JPH09506771A - Ｐｈｆ−タウに特異的なモノクローナル抗体、これらを分泌するハイブリドーマ、これらの抗体による抗原認識及びこれらの応用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、特に、脳脊髄液（ＣＳＦ）中の異常にリン酸化されたタウ蛋白（ＰＨＦ−タウ）を特異的に検出することができることを特徴とする、（１４３〜２５４）位にわたる領域に存在する異常にリン酸化されたタウ（ＰＨＦ−タウ）に属する抗原のリン酸化エピトープと免疫複合体を形成するモノクローナル抗体に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 ＰＨＦ−タウに特異的なモノクローナル抗体、これらを分泌するハイブリドーマ 、これらの抗体による抗原認識及びこれらの応用 本発明は、ＰＨＦ−タウに特異的な新規なモノクローナル抗体、これらのモノ クローナル抗体を分泌するハイブリドーマ、及びこれらのモノクローナル抗体の 抗原認識パターン及びこれらの応用に関する。本発明はまた、本発明のモノクロ ーナル抗体が関与する脳疾患の診断方法、更に詳しくは脳脊髄液（ＣＳＦ）試料 における診断方法に関する。本発明はまた、アルツハイマー病又は他の型の痴呆 症に関連することが見い出され、また本発明のモノクローナル抗体により特異的 に認識される、リン酸化によりインビボ（生体内）で修飾可能なタウ分子の領域 に関する。 アルツハイマー病（ＡＤ）は、成人発病性痴呆症の最も一般的な型である。現 在のところ、ＡＤの生前診断に利用可能な信頼できる生化学的試験はない。した がって、この疾患は、他の型の痴呆症の除外に基づいて臨床的に診断される。こ の診断は、特定の脳の領域における大量の神経炎斑（老人斑）及び神経原線維錯 綜(neurofibrillary tangles; ＮＦＴ)の証明により、神経病理学的に確認する ことができる（McKhann et al.，1984）。 神経原線維錯綜は、らせんフィラメント対(paired herical filament; ＰＨＦ )よりなる。免疫細胞化学的証拠は、微小管結合蛋白タウがＰＨＦ及びＮＦＴの 主要な蛋白成分であることを示唆している(Brion et al.，1985b; Delacourte a nd Defossez，1986; Grundke-Iqbal et al.，1986; Kosik et al.，1986; Wood et al.，1986)。タウのチューブリン結合ドメインがＰＨＦのコアと堅く結合し ている明確な証拠は、アミノ酸配列決定により得られた（Kondo e tal.，1988） 。それにも拘らず、タウペプチド がＰＨＦの主要な成分の小さな部分のみを表す可能性があることが示唆された（ Wischik et al.，1988）。 タウ蛋白は、異なるイソフォームで存在し、このうち４〜６個は成人脳で見い 出されるが、胎児脳では１個のイソフォームのみが検出される。このイソフォー ムの多様性は、ヒト第１７染色体の単一遺伝子から、選択的ｍＲＮＡスプライシ ングにより生成される（Andreadis et al.，1992）。分子クローニングから推定 されるタウ蛋白の最も著しい特徴は、分子のカルボキシ末端部分に存在する３１ 又は３２個のアミノ酸のストレッチであり、これは３回又は４回繰り返されるこ とがある。更なる多様性は、タウ分子のＮＨ₂末端部分の長さ２９又は５８アミ ノ酸の挿入により生成される（Goedert et al.，1989）。簡単にするため、本特 許出願の全ての番号付けは、Goedert et al．(1989)による全てのエキソンを含 有するタウ変異体ｈｔａｕ４０（４４１アミノ酸の長さ）を参照する。 正常な環境下で、タウは、ニューロンの軸索区画における微小管の会合と安定 性を促進する。タウの微小管結合ドメインは、タウの反復領域（２５５〜３８１ ）に局在し（Lewis et al.，1990）、隣接領域〔カルボキシ末端尾部（３８２〜 ４１４）とプロリン豊富領域（１４３〜２５４）〕により調節される（Drubin a nd Kirschner，1991）。微小管の安定性と束形成は、タウのカルボキシ末端尾部 にある短い疎水性ジッパー（hydrophobic zipper）により媒介される（Lewis et al.，1989）。集合及び安定性は両者とも、選択的ｍＲＮＡスプライシング及び リン酸化により調節される。 正常な環境下で、成人の脳は、タウ１mol 当り、特にセリン４０４に存在する （Poulter et al.，1993）リン酸２〜３mol を含有する(Selden and Pollard，1 983; Ksiezak-Reding et al.，1992)。一方、他の結果に より、正常タウの異なる部位のリン酸化が、異なる発生のプロフィールに従うこ とが証明されている(Lee et al.，1991; Bramblett et al.，1993; Goedert et al.，1993a)。６０、６４及び６８kDa の異常タウ変異体は、神経原線維の変化 及び老人斑を示す脳領域のみに検出された(Delacourte et al.，1990)。これら のタウ分子をアルカリホスフアターゼで処理すると分子量が正常タウなみに変化 するため、タウの異常な電気泳動挙動は、リン酸化によるものである(Goedert e t al.，1992; Flament et al.，1990b; Greenberg and Davies，1990)。現在、 異常リン酸化部位は、ＰＨＦ−タウで４６、２３１、２３５、２６３及び３９６ 位に検出されている(Iqbal et al.，1989; Lee et al.，1991; Hasegawa et al. ，1992)。これらの部位の４つで、リン酸化残基の後にプロリン残基があり、こ れは、タウの異常リン酸化の幾つかにプロリン指向キナーゼが関与することを示 している。これらの部位に加えて、他の１０個の部位がｈｔａｕ４０には存在し 、抗体反応性により示されるように、このうち２個が異常にリン酸化されている （Ｍａｂタウ２：Watanabe et al.，1992;Ｍａｂ ＡＴ８：Biernat et al.，19 92; Goedert et al.，1993）。 アルツハイマー病におけるタウの異常リン酸化は、ホスファターゼ／キナーゼ 平衡のシフトによる。インビトロで、幾つかのキナーゼ〔ｃｄｃ２−キナーゼ（ Vulliet et al.，1992; Ledesma et al.，1992）、ＭＡＰキナーゼ(Drewes et a l.，1992; Roder and Ingram，1991)、グリコーゲンシンターゼキナーゼ（Mande lkow et al.，1992）、及びＴＰＫＩとＴＰＫII(Ishiguro et al.，1992)〕はタ ウをリン酸化することができる。ホスファターゼはアルツハイマー病であまり研 究されておらず、これまでのところ、ただ１つのホスファターゼ(即ち、蛋白ホ スファターゼ ２Ａ₁)が、異常にリン酸化された部位をインビトロで脱リン酸化できたにすぎな い（Goedert et al.，1992）。 これまで、抗体を介する(Ｍａｂ Ａｌｚ５０：Ghanbari et al.，1990;Ｍａ ｂ Ａｂ４２３：Harrington et al.，1991)か、分子量の変化を介する(Flament et al.，1990; Delacourte et al.，1993)か、又は機能測定による脳抽出物中 のＰＨＦ−タウの検出は、正常加齢被験者又は他の型の痴呆症の患者から、細胞 骨格の性質が変化した痴呆症を識別するのに非常に有用であった。それにも拘ら ず、ＣＳＦ中のＰＨＦ−タウの検出は、セリン２０２のような異常にリン酸化さ れた部位の１つに対する抗体を使用しても、不可能なままであった（Goedert et al.，1993）。これは、下記の理由のいずれか又は複数に帰することができる： １）ＣＳＦ中のＰＨＦ−タウの濃度が低いこと、２）全てのリン酸化可能部位中 でリン酸化部位が均等に使用されないこと、３）これらの部位のホスファターゼ 感度に差があること、及び、４）使用された抗体の親和性定数が低すぎること。 したがって、本発明の目的は、脳脊髄液中に存在する異常にリン酸化されたタ ウの信頼できる高感度の検出を可能にするモノクローナル抗体を提供することで ある。 本発明はまた、上記モノクローナル抗体を分泌するハイブリドーマを提供する ことを目的とする。 本発明は更に、上記モノクローナル抗体により認識される、脳ホモジネート、 又は脳脊髄液のような体液中に存在する異常にリン酸化されたタウ蛋白のエピト ープを提供することを目的とする。 最後に、本発明は、異常にリン酸化されたタウ蛋白に関連する脳疾患のインビ トロの検出又は診断のための方法を提供することを目的とする。 