JPH0959635A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
液晶組成物および液晶表示素子Info
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- JPH0959635A JPH0959635A JP7237690A JP23769095A JPH0959635A JP H0959635 A JPH0959635 A JP H0959635A JP 7237690 A JP7237690 A JP 7237690A JP 23769095 A JP23769095 A JP 23769095A JP H0959635 A JPH0959635 A JP H0959635A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 ＴＮ−ＬＣＤおよびＳＴＮ−ＬＣＤ表示方式
に求められる種々の特性を満たし、特にネマチック液晶
相範囲の大きい液晶組成物の提供。 【解決手段】 第１成分として、一般式（Ｉ−ａ）で表
される化合物を少なくとも１種含有し、第２成分として
一般式（Ｉ−ｂ）で表される化合物を少なくとも１種含
有する。 （式中、Ｒ0 、Ｒ1 は各々独立して炭素数１〜１０のア
ルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示す。
いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない
２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ
−）によって置換されても良い。Ａ0 は側位の１つのＨ
がＦで置換されても良いｐ−フェニレン基を示す。）
に求められる種々の特性を満たし、特にネマチック液晶
相範囲の大きい液晶組成物の提供。 【解決手段】 第１成分として、一般式（Ｉ−ａ）で表
される化合物を少なくとも１種含有し、第２成分として
一般式（Ｉ−ｂ）で表される化合物を少なくとも１種含
有する。 （式中、Ｒ0 、Ｒ1 は各々独立して炭素数１〜１０のア
ルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示す。
いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない
２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ
−）によって置換されても良い。Ａ0 は側位の１つのＨ
がＦで置換されても良いｐ−フェニレン基を示す。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、透明電極を有する
２枚の基板で形成される密閉セル中に設けられた、少な
くとも１種のカイラル添加物を含むネマチック液晶組成
物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子に関す
る。さらに詳しくはツイストネマチック（ＴＮ）方式あ
るいはスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式に好適な
液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子
に関する。
２枚の基板で形成される密閉セル中に設けられた、少な
くとも１種のカイラル添加物を含むネマチック液晶組成
物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子に関す
る。さらに詳しくはツイストネマチック（ＴＮ）方式あ
るいはスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式に好適な
液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子
に関する。
【０００２】
【従来の技術】液晶表示素子（ＬＣＤ）の表示方式とし
てツイストネマチック（ＴＮ）方式、スーパーツイスト
複屈折（ＳＴＮ）方式、アクティブマトリックス（ＡＭ
−ＬＣＤ）方式等が提案され、次々に実用化されてき
た。これらのうち、ＴＮおよびＳＴＮ方式の液晶表示素
子に用いられる液晶組成物には、共通して以下のような
特性が求められる。 （１）室温を含む広い温度範囲でネマチック液晶相を示
すこと。特にネマチック−等方相相転移温度（透明点）
が高いこと。 （２）消費電力を小さくするために、しきい値電圧が小
さいこと。 （３）応答時間（τ）をできるだけ小さくするために、
粘度（η）が小さいこと。 （４）液晶表示素子に応じた適切な屈折率異方性（Δ
ｎ）を取り得ること。 （５）化学的に安定であること。 近年、ＬＣＤの動画への対応が強く要求されるようにな
ってきた。動画へ対応するためには、ＬＣＤを駆動する
際の応答速度が小さくなければならない。応答速度は液
晶組成物の粘度に比例するために、粘度の小さい液晶組
成物の開発が求められている。また、ＬＣＤのバッテリ
ー駆動が可能となったため、屋外での使用を目的とした
ＬＣＤ開発が進められてきた。屋外での使用をより確実
にするためには、ネマチック液晶相範囲をより拡大する
必要がある。しかしながら、このような液晶組成物は鋭
意検討されてはいるものの、常に改善を要求されている
のが現状である。末端にカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）
を有する化合物は２量体化（ｄｉｍｅｒｉｚａｔｉｏ
ｎ）し、液晶性を発現することが知られている（Ｄ．Ｄ
ｅｍｕｓ，Ｆｌｕｓｓｉｇｅ Ｋｒｉｓｔａｌｌｅ ｉ
ｎ Ｔａｂｅｌｌｅｎ，５７（１９７４））。そのよう
なカルボキシル基を有する化合物の応用したものとし
て、特開昭５４−１５１９５１号公報にはアルキルシク
ロヘキシルカルボン酸を用いた液晶組成物が開示されて
いる。しかしながら、アルキルシクロヘキシルカルボン
酸を用いると液晶組成物の粘度を下げることはできる
が、特に低温における相溶性が悪くネマチック液晶相範
囲が小さいという欠点を有している。また、特開平６−
５７２５２号公報にはアルキル安息香酸あるいはアルコ
キシ安息香酸を用いた液晶組成物が開示されている。こ
れらの安息香酸は液晶組成物の粘度を下げて、Δｎを大
きくすることはできるが、やはり低温における相溶性が
悪くネマチック液晶相範囲を大きくすることができない
という欠点を有している。
てツイストネマチック（ＴＮ）方式、スーパーツイスト
複屈折（ＳＴＮ）方式、アクティブマトリックス（ＡＭ
−ＬＣＤ）方式等が提案され、次々に実用化されてき
た。これらのうち、ＴＮおよびＳＴＮ方式の液晶表示素
子に用いられる液晶組成物には、共通して以下のような
特性が求められる。 （１）室温を含む広い温度範囲でネマチック液晶相を示
すこと。特にネマチック−等方相相転移温度（透明点）
が高いこと。 （２）消費電力を小さくするために、しきい値電圧が小
さいこと。 （３）応答時間（τ）をできるだけ小さくするために、
粘度（η）が小さいこと。 （４）液晶表示素子に応じた適切な屈折率異方性（Δ
ｎ）を取り得ること。 （５）化学的に安定であること。 近年、ＬＣＤの動画への対応が強く要求されるようにな
ってきた。動画へ対応するためには、ＬＣＤを駆動する
際の応答速度が小さくなければならない。応答速度は液
晶組成物の粘度に比例するために、粘度の小さい液晶組
成物の開発が求められている。また、ＬＣＤのバッテリ
ー駆動が可能となったため、屋外での使用を目的とした
ＬＣＤ開発が進められてきた。屋外での使用をより確実
にするためには、ネマチック液晶相範囲をより拡大する
必要がある。しかしながら、このような液晶組成物は鋭
意検討されてはいるものの、常に改善を要求されている
のが現状である。末端にカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）
を有する化合物は２量体化（ｄｉｍｅｒｉｚａｔｉｏ
ｎ）し、液晶性を発現することが知られている（Ｄ．Ｄ
ｅｍｕｓ，Ｆｌｕｓｓｉｇｅ Ｋｒｉｓｔａｌｌｅ ｉ
ｎ Ｔａｂｅｌｌｅｎ，５７（１９７４））。そのよう
なカルボキシル基を有する化合物の応用したものとし
て、特開昭５４−１５１９５１号公報にはアルキルシク
ロヘキシルカルボン酸を用いた液晶組成物が開示されて
いる。しかしながら、アルキルシクロヘキシルカルボン
酸を用いると液晶組成物の粘度を下げることはできる
が、特に低温における相溶性が悪くネマチック液晶相範
囲が小さいという欠点を有している。また、特開平６−
５７２５２号公報にはアルキル安息香酸あるいはアルコ
