JPH0978084A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 （Ａ）式（１） 【化１】 （Ｒ¹ はＣ₅〜Ｃ₂₁のアルキル、アルケニル又はヒドロ
キシアルキル基、Ｍ¹ 及びＭ² はＨ、アルカリ金属等）
で表わされるグリシン誘導体又はその塩 ５〜９０重量
％、及び（Ｂ）多価アルコール又はグリコールエーテル
１〜７０重量％を含有する洗浄剤組成物。 【効果】 低刺激で、泡立ち及び泡質に優れるとともに
すすぎ時の泡切れも良好であり、しかも洗浄時から洗浄
後の使用感に優れる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は洗浄剤組成物に関
し、更に詳細には、皮膚及び毛髪に対して低刺激であ
り、起泡性及び泡質に優れるとともにすすぎ時の泡切れ
も良好であり、しかも洗浄時から洗浄後の使用感に優れ
た洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】身体用洗浄剤組成物は、一般にアニオン
界面活性剤を主成分としており、皮膚洗浄用としては、
石鹸、即ち高級脂肪酸塩が、また頭髪洗浄用としては、
アルキル硫酸塩やアルキルスルホン酸塩が主に用いられ
ている。しかしながら、皮膚洗浄用に用いられる石鹸
は、すすぎ時にきしみやつっぱりを生じるという欠点が
あり、頭髪洗浄用に用いられるアルキル硫酸塩やアルキ
ルスルホン酸塩は、洗浄力に優れているものの刺激性の
点で問題があった。

【０００３】そこで、使用感に優れ、低刺激な界面活性
剤として、特定のＮ−アシル化アミノ酸型界面活性剤を
洗浄剤の主基剤として用いることが検討されているが、
これは単独では起泡性に乏しく、また、その泡も粗く、
たよりない質感であり、実用レベルで充分満足のいくも
のではなかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、皮膚に対して極めて低刺激でありながら起泡性に優
れるとともに、きめ細かい泡質感を有し、しかも泡切れ
も良好で、洗浄時から洗浄後の使用感に優れた洗浄剤組
成物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のグリシン誘導
体と多価アルコール又はグリコールエーテルを組合わせ
て用いれば、皮膚に対して刺激性が少なく、起泡性及び
泡質に優れ、泡切れも良好で、しかも洗浄時から洗浄後
の使用感に優れた洗浄剤組成物が得られることを見出
し、本発明を完成した。

【０００６】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）： （Ａ）一般式（１）

【０００７】

【化２】

【０００８】 （式中、Ｒ¹ は炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又 はヒドロキシアルキル基を示す） で表わされるグリシン誘導体又はその塩 ５〜９０重量％、 （Ｂ）多価アルコール又はグリコールエーテル １〜７０重量％ を含有する洗浄剤組成物を提供するものである。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる（Ａ）成分は
前記一般式（１）で表わされるグリシン誘導体又はその
塩である。式中、Ｒ¹ で示される炭素数５〜２１の直鎖
又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、ヒドロキシア
ルキル基としては、例えばｎ−ペンチル基、ｎ−ヘプチ
ル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、
ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル
基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘ
プタデシル基、メチルヘキサデシル基、エチルペンチル
基、ヘプタデセニル基、ヒドロキシウンデシル基等が挙
げられる。これらのうち、起泡性等の点から炭素数７〜
１７のアルキル基、アルケニル基が好ましく、特に炭素
数９〜１５のものが好ましい。

【００１０】また、一般式（１）で表わされるグリシン
誘導体の塩としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ
土類金属塩、アンモニウム塩、総炭素数１〜２２のモ
ノ、ジ又はトリアルカノールアミン塩、炭素数１〜２２
のアルキル基又はアルケニル基置換ピリジニウム塩、総
炭素数２〜５００及び総アミノ数２〜２５０のポリアル
キレンポリアミン塩、塩基性アミノ酸塩等が挙げられ、
例えばナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カ
ルシウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン
塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、
エチレンジアミン塩、プロピレンジアミン塩、アルギニ
ン塩、ヒスチジン塩、リジン塩等が挙げられる。これら
のうち、アルカリ金属塩、トリアルカノールアミン塩、
塩基性アミノ酸塩が好ましく、特にナトリウム塩、カリ
ウム塩、トリエタノールアミン塩、アルギニン塩、更に
ナトリウム塩、カリウム塩が好ましい。

