JPH0967258A - 海洋深層水を有効成分とする外用皮膚病薬 - Google Patents
海洋深層水を有効成分とする外用皮膚病薬Info
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- JPH0967258A JPH0967258A JP7226302A JP22630295A JPH0967258A JP H0967258 A JPH0967258 A JP H0967258A JP 7226302 A JP7226302 A JP 7226302A JP 22630295 A JP22630295 A JP 22630295A JP H0967258 A JPH0967258 A JP H0967258A
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Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】皮膚病、特にアトピー性皮膚炎に対する海洋深
層水の効力を確実に発現させ、しかもアレルゲンを生じ
させることなく、副作用もなく家庭でも効果的に使用す
ることができる、海洋深層水を有効成分とする外用皮膚
病薬を提供する。 【解決手段】海面下２００ｍ以下の深海から採取した海
洋深層水１０〜３０重量％と、アラントイン０．２〜
０．５重量％と、１，３−ブチレングリコール１０〜２
０重量％と、尿素１〜６重量％と、ポリグリセリン６〜
１５重量％とを精製水に配合する。
層水の効力を確実に発現させ、しかもアレルゲンを生じ
させることなく、副作用もなく家庭でも効果的に使用す
ることができる、海洋深層水を有効成分とする外用皮膚
病薬を提供する。 【解決手段】海面下２００ｍ以下の深海から採取した海
洋深層水１０〜３０重量％と、アラントイン０．２〜
０．５重量％と、１，３−ブチレングリコール１０〜２
０重量％と、尿素１〜６重量％と、ポリグリセリン６〜
１５重量％とを精製水に配合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、特にアトピー性
皮膚炎の治療と予防に有効な外用皮膚病薬に関するもの
である。
皮膚炎の治療と予防に有効な外用皮膚病薬に関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術】海水は、水深２００ｍを境にして表層水
と深層水とに２分され、深層水は表層水に比べて硝酸
塩、ケイ酸塩、リン酸塩等の天然ミネラルが豊富で、細
菌やプランクトンが非常に少なく、生菌数は表層水より
も１桁またはそれ以上小さい値を有している。参考まで
に、室戸岬沖で取水した深層水と通常の表層水との水質
を測定した結果を表１に示す。
と深層水とに２分され、深層水は表層水に比べて硝酸
塩、ケイ酸塩、リン酸塩等の天然ミネラルが豊富で、細
菌やプランクトンが非常に少なく、生菌数は表層水より
も１桁またはそれ以上小さい値を有している。参考まで
に、室戸岬沖で取水した深層水と通常の表層水との水質
を測定した結果を表１に示す。
【０００３】
【０００４】一方、従来から海水が湿疹やアトピー性皮
膚炎の治療に有効であるとされているが、特に上記した
ような深層水が、表層水よりも難治性アトピー性皮膚炎
に卓効を有することが最近の研究で明らかにされている
（例えば、野村伊知郎著“海洋深層水によるアトピー性
皮膚炎の治療”、「海岸」 Vol. 34, No. 2, p. 7-10,
(1995)参照）。
膚炎の治療に有効であるとされているが、特に上記した
ような深層水が、表層水よりも難治性アトピー性皮膚炎
に卓効を有することが最近の研究で明らかにされている
（例えば、野村伊知郎著“海洋深層水によるアトピー性
皮膚炎の治療”、「海岸」 Vol. 34, No. 2, p. 7-10,
(1995)参照）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら深層水を
そのまま皮膚病患者に外用すると、表皮が障害のある皮
膚病やアトピー性皮膚炎には刺激が強く、かえって使用
感が悪いばかりでなく、塩分の濃度が高いため副作用を
生じて度々増悪してドロップアウトする場合があり、ま
た乾燥が早いため長時間にわたって薬効を持続させるこ
とができない。
そのまま皮膚病患者に外用すると、表皮が障害のある皮
膚病やアトピー性皮膚炎には刺激が強く、かえって使用
感が悪いばかりでなく、塩分の濃度が高いため副作用を
生じて度々増悪してドロップアウトする場合があり、ま
た乾燥が早いため長時間にわたって薬効を持続させるこ
