧力数百mTorr下でCH4またはCH4
O2のエッチングガスを用いてレジスト開口部のシリコ
ン窒化膜をエッチングする。
ング法により圧力数百mTorr下でCH4またはCH4
O2のエッチングガスを用いてレジスト開口部のシリコ
ン窒化膜をエッチングする。
【0019】それから、図1(c)に示すようにCVD
法によりシリコン酸化膜105を堆積する。
法によりシリコン酸化膜105を堆積する。
【0020】その後、図1(d)に示すようにドライエ
ッチング法により圧力数Torr下でCHF3のエッチ
ングガスを用いてシリコン酸化膜をエッチングし、シリ
コン窒化膜103の端に側壁105’を形成する。
ッチング法により圧力数Torr下でCHF3のエッチ
ングガスを用いてシリコン酸化膜をエッチングし、シリ
コン窒化膜103の端に側壁105’を形成する。
【0021】次に図1(e)に示すようにO(酸素)、
Si(シリコン)、Ar(アルゴン)、H(水素)、B
(ボロン)または、BF2の不純物イオンを1015cm
-2以上のドーズ量で注入する。それにより不純物の入っ
た領域107を形成する。
Si(シリコン)、Ar(アルゴン)、H(水素)、B
(ボロン)または、BF2の不純物イオンを1015cm
-2以上のドーズ量で注入する。それにより不純物の入っ
た領域107を形成する。
【0022】ここで、ドーパントとしてSi(シリコ
ン)、Ar(アルゴン)、H(水素)イオンを使用した
場合、シリコン基板にはダメージを受けた層が形成さ
れ、酸化雰囲気中では酸化が促進される。
ン)、Ar(アルゴン)、H(水素)イオンを使用した
場合、シリコン基板にはダメージを受けた層が形成さ
れ、酸化雰囲気中では酸化が促進される。
【0023】また、ドーパントとしてO(酸素)イオン
を用いる場合はシリコン基板中にシリコン酸化膜SiO
2となるO(酸素)が入り込んでいるため酸化レートが
著しく向上する。
を用いる場合はシリコン基板中にシリコン酸化膜SiO
2となるO(酸素)が入り込んでいるため酸化レートが
著しく向上する。
【0024】そして、ドーパントとしてB(ボロン)ま
たは、BF2の不純物イオンを使用した場合は、フィー
ルド反転耐圧を抑えるためのストッパとしての効果も期
待できる。
たは、BF2の不純物イオンを使用した場合は、フィー
ルド反転耐圧を抑えるためのストッパとしての効果も期
待できる。
【0025】それから、図1(f)に示すように前記シ
リコン窒化膜103と側壁105’をマスクとして、1
000℃〜1150℃の条件下でウェット酸化、ドライ
酸化、またはウェット酸化とドライ酸化を併用すること
によりフィールド酸化膜として厚い酸化膜108を形成
する。
リコン窒化膜103と側壁105’をマスクとして、1
000℃〜1150℃の条件下でウェット酸化、ドライ
酸化、またはウェット酸化とドライ酸化を併用すること
によりフィールド酸化膜として厚い酸化膜108を形成
する。
【0026】続いて、図1(g)に示すようにシリコン
窒化膜を除去する前にシリコン窒化膜上に形成された薄
いシリコン酸化膜、フィールド酸化膜の上部と側壁10
5’をフッ酸を含む溶液にてエッチングする。エッチン
グ量は側壁105’を完全に取り除く程度に行う。
窒化膜を除去する前にシリコン窒化膜上に形成された薄
いシリコン酸化膜、フィールド酸化膜の上部と側壁10
5’をフッ酸を含む溶液にてエッチングする。エッチン
グ量は側壁105’を完全に取り除く程度に行う。
【0027】次に図1(h)に示すように、100数十
℃程度の熱リン酸にてシリコン窒化膜をエッチングす
る。
℃程度の熱リン酸にてシリコン窒化膜をエッチングす
る。
【0028】それから後は通常の工程を行い、MISト
ランジスタを形成する。
ランジスタを形成する。
【0029】このように形成された素子分離領域は側壁
幅だけフォトリソグラフィー法の限界以上のより狭い領
域を開口でき、微細化が可能となる。
幅だけフォトリソグラフィー法の限界以上のより狭い領
域を開口でき、微細化が可能となる。
【0030】また、イオン注入により形成されたダメー
ジ層は熱酸化の際、ダメージの無い領域に比べて1.5
倍〜2倍の酸化速度を有するため、フィールド酸化膜形
成工程におけるウェーハの縦方向の酸化速度はバーズビ
ークが形成される横方向の酸化速度に比べて大きい。つ
まり、従来と同じ膜厚のフィールド酸化膜を得るため
に、少ない時間で行えるため、横方向の酸化は少なく、
バーズビークは短くなる。
ジ層は熱酸化の際、ダメージの無い領域に比べて1.5
