JPH10120962A - 油性インキ組成物 - Google Patents
油性インキ組成物Info
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- JPH10120962A JPH10120962A JP27488396A JP27488396A JPH10120962A JP H10120962 A JPH10120962 A JP H10120962A JP 27488396 A JP27488396 A JP 27488396A JP 27488396 A JP27488396 A JP 27488396A JP H10120962 A JPH10120962 A JP H10120962A
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 難吸収性の捺印面に対する優れたる印影の乾
燥性、鮮明な捺印性能を有し、スタンプインキ台の蓋を
長時間開放状態でもその捺印性能などが低下しないスタ
ンプ用インキ、ペン先でのドライアップによる筆記不能
を起こさないマーキング用インキ、その他、乾燥性がよ
くとインキ被着面のにじみの問題のないボールペンイン
キやインキジェット用インキなどに使用可能な油性イン
キ組成物を提供する。 【解決手段】 ２０℃における蒸気圧が０．００５〜４
５mmHgであって、ハンセン３次元溶解パラメーターにお
ける分散項δd値が１３．０〜２０．０、極性項δpが
１．０〜１０．０、水素結合項δhが５．０〜２０．０
の値を有するアルコール類、エーテル、エステルから選
ばれた少なくとも一種からなる溶剤、多価アルコールの
エステル誘導体を含む溶剤蒸発抑制添加剤、該溶剤に可
溶な樹脂および界面活性剤からなる群から選ばれた少な
くとも一種の添加物、および着色剤を含むことからなる
油性インキ組成物。
燥性、鮮明な捺印性能を有し、スタンプインキ台の蓋を
長時間開放状態でもその捺印性能などが低下しないスタ
ンプ用インキ、ペン先でのドライアップによる筆記不能
を起こさないマーキング用インキ、その他、乾燥性がよ
くとインキ被着面のにじみの問題のないボールペンイン
キやインキジェット用インキなどに使用可能な油性イン
キ組成物を提供する。 【解決手段】 ２０℃における蒸気圧が０．００５〜４
５mmHgであって、ハンセン３次元溶解パラメーターにお
ける分散項δd値が１３．０〜２０．０、極性項δpが
１．０〜１０．０、水素結合項δhが５．０〜２０．０
の値を有するアルコール類、エーテル、エステルから選
ばれた少なくとも一種からなる溶剤、多価アルコールの
エステル誘導体を含む溶剤蒸発抑制添加剤、該溶剤に可
溶な樹脂および界面活性剤からなる群から選ばれた少な
くとも一種の添加物、および着色剤を含むことからなる
油性インキ組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はスタンプ用インキ、
インキジェット用インキなどの記録用インキ、ボールペ
ン用インキ、マーキングペン用インキなどの筆記具用イ
ンキなどに使用する油性インキ組成物に関するものであ
る。
インキジェット用インキなどの記録用インキ、ボールペ
ン用インキ、マーキングペン用インキなどの筆記具用イ
ンキなどに使用する油性インキ組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】筆記具用インキ、記録用インキには、従
来大きく分類して水性インキと油性インキがある。たと
えば、スタンプ台に使用されるインキの場合、水性イン
キは、主に紙面などに浸透し乾燥して被着するものであ
るため、アート紙、コート紙などの難吸収面に対して
は、浸透速度が低く乾燥性が非常に悪い。また、水性イ
ンキがゴム印面に多量に付着した場合、そのインキのゴ
ム印面へのぬれ性の悪い性質のために乾燥性が悪くて、
印影が滲む傾向がある。逆に、ゴム印面へのインキの付
着量を制御して少量にすると疎らな付着となり捺印時の
印影が汚くなる。更に水性インキは、水溶性染料を使用
しているために耐水性が乏しいという欠点がある。一
方、スタンプ用油性インキは、難揮発性溶剤を用いたタ
イプと揮発性の高い溶剤を用いたタイプの２種類があ
り、どちらも耐水性は非常に良い。しかし、前者のタイ
プは、難揮発性のためにスタンプ台を常時密閉状態にし
ておく必要はないという利点はあるが、水性インキと同
様に主として浸透−乾燥により紙面などに被着するの
で、アート紙、コート紙などの非吸収面に捺印された印
影の乾燥性が低いという欠点がある。後者のタイプは、
主として蒸発−乾燥により紙面などにインキが被着する
ために非吸収面に捺印された印影の乾燥性が高いという
利点はある。しかし、インキには極めて揮発性の高い溶
剤を含んでいるために、乾燥を防止するためにゴム印面
でのインキ付着量を多くせざるを得ない。その結果、過
剰なインキの付着によって、捺印による印影は鮮明さを
欠いてしまう。しかもインキの揮発性が高いため、スタ
ンプインキ台の蓋をしばらく開放状態にしておくと盤面
が乾燥して極端にインキの付着量が低下し、印影がかす
れたり捺印不可能な状態になるという欠点がある。マー
キングペン用インキの場合は、紙、布などの吸収面やプ
ラスチック、ガラス、金属などの非吸収面のどちらにも
筆記可能なインキとして油性インキが使用されている
が、その反面、キャップなどを外して放置するとインキ
が乾燥固化してインキ成分がペン先などに析出し、イン
キ供給量を低下させてペン先からインキが流出せず、筆
記描線がかすれたり、筆記不能を起こすペン先でのドラ
イアップなどの問題点がある。その他のボールペン用イ
ンキ、インキジェット用インキなどについても同様な問
題点がある。
来大きく分類して水性インキと油性インキがある。たと
えば、スタンプ台に使用されるインキの場合、水性イン
キは、主に紙面などに浸透し乾燥して被着するものであ
るため、アート紙、コート紙などの難吸収面に対して
は、浸透速度が低く乾燥性が非常に悪い。また、水性イ
ンキがゴム印面に多量に付着した場合、そのインキのゴ
ム印面へのぬれ性の悪い性質のために乾燥性が悪くて、
印影が滲む傾向がある。逆に、ゴム印面へのインキの付
着量を制御して少量にすると疎らな付着となり捺印時の
印影が汚くなる。更に水性インキは、水溶性染料を使用
しているために耐水性が乏しいという欠点がある。一
方、スタンプ用油性インキは、難揮発性溶剤を用いたタ
イプと揮発性の高い溶剤を用いたタイプの２種類があ
り、どちらも耐水性は非常に良い。しかし、前者のタイ
プは、難揮発性のためにスタンプ台を常時密閉状態にし
ておく必要はないという利点はあるが、水性インキと同
様に主として浸透−乾燥により紙面などに被着するの
で、アート紙、コート紙などの非吸収面に捺印された印
影の乾燥性が低いという欠点がある。後者のタイプは、
主として蒸発−乾燥により紙面などにインキが被着する
ために非吸収面に捺印された印影の乾燥性が高いという
利点はある。しかし、インキには極めて揮発性の高い溶
剤を含んでいるために、乾燥を防止するためにゴム印面
でのインキ付着量を多くせざるを得ない。その結果、過
剰なインキの付着によって、捺印による印影は鮮明さを
欠いてしまう。しかもインキの揮発性が高いため、スタ
ンプインキ台の蓋をしばらく開放状態にしておくと盤面
が乾燥して極端にインキの付着量が低下し、印影がかす
れたり捺印不可能な状態になるという欠点がある。マー
キングペン用インキの場合は、紙、布などの吸収面やプ
ラスチック、ガラス、金属などの非吸収面のどちらにも
筆記可能なインキとして油性インキが使用されている
が、その反面、キャップなどを外して放置するとインキ
が乾燥固化してインキ成分がペン先などに析出し、イン
キ供給量を低下させてペン先からインキが流出せず、筆
記描線がかすれたり、筆記不能を起こすペン先でのドラ
イアップなどの問題点がある。その他のボールペン用イ
ンキ、インキジェット用インキなどについても同様な問
題点がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前述したよ
うに、筆記具インキおよび記録用インキに使用する油性
インキの乾燥性とインキ被着面のにじみに関する問題点
を解決しようとするものである。たとえば、スタンプ用
インキの場合、捺印による印影の良好な乾燥性、鮮明な
捺印性能、スタンプインキ台の盤面の乾燥を抑制する性
能、アート紙、およびコート紙などのインキ難吸収性の
捺印面に対する優れた乾燥性を有し、トレーシングペー
パーなどのように薄くて粗い繊維質を持つ紙面に対して
鮮明な印影を与え、スタンプインキ台の蓋を長時間開放
状態でもその捺印性能などを損なわない油性インキ組成
物を提供することを課題とする。また、マーキング用イ
ンキの場合は、ペン先でのドライアップによる筆記不能
を起こさない油性インキ組成物を提供することを目的と
する。更に、ボールペンインキやインキジェット用イン
キについても同様な課題がある。
うに、筆記具インキおよび記録用インキに使用する油性
インキの乾燥性とインキ被着面のにじみに関する問題点
を解決しようとするものである。たとえば、スタンプ用
インキの場合、捺印による印影の良好な乾燥性、鮮明な
捺印性能、スタンプインキ台の盤面の乾燥を抑制する性
能、アート紙、およびコート紙などのインキ難吸収性の
捺印面に対する優れた乾燥性を有し、トレーシングペー
パーなどのように薄くて粗い繊維質を持つ紙面に対して
鮮明な印影を与え、スタンプインキ台の蓋を長時間開放
状態でもその捺印性能などを損なわない油性インキ組成
物を提供することを課題とする。また、マーキング用イ
ンキの場合は、ペン先でのドライアップによる筆記不能
を起こさない油性インキ組成物を提供することを目的と
する。更に、ボールペンインキやインキジェット用イン
キについても同様な課題がある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
達成するために鋭意検討の結果、蒸気圧とハンセン３次
