JPH10114864A - バナジン酸ビスマス顔料粉末混合物 - Google Patents

バナジン酸ビスマス顔料粉末混合物

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JPH10114864A
JPH10114864A JP15933997A JP15933997A JPH10114864A JP H10114864 A JPH10114864 A JP H10114864A JP 15933997 A JP15933997 A JP 15933997A JP 15933997 A JP15933997 A JP 15933997A JP H10114864 A JPH10114864 A JP H10114864A
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ヨハンネス フベルトス エルケンズ レオナルドス
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シュミット グレゴール
Hendrikus Maria Anna Hamers
マリア アン ハマース ヘンドリクス
Johannes Maria Martinus Luijten
マリア マルティネス ルイジテン ヨハンネス
Jozef Gertruda Emanuel Mains
ゲートルーダ エマヌエル マインズ ヨゼフ
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    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/0006—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black containing bismuth and vanadium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【解決手段】 Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４・・
・・０．９９９乃至０．５部および 下記からなる群より選択された有機顔料・・・・０．００１
乃至０．５部： Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ１３、アゾ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ３４、アゾ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ３６、アゾ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ７３、金属塩 Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド１７０、アゾ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２５４、 Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２５５、 Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２６４ あるいは Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４・・・・０．９９乃至
０．５部および 下記からなる群より選択された有機顔料・・・・０．０１乃
至０．５部： Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー８３、アゾ Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１１０、イソインドリソ
ン Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１３９。 からなる顔料粉末混合物。 【効果】 塗料に使用された場合に、非常に高い彩度
（chroma）を示す。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、バナジン酸ビスマス顔料と有機
顔料とからなる顔料粉末混合物、および高い彩度（chro
ma）を有する着色塗料およびプラスチック材料の製造の
ためにその顔料粉末混合物を使用する方法に関する。
【０００２】バナジン酸ビスマスは以前から公知であ
り、そしてこれが顔料として使用しうることが１９７０
年代に認識されている。たとえば、G. BuxbaumのIndust
rial Inorganic pigments, VCH-Verlag出版(1993)なら
びに特に米国特許第３８４３５５４号および第４１１５
１４２号明細書に記載されている。この顔料は、特にそ
の低い毒性および良好な色学的特性の故に、きわめて価
値あるものである。市場において入手可能なバナジン酸
ビスマス顔料であるＣ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８
４と呼ばれている顔料は、非常に多種多様に変更可能で
あり，たとえば、純Ｂi ＶＯ4 から混合相顔料４Ｂi Ｖ
Ｏ4 ｘ３Ｂi2Ｍo Ｏ4 まで広範な範囲にわたっている
（The Bulletin of the Bismuth Institute 68, 1995参
照）。また、Ｂi およびＶを部分的に他の金属または非
金属によって，たとえばＬi ，Ｍg ，Ｚn ，Ａl およ
び、好ましくＣa によって、また、Ｗおよび、好ましく
はＰまたはＭo よって置換することもできる。
【０００３】上記文献、The Bulletin of the Bismuth
Institute には、バナジン酸ビスマス顔料と有機顔料
（ペリレン、フタロシアニンなど）との組合わせが高い
彩度（chroma）を有する顔料のためのすぐれたベースと
なることが示されている。このことは、また、XIX FATI
PEC Congress 1988(アーヘンにて開催）でH.Wuerthによ
って、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４とＣ．Ｉ．
ピグメント・イエロー１３９との混合物を用いる塗料系
におけるテストに基づいて発表されている。
【０００４】しかしながら、塗料工業においては、この
ような組み合わせは通常２種の塗料を混合することによ
ってつくられる。すなわち、バナジン酸ビスマス顔料と
有機顔料とが、それぞれある塗料に配合され、それから
この２つの塗料が相互に所望の割合で混ぜ合わせられ
る。
【０００５】誠に驚くべきことながら、今回本発明によ
って、バナジン酸ビスマス顔料と有機顔料とを粉末形態
で混合し、この粉末混合物を塗料またはプラスチック材
料に配合することによって、一層顕著に彩度を向上させ
うることが見いだされた。このようなタイプの顔料粉末
混合物は新規である。
【０００６】したがって、本発明は下記の成分からなる
顔料粉末混合物に関する： − Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４・・・・０．９９
９乃至０．５部および − 下記からなる群より選択された有機顔料・・・・０．０
