JPH0964176A - 半導体素子の製造方法 - Google Patents
半導体素子の製造方法Info
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- JPH0964176A JPH0964176A JP7212004A JP21200495A JPH0964176A JP H0964176 A JPH0964176 A JP H0964176A JP 7212004 A JP7212004 A JP 7212004A JP 21200495 A JP21200495 A JP 21200495A JP H0964176 A JPH0964176 A JP H0964176A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 SiOFからなる絶縁膜の吸湿性を低減し、
信頼性の高い半導体素子を得る。 【解決手段】 半導体集積回路の層間絶縁膜としてフッ
素を含むシリコン酸化膜を用いる半導体素子の製造方法
において、前記フッ素を含むシリコン酸化膜を形成する
際に、ソースガス11〜13とは別に不活性ガス14を
導入する。
信頼性の高い半導体素子を得る。 【解決手段】 半導体集積回路の層間絶縁膜としてフッ
素を含むシリコン酸化膜を用いる半導体素子の製造方法
において、前記フッ素を含むシリコン酸化膜を形成する
際に、ソースガス11〜13とは別に不活性ガス14を
導入する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、半導体素子の製造
方法に係り、特に、そのシリコン酸化膜を用いた層間絶
縁膜の形成方法に関するものである。
方法に係り、特に、そのシリコン酸化膜を用いた層間絶
縁膜の形成方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、このような分野の技術としては、
例えば、文献 「PECVD SiOF膜の構造検討」
宇佐見 隆志 他 信学技報 SDM 94−146
(1994−11)に開示されるものがあった。従来、
半導体素子の絶縁膜はプラズマ化学気相成長(PE−C
VD)法を用いたシリコン酸化膜(SiO2 )が広く用
いられてきた。しかしながら素子の微細化及び高集積化
が進むにつれ、配線間の容量が増大し、素子の駆動力に
影響を与えるようになってきた。
例えば、文献 「PECVD SiOF膜の構造検討」
宇佐見 隆志 他 信学技報 SDM 94−146
(1994−11)に開示されるものがあった。従来、
半導体素子の絶縁膜はプラズマ化学気相成長(PE−C
VD)法を用いたシリコン酸化膜(SiO2 )が広く用
いられてきた。しかしながら素子の微細化及び高集積化
が進むにつれ、配線間の容量が増大し、素子の駆動力に
影響を与えるようになってきた。
【0003】そこで、比誘電率の低い絶縁膜の要求が高
まり、低誘電率材料の一つとして、フッ素(F)添加シ
リコン酸化膜(SiOF)が注目をあびるようになっ
た。このSiOFは上記文献に開示されているように、
テトラエチルオルソシリケート(TEOS)、酸素(O
2 )及びFを含むエッチングガス(例えばC2 F6 ,C
F4 ,NF3 ,HFなど)をプラズマ放電させた反応室
中で混合することで形成できる。
まり、低誘電率材料の一つとして、フッ素(F)添加シ
リコン酸化膜(SiOF)が注目をあびるようになっ
た。このSiOFは上記文献に開示されているように、
テトラエチルオルソシリケート(TEOS)、酸素(O
2 )及びFを含むエッチングガス(例えばC2 F6 ,C
F4 ,NF3 ,HFなど)をプラズマ放電させた反応室
中で混合することで形成できる。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
従来の方法で形成したSiOFなる絶縁膜は、吸湿性が
高く、膜中に多量の水分を吸蔵するため、 (1)半導体素子の構成因子である金属配線の腐食の原
因になる。 (2)半導体素子の構成因子であるトランジスタの寿命
を劣化させる。 といった問題があり、信頼性の高い半導体素子の製造が
困難であった。
従来の方法で形成したSiOFなる絶縁膜は、吸湿性が
高く、膜中に多量の水分を吸蔵するため、 (1)半導体素子の構成因子である金属配線の腐食の原
因になる。 (2)半導体素子の構成因子であるトランジスタの寿命
を劣化させる。 といった問題があり、信頼性の高い半導体素子の製造が
困難であった。
【0005】本発明は、上記問題点を除去し、SiOF
からなる絶縁膜の吸湿性を低減し、信頼性の高い半導体
素子を提供することを目的とする。
からなる絶縁膜の吸湿性を低減し、信頼性の高い半導体
素子を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するために、 (1)半導体集積回路の層間絶縁膜としてフッ素を含む