元溶解パラメーターを限定した溶媒、蒸発抑制効果を付
与する添加剤として多価アルコールのエステル誘導体使
用することにより上記課題を解決することを見出し本発
明の油性インキ組成物を完成するに至った。
達成するために鋭意検討の結果、蒸気圧とハンセン３次
元溶解パラメーターを限定した溶媒、蒸発抑制効果を付
与する添加剤として多価アルコールのエステル誘導体使
用することにより上記課題を解決することを見出し本発
明の油性インキ組成物を完成するに至った。
【０００５】本発明の油性インキ組成物は、２０℃にお
ける蒸気圧が０．００５〜４５mmHgであって、ハンセン
３次元溶解パラメーターにおける分散項δdが１３．０
〜２０．０、極性項δpが１．０〜１０．０、水素結合
項δhが５．０〜２０．０の値を有するアルコール類、
エーテル、エステルから選ばれた少なくとも一種からな
る溶剤、多価アルコールのエステル誘導体を含む溶剤蒸
発抑制添加剤、該溶剤に可溶な樹脂および界面活性剤か
らなる群から選ばれた少なくとも一種の添加物、および
着色剤を含むことからなる。好ましくは、多価アルコー
ルのエステル誘導体がＨＬＢ２．０〜１６．０を有す
る、ポリグリセリン高級脂肪酸エステル類から選ばれた
少なくとも一種である。また、組成物全量に対して、前
記溶剤が２０〜９５重量％、前記溶剤蒸発抑制添加剤
０．００１〜１０重量％、前記添加物が０．００１〜３
０重量％、着色剤が１〜５０重量％含有することからな
る。
ける蒸気圧が０．００５〜４５mmHgであって、ハンセン
３次元溶解パラメーターにおける分散項δdが１３．０
〜２０．０、極性項δpが１．０〜１０．０、水素結合
項δhが５．０〜２０．０の値を有するアルコール類、
エーテル、エステルから選ばれた少なくとも一種からな
る溶剤、多価アルコールのエステル誘導体を含む溶剤蒸
発抑制添加剤、該溶剤に可溶な樹脂および界面活性剤か
らなる群から選ばれた少なくとも一種の添加物、および
着色剤を含むことからなる。好ましくは、多価アルコー
ルのエステル誘導体がＨＬＢ２．０〜１６．０を有す
る、ポリグリセリン高級脂肪酸エステル類から選ばれた
少なくとも一種である。また、組成物全量に対して、前
記溶剤が２０〜９５重量％、前記溶剤蒸発抑制添加剤
０．００１〜１０重量％、前記添加物が０．００１〜３
０重量％、着色剤が１〜５０重量％含有することからな
る。
【０００６】本発明のスタンプ用インキ、筆記具用イン
キおよびインキジェット用インキは、前記油性インキ組
成物を含有することが特徴である。
キおよびインキジェット用インキは、前記油性インキ組
成物を含有することが特徴である。
【０００７】本発明のスタンプインキ台は、前記油性イ
ンキ組成物を充填してなる。本発明の筆記具用ペンは、
前記油性インキ組成物を充填してなる。
ンキ組成物を充填してなる。本発明の筆記具用ペンは、
前記油性インキ組成物を充填してなる。
【０００８】
【発明の実施の態様】本発明の油性インキ組成物に用い
られる溶媒は、２０℃における蒸気圧が０．００５〜４
５mmHgであって、ハンセン３次元溶解パラメーターにお
いて分散項δdが１３．０〜２０．０、極性項δpが１．
０〜１０．０、水素結合項δhが５．０〜２０．０の値
を有するアルコール類、エーテル、エステルから選ばれ
た少なくとも一種からなる溶剤である。例えばアルコー
ル類としては、エタノール、１−プロパノール、２−プ
ロパノール、１−ブタノール、２−ブタノールなどの分
子内に２個以上の炭素を有するアルコール、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、３−メチル−１，３
ブタンジオール、トリエチレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブ
タンジオール、１，５−ペンタンジオール、ヘキシレン
グリコール、オクチレングリコールなどの分子内に２個
以上の炭素、２個以上の水酸基を有する多価アルコール
が挙げられる。
られる溶媒は、２０℃における蒸気圧が０．００５〜４
５mmHgであって、ハンセン３次元溶解パラメーターにお
いて分散項δdが１３．０〜２０．０、極性項δpが１．
０〜１０．０、水素結合項δhが５．０〜２０．０の値
を有するアルコール類、エーテル、エステルから選ばれ
た少なくとも一種からなる溶剤である。例えばアルコー
ル類としては、エタノール、１−プロパノール、２−プ
ロパノール、１−ブタノール、２−ブタノールなどの分
子内に２個以上の炭素を有するアルコール、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、３−メチル−１，３
ブタンジオール、トリエチレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブ
タンジオール、１，５−ペンタンジオール、ヘキシレン
グリコール、オクチレングリコールなどの分子内に２個
以上の炭素、２個以上の水酸基を有する多価アルコール
が挙げられる。
【０００９】また、エーテルとしては、例えば、メチル
イソプロピルエーテル、ジエチルエーテル、エチルプロ
ピルエーテル、エチルブチルエーテル、２−エチルヘキ
シルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエー
テル、ジヘキシルエーテルなどのジアルキルエーテル、
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテ
ル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレ
ングリコールモノ−２−エチルブチルエーテル、エチレ
ングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコール
モノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレング
リコールジブチルエーテル、プロピレングリコールメチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、
トリプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレン
グリコールエチルエーテル、プロピレングリコールブチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテ
ル、トリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、プ
ロピレングリコールターシャリーブチルエーテル、プロ
ピレングリコールフェニルエーテル、３−メチル−３−
メトキシ−１−ブタノールなどのグリコールエーテル類
などが挙げられる。
イソプロピルエーテル、ジエチルエーテル、エチルプロ
ピルエーテル、エチルブチルエーテル、２−エチルヘキ
シルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエー
テル、ジヘキシルエーテルなどのジアルキルエーテル、
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテ
ル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレ
ングリコールモノ−２−エチルブチルエーテル、エチレ
ングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコール
モノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレング
リコールジブチルエーテル、プロピレングリコールメチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、
トリプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレン
グリコールエチルエーテル、プロピレングリコールブチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテ
ル、トリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、プ
ロピレングリコールターシャリーブチルエーテル、プロ
ピレングリコールフェニルエーテル、３−メチル−３−
メトキシ−１−ブタノールなどのグリコールエーテル類
などが挙げられる。
【００１０】また、エステル類としては、例えば、ギ酸
メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸イソブチル、
ギ酸イソアミル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、
酢酸イソアミル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エ
チル、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸イソブチ
ル、プロピオン酸イソアミル、酪酸メチル、酪酸エチ
ル、酪酸プロピル、イソ酪酸メチル、イソ酪酸エチル、
イソ酪酸プロピルなどの脂肪酸エステル、プロピレング
リコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコ
ールジアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルア
セテート、プロピレングリコールエチルエーテルアセテ
ート、エチレングリコールエチルエーテルアセテートな
どのグリコールエステルが挙げられる。これらのアルコ
ール類、多価アルコール類、エーテル類、エステル類な
どは、それぞれ単独でも良いし、２種以上を組み合わせ
てもよい。
メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸イソブチル、
ギ酸イソアミル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、
酢酸イソアミル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エ
チル、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸イソブチ
ル、プロピオン酸イソアミル、酪酸メチル、酪酸エチ
ル、酪酸プロピル、イソ酪酸メチル、イソ酪酸エチル、
イソ酪酸プロピルなどの脂肪酸エステル、プロピレング
リコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコ
ールジアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルア
セテート、プロピレングリコールエチルエーテルアセテ
ート、エチレングリコールエチルエーテルアセテートな
どのグリコールエステルが挙げられる。これらのアルコ
ール類、多価アルコール類、エーテル類、エステル類な
どは、それぞれ単独でも良いし、２種以上を組み合わせ
てもよい。
【００１１】本発明の油性インキ組成物中のこれら溶媒
の含有量は、２０〜９５重量％の範囲であり、好ましく
は３０〜９０重量％、さらに好ましくは４０〜９０重量
％である。
の含有量は、２０〜９５重量％の範囲であり、好ましく
は３０〜９０重量％、さらに好ましくは４０〜９０重量
％である。
【００１２】本発明の油性インキ組成物に用いる溶剤蒸
発抑制添加剤は多価アルコールのエステル誘導体を必ず
含むものである。その多価アルコールのエステル誘導体
は好ましくは２．０〜１６．０のＨＬＢ値を有するもの
であり、ポリグリセリン高級脂肪酸エステル、ソルビタ
ン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルおよびプロピ
レングリコール脂肪酸エステルからなる群から選ばれた
多価アルコールの脂肪酸エステルを挙げることができ
る。さらに好ましくはポリグリセリン高級脂肪酸エステ
ルであり、特にポリグリセリンステアリン酸エステルエ
ステルを用いたとき非常に効果を発揮する。。なお、こ
れら以外の溶剤蒸発抑制添加剤として、酸性リン酸高級
アルコールエステルまたはそれらの塩、亜リン酸高級ア
ルコールエステル、ポリオキシエチレンアルキルアミ
ン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミドなども挙げられる
が、これらは溶剤の蒸発抑制効果としては小さいが、多
価アルコールのエステル誘導体と併用して用いてもよ
い。また、多価アルコールのエステル誘導体のＨＬＢの
範囲としては、２．０〜１６．０の範囲であり、好まし
くは２．０〜１４．０で、更に好ましくは２．０〜１
３．０の範囲が溶剤の蒸発抑制効果が良好である。本発
明に用いられる溶剤蒸発抑制添加剤それぞれ単独でも良
いし、２種以上を組み合わせても良い。また、その含有
量は組成物中０．００１〜１０重量％好ましくは０．０
０５〜５重量％、さらに好ましくは０．０１〜５重量％
である。
発抑制添加剤は多価アルコールのエステル誘導体を必ず
含むものである。その多価アルコールのエステル誘導体
は好ましくは２．０〜１６．０のＨＬＢ値を有するもの
であり、ポリグリセリン高級脂肪酸エステル、ソルビタ
ン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルおよびプロピ
レングリコール脂肪酸エステルからなる群から選ばれた
多価アルコールの脂肪酸エステルを挙げることができ
る。さらに好ましくはポリグリセリン高級脂肪酸エステ
ルであり、特にポリグリセリンステアリン酸エステルエ
ステルを用いたとき非常に効果を発揮する。。なお、こ
れら以外の溶剤蒸発抑制添加剤として、酸性リン酸高級
アルコールエステルまたはそれらの塩、亜リン酸高級ア
ルコールエステル、ポリオキシエチレンアルキルアミ
ン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミドなども挙げられる
が、これらは溶剤の蒸発抑制効果としては小さいが、多
価アルコールのエステル誘導体と併用して用いてもよ
い。また、多価アルコールのエステル誘導体のＨＬＢの
範囲としては、２．０〜１６．０の範囲であり、好まし
くは２．０〜１４．０で、更に好ましくは２．０〜１
３．０の範囲が溶剤の蒸発抑制効果が良好である。本発
明に用いられる溶剤蒸発抑制添加剤それぞれ単独でも良
いし、２種以上を組み合わせても良い。また、その含有
量は組成物中０．００１〜１０重量％好ましくは０．０
０５〜５重量％、さらに好ましくは０．０１〜５重量％
である。
【００１３】ポリグリセリン高級脂肪酸エステルとして
は、例えばグリセリルモノステアレート、グリセリルモ
ノオレエート、ジグリセリンモノステアレート、ジグリ
セリンモノラウレート、ジグリセリンモノパルミテー
ト、ジグリセリンモノオレート、ジグリセリンセスキオ
レート、ジグリセリンジオレート、ジグリセリンモノイ
ソパルミテート、ジグリセリンモノイソステアレート、
ジグリセリンジイソステアレート、ジグリセリントリイ
ソステアレート、トリグリセリンモノラウレート、トリ
グリセリンモノステアレート、トリグリセリンモノオレ
ート、トリグリセリンモノイソステアレート、トリグリ
セリンジイソステアレート、テトラグリセリンモノカプ
リル酸エステル、テトラグリセリンモノラウレート、テ
トラグリセリンモノステアレート、テトラグリセリント
リステアレート、テトラグリセリンペンタステアレー
ト、テトラグリセリンモノオレート、テトラグリセリン
ペンタオレート、テトラグリセリンモノイソステアレー
ト、ペンタグリセリンモノラウレート、ペンタグリセリ
ンモノオレート、ペンタグリセリンモノイソステアレー
ト、ヘキサグリセリンモノミリステート、ヘキサグリセ
リンモノオレート、ヘキサグリセリンジオレート、ヘキ
サグリセリンペンタオレート、ヘキサグリセリンモノス
テアレート、ヘキサグリセリンヘキサステアレート、ヘ
キサグリセリンセスキステアレート、ヘキサグリセリン
ジステアレート、ヘキサグリセリントリステアレート、
ヘキサグリセリンペンタステアレート、ヘキサグリセリ
ンモノカプリル酸エステル、ヘキサグリセリンモノラウ
レート、ヘキサグリセリンモノイソステアレート、オク
タグリセリンモノステアレート、オクタグリセリンモノ
オレート、デカグリセリンモノカプリル酸エステル、デ
カグリセリンモノミリステート、デカグリセリンモノオ
レート、デカグリセリンジオレート、デカグリセリント
リオレート、デカグリセリンテトラオレート、デカグリ
セリンペンタオレート、デカグリセリンヘキサオレー
ト、デカグリセリンヘプタオレート、デカグリセリンオ
クタオレート、デカグリセリンデカオレート、デカグリ
セリンモノステアレート、デカグリセリンジステアレー
ト、デカグリセリントリステアレート、デカグリセリン
ペンタステアレート、デカグリセリンヘプタステアレー
ト、デカグリセリンオクタステアレート、デカグリセリ
ンデカステアレート、デカグリセリンモノラウレート、
デカグリセリンモノパルミテート、デカグリセリンヘプ
タベヘニン酸エステル、デカグリセリンモノリノール酸
エステル、デカグリセリンジイソステアレートなどがあ
げられる。特にポリグリセリンステアリン酸エステルが
好ましい。
は、例えばグリセリルモノステアレート、グリセリルモ
ノオレエート、ジグリセリンモノステアレート、ジグリ
セリンモノラウレート、ジグリセリンモノパルミテー
ト、ジグリセリンモノオレート、ジグリセリンセスキオ
レート、ジグリセリンジオレート、ジグリセリンモノイ
ソパルミテート、ジグリセリンモノイソステアレート、
ジグリセリンジイソステアレート、ジグリセリントリイ
ソステアレート、トリグリセリンモノラウレート、トリ
グリセリンモノステアレート、トリグリセリンモノオレ
ート、トリグリセリンモノイソステアレート、トリグリ
セリンジイソステアレート、テトラグリセリンモノカプ
リル酸エステル、テトラグリセリンモノラウレート、テ
トラグリセリンモノステアレート、テトラグリセリント
リステアレート、テトラグリセリンペンタステアレー
ト、テトラグリセリンモノオレート、テトラグリセリン
ペンタオレート、テトラグリセリンモノイソステアレー
ト、ペンタグリセリンモノラウレート、ペンタグリセリ
ンモノオレート、ペンタグリセリンモノイソステアレー
ト、ヘキサグリセリンモノミリステート、ヘキサグリセ
リンモノオレート、ヘキサグリセリンジオレート、ヘキ
サグリセリンペンタオレート、ヘキサグリセリンモノス
テアレート、ヘキサグリセリンヘキサステアレート、ヘ
キサグリセリンセスキステアレート、ヘキサグリセリン
ジステアレート、ヘキサグリセリントリステアレート、
ヘキサグリセリンペンタステアレート、ヘキサグリセリ
ンモノカプリル酸エステル、ヘキサグリセリンモノラウ
レート、ヘキサグリセリンモノイソステアレート、オク
タグリセリンモノステアレート、オクタグリセリンモノ
オレート、デカグリセリンモノカプリル酸エステル、デ
カグリセリンモノミリステート、デカグリセリンモノオ
レート、デカグリセリンジオレート、デカグリセリント
リオレート、デカグリセリンテトラオレート、デカグリ
セリンペンタオレート、デカグリセリンヘキサオレー
ト、デカグリセリンヘプタオレート、デカグリセリンオ
クタオレート、デカグリセリンデカオレート、デカグリ
セリンモノステアレート、デカグリセリンジステアレー
ト、デカグリセリントリステアレート、デカグリセリン
ペンタステアレート、デカグリセリンヘプタステアレー
ト、デカグリセリンオクタステアレート、デカグリセリ
ンデカステアレート、デカグリセリンモノラウレート、
デカグリセリンモノパルミテート、デカグリセリンヘプ
タベヘニン酸エステル、デカグリセリンモノリノール酸
