JPH0987417A - 導電性薄肉樹脂成形品 - Google Patents
導電性薄肉樹脂成形品Info
- Publication number
- JPH0987417A JPH0987417A JP7244886A JP24488695A JPH0987417A JP H0987417 A JPH0987417 A JP H0987417A JP 7244886 A JP7244886 A JP 7244886A JP 24488695 A JP24488695 A JP 24488695A JP H0987417 A JPH0987417 A JP H0987417A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- fibers
- conductive
- molded product
- thin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 63
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title abstract description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 54
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical group C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 7
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims description 5
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 15
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 14
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 4
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004918 carbon fiber reinforced polymer Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 229920003776 Reny® Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920006012 semi-aromatic polyamide Polymers 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 2mm以下の薄肉成形品であっても、優れた
導電性を示し、かつケーシング材として必要な剛性を示
す導電性薄肉成形品を提供する。 【解決手段】 熱可塑性樹脂を主体とするマトリックス
樹脂に導電性繊維およびカーボンブラックが複合された
導電性複合材料からなる厚さ2mm以下の薄肉の樹脂成
形品であって、該成形品から樹脂分を除去した後に残存
する導電性繊維の平均長さが0.5mm以上であり、か
つ該導電性繊維が三次元的に重なり合っている導電性薄
肉樹脂成形品である。
導電性を示し、かつケーシング材として必要な剛性を示
す導電性薄肉成形品を提供する。 【解決手段】 熱可塑性樹脂を主体とするマトリックス
樹脂に導電性繊維およびカーボンブラックが複合された
導電性複合材料からなる厚さ2mm以下の薄肉の樹脂成
形品であって、該成形品から樹脂分を除去した後に残存
する導電性繊維の平均長さが0.5mm以上であり、か
つ該導電性繊維が三次元的に重なり合っている導電性薄
肉樹脂成形品である。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、電気絶縁性のマト
リックス樹脂に、導電性繊維およびカーボンブラックを
複合した導電性複合材料を用いて成形される薄肉樹脂成
形品に関し、詳細には電子機器用のハウジング・ケーシ
ング等に有用な導電性と曲げ剛性等の力学的特性を兼ね
備えた薄肉の樹脂成形品に関するものである。
リックス樹脂に、導電性繊維およびカーボンブラックを
複合した導電性複合材料を用いて成形される薄肉樹脂成
形品に関し、詳細には電子機器用のハウジング・ケーシ
ング等に有用な導電性と曲げ剛性等の力学的特性を兼ね
備えた薄肉の樹脂成形品に関するものである。
【0002】
【従来の技術】電磁波シールド材は、例えば電子機器、
電子装置等を内蔵する電子部品において、その部品のハ
ウジング・ケーシングに利用され、電子部品中の高周波
回路から発生する電磁波が部品外に漏れて他の電子部品
に悪影響を及ぼすことを防止する働きと、他の部品から
発生した電磁波が電子部品内に侵入して誤動作を引き起
こすことを防止する働きを有する。
電子装置等を内蔵する電子部品において、その部品のハ
ウジング・ケーシングに利用され、電子部品中の高周波
回路から発生する電磁波が部品外に漏れて他の電子部品
に悪影響を及ぼすことを防止する働きと、他の部品から
発生した電磁波が電子部品内に侵入して誤動作を引き起
こすことを防止する働きを有する。