更に詳しくは、本発明は、下記アミノ酸配列： を有する１４３〜２５４位にわたる領域に存在する、異常にリン酸化されたタウ （ＰＨＦ−タウ）に属する抗原のリン酸化エピトープとの免疫複合体を形成する モノクローナル抗体に関し、このモノクローナル抗体は、脳脊髄液（ＣＳＦ）中 の異常にリン酸化されたタウ蛋白（ＰＨＦ−タウ）を特異的に検出することがで きることを特徴とする。 本発明のモノクローナル抗体は、アルツハイマー病患者由来のヒト脳組織から 抽出されたＰＨＦ−タウで直接免疫することにより得られた、一連のモノクロー ナル抗体から選択された。更に詳しくは、本発明のモノクローナル抗体は、天然 に存在する異常にリン酸化されたタウに特異的に結合することを特徴とする。こ れらのエピトープの更なる分析により、本発明のモノクローナル抗体が、タウ分 子の特定の領域（即ち、ＳＰ及びＴＰに対するキナーゼにより使用されるＴ１５ ３やＳ２３５のような幾つかの 可能なリン酸化部位を含む１４３と２５４との間の領域）に限定されたリン酸化 エピトープに対するものであることが示された。本発明のモノクローナル抗体は 、更に、Goedert et al.(1993)に定義されたモノクローナル抗体ＡＴ８のエピト ープとは異なるエピトープを認識し、ＡＴ８抗体と比較してＣＳＦ中のＰＨＦ− タウの検出が可能であることを特徴とする。これらは、脳切片、免疫ブロット又 はＥＬＩＳＡにおいて優先的にＰＨＦ−タウを認識し、そして驚くべきことに、 これらは、単独で又は他のＰＨＦ−タウ特異的抗体と組合せて、ＣＳＦ中のＰＨ Ｆ−タウを検出することができる。 結論として、本発明のモノクローナル抗体は、リン酸化状態が上述のタウ分子 の特定の領域に限定される天然に存在する異常にリン酸化されたタウに特異的に 結合するか、又はプロリン指向キナーゼ（上述の領域中の特にＳｅｒ−Ｐｒｏ又 はＴｈｒ−Ｐｒｏ部位のリン酸化を誘発することができる）による処理後の組換 え非リン酸化タウに結合することを特徴とする。ＭＡＰキナーゼ(Sturgill et a l.，1991)、ｃｄｃ （Vandenheede et al.，1980）のようなプロリン指向キナーゼは、種々の組織か ら精製することができるか、又は脳抽出物に存在しうる。これらのキナーゼによ るタウのリン酸化は、下記の１つ以上のセリン／トレオニンがＡｌａのようなア ミノ酸に突然変異すると、完全に消滅するか大きく減少する：Ｔ１５３、Ｔ１７ ５、Ｔ１８１、Ｓ１９９、Ｓ２０２、Ｔ２０５、Ｔ２１２、Ｔ２１７、Ｔ２３１ 、又はＳ２３５。したがって、これらの抗体に関するエピトープは、このような 突然変異体タウにより、又は原核生物で発現された組換えタウのような非リン酸 化タウやこれらのリン酸化相同体（ホモログ）により、又はヒトタウ４０蛋白の 上述の領域 の部分と同じアミノ酸配列を有する合成ペプチド（このペプチドは、上記キナー ゼによりリン酸化されることができるか、又はペプチドの合成時にリン酸化され 得ない）により性状解析することができる。このように、本発明のエピトープは 、タウの１４３位と２５４位との間のプロリン豊富領域として定義され、これら の抗体に関するエピトープ（以後「ＰＨＦ−タウエピトープ」と呼ぶ）に含まれ るトレオニン１５３（Ｔ１５３）、Ｔ１７５、Ｔ１８１、Ｓ１９９、Ｓ２０２、 Ｔ２０５、Ｔ２１２、Ｔ２１７、Ｔ２３１及びＳ２３５又はこれらの部位の組合 せで、異常にリン酸化されることができる。 「異常にリン酸化されたタウ蛋白を特異的に検出する」という表現は、本発明 のモノクローナル抗体が、ＣＳＦ中に存在する正常タウと交差反応することなく 、ＣＳＦ中の異常にリン酸化されたタウを検出するという事実に対応する。 「〜と免疫複合体を形成する」という表現は、本発明のモノクローナル抗体が 、下記方法の１つに述べられる条件下で上記抗原と結合することを意味する： − 免疫光学顕微鏡法 脳組織試料（例えば、手術又は剖検で得られたアルツハイマー患者のもの ）を、４％ホルマリン又はブアン固定液（Bouin's fixative）に浸漬することに より固定し、切片作成のためにパラフィンに包埋する。本発明のモノクローナル 抗体を、発色のため３，３’−ジアミノベンジジン四塩酸塩を用いるアビジン− ビオチン化ペルオキシダーゼ複合体法（Hsu et al.，1981）のような、生成され た免疫複合体を可視化する方法と組合せて適用する。ハリス（Harris）ヘマトキ シリン染色により切片をカウンター染色する。 − 組織切片の免疫電子顕微鏡法 脳組織試料（例えば、手術又は剖検でアルツハイマー患者から得られたも の）を、ブアン固定液又は１０％緩衝化ホルマリンで固定して、包埋することな く切片を作成する〔ビブラトーム(Vibratome)〕。全て当業者に公知の標準法(Br ion et al.，1985a)により、本発明のモノクローナル抗体を、間接金免疫法（in direct immunogold method）による免疫染色に使用して、次に切片を固定し、包 埋して電子顕微鏡用に切片を作成する。 − 免疫ブロッティング法 免疫ブロッティングのために、記載（Greenberg and Davies，1990）され たようにＰＨＦ−タウ濃縮画分を調製する。典型的には、大部分前頭及び側頭皮 質からの灰白質よりなる死後組織を、組織学的に確認されたアルツハイマー患者 から得た。このアルツハイマー灰白質脳試料（５〜１０ｇ）を、冷緩衝液Ｈ（１ ０mMトリス／１mMＥＧＴＡ／０．８MＮａＣｌ／１０％蔗糖、pH７．４）１０容 量と共に、テフロン／ガラスのポッターＳ（Potter S）〔ブラウン(Braun)、ド イツ〕ホモジナイザー中でホモジナイズした。６０Ｔｉ ＭＳＥローター中で２ ７，０００×ｇで４℃で２０分間遠心分離後、ペレットを除き、上澄液を１％（ 重量／容量）Ｎ−ラウロシルサルコシン及び１％（容量／容量）２−メルカプト エタノールに調整して、ミキサー〔スウェラブ（Swelab）、スウェーデン〕で回 転させながら３７℃で２．５時間インキュベートした。上澄液混合物を１０８， ０００×ｇで２０℃で３５分間遠心分離した。このＰＨＦ−タウ含有ペレットを ＰＢＳで穏やかに洗浄して、最後に同じ緩衝液１mlに懸濁した。 ＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動を、１２％ゲルで還元条件下 で行う(Laemmli，1970)。電気泳動後、蛋白を、固定してクーマシーブリリアン トブルーで染色するか、又はニトロセルロースシート〔ハイボンド−Ｃ（Hybond -C）、アマーシャム（Amersham）〕若しくはイモビロン(Immobilon)フィルター 〔ミリポア(Millipore)〕に移す(Towbin et al.，1979)。 移した後、このフィルターを、０．０５％(v/v)ツイーン(Tween)２０を含有す るＰＢＳ（Tween-ＰＢＳ）に前もって浸漬し、次に５％(w/v)乾燥スキムミルク 及び１０％(v/v)ウシ新生児血清を含有する Tween−ＰＢＳ（ブロッキング緩衝 液）中で１時間インキュベートする。次に、このフィルターを、４℃で一晩、ブ ロッキング緩衝液で適切に希釈した本発明のモノクローナル抗体で処理する。 次に、このフィルターを Tween−ＰＢＳ中で３回洗浄して、ブロッキング緩衝 液で１／３，０００に希釈した西洋ワサビペルオキシダーゼ標識ウサギ抗マウス ＩｇＧ〔ダコパッツ(Dakopatts)、デンマーク〕で室温で１．５時間処理する。T ween−ＰＢＳ中で３回洗浄後、ブロッキング緩衝液で１／２５０に希釈したスト レプトアビジン−ビオチン化西洋ワサビペルオキシダーゼ複合体〔アマーシャム （Amersham）〕を、室温で１．５時間適用する。次に、このフィルターを Tween −ＰＢＳ中で３回、ＰＢＳ中で１回洗浄する。次いでバックグラウンドが染色さ れるまで、このフィルターを、０．０５％(w/v)ジアミノベンジジン及び０．０ ３％(v/v)過酸化水素を含有するＰＢＳ中でインキュベートする。 モノクローナル抗体と抗原との間の免疫複合体の形成は上述された正確な条件 に限定されず、抗体と抗原の結合の免疫化学的性質に関係する全ての方法が免疫 複合体の同様な形成を引き起こすことは明白であろう。 更に詳しくは、本発明は、下記のいずれかとの免疫複合体を形成するこ とを特徴とする上記と同義のモノクローナル抗体に関する： − 上記と同義の配列（配列番号１）内に位置するリン酸化エピトープ；又は − それ自体配列番号１に示されるヒトタウ蛋白領域に位置するリン酸化エピ トープと複合体を形成することができるモノクローナル抗体との複合体を形成す ることができる任意の他のリン酸化ペプチド。 