エステル、デカグリセリンジイソステアレートなどがあ
げられる。特にポリグリセリンステアリン酸エステルが
好ましい。
【００１４】ソルビタン脂肪酸エステルとしては、例え
ばソルビタンモノステアレート、ソルビタンジステアレ
ート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノオ
レート、ソルビタンジオレート、ソルビタントリオレー
ト、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミ
テート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンセ
スキオレート、ソルビタンモノトール油脂肪酸エステ
ル、ソルビタンセスキトール油脂肪酸エステル、ソルビ
タンモノイソステアレートなどがあげられる。
ばソルビタンモノステアレート、ソルビタンジステアレ
ート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノオ
レート、ソルビタンジオレート、ソルビタントリオレー
ト、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミ
テート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンセ
スキオレート、ソルビタンモノトール油脂肪酸エステ
ル、ソルビタンセスキトール油脂肪酸エステル、ソルビ
タンモノイソステアレートなどがあげられる。
【００１５】ショ糖脂肪酸エステルとしては、例えばシ
ョ糖ラウリン酸エステル、ショ糖ミリスチン酸エステ
ル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖オレイン酸エ
ステルなどがその代表的なものとしてあげられる。プロ
ピレングリコール脂肪酸エステルとしては、例えばプロ
ピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコー
ルモノミリステート、プロピレングリコールモノオレー
ト、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレ
ングリコールジラウレート、プロピレングリコールジミ
リステート、プロピレングリコールジステアレートなど
があげられる。
ョ糖ラウリン酸エステル、ショ糖ミリスチン酸エステ
ル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖オレイン酸エ
ステルなどがその代表的なものとしてあげられる。プロ
ピレングリコール脂肪酸エステルとしては、例えばプロ
ピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコー
ルモノミリステート、プロピレングリコールモノオレー
ト、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレ
ングリコールジラウレート、プロピレングリコールジミ
リステート、プロピレングリコールジステアレートなど
があげられる。
【００１６】本発明の油性インキ組成物に用いられる着
色剤は、主に染料と顔料があり、染料については、前述
の溶剤に３．０重量％以上溶解するものであれば特に制
限がなく、通常の染料インキ組成物に用いられる直接染
料、酸性染料、塩基性染料、媒染・酸性媒染染料、アゾ
イック染料、硫化・硫化建染染料、建染染料、分散染
料、油溶染料、食用染料、金属錯塩染料等が挙げられ
る。また、顔料については、通常の顔料インキ組成物に
用いられる無機および有機顔料の中から任意のものを使
用することができる。本発明の油性インキ組成物中の着
色剤の含有量は、１〜５０重量％の範囲であり、好まし
くは２〜４０重量％、さらに好ましくは２〜３５重量％
である。染料の場合は２〜２５重量％、顔料の場合は５
〜３５重量％の範囲が好ましい。
色剤は、主に染料と顔料があり、染料については、前述
の溶剤に３．０重量％以上溶解するものであれば特に制
限がなく、通常の染料インキ組成物に用いられる直接染
料、酸性染料、塩基性染料、媒染・酸性媒染染料、アゾ
イック染料、硫化・硫化建染染料、建染染料、分散染
料、油溶染料、食用染料、金属錯塩染料等が挙げられ
る。また、顔料については、通常の顔料インキ組成物に
用いられる無機および有機顔料の中から任意のものを使
用することができる。本発明の油性インキ組成物中の着
色剤の含有量は、１〜５０重量％の範囲であり、好まし
くは２〜４０重量％、さらに好ましくは２〜３５重量％
である。染料の場合は２〜２５重量％、顔料の場合は５
〜３５重量％の範囲が好ましい。
【００１７】本発明の組成物で用いられる樹脂および界
面活性剤からなる群から選ばれた少なくとも一種の添加
物における樹脂は、上記溶剤に３．０重量％以上溶解す
るものであれば如何なるものでもよく、例えば、にか
わ、アラビアゴム、ロジンなどの天然樹脂、ヒドロキシ
エチルセルロースやその誘導体、ロジン誘導体などの半
合成樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルブチラール、ポリビニルエーテル、スチ
レン−マレイン酸共重合体、ケトン系樹脂、スチレン−
アクリル酸共重合体などの合成樹脂が挙げられる。これ
らの樹脂は、２種以上組み合わせてもよい。その含有量
は、組成物に対して０．５〜３０重量％の範囲であり、
好ましくは１．０〜２０重量％、さらに好ましくは１．
５〜１８重量％である。これらの樹脂は、印影の堅牢強
化およびスタンプインキの粘度調整の効果を示すが、着
色剤として顔料を用いた場合は顔料分散剤の目的で使用
する場合もある。
面活性剤からなる群から選ばれた少なくとも一種の添加
物における樹脂は、上記溶剤に３．０重量％以上溶解す
るものであれば如何なるものでもよく、例えば、にか
わ、アラビアゴム、ロジンなどの天然樹脂、ヒドロキシ
エチルセルロースやその誘導体、ロジン誘導体などの半
合成樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルブチラール、ポリビニルエーテル、スチ
レン−マレイン酸共重合体、ケトン系樹脂、スチレン−
アクリル酸共重合体などの合成樹脂が挙げられる。これ
らの樹脂は、２種以上組み合わせてもよい。その含有量
は、組成物に対して０．５〜３０重量％の範囲であり、
好ましくは１．０〜２０重量％、さらに好ましくは１．
５〜１８重量％である。これらの樹脂は、印影の堅牢強
化およびスタンプインキの粘度調整の効果を示すが、着
色剤として顔料を用いた場合は顔料分散剤の目的で使用
する場合もある。
【００１８】本発明の組成物の着色剤として顔料を用い
る場合分散剤を必要とするが、その種類としては、使用
する溶剤に３．０重量％以上溶解する合成樹脂やアニオ
ン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤な
どの界面活性剤が挙げられ、なかでも非常に効果的な分
散剤としては上記の樹脂として記載のポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルブチラール、
ポリビニルエーテル、スチレン−マレイン酸共重合体、
ケトン系樹脂、スチレン−アクリル酸共重合体などの合
成樹脂が挙げることができる。本発明の油性インキ組成
物中の界面活性剤の含有量は、０．００１〜３０重量％
の範囲であり、好ましくは０．０１〜２５重量％、さら
に好ましくは０．０５〜２０重量％である。
る場合分散剤を必要とするが、その種類としては、使用
する溶剤に３．０重量％以上溶解する合成樹脂やアニオ
ン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤な
どの界面活性剤が挙げられ、なかでも非常に効果的な分
散剤としては上記の樹脂として記載のポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルブチラール、
ポリビニルエーテル、スチレン−マレイン酸共重合体、
ケトン系樹脂、スチレン−アクリル酸共重合体などの合
成樹脂が挙げることができる。本発明の油性インキ組成
物中の界面活性剤の含有量は、０．００１〜３０重量％
の範囲であり、好ましくは０．０１〜２５重量％、さら
に好ましくは０．０５〜２０重量％である。
【００１９】顔料を使用する場合、分散する方法として
は、例えば、ボールミル、サンドミル、ビーズミル、ロ
ールミル、ホモミキサー、スターラーあるいは超音波を
用いる方法で分散混合することにより得られる。
は、例えば、ボールミル、サンドミル、ビーズミル、ロ
ールミル、ホモミキサー、スターラーあるいは超音波を
用いる方法で分散混合することにより得られる。
【００２０】本発明のスタンプインキ組成物に用いる界
面活性剤は、ノニオン系界面活性剤としては、ポリオキ
シアルキレン高級脂肪酸エステル、多価アルコールの高
級脂肪酸部分エステル、糖の高級脂肪酸エステルなどが
あり、具体的にはグリセリンの脂肪酸エステル、ポリグ
リセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸
エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ングリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンフィトステロール、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンラノリン、ポリ
オキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレ
ンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、
ポリオキシエチレンアルキルフェニルホルムアルデヒド
縮合物などがある。