とができない。
【０００６】そこで深層水の刺激性を和らげ、副作用を
生じないようにすると共に、効力を持続させるために、
新たな技術的検討に基づく製剤化が望まれる。特に難治
性アトピー性皮膚病患者はアレルゲンを生じやすく、他
の皮膚病と比較して使用薬剤も限定されことが多いた
め、深層水の製剤化に際しても、ソフトでアレルゲンを
発生させない有効な製剤とする必要がある。
生じないようにすると共に、効力を持続させるために、
新たな技術的検討に基づく製剤化が望まれる。特に難治
性アトピー性皮膚病患者はアレルゲンを生じやすく、他
の皮膚病と比較して使用薬剤も限定されことが多いた
め、深層水の製剤化に際しても、ソフトでアレルゲンを
発生させない有効な製剤とする必要がある。
【０００７】そこでこの発明は、皮膚病、特にアトピー
性皮膚炎に対する深層水の効力を確実に増強発現させ、
しかもアレルゲンを生じさせることなく、副作用もなく
家庭でも効果的に使用することができる、新規かつ改良
された深層水を有効成分とする外用皮膚病薬を提供する
ことを目的としてなされたものである。
性皮膚炎に対する深層水の効力を確実に増強発現させ、
しかもアレルゲンを生じさせることなく、副作用もなく
家庭でも効果的に使用することができる、新規かつ改良
された深層水を有効成分とする外用皮膚病薬を提供する
ことを目的としてなされたものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】すなわちこの発明の深層
水を有効成分とする外用皮膚病薬は、深層水１０〜３０
重量％と、アラントイン０．２〜０．５重量％と、１，
３−ブチレングリコール１０〜２０重量％と、尿素１〜
６重量％と、ポリグリセリン６〜１５重量％とを精製水
に配合してなることを特徴とするものである。
水を有効成分とする外用皮膚病薬は、深層水１０〜３０
重量％と、アラントイン０．２〜０．５重量％と、１，
３−ブチレングリコール１０〜２０重量％と、尿素１〜
６重量％と、ポリグリセリン６〜１５重量％とを精製水
に配合してなることを特徴とするものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明者らは、深層水のみを外用
することによる弊害をなくすために、深層水を精製水で
希釈して使用することを考えた。そこで深層水を精製水
で希釈し、深層水濃度を５〜５０％（重量％、以下同
じ）の範囲で段階的に変化させて、被験者の顔または腕
に塗布し、その有効性をＯリングテストにより測定し
た。結果を表２に示す。
することによる弊害をなくすために、深層水を精製水で
希釈して使用することを考えた。そこで深層水を精製水
で希釈し、深層水濃度を５〜５０％（重量％、以下同
じ）の範囲で段階的に変化させて、被験者の顔または腕
に塗布し、その有効性をＯリングテストにより測定し
た。結果を表２に示す。
【００１０】Ｏリングテスト：薬剤を塗布した被験者が
２本の指で輪（Ｏリング）を作り、検者はこのＯリング
の中に左右の指（通常第２指）を入れ、その指と第１指
とで検者もＯリングを作って被験者のＯリングを左右に
開こうとして引っ張る。検者の引っ張り力に抵抗する被
験者の力を下記の基準で判定することによって、薬剤の
効果が調べられる。＋４が最も薬効が高く、−４が最も
少ないことを示す。
２本の指で輪（Ｏリング）を作り、検者はこのＯリング
の中に左右の指（通常第２指）を入れ、その指と第１指
とで検者もＯリングを作って被験者のＯリングを左右に
開こうとして引っ張る。検者の引っ張り力に抵抗する被
験者の力を下記の基準で判定することによって、薬剤の
効果が調べられる。＋４が最も薬効が高く、−４が最も
少ないことを示す。
【００１１】−４：被験者の力が極めて弱く、Ｏリング
が全部開いてしまう。 −３：Ｏリングが３／４まで開く。 −２：Ｏリングが１／２まで開く。 −１：Ｏリングが１／４まで開く。 ０：Ｏリングがわずかに開くか開かない程度で、被験者
の力と検者の力が均衡している。 ＋１：被験者の力が強くそのままではＯリングは開かな
いが、検者がさらに左右１本の指（通常第３指）を加
え、第１指と第２＋第３指の輪で引っ張ると開く。 ＋２：１本加えても開かないが、２本の指を加え、第１
指と第２＋第３＋第４指の輪で引っ張ると開く。 ＋３：２本の指を加えても開かないが、３本の指を加
え、第１指と第２＋第３＋第４＋第５指の全部の指の輪
で引っ張ると開く。 ＋４：全部の指の輪で引っ張るよりもさらに被験者の力
が強く、Ｏリングが開かない。
が全部開いてしまう。 −３：Ｏリングが３／４まで開く。 −２：Ｏリングが１／２まで開く。 −１：Ｏリングが１／４まで開く。 ０：Ｏリングがわずかに開くか開かない程度で、被験者
