JPH0941102A - 焼結超硬質合金 - Google Patents
焼結超硬質合金Info
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- JPH0941102A JPH0941102A JP19943895A JP19943895A JPH0941102A JP H0941102 A JPH0941102 A JP H0941102A JP 19943895 A JP19943895 A JP 19943895A JP 19943895 A JP19943895 A JP 19943895A JP H0941102 A JPH0941102 A JP H0941102A
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Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】切削工具その他の治工具材料として用いられ
る、強度、靭性に優れた焼結超硬質合金を提供する。 【構成】 重量%でC 1.0〜4.5%、Si 2.0%以下、Mn
2.0%以下、Cr 3〜10%、WとMoは、W 30%以下、Mo
20%以下の1種または2種をW+2Moで45%以下、VとN
bの1種または2種を2〜10%、Co 20%以下を含み、残部
Feおよび不可避的不純物からなる組成を有する基地粉
末に、全重量に対して1〜10%の炭化物、窒化物および炭
窒化物から選ばれる1種または2種以上の粒子とを混合
し焼結により結合した焼結超硬質合金において、炭化
物、窒化物および炭窒化物がIVa族、Va族、VIa族元
素のうちの複数の金属元素により構成される複炭化物、
複窒化物および複炭窒化物であることを特徴とする焼結
超硬質合金。
る、強度、靭性に優れた焼結超硬質合金を提供する。 【構成】 重量%でC 1.0〜4.5%、Si 2.0%以下、Mn
2.0%以下、Cr 3〜10%、WとMoは、W 30%以下、Mo
20%以下の1種または2種をW+2Moで45%以下、VとN
bの1種または2種を2〜10%、Co 20%以下を含み、残部
Feおよび不可避的不純物からなる組成を有する基地粉
末に、全重量に対して1〜10%の炭化物、窒化物および炭
窒化物から選ばれる1種または2種以上の粒子とを混合
し焼結により結合した焼結超硬質合金において、炭化
物、窒化物および炭窒化物がIVa族、Va族、VIa族元
素のうちの複数の金属元素により構成される複炭化物、
複窒化物および複炭窒化物であることを特徴とする焼結
超硬質合金。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はドリル、エンドミ
ル、ドリルチップ、タップ等の切削工具用の素材、金属
塑性加工用の型、工具および治具、樹脂成形用の型や工
具、各種の刃物、および工業用の耐摩耗部品等として用
いられる焼結超硬質合金に関するものである。
ル、ドリルチップ、タップ等の切削工具用の素材、金属
塑性加工用の型、工具および治具、樹脂成形用の型や工
具、各種の刃物、および工業用の耐摩耗部品等として用
いられる焼結超硬質合金に関するものである。
【0002】
【従来の技術】高速度工具鋼の切削工具としての寿命向
上の方法として、まず第一に考えられるのが、硬さの向
上である。実際に特公昭55−6096号、特公昭57
−2142号、特開昭57−181367号、特開昭5
8−181848号などにはHRC71以上の硬さが得
られる高硬度焼結合金が開示されている。これらの合金
はM6C炭化物を形成するWやMoまたはMC炭化物を
形成するV等の合金元素を多量に含んでいるか、あるい
はさらにTiN等の硬質物質を多量に含有するものであ
り、実用に当たって高価格化、靭性の低下、被研削性の
低下などが大きな問題となる。そこで、これらの不具合
を解決するものとしては、特公平5−75821号、特
公平5−75822号が知られている。
上の方法として、まず第一に考えられるのが、硬さの向
上である。実際に特公昭55−6096号、特公昭57
−2142号、特開昭57−181367号、特開昭5
8−181848号などにはHRC71以上の硬さが得
られる高硬度焼結合金が開示されている。これらの合金
