JPH093486A - レンズ成形ガラス型枠の付着物除去用洗浄剤 - Google Patents
レンズ成形ガラス型枠の付着物除去用洗浄剤Info
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- JPH093486A JPH093486A JP17795295A JP17795295A JPH093486A JP H093486 A JPH093486 A JP H093486A JP 17795295 A JP17795295 A JP 17795295A JP 17795295 A JP17795295 A JP 17795295A JP H093486 A JPH093486 A JP H093486A
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- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 プラスチックレンズ成形用ガラス型枠に付着
したプラスチック、単量体、接着剤等の付着物が除去で
きる毒性の少い洗浄剤を提供する。 【構成】 （ａ）水溶性アミド化合物又は水溶性ラクト
ン化合物 ６５〜９５重量％ （ｂ）アルカノールアミン又は第４級アンモニウムヒド
ロキシ化合物 ０．０１〜１５重量％ （ｃ）炭素数が１０以下の芳香族炭化水素 ０〜３０重
量％ （ｄ）水 ０〜２０重量％ を含有するレンズ成形用ガラス型枠の付着物を除去する
洗浄剤。
したプラスチック、単量体、接着剤等の付着物が除去で
きる毒性の少い洗浄剤を提供する。 【構成】 （ａ）水溶性アミド化合物又は水溶性ラクト
ン化合物 ６５〜９５重量％ （ｂ）アルカノールアミン又は第４級アンモニウムヒド
ロキシ化合物 ０．０１〜１５重量％ （ｃ）炭素数が１０以下の芳香族炭化水素 ０〜３０重
量％ （ｄ）水 ０〜２０重量％ を含有するレンズ成形用ガラス型枠の付着物を除去する
洗浄剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は眼鏡レンズ、コンタクト
レンズ及び工業用レンズ・プリズム等を製造する時に発
生するガラス型枠に付着した接着剤やレンズ成形用原料
を剥離、除去するのに用いる洗浄剤に関する。
レンズ及び工業用レンズ・プリズム等を製造する時に発
生するガラス型枠に付着した接着剤やレンズ成形用原料
を剥離、除去するのに用いる洗浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、眼鏡レンズ、コンタクトレンズ及
び工業用レンズ・プリズム等の製造に使用されるプラス
チックレンズは、所謂注型重合によって製造されてい
る。すなわち、液状単量体、例えばジエチレングリコー
ルビスアリルカーボネートなどを、図１に示す樹脂製ガ
スケット３と２枚のガラス板１，２（ガラス型枠）とで
組立てたレンズ成形用型、すなわちモールドの中に注入
し、このモールドに注入された液状単量体を加熱炉中で
重合させることからなる方法で製造される。モールドの
キャビティーをレンズの輪郭をなすようにしておけば、
事実上重合直後にレンズを得ることができる。
び工業用レンズ・プリズム等の製造に使用されるプラス
チックレンズは、所謂注型重合によって製造されてい
る。すなわち、液状単量体、例えばジエチレングリコー
ルビスアリルカーボネートなどを、図１に示す樹脂製ガ
スケット３と２枚のガラス板１，２（ガラス型枠）とで
組立てたレンズ成形用型、すなわちモールドの中に注入
し、このモールドに注入された液状単量体を加熱炉中で
重合させることからなる方法で製造される。モールドの
キャビティーをレンズの輪郭をなすようにしておけば、
事実上重合直後にレンズを得ることができる。
【０００３】又、上記熱重合法とは異なる方法、即ち、
光重合性単量体に高圧水銀ランプやメタルハライドラン
プ等からの活性エネルギー線を照射することにより重合
を行なわせてプラスチックレンズを製造する方法が提案
されている（特開昭６１−１９４４０１号、特開昭６３
−２０７６３２号、特開平３−１９３３１３号、特開平
４−２６５７１３号、特開平５−８２３０号公報等参
照）。これ等の方法によれば、活性エネルギー線による
重合に個有の属性として、熱重合の場合に比べて短時間
ないし低温で重合を完結させることができる。
光重合性単量体に高圧水銀ランプやメタルハライドラン
プ等からの活性エネルギー線を照射することにより重合
を行なわせてプラスチックレンズを製造する方法が提案
されている（特開昭６１−１９４４０１号、特開昭６３
−２０７６３２号、特開平３−１９３３１３号、特開平
４−２６５７１３号、特開平５−８２３０号公報等参
照）。これ等の方法によれば、活性エネルギー線による
重合に個有の属性として、熱重合の場合に比べて短時間
ないし低温で重合を完結させることができる。
【０００４】かかるモールドのガラス型枠１，２は活性
エネルギー線５の照射、液状単量体の重合、硬化を完全
なものとするために透明なガラスが使用され、ガスケッ
ト３の素材の樹脂としては、ポリ塩化ビニル、エチレン
・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体
等が使用されている。ガラス型枠１，２とガスケット３
の接着剤４には、液状エポキシ樹脂、α−シアノアクリ
レート、メチルシアノアクリレート、エチルシアノアク
リレート等が使用されている。モールド内に充填される
光重合性単量体としては、高屈折率及び（又は）高アッ
ベ数の重合体を与えるものである２個以上のエチレン性
不飽和結合を有するものであるか、あるいは２個以上の
エチレン性不飽和結合を有する共単量体が併用されてい
る。
エネルギー線５の照射、液状単量体の重合、硬化を完全
なものとするために透明なガラスが使用され、ガスケッ