キシ安息香酸を用いた液晶組成物が開示されている。こ
れらの安息香酸は液晶組成物の粘度を下げて、Δｎを大
きくすることはできるが、やはり低温における相溶性が
悪くネマチック液晶相範囲を大きくすることができない
という欠点を有している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らはカルボキ
シル基を持つ異種の化合物を種々組合わせることによっ
て、これらの特性を満足させる液晶組成物が調整できる
ことを見いだした。すなわち、これら異種のカルボキシ
ル基を持つ化合物の組み合わせによって、異種どうしの
２量化が起こるためか、同種単体の組み合わせの場合に
比べ、中間的な物性（例えば屈折率異方性）を発現させ
ることができること、また異種のカルボキシル基を持つ
化合物の混合比を変化させることでその物性を調整でき
ることを発見した。また異種のカルボン酸化合物の組み
合わせによって２量体の種類が多くなったためか、低温
における相溶性が改善されることを発見し、本発明に至
った。以上の記述から明らかなように、本発明の目的
は、前記ＴＮ−ＬＣＤおよびＳＴＮ−ＬＣＤ表示方式に
求められる種々の特性を満たしながら、ネマチック液晶
相範囲の大きい液晶組成物を提供することにある。
シル基を持つ異種の化合物を種々組合わせることによっ
て、これらの特性を満足させる液晶組成物が調整できる
ことを見いだした。すなわち、これら異種のカルボキシ
ル基を持つ化合物の組み合わせによって、異種どうしの
２量化が起こるためか、同種単体の組み合わせの場合に
比べ、中間的な物性（例えば屈折率異方性）を発現させ
ることができること、また異種のカルボキシル基を持つ
化合物の混合比を変化させることでその物性を調整でき
ることを発見した。また異種のカルボン酸化合物の組み
合わせによって２量体の種類が多くなったためか、低温
における相溶性が改善されることを発見し、本発明に至
った。以上の記述から明らかなように、本発明の目的
は、前記ＴＮ−ＬＣＤおよびＳＴＮ−ＬＣＤ表示方式に
求められる種々の特性を満たしながら、ネマチック液晶
相範囲の大きい液晶組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は下記第１ないし
第１０の構成を有する。本発明の第１の発明は、第１成
分として、一般式（Ｉ−ａ）の化合物を少なくとも１種
含有し、第２成分として（Ｉ−ｂ）の化合物を少なくと
も１種含有することを特徴とする液晶組成物に関する。
第１０の構成を有する。本発明の第１の発明は、第１成
分として、一般式（Ｉ−ａ）の化合物を少なくとも１種
含有し、第２成分として（Ｉ−ｂ）の化合物を少なくと
も１種含有することを特徴とする液晶組成物に関する。
【化１６】
【化１７】 （式中、Ｒ0 およびＲ1 は各々独立して炭素数１〜１０
のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示
す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接し
ない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子
（−Ｏ−）によって置換されても良い。Ａ0 は側位の１
つのＨがＦで置換されても良いフェニレン基を示す。） 本発明の第２の発明は、第３成分として、一般式（II）
の末端基構造を持つニトリル化合物を少なくとも１種ま
たはそれ以上含有することを特徴とする前記第１の発明
に記載の液晶組成物に関する。
のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示
す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接し
ない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子
（−Ｏ−）によって置換されても良い。Ａ0 は側位の１
つのＨがＦで置換されても良いフェニレン基を示す。） 本発明の第２の発明は、第３成分として、一般式（II）
の末端基構造を持つニトリル化合物を少なくとも１種ま
たはそれ以上含有することを特徴とする前記第１の発明
に記載の液晶組成物に関する。
【化１８】 （Ｌ1 およびＬ2 は各々独立してＨまたはＦを示す。） 本発明の第３の発明は、一般式式（II）の化合物が、一
般式（II−ａ）、（II−ｂ）、（II−ｃ）、（II−ｄ）
または（II−ｅ）
般式（II−ａ）、（II−ｂ）、（II−ｃ）、（II−ｄ）
または（II−ｅ）
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【化２２】
【化２３】 （式中、Ｒ5 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｚ3 は−ＣＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単
結合を示し、Ｚ4 およびＺ5 は−Ｃ2 Ｈ4 −または単結
合を示し、Ｚ6 は−ＣＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単結
合を示し、Ｂ1 はトランス１，４−シクロヘキシレン
基、フェニレン基または１，３−ジオキサ−２，５レン
基を示し、Ｂ2 、Ｂ3 、Ｂ4 、Ｂ6 およびＢ7 は各々独
立してトランス１，４−シクロヘキシレン基またはフェ
ニレン基を示し、Ｂ5 はトランス１，４−シクロヘキシ
レン基または側位の１つのＨがＦで置換されても良いフ
ェニレン基を示し、ｑおよびｍは各々独立して０または
１を示す。）で表される化合物であることを特徴とする
前記第１または第２の発明に記載の液晶組成物に関す
る。本発明の第４の発明は、液晶組成物の全重量に対し
て、第１成分が３〜４０％、第２成分が３〜４０％、第
３成分が５〜８０％であることを特徴とする前記第２ま
たは第３の発明に記載の液晶組成物に関する。本発明の
第５の発明は、第４成分として、一般式（III)、（IV）
および（Ｖ）
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｚ3 は−ＣＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単
結合を示し、Ｚ4 およびＺ5 は−Ｃ2 Ｈ4 −または単結
合を示し、Ｚ6 は−ＣＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単結
合を示し、Ｂ1 はトランス１，４−シクロヘキシレン
基、フェニレン基または１，３−ジオキサ−２，５レン
基を示し、Ｂ2 、Ｂ3 、Ｂ4 、Ｂ6 およびＢ7 は各々独
立してトランス１，４−シクロヘキシレン基またはフェ
ニレン基を示し、Ｂ5 はトランス１，４−シクロヘキシ
レン基または側位の１つのＨがＦで置換されても良いフ
ェニレン基を示し、ｑおよびｍは各々独立して０または
１を示す。）で表される化合物であることを特徴とする
前記第１または第２の発明に記載の液晶組成物に関す
る。本発明の第４の発明は、液晶組成物の全重量に対し
て、第１成分が３〜４０％、第２成分が３〜４０％、第
３成分が５〜８０％であることを特徴とする前記第２ま
たは第３の発明に記載の液晶組成物に関する。本発明の
第５の発明は、第４成分として、一般式（III)、（IV）
および（Ｖ）
【化２４】 （式中、Ｒ6 およびＲ7 は各々独立して炭素数１〜１０
のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示
す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接し
ない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子に
よって置換されても良い。Ｃはトランス１，４−シクロ
ヘキシレン基、２，４−ピリミジニレン基またはフェニ
レン基を示し、Ｄはトランス１，４−シクロヘキシレン
基またはフェニレン基を示し、Ｚ7 は−Ｃ≡Ｃ−、−Ｃ
ＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −、または−ＣＨ＝ＣＨ−または単
結合を示す。）
のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示
す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接し
ない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子に
