JPH10101551A - 貼付剤用支持体 - Google Patents
貼付剤用支持体Info
- Publication number
- JPH10101551A JPH10101551A JP8274160A JP27416096A JPH10101551A JP H10101551 A JPH10101551 A JP H10101551A JP 8274160 A JP8274160 A JP 8274160A JP 27416096 A JP27416096 A JP 27416096A JP H10101551 A JPH10101551 A JP H10101551A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- support
- drug
- patch
- molecular weight
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 伸縮柔軟性及び薬物の浸透拡散防止性に優
れ、且つ、巻物状にしたときに容易に展開することがで
きる貼付剤用支持体を提供する。 【解決手段】 （重量平均分子量）／（数平均分子量）
の値が２．５未満であるポリオレフィン系熱可塑性エラ
ストマーからなる厚さ２０〜２００μｍのフィルムより
なる貼付剤用支持体。
れ、且つ、巻物状にしたときに容易に展開することがで
きる貼付剤用支持体を提供する。 【解決手段】 （重量平均分子量）／（数平均分子量）
の値が２．５未満であるポリオレフィン系熱可塑性エラ
ストマーからなる厚さ２０〜２００μｍのフィルムより
なる貼付剤用支持体。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、伸縮柔軟性及び薬
物の浸透拡散防止性に優れ、且つ、巻物状にしたときに
容易に展開することができる貼付剤用支持体に関する。
物の浸透拡散防止性に優れ、且つ、巻物状にしたときに
容易に展開することができる貼付剤用支持体に関する。
【０００２】
【従来の技術】貼付剤は、薬物が含有された粘着剤層を
支持体に塗布して構成されるものである。このような貼
付剤は、皮膚、粘膜等に貼り付けることにより、皮膚、
粘膜等から直接薬物を吸収させて治療を行うことがで
き、従来、消炎鎮痛剤、皮膚疾患用テープ、鎮痒パッ
チ、創傷用剤等、局部用治療剤として使用されてきた。
しかし、近年においては、経皮治療システム（ＴＴＳ）
が開発され、例えば、乗物酔い止め薬、狭心症薬、更年
期障害薬等、全身治療薬としての使用が増加している。
支持体に塗布して構成されるものである。このような貼
付剤は、皮膚、粘膜等に貼り付けることにより、皮膚、
粘膜等から直接薬物を吸収させて治療を行うことがで
き、従来、消炎鎮痛剤、皮膚疾患用テープ、鎮痒パッ
チ、創傷用剤等、局部用治療剤として使用されてきた。
しかし、近年においては、経皮治療システム（ＴＴＳ）
が開発され、例えば、乗物酔い止め薬、狭心症薬、更年
期障害薬等、全身治療薬としての使用が増加している。
【０００３】このような治療分野の広がりに伴い、貼付
剤に使用される支持体に対する要求は厳しくなってお
り、特に、伸縮柔軟性と薬物の支持体への浸透拡散防止
性とを両立することができるものが強く求められてい
る。
剤に使用される支持体に対する要求は厳しくなってお
り、特に、伸縮柔軟性と薬物の支持体への浸透拡散防止
性とを両立することができるものが強く求められてい
る。
【０００４】伸縮柔軟性は、皮膚に貼付した際、貼付剤
が皮膚の動きに追従することができるために必要とされ
る特性であり、支持体に伸縮柔軟性が不足した場合、貼
付剤は、容易に皮膚から剥がれることになる。これを防
止するためには、粘着剤層の皮膚への粘着力を大きくす
る等の方法がある。しかし、粘着力の増大は、貼付剤を
剥離する際に角質層を剥がれさせ、皮膚に炎症を生じさ
せる等の問題がある。
が皮膚の動きに追従することができるために必要とされ
る特性であり、支持体に伸縮柔軟性が不足した場合、貼
付剤は、容易に皮膚から剥がれることになる。これを防
止するためには、粘着剤層の皮膚への粘着力を大きくす
る等の方法がある。しかし、粘着力の増大は、貼付剤を
剥離する際に角質層を剥がれさせ、皮膚に炎症を生じさ
せる等の問題がある。
【０００５】また、支持体が充分な薬物の浸透拡散防止
性を有するものでなく、粘着剤層に含有される薬物が支
持体へ拡散する場合には、粘着剤層中に含有される薬物