本発明の好適なモノクローナル抗体であるＡＴ１８０及びＡＴ２７０は、１９ ９２年１２月２２日に第９２１２２２０４号として又は１９９３年７月７日に第 ９３０７０７７４号として、ＥＣＡＣＣ〔動物細胞培養物のヨーロッパ寄託機関 (European Collection of Animal Cell Cultures)、ワクチン研究及び生産研究 所（Vaccine Research and Production Laboratory）、公衆衛生及び実験室サー ビス（Public Health and Laboratory Service；ＰＨＬＳ）、応用微生物学及び 研究センター（Centre for Applied Microbiology and Research）、ポルトンダ ウン(Porton Down)、英国ソールズベリー、ウィルトシア州ＳＰ４ ＯＪＧ〕に 寄託したハイブリドーマにより産生される。 上述のモノクローナル抗体は、これらのモノクローナル抗体を分泌するハイブ リドーマを取得し単離する方法により得られる。 本発明の好適なモノクローナル抗体は、コーティング相にこれらのモノクロー ナル抗体を用いて、異なる量のリン酸化タウ及び非リン酸化タウを加えたＣＳＦ と共に増幅することなくこれらをインキュベートして、ＥＬＩＳＡで測定する場 合、少なくとも１、５、１０又は２０pg/ml のリン酸化タウを検出することがで きる。リン酸化タウは、アルツハイマー病で死亡した患者由来の脳組織のタウ抽 出物に見い出されるような、タウの異常なリン酸化の部位に対応する位置のＳｅ ｒ及びＴｈｒアミノ酸を リン酸化することができるラット脳抽出物と共に、組換え非リン酸化タウをイン キュベートすることにより調製される（Goedert et al.，1993）。 本発明のハイブリドーマを得るための方法は、以下の工程を含む： − 抗原、好適には以下に開示される本発明のモノクローナル抗体により認識さ れる、異常にリン酸化されたタウ（ＰＨＦ−タウ）、若しくはリン酸化ヒトタウ ペプチド若しくは免疫親和性精製した異常にリン酸化したタウである抗原で、前 もってインビボ免疫した動物（例えば、マウス又はラット）の脾臓細胞から、又 は、同抗原で前もってインビトロ免疫したこのような動物の脾臓細胞から出発し て； − 上記の免疫された細胞を、ハイブリドーマ形成条件下でミエローマ細胞と融 合させて；そして − 脳脊髄液（ＣＳＦ）中の異常にリン酸化されたタウ（ＰＨＦ−タウ）のリン 酸化エピトープを特異的に認識することができるモノクローナル抗体を分泌する ハイブリドーマを選択する。 リン酸化ヒトタウペプチドとは、そのアミノ酸配列中に、ヒトタウのアミノ酸 １４３〜２５４位にわたる領域に含まれるリン酸化配列を含むペプチドのことを いい、このペプチドは、本発明の抗体と免疫複合体を形成することができること を特徴とする。 本発明の抗原は、有利には、アルツハイマー病、ダウン症候群、ピック病、亜 急性硬化性全脳炎（ＳＳＰＥ）、又は異常にリン酸化されたタウ蛋白が関係して いる他の神経疾患を有する患者の、脳、脳脊髄液又は血清に含まれる；この抗原 は、本発明のモノクローナル抗体との免疫反応を引き起こす。 更に詳しくは、本発明はまた、上述のような方法により得られ、以下の 工程を含むことを特徴とする、上述のモノクローナル抗体に関する： − （実施例の項で開示するように）アルツハイマー病の患者のヒト脳試料から 抽出し精製した異常にリン酸化されたタウ（ＰＨＦ−タウ）、又はリン酸化ヒト タウペプチド、又は本発明のモノクローナル抗体と反応することができる免疫親 和性精製した異常にリン酸化されたタウで前もって免疫したマウスの脾臓細胞か ら出発して； − 上記の免疫された細胞を、ハイブリドーマ形成条件下でミエローマ細胞と融 合させて； − （実施例の項に詳細に説明するように）ＰＨＦ−タウを特異的に認識し、Ｃ ＳＦ中のＰＨＦ−タウを特異的に検出することができるモノクローナル抗体を分 泌するハイブリドーマを選択する。 本発明のモノクローナル抗体を生産する方法は、以下の工程を含む： − 上述の選択されたハイブリドーマを適切な培地で培養し；そして − この選択されたハイブリドーマにより分泌されるモノクローナル抗体を回収 するか；又は代わりに − 選択されたハイブリドーマをマウスの腹腔中に注入し、そしてマウスに腹水 が産生された時； − この腹水から、生成されたモノクローナル抗体を回収する。 本発明のモノクローナル抗体は、インビトロの従来法（例えば、中空繊維又は マイクロカプセルを使用する固定化細胞の培養、あるいは、例えば、エアリフト 反応器又は撹拌バイオリアクターを使用する均質な懸濁液中での細胞の培養）に より調製することができる。 本発明はまた、本発明の任意のモノクローナル抗体と免疫複合体を形成するこ とができるペプチドに関し、このペプチドは、リン酸化型であり、そして、 − このペプチドの配列は、配列番号１に示される配列のリン酸化部分を含むか 、又はこの部分よりなるか、あるいは、 − このペプチドの配列は、本発明のモノクローナル抗体の任意の１つと免疫複 合体を形成することができる任意のペプチドの配列を含むか、又はこの配列より なる。 このリン酸化ペプチドは、好適には６〜１００アミノ酸の長さである。本発明 のこの実施態様のペプチドは、古典的な化学合成により調製することができる。 この合成は、当該分野で公知の任意の方法により、均質な溶液又は固相中で行う ことができる。 リン酸化ペプチドは、当該分野で公知の任意の方法により調製される（例えば 、de Bont et al.，1990a; de Bont et al.，1990b; Perich，1991; Otvos et a l.，1989）。 好適な実施態様によれば、本発明は、以下の配列： Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ（アミノ酸２２９〜２３３；ヒトタウ ４０の番号付け、配列番号２） よりなるか、又はそのアミノ酸配列中にこの配列を含む上述のリン酸化ペプチド に関し、このＴｈｒ（２３１）は、リン酸化されており、このペプチドは、１９ ９２年１２月２２日に第９２１２２２０４号としてＥＣＡＣＣに寄託したハイブ リドーマにより産生されるモノクローナル抗体ＡＴ１８０と免疫複合体を形成す ることができることを特徴とする。 別の好適な実施態様によれば、本発明はまた、以下の配列： Ｐｒｏ−Ｌｙｓ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ（アミノ酸１７９〜１８３；ヒトタウ ４０の番号付け；配列番号３） よりなるか、又はそのアミノ酸配列中にこの配列を含む上述のリン酸化ペプチド に関し、このＴｈｒ（１８１）は、リン酸化されており、このペプ チドは、１９９３年７月７日に第９３０７０７７４号としてＥＣＡＣＣに寄託し たハイブリドーマにより産生されるモノクローナル抗体ＡＴ２７０と免疫複合体 を形成することができることを特徴とする。 更に別の実施態様によれば、本発明は、免疫することにより請求項１〜４のい ずれか１項記載のモノクローナル抗体を作成することができる、上述のリン酸化 ペプチドに関する。 免疫に使用されるペプチドは、好適には、良好な免疫原性応答を達成するため に、担体分子に結合された型である。このような担体分子は、当該分野で公知で あり、リンカー基（これも当該分野に含まれる）によりペプチドにカップリング される。 本発明はまた、アルツハイマー病のようなＰＨＦ−タウが関与する脳／神経疾 患の死後のインビトロの検出又は診断の方法に関し、この方法は、少なくとも以 下の工程を含む： − 本発明のモノクローナル抗体を、抗原抗体複合体の生成に適した条件下で 、アルツハイマー病、又は異常にリン酸化されたタウ蛋白（ＰＨＦ−タウ）が関 与する任意の他の疾患であった患者から単離したＮＦＴの調製物又は界面活性剤 で抽出した脳ホモジネートと接触させて； − この脳ホモジネートへのこの抗体の免疫学的結合を検出し、そして場合に よってはこの複合体を分離して、精製された形で目的の抗原を回収する。 目的の抗原の回収は、最初に、形成された固定化抗体抗原複合体を洗浄し； − この複合体を、抗原抗体複合体の解離を引き起こすことのできる溶液（例 えば、３M チオシアン酸カリウム、２．５M 塩化マグネシウム、 ０．２M クエン酸塩−クエン酸、pH３．５又は０．１M 酢酸）で処理し； そして − この抗原を精製された形で回収する ことにより行うことができる。 本発明はまた、アルツハイマー病におけるような異常にリン酸化したタウ蛋白 が関与する脳／神経疾患のインビトロの検出又は診断の方法に関し、この方法は 、 − ＣＳＦの試料、より好適には未濃縮ＣＳＦ、又はＰＨＦ−タウが関与する 脳疾患、より詳しくはアルツハイマー病に罹患していることが疑われる患者から の血清の試料、又は脳組織、脳脊髄液若しくは血清から出発する当業者に公知の 抽出手順の結果としての蛋白若しくはポリペプチド（Ibqal et al.