ト３の素材の樹脂としては、ポリ塩化ビニル、エチレン
・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体
等が使用されている。ガラス型枠１，２とガスケット３
の接着剤４には、液状エポキシ樹脂、α−シアノアクリ
レート、メチルシアノアクリレート、エチルシアノアク
リレート等が使用されている。モールド内に充填される
光重合性単量体としては、高屈折率及び（又は）高アッ
ベ数の重合体を与えるものである２個以上のエチレン性
不飽和結合を有するものであるか、あるいは２個以上の
エチレン性不飽和結合を有する共単量体が併用されてい
る。
【０００５】かかる光重合性単量体としては、下記のも
のが挙げられる。これらは、群内及び（又は）群間で併
用することができる。なお、ここで「（メタ）アクリロ
イル」及び「（メタ）アクリレート」は、アクリロイル
及びメタアクリロイル、並びにアクリレート及びメタク
リレートの総称である。（イ）イオウ含有ジ（メタ）ア
クリレート類、例えば、ｐ−ビス〔β−（メタ）アクリ
ロイルオキシエチルチオ〕キシリレン、ｍ−ビス〔β−
（メタ）アクリロイルオキシエチルチオ〕キシリレン、
ｐ−ビス〔β−（メタ）アクリロイルオキシエチルオキ
シエチルチオ〕キシリレン、ｍ−ビス〔β−（メタ）ア
クリロイルオキシエチルオキシエチルチオ〕キシリレ
ン、４，４′−ビス〔β−（メタ）アクリロルイルオキ
シエチルチオ〕ジフェニルスルフィド等、（ロ）アルキ
レングリコールジ（メタ）アクリレート類、例えば、エ
チレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレン
グリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）
アクリレート等、（ハ）ビスフェノールＡ骨格含有ジ
（メタ）アクリレート類、例えば、２，２−ビス〔４−
（メタ）アクリロイルオキシフェニル〕プロパン、その
ハロゲン置換誘導体、２，２−ビス〔４−（２−メタ）
アクリロイルオキシエトキシ）フェニル〕プロパン、そ
のハロゲン置換誘導体等、（ニ）スチレン系化合物、例
えば、ｍ−ビス〔（４−ビニルフェニル）メチルチオ〕
キシリレン、β，β′−ビス〔（４−ビニルフェニル）
メチルチオ〕ジエチルエーテル等、並びに（ホ）光重合
開始剤によって光重合可能な、上記以外のレンズ用単量
体、例えばウレタンアクリレート、エポキシアクリレー
ト等。
のが挙げられる。これらは、群内及び（又は）群間で併
用することができる。なお、ここで「（メタ）アクリロ
イル」及び「（メタ）アクリレート」は、アクリロイル
及びメタアクリロイル、並びにアクリレート及びメタク
リレートの総称である。（イ）イオウ含有ジ（メタ）ア
クリレート類、例えば、ｐ−ビス〔β−（メタ）アクリ
ロイルオキシエチルチオ〕キシリレン、ｍ−ビス〔β−
（メタ）アクリロイルオキシエチルチオ〕キシリレン、
ｐ−ビス〔β−（メタ）アクリロイルオキシエチルオキ
シエチルチオ〕キシリレン、ｍ−ビス〔β−（メタ）ア
クリロイルオキシエチルオキシエチルチオ〕キシリレ
ン、４，４′−ビス〔β−（メタ）アクリロルイルオキ
シエチルチオ〕ジフェニルスルフィド等、（ロ）アルキ
レングリコールジ（メタ）アクリレート類、例えば、エ
チレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレン
グリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）
アクリレート等、（ハ）ビスフェノールＡ骨格含有ジ
（メタ）アクリレート類、例えば、２，２−ビス〔４−
（メタ）アクリロイルオキシフェニル〕プロパン、その
ハロゲン置換誘導体、２，２−ビス〔４−（２−メタ）
アクリロイルオキシエトキシ）フェニル〕プロパン、そ
のハロゲン置換誘導体等、（ニ）スチレン系化合物、例
えば、ｍ−ビス〔（４−ビニルフェニル）メチルチオ〕
キシリレン、β，β′−ビス〔（４−ビニルフェニル）
メチルチオ〕ジエチルエーテル等、並びに（ホ）光重合
開始剤によって光重合可能な、上記以外のレンズ用単量
体、例えばウレタンアクリレート、エポキシアクリレー
ト等。
【０００６】単量体に配合される光重合開始剤として
は、次の群より選ばれたものが使用されている。 （ｉ）アシルフォスフィンオキサイド及びアシルフォス
フィン酸エステル類、例えば、２，６−ジメチルベンゾ
イルジフェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６−
トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイ
ド、２，４，６−トリメチルベンゾイルフェニルフォス
フィン酸メチルエステル、２，６−ジクロルベンゾイル
ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，６−ジメトキ
シベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド等、
（ii）アセトフェノン化合物、例えば、１−フェニル−
２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−
ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、４−ジフェ
ノキシジクロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフェ
ノン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロ
キシ−２−メチルプロパン−１−オン等、並びに（iii)
ベンゾフェノン系化合物、例えば、ベンゾフェノン、ベ