はM6C炭化物を形成するWやMoまたはMC炭化物を
形成するV等の合金元素を多量に含んでいるか、あるい
はさらにTiN等の硬質物質を多量に含有するものであ
り、実用に当たって高価格化、靭性の低下、被研削性の
低下などが大きな問題となる。そこで、これらの不具合
を解決するものとしては、特公平5−75821号、特
公平5−75822号が知られている。
【0003】これらは、いずれもCeq=0.06Cr
+0.033W+0.063Mo+0.2Vとすると
き、0≦C−Ceq≦0.6とCeqに比べ、高炭素と
すること、および比較的に少量(2〜12%)の硬質粒子
を分散させることにより熱処理後の硬さをHRC72以
上と著しく高硬度としたものである。また本発明者らに
よる特開平2−125848号に開示された合金はTi
N粒子や炭化物の平均粒径が5μm以下であり、かつ平
均粒子間隙が5μm以下の微細組織を有する硬質合金で
あり、特に機械的特性、被研削性などに優れる合金であ
る。さらに特公平5−55587号公報には、10%超〜2
5%の分散相が、Ti,Zr,Hf,Ta,Nb,Vおよ
びWのうちの2種または3種以上の金属の複合金属炭窒
化物からなる分散強化型焼結合金製熱間加工工具部材が
開示されている。
+0.033W+0.063Mo+0.2Vとすると
き、0≦C−Ceq≦0.6とCeqに比べ、高炭素と
すること、および比較的に少量(2〜12%)の硬質粒子
を分散させることにより熱処理後の硬さをHRC72以
上と著しく高硬度としたものである。また本発明者らに
よる特開平2−125848号に開示された合金はTi
N粒子や炭化物の平均粒径が5μm以下であり、かつ平
均粒子間隙が5μm以下の微細組織を有する硬質合金で
あり、特に機械的特性、被研削性などに優れる合金であ
る。さらに特公平5−55587号公報には、10%超〜2
5%の分散相が、Ti,Zr,Hf,Ta,Nb,Vおよ
びWのうちの2種または3種以上の金属の複合金属炭窒
化物からなる分散強化型焼結合金製熱間加工工具部材が
開示されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】上述したこれらの焼結
超硬質合金は高速度工具鋼と超硬合金の中間的な特性を
有し、高速度工具鋼に比べ耐摩耗性が優れ、超硬合金に
比べ高靭性であることを特徴とし、超硬合金では欠けの
発生のために使用できず、また高速度工具鋼では摩耗に
より短寿命となるような分野へ適用される。しかし、上
記の従来の焼結硬質合金においては、いずれも強度が十
分でなく、超硬合金と同様欠けにより寿命に至る場合が
あり、このためさらに強度や靭性を高めることができれ
ばその使用分野は大きく広がると言われているのが現状
である。さらに上述した特公平5−55587号に開示
された焼結合金は、分散相が多量に添加されており、焼
結性が低下するので、焼結温度を高くする(具体的には
1250℃以上とする)必要がある。したがってコスト
的に不利である。
超硬質合金は高速度工具鋼と超硬合金の中間的な特性を
有し、高速度工具鋼に比べ耐摩耗性が優れ、超硬合金に
比べ高靭性であることを特徴とし、超硬合金では欠けの
発生のために使用できず、また高速度工具鋼では摩耗に
より短寿命となるような分野へ適用される。しかし、上
記の従来の焼結硬質合金においては、いずれも強度が十
分でなく、超硬合金と同様欠けにより寿命に至る場合が
あり、このためさらに強度や靭性を高めることができれ
ばその使用分野は大きく広がると言われているのが現状
である。さらに上述した特公平5−55587号に開示
された焼結合金は、分散相が多量に添加されており、焼
結性が低下するので、焼結温度を高くする(具体的には
1250℃以上とする)必要がある。したがってコスト
的に不利である。
【0005】本発明者は、従来の上記の欠点を解消し、
通常の焼結温度を適用して強度、靭性を大幅に高めるた
めの種々の検討を行った。そして、分散粒子としての硬
質物質である炭化物、窒化物、炭窒化物を従来のように
単独の金属元素から構成させるのではなく、複数の金属
元素により構成される複炭化物、複窒化物および複炭窒
化物とすることにより強度、靭性の特性が大幅に向上で
きることを見出し本発明に至ったものである。本発明の