面活性剤は、ノニオン系界面活性剤としては、ポリオキ
シアルキレン高級脂肪酸エステル、多価アルコールの高
級脂肪酸部分エステル、糖の高級脂肪酸エステルなどが
あり、具体的にはグリセリンの脂肪酸エステル、ポリグ
リセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸
エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ングリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンフィトステロール、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンラノリン、ポリ
オキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレ
ンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、
ポリオキシエチレンアルキルフェニルホルムアルデヒド
縮合物などがある。
【００２１】アニオン系界面活性剤としては、高級脂肪
酸アミドのアルキル化スルフォン酸塩、アルキルアリル
スルフォン酸塩などがあり、具体的には、アルキル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−
アシルアミノ酸塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、アルキルリン
酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩な
どがある。 界面活性剤は、顔料分散剤としてだけでな
く、紙面への浸透性促進や印影のにじみ抑制あるいは表
面張力調整剤として使用される。
酸アミドのアルキル化スルフォン酸塩、アルキルアリル
スルフォン酸塩などがあり、具体的には、アルキル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−
アシルアミノ酸塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、アルキルリン
酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩な
どがある。 界面活性剤は、顔料分散剤としてだけでな
く、紙面への浸透性促進や印影のにじみ抑制あるいは表
面張力調整剤として使用される。
【００２２】本発明の油性インキ組成物には、また、防
腐剤、防錆剤、潤滑剤、帯電防止剤、消泡剤などのほか
一般的に用いられる添加剤を必要に応じて含有すること
ができる。
腐剤、防錆剤、潤滑剤、帯電防止剤、消泡剤などのほか
一般的に用いられる添加剤を必要に応じて含有すること
ができる。
【００２３】
【作用】本発明の油性インキ組成物は、スタンプインキ
として使用した場合に、アート紙、コート紙などのイン
キ難吸収性面の捺印においても印影の乾燥性が良好であ
り、トレーシングペーパーなどのような薄くて粗い繊維
質を持つ紙面に対する捺印においても鮮明な印影を与
え、スタンプ台の蓋を長時間開放状態にしても印面への
インキ付着性がかわらずの捺印性能などを損なわない。
また、マーキングインキとしてした場合に、キャップな
どを外したまま放置しておいても、ペン先にインキ成分
が析出しするなどの現象がおこらないので筆記性能がよ
く、描線がかすれて筆記不能を起こす従来のような問題
は発生しない。さらに、本発明の油性インキ組成物を含
むインキを用いたスタンプインキ台、筆記具用ペン、イ
ンキジェットなどによる捺印、筆記、印刷による印影、
描線、記録は堅牢であり、耐水性が良好である。本発明
の油性インキ組成物は、上記のような効果を発揮する理
由としては、次のようなことが考えられる。たとえば、
スタンプ用インキの場合、溶剤が捺印面に対して浸透性
が比較的高く、従来のインキの溶剤に比べ蒸気圧も高い
ため、インキが捺印面に被着する場合、浸透後乾燥して
被着する場合と蒸発して乾燥し被着する場合との二つに
経路をとることができるので、アート紙、コート紙など
難吸収面に対しても、乾燥性が非常に良くなる。また、
溶剤のゴム印面へのぬれ性が良いことと多価アルコール
のエステル誘導体の蒸発抑制効果のために、スタンプ用
インキなどに使用した場合に多量にゴム印面に付着する
必要がなく、ゴム印面の付着インキ量を制御してもイン
キが疎らに付着することもなく、その結果、過剰なイン
キによる印影の滲み、制御されたインキ量による印影の
かすれもないため、捺印による印影は鮮明なものにな
る。更に、インキスタンプ台の蓋をしばらく開けた状態
で放置しておいても盤面が乾燥してインキの溜出量が極
端に低下することがないために、印影がかすれたり、捺
印不能状態になることはない。マーキングインキの場合
は、溶剤の揮発に伴う乾燥が少ないために固化がおこら
ずペン先にインキ成分が析出しするなどの現象が起こら
ない。さらに水溶性材料が含まれないので捺印、筆記、
印刷による印影、描線、記録は堅牢で、耐水性が良好と
なる。
として使用した場合に、アート紙、コート紙などのイン
キ難吸収性面の捺印においても印影の乾燥性が良好であ
り、トレーシングペーパーなどのような薄くて粗い繊維
質を持つ紙面に対する捺印においても鮮明な印影を与
え、スタンプ台の蓋を長時間開放状態にしても印面への
インキ付着性がかわらずの捺印性能などを損なわない。
また、マーキングインキとしてした場合に、キャップな
どを外したまま放置しておいても、ペン先にインキ成分
が析出しするなどの現象がおこらないので筆記性能がよ
く、描線がかすれて筆記不能を起こす従来のような問題
は発生しない。さらに、本発明の油性インキ組成物を含
むインキを用いたスタンプインキ台、筆記具用ペン、イ
ンキジェットなどによる捺印、筆記、印刷による印影、
描線、記録は堅牢であり、耐水性が良好である。本発明
の油性インキ組成物は、上記のような効果を発揮する理
由としては、次のようなことが考えられる。たとえば、
スタンプ用インキの場合、溶剤が捺印面に対して浸透性
が比較的高く、従来のインキの溶剤に比べ蒸気圧も高い
ため、インキが捺印面に被着する場合、浸透後乾燥して
被着する場合と蒸発して乾燥し被着する場合との二つに
経路をとることができるので、アート紙、コート紙など
難吸収面に対しても、乾燥性が非常に良くなる。また、
溶剤のゴム印面へのぬれ性が良いことと多価アルコール
のエステル誘導体の蒸発抑制効果のために、スタンプ用
インキなどに使用した場合に多量にゴム印面に付着する
必要がなく、ゴム印面の付着インキ量を制御してもイン
キが疎らに付着することもなく、その結果、過剰なイン
キによる印影の滲み、制御されたインキ量による印影の
かすれもないため、捺印による印影は鮮明なものにな
る。更に、インキスタンプ台の蓋をしばらく開けた状態
で放置しておいても盤面が乾燥してインキの溜出量が極
端に低下することがないために、印影がかすれたり、捺
印不能状態になることはない。マーキングインキの場合
は、溶剤の揮発に伴う乾燥が少ないために固化がおこら
ずペン先にインキ成分が析出しするなどの現象が起こら
ない。さらに水溶性材料が含まれないので捺印、筆記、
印刷による印影、描線、記録は堅牢で、耐水性が良好と
なる。
【００２４】本発明におけるハンセン３次元溶解パラメ
ーターとは以下の内容を示すものである。まず、溶解パ
ラメーターとは、混合溶解する際の各成分間の混合性の
尺度として表され、溶解を以下のように表現する。二つ
の成分、成分Ｉと成分IIが溶解する際、それぞれ分子間
でＩ−Ｉ、II−IIの結合がＩ−IIに変わるものとしてそ
の熱収支を考えたとき、それぞれの分子をそれを囲む分
子の分子間力から開放させるとは気化させることである
から、気化したものを混合し、そのまま凝集させるとき
の内部エネルギーの変化は、次式で表される。 ΔＥ＝ΔＥ1＋ΔＥ2−２（ΔＥ1・ΔＥ2）0.5 ΔＥ＝〔（ΔＥ1）0.5−（ΔＥ2）0.5〕2 〔ΔＥ1； 成分Ｉを気化させたときの内部エネルギー
変化、 ΔＥ2； 成分IIを気化させたときの内部エネルギー変
化、 （ΔＥ1・ΔＥ2）0.5； Ｉ、IIの間にできた結合エネ
ルギーで回収されるエネルギー 〕 すなわち、（ΔＥ1）0.5−（ΔＥ2）0.5が小さいほど、
溶解のエンタルピー変化ΔＨは、小さく溶解しやすい。
各成分の単位体積当たりのΔＥを凝集エネルギーとよぶ
と、ΔＥは、蒸発のエンタルピーΔＨVとΔＨ＝ΔＥ＋
ＲＴの関係にあるため、蒸気圧の温度依存性からＣｌａ
ｕｓｉｕｓ−Ｃｌａｐｅｙｒｏｎの式によってΔＨを求
め、ΔＥを知ることができる。ここで、凝集エネルギー
密度の平方根を溶解パラメーターとよび、次式で表され
る。 δ＝（ΔＥ／Ｖ）0.5 〔 ΔＥ； 分子凝集エネルギー（ｃａｌ／ｍｏｌ）、 Ｖ； 分子容（ｍｌ／ｍｏｌ） 〕 その求め方はいろいろであり、測定方法や計算方法によ
って多少異なった値が得られている。その具体例として
は、蒸発潜熱法（Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ法）、蒸気圧法
（Ｈｏｙ法）、溶解法、膨潤法、表面張力法、臨界圧
法、熱膨張係数法、分子引力定数法などが知られてい
る。
ーターとは以下の内容を示すものである。まず、溶解パ
ラメーターとは、混合溶解する際の各成分間の混合性の
尺度として表され、溶解を以下のように表現する。二つ
の成分、成分Ｉと成分IIが溶解する際、それぞれ分子間
でＩ−Ｉ、II−IIの結合がＩ−IIに変わるものとしてそ
の熱収支を考えたとき、それぞれの分子をそれを囲む分
子の分子間力から開放させるとは気化させることである
から、気化したものを混合し、そのまま凝集させるとき
の内部エネルギーの変化は、次式で表される。 ΔＥ＝ΔＥ1＋ΔＥ2−２（ΔＥ1・ΔＥ2）0.5 ΔＥ＝〔（ΔＥ1）0.5−（ΔＥ2）0.5〕2 〔ΔＥ1； 成分Ｉを気化させたときの内部エネルギー
