JPH10146920A - 撥水撥油性被膜を有する物品及びその形成方法 - Google Patents
撥水撥油性被膜を有する物品及びその形成方法Info
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- JPH10146920A JPH10146920A JP9295058A JP29505897A JPH10146920A JP H10146920 A JPH10146920 A JP H10146920A JP 9295058 A JP9295058 A JP 9295058A JP 29505897 A JP29505897 A JP 29505897A JP H10146920 A JPH10146920 A JP H10146920A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ガラス基体１の表面に微粒子２及びシリケー
トグラスが混合された凸凹を有する層３を設け、この上
にフロロカーボン基およびシロキサン基を含むポリマー
層又は単分子層からなる撥水撥油膜４をシロキサン結合
によって化学結合し、撥水撥油性の高い分子膜コーティ
ング物体を提供する。 【解決手段】 ガラス基体１の表面に微粒子２及びシリ
ケートグラスを塗布してサブミクロン〜ミクロンオーダ
ーの凸凹を有する層３からなる粗面を形成し、この上
に、例えばＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3などのフ
ッ素系界面活性剤を非水系の溶媒とともに薄く塗布し、
脱塩化水素反応を起こさせ、次に過剰の界面活性剤を除
去することにより、ガラス基体及び／又は微粒子表面に
フッ素基を含む分子を結合させ、撥水撥油性の優れた被
膜４を得、水５に対する溌水性を高める。
トグラスが混合された凸凹を有する層３を設け、この上
にフロロカーボン基およびシロキサン基を含むポリマー
層又は単分子層からなる撥水撥油膜４をシロキサン結合
によって化学結合し、撥水撥油性の高い分子膜コーティ
ング物体を提供する。 【解決手段】 ガラス基体１の表面に微粒子２及びシリ
ケートグラスを塗布してサブミクロン〜ミクロンオーダ
ーの凸凹を有する層３からなる粗面を形成し、この上
に、例えばＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3などのフ
ッ素系界面活性剤を非水系の溶媒とともに薄く塗布し、
脱塩化水素反応を起こさせ、次に過剰の界面活性剤を除
去することにより、ガラス基体及び／又は微粒子表面に
フッ素基を含む分子を結合させ、撥水撥油性の優れた被
膜４を得、水５に対する溌水性を高める。
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、撥水撥油性被膜の
およびその製造方法に関するものである。さらに詳しく
は、基体表面または基体表面のアンダーコート層を凸凹
に粗面化処理した上に撥水撥油性被膜を設ける発明に関
する。
およびその製造方法に関するものである。さらに詳しく
は、基体表面または基体表面のアンダーコート層を凸凹
に粗面化処理した上に撥水撥油性被膜を設ける発明に関
する。
【０００２】
【従来の技術】建物や電化製品、乗り物、産業機器、
鏡、眼鏡レンズ等には、耐熱性、耐候性、耐摩耗性など
の超薄膜コーティングが要求されている。従来より撥水
撥油を目的とした広く用いられているコーティング膜の
製造方法は、一般に、Ａｌ（アルミ）基体などの表面を
サンドブラシ、ワイヤブラシや化学エッチング等で荒
し、さらにプライマー等を塗布した後、ポリ４フッ化エ
チレン等のフロロカーボン系微粉末をエタノール等に懸
濁させた塗料を塗布し乾燥後、４００℃程度で１時間程
度ベーキング（焼き付け処理）をおこない、基体表面に
フロロカーボン系ポリマーを焼き付ける方法が用いられ
てきた。
鏡、眼鏡レンズ等には、耐熱性、耐候性、耐摩耗性など
の超薄膜コーティングが要求されている。従来より撥水
撥油を目的とした広く用いられているコーティング膜の