量が変動し、投与量の正確な制御が困難になるために、
薬物が過剰に投与される場合があり、副作用の発生等の
問題がある。
性を有するものでなく、粘着剤層に含有される薬物が支
持体へ拡散する場合には、粘着剤層中に含有される薬物
量が変動し、投与量の正確な制御が困難になるために、
薬物が過剰に投与される場合があり、副作用の発生等の
問題がある。
【０００６】支持体に伸縮柔軟性を付与する方法として
は、例えば、可塑剤等の添加剤を加える方法がある。し
かし、この方法は、支持体への薬物の浸透拡散を促進す
るものであり、更にべたつきが大きくなるために、この
ような支持体を用いた貼付剤は、フィルム状のものを巻
物にした場合、使用時の展開が困難となり、量産に適さ
ない等の問題もある。
は、例えば、可塑剤等の添加剤を加える方法がある。し
かし、この方法は、支持体への薬物の浸透拡散を促進す
るものであり、更にべたつきが大きくなるために、この
ような支持体を用いた貼付剤は、フィルム状のものを巻
物にした場合、使用時の展開が困難となり、量産に適さ
ない等の問題もある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】現在使用されている貼
付剤用支持体としては、軟質ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
フィルム、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィ
ルム、ポリウレタンフィルム、アルミ蒸着フィルム、不
織布、編布オレフィン系熱可塑性エラストマー（ＴＰ
Ｏ）等がある。
付剤用支持体としては、軟質ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
フィルム、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィ
ルム、ポリウレタンフィルム、アルミ蒸着フィルム、不
織布、編布オレフィン系熱可塑性エラストマー（ＴＰ
Ｏ）等がある。
【０００８】これらの中で、ＰＥＴフィルム、アルミ蒸
着フィルムは、特に薬物の浸透拡散防止効果に優れてい
るものであるが、伸縮柔軟性が低い点に問題がある。軟
質ＰＶＣフィルムは、伸縮柔軟性に優れているものの、
分子内に存在するウレタン結合部と薬物との相溶性が高
いために、薬物の浸透拡散防止性に欠ける等の問題があ
る。
着フィルムは、特に薬物の浸透拡散防止効果に優れてい
るものであるが、伸縮柔軟性が低い点に問題がある。軟
質ＰＶＣフィルムは、伸縮柔軟性に優れているものの、
分子内に存在するウレタン結合部と薬物との相溶性が高
いために、薬物の浸透拡散防止性に欠ける等の問題があ
る。
【０００９】ＴＰＯは、伸縮柔軟性に優れており、ま
た、飽和炭化水素より構成されるものであるので、薬物
との相溶性が低く、薬物の浸透拡散防止性にも優れた特
性を有するものである。しかし、伸縮柔軟性を付与する
ためにオレフィン系低分子量成分が添加されており、べ
たつきが強いので、巻物にした場合、使用時の展開を容
易に行うことができない等の問題がある。ＴＰＯからな
る支持体を使用して得られる貼付剤を巻物にする場合に
は、表面がシリコン処理された離型紙を併用する等の方
法もあるが、経済的でなく、加工能率が悪くなる等の問
題もある。
た、飽和炭化水素より構成されるものであるので、薬物
との相溶性が低く、薬物の浸透拡散防止性にも優れた特
性を有するものである。しかし、伸縮柔軟性を付与する
ためにオレフィン系低分子量成分が添加されており、べ
たつきが強いので、巻物にした場合、使用時の展開を容
易に行うことができない等の問題がある。ＴＰＯからな
る支持体を使用して得られる貼付剤を巻物にする場合に
は、表面がシリコン処理された離型紙を併用する等の方
法もあるが、経済的でなく、加工能率が悪くなる等の問
題もある。
【００１０】本発明は、上記に鑑み、伸縮柔軟性及び薬
物の浸透拡散防止性に優れ、且つ、巻物状にしたときに
容易に展開することができる貼付剤用支持体を提供する
ことを目的とするものである。
物の浸透拡散防止性に優れ、且つ、巻物状にしたときに
容易に展開することができる貼付剤用支持体を提供する
ことを目的とするものである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、支持体
が、（重量平均分子量）／（数平均分子量）の値が２．
５未満であるポリオレフィン系熱可塑性エラストマーか