【００１１】これらの一般式（１）で表わされるグリシ
ン誘導体の塩は、必ずしも塩として配合する必要はな
く、グリシン誘導体と、このような塩を形成する塩基と
を別個に配合して、組成物中で塩を形成せしめてもよ
い。このような塩を形成する塩基としては、例えばアル
カリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アンモ
ニア、炭素数１〜２２のモノ、ジ又はトリアルカノール
アミン、炭素数１〜２２のアルキル基又はアルケニル基
置換ピリジン、総炭素数２〜５００及び総アミノ数２〜
２５０のポリアルキレンポリアミン、塩基性アミノ酸等
が挙げられ、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、アンモニ
ア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、エチレンジアミン、プロピレンジア
ミン、アルギニン、ヒスチジン、リジン等が挙げられ
る。

【００１２】（Ａ）成分としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ
−カルボキシエチルグリシンナトリウム塩、Ｎ−ラウロ
イル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンカリウム塩、Ｎ−
ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシントリエタノ
ールアミン塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチ
ルグリシンナトリウム塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カル
ボキシエチルグリシンカリウム塩、Ｎ−ミリストイル−
Ｎ−カルボキシエチルグリシントリエタノールアミン
塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン
アルギニン塩、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキ
シグリシンナトリウム塩、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ
−カルボキシグリシンカリウム塩が好ましい。

【００１３】このようなグリシン誘導体（１）又はその
塩は、例えば以下に示す反応式に従って製造することが
できる。

【００１４】

【化３】

【００１５】すなわち、一般式（２）で表わされるグリ
シン又はその塩に、アクリロニトリルを反応させてグリ
シン誘導体（３）又はその塩を得（工程Ａ）、これを加
水分解し、必要に応じて塩交換してグリシン誘導体
（６）又はその塩を得（工程Ｂ）、次いでこれに酸クロ
ライド（４）を反応させ、必要に応じて塩交換すること
により（工程Ｅ）、（Ａ）成分のグリシン誘導体（１）
又はその塩を得ることができる。また、工程Ａにより得
られたグリシン誘導体（３）又はその塩に、酸クロライ
ド（４）を反応させ、必要に応じて塩交換してグリシン
誘導体（５）又はその塩を得（工程Ｃ）、次いでこれを
加水分解し、必要に応じて塩交換することにより（工程
Ｄ）、（Ａ）成分のグリシン誘導体（１）又はその塩を
得ることもできる。

【００１６】以下、各工程について説明する。 （工程Ａ）本工程は、グリシン（２）又はその塩にアク
リロニトリルを反応させ、グリシン誘導体（３）又はそ
の塩を得る工程である。原料であるグリシン又はその
塩、及びアクリロニトリルは公知の方法で製造されたも
の、市販されているもの等いずれを用いてもよいが、必
要に応じて再結晶、蒸留等の精製を行ったものを用いて
もよい。

【００１７】グリシン（２）又はその塩の具体例として
は、グリシン、グリシンナトリウム塩、グリシンカリウ
ム塩、グリシンリチウム塩、グリシンマグネシウム塩、
グリシンカルシウム塩、グリシンアンモニウム塩、グリ
シンエチレンジアミン塩、グリシンプロピレンジアミン
塩等が挙げられ、グリシンナトリウム塩、グリシンカリ
ウム塩、グリシンアンモニウム塩が特に好ましい。

【００１８】本工程においては、グリシン（２）又はそ
の塩と０．５〜１０当量のアクリロニトリルを水中に
て、１０〜１００℃、好ましくは３０〜７０℃の適当な
温度で０．５〜１００時間、好ましくは１〜３時間反応
させ、更に必要なら電気透析機等を用いて対イオンを交
換することにより、グリシン誘導体（３）又はその塩を
得ることができる。なお、反応時間が１００時間より長
くなるとシアノ基の加水分解等の副反応が併発し好まし
くない。反応の際、グリシン（２）又はその塩の水溶液
にアクリロニトリルを徐々に滴下するなどの処置を行え
ば、アクリロニトリルの重合等の副反応が著しく抑えら
れ、収率が向上し好ましい。本工程により得られるグリ
シン誘導体（３）又はその塩はそのまま次の工程に用い
ることができるが、必要に応じて水、メタノール、エタ
ノール等の溶媒を用いて再結晶を行い、更に高純度の精
製品とすることもできる。