シリコン酸化膜を用いる半導体素子の製造方法におい
て、前記フッ素を含むシリコン酸化膜を形成する際に、
ソースガスとは別に不活性ガスを導入する。
成するために、 (1)半導体集積回路の層間絶縁膜としてフッ素を含む
シリコン酸化膜を用いる半導体素子の製造方法におい
て、前記フッ素を含むシリコン酸化膜を形成する際に、
ソースガスとは別に不活性ガスを導入する。
【0007】したがって、原料ガスの解離効率の向上を
図ることができ、より均質な膜を形成することができ
る。 (2)上記(1)記載の半導体素子の製造方法におい
て、前記不活性ガスがヘリウム、アルゴンの中から選ば
れた少なくとも一つのガスである。したがって、SiO
F膜の圧縮ストレスが増大し、膜が緻密化することがで
きる。
図ることができ、より均質な膜を形成することができ
る。 (2)上記(1)記載の半導体素子の製造方法におい
て、前記不活性ガスがヘリウム、アルゴンの中から選ば
れた少なくとも一つのガスである。したがって、SiO
F膜の圧縮ストレスが増大し、膜が緻密化することがで
きる。
【0008】(3)上記(1)記載の半導体素子の製造
方法において、前記ソースガスにシリコンソースとして
テトラエチルオルソシリケート(TEOS)、フッ素ソ
ースとしてヘキサフロロカーボン(C2 F6 )、酸化剤
として酸素(O2 )を用い、不活性ガスをソースガスに
対して7倍以上の量を用いる。したがって、形成される
膜の吸湿性が改善される。
方法において、前記ソースガスにシリコンソースとして
テトラエチルオルソシリケート(TEOS)、フッ素ソ
ースとしてヘキサフロロカーボン(C2 F6 )、酸化剤
として酸素(O2 )を用い、不活性ガスをソースガスに
対して7倍以上の量を用いる。したがって、形成される
膜の吸湿性が改善される。
【0009】また、ヘリウムの供給量を増やすことによ
り、よりその効果が上がる。
り、よりその効果が上がる。
【0010】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施例について図
面を参照しながら詳細に説明する。図1は本発明の実施
例を示すSiOF層間絶縁膜の形成に用いるPE−CV
D装置を示す図、図2は本発明の実施例を示すSiOF
層間絶縁膜の形成断面図である。
面を参照しながら詳細に説明する。図1は本発明の実施
例を示すSiOF層間絶縁膜の形成に用いるPE−CV
D装置を示す図、図2は本発明の実施例を示すSiOF
層間絶縁膜の形成断面図である。
【0011】図1において、1は従来と同じ平行平板型
PE−CVD装置の反応室、その反応室1内には、ヒー
ター2、そのヒーター2上にサセプタ3、そのサセプタ
3上に処理すべきウエハ4が配置される。反応室1の上
部にはガス供給口5が形成されており、このガス供給口
5には、配管10を介して、シリコンソースガス11、
フッ素ソースガス12、酸化剤13である各ソースガス
の混合ガスを導入し、さらに不活性ガス14を供給し、
プラズマ放電させて成膜する。なお、15〜18はMF
C(流量制御器)である。
PE−CVD装置の反応室、その反応室1内には、ヒー
ター2、そのヒーター2上にサセプタ3、そのサセプタ
3上に処理すべきウエハ4が配置される。反応室1の上
部にはガス供給口5が形成されており、このガス供給口
5には、配管10を介して、シリコンソースガス11、
フッ素ソースガス12、酸化剤13である各ソースガス
の混合ガスを導入し、さらに不活性ガス14を供給し、
プラズマ放電させて成膜する。なお、15〜18はMF
C(流量制御器)である。
【0012】すなわち、上記PE−CVD装置にフッ素
を含むシリコン酸化膜を形成する際に、ソースガス11
〜13とは別に不活性ガス14を導入することにより、
ウエハ4としての、図2に示すように、半導体集積回路
が形成された基板21上にフッ素(F)添加シリコン酸
化膜(SiOF膜)22を形成する。その後、SiOF
膜22上には上層配線23が形成される。
を含むシリコン酸化膜を形成する際に、ソースガス11
〜13とは別に不活性ガス14を導入することにより、
ウエハ4としての、図2に示すように、半導体集積回路
が形成された基板21上にフッ素(F)添加シリコン酸
化膜(SiOF膜)22を形成する。その後、SiOF
膜22上には上層配線23が形成される。
【0013】このように構成したので、層間絶縁膜の形
成時に、電離ポテンシャルの高い不活性ガスを供給する
ことにより、各ソースガスの解離効率を向上させること
ができ、均質な層間絶縁膜を形成することができる。次
に、本発明の第2実施例について説明する。第1実施例
における不活性ガスに希ガスであるヘリウムまたはアル
ゴンを用いる。これらの希ガスをソースガスとともに反
応室へ導入し、成膜を行う。
成時に、電離ポテンシャルの高い不活性ガスを供給する
ことにより、各ソースガスの解離効率を向上させること