らなる厚さ２０〜２００μｍのフィルムよりなるところ
にある。以下に本発明を詳述する。
が、（重量平均分子量）／（数平均分子量）の値が２．
５未満であるポリオレフィン系熱可塑性エラストマーか
らなる厚さ２０〜２００μｍのフィルムよりなるところ
にある。以下に本発明を詳述する。
【００１２】本発明で使用されるポリオレフィン系熱可
塑性エラストマーは、（重量平均分子量）／（数平均分
子量）の値が２．５未満である。（重量平均分子量）／
（数平均分子量）の値が２．５を超えると、分子量分布
が広くなり、べたつきを生じさせる低分子量成分が多く
なり、巻物状にしたときの展開が困難になるので、上記
範囲に限定される。好ましくは、２．０未満である。
塑性エラストマーは、（重量平均分子量）／（数平均分
子量）の値が２．５未満である。（重量平均分子量）／
（数平均分子量）の値が２．５を超えると、分子量分布
が広くなり、べたつきを生じさせる低分子量成分が多く
なり、巻物状にしたときの展開が困難になるので、上記
範囲に限定される。好ましくは、２．０未満である。
【００１３】上記ポリオレフィン系熱可塑性エラストマ
ーとしては特に限定されず、例えば、ダウ・ケミカル社
製「エンゲージＥＧ８１００」、住友化学工業社製「エ
スプレンＳＰＯ Ｎ０１４１」、住友化学工業社製「エ
スプレンＳＰＯ Ｎ０４１６」等、メタロセン触媒等を
使用して合成されるものを挙げることができる。
ーとしては特に限定されず、例えば、ダウ・ケミカル社
製「エンゲージＥＧ８１００」、住友化学工業社製「エ
スプレンＳＰＯ Ｎ０１４１」、住友化学工業社製「エ
スプレンＳＰＯ Ｎ０４１６」等、メタロセン触媒等を
使用して合成されるものを挙げることができる。
【００１４】本発明の貼付剤用支持体は、上記ポリオレ
フィン系熱可塑性エラストマーからなる厚さ２０〜２０
０μｍのフィルムよりなるものである。上記ポリオレフ
ィン系熱可塑性エラストマーからなるフィルムの厚さが
２０μｍ未満であると、取扱いが困難になり、２００μ
ｍを超えると、伸縮柔軟性が不足するので、上記範囲に
限定される。好ましくは、６０〜１５０μｍである。
フィン系熱可塑性エラストマーからなる厚さ２０〜２０
０μｍのフィルムよりなるものである。上記ポリオレフ
ィン系熱可塑性エラストマーからなるフィルムの厚さが
２０μｍ未満であると、取扱いが困難になり、２００μ
ｍを超えると、伸縮柔軟性が不足するので、上記範囲に
限定される。好ましくは、６０〜１５０μｍである。
【００１５】本発明の貼付剤用支持体からは、例えば、
上記（重量平均分子量）／（数平均分子量）の値が２．
５未満であるポリオレフィン系熱可塑性エラストマーか
らなる厚さ２０〜２００μｍよりなるフィルムの片面
に、薬物が含有された粘着剤層を塗工することにより貼
付剤を得ることができる。
上記（重量平均分子量）／（数平均分子量）の値が２．
５未満であるポリオレフィン系熱可塑性エラストマーか
らなる厚さ２０〜２００μｍよりなるフィルムの片面
に、薬物が含有された粘着剤層を塗工することにより貼
付剤を得ることができる。
【００１６】上記薬物としては、経皮的に体内に吸収さ
れて薬理効果を発揮するものであれば特に限定されず、
例えば、抗炎症剤、鎮痛剤、局所刺激剤、抗ヒスタミン
剤、局所麻酔剤、血行促進剤、催眠鎮静剤、精神安定
剤、抗血圧剤、抗菌性剤質、冠血管拡張剤、喘息剤、更
年期症剤等を挙げることができる。
れて薬理効果を発揮するものであれば特に限定されず、
例えば、抗炎症剤、鎮痛剤、局所刺激剤、抗ヒスタミン
剤、局所麻酔剤、血行促進剤、催眠鎮静剤、精神安定
剤、抗血圧剤、抗菌性剤質、冠血管拡張剤、喘息剤、更
年期症剤等を挙げることができる。
【００１７】上記抗炎症剤、上記鎮痛剤としては特に限
定されず、例えば、インドメタシン、ケトプロフェン、
フルルビプロフェン、サリチル酸モノグリコール、サリ
チル酸メチル等を挙げることができる。
定されず、例えば、インドメタシン、ケトプロフェン、
フルルビプロフェン、サリチル酸モノグリコール、サリ
チル酸メチル等を挙げることができる。
【００１８】上記抗ヒスタミン剤としては特に限定され
ず、例えば、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イソチベン
ジル、クロルフェニラミン等を挙げることができる。
ず、例えば、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イソチベン