【００１９】（工程Ｂ）本工程は、工程Ａで得られたグ
リシン誘導体（３）又はその塩のシアノ基を、好ましく
は塩基性物質の存在下で加水分解せしめ、グリシン誘導
体（６）又はその塩を得る工程である。ここで用いられ
る塩基性物質としては、アルカリ金属水酸化物、アルカ
リ土類金属水酸化物等が挙げられ、具体例としては水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、
水酸化カルシウム、水酸化バリウム等が挙げられる。

【００２０】本工程においては、グリシン誘導体（３）
又はその塩を０．１〜３０当量の塩基性物質の 存在
下、水溶液中にて、必要なら水とメタノール、エタノー
ル、イソプロパノール、アセトン、１，３−プロパンジ
オール、プロピレングリコール等の極性溶媒との混合溶
液中にて、５０〜１００℃、好ましくは７０〜１００℃
の適当な温度で０．５〜１００時間反応させ、更に必要
なら電気透析機等を用いて対イオンを交換することによ
り、グリシン誘導体（６）又はその塩を得ることができ
る。本工程により得られるグリシン誘導体（６）又はそ
の塩はそのまま次の工程に用いることができるが、必要
に応じて水、メタノール、エタノール等の溶媒を用いて
再結晶を行い、更に高純度の精製品とすることもでき
る。

【００２１】（工程Ｃ）本工程は、工程Ａで得られたグ
リシン誘導体（３）又はその塩に、好ましくはアルカリ
性物質の存在下、酸クロライド（４）を反応させ、グリ
シン誘導体（６）又はその塩を得る工程である。原料で
ある酸クロライド（４）は公知の方法で製造されたも
の、市販されているもの等いずれを用いてもよいが、必
要に応じて蒸留等の精製を行ったものを用いてもよい。
酸クロライド（４）の具体例としては、ヘキサン酸クロ
ライド、オクタン酸クロライド、デカン酸クロライド、
ドデカン酸クロライド、テトラデカン酸クロライド、ヘ
キサデカン酸クロライド、オクタデカン酸クロライド、
２−エチルヘキサン酸クロライド、イソステアリン酸ク
ロライド、オレイン酸クロライド等の単一組成の脂肪酸
クロライド、ヤシ油脂肪酸クロライド、牛脂脂肪酸クロ
ライド等の混和組成の脂肪酸クロライドが挙げられる。

【００２２】本工程においては、グリシン誘導体（３）
又はその塩と通常０．８〜５．０当量、好ましくは０．
９〜１．３当量の酸クロライド（４）を水溶液中にて、
必要なら水とメタノール、エタノール、イソプロパノー
ル、アセトン、１，３−プロパンジオール、プロピレン
グリコール等の極性溶媒との混合溶液中にて、０〜１０
０℃、好ましくは１０〜５０℃の適当な温度で０．５〜
１００時間反応させ、更に必要なら電気透析機等を用い
て対イオンを交換することにより、グリシン誘導体
（６）又はその塩を得ることができる。もし酸クロライ
ド（４）の使用量が上記の範囲より少ない場合には、反
応物中にグリシン誘導体（３）又はその塩が多量に残留
し、また上記の範囲より多い場合には、未反応の酸クロ
ライド（４）から多量の脂肪酸が副生するので好ましく
ない。

【００２３】本工程において、反応性を確保し一定の反
応を進行させるためには、反応系にアルカリ性物質を添
加し系内のpHをアルカリ側に、好ましくはpHを９．０〜
１１．０の範囲に保つのが望ましい。反応系のpHがこの
範囲より低い場合には、反応の進行により副生する塩酸
が未反応のグリシン誘導体（３）と塩を形成し反応が充
分に進行せず、一方pHがこの範囲より高い場合には、酸
クロライド（４）の分解が促進され脂肪酸が多く副生す
る。用いられるアルカリ性物質の具体例としては、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水
酸化バリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基、トリエチ
ルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン
等の有機塩基が挙げられるが、特に水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムが実用的である。これらのアルカリ性物
質の使用量は、系内pHを前記の範囲内に維持する量であ
る。

【００２４】本工程により得られるグリシン誘導体
（５）又はその塩はそのまま次の工程に用いることがで
きるが、必要に応じて水、メタノール、エタノール等の
溶媒を用いて再結晶を行うか、塩酸、硫酸等の強酸で処
理した後、グリシン誘導体（５）の酸型品を得て、それ
をアセトン、ヘキサン、石油エーテル、メタノール、エ
タノール、ブタノール等の溶媒を用いて再結晶を行い、
改めて適当な中和剤を用いてグリシン誘導体（５）又は
その塩とすることにより、更に高純度の精製品とするこ
ともできる。