倍〜2倍の酸化速度を有するため、フィールド酸化膜形
成工程におけるウェーハの縦方向の酸化速度はバーズビ
ークが形成される横方向の酸化速度に比べて大きい。つ
まり、従来と同じ膜厚のフィールド酸化膜を得るため
に、少ない時間で行えるため、横方向の酸化は少なく、
バーズビークは短くなる。
【0031】更に、バーズビークが形成される領域上の
シリコン窒化膜103においては下のシリコン基板の酸
化が少ないため、従来に比べて盛り上がりが少ない。そ
のため、シリコン基板にかかるストレスも少ないという
効果がある。
シリコン窒化膜103においては下のシリコン基板の酸
化が少ないため、従来に比べて盛り上がりが少ない。そ
のため、シリコン基板にかかるストレスも少ないという
効果がある。
【0032】次に、図2について説明する。図2(a)
に示すように素子分離領域を形成するためにシリコン基
板201のウェーハ上にストレス緩和のためのパッド酸
化膜を熱酸化により数十Åから300Åの厚さのシリコ
ン酸化膜202をつける。次にウェーハ全面にCVD法
により1000Åから2000Åの厚さのシリコン窒化
膜203を堆積する。それから、レジスト膜204をウ
ェーハ全面に塗布した後、フォトリソグラフィー法によ
りフィールド酸化膜の形成予定領域を選択的に開口す
る。
に示すように素子分離領域を形成するためにシリコン基
板201のウェーハ上にストレス緩和のためのパッド酸
化膜を熱酸化により数十Åから300Åの厚さのシリコ
ン酸化膜202をつける。次にウェーハ全面にCVD法
により1000Åから2000Åの厚さのシリコン窒化
膜203を堆積する。それから、レジスト膜204をウ
ェーハ全面に塗布した後、フォトリソグラフィー法によ
りフィールド酸化膜の形成予定領域を選択的に開口す
る。
【0033】次に図2(b)に示すようにドライエッチ
ング法により圧力数百mTorr下でCH4またはCH4
O2のエッチングガスを用いてレジスト開口部のシリコ
ン窒化膜をエッチングする。
ング法により圧力数百mTorr下でCH4またはCH4
O2のエッチングガスを用いてレジスト開口部のシリコ
ン窒化膜をエッチングする。
【0034】それから、図2(c)に示すようにCVD
法によりシリコン窒化膜205を堆積しする。
法によりシリコン窒化膜205を堆積しする。
【0035】その後、図2(d)に示すようにドライエ
ッチング法により圧力数Torr下でCHF3のエッチ
ングガスを用いてシリコン酸化膜をエッチングし、シリ
コン窒化膜203の端に側壁205’を形成する。
ッチング法により圧力数Torr下でCHF3のエッチ
ングガスを用いてシリコン酸化膜をエッチングし、シリ
コン窒化膜203の端に側壁205’を形成する。
【0036】次に図2(e)に示すようにO(酸素)、
Si(シリコン)、Ar(アルゴン)、H(水素)、B
(ボロン)または、の不純物イオンを1015cm-2以上
のドーズ量で注入する。それによりダメージを受けた領
域207を形成する。
Si(シリコン)、Ar(アルゴン)、H(水素)、B
(ボロン)または、の不純物イオンを1015cm-2以上
のドーズ量で注入する。それによりダメージを受けた領
域207を形成する。
【0037】ここで、前記図1で説明したようにドーパ
ントとしてSi(シリコン)、Ar(アルゴン)、H
(水素)イオンを使用した場合、シリコン基板にはダメ
ージを受けた層が形成され、酸化雰囲気中では酸化が促
進される。
ントとしてSi(シリコン)、Ar(アルゴン)、H
(水素)イオンを使用した場合、シリコン基板にはダメ
ージを受けた層が形成され、酸化雰囲気中では酸化が促
進される。
【0038】また、ドーパントとしてO(酸素)イオン
を用いる場合はシリコン基板中にシリコン酸化膜SiO
2となるO(酸素)が入り込んでいるため酸化レートが
著しく向上する。
を用いる場合はシリコン基板中にシリコン酸化膜SiO
2となるO(酸素)が入り込んでいるため酸化レートが
著しく向上する。
【0039】そして、ドーパントとしてB(ボロン)ま
たは、BF2の不純物イオンを使用した場合は、フィー
ルド反転耐圧を抑えるためのストッパとしての効果もき
たいできる。
たは、BF2の不純物イオンを使用した場合は、フィー
ルド反転耐圧を抑えるためのストッパとしての効果もき
たいできる。
【0040】それから、図2(f)に示すように前記シ
リコン窒化膜203と側壁205’をマスクとして、1
000℃〜1150℃の条件下でウェット酸化、ドライ