よって置換されても良い。Ｃはトランス１，４−シクロ
ヘキシレン基、２，４−ピリミジニレン基またはフェニ
レン基を示し、Ｄはトランス１，４−シクロヘキシレン
基またはフェニレン基を示し、Ｚ7 は−Ｃ≡Ｃ−、−Ｃ
ＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −、または−ＣＨ＝ＣＨ−または単
結合を示す。）
【化２５】 （式中、Ｒ8 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｒ9 は炭素数１〜１０のアルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｅはトラン
ス１，４−シクロヘキシレン基または２，４−ピリミジ
ニレン基を示し、Ｇはトランス１，４−シクロヘキシレ
ン基または側位の１つのＨがＦで置換されても良いフェ
ニレン基を示し、Ｊはトランス１，４−シクロヘキシレ
ン基またはフェニレン基を示し、Ｚ8 は−Ｃ2 Ｈ4 −、
−ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｚ9 は−Ｃ≡Ｃ−、−
ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を示す。）
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｒ9 は炭素数１〜１０のアルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｅはトラン
ス１，４−シクロヘキシレン基または２，４−ピリミジ
ニレン基を示し、Ｇはトランス１，４−シクロヘキシレ
ン基または側位の１つのＨがＦで置換されても良いフェ
ニレン基を示し、Ｊはトランス１，４−シクロヘキシレ
ン基またはフェニレン基を示し、Ｚ8 は−Ｃ2 Ｈ4 −、
−ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｚ9 は−Ｃ≡Ｃ−、−
ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を示す。）
【化２６】 （式中、Ｒ10は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｒ11は炭素数１〜１０のアルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｑ1 はＨま
たはＦを示す。）で表される化合物群から選択される化
合物を少なくとも１種以上、さらに含有することを特徴
とする前記第１〜４の発明のいずれかに記載の液晶組成
物に関する。本発明の第６の発明は、第４成分として、
一般式（VI）および（VII)
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｒ11は炭素数１〜１０のアルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｑ1 はＨま
たはＦを示す。）で表される化合物群から選択される化
合物を少なくとも１種以上、さらに含有することを特徴
とする前記第１〜４の発明のいずれかに記載の液晶組成
物に関する。本発明の第６の発明は、第４成分として、
一般式（VI）および（VII)
【化２７】 （式中、Ｒ12は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｑ
2 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。）
2 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。）
【化２８】 （式中、Ｒ13は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｋ
はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはフェニレ
ン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立してＨまたはＦ
を示し、Ｚ10およびＺ11は各々独立して−ＣＯＯ−、−
Ｃ2 Ｈ4 −または単結合を示し、ｈは０、１または２を
示す。また、ＸはＦまたはＣｌを示す。）からなる群か
ら選択される化合物を少なくとも１種以上、さらに含有
することを特徴とする前記第１〜４の発明のいずれかに
記載の液晶組成物に関する。本発明の第７の発明は、液
晶組成物の全重量に対して、第４成分の含有率が７０％
以下であることを特徴とする前記第５または第６の発明
に記載の液晶組成物に関する。本発明の第８の発明は、
さらに第５成分として、一般式（VI）および（VII)
はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはフェニレ
ン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立してＨまたはＦ
を示し、Ｚ10およびＺ11は各々独立して−ＣＯＯ−、−
Ｃ2 Ｈ4 −または単結合を示し、ｈは０、１または２を
示す。また、ＸはＦまたはＣｌを示す。）からなる群か
ら選択される化合物を少なくとも１種以上、さらに含有
することを特徴とする前記第１〜４の発明のいずれかに
記載の液晶組成物に関する。本発明の第７の発明は、液
晶組成物の全重量に対して、第４成分の含有率が７０％
以下であることを特徴とする前記第５または第６の発明
に記載の液晶組成物に関する。本発明の第８の発明は、
さらに第５成分として、一般式（VI）および（VII)
【化２９】 （式中、Ｒ12は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｑ
2 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。）
2 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。）
【化３０】 （式中、Ｒ13は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｋ
はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはフェニレ
ン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立してＨまたはＦ
を示し、Ｚ10およびＺ11は各々独立して−ＣＯＯ−、−
Ｃ2 Ｈ4 −または単結合を示し、ｈは０、１または２を
示す。また、ＸはＦまたはＣｌを示す。）からなる群か
ら選択される化合物を少なくとも１種以上含有すること
を特徴とする前記第１〜６の発明のいずれかに記載の液
晶組成物に関する。本発明の第９の発明は、液晶組成物
の全重量に対して、第４成分および第５成分の合計の含
有量が７０％以下であることを特徴とする前記第１〜８
の発明のいずれかに記載の液晶組成物に関する。本発明
の第１０の発明は、前記第１〜９の発明のいずれかに記
載の液晶組成物を用いた液晶表示素子に関する。
はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはフェニレ
ン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立してＨまたはＦ
を示し、Ｚ10およびＺ11は各々独立して−ＣＯＯ−、−
Ｃ2 Ｈ4 −または単結合を示し、ｈは０、１または２を
示す。また、ＸはＦまたはＣｌを示す。）からなる群か
ら選択される化合物を少なくとも１種以上含有すること
を特徴とする前記第１〜６の発明のいずれかに記載の液
晶組成物に関する。本発明の第９の発明は、液晶組成物
の全重量に対して、第４成分および第５成分の合計の含
有量が７０％以下であることを特徴とする前記第１〜８
の発明のいずれかに記載の液晶組成物に関する。本発明
の第１０の発明は、前記第１〜９の発明のいずれかに記
載の液晶組成物を用いた液晶表示素子に関する。
【０００５】以下、本発明の液晶組成物を構成する液晶
化合物について説明する。本発明の第１成分である、一
般式（Ｉ−ａ）で表される化合物として、好ましくは以
下の化合物を挙げることができる。
化合物について説明する。本発明の第１成分である、一
般式（Ｉ−ａ）で表される化合物として、好ましくは以
下の化合物を挙げることができる。
【０００６】
【化３１】
【０００７】（Ｒはアルキル基、アルケニル基を示