製造方法は、一般に、Ａｌ（アルミ）基体などの表面を
サンドブラシ、ワイヤブラシや化学エッチング等で荒
し、さらにプライマー等を塗布した後、ポリ４フッ化エ
チレン等のフロロカーボン系微粉末をエタノール等に懸
濁させた塗料を塗布し乾燥後、４００℃程度で１時間程
度ベーキング（焼き付け処理）をおこない、基体表面に
フロロカーボン系ポリマーを焼き付ける方法が用いられ
てきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この方
法では製造が容易である反面、ポリマーと基体は単にア
ンカー効果でのみ接着されているに過ぎないため、基体
との密着性に限界があり、また、コーティング膜表面は
４００℃の高温ベーキングをおこなうため表面が平坦化
されて良好な撥水撥油面が得られなかった。従って、電
化製品や自動車、産業機器等の撥水撥油性のコーティン
グ膜を必要とする機器の製造方法としては不十分であっ
た。
法では製造が容易である反面、ポリマーと基体は単にア
ンカー効果でのみ接着されているに過ぎないため、基体
との密着性に限界があり、また、コーティング膜表面は
４００℃の高温ベーキングをおこなうため表面が平坦化
されて良好な撥水撥油面が得られなかった。従って、電
化製品や自動車、産業機器等の撥水撥油性のコーティン
グ膜を必要とする機器の製造方法としては不十分であっ
た。
【０００４】以上述べてきた従来法の欠点に鑑み、本発
明の目的は、基体と密着性よく且つピンホール無く、し
かも表面に凸凹があり撥水撥油性が優れたフッ素系コー
ティング膜の作成方法を提供し、建物や電化製品、乗り
物、産業機器等の撥水撥油性に優れた耐熱性、耐候性、
耐摩耗性コーティングを必要とする機器の性能を向上さ
せることにある。
明の目的は、基体と密着性よく且つピンホール無く、し
かも表面に凸凹があり撥水撥油性が優れたフッ素系コー
ティング膜の作成方法を提供し、建物や電化製品、乗り
物、産業機器等の撥水撥油性に優れた耐熱性、耐候性、
耐摩耗性コーティングを必要とする機器の性能を向上さ
せることにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するた
め、本発明の第１番目の撥水撥油性被膜を有する物品
は、ガラス基体の表面の少なくとも一部分が ａ．シリカ下地層、及び ｂ．ペルフルオロアルキル アルキルシランで処理され
ていることを特徴とする。
め、本発明の第１番目の撥水撥油性被膜を有する物品
は、ガラス基体の表面の少なくとも一部分が ａ．シリカ下地層、及び ｂ．ペルフルオロアルキル アルキルシランで処理され
ていることを特徴とする。
【０００６】次に本発明の第２番目の撥水撥油性被膜を
有する物品は、ガラス基体の表面に、微粒子及びシリケ
ートグラスを混合し基体表面に塗布した後基体諸とも加
熱ベーキング、電解エッチング、化学エッチング、サン
ドブラスト、スパッタリング及びラビング法から選ばれ
る少なくとも一種の手段により凸凹が形成されており、
前記凸凹表面がペルフルオロアルキル アルキルシラン
で処理されていることを特徴とする。
有する物品は、ガラス基体の表面に、微粒子及びシリケ
ートグラスを混合し基体表面に塗布した後基体諸とも加
熱ベーキング、電解エッチング、化学エッチング、サン
ドブラスト、スパッタリング及びラビング法から選ばれ
る少なくとも一種の手段により凸凹が形成されており、
前記凸凹表面がペルフルオロアルキル アルキルシラン
で処理されていることを特徴とする。
【０００７】次に本発明の第１番目の撥水撥油性被膜を
形成する方法は、 ａ．ガラス基体の表面の少なくとも一部分にシリカ下地
層を付着させ、そして ｂ．前記シリカ下地層をペルフルオロアルキル アルキ
ルシランを含む組成物と接触させる工程からなることを
特徴とする。
形成する方法は、 ａ．ガラス基体の表面の少なくとも一部分にシリカ下地
層を付着させ、そして ｂ．前記シリカ下地層をペルフルオロアルキル アルキ
ルシランを含む組成物と接触させる工程からなることを
特徴とする。