０１乃至０．５部： Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ１３ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ３４ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ３６ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ７３ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド１７０ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２５４ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２５５ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２６４ あるいは − Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４・・・・０．９９
乃至０．５部および − 下記からなる群より選択された有機顔料・・・・０．０
１乃至０．５部： Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー８３ Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１１０ Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１３９。
【０００７】特に興味ある顔料粉末混合物は、有機顔料
として下記の顔料を含有するものである： Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ１３ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ３４ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ３６ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ７３ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド１７０ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２５４ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２５５ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２６４ Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー８３。 好ましい顔料粉末混合物は下記成分からなる混合物であ
る： − Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４・・・・０．８５
乃至０．７５部および − 下記からなる群より選択された有機顔料・・・・０．１
５乃至０．２５部： Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ７３ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２５４ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２６４。 好ましい有機顔料はＣ．Ｉ．ピグメント・オレンジ７３
である。本発明の顔料粉末混合物は、粉末形態で２つの
顔料を常用方法によって混合することによって製造され
る。
【０００８】上記したように、本新規顔料粉末混合物は
特に高い彩度を有する着色高分子有機材料の製造を可能
にする。したがって、本発明はまた、常用公知の方法に
よって上記組成の顔料粉末混合物を高分子有機材料に配
合することよって着色された高分子有機材料を製造する
方法にも関する。
【０００９】本新規バナジン酸ビスマス顔料粉末混合物
によって着色される高分子有機材料の例は以下のもので
あり、それらは単体または混合物の形態でありうる：セ
ルロースエーテルおよびセルロースエステルたとえばエ
チルセルロース、ニトロセルロース、酢酸セルロース、
酪酸セルロース；天然樹脂および合成樹脂たとえば重合
樹脂または縮合樹脂、たとえばアミノプラスト好ましく
は尿素／ホルムアルデヒド樹脂およびメラミン／ホルム
アルデヒド樹脂、アルキド樹脂、フェノールプラスト、
ポリカーボネート、ポリオレフィンたとえばポリエチレ
ンおよびポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリア
ミド、ポリウレタン、ポリエステル、ゴム，カゼイン，
シリコーンおよびシリコーン樹脂。
【００１０】上記高分子有機化合物がプラスチック材
料、溶融物あるいは紡糸液の形態、塗料、コーティング
材料または印刷インキであるかは問題ではない。意図さ
れる最終用途によっては、本新規バナジン酸ビスマスを
トナーとして、または調合物の形で使用するのが有利で
ある。本新規バナジン酸ビスマス顔料は、被着色高分子
有機材料を基準にして、０．０１乃至７５重量％、好ま
しくは０．１乃至５０重量％の量で使用することができ
る。
【００１１】本新規顔料粉末混合物は、下記のごときプ
ラスチック材料の着色のために特に適している：ポリオ
レフィンたとえばポリエチレンおよびポリプロピレン、
ポリ塩化ビニル、フルオロポリマーたとえばポリフルオ
ロエチレン、ポリトリフルオロクロロエチレンまたはテ
トラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン混合
ポリマー、シリコーン樹脂、さらにはまたエンジニアリ
ングプラスチックたとえばポリカーボネート、ポリアク
リレート、ポリメタクリレート、ポリスチレン、ＡＢ
Ｓ、ポリエステル、特にポリブチレンテレフタレート
（ＰＢＴ）またはポリエチレンテレフタレート（ＰＥ
Ｔ）のごときポリアルキレンテレフタレート、ポリアミ
ド、ポリエーテルケトン、ポリウレタン、これらの単体
または混合物。
【００１２】着色は、通常の方法で実施することができ
る。たとえば、プラスチック顆粒またはプラスチック粉
末と本顔料粉末混合物とを混合し、そしてこの混合物を
繊維、フィルムまたは顆粒の形に押出すことによって実
施することができる。このあと、着色顆粒は、たとえば
射出成形によって成形品に加工することができる。
【００１３】しかしながら、本新規顔料粉末混合物は塗
料の着色のために好ましく使用される。この場合の塗料
は、好ましくはアクリル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ
樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、ポリ
エステル樹脂、ポリウレタン樹脂、イソシアネート樹
脂、ベンゾグアナミン樹脂またはセルロースエーテル樹
脂をベースとする塗料である。特に好ましい塗料は、ア
クリル／メラミン樹脂、アルキド／メラミン樹脂または
熱可塑性アクリル樹脂をベースとした塗料、または水性
塗料系である。塗料を着色するためには、高分子有機材
料と本新規顔料粉末混合物とを、場合によっては充填
剤、他の顔料、乾燥剤または可塑剤などの所望の添加剤
と共に、通常の有機溶剤または溶剤混合物中に微分散す
るかまたは溶解する。得られる塗料着色物ならびにプラ
スチック着色物は、優れた全般的堅牢性たとえばマイグ
レーション、熱、光、天候、塗り重ねなどに対する堅牢
性を示し、高い着色ならびに、特に、非常に高い彩度に
よって特徴づけられる。
【００１４】実施例１ （ａ）Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４〔（商標）
IRGACOLOR Yellow 14247, Ciba社〕９０．９１ｇをＣ．
Ｉ．ピグメント・オレンジ７３の９．０９ｇと混合し、
スクリーンパック（φ＝１．０ｍｍ）付きCou1atti No.