ンゾイル安息香酸メチル、４−フェニルベンゾフェノ
ン、ヒドロキシベンゾフェノン、３，３′−ジメチル−
４−メトキシベンゾフェノン、ジフェノキシベンゾフェ
ノン等。
は、次の群より選ばれたものが使用されている。 （ｉ）アシルフォスフィンオキサイド及びアシルフォス
フィン酸エステル類、例えば、２，６−ジメチルベンゾ
イルジフェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６−
トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイ
ド、２，４，６−トリメチルベンゾイルフェニルフォス
フィン酸メチルエステル、２，６−ジクロルベンゾイル
ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，６−ジメトキ
シベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド等、
（ii）アセトフェノン化合物、例えば、１−フェニル−
２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−
ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、４−ジフェ
ノキシジクロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフェ
ノン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロ
キシ−２−メチルプロパン−１−オン等、並びに（iii)
ベンゾフェノン系化合物、例えば、ベンゾフェノン、ベ
ンゾイル安息香酸メチル、４−フェニルベンゾフェノ
ン、ヒドロキシベンゾフェノン、３，３′−ジメチル−
４−メトキシベンゾフェノン、ジフェノキシベンゾフェ
ノン等。
【０００７】レンズの成形は、モールドのキャビティー
内に所定単量体を不活性ガス雰囲気中又は空気中で充填
し、活性エネルギー線５を照射して、光重合を開始させ
る。活性エネルギー線は、波長２００〜６００ｎｍの活
性エネルギー線が好ましく、光源としては、公知のケミ
カルランプ、キセノンランプ、低圧水銀ランプ、高圧水
銀ランプ、超高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ等
が適用される。照射は、同一エネルギー強度で行なって
もよく、また経時的にエネルギー強度を変化させて、例
えば低エネルギー強度で重合を開始し、重合後期にエネ
ルギー強度を上げて重合を完結させるようにしてもよ
い。照射は常温で行なうのが一般的である。
内に所定単量体を不活性ガス雰囲気中又は空気中で充填
し、活性エネルギー線５を照射して、光重合を開始させ
る。活性エネルギー線は、波長２００〜６００ｎｍの活
性エネルギー線が好ましく、光源としては、公知のケミ
カルランプ、キセノンランプ、低圧水銀ランプ、高圧水
銀ランプ、超高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ等
が適用される。照射は、同一エネルギー強度で行なって
もよく、また経時的にエネルギー強度を変化させて、例
えば低エネルギー強度で重合を開始し、重合後期にエネ
ルギー強度を上げて重合を完結させるようにしてもよ
い。照射は常温で行なうのが一般的である。
【０００８】レンズの成形に用いられたモールドは、再
利用するため、付着した樹脂のバリ、接着剤、未反応の
単量体、ピッチ、タール等が洗浄剤で剥離、除去され
る。かかる洗浄剤としては、フロン、トリクレン、塩化
メチレン、ケロセン等が使用されていた。現在、フロ
ン、塩素系溶剤は安全性、環境への影響が大きな問題と
なっており、使用が制限されつつある。又、可燃性有機
溶剤は、低沸点で引火性の高い安全性への配慮が非常に
大きなもの、更には光化学スモッグ等の発生原因となる
ものが使用されて大きな問題となっており、代替の洗浄
剤が求められている。
利用するため、付着した樹脂のバリ、接着剤、未反応の
単量体、ピッチ、タール等が洗浄剤で剥離、除去され
る。かかる洗浄剤としては、フロン、トリクレン、塩化
メチレン、ケロセン等が使用されていた。現在、フロ
ン、塩素系溶剤は安全性、環境への影響が大きな問題と
なっており、使用が制限されつつある。又、可燃性有機
溶剤は、低沸点で引火性の高い安全性への配慮が非常に
大きなもの、更には光化学スモッグ等の発生原因となる
ものが使用されて大きな問題となっており、代替の洗浄
剤が求められている。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、レンズ成形
時に発生するレンズ成形ガラス型枠の付着物の除去性能
向上効果を有すると共に、環境への影響を少なくし、
又、安全性を配慮した洗浄剤を提供することを目的とす
る。
時に発生するレンズ成形ガラス型枠の付着物の除去性能
向上効果を有すると共に、環境への影響を少なくし、
又、安全性を配慮した洗浄剤を提供することを目的とす
る。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明は、 （ａ）水溶性アミド化合物又は水溶性ラクトン化合物
６５〜９５重量％ （ｂ）アルカノールアミン又は、一般式（Ｉ）
６５〜９５重量％ （ｂ）アルカノールアミン又は、一般式（Ｉ）
【００１１】
【化２】 （式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 及びＲ4 はそれぞれ独立して
炭素数が１〜８のアルキル基、アリール基、アラルキル
基又はシクロアルキル基を表す。但し、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ
