JPH09504191A - 電気駆動中の皮膚刺激と皮膚抵抗との軽減方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 皮膚刺激と皮膚抵抗とを減ずるために特定ｐＨ範囲において緩衝化する溜め（１６，１８）を用いる電気駆動式投与デバイス（１０）を提供する。カソード溜めを約４未満のｐＨに、好ましくは約２〜４の範囲内のｐＨに緩衝化し、アノード溜めを約４を越えるｐＨに、好ましくは約４〜１０の範囲内のｐＨに緩衝化する。他の電気駆動式投与デバイス（１０）は皮膚からのカリウム流出を監視するためにカリウムセンサーを用いる。ある一定の所定レベルを越えるカリウム流出は皮膚刺激／紅斑の前触れであると判明している。所定カリウム流出レベルが感知されたときに、デバイスの操作を変更する（例えば、停止する）。

Description

【発明の詳細な説明】 電気駆動中の皮膚刺激と皮膚抵抗との軽減方法 技術分野 本発明は電気駆動式(electrotransport)作用剤投与デバイスと、組成物及び方 法に関する。さらに詳しくは、本発明は経皮電気駆動式作用剤投与中の皮膚刺激 と電気的皮膚抵抗とを軽減する方法に関する。 背景技術 本明細書で用いる“電気駆動(electrotransport)”なる用語は一般に、例えば 皮膚、粘膜又は爪のような膜を通しての、電位の印加によって誘導される、作用 剤（例えば、薬物）の投与を意味する。例えば、有効な治療剤を電気駆動によっ て人体の全身循環中に導入することができる。さらに広範に用いられる電気駆動 式プロセスであるイオン導入法は、荷電イオンの電気的に誘導される駆動を含む 。他の形式の電気駆動、電気浸透は電界の影響下にある、投与すべき作用剤を含 む液体を必要とする。さらに他の形式の電気駆動プロセス、エレクトロポレーシ ョンは電界の印加によって生物学的膜に一時的に存在する孔の形成を必要とし、 この孔を通して作用剤が受動的に（すなわち、電気的補助なしに）又は能動的に （すなわち、電位の影響下で）投与されることができる。しかし、任意の一定の 電気駆動プロセスでは、これらのプロセスの２つ以上がある程度まで同時に生ず る可能性がある。 したがって、本明細書で用いるかぎり、“電気駆動”とは、荷電、無荷電又は これらの混合物である少なくとも１種の作用剤の電気的に誘導される又は強化さ れる駆動を、作用剤が実際に駆動される特定の１種以上の機構に拘わらず、含む ように、その最も広範囲に可能な解釈を与えられるべきである。 電気駆動式デバイスは一般に、皮膚、爪、粘膜又は身体の他の表面の一部と電 気的に接触する少なくとも２個の電極を用いる。一般に“ドナー”又は“アクテ ィブ”電極と呼ばれる、１つの電極は、それから作用剤が身体中に投与される電 極である。典型的に、“カウンター”又は“リターン”電極と呼ばれる、他方の 電極は、身体を通して電気回路を閉じるために役立つ。例えば、投与されるべき 作用剤は正に荷電し、すなわち、カチオンであり、この場合に、アノードはアク ティ ブ又はドナー電極であり、カソードは回路を完成するために役立つ。或いは、作 用剤が負に荷電する，すなわち、アニオンである場合には、カソードがドナー電 極になる。さらに、アニオン作用剤イオンとカチオン作用剤イオンの両方を投与 すべき場合には、アノードとカソードの両方をドナー電極と見なすことができる 。 さらに、電気駆動式投与デバイスは一般に、身体に投与すべき作用剤の少なく とも１個の溜め若しくは供給源を必要とする。このようなドナー溜めの例には、 ポウチ若しくはキャビティ、多孔質スポンジ若しくはパッド、又は親水性ポリマ ー若しくはゲルマトリックスがある。このようなドナー溜めはアノード若しくは カソードと体表とに電気的に結合し、これらの間に配置されて、１種以上の作用 剤又は薬物の固定した若しくは再生可能な供給源を形成する。電気駆動式デバイ スは例えば１個以上の電池のような電源を有する。典型的に、電源の１つの極は ドナー電極に接続し、他方の極はカウンター電極に接続する。さらに、一部の電 気駆動式デバイスは、電極を通して供給される電流を制御し、それによって薬物 投与速度を調節する電気的制御器を有する。さらに、受動的流動(passive flux) 制御膜、体表とのデバイス接触を維持するための接着剤、絶縁膜及び不透性バッ クング膜が電気駆動式デバイスの他の可能な要素である。 電気駆動式投与の利点は無数にあるが（例えば、受動的、すなわち電気的補助 なしの流動に比べて強化された、有効剤の経膜(transmembrane)流動；パターン 化投与を含めた、作用剤投与の正確な制御等）、ある種の用途条件下では、欠点 が存在する。電気駆動式経皮投与に付随する１つの可能な問題は皮膚刺激である 。例えば、ある種の条件下での皮膚を通しての電流供給は皮膚刺激を生ずること が判明している。例えば、“電気的促進経皮投与における皮膚生物学的問題”Ｐ ．Ｌｅｄｇｅr，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅ ｗｓ，９巻（１９９２），２８９〜３０７頁を参照のこと。 経皮電気駆動式作用剤投与中に、供給電流のレベルの他に、他の要素が皮膚刺 激を惹起する、又は皮膚刺激に寄与することができる。例えば、大抵の電気駆動 式薬物投与デバイスは、水が生体適合性溶剤であり、多くの薬物塩が水溶性であ るので、投与すべき作用剤の水溶液又は水性懸濁液を用いる。ある種の条件下で は、特に電気化学的に不活性な（すなわち、触媒的な）物質、例えば白金又はス テンレス鋼から形成される電極を有する電気駆動式デバイスでは、電極と薬物溶 液（ドナー溜め）又は電解質塩溶液（カウンター溜め）との間の界面において加 水分解が生ずる傾向がある。水加水分解の生成物（すなわち、アノードにおいて は、ヒドロニウムイオンが水加水分解によって生じ、カソードにおいてはヒドロ キシルイオンが水加水分解によって生ずる）が皮膚への投与に関して同じ電荷の 薬物イオンと競合し、それによって皮膚ｐＨを変える。（ｉ）高い塩基性又は酸 性溶液と皮膚表面との接触及び（ii）皮膚自体内部の高い塩基性又は酸性条件が 組織を損傷することが知られているので、電気駆動式デバイスのｐＨ変化効果も 、電流密度効果に関係なく、皮膚刺激を惹起する可能性がある。 水加水分解を防止するために、先行技術のデバイスは、水加水分解の代わりに 酸化又は還元される電気化学的反応性物質から構成された電極（例えば、銀アノ ード及び塩化銀カソード）を用いた。例えば、Ｐｈｉｐｐｓ等，米国特許第４， ７４４，７８７号と第４，７４７，８１９号；Ｐｅｔｅｌｅｎｚ等，米国特許第 ４，７５２，２８５号及びＵｎｔｅｒｅｋｅｒ等，米国特許第５，１６５，４７ ７号を参照のこと。 電気化学反応性の電極材料の他に、先行技術はドナー溜めとカウンター溜めと のｐＨを調節するために慣習的な緩衝剤をも用いていた。例えばＪａｃｏｂｓｅ ｎ等の米国特許第４，４１６，２７４号（リン酸ナトリウム緩衝剤）及びＨｉｌ ｌｍａｎ等の米国特許第５，０８８，９７８号（クエン酸／クエン酸塩緩衝剤） を参照のこと。慣習的な緩衝剤はドナー溜めｐＨを維持するために有効であるが 、これらの緩衝剤は投与に関して薬物イオンと競合する傾向がある好ましくない 外来イオンを導入する。例えば、カチオン薬物Ｄ⁺を投与するためのアノードの ドナー溜めをクエン酸塩（例えば、クエン酸ナトリウム）で緩衝化する場合には 、クエン酸塩緩衝剤がアノードにおける水加水分解によって生ずるヒドロニウム イオンを吸収するが、投与に関して薬物イオンＤ⁺と競合する外来ナトリウムイ オンを残す。有意な量の競合イオンが存在する場合には常に、デバイスによって 供給される電流量を単に測定する又は調節することによって、薬物投与速度を正 確に予測することができない。 これらの問題に応じて、先行技術は実質的に不動である(immobile)緩衝剤を用 いていた。Ｓａｎｄｅｒｓｏｎ等，米国特許第４，７２２，７２６号及びＪｏｈ ｎｓｏｎ等，米国特許第４，９７３，３０３号を参照のこと。 大抵の先行技術デバイスはドナー（薬物）溜め及びカウンター（電解質）溜め を皮膚ｐＨ又は皮膚ｐＨ近くのｐＨレベルに維持するために緩衝剤を用いていた 。例えば、Ｈｉｌｌｍａｎ等の米国特許第５，０８８，９７８号は水加水分解か らのプロトン発生に関連したｐＨ変化を阻止するためにｐＨ４〜５に緩衝化した アノード電極を開示する。この特許はさらに、ｐＨ４〜５における“不関(indif ferent)”電極の緩衝化(buffering)をも開示する。 イオン浸透法(iontophoresis)における特定の(selected)緩衝剤に対するアノ ードｐＨ及びカソードｐＨの効果は、Ｓｃｈｗａｒｚ，Ｖ．等のＡｒｃｈ．Ｄｉ ｓ．Ｃｈｉｌｄｈ．（１９８３）４３．６９５〜７０１による“汗試験の若干の 危険性(Some Hazards of the Sweat Test)”に開示されている。報告された実験 には、炭素電極及び銅電極が用いられた。この参考文献は、カソード又はアノー ドのいずれかと接触した皮膚のふくれ(blistering)がアノード溜め及びカソード 溜めのｐＨと緩衝剤組成の両方に依存することを実証する。 しかし、Ｙｏｓｈｉｄａ等のＡｄ．Ｄｒｕｇ．Ｄｅｌ．Ｒｅｖ．（１９９２） ，９，２３９〜２６４による“経皮イオン浸透における構造−駆動関係”による と、ドナー溜めに関する皮膚刺激を避けるために好ましいｐＨ範囲は、用いる緩 衝剤に関係なく、３〜８である。この参考文献によると、このｐＨ範囲外では、 角質層の刺激及び／又は損傷が生ずる可能性がある。 このように、文献及び特許の参考文献は皮膚刺激を最少にする、一部重複する ｐＨ範囲を述べている。ある種の参考文献は主として、アノード溜め及びカソー ド溜めの両方に中性溶液又はヒト皮膚のｐＨに近いｐＨを有する溶液を供給する ことに重点をおいている。他の参考文献は主として、それぞれアノード及びカソ ードにおける水加水分解に関連した酸性及び苛性(caustic)刺激問題を回避する ことに関している。さらに、これらの参考文献は、液体溶媒中の薬物の溶解度が 多くの場合に溶液ｐＨに高度に依存するので、ドナー（薬物）溜めのｐＨ調節(p H control)に主として重点をおいている。したがって、カウンター溜めｐＨの調 節によって皮膚刺激を最少にすることは先行技術においてはごく粗略に注目され ていたにすぎない。さらに、電気駆動デバイスからの皮膚刺激を最少にすること に関する先行技術の開示はアクティブ(active)溜め又はドナー溜めに集中してい る。しかし、電気駆動式デバイスはドナー電極からと同様に多くの電流をカウン ター電極から供給するので、電流の供給のみによる皮膚刺激がカウンター溜め又 はカウンター電極の真下でも生ずる。典型的な電気駆動式デバイスでは、カウン ター溜め真下のデバイス／皮膚接触面積がドナー溜め真下の面積にほぼ等しい。 それ故、カウンター溜め接触面積における皮膚紅斑、刺激及び／又は損傷は、大 きさにおいて、ドナー溜め接触面積のおけるものと同じである。 発明の開示 それ故、体表（例えば、皮膚）を通しての作用剤の電気駆動中及び後に組織刺 激、紅斑及び／又は損傷を減ずる又は無くすことができる手段を提供することが 、本発明の目的である。 経皮電気駆動式薬物投与中及び後の皮膚刺激を減ずるために、電気駆動式デバ イスの溜めのｐＨ、特にカウンター電極溜めｐＨを最適化することが、本発明の 他の目的である。 体表を通して作用剤を投与するための電気駆動式デバイスの電力必要条件を減 ずることが、本発明のさらに他の目的である。 本発明の他の目的は、体表を通しての作用剤の電気駆動中に電気駆動式作用剤 投与に対する電気抵抗を減ずることができる手段を提供することである。 本発明の他の目的は、電気駆動式薬物投与スケジュールに対する患者のコンプ ライアンスを改良することである。 本発明のこれらの目的及び他の利益が満たされることは、本発明の電気駆動式 デバイス及び方法から明らかになるであろう。電気駆動式デバイスはカソード電 極とアノード電極及びカソード溜めとアノード溜めを含む。１実施態様では、カ ソード溜めｐＨを約４未満に、好ましくは約２〜４に維持する。他の実施態様で は、アノード溜めｐＨを約４より大きく、好ましくは約４〜１０に維持する。 他の好ましい実施態様では、溜めの一方又は両方のｐＨを適当な緩衝剤の使用 によって維持する。最も好ましくは、カソード溜めをカチオン緩衝剤(cationic buffer)を用いて緩衝化する、及び／又はアノード溜めをアニオン緩衝剤(anioni c buffer)を用いて緩衝化する。最も好ましくは、水加水分解を減じ、それぞれ カソード溜めとアノード溜めにおけるヒドロニウムイオン及びヒドロキシルイオ ンの付随する発生を減ずるために、カソード電極及び／又はアノード電極は電気 化学的反応性物質から構成される、すなわち、電気化学的に酸化可能なアノード 及び電気化学的に還元可能なカソードである。 