変化、 ΔＥ2； 成分IIを気化させたときの内部エネルギー変
化、 （ΔＥ1・ΔＥ2）0.5； Ｉ、IIの間にできた結合エネ
ルギーで回収されるエネルギー 〕 すなわち、（ΔＥ1）0.5−（ΔＥ2）0.5が小さいほど、
溶解のエンタルピー変化ΔＨは、小さく溶解しやすい。
各成分の単位体積当たりのΔＥを凝集エネルギーとよぶ
と、ΔＥは、蒸発のエンタルピーΔＨVとΔＨ＝ΔＥ＋
ＲＴの関係にあるため、蒸気圧の温度依存性からＣｌａ
ｕｓｉｕｓ−Ｃｌａｐｅｙｒｏｎの式によってΔＨを求
め、ΔＥを知ることができる。ここで、凝集エネルギー
密度の平方根を溶解パラメーターとよび、次式で表され
る。 δ＝（ΔＥ／Ｖ）0.5 〔 ΔＥ； 分子凝集エネルギー（ｃａｌ／ｍｏｌ）、 Ｖ； 分子容（ｍｌ／ｍｏｌ） 〕 その求め方はいろいろであり、測定方法や計算方法によ
って多少異なった値が得られている。その具体例として
は、蒸発潜熱法（Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ法）、蒸気圧法
（Ｈｏｙ法）、溶解法、膨潤法、表面張力法、臨界圧
法、熱膨張係数法、分子引力定数法などが知られてい
る。
【００２５】ここで使用している３次元溶解パラメータ
ーとは、上式に示したΔＥに関して、溶解する物質の溶
解状態を分子間力における分散力（Ｌｏｎｄｏｎ力）、
双極子間力（Ｋｅｅｓｏｍ力）や水素結合力の寄与率に
分けて定量化しようと試みられたものである。そのうち
の代表的なものがＨａｎｓｅｎの３次元溶解パラメータ
ーである。この３次元溶解パラメーターは、ΔＥを以下
の３成分の和として示す。 ΔＥ＝ΔＥd＋ΔＥp＋ΔＥh 〔ΔＥd，ΔＥp，ΔＥhは、それぞれ分散力、極性効
果、水素結合結果を示す。δも３成分に分けられ次式の
ように表される。 δ2＝δd 2＋δp 2＋δh 2 δを上式に分割する方法は、次のようである。 δd； 対象とする分子と大きさや構造が似かよってい
て、その分子間力は分散力以外は無視できるような化合
物（炭化水素）のδをδdとする。 δh； アルコール性ＯＨ…Ｈの水素結合は、５×１０3
ｃａｌ／ｍｏｌのエネルギーを持つのでアルコールにつ
いては、δh＝（５０００Ａ／Ｖm）1/2 Ａ； １分子中のヒドロキシル基の数、 Ｖm；分子容 δp； 前述で求めたδと上記のように求められたδd，
δhから求められる。また、双極子能率や誘電率からも
求められる。 ここでは、エネルギーの単位に「ｃａｌ／ｍｏｌ」を使
用しているが、請求項などで表示しているハンセン３次
元溶解パラメーターは、エネルギーの単位に「Ｊ／ｍｏ
ｌ」を使用しているため、単位として「Ｊ／ｃｍ3」1/2
で表現している。
ーとは、上式に示したΔＥに関して、溶解する物質の溶
解状態を分子間力における分散力（Ｌｏｎｄｏｎ力）、
双極子間力（Ｋｅｅｓｏｍ力）や水素結合力の寄与率に
分けて定量化しようと試みられたものである。そのうち
の代表的なものがＨａｎｓｅｎの３次元溶解パラメータ
ーである。この３次元溶解パラメーターは、ΔＥを以下
の３成分の和として示す。 ΔＥ＝ΔＥd＋ΔＥp＋ΔＥh 〔ΔＥd，ΔＥp，ΔＥhは、それぞれ分散力、極性効
果、水素結合結果を示す。δも３成分に分けられ次式の
ように表される。 δ2＝δd 2＋δp 2＋δh 2 δを上式に分割する方法は、次のようである。 δd； 対象とする分子と大きさや構造が似かよってい
て、その分子間力は分散力以外は無視できるような化合
物（炭化水素）のδをδdとする。 δh； アルコール性ＯＨ…Ｈの水素結合は、５×１０3
ｃａｌ／ｍｏｌのエネルギーを持つのでアルコールにつ
いては、δh＝（５０００Ａ／Ｖm）1/2 Ａ； １分子中のヒドロキシル基の数、 Ｖm；分子容 δp； 前述で求めたδと上記のように求められたδd，
δhから求められる。また、双極子能率や誘電率からも
求められる。 ここでは、エネルギーの単位に「ｃａｌ／ｍｏｌ」を使
用しているが、請求項などで表示しているハンセン３次
元溶解パラメーターは、エネルギーの単位に「Ｊ／ｍｏ
ｌ」を使用しているため、単位として「Ｊ／ｃｍ3」1/2
で表現している。
【００２６】本発明においてＨＬＢとは以下の内容を示
すものである。ＨＬＢは、界面活性剤を構成している親
水基と親油基の強さのバランスを考えて、Griffin氏に
よって提唱され、Hydrophile-Lipophile BalanceよりＨ
ＬＢと名付けられた。Griffinは非イオン界面活性剤の
ＨＬＢを計算する式を提案し、多価アルコール脂肪酸エ
ステルについては、次式で表した。 ＨＬＢ＝２０（１−Ｓ／Ａ） （こゝでＡは原料脂肪酸の中和価、Ｓはエステルのけん
化価） けん化価の求めにくいものについては次式で表される。 ＨＬＢ＝（Ｅ＋Ｐ）／５ （こゝでＥは酸化エチレンの重量パーセント、Ｐは多価
アルコールの重量パーセント） 一価アルコールの酸化エチレン誘導体については次式で
表される。 ＨＬＢ＝Ｅ／５ 以上のようにして求められるＨＬＢの他に、川上氏が提
案した川上式ＨＬＢ、Moore氏、Bell氏によって発表さ
れたＨＬＦ（Hydrophile-Lipophile Factor）、Davies
氏によって親水基、親油基に数値を設定し基数としたタ
イプのＨＬＢがある。また、藤田氏によって発表された
有機概念図なども親水性、親油性のバランスを考えた値
である。これらの値は、その方法により数値は異なる
が、請求項３に示すＨＬＢの値に適用できるが、ここで
は代表的な値としてGriffin氏のＨＬＢを用いた。
すものである。ＨＬＢは、界面活性剤を構成している親
水基と親油基の強さのバランスを考えて、Griffin氏に
よって提唱され、Hydrophile-Lipophile BalanceよりＨ
ＬＢと名付けられた。Griffinは非イオン界面活性剤の
ＨＬＢを計算する式を提案し、多価アルコール脂肪酸エ
ステルについては、次式で表した。 ＨＬＢ＝２０（１−Ｓ／Ａ） （こゝでＡは原料脂肪酸の中和価、Ｓはエステルのけん
化価） けん化価の求めにくいものについては次式で表される。 ＨＬＢ＝（Ｅ＋Ｐ）／５ （こゝでＥは酸化エチレンの重量パーセント、Ｐは多価
アルコールの重量パーセント） 一価アルコールの酸化エチレン誘導体については次式で
表される。 ＨＬＢ＝Ｅ／５ 以上のようにして求められるＨＬＢの他に、川上氏が提
案した川上式ＨＬＢ、Moore氏、Bell氏によって発表さ
れたＨＬＦ（Hydrophile-Lipophile Factor）、Davies
氏によって親水基、親油基に数値を設定し基数としたタ
イプのＨＬＢがある。また、藤田氏によって発表された
有機概念図なども親水性、親油性のバランスを考えた値
である。これらの値は、その方法により数値は異なる
が、請求項３に示すＨＬＢの値に適用できるが、ここで
は代表的な値としてGriffin氏のＨＬＢを用いた。
【００２７】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明はこの実施例によって限定されるもの
ではない。％は重量％を表す。溶媒の蒸気圧は、２０℃
の値である。δd値、δp値、δh値は、ハンセン３次元
溶解パラメーターにおける分散項、極性項、水素結合項
を表す。
明するが、本発明はこの実施例によって限定されるもの
ではない。％は重量％を表す。溶媒の蒸気圧は、２０℃
の値である。δd値、δp値、δh値は、ハンセン３次元
溶解パラメーターにおける分散項、極性項、水素結合項
を表す。
【００２８】（実施例１） 着色剤：油溶性染料「オリエント化学工業（株）製 “バリファーストブラック＃３８２０”〕 ８％ 樹 脂：〔荒川化学工業（株）製“ケトンレジンＫ９０”〕 ５％ 溶 媒：ジプロピレングリコールモノメチルエーテル ５５％ （蒸気圧；0.45mmHg δd値；15.5、δp値；4.0、δh値；11.5） プロピレングリコールモノブチルエーテル ３０％ （蒸気圧；0.60mmHg δd値；14.9、δp値；2.4、δh値；10.7） 多価アルコールのエステル誘導体： ジグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ＝６．５） ２％ 以上の配合によって油性インキ組成物を得た。得られた
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００２９】（実施例２） 着色剤：油溶性染料〔実施例１と同じ〕 ８％ 樹 脂：ポリビニルブチラール〔積水化学工業（株）製“ＢＬ−１”〕５％ 溶 媒：プロピレングリコールモノブチルエーテル ２０％ （蒸気圧；0.60mmHg δd値；14.9、δp値；2.4、δh値；10.7） ジプロピレングリコールモノメチルエーテル ５２％ （蒸気圧；0.45mmHg δd値；15.5、δp値；4.0、δh値；11.5） ３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール １０％ （蒸気圧；0.50mmHg δd値；16.0、δp値；5.1、δh値；12.3） 多価アルコールのエステル誘導体： プロピレングリコールモノステアレート（ＨＬＢ＝３．５） ２％ ヘキサグリセリンヘキサステアレート（ＨＬＢ＝１２．２） ３％ 以上の配合によって油性インキ組成物を得た。得られた
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００３０】（実施例３） 着色剤：油溶性染料〔実施例１と同じ〕 ８％ 樹 脂：ケトンレジン〔実施例１と同じ〕 ３％ 溶 媒：ヘキシレングリコール ８２％ （蒸気圧；0.02mmHg δd値；15.7、δp値；8.4、δh値；17.8） 多価アルコールのエステル誘導体： プロピレングリコールモノステアレート（ＨＬＢ＝３．５） ３％ ヘキサグリセリンジステアレート（ＨＬＢ＝８．６） ２％ 界面活性剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル ２％ 以上の配合によって油性インキ組成物を得た。得られた