す。） これらの化合物の中では、粘度が低いことや、低温での
相溶性が良いことから一般式（Ｉ−ａ−１）〜（Ｉ−ａ
−３）の化合物が本発明で特に好ましく用いられる。
す。） これらの化合物の中では、粘度が低いことや、低温での
相溶性が良いことから一般式（Ｉ−ａ−１）〜（Ｉ−ａ
−３）の化合物が本発明で特に好ましく用いられる。
【０００８】本発明の第２成分である、一般式（Ｉ−
ｂ）で表される化合物として、好ましくは以下の化合物
を挙げることができる。
ｂ）で表される化合物として、好ましくは以下の化合物
を挙げることができる。
【０００９】
【化３２】
【００１０】（Ｒはアルキル基、アルケニル基を示
す。） これらの化合物の中では、粘度が低いことや、低温での
相溶性が良いことから一般式（Ｉ−ｂ−１）〜（Ｉ−ｂ
−３）の化合物が本発明で特に好ましく用いられる。
す。） これらの化合物の中では、粘度が低いことや、低温での
相溶性が良いことから一般式（Ｉ−ｂ−１）〜（Ｉ−ｂ
−３）の化合物が本発明で特に好ましく用いられる。
【００１１】一般式（Ｉ−ａ）および（Ｉ−ｂ）の化合
物は２量体化することによって誘電率異方性Δεが｜Δ
ε｜＜５程度の２環の液晶化合物の特性を発現する。し
たがって、特に液晶組成物の粘度を低下させることに優
れた効果を発揮する。これら異種のカルボン酸化合物の
組み合わせによって、異種どうしの２量化が起こるため
か、結果として、例えば屈折率異方性（Δｎ）等におい
て中間的な物性を発現させることができる。したがって
一般式（Ｉ−ａ）および（Ｉ−ｂ）の化合物の混合比を
変化させることで、Δｎが調整できる。また異種のカル
ボン酸化合物の組み合わせによって２量体の種類が多く
なるためか、低温における相溶性が改善される。
物は２量体化することによって誘電率異方性Δεが｜Δ
ε｜＜５程度の２環の液晶化合物の特性を発現する。し
たがって、特に液晶組成物の粘度を低下させることに優
れた効果を発揮する。これら異種のカルボン酸化合物の
組み合わせによって、異種どうしの２量化が起こるため
か、結果として、例えば屈折率異方性（Δｎ）等におい
て中間的な物性を発現させることができる。したがって
一般式（Ｉ−ａ）および（Ｉ−ｂ）の化合物の混合比を
変化させることで、Δｎが調整できる。また異種のカル
ボン酸化合物の組み合わせによって２量体の種類が多く
なるためか、低温における相溶性が改善される。
【００１２】本発明の第３成分である一般式（II−
ａ）、（II−ｂ）、（II−ｃ）、（II−ｄ）および（II
−ｅ）で表される化合物として、好ましくは以下の化合
物を挙げることができる。
ａ）、（II−ｂ）、（II−ｃ）、（II−ｄ）および（II
−ｅ）で表される化合物として、好ましくは以下の化合
物を挙げることができる。
【００１３】
【化３３】
【００１４】
【化３４】
【００１５】
【化３５】
【００１６】（Ｒはアルキル基またはアルケニル基、
Ｒ’はアルカンジイルまたはアルケンジイルを示す。） これらの化合物のなかでは、式（II−ａ−１）、（II−
ａ−２）、（II−ａ−３）、（II−ａ−４）、（II−ａ
−５）、（II−ａ−８）、（II−ｂ−１）、（II−ｂ−
２）、（II−ｂ−３）、（II−ｃ−１）、（II−ｃ−
４）、（II−ｃ−５）、（II−ｃ−６）、（II−ｃ−
９）、（II−ｃ−１０）、（II−ｃ−１１）、（II−ｄ
−１）、（II−ｄ−２）、（II−ｅ−１）または（II−
ｅ−２）で表される化合物が本発明において特に好まし
く用いられる。
Ｒ’はアルカンジイルまたはアルケンジイルを示す。） これらの化合物のなかでは、式（II−ａ−１）、（II−
ａ−２）、（II−ａ−３）、（II−ａ−４）、（II−ａ
−５）、（II−ａ−８）、（II−ｂ−１）、（II−ｂ−
２）、（II−ｂ−３）、（II−ｃ−１）、（II−ｃ−
４）、（II−ｃ−５）、（II−ｃ−６）、（II−ｃ−
９）、（II−ｃ−１０）、（II−ｃ−１１）、（II−ｄ
−１）、（II−ｄ−２）、（II−ｅ−１）または（II−
ｅ−２）で表される化合物が本発明において特に好まし
く用いられる。
【００１７】これら第３成分の化合物は誘電率異方性が
正の化合物で特にその値が大きく、主としてしきい値電
圧を小さくする目的およびＳＴＮ特性として重要な急峻
性を改善する目的で使用される。電圧駆動を行うために
は誘電率異方性の大きいこれらの化合物は不可欠な成分
となる。
正の化合物で特にその値が大きく、主としてしきい値電
圧を小さくする目的およびＳＴＮ特性として重要な急峻
性を改善する目的で使用される。電圧駆動を行うために
は誘電率異方性の大きいこれらの化合物は不可欠な成分
となる。
【００１８】第４成分の、一般式（III)、（IV）および
（Ｖ）で表される化合物として、好ましくは以下の化合
物を挙げることができる。
（Ｖ）で表される化合物として、好ましくは以下の化合
物を挙げることができる。
【００１９】
【化３６】
【００２０】
【化３７】
【００２１】
【化３８】
【００２２】
【化３９】
【００２３】（ＲおよびＲ’は各々独立してアルキル基
またはアルケニル基を示す。） これらの中で、式（III)で表される化合物としては、式
（III −１）、（III−２）、（III −４）、（III −
５）、（III −６）、（III −７）、（III −８）、
（III −１０）、（III −１３）、（III −１４）、
（III −１８）または（III −１９）で表される化合物
が本発明において特に好ましく用いられる。また、式
（IV）で表される化合物としては、式（IV−１）、（IV
−２）、（IV−５）、（IV−６）、（IV−８）、（IV−
９）、（IV−１１）、（IV−１２）、（IV−１４）また
は（IV−１５）で表される化合物が本発明において特に
好ましく用いられる。式（Ｖ）で表される化合物として
は（Ｖ−２）または（Ｖ−３）で表される化合物が本発
明において特に好ましく用いられる。第４成分の、一般
式（III)、（IV）および（Ｖ）の化合物は、誘電率異方
性が負かまたは弱い正の化合物である。一般式（III)の
化合物は主として粘度低下および／またはΔｎ調整の目
的で使用される。また、一般式（IV）の化合物は透明点
を高くする等のネマチックレンジを広げる目的および／
またはΔｎ調整、粘度調整の目的で使用される。
またはアルケニル基を示す。） これらの中で、式（III)で表される化合物としては、式
（III −１）、（III−２）、（III −４）、（III −
５）、（III −６）、（III −７）、（III −８）、
（III −１０）、（III −１３）、（III −１４）、
（III −１８）または（III −１９）で表される化合物
が本発明において特に好ましく用いられる。また、式
（IV）で表される化合物としては、式（IV−１）、（IV
−２）、（IV−５）、（IV−６）、（IV−８）、（IV−
９）、（IV−１１）、（IV−１２）、（IV−１４）また
は（IV−１５）で表される化合物が本発明において特に
好ましく用いられる。式（Ｖ）で表される化合物として
は（Ｖ−２）または（Ｖ−３）で表される化合物が本発
明において特に好ましく用いられる。第４成分の、一般
式（III)、（IV）および（Ｖ）の化合物は、誘電率異方
性が負かまたは弱い正の化合物である。一般式（III)の
化合物は主として粘度低下および／またはΔｎ調整の目
的で使用される。また、一般式（IV）の化合物は透明点
を高くする等のネマチックレンジを広げる目的および／
またはΔｎ調整、粘度調整の目的で使用される。
【００２４】本発明の第４成分または第５成分として使
用される、一般式（VI）および（VII)で表される化合物
として、好ましくは以下の化合物を挙げることができ
る。
用される、一般式（VI）および（VII)で表される化合物
として、好ましくは以下の化合物を挙げることができ
る。
【００２５】
【化４０】
【００２６】
【化４１】
【００２７】
【化４２】
【００２８】
【化４３】
【００２９】
【化４４】
【００３０】（Ｒはアルキル基を示す。） 一般式（VI）で表される化合物としては、式（VI−
１）、（VI−２）または（VI−３）で表される化合物が
本発明において特に好ましく用いられる。また、一般式
（VII)で表される化合物としては、式（VII −１）、
（VII −５）、（VII−６）、（VII −７）、（VII −
８）、（VII −９）、（VII −１０）、（VII−１
１）、（VII −１２）、（VII −１３）、（VII −１
４）、（VII −１５）、（VII −１６）、（VII −１
７）、（VII −１８）、（VII −１９）、（VII−２
０）、（VII −２２）、（VII −２９）、（VII −３