ジル、クロルフェニラミン等を挙げることができる。
【００１９】上記冠血管拡張剤としては特に限定され
ず、例えば、ニトログリセリン、ニトログリコール、ペ
ンタエリスリトールテトラナイトレート、イソソルビド
ジナイトレート等を挙げることができる。
ず、例えば、ニトログリセリン、ニトログリコール、ペ
ンタエリスリトールテトラナイトレート、イソソルビド
ジナイトレート等を挙げることができる。
【００２０】上記粘着剤層の粘着剤の主成分として使用
されるポリマーとしては特に限定されず、例えば、天然
ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、シリコンゴ
ム、スチレン−イソプレンブロック共重合体、アクリル
酸エステル、メタクリル酸エステル等を挙げることがで
きる。
されるポリマーとしては特に限定されず、例えば、天然
ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、シリコンゴ
ム、スチレン−イソプレンブロック共重合体、アクリル
酸エステル、メタクリル酸エステル等を挙げることがで
きる。
【００２１】上記粘着剤層には、添加剤が加えられても
よい。上記添加剤としては特に限定されず、例えば、粘
着付与剤、軟化剤、充填剤、抗酸化剤等を挙げることが
できる。
よい。上記添加剤としては特に限定されず、例えば、粘
着付与剤、軟化剤、充填剤、抗酸化剤等を挙げることが
できる。
【００２２】上記薬物が含有された粘着剤層を塗工する
方法としては特に限定されず、例えば、上記薬物が含有
された粘着剤層を溶剤に溶解させて塗工する方法、溶融
し押出機からシート状に押し出した後塗工する方法等を
挙げることができる。上記薬物が含有された粘着剤層
は、例えば、上記貼付剤用支持体に直接塗工されてもよ
く、離型紙に塗工されてもよい。上記薬物が含有された
粘着剤層が、離型紙に塗工された場合には、塗工後の離
型紙を、上記貼付剤用支持体に貼り合わせることにより
貼付剤を得ることができる。
方法としては特に限定されず、例えば、上記薬物が含有
された粘着剤層を溶剤に溶解させて塗工する方法、溶融
し押出機からシート状に押し出した後塗工する方法等を
挙げることができる。上記薬物が含有された粘着剤層
は、例えば、上記貼付剤用支持体に直接塗工されてもよ
く、離型紙に塗工されてもよい。上記薬物が含有された
粘着剤層が、離型紙に塗工された場合には、塗工後の離
型紙を、上記貼付剤用支持体に貼り合わせることにより
貼付剤を得ることができる。
【００２３】従来のポリオレフィンは、固体触媒を使用
して合成され、分子量分布が広く、低分子量成分の量が
多いために、得られる製品がべたつきを有する等の問題
を潜在的に有していたが、本発明で使用されるポリオレ
フィン系熱可塑性エラストマーは、例えば、メタロセン
触媒等を使用して合成されるものであり、分子量分布及
び組成分布が狭い均一構造を有するポリマーであるの
で、べたつきを発生することがなく、巻物状にするとき
に、離型紙を使用する必要がなく、また、巻物状にした
ものを使用する際、容易に展開することができる等、加
工性にも優れたものとなる。
して合成され、分子量分布が広く、低分子量成分の量が
多いために、得られる製品がべたつきを有する等の問題
を潜在的に有していたが、本発明で使用されるポリオレ
フィン系熱可塑性エラストマーは、例えば、メタロセン
触媒等を使用して合成されるものであり、分子量分布及
び組成分布が狭い均一構造を有するポリマーであるの
で、べたつきを発生することがなく、巻物状にするとき
に、離型紙を使用する必要がなく、また、巻物状にした
ものを使用する際、容易に展開することができる等、加
工性にも優れたものとなる。
【００２４】また、上記ポリオレフィン系熱可塑性エラ
ストマーは、炭化水素からなるものであり、薬物が分子
内に有する水酸基、エステル結合等の分子間相互作用を
生じさせ易い官能基との相互作用が少なく、薬物との相
溶性が低いので、本発明の貼付剤用支持体は、粘着剤層
に含有される薬物を安定的に保持することができ、優れ
た薬物の浸透拡散防止性を有するものとなる。
ストマーは、炭化水素からなるものであり、薬物が分子
内に有する水酸基、エステル結合等の分子間相互作用を
生じさせ易い官能基との相互作用が少なく、薬物との相
溶性が低いので、本発明の貼付剤用支持体は、粘着剤層
に含有される薬物を安定的に保持することができ、優れ
た薬物の浸透拡散防止性を有するものとなる。