【0003】プラスチック成形品に単に導電性塗料ある
いは金属メッキを施して電磁波シールド材を製造する
と、外力を受けたときの衝撃で、塗膜やメッキ膜の部分
的剥離が起き、内部回路が短絡してしまうという問題
や、塗装工程やメッキ工程が必要なため製造コストが上
がるという問題があった。これは、帯電防止性能を付与
するための静電塗料にも言えることでもある。
いは金属メッキを施して電磁波シールド材を製造する
と、外力を受けたときの衝撃で、塗膜やメッキ膜の部分
的剥離が起き、内部回路が短絡してしまうという問題
や、塗装工程やメッキ工程が必要なため製造コストが上
がるという問題があった。これは、帯電防止性能を付与
するための静電塗料にも言えることでもある。
【0004】このような観点から、電磁波シールド材に
は、主に導電性プラスチック材料が利用されている。導
電性プラスチック材料とは、高分子マトリックス中に、
カーボン系、金属系、金属メッキ無機材料系等の導電性
フィラーが配合されたものである。高分子マトリックス
としては、ポリアミド、変性ポリフェニレンエーテル
(PPS)、ポリカーボネート、ポリエステル等熱可塑
性のエンジニアプラスチック材料や、ポリプロピレン、
ポリエチレン、ポリスチレン、ABS樹脂、スチレン系
ブロックコポリマー等汎用の熱可塑性樹脂等、あるいは
エポキシ樹脂、ポリウレタン、フェノール樹脂等の熱硬
化性樹脂等、用途に応じて種々の樹脂が適用されてい
る。
は、主に導電性プラスチック材料が利用されている。導
電性プラスチック材料とは、高分子マトリックス中に、
カーボン系、金属系、金属メッキ無機材料系等の導電性
フィラーが配合されたものである。高分子マトリックス
としては、ポリアミド、変性ポリフェニレンエーテル
(PPS)、ポリカーボネート、ポリエステル等熱可塑
性のエンジニアプラスチック材料や、ポリプロピレン、
ポリエチレン、ポリスチレン、ABS樹脂、スチレン系
ブロックコポリマー等汎用の熱可塑性樹脂等、あるいは
エポキシ樹脂、ポリウレタン、フェノール樹脂等の熱硬
化性樹脂等、用途に応じて種々の樹脂が適用されてい
る。
【0005】最近になって、ノート型パソコン、電子手
帳、携帯電話等、携帯用電子機器の目覚ましい普及に伴
い、電磁波シールド材の軽量化、薄肉化が特に要求され
る様になっている。しかし一方では、これらの電子機器
のケーシング材として、簡単に破壊しない程度の剛性、
衝撃性も必要であり、また薄肉化によって、より高いレ
ベルの電磁波シールド性が要求されるため、ケーシング
材の開発が盛んに行われている。
帳、携帯電話等、携帯用電子機器の目覚ましい普及に伴
い、電磁波シールド材の軽量化、薄肉化が特に要求され
る様になっている。しかし一方では、これらの電子機器
のケーシング材として、簡単に破壊しない程度の剛性、
衝撃性も必要であり、また薄肉化によって、より高いレ
ベルの電磁波シールド性が要求されるため、ケーシング
材の開発が盛んに行われている。
【0006】その中で、炭素繊維で強化した熱可塑性樹
脂系導電性複合材料は、炭素繊維が軽量で、かつ導電性
を有していることから、ケーシング材を製造する上で好
ましい材料である。一般的に、炭素繊維強化型熱可塑性
樹脂(CFRP)系導電性材料はペレット状で供給さ
れ、射出成形でケーシング成形が行われている。しか
し、ここで以下の様な問題が起こっている。すなわち、
CFRP系導電性材料をペレット状にする工程や、また
その後の射出成形工程において、炭素繊維の切断が頻発
するということである。実際、ケーシング材の中では繊
維長が0.1mm以下になっていることがある。高い電
磁波シールド性を発現させるためには、ケーシング中
で、炭素繊維が不連続であってはならない(常に、隣接
する炭素繊維と接触している必要がある)のに、炭素繊
維の長さが確保できないので、どうしても炭素繊維含量
を多くせざるを得ない。しかし、炭素繊維は高価な材料
であるため製品コストに直接響くこと、また炭素繊維を
多くすることによって成形材料の流動性が極めて悪くな
って成形加工が難しくなる、という問題があった。
脂系導電性複合材料は、炭素繊維が軽量で、かつ導電性
を有していることから、ケーシング材を製造する上で好
ましい材料である。一般的に、炭素繊維強化型熱可塑性
樹脂(CFRP)系導電性材料はペレット状で供給さ
れ、射出成形でケーシング成形が行われている。しか
し、ここで以下の様な問題が起こっている。すなわち、
CFRP系導電性材料をペレット状にする工程や、また
その後の射出成形工程において、炭素繊維の切断が頻発
するということである。実際、ケーシング材の中では繊
維長が0.1mm以下になっていることがある。高い電
磁波シールド性を発現させるためには、ケーシング中
で、炭素繊維が不連続であってはならない(常に、隣接
する炭素繊維と接触している必要がある)のに、炭素繊
維の長さが確保できないので、どうしても炭素繊維含量
を多くせざるを得ない。しかし、炭素繊維は高価な材料
であるため製品コストに直接響くこと、また炭素繊維を
多くすることによって成形材料の流動性が極めて悪くな
って成形加工が難しくなる、という問題があった。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明では、2
mm以下の薄肉成形品であっても、優れた導電性を示
し、かつケーシング材として必要な剛性を示す導電性薄
