JPH10101704A - 放射線照射を利用した植物に対する生物活性を有する多糖類の分解物を製造する方法 - Google Patents
放射線照射を利用した植物に対する生物活性を有する多糖類の分解物を製造する方法Info
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- JPH10101704A JPH10101704A JP8260458A JP26045896A JPH10101704A JP H10101704 A JPH10101704 A JP H10101704A JP 8260458 A JP8260458 A JP 8260458A JP 26045896 A JP26045896 A JP 26045896A JP H10101704 A JPH10101704 A JP H10101704A
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- kgy
- pectin
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- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 多糖類を分解して得られる、高い生物活性を
有する分解物を製造する方法に関する。特に、植物の害
虫や病原菌に対する抵抗反応を媒介する情報伝達物質と
して使用される抗菌活性誘導物質としての活性を有する
新規なオリゴ糖を大量に且つ効率よく製造法する方法で
ある。 【解決手段】 ペクチン又はキトサンからなる多糖類に
電離性放射線を照射することによりオリゴ糖からなる多
糖類の分解物を製造する。
有する分解物を製造する方法に関する。特に、植物の害
虫や病原菌に対する抵抗反応を媒介する情報伝達物質と
して使用される抗菌活性誘導物質としての活性を有する
新規なオリゴ糖を大量に且つ効率よく製造法する方法で
ある。 【解決手段】 ペクチン又はキトサンからなる多糖類に
電離性放射線を照射することによりオリゴ糖からなる多
糖類の分解物を製造する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、多糖類に電離放射
線を照射することにより、該多糖類を分解して得られ
る、高い生物活性を有する分解物を製造する方法に関す
る。特に、本発明は、植物の害虫や病原菌に対する抵抗
反応を媒介する情報伝達物質（エリシター）としての活
性を有する抗菌活性物質（ファイトアレキシン）である
新規なオリゴ糖を大量に且つ効率よく製造法する方法に
関するものである。
線を照射することにより、該多糖類を分解して得られ
る、高い生物活性を有する分解物を製造する方法に関す
る。特に、本発明は、植物の害虫や病原菌に対する抵抗
反応を媒介する情報伝達物質（エリシター）としての活
性を有する抗菌活性物質（ファイトアレキシン）である
新規なオリゴ糖を大量に且つ効率よく製造法する方法に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、多糖類から得られる生物活性物質
の製造方法としては、植物や病原菌の細胞壁を酵素分解
或いは酸分解することにより製造する方法が行われてい
た。
の製造方法としては、植物や病原菌の細胞壁を酵素分解
或いは酸分解することにより製造する方法が行われてい
た。
【０００３】しかし、酵素分解処理では、多糖類主鎖の
切断個所が限定されており、得られる分解生成物の種類
が限定されるという問題点があった。更にこれまで知ら
れている酵素の中で、大量処理に使用できる酵素はほん
のわずかしかなく、又酵素分解処理においては水溶液中
での反応を行うため、分解生成物の回収、乾燥等の操作
が必要であるという問題点があった。
切断個所が限定されており、得られる分解生成物の種類
が限定されるという問題点があった。更にこれまで知ら
れている酵素の中で、大量処理に使用できる酵素はほん
のわずかしかなく、又酵素分解処理においては水溶液中
での反応を行うため、分解生成物の回収、乾燥等の操作
が必要であるという問題点があった。
【０００４】一方、酸分解処理では、濃塩酸等を使用す
る苛酷な条件下において多糖類を加水分解する必要があ
るために、その結果として単糖が多量に生成して変換効
率が悪く、又耐酸性の反応容器を使用することが必要で
あり、更に又試薬の回収が困難である等の問題点があっ