3 及びＲ4 全てがメチル基となることはない。）で示さ
れる第４級アンモニウヒドロキシ化合物 ０．０１〜１
５重量％ （ｃ）炭素数が１０以下の芳香族炭化水素 ０〜３０重
量％ （ｄ）水 ０〜２０重量％ を含有するレンズ成形ガラス型枠の付着物除去用洗浄剤
を提供するものである。以下本発明を詳細に説明する。
炭素数が１〜８のアルキル基、アリール基、アラルキル
基又はシクロアルキル基を表す。但し、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ
3 及びＲ4 全てがメチル基となることはない。）で示さ
れる第４級アンモニウヒドロキシ化合物 ０．０１〜１
５重量％ （ｃ）炭素数が１０以下の芳香族炭化水素 ０〜３０重
量％ （ｄ）水 ０〜２０重量％ を含有するレンズ成形ガラス型枠の付着物除去用洗浄剤
を提供するものである。以下本発明を詳細に説明する。
【００１２】（発明の概要） ガラス型枠の付着物 付着物としては、前述のプラスチックレンズ材料の単量
体、これを熱硬化又は光硬化させたポリマーのバリ、ピ
ッチ・タールとして研磨用（アスファルト系、ウッド
系、レジン系）又は貼付用（レジン系）材料、接着剤と
して光硬化型シアノアクリレート系（瞬間接着剤）、熱
硬化型エポキシ系等の物質が挙げられる。
体、これを熱硬化又は光硬化させたポリマーのバリ、ピ
ッチ・タールとして研磨用（アスファルト系、ウッド
系、レジン系）又は貼付用（レジン系）材料、接着剤と
して光硬化型シアノアクリレート系（瞬間接着剤）、熱
硬化型エポキシ系等の物質が挙げられる。
【００１３】洗浄剤 洗浄剤は、 （ａ）水溶性アミド化合物又は水溶性ラクトン化合物
６５〜９５重量％、好ましくは８０〜９５重量％ （ｂ）アルカノールアミン又は第４級アンモニウムヒド
ロキシ化合物 ０．０１〜１５重量％、好ましくは０．
０５〜１０重量％ （ｃ）炭素数が１０以下の芳香族炭化水素 ０〜３０重
量％、好ましくは５〜１５重量％ （ｄ）水 ０〜２０重量％ を含有するものである。
６５〜９５重量％、好ましくは８０〜９５重量％ （ｂ）アルカノールアミン又は第４級アンモニウムヒド
ロキシ化合物 ０．０１〜１５重量％、好ましくは０．
０５〜１０重量％ （ｃ）炭素数が１０以下の芳香族炭化水素 ０〜３０重
量％、好ましくは５〜１５重量％ （ｄ）水 ０〜２０重量％ を含有するものである。
【００１４】（ａ）水溶性アミド化合物又は水溶性ラク
トン化合物：水溶性アミド化合物としては、分子量が２
５０以下のものであって、Ｎ，Ｎ′−ジメチルホルムア
ミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ′−ジエチルホルムアミド（Ｄ
ＥＦ）、Ｎ，Ｎ′−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）
などの鎖状アミド化合物やピロリドン化合物などの環状
アミド化合物が用いられる。
トン化合物：水溶性アミド化合物としては、分子量が２
５０以下のものであって、Ｎ，Ｎ′−ジメチルホルムア
ミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ′−ジエチルホルムアミド（Ｄ
ＥＦ）、Ｎ，Ｎ′−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）
などの鎖状アミド化合物やピロリドン化合物などの環状
アミド化合物が用いられる。
【００１５】上記ピロリドン化合物としては２−ピロリ
ドン、Ｎ−アルキル−２−ピロリドン（例えば、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、
Ｎ−プロピル−２−ピロリドン）、５−アルキル−２−
ピロリドン（例えば、５−メチル−２−ピロリドン、５
−エチル−２−ピロリドン、５−プロピル−２−ピロリ
ドン）、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン等が例示される
が、特にＮ−メチル−２−ピロリドンが有効である。水
溶性ラクトン化合物としては、γ−ブチロラクトン（Ｇ
ＢＬ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）が挙げられる。
ドン、Ｎ−アルキル−２−ピロリドン（例えば、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、
Ｎ−プロピル−２−ピロリドン）、５−アルキル−２−
ピロリドン（例えば、５−メチル−２−ピロリドン、５
−エチル−２−ピロリドン、５−プロピル−２−ピロリ
ドン）、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン等が例示される
が、特にＮ−メチル−２−ピロリドンが有効である。水
溶性ラクトン化合物としては、γ−ブチロラクトン（Ｇ
ＢＬ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）が挙げられる。
【００１６】これら成分は、単独で用いてもよく、ま
た、２種以上混合して用いてもよい。洗浄剤中、（ａ）
成分が６５重量％未満では、付着物の膨潤作用が小さく
なり、レンズ型枠に付着する付着物の除去効果が薄れ
る。又、９５重量％を越えては、付着物の膨潤作用のみ
先行し、レンズ型枠に付着する付着物が剥がれにくい。
た、２種以上混合して用いてもよい。洗浄剤中、（ａ）
成分が６５重量％未満では、付着物の膨潤作用が小さく
なり、レンズ型枠に付着する付着物の除去効果が薄れ
る。又、９５重量％を越えては、付着物の膨潤作用のみ
先行し、レンズ型枠に付着する付着物が剥がれにくい。
【００１７】（ｂ）アルカノールアミン又は第４級アン
モニウムヒドロキシ化合物：アルカノールアミンとして