【０００８】次に本発明の第２番目の撥水撥油性被膜を
形成する方法は、ガラス基体の表面に、微粒子及びシリ
ケートグラスを混合し基体表面に塗布した後基体諸とも
加熱ベーキング、電解エッチング、化学エッチング、サ
ンドブラスト、スパッタリング及びラビング法から選ば
れる少なくとも一種の手段により凸凹を形成し、前記凸
凹表面にペルフルオロアルキル アルキルシランを接触
させて処理することを特徴とする。
形成する方法は、ガラス基体の表面に、微粒子及びシリ
ケートグラスを混合し基体表面に塗布した後基体諸とも
加熱ベーキング、電解エッチング、化学エッチング、サ
ンドブラスト、スパッタリング及びラビング法から選ば
れる少なくとも一種の手段により凸凹を形成し、前記凸
凹表面にペルフルオロアルキル アルキルシランを接触
させて処理することを特徴とする。
【０００９】前記物品及び方法においては、ペルフルオ
ロアルキル アルキルシランが、ＣＦ3−(ＣＦ2)n−Ｒ
−ＳｉＸpＣｌ3-p（ｎは０または整数、Ｒはアルキル
基、エチレン基、アセチレン基、またはＳｉ、酸素原子
を含む置換基、ＸはＨまたはアルキル基、シクロアルキ
ル基、アリル基またはこれらの誘導体から選ばれる置換
基、ｐは０，１または２）、またはＣＦ3−（ＣＦ2）n
−Ｒ−ＳｉＹq（ＯＡ）3- q（ｎは０または整数、Ｒはア
ルキル基、エチレン基、アセチレン基、またはＳｉ、酸
素原子を含む置換基、ＸはＨまたはアルキル基、シクロ
アルキル基、アリル基またはこれらの誘導体から選ばれ
る置換基、ＯＡはアルコキシ基（ただし、ＡはＨまたは
アルキル基）、ｑは０，１または２）であることが好ま
しい。
ロアルキル アルキルシランが、ＣＦ3−(ＣＦ2)n−Ｒ
−ＳｉＸpＣｌ3-p（ｎは０または整数、Ｒはアルキル
基、エチレン基、アセチレン基、またはＳｉ、酸素原子
を含む置換基、ＸはＨまたはアルキル基、シクロアルキ
ル基、アリル基またはこれらの誘導体から選ばれる置換
基、ｐは０，１または２）、またはＣＦ3−（ＣＦ2）n
−Ｒ−ＳｉＹq（ＯＡ）3- q（ｎは０または整数、Ｒはア
ルキル基、エチレン基、アセチレン基、またはＳｉ、酸
素原子を含む置換基、ＸはＨまたはアルキル基、シクロ
アルキル基、アリル基またはこれらの誘導体から選ばれ
る置換基、ＯＡはアルコキシ基（ただし、ＡはＨまたは
アルキル基）、ｑは０，１または２）であることが好ま
しい。
【００１０】また前記物品及び方法においては、ペルフ
ルオロアルキル アルキルシランが、下記の化合物から
選ばれる少なくとも一つであることが好ましい。 (1) ＣＦ3（ＣＦ2）5（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3 (2) ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3 (3) ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3 (4) ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）15Ｓｉ
Ｃｌ3 (5) Ｆ（ＣＦ2）4（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
9ＳｉＣｌ3 (6) ＣＦ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3 (7) ＣＦ3（ＣＦ2）5（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3 (8) Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
9ＳｉＣｌ3 (9) Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