本発明の他の実施態様では、作用剤の経皮電気駆動式投与中の皮膚抵抗及び／ 又は紅斑を減ずる方法を提供する。１つの方法は、電気駆動式投与デバイスのア ノード溜め及びカソード溜めを体表とイオン伝導関係に配置し、溜めを横切って 電位を印加し、カソード溜めに隣接する皮膚部位における皮膚抵抗及び／又は刺 激、紅斑又は損傷を軽減ずるために電気駆動式投与中にカソード溜めｐＨを約４ 未満に、好ましくは約ｐＨ２〜４に維持することを含む。他の方法は、アノード 溜め及びカソード溜めを体表とイオン伝達関係に配置し、溜めを横切って電位を 印加し、アノード溜めに隣接する皮膚部位における皮膚抵抗及び／又は刺激、紅 斑又は損傷を軽減ずるために電気駆動式投与中にアノード溜めｐＨを約４より大 きく、好ましくは約ｐＨ４〜１０に維持することを含む。 本発明の他の実施態様によると、皮膚を通しての電気駆動式作用剤投与による 皮膚刺激、紅斑及び／又は損傷を回避する又は少なくとも軽減する方法を提供す る。この方法は、デバイスの操作中に電気駆動式投与デバイスによって電流が供 給される皮膚部位からのカリウム流出(potassium efflux)を監視することを含む 。カリウム流出が所定の値に達したならば、投与デバイスの操作をさらに皮膚刺 激、紅斑及び／又は損傷を回避する又は少なくとも軽減するように設計された形 式で変える。好ましくは、患者の皮膚からのカリウム流出を監視するために、カ ソード電極アセンブリにカリウムセンサーを配置する。カリウムセンサーがある 一定のレベルのカリウム流出を感知したならば、例えばデバイスによって供給さ れる電流レベルを減ずることによって又は、例えば可聴及び／又は可視アラーム によって、患者に警告を発することによってデバイスの操作を変える。次に、デ バイスを最初の皮膚部位から取り出して、代わりの皮膚部位に配置し、その後に 電気駆動式作用剤投与を再開する。 図面の簡単な説明 添付図面に関連して、本発明をさらに詳細に説明する。 図１は、本発明によって有用な電気駆動式デバイスの１実施態様の断面図であ る。 図２と３はカソード溜めｐＨの関数としての、それぞれ、皮膚刺激（α）及び 皮膚抵抗（Ｒ）のグラフである。 図４と５はアノード溜めｐＨの関数としての、それぞれ、皮膚刺激（α）及び 皮膚抵抗（Ｒ）のグラフである。 図６と７はカソード溜めｐＨの関数としての、それぞれ、皮膚刺激（α）及び 皮膚抵抗（Ｒ）のグラフである。 図８と９はアノード溜めｐＨの関数としての、それぞれ、皮膚刺激（α）及び 皮膚抵抗（Ｒ）のグラフである。 図１０はカソード溜めｐＨの関数としての皮膚刺激（α）のグラフである。 図１１と１２はカソード溜めｐＨの関数としての、それぞれ、皮膚刺激（α） 及び皮膚抵抗（Ｒ）のグラフである。 図１３と１４は皮膚表面から電気駆動式デバイスを除去した後の時間の関数と しての、それぞれ、皮膚刺激（α）及び皮膚抵抗（Ｒ）のグラフである。 図１５と１６は皮膚表面に電気駆動式デバイスを装着した後の時間の関数とし ての、それぞれ、皮膚刺激（α）及び皮膚抵抗（Ｒ）のグラフである。 図１７と１８は、それぞれ、アノード溜め及びカソード溜めと接触する皮膚部 位に関する装着時間の関数としての皮膚刺激（α）のグラフである。 発明の実施態様 本発明は広範囲な電気駆動式デバイスに使用可能である。一般に、電気駆動式 デバイスは電源（例えば、１個以上の電池）を有し、この電源は投与すべき作用 剤の液体溶液又は懸濁液を保持することができる溜めを含むドナー電極と、電解 質塩の液体溶液又は懸濁液を含むカウンター電極とに電気的に接続するか、又は 接続することができる。電気駆動式デバイスの１例を図１に説明する。デバイス １０は導電性物質から成る２つの電極（本明細書では、ドナー電極１２及びカウ ンター電極１４と呼ぶ）を有する。ドナー電極とカウンター電極１２と１４は、 それぞれ、ドナー溜め１６とカウンター電極１８に隣接して配置され、ドナー溜 め１６とカウンター電極１８と電気的に接触する。ドナー溜め１６は投与すべき 作用剤を含み、カウンター溜め１８は生体適合性の電解質塩又は投与すべき他の 作用剤を含むことができる。（ｉ）ドナー電極１２及びドナー溜め１６と、（ii ）カウンター電極１２及びカウンター溜め１６との間には、電気的絶縁体２０を 配置する。空隙であることも、電子もイオンも伝導しない物質から構成すること もできる絶縁体２０は、デバイス１０を装着する体表４０を含まない経路(path) を通ってデバイス１０が短絡することを防止する。デバイス２０は任意に、液体 不透性の非導電性物質から構成されるバッキング層２２を含む。デバイス１０は 、ＤＣ電源（例えば、１個以上の電池）を含む層２４として図１に概略的に示す 電子回路を有する。典型的に、電子回路層２４は比較的薄く、好ましくは、例え ばフィルム又はポリマーシートのような薄い、フレキシブル基板上に印刷された 又は塗布された又は他のやり方で付着した電子伝導性経路から成る、例えば、電 子回路層２４は印刷されたフレキシブルな回路である。電子回路層２４は、電源 の他に、デバイス１０によって供給される電流のレベル、波形、極性、タイミン グ等を制御する１個以上の電子要素(electronic component)を含むこともできる 。例えば、回路層２４は１個以上の下記電子要素を含むことができる：例えば電 流制御装置のような制御回路（例えば、レジスター又はトランジスターに基づく 電流制御回路）、オン／オフスイッチ、及び／又は電源からの電流出力を経時的 に制御するために適したマイクロプロセッサー。回路層２４の出力は、各電極が 回路層２４内の電源の反対極に電気的に接触するように、電極１２及び１４と電 気的に接続する。この実施態様では、周辺接着剤層２８によって、デバイスは体 表に接着する。任意に、デバイスはイン−ライン接着剤層、すなわち溜め１６及 び／又は１８と皮膚との間に配置された接着剤層を含むことができる。イン−ラ イン接着剤はイオン伝導性物質から構成しなければならない、すなわち、ドナー 作用剤イオンは接着剤層を透過して体表に達することができなければならない。 体表４０への作用剤の受動的（すなわち、電気的に補助されない）流動の量を制 限又は制御するために、任意の流動制御膜３０と３２を、それぞれ、ドナー溜め １６と体表４０間及びカウンター溜め１８と体表４０間に配置する。 図１のデバイス１０は本発明によって有用な電気駆動式デバイスの単なる１例 である。本発明は、ユニタリ(unitary)ではないデバイス、すなわち電源要素と 、２個の電極要素とを有し、これらの要素が配線(wiring)によってのみ接続され るデバイスを含めた、広範囲な電気駆動式デバイスに有用である。非ユニタリ又 は“サテライト(satellite)”デバイスの例は、Ｐｅｔｅｌｅｎｚ等の米国特許 第４，７５２，２８５号（図６参照）に開示され、この特許は本明細書に援用さ れる。さらに、デバイス１０は、例えば、接着剤層２８及び／又はデバイスの体 表接触面上の除去可能な剥離ライナー（図示せず）のような他の特徴を含むこと ができる。さらに、デバイス１０のある種の要素は本発明の実施のために不必要 であるか又は任意である。例えば、電池対物質(galvanic couple)が存在するよ うに、電極１２と１４を選択する場合には、回路層２４中の独立的電源は任意の 要素でありうる。したがって、図１のデバイス１０は本発明の１実施態様を説明 するために提供する。 投与すべき作用剤がアニオンである、すなわち、負に帯電する場合には、カソ ード電極がドナー電極であり、カソード溜めが作用剤を含むドナー溜めであり、 アノード溜めが生体適合性電解質塩を含むカウンター溜めである。或いは、投与 すべき作用剤がカチオンである、すなわち、正に帯電する場合には、アノード電 極が“ドナー”電極であり、アノード溜めが投与すべき作用剤を含むドナー溜め であり、カソード溜めがカウンター溜めである。 本発明の１実施態様によると、カソード溜めのｐＨは、カソード溜めがドナー （すなわち、作用剤含有）溜めであるかカソード溜め（すなわち、電解質含有） であるかに関係なく、電気駆動式作用剤投与中に約４未満に維持される。カソー ド溜めｐＨを電気駆動式作用剤投与中に約４未満に維持することによって、（ｉ ）カソード溜めに隣接する皮膚部位の電気抵抗は低下し、（ii）皮膚抵抗、紅斑 及び／又は損傷も軽減する。この皮膚抵抗の低下が体表を通して特定レベルの電 流を駆動するために必要な電圧及び電力(power)必要条件を減ずることになる。 したがって、カソード溜めｐＨを約４未満に維持することは電源のコスト及び／ 又はサイズを減ずる。さらに、皮膚刺激、紅斑及び／又は損傷の軽減は、患者に よるこの治療法のより良好な受容を生じる。したがって、電気駆動式デバイスを 用いる処方治療法(prescribed treatment)に対する患者コンプライアンスが改良 さ れる。 好ましくは、カソード溜めｐＨは約１．４〜約４、最も好ましくは約２〜４の 範囲内に維持される。先行技術は皮膚と接触する溜めでは、この接触が酸焼灼を 惹起すると考えられるため、低ｐＨを避けることを教えているので、少なくとも 約２日間までの装着時間にわたって、低ｐＨ（例えば、ｐＨ２〜４）のカソード 溜めが皮膚刺激を最小にすると今回発見されたことは意外であった。しかし、そ うであっても、非常に低い溜めｐＨでは（例えば、約ｐＨ １では）、特に装着 時間が長くなると（例えば、１日間以上）、皮膚が酸焼灼を経験することがある 。これらの高いヒドロニウムイオン濃度では、低ｐＨにカソード溜めを維持する ことの有利な効果（すなわち、低い電気的皮膚抵抗）よりも、酸焼灼(acid burn ing)によって惹起される損傷が重大視される。刺激、紅斑及び／又は皮膚損傷は 非常に低い溜めｐＨにおいては増大するので、カソード溜めｐＨを約１．４のｐ Ｈ未満に維持することは、特に長い装着期間では、あまり好ましくない。 カソード溜めのｐＨは任意の数の手段によって約ｐＨ４未満に維持することが できる。電気駆動式デバイスを低い電流密度（例えば、約２００μＡ／ｃｍ²未 満）において、例えば塩化銀のような、電気化学的に還元可能なカソード物質を 用いて（これらの両方がカソードにおけるヒドロキシルイオンの形成を最小にす る）及び／又は短期間（例えば、＜１時間）操作する用途では、所望のｐＨに維 持するためにカソード溜めに酸（例えば、クエン酸）を単に加えるだけで充分で ある。しかし、酸は低カソード溜めｐＨを得るためには有効であるが、カソード 電極がドナー電極である場合には、酸は好ましくない競合イオンを導入すること になる。したがって、サリチレート(salicylate)アニオンを含むカソードドナー 溜めにクエン酸を加えることは、体内への投与に関してサリチレートイオンに競 合するシトレート(citrate)イオンを好ましくなく加えることになる。総供給電 流の何％が競合シトレートイオンによって運ばれるかを予測することが困難であ るので、この競合シトレートイオンはサリチレート投与速度に不確実さを導入す ることにもなる。 電気駆動式作用剤投与を（ｉ）正確に制御しなければならない、（ii）長時間 （例えば、＞１２時間）実施する、（iii）小容積を有するカソード溜めを用い て 実施する（ｐＨは濃度の尺度であるので、溜めの容積に非常に依存し、小容積溜 めは電気駆動式デバイスの操作中にｐＨ変化を比較的受け易い）、（iv）高電流 密度を用いて実施する、及び／又は（ｖ）電気化学的触媒物質（例えば、白金又 はステンレス鋼）から成るカソードを用いて実施する用途では、カソード溜めを 約４未満のｐＨにおいて緩衝化することが好ましい。カソード溜めｐＨを約４未 満に維持することに種々な緩衝剤が有用である。表１はカチオン挙動に関して好 ましいアミノ酸と、概略ｐＨ範囲を記載する。これらのアミノ酸又はそれらの組 合せをカソード溜めのカチオン緩衝剤として選択することが好ましい。 カソード溜めが少なくとも１種のカチオン緩衝剤を含むことが好ましい。カチ オンではなくアニオンが主としてカソード溜めから電気駆動によって投与される ので、カソード溜め内の緩衝剤カチオンは皮膚を通して電気駆動されない傾向が ある。溜めからの緩衝剤の枯渇並びに皮膚に駆動される緩衝剤イオンに関連した 刺激を回避するために、あまり駆動されない(poorly transported)緩衝剤が好ま しい。アミノ酸は好ましいカチオン緩衝剤である。緩衝剤イオンに対する対イオ ン（すなわち、アニオン）はクロリド(chloride)である。多くの場合に、緩衝剤 カチオンに対する対アニオン(counter anion)はカソード溜めから皮膚へ駆動さ れる。皮膚はその自然の状態で高濃度のクロリドイオンを有するので、クロリド は好ましい対アニオンである。