目的は、強度、靭性を大幅に高めることにより、使用分
野も拡げ得る焼結超硬質合金を提供することである。
通常の焼結温度を適用して強度、靭性を大幅に高めるた
めの種々の検討を行った。そして、分散粒子としての硬
質物質である炭化物、窒化物、炭窒化物を従来のように
単独の金属元素から構成させるのではなく、複数の金属
元素により構成される複炭化物、複窒化物および複炭窒
化物とすることにより強度、靭性の特性が大幅に向上で
きることを見出し本発明に至ったものである。本発明の
目的は、強度、靭性を大幅に高めることにより、使用分
野も拡げ得る焼結超硬質合金を提供することである。
【0006】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は重量%
でC 1.0〜4.5%、Si 2.0%以下、Mn 2.0%以下、Cr3
〜10%、WとMoはW 30%以下、Mo 20%以下の1種また
は2種をW+2Moで45%以下、VとNbの1種または2種
を2〜10%、Co 20%以下を含み、残部Feおよび不可避的
不純物からなる組成を有する基地粉末に、全重量に対し
て1〜10%炭化物、窒化物および炭窒化物から選ばれる
1種または2種以上の粒子とを混合し焼結により結合し
た焼結超硬質合金において、炭化物、窒化物および炭窒
化物がIVa族、Va族、VIa族元素のうちの複数の金属
元素により構成される複炭化物、複窒化物および複炭窒
化物であることを特徴とする強度、靭性にすぐれた焼結
超硬質合金である。
でC 1.0〜4.5%、Si 2.0%以下、Mn 2.0%以下、Cr3
〜10%、WとMoはW 30%以下、Mo 20%以下の1種また
は2種をW+2Moで45%以下、VとNbの1種または2種
を2〜10%、Co 20%以下を含み、残部Feおよび不可避的
不純物からなる組成を有する基地粉末に、全重量に対し
て1〜10%炭化物、窒化物および炭窒化物から選ばれる
1種または2種以上の粒子とを混合し焼結により結合し
た焼結超硬質合金において、炭化物、窒化物および炭窒
化物がIVa族、Va族、VIa族元素のうちの複数の金属
元素により構成される複炭化物、複窒化物および複炭窒
化物であることを特徴とする強度、靭性にすぐれた焼結
超硬質合金である。
【0007】ここで本発明においては基地粉末に混合さ
れる炭化物、窒化物および炭窒化物を、従来のような単
独の金属元素と炭素や窒素との化合物から構成させるも
のではなく、複数の金属元素により構成される複炭化
物、複窒化物および複炭窒化物とすることを特徴とする
が、それによる利点は以下に説明するとおりである。 (1)それぞれの炭化物、窒化物、炭窒化物の特徴を生
かしながら、欠点を解消することが可能となる。例えば
Ti(C,N)というTiの炭窒化物にWを加え(T
i,W)(C,N)とすることにより、Wのもつ高靭性
という特徴が加味され、分散粒子として添加した硬質合
金の靭性と強度の向上をはかることが可能となる。
れる炭化物、窒化物および炭窒化物を、従来のような単
独の金属元素と炭素や窒素との化合物から構成させるも
のではなく、複数の金属元素により構成される複炭化
物、複窒化物および複炭窒化物とすることを特徴とする
が、それによる利点は以下に説明するとおりである。 (1)それぞれの炭化物、窒化物、炭窒化物の特徴を生
かしながら、欠点を解消することが可能となる。例えば
Ti(C,N)というTiの炭窒化物にWを加え(T
i,W)(C,N)とすることにより、Wのもつ高靭性
という特徴が加味され、分散粒子として添加した硬質合
金の靭性と強度の向上をはかることが可能となる。
【0008】(2)単独では組織上の化合物として不安
定で適用できないものも、他の金属元素を複合化するこ
とにより安定になり適用可能となる。例えば、WN、M
oNなどの窒化物の場合、標準生成自由エネルギ−が正
であり、通常は安定に存在し得ないが、Ti、Taなど
と複合の固溶体を形成させることにより安定な化合物と
なり適用が可能となる。
定で適用できないものも、他の金属元素を複合化するこ
とにより安定になり適用可能となる。例えば、WN、M
oNなどの窒化物の場合、標準生成自由エネルギ−が正
であり、通常は安定に存在し得ないが、Ti、Taなど
と複合の固溶体を形成させることにより安定な化合物と