【００２５】（工程Ｄ）本工程は、工程Ｃで得られたグ
リシン誘導体（５）又はその塩のシアノ基を、好ましく
は塩基性物質の存在下で加水分解せしめ、グリシン誘導
体（１）又はその塩を得る工程である。ここで用いられ
る塩基性物質としては、アルカリ金属水酸化物、アルカ
リ土類金属水酸化物等が挙げられ、具体例としては水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、
水酸化カルシウム、水酸化バリウム等が挙げられる。

【００２６】本工程においては、グリシン誘導体（５）
又はその塩を０．１〜３０当量の塩基性物質の存在下、
水溶液中、必要ならば水とメタノール、エタノール、イ
ソプロパノール、アセトン、１，３−プロパンジオー
ル、プロピレングリコール等の極性溶媒との混合溶液中
にて、５０〜１００℃、好ましくは７０〜１００℃の適
当な温度で０．５〜１００時間反応させ、更に必要なら
電気透析機等を用いて対イオンを交換することにより、
グリシン誘導体（１）又はその塩を得ることができる。

【００２７】本工程により得られるグリシン誘導体
（１）又はその塩はそのまま洗浄剤組成物に用いること
ができるが、必要に応じて水、メタノール、エタノール
等の溶媒を用いて再結晶を行うか、塩酸、硫酸等の強酸
で処理した後、グリシン誘導体（１）の酸型品を得て、
それをアセトン、ヘキサン、石油エーテル、メタノー
ル、エタノール、ブタノール等の溶媒を用いて再結晶を
行い、改めて適当な中和剤を用いてグリシン誘導体
（１）又はその塩とすることにより、更に高純度の精製
品とすることもできる。

【００２８】（工程Ｅ）本工程は、工程Ｂで得られたグ
リシン誘導体（６）又はその塩に、好ましくはアルカリ
性物質の存在下、酸クロライド（４）を反応させ、グリ
シン誘導体（１）又はその塩を得る工程である。原料で
ある酸クロライド（４）としては工程Ｃと同様なものを
用いればよい。

【００２９】本工程においては、グリシン誘導体（６）
又はその塩と通常０．８〜５．０当量、好ましくは０．
９〜１．３当量の酸クロライド（４）を水溶液中にて、
必要なら水とメタノール、エタノール、イソプロパノー
ル、アセトン、１，３−プロパンジオール、プロピレン
グリコール等の極性溶媒との混合溶液中にて、０〜１０
０℃、好ましくは１０〜５０℃の適当な温度で０．５〜
１００時間反応させ、更に必要なら電気透析機等を用い
て対イオンを交換することにより、グリシン誘導体
（１）又はその塩を得ることができる。もし酸クロライ
ド（４）の使用量が上記の範囲より少ない場合には、反
応物中にグリシン誘導体（６）又はその塩が多量に残留
し、また上記の範囲より多い場合には、未反応の酸クロ
ライド（４）から多量の脂肪酸が副生するので好ましく
ない。

【００３０】本工程において、反応性を確保し一定の反
応を進行させるためには、反応系にアルカリ性物質を添
加し系内のpHをアルカリ側に、好ましくはpHを９．０〜
１１．０の範囲に保つのが望ましい。反応系のpHがこの
範囲より低い場合には、反応の進行により副生する塩酸
が未反応のグリシン誘導体（６）と塩を形成し反応が充
分に進行せず、一方pHがこの範囲より高い場合には、酸
クロライド（４）の分解が促進され脂肪酸が多く副生す
る。ここで用いられるアルカリ性物質の具体例として
は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシ
ウム、水酸化バリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基、
トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）
ピリジン等の有機塩基が挙げられるが、特に水酸化ナト
リウム、水酸化カリウムが実用的である。これらのアル
カリ性物質の使用量は、系内pHを前記の範囲内に維持す
る量である。

【００３１】本工程により得られるグリシン誘導体
（１）又はその塩はそのまま洗浄剤組成物に用いること
ができるが、必要に応じて工程Ｄと同様の後処理を行う
ことにより、更に高純度の精製品とすることもできる。

