JPH0969471A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
- Publication number
- JPH0969471A JPH0969471A JP24679095A JP24679095A JPH0969471A JP H0969471 A JPH0969471 A JP H0969471A JP 24679095 A JP24679095 A JP 24679095A JP 24679095 A JP24679095 A JP 24679095A JP H0969471 A JPH0969471 A JP H0969471A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ammonium
- electrolytic
- electrolytic solution
- dissolved
- nitropyrimidine
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- Pending
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- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 発生した水素ガスを長時間吸収でき、電解コ
ンデンサの寿命を改良できる電解液を提供すること。 【構成】 多価アルコール類を主溶媒とする電解コンデ
ンサ用電解液において、３−ニトロピリミジンを０．０
１〜２．０wt％溶解することを特徴とする電解コンデン
サ用電解液。
ンデンサの寿命を改良できる電解液を提供すること。 【構成】 多価アルコール類を主溶媒とする電解コンデ
ンサ用電解液において、３−ニトロピリミジンを０．０
１〜２．０wt％溶解することを特徴とする電解コンデン
サ用電解液。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ用電解液
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】通信機器や計測機器などの高性能化に伴
い、これ等の機器に組み込む電解コンデンサは、電気特
性や寿命をより一層向上することが必要となってきた。
この電解コンデンサは、中高圧用であり、例えば、アル
ミケース等に、電解液を含浸したコンデンサ素子を収納
し、蓋を取り付けて密閉した構造になっている。そして
電解液は、例えばエチレングリコールなどの多価アルコ
ールを主溶媒とし、カルボン酸のアンモニウム塩を主溶
質として溶解した組成になっている。
い、これ等の機器に組み込む電解コンデンサは、電気特
性や寿命をより一層向上することが必要となってきた。
この電解コンデンサは、中高圧用であり、例えば、アル
ミケース等に、電解液を含浸したコンデンサ素子を収納
し、蓋を取り付けて密閉した構造になっている。そして
電解液は、例えばエチレングリコールなどの多価アルコ
ールを主溶媒とし、カルボン酸のアンモニウム塩を主溶
質として溶解した組成になっている。
【０００３】ところで、この電解液は、電極箔と反応し
て水素ガスが発生する。そして水素ガスが発生すると、
ケース内部の圧力が上昇する。この内圧が所定値に達成
すると、蓋等に設けた防爆弁が作動する。これにより電
解コンデンサは不良品となる。従来、水素ガスの発生を
抑制して、上記のような防爆弁の作動を遅らせ、電解コ
ンデンサの寿命を改善する目的で、電解液に芳香族ニト
ロ化合物を溶解している。
て水素ガスが発生する。そして水素ガスが発生すると、
ケース内部の圧力が上昇する。この内圧が所定値に達成
すると、蓋等に設けた防爆弁が作動する。これにより電
解コンデンサは不良品となる。従来、水素ガスの発生を
抑制して、上記のような防爆弁の作動を遅らせ、電解コ
ンデンサの寿命を改善する目的で、電解液に芳香族ニト
ロ化合物を溶解している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、芳香族ニトロ
化合物を溶解した電解液は、溶解量が多いと火花発生電
圧が低下し易い欠点がある。そのため、通常、芳香族ニ
トロ化合物の溶解量を少なくして用いているが、長時間
にわたって水素ガスを吸収する作用を持続できず、電解
コンデンサの寿命を改善する効果が低い欠点がある。
化合物を溶解した電解液は、溶解量が多いと火花発生電
圧が低下し易い欠点がある。そのため、通常、芳香族ニ
トロ化合物の溶解量を少なくして用いているが、長時間
にわたって水素ガスを吸収する作用を持続できず、電解
コンデンサの寿命を改善する効果が低い欠点がある。
【０００５】本発明の目的は、以上の欠点を改良し、発
生した水素ガスを長時間吸収でき、電解コンデンサの寿
命を改良できる電解コンデンサ用電解液を提供するもの
である。
生した水素ガスを長時間吸収でき、電解コンデンサの寿