なり適用が可能となる。
【0009】(3)単独では反応や固溶をしやすいので
分散粒子として合金中に残すことができないものも、固
溶体の複合炭化物等とすることにより反応や固溶を防止
でき、分散粒子として存在させることが可能になる。例
えば、WCを添加した場合にはマトリックスなどと反応
してWCがM6C型炭化物に変化してしまい、単独粒子
として残らないが、(W,Ti)Cとすることにより安
定化させて分散粒子とすることができる。
分散粒子として合金中に残すことができないものも、固
溶体の複合炭化物等とすることにより反応や固溶を防止
でき、分散粒子として存在させることが可能になる。例
えば、WCを添加した場合にはマトリックスなどと反応
してWCがM6C型炭化物に変化してしまい、単独粒子
として残らないが、(W,Ti)Cとすることにより安
定化させて分散粒子とすることができる。
【0010】(4)組織制御が可能となる。 金属元素の種類によりマトリックスとの反応性が異なる
ことを利用して、金属元素の種類、比率を変化させるこ
とにより、分散粒子の形状のコントロ−ルが可能とな
る。 (5)C、Nの量ともあわせ複合の金属の種類と割合
で、極めて多数の組み合せが可能となり、特性の組み合
せも大きく広がり、目的に応じて自由に特性を選択する
ことが可能となる。
ことを利用して、金属元素の種類、比率を変化させるこ
とにより、分散粒子の形状のコントロ−ルが可能とな
る。 (5)C、Nの量ともあわせ複合の金属の種類と割合
で、極めて多数の組み合せが可能となり、特性の組み合
せも大きく広がり、目的に応じて自由に特性を選択する
ことが可能となる。
【0011】上述したように炭化物、窒化物および炭窒
化物を構成する金属が、従来のように単独の金属元素に
より構成されるものではなく、複数の金属元素により構
成される複炭化物、複窒化物および複炭窒化物とするこ
とにより、種々の特性を有する硬質合金を得ることがで
きるが、ここでとくに上述した硬質物質である分散粒子
がWを含むものである場合には、複炭化物(例えば(T
i,W)(CN))の一部を占めるWCのもつ高い靭性と
弾性率を生かすことが可能となり、特に優れた特性を有
する硬質合金とすることができる。なお、これらのほか
に従来から使用されている単一元素からなる炭化物、窒
化物および炭窒化物も併せて添加することは、何ら制約
されるべきものではない。これらの化合物も複化合物の
形成するポテンシャルを有するからである。炭窒化物、
窒化物、複窒化物、複炭窒化物の形成の仕方として、例
えば基地粉末のアトマイズ前に溶鋼に加圧窒素ガスを接
触させるなどの手段で、窒素の一部または全部を基地粉
末中に予め固溶させておき、焼結時に添加した炭化物や
炭窒化物あるいは複炭化物などと反応させて形成させる
手段も有効である。この場合は、基地粉末の化学組成は
前述の各元素の範囲に窒素(N)が重量%で0.02〜0.5%
程度含有しているものとなる。望ましい範囲としては0.
1〜0.25%である。
化物を構成する金属が、従来のように単独の金属元素に
より構成されるものではなく、複数の金属元素により構
成される複炭化物、複窒化物および複炭窒化物とするこ
とにより、種々の特性を有する硬質合金を得ることがで
きるが、ここでとくに上述した硬質物質である分散粒子
がWを含むものである場合には、複炭化物(例えば(T
i,W)(CN))の一部を占めるWCのもつ高い靭性と
弾性率を生かすことが可能となり、特に優れた特性を有
する硬質合金とすることができる。なお、これらのほか
に従来から使用されている単一元素からなる炭化物、窒
化物および炭窒化物も併せて添加することは、何ら制約
されるべきものではない。これらの化合物も複化合物の
形成するポテンシャルを有するからである。炭窒化物、
窒化物、複窒化物、複炭窒化物の形成の仕方として、例
えば基地粉末のアトマイズ前に溶鋼に加圧窒素ガスを接
触させるなどの手段で、窒素の一部または全部を基地粉
末中に予め固溶させておき、焼結時に添加した炭化物や
炭窒化物あるいは複炭化物などと反応させて形成させる
手段も有効である。この場合は、基地粉末の化学組成は
前述の各元素の範囲に窒素(N)が重量%で0.02〜0.5%
程度含有しているものとなる。望ましい範囲としては0.