1 型実験用ミルで摩砕した。得られた顔料混合物を次の
手順でＡＭ（アルキド／メラミン）塗料に配合した。 （ｂ）下記組成のアルキド／メラミン塗料３７．０ｇ
を、実施例１（ａ）で得られた顔料混合物１０．３ｇお
よびガラスビーズ（直径３ｍｍ）４０ｇと一緒に、ねじ
キャップ付きの１００ml容のガラス容器に入れ、そして
粒度が＜１０μ（Hegmanゲージ）になるまでScandex 装
置にかけて分散した。 アルキド／メラミン塗料の組成： 短鎖アルキド樹脂〔（商標）SETAL 84xx70(70%) ，サプライヤーはSynthese〕 １８．７ｇ， メラミン樹脂〔(商標)SETAMIN US 132 BB70(70%)，サプライヤーはSynthese〕 ７．２ｇ， Solvesso 100( 芳香族炭化水素) ７．８ｇ， ブタノール １．７ｇ， Depanol J ( テルペン炭化水素） ０．８ｇ， イソホロン ０．８ｇ。 この塗料をコントラストパネルに塗布し（ウエット塗膜
厚さ７５μｍ）、２０分間フラッシングし、そして１３
０℃において３０分間焼付けた。得られた着色物は卓越
した彩度を示した。
【００１５】実施例２ （ａ）Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４〔（商標）
IRGACOLOR Yellow 14247, Ciba社〕８０．０ｇをＣ．
Ｉ．ピグメント・オレンジ７３の２０．２ｇと混合し、
スクリーンパック（φ＝１．０ｍｍ）付きCou1atti No.
1 型実験用ミルで摩砕した。得られた顔料混合物を次の
手順でＡＭ塗料に配合した。 （ｂ）下記組成のアルキド／メラミン塗料３７．０ｇ
を、実施例２（ａ）で得られた顔料混合物９．６ｇおよ
びガラスビーズ（直径３ｍｍ）４０ｇと一緒に、ねじキ
ャップ付きの１００ml容のガラス容器に装填し、そして
粒度が＜１０μm（Hegmanゲージ）になるまでScandex
装置にかけて分散した。 アルキド／メラミン塗料の組成： 短鎖アルキド樹脂〔（商標）SETAL 84xx70(70%) ，サプライヤーはSynthese〕 １８．７ｇ， メラミン樹脂〔(商標)SETAMIN US 132 BB70(70%)，サプライヤーはSynthese〕 ７．２ｇ， Solvesso 100( 芳香族炭化水素) ７．８ｇ， ブタノール １．７ｇ， Depanol J ０．８ｇ， イソホロン ０．８ｇ。 この塗料をコントラストパネルに塗布し（ウエット塗膜
厚さ７５μｍ）、２０分間フラッシングし、そして１３
０℃において３０分間焼付けた。得られた着色物は卓越
した彩度を有していた。
【００１６】実施例３ （ａ）Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４〔（商標）
IRGACOLOR Yellow 14247, Ciba社〕９９．２１ｇをＣ．
Ｉ．ピグメント・レッド２５５〔（商標）IRGAZIN DPP
Scarlet EK, Ciba社〕の０．７９ｇと混合し、そしてス
クリーンパック（φ＝１．０ｍｍ）付きCou1atti No.1
型実験用ミルで摩砕した。得られた顔料混合物を次の手
順でＡＭ塗料に配合した。 （ｂ） 下記組成のアルキド／メラミン塗料３７．０ｇ
を、実施例３（ａ）で得られた顔料混合物１０．９ｇお
よびガラスビーズ（直径３ｍｍ）４０ｇと一緒に、ねじ
キャップ付きの１００ml容のガラス容器に装填し、そし
て粒度が＜１０μｍ（Hegmanゲージ）になるまでScande
x 装置にかけて分散した。 アルキド／メラミン塗料の組成： 短鎖アルキド樹脂〔（商標）SETAL 84xx70(70%) ，サプライヤーはSynthese〕 １８．７ｇ， メラミン樹脂〔(商標)SETAMIN US 132 BB70(70%)，サプライヤーはSynthese〕 ７．２ｇ， Solvesso 100( 芳香族炭化水素) ７．８ｇ， ブタノール １．７ｇ， Depanol J ０．８ｇ， イソホロン ０．８ｇ。 この塗料をコントラストパネルに塗布し（ウエット塗膜
厚さ７５μｍ）、２０分間フラッシングし、そして１３
０℃において３０分間焼付けた。得られた着色物は卓越
した彩度を有していた。
【００１７】実施例４ （ａ）Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４〔（商標）
IRGACOLOR Yellow 14247, Ciba社〕９４．５３ｇをＣ．
Ｉ．ピグメント・レッド２５５〔（商標）IRGAZIN DPP
Scarlet EK, Ciba社〕の５．４７ｇと混合し、そしてス
クリーンパック（φ＝１．０ｍｍ）付きCou1atti No.1
型実験用ミルで摩砕した。得られた顔料混合物を次の手
順でＡＭ塗料に配合した。 （ｂ） 下記組成のアルキド／メラミン塗料３７．０ｇ
を、実施例４（ａ）で得られた顔料混合物１０．６ｇお
よびガラスビーズ（直径３ｍｍ）４０ｇと一緒に、ねじ
キャップ付きの１００ml容のガラス容器に装填し、そし
て粒度が＜１０μm （Hegmanゲージ）になるまでScande