，1984; Gree nberg and Davies，1990）の試料を、抗原抗体複合体の生成に適したインビトロ 条件下で本発明のモノクローナル抗体と接触させて；そして − 脳抽出物、脳脊髄液又は血清、又は蛋白若しくはポリペプチドの試料への この抗体の免疫学的結合を検出する ことを含む。 有利には、本発明のモノクローナル抗体は、樹脂のような適切な支持体上に固 定化された状態にある。あるいは、本発明の方法は、当業者に公知の他の任意の 免疫測定法を使用することにより実施することができる。 次いで、抗原の検出方法は、例えば以下のとおり行うことができる： − 抗原と本発明の抗体とにより形成されたこの抗原抗体複合体を、以下のも の： − 二次抗体 〔＊ 異常にリン酸化されたタウ蛋白のエピトープ、又はエピトープ を有する任意のリン酸化タウペプチドのエピトープ（これらのエピトープは本発 明のエピトープとは異なる）を認識するモノクローナル抗体であり得るか、ある いは ＊ 異常にリン酸化されたタウを認識するポリクローナル抗体、又はＰＨ Ｆ−タウのエピトープを有するペプチドを認識するポリクローナル抗体（このポ リクローナル抗体は、本発明のエピトープとは異なるエピトープと免疫複合体を 形成することができ、好適には固定化タウ蛋白を使用する免疫親和性クロマトグ ラフィーにより精製されている）であり得る〕； − 特異的標識付けのため又は二次抗体とカップリングするためのマーカー（ このマーカーは、当業者に公知の任意の可能なマーカーである）； − 一方では本発明のモノクローナル抗体と試料との間の、他方では結合した 二次抗体とマーカーとの間の免疫反応を行うための適切な緩衝液、 と一緒にする。 免疫学的に結合したモノクローナル抗体の検出は、当該分野に含まれる従来法 により達成することができる。有利には、二次抗体自体が、マーカーを有するか 、マーカーと直接又は間接にカップリングする基を有する。 本発明のモノクローナル抗体はまた、アルツハイマー病（ＡＤ）、及び領域１ ４３〜２５４内の異常にリン酸化されたタウの形成が関与する任意の疾患の、Ｃ ＳＦに基づく診断を可能にする（即ち、ＣＳＦ中の修飾型タウを検出する）。こ れに関連した問題は、この抗原がＣＳＦ中に非常に少量で存在し、このため検出 法は非常に高感度である必要があることであ る。この感度の問題は、（ｉ）本発明のモノクローナル抗体の組合せを使用する こと、又は（ii）本発明のモノクローナル抗体と、当該分野で公知の他の正常及 び／又は異常にリン酸化されたタウモノクローナル抗体との組合せを使用するこ と、及び／又は(iii)より高感度のＰＨＦ−タウ特異的ＥＬＩＳＡを可能にする 触媒レポーター固着増幅法(catalyzed reporter deposition amplification tec hnique；ＣＡＲＤ、Bobrow et al.，1989)のような増幅法との組合せで、本発明 のモノクローナル抗体又はモノクローナル抗体の組合せを使用することにより、 更に克服することができる。 本発明のモノクローナル抗体により得られた結果は、上昇したＰＨＦ−タウレ ベルがＡＤで見出されることを示しているが、アミノ酸１４３〜２５４に含まれ るタウの領域にタウの異常なリン酸化が生じる他の神経疾患でもこれが起こる可 能性がある。 別の実施態様によれば、本発明は、次の１つの疾患、すなわちアルツハイマー 病、ダウン症候群、ピック病、及び異常にリン酸化されたタウ蛋白又はらせんフ ィラメント対が関係する他の神経疾患のインビトロの診断用キットに関し、この キットは、 − マイクロプレートに入れた少なくとも１つの本発明のモノクローナル抗体 ； − インビトロ診断すべき試料（ＣＳＦ、血清又はこれらから抽出した蛋白） を含む調製物； − 二次抗体 〔＊ 異常にリン酸化されたタウ蛋白のエピトープ、又はエピトープを有す る任意のリン酸化タウペプチドのエピトープ（これらのエピトープは本発明のエ ピトープとは異なる）を認識するモノクローナル抗体であり 得るか、あるいは ＊ 異常にリン酸化されたタウを認識するポリクローナル抗体、又はＰＨ Ｆ−タウのエピトープを有するペプチドを認識するポリクローナル抗体（このポ リクローナル抗体は、本発明のエピトープとは異なるエピトープと免疫複合体を 形成することができ、好適には固定化タウ蛋白を使用する免疫親和性クロマトグ ラフィーにより精製されている）であり得る〕； − 特異的標識付けのため又は二次抗体とカップリングするためのマーカー； − 一方では本発明のモノクローナル抗体と試料との間の、他方では結合した 二次抗体とマーカーとの間の免疫反応を行うための適切な緩衝液; − 場合によっては、標準物質の目的のため、又は目的抗原に関する競合物質 の目的のための、アミノ酸１４３〜２５４にわたる領域に含まれるＰＨＦ−タウ のエピトープを有するペプチド を含むことを特徴とする。 アルツハイマー病のような、異常にリン酸化されたタウ蛋白が関与する脳／神 経疾患のインビトロ検出又は診断のための本発明の好適な実施態様は、本発明の モノクローナル抗体の混合物（組合せ）、又は少なくとも１つの本発明のモノク ローナル抗体と、ヒトタウ４０の１４３〜２５４位にわたる領域（配列番号１） に存在するＰＨＦ−タウの領域を特異的に認識することのできる他の抗体との組 合せを含む、上述のような方法又はキットに関し、上記のモノクローナル抗体は 、好適には以下のもの： ＊（１）１９９２年１２月２２日に第９２１２２２０４号としてＥＣＡＣＣに 寄託したハイブリドーマにより産生される、モノクローナル 抗体ＡＴ１８０； ＊（２）１９９３年７月７日に第９３０７０７７４号としてＥＣＡＣＣに寄託 したハイブリドーマにより産生される、モノクローナル抗体ＡＴ２７０； ＊（３）１９９１年１０月８日に第９１１００８０６号としてＥＣＡＣＣに寄 託したハイブリドーマにより産生される、モノクローナル抗体ＡＴ８； から選択され、そして上記混合物は、好適には以下のリスト： ＊モノクローナル抗体（１）及び（２）を含むモノクローナル抗体の混合物； ＊モノクローナル抗体（１）及び（３）を含むモノクローナル抗体の混合物； ＊モノクローナル抗体（２）及び（３）を含むモノクローナル抗体の混合物； ＊モノクローナル抗体（１）、（２）及び（３）を含むモノクローナル抗体の 混合物； から選択され、上記の方法又はキットは、更に、 − インビトロ診断すべき試料を含む調製物； − 二次抗体 〔＊ 異常にリン酸化されたタウ蛋白のエピトープ、又はエピトープを有す る任意のリン酸化タウペプチドのエピトープ（これらのエピトープは本発明のエ ピトープとは異なる）を認識するモノクローナル抗体であり得るか、あるいは ＊ 異常にリン酸化されたタウを認識するポリクローナル抗体、又はＰＨ Ｆ−タウのエピトープを有するペプチドを認識するポリクローナル 抗体（このポリクローナル抗体は、本発明のエピトープとは異なるエピトープと 免疫複合体を形成することができ、好適には固定化タウ蛋白を使用する免疫親和 性クロマトグラフィーにより精製されている）であり得る〕； − 特異的標識付けのため又は二次抗体とカップリングするためのマーカー； − 一方では本発明のモノクローナル抗体と試料との間の、他方では結合した 二次抗体とマーカーとの間の免疫反応を行うための適切な緩衝液； − 場合によっては、標準物質の目的のため、又は目的抗原に関する競合物質 の目的のための、ＰＨＦ−タウのエピトープを有するペプチドを含むか、あるい は使用することを特徴とする。 更に別の実施態様によれば、本発明は、抗体をコーティングし検出することを 含むサンドイッチＥＬＩＳＡ検出フォーマットに関係する、アルツハイマー病の ような、異常にリン酸化されたタウ蛋白が関与する脳／神経疾患をインビトロで 検出又は診断するための方法又はキットに関し、上記のコーティング抗体は、少 なくとも１つの本発明のモノクローナル抗体よりなり、そして上記の検出抗体は 、エピトープが本発明のモノクローナル抗体に対するどのエピトープとも異なる 正常及び／又は異常にリン酸化されたヒトタウを検出することができる少なくと も１つのモノクローナル抗体よりなる。このような好適なサンドイッチＥＬＩＳ Ａフォーマットは、本発明の実施例の項で詳細に説明される。 表及び図の凡例第１表 ＰＨＦ−タウ特異的モノクローナル抗体ＡＴ１８０及びＡＴ２７０を使用する ＰＨＦ−タウ及び正常タウの検出。ＰＨＦ−タウを特異的に認識する飽和量のモ ノクローナル抗体でコーティングしたマイクロプレートを、異なる量の非リン酸 化又はリン酸化タウ〔後者は、組換え非リン酸化タウを、タウの異常なリン酸化 部位に対応する位置のＳｅｒ及びＴｈｒアミノ酸をリン酸化することができるラ ット脳抽出物と共にインキュベートすることにより調製した（Goedert et al.