1〜0.25%である。
【0012】
【発明の実施の形態】複炭化物、複窒化物、複炭窒化物
粒子の分散は本発明において、最も重要な構成要件のう
ちの一つである。本発明においては、これらを添加する
ことにより、HRC71以上の高い硬さが得られるとと
もに、高強度、高靭性を併せ持つ材料とすることができ
るからである。ここで、複炭化物、複窒化物および複炭
窒化物の添加量が1%未満ではこの効果が十分でなく、逆
に10%を越えると、焼結性が低下するので、これらを1
種または2種以上を合計で1〜10%とする必要がある。
先に述べた特公平5-55587号の焼結体では硬質粒子の添
加量を10%を越えて添加しているので焼結温度を1250〜1
280℃と高温にしないと焼結性が保証されない。また、
添加量が多いと強度が低下してくるので10%が限度であ
る。
粒子の分散は本発明において、最も重要な構成要件のう
ちの一つである。本発明においては、これらを添加する
ことにより、HRC71以上の高い硬さが得られるとと
もに、高強度、高靭性を併せ持つ材料とすることができ
るからである。ここで、複炭化物、複窒化物および複炭
窒化物の添加量が1%未満ではこの効果が十分でなく、逆
に10%を越えると、焼結性が低下するので、これらを1
種または2種以上を合計で1〜10%とする必要がある。
先に述べた特公平5-55587号の焼結体では硬質粒子の添
加量を10%を越えて添加しているので焼結温度を1250〜1
280℃と高温にしないと焼結性が保証されない。また、
添加量が多いと強度が低下してくるので10%が限度であ
る。
【0013】以下に、先に述べたN以外の本発明におけ
る各元素の作用および数値の限定理由について述べる。
Cは同時に添加するW,Mo,Vなどと結合して硬い炭化
物を形成し、耐摩耗性を高める効果がある。また、一部
は基地に固溶して基地の硬さを高くし、耐摩耗性を向上
させる効果もある。したがって、W,Mo,Vなどの炭化
物形成元素の添加量との兼ね合いで最適のC含有量があ
る。本発明の成分範囲ではCが1.0%未満では基地の硬さ
が十分に得られず、形成される炭化物量も少ない。逆に
4.5%を越えると靭性が劣化するので、Cは1.0〜4.5%で
あることが必要である。
る各元素の作用および数値の限定理由について述べる。
Cは同時に添加するW,Mo,Vなどと結合して硬い炭化
物を形成し、耐摩耗性を高める効果がある。また、一部
は基地に固溶して基地の硬さを高くし、耐摩耗性を向上
させる効果もある。したがって、W,Mo,Vなどの炭化
物形成元素の添加量との兼ね合いで最適のC含有量があ
る。本発明の成分範囲ではCが1.0%未満では基地の硬さ
が十分に得られず、形成される炭化物量も少ない。逆に
4.5%を越えると靭性が劣化するので、Cは1.0〜4.5%で
あることが必要である。
【0014】Siは脱酸元素として鋼質を改良する効果
がある。また、基地に固溶して基地の硬さを高める効果
もある。しかし、2.0%を越えると靭性が低下するのでS
iは2.0%以下であることが必要である。Mnも脱酸効果
があり、さらに焼入れ性を高める作用があるので、2.0%
以下含有させる。特に上記のSiの含有量が高い場合に
は、フェライトを安定し、A1変態点を上昇させるSi
の弊害をMnにより緩和できるのでMnを2.0%以下、望
ましい範囲では0.25〜2.0%含有させるとよい。
がある。また、基地に固溶して基地の硬さを高める効果
もある。しかし、2.0%を越えると靭性が低下するのでS
iは2.0%以下であることが必要である。Mnも脱酸効果
があり、さらに焼入れ性を高める作用があるので、2.0%
以下含有させる。特に上記のSiの含有量が高い場合に
は、フェライトを安定し、A1変態点を上昇させるSi
の弊害をMnにより緩和できるのでMnを2.0%以下、望
ましい範囲では0.25〜2.0%含有させるとよい。
【0015】Crは炭化物を形成して耐摩耗性を高める
効果があり、さらに基質に固溶して焼入れ性を付与し、
基地の耐食性も向上させる。Crが3%未満では、上記の
効果が少なく、逆に10%を越えると熱処理によって硬さ
が得られにくくなるなどの理由でCrは3〜10%であるこ
とが必要である。WおよびMoは、Cと結合して、M6C
型の炭化物を形成し、耐摩耗性、耐焼付き性を高めるた
めに重要である。また、W、Moの一部は焼入れ時基地
に固溶した後、焼もどしにより析出硬化し、基地の硬さ
を高める効果もある。W 30%以下、Mo 20%以下の1種
または2種がW+2Mo量で、45%を越えると靭性が著し
く低下するため、W+2Mo量は45%以下である必要が有
る。好ましくはW+2Mo量で18〜40%、さらに好ましく
は25〜40%である。
効果があり、さらに基質に固溶して焼入れ性を付与し、
基地の耐食性も向上させる。Crが3%未満では、上記の
効果が少なく、逆に10%を越えると熱処理によって硬さ