x 装置にかけて分散した。 アルキド／メラミン塗料の組成： 短鎖アルキド樹脂〔（商標）SETAL 84xx70(70%) ，サプライヤーはSynthese〕 １８．７ｇ， メラミン樹脂〔(商標)SETAMIN US 132 BB70(70%)，サプライヤーはSynthese〕 ７．２ｇ， Solvesso 100( 芳香族炭化水素) ７．８ｇ， ブタノール １．７ｇ， Depanol J ０．８ｇ， イソホロン ０．８ｇ。 この塗料をコントラストパネルに塗布し（ウエット塗膜
厚さ７５μｍ）、２０分間フラッシングし、そして１３
０℃において３０分間焼付けた。得られた着色物は卓越
した彩度を有していた。
【００１８】実施例５ （ａ）Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４〔（商標）
IRGACOLOR Yellow 14247, Ciba社〕９６．２３ｇをＣ．
Ｉ．ピグメント・イエロー１１０〔（商標）IRGAZINYel
low 2RLT , Ciba社〕の３．７７ｇと混合し、そしてス
クリーンパック（φ＝１．０ｍｍ）付きCou1atti No.1
型実験用ミルで摩砕した。得られた顔料混合物を次の手
順でＡＭ塗料に配合した。 （ｂ） 下記組成のアルキド／メラミン塗料３７．０ｇ
を、実施例５（ａ）で得られた顔料混合物１０．７ｇお
よびガラスビーズ（直径３ｍｍ）４０ｇと一緒に、ねじ
キャップ付きの１００ml容のガラス容器に装填し、そし
て粒度が＜１０μm （Hegmanゲージ）になるまでScande
x 装置にかけて分散した。 アルキド／メラミン塗料の組成： 短鎖アルキド樹脂〔（商標）SETAL 84xx70(70%) ，サプライヤーはSynthese〕 １８．７ｇ， メラミン樹脂〔(商標)SETAMIN US 132 BB70(70%)，サプライヤーはSynthese〕 ７．２ｇ， Solvesso 100( 芳香族炭化水素) ７．８ｇ， ブタノール １．７ｇ， Depanol J ０．８ｇ， イソホロン ０．８ｇ。 この塗料をコントラストパネルに塗布し（ウエット塗膜
厚さ７５μｍ）、２０分間フラッシングし、そして１３
０℃において３０分間焼付けた。得られた着色物は卓越
した彩度を有していた。
【００１９】実施例６ （ａ）Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４〔（商標）
IRGACOLOR Yellow 14247, Ciba社〕９０．０ｇをＣ．
Ｉ．ピグメント・イエロー１１０〔（商標）IRGAZIN Ye
llow 2RLT , Ciba社〕の１０．０ｇと混合し、そしてス
クリーンパック（φ＝１．０ｍｍ）付きCou1atti No.1
型実験用ミルで摩砕した。得られた顔料混合物を次の手
順でＡＭ塗料に配合した。 （ｂ） 下記組成のアルキド／メラミン塗料３７．０ｇ
を、実施例６（ａ）で得られた顔料混合物１０．３ｇお
よびガラスビーズ（直径３ｍｍ）４０ｇと一緒に、ねじ
キャップ付きの１００ml容のガラス容器に装填し、そし
て粒度が＜１０μm （Hegmanゲージ）になるまでScande
x 装置にかけて分散した。 アルキド／メラミン塗料の組成： 短鎖アルキド樹脂〔（商標）SETAL 84xx70(70%) ，サプライヤーはSynthese〕 １８．７ｇ， メラミン樹脂〔(商標)SETAMIN US 132 BB70(70%)，サプライヤーはSynthese〕 ７．２ｇ， Solvesso 100( 芳香族炭化水素) ７．８ｇ， ブタノール １．７ｇ， Depanol J ０．８ｇ， イソホロン ０．８ｇ。 この塗料をコントラストパネルに塗布し（ウエット塗膜
厚さ７５μｍ）、２０分間フラッシングし、そして１３
０℃において３０分間焼付けた。得られた着色物は卓越
した彩度を有していた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｃ 1/00 Ｃ０９Ｃ 1/00 Ｃ０９Ｄ 7/12 Ｃ０９Ｄ 7/12 Ｚ (72)発明者 グレゴール シュミット オランダ国，6372 エヌイー ランドグラ ーフ，ケンペル 21 (72)発明者 ヘンドリクス マリア アン ハマース ドイツ国，52538 ゼルフカント，ベルリ ナーシュトラーセ 29 (72)発明者 ヨハンネス マリア マルティネス ルイ ジテン オランダ国，6351 シーエル ボホルツ, ミニスター ルイジストラート 56 (72)発明者 ヨゼフ ゲートルーダ エマヌエル マイ ンズ オランダ国，6118 ビーヴィ ニュウスタ ット，ミレナーヴェク 26

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記成分からなる顔料粉末混合物 − Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４・・・・０．９９
    ９乃至０．５部および − 下記からなる群より選択された有機顔料・・・・０．０