は、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミンが挙げられる。式（Ｉ）で示される第
４級アンモニウムヒドロキシ化合物としては、具体的に
は、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブ
チルアンモニウムヒドロキシド、テトラオクチルアンモ
ニウムヒドロキシド、トリエチルフェニルアンモニウム
ヒドロキシド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロ
キシド、トリエチルベンジルアンモニウムヒドロキシ
ド、トリベンジルメチルアンモニウムヒドロキシド、テ
トラベンジルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルシ
クロヘキシルアンモニウムヒドロキシド、トリブチルシ
クロヘキシルアンモニウムヒドロキシド等が挙げられ
る。
モニウムヒドロキシ化合物：アルカノールアミンとして
は、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミンが挙げられる。式（Ｉ）で示される第
４級アンモニウムヒドロキシ化合物としては、具体的に
は、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブ
チルアンモニウムヒドロキシド、テトラオクチルアンモ
ニウムヒドロキシド、トリエチルフェニルアンモニウム
ヒドロキシド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロ
キシド、トリエチルベンジルアンモニウムヒドロキシ
ド、トリベンジルメチルアンモニウムヒドロキシド、テ
トラベンジルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルシ
クロヘキシルアンモニウムヒドロキシド、トリブチルシ
クロヘキシルアンモニウムヒドロキシド等が挙げられ
る。
【００１８】（ｂ）成分は、洗浄剤中、０．０１〜１５
重量％用いられる。０．０１重量％未満では、（ａ）成
分にて膨潤作用を受けた付着物を硬化させて、レンズ型
枠より剥がれやすくする硬化の程度が小さくなる。１５
重量％を越えては、付着物の硬化作用が強すぎて、レン
ズ型枠より付着物が剥離しずらくなる。
重量％用いられる。０．０１重量％未満では、（ａ）成
分にて膨潤作用を受けた付着物を硬化させて、レンズ型
枠より剥がれやすくする硬化の程度が小さくなる。１５
重量％を越えては、付着物の硬化作用が強すぎて、レン
ズ型枠より付着物が剥離しずらくなる。
【００１９】（ｃ）炭素数１０以下の芳香族炭化水素溶
剤：かかる炭素数１０以下の芳香族炭化水素としては、
ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、キシレン、プロ
ピルベンゼン、イソプロピルベンゼン、エチルトルエ
ン、トリメチルベンゼン、ポリメチルベンゼン、プロピ
ルトルエン、シメン、ジエチルベンゼン、ジメチルベン
ゼン、ジメチル−エチルベンゼン等が挙げられる。この
炭化水素溶媒は、接着剤としてエポキシ樹脂が使用され
たときに特に有効である。 （ｄ）水：水は、特に洗浄剤の可燃性防止のために添加
される。洗浄方法
剤：かかる炭素数１０以下の芳香族炭化水素としては、
ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、キシレン、プロ
ピルベンゼン、イソプロピルベンゼン、エチルトルエ
ン、トリメチルベンゼン、ポリメチルベンゼン、プロピ
ルトルエン、シメン、ジエチルベンゼン、ジメチルベン
ゼン、ジメチル−エチルベンゼン等が挙げられる。この
炭化水素溶媒は、接着剤としてエポキシ樹脂が使用され
たときに特に有効である。 （ｄ）水：水は、特に洗浄剤の可燃性防止のために添加
される。洗浄方法
【００２０】レンズ成形用ガラス型枠、ガスケットの洗
浄は、例えば洗浄槽に洗浄液を仕込み、常温から６０℃
程度に昇温し、付着物の付いたレンズ成形ガラス型枠を
浸漬し超音波洗浄、もしくは回りを囲った槽に付着物の
付いたレンズ成形ガラス型枠を固定し、スプレー洗浄を
施す。洗浄後は水リンス、乾燥を行い、レンズ成形ガラ
ス型枠に付着した洗浄剤の除去を行う。
浄は、例えば洗浄槽に洗浄液を仕込み、常温から６０℃
程度に昇温し、付着物の付いたレンズ成形ガラス型枠を
浸漬し超音波洗浄、もしくは回りを囲った槽に付着物の
付いたレンズ成形ガラス型枠を固定し、スプレー洗浄を
施す。洗浄後は水リンス、乾燥を行い、レンズ成形ガラ
ス型枠に付着した洗浄剤の除去を行う。
【００２１】
レンズの製造例１ ２００ｍｌフラスコ中に、光重合性単量体として、ｐ−
ビス（β−メタクリロイルオキシエチルチオ）キシリレ
ン１００部と、光重合開始剤として、２，４，６−トリ
メチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド
０．０３部を入れてよく混合し、窒素置換を行なってレ
ンズ成形用単量体組成物を調製した。これを、窒素ガス
雰囲気中のガラス型枠とポリ塩化ビニル製ガスケットが
形成するモールドに窒素ガス雰囲気中、注射器にて注入
した。なお、ガラス型枠とガスケットの接着は、α−シ
アノアクリレート接着剤を用いて行った。
ビス（β−メタクリロイルオキシエチルチオ）キシリレ
ン１００部と、光重合開始剤として、２，４，６−トリ
メチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド
０．０３部を入れてよく混合し、窒素置換を行なってレ
ンズ成形用単量体組成物を調製した。これを、窒素ガス
雰囲気中のガラス型枠とポリ塩化ビニル製ガスケットが
形成するモールドに窒素ガス雰囲気中、注射器にて注入