それ故、カソード溜めにおける塩化物緩衝塩の使 用は刺激の可能性を最小にする。 溜めに必要な緩衝剤の濃度は選択した特定の緩衝剤の性質に依存する。一般に 、緩衝剤濃度は約０．０１Ｍ〜約１．０Ｍの範囲である。好ましくは、緩衝剤濃 度は約０．０１Ｍ〜約０．５０Ｍの範囲である。より好ましくは、緩衝剤濃度は 約０．０１Ｍ〜約０．２０Ｍの範囲である。 或いは、カソード溜めを皮膚を通って駆動される、アニオン緩衝剤又は負に帯 電した緩衝剤によって緩衝化することができる、又はこの代わりに、表１からの カチオン緩衝剤と表２からのアニオン緩衝剤との混合物も使用可能である。しか し、緩衝剤カチオンは皮膚を通って電気駆動されないので、カソード電極がドナ ー電極である場合には特に、表１のカチオン緩衝剤が好ましい。したがって、皮 膚における緩衝剤イオンの存在からの刺激は上述のように最小になる。好ましい アニオン緩衝剤は表２に挙げられた緩衝剤を含む。 緩衝容量を殆ど又は全く有さない、例えば塩化ナトリウムのような、他のイオ ン化合物を任意にカソード溜めに導入することができる。このような添加剤は溜 めからの可能な緩衝剤枯渇を減ずるために有利である。少なくとも、カソード溜 めが作用剤を含む“ドナー”溜めである場合に、この溜めに塩化ナトリウムを添 加することの欠点は、より大きく競合するイオン、すなわち、投与すべき作用剤 と電気駆動に関して競合するイオンが導入されることである。 カソード溜めに、ｐＨを約４未満に、好ましくは約２〜４の範囲内に維持する ために、酸又は緩衝剤を添加することの代替え手段として、Ｐｈｉｐｐｓ等の米 国特許第５，１２５，８９４号（この特許の開示は本明細書に援用される）に述 べられている種類の適当な第２電極を同特許に記載の形式で操作することによっ て、カソード溜めのｐＨを適当に維持することもできる。溜め中のｐＨを調節す るために、ヒドロニウムイオン（酸化の場合）又はヒドロキシルイオン（還元の 場合）を生じるように可逆的に酸化及び還元されることができる物質（例えば、 酸化インジウム）から第２電極を構成するＰｈｉｐｐｓ等の米国特許第５，１２ ５，８９４号の特に第２０欄、第５３行〜第６８行；第２８欄、第２０行〜第６ ８行；第２９欄、第１行〜第６１行を参照のこと。第２電極の制御回路と連通し て溜め中にｐＨセンサーを設けることによって、フィードバックを介してｐＨ制 御を達成することができる。 カソード溜めのｐＨを適当に維持する上記実施態様のいずれかでは、皮膚から カソード溜め中へのカリウムイオン流出を監視するために、カリウムセンサーを 任意にカソード溜めに任意に組み入れることができる。経皮電気駆動式作用剤投 与に付随する皮膚刺激及び／又は紅斑と同時に、皮膚からの過剰なカリウムイオ ン流出が生ずることが判明している。カリウムはカチオンであるので、皮膚から 電気駆動式に駆動される流出はカソード溜めにカリウムイオンを供給する傾向が ある。それ故、カリウム流出はカソード溜め中のカリウム量を測定することによ って直接、監視することができる。約５μｇ／ｃｍ²・時未満のカリウム流出が 皮膚刺激又は発赤に殆ど関係しないが、約１０μｇ／ｃｍ²・時を越えるカリウ ム流出が中程度のレベルの皮膚刺激又は発赤に相当することを、我々は観察して いる。カソード溜めのカリウム濃度が所定値（例えば、皮膚刺激、紅斑及び／又 は損傷の前触れ(predecessor)であるカリウム流出レベルに相当する濃度）を越 えると、電気駆動式系の制御装置要素が応答して、電気駆動式作用剤投与が変更 又は停止されるように制御装置要素を形成することができる。制御装置による応 答は（ｉ）電気駆動式デバイスを停止し、デバイスを取り出す及び／又は電気駆 動式デバイスの装着部位を移動するための患者への信号発生；（ii）デバイスに よって供給される電流レベルの自動的停止、中断又は軽減；及び／又は（iii） カソード溜め及び／又はアノード溜めのｐＨを変えるための、Ｐｈｉｐｐｓ等の 米国特 許第５，１２５，８９４号に記載の種類の第２電極の操作を含めた、幾つかの形 式を取ることができる。 本発明の他の実施態様によると、電気駆動式作用剤投与中にアノード溜めのｐ Ｈを約４より大きく、好ましくは約４〜約１０のｐＨに維持する。電気駆動式作 用剤投与中にアノード溜めのｐＨを約４より大きく維持することによって、（ｉ ）アノード溜めに隣接した皮膚部位の電気抵抗が低下し、（ii）アノード溜めに 隣接した皮膚部位に対する皮膚刺激、紅斑及び／又は損傷も軽減する。この皮膚 抵抗の低下は、体表を通して特定レベルの電流を駆動するために必要な電圧及び 電力必要条件を減ずることになる。したがって、アノード溜めｐＨを約４より大 きく維持することは電源のコスト及び／又はサイズを減ずる。 アノード溜めのｐＨは任意の数の手段によってｐＨ４を越えるように維持する ことができる。電気駆動式デバイスを低い電流密度（例えば、約２００μＡ／ｃ ｍ²未満）において、例えば銀のような、電気化学的に酸化可能なアノード物質 を用いて（これらの両方がアノードにおけるヒドロニウムイオンの形成を最小に する）及び／又は短期間（例えば、１時間未満）操作する用途では、所望のｐＨ に維持するためにアノード溜めに弱酸（例えば、カルボン酸）又は塩基を単に加 えるだけで充分である。しかし、弱酸又は塩基は適当なアノード溜めｐＨを得る ためには有効であるが、アノード電極がドナー電極である場合には、これらが好 ましくない競合イオンを導入することになる。したがって、カルボン酸又は水酸 化ナトリウムをリドカインカチオン含有アノードドナー溜めに加えることは、体 内への投与に関してリドカイン／ナトリウムイオンに競合するヒドロニウムイオ ンを好ましくなく加えることになる。総供給電流の何％が競合ヒドロニウムイオ ンによって運ばれるかを予測することが困難であるので、この競合ヒドロニウム イオンはリドカイン投与速度に不確実さを導入することにもなる。 電気駆動式作用剤投与を（ｉ）正確に制御しなければならない、（ii）長時間 （例えば、＞１２時間）実施する、（iii）小容積を有するカソード溜めを用い て実施する（ｐＨは濃度の尺度であるので、溜めの容積に非常に依存し、小容積 溜めは電気駆動式デバイスの操作中にｐＨ変化を比較的受け易い）、（iv）高電 流密度を用いて実施する、及び／又は（ｖ）電気化学的触媒物質（例えば、白金 又 はステンレス鋼）から成るアノードを用いて実施する用途では、アノード溜めを 約４より大きいｐＨにおいて緩衝化することが好ましい。さらに好ましくは、緩 衝剤は皮膚を通る比較的低いアノード電気駆動速度を有する。好ましい緩衝剤は 表３に記載するように、４より大きいｐＨにおいてアニオン挙動を示すアミノ酸 を含む。アミノ酸の中では、システイン、ヒスチジン及びチロシンが最も好まし い。 他のアノード緩衝剤はある種の両性イオン緩衝剤を含み、このような両性イオ ン緩衝剤の例を表４に記載する。好ましい両性イオン緩衝剤はＮ−２−ヒドロキ シエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）及び２−（Ｎ −モルホリノ）−プロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）である。 さらに、２〜１０のｐＫａを有する酸はアノード溜めに適したアニオン緩衝剤 である。このような酸の例は表５に見いだすことができる。好ましいアニオン酸 緩衝剤はクエン酸、コハク酸、リン酸、マレイン酸及びマロン酸を含む。 或いは、アノード溜めを比較的高いアノード電気駆動速度を有する緩衝剤、す なわち約４より大きいｐＨ、好ましくは約４〜１０のｐＨにおいてアノード溜め を緩衝化するカチオン緩衝剤又は正に帯電した緩衝剤を用いて緩衝化することが できる。適当なカチオン緩衝剤は２〜１０の少なくとも１つのｐＫａを有する塩 基、ある一定の他の塩基、及び溜めｐＨにおいてカチオン挙動を示すアミノ酸を 含む。アノード溜めに用いるための好ましい塩基はトロメタミン(tromethamine) 、トリエタノールアミン及びイミダゾールを含む。 カソード溜めにおけるようにアノード溜めにおいて必要とされる緩衝剤の濃度 は、選択した特定の緩衝剤の性質に依存する。一般に、アノード溜め中の緩衝剤 濃度は約０．０１Ｍ〜約１．０Ｍの範囲である。好ましくは、緩衝剤濃度は約０ ．０１Ｍ〜約０．５０Ｍの範囲である。さらに好ましくは、緩衝剤濃度は約０． ０１Ｍ〜約０．２０Ｍの範囲である。 アノード溜めに、約４を越えるｐＨ、好ましくは約４〜１０の範囲内のｐＨを 維持するために、弱酸、塩基又は緩衝剤を添加することの代替え手段として、本 明細書で上述した、Ｐｈｉｐｐｓ等の米国特許第５，１２５，８９４号に述べら れている種類の適当な第２電極を同特許に記載の形式で操作することによって、 アノード溜めのｐＨを適当に維持することもできる。 アノード溜めのｐＨを適当に維持する上記実施態様のいずれかでは、皮膚から カソード溜め中へのカリウムイオン流出を監視するために、カリウムセンサーを 任意にカソード溜めに任意に組み入れることができる。。溜めのカリウム濃度が 所定カリウム流出に相当する値を越えると、電気駆動式系の制御装置要素が本明 細書で上述したように応答するように、制御装置要素を形成することができる。 緩衝剤イオン／対イオンからの競合を最小にすべきか又は除去すべき場合には 、 アノード溜め又はカソード溜めに加える緩衝剤はポリマーであることが好ましい 。ポリマー緩衝剤の例は、限定する訳ではなく、表７に記載するポリマー緩衝剤 である。表７は記載緩衝剤のアノード挙動及びカソード挙動のためのｐＨ範囲を も記載する。カソード溜めに用いるポリマー緩衝剤は約４未満のｐＨにおいてポ リマーカチオン挙動を示すものであることが好ましい。アノード溜めのために好 ましいポリマー緩衝剤は約４を越えるｐＨにおいてアニオンであるポリマー緩衝 剤である。 一定の溜めのｐＨはこのために直接隣接する（例えば、接触する）皮膚に主と して影響を与える。したがって、カソード溜めｐＨはカソード溜めに隣接する皮 膚部位の刺激と皮膚抵抗とに影響を与えるが、アノード溜めｐＨはアノード溜め に隣接する皮膚部位の刺激と電気抵抗とに影響を与える。したがって、本発明は （ｉ）カソード溜めｐＨを４未満に維持する、（ii）アノード溜めｐＨを４より 大きく維持する、かつ（iii）両方の溜めのｐＨを適当に維持するようなデバイ スを考慮する。しかし、本発明の好ましい実施では、アノード溜めを約４を越え るｐＨに維持し、かつカソード溜めを約４未満のｐＨに維持する。さらに好まし くは、アノード溜めとカソード溜めの両方を適当なｐＨにおいて緩衝化する。 本明細書で上述したように、ドナー（薬物含有）溜めのｐＨは多くの場合に本 明細書で指定する範囲による調節を受けない、この理由はこのようなｐＨでは液 体溶媒中の薬物の溶解度が不充分であると思われるからである。したがって、本 発明は、薬物がそこから投与されていないカウンター溜めのｐＨの調節に用いる 場合に特に有用性を有する。したがって、カチオン性薬物をアノード溜めから投 与する場合に、本発明はカウンターカソード溜めのｐＨを約４未満に、好ましく は約ｐＨ２〜４に維持することに特に有用である。逆に言えば、アニオン性薬物 をカソード溜めから投与する場合に、本発明はカウンターアノード溜めのｐＨを 約４より大きく、好ましくは約ｐＨ４〜１０に調節することに特に有用である。 ドナー溜めのｐＨを本明細書で開示する範囲によって調節することができないよ うな場合にも、カウンター溜めに隣接する皮膚の電気抵抗と刺激をまだ実質的に 軽減することができる。したがって、最低限でも、本発明は（ｉ）電気駆動式作 用剤投与中に電流を供給する２箇所の皮膚部位の少なくとも一方の電気抵抗を減 じ；（ii）電気駆動式作用剤投与によって起こりうる皮膚刺激（すなわち、カウ ンター電極溜め真下の皮膚部位）の少なくとも約１／２を減ずるか又は除去する 方法を提供する。もちろん、カウンター電極溜めに隣接する皮膚部位とドナー電 極溜めに隣接する皮膚部位の両方の電気抵抗と刺激の可能性を減ずるために、ド ナー電極とカウンター電極の両方のｐＨを適当に維持することが最も好ましい。 作用剤を主として電気移動(electromigration)によって投与する状況では、投 与すべき作用剤の少なくとも約５０％が帯電しているかぎり、ドナー電極溜めの ｐＨを本明細書で述べるように適当に維持することができる。主として電気移動 によって投与される作用剤に関して、投与される作用剤が１つ以上の適当なｐＫ 、すなわち、本明細書で教示するように（すなわち、４より大きいアノードドナ ー溜めｐＨ及び／又は４未満のカソードドナー溜めｐＨ）、かつ作用剤の少なく とも５０％が適当な符号（＋／−）の電荷を有するような状態で作用剤が存在す ることを可能にするように、ドナー溜めｐＨを設定することを可能にするｐＫを 有する場合にのみ、ドナー溜めｐＨを、本明細書で教示するように、電気抵抗と 刺激可能性とを最小にするように設定できることを、当業者は明らかに理解する であろう。