た。
る苛酷な条件下において多糖類を加水分解する必要があ
るために、その結果として単糖が多量に生成して変換効
率が悪く、又耐酸性の反応容器を使用することが必要で
あり、更に又試薬の回収が困難である等の問題点があっ
た。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上記の問題点に鑑み、
本発明は、多糖類から高いエリシター活性を有する物質
を大量に、且つ効率よく製造する方法を提供すること、
及び従来の方法では得られなかった新規な活性物質を製
造することを目的とするものである。
本発明は、多糖類から高いエリシター活性を有する物質
を大量に、且つ効率よく製造する方法を提供すること、
及び従来の方法では得られなかった新規な活性物質を製
造することを目的とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の問
題点を解決するために、多糖類に電離放射線を照射する
ことにより、短時間に、簡単に且つ効果的に植物の害虫
又は病原菌に対するエリシター（抗菌活性誘導物質）活
性の高い各種オリゴ糖を製造することができること、又
新規な高いエリシター活性を有する物質を製造すること
ができることを見いだした。
題点を解決するために、多糖類に電離放射線を照射する
ことにより、短時間に、簡単に且つ効果的に植物の害虫
又は病原菌に対するエリシター（抗菌活性誘導物質）活
性の高い各種オリゴ糖を製造することができること、又
新規な高いエリシター活性を有する物質を製造すること
ができることを見いだした。
【０００７】即ち、本発明の放射線照射によるエリシタ
ー活性物質の製造方法は、大量の多糖類を連続的に且つ
短時間で処理することができ、しかも多糖類の乾燥粉末
又は溶液のいずれの状態での処理も可能であるという利
点を有している。又、放射線による多糖類の分解はラン
ダムに起こるため、従来の方法では得られなかった構造
の新規なオリゴ糖の生成が可能となった。
ー活性物質の製造方法は、大量の多糖類を連続的に且つ
短時間で処理することができ、しかも多糖類の乾燥粉末
又は溶液のいずれの状態での処理も可能であるという利
点を有している。又、放射線による多糖類の分解はラン
ダムに起こるため、従来の方法では得られなかった構造
の新規なオリゴ糖の生成が可能となった。
【０００８】
【発明の実態の形態】本発明において用いられる多糖類
とは最も広義の意味において使用され、全ての天然物、
微生物による生成物及びそれらの加工処理生成物も含ま
れる。天然の多糖類としては、例えばペクチン、キチ
ン、キトサン、キシラン、セルロース、デンプン、イヌ
リン等、海藻中に含まれるアルギン酸、カラギーナン、
微生物によって生成される多糖類であるポリガラクトサ
ミン、マンナン、プルラン等、担子菌によって生成され
るレンチナン、シゾフィラン等がある。これらの多糖類
は一種類でもよく、又混合物として用いても良い。本発
明においては、多糖類として特にペクチン、キチン、キ
トサンを用いることが望ましい。
とは最も広義の意味において使用され、全ての天然物、
微生物による生成物及びそれらの加工処理生成物も含ま
れる。天然の多糖類としては、例えばペクチン、キチ
ン、キトサン、キシラン、セルロース、デンプン、イヌ
リン等、海藻中に含まれるアルギン酸、カラギーナン、
微生物によって生成される多糖類であるポリガラクトサ
ミン、マンナン、プルラン等、担子菌によって生成され
るレンチナン、シゾフィラン等がある。これらの多糖類
は一種類でもよく、又混合物として用いても良い。本発
明においては、多糖類として特にペクチン、キチン、キ
トサンを用いることが望ましい。
【０００９】本発明において、多糖類に照射する電離放
射線としては、α線、β線、γ線、電子線及びエックス
線が用いられる。実用的にはγ線、電子線及びエックス
線を使用するのが便利である。電離放射線の線量は、
０．０１〜２，０００ｋＧｙの範囲であることが望まし
い。線量が低すぎる（０．０１ｋＧｙ以下）と効果が得
られず、又線量が高すぎる（２，０００ｋＧｙ以上）と
分解が進み過ぎて活性が失われるためである。
射線としては、α線、β線、γ線、電子線及びエックス
線が用いられる。実用的にはγ線、電子線及びエックス
線を使用するのが便利である。電離放射線の線量は、
０．０１〜２，０００ｋＧｙの範囲であることが望まし
い。線量が低すぎる（０．０１ｋＧｙ以下）と効果が得