肉成形品を提供することを課題とするものである。
mm以下の薄肉成形品であっても、優れた導電性を示
し、かつケーシング材として必要な剛性を示す導電性薄
肉成形品を提供することを課題とするものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明の導電性薄肉樹脂
成形品は、熱可塑性樹脂を主体とするマトリックス樹脂
に導電性繊維およびカーボンブラックが複合された導電
性複合材料からなる厚さ2mm以下の薄肉の樹脂成形品
であって、該成形品から下記方法で樹脂分を除去した後
に残存する導電性繊維の平均長さが0.5mm以上であ
り、かつ該導電性繊維が三次元的に重なり合っていると
ころに要旨を有する。
成形品は、熱可塑性樹脂を主体とするマトリックス樹脂
に導電性繊維およびカーボンブラックが複合された導電
性複合材料からなる厚さ2mm以下の薄肉の樹脂成形品
であって、該成形品から下記方法で樹脂分を除去した後
に残存する導電性繊維の平均長さが0.5mm以上であ
り、かつ該導電性繊維が三次元的に重なり合っていると
ころに要旨を有する。
【0009】・樹脂分除去方法:空気と窒素の1対1
(体積比)混合雰囲気下で、5cm×5cm(厚みは2
mm以下)の試験片を40℃で40分保持した後、昇温
速度5℃/分で450℃まで加熱し、450℃で20分
保持することによって、試験片から全ての樹脂分を除去
する。
(体積比)混合雰囲気下で、5cm×5cm(厚みは2
mm以下)の試験片を40℃で40分保持した後、昇温
速度5℃/分で450℃まで加熱し、450℃で20分
保持することによって、試験片から全ての樹脂分を除去
する。
【0010】導電性複合材料が、10〜40重量%の導
電性繊維と、1〜20重量%のカーボンブラックを含む
こと、導電性繊維が炭素繊維であること、熱可塑性樹脂
がポリアミド樹脂であることは本発明の好ましい実施態
様である。また、導電性複合材料が、20重量%以下の
熱硬化性樹脂、特にフェノール樹脂を含有すると、薄肉
の成形品であっても反りのほとんどない成形品を製造す
ることができる。
電性繊維と、1〜20重量%のカーボンブラックを含む
こと、導電性繊維が炭素繊維であること、熱可塑性樹脂
がポリアミド樹脂であることは本発明の好ましい実施態
様である。また、導電性複合材料が、20重量%以下の
熱硬化性樹脂、特にフェノール樹脂を含有すると、薄肉
の成形品であっても反りのほとんどない成形品を製造す
ることができる。
【0011】
【発明の実施の形態】本発明者らは、高い電磁波シール
ド性と剛性を兼ね備えた薄肉の樹脂成形品を製造するた
め、導電性繊維の長さとその存在状態に着目した。そし
て、成形工程等の間に導電性繊維が切断したとしても、
成形後の製品において、導電性繊維の長さが平均0.5
mm以上あり、かつ繊維が三次元的に重なり合った状態
(連続した状態)であれば、電磁波シールド性と剛性に
優れた薄肉の成形品が得られることを見出し、本発明に
到達したものである。以下、本発明を詳細に説明する。
ド性と剛性を兼ね備えた薄肉の樹脂成形品を製造するた
め、導電性繊維の長さとその存在状態に着目した。そし
て、成形工程等の間に導電性繊維が切断したとしても、
成形後の製品において、導電性繊維の長さが平均0.5
mm以上あり、かつ繊維が三次元的に重なり合った状態
(連続した状態)であれば、電磁波シールド性と剛性に
優れた薄肉の成形品が得られることを見出し、本発明に
到達したものである。以下、本発明を詳細に説明する。
【0012】本発明の導電性薄肉樹脂成形品は、熱可塑
性樹脂を主体とするマトリックス樹脂に導電性繊維およ
びカーボンブラックが複合された導電性複合材料からな
るものである。なお本発明では、厚さ2mm以下の成形
品を「薄肉」成形品と定義する。
性樹脂を主体とするマトリックス樹脂に導電性繊維およ
びカーボンブラックが複合された導電性複合材料からな
るものである。なお本発明では、厚さ2mm以下の成形
品を「薄肉」成形品と定義する。
【0013】マトリックス樹脂の主体となる熱可塑性樹
脂としては、電子機器用のケーシングに用いられている
公知の熱可塑性樹脂が好ましく利用できる。例えば、ポ
リエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系、ポ
リスチレン系、ポリアミド系、変性ポリフェニレンオキ
サイド系、変性ポリフェニレンエーテル(PPS)系、
ポリフェニレンサルファイド系、ポリカーボネート系、
ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレ
ート等のポリエステル系、ポリカーボネート系、AB
S、AS、AES等の樹脂が挙げられ、これらのうちの
1種を、または2種以上のポリマーをアロイ化して用い
ることができる。
脂としては、電子機器用のケーシングに用いられている
公知の熱可塑性樹脂が好ましく利用できる。例えば、ポ
リエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系、ポ
リスチレン系、ポリアミド系、変性ポリフェニレンオキ
サイド系、変性ポリフェニレンエーテル(PPS)系、
ポリフェニレンサルファイド系、ポリカーボネート系、
ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレ
ート等のポリエステル系、ポリカーボネート系、AB
S、AS、AES等の樹脂が挙げられ、これらのうちの
1種を、または2種以上のポリマーをアロイ化して用い
ることができる。
【0014】本発明の成形品は一般的に射出成形で製造
されるので、使用する熱可塑性樹脂は、各樹脂の加工に
適した温度においてその溶融粘度が3000ポイズ以下
であるものを選択することが推奨される。成形圧が低く
ても流動性が確保でき、炭素繊維に対する含浸性に優れ
るという利点も享受できるためである。これらの観点か
ら、結晶性の高い樹脂の方が溶融粘度が低いため、本発
明の実施に好適である。なかでも、ポリアミド樹脂は、
成形性(流動性)や成形品の力学的特性等に優れてお
り、炭素繊維やカーボンブラックとのなじみが良いの
で、好ましく用いることができる。ポリアミド樹脂は、
脂肪族、半芳香族に限定されないが、芳香族系で結晶性
が高いものの方が、強度や耐熱性、耐湿性等の点で好ま
しい。
されるので、使用する熱可塑性樹脂は、各樹脂の加工に
適した温度においてその溶融粘度が3000ポイズ以下
であるものを選択することが推奨される。成形圧が低く
ても流動性が確保でき、炭素繊維に対する含浸性に優れ
るという利点も享受できるためである。これらの観点か
ら、結晶性の高い樹脂の方が溶融粘度が低いため、本発
明の実施に好適である。なかでも、ポリアミド樹脂は、
成形性(流動性)や成形品の力学的特性等に優れてお
り、炭素繊維やカーボンブラックとのなじみが良いの
で、好ましく用いることができる。ポリアミド樹脂は、
脂肪族、半芳香族に限定されないが、芳香族系で結晶性
が高いものの方が、強度や耐熱性、耐湿性等の点で好ま
しい。
【0015】本発明における導電性複合材料のマトリッ
クス樹脂は、上記熱可塑性樹脂が主体であるが、複合材
料中20重量%以下の範囲であれば熱硬化性樹脂を含有
したポリマーアロイであっても良い。熱硬化性樹脂が少
量共存することによって、成形時の流動性を損なうこと
なく成形品の強度を向上させることができる。また熱硬
化性樹脂とのアロイ化によって、理由は明確ではないが
薄肉成形品の反りが改善されることも見出された。熱硬
化性樹脂としては、不飽和ポリエステル樹脂、ポリイミ
ド樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア・メラ
ミン樹脂等が利用できる。特に、熱可塑性樹脂としてポ
リアミドを用い、レゾール型フェノール樹脂粉末を添加
して用いると、反りが全くなくなり、かつ優れた剛性を
示す。
クス樹脂は、上記熱可塑性樹脂が主体であるが、複合材
料中20重量%以下の範囲であれば熱硬化性樹脂を含有
したポリマーアロイであっても良い。熱硬化性樹脂が少
量共存することによって、成形時の流動性を損なうこと
なく成形品の強度を向上させることができる。また熱硬
化性樹脂とのアロイ化によって、理由は明確ではないが
薄肉成形品の反りが改善されることも見出された。熱硬
化性樹脂としては、不飽和ポリエステル樹脂、ポリイミ
ド樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア・メラ
ミン樹脂等が利用できる。特に、熱可塑性樹脂としてポ
リアミドを用い、レゾール型フェノール樹脂粉末を添加
して用いると、反りが全くなくなり、かつ優れた剛性を
示す。
【0016】本発明の導電性複合材料には、導電性繊維
繊維とカーボンブラックが含まれる。導電性繊維は10
〜40重量%、カーボンブラックは1〜20重量%の範
囲で使用することが好ましい。これらの範囲より少ない
と充分な導電性が得られず、電磁波シールド材として不
適であり、多過ぎると成形が困難になる。
繊維とカーボンブラックが含まれる。導電性繊維は10
〜40重量%、カーボンブラックは1〜20重量%の範
囲で使用することが好ましい。これらの範囲より少ない
と充分な導電性が得られず、電磁波シールド材として不
適であり、多過ぎると成形が困難になる。
【0017】導電性繊維としては、炭素繊維、ステンレ
ス、アルミニウム、銅や他の合金系等の金属繊維、金属
コート炭素繊維、金属コートガラス繊維等が挙げられ
る。特に本発明では、強度に優れ、かつ安価な炭素繊維
の使用が好ましい。繊維の直径は特に限定されないが、
5〜20μm程度が一般的であり、より好ましくは5〜
15μmである。これらの導電性繊維は、公知のシラン
カップリング剤等の表面処理材で樹脂との親和性を高め
たものであってもよい。
ス、アルミニウム、銅や他の合金系等の金属繊維、金属
コート炭素繊維、金属コートガラス繊維等が挙げられ
る。特に本発明では、強度に優れ、かつ安価な炭素繊維
の使用が好ましい。繊維の直径は特に限定されないが、
5〜20μm程度が一般的であり、より好ましくは5〜
15μmである。これらの導電性繊維は、公知のシラン
カップリング剤等の表面処理材で樹脂との親和性を高め
たものであってもよい。
【0018】本発明の導電性薄肉樹脂成形品は、成形品
からマトリックス樹脂分を除去した後に残存する導電性
繊維の平均長さが0.5mm以上であり、かつ該導電性
繊維が実質的に、三次元的に重なり合っていなければな
らない。
からマトリックス樹脂分を除去した後に残存する導電性
繊維の平均長さが0.5mm以上であり、かつ該導電性
繊維が実質的に、三次元的に重なり合っていなければな