が得られにくくなるなどの理由でCrは3〜10%であるこ
とが必要である。WおよびMoは、Cと結合して、M6C
型の炭化物を形成し、耐摩耗性、耐焼付き性を高めるた
めに重要である。また、W、Moの一部は焼入れ時基地
に固溶した後、焼もどしにより析出硬化し、基地の硬さ
を高める効果もある。W 30%以下、Mo 20%以下の1種
または2種がW+2Mo量で、45%を越えると靭性が著し
く低下するため、W+2Mo量は45%以下である必要が有
る。好ましくはW+2Mo量で18〜40%、さらに好ましく
は25〜40%である。
【0016】Coは基地に固溶して基地の硬さを高める
効果がある。しかし、Coが20%を越えると靭性が低下す
るのでCoは20%以下とした。VおよびNbは、Cと結合
してMC型の炭化物を形成する。この炭化物を微細かつ
均質に分散させると、耐摩耗性、耐焼付き性を大幅に向
上させることができる。VとNbの添加量について種々
検討の結果、これを2〜10%とし、さらに後述するように
分散粒子としての複炭化物、複窒化物、複炭窒化物の量
を1〜10%とした場合に良好な特性が得られることが判明
した。ここで基地中のV、Nbの含有量が2%未満ではそ
の効果が十分でなく、10%を超えると靭性が低下するた
め2〜10%とする必要がある。本発明においては、V、N
bの1種または2種を基地粉末中にあらかじめ含有させ
ておく方法の他に、VC、NbCなどの炭化物を、分散
粒子として炭化物、窒化物、炭窒化物の1種または2種
以上と同時に添加して、両者を合計して2〜10%となるよ
うな添加方法を採用することもできる。
効果がある。しかし、Coが20%を越えると靭性が低下す
るのでCoは20%以下とした。VおよびNbは、Cと結合
してMC型の炭化物を形成する。この炭化物を微細かつ
均質に分散させると、耐摩耗性、耐焼付き性を大幅に向
上させることができる。VとNbの添加量について種々
検討の結果、これを2〜10%とし、さらに後述するように
分散粒子としての複炭化物、複窒化物、複炭窒化物の量
を1〜10%とした場合に良好な特性が得られることが判明
した。ここで基地中のV、Nbの含有量が2%未満ではそ
の効果が十分でなく、10%を超えると靭性が低下するた
め2〜10%とする必要がある。本発明においては、V、N
bの1種または2種を基地粉末中にあらかじめ含有させ
ておく方法の他に、VC、NbCなどの炭化物を、分散
粒子として炭化物、窒化物、炭窒化物の1種または2種
以上と同時に添加して、両者を合計して2〜10%となるよ
うな添加方法を採用することもできる。
【0017】
【実施例】以下本発明を実施例を用いてさらに詳細に説
明する。 (実施例1)C 3.03%,Si 0.41%,Mn 0.29%,Cr
4.22%,W 10.18%,Mo 7.90%,V 8.53%,Co 7.79
%,残部Feの鋼組成からなる水アトマイズ粉末を作製
し、アトライタ−にて粉砕した。この基地粉末に対し、
表1に示す種々の複炭化物、複窒化物、複炭窒化物およ
び炭化物、窒化物、炭窒化物を添加し、混合、造粒の
後、2tf/mm2の圧力にてプレス成形し成形体を得た。こ
の成形体を脱脂した後、1200〜1250℃にて真空焼結を行
って焼結体を作製した。焼結体を焼なまし後、1240℃に
て焼入れし、560℃×1時間、3回焼戻しを行った。
そして、この後硬さ(HRC)と抗折力、吸収エネルギ
−を測定した。吸収エネルギ−は抗折力測定時に試験片
に付加されるエネルギ−であり、靭性を表す値である。
表1に測定結果を示す。
明する。 (実施例1)C 3.03%,Si 0.41%,Mn 0.29%,Cr
4.22%,W 10.18%,Mo 7.90%,V 8.53%,Co 7.79
%,残部Feの鋼組成からなる水アトマイズ粉末を作製
し、アトライタ−にて粉砕した。この基地粉末に対し、
表1に示す種々の複炭化物、複窒化物、複炭窒化物およ
び炭化物、窒化物、炭窒化物を添加し、混合、造粒の
後、2tf/mm2の圧力にてプレス成形し成形体を得た。こ
の成形体を脱脂した後、1200〜1250℃にて真空焼結を行
って焼結体を作製した。焼結体を焼なまし後、1240℃に
て焼入れし、560℃×1時間、3回焼戻しを行った。
そして、この後硬さ(HRC)と抗折力、吸収エネルギ
−を測定した。吸収エネルギ−は抗折力測定時に試験片
に付加されるエネルギ−であり、靭性を表す値である。
表1に測定結果を示す。
【0018】
【表1】
【0019】ここで表中の金属元素の比率およびC,N
の比率は全て重量比である。表1より、炭化物等が無添
加(No.1)や過少添加の場合(No.10)には硬さHRC70が得
られず、また炭化物等が単独元素の場合(No.8,No.9,
No.19)や、複炭化物等の添加量が多過ぎる場合(No.1
5,No.16)には、抗折力や吸収エネルギーが著しく低
い。一方、本発明に該当する、複炭化物、複窒化物およ