， 1993）〕を加えたＣＳＦと共にインキュベートした。結合した抗原を実施例の項 に記載のように検出した。第２表 ＡＤ患者、対照患者及び種々の非ＡＤ神経疾患の患者からのＣＳＦ試料を、記 載(実施例III)のように異なる組合せの捕獲用抗体を使用するＥＬＩＳＡで試験 した。イノテストｈｔａｕ〔Innotest htau（インノジェネティクス（Innogenet ics）、ベルギー〕を使用して行い、pg/mlＣＳＦで表した総タウの測定を除いて 、全ての値は、mOD 単位として表した。 各構成で使用した実験条件が異なるため、レーン内比較のみが可能である。第３表 対照患者、ＡＤ患者及び種々の非ＡＤ神経疾患（ＯＮＤ）のＣＳＦ試料を、イ ノテストｈｔａｕ(Innotest htau)〔インノジェネティクス（Innogenetics）、 ベルギー〕を使用して測定した。記載（実施例IV）のように、捕獲用抗体として ＡＴ８、ＡＴ１８０及びＡＴ２７０を使用し、 検出用抗体としてＡＴ１２０及びＨＴ７を使用したＰＨＦ−タウ特異的ＥＬＩＳ Ａを用いる更なる試験のために、ＡＤ患者とＯＮＤ患者のコホートから、高い総 タウ値を有する患者を選択した。結果は、総タウ〔イノテストｈｔａｕ(Innotes t htau)〕についてはＣＳＦ中のpg/ml タウで、ＰＨＦ−タウ特異的ＥＬＩＳＡ についてはmOD 単位として表した。第１図 モノクローナル抗体ＡＴ１８０を使用するＰＨＦ−タウ及び正常タウの検出。 ＰＨＦ−タウを特異的に認識する飽和量のモノクローナル抗体ＡＴ１８０でコー ティングしたマイクロプレートを、異なる量の非リン酸化又はリン酸化タウ〔後 者は、組換え非リン酸化タウを、タウの異常なリン酸化部位に対応する位置のＳ ｅｒ及びＴｈｒアミノ酸をリン酸化することができるラット脳抽出物と共にイン キュベートすることにより調製した（Goedert et al.，1993）〕を加えたＣＳＦ と共にインキュベートした。結合した抗原を実施例の項に記載のように検出した 。第２図 モノクローナル抗体ＡＴ２７０を使用するＰＨＦ−タウ及び正常タウの検出。 ＰＨＦ−タウを特異的に認識する飽和量のモノクローナル抗体ＡＴ２７０でコー ティングしたマイクロプレートを、異なる量の非リン酸化又はリン酸化タウ〔後 者は、組換え非リン酸化タウを、タウの異常なリン酸化部位に対応する位置のＳ ｅｒ及びＴｈｒアミノ酸をリン酸化することができるラット脳抽出物と共にイン キュベートすることにより調製した（Goedert et al.，1993）〕を加えたＣＳＦ と共にインキュベートした。結合した抗原を実施例の項に記載のように検出した 。第３図 ラット脳からのプロテインキナーゼ活性による野生型及び突然変異型 組換えタウ(ヒトタウ２４クローンから発現させた；Goedert and Jakes，1990) のリン酸化。抗タウ抗血清１３４、及びモノクローナル抗体ＡＴ８及びＡＴ１８ ０を用いた免疫ブロット。レーン１、タウ２４；レーン２、タウ２４＋脳抽出物 ；レーン３、Ｔ２３１ Ａタウ２４；レーン４、Ｔ２３１ Ａタウ２４＋脳抽出 物；レーン５、Ｓ２３５ Ａタウ２４；レーン６、Ｓ２３５ タウ２４＋脳抽出 物。第４図 ラット脳からのプロテインキナーゼ活性による野生型及び突然変異型組換えタ ウ（ヒトタウ２４クローンから発現させた）のリン酸化。抗タウ抗血清１３４及 びモノクローナル抗体ＡＴ８及びＡＴ２７０を用いた免疫ブロット。レーン１、 タウ２４；レーン２、タウ２４＋脳抽出物；レーン３、Ｔ１７５ Ａタウ２４； レーン４、Ｔ１７５ Ａタウ２４＋脳抽出物；レーン５、Ｔ１８１ Ａタウ２４ ；レーン６、Ｔ１８１ Ａタウ２４＋脳抽出物。 実施例実施例Ｉ 抗原としてＰＨＦ−タウを使用するモノクローナル抗体ＡＴ１８０及びＡＴ２７ ０の調製１．免疫用抗原の調製 Greenberg and Davies（1990）の変法によりＰＨＦ−タウを部分精製した。大 部分が前頭及び側頭皮質からの灰白質よりなる死後組織を、組織学的に確認され たアルツハイマー患者から得た。このアルツハイマー灰白質脳試料（５〜１０ｇ ）を、冷緩衝液Ｈ（１０mMトリス／１mMＥＧＴＡ／０．８M ＮａＣｌ／１０％蔗 糖、pH７．４）１０容量と共に、テフロン／ガラスのポッターＳ（Potter S）〔 ブラウン(Braun)、ドイツ〕ホモジナ イザー中でホモジナイズした。ホモジネートを、６０Ｔｉ ＭＳＥローター中で ２７，０００×ｇで４℃で２０分間遠心分離後、ペレットを除き、上澄液を１％ （重量／容量）Ｎ−ラウロシルサルコシン及び１％（容量／容量）２−メルカプ トエタノールに調整して、ミキサー〔スウェラブ（Swelab）、スウェーデン〕で 回転させながら、３７℃で２．５時間インキュベートした。上澄液混合物を１０ ８，０００×ｇで２０℃で３５分間遠心分離した。このＰＨＦ−タウ含有ペレッ トをＰＢＳで穏やかに洗浄して、最後に同じ緩衝液１mlに懸濁した。 抗原調製物を、１０％ドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリルアミドゲル電気 泳動、続いてポリクローナルウサギ抗ヒト正常タウ抗血清を使用するウェスタン ブロッティングにより評価した(Mercken et al.，1992a)。２．免疫プロトコール及び融合手順 Ｂａｌｂ／ｃマウスを完全フロイントアジュバント中のＰＨＦ−タウ調製物１ ００μg で皮下投与により初回免疫し、その後、不完全フロイントアジュバント 中の同じ抗原１００μg で３週間の間隔で３回腹腔内投与により追加免疫した。 融合の前３日目と２日目に、マウスを生理食塩水中のＰＨＦ−タウ１００μg で 追加免疫した。 いてマウス脾臓細胞をＳＰ２／０ミエローマ細胞と融合させた。 融合実験の細胞を、フィーダー層としてマウス腹腔マクロファージを前もって 接種した９６ウェルプレートに、４．５×１０⁴脾臓細胞／ウェルの密度で懸濁 した。これらのウェルを、連続増殖１２日後、以下に詳述するサンドイッチＥＬ ＩＳＡにより、抗ＰＨＦ−タウ抗体産生についてスクリーニングした。 ２０％ウシ胎児血清、ピルビン酸ナトリウム（１mM）、Ｌ−グルタミン（２mM ）、ペニシリン（１００U/ml）、ストレプトマイシン（１００mg/ml)、及び非必 須アミノ酸を補足したダルベッコー改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で、ハイブ リドーマの増殖を行った。全ての製品はギブコ（Gibco）（ペーズリー、英国） から購入した。細胞は、加湿したＣＯ₂空気インキュベーター中でインキュベー トした。３．抗ＰＨＦ−タウ抗体スクリーニングのためのサンドイッチＥＬＩＳＡ 抗ＰＨＦ−タウモノクローナル抗体の検出に使用したスクリーニングＥＬＩＳ Ａは、コーティング相に親和性精製したポリクローナルウサギ抗ヒトタウ抗体(M ercken et al.，1992a)を用いるサンドイッチＥＬＩＳＡ系であった。このため に、臭化シアンで活性化したセファロース〔ファルマシア社（Pharmacia，LKB） スウェーデン〕への共有結合による固定を用いる免疫親和性カラムの調製に、Me rcken et al.(1992a)に記載されたように調製した精製したヒト正常タウを使用 した。親和性結合した抗タウ画分を、このカラムからpH２．５の０．１M クエン 酸緩衝液で溶出した。中和後、抗タウ含有画分をプールして、コーティング緩衝 液（１０mMトリス、１０mMＮａＣｌ、１０mMＮａＮ₃、pH８．５）中で高結合性 マイクロタイタープレート〔ヌンク（Nunc）、ギブコ(Gibco)、ペーズリー、英 国〕上に４℃で一晩コーティング（１μg/ml）した。非特異的結合を低下させる ため、ＰＢＳ中の１０％飽和カゼイン１２５μl で３０分間オーバーコーティン グした後、このプレートを、適切に希釈したＰＨＦ−タウ調製物１００μl と共 に３７℃で６０分間インキュベートした。このプレートをＰＢＳ−０．０５％ T ween２０(v/v)で３回洗浄し；ハイブリドーマ上澄液１００μl を添加して、３ ７℃で１時間インキュベー ションを続けた。洗浄後、結合したモノクローナル抗体を、ペルオキシダーゼ結 合ウサギ抗マウス血清〔ダコパッツ(Dakopatts)、グロストルップ（Glostrup） 、デンマーク〕で検出した。全ての試薬は、１０％カゼインを含むＰＢＳで希釈 した。最後の洗浄後、０．４２mM３，５，３’，５’−テトラメチルベンジジン 、１００mMクエン酸中０．００３％(v/v)Ｈ₂Ｏ₂、１００mMリン酸水素二ナトリ ウム、pH４．３を１００μl 、ペルオキシダーゼの基質として添加した。２M Ｈ₂ ＳＯ₄溶液５０μl で反応を停止させた。