らない。
【0019】マトリックス樹脂の除去方法は、空気と窒
素の体積比1対1で混合された雰囲気下で、成形後の試
験片(5cm×5cm、厚みは2mm以下)を40℃で
40分保持した後、昇温速度5℃/分で450℃まで加
熱し、450℃で20分保持する方法を採用する。この
方法によれば、成形品中での導電性繊維の存在状態を変
化させることなく樹脂分のみを除去することができる。
樹脂分を除去した後の導電性繊維の平均長さが0.5m
mより短いと、良好な導電性と、成形品の剛性が発現し
ないため、このような成形品は本発明の範囲外となる。
より好ましい導電性繊維の平均長さは0.8mm以上で
ある。
素の体積比1対1で混合された雰囲気下で、成形後の試
験片(5cm×5cm、厚みは2mm以下)を40℃で
40分保持した後、昇温速度5℃/分で450℃まで加
熱し、450℃で20分保持する方法を採用する。この
方法によれば、成形品中での導電性繊維の存在状態を変
化させることなく樹脂分のみを除去することができる。
樹脂分を除去した後の導電性繊維の平均長さが0.5m
mより短いと、良好な導電性と、成形品の剛性が発現し
ないため、このような成形品は本発明の範囲外となる。
より好ましい導電性繊維の平均長さは0.8mm以上で
ある。
【0020】また導電性繊維が実質的に、三次元的に重
なり合っていることも導電性発現のための不可欠な条件
である。これは、高い電磁波シールド性を得るには、成
形品中で、導電性繊維が不連続な部分があってはなら
ず、隣接する導電性繊維が接触している必要があるため
である。
なり合っていることも導電性発現のための不可欠な条件
である。これは、高い電磁波シールド性を得るには、成
形品中で、導電性繊維が不連続な部分があってはなら
ず、隣接する導電性繊維が接触している必要があるため
である。
【0021】上記要件を満足する導電性薄肉樹脂成形品
を得るためには、導電性複合材料として、長繊維ペレッ
トを用いることが推奨される。長繊維ペレットは、溶融
させたカーボンブラックを含有する熱可塑性樹脂浴中に
連続繊維を通過させ、繊維に樹脂を充分含浸させた後、
冷却して所定の長さに切断することによって得られるも
のである。繊維の長さはペレットの長さと略同等であり
適宜選択できるが、通常10mm前後である。この長繊
維ペレットを使用すれば、複合材料をスクリュー式混練
機等で撹拌しながら調製するといった従来方法に比べ
て、成形前の繊維の長さをかなり長くすることができる
ため、射出成形時に繊維の破断が起こったとしても、成
形後の導電性繊維の平均長さを0.5mm以上にするこ
とができる。そして、繊維長を長く保持することが可能
になったため、導電性繊維を多量に配合しなくても、こ
れらの繊維が成形品中において三次元的に重なり合った
状態で存在するので、良好な電磁波シールド性を呈す
る。
を得るためには、導電性複合材料として、長繊維ペレッ
トを用いることが推奨される。長繊維ペレットは、溶融
させたカーボンブラックを含有する熱可塑性樹脂浴中に
連続繊維を通過させ、繊維に樹脂を充分含浸させた後、
冷却して所定の長さに切断することによって得られるも
のである。繊維の長さはペレットの長さと略同等であり
適宜選択できるが、通常10mm前後である。この長繊
維ペレットを使用すれば、複合材料をスクリュー式混練
機等で撹拌しながら調製するといった従来方法に比べ
て、成形前の繊維の長さをかなり長くすることができる
ため、射出成形時に繊維の破断が起こったとしても、成
形後の導電性繊維の平均長さを0.5mm以上にするこ
とができる。そして、繊維長を長く保持することが可能
になったため、導電性繊維を多量に配合しなくても、こ
れらの繊維が成形品中において三次元的に重なり合った
状態で存在するので、良好な電磁波シールド性を呈す
る。
【0022】本発明の導電性薄肉樹脂成形品は、公知の
射出成形法やその他の成形方法で製造することができ、
特に成形条件は限定されず、選択したマトリックス樹
脂、あるいは用途、成形品の大きさ等に応じて適宜設定
すれば良い。また成形材料中には必要に応じて公知の添
加剤や充填材を加えても良く、このような添加剤として
は、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、難燃剤、顔
料、着色剤、可塑剤、流動性調製剤等が挙げられ、充填
材としては、ガラス繊維や有機繊維等の非導電性強化繊
維や、無機あるいは有機系フィラーが挙げられる。
射出成形法やその他の成形方法で製造することができ、
特に成形条件は限定されず、選択したマトリックス樹
脂、あるいは用途、成形品の大きさ等に応じて適宜設定
すれば良い。また成形材料中には必要に応じて公知の添
加剤や充填材を加えても良く、このような添加剤として
は、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、難燃剤、顔
料、着色剤、可塑剤、流動性調製剤等が挙げられ、充填
材としては、ガラス繊維や有機繊維等の非導電性強化繊
維や、無機あるいは有機系フィラーが挙げられる。
【0023】
【実施例】以下実施例によって本発明をさらに詳述する
が、下記実施例は本発明を制限するものではなく、前・
後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施することは全て