6ＳｉＣｌ3 (10) ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣＨ3）3 (11) ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）3 (12) ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）15Ｓｉ
（ＯＣＨ3）3 (13) Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
9Ｓｉ（ＯＣＨ3）3 (14) ＣＦ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）3
ルオロアルキル アルキルシランが、下記の化合物から
選ばれる少なくとも一つであることが好ましい。 (1) ＣＦ3（ＣＦ2）5（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3 (2) ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3 (3) ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3 (4) ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）15Ｓｉ
Ｃｌ3 (5) Ｆ（ＣＦ2）4（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
9ＳｉＣｌ3 (6) ＣＦ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3 (7) ＣＦ3（ＣＦ2）5（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3 (8) Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
9ＳｉＣｌ3 (9) Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
6ＳｉＣｌ3 (10) ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣＨ3）3 (11) ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）3 (12) ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）15Ｓｉ
（ＯＣＨ3）3 (13) Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
9Ｓｉ（ＯＣＨ3）3 (14) ＣＦ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）3
【００１１】また前記物品及び方法においては、ペルフ
ルオロアルキル アルキルシランに加えて架橋剤として
ペルフルオロアルキル アルキルクロルシランを用いた
場合は、ＳｉＸsＣｌ4-s（ＸはＨまたはアルキル基の置
換基、ｓは０，１または２）を添加し、ペルフルオロア
ルキル アルキルアルコキシシランを用いた場合は、Ｓ
ｉＹt（ＯＡ）4-t（Ｙはアルキル基の置換基、ＯＡはア
ルコキシ基、（ただし、ＡはＨまたはアルキル基）ｔは
０，１または２）を添加することが好ましい。
ルオロアルキル アルキルシランに加えて架橋剤として
ペルフルオロアルキル アルキルクロルシランを用いた
場合は、ＳｉＸsＣｌ4-s（ＸはＨまたはアルキル基の置
換基、ｓは０，１または２）を添加し、ペルフルオロア
ルキル アルキルアルコキシシランを用いた場合は、Ｓ
ｉＹt（ＯＡ）4-t（Ｙはアルキル基の置換基、ＯＡはア
ルコキシ基、（ただし、ＡはＨまたはアルキル基）ｔは
０，１または２）を添加することが好ましい。
【００１２】また前記物品及び方法においては、シリカ
下地層により、基体の表面が粗面化されていることが好
ましい。また前記物品及び方法においては、基体の表面
の粗面化の程度が、サブミクロン乃至ミクロンオーダの
凸凹であることが好ましい。
