JPH0982578A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH0982578A JPH0982578A JP25831095A JP25831095A JPH0982578A JP H0982578 A JPH0982578 A JP H0982578A JP 25831095 A JP25831095 A JP 25831095A JP 25831095 A JP25831095 A JP 25831095A JP H0982578 A JPH0982578 A JP H0982578A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 電解コンデンサ用電解液の水素ガスの発生を
抑制し、電解コンデンサの寿命を改善する。 【構成】 主鎖に二重結合を有する二価又は三価のアル
コールと、水素化ホウ素ナトリウムとを溶解することを
特徴とする電解コンデンサ用電解液。
抑制し、電解コンデンサの寿命を改善する。 【構成】 主鎖に二重結合を有する二価又は三価のアル
コールと、水素化ホウ素ナトリウムとを溶解することを
特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ用電解液
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】アルミ電解コンデンサ等の電解コンデン
サは、通信機器や計測機器等の各機器に組み込まれて使
用されている。そしてこれ等の機器の性能向上に伴い、
電解コンデンサとしてより電気特性に優れた、寿命の長
いものが要求されるようになった。
サは、通信機器や計測機器等の各機器に組み込まれて使
用されている。そしてこれ等の機器の性能向上に伴い、
電解コンデンサとしてより電気特性に優れた、寿命の長
いものが要求されるようになった。
【０００３】アルミ電解コンデンサ等は、一般的に、コ
ンデンサ素子に電解液を含浸した構成になっている。従
来、この電解液は、例えばエチレングリコール等の多価
アルコールを主な溶媒とし、ホウ酸や有機酸あるいはこ
れらの塩を溶解した組成になっている。そしてこれらの
組成からなる電解液は、コンデンサの陰極から局部電池
反応により水素ガスを発生する。水素ガスが発生する
と、コンデンサケース内の圧力が上昇して、防爆弁が作
動する。従って、防爆弁の作動を遅らせて寿命を延長す
るために、特に、水素ガスを吸収する芳香族ニトロ化合
物や水素ガスの発生そのものを抑制できるリン酸等を溶
解した組成の電解液も用いられている。
ンデンサ素子に電解液を含浸した構成になっている。従
来、この電解液は、例えばエチレングリコール等の多価
アルコールを主な溶媒とし、ホウ酸や有機酸あるいはこ
れらの塩を溶解した組成になっている。そしてこれらの
組成からなる電解液は、コンデンサの陰極から局部電池
反応により水素ガスを発生する。水素ガスが発生する
と、コンデンサケース内の圧力が上昇して、防爆弁が作
動する。従って、防爆弁の作動を遅らせて寿命を延長す
るために、特に、水素ガスを吸収する芳香族ニトロ化合
物や水素ガスの発生そのものを抑制できるリン酸等を溶
解した組成の電解液も用いられている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、芳香族ニトロ
化合物は水素ガスを吸収するとアミノ化合物を生成す
る。そしてある種のアミノ化合物は逆にガス発生を促進
する作用を有している。すなわち、芳香族ニトロ化合物
は全体的に水素ガスを減少させる効果が低い欠点があ
る。また、リン酸も、一定時間を経過するとガス発生を
抑制する効果がなくなる欠点がある。
化合物は水素ガスを吸収するとアミノ化合物を生成す
る。そしてある種のアミノ化合物は逆にガス発生を促進
する作用を有している。すなわち、芳香族ニトロ化合物
は全体的に水素ガスを減少させる効果が低い欠点があ
る。また、リン酸も、一定時間を経過するとガス発生を
抑制する効果がなくなる欠点がある。
【０００５】本発明の目的は、以上の欠点を改良し、水
素ガスの発生を効果的に抑制でき、電解コンデンサの寿
命を改善できる電解コンデンサ用電解液を提供するもの
である。
素ガスの発生を効果的に抑制でき、電解コンデンサの寿
命を改善できる電解コンデンサ用電解液を提供するもの
である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の目的を
達成するために、主鎖に二重結合を有する二価又は三価
のアルコールと、水素化ホウ素ナトリウムとを溶解する
ことを特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供するも
のである。
達成するために、主鎖に二重結合を有する二価又は三価
のアルコールと、水素化ホウ素ナトリウムとを溶解する
ことを特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供するも
のである。