例えば、モルヒネ、麻酔性鎮痛薬は２５℃において８．３のｐＫを有 する。このように、８．３のｐＨを有するモルヒネの溶液では、モルヒネの５０ ％が正に帯電し、５０％が帯電しない。したがって、主として電気移動によって モルヒネを投与するための電気駆動式デバイスにおけるアノードのモルヒネ含有 ドナー溜めの適当なｐＨ範囲は、ｐＨ４〜８．３である。 ドナー溜めとカウンター溜めとは、それらを通しての電気駆動によるの作用剤 の駆動を可能にするために、溜め中に充分な液体を吸収して、保持するのに適し た任意の材料から形成することができる。例えば、綿又は他の吸収性布帛（天然 と合成の両方）から成る、ガーゼ、パッド又はスポンジを用いることができる。 好ましくは、溜めのマトリックスを少なくとも部分的に親水性ポリマー材料から 構成する。水は好ましいイオン駆動媒質であるので、親水性ポリマーが典型的に 好ましい、親水性ポリマーは比較的高い平衡水含量を有する。さらに好ましくは 、溜めのマトリックスは少なくとも一部が不溶性親水性ポリマーから成る固体ポ リマーマトリックスである。不溶性の親水性ポリマーマトリックスは、構造的理 由から、溶解性親水性ポリマーよりも好ましい、すなわち、水溶性ポリマー又は ゲルから構成されるマトリックスに比べて、水不溶性ポリマーから構成される親 水性ポリマーマトリックスでは水和時に(upon hydration)溜め形状が保持されや すい。 例えばシラスティック(silastic)マトリックスのように、マトリックスを作用 剤によって適所で架橋させることができる、又はセルロース、織物の繊維パッド 及びスポンジの場合のように、ポリマーを予め製造して、溶液からの成分を吸着 させることができる。或いは、溜めはポリマーマトリックス構造と同様に形成さ れた、ゲルマトリックス構造であることができ、この場合にゲルは水中で膨潤又 は溶解することができる親水性ポリマーから形成される。このようなポリマーは 任意の比で成分とブレンドすることができるが、好ましくは溜めの数％から約５ ０重量％までを占める。ポリマーは線状であることも、架橋することもできる。 適当な親水性ポリマーは、例えばＨＹＴＥＬ（ＤｕＰｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕ ｒｓ ＆ Ｃｏ．，デラウェア州，ウィルミントン）のようなコポリエステル、 ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、例えばＰＯＬＹＯＸ（Ｕｎｉｏ ｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．）のようなポリエチレンオキシド、ＣＡＲＢＯ ＰＯＬ（ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ，オハイオ州，アクロン）、例えばＣＡＲＢＯ ＰＯＬをブレンドしたＰＯＬＹＯＸのような、ポリアクリル酸によるポリオキシ エチレン又はポリエチレングリコールのブレンド、ポリアクリルアミド、ＫＬＵ ＣＥＬ、例えばＳＥＰＨＡＤＥＸ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉ ｃａｌｓ，ＡＢ，スウェーデン，アップセラ）のような架橋デキストラン、澱粉 −グラフト−ポリ（アクリル酸ナトリウム−コ−アクリルアミド）ポリマーであ るＷＡＴＥＲ ＬＯＣＫ（Ｇｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，ア イオワ州，ムスカチン）、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロ ピルメチルセルロース、低置換ヒドロキシプロピルセルロース及び例えばＡｃ− Ｄｉ−Ｓｏｌ（ＦＭＣ Ｃｏｒｐ．ペンシルバニヤ州，フィラデルフィア）のよ うな架橋したＮａ−カルボキシメチルセルロースのようなセルロース誘導体、例 えばポリヒドロキシエチルメタクリレート（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｐａｔｅｎｔ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏｒｐ．）のようなヒドロゲル、天然ガム、キトサ ン、ペクチン、澱粉、グアーガム、イナゴマメガム等を、それらのブレンドと共 に含む。このリストは本発明への使用に適した物質の単なる例示である。他の適 当な親水性ポリマーはＪ．Ｒ．ＳｃｏｔｔとＷ．Ｊ．Ｒｏｆ，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｏｍｍｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ（ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，１９７１）に見 いだすことができ、この文献は本明細書にに援用される。 任意に、溜めのマトリックスは構造剛性を強化するために又は結合特性を改良 するために疎水性ポリマーを含むことができる。例えば絶縁体又は速度制御膜の ような、要素を調節するように溜めの積層を改良するために、疎水性ポリマーは 熱融合性であることが好ましい。溜めマトリックスに用いるために適した疎水性 ポリマーには、限定する訳ではなく、ポリイソブチレン、ポリエチレン、ポリプ ロピレン、ポリイソプレンとポリアルケン、ゴム、例えばＫＲＡＴＯＮ（登録商 標）のようなコポリマー、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、 例えばナイロンのようなポリアミド、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、例えばｎ ーブタノール、１−メチルペンタノール、２−メチルペンタノール、３−メチル ペンタノール、２−エチルブタノール、イソオクタノール、ｎ−デカノールのよ うなアルコールと、アクリル酸又はメタクリル酸とのエステルの単独のポリマー 又は、例えばアクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、 Ｎ−アルコキシメチルアクリルアミド、Ｎ−アルコキシメチルメタクリルアミド 、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、イタコン酸、アルキル基が炭素数１０ 〜２４であるＮ−分枝アルキルーマレインアミド酸、グリコールジアクリレート のようなエチレン系不飽和モノマーと共重合したポリマーのようなアクリル酸樹 脂 又はメタクリル酸樹脂、並びにこれらのブレンドがある。上記疎水性ポリマーの 大部分は熱融合性である。 溜めマトリックスは所望の作用剤、薬物、電解質又は他の成分に不活性ポリマ ーを例えばメルトブレンディング(melt blending)、溶液流延又は押出成形のよ うな方法によってブレンドすることによって形成されるポリマーマトリックス構 造体であることができる。ドナー溜めは投与すべき作用剤を含み、カウンター溜 めは電解質（例えば，塩化ナトリウムのような水溶性生体適合性塩）を含むこと ができる。投与作用剤と電解質との他に、溜めは例えば水、透過促進剤、染料、 顔料、不活性フィラー等を含むこともできる。 本発明の電極は例えば金属のような導電性物質から構成される。例えば、金属 ホイル、金属スクリーン、適当なバッキング(backing)上に付着若しくは塗布さ れた金属から、カレンダーリング、フィルム蒸発(film evaporation)、又は結合 剤マトリックス中の金属粉末の埋封によって形成することができる。適当な金属 の例には、銀、亜鉛、塩化銀、アルミニウム、白金、ステンレス鋼、金及びチタ ンがある。例えば、アノード電極を銀から構成し、カソード電極を塩化銀から構 成することができる。 さらに、電極を異なる物質から選択する場合には、電池対物質を形成すること ができる。電池対物質はデバイスの操作のために必要な電位の全て又は少なくと も一部を供給することができる。このような電池対物質の例は銀と塩化亜鉛とか ら形成される電極対である。 或いは、電極を例えば金属粉末、粉状黒鉛、炭素繊維又は他の導電性フィラー (filler)物質を含むポリマーマトリックスから形成することができる。ポリマー ベース(polymer-based)電極は、溜め中に存在する水との相互作用を最小にする ために好ましくは疎水性である、ポリマーマトリックス中に導電性フィラーを混 入することによって製造することができる。 好ましくは、本発明の電極を電気化学的に反応性の物質から構成する、すなわ ち、アノードを電気化学的に酸化可能な物質（例えば、銀）から構成し、及び／ 又はカソードを電気化学的に還元可能な物質（例えば、塩化銀）から構成する。 電気化学的に反応性の電極物質の使用は、ヒドロキシルイオン（ＯＨ^-）とヒド ロニウムイオン（Ｈ⁺）との発生を生じ、溜めのｐＨを変化させ、ドナー溜め中 に競合イオンを導入することにもなる水加水分解を最小にするので、電気化学的 反応性の電極物質が好ましい。ヒドロキシルイオン又はヒドロニウムイオンは皮 膚中に駆動されて、それぞれ、皮膚中に高いｐＨ又は低いｐＨを生じて、それに よって紅斑、刺激及び／又は損傷を惹起する。好ましい電気化学的反応性電極は 上記の銀電極と塩化銀電極である。 本発明は、皮膚、粘膜及び爪を含めた、体表を通して投与可能である、広範囲 な種類内の作用剤の投与に関連して、有用性を有する。”薬物”及び“作用剤” なる表現は本明細書において相互交換可能に用いられ、生体に投与されて、所望 の（通常は有益な）効果を生じる任意の物質として、それらの最も広い解釈を有 するように意図される。一般に、これはあらゆる主要治療分野における治療剤を 含む、このような治療剤を限定する訳ではなく下記に挙げる： 抗生物質と抗ウイルス剤のような抗感染薬、フェンタニル、スフェンタニル、 ブプレノルフィンを含めた鎮痛薬と鎮痛複合薬、麻酔薬、食欲減退薬、抗関節炎 薬、例えばテルブタリンのような抗喘息薬、抗痙攣薬、抗うつ薬、抗糖尿病薬、 下痢止め、抗ヒスタミン薬、抗炎症薬、抗偏頭痛薬、例えばスポコラミン及びオ ンダンセトロンのような乗り物酔い治療剤、抗おう吐薬、抗新生物薬、抗パーキ ンソン病薬、かゆみ止め、抗精神病薬、解熱薬、胃腸及び尿路を含む鎮痙薬、抗 コリン作動薬、例えばラニチジンのような抗潰瘍薬、交感神経興奮剤(sympathom imetric)、キサンチン誘導体、例えばニフェジペンのようなカルシウムチャンネ ル遮断薬を含む心血管系製剤、ベータ遮断薬、例えばドブタミン及びリトドリン のようなベータ作用薬、抗不整脈薬、例えばアテノロールのような抗高血圧薬、 例えばエナラプリルのようなＡＣＥ阻害剤、例えばフルマゼニルのようなベンゾ ジアゼピン拮抗薬、利尿薬、全身、冠状、末梢及び脳血管を含む血管拡張薬、中 枢神経系刺激薬、咳き薬及び風邪薬、うっ血除去薬、診断薬、例えば上皮小体ホ ルモンのようなホルモン、催眠薬、免疫抑制薬、筋弛緩薬、副交感神経遮断薬、 副交感神経作用薬(parasympathomimetric)、プロスタグランジン、タンパク質、 ペプチド、精神刺激薬、鎮静薬及びトランキライザー。 本発明はまた、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質及び他の高分子(macromo lecule)の制御投与に有用である。これらの高分子物質は典型的に少なくとも約 ３００ダルトン、さらに典型的には約３００〜４０，０００ダルトンの範囲内の 分子量を有する。