ができ、均質な層間絶縁膜を形成することができる。次
に、本発明の第2実施例について説明する。第1実施例
における不活性ガスに希ガスであるヘリウムまたはアル
ゴンを用いる。これらの希ガスをソースガスとともに反
応室へ導入し、成膜を行う。
【0014】この場合、ソースガスと不活性ガスとして
のヘリウムまたはアルゴンの体積比は3:1以下である
ことが望ましい。このように構成したので、SiOF膜
の圧縮ストレスが増大し、膜が緻密になる。図3は本発
明の実施例を示すヘリウム、アルゴンの供給量に対する
SiOF膜の圧縮ストレスを示す図であり、縦軸は圧縮
ストレス(Pa:パスカル)、横軸は各ガス流量(sc
cm)を示している。
のヘリウムまたはアルゴンの体積比は3:1以下である
ことが望ましい。このように構成したので、SiOF膜
の圧縮ストレスが増大し、膜が緻密になる。図3は本発
明の実施例を示すヘリウム、アルゴンの供給量に対する
SiOF膜の圧縮ストレスを示す図であり、縦軸は圧縮
ストレス(Pa:パスカル)、横軸は各ガス流量(sc
cm)を示している。
【0015】この図から明らかなように、ヘリウムの方
が効果が大きいが、共に供給量が増えるにつれ、膜の圧
縮ストレスが増大する傾向にあり、膜がより緻密化され
る。次に、本発明の第3実施例について説明する。第1
実施例におけるソースガスとしてシリコンソースにテト
ラエチルオルソシリケート(TEOS)、フッ素ソース
としてヘキサフロロカーボン(C2 F6 )、酸化剤とし
て酸素(O2 )を、以下に示す条件で用い、不活性ガス
にヘリウムを以下の条件で用いる。
が効果が大きいが、共に供給量が増えるにつれ、膜の圧
縮ストレスが増大する傾向にあり、膜がより緻密化され
る。次に、本発明の第3実施例について説明する。第1
実施例におけるソースガスとしてシリコンソースにテト
ラエチルオルソシリケート(TEOS)、フッ素ソース
としてヘキサフロロカーボン(C2 F6 )、酸化剤とし
て酸素(O2 )を、以下に示す条件で用い、不活性ガス
にヘリウムを以下の条件で用いる。
【0016】 TEOS 140cc/min C2 F6 500cc/min O2 2000cc/min He 1000,2000cc/min 上記の条件で形成した2000ÅのSiOF膜の赤外吸
収スペクトルを図4に示す。この図において、3400
cm-1付近のブロードなピークは膜中に吸収された水
(H2 O)を示すものである。
収スペクトルを図4に示す。この図において、3400
cm-1付近のブロードなピークは膜中に吸収された水
(H2 O)を示すものである。
【0017】図4は本発明の実施例を示す大気圧温度8
0℃、湿度80%の条件下で3時間加湿した後に測定し
た2000ÅのSiOF膜の赤外吸収スペクトルを示す
図である。図4の赤外吸収スペクトルは、大気圧温度8
0℃、湿度80%の条件下で3時間加湿した後に測定し
たものであるが、膜形成時に供給したヘリウムが多いほ
ど、加湿試験によって膜中に吸収された水が少ないのが
分かる。つまり、ヘリウムをシリコンソースガスである
TEOSに対して7倍程度、もしくはそれ以上膜形成時
に供給してやることにより、膜の吸湿性が改善される。
0℃、湿度80%の条件下で3時間加湿した後に測定し
た2000ÅのSiOF膜の赤外吸収スペクトルを示す
図である。図4の赤外吸収スペクトルは、大気圧温度8
0℃、湿度80%の条件下で3時間加湿した後に測定し
たものであるが、膜形成時に供給したヘリウムが多いほ
ど、加湿試験によって膜中に吸収された水が少ないのが
分かる。つまり、ヘリウムをシリコンソースガスである
TEOSに対して7倍程度、もしくはそれ以上膜形成時
に供給してやることにより、膜の吸湿性が改善される。
【0018】また、ヘリウムの供給量を増やすとその効
果が上がる。なお、本発明は上記実施例に限定されるも
のではなく、本発明の趣旨に基づいて種々の変形が可能
であり、これらを本発明の範囲から排除するものではな
い。
果が上がる。なお、本発明は上記実施例に限定されるも
のではなく、本発明の趣旨に基づいて種々の変形が可能
であり、これらを本発明の範囲から排除するものではな
い。
【0019】
【発明の効果】以上、詳細に説明したように、本発明に
よれば、以下のような効果を奏することができる。 (1)請求項1記載の発明によれば、フッ素を含むシリ
コン酸化膜を形成する際に、ソースガスとは別に不活性
ガスを導入したことにより、原料ガスの解離効率の向上
を図ることができ、より均質な膜を形成することができ
る。
よれば、以下のような効果を奏することができる。 (1)請求項1記載の発明によれば、フッ素を含むシリ
コン酸化膜を形成する際に、ソースガスとは別に不活性
ガスを導入したことにより、原料ガスの解離効率の向上
を図ることができ、より均質な膜を形成することができ
る。
【0020】(2)請求項2記載の発明によれば、不活
性ガスとしてヘリウム又はアルゴンを導入するようにし