した。なお、ガラス型枠とガスケットの接着は、α−シ
アノアクリレート接着剤を用いて行った。
【００２２】これに第一の工程として、２本の高圧水銀
ランプを用いて上下両面より最大照度が２５ｍＷ／ｃｍ
2 、照射エネルギー量０．５ジュールの活性エネルギー
線を照射した。次いで、最大照度が１０ｍＷ／ｃｍ2 未
満で、照射エネルギー量が０．１ジュールである第二段
階の照射の後、第三段階として、２本のメタルハライド
ランプを用いて上下両面より最大照度２０ｍＷ／ｃ
ｍ2 、照射エネルギー量が２．０ジュールの活性エネル
ギー線を照射して、重合を行なった。脱型後、１００℃
で２時間アニールを行なってレンズを得た。
ランプを用いて上下両面より最大照度が２５ｍＷ／ｃｍ
2 、照射エネルギー量０．５ジュールの活性エネルギー
線を照射した。次いで、最大照度が１０ｍＷ／ｃｍ2 未
満で、照射エネルギー量が０．１ジュールである第二段
階の照射の後、第三段階として、２本のメタルハライド
ランプを用いて上下両面より最大照度２０ｍＷ／ｃ
ｍ2 、照射エネルギー量が２．０ジュールの活性エネル
ギー線を照射して、重合を行なった。脱型後、１００℃
で２時間アニールを行なってレンズを得た。
【００２３】このレンズは、内部に脈理なく均質に硬化
しており、表面に剥離なく転写精度も良好で、機械特性
にも優れていた。 実施例１〜１０、比較例１〜３ 表１に示す洗浄剤を使用し、超音波発振（４００Ｗ，２
８ＫＨｚ）洗浄を行い、例１で用いたレンズ成形ガラス
型枠に付着した単量体バリのポリマー、接着剤、ピッチ
・タールの除去程度について洗浄の状況および洗浄後の
観察を行った。
しており、表面に剥離なく転写精度も良好で、機械特性
にも優れていた。 実施例１〜１０、比較例１〜３ 表１に示す洗浄剤を使用し、超音波発振（４００Ｗ，２
８ＫＨｚ）洗浄を行い、例１で用いたレンズ成形ガラス
型枠に付着した単量体バリのポリマー、接着剤、ピッチ
・タールの除去程度について洗浄の状況および洗浄後の
観察を行った。
【００２４】表１においてレンズ成形ガラス型枠に付着
したモノマー、ポリマー、接着剤、ピッチ・タールの洗
浄後の観察を以下に記号で示した。 ○…モノマー、ポリマー、接着剤、ピッチ・タールが完
全に除去されている。 △…モノマー、ポリマー、接着剤、ピッチ・タールが僅
かに残存しているが、実用上問題ないレベル。 ×…モノマー、ポリマー、接着剤、ピッチ・タールの大
部分が残存している。 尚、洗浄時間は５分間実施した。結果を表１に示す。
したモノマー、ポリマー、接着剤、ピッチ・タールの洗
浄後の観察を以下に記号で示した。 ○…モノマー、ポリマー、接着剤、ピッチ・タールが完
全に除去されている。 △…モノマー、ポリマー、接着剤、ピッチ・タールが僅
かに残存しているが、実用上問題ないレベル。 ×…モノマー、ポリマー、接着剤、ピッチ・タールの大
部分が残存している。 尚、洗浄時間は５分間実施した。結果を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】プラスチックレンズの製造例２ イソホロンジイソシアネートと２−ヒドロキシエチルメ
タクリレートとをモル比１：２で反応させた化合物４０
重量部、ポリエチレングリコールジアクリレート（東亜
合成化学工業（株）製“アロニックスＭ２４５”）３５
重量部、ヘキサンジオールジアクリレート２５重量部、
２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフ
ィンオキサイド０．０５重量部、ｔ−ブチルパーオキシ
イソブチレート０．０３重量部、２（２′−ヒドロキシ
−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール０．０２
重量部を混合し、モノマー組成物を調製した。このモノ
マー組成物を鏡面仕上げした外径８０ｍｍ、曲率３８６
ｍｍと外径８０ｍｍ、曲率６５ｍｍガラス型枠を中心の
厚みを１．５ｍｍの凹レンズとなるよう組み合せ、周囲
をポリ塩化ビニル製ガスケットで囲み、このモールド型
中に注入した。ガスケットとガラス型枠の接着は、ビス
フェノールＡ型エポキシ樹脂接着剤を用いた。
タクリレートとをモル比１：２で反応させた化合物４０
重量部、ポリエチレングリコールジアクリレート（東亜
合成化学工業（株）製“アロニックスＭ２４５”）３５
重量部、ヘキサンジオールジアクリレート２５重量部、
２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフ
ィンオキサイド０．０５重量部、ｔ−ブチルパーオキシ
イソブチレート０．０３重量部、２（２′−ヒドロキシ
−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール０．０２
重量部を混合し、モノマー組成物を調製した。このモノ
マー組成物を鏡面仕上げした外径８０ｍｍ、曲率３８６
ｍｍと外径８０ｍｍ、曲率６５ｍｍガラス型枠を中心の
厚みを１．５ｍｍの凹レンズとなるよう組み合せ、周囲
をポリ塩化ビニル製ガスケットで囲み、このモールド型
中に注入した。ガスケットとガラス型枠の接着は、ビス
フェノールＡ型エポキシ樹脂接着剤を用いた。
【００２７】次いで予備重合工程としてモールド型の両
面２０ｃｍの距離から３ＫＷのメタルハライドランプに
より、１対のランプ間を２ｍ／ｍｉｎの速度で通過させ
た。通過後２０分間、室温で放置した。その後、連続し
て、１分間、前記ランプで照射を行ない、ガラス型をは
ずさずに１１０℃で１時間硬化を行ない重合を完結させ
た。脱型してプラスチックレンズを得、さらに、１２０
℃１時間のアニールを行なった。 実施例１１〜１７、比較例４〜６ 表２に示す洗浄剤を用い、製造例２で用いたレンズ型枠
を用いる他は実施例１と同様にして洗浄を行った。結果
を表２に示す。