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００３１】（実施例４） 着色剤：油溶性染料「オリエント化学工業（株）製 “バリファーストブラック＃３８３０”〕 ８％ 樹 脂：ポリビニルブチラール〔実施例２と同じ〕 ５％ 溶 媒：ジエチレングリコールモノブチルエーテル ６２％ （蒸気圧；0.01mmHg δd値；16.0、δp値；7.0、δh値；10.6） ３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール ２２％ （蒸気圧；0.50mmHg δd値；16.0、δp値；5.1、δh値；12.3） 多価アルコールのエステル誘導体： ジグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ＝６．５） １.５％ ヘキサグリセリンヘキサステアレート（ＨＬＢ＝１２．２）１.５％ 以上の配合によって油性インキ組成物を得た。得られた
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００３２】（実施例５） 着色剤：油溶性染料〔実施例４と同じ〕 ８％ 樹 脂：ポリビニルブチラール〔実施例２と同じ〕 ５％ 溶 媒：ジプロピレングリコールモノメチルエーテル ５１％ （蒸気圧；0.45mmHg δd値；15.5、δp値；4.0、δh値；11.5） ３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール ３３％ （蒸気圧；0.50mmHg δd値；16.0、δp値；5.1、δh値；12.3） 多価アルコールのエステル誘導体： ジグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ＝６．５） １.５％ ヘキサグリセリンヘキサステアレート（ＨＬＢ＝１２．２）１.５％ 以上の配合によって油性インキ組成物を得た。得られた
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００３３】（実施例６） 着色剤：油溶性染料〔実施例４と同じ〕 ８％ 樹 脂：ポリビニルブチラール〔実施例２と同じ〕 ５％ 溶 媒：ヘキシレングリコール ５２％ （蒸気圧；0.02mmHg δd値；15.7、δp値；8.4、δh値；17.8） ジエチレングリコールモノブチルエーテル ３１％ （蒸気圧；0.01mmHg δd値；16.0、δp値；7.0、δh値；10.6） 多価アルコールのエステル誘導体： ジグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ＝６．５） １.５％ プロピレングリコールモノステアレート（ＨＬＢ＝３．５） １％ 界面活性剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル １.５％ 以上の配合によって油性インキ組成物を得た。得られた
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００３４】（実施例７） 着色剤：カーボンブラック〔三菱化成（株）製“＃２５”〕 ８％ 樹 脂：ポリビニルブチラール〔実施例２と同じ〕 ５％ 溶 媒：ヘキシレングリコール ６２％ （蒸気圧；0.02mmHg δd値；15.7、δp値；8.4、δh値；17.8） ３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール ２３％ （蒸気圧；0.50mmHg δd値；16.0、δp値；5.1、δh値；12.3） 多価アルコールのエステル誘導体： ヘキサグリセリンジステアレート（ＨＬＢ＝８．６） １.５％ デカグリセリンペンタステアレート（ＨＬＢ＝６．４） ０.５％ 以上の配合によって油性インキ組成物を得た。得られた
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
油性インキ組成物をスタンプインキとし、これをスタン
プ用フェルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００３５】（比較例１） 着色剤：水溶性染料「オリエント化学工業（株）製 “Water Black Ｒ−５００”〕 ８％ 樹 脂：ポリビニルピロリドン〔ISP.PET.LTD.製“Ｋ−３０”〕 ５％ 溶 媒：水 ３０％ （蒸気圧；17.5mmHg δd値；19.5、δp値；17.8、δh値；17.6） グリセリン ５０％ （蒸気圧；0.01mmHg δd値；17.4、δp値；12.1、δh値；29.3） 以上の配合によってインキ組成物を得た。得られたイン
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００３６】（比較例２） 着色剤：油溶性染料〔実施例４と同じ〕 ８％ 樹 脂：ケトンレジン〔実施例１と同じ〕 ５％ 溶 媒：トリプロピレングリコールメチルエーテル ２０％ （蒸気圧；0.02mmHg δd値；15.1、δp値；3.5、δh値；11.5） ポリプロピレングリコール（分子量１０００） ６７％ （蒸気圧；0.001mmHg以下 δd、δp、δh値は、不明） 以上の配合によってインキ組成物を得た。得られたイン
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００３７】（比較例３） 着色剤：油溶性染料〔実施例１と同じ〕 ８％ 樹 脂：ケトンレジン〔実施例１と同じ〕 ３％ 溶 媒：メチルアルコール ８９％ （蒸気圧；100mmHg δd値；15.1、δp値；12.3、δh値；22.3） 以上の配合によってインキ組成物を得た。得られたイン
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００３８】（比較例４） 着色剤：油溶性染料〔実施例１と同じ〕 ８％ 樹 脂：ポリビニルブチラール〔実施例２と同じ〕 ５％ 溶 媒：プロピレングリコールモノブチルエーテル ３５％ （蒸気圧；0.60mmHg δd値；14.9、δp値；2.4、δh値；10.7） ジプロピレングリコールモノメチルエーテル ３２％ （蒸気圧；0.45mmHg δd値；16.0、δp値；7.0、δh値；10.6） ３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール ２０％ （蒸気圧；0.50mmHg δd値；16.0、δp値；5.1、δh値；12.3） 以上の配合によってインキ組成物を得た。得られたイン
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００３９】（比較例５） 着色剤：油溶性染料〔実施例１と同じ〕 ８％ 樹 脂：ポリビニルブチラール〔実施例２と同じ〕 ５％ 溶 媒：プロピレングリコールモノブチルエーテル ３０％ （蒸気圧；0.60mmHg δd値；14.9、δp値；2.4、δh値；10.7） ジプロピレングリコールモノメチルエーテル ２２％ （蒸気圧；0.45mmHg δd値；16.0、δp値；7.0、δh値；10.6） ３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール １５％ （蒸気圧；0.50mmHg δd値；16.0、δp値；5.1、δh値；12.3） 多価アルコールのエステル誘導体： ジグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ＝６．５） ２０％ 以上の配合によってインキ組成物を得た。得られたイン
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００４０】（比較例６） 着色剤：油溶性染料〔実施例１と同じ〕 ７％ 樹 脂：ケトンレジン〔実施例１と同じ〕 ３％ 溶 媒：ヘキシレングリコール ８８％ （蒸気圧；0.02mmHg δd値；15.7、δp値；8.4、δh値；17.8） 多価アルコールのエステル誘導体： ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル ２％ 以上の配合によってインキ組成物を得た。得られたイン
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００４１】（比較例７） 着色剤：油溶性染料〔実施例１と同じ〕 ８％ 樹 脂：ポリビニルブチラール〔実施例２と同じ〕 ５％ 溶 媒：プロピレングリコールモノブチルエーテル ３５％ （蒸気圧；0.60mmHg δd値；14.9、δp値；2.4、δh値；10.7） ジプロピレングリコールモノメチルエーテル ２０％ （蒸気圧；0.45mmHg δd値；16.0、δp値；7.0、δh値；10.6） ３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール ３０％ （蒸気圧；0.50mmHg δd値；16.0、δp値；5.1、δh値；12.3） 多価アルコールのエステル誘導体： デカグリセリンモノオレート（ＨＬＢ＝２０） ２％ 以上の配合によってインキ組成物を得た。得られたイン
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００４２】（比較例８） 着色剤：油溶性染料〔実施例１と同じ〕 ８％ 樹 脂：ケトンレジン〔実施例１と同じ〕 ３％ 溶 媒：ヘキシレングリコール ８４％ （蒸気圧；0.02mmHg δd値；15.7、δp値；8.4、δh値；17.8） 多価アルコールのエステル誘導体： ジグリセリンテトラオレート（ＨＬＢ＝１．５） ２％ 以上の配合によってインキ組成物を得た。得られたイン