命を改良できる電解コンデンサ用電解液を提供するもの
である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の目的を
達成するために、多価アルコール類を主溶媒とする電解
コンデンサ用電解液において、３−ニトロピリミジンを
０．０１〜２．０wt％溶解することを特徴とする電解コ
ンデンサ用電解液を提供するものである。
達成するために、多価アルコール類を主溶媒とする電解
コンデンサ用電解液において、３−ニトロピリミジンを
０．０１〜２．０wt％溶解することを特徴とする電解コ
ンデンサ用電解液を提供するものである。
【０００７】多価アルコールは、エチレングリコールや
ジエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４
−ブタンジオール等を用いる。
ジエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４
−ブタンジオール等を用いる。
【０００８】なお、３−ニトロピリミジンの溶解量は、
０．０１wt％より少ないと水素ガスの発生を抑制する効
果が低く、２．０wt％より多くなると火花発生電圧が低
下し、電解コンデンサの耐電圧が低くなる。従って、３
−ニトロピリミジンの溶解量は０．０１〜２．０wt％の
範囲が良い。
０．０１wt％より少ないと水素ガスの発生を抑制する効
果が低く、２．０wt％より多くなると火花発生電圧が低
下し、電解コンデンサの耐電圧が低くなる。従って、３
−ニトロピリミジンの溶解量は０．０１〜２．０wt％の
範囲が良い。
【０００９】
【作用】電解液中の３−ニトロピリミジンは、電解コン
デンサのケース内に発生するガスのうち大部分をしめる
水素ガスを吸収する。そのため、電解コンデンサの内圧
が上昇するのを防止できる。
デンサのケース内に発生するガスのうち大部分をしめる
水素ガスを吸収する。そのため、電解コンデンサの内圧
が上昇するのを防止できる。
【００１０】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
多価アルコールは、エチレングリコールを用い、これを
溶媒とする。また、溶質は、ホウ酸アンモニウムやブチ
ルオクタン二酸アンモニウム、セバシン酸アンモニウ
ム、スベリン酸アンモニウム、アゼライン酸アンモニウ
ム、安息香酸アンモニウム、アジピン酸二アンモニウム
を用いる。そしてこれらの溶媒及び溶質からなる溶液に
化１の構造式からなる３−ニトロピリミジンを溶解す
る。
多価アルコールは、エチレングリコールを用い、これを
溶媒とする。また、溶質は、ホウ酸アンモニウムやブチ
ルオクタン二酸アンモニウム、セバシン酸アンモニウ
ム、スベリン酸アンモニウム、アゼライン酸アンモニウ
ム、安息香酸アンモニウム、アジピン酸二アンモニウム
を用いる。そしてこれらの溶媒及び溶質からなる溶液に
化１の構造式からなる３−ニトロピリミジンを溶解す
る。
【００１１】
【化１】
【００１２】次に、表１及び表２に示す組成の実施例、
従来例及び比較例の電解液について、温度３０℃での比
抵抗及び温度８５℃での火花発生電圧を測定した。
従来例及び比較例の電解液について、温度３０℃での比
抵抗及び温度８５℃での火花発生電圧を測定した。
【００１３】
【表１】
【００１４】
【表２】
【００１５】なお、従来例１〜従来例４に溶解したｍ−
ニトロ安息香酸やＰ−ニトロトルエン、Ｏ−ニトロフェ
ノールの構造式は〔化２〕〜〔化４〕の通りになる。
ニトロ安息香酸やＰ−ニトロトルエン、Ｏ−ニトロフェ
ノールの構造式は〔化２〕〜〔化４〕の通りになる。
【００１６】
【化２】
【００１７】
【化３】
【００１８】
【化４】
【００１９】表１から明らかな通り、実施例１〜実施例
１０は、比抵抗が３５０〜１０００Ω・cm、火花発生電
圧が３５０〜４４０Ｖとなる。また、従来例１〜従来例
４は、比抵抗が３５０〜１０００Ω・cm、火花発生電圧
が３４０〜４３０Ｖとなる。すなわち、実施例１〜実施
例１０は、従来例１〜従来例４に比較して比抵抗は同一
であるが、火花発生電圧は高くなっている。なお、３−
ニトロビリミジンの溶解量を５．０wt％とした比較例２
は、火花発生電圧が２８０Ｖとなり実施例１〜実施例１
０に比較して４／５以下の大きさになっている。
１０は、比抵抗が３５０〜１０００Ω・cm、火花発生電
圧が３５０〜４４０Ｖとなる。また、従来例１〜従来例
４は、比抵抗が３５０〜１０００Ω・cm、火花発生電圧
が３４０〜４３０Ｖとなる。すなわち、実施例１〜実施
例１０は、従来例１〜従来例４に比較して比抵抗は同一
であるが、火花発生電圧は高くなっている。なお、３−
ニトロビリミジンの溶解量を５．０wt％とした比較例２
は、火花発生電圧が２８０Ｖとなり実施例１〜実施例１
０に比較して４／５以下の大きさになっている。
【００２０】また、表１及び表２に示した組成の各電解
液を含浸した、定格４００Ｖ、３３０μＦ、ケースサイ