タイターテク・マルチスキャン（Tite rtek Multiscan）〔フローラボラトリーズ(Flow Laboratories)、エフラブ社(Ef lab，Oy)、フィンランド〕で４５０nmで吸光度を読んだ。 このような融合実験から、上記３に記載されたスクリーニング方法を使用して 、２８個の陽性培養物（即ち、抗ＰＨＦ−タウモノクローナル抗体を分泌する培 養物）を、全１，４４０培養物の中から選び出した。これらの陽性培養物を、任 意にＡＴ１〜ＡＴ２８と名付けた（これらのハイブリドーマ培養物の幾つか、即 ち、ＡＴ１〜ＡＴ１４は、Mercken et al.，1992b により記載されている）。こ の最初のスクリーニングにおけるように、ウェルの肉眼観察によると、陽性培養 物は、大部分混合クローンよりなることが判った（ウェル当り通常１〜４クロー ンの間）。全てのハイブリドーマ培養物を、当業者に公知の方法である限界希釈 法によりサブクローン化して、最終的に均一なイディオタイプを有する抗体を分 泌する純粋なハイブリドーマクローンを得た。これらの純粋なハイブリドーマク ローンの幾つかを、実施例IIに記載されるようにＥＬＩＳＡで正常及びＰＨＦ− タウへのこれらの反応性パターンに関して、及び実施例IIに開示されるようにタ ウ突然変異体を使用するウェスタンブロット解析によりこれらのエピトープの位 置に関して、更に試験した。 後者の手順は以下のとおり行った：精製した正常ヒトタウ及びＰＨＦ−タウを １０％ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲルにのせて、Laemmli(1970)による変性条 件下で泳動した。 ＳＤＳ−ＰＡＧＥ後、ニトロセルロース〔ハイボンド−Ｃ(Hybond-C)、アマー シャム（Amersham）、ブリュッセル、ベルギー〕への移行を、１０mMＮａＨＣＯ₃ 、３mMＮａ₂ＣＯ₃、pH９．９中で、冷却しながら５５Ｖで１２０分間行った。 ブロッティング後、このニトロセルロースをリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で 平衡化して、蛋白結合部位をブロット緩衝液〔５％(w/v)乾燥スキムミルク及び １０％(v/v)ウシ新生児血清を補足したＰＢＳ〕でブロッキングした。ブロット した蛋白を各ハイブリドーマの抗体と共に４℃で一晩インキュベートした。ＰＢ Ｓ−０．０５％ Tween２０(v/v)で３回洗浄後、西洋ワサビペルオキシダーゼ標 識ウサギ抗マウス免疫グロブリン〔ダコパッツ(Dakopatts)、グロストルップ（G lostrup）、デンマーク〕を１／３，０００希釈で使用して、室温で９０分間イ ンキュベートした。全ての抗血清はブロット緩衝液で希釈した。次に、ブロット をＰＢＳ／Tween で３回洗浄して、基質溶液〔ＰＢＳ、０．０５％(w/v)３，３ ’−ジアミノベンジジン、０．０３％(v/v)Ｈ₂Ｏ₂〕で発色させ、次いでＨ₂Ｏ中 で反応を停止させた。 これらの解析の結果として、２８個のうちで８個のハイブリドーマ（ＡＴ１８ ０とＡＴ２７０を含む）が真にＰＨＦ−タウ特異的であることが判った。これら のＰＨＦ−タウ特異的モノクローナル抗体を、ＥＬＩＳＡを使用して脳脊髄液中 のＰＨＦ−タウ検出能力について最終的に試験した（実施例IVに説明する）。後 の実施例に説明されるように、ＡＴ２７０とＡＴ１８０と呼ばれる２つのモノク ローナル抗体が、増幅技法を適用することなく、異なる量のリン酸化及び非リン 酸化タウを加えた ＣＳＦ中で測定すると、少なくとも１０pg/ml 以上のリン酸化タウの特異的検出 を可能にすることが判った（リン酸化タウは、Goedert et al.，1993に記載され るように、組換え非リン酸化タウを、タウの異常なリン酸化部位に対応する位置 のＳｅｒ及びＴｈｒアミノ酸をリン酸化することができるラット脳抽出物と共に インキュベートすることにより調製した）。更に、モノクローナル抗体ＡＴ２７ ０は、未濃縮ＣＳＦ中のＰＨＦ−タウを検出することができた（後述参照）。Ａ Ｔ１８０の使用に基づく測定では、５倍濃縮ＣＳＦ中のＰＨＦ−タウを検出する ことができたが、一方ＡＴ８では、１０倍濃縮ＣＳＦ中のＰＨＦ−タウを検出で きなかった。これらの評価基準に基づき、これらのエピトープの更なる性状解析 のためにハイブリドーマＡＴ１８０とＡＴ２７０を選択し、第９２１２２１０４ 号と第９３０７０７７４号としてＥＣＡＣＣに寄託した。４．抗体クラス及びサブクラスの決定 イノ−ＬＩＡ（Inno-LIA）〔イノジェネティクス（Innogenetics）、ゲント、 ベルギー〕により抗体クラス及びサブクラスを決定した。抗体ＡＴ１８０及びＡ Ｔ２７０は、ＩｇＧｌ、カッパサブタイプであるらしいことが判った。 実施例II ＰＨＦ−タウ特異的抗体及びこれらのエピトープの性状解析１．ＥＬＩＳＡにおける正常タウからの異常にリン酸化したタウの識別 親和性精製した正常タウの調製はMercken et al.(1992b)に記載されており、 ＰＨＦ−タウについてはGreenberg and Davies（1990）；Mercken et al.(1992a )に本質的に記載されている。正常タウ及びＰＨＦ−タウ標準物質の純度をＳＤ Ｓ−ＰＡＧＥにより測定した。また、試料を、製造業者の指示通りに４２０Ａ／ Ｈアミノ酸分析機〔アプライドバイオシステム ズ社(Applied Biosystems B.V.)、マーセン（Maarssen）、オランダ〕で分析し た。正常タウ及びＰＨＦ−タウの両方とも、予想されたアミノ酸組成を示した。 親和性精製した正常タウ及びＰＨＦ−タウ両者の正確な蛋白濃度を、内部標準ペ プチドを使用して測定した。 ハイブリドーマＡＴ１８０又はＡＴ２７０に由来し、プロテインＧカラムクロ マトグラフィーにより無血清ならし培地から精製したＰＨＦ−タウモノクローナ ル抗体を、コーティング緩衝液（１０mMトリス、１０mMＮａＣｌ、１０mMＮａＮ₃ 、pH８．５）中３μg/mlで、高結合性マイクロタイタープレート〔ヌンク（Nun c）、ギブコ(Gibco)、ペーズリー、英国〕上に４℃で一晩コーティングした。非 特異的結合を低下させるため、ＰＢＳ中の１０％飽和カゼイン１５０μl で３０ 分間オーバーコーティングした後、このプレートを、適切に希釈したタウ又はＰ ＨＦ−タウ標準物質１００μl と共に３７℃で６０分間インキュベートした。こ のプレートをＰＢＳ−０．０５％ Tween２０(v/v)で５回洗浄し、２つのビオチ ン化抗体（ＡＴ１２０及びＨＴ７、Vandermeeren et al.，1993; Mercken，博士 論文）１００μl を最終濃度０．２μg/mlで添加して、室温で１時間インキュベ ートした。洗浄後、西洋ワサビペルオキシダーゼ結合ストレプトアビジン〔ジャ クソン(Jackson)、インノジェネティクス（Innogenetics）、ベルギー〕を１／ １０，０００希釈で室温で３０分間添加した。ＰＢＳ／ Tween２０での最終洗浄 後、０．４２mM３，５，３’，５’−テトラメチルベンジジン、１００mMクエン 酸中０．００３％(v/v)Ｈ₂Ｏ₂、１００mMＮａ₂ＨＰＯ₄、pH４．３を１００μl 、室温で３０分間、ペルオキシダーゼの基質として添加した。２M Ｈ₂ＳＯ₄溶液 ５０μl でこの反応を停止させた。タイターテク・マルチスキャン（Titertek M ultiscan）〔フローラボラトリーズ(Flow Laboratories)、 エフラブ社(Eflab，Oy)、フィンランド〕で４５０nmで吸光度を読んだ。 ＡＴ１８０及びＡＴ２７０のＰＨＦ−タウに対する特異性を示した（第１表、 第１図及び第２図）。これらから、正常タウ１μg でも反応性がないことが判る 。２．組換えタウ突然変異体による選択したＰＨＦ−タウ特巽的抗休のエピトープ のマッピング タウの４回反復型イソフォームに対応し、ＮｄｅＩ部位がイニシエーターコド ンの中にある全長ｃＤＮＡクローン（ヒトタウ２４；ｈｔａｕ２４）(Goedert a nd Jakes，1990)を、Ｍ１３ｍｐ１８のＥｃｏＲＩ部位にサブクローン化した。 部位特異的突然変異導入法を使用し、以下のアミノ酸を表すコドンをＡｌａに変 えた：Ｔ１５３、Ｔ１７５、Ｔ１８１、Ｔ１９９、Ｔ２０５、Ｔ２１２、Ｔ２１ ７、Ｔ２３１、Ｓ２３５。これらを、以降、Ｔ１５３Ａなどの突然変異体と呼ぶ 。これらの部位の組合せを有する構築物も評価した。ＮｄｅＩとＥｃｏＲＩによ る切断後、生じた断片を発現プラスミドｐＲＫ１７２（Mc Leod et al.，1987） 中のＴ７ＲＮＡポリメラーゼプロモーターの下流にサブクローン化して、この組 換えプラスミドで大腸菌(E．coli)ＢＬ２１（ＤＥ３）（Studier et al.，1990 ）細胞を形質転換した。