ペプチドと、このサイズ範囲内のタンパク質と高分子の特別の 例には、限定する訳ではなく、ＬＨＲＨ、例えばブセレリン、ゴナドレリン、ナ ファレリン及びロイプロリドのようなＬＨＲＨ類似体、ＧＨＲＨ、ＧＨＲＦ、イ ンシュリン、インスロトロピン、ヘパリン、カルシトニン、オクトレオチド、エ ンドルフィン、ＴＲＨ、ＮＴ−３６（化学名：Ｎ＝［［（ｓ）−４−オキソ−２ −アゼチジニル］カルボニル］−Ｌ−ヒスチジル−Ｌ−プロリナミド）、リプレ シン、下垂体ホルモン（例えば、ＨＧＨ，ＨＭＧ，ＨＣＧ，酢酸デスモプレッシ ン等）、卵胞ルテオイド、αＡＮＦ、例えば成長因子放出因子（ＧＦＲＦ）のよ うな成長因子、βＭＳＨ、ソマトスタチン、心房性ナトリウム利尿ペプチド、ブ ラディキニン、ソマトトロピン、血小板誘導成長因子、アスパラギナーゼ、硫酸 ブレオマイシン、キモパパイン、コレシストキニン、絨毛性性腺刺激ホルモン、 コルチコトロピン（ＡＣＴＨ）、上皮成長因子、エリスロポイエチン、エポプロ ステノール（血小板凝固阻害因子）、卵胞刺激ホルモン、グルカゴン、ヒルログ (hirulog)、ヒアルロニダーゼ、インターフェロン、インシュリン様成長因子、 インターロイキン−１、インターロイキン−２、メノトロピン類（ウロフォリト ロピン（ＦＳＨ）とＬＨ）、オキシトシン、ストレプトキナーゼ、組織プラスミ ノーゲン活性因子、ウロキナーゼ、バソプレシン、デスモプレッシン、ＡＣＴＨ 類似体、ＡＮＰ、ＡＮＰクリアランス阻害因子、アンギオテンシンＩＩアンタゴ ニスト、抗利尿ホルモンアゴニスト、抗利尿ホルモンアンタゴニスト、ブラディ キニンアンタゴニスト、ＣＤ４、セレダーゼ、ＣＳＦ類、エンケファリン類、Ｆ ＡＢフラグメント、ＩｇＥペプチド抑制因子、ＩＧＦ−１、ノイロペプチドＹ、 神経栄養因子、オリゴデオキシヌクレオチドと例えばアンチセンスＲＮＡ、アン チセンスＤＮＡ及びアンチーゲン核酸(anti-gene nucleic acid)のような、それ らの類似体、オピエートペプチド(opiate peptide)、コロニー刺激因子、上皮小 体ホルモンとアゴニスト、上皮小体ホルモンアンタゴニスト、プロスタグランジ ンアンタゴニスト、ペンチゲチド(pentigetide)、プロテインＣ、プロテインＳ 、ラモプラニン、レニン阻害因子、チモシンα−１、血栓溶解薬、ＴＮＦ、ワ クチン、バソプレッシンアンタゴニスト類似体、α−１抗トリプシン（組換え体 ）及びＴＧＦ−βがある。 本発明をこのように一般的に説明したが、次に、下記実施例は本発明をどのよ うに利用して、皮膚抵抗を減じ、皮膚刺激、紅斑及び／又は損傷を軽減して、有 効な経皮電気駆動式作用剤投与を達成するかを説明する。 実施例１ この実験セットでは、リン酸ナトリウム緩衝剤（すなわち、負に帯電したリン 酸塩緩衝剤）をカソード溜めに加え、塩化物対イオンを含む、正に帯電した種々 な緩衝剤をアノード溜めに加えた。カソード溜めのｐＨは１．３５から８．１７ に変化した。これらの実験の目的は、皮膚を通しての電流（すなわち、イオンの 移動によって運ばれる電流）の供給中の皮膚刺激／紅斑及び皮膚抵抗に対する溜 めｐＨの影響を調べることである。多くの薬物は皮膚との接触時に皮膚を刺激す る可能性を少なくともある程度有するので、アノード溜め及びカソード溜めに加 える唯一のイオン種は緩衝剤自体であった。それ故、これらの実施例では、溜め に薬物を入れなかった。任意の可動なイオン種を用いて、皮膚を通る電流の影響 を研究することができるので、皮膚に対する溜めｐＨの影響を調べるために溜め からの薬物投与は不必要である。 電気駆動式デバイスは銀ホイルアノードと、塩化銀カソードとを有した。溜め ゲル（すなわち、アノードゲルとカソードゲルの両方）サイズは各々、約２００ μｌであり、約１．２５ｃｍ²の皮膚接触表面積を有した。ｐＨ１．３５、１． ７８及び１．８６に関して、溜めゲルは約０．１５Ｍリン酸、３重量％ヒドロキ シルエチルセルロース、望ましいｐＨにするために充分な量のＮａＯＨ、及び充 分な量の水を含有した。試験した他のｐＨ値のためには、０．１５Ｍリン酸の代 わりに０．１５Ｍ一塩基性リン酸ナトリウムを用いた。 実験は無毛モルモットに対してインビボ(in vivo)で実施した。アノード溜め とカソード溜めの両方をモルモットの背中に接着性オーバーレイを用いて装着し た。２個の溜めは一般に約５〜７．５ｃｍの間隔をおいて配置した。０．１２５ ｍＡ（すなわち、０．１ｍＡ／ｃｍ²の電流密度）の定常電流を供給するＤＣ電 源に電極を接続した。電流を３０分間供給し、その後に、電極を電源から離し、 ゲルをモルモットから取り出した。０．１２５ｍＡの電流を５分間供給した後に 、印加電圧を記録することによって、皮膚抵抗測定値を得た。皮膚抵抗（Ｒ）値 （ＫＯｈｍ・ｃｍ²）は、電極を横切る測定電圧（Ｖ）に接触表面積（Ａ）（す なわち、１．２５ｃｍ²）を乗じ、その積を供給電流（Ｉ）（すなわち、０．１ ｍＡ）によって除することによって、次式：Ｒ＝ＶＡ／Ｉに従って算出した。皮 膚から電極を除去してから約５分間後に、皮膚刺激測定値を得た。各データ点は 、各サンプルが異なるモルモットからである４皮膚サンプルから行った測定の平 均値を表す。 定量的皮膚刺激（α）測定値は、Ｍｉｎｏｌｔａ Ｃｈｒｏｍａ Ｍｅｔｅｒ モデルＮｏ．ＣＲ２００（Ｍｉｎｏｌｔａ Ｃａｍｅｒａ Ｃｏｒｐ．社，日本 ，大阪によって販売）によってこの実施例及び以下の全ての実施例のために実施 した比色測定から得た。Ｍｉｎｏｌｔａ Ｃｈｒｏｍａ ＭｅｔｅｒはＬ*ａ*ｂ *色表示系を用いて、ヒトの知覚しうる範囲内の全ての色を数値コード(numerica lcode)に転換するポータブルの三刺激色分析計である。Ｌ*（輝度）は黒−白軸 に輝度(brightness)を表し；ａ*は赤−緑軸上の色相(hue)を表し；ｂ*は黄−青 軸上の色度(chroma)を表すので、特定の数値コードが物体の正確な色表示を可能 にする。αの数値はＭｉｎｏｌｔａ Ｃｈｒｏｍａ Ｍｅｔｅｒによって得られ 、特定の単位を有さない。Ｍｉｎｏｌｔａ Ｃｈｒｏｍａ Ｍｅｔｅｒはａ*色 相に関して−６０（緑）〜＋６０（赤）の数値範囲を用いる。典型的に、ヒトの 皮膚はａ*色相スケール上で０〜１０の範囲である。１〜２のα値は軽度の発赤 又は紅斑を表し、３．５〜４．５のα値は中等度の発赤又は紅斑を表し、７を越 えるα値は重度な発赤又は紅斑を表す。これらの試験の皮膚刺激の測定はαとし て表示され、これは本明細書では電気駆動式処理サンプルの平均ａ*読取り値マ イナス未処理サンプルの平均ａ*読取り値の差として定義される、すなわち、α ＝ａ*_treated−ａ*_untreated。隣接する未処理部位における３読取り値の平均ａ *値を算出し、処理部位における３読取り値の平均ａ*値からこの値を控除するこ とによって、Ｍｉｎｏｌｔａ測定値を得た。発赤強度の変化はａ*読取り値から 分かるので、電極除去後の皮膚部位検査のためにはａ*値のみを用いた。 試験した各ｐＨ値に関して、皮膚刺激値（α）と皮膚抵抗（Ｒ）を表に要約し た。ｐＨの関数としての皮膚刺激と皮膚抵抗を表８のカソード溜めと、表９のア ノード溜めとに関して記載する。図２と４は、それぞれ、カソード溜めとアノー ド溜めとに関して皮膚刺激対ｐＨのプロットを示す。図３と５は、それぞれ、カ ソード溜めとアノード溜めとに関して皮膚抵抗対ｐＨのプロットを示す。 アノード溜めのｐＨを調節するために用いた化合物（すなわち、表９化合物） は、電気移動によって皮膚に投与される傾向があるカチオンであった。これらの カチオンの少なくとも１種（マグネシウム；表８の第３列を参照のこと）は皮膚 刺激性であると知られている。したがって、塩化マグネシウム７水和物の皮膚刺 激（α）値はマグネシウムイオンの刺激効果によるために大きい（すなわち、同 じｐＨにおけるトリエタノールアミンＨＣｌよりも大きい）。 表８と図２〜３が説明するように、約４未満、特に約２のカソード溜めｐＨは 、約５〜８の範囲のカソード溜めｐＨに比べて低い皮膚抵抗と軽度の皮膚刺激を 生じた。同様に、表９と図４〜５は、アノード溜めにおける高いｐＨ、すなわち 、約ｐＨ４〜約５が低い皮膚抵抗と低い皮膚刺激とを生じることを示す。 実施例ＩＩ これらの実験は、カソード溜めにおける塩化物塩として全て正に帯電した緩衝 剤である、ヒスチジン、リシン及びアルギニンの使用と、アノード溜めにおける ナトリウム塩としての全て負に帯電したクエン酸、一塩基性リン酸ナトリウム及 びホウ酸の使用とを必要とした。全ての溜め組成物は約３重量％ヒドロキシプロ ピルセルロース（ＨＰＣ）と充分な量の水を含有した。所望のｐＨを得るために 充分な量で、ＨＣｌ又はＮａＯＨを加えた。他の条件は実施例１に述べる条件と 同じであった。 ｐＨの関数としての皮膚抵抗（Ｒ）と皮膚刺激（α）を（ｉ）Ｌ−リシン若し くはＬ−ヒスチジンによって緩衝化したカソード溜めに関して、表１０に；（ii ）クエン酸、ホウ酸若しくは一塩基性リン酸ナトリウムによって緩衝化したアノ ード溜めに関して、表１１に；（iii）Ｌ−ヒスチジン、Ｌ−リシン、若しくは Ｌ−アルギニンによって緩衝化したカソード溜めに関して、表１２に；（iv）リ ン酸及び一塩基性リン酸ナトリウムによって緩衝化したカソード溜めに関して、 表１３に記載する。 表１０からの刺激値及び抵抗値を、それぞれ、図６と７においてｐＨに対して プロットする。表１１からの刺激値及び抵抗値を、それぞれ、図８と９において ｐＨに対してプロットする。表１２からの刺激値（白抜き点）及び表１３からの 刺激値（中黒点）を図１０においてｐＨに対してプロットする。 この実施例における緩衝剤イオンは電極上の電荷と反対である電荷を有する（ すなわち、カソード溜めには正に帯電した緩衝剤、アノード溜めには負に帯電 した緩衝剤）ので、無視できる量のイオンが電気移動によって皮膚に駆動される にすぎなかった。皮膚抵抗と皮膚刺激の結果は実施例Ｉで得られた結果と同じで あった、すなわち、約４未満のカソード溜めｐＨ及び／又は約４より大きいアノ ード溜めｐＨが、約４より大きいカソード溜めｐＨ及び／又は約４未満のアノー ド溜めｐＨに比べて、低い皮膚抵抗と軽度の皮膚刺激とを生じる。さらに、溜め のみの緩衝化が皮膚刺激と皮膚抵抗とを低下させるために充分であり、緩衝剤イ オンの電荷（この電荷は、緩衝剤イオンが有意な速度で皮膚中に投与されるか否 かに影響を及ぼす）は、少なくとも短時間（すなわち、３０分間まで）電気駆動 式投与中の結果に有意に影響するとは思われない。 実施例ＩＩＩ リン酸ナトリウム緩衝剤を含むカソード溜め組成物（負に帯電した緩衝剤イオ ン）をこのセットの実験において評価した。全ての組成物は０．０５Ｍリン酸と 、０．１Ｍ塩化ナトリウムと、６％ポリビニルアルコールと、４％ヒドロキシプ ロピルメチルセルロースと、充分な水とを含有した。水酸化ナトリウムを所望の ｐＨに達するために充分な量で加えた。 このセットの実験では、ヒト被験者(volunteer)の腕内側(inner arm)において 電気駆動を実施した。電極溜めゲル（すなわち、アノードゲルとカソードゲルの 両方）の皮膚接触面積はそれぞれ約５．１ｃｍ²であり、溜めゲル量は約８００ μｌであった。アノード電極は銀ホイルであり、カソード電極は塩化銀（すなわ ち、ＡｇＣｌの表面層を形成するようにＨＣｌで処理した銀ホイル）であった。 ０．５１ｍＡの定常電流を供給し、約０．１ｍＡ／ｃｍ²の電流密度を生じるＤ Ｃ電源に、電極を接続した。電極ゲルを皮膚上に置き、該ＤＣ電源に接続した。 この電源は電流をゲルに通して約４時間、供給し、この時間後に、電極を電源か ら離し、ゲルを除去した。患者の腕から除去した後に、カソードゲルのカリウム 含量を測定し、測定されたカリウム含量をゲル皮膚接触面積（すなわち、５．１ ｃｍ²）と装着時間（すなわち、４時間）との積によって除することによって、 カリウム流出（μｇ／ｃｍ²・時）を計算した。 皮膚抵抗はゲル装着後、１時間目に（実施例１と同様に）測定し、皮膚刺激の 測定はゲルを除去した後に約２４時間に実施した。 表１４は６対象の平均結果を示す。図１１と１２は、それぞれ、カソード溜め ｐＨの関数として、皮膚刺激値プロットと皮膚抵抗値プロットを示す。表１４は また、各ｐＨにおける平均カリウム流出値を記載する。約４未満のｐＨ値におい てカリウム流出は約２μｇ／ｃｍ²・時であり、この場合に、実質的な皮膚刺激 も発赤も存在しなかった（すなわち、α、０．２乃至０．６）。逆に言えば、６ ．７及び８．９のｐＨ値ではカリウム流出は１０μｇ／ｃｍ²・時より大きく、 この場合には目視可能な皮膚刺激と発赤が存在した（すなわち、α、２．６）。 皮膚刺激を付随するカリウム流出強化の原因となる機構は不明であるが、大きな 皮膚刺激／発赤と高いカリウム流出との間の相互関係は表１４において明らかに 実証される。１つの可能な説明は、供給電流が皮膚細胞を破壊させる又は他のや り方で細胞質カリウム含量を放出させると言うことである。細胞質カリウム濃度 （すなわち、皮膚細胞内のカリウム濃度）は皮膚細胞外の間隙流体(interstitia l fluid)のカリウム濃度よりも約４０倍大きい。このことは少なくとも、４より 大きいｐＨ値において電流を供給した場合に生ずる皮膚刺激が細胞内部から間隙 流体中へのカリウム排出を惹起し、このカリウムが印加電界のために皮膚からカ ソードヒドロゲル中に流出することを示唆する。 この実施例では、負に帯電したリン酸塩緩衝剤イオンがカソード溜め中に存在 し、それ故、皮膚に駆動された。図１１と図１２が示すように、皮膚刺激と抵抗 の結果は、実施例ＩとＩＩの場合と同じ傾向に従った。３．５〜４．２のカソー ド溜めｐＨでは、溜め真下の皮膚が約１１ＫＯｈｍ・ｃｍ²未満の抵抗と約０． ６未満の刺激値とを有した。しかし、６．７及び８．９の高いカソード溜めｐＨ レベルでは、皮膚抵抗は２５ＫＯｈｍ・ｃｍ²を越え、刺激値は２．