の力と検者の力が均衡している。 ＋１：被験者の力が強くそのままではＯリングは開かな
いが、検者がさらに左右１本の指（通常第３指）を加
え、第１指と第２＋第３指の輪で引っ張ると開く。 ＋２：１本加えても開かないが、２本の指を加え、第１
指と第２＋第３＋第４指の輪で引っ張ると開く。 ＋３：２本の指を加えても開かないが、３本の指を加
え、第１指と第２＋第３＋第４＋第５指の全部の指の輪
で引っ張ると開く。 ＋４：全部の指の輪で引っ張るよりもさらに被験者の力
が強く、Ｏリングが開かない。
【００１２】（Ｏリングテストの詳細については、例え
ば山本重明著“Bi-Digital O-RingTest 〜Ｏ−リング
テストとは〜”(1991 年 4月、改定第８版、大村テスト
臨床応用研究会発行) を参照のこと。）
ば山本重明著“Bi-Digital O-RingTest 〜Ｏ−リング
テストとは〜”(1991 年 4月、改定第８版、大村テスト
臨床応用研究会発行) を参照のこと。）
【００１３】表２からわかるように、深層水濃度が５％
以下では作用が弱すぎ、３０％を超えるとかえって効果
が低減する。Ｏリングテストは効果に個人差があり、患
部位によっても効果が多少ばらつくため、確実な効果を
発現する深層水濃度の下限を１０％とした。上記した試
験結果から、この発明の薬剤においては深層水濃度を１
０〜３０％の範囲に調整して使用した。
以下では作用が弱すぎ、３０％を超えるとかえって効果
が低減する。Ｏリングテストは効果に個人差があり、患
部位によっても効果が多少ばらつくため、確実な効果を
発現する深層水濃度の下限を１０％とした。上記した試
験結果から、この発明の薬剤においては深層水濃度を１
０〜３０％の範囲に調整して使用した。
【００１４】かような濃度の深層水を外用皮膚病薬とし
て製剤化するに際しては、特に難治性アトピー性皮膚炎
患者はアレルギー体質であるため外因性刺激要素が高
く、使用する薬剤成分および濃度も充分に留意しなけれ
ばならない。この発明においては、こうした観点から種
々検討し、アラントイン、１，３−ブチレングリコー
ル、尿素およびポリグリセリンを配合することにより製
剤化したものである。これらの各薬剤成分およびその配
合比率について以下に説明する。
て製剤化するに際しては、特に難治性アトピー性皮膚炎
患者はアレルギー体質であるため外因性刺激要素が高
く、使用する薬剤成分および濃度も充分に留意しなけれ
ばならない。この発明においては、こうした観点から種
々検討し、アラントイン、１，３−ブチレングリコー
ル、尿素およびポリグリセリンを配合することにより製
剤化したものである。これらの各薬剤成分およびその配
合比率について以下に説明する。
【００１５】アラントインは消炎鎮痒剤として繁用され
ており、０．５％を超えて配合すると水に難溶となるた
め、０．５％以下とする。また０．２％より少ない配合
では効果が期待できない。
ており、０．５％を超えて配合すると水に難溶となるた
め、０．５％以下とする。また０．２％より少ない配合
では効果が期待できない。
【００１６】１，３−ブチレングリコールは優れた保湿
作用および殺菌防腐作用を有している。特に皮膚に対し
て無刺激性であるため、アレルゲンを起こさない薬剤成
分として最適である。またアトピー性皮膚炎や老人性湿
疹は、皮膚の乾燥が悪化の要因となるため、製剤化に際
しては保湿作用を有するかような薬剤成分の配合が必要
となる。配合比率は、深層水の長期保存のための防腐力
を維持する観点から、１０〜２０％配合する。１０％未
満の配合では防腐力が十分でなく、２０％を超えて配合
しても防腐力は向上しないため経済的に不適である。
作用および殺菌防腐作用を有している。特に皮膚に対し
て無刺激性であるため、アレルゲンを起こさない薬剤成
分として最適である。またアトピー性皮膚炎や老人性湿
疹は、皮膚の乾燥が悪化の要因となるため、製剤化に際
しては保湿作用を有するかような薬剤成分の配合が必要
となる。配合比率は、深層水の長期保存のための防腐力
を維持する観点から、１０〜２０％配合する。１０％未
満の配合では防腐力が十分でなく、２０％を超えて配合
しても防腐力は向上しないため経済的に不適である。
【００１７】尿素はアラントインと類似の構造式を有
し、アラントインの作用を補強するとともに、アラント
インの水溶性の安定のために必要な成分である。かよう
な作用は尿素の配合比率を１〜６％とすることにより効
果的に発現される。
し、アラントインの作用を補強するとともに、アラント
インの水溶性の安定のために必要な成分である。かよう