【００２５】
【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。
【００２６】実施例１ エンゲージＥＧ８１００（ダウ・ケミカル社製）を用い
て、Ｔダイス押出機にて厚さ８０μｍのフィルムを作成
した。このものを貼付剤用支持体とし、以下の評価を行
った。
て、Ｔダイス押出機にて厚さ８０μｍのフィルムを作成
した。このものを貼付剤用支持体とし、以下の評価を行
った。
【００２７】評価 （１）伸縮性 ｉ）１０％モジュラス ＪＩＳ Ｋ ６７３２「農業用ポリ塩化ビニルフィル
ム」に準じて、引張試験を行い、１０％モジュラスを測
定した。結果を表１に示した。 ○：１．０Ｎ未満 △：１．０Ｎ以上２．０Ｎ未満 ×：２．０Ｎ以上 ｉｉ）残存伸び デマッチャー屈曲疲労試験機（ＪＩＳ Ｋ ６３０１に
記載）を使用し、ＪＩＳ１号ダンベル試験片にて、７５
％伸びを１万回与えた。サンプル片に与える負荷を零に
した（サンプルを固定しているフックをはずした）時よ
り３０秒後のサンプル片の伸びを測定した。結果を表１
に示した。 ○：１０％未満 △：１０％以上１５％未満 ×：１５％以上
ム」に準じて、引張試験を行い、１０％モジュラスを測
定した。結果を表１に示した。 ○：１．０Ｎ未満 △：１．０Ｎ以上２．０Ｎ未満 ×：２．０Ｎ以上 ｉｉ）残存伸び デマッチャー屈曲疲労試験機（ＪＩＳ Ｋ ６３０１に
記載）を使用し、ＪＩＳ１号ダンベル試験片にて、７５
％伸びを１万回与えた。サンプル片に与える負荷を零に
した（サンプルを固定しているフックをはずした）時よ
り３０秒後のサンプル片の伸びを測定した。結果を表１
に示した。 ○：１０％未満 △：１０％以上１５％未満 ×：１５％以上
【００２８】（２）薬物浸透拡散防止性 上記の貼付剤用支持体の一面に、薬物を含有した粘着剤
層を塗布した。粘着剤層は、以下の処方に従い調製し
た。天然ゴム１００重量部に水素添加ロジン酸エステル
１０重量部を添加したものをトルエンに１０重量％にな
るように溶解させ、更にサリチル酸グリコールを２重量
％になるように溶解させた。この薬物含有粘着剤トルエ
ン溶液をシリコン表面処理した離形紙上に、乾燥後の厚
みが１５μｍとなるように塗工して溶剤を乾燥除去し、
それを支持体の一面に貼り合わせて支持体−粘着剤層積
層体を作成し、その積層体を４０℃×６ヵ月静置し、そ
の後粘着剤層中のサリチル酸グリコールを定量して残量
を調べた。結果を表１に示した。 ○：６５％以上 ×：６５％未満
層を塗布した。粘着剤層は、以下の処方に従い調製し
た。天然ゴム１００重量部に水素添加ロジン酸エステル
１０重量部を添加したものをトルエンに１０重量％にな
るように溶解させ、更にサリチル酸グリコールを２重量
％になるように溶解させた。この薬物含有粘着剤トルエ
ン溶液をシリコン表面処理した離形紙上に、乾燥後の厚
みが１５μｍとなるように塗工して溶剤を乾燥除去し、
それを支持体の一面に貼り合わせて支持体−粘着剤層積
層体を作成し、その積層体を４０℃×６ヵ月静置し、そ
の後粘着剤層中のサリチル酸グリコールを定量して残量
を調べた。結果を表１に示した。 ○：６５％以上 ×：６５％未満
【００２９】（３）フィルムのべたつき 室温１ヵ月静置した幅３７ｃｍのフィルムの巻物におい
て、巻芯から５〜３０ｍの長さのところにて図１に示す
ように荷重計を取り付けて、フィルムの展開に要する荷
重を測定した。結果を表１に示した。 ○：１０Ｎ未満 ×：１０Ｎ以上
て、巻芯から５〜３０ｍの長さのところにて図１に示す
ように荷重計を取り付けて、フィルムの展開に要する荷
重を測定した。結果を表１に示した。 ○：１０Ｎ未満 ×：１０Ｎ以上
【００３０】実施例２ エンゲージＥＧ８１００（ダウ・ケミカル社製）の代わ
りに、エスプレンＳＰＯ Ｎ０３５２（住友化学工業社
製）を用いたこと以外は、実施例１と同様に行い、貼付
剤用支持体を得、更に貼付剤を得た。評価結果を表１に
示した。
りに、エスプレンＳＰＯ Ｎ０３５２（住友化学工業社
製）を用いたこと以外は、実施例１と同様に行い、貼付
剤用支持体を得、更に貼付剤を得た。評価結果を表１に
示した。
【００３１】比較例１〜２ エンゲージＥＧ８１００（ダウ・ケミカル社製）の代わ
りに、ダイナロン６２００Ｐ又はラバロンＴ３３１ｃ
（三菱化学社製）を使用したこと以外は、実施例１と同
様に行い、貼付剤用支持体及び貼付剤を得た。評価結果
を表１に示した。
りに、ダイナロン６２００Ｐ又はラバロンＴ３３１ｃ
（三菱化学社製）を使用したこと以外は、実施例１と同