５を越えた 。 したがって、約４未満のカソード溜めｐＨは、約４を越えるｐＨの場合よりも、 低い皮膚刺激と低い皮膚抵抗とを生じた。 実施例ＩＶ ｐＨ３と４における、ヒスチジンクロリド緩衝剤（すなわち、正に帯電したヒ スチジン緩衝剤イオン）とクエン酸ナトリウム緩衝剤（すなわち、負に帯電した シトレート緩衝剤イオン）とを含むカソード溜め組成物を研究した。全ての組成 物は０．１Ｍ緩衝剤（ヒスチジン又はシトレート緩衝剤イオン）と、６％ポリビ ニルアルコール（ＰＶＡ）と、４％ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰ ＭＣ）と、所望のｐＨにするための充分な量のＨＣｌ（ヒスチジンに対して）又 はＮａＯＨ（クエン酸に対して）と、充分な量の水とを含有した。 実施例ＩＩＩにおけるように、ヒト被験者の腕内側において電気駆動を実施し た。電極材料、ゲル量と皮膚の接触面積、電流、電流密度及び装着時間は実施例 ＩＩＩと同じであった。 皮膚抵抗（Ｒ）を装着０．５、１、２、３及び４時間目に（実施例１と同様に ）測定した。皮膚刺激（α）は装着の終了後に１、４及び２４時間目に（実施例 １と同様に）測定した。Ｒ値とα値の両方を表１５に緩衝剤、ｐＨ及び除去後の 時間数の関数として記載する。ｐＨ４に関する各データ点は７人のヒト対象の読 取り値の平均値であり、ｐＨ３に関しては、各データ点は８人のヒト対象の平均 値を表す。 表１５はｐＨ３と４におけるクエン酸塩緩衝剤とヒスチジン緩衝剤の両方に関 する、デバイス除去後の時間の関数としての皮膚刺激（α）を表す。同様に、表 １６はｐＨ３と４におけるクエン酸塩緩衝剤とヒスチジン緩衝剤の両方に関する 、デバイス除去後の時間の関数としての皮膚抵抗（Ｒ）を表す。 図１３と１４は、それぞれ、ｐＨ４におけるクエン酸塩緩衝剤とヒスチジン緩 衝剤とに関する、デバイス除去後の時間数に対する皮膚刺激（α）と皮膚抵抗（ Ｒ）とのプロットを示す。図１５と１６は、それぞれ、ｐＨ３におけるクエン酸 塩緩衝剤とヒスチジン緩衝剤とに関する、デバイス除去後の時間数に対する皮膚 刺激（α）と皮膚抵抗（Ｒ）とのプロットを示す。 試験の１セットでは、カソード溜めは正に帯電したヒスチジン緩衝剤を含有し 、他のセットでは、カソード溜めは負に帯電したクエン酸塩緩衝剤を含有した。 それ故、シトレート緩衝剤イオンが電気移動によって皮膚中に駆動され、ヒスチ ジン緩衝剤イオンは駆動されなかった。これら２種類の緩衝剤に関する皮膚抵抗 値は有意に異ならなかったが（図１４と１６を参照のこと）、ヒスチジンによっ てカソード溜めを緩衝化すると、クエン酸塩による緩衝化に比べて軽度の皮膚刺 激を生じた（図１３と１６を参照のこと）。それ故、皮膚刺激を最小にするため に、皮膚への緩衝剤駆動を防止する又は少なくとも最小にする（すなわち、カソ ード溜めにはカチオン緩衝剤を用い、及び／又はアノード溜めにはアニオン緩衝 剤を用いる）ことが好ましい。 実施例Ｖ 皮膚刺激に対するカソード溜めｐＨの影響を調べるために、６種の電解質組成 物を試験した。これらの組成物は３種類のイオン種（ラクテート、スルフェート 及びタルトレート）から成り、各イオン種につき２種類のｐＨを評価した。全て の溜め電解質組成物は約０．１モル（Ｍ）であった。 電流を１００μＡ／ｃｍ²で５時間にわたって供給した。５時間後の印加電圧 と供給電流とを測定することによって、オームの法則から皮膚抵抗値を算出した 。電流供給を停止した後に、カソード溜め真下の皮膚を発赤に関して目視評価し た。 刺激測定値は、ｐＨ及び電解質組成物の関数として、表１７に相対的スケール で表す。これらの等級(rating)は、各処理皮膚部位をこの試験における他の全て の皮膚部位と、紅斑（発赤）に関して、目視比較することによって定めた。各比 較に対して、悪い(worse)には−１の等級、実質的に同じには０の等級、良好に は＋１の等級を割り当てた。これらの数の合計は紅斑に関する部位の相対的ラン クキングを表す、これらの合計を表１７に報告する。電流供給を開始してから１ 時間目と２４時間目に目視検査を実施した。各電解質に関して３サンプルを評価 し（すなわち、ｎ＝３）、平均値を表１７に報告する。最高ランキングを有する 溜め組成物が最低の刺激を生じ、この逆も言える。最小可能値は零であり、これ は、電解質と接触する３部位が他の全ての部位よりも悪いと評価されたことを意 味する。最大可能な値は３４であり、これは、電解質と接触する３部位が他の全 ての部位よりも良好と評価されたことを意味する。 表１７は、試験した各イオン種に関して、低いｐＨが低い相対的刺激ランキン グを生じることを示す。さらに、各イオン種に関して、低いｐＨは低い皮膚抵抗 を生じた。 実施例ＶＩ ヒスチジンクロリド緩衝剤を含み、塩酸によって所望のｐＨに調節されたカソ ード溜め組成物をヒト対象の異なる５グループの胸部と腕部位とに配置した。全 ての部位を約０．１ｍＡ／ｃｍ²のＤＣ電流密度に４〜６時間暴露させた。各実 験の終了後に、カソードヒドロゲルのカリウム含量を測定し、カリウム流出値を 算出した。 表１８は５群の対象に関して算出したカリウム流出値を要約する。このデータ は実施例ＩＩＩにおいて考察したｐＨとカリウム流出値との間の強い相互関係を 実証する。実施例ＩＩＩにおけるように、４より大きいカソードｐＨ値はカリウ ム流出の４〜５倍の増強と相関した。 実施例ＶＩＩ 図１に説明する形態を有する（但し膜３０と３２は有さない）、リドカインＨ Ｃｌを投与するための電気駆動式デバイスを構成する。アノード１２は銀から構 成し、カソード１４は塩化銀から構成する。アノード溜め１６とカソード溜め１ ８の両方はポリビニルアルコール系ヒドロゲルから構成する。溜め１６と１８の 各々は１ｃｍ³の容積と、１０ｃｍ²の皮膚接触面積を有する。溜め１６ゲルにリ ドカインＨＣｌの水溶液を吸収させ、溜め１８ゲルに生理的食塩水溶液を吸収さ せる。Ｍｉｃｒｏｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ，Ｉｎｃ．（ニューハンプシャー州，ロ ンデネリー）から販売される小型カリウム感知プローブ，モデルＮｏ．ＭＩ−４ ０２をカソード溜め１８中に挿入し、回路層２４内の電源に接続する。カリウム 感知プローブと、そのための制御回路とを０．１時間毎にカソード溜め内のカリ ウム濃度を測定するように設定する。感知濃度を予め感知された濃度と、電子コ ンパレータ(comparator)によって比較する。カリウム濃度の変化が０．１時間間 隔にわたって５μｇ／ｃｍ³（すなわち、５０μｇ／ｃｍ³・時の濃度変化速度） （この濃度変化は約５μｇ／ｃｍ²・時のカリウム流出に相当する）を越える場 合には、デバイスの外部から目視可能であるＬＥＤが活性化され、それによって 、患者にデバイスを別の皮膚部位に移動させるように患者にシグナルを発する。 実施例ＶＩＩＩ これらの実験は０．６Ｍ塩化ナトリウム水溶液を含むアノード溜めと、０．４ Ｍ塩化ナトリウム水溶液（すなわち、モデル薬物塩としての塩化ナトリウム）を 含むカソード溜めとを用いた。カソード溜めはヒスチジン（塩化物塩として正に 帯電した緩衝剤）を用いて、ｐＨ３又は４に緩衝化し、アノード溜めはクエン酸 （そのナトリウム塩として負に帯電した緩衝剤）を用いて、ｐＨ５．６及び７に 緩衝化した。全ての溜め組成物は、約３重量％のヒドロキシエチルセルロース（ ＨＥＣ）と、充分な量の水を含有した。所望のｐＨにするために充分な量でＨＣ ｌ又はＮａＯＨとを加えた。 この実験セットでは、ヒト被験者の腕内側において電気駆動を実施した。慣習 的な電気駆動式デバイスを、搭載(on-boad)電源、電流制御電気回路、及び患者 の入浴を可能にする耐水性バッキング材料によって設計した。このデバイスは実 験を通して患者の皮膚に接着したフォームハウジングを有した。このハウジング はアノード溜めゲルとカソード溜めゲルとを支えるカットアウト(cut-out)を有 した。電極溜めゲル（すなわち、アノードゲルとカソードゲルの両方）の皮膚接 触面積は各々約２ｃｍ²であり、溜めゲル容積は約２５０μｌであった。アノー ド電極は銀ホイルであり、カソード電極は塩化銀（すなわち、ＡｇＣｌの表面層 を形成するようにＨＣｌによって処理した銀ホイル）であった。０．１ｍＡの定 常電流を供給し、約５０μＡ／ｃｍ²の電流密度を生じるＤＣ電源に、電極を接 続した。新しいセットのアノードゲルとカソードゲルを約２４時間着用させ、こ の時間後に、電極を電源から離し、ゲルを接着（すなわち、皮膚に）フォームハ ウジングから除去した。皮膚刺激と皮膚抵抗を測定し、次に新しいセットのアノ ードゲルとカソードゲルとをハウジングに挿入した。装着／測定及びゲル交換の このスケジュールを約７２時間の総着用時間に３回繰り返した。 図１７と１８は、それぞれ、アノード溜めとカソード溜めとに接触する両皮膚 部位に関して時間の関数として皮膚刺激のプロットを示す。 本発明を一般的に説明し、そのある一定の好ましい実施態様を詳細に説明した が、下記請求の範囲によってのみ限定される本発明の範囲から逸脱せずに、本発 明の種々な変更が当業者によってなされうることは容易に理解されるであろう。

【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９５年８月２４日 【補正内容】 請求の範囲 （請求項７と２２を変更し、請求項１６と３２を削除して、通し番号をつける） １．カソード溜め（１６又は１８）と、アノード溜め（１６又は１８）と、 電源（２４）とを含み、前記溜め（１６、１８）の各々が体表とイオン伝導関係 に配置されるために適し、前記溜め（１６、１８）の１つが投与すべき作用剤を 含み、電源（２４）が前記溜めと前記体表とに通して所定レベルの電流を供給す るためにアノード溜め及びカソード溜め（１６、１８）を横切って電圧を印加す ることができる、体表を通して作用剤を投与するための電気駆動式デバイス（１ ０）であって、電気駆動式作用剤投与中に、 （ａ）前記アノード溜めを約４より大きいｐＨに維持し；及び／又は （ｂ）前記カソード溜めを約４未満のｐＨに維持する 前記デバイス。 ２．アノード溜めｐＨを約４〜１０の範囲内に維持する請求項１記載のデバ イス。 ３．前記アノード溜めを緩衝化する請求項１又は２に記載のデバイス。 ４．前記緩衝剤がアニオン緩衝剤である請求項３記載のデバイス。 ５．前記アニオン緩衝剤がヒスチジン、リシン、アルギニン、アスパラギン 酸、グルタミン酸、システイン、チロシン及びこれらの組合せから成る群から選 択される請求項４記載のデバイス。 ６．前記アノード溜めを、 （ａ）アスパラギン酸、グルタミン酸、クエン酸、コハク酸、リン酸、酢酸、 ＥＤＴＡ、乳酸、ホウ酸、炭酸、一塩基性リン酸ナトリウム、安息香酸、酒石酸 、マレイン酸、フマル酸、硫酸、ギ酸、リンゴ酸、マロン酸、グルタル酸及びア ジピン酸から成る群から選択される緩衝剤； （ｂ）トロメタミン、トリエタノールアミン、イミダゾール、アンモニア、エ タノールアミン、ジエタノールアミン、ヒスチジン、リシン及びアルギニンから 成る群から選択される緩衝剤； （ｃ）塩化カルシウム２水和物、トリエタノールアミン塩酸塩、塩化マグネシ ウム７水和物、ジエタノールアミン塩酸塩、塩化アンモニウム、エタノールアミ ン塩酸塩、塩化カリウム及び塩化ナトリウムから成る群から選択される緩衝剤； （ｄ）２−（Ｎ−モルホリノ）エタンスルホン酸、１，４−ピペラジン−ビス −（エタンスルホン酸）、Ｎ−２−アセトアミド イミノ二酢酸、Ｎ−２（２− アセトアミド）−２−アミノエタンスルホン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ エチル）−２−アミノエタンスルホン酸、２−（Ｎ−モルホリノ）プロパンスル ホン酸、Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−２−アミノエタンスルホン酸 、Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸、４−（ ２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンプロパンスルホン酸、Ｎ−トリス（ヒ ドロキシメチル）メチル−２−アミノプロパンスルホン酸、２−シクロヘキシル アミノ−１−エタンスルホン酸、３−シクロヘキシルアミノ−１−プロパンスル ホン酸及びこれらの混合物から成る群から選択される両性イオン緩衝剤；又は （ｅ）ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリ（スチレン−無水マレイン酸 ）、メタクリル酸／ジビニルベンゼンコポリマー、ポリ（２−アクリルアミド− ２−メチルプロパンスルホネート）、アクリル酸と長鎖アクリレートエステルと のコポリマー、及びポリ（メチルビニルエーテル−マレイン酸）から成る群から 選択されるポリマー緩衝剤 によって緩衝化する請求項３記載のデバイス。 ７．カソード溜めｐＨを２から４未満までの範囲内に維持する請求項１記載 のデバイス。 ８．カソード溜めを緩衝化する請求項１又は７に記載のデバイス。 ９．前記カソード溜めをカチオン緩衝剤によって緩衝化する請求項７記載の デバイス。 １０．前記カチオン緩衝剤がヒスチジン、リシン、アルギニン、アスパラギ ン酸、グルタミン酸、システイン、チロシン及びこれらの組合せから成る群から 選択される請求項９記載のデバイス。 １１．前記カソード溜めを、 （ａ）アスパラギン酸、グルタミン酸、クエン酸、コハク酸、リン酸、酢酸、 ＥＤＴＡ、乳酸、安息香酸、酒石酸、マレイン酸、フマル酸、硫酸、ギ酸、リン ゴ酸、マロン酸、グルタル酸及びアジピン酸から成る群から選択される緩衝剤； 又は （ｂ）ビニルピロリドン／第４級化ジメチルアミノエチルメタクリレートコポ リマー、ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタ クリレートターポリマー、ポリビニルピロリドン、及びメタクリレート／ジビニ ルベンゼンコポリマーから成る群から選択されるポリマー緩衝剤 によって緩衝化する請求項９記載のデバイス。 １２．（ａ）可逆的に酸化及び還元されることができる物質から構成される 第２電極であって、アノード溜めと、アノード溜めｐＨを約４より大きく維持す るように第２電極を操作する手段とに連通する第２電極；又は （ｂ）可逆的に酸化及び還元されることができる物質から構成される第２電極 であって、カソード溜めと、カソード溜めｐＨを約４未満に維持するように第２ 電極を操作する手段とに連通する第２電極 を含む請求項１記載のデバイス。 １３．カソード溜め内のカリウム含量を感知するためのカリウムセンサーを 含む請求項１記載のデバイス。 １４．カリウムセンサーが体表からカソード溜め中への所定レベルのカリウ ム流出を感知するときに、デバイスの操作を変えるための手段を含む請求項１３ 記載のデバイス。 １５．（ａ）カソード溜めが投与すべき作用剤を含み、アノード溜めが約４ を越えるｐＨに維持される；又は （ｂ）アノード溜めが投与すべき作用剤を含み、カソード溜めが約４未満のｐ Ｈに維持される 請求項１記載のデバイス。 １６．体表を通して電気駆動によって作用剤を投与する方法であって、電気 駆動式作用剤投与デバイス（１０）のアノード溜め（１６又は１８）及びカソー ド溜め（１６又は１８）（溜め（１６、１８）の少なくとも１つは投与すべき作 用剤を含む）を前記体表とイオン伝導関係に配置し、作用剤を電気駆動によって 体表を通して投与するためにアノード溜め及びカソード溜め（１６、１８）を横 切って電圧を印加し、電気駆動式作用剤投与中に、 （ａ）前記アノード溜めを約４より大きいｐＨに維持し；及び／又は （ｂ）前記カソード溜めを約４未満のｐＨに維持する 前記方法。 １７．アノード溜めｐＨを約４〜１０の範囲内に維持する請求項１６記載の 方法。 １８．前記アノード溜めを緩衝化することをさらに含む請求項１６又は１７ に記載の方法。 １９．前記アノード溜めをアニオン緩衝剤によって緩衝化する請求項１８記 載の方法。 ２０．前記アニオン緩衝剤がヒスチジン、リシン、アルギニン、アスパラギ ン酸、グルタミン酸、システイン、チロシン及びこれらの組合せから成る群から 選択される請求項１９記載の方法。 ２１．前記アノード溜めを、 （ａ）アスパラギン酸、グルタミン酸、クエン酸、コハク酸、リン酸、酢酸、 ＥＤＴＡ、乳酸、ホウ酸、炭酸、一塩基性リン酸ナトリウム、安息香酸、酒石酸 、マレイン酸、フマル酸、硫酸、ギ酸、リンゴ酸、マロン酸、グルタル酸及びア ジピン酸から成る群から選択される緩衝剤； （ｂ）トロメタミン、トリエタノールアミン、イミダゾール、アンモニア、エ タノールアミン、ジエタノールアミン、ヒスチジン、リシン及びアルギニンから 成る群から選択される緩衝剤； （ｃ）塩化カルシウム２水和物、トリエタノールアミン塩酸塩、塩化マグネシ ウム７水和物、ジエタノールアミン塩酸塩、塩化アンモニウム、エタノールアミ ン塩酸塩、塩化カリウム及び塩化ナトリウムから成る群から選択される緩衝剤； （ｄ）２−（Ｎ−モルホリノ）エタンスルホン酸、１，４−ピペラジン−ビス −（エタンスルホン酸）、Ｎ−２−アセトアミド イミノ二酢酸、Ｎ−２（２− アセトアミド）−２−アミノエタンスルホン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ エチル）−２−アミノエタンスルホン酸、２−（Ｎ−モルホリノ）プロパンスル ホン酸、Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−２−アミノエタンスルホン酸 、Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸、４−（ ２ −ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンプロパンスルホン酸、Ｎ−トリス（ヒド ロキシメチル）メチル−２−アミノプロパンスルホン酸、２−シクロヘキシルア ミノ−１−エタンスルホン酸、３−シクロヘキシルアミノ−１−プロパンスルホ ン酸及びこれらの混合物から成る群から選択される両性イオン緩衝剤；又は （ｅ）ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリ（スチレンー無水マレイン酸 ）、メタクリル酸／ジビニルベンゼンコポリマー、ポリ（２−アクリルアミド− ２−メチルプロパンスルホネート）、アクリル酸と長鎖アクリレートエステルと のコポリマー、及びポリ（メチルビニルエーテル−マレイン酸）から成る群から 選択されるポリマー緩衝剤 によって緩衝化する請求項１８記載の方法。 ２２．カソード溜めｐＨを２から４未満までの範囲内に維持する請求項１６ 記載の方法。 ２３．前記カソード溜めを緩衝化することをさらに含む請求項１６又は２２ に記載の方法。 ２４．前記カソード溜めをカチオン緩衝剤によって緩衝化する請求項２３記 載の方法。 ２５．前記カチオン緩衝剤がヒスチジン、リシン、アルギニン、アスパラギ ン酸、グルタミン酸、システイン、チロシン及びこれらの組合せから成る群から 選択される請求項２４記載の方法。 ２６．前記カソード溜めを、 （ａ）ビニルピロリドン／第４級化ジメチルアミノエチルメタクリレートコポ リマー、ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタ クリレートターポリマー、ポリビニルピロリドン、及びメタクリレート／ジビニ ルベンゼンコポリマーから成る群から選択されるポリマー緩衝剤；又は （ｂ）アスパラギン酸、グルタミン酸、クエン酸、コハク酸、リン酸、酢酸、 ＥＤＴＡ、乳酸、安息香酸、酒石酸、マレイン酸、フマル酸、硫酸、ギ酸、リン ゴ酸、マロン酸、グルタル酸及びアジピン酸から成る群から選択される緩衝剤に よって緩衝化する請求項１６又は２３記載の方法。 ２７．アノード溜め又はカソード溜めと連通する第２電極を、第２電極と連 通する前記溜めのｐＨを維持するために有効な形式で第２電極を可逆的に酸化及 び／又は還元することによって、操作することを含む請求項１６記載の方法。 ２８．カソード溜めのカリウム含量を感知することを含む請求項１６記載の 方法。 ２９．カソード溜め内のカリウム含量の所定レベルを感知したときに、電気 駆動式作用剤投与を変えることを含む請求項２８記載の方法。 ３０．（ａ）前記カソード溜めが投与すべき作用剤を含み、この作用剤をア ノード溜めから体表を通して電気駆動によって投与することをさらに包含する； 又は （ｂ）前記アノード溜めが投与すべき作用剤を含み、この作用剤をカソード溜 めから体表を通して電気駆動によって投与することをさらに包含する 請求項１６記載の方法。 ３１．アノード電極アセンブリ（１２，１６又は１４，１８）と、カソード 電極アセンブリ（１２，１６又は１４，１８）と、前記電極アセンブリと電気的 に接続した電源（２４）と、前記電極アセンブリの少なくとも１つにおける作用 剤溜め（１６，１８）とを有する電気駆動式投与デバイス（１０）において、前 記カソード溜め中のカリウムセンサーと、カリウムセンサーが（ｉ）カソード電 極アセンブリ中の所定カリウム含量と（ii）カソード電極アセンブリ中のカリウ ム含量の所定変化速度とから成る群から選択されるパラメータを感知するときに デバイスの操作を変化させる手段とを含む改良デバイス。 ３２．投与デバイスの操作を変える前記手段がデバイスによって供給される 電流レベルを低下させる手段を含む請求項３１記載のデバイス。 ３３．低下手段が供給電流を実質的に零にまで低下させる請求項３２記載の デバイス。 ３４．カソード電極アセンブリ中のカリウム含量が前記所定値に達するとき にシグナルを発する手段を含む請求項３３記載のデバイス。 ３５．カリウム含量の変化速度が前記所定値に達したときにシグナルを発す る手段を含む請求項３1記載のデバイス。 ３６．カリウムセンサーがカリウム感知電極を含む請求項３１記載のデバイ ス。 ３７．アノード電極アセンブリと、カソード電極アセンブリと、これらの電 極アセンブリに電気的に結合した電源と、電極アセンブリの少なくとも１つにお ける作用剤溜めとを有する、皮膚部位を通して電気駆動によって作用剤を投与す る電気駆動式投与デバイスの操作方法において、 電気駆動式作用剤投与中の皮膚部位からのカリウム流出の監視と； カリウム流出が所定値に達したときの投与デバイスの操作の変更と を含む改良方法。 ３８．投与デバイスの操作の前記変更がデバイスによる電流供給レベルの低 下を含む請求項３７記載の方法。 ３９．供給電流を実質的に零にまで低下させる請求項３７記載の方法。 ４０．投与デバイスの操作の前記変更がシグナル発生を含む請求項３７記載 の方法。 ４１．投与デバイスの操作の前記変更が皮膚部位からの前記投与デバイスの 除去と、このデバイスの別の皮膚部位への再装着とを含む請求項３７記載の方法 。 ４２．投与デバイスの操作の前記変更が皮膚部位からの前記投与デバイスの 除去と、その後の別の皮膚部位からの電気駆動による作用剤投与とを含む請求項 ３７記載の方法。 ４３．カソード電極アセンブリ中のカリウム含量の監視を含む請求項３７記 載の方法。 ４４．カリウム含量をセンサーによって監視する請求項４３記載の方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジョンソン，ジュアニタ アメリカ合衆国カリフォルニア州94005, ブリスベン，ビー・ジョイ・アベニュー 45 (72)発明者 フィップス，ジョセフ・ビー アメリカ合衆国ミネソタ州55442，プリマ ス，ジミンズ・レーン 5309 (72)発明者 チャオ，ステラ アメリカ合衆国カリフォルニア州94070, サン・カルロス，グラスゴー 156