び複炭窒化物の一種または二種以上の適当量を用いた場
合には、硬さHRC71以上、抗折力200kgf/mm2以上、吸収
エネルギー200kgfmm以上を有する優れた特性を持つ焼結
品を得ることができることがわかる。
の比率は全て重量比である。表1より、炭化物等が無添
加(No.1)や過少添加の場合(No.10)には硬さHRC70が得
られず、また炭化物等が単独元素の場合(No.8,No.9,
No.19)や、複炭化物等の添加量が多過ぎる場合(No.1
5,No.16)には、抗折力や吸収エネルギーが著しく低
い。一方、本発明に該当する、複炭化物、複窒化物およ
び複炭窒化物の一種または二種以上の適当量を用いた場
合には、硬さHRC71以上、抗折力200kgf/mm2以上、吸収
エネルギー200kgfmm以上を有する優れた特性を持つ焼結
品を得ることができることがわかる。
【0020】(実施例2)表2に示す11種類の鋼組成
からなる水アトマイズ粉末A〜Iを準備し、表3に示す
平均粒径1〜3μmの複炭化物等を同表に示す割合で混
合し、乾燥した後、1.5tf/mm2の圧力にてプレス成形
し、脱脂した後、1200〜1250℃真空焼結を行って焼結体
を作製した。焼結体を焼なまし後、1240℃にて焼入れ、
560℃×1時間、3回焼戻しを行った。この焼結品につ
いて硬さ(HRC)と抗折力、吸収エネルギ−を測定し
て、結果を表3に示すが、表3には表2に示す水アトマ
イズ粉末のうち、A,A′,B,B′を代表して表示し
てある。
からなる水アトマイズ粉末A〜Iを準備し、表3に示す
平均粒径1〜3μmの複炭化物等を同表に示す割合で混
合し、乾燥した後、1.5tf/mm2の圧力にてプレス成形
し、脱脂した後、1200〜1250℃真空焼結を行って焼結体
を作製した。焼結体を焼なまし後、1240℃にて焼入れ、
560℃×1時間、3回焼戻しを行った。この焼結品につ
いて硬さ(HRC)と抗折力、吸収エネルギ−を測定し
て、結果を表3に示すが、表3には表2に示す水アトマ
イズ粉末のうち、A,A′,B,B′を代表して表示し
てある。
【0021】
【表2】
【0022】
【表3】
【0023】表3より複炭化物等が、添加されていない
No.1,No.10と添加量が少ないNo.13では、HRC70の硬
さが得られておらず、添加量が多すぎるNo.17では、抗
折力と吸収エネルギーが著しく低いのに対し、本発明に
該当する複炭窒化物を適当量用いた場合には、硬さHRC7
1以上、抗折力200kgf/mm2以上、吸収エネルギー200kgf
mm以上の優れた特性を持つ焼結品を得ることができるこ
とがわかる。
No.1,No.10と添加量が少ないNo.13では、HRC70の硬
さが得られておらず、添加量が多すぎるNo.17では、抗
折力と吸収エネルギーが著しく低いのに対し、本発明に
該当する複炭窒化物を適当量用いた場合には、硬さHRC7
1以上、抗折力200kgf/mm2以上、吸収エネルギー200kgf
mm以上の優れた特性を持つ焼結品を得ることができるこ
とがわかる。
【0024】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
硬質粒子を含む焼結超硬質合金において、分散粒子とし
て添加する硬質粒子である炭化物、窒化物および炭窒化
物がIVa族、Va族、VIa族元素のうちの複数の金属元
素により構成される複炭化物、複窒化物および複炭窒化
物とすることにより従来の単独元素の炭化物、窒化物お
よび炭窒化物を用いた場合に比べ、強度、靭性を大幅に
向上することができる。これにより本発明の焼結超硬質
合金は切削工具等としての耐欠損性を大幅に向上するこ
とができるうえ、その他各種の金型や治工具としての焼
結超硬質合金の用途拡大に非常に有効である。
硬質粒子を含む焼結超硬質合金において、分散粒子とし
て添加する硬質粒子である炭化物、窒化物および炭窒化
物がIVa族、Va族、VIa族元素のうちの複数の金属元
素により構成される複炭化物、複窒化物および複炭窒化
物とすることにより従来の単独元素の炭化物、窒化物お
よび炭窒化物を用いた場合に比べ、強度、靭性を大幅に
向上することができる。これにより本発明の焼結超硬質
合金は切削工具等としての耐欠損性を大幅に向上するこ
とができるうえ、その他各種の金型や治工具としての焼
結超硬質合金の用途拡大に非常に有効である。
Claims (2)
- 【請求項1】 重量%でC 1.0〜4.5%、Si 2.0%以下、
Mn 2.0%以下、Cr3〜10%、W 30%以下、Mo 20%以下
の1種または2種をW+2Moで45%以下、VとNbの1種
または2種を2〜10%、Co 20%以下を含み、残部Feおよ
び不可避的不純物からなる組成を有する基地粉末に、該
基地粉末の全重量に対して1〜10%の炭化物、窒化物およ
び炭窒化物から選ばれる1種または2種以上の粒子とを