たので、SiOF膜の圧縮ストレスが増大し、膜が緻密
化することができる。 (3)請求項3記載の発明によれば、ソースガスにシリ
コンソースとしてテトラエチルオルソシリケート(TE
OS)、フッ素ソースとしてヘキサフロロカーボン(C
2 F6 )、酸化剤として酸素(O2 )を用い、不活性ガ
スをソースガスに対して7倍以上の量を用いるようにし
たので、形成される膜の吸湿性が改善される。
性ガスとしてヘリウム又はアルゴンを導入するようにし
たので、SiOF膜の圧縮ストレスが増大し、膜が緻密
化することができる。 (3)請求項3記載の発明によれば、ソースガスにシリ
コンソースとしてテトラエチルオルソシリケート(TE
OS)、フッ素ソースとしてヘキサフロロカーボン(C
2 F6 )、酸化剤として酸素(O2 )を用い、不活性ガ
スをソースガスに対して7倍以上の量を用いるようにし
たので、形成される膜の吸湿性が改善される。
【0021】また、ヘリウムの供給量を増やすことによ
り、よりその効果が上がる。
り、よりその効果が上がる。
【図1】本発明の実施例を示すSiOF層間絶縁膜の形
成に用いるPE−CVD装置を示す図である。
成に用いるPE−CVD装置を示す図である。
【図2】本発明の実施例を示すSiOF層間絶縁膜の形
成断面図である。
成断面図である。
【図3】本発明の実施例を示すヘリウム、アルゴンの供
給量に対するSiOF膜の圧縮ストレスを示す図であ
る。
給量に対するSiOF膜の圧縮ストレスを示す図であ
る。
【図4】本発明の実施例を示す大気圧温度80℃、湿度
80%の条件下で3時間加湿した後に測定した2000
ÅのSiOF膜の赤外吸収スペクトルを示す図である。
80%の条件下で3時間加湿した後に測定した2000
ÅのSiOF膜の赤外吸収スペクトルを示す図である。
1 平行平板型PE−CVD装置の反応室 2 ヒーター 3 サセプタ 4 ウエハ 5 ガス供給口 11 シリコンソースガス 12 フッ素ソースガス 13 酸化剤 14 不活性ガス 15〜18 MFC(流量制御器) 21 基板 22 SiOF膜 23 上層配線
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 森 幸博 東京都多摩市永山6丁目23番1 日本エ ー・エス・エム株式会社内 (72)発明者 福田 秀明 東京都多摩市永山6丁目23番1 日本エ ー・エス・エム株式会社内
Claims (3)
- 【請求項1】 半導体集積回路の層間絶縁膜としてフッ
素を含むシリコン酸化膜を用いる半導体素子の製造方法
において、 前記フッ素を含むシリコン酸化膜を形成する際に、ソー
スガスとは別に不活性ガスを導入することを特徴とする
半導体素子の製造方法。 - 【請求項2】 請求項1記載の半導体素子の製造方法に
おいて、前記不活性ガスがヘリウム、アルゴンの中から
選ばれた少なくとも一つのガスであることを特徴とする
半導体素子の製造方法。 - 【請求項3】 請求項1記載の半導体素子の製造方法に
おいて、前記ソースガスにシリコンソースとしてテトラ
エチルオルソシリケート(TEOS)、フッ素ソースと
してヘキサフロロカーボン(C2 F6 )、酸化剤として
酸素(O2 )を用い、不活性ガスをソースガスに対して
7倍以上の量を用いることを特徴とする半導体素子の製
造方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7212004A JPH0964176A (ja) | 1995-08-21 | 1995-08-21 | 半導体素子の製造方法 |
| US08/817,954 US5935649A (en) | 1995-08-21 | 1996-08-21 | Method for manufacturing SiOF films |
| KR1019970702596A KR970707574A (ko) | 1995-08-21 | 1996-08-21 | 반도체 소자의 제조 방법(Method of Producing Semiconductor Device) |
| PCT/JP1996/002335 WO1997007537A1 (en) | 1995-08-21 | 1996-08-21 | Method of producing semiconductor device |
| EP96927864A EP0788148A4 (en) | 1995-08-21 | 1996-08-21 | SEMICONDUCTOR DEVICE MANUFACTURING METHOD |
| TW085111617A TW322607B (ja) | 1995-08-21 | 1996-09-23 |
Applications Claiming Priority (1)
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