様に行い、貼付剤用支持体及び貼付剤を得た。評価結果
を表１に示した。
【００３２】比較例３ 可塑剤として分子量２０００のポリエステル系可塑剤７
０重量％を含有するポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）を温度１
６０℃で溶融し、厚さ８０μｍのフィルムを作成し、こ
れを貼付剤用支持体とした。評価結果を表１に示した。
０重量％を含有するポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）を温度１
６０℃で溶融し、厚さ８０μｍのフィルムを作成し、こ
れを貼付剤用支持体とした。評価結果を表１に示した。
【００３３】比較例４ ポリウレタン−ポリ塩化ビニル複合体（ＰＵ−ＰＶＣ）
であるドミナスＫ−６５０Ｆ（東ソー社製）１００重量
部にＣａ−Ｚｎ系安定剤１．５重量部を加えてカレンダ
ーロールにより厚さ１００μｍのフィルムを作成した。
このフィルムにＵＤ４１７（固形分２５％、セイコー化
学社製）１００重量部に対してイソシアネート系硬化剤
Ｕ−４０００（セイコー化学社製）２重量部を加えたも
のを、乾燥後の厚さが１μｍとなるようにグラビアコー
ターを用いて塗工し、乾燥させた。このものに、厚さ
３．５μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フ
ィルム（東レ社製）を積層した。これを貼付剤用支持体
とした。評価結果を表１に示した。薬剤吸収の評価は、
ＰＥＴ面に粘着剤層を設けて行った。
であるドミナスＫ−６５０Ｆ（東ソー社製）１００重量
部にＣａ−Ｚｎ系安定剤１．５重量部を加えてカレンダ
ーロールにより厚さ１００μｍのフィルムを作成した。
このフィルムにＵＤ４１７（固形分２５％、セイコー化
学社製）１００重量部に対してイソシアネート系硬化剤
Ｕ−４０００（セイコー化学社製）２重量部を加えたも
のを、乾燥後の厚さが１μｍとなるようにグラビアコー
ターを用いて塗工し、乾燥させた。このものに、厚さ
３．５μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フ
ィルム（東レ社製）を積層した。これを貼付剤用支持体
とした。評価結果を表１に示した。薬剤吸収の評価は、
ＰＥＴ面に粘着剤層を設けて行った。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【発明の効果】本発明の貼付剤用支持体は上述の構成か
らなるので、伸縮柔軟性及び薬物の浸透拡散防止性に優
れ、且つ、巻物状にしたときに容易に展開することがで
きるものとなる。
らなるので、伸縮柔軟性及び薬物の浸透拡散防止性に優
れ、且つ、巻物状にしたときに容易に展開することがで
きるものとなる。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例におけるフィルムのべたつき測定方法を
示す図。
示す図。
１ 巻物 ２ 荷重計 ３ 荷重をかける方向
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 藤井 公博 神戸市兵庫区明和通３−２−15 バンドー 化学株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 （重量平均分子量）／（数平均分子量）
の値が２．５未満であるポリオレフィン系熱可塑性エラ
ストマーからなる厚さ２０〜２００μｍのフィルムより
なることを特徴とする貼付剤用支持体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8274160A JPH10101551A (ja) | 1996-09-24 | 1996-09-24 | 貼付剤用支持体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8274160A JPH10101551A (ja) | 1996-09-24 | 1996-09-24 | 貼付剤用支持体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10101551A true JPH10101551A (ja) | 1998-04-21 |
Family