酸化、またはウェット酸化とドライ酸化を併用すること
によりフィールド酸化膜として厚い酸化膜208を形成
する。
リコン窒化膜203と側壁205’をマスクとして、1
000℃〜1150℃の条件下でウェット酸化、ドライ
酸化、またはウェット酸化とドライ酸化を併用すること
によりフィールド酸化膜として厚い酸化膜208を形成
する。
【0041】続いて、図2(g)に示すようにシリコン
窒化膜を除去する前にシリコン窒化膜上に形成された薄
いシリコン酸化膜とフィールド酸化膜の上部をフッ酸を
含む溶液にてエッチングする。エッチング量はフィール
ド酸化膜の10%〜20%を取り除く程度に行う。
窒化膜を除去する前にシリコン窒化膜上に形成された薄
いシリコン酸化膜とフィールド酸化膜の上部をフッ酸を
含む溶液にてエッチングする。エッチング量はフィール
ド酸化膜の10%〜20%を取り除く程度に行う。
【0042】次に図2(h)に示すように、100数十
℃程度の熱リン酸にてシリコン窒化膜をエッチングす
る。
℃程度の熱リン酸にてシリコン窒化膜をエッチングす
る。
【0043】それから後は通常の工程を行い、MISト
ランジスタを形成する。
ランジスタを形成する。
【0044】このように形成された素子分離領域は側壁
幅だけフォトリソグラフィー法の限界以上のより狭い領
域を開口でき、微細化が可能となる。
幅だけフォトリソグラフィー法の限界以上のより狭い領
域を開口でき、微細化が可能となる。
【0045】また、イオン注入により形成されたダメー
ジ層は熱酸化の際、ダメージの無い領域に比べて1.5
倍〜2倍の酸化速度を有するため、フィールド酸化膜形
成工程におけるウェーハの縦方向の酸化速度はバーズビ
ークが形成される横方向の酸化速度に比べて大きい。つ
まり、従来と同じ膜厚のフィールド酸化膜を得るため
に、少ない時間で行えるため、横方向の酸化は少なく、
バーズビークは短くなる。
ジ層は熱酸化の際、ダメージの無い領域に比べて1.5
倍〜2倍の酸化速度を有するため、フィールド酸化膜形
成工程におけるウェーハの縦方向の酸化速度はバーズビ
ークが形成される横方向の酸化速度に比べて大きい。つ
まり、従来と同じ膜厚のフィールド酸化膜を得るため
に、少ない時間で行えるため、横方向の酸化は少なく、
バーズビークは短くなる。
【0046】更に、バーズビークが形成される領域上の
シリコン窒化膜203および側壁205’においてはそ
の直下のシリコン基板の酸化が少ないため、従来に比べ
て盛り上がりが少ない。そのため、シリコン基板にかか
るストレスも少ないという効果がある。
シリコン窒化膜203および側壁205’においてはそ
の直下のシリコン基板の酸化が少ないため、従来に比べ
て盛り上がりが少ない。そのため、シリコン基板にかか
るストレスも少ないという効果がある。
【0047】ついで、図3について説明する。図3
(a)に示すように素子分離領域を形成するためにシリ
コン基板301のウェーハ上にストレス緩和のためのパ
ッド酸化膜を熱酸化により数十Åから300Åの厚さの
シリコン酸化膜302をつける。次にウェーハ全面にC
VD法により1000Åから2000Åの厚さのシリコ
ン窒化膜303を堆積する。それから、レジスト膜30
4をウェーハ全面に塗布した後、フォトリソグラフィー
法によりフィールド酸化膜の形成予定領域を選択的に開
口する。
(a)に示すように素子分離領域を形成するためにシリ
コン基板301のウェーハ上にストレス緩和のためのパ
ッド酸化膜を熱酸化により数十Åから300Åの厚さの
シリコン酸化膜302をつける。次にウェーハ全面にC
VD法により1000Åから2000Åの厚さのシリコ
ン窒化膜303を堆積する。それから、レジスト膜30
4をウェーハ全面に塗布した後、フォトリソグラフィー
法によりフィールド酸化膜の形成予定領域を選択的に開
口する。
【0048】次に図3(b)に示すようにドライエッチ
ング法により圧力数百mTorr下でCH4またはCH4
O2のエッチングガスを用いてレジスト開口部のシリコ
ン窒化膜をエッチングする。
ング法により圧力数百mTorr下でCH4またはCH4
O2のエッチングガスを用いてレジスト開口部のシリコ
ン窒化膜をエッチングする。
【0049】それから、図3(c)に示すようにCVD
法によりポリシリコン膜またはアモルファスシリコン膜
305を堆積しする。
法によりポリシリコン膜またはアモルファスシリコン膜
305を堆積しする。
【0050】その後、図3(d)に示すようにドライエ