４）、（VII −３５）、（VII −３７）、（VII −４
１）、（VII −４７）または（VII −４８）で表される
化合物が本発明において特に好ましく用いられる。一般
式（VI）〜（VII)の化合物は誘電率異方性が正の化合物
であり、特にしきい値電圧を小さくする目的やその温度
依存性を改善する目的で使用される。また、粘度調整、
Δｎ調整、透明点を高くする等のネマチックレンジを広
げる目的にも使用される。
１）、（VI−２）または（VI−３）で表される化合物が
本発明において特に好ましく用いられる。また、一般式
（VII)で表される化合物としては、式（VII −１）、
（VII −５）、（VII−６）、（VII −７）、（VII −
８）、（VII −９）、（VII −１０）、（VII−１
１）、（VII −１２）、（VII −１３）、（VII −１
４）、（VII −１５）、（VII −１６）、（VII −１
７）、（VII −１８）、（VII −１９）、（VII−２
０）、（VII −２２）、（VII −２９）、（VII −３
４）、（VII −３５）、（VII −３７）、（VII −４
１）、（VII −４７）または（VII −４８）で表される
化合物が本発明において特に好ましく用いられる。一般
式（VI）〜（VII)の化合物は誘電率異方性が正の化合物
であり、特にしきい値電圧を小さくする目的やその温度
依存性を改善する目的で使用される。また、粘度調整、
Δｎ調整、透明点を高くする等のネマチックレンジを広
げる目的にも使用される。
【００３１】本発明で使用される第１成分の使用量は、
液晶組成物の全重量に対して３〜４０％が好ましい。よ
り好ましくは５〜３０％が好ましい。３％未満だと主題
であるネマチック液晶相範囲の効果が得にくいし、４０
％を超えると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり好
ましくない。第２成分の使用量は３〜４０％が好まし
い。より好ましくは５〜３０％が好ましい。３％未満だ
と液晶組成物のネマチック液晶相範囲を大きくするとい
う本発明の主題の効果が得にくいし、４０％を超えると
液晶組成物のしきい値電圧が高くなり好ましくない。第
３成分の使用量は５〜８０％が好ましい。より好ましく
は１０〜７５％が好ましい。５％未満だと液晶組成物の
しきい値電圧が大きく好ましくない。８０％を超えると
液晶組成物の粘度が大きくなり好ましくない。第４成分
の使用量および第４成分と第５成分の合計使用量は７０
重量％以下が好ましい。より好ましくは６５重量％以下
が好ましい。
液晶組成物の全重量に対して３〜４０％が好ましい。よ
り好ましくは５〜３０％が好ましい。３％未満だと主題
であるネマチック液晶相範囲の効果が得にくいし、４０
％を超えると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり好
ましくない。第２成分の使用量は３〜４０％が好まし
い。より好ましくは５〜３０％が好ましい。３％未満だ
と液晶組成物のネマチック液晶相範囲を大きくするとい
う本発明の主題の効果が得にくいし、４０％を超えると
液晶組成物のしきい値電圧が高くなり好ましくない。第
３成分の使用量は５〜８０％が好ましい。より好ましく
は１０〜７５％が好ましい。５％未満だと液晶組成物の
しきい値電圧が大きく好ましくない。８０％を超えると
液晶組成物の粘度が大きくなり好ましくない。第４成分
の使用量および第４成分と第５成分の合計使用量は７０
重量％以下が好ましい。より好ましくは６５重量％以下
が好ましい。
【００３２】本発明の液晶組成物は使用される液晶表示
素子の目的に応じて、上記一般式（Ｉ）〜（VII)で表さ
れる化合物の他に、しきい値電圧、ネマティックレン
ジ、Δｎ、誘電率異方性、粘度等を調整する目的で、そ
の他の化合物を本発明の目的を害さない範囲で適当量含
有することができる。
素子の目的に応じて、上記一般式（Ｉ）〜（VII)で表さ
れる化合物の他に、しきい値電圧、ネマティックレン
ジ、Δｎ、誘電率異方性、粘度等を調整する目的で、そ
の他の化合物を本発明の目的を害さない範囲で適当量含
有することができる。
【００３３】本発明に従い使用される液晶組成物は、そ
れ自体慣用な方法で調整される。一般には、種々の成分
を高い温度で互いに溶解させる方法がとられている。ま
た、本発明の液晶材料は、適当な添加物によって意図す
る用途に応じた改良がなされ、最適化される。このよう
な添加物は当業者によく知られており、文献等に詳細に
記載されている。通常、液晶のらせん構造を誘起して必
要なねじれ角を調整し、逆ねじれ（ｒｅｖｅｒｓｅｔｗ
ｉｓｔ）を防止するため、キラルドープ材（ｃｈｉｒａ
ｌ ｄｏｐａｎｔ）などを添加する。また、本発明に従
い使用される液晶組成物は、メロシアニン系、スチリル
系、アゾ系、アゾメチン系、アゾキシ系、キノフタロン
系、アントラキノン系およびテトラジン系等の二色性色
素を添加してゲストホスト（ＧＨ）モード用の液晶組成
物としても使用できる。あるいは、ネマチック液晶をマ
イクロカプセル化して作製したＮＣＡＰや液晶中に三次
元網目状高分子を作製したポリマーネットワーク液晶表
示素子（ＰＮＬＣＤ）に代表されるポリマー分散型液晶
表示素子（ＰＮＬＣＤ）用の液晶組成物としても使用で
きる。その他、複屈折制御（ＥＣＢ）モードや動的散乱
（ＤＳ）モード用の液晶組成物としても使用できる。
れ自体慣用な方法で調整される。一般には、種々の成分
を高い温度で互いに溶解させる方法がとられている。ま
た、本発明の液晶材料は、適当な添加物によって意図す
る用途に応じた改良がなされ、最適化される。このよう
な添加物は当業者によく知られており、文献等に詳細に
記載されている。通常、液晶のらせん構造を誘起して必
要なねじれ角を調整し、逆ねじれ（ｒｅｖｅｒｓｅｔｗ
ｉｓｔ）を防止するため、キラルドープ材（ｃｈｉｒａ
ｌ ｄｏｐａｎｔ）などを添加する。また、本発明に従
い使用される液晶組成物は、メロシアニン系、スチリル
系、アゾ系、アゾメチン系、アゾキシ系、キノフタロン
系、アントラキノン系およびテトラジン系等の二色性色
素を添加してゲストホスト（ＧＨ）モード用の液晶組成
物としても使用できる。あるいは、ネマチック液晶をマ
イクロカプセル化して作製したＮＣＡＰや液晶中に三次
元網目状高分子を作製したポリマーネットワーク液晶表
示素子（ＰＮＬＣＤ）に代表されるポリマー分散型液晶
表示素子（ＰＮＬＣＤ）用の液晶組成物としても使用で
きる。その他、複屈折制御（ＥＣＢ）モードや動的散乱
（ＤＳ）モード用の液晶組成物としても使用できる。
【００３４】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。また、比較例、実施例の組成比は全て重量％または
重量部で示される。尚、例において輝度が１０％に達し
たときの電圧をしきい値電圧とし、Ｖ10で示す。また、
低温相溶性は０℃、−５℃、−１０℃、−２０℃、−３
０℃の各々のフリーザー中に液晶組成物を７日間放置し
た後の液晶相で判断した。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。また、比較例、実施例の組成比は全て重量％または
重量部で示される。尚、例において輝度が１０％に達し
たときの電圧をしきい値電圧とし、Ｖ10で示す。また、
低温相溶性は０℃、−５℃、−１０℃、−２０℃、−３
０℃の各々のフリーザー中に液晶組成物を７日間放置し
た後の液晶相で判断した。
【００３５】比較例１ 特開平６−５７２５２号公報の実施例２で開示されてい
る以下の組成物を調整した。
る以下の組成物を調整した。
【００３６】
【化４５】
【００３７】この組成物の透明点はＴNI＝７６．５
（℃）、２０℃における粘度はη20＝２２．３（ｍＰａ
・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３
２、２５℃におけるしきい値電圧はＶ10＝１．６５
（Ｖ）、ＴSN＜０℃であった。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝２２．３（ｍＰａ
・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１３
２、２５℃におけるしきい値電圧はＶ10＝１．６５
（Ｖ）、ＴSN＜０℃であった。
【００３８】比較例２ 特開昭５４−１５１９５１号公報の混合２で開示されて
いる以下の組成物を調整した。
いる以下の組成物を調整した。
【００３９】
【化４６】
【００４０】この組成物の透明点はＴNI＝６７．６
（℃）、２０℃における粘度はη20＝５５．７（ｍＰａ