下地層により、基体の表面が粗面化されていることが好
ましい。また前記物品及び方法においては、基体の表面
の粗面化の程度が、サブミクロン乃至ミクロンオーダの
凸凹であることが好ましい。
【００１３】また前記物品及び方法においては、ガラス
基体の表面及び／又はシリカ下地層と、ペルフルオロア
ルキル アルキルシランとが、脱塩化水素反応又は脱ア
ルコール反応により処理されていることが好ましい。
基体の表面及び／又はシリカ下地層と、ペルフルオロア
ルキル アルキルシランとが、脱塩化水素反応又は脱ア
ルコール反応により処理されていることが好ましい。
【００１４】また前記物品及び方法においては、シリカ
下地層が、ガラス基材表面にＳｉＣｌ4、ＳｉＨＣｌ3、
ＳｉＨ2Ｃｌ2、Ｃｌ−（ＳｉＣｌ2Ｏ）n−ＳｉＣｌ
3（ｎは整数）から選ばれる少なくとも一つの化合物を
接触させ、脱塩化水素反応又は脱アルコール反応処理さ
せ、加水分解させて形成されていることが好ましい。
下地層が、ガラス基材表面にＳｉＣｌ4、ＳｉＨＣｌ3、
ＳｉＨ2Ｃｌ2、Ｃｌ−（ＳｉＣｌ2Ｏ）n−ＳｉＣｌ
3（ｎは整数）から選ばれる少なくとも一つの化合物を
接触させ、脱塩化水素反応又は脱アルコール反応処理さ
せ、加水分解させて形成されていることが好ましい。
【００１５】また前記物品及び方法においては、ガラス
基体の表面及び／又はシリカ下地層と、ペルフルオロア
ルキル アルキルシランとが、脱塩化水素反応又は脱ア
ルコール反応により処理されていることが好ましい。
基体の表面及び／又はシリカ下地層と、ペルフルオロア
ルキル アルキルシランとが、脱塩化水素反応又は脱ア
ルコール反応により処理されていることが好ましい。
【００１６】
【発明の実施の形態】次に本発明の第１番目の実施形態
は、基体表面に凸凹を作成する工程と、フロロカーボン
基及びクロロシラン基を含む物質を混合した非水系の溶
媒を塗布する工程、またはフロロカーボン基及びアルコ
キシシラン基を含む物質を混合した溶媒を塗布する工程
と、加熱処理を行なう工程を含む。
は、基体表面に凸凹を作成する工程と、フロロカーボン
基及びクロロシラン基を含む物質を混合した非水系の溶
媒を塗布する工程、またはフロロカーボン基及びアルコ
キシシラン基を含む物質を混合した溶媒を塗布する工程
と、加熱処理を行なう工程を含む。
【００１７】次に本発明の第２番目の実施形態は、基体
の表面に凸凹を作成する工程と、クロロシリル基を複数
個含む物質を混ぜた非水系溶媒に接触させて前記基体表
面の水酸基と前記クロロシリル基を複数個含む物質のク
ロロシリル基とを反応させて前記物質を前記基体表面に
析出させる工程と、非水系有機溶媒を用い前記基体上に
残った余分なクロロシリル基を物質を洗浄除去した後、
水と反応させて、前記基体上にシラノール基を複数個含
む物質よりなる単分子膜を形成する工程と、一端にクロ
ルシラン基（ＳｉＣｌnＸ3-n基、ｎ＝１、２、３、Ｘは
官能基）を有し他の一端に直鎖状フッ化炭素基を含むク
ロロシラン系界面活性剤を基体表面に化学吸着し単分子
吸着膜を累積する工程とを含む。
の表面に凸凹を作成する工程と、クロロシリル基を複数
個含む物質を混ぜた非水系溶媒に接触させて前記基体表
面の水酸基と前記クロロシリル基を複数個含む物質のク
ロロシリル基とを反応させて前記物質を前記基体表面に
析出させる工程と、非水系有機溶媒を用い前記基体上に
残った余分なクロロシリル基を物質を洗浄除去した後、
水と反応させて、前記基体上にシラノール基を複数個含
む物質よりなる単分子膜を形成する工程と、一端にクロ
ルシラン基（ＳｉＣｌnＸ3-n基、ｎ＝１、２、３、Ｘは
官能基）を有し他の一端に直鎖状フッ化炭素基を含むク
ロロシラン系界面活性剤を基体表面に化学吸着し単分子
吸着膜を累積する工程とを含む。
【００１８】前記本発明の第１または２番目の実施形態
においては、表面に凸凹を作成する手段が、微粒子及び
シリケートグラスを混合し基体表面に塗布した後基体諸
とも加熱ベーキングを行なう方法、電解エッチング法、
化学エッチング法、サンドブラスト法、スパッタリング
法、またはラビング法から選ばれる少なくとも一種の方