【００３２】（Ａ）成分のグリシン誘導体又はその塩
は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ
る。本発明の洗浄剤組成物における（Ａ）成分の配合量
は、洗浄剤の剤型等により異なるが、全組成中に５〜９
０重量％（以下、単に％で示す）配合される。また、液
体状とする場合は全組成中に５〜５０重量％（以下、単
に％で示す）、特に１０〜４０％配合するのが好まし
く、ペースト状とする場合は全組成中に１０〜８０％、
特に１５〜４０％配合するのが好ましく、固形状とする
場合は全組成中に４０〜９０％、特に７０〜９０％配合
するのが好ましい。これらの範囲内であると、泡立ちに
より優れ、さっぱりとした洗いあがり感が得られ好まし
い。

【００３３】本発明で用いられる成分（Ｂ）は多価アル
コール又はグリコールエーテルである。多価アルコール
としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリ
コール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、グリセリン、ペンタエリ
スリトール、ソルビトール等が挙げられ；グリコールエ
ーテルとしては、例えばエチレングリコールモノメチル
エーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エ
チレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリ
コールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエー
テル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレング
リコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエ
ーテル等が挙げられる。

【００３４】これらのうち、特にエチレングリコール、
プロピレングリコール、イソプレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリ
コール、ソルビトール、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテルが好ましい。

【００３５】（Ｂ）成分としては、これらの多価アルコ
ール及びグリコールエーテルから選ばれる１種又は２種
以上を組合わせて用いることができる。本発明の洗浄剤
組成物における（Ｂ）成分の配合量は、全組成中に１〜
７０％配合され、特に２〜５０％、更に５〜３０％配合
すると、洗い上がりの感触を損なうことなく肌に対する
刺激性を、より低減することができるので好ましい。

【００３６】本発明の洗浄剤組成物において、成分
（Ａ）及び（Ｂ）の配合比率は、重量比で（Ａ）：
（Ｂ）＝９９：１〜１：１０であるのが好ましく、特に
９：１〜１：２であるのが好ましい。

【００３７】本発明の洗浄剤組成物には、前記以外の界
面活性剤、例えばＮ−アシルサルコシン塩、アルキルエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫
酸塩等のアニオン系界面活性剤；ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、アルキルサッカライド系、糖エステル
系、糖アミド系等のノニオン性界面活性剤；イミダゾリ
ン系、ベタイン系等の両性界面活性剤などを、本発明の
効果を損なわない範囲において任意に併用することもで
きる。

【００３８】更にその他の添加剤として、洗浄剤に通常
用いられる成分、例えばカルボキシビニルポリマー、メ
チルセルロース、エタノール、ポリオキシエチレングリ
コールジステアレート等の粘度調整剤；パール化剤、香
料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤、抗炎症
剤、防腐剤などを、本発明の効果を損なわない範囲にお
いて任意に配合することができる。

【００３９】本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製
造することができる。また、その剤型も特に制限され
ず、液体状、ペースト状、クリーム状、固形状、粉末状
など任意の剤型とすることができ、液体状、ペースト
状、クリーム状とするのが好ましく、特に液体状とする
のが好ましい。液体状とする場合には、液体媒体として
水を用いるのが好ましく、水の配合量は全組成中に５０
〜９０％であるのが好ましい。また、本発明の洗浄剤組
成物は、皮膚、毛髪等の身体用洗浄剤として好適であ
り、特に皮膚洗浄用とするのが好ましい。

【００４０】本発明の洗浄剤組成物は、水で１０重量倍
に希釈したときの水溶液のpHが４〜８、特に５〜７であ
るのが好ましい。好ましいpHを得るためには、洗浄剤組
成物に酸又はアルカリを加えて調整すればよく、また
（Ａ）成分に対して等モルのイオン交換を行っても良
い。

【００４１】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚及び毛髪
に対して低刺激であり、起泡性に優れるとともに、洗浄
時から洗浄後の使用感に優れ、洗浄後の皮膚にうるおい
を与えることができるものであり、特に身体、顔用の皮
膚洗浄剤として有用である。

【００４２】

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

【００４３】実施例１ 表１に示す組成の成分を均一に混合して、洗浄剤組成物
を製造した。得られた洗浄剤組成物について、皮膚に対
する刺激性及び泡立ちを評価した。結果を表１に示す。

【００４４】（評価方法） （ｉ）皮膚に対する刺激性：１０名の専門パネラーによ
り、連続洗浄モデル試験を行った。すなわち、各洗浄剤
組成物について５倍希釈水溶液を調製し、この水溶液１
０mlをパネラーの前腕に設置した直径３．５cmのガラス
カップにとり、１日３０分間皮膚と接触させた。これを
３日間連続して行い、以下の基準で評価した。 ○；落せつが認められるのは５名以下。 △；落せつが認められるのは６名以上であるが、紅斑は
認められない。 ×；６名以上に落せつ及び紅斑が認められる。