ッチング法により圧力数Torr下でCHF3のエッチ
ングガスを用いてシリコン酸化膜をエッチングし、シリ
コン窒化膜303の端に側壁305’を形成する。
ッチング法により圧力数Torr下でCHF3のエッチ
ングガスを用いてシリコン酸化膜をエッチングし、シリ
コン窒化膜303の端に側壁305’を形成する。
【0051】次に図3(e)に示すようにO(酸素)、
Si(シリコン)、Ar(アルゴン)、H(水素)、B
(ボロン)または、BF2の不純物イオンを1015cm
-2以上のドーズ量で注入する。それによりダメージを受
けた領域307を形成する。
Si(シリコン)、Ar(アルゴン)、H(水素)、B
(ボロン)または、BF2の不純物イオンを1015cm
-2以上のドーズ量で注入する。それによりダメージを受
けた領域307を形成する。
【0052】ここで、前記図1で説明したようにドーパ
ントとしてSi(シリコン)、Ar(アルゴン)、H
(水素)イオンを使用した場合、シリコン基板にはダメ
ージを受けた層が形成され、酸化雰囲気中では酸化が促
進される。
ントとしてSi(シリコン)、Ar(アルゴン)、H
(水素)イオンを使用した場合、シリコン基板にはダメ
ージを受けた層が形成され、酸化雰囲気中では酸化が促
進される。
【0053】また、ドーパントとしてO(酸素)イオン
を用いる場合はシリコン基板中にシリコン酸化膜SiO
2となるO(酸素)が入り込んでいるため酸化レートが
著しく向上する。
を用いる場合はシリコン基板中にシリコン酸化膜SiO
2となるO(酸素)が入り込んでいるため酸化レートが
著しく向上する。
【0054】そして、ドーパントとしてB(ボロン)ま
たは、BF2の不純物イオンを使用した場合は、フィー
ルド反転耐圧を抑えるためのストッパとしての効果も期
待できる。
たは、BF2の不純物イオンを使用した場合は、フィー
ルド反転耐圧を抑えるためのストッパとしての効果も期
待できる。
【0055】それから、図3(f)に示すように前記シ
リコン窒化膜303と側壁305’をマスクとして、1
000℃〜1150℃の条件下でウェット酸化、ドライ
酸化、またはウェット酸化とドライ酸化を併用すること
によりフィールド酸化膜として厚い酸化膜308を形成
する。このとき、側壁305’も酸化されシリコン酸化
膜となる。
リコン窒化膜303と側壁305’をマスクとして、1
000℃〜1150℃の条件下でウェット酸化、ドライ
酸化、またはウェット酸化とドライ酸化を併用すること
によりフィールド酸化膜として厚い酸化膜308を形成
する。このとき、側壁305’も酸化されシリコン酸化
膜となる。
【0056】続いて、図3(g)に示すようにシリコン
窒化膜を除去する前にシリコン窒化膜上に形成された薄
いシリコン酸化膜、フィールド酸化膜の上部と側壁30
5’をフッ酸を含む溶液にてエッチングする。エッチン
グ量は側壁305’を完全に取り除く程度に行う。
窒化膜を除去する前にシリコン窒化膜上に形成された薄
いシリコン酸化膜、フィールド酸化膜の上部と側壁30
5’をフッ酸を含む溶液にてエッチングする。エッチン
グ量は側壁305’を完全に取り除く程度に行う。
【0057】次に図3(h)に示すように、100数十
℃程度の熱リン酸にてシリコン窒化膜をエッチングす
る。
℃程度の熱リン酸にてシリコン窒化膜をエッチングす
る。
【0058】それから後は通常の工程を行い、MISト
ランジスタを形成する。
ランジスタを形成する。
【0059】このように形成された素子分離領域は側壁
幅だけフォトリソグラフィー法の限界以上のより狭い領
域を開口でき、微細化が可能となる。また側壁305’
の幅は、ポリシリコン膜またはアモルファスシリコン3
05の膜厚を代えることにより、制御可能である。
幅だけフォトリソグラフィー法の限界以上のより狭い領
域を開口でき、微細化が可能となる。また側壁305’
の幅は、ポリシリコン膜またはアモルファスシリコン3
05の膜厚を代えることにより、制御可能である。
【0060】また、イオン注入により形成されたダメー
ジ層は熱酸化の際、ダメージの無い領域に比べて1.5
倍〜2倍の酸化速度を有するため、フィールド酸化膜形
成工程におけるウェーハの縦方向の酸化速度はバーズビ
ークが形成される横方向の酸化速度に比べて大きい。つ
まり、従来と同じ膜厚のフィールド酸化膜を得るため
に、少ない時間で行えるため、横方向の酸化は少なく、
バーズビークは短くなる。
ジ層は熱酸化の際、ダメージの無い領域に比べて1.5
倍〜2倍の酸化速度を有するため、フィールド酸化膜形