細菌培養物を増殖させ、誘導をかけて、記載(Goedert a nd Jakes，1990)されるようにタウ蛋白を精製した。 １０mMオカダ酸、１mMＰＭＳＦ、２０μg/mlロイペプチン、２０μg/mlアプロ チニン及び２０μg/mlペプスタチン中で成熟ラット脳（１ｇ／２．５ml）をホモ ジナイズすることにより、脳プロテインキナーゼ活性物を調製し、４０，０００ rpm で４℃で１時間遠心分離した。この上澄液を直接リン酸化に使用した（Goed ert et al.，1993）。３７℃で、４０mM ＨＥＰＥＳ、pH７．２、２mMＡＴＰ、２mMＭｇＣｌ₂、タウ蛋白（１μM)、ラッ ト脳抽出物（１μl)、５mMＥＧＴＡ、２mMＤＴＴ、１μM オカダ酸、１mMＰＭＳ Ｆ、２０μg/mlアプロチニン及び２０μg/mlペプスタチンを含むインキュベーシ ョン（０．０５ｍl）を行った。脳抽出物の添加により反応を開始し、２４時間 インキュベートして、アリコートをＳＤＳ−ＰＡＧＥに使用した。対照は、脳抽 出物を除いた他は同じ条件下でインキュベートした。結果 正常なｈｔａｕ２４クローン又はｈｔａｕ２４突然変異体を、ラット脳抽出物 の含有するプロテインキナーゼによりリン酸化して（Goedert et al.，1993）、 ＳＤＳ−ＰＡＧＥを行い、ＡＴ１８０、ＡＴ２７０又はタウ抗血清１３４（リン 酸化に非依存性）を使用して免疫ブロットした（Goedert et al.，1989）。ＡＴ ２７０及びＡＴ１８０は、脳抽出物によるリン酸化前には野生型又は突然変異型 タウ蛋白を染色しなかった。しかし、脳抽出物と２４時間インキュベーションし た後、ＡＴ２７０は野生型タウを認識したが、Ｔ１８１Ａタウを認識しなかった （第３図）。これにより、ＡＴ２７０による染色には、少なくともＴ１８１がリ ン酸化されていることが必要であることが確定した。モノクローナル抗体ＡＴ１ ８０は、同程度にリン酸化野生型タウを認識したが、リン酸化Ｔ２３１Ａ突然変 異体を認識できず、これは、ＡＴ１８０エピトープが認識のためにはＴ２３１の リン酸化を要することを示す（第４図）。Ｓ２３５Ａ突然変異体のやや弱い染色 は、脳抽出物中の幾つかの因子が、この型の測定を制限しており、このため、リ ン酸化剤として活性化組換えプロテインキナーゼを使用することにより確認した ように、Ｓ２３５部位がそのリン酸化状態に必ずしも完全に変換されなかったと いう事実による（データは示してい ない）。組換えタウを活性化組換えＭＡＰキナーゼ単独又はＧＳＫ３キナーゼ単 独で処理した場合、ＡＴ１８０エピトープは生成されず、一方、ＭＡＰキナーゼ とＧＳＫ３キナーゼの混合物で同じ実験を行うと、正しくリン酸化が起こり、Ａ Ｔ１８０と免疫反応した。 実施例III 未濃縮ＣＳＦ中のＰＨＦ−タウを検出するためのＰＨＦ−タウ抗体の異なる組合 せの使用 我々は、検出物質としてＡＴ８抗体の単独使用に基づく異常にリン酸化された タウを検出するための測定法が、未濃縮のＣＳＦでも濃縮ＣＳＦでもＡＴ８エピ トープを検出することができなかったことを、以前に示した(Vandermeeren et a l.，1993)。ＡＴ１８０及びＡＴ２７０による継続的な実験では、異常にリン酸 化されたタウに存在するＡＴ２７０のエピトープがほとんどの未濃縮アルツハイ マーＣＳＦ試料中で検出することができるのに対して、ＡＴ１８０エピトープは 高レベルの総タウを含有するＣＳＦ試料中の異常にリン酸化されたタウを検出で きるにすぎず、全てのアルツハイマーＣＳＦ試料中のＰＨＦ−タウを検出するこ とはないことが判った。次に、ＡＴ２７０を単独で又は他の抗体（ＡＴ８、ＡＴ １８０）との異なる組合せで使用した。異常にリン酸化されたタウが記述されて いる異なる神経疾患（例えば、ピック病、クロイツフェルド−ヤコブ病、及びパ ーキンソン病）に罹患している患者のＣＳＦ中のＰＨＦ−タウの存在を調べるた めに、固相結合コーティング抗体として、抗体の組合せを使用した（第２表参照 ）。 好適なＰＨＦ−タウ特異的測定法は、以下のように行うことができた：３つの モノクローナル抗体、ＡＴ８、ＡＴ１８０、ＡＴ２７０を、１０mMトリス、pH８ ．６、１０mMＮａＣｌ、１０mMＮａＡｚ中、最終濃度 ５μg/mlで、４℃で一晩、高結合性マイクロタイタープレート〔ヌンク（Nunc） 、ギブコ(GIBCO)、ペーズリー、英国〕にコーティングした。非特異的結合を低 下させるため、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）中１０％飽和カゼイン１５０μ l で１時間オーバーコーティングした後、プレートを、適切に希釈した組換えリ ン酸化タウ標準物質１００μl と共に、又は５％ Tween２０を補足した未濃縮Ｃ ＳＦ試料と共に、室温で一晩インキュベートした。このプレートをＰＢＳ／０． ０５％ Tween２０（容量／容量）で５回洗浄し、最終濃度０．２μg/mlで２つの ビオチン化抗体（ＡＴ１２０及びＨＴ７；Vandermeeren et al.，1993; Mercken ，博士論文）１００μl を添加して、室温で１時間インキュベートした。洗浄後 、西洋ワサビペルオキシダーゼ結合ストレプトアビジン〔ジャクソン(Jackson) 、インノジェネティクス（Innogenetics）、ベルギー〕を１／１０，０００希釈 で室温で３０分間添加した。ＰＢＳ／ Tween２０での最後の洗浄後、０．４２mM ３，５，３’，５’−テトラメチルベンジジン、１００mMクエン酸中０．００３ ％（容量／容量）Ｈ₂Ｏ₂、１００mMＮａ₂ＨＰＯ₄、pH４．３を１００μl、室温 で３０分間ペルオキシダーゼの基質として添加した。２M Ｈ₂ＳＯ₄溶液５０μl でこの反応を停止させた。タイターテク・マルチスキャン（Titertek Multiscan ）〔フローラボラトリーズ(F1ow Laboratories)、エフラブ社(Eflab，Oy)、フィ ンランド〕で４５０nmで吸光度を読んだ。 実施例IV 選択したＰＨＦ−タウ特異的モノクローナル抗体による脳脊髄液試料中のＰＨＦ −タウの検出脳脊髄液試料 患者からの生前のＣＳＦ試料を、アントワープ大学病院神経科 (the department of Neurology of the University Hospital of Antwerp)で集 めた。全ての試料は、通常の診断目的で行った腰椎穿刺により得たものであった 。ＣＳＦ試料は凍結して使用時まで−７０℃で保存した。試料は、アルツハイマ ー患者、神経症の合併がない患者及び種々の神経疾患の患者から採取した。これ らの試料を、イノテストｈｔａｕ（Innotest htau）〔インノジェネティクス（I nnogenetics）、ベルギー〕を使用して総タウ濃度を測定して、実施例IIIで詳述 した好適なＰＨＦ−タウ測定法によりＰＨＦ−タウの存在について更に分析する ため、総タウが高値を示す試料を残した。結果 この測定法と記載したＣＳＦ試料とを使用して、第３表に要約した結果を得た 。この表から、対照とＯＮＤ患者については平均ＰＨＦ−タウレベルはむしろ低 いままであった（対照：３８１mOD；ＯＮＤ、退行性：４２３mOD ＯＮＤ、炎症 性：３９２mOD；ＯＮＤ、血管性：３４０mOD）が、一方、アルツハイマー患者の 平均は８１４mOD 単位であったことは明らかである。更に、第３表からわかるよ うに、ＯＮＤ群の総タウの高値は、ＰＨＦ−タウの平行した上昇を常に伴ってい るわけではないが、一方、ＡＤ患者の総タウの高レベルは、常にＰＨＦ−タウ濃 度の上昇を引き起こしている。したがって、対照群、ＯＮＤコホート及びＡＤ患 者からの集積した証拠は、ＡＤ及びＡＤ関連症候群〔例えば、多発梗塞性痴呆症 (multiple infarct dementia)、パーキンソン病合併痴呆症及びある種の特定さ れない痴呆症〕についてのＰＨＦ−タウ測定法の診断特異性を強く示した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ｇ０１Ｎ 33/53 9162−4Ｂ Ｃ１２Ｎ 15/00 Ｃ //(Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｒ 1:91） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ)，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，Ｎ Ｌ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ファン・デ・フォールデ，アンドレ ベルギー国、ベー−9160 ローケレン、フ ルンストラート 22