    ０１乃至０．５部： Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ１３ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ３４ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ３６ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ７３ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド１７０ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２５４ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２５５ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２６４ あるいは − Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４・・・・０．９９
    乃至０．５部および − 下記からなる群より選択された有機顔料・・・・０．０
    １乃至０．５部： Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー８３ Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１１０ Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１３９。
  2. 【請求項２】 有機顔料Ｃ．Ｉ．が下記のいずれかの顔
    料である請求項１記載の顔料粉末混合物 Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ１３ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ３４ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ３６ Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ７３ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド１７０ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２５４ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２５５ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２６４ Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー８３
  3. 【請求項３】 下記成分からなる請求項１記載の顔料粉
    末混合物 − Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８４・・・・０．８５
    乃至０．７５部および − 下記からなる群より選択された有機顔料・・・・０．１
    ５乃至０．２５部： Ｃ．Ｉ．ピグメント・オレンジ７３ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２５４ Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッド２６４。
  4. 【請求項４】 有機顔料がＣ．Ｉ．ピグメント・オレン
    ジ７３である請求項３記載の顔料粉末混合物。
  5. 【請求項５】 常用公知の方法によって、請求項１記載
    の顔料粉末混合物を高分子有機材料に配合することによ
    って着色された高分子有機材料の製造方法。
  6. 【請求項６】 高分子有機材料がプラスチック材料であ
    る請求項５記載の方法。
  7. 【請求項７】 プラスチック材料が、ポリオレフィン、
    ポリ塩化ビニル、フルオロポリマー、シリコーン樹脂、
    ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリメタクリレ
    ート、ポリスチレン、ＡＢＳ、ポリエステル、ポリアミ
    ド、ポリエーテルケトンおよびポリウレタンからなる群
    より単独または混合物として選択される請求項６記載の
    方法。
  8. 【請求項８】 高分子有機材料が塗料である請求項５記
    載の方法。
  9. 【請求項９】 該塗料が、アクリル樹脂、アルキド樹
    脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿
    素樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、イソシ
    アネート樹脂、ベンゾグアナミン樹脂またはセルロース
    エーテル樹脂をベースとする塗料である請求項８記載の
    方法。
  10. 【請求項１０】 該塗料が、アクリル／メラミン樹脂、
    アルキド／メラミン樹脂または熱可塑性アクリル樹脂を
    ベースとした塗料、または水性塗料系である請求項９記
    載の方法。
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