な作用は尿素の配合比率を１〜６％とすることにより効
果的に発現される。
【００１８】ポリグリセリンは保湿作用に優れた成分で
あり、上記したように皮膚の乾燥を防止する。この作用
は６〜１５％の配合比率により効果的に発現される。
あり、上記したように皮膚の乾燥を防止する。この作用
は６〜１５％の配合比率により効果的に発現される。
【００１９】この発明の皮膚病薬を製造するに際して
は、海面下２００ｍ以上の深海から採取した清浄な深層
水を、加熱等の物理的処理を施すことなく濾過する。こ
れとは別に、精製水にアラントイン、１，３−ブチレン
グリコール、尿素およびポリグリセリンを所定の配合比
率で配合、溶解させた水溶液を調製する。次いでこの水
溶液と上記の濾過済み深層水とを、深層水と水溶液の混
合割合が１０〜３０％：９０〜７０％となるように徐々
に混合することによって、各成分が所定の最終比率で配
合された皮膚病薬とする。この皮膚病薬は好ましくは遮
光容器に分注して保存する。
は、海面下２００ｍ以上の深海から採取した清浄な深層
水を、加熱等の物理的処理を施すことなく濾過する。こ
れとは別に、精製水にアラントイン、１，３−ブチレン
グリコール、尿素およびポリグリセリンを所定の配合比
率で配合、溶解させた水溶液を調製する。次いでこの水
溶液と上記の濾過済み深層水とを、深層水と水溶液の混
合割合が１０〜３０％：９０〜７０％となるように徐々
に混合することによって、各成分が所定の最終比率で配
合された皮膚病薬とする。この皮膚病薬は好ましくは遮
光容器に分注して保存する。
【００２０】試験例 表３に示した成分組成を有する５種類の薬剤（ＤＳＷ−
５，ＤＳＷ−１０，ＤＳＷ−２０，ＤＳＷ−３０，ＤＳ
Ｗ−４０，）を調製し、アトピー性皮膚炎患者７人の被
験者の顔に塗布し、その有効性を０リングテストにより
評価した。結果を表４に示す。
５，ＤＳＷ−１０，ＤＳＷ−２０，ＤＳＷ−３０，ＤＳ
Ｗ−４０，）を調製し、アトピー性皮膚炎患者７人の被
験者の顔に塗布し、その有効性を０リングテストにより
評価した。結果を表４に示す。
【００２１】
【００２２】
【００２３】表４の結果から、深層水を１０〜３０％の
範囲で配合したこの発明の薬剤（ＤＳＷ−１０，ＤＳＷ
−２０，ＤＳＷ−３０）が、深層水５％配合のＤＳＷ−
５や深層水４０％配合のＤＳＷ−４０に比べて有効であ
ることがわかる。
範囲で配合したこの発明の薬剤（ＤＳＷ−１０，ＤＳＷ
−２０，ＤＳＷ−３０）が、深層水５％配合のＤＳＷ−
５や深層水４０％配合のＤＳＷ−４０に比べて有効であ
ることがわかる。
【００２４】
【発明の効果】以上の説明からわかるようにこの発明
は、深層水濃度を特に１０〜３０％の範囲になるように
精製水で希釈してあるため、深層水そのままで皮膚炎患
者に外用する場合に生じる弊害、すなわち刺激が強過ぎ
たり、副作用を生じたりすることなく確実に効果を発現
できる。
は、深層水濃度を特に１０〜３０％の範囲になるように
精製水で希釈してあるため、深層水そのままで皮膚炎患
者に外用する場合に生じる弊害、すなわち刺激が強過ぎ
たり、副作用を生じたりすることなく確実に効果を発現
できる。
【００２５】また製剤化に際して配合する薬剤成分や濃
度にも十分留意してあるため、ソフトでアレルゲンを発
生させることのない外用皮膚薬として家庭でも安全に使
用することができるものである。
度にも十分留意してあるため、ソフトでアレルゲンを発
生させることのない外用皮膚薬として家庭でも安全に使
用することができるものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 海面下２００ｍ以下の深海から採取した
海洋深層水１０〜３０重量％と、アラントイン０．２〜
０．５重量％と、１，３−ブチレングリコール１０〜２
０重量％と、尿素１〜６重量％と、ポリグリセリン６〜
１５重量％とを精製水に配合してなることを特徴とする
海洋深層水を有効成分とする外用皮膚病薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7226302A JPH0967258A (ja) | 1995-09-04 | 1995-09-04 | 海洋深層水を有効成分とする外用皮膚病薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7226302A JPH0967258A (ja) | 1995-09-04 | 1995-09-04 | 海洋深層水を有効成分とする外用皮膚病薬 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0967258A true JPH0967258A (ja) | 1997-03-11 |