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．カソード溜め（１６又は１８）と、アノード溜め（１６又は１８）と、 電源（２４）とを含み、前記溜め（１６、１８）の各々が体表とイオン伝導関係 に配置されるために適し、前記溜め（１６、１８）の１つが投与すべき作用剤を 含み、電源（２４）が前記溜めと前記体表とに通して所定レベルの電流を供給す るためにアノード溜め及びカソード溜め（１６、１８）を横切って電圧を印加す ることができる、体表を通して作用剤を投与するための電気駆動式デバイス（１ ０）であって、電気駆動式作用剤投与中に、 （ａ）前記アノード溜めを約４より大きいｐＨに維持し；及び／又は （ｂ）前記カソード溜めを約４未満のｐＨに維持する 前記デバイス。 ２．アノード溜めｐＨを約４〜１０の範囲内に維持する請求項１記載のデバ イス。 ３．前記アノード溜めを緩衝化する請求項１又は２に記載のデバイス。 ４．前記緩衝剤がアニオン緩衝剤である請求項３記載のデバイス。 ５．前記アニオン緩衝剤がヒスチジン、リシン、アルギニン、アスパラギン 酸、グルタミン酸、システイン、チロシン及びこれらの組合せから成る群から選 択される請求項４記載のデバイス。 ６．前記アノード溜めを、 （ａ）アスパラギン酸、グルタミン酸、クエン酸、コハク酸、リン酸、酢酸、 ＥＤＴＡ、乳酸、ホウ酸、炭酸、一塩基性リン酸ナトリウム、安息香酸、酒石酸 、マレイン酸、フマル酸、硫酸、ギ酸、リンゴ酸、マロン酸、グルタル酸及びア ジピン酸から成る群から選択される緩衝剤； （ｂ）トロメタミン、トリエタノールアミン、イミダゾール、アンモニア、エ タノールアミン、ジエタノールアミン、ヒスチジン、リシン及びアルギニンから 成る群から選択される緩衝剤； （ｃ）塩化カルシウム２水和物、トリエタノールアミン塩酸塩、塩化マグネシ ウム７水和物、ジエタノールアミン塩酸塩、塩化アンモニウム、エタノールアミ ン塩酸塩、塩化カリウム及び塩化ナトリウムから成る群から選択される緩衝剤； （ｄ）２−（Ｎ−モルホリノ）エタンスルホン酸、１，４−ピペラジン−ビス −（エタンスルホン酸）、Ｎ−２−アセトアミド イミノ二酢酸、Ｎ−２（２− アセトアミド）−２−アミノエタンスルホン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ エチル）−２−アミノエタンスルホン酸、２−（Ｎ−モルホリノ）プロパンスル ホン酸、Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−２−アミノエタンスルホン酸 、Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸、４−（ ２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンプロパンスルホン酸、Ｎ−トリス（ヒ ドロキシメチル）メチル−２−アミノプロパンスルホン酸、２−シクロヘキシル アミノ−１−エタンスルホン酸、３−シクロヘキシルアミノ−１−プロパンスル ホン酸及びこれらの混合物から成る群から選択される両性イオン緩衝剤；又は （ｅ）ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリ（スチレン−無水マレイン酸 ）、メタクリル酸／ジビニルベンゼンコポリマー、ポリ（２−アクリルアミド− ２−メチルプロパンスルホネート）、アクリル酸と長鎖アクリレートエステルと のコポリマー、及びポリ（メチルビニルエーテル−マレイン酸）から成る群から 選択されるポリマー緩衝剤 によって緩衝化する請求項３記載のデバイス。 ７．カソード溜めｐＨを約２〜４の範囲内に維持する請求項１記載のデバイ ス。 ８．カソード溜めを緩衝化する請求項１又は７に記載のデバイス。 ９．前記カソード溜めをカチオン緩衝剤によって緩衝化する請求項７記載の デバイス。 １０．前記カチオン緩衝剤がヒスチジン、リシン、アルギニン、アスパラギ ン酸、グルタミン酸、システイン、チロシン及びこれらの組合せから成る群から 選択される請求項９記載のデバイス。 １１．前記カソード溜めを、 （ａ）アスパラギン酸、グルタミン酸、クエン酸、コハク酸、リン酸、酢酸、 ＥＤＴＡ、乳酸、安息香酸、酒石酸、マレイン酸、フマル酸、硫酸、ギ酸、リン ゴ酸、マロン酸、グルタル酸及びアジピン酸から成る群から選択される緩衝剤； 又は （ｂ）ビニルピロリドン／第４級化ジメチルアミノエチルメタクリレートコポ リマー、ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタ クリレートターポリマー、ポリビニルピロリドン、及びメタクリレート／ジビニ ルベンゼンコポリマーから成る群から選択されるポリマー緩衝剤 によって緩衝化する請求項９記載のデバイス。 １２．（ａ）可逆的に酸化及び還元されることができる物質から構成される 第２電極であって、アノード溜めと、アノード溜めｐＨを約４より大きく維持す るように第２電極を操作する手段とに連通する第２電極；又は （ｂ）可逆的に酸化及び還元されることができる物質から構成される第２電極 であって、カソード溜めと、カソード溜めｐＨを約４未満に維持するように第２ 電極を操作する手段とに連通する第２電極 を含む請求項１記載のデバイス。 １３．カソード溜め内のカリウム含量を感知するためのカリウムセンサーを 含む請求項１記載のデバイス。 １４．カリウムセンサーが体表からカソード溜め中への所定レベルのカリウ ム流出を感知するときに、デバイスの操作を変えるための手段を含む請求項１３ 記載のデバイス。 １５．（ａ）カソード溜めが投与すべき作用剤を含み、アノード溜めが約４ を越えるｐＨに維持される；又は （ｂ）アノード溜めが投与すべき作用剤を含み、カソード溜めが約４未満のｐ Ｈに維持される 請求項１記載のデバイス。 １６．電気駆動式作用剤投与中の体表の電気抵抗の低下、電気駆動式作用剤 投与によって生ずる体表の刺激の軽減、電気駆動式作用剤投与によって生ずる体 表の紅斑の軽減、電気駆動式作用剤投与によって生ずる体表の損傷の軽減、及び これらの組合せから成る群から選択される効果を有する請求項１記載のデバイス 。 １７．体表を通して電気駆動によって作用剤を投与する方法であって、電気 駆動式作用剤投与デバイス（１０）のアノード溜め（１６又は１８）及びカソー ド溜め（１６又は１８）（溜め（１６、１８）の少なくとも１つは投与すべき作 用剤を含む）を前記体表とイオン伝導関係に配置し、作用剤を電気駆動によって 体表を通して投与するためにアノード溜め及びカソード溜め（１６、１８）を横 切って電圧を印加し、電気駆動式作用剤投与中に、 （ａ）前記アノード溜めを約４より大きいｐＨに維持し；及び／又は （ｂ）前記カソード溜めを約４未満のｐＨに維持する 前記方法。 １８．アノード溜めｐＨを約４〜１０の範囲内に維持する請求項１７記載の 方法。 １９．前記アノード溜めを緩衝化することをさらに含む請求項１７又は１８ に記載の方法。 ２０．前記アノード溜めをアニオン緩衝剤によって緩衝化する請求項１９記 載の方法。 ２１．前記アニオン緩衝剤がヒスチジン、リシン、アルギニン、アスパラギ ン酸、グルタミン酸、システイン、チロシン及びこれらの組合せから成る群から 選択される請求項２０記載の方法。 ２２．前記アノード溜めを、 （ａ）アスパラギン酸、グルタミン酸、クエン酸、コハク酸、リン酸、酢酸、 ＥＤＴＡ、乳酸、ホウ酸、炭酸、一塩基性リン酸ナトリウム、安息香酸、酒石酸 、マレイン酸、フマル酸、硫酸、ギ酸、リンゴ酸、マロン酸、グルタル酸及びア ジピン酸から成る群から選択される緩衝剤； （ｂ）トロメタミン、トリエタノールアミン、イミダゾール、アンモニア、エ タノールアミン、ジエタノールアミン、ヒスチジン、リシン及びアルギニンから 成る群から選択される緩衝剤； （ｃ）塩化カルシウム２水和物、トリエタノールアミン塩酸塩、塩化マグネシ ウム７水和物、ジエタノールアミン塩酸塩、塩化アンモニウム、エタノールアミ ン塩酸塩、塩化カリウム及び塩化ナトリウムから成る群から選択される緩衝剤； （ｄ）２−（Ｎ−モルホリノ）エタンスルホン酸、１，４−ピペラジンービス −（エタンスルホン酸）、Ｎ−２−アセトアミド イミノ二酢酸、Ｎ−２（２− アセトアミド）−２−アミノエタンスルホン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ エチル）−２−アミノエタンスルホン酸、２−（Ｎ−モルホリノ）プロパンスル ホン酸、Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−２−アミノエタンスルホン酸 、Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸、４−（ ２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンプロパンスルホン酸、Ｎ−トリス（ヒ ドロキシメチル）メチル−２−アミノプロパンスルホン酸、２−シクロヘキシル アミノ−１−エタンスルホン酸、３−シクロヘキシルアミノ−１−プロパンスル ホン酸及びこれらの混合物から成る群から選択される両性イオン緩衝剤；又は （ｅ）ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリ（スチレン−無水マレイン酸 ）、メタクリル酸／ジビニルベンゼンコポリマー、ポリ（２−アクリルアミド− ２−メチルプロパンスルホネート）、アクリル酸と長鎖アクリレートエステルと のコポリマー、及びポリ（メチルビニルエーテル−マレイン酸）から成る群から 選択されるポリマー緩衝剤 によって緩衝化する請求項１９記載の方法。 ２３．カソード溜めｐＨを約２〜４の範囲内に維持する請求項１７記載の方 法。 ２４．前記カソード溜めを緩衝化することをさらに含む請求項１７又は２３ に記載の方法。 ２５．前記カソード溜めをカチオン緩衝剤によって緩衝化する請求項２４記 載の方法。 ２６．前記カチオン緩衝剤がヒスチジン、リシン、アルギニン、アスパラギ ン酸、グルタミン酸、システイン、チロシン及びこれらの組合せから成る群から 選択される請求項２５記載の方法。 ２７．前記カソード溜めを、 （ａ）ビニルピロリドン／第４級化ジメチルアミノエチルメタクリレートコポ リマー、ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタ クリレートターポリマー、ポリビニルピロリドン、及びメタクリレート／ジビニ ルベンゼンコポリマーから成る群から選択されるポリマー緩衝剤；又は （ｂ）アスパラギン酸、グルタミン酸、クエン酸、コハク酸、リン酸、酢酸、 ＥＤＴＡ、乳酸、安息香酸、酒石酸、マレイン酸、フマル酸、硫酸、ギ酸、リン ゴ酸、マロン酸、グルタル酸及びアジピン酸から成る群から選択される緩衝剤に よって緩衝化する請求項１７又は２４記載の方法。 ２８．アノード溜め又はカソード溜めと連通する第２電極を、第２電極と連 通する前記溜めのｐＨを維持するために有効な形式で第２電極を可逆的に酸化及 び／又は還元することによって、操作することを含む請求項１７記載の方法。 ２９．カソード溜めのカリウム含量を感知することを含む請求項１７記載の 方法。 ３０．カソード溜め内のカリウム含量の所定レベルを感知したときに、電気 駆動式作用剤投与を変えることを含む請求項２９記載の方法。 ３１．（ａ）前記カソード溜めが投与すべき作用剤を含み、この作用剤をア ノード溜めから体表を通して電気駆動によって投与することをさらに包含する； 又は （ｂ）前記アノード溜めが投与すべき作用剤を含み、この作用剤をカソード溜 めから体表を通して電気駆動によって投与することをさらに包含する 請求項１７記載の方法。 ３２．電気駆動式作用剤投与中の体表の電気抵抗の低下、電気駆動式作用剤 投与によって生ずる体表の刺激の軽減、電気駆動式作用剤投与によって生ずる体 表の紅斑の軽減、電気駆動式作用剤投与によって生ずる体表の損傷の軽減、及び これらの組合せから成る群から選択される効果を有する請求項１７記載の方法。 ３３．アノード電極アセンブリ（１２，１６又は１４，１８）と、カソード 電極アセンブリ（１２，１６又は１４，１８）と、前記電極アセンブリと電気的 に接続した電源（２４）と、前記電極アセンブリの少なくとも１つにおける作用 剤溜め（１６，１８）とを有する電気駆動式投与デバイス（１０）において、前 記カソード溜め中のカリウムセンサーと、カリウムセンサーが（ｉ）カソード電 極アセンブリ中の所定カリウム含量と（ii）カソード電極アセンブリ中のカリウ ム含量の所定変化速度とから成る群から選択されるパラメータを感知するときに デバイスの操作を変化させる手段とを含む改良デバイス。 ３４．投与デバイスの操作を変える前記手段がデバイスによって供給される 電流レベルを低下させる手段を含む請求項３３記載のデバイス。 ３５．低下手段が供給電流を実質的に零にまで低下させる請求項３４記載の デバイス。 ３６．カソード電極アセンブリ中のカリウム含量が前記所定値に達するとき にシグナルを発する手段を含む請求項３３記載のデバイス。 ３７．カリウム含量の変化速度が前記所定値に達したときにシグナルを発す る手段を含む請求項３３記載のデバイス。 ３８．カリウムセンサーがカリウム感知電極を含む請求項３３記載のデバイ ス。 ３９．アノード電極アセンブリと、カソード電極アセンブリと、これらの電 極アセンブリに電気的に結合した電源と、電極アセンブリの少なくとも１つにお ける作用剤溜めとを有する、皮膚部位を通して電気駆動によって作用剤を投与す る電気駆動式投与デバイスの操作方法において、 電気駆動式作用剤投与中の皮膚部位からのカリウム流出の監視と； カリウム流出が所定値に達したときの投与デバイスの操作の変更と を含む改良方法。 ４０．投与デバイスの操作の前記変更がデバイスによる電流供給レベルの低 下を含む請求項３９記載の方法。 ４１．供給電流を実質的に零にまで低下させる請求項３９記載の方法。 ４２．投与デバイスの操作の前記変更がシグナル発生を含む請求項３９記載 の方法。 ４３．投与デバイスの操作の前記変更が皮膚部位からの前記投与デバイスの 除去と、このデバイスの別の皮膚部位への再装着とを含む請求項３９記載の方法 。 ４４．投与デバイスの操作の前記変更が皮膚部位からの前記投与デバイスの 除去と、その後の別の皮膚部位からの電気駆動による作用剤投与とを含む請求項 ３９記載の方法。 ４５．カソード電極アセンブリ中のカリウム含量の監視を含む請求項３９記 載の方法。 ４６．カリウム含量をセンサーによって監視する請求項４５記載の方法。