られず、又線量が高すぎる（２，０００ｋＧｙ以上）と
分解が進み過ぎて活性が失われるためである。
【００１０】多糖類に放射線を照射する際には、多糖類
を乾燥又は水溶液の状態に調整する。多糖類が乾燥状態
の場合には、線量は１００〜２，０００ｋＧｙ程度の高
線量であることが望ましい。又、乾燥状態での放射線処
理は大量処理が容易である等の観点から有利である。多
糖類が水溶液状態の場合には、線量は０．０１〜１０ｋ
Ｇｙ程度の低線量でよく、必要な線量を低減化できると
いった利点を有する。上述の通り、多糖類が乾燥状態の
場合には高線量の照射が必要であるが、そのような場合
には電子加速器を用いて高線量率下で、短時間で照射処
理を完了することができる。
を乾燥又は水溶液の状態に調整する。多糖類が乾燥状態
の場合には、線量は１００〜２，０００ｋＧｙ程度の高
線量であることが望ましい。又、乾燥状態での放射線処
理は大量処理が容易である等の観点から有利である。多
糖類が水溶液状態の場合には、線量は０．０１〜１０ｋ
Ｇｙ程度の低線量でよく、必要な線量を低減化できると
いった利点を有する。上述の通り、多糖類が乾燥状態の
場合には高線量の照射が必要であるが、そのような場合
には電子加速器を用いて高線量率下で、短時間で照射処
理を完了することができる。
【００１１】
【実施例】以下、実施例によって本発明を更に詳細に説
明するが、本発明の範囲はそれらの実施例に限定される
ものではない。
明するが、本発明の範囲はそれらの実施例に限定される
ものではない。
【００１２】
【実施例１】乾燥粉末状態にあるペクチンに種々の線量
の放射線を照射することによりペクチンを分解処理し、
大豆における抗菌活性物質であるグリセオンの誘導活性
効果を調べた。これと比較するために、酵素ドリセラー
ゼによるペクチン分解物の誘導活性効果も調べた。図１
に示すように、ペクチンに対する照射線量を１００ｋＧ
ｙから１，０００ｋＧｙに増加させることにより、グリ
セオンの生成量が著しく増加することが認められた。
２，０００ｋＧｙの高照射線量においては、１，０００
ｋＧｙの場合よりその生成量が減少したが、使用された
照射線量範囲では１，０００ｋＧｙでの生成量が最も高
かった。これに対し、酵素ドリセラーゼを使用した場合
にもグリセオンの生成が認められるが、１，０００ｋＧ
ｙ及び２，０００ｋＧｙの放射線を照射した場合の方が
グリセオリンの生成量が高かった。
の放射線を照射することによりペクチンを分解処理し、
大豆における抗菌活性物質であるグリセオンの誘導活性
効果を調べた。これと比較するために、酵素ドリセラー
ゼによるペクチン分解物の誘導活性効果も調べた。図１
に示すように、ペクチンに対する照射線量を１００ｋＧ
ｙから１，０００ｋＧｙに増加させることにより、グリ
セオンの生成量が著しく増加することが認められた。
２，０００ｋＧｙの高照射線量においては、１，０００
ｋＧｙの場合よりその生成量が減少したが、使用された
照射線量範囲では１，０００ｋＧｙでの生成量が最も高
かった。これに対し、酵素ドリセラーゼを使用した場合
にもグリセオンの生成が認められるが、１，０００ｋＧ
ｙ及び２，０００ｋＧｙの放射線を照射した場合の方が
グリセオリンの生成量が高かった。
【００１３】次に、照射処理されたペクチンの分解物を
ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフ）により分子量分画
を行った。図２に、グリセオンの生成量が最も高かった
照射線量１，０００ｋＧｙにおけるペクチン分解物のＨ
ＰＬＣパターンを示す。又表１に、ａ（溶出時間：９．
７−１０．７ｍｉｎ．）、ｂ（溶出時間：１０．７−１
１．７ｍｉｎ．）及びｃ（溶出時間：１１．７−１４．
０ｍｉｎ．）の３区分について、グリセオンが誘導生成
される量を示す。その結果、照射線量１，０００ｋＧｙ
におけるペクチン分解の場合では、ｃ画分において非常
に高いグリセオリンの誘導活性が認められた。ところ
で、照射線量２，０００ｋＧｙにおけるペクチン分解の
場合では、ａ画分においてグリセオリンの誘導活性が最
も高かったが、１，０００ｋＧｙのｃ画分の１／６程度
の活性しか得られなかった。
ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフ）により分子量分画
を行った。図２に、グリセオンの生成量が最も高かった
照射線量１，０００ｋＧｙにおけるペクチン分解物のＨ