本発明の技術範囲に包含される。
が、下記実施例は本発明を制限するものではなく、前・
後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施することは全て
本発明の技術範囲に包含される。
【0024】実施例1 ポリカーボネート70重量%とポリエチレンテレフタレ
ート30重量%がアロイ化されたアロイポリマー(29
0℃での溶融粘度:1500ポイズ)に、カーボンブラ
ックを6重量%添加して、連続炭素繊維束に溶融含浸さ
せ、直径4.2mmの炭素繊維強化樹脂ストランドを製
造し、これを長さ10mmに切断してペレットを得た。
得られたペレットの炭素繊維含有率は、15重量%であ
った。
ート30重量%がアロイ化されたアロイポリマー(29
0℃での溶融粘度:1500ポイズ)に、カーボンブラ
ックを6重量%添加して、連続炭素繊維束に溶融含浸さ
せ、直径4.2mmの炭素繊維強化樹脂ストランドを製
造し、これを長さ10mmに切断してペレットを得た。
得られたペレットの炭素繊維含有率は、15重量%であ
った。
【0025】このペレットをシリンダー温度290℃の
射出成形機に入れて、金型温度120℃、980kgf
/cm2 の射出圧力で成形を行い、肉厚1.5mm、1
50mm×150mmの平板状成形品を得た。この成形
品から試験片を切出し、曲げ試験による曲げ強度、曲げ
弾性率と体積固有抵抗を測定した。 ・曲げ試験:JIS K7203に準じて測定した。 ・体積固有抵抗:SRIS2301の電圧・電流法に準
じて測定した。
射出成形機に入れて、金型温度120℃、980kgf
/cm2 の射出圧力で成形を行い、肉厚1.5mm、1
50mm×150mmの平板状成形品を得た。この成形
品から試験片を切出し、曲げ試験による曲げ強度、曲げ
弾性率と体積固有抵抗を測定した。 ・曲げ試験:JIS K7203に準じて測定した。 ・体積固有抵抗:SRIS2301の電圧・電流法に準
じて測定した。
【0026】その結果、得られた成形品の曲げ強度は1
8kgf/mm2 、曲げ弾性率は1050kgf/mm
2 、体積固有抵抗は30Ω・cmであり、剛性および導
電性の両方に優れた成形品が得られた。また、試験片の
樹脂分を除去し、炭素繊維の重なり具合を見たところ、
三次元的に重なり合っており、不連続の部分は認められ
ず、炭素繊維の平均長は0.8mmであった。
8kgf/mm2 、曲げ弾性率は1050kgf/mm
2 、体積固有抵抗は30Ω・cmであり、剛性および導
電性の両方に優れた成形品が得られた。また、試験片の
樹脂分を除去し、炭素繊維の重なり具合を見たところ、
三次元的に重なり合っており、不連続の部分は認められ
ず、炭素繊維の平均長は0.8mmであった。
【0027】・樹脂分除去方法:空気と窒素の1対1
(体積比)混合雰囲気下で、5cm×5cmの試験片を
40℃で40分保持した後、昇温速度5℃/分で450
℃まで加熱し、20分そのままで保持することによっ
て、試験片から全ての樹脂分をきれいに除去した。
(体積比)混合雰囲気下で、5cm×5cmの試験片を
40℃で40分保持した後、昇温速度5℃/分で450
℃まで加熱し、20分そのままで保持することによっ
て、試験片から全ての樹脂分をきれいに除去した。
【0028】実施例2 熱可塑性樹脂として、メタキシリレンジアミンとアジピ
ン酸から構成された半芳香族ナイロン「レニー」(三菱
エンジニアリングプラスチックス社製、280℃での溶
融粘度1300ポイズ)を用いた以外は、ほぼ実施例1
と同様にして、直径3.6mm、長さ10mm、炭素繊
維含量30重量%のペレットを製造した。このペレット
を用いて、実施例1と同様にして、肉厚1.5mm、1
50mm×150mmの平板状成形品を得た。実施例1
と同様にして曲げ試験を行ったところ、この成形品の曲
げ強度は、46kgf/mm2 、曲げ弾性率は4070
kgf/mm2 であった。
ン酸から構成された半芳香族ナイロン「レニー」(三菱
エンジニアリングプラスチックス社製、280℃での溶
融粘度1300ポイズ)を用いた以外は、ほぼ実施例1
と同様にして、直径3.6mm、長さ10mm、炭素繊
維含量30重量%のペレットを製造した。このペレット
を用いて、実施例1と同様にして、肉厚1.5mm、1
50mm×150mmの平板状成形品を得た。実施例1
と同様にして曲げ試験を行ったところ、この成形品の曲
げ強度は、46kgf/mm2 、曲げ弾性率は4070
kgf/mm2 であった。
【0029】また、電波シールド性は50dB(300
MHz)と良好であった。なお、電波シールド性は、K
EC法(財団法人 関西電子工業振興センター法)に準
じて行い、隔絶されたボックスを平板状成形品で2つに
仕切り、片方に発振子を、もう一方に受信子を入れ、発
振子から電磁波を発生させたときの減衰量である。さら
に、樹脂除去後の繊維を観察したところ、平均長さ1.
5mmの炭素繊維が三次元的に絡み合っていることが確
認された。
MHz)と良好であった。なお、電波シールド性は、K
EC法(財団法人 関西電子工業振興センター法)に準
じて行い、隔絶されたボックスを平板状成形品で2つに
仕切り、片方に発振子を、もう一方に受信子を入れ、発
振子から電磁波を発生させたときの減衰量である。さら
に、樹脂除去後の繊維を観察したところ、平均長さ1.