面２０ｃｍの距離から３ＫＷのメタルハライドランプに
より、１対のランプ間を２ｍ／ｍｉｎの速度で通過させ
た。通過後２０分間、室温で放置した。その後、連続し
て、１分間、前記ランプで照射を行ない、ガラス型をは
ずさずに１１０℃で１時間硬化を行ない重合を完結させ
た。脱型してプラスチックレンズを得、さらに、１２０
℃１時間のアニールを行なった。 実施例１１〜１７、比較例４〜６ 表２に示す洗浄剤を用い、製造例２で用いたレンズ型枠
を用いる他は実施例１と同様にして洗浄を行った。結果
を表２に示す。
【００２８】
【表２】
【００２９】
【発明の効果】プラスチックレンズ成形用のガラス型枠
に付着した単量体、重合体、接着剤、ピッチ・タールを
完全に除去できるので、これを再利用してもレンズ表面
に不規則な模様が発生することがないプラスチックレン
ズが得られる。
に付着した単量体、重合体、接着剤、ピッチ・タールを
完全に除去できるので、これを再利用してもレンズ表面
に不規則な模様が発生することがないプラスチックレン
ズが得られる。
【図１】プラスチックレンズの成形フロー図である。
１ ガラス型枠 ２ ガラス型枠 ３ ガスケット ４ 接着剤 ５ 活性エネルギー線 ５ａ，５ｂ 光源
Claims (2)
- 【請求項１】 （ａ）水溶性アミド化合物又は水溶性ラ
クトン化合物 ６５〜９５重量％ （ｂ）アルカノールアミン又は、一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 及びＲ4 はそれぞれ独立して
炭素数が１〜８のアルキル基、アリール基、アラルキル
基又はシクロアルキル基を表す。但し、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ
3 及びＲ4 全てがメチル基となることはない。）で示さ
れる第４級アンモニウムヒドロキシ化合物 ０．０１〜
１５重量％ （ｃ）炭素数が１０以下の芳香族炭化水素 ０〜３０重
量％ （ｄ）水 ０〜２０重量％ を含有するレンズ成形ガラス型枠の付着物除去用洗浄
剤。 - 【請求項２】 （ａ）成分が、２−ピロリドン、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ，
Ｎ′−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ′−ジメチルホル
ムアミド、Ｎ，Ｎ′−ジエチルホルムアミド、γ−ブチ
ロラクトンより選ばれた水溶性化合物であり、（ｂ）成
分が、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン、テトラエチルアンモニウムヒドロ
キシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、テト
ラオクチルアンモニウムヒドロキシド、トリエチルフェ
ニルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルベンジルア
ンモニウムヒドロキシド、トリエチルベンジルアンモニ
ウムヒドロキシド、トリベンジルメチルアンモニウムヒ
ドロキシド、テトラベンジルアンモニウムヒドロキシ
ド、トリメチルシクロヘキシルアンモニウムヒドロキシ
ド、トリブチルシクロヘキシルアンモニウムヒドロキシ
ドより選ばれた化合物である請求項１記載のレンズ成形
ガラス型枠の付着物除去用洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17795295A JPH093486A (ja) | 1995-06-22 | 1995-06-22 | レンズ成形ガラス型枠の付着物除去用洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17795295A JPH093486A (ja) | 1995-06-22 | 1995-06-22 | レンズ成形ガラス型枠の付着物除去用洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH093486A true JPH093486A (ja) | 1997-01-07 |
Family
ID=16039957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17795295A Pending JPH093486A (ja) | 1995-06-22 | 1995-06-22 | レンズ成形ガラス型枠の付着物除去用洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH093486A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999016855A1 (en) * | 1997-09-29 | 1999-04-08 | Kyzen Corporation | Cleaning compositions and methods for cleaning resin and polymeric materials used in manufacture |
| US5954891A (en) * | 1997-01-09 | 1999-09-21 | Kao Corporation | Detergent composition for removing resinous stains |
| EP1116787A1 (de) * | 2000-01-14 | 2001-07-18 | Erdle, Josef | Verwendung von N,N-Dimethylformamid als Lösungsmittel eines Klebstoffs und Verwendung von N,N-Dimethylformamid zur Reinigung, insbesondere zur Entfettung einer Polymethylmethacrylatoberfläche |