ＰＬＣパターンを示す。又表１に、ａ（溶出時間：９．
７−１０．７ｍｉｎ．）、ｂ（溶出時間：１０．７−１
１．７ｍｉｎ．）及びｃ（溶出時間：１１．７−１４．
０ｍｉｎ．）の３区分について、グリセオンが誘導生成
される量を示す。その結果、照射線量１，０００ｋＧｙ
におけるペクチン分解の場合では、ｃ画分において非常
に高いグリセオリンの誘導活性が認められた。ところ
で、照射線量２，０００ｋＧｙにおけるペクチン分解の
場合では、ａ画分においてグリセオリンの誘導活性が最
も高かったが、１，０００ｋＧｙのｃ画分の１／６程度
の活性しか得られなかった。
【００１４】
【表１】 表１．ペクチン分解・分画成分によるグリセオリンの誘
導生成 試料 グリセオリン（ｎｍｏｌ／ｇ） 未処理 １．０ ５００ｋＧｙ−ａ ５．４ ５００ｋＧｙ−ｂ ７．０ ５００ｋＧｙ−ｃ ５．４ １０００ｋＧｙ−ａ ９．４ １０００ｋＧｙ−ｂ １０．２ １０００ｋＧｙ−ｃ ６１．９ ２０００ｋＧｙ−ａ １１．７ ２０００ｋＧｙ−ｂ ５．５ ２０００ｋＧｙ−ｃ ５．８
導生成 試料 グリセオリン（ｎｍｏｌ／ｇ） 未処理 １．０ ５００ｋＧｙ−ａ ５．４ ５００ｋＧｙ−ｂ ７．０ ５００ｋＧｙ−ｃ ５．４ １０００ｋＧｙ−ａ ９．４ １０００ｋＧｙ−ｂ １０．２ １０００ｋＧｙ−ｃ ６１．９ ２０００ｋＧｙ−ａ １１．７ ２０００ｋＧｙ−ｂ ５．５ ２０００ｋＧｙ−ｃ ５．８
【００１５】そこで、最も活性の高い１，０００ｋＧｙ
における照射処理されたペクチンのｃ画分について、グ
リセオン誘導活性を調べた。子葉（コチレドン）へのペ
クチンの必要添加量を調べた結果、図３に示されるよう
に、３０μｇの添加濃度が最適であることが分かった。
における照射処理されたペクチンのｃ画分について、グ
リセオン誘導活性を調べた。子葉（コチレドン）へのペ
クチンの必要添加量を調べた結果、図３に示されるよう
に、３０μｇの添加濃度が最適であることが分かった。
【００１６】
【実施例２】エンドウのファイトアレキシンであるピサ
チンの誘導生成を検討した。エンドウは栽培開始後５０
日後の若い莢を収穫して用いた。エンドウの莢の内膜に
エリシターを含む溶液を滴下して培養して生成したピサ
チンを単離後、ＨＰＬＣで分析した。
チンの誘導生成を検討した。エンドウは栽培開始後５０
日後の若い莢を収穫して用いた。エンドウの莢の内膜に
エリシターを含む溶液を滴下して培養して生成したピサ
チンを単離後、ＨＰＬＣで分析した。
【００１７】図４に示すように、１，０００ｋＧｙで照
射処理したペクチン分解物中にピサチンの誘導活性が認
められ、それがエリシターとして機能していることが認
められたが、その生成量は、酵素エンドポリガラクツロ
ナーゼによるペクチン分解物中のピサチンの生成量より
低かった。
射処理したペクチン分解物中にピサチンの誘導活性が認
められ、それがエリシターとして機能していることが認
められたが、その生成量は、酵素エンドポリガラクツロ
ナーゼによるペクチン分解物中のピサチンの生成量より
低かった。
【００１８】一方、グルコサミンのポリマーであるキト
サンを照射処理して得られた分解物中のピサチンの誘導
生成量を検討したところ、１，０００ｋＧｙで照射処理
したキトサンにおいて非常に高いピサチンの生成量が得
られた。又、２，０００ｋＧｙで照射処理したキトサン
では、１，０００ｋＧｙでの照射処理の場合に比較して
著しくピサチンの生成量が減少した。
サンを照射処理して得られた分解物中のピサチンの誘導
生成量を検討したところ、１，０００ｋＧｙで照射処理
したキトサンにおいて非常に高いピサチンの生成量が得
られた。又、２，０００ｋＧｙで照射処理したキトサン
では、１，０００ｋＧｙでの照射処理の場合に比較して
著しくピサチンの生成量が減少した。
【００１９】従って、これらの結果から、ピサチンの誘
導生成は照射処理されたペクチンでも認められるがが、
キトサンの１，０００ｋＧｙの照射物がはるかにピサチ
ンの生成量において有効であることが分かった。
導生成は照射処理されたペクチンでも認められるがが、
キトサンの１，０００ｋＧｙの照射物がはるかにピサチ
ンの生成量において有効であることが分かった。
【００２０】
【実施例３】ペクチンの放射線分解物を用いて、エンド
ウにおける抗オーキシン効果を調べた。検体として７日
目のエンドウの第３節間の胚軸を用いた。その断片１ｃ
ｍを切り出し、各２０断片を秤量した後、それらを、そ