混合し焼結により結合した焼結超硬質合金において、前
記炭化物、窒化物および炭窒化物がIVa族、Va族、VI
a族元素のうちの複数の金属元素により構成される複炭
化物、複窒化物および複炭窒化物であることを特徴とす
る焼結超硬質合金。 - 【請求項2】 複炭化物、複窒化物および複炭窒化物の
いずれかの化合物がWを含むものであることを特徴とす
る請求項1に記載の焼結超硬質合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19943895A JPH0941102A (ja) | 1995-08-04 | 1995-08-04 | 焼結超硬質合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19943895A JPH0941102A (ja) | 1995-08-04 | 1995-08-04 | 焼結超硬質合金 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0941102A true JPH0941102A (ja) | 1997-02-10 |
Family
ID=16407826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19943895A Abandoned JPH0941102A (ja) | 1995-08-04 | 1995-08-04 | 焼結超硬質合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0941102A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000044956A1 (en) * | 1999-01-29 | 2000-08-03 | Crs Holdings, Inc. | High-hardness powder metallurgy tool steel and article made therefrom |
| JP2001049381A (ja) * | 1999-08-10 | 2001-02-20 | Kurimoto Ltd | 耐摩耗合金鋳鉄材 |
| WO2007021243A1 (en) * | 2005-08-18 | 2007-02-22 | Erasteel Kloster Aktiebolag | Powder metallurgically manufactured steel, a tool comprising the steel and a method for manufacturing the tool |
-
1995
- 1995-08-04 JP JP19943895A patent/JPH0941102A/ja not_active Abandoned
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000044956A1 (en) * | 1999-01-29 | 2000-08-03 | Crs Holdings, Inc. | High-hardness powder metallurgy tool steel and article made therefrom |
| US6482354B1 (en) | 1999-01-29 | 2002-11-19 | Crs Holdings, Inc. | High-hardness powder metallurgy tool steel and article made therefrom |
| JP2001049381A (ja) * | 1999-08-10 | 2001-02-20 | Kurimoto Ltd | 耐摩耗合金鋳鉄材 |
| WO2007021243A1 (en) * | 2005-08-18 | 2007-02-22 | Erasteel Kloster Aktiebolag | Powder metallurgically manufactured steel, a tool comprising the steel and a method for manufacturing the tool |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20040324 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20060817 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A762 | Written abandonment of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A762 Effective date: 20061011 |