| EP1116786A1 (de) * | 2000-01-14 | 2001-07-18 | Erdle, Josef | Verwendung von N-Methyl-2-pyrrolidon als Lösungsmittel eines Klebstoffs und Verwendung von N-Methyl-2-pyrrolidon zur Reinigung, insbesondere zur Entfettung einer Polymethylmethacrylatoberfläche |
| EP1116765A3 (de) * | 2000-01-14 | 2001-09-12 | Erl Unisol GmbH i.G. | Klebeset |
| JP2003082390A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-19 | Neos Co Ltd | レンズ及びプリズム製造工程用洗浄剤組成物 |
| JP2009074053A (ja) * | 2007-08-24 | 2009-04-09 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 硫黄およびセレン原子を含む光学材料用組成物の洗浄剤および洗浄方法 |
| JP2009203267A (ja) * | 2008-02-26 | 2009-09-10 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 硫黄およびセレン原子を含む組成物の洗浄剤および洗浄方法 |
-
1995
- 1995-06-22 JP JP17795295A patent/JPH093486A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5954891A (en) * | 1997-01-09 | 1999-09-21 | Kao Corporation | Detergent composition for removing resinous stains |
| WO1999016855A1 (en) * | 1997-09-29 | 1999-04-08 | Kyzen Corporation | Cleaning compositions and methods for cleaning resin and polymeric materials used in manufacture |
| US5962383A (en) * | 1997-09-29 | 1999-10-05 | Kyzen Corporation | Cleaning compositions and methods for cleaning resin and polymeric materials used in manufacture |
| US6017862A (en) * | 1997-09-29 | 2000-01-25 | Kyzen Corporation | Cleaning compositions and methods for cleaning resin and polymeric materials used in manufacture |
| US6060439A (en) * | 1997-09-29 | 2000-05-09 | Kyzen Corporation | Cleaning compositions and methods for cleaning resin and polymeric materials used in manufacture |
| JP2001518552A (ja) * | 1997-09-29 | 2001-10-16 | キーゼン コーポレイション | 製造中で使用した重合物及び樹脂のクリーニング組成物及びクリーニング方法 |
| EP1116787A1 (de) * | 2000-01-14 | 2001-07-18 | Erdle, Josef | Verwendung von N,N-Dimethylformamid als Lösungsmittel eines Klebstoffs und Verwendung von N,N-Dimethylformamid zur Reinigung, insbesondere zur Entfettung einer Polymethylmethacrylatoberfläche |
| EP1116786A1 (de) * | 2000-01-14 | 2001-07-18 | Erdle, Josef | Verwendung von N-Methyl-2-pyrrolidon als Lösungsmittel eines Klebstoffs und Verwendung von N-Methyl-2-pyrrolidon zur Reinigung, insbesondere zur Entfettung einer Polymethylmethacrylatoberfläche |
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| JP2009203267A (ja) * | 2008-02-26 | 2009-09-10 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 硫黄およびセレン原子を含む組成物の洗浄剤および洗浄方法 |
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