・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１６
９、２５℃におけるしきい値電圧はＶ10＝１．５６
（Ｖ）、ＴSN＜０℃であった。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝５５．７（ｍＰａ
・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１６
９、２５℃におけるしきい値電圧はＶ10＝１．５６
（Ｖ）、ＴSN＜０℃であった。
【００４１】実施例１
【００４２】
【化４７】
【００４３】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝７４．４（℃）、２０℃における粘
度はη20＝２２．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１２１、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．６４（Ｖ）、ＴSN＜−２０℃であっ
た。比較例１の液晶組成物に比べネマチック液晶相範囲
が約２０℃大きくなった。また、粘度、しきい値電圧は
大きく変化しないが、Δｎは小さくなった。
物の透明点はＴNI＝７４．４（℃）、２０℃における粘
度はη20＝２２．０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１２１、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．６４（Ｖ）、ＴSN＜−２０℃であっ
た。比較例１の液晶組成物に比べネマチック液晶相範囲
が約２０℃大きくなった。また、粘度、しきい値電圧は
大きく変化しないが、Δｎは小さくなった。
【００４４】実施例２
【００４５】
【化４８】
【００４６】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝７１．１（℃）、２０℃における粘
度はη20＝２２．４（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１１１、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．６３（Ｖ）、ＴSN＜−２０℃であっ
た。比較例１の液晶組成物に比べネマチック液晶相範囲
が約２０℃大きくなった。また、粘度、しきい値電圧は
大きく変化しないが、Δｎは小さくなった。また実施例
１の組成物に比較して、ネマチック液晶相範囲、粘度、
しきい値電圧は大きく変化しないが、Δｎは小さくなっ
た。このことから、第１成分と第２成分の併用でネマチ
ック液晶相範囲が大きくなり、第１成分と第２成分の混
合比を変化させることで、Δｎ等の物性について調整で
きることがわかる。
物の透明点はＴNI＝７１．１（℃）、２０℃における粘
度はη20＝２２．４（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１１１、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．６３（Ｖ）、ＴSN＜−２０℃であっ
た。比較例１の液晶組成物に比べネマチック液晶相範囲
が約２０℃大きくなった。また、粘度、しきい値電圧は
大きく変化しないが、Δｎは小さくなった。また実施例
１の組成物に比較して、ネマチック液晶相範囲、粘度、
しきい値電圧は大きく変化しないが、Δｎは小さくなっ
た。このことから、第１成分と第２成分の併用でネマチ
ック液晶相範囲が大きくなり、第１成分と第２成分の混
合比を変化させることで、Δｎ等の物性について調整で
きることがわかる。
【００４７】実施例３
【００４８】
【化４９】
【００４９】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝７１．０（℃）、２０℃における粘
度はη20＝５１．３（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１８３、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．５７（Ｖ）、ＴSN＜０℃であった。
比較例２の液晶組成物にくらべ、ネマチック液晶相範囲
が大きくなった。また、しきい値電圧は大きく変化しな
いが粘度が小さくなり、Δｎは大きくなった。
物の透明点はＴNI＝７１．０（℃）、２０℃における粘
度はη20＝５１．３（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１８３、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．５７（Ｖ）、ＴSN＜０℃であった。
比較例２の液晶組成物にくらべ、ネマチック液晶相範囲
が大きくなった。また、しきい値電圧は大きく変化しな
いが粘度が小さくなり、Δｎは大きくなった。
【００５０】実施例４
【００５１】
【化５０】
【００５２】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝７５．６（℃）、２０℃における粘
度はη20＝４８．６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１３７、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．３６（Ｖ）、ＴSN＜−２０℃であっ
た。比較例１、２の液晶組成物にくらべ、ネマチック液
晶相範囲が大きくなった。
物の透明点はＴNI＝７５．６（℃）、２０℃における粘
度はη20＝４８．６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１３７、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．３６（Ｖ）、ＴSN＜−２０℃であっ
た。比較例１、２の液晶組成物にくらべ、ネマチック液
晶相範囲が大きくなった。
【００５３】実施例５
【００５４】
【化５１】
【００５５】
【化５２】
【００５６】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝７３．４（℃）、２０℃における粘
度はη20＝４３．３（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１６１、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．１８（Ｖ）、ＴSN＜−１０℃であっ
た。比較例１、２の液晶組成物にくらべ、ネマチック液
晶相範囲が大きくなった。
物の透明点はＴNI＝７３．４（℃）、２０℃における粘
度はη20＝４３．３（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１６１、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．１８（Ｖ）、ＴSN＜−１０℃であっ
た。比較例１、２の液晶組成物にくらべ、ネマチック液
晶相範囲が大きくなった。
【００５７】実施例６
【００５８】
【化５３】
【００５９】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝８０．８（℃）、２０℃における粘
度はη20＝３１．６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１４１、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．３８（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であっ
た。
物の透明点はＴNI＝８０．８（℃）、２０℃における粘
度はη20＝３１．６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１４１、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．３８（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であっ
た。
【００６０】実施例７
【００６１】
【化５４】
【００６２】
【化５５】
【００６３】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝７６．８（℃）、２０℃における粘