ID=17537878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8274160A Pending JPH10101551A (ja) | 1996-09-24 | 1996-09-24 | 貼付剤用支持体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10101551A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001299899A (ja) * | 2000-02-15 | 2001-10-30 | Mitsubishi Chem Mkv Co | 貼付材用フィルム |
-
1996
- 1996-09-24 JP JP8274160A patent/JPH10101551A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001299899A (ja) * | 2000-02-15 | 2001-10-30 | Mitsubishi Chem Mkv Co | 貼付材用フィルム |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9446004B2 (en) | Transdermal nicotine salt delivery system | |
| EP0464573B1 (de) | Pflaster mit hohem Gehalt an weichmachenden Inhaltsstoffen | |
| US20160374955A1 (en) | Transdermal nicotine salt delivery system | |
| AU780881B2 (en) | Stretchable patch | |
| US7501358B2 (en) | Adhesive preparation | |
| JPH11502840A (ja) | 感圧皮膚接着剤シート材料の製造方法 | |
| JPH08127531A (ja) | 経皮投与薬用支持体 | |
| US7074421B2 (en) | Member for application of ointment and ointment patch employing the same | |
| JPH07116023B2 (ja) | ポリウレタンフィルムを支持体とする貼付剤 | |
| AU727257B2 (en) | Transdermal or topical plaster system with a polyacrylate matrix with improved physical properties | |
| WO2005099766A1 (ja) | 架橋型皮膚用粘着剤 | |
| JP5246838B2 (ja) | 角質剥離用粘着剤組成物および角質剥離用粘着シート | |
| CN101553257B (zh) | 贴剂及贴剂的评价方法 | |
| JP4171077B2 (ja) | 経皮投与薬用支持体 | |
| JP2003000694A (ja) | 貼付剤および貼付製剤、ならびにそれらの製造方法 | |
| JPH10101551A (ja) | 貼付剤用支持体 | |
| JPS5846959A (ja) | 貼付剤の製造方法 | |
| JP3201645B2 (ja) | 投錨性を向上させた貼付剤 | |
| JPH11349476A (ja) | 医療用貼付材 | |
| JP4295488B2 (ja) | 経皮吸収型貼付製剤 | |
| JP3749766B2 (ja) | 経皮投与薬用支持体 | |
| JP3124069B2 (ja) | 貼付剤 | |
| JPH09255566A (ja) | 経皮投与薬用支持体 | |
| JP3407895B2 (ja) | 貼付材および貼付製剤の皮膚刺激性を評価する方法 | |
| JPH09255567A (ja) | 経皮投与薬用支持体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20041012 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041019 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050927 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060214 |