ズφ３０×４５のアルミ電解コンデンサについて、ケー
ス内のガス発生量を測定した。測定方法は、実施例１〜
実施例４、従来例１並びに比較例１及び比較例２につい
ては温度８５℃のそしてその他の実施例５〜実施例１０
及び従来例２〜従来例４については温度１０５℃の各雰
囲気中に、定格電圧４００Ｖを印加して、２０００ｈｒ
放置した後のガス発生量を測定して行なう。試料数は各
々１０個づつとする。そして測定量は平均値とする。
液を含浸した、定格４００Ｖ、３３０μＦ、ケースサイ
ズφ３０×４５のアルミ電解コンデンサについて、ケー
ス内のガス発生量を測定した。測定方法は、実施例１〜
実施例４、従来例１並びに比較例１及び比較例２につい
ては温度８５℃のそしてその他の実施例５〜実施例１０
及び従来例２〜従来例４については温度１０５℃の各雰
囲気中に、定格電圧４００Ｖを印加して、２０００ｈｒ
放置した後のガス発生量を測定して行なう。試料数は各
々１０個づつとする。そして測定量は平均値とする。
【００２１】表１及び表２から明らかな通り、ガス発生
量は、実施例１〜実施例１０を含浸した電解コンデンサ
が１．３〜１．５ml、従来例１〜従来例４を含浸した電
解コンデンサが５．０〜１０．０mlそして比較例１〜比
較例２を含浸した電解コンデンサが１．４〜１８．０ml
となる。すなわち、実施例１〜実施例１０は従来例１〜
従来例４に比較してガス発生が１３〜３０％の量になっ
ている。なお、比較例１は３−ニトロピリミジンの溶解
量を０．００５wt％とした電解液であるが、この電解液
を用いた電解コンデンサのガス発生量は１８．０mlとな
り、実施例１〜実施例１０に比較して１２倍になってい
る。
量は、実施例１〜実施例１０を含浸した電解コンデンサ
が１．３〜１．５ml、従来例１〜従来例４を含浸した電
解コンデンサが５．０〜１０．０mlそして比較例１〜比
較例２を含浸した電解コンデンサが１．４〜１８．０ml
となる。すなわち、実施例１〜実施例１０は従来例１〜
従来例４に比較してガス発生が１３〜３０％の量になっ
ている。なお、比較例１は３−ニトロピリミジンの溶解
量を０．００５wt％とした電解液であるが、この電解液
を用いた電解コンデンサのガス発生量は１８．０mlとな
り、実施例１〜実施例１０に比較して１２倍になってい
る。
【００２２】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、３−ニト
ロピリミジンを０．０１〜２．０wt％溶解しているた
め、発生した水素ガスを長時間吸収でき、電解コンデン
サの寿命を改善できる電解コンデンサ用電解液が得られ
る。
ロピリミジンを０．０１〜２．０wt％溶解しているた
め、発生した水素ガスを長時間吸収でき、電解コンデン
サの寿命を改善できる電解コンデンサ用電解液が得られ
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 多価アルコール類を主溶媒とする電解コ
ンデンサ用電解液において、３−ニトロピリミジンを
０．０１〜２．０wt％溶解することを特徴とする電解コ
ンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24679095A JPH0969471A (ja) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24679095A JPH0969471A (ja) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0969471A true JPH0969471A (ja) | 1997-03-11 |
Family
ID=17153717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24679095A Pending JPH0969471A (ja) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0969471A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020091964A (ko) * | 2001-06-01 | 2002-12-11 | 삼성전기주식회사 | 중압용 알루미늄 전해콘덴서 전해액 및 이를 함유하는알루미늄 전해콘덴서 |
-
1995
- 1995-08-31 JP JP24679095A patent/JPH0969471A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020091964A (ko) * | 2001-06-01 | 2002-12-11 | 삼성전기주식회사 | 중압용 알루미늄 전해콘덴서 전해액 및 이를 함유하는알루미늄 전해콘덴서 |
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