れぞれ、１ｍＭインドール酢酸（ＩＡＡ）及び０．３ｍ
ｇ／ｍｌのペクチン分解物を含む溶液中において３時間
静置した。各断片を回収後再び秤量し、次の式から分解
物であるオリゴマーの抗オーキシン効果を算出した。 抗オーキシン効果＝（Ｃ−Ｔ）／Ｃ×１００（％） Ｃ：未処理の場合における重量増加分 Ｔ：処理バッチにおける重量増加分
ウにおける抗オーキシン効果を調べた。検体として７日
目のエンドウの第３節間の胚軸を用いた。その断片１ｃ
ｍを切り出し、各２０断片を秤量した後、それらを、そ
れぞれ、１ｍＭインドール酢酸（ＩＡＡ）及び０．３ｍ
ｇ／ｍｌのペクチン分解物を含む溶液中において３時間
静置した。各断片を回収後再び秤量し、次の式から分解
物であるオリゴマーの抗オーキシン効果を算出した。 抗オーキシン効果＝（Ｃ−Ｔ）／Ｃ×１００（％） Ｃ：未処理の場合における重量増加分 Ｔ：処理バッチにおける重量増加分
【００２１】図５に示すように、オーキシン効果による
エンドウの伸長促進に対する阻害効果は、８００ｋＧｙ
の放射線を照射されたペクチン分解物では殆ど認められ
なかったが、１，０００ｋＧｙ及び２，０００ｋＧｙの
放射線を照射されたペクチン分解物では顕著な阻害効果
が認められた。
エンドウの伸長促進に対する阻害効果は、８００ｋＧｙ
の放射線を照射されたペクチン分解物では殆ど認められ
なかったが、１，０００ｋＧｙ及び２，０００ｋＧｙの
放射線を照射されたペクチン分解物では顕著な阻害効果
が認められた。
【００２２】又、エンドポリガラクツロナーゼ（Ｅｎｄ
ｏＰＧ）又はドリセラーゼ（Ｄｒｉｓｅｌａｓｅ）とい
った酵素で処理したペクチン分解物でも阻害効果が認め
られたが、２，０００ｋＧｙの放射線を照射されたペク
チン分解物による阻害効果が最も高かった。
ｏＰＧ）又はドリセラーゼ（Ｄｒｉｓｅｌａｓｅ）とい
った酵素で処理したペクチン分解物でも阻害効果が認め
られたが、２，０００ｋＧｙの放射線を照射されたペク
チン分解物による阻害効果が最も高かった。
【００２３】酵素エンドポリガラクツロナーゼによるペ
クチン分解物であるオリゴマー混合物を用いた結果は、
２０％の阻害効果であるのに対し、２，０００ｋＧｙの
放射線を照射したペクチン分解物を用いた結果は、前記
酵素による分解物を用いた場合よりも高い阻害効率が発
生する。したがって、放射線によるペクチン分解物が植
物のオーキシンによる伸長促進に対して高い阻害活性を
有していることが明らかとなった。
クチン分解物であるオリゴマー混合物を用いた結果は、
２０％の阻害効果であるのに対し、２，０００ｋＧｙの
放射線を照射したペクチン分解物を用いた結果は、前記
酵素による分解物を用いた場合よりも高い阻害効率が発
生する。したがって、放射線によるペクチン分解物が植
物のオーキシンによる伸長促進に対して高い阻害活性を
有していることが明らかとなった。
【００２４】
【発明の効果】本発明は、ペクチン又はキトサン等の多
糖類を電離放射線を使用して照射処理することにより、
植物の害虫や病原菌に対する抗菌活性誘導物質として高
い生物活性を有する新規なオリゴ糖を大量に且つ効率よ
く製造法することができるという効果を生ずる。
糖類を電離放射線を使用して照射処理することにより、
植物の害虫や病原菌に対する抗菌活性誘導物質として高
い生物活性を有する新規なオリゴ糖を大量に且つ効率よ
く製造法することができるという効果を生ずる。
【図１】 ペクチン分解物を用いたグリセオン誘導生成
を示す図である。
を示す図である。
【図２】 ペクチン分解物のＨＰＬＣによる分子量分画
を示す図である。
を示す図である。
【図３】 １，０００ｋＧｙーｃ画分における子葉中の
ペクチンの添加量に対するグリセオリンの誘導生成量を
示す図である。
ペクチンの添加量に対するグリセオリンの誘導生成量を
示す図である。
【図４】 多糖類を放射線処理して得られた分解物によ
るピサチンの生成量を示す図である。
るピサチンの生成量を示す図である。
【図５】 ペクチン分解物によるエンドウ胚軸の伸長阻
害効果を示す図である。
害効果を示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｂ 37/08 Ｃ０８Ｂ 37/08 Ａ
Claims (3)
- 【請求項１】 植物に対する生物活性を有する多糖類の
分解物を製造する方法において、多糖類に電離性放射線
を照射することによりオリゴ糖からなる分解物を製造す