成工程におけるウェーハの縦方向の酸化速度はバーズビ
ークが形成される横方向の酸化速度に比べて大きい。つ
まり、従来と同じ膜厚のフィールド酸化膜を得るため
に、少ない時間で行えるため、横方向の酸化は少なく、
バーズビークは短くなる。
【0061】更に、バーズビークが形成される領域上の
シリコン窒化膜303においては下のシリコン基板の酸
化が少ないため、従来に比べて盛り上がりが少ない。そ
のため、シリコン基板にかかるストレスも少ないという
効果がある。
シリコン窒化膜303においては下のシリコン基板の酸
化が少ないため、従来に比べて盛り上がりが少ない。そ
のため、シリコン基板にかかるストレスも少ないという
効果がある。
【0062】
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば以下
の効果を有する。
の効果を有する。
【0063】このように形成された素子分離領域は狭い
領域を開口でき、微細化が可能となる。また、イオン注
入により形成されたダメージ層は熱酸化の際、より大き
い酸化速度を有するため、従来より短い時間で行えるた
め、横方向の酸化は少なく、バーズビークは短くなる。
領域を開口でき、微細化が可能となる。また、イオン注
入により形成されたダメージ層は熱酸化の際、より大き
い酸化速度を有するため、従来より短い時間で行えるた
め、横方向の酸化は少なく、バーズビークは短くなる。
【0064】更に、バーズビークが形成される領域上の
シリコン窒化膜下のシリコン基板の酸化が少ないため、
従来に比べて盛り上がりが少く、シリコン基板にかかる
ストレスも少ないという効果がある。
シリコン窒化膜下のシリコン基板の酸化が少ないため、
従来に比べて盛り上がりが少く、シリコン基板にかかる
ストレスも少ないという効果がある。
【0065】よって、より結晶欠陥の少なく、微細化が
可能な素子分離を提供できる。
可能な素子分離を提供できる。
【図1】本発明による半導体装置の製造方法の工程順に
沿ったウェーハの断面図である。
沿ったウェーハの断面図である。
【図2】本発明による半導体装置の製造方法の工程順に
沿ったウェーハの断面図である。
沿ったウェーハの断面図である。
【図3】本発明による半導体装置の製造方法の工程順に
沿ったウェーハの断面図である。
沿ったウェーハの断面図である。
【図4】従来の半導体装置の製造方法の工程順に沿った
ウェーハの断面図である。
ウェーハの断面図である。
101、201、301、401・・・シリコン基板 102、202、302、309、402・・・シリコ
ン酸化膜 103、203、303、205、403・・・シリコ
ン窒化膜 104、204、304、404・・・レジスト 105・・・シリコン酸化膜 305・・・ポリシリコン膜またはアモルファスシリコ
ン膜 105’・・・シリコン酸化膜から成る側壁 205’・・・シリコン窒化膜から成る側壁 305’・・・ポリシリコン膜またはアモルファスシリ
コン膜から成る側壁 106、206、306・・・O(酸素)、Si(シリ
コン)、Ar(アルゴン)、H(水素)、B(ボロン)
または、BF2の不純物イオン 107、207、307・・・高濃度のイオンが注入さ
れた領域 108、208、308、405・・・フィールド酸化
膜
ン酸化膜 103、203、303、205、403・・・シリコ
ン窒化膜 104、204、304、404・・・レジスト 105・・・シリコン酸化膜 305・・・ポリシリコン膜またはアモルファスシリコ
ン膜 105’・・・シリコン酸化膜から成る側壁 205’・・・シリコン窒化膜から成る側壁 305’・・・ポリシリコン膜またはアモルファスシリ
コン膜から成る側壁 106、206、306・・・O(酸素)、Si(シリ
コン)、Ar(アルゴン)、H(水素)、B(ボロン)
または、BF2の不純物イオン 107、207、307・・・高濃度のイオンが注入さ
れた領域 108、208、308、405・・・フィールド酸化
膜
Claims (7)
- 【請求項1】フィールド酸化膜を形成する工程におい
て、酸化防止膜をパッド酸化膜を介して、シリコン基板
上に選択的に設ける工程、前記酸化防止膜に側壁を設け
る工程、前記酸化防止膜および、前記側壁をマスクとし
て不純物のイオン注入を行う工程、更に前記酸化防止膜
および、前記側壁をマスクとして熱酸化処理を行い前記
フィールド絶縁膜を形成する工程を含むことを特徴とす
る半導体装置の製造方法。 - 【請求項2】前記酸化防止膜に側壁を設ける工程におい