【０００７】主鎖二重結合を有する二価又は三価のアル
コールは、２−ブテン−１，４−ジオールや２−ブテン
−２，３−ジオール、３−ヘキセン−２，５−ジオー
ル、２−ペンテン−１，４−ジオール、２−ペンテン−
１，５−ジオール、３−ヘキセン−１，６−ジオール、
３−ヘキセン−１，５−ジオール、２−ブテン−２，５
−ジオール、２−ヘキセン−１，２，６−トリオール等
を用いる。
コールは、２−ブテン−１，４−ジオールや２−ブテン
−２，３−ジオール、３−ヘキセン−２，５−ジオー
ル、２−ペンテン−１，４−ジオール、２−ペンテン−
１，５−ジオール、３−ヘキセン−１，６−ジオール、
３−ヘキセン−１，５−ジオール、２−ブテン−２，５
−ジオール、２−ヘキセン−１，２，６−トリオール等
を用いる。
【０００８】なお、水素化ホウ素ナトリウムの溶解量は
０．０１〜１．０wt％の範囲が好ましい。すなわち、溶
解量が０．０１wt％より少ないと水素ガスの発生を抑制
する効果が小さく、また、１．０wt％より多くても溶解
し難くなり水素ガス発生の抑制効果が小さくなる。
０．０１〜１．０wt％の範囲が好ましい。すなわち、溶
解量が０．０１wt％より少ないと水素ガスの発生を抑制
する効果が小さく、また、１．０wt％より多くても溶解
し難くなり水素ガス発生の抑制効果が小さくなる。
【０００９】
【作用】主鎖に二重結合を有する二価あるいは三価のア
ルコールの二重結合部分で水素付加反応が起きるが、こ
の物質単独では反応速度が遅い。しかし、水素化ホウ素
ナトリウムを併せて溶解しているため、この水素付加反
応速度を速めることができる。これにより、水素ガスの
発生を抑制する効果が飛躍的に上昇する。
ルコールの二重結合部分で水素付加反応が起きるが、こ
の物質単独では反応速度が遅い。しかし、水素化ホウ素
ナトリウムを併せて溶解しているため、この水素付加反
応速度を速めることができる。これにより、水素ガスの
発生を抑制する効果が飛躍的に上昇する。
【００１０】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
溶媒は、エチレングリコールと、主鎖に二重結合を有す
る二価又は三価のアルコールとを混合した物質を用い
る。主鎖に二重結合を有する二価又は三価のアルコール
は、２−ブテン−１，４−ジオールや２−ブテン−２，
３−ジオール、３−ヘキセン−２，５−ジオール、２−
ヘキセン−１，２，６−トリオールを用いる。また、主
溶質は、ホウ酸やホウ酸アンモニウム、そしてセバシン
酸アンモニウム、１，６−デカンジカルボン酸アンモニ
ウム、カプリル酸アンモニウムの有機酸アンモニウム塩
を用いる。そして水素化ホウ素ナトリウム添加剤として
これ等の溶媒及び溶質からなる溶液に溶解する。なお、
他の添加剤として、リン酸やフェニルホスホン酸、Ｐ−
ニトロ安息香酸アンモニウムを用いる。
溶媒は、エチレングリコールと、主鎖に二重結合を有す
る二価又は三価のアルコールとを混合した物質を用い
る。主鎖に二重結合を有する二価又は三価のアルコール
は、２−ブテン−１，４−ジオールや２−ブテン−２，
３−ジオール、３−ヘキセン−２，５−ジオール、２−
ヘキセン−１，２，６−トリオールを用いる。また、主
溶質は、ホウ酸やホウ酸アンモニウム、そしてセバシン
酸アンモニウム、１，６−デカンジカルボン酸アンモニ
ウム、カプリル酸アンモニウムの有機酸アンモニウム塩
を用いる。そして水素化ホウ素ナトリウム添加剤として
これ等の溶媒及び溶質からなる溶液に溶解する。なお、
他の添加剤として、リン酸やフェニルホスホン酸、Ｐ−
ニトロ安息香酸アンモニウムを用いる。
【００１１】次に、表１及び表２に示した組成の実施
例、従来例、比較例の各電解液について、水素ガスの発
生量を測定した。この測定は、これらの電解液中に４０
mm×２００mmの大きさの陰極箔を浸漬し、高温雰囲気中
に５００ｈ放置した後のガス発生量を測定する方法によ
り行なった。なお、雰囲気の温度は、主溶質としてホウ
酸アンモニウムを用いた場合が１１０℃そして有機酸ア
ンモニウム塩を用いた場合が１３０℃とする。
例、従来例、比較例の各電解液について、水素ガスの発
生量を測定した。この測定は、これらの電解液中に４０
mm×２００mmの大きさの陰極箔を浸漬し、高温雰囲気中
に５００ｈ放置した後のガス発生量を測定する方法によ
り行なった。なお、雰囲気の温度は、主溶質としてホウ
酸アンモニウムを用いた場合が１１０℃そして有機酸ア
ンモニウム塩を用いた場合が１３０℃とする。
【００１２】
【表１】
【００１３】
【表２】
【００１４】表１及び表２から明らかな通り、実施例１
〜実施例１０は、０．１〜１．２mlとなる。これに対
し、従来例１〜従来例５が４．０〜１０．５mlそして比
較例が３．０mlとなる。すなわち、実施例１〜実施例１
０は、従来例１〜従来例５に比べて、約１．０〜３３．
３％のガス発生量になっている。また、実施例１〜実施
例１０によれば比較例に比べても、４０％以下になって
いる。このことから、主鎖に二重結合を有する二価のア
ルコールを単独に溶解した電解液よりも、さらに水素化