5mmの炭素繊維が三次元的に絡み合っていることが確
認された。
【0030】実施例3 実施例2で用いた半芳香族ナイロン「レニー」に、カー
ボンブラック6重量%およびフェノール樹脂を12重量
%添加して、実施例1と同様にして、直径3.6mm、
長さ10mm、炭素繊維含量30重量%、カーボンブラ
ック含量5重量%のペレットを製造した。このペレット
を用いて、実施例1と同様にして、肉厚1.5mm、1
50mm×150mmの平板状成形品を得た。実施例1
と同様にして曲げ試験および電波シールド試験を行った
ところ、この成形品の曲げ強度は、44kgf/mm
2 、曲げ弾性率は4150kgf/mm2 、電波シール
ド性は48dBであった。さらに樹脂除去後の繊維を観
察したところ、平均長さ1.7mmの炭素繊維が三次元
的に絡み合っていることが確認された。
ボンブラック6重量%およびフェノール樹脂を12重量
%添加して、実施例1と同様にして、直径3.6mm、
長さ10mm、炭素繊維含量30重量%、カーボンブラ
ック含量5重量%のペレットを製造した。このペレット
を用いて、実施例1と同様にして、肉厚1.5mm、1
50mm×150mmの平板状成形品を得た。実施例1
と同様にして曲げ試験および電波シールド試験を行った
ところ、この成形品の曲げ強度は、44kgf/mm
2 、曲げ弾性率は4150kgf/mm2 、電波シール
ド性は48dBであった。さらに樹脂除去後の繊維を観
察したところ、平均長さ1.7mmの炭素繊維が三次元
的に絡み合っていることが確認された。
【0031】実施例4 実施例2および3で製造したペレットを用いて、肉厚を
1.0mmに薄くした平板状成形品を作製した。反りの
状態を目視で観察したところ、フェノール樹脂が配合さ
れた実施例3のペレットで作製した成形品は全く反りが
認められなかったが、実施例2のペレットで作製した成
形品には若干の反りが生じていた。
1.0mmに薄くした平板状成形品を作製した。反りの
状態を目視で観察したところ、フェノール樹脂が配合さ
れた実施例3のペレットで作製した成形品は全く反りが
認められなかったが、実施例2のペレットで作製した成
形品には若干の反りが生じていた。
【0032】比較例1 実施例2と同じポリアミド樹脂とカーボンブラックを同
量と、長さ10mmの炭素繊維を30重量%になる様に
スクリュー式押出機に入れて、樹脂を加熱溶融させなが
ら、混練した。その後は、実施例2と同様にして、同大
の平板状成形品を作製した。この成形品の曲げ試験結果
は、曲げ強度、44.2kgf/mm2、曲げ弾性率3
960kgf/mm2 、電波シールド性は35dBであ
り、いずれも実施例2に比べて劣っていた。また樹脂分
を除去し、炭素繊維の状態をみたところ、炭素繊維の平
均長さは、0.1mmであり、炭素繊維が不連続な部分
がところどころ存在していた。
量と、長さ10mmの炭素繊維を30重量%になる様に
スクリュー式押出機に入れて、樹脂を加熱溶融させなが
ら、混練した。その後は、実施例2と同様にして、同大
の平板状成形品を作製した。この成形品の曲げ試験結果
は、曲げ強度、44.2kgf/mm2、曲げ弾性率3
960kgf/mm2 、電波シールド性は35dBであ
り、いずれも実施例2に比べて劣っていた。また樹脂分
を除去し、炭素繊維の状態をみたところ、炭素繊維の平
均長さは、0.1mmであり、炭素繊維が不連続な部分
がところどころ存在していた。
【0033】
【発明の効果】本発明は以上の様に構成されており、熱
可塑性樹脂を主体とするマトリックス樹脂からなる導電
性薄肉樹脂成形品において、成形品中の導電性繊維を平
均長さ0.5mm以上で、かつ該繊維を三次元的に重な
り合った状態(連続した状態)で存在させているので、
電磁波シールド性および剛性に優れた薄肉の成形品を提
供することができた。また特に、熱硬化性樹脂の共存に
よって、成形性を悪化させることなく剛性を向上させる
ことができ、しかも反りが全く見られない超薄肉の成形
品を提供することができた。従って、本発明の導電性薄
肉樹脂成形品は、ノート型パソコン、電子手帳、携帯電
話等の携帯用電子機器のハウジング・ケーシング材や、
他の導電性を必要とする薄肉成形品として、非常に有用
である。
可塑性樹脂を主体とするマトリックス樹脂からなる導電
性薄肉樹脂成形品において、成形品中の導電性繊維を平
均長さ0.5mm以上で、かつ該繊維を三次元的に重な
り合った状態(連続した状態)で存在させているので、
電磁波シールド性および剛性に優れた薄肉の成形品を提
供することができた。また特に、熱硬化性樹脂の共存に
よって、成形性を悪化させることなく剛性を向上させる
ことができ、しかも反りが全く見られない超薄肉の成形
品を提供することができた。従って、本発明の導電性薄
肉樹脂成形品は、ノート型パソコン、電子手帳、携帯電
話等の携帯用電子機器のハウジング・ケーシング材や、
他の導電性を必要とする薄肉成形品として、非常に有用
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08K 7/02 KCJ C08K 7/02 KCJ C08L 61/06 LMS C08L 61/06 LMS 77/00 KLC 77/00 KLC 101/00 101/00 H05K 9/00 H05K 9/00 X (72)発明者 示野 医晃 兵庫県神戸市西区高塚台1丁目5番5号 株式会社神戸製鋼所神戸総合技術研究所内 (72)発明者 田中 桂子 神戸市中央区御幸通6丁目1−12 株式会 社神戸製鋼所内
Claims (6)
- 【請求項1】 熱可塑性樹脂を主体とするマトリックス
樹脂に導電性繊維およびカーボンブラックが複合された
導電性複合材料からなる厚さ2mm以下の薄肉の樹脂成
形品であって、該成形品から下記方法で樹脂分を除去し
た後に残存する導電性繊維の平均長さが0.5mm以上
であり、かつ該導電性繊維が三次元的に重なり合ってい
ることを特徴とする導電性薄肉樹脂成形品。 ・樹脂分除去方法:空気と窒素を1対1(体積比)混合
雰囲気下で、試験片(5cm×5cm)を40℃で40
分保持した後、昇温速度5℃/分で450℃まで加熱
し、450℃で20分保持することによって、試験片か
ら全ての樹脂分を除去する。 - 【請求項2】 導電性複合材料が、10〜40重量%の
導電性繊維と、1〜20重量%のカーボンブラックを含
むものである請求項1に記載の導電性薄肉樹脂成形品。 - 【請求項3】 導電性繊維が炭素繊維である請求項1ま
たは2に記載の導電性薄肉樹脂成形品。 - 【請求項4】 熱可塑性樹脂が、ポリアミド樹脂である
請求項1〜3のいずれかに記載の導電性薄肉樹脂成形
品。 - 【請求項5】 導電性複合材料が、20重量%以下の熱
硬化性樹脂を含有するものである請求項1〜4のいずれ
かに記載の導電性薄肉樹脂成形品。 - 【請求項6】 熱硬化性樹脂がフェノール樹脂である請
求項5に記載の導電性薄肉樹脂成形品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7244886A JPH0987417A (ja) | 1995-09-22 | 1995-09-22 | 導電性薄肉樹脂成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7244886A JPH0987417A (ja) | 1995-09-22 | 1995-09-22 | 導電性薄肉樹脂成形品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0987417A true JPH0987417A (ja) | 1997-03-31 |
Family