る方法。 - 【請求項２】 多糖類がペクチン又はキトサンであり、
分解物がグリセオリン又はピサチンである請求項１に記
載の方法。 - 【請求項３】 放射線の線量が０．０１〜２，０００ｋ
Ｇｙである請求項１に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8260458A JPH10101704A (ja) | 1996-10-01 | 1996-10-01 | 放射線照射を利用した植物に対する生物活性を有する多糖類の分解物を製造する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8260458A JPH10101704A (ja) | 1996-10-01 | 1996-10-01 | 放射線照射を利用した植物に対する生物活性を有する多糖類の分解物を製造する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10101704A true JPH10101704A (ja) | 1998-04-21 |
Family
ID=17348232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8260458A Pending JPH10101704A (ja) | 1996-10-01 | 1996-10-01 | 放射線照射を利用した植物に対する生物活性を有する多糖類の分解物を製造する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10101704A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000139221A (ja) * | 1998-11-02 | 2000-05-23 | Japan Atom Energy Res Inst | 繊維物質の分解抽出物による植物の障害抑制・生育促進剤 |
| KR20000053816A (ko) * | 2000-04-20 | 2000-09-05 | 조석형 | 저분자 다당류 및 그의 올리고당 제조방법 |
| WO2002006348A3 (en) * | 2000-07-19 | 2002-05-16 | Genzyme Corp | Molecular weight reduction of polymer using irradiation treatment |
| KR100369518B1 (ko) * | 2000-02-02 | 2003-01-30 | 김공수 | 저분자 다당류의 제조방법 |
| KR20030077333A (ko) * | 2002-03-26 | 2003-10-01 | 박현진 | 방사선 조사에 의해 생성된 수용성 저분자량 키토산을함유하는 과일 코팅제 조성물의 제조방법 |
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| JP2006274226A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | National Food Research Institute | 改質シュガービートペクチンの製造方法およびその用途 |
| KR100746478B1 (ko) | 2005-06-24 | 2007-08-03 | 한국원자력연구원 | 방사선을 이용한 펙틴 올리고머의 제조방법 |
| KR100896170B1 (ko) * | 2007-05-22 | 2009-05-12 | 한국원자력연구원 | 방사선 조사 또는 라디칼 스캐빈저를 이용한키토산올리고당의 제조 방법 |
| JP2015048436A (ja) * | 2013-09-03 | 2015-03-16 | 公立大学法人福井県立大学 | 植物の耐病性を向上させる、生物由来キチン質含有物、その使用方法、及びその製造方法 |
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-
1996
- 1996-10-01 JP JP8260458A patent/JPH10101704A/ja active Pending
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