【００４５】（ii）泡立ち：男女１０名のパネラーに、
各洗浄剤組成物を用いて、１週間身体の洗浄を実施して
もらい、そのときの泡立ちについての官能評価を行っ
た。評価は以下の基準による平均値を算出し、平均値が
４．５以上の場合を非常に良好（◎）、３．５〜４．４
の場合を良好（○）、２．５〜３．４の場合を普通
（△）、２．４以下の場合を不良（×）と判定した。 ５；泡立ちが良い。 ４；やや泡立ちが良い。 ３；ふつう。 ２；やや泡立ちが悪い。 １；泡立ちが悪い。

【００４６】

【表１】

【００４７】表１の結果から明らかなように、本発明の
洗浄剤組成物はいずれも、皮膚に対する刺激が極めて少
なく、泡立ちに優れたものであった。また、泡質、泡切
れとも良好であり、使用感に優れたものであった。

【００４８】実施例２（身体洗浄料） 以下に示す組成の身体洗浄料を常法により製造した。

【表２】 （成分） （％） （１）Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン トリエタノールアミン ２０ （２）グリセリン １５ （３）香料 ０．５ （４）ジブチルヒドロキシトルエン ０．２ （５）エタノール ３ （６）精製水 バランス

【００４９】得られた洗浄剤組成物で身体を洗浄したと
ころ、泡立ちが良好で、しかもきめ細かい泡質感を有し
ており、使用感に優れ、洗浄後の皮膚にうるおいを与
え、更に刺激性の低いものであった。

【００５０】実施例３（洗顔料） 以下に示す組成の洗顔料を常法により製造した。

【表３】 （成分） （％） （１）アルキルポリグルコシド（式：RG_yにおいて、R=C₁₀、 G=グルコース単位、y=1.2のもの） １０ （２）Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエチルグリシンナトリウム １０ （３）ジエチレングリコールモノエチルエーテル ２０ （４）香料 ０．５ （５）ジブチルヒドロキシトルエン ０．３ （６）エタノール ４ （７）精製水 バランス

【００５１】得られた洗浄剤組成物で洗顔したところ、
泡立ちが良好であり、またきめ細かい泡質感を有してお
り、使用感に優れ、洗浄後の皮膚にうるおいを与え、し
かも刺激性が低いものであった。

【００５２】実施例４（固形石鹸） 以下に示す組成の固形石鹸を常法により製造した。

【表４】 （成分） （％） （１）牛脂脂肪酸ナトリウム ５０ （２）ヤシ油脂肪酸ナトリウム ３０ （３）１，３−ブチレングリコール ５ （４）Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンナトリウム １０ （５）顔料 ０．３ （６）香料 １ （７）精製水 残部

【００５３】得られた固形石鹸で、皮膚を洗浄したとこ
ろ、泡立ち及び泡質が良好で、しかもつっぱり感がなく
使用感に優れ、更に刺激性も低いものであった。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ¹ は炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又 はヒドロキシアルキル基を示す） で表わされるグリシン誘導体又はその塩 ５〜９０重量％、 （Ｂ）多価アルコール又はグリコールエーテル １〜７０重量％ を含有する洗浄剤組成物。
2. 【請求項２】 一般式（１）で表わされるグリシン誘導
   体の塩が、アルカリ金属塩、トリアルカノールアミン塩
   又は塩基性アミノ酸塩である請求項１記載の洗浄剤組成
   物。
3. 【請求項３】 一般式（１）において、Ｒ¹ が炭素数７
   〜１７のアルキル基又はアルケニル基である請求項１又
   は２記載の洗浄剤組成物。
4. 【請求項４】 成分（Ａ）及び（Ｂ）の配合比率が、重
   量比で（Ａ）：（Ｂ）＝９：１〜１：２である請求項１
   〜３のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
5. 【請求項５】 水で１０重量倍に希釈したときの水溶液
   のpHが４〜８である請求項１〜４のいずれか１項記載の
   洗浄剤組成物。
6. 【請求項６】 液体状である請求項１〜５のいずれか１
   項記載の洗浄剤組成物。
7. 【請求項７】 身体用洗浄剤である請求項１〜６のいず
   れか１項記載の洗浄剤組成物。