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．下記アミノ酸配列： を有する１４３〜２５４位にわたる領域に存在する、異常にリン酸化されたタウ 蛋白（ＰＨＦ−タウ）に属する抗原のリン酸化エピトープと免疫複合体を形成す るモノクローナル抗体であって、脳脊髄液（ＣＳＦ）中の異常にリン酸化された タウ蛋白（ＰＨＦ−タウ）を特異的に検出することができることを特徴とするモ ノクローナル抗体。 ２．− 請求項１記載の配列（配列番号１）内に位置するリン酸化エピトープ； 又は − それ自体請求項１記載のヒトタウ蛋白領域（配列番号１）内に位置するリ ン酸化エピトープと複合体を形成することができるモノクローナル抗体との免疫 複合体を形成することができる任意の他のリン酸化ペプチドとの免疫複合体を形 成することを特徴とする、請求項１記載のモノクローナル抗体。 ３．１９９２年１２月２２日に第９２１２２２０４号としてＥＣＡＣＣに寄託さ れたハイブリドーマにより分泌される、請求項１又は２のモノクローナル抗体Ａ Ｔ１８０。 ４．１９９３年７月７日に第９３０７０７７４号としてＥＣＡＣＣに寄託された ハイブリドーマにより分泌される、請求項１又は２のモノクローナル抗体ＡＴ２ ７０。 ５．請求項１〜４のいずれか１項記載のモノクローナル抗体を分泌するハイブリ ドーマ、更に詳しくは、１９９２年１２月２２日に第９２１２２２０４号として ＥＣＡＣＣに寄託されたハイブリドーマ、又は１９９３年７月７日に第９３０７ ０７７４号としてＥＣＡＣＣに寄託されたモノクローナル抗体。 ６．請求項１〜４のいずれか１項記載の任意のモノクローナル抗体と特異的に免 疫複合体を形成することができ、リン酸化型であり、６〜１００個のアミノ酸を 含むペプチドであって、 − ペプチドの配列が、配列番号１に示される配列のリン酸化部分を含むか、又 はこの部分よりなるか、あるいは、 − ペプチドの配列が、請求項１〜４のいずれか１項記載のモノクローナル抗体 と免疫複合体を形成することができるペプチドの配列を含むか、又はこの配列よ りなるペプチド。 ７．下記配列： （配列中、Ｔｈｒは、リン酸化されている）よりなるか、又は、そのアミノ酸配 列中にこの配列を含む、請求項３記載のモノクローナル抗体と特異的に免疫複合 体を形成することを特徴とする、請求項６記載のペプチド。 ８．下記配列： （配列中、Ｔｈｒは、リン酸化されている）よりなるか、又は、そのアミノ酸配 列中にこの配列を含む、請求項４記載のモノクローナル抗体と特異的に免疫複合 体を形成することを特徴とする、請求項６記載のペプチド。 ９．免疫化により請求項１〜４のいずれか１項記載のモノクローナル抗体を生成 することができる、請求項６〜８のいずれか１項記載のリン酸化ペプチド。 １０．請求項１〜４のいずれか１項記載のモノクローナル抗体を分泌する、請求 項５記載のハイブリドーマを取得し単離する方法であって、以下の工程： − 抗原、好適には請求項１〜４のいずれか１項記載のモノクローナル抗体によ り認識される、異常にリン酸化されたタウ（ＰＨＦ−タウ）又は請求項６〜９の いずれか１項記載のリン酸化ペプチドである抗原で、前もってインビボ免疫した 動物（例えば、マウス又はラット）の脾臓細胞から、又は、同抗原で前もってイ ンビトロ免疫したこのような動物の脾臓細胞から出発して； − この免疫された細胞を、ハイブリドーマ形成条件下でミエローマ細胞と融合 させて；そして − 脳脊髄液（ＣＳＦ）中の異常にリン酸化されたタウ（ＰＨＦ−タウ）のリン 酸化エピトープを特異的に認識するモノクローナル抗体を分泌するハイブリドー マを選択すること を含むことを特徴とする方法。 １１．− 請求項１〜４のいずれか１項記載のモノクローナル抗体により認識さ れる、異常にリン酸化されたタウ（ＰＨＦ−タウ）、又は請求項６〜９のいずれ か１項記載のリン酸化タウペプチドで、前もってインビト ロ免疫したマウスの脾臓細胞から出発して； − この免疫された細胞を、ハイブリドーマ形成条件下でミエローマ細胞と融合 させて；そして − ＰＨＦ−タウを特異的に認識し、ＣＳＦ中のＰＨＦ−タウを特異的に検出す ることができるモノクローナル抗体を分泌するハイブリドーマを選択することを 含むことを特徴とする、請求項１０記載の方法により得られる、請求項１〜４の いずれか１項記載のモノクローナル抗体。 １２．− 請求項５記載の選択されたハイブリドーマ又は請求項９の方法により 得られるハイブリドーマを、適切な培地中で培養し；そして − この選択されたハイブリドーマにより排出されるモノクローナル抗体を回収 するか；又は代わりに − 請求項５記載の選択されたハイブリドーマ又は請求項９の方法により得られ るハイブリドーマを、マウスの腹腔中に注入し、そしてマウスに腹水が産生され た時、この腹水から生成したモノクローナル抗体を回収することを含む、請求項 １〜４のいずれか１項記載のモノクローナル抗体を産生する方法。 １３．アルツハイマー病のようなＰＨＦ−タウ蛋白が関与する脳／神経疾患の死 後の検出又は診断の方法であって、少なくとも下記工程： − 請求項１〜４のいずれか１項記載のモノクローナル抗体を、抗原抗体複合 体が生成するのに適した条件下で、アルツハイマー病、又は異常にリン酸化され たタウ（ＰＨＦ−タウ）が関与する任意の他の疾患であった患者から単離したＮ ＦＴの調製物又は界面活性剤で抽出した脳ホモジネートと接触させて； − この脳ホモジネートへのこの抗体の免疫学的結合を検出し、そして場合に よってはこの複合体から抗原を分離して、精製された形で目的の抗 原を回収する工程 を含む方法。 １４．アルツハイマー病のような異常にリン酸化されたタウ蛋白が関与する脳疾 患のインビトロの検出又は診断の方法であって、 − ＰＨＦ−タウが関与する神経疾患、より詳しくはアルツハイマー病の疑い がある患者からのＣＳＦの試料、好適には未濃縮ＣＳＦ、血清の試料、又はこれ らから抽出した蛋白若しくはポリペプチドを、抗原抗体複合体を生成するのに適 したインビトロ条件下で、請求項１〜４のいずれか１項記載のモノクローナル抗 体と接触させて；そして − 脳脊髄液又は血清、又はこれらの抽出物の試料へのこの抗体の免疫学的結 合を検出すること を含む方法。 １５．アルツハイマー病、ダウン症候群、ピック病及び異常にリン酸化されたタ ウ蛋白又はらせんフィラメント対（paired helical filaments）が関係する他の 神経疾患のいずれかの疾患のインビトロ診断用キットであって、 − マイクロプレートに入れた請求項１〜４のいずれか１項記載の少なくとも １つのモノクローナル抗体； − インビトロ診断すべき試料（ＣＳＦ、血清又はこれらから抽出した蛋白） を含む調製物； − 二次抗体 〔＊ 異常にリン酸化されたタウ蛋白のエピトープ、又はＰＨＦ−タウのエ ピトープを有する任意のリン酸化タウペプチドのエピトープ（これらのエピトー プは本発明のエピトープとは異なる）を認識するモノクローナル抗体であり得る か、あるいは ＊ 異常にリン酸化されたタウを認識するポリクローナル抗体、又はＰＨ Ｆ−タウのエピトープを有するペプチドを認識するポリクローナル抗体（このポ リクローナル抗体は、本発明のエピトープとは異なるエピトープと免疫複合体を 形成することができ、好適には固定化タウ蛋白を使用する免疫親和性クロマトグ ラフィーにより精製されている）であり得る〕； − 特異的標識付けのため又は二次抗体とカップリングするためのマーカー； − 一方では本発明のモノクローナル抗体と試料との間、他方では結合した二 次抗体とマーカーとの間の免疫反応を行うための適切な緩衝液； − 場合によっては、標準物質の目的のため又は目的の抗原に関する競合物質 の目的のための、請求項１記載の領域（配列番号１）に含まれるＰＨＦ−タウの エピトープを有するペプチド を含むことを特徴とするキット。 １６．アルツハイマー病のような異常にリン酸化されたタウ蛋白が関与する脳／ 神経疾患のインビトロの検出又は診断のための、請求項１３〜１５のいずれか１ 項記載の方法又はキットであって、少なくとも１つの下記モノクローナル抗体の 組合せ： − 請求項１〜４のいずれか１項記載の少なくとも２つのモノクローナル抗体を 含む混合物； − 請求項１〜４のいずれか１項記載の少なくとも１つのモノクローナル抗体と 共に、タウ又はＰＨＦ−タウを認識する少なくとも１つの他のモノクローナル抗 体を含む混合物 を含む、方法又はキット。 １７．更に、請求項１〜４のいずれか１項記載の少なくとも１つの抗体よ りなるコーティング抗体と、エピトープが、請求項１〜４のいずれか１項記載の 任意のモノクローナル抗体のエピトープとは異なる、正常及び／又は異常にリン 酸化されたヒトタウの両方を検出することができる少なくとも１つのモノクロー ナル抗体よりなる検出用抗体とを含むサンドイッチ検出フォーマットであること を特徴とする、請求項１６記載の方法又はキット。