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００４３】（比較例９） 着色剤：カーボンブラック〔実施例７と同じ〕 ８％ 樹 脂：ポリビニルブチラール〔実施例２と同じ〕 ５％ 溶 媒：ヘキシレングリコール ６５％ （蒸気圧；0.02mmHg δd値；15.7、δp値；8.4、δh値；17.8） ３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール ２４％ （蒸気圧；0.50mmHg δd値；16.0、δp値；5.1、δh値；12.3） 以上の配合によってインキ組成物を得た。得られたイン
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
キ組成物をスタンプインキとし、これをスタンプ用フェ
ルトに充填してスタンプインキ台を作製した。
【００４４】以上のようにして得られたインキ組成物を
スタンプインキとしてスタンプパッドに充填し、ＰＰＣ
用紙面、アート紙面、コート紙面、ガラス面、トレーシ
ングペーパー面に捺印し、その印影の乾燥性、滲み性、
盤面乾燥性のを試験した。その結果を表１に示した。
スタンプインキとしてスタンプパッドに充填し、ＰＰＣ
用紙面、アート紙面、コート紙面、ガラス面、トレーシ
ングペーパー面に捺印し、その印影の乾燥性、滲み性、
盤面乾燥性のを試験した。その結果を表１に示した。
【００４５】乾燥性の評価；上記に示す各試験面に対し
捺印し、１時間後にその印影上にＰＰＣ用紙をのせ、５
００ｇの荷重をかけた後、ＰＰＣ用紙に転写された程度
をつぎの基準で官能的に評価した。 転写されなかったものを○、 僅かに転写されたものを△、 転写現象が激しいものを× とした。
捺印し、１時間後にその印影上にＰＰＣ用紙をのせ、５
００ｇの荷重をかけた後、ＰＰＣ用紙に転写された程度
をつぎの基準で官能的に評価した。 転写されなかったものを○、 僅かに転写されたものを△、 転写現象が激しいものを× とした。
【００４６】印影の滲み評価；捺印された印影の滲みの
程度をＰＰＣ用紙、トレーシングペーパーを使用して、
１日後につぎの基準で官能的に評価した。 印影に滲みが現れなかったものは○、 印影に滲みが現れたものは△、 印影に滲みが激しいものは× とした。
程度をＰＰＣ用紙、トレーシングペーパーを使用して、
１日後につぎの基準で官能的に評価した。 印影に滲みが現れなかったものは○、 印影に滲みが現れたものは△、 印影に滲みが激しいものは× とした。
【００４７】盤面乾燥性評価；温度２５℃湿度６５％の
条件下にて所定のインキを充填したスタンプ台の蓋を開
けた状態で１０時間放置する。その後、ＰＰＣ用紙に捺
印し、その印影の状態を評価した。 ３回目の捺印の印影までに初期状態と同等であれば ○、 〃 かすれ現象が生じたものは× とした。
条件下にて所定のインキを充填したスタンプ台の蓋を開
けた状態で１０時間放置する。その後、ＰＰＣ用紙に捺
印し、その印影の状態を評価した。 ３回目の捺印の印影までに初期状態と同等であれば ○、 〃 かすれ現象が生じたものは× とした。
【００４８】
【表１】
【００４９】（実施例８） 着色剤：油溶性染料〔実施例４と同じ〕 ７％ 樹 脂：ケトンレジン〔実施例１と同じ〕 ２％ 溶 媒：プロピレングリコールモノメチルエーテル ５９％ （蒸気圧；0.60mmHg; δd値；15.6、δp値；7.2、δh値；13.6） エタノール ３０％ （蒸気圧；44mmHg δd値；15.8、δp値；8.8、δh値；19.4） 多価アルコールのエステル誘導体： ジグリセリンモノステアレート（ＨＬＢ＝６．５） ２％ 以上の配合によって油性インキ組成物を得た。得られた
油性インキ組成物をマーキングインキとし、これを繊維
束に充填してマーキングペンを作製した。マーキングペ
ンのキャップを外して５時間放置後筆記を行った。スム
ースに筆記ができてきれいな描線が得られ擦れが発生し
なかった。
油性インキ組成物をマーキングインキとし、これを繊維
束に充填してマーキングペンを作製した。マーキングペ
ンのキャップを外して５時間放置後筆記を行った。スム
ースに筆記ができてきれいな描線が得られ擦れが発生し
なかった。
【００５０】（比較例１０） 着色剤：油溶性染料〔実施例４と同じ〕 ７％ 樹 脂：ケトンレジン〔実施例１と同じ〕 ２％ 溶 媒：プロピレングリコールモノメチルエーテル ６１％ （蒸気圧；0.60mmHg; δd値；15.6、δp値；7.2、δh値；13.6） エタノール ３０％ （蒸気圧；44mmHg δd値；15.8、δp値；8.8、δh値；19.4） 以上の配合によってインキ組成物を得た。得られたイン
キ組成物をマーキングインキとし、これを繊維束に充填
してマーキングペンを作製した。マーキングペンのキャ
ップを外して５時間放置後筆記を行うと描線のかすれが
発生した。
キ組成物をマーキングインキとし、これを繊維束に充填
してマーキングペンを作製した。マーキングペンのキャ
ップを外して５時間放置後筆記を行うと描線のかすれが
発生した。
【００５１】
【発明の効果】本発明の油性インキ組成物は、スタンプ
インキとして使用した場合に、アート紙、コート紙など
のインキ難吸収性面へ捺印された印影の乾燥性が良好で
あり、トレーシングペーパーなどのような薄くて粗い繊
維質を持つ紙面に対する捺印においても鮮明な印影を与
え、スタンプ台の蓋を長時間開放状態にしてもゴム印面
へのインキ付着性が変わらずの捺印性能などを損なわな
い。また、マーキングインキとして使用した場合に、キ
ャップなどを外したまま放置しておいても溶剤の揮発に
伴うインキの乾燥固化がおこらず、そのためペン先から
インキがスムースに流出し、筆記描線がかすれることが
なく、すぐれた筆記性能が得られる。さらに、本発明の
油性インキ組成物を含むインキを用いたスタンプインキ
台、筆記具用ペン、インキジェットなどによる捺印、筆
記、印刷による印影、描線、記録は堅牢であり、耐水性
が良好である。
インキとして使用した場合に、アート紙、コート紙など
のインキ難吸収性面へ捺印された印影の乾燥性が良好で
あり、トレーシングペーパーなどのような薄くて粗い繊
維質を持つ紙面に対する捺印においても鮮明な印影を与
え、スタンプ台の蓋を長時間開放状態にしてもゴム印面
へのインキ付着性が変わらずの捺印性能などを損なわな
い。また、マーキングインキとして使用した場合に、キ
ャップなどを外したまま放置しておいても溶剤の揮発に
伴うインキの乾燥固化がおこらず、そのためペン先から
インキがスムースに流出し、筆記描線がかすれることが
なく、すぐれた筆記性能が得られる。さらに、本発明の
油性インキ組成物を含むインキを用いたスタンプインキ
台、筆記具用ペン、インキジェットなどによる捺印、筆
記、印刷による印影、描線、記録は堅牢であり、耐水性
が良好である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｄ 11/02 Ｂ４３Ｋ 8/02 Ｆ
Claims (9)
- 【請求項１】 ２０℃における蒸気圧が０．００５〜４
５mmHgであって、ハンセン３次元溶解パラメーターにお
ける分散項δdが１３．０〜２０．０、極性項δpが１．
０〜１０．０、水素結合項δhが５．０〜２０．０の値
を有するアルコール類、エーテル、エステルから選ばれ
た少なくとも一種からなる溶剤、多価アルコールのエス
テル誘導体を含む溶剤蒸発抑制添加剤、該溶剤に可溶な
樹脂および界面活性剤からなる群から選ばれた少なくと
も一種の添加物、および着色剤を含むことからなる油性
インキ組成物。 - 【請求項２】 多価アルコールのエステル誘導体が、Ｈ
ＬＢが２．０〜１６．０である請求項１記載の油性イン
キ組成物。 - 【請求項３】 多価アルコールのエステル誘導体はポリ
グリセリン高級脂肪酸エステル類から選ばれた少なくと
も一種である請求項２記載の油性インキ組成物。 - 【請求項４】 組成物全量に対して、前記溶剤が２０〜
９５重量％、前記溶剤蒸発抑制添加剤０．００１〜１０
重量％、前記添加物が０．００１〜３０重量％、着色剤
が１〜５０重量％含有することからなる請求項１〜３記
載の油性インキ組成物。 - 【請求項５】 請求項１記載の油性インキ組成物を含有
するスタンプ用インキ。 - 【請求項６】 請求項１記載の油性インキ組成物を含有
する筆記具用インキ。 - 【請求項７】 請求項１記載の油性インキ組成物を含有
するインキジェット用インキ。 - 【請求項８】 請求項１記載の油性インキ組成物を充填
してなるスタンプインキ台。 - 【請求項９】 請求項１記載の油性インキ組成物を充填
してなる筆記具用ペン。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27488396A JPH10120962A (ja) | 1996-10-17 | 1996-10-17 | 油性インキ組成物 |
| US08/927,026 US5980624A (en) | 1996-10-17 | 1997-09-10 | Oil base ink composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27488396A JPH10120962A (ja) | 1996-10-17 | 1996-10-17 | 油性インキ組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10120962A true JPH10120962A (ja) | 1998-05-12 |
Family
ID=17547874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27488396A Pending JPH10120962A (ja) | 1996-10-17 | 1996-10-17 | 油性インキ組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
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