度はη20＝２９．９（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１２０、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．６７（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であっ
た。
物の透明点はＴNI＝７６．８（℃）、２０℃における粘
度はη20＝２９．９（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１２０、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．６７（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であっ
た。
【００６４】実施例８
【００６５】
【化５６】
【００６６】
【化５７】
【００６７】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝７９．６（℃）、２０℃における粘
度はη20＝３１．５（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１２４、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝２．１８（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であっ
た。
物の透明点はＴNI＝７９．６（℃）、２０℃における粘
度はη20＝３１．５（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１２４、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝２．１８（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であっ
た。
【００６８】実施例９
【００６９】
【化５８】
【００７０】
【化５９】
【００７１】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝９８．０（℃）、２０℃における粘
度はη20＝２０．９（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．０９３、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝２．６７（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であっ
た。
物の透明点はＴNI＝９８．０（℃）、２０℃における粘
度はη20＝２０．９（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．０９３、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝２．６７（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であっ
た。
【００７２】実施例１０
【００７３】
【化６０】
【００７４】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝８０．０（℃）、２０℃における粘
度はη20＝３０．６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１４８、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．５３（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であっ
た。
物の透明点はＴNI＝８０．０（℃）、２０℃における粘
度はη20＝３０．６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈
折率異方性はΔｎ＝０．１４８、２５℃におけるしきい
値電圧はＶ10＝１．５３（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であっ
た。
【００７５】実施例１１
【００７６】
【化６１】
【００７７】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝１０８．１（℃）、２０℃における
粘度はη20＝２５．２（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１３７、２５℃におけるしき
い値電圧はＶ10＝１．７３（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であ
った。
物の透明点はＴNI＝１０８．１（℃）、２０℃における
粘度はη20＝２５．２（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１３７、２５℃におけるしき
い値電圧はＶ10＝１．７３（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であ
った。
【００７８】実施例１２
【００７９】
【化６２】
【００８０】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝１０２．８（℃）、２０℃における
粘度はη20＝１９．８（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１２１、２５℃におけるしき
い値電圧はＶ10＝２．４２（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であ
った。
物の透明点はＴNI＝１０２．８（℃）、２０℃における
粘度はη20＝１９．８（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１２１、２５℃におけるしき
い値電圧はＶ10＝２．４２（Ｖ）、ＴSN＜−３０℃であ
った。
【００８１】実施例１３
【００８２】
【化６３】
【００８３】
【化６４】
【００８４】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝１０３．５（℃）、２０℃における
粘度はη20＝５８．７（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１４４、２５℃におけるしき
い値電圧はＶ10＝１．３２（Ｖ）、ＴSN＜−１０℃であ
った。
物の透明点はＴNI＝１０３．５（℃）、２０℃における
粘度はη20＝５８．７（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１４４、２５℃におけるしき
い値電圧はＶ10＝１．３２（Ｖ）、ＴSN＜−１０℃であ
った。
【００８５】
【発明の効果】実施例に示したように、本発明によって
ＴＮ−ＬＣＤおよびＳＴＮ−ＬＣＤ表示方式に用いられ
る種々の特性を満たしながら、特にネマチック液晶相範
囲の大きい液晶組成物が提供できる。
ＴＮ−ＬＣＤおよびＳＴＮ−ＬＣＤ表示方式に用いられ
る種々の特性を満たしながら、特にネマチック液晶相範
囲の大きい液晶組成物が提供できる。
Claims (10)
- 【請求項１】 第１成分として、一般式（Ｉ−ａ）の化
合物を少なくとも１種含有し、第２成分として（Ｉ−
ｂ）の化合物を少なくとも１種含有することを特徴とす
る液晶組成物。 【化１】 【化２】 （式中、Ｒ0 およびＲ1 は各々独立して炭素数１〜１０
のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示
す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接し
ない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子
（−Ｏ−）によって置換されても良い。Ａ0 は側位の１
つのＨがＦで置換されても良いフェニレン基を示す。） - 【請求項２】 第３成分として、一般式（II）の末端基
構造を持つニトリル化合物を少なくとも１種またはそれ
以上含有することを特徴とする請求項１に記載の液晶組
成物。 【化３】 （Ｌ1 およびＬ2 は各々独立してＨまたはＦを示す。） - 【請求項３】 一般式（II）の化合物が、一般式（II−
ａ）、（II−ｂ）、（II−ｃ）、（II−ｄ）または（II