ホウ素ナトリウムを溶解した電解液の方が水素ガス発生
をより効果的に抑制できることが明らかである。
〜実施例１０は、０．１〜１．２mlとなる。これに対
し、従来例１〜従来例５が４．０〜１０．５mlそして比
較例が３．０mlとなる。すなわち、実施例１〜実施例１
０は、従来例１〜従来例５に比べて、約１．０〜３３．
３％のガス発生量になっている。また、実施例１〜実施
例１０によれば比較例に比べても、４０％以下になって
いる。このことから、主鎖に二重結合を有する二価のア
ルコールを単独に溶解した電解液よりも、さらに水素化
ホウ素ナトリウムを溶解した電解液の方が水素ガス発生
をより効果的に抑制できることが明らかである。
【００１５】また、表１及び表２に示した組成の各電解
液を含浸した定格３５０Ｖ、３３０μＦのアルミ電解コ
ンデンサにつき、電圧４００Ｖを連続して印加し、高温
雰囲気中に２，０００ｈ放置後の防爆弁が作動した試料
の個数を測定した。なお、雰囲気の温度は、主溶質とし
てホウ酸アンモニウムを用いた場合が９０℃そして有機
酸アンモニウム塩を用いた場合が１１０℃とする。試料
数は各々１０個とする。
液を含浸した定格３５０Ｖ、３３０μＦのアルミ電解コ
ンデンサにつき、電圧４００Ｖを連続して印加し、高温
雰囲気中に２，０００ｈ放置後の防爆弁が作動した試料
の個数を測定した。なお、雰囲気の温度は、主溶質とし
てホウ酸アンモニウムを用いた場合が９０℃そして有機
酸アンモニウム塩を用いた場合が１１０℃とする。試料
数は各々１０個とする。
【００１６】表１及び表２から明らかな通り、実施例１
〜実施例１０は防爆弁が作動した個数が０であるのに対
し、従来例１〜従来例５は６〜９個、比較例が４個とな
る。すなわち、実施例１〜実施例１０の方が従来例１〜
従来例５及び比較例に比べて寿命が著しく長くなる。
〜実施例１０は防爆弁が作動した個数が０であるのに対
し、従来例１〜従来例５は６〜９個、比較例が４個とな
る。すなわち、実施例１〜実施例１０の方が従来例１〜
従来例５及び比較例に比べて寿命が著しく長くなる。
【００１７】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、２−ブテ
ン−１，４−ジオール等の主鎖に二重結合を有する二価
又は三価のアルコールと、水素化ホウ素ナトリウムとを
溶解しているために、水素ガスの発生を抑制でき、電解
コンデンサの寿命を著しく長くできる電解コンデンサ用
電解液が得られる。
ン−１，４−ジオール等の主鎖に二重結合を有する二価
又は三価のアルコールと、水素化ホウ素ナトリウムとを
溶解しているために、水素ガスの発生を抑制でき、電解
コンデンサの寿命を著しく長くできる電解コンデンサ用
電解液が得られる。
Claims (1)
- 【請求項１】 電解コンデンサ用電解液において、主鎖
に二重結合を有する二価又は三価のアルコールと、水素
化ホウ素ナトリウムとを溶解することを特徴とする電解
コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25831095A JPH0982578A (ja) | 1995-09-12 | 1995-09-12 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25831095A JPH0982578A (ja) | 1995-09-12 | 1995-09-12 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0982578A true JPH0982578A (ja) | 1997-03-28 |
Family
ID=17318480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25831095A Pending JPH0982578A (ja) | 1995-09-12 | 1995-09-12 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0982578A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8000084B2 (en) * | 2007-07-25 | 2011-08-16 | Honeywell International, Inc. | High voltage electrolytes |
-
1995
- 1995-09-12 JP JP25831095A patent/JPH0982578A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8000084B2 (en) * | 2007-07-25 | 2011-08-16 | Honeywell International, Inc. | High voltage electrolytes |
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