JPH099983A - L−トリプトファンの製造方法 - Google Patents

L−トリプトファンの製造方法

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JPH099983A
JPH099983A JP18856895A JP18856895A JPH099983A JP H099983 A JPH099983 A JP H099983A JP 18856895 A JP18856895 A JP 18856895A JP 18856895 A JP18856895 A JP 18856895A JP H099983 A JPH099983 A JP H099983A
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JP
Japan
Prior art keywords
tryptophan
produce
microorganism
yeast extract
producing
Prior art date
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Application number
JP18856895A
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English (en)
Inventor
Takahiro Okamoto
隆廣 岡本
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Nok Corp
Original Assignee
Nok Corp
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  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【構成】 酵母エキスおよびトリプトンを含有する L-b
roth 培地でL-トリプトファンを生成せしめる能力を有
するエンテロバクター属、バチルス属またはシュードモ
ナス属に属する微生物を培養してL-トリプトファンを生
成蓄積せしめ、これを採取してL-トリプトファンを製造
する。 【効果】 一般に、微生物によるL-トリプトファンの製
造を効率的に行うためには、基質となる物質が必須であ
るが、本発明においては酵母エキスおよびトリプトン
(乳精を用いて培養させた抽出物)を含有する L-broth
培地を用いて特定の微生物を培養するだけで、特に基質
を用いなくとも、L-トリプトファンを生成させることが
できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、L-トリプトファンの製
造方法に関する。更に詳しくは、微生物によるL-トリプ
トファンの製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】微生物によるL-トリプトファンの製造
は、従来から種々提案されているが、これらの方法の殆
んどはL-トリプトファン生成の基質としてセリンとイン
ドールなどを用いている(例えば、特開昭56-85291号公
報)。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、L-ト
リプトファン生成のための基質を用いることなく、微生
物それ自体を培養するだけでL-トリプトファンを製造し
得る方法を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】かかる本発明の目的は、
酵母エキスおよびトリプトンを含有する培地、一般には
L-broth培地で、L-トリプトファンを生成せしめる能力
を有するエンテロバクター属、バチルス属またはシュー
ドモナス属に属する微生物を培養してL-トリプトファン
を生成蓄積せしめ、これを採取してL-トリプトファンを
製造することによって達成される。
【0005】ここで使用される微生物としては、いずれ
も神奈川県藤沢市の土壌から分離されたエンテロバクタ
ー属に属する微生物であるEagglomerans No.204-2(FE
RM P-14809;微生物1)、バチルス属に属する微生物で
あるBalcalophilus No.201-7(FERM P-14808;微生物
2)またはシュードモナス属に属する微生物であるPci
chorii No.209-1(FERM P-14810;微生物3)などが用い
られる。
【0006】これらの微生物は、L-broth(10gトリプト
ン、5g酵母エキス、2.5〜5g塩化ナトリウムを蒸留水1
Lに溶かしたpH7.0〜7.2の培地)5mlを試験管に入れ、こ
れに土壌1gを添加し、37℃で24時間振とう培養する方法
によって分離された。
【0007】微生物1〜3は、下記の如き菌学的性質を
有している。 微生物1 微生物2 微生物3 A.形態 (1)細胞の形 桿菌 桿菌 桿菌 (2)細胞の大きさ(μm) 1×1〜2 0.5×1〜2 0.5×2〜3 (3)運動性 あり あり あり (4)胞子 なし あり なし (5)グラム染色性 陰性 陽性 陰性 B.培地における生育状態 L-broth寒天平板培地 黄褐色 黄褐色 黄褐色 なめらか なめらか なめらか C.生理学的性質 (1)硝酸塩還元 + − + (2)VPテスト − − − (3)インドール生成 − − − (4)硫化水素生成 − − − (5)クエン酸利用 − − − (6)色素生成 − − − (7)ウレアーゼ − − − (8)オキシダーゼ + − − (9)生育pH範囲 5〜9.5 5〜8 5〜8.5 (10)生育温度範囲(℃) 25〜45 30〜40 30〜45 (11)酸素に対する態度 好気 好気 好気 (12)糖類からの酸生成 D-グルコース + + + D-マンニット + + + アドニット − − − L-アラビノーズ + − − イノシット + − − ラムノース + − − ソルビット − − − 麦芽糖 + + + しょ糖 + + +
【0008】これらの菌学的性質に基づいて、各微生物
を Bergey's Mannual ofDeterminative Bacteriology
第9版 によって検索した結果、微生物1はEnterobacter
agglomerans No.204-2であることが、微生物2は Baci
llusalcalophilus No.201-7であることが、微生物3はP
seudomonas cichorii No.209-1であることが、それぞれ
確認された。
【0009】これらの微生物は、酵母エキスおよびトリ
プトンを含有するL-broth培地に植菌し、37〜40℃の培
養温度で3〜5日間程度培養すると、その培養液中にL-
トリプトファンが生成し、蓄積される。この培養ロ液中
からのL-トリプトファンの分離は、通常の方法によって
行われる。L-broth培地としては、一般に微生物の培養
に用いられるものがそのまま用いられる。
【0010】
【発明の効果】一般に、微生物によるL-トリプトファン
の製造を効率的に行うためには、基質となる物質が必要
であるが、本発明においては酵母エキスおよびトリプト
ン(乳精を用いて培養させた抽出物)を含有する培地を用
いて特定の微生物を培養するだけで、特に基質を用いな
くとも、L-トリプトファンを生成させることができる。
この方法では、L-broth培地などの培地中の酵母エキス
に含まれているグルコース様物質が消費されて、トリプ
トファンが生成するものと推測される。
【0011】
【実施例】次に、実施例について本発明を説明する。
【0012】実施例1〜3 微生物1、2または3をL-broth 10mlに植菌し、所定の
培養温度で3〜5日間培養する。培養液中に生成、蓄積
されたL-トリプトファンの量を、培養ロ液について高速
液体クロマトグラフィー(HPLC)で定量すると、次のよう
な結果が得られた。 実施例 微生物 培養温度(℃) L-トリプトファン生産量(μg/ml) 1 1 40 300〜310 2 2 37 230〜250 3 3 40 300〜330
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 (C12P 13/22 C12R 1:38)

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 酵母エキスおよびトリプトンを含有する
    培地で、L-トリプトファンを生成せしめる能力を有する
    エンテロバクター属に属する微生物を培養してL-トリプ
    トファンを生成蓄積せしめ、これを採取することを特徴
    とするL-トリプトファンの製造方法。
  2. 【請求項2】 酵母エキスおよびトリプトンを含有する
    培地で、L-トリプトファンを生成せしめる能力を有する
    バチルス属に属する微生物を培養してL-トリプトファン
    を生成蓄積せしめ、これを採取することを特徴とするL-
    トリプトファンの製造方法。
  3. 【請求項3】 酵母エキスおよびトリプトンを含有する
    培地で、L-トリプトファンを生成せしめる能力を有する
    シュードモナス属に属する微生物を培養してL-トリプト
    ファンを生成蓄積せしめ、これを採取することを特徴と
    するL-トリプトファンの製造方法。
JP18856895A 1995-06-30 1995-06-30 L−トリプトファンの製造方法 Pending JPH099983A (ja)

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