−ｅ） 【化４】 【化５】 【化６】 【化７】 【化８】 （式中、Ｒ5 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｚ3 は−ＣＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単
結合を示し、Ｚ4 およびＺ5 は−Ｃ2 Ｈ4 −または単結
合を示し、Ｚ6 は−ＣＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単結
合を示し、Ｂ1 はトランス１，４−シクロヘキシレン
基、フェニレン基または１，３−ジオキサ−２，５レン
基を示し、Ｂ2 、Ｂ3 、Ｂ4 、Ｂ6 およびＢ7 は各々独
立してトランス１，４−シクロヘキシレン基またはフェ
ニレン基を示し、Ｂ5 はトランス１，４−シクロヘキシ
レン基または側位の１つのＨがＦで置換されても良いフ
ェニレン基を示し、ｑおよびｍは各々独立して０または
１を示す。）で表される化合物であることを特徴とする
請求項１または２に記載の液晶組成物。 - 【請求項４】 液晶組成物の全重量に対して、第１成分
が３〜４０％、第２成分が３〜４０％、第３成分が５〜
８０％であることを特徴とする請求項２または３に記載
の液晶組成物。 - 【請求項５】 第４成分として、一般式（III)、（IV）
および（Ｖ） 【化９】 （式中、Ｒ6 およびＲ7 は各々独立して炭素数１〜１０
のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示
す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接し
ない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子に
よって置換されても良い。Ｃはトランス１，４−シクロ
ヘキシレン基、２，４−ピリミジニレン基またはフェニ
レン基を示し、Ｄはトランス１，４−シクロヘキシレン
基またはフェニレン基を示し、Ｚ7 は−Ｃ≡Ｃ−、−Ｃ
ＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −、または−ＣＨ＝ＣＨ−または単
結合を示す。） 【化１０】 （式中、Ｒ8 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｒ9 は炭素数１〜１０のアルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｅはトラン
ス１，４−シクロヘキシレン基または２，４−ピリミジ
ニレン基を示し、Ｇはトランス１，４−シクロヘキシレ
ン基または側位の１つのＨがＦで置換されても良いフェ
ニレン基を示し、Ｊはトランス１，４−シクロヘキシレ
ン基またはフェニレン基を示し、Ｚ8 は−Ｃ2 Ｈ4 −、
−ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｚ9 は−Ｃ≡Ｃ−、−
ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を示す。） 【化１１】 （式中、Ｒ10は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｒ11は炭素数１〜１０のアルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｑ1 はＨま
たはＦを示す。）で表される化合物群から選択される化
合物を少なくとも１種以上、さらに含有することを特徴
とする請求項１〜４のいずれかに記載の液晶組成物。 - 【請求項６】 第４成分として、一般式（VI）および
（VII) 【化１２】 （式中、Ｒ12は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｑ
2 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。） 【化１３】 （式中、Ｒ13は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｋ
はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはフェニレ
ン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立してＨまたはＦ
を示し、Ｚ10およびＺ11は各々独立して−ＣＯＯ−、−
Ｃ2 Ｈ4 −または単結合を示し、ｈは０、１または２を
示す。また、ＸはＦまたはＣｌを示す。）からなる群か
ら選択される化合物を少なくとも１種以上、さらに含有
することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の
液晶組成物。 - 【請求項７】 液晶組成物の全重量に対して、第４成分
の含有率が７０％以下であることを特徴とする請求項５
または６に記載の液晶組成物。 - 【請求項８】 さらに第５成分として、一般式（VI）お
よび（VII) 【化１４】 （式中、Ｒ12は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｑ
2 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。） 【化１５】 （式中、Ｒ13は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｋ
はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはフェニレ
ン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立してＨまたはＦ
を示し、Ｚ10およびＺ11は各々独立して−ＣＯＯ−、−
Ｃ2 Ｈ4 −または単結合を示し、ｈは０、１または２を
示す。また、ＸはＦまたはＣｌを示す。）からなる群か
ら選択される化合物を少なくとも１種以上含有すること
を特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の液晶組成
物。 - 【請求項９】 液晶組成物の全重量に対して、第４成分
および第５成分の合計の含有量が７０％以下であること
を特徴とする請求項８に記載の液晶組成物。 - 【請求項１０】 請求項１〜９のいずれかに記載の液晶
組成物を用いた液晶表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7237690A JPH0959635A (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7237690A JPH0959635A (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0959635A true JPH0959635A (ja) | 1997-03-04 |
Family
ID=17019076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7237690A Pending JPH0959635A (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0959635A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007137966A (ja) * | 2005-11-16 | 2007-06-07 | Adeka Corp | ネマチック液晶組成物 |
| CN116396743A (zh) * | 2023-04-19 | 2023-07-07 | 北京大学 | 一种热致变色胆甾相液晶材料及其制备方法 |
-
1995
- 1995-08-23 JP JP7237690A patent/JPH0959635A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007137966A (ja) * | 2005-11-16 | 2007-06-07 | Adeka Corp | ネマチック液晶組成物 |
| CN116396743A (zh) * | 2023-04-19 | 2023-07-07 | 北京大学 | 一种热致变色胆甾相液晶材料及其制备方法 |
| WO2024216711A1 (zh) * | 2023-04-19 | 2024-10-24 | 北京大学 | 一种热致变色胆甾相液晶材料及其制备方法 |
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