て、側壁をシリコン酸化膜により形成することを特徴と
する請求項1記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項3】前記酸化防止膜に側壁を設ける工程におい
て、側壁をシリコン窒化膜により形成することを特徴と
する請求項1記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項4】前記酸化防止膜に側壁を設ける工程におい
て、側壁をポリシリコン膜または、アモルファスシリコ
ン膜により形成することを特徴とする請求項1記載の半
導体装置の製造方法。 - 【請求項5】前記側壁をマスクとして不純物のイオン注
入を行う工程において、不純物をO(酸素)イオンを用
いることを特徴とする請求項1記載の半導体装置の製造
方法。 - 【請求項6】前記側壁をマスクとして不純物のイオン注
入を行う工程において、不純物イオンをSi(シリコ
ン)イオン、Ar(アルゴン)イオンまたは、H(水
素)を用いることを特徴とする請求項1記載の半導体装
置の製造方法。 - 【請求項7】前記側壁をマスクとして不純物のイオン注
入を行う工程において、不純物イオンをB(ボロン)イ
オンまたは、BF2を用いることを特徴とする請求項1
記載の半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14960496A JPH09330920A (ja) | 1996-06-11 | 1996-06-11 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14960496A JPH09330920A (ja) | 1996-06-11 | 1996-06-11 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09330920A true JPH09330920A (ja) | 1997-12-22 |
Family
ID=15478846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14960496A Pending JPH09330920A (ja) | 1996-06-11 | 1996-06-11 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09330920A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100452316B1 (ko) * | 1997-12-31 | 2005-04-06 | 삼성전자주식회사 | 비휘발성 반도체 소자 제조방법 |
| US7192840B2 (en) | 2002-10-30 | 2007-03-20 | Oki Electric Industry Co., Ltd. | Semiconductor device fabrication method using oxygen ion implantation |
| JP2009218267A (ja) * | 2008-03-07 | 2009-09-24 | Fuji Electric Device Technology Co Ltd | 半導体装置の製造方法 |
-
1996
- 1996-06-11 JP JP14960496A patent/JPH09330920A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100452316B1 (ko) * | 1997-12-31 | 2005-04-06 | 삼성전자주식회사 | 비휘발성 반도체 소자 제조방법 |
| US7192840B2 (en) | 2002-10-30 | 2007-03-20 | Oki Electric Industry Co., Ltd. | Semiconductor device fabrication method using oxygen ion implantation |
| JP2009218267A (ja) * | 2008-03-07 | 2009-09-24 | Fuji Electric Device Technology Co Ltd | 半導体装置の製造方法 |
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