ID=17125454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7244886A Pending JPH0987417A (ja) | 1995-09-22 | 1995-09-22 | 導電性薄肉樹脂成形品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0987417A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7022265B2 (en) * | 2001-12-19 | 2006-04-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamide resin compositions with electromagnetic interference shielding properties and articles formed therefrom |
| US7199186B2 (en) | 2001-08-08 | 2007-04-03 | Lignyte Co., Ltd. | Carbon-phenol resin molding compound |
| US7999018B2 (en) | 2007-04-24 | 2011-08-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic resin composition having electromagnetic interference shielding properties |
| CN104497564A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-08 | 东莞市松燊塑料科技有限公司 | 一种抗静电pa6改性材料及其制备方法 |
| CN104559168A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-29 | 东莞市松燊塑料科技有限公司 | 一种抗静电pa66改性材料及其制备方法 |
| JPWO2023032574A1 (ja) * | 2021-08-31 | 2023-03-09 |
-
1995
- 1995-09-22 JP JP7244886A patent/JPH0987417A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7199186B2 (en) | 2001-08-08 | 2007-04-03 | Lignyte Co., Ltd. | Carbon-phenol resin molding compound |
| US7022265B2 (en) * | 2001-12-19 | 2006-04-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyamide resin compositions with electromagnetic interference shielding properties and articles formed therefrom |
| US7999018B2 (en) | 2007-04-24 | 2011-08-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic resin composition having electromagnetic interference shielding properties |
| CN104497564A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-08 | 东莞市松燊塑料科技有限公司 | 一种抗静电pa6改性材料及其制备方法 |
| CN104559168A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-29 | 东莞市松燊塑料科技有限公司 | 一种抗静电pa66改性材料及其制备方法 |
| JPWO2023032574A1 (ja) * | 2021-08-31 | 2023-03-09 | ||
| WO2023032574A1 (ja) * | 2021-08-31 | 2023-03-09 | ポリプラスチックス株式会社 | 電磁波シールド部材 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102473439B1 (ko) | 폴리페닐렌 설파이드 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 사출성형품 | |
| KR101297156B1 (ko) | 고성능 emi/rfi 차폐용 수지 복합재 | |
| US7939167B2 (en) | Resin composition | |
| CN1914694B (zh) | 金属-塑料混合物及其应用和由其制备的模制体 | |
| JP2010155993A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JP2016540067A (ja) | 炭素繊維強化プラスチック成形材料 | |
| KR20100066903A (ko) | Emi/rfi 차폐용 수지 복합재 | |
| JPH10195311A (ja) | 熱可塑性樹脂成形品、および成形品用材料、成形品の製造方法 | |
| JPH10120798A (ja) | 電子機器用導電性ケーシング | |
| JP5173143B2 (ja) | 電磁波シールド用樹脂組成物とその成形品 | |
| JPH08311242A (ja) | 導電性熱硬化性樹脂組成物および電気・電子機器用筐体 | |
| JPH11329078A (ja) | 導電性樹脂組成物およびその成形品 | |
| WO2001009241A1 (fr) | Terpolymere d'acrylonitrile-butadiene-styrene conducteur faisant preuve d'une resistance aux chocs et d'une haute fluidite et son procede de preparation | |
| JP2009108221A (ja) | 電気電子機器筐体用ポリアミド樹脂組成物、および電気電子機器筐体 | |
| JPS58222124A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH02113068A (ja) | 導電性熱可塑性樹脂組成物 | |
| JP2002220786A (ja) | 炭素繊維束、樹脂組成物、成形材料およびそれを用いた成形品 | |
| JP2001261975A (ja) | 導電性熱可塑性樹脂組成物 | |
| JP3038309B2 (ja) | 被メッキ用樹脂組成物 | |
| JP2004140255A (ja) | 電磁波シールド成形品 | |
| JP3875061B2 (ja) | 樹脂組成物及び成形品 | |
| JPS62229999A (ja) | 電磁波遮蔽用ポリアミド樹脂成形材料 | |
| JPS6368649A (ja) | 電磁波遮蔽用ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JP2004027097A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS5923595A (ja) | 電磁波シ−ルド材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20030624 |