Family
ID=16843087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7226302A Pending JPH0967258A (ja) | 1995-09-04 | 1995-09-04 | 海洋深層水を有効成分とする外用皮膚病薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0967258A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001278735A (ja) * | 2000-03-30 | 2001-10-10 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 電解海洋深層水含有化粧料 |
| JP2002212081A (ja) * | 2001-01-23 | 2002-07-31 | Goshu Yakuhin Kk | 海洋深層水配合鼻洗浄剤 |
| JP2002302401A (ja) * | 2001-04-02 | 2002-10-18 | Okinawa Prefecture Deep Ocean Water Development Coop Society | 鮮度液及びその製造方法 |
| JP2003055236A (ja) * | 2001-08-09 | 2003-02-26 | Pigeon Corp | 好酸球活性物質、その製造方法および医薬品 |
| FR2838643A1 (fr) * | 2002-04-23 | 2003-10-24 | Farmaceutici S R L | Composition d'une pate dentifrice blanchissante non abrasive |
| KR20040000046A (ko) * | 2002-06-19 | 2004-01-03 | 김우영 | 아토피성 피부염에 효과적인 건강보조식품 및 이의 제조방법 |
| KR20050014254A (ko) * | 2003-07-30 | 2005-02-07 | 임자 | 반도 심층수 또는 그 농축물을 함유하는 항암활성을 갖는약학 조성물 |
-
1995
- 1995-09-04 JP JP7226302A patent/JPH0967258A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001278735A (ja) * | 2000-03-30 | 2001-10-10 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 電解海洋深層水含有化粧料 |
| JP2002212081A (ja) * | 2001-01-23 | 2002-07-31 | Goshu Yakuhin Kk | 海洋深層水配合鼻洗浄剤 |
| JP2002302401A (ja) * | 2001-04-02 | 2002-10-18 | Okinawa Prefecture Deep Ocean Water Development Coop Society | 鮮度液及びその製造方法 |
| JP2003055236A (ja) * | 2001-08-09 | 2003-02-26 | Pigeon Corp | 好酸球活性物質、その製造方法および医薬品 |
| FR2838643A1 (fr) * | 2002-04-23 | 2003-10-24 | Farmaceutici S R L | Composition d'une pate dentifrice blanchissante non abrasive |
| KR20040000046A (ko) * | 2002-06-19 | 2004-01-03 | 김우영 | 아토피성 피부염에 효과적인 건강보조식품 및 이의 제조방법 |
| KR20050014254A (ko) * | 2003-07-30 | 2005-02-07 | 임자 | 반도 심층수 또는 그 농축물을 함유하는 항암활성을 갖는약학 조성물 |
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| A02 | Decision of refusal |
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