法であることが好ましい。
においては、表面に凸凹を作成する手段が、微粒子及び
シリケートグラスを混合し基体表面に塗布した後基体諸
とも加熱ベーキングを行なう方法、電解エッチング法、
化学エッチング法、サンドブラスト法、スパッタリング
法、またはラビング法から選ばれる少なくとも一種の方
法であることが好ましい。
【００１９】また前記本発明の第１または２番目の実施
形態においては、基体表面に凸凹を作成する工程と、一
端にクロルシラン基（ＳｉＣｌn Ｘ3-n 基、ｎ＝１、
２、３、Ｘは官能基）を有するフロロカーボン系直鎖分
子からなるフロロシラン系界面活性剤を用いて基体上に
化学吸着膜を形成する工程とを含むことが好ましい。
形態においては、基体表面に凸凹を作成する工程と、一
端にクロルシラン基（ＳｉＣｌn Ｘ3-n 基、ｎ＝１、
２、３、Ｘは官能基）を有するフロロカーボン系直鎖分
子からなるフロロシラン系界面活性剤を用いて基体上に
化学吸着膜を形成する工程とを含むことが好ましい。
【００２０】また前記本発明の第１または２番目の実施
形態においては、フロロカーボン基及びクロロシラン基
を含む物質として、ＣＦ3−（ＣＦ2）n−Ｒ−ＳｉＸpＣ
ｌ3- p（ｎは０または整数、Ｒはアルキル基、エチレン
基、アセチレン基、またはＳｉ、酸素原子を含む置換
基、ＸはＨまたはアルキル基、シクロアルキル基、アリ
ル基またはこれらの誘導体から選ばれる置換基、ｐは
０，１または２）を用いることが好ましい。
形態においては、フロロカーボン基及びクロロシラン基
を含む物質として、ＣＦ3−（ＣＦ2）n−Ｒ−ＳｉＸpＣ
ｌ3- p（ｎは０または整数、Ｒはアルキル基、エチレン
基、アセチレン基、またはＳｉ、酸素原子を含む置換
基、ＸはＨまたはアルキル基、シクロアルキル基、アリ
ル基またはこれらの誘導体から選ばれる置換基、ｐは
０，１または２）を用いることが好ましい。
【００２１】また前記本発明の第１または２番目の実施
形態においては、フロロカーボン基及びアルコキシシラ
ン基を含む物質として、ＣＦ3−（ＣＦ2）n−Ｒ−Ｓｉ
Ｙq（ＯＡ）3-q｛ｎは０または整数、Ｒはアルキル基、
エチレン基、アセチレン基、またはＳｉ、酸素原子を含
む置換基、ＸはＨまたはアルキル基、シクロアルキル
基、アリル基またはこれらの誘導体から選ばれる置換
基、ＯＡはアルコキシ基（ただし、ＡはＨまたはアルキ
ル基）、ｑは０，１または２｝を用いることが好まし
い。
形態においては、フロロカーボン基及びアルコキシシラ
ン基を含む物質として、ＣＦ3−（ＣＦ2）n−Ｒ−Ｓｉ
Ｙq（ＯＡ）3-q｛ｎは０または整数、Ｒはアルキル基、
エチレン基、アセチレン基、またはＳｉ、酸素原子を含
む置換基、ＸはＨまたはアルキル基、シクロアルキル
基、アリル基またはこれらの誘導体から選ばれる置換
基、ＯＡはアルコキシ基（ただし、ＡはＨまたはアルキ
ル基）、ｑは０，１または２｝を用いることが好まし
い。
【００２２】さらに前記実施形態においては、クロロシ
リル基を複数個含む物質として、ＳｉＣｌ4、ＳｉＨＣ
ｌ3、ＳｉＨ2Ｃｌ2、またはＣｌ−（ＳｉＣｌ2Ｏ）n−
ＳｉＣｌ3（ｎは整数）を用いることが好ましい。
リル基を複数個含む物質として、ＳｉＣｌ4、ＳｉＨＣ
ｌ3、ＳｉＨ2Ｃｌ2、またはＣｌ−（ＳｉＣｌ2Ｏ）n−
ＳｉＣｌ3（ｎは整数）を用いることが好ましい。
【００２３】前記本発明の実施形態によれば、粗面化処
理された基体の表面に、少なくともシロキサン結合を介
してフッ素を含む化学吸着単分子膜が形成されているの
で、基体と密着性よく且つピンホール無く、しかも表面
に凸凹があり撥水撥油性、耐熱性、耐候性、耐摩耗性等
が優れたフッ素系コーティング膜とすることができる。
理された基体の表面に、少なくともシロキサン結合を介
してフッ素を含む化学吸着単分子膜が形成されているの
で、基体と密着性よく且つピンホール無く、しかも表面
に凸凹があり撥水撥油性、耐熱性、耐候性、耐摩耗性等
が優れたフッ素系コーティング膜とすることができる。
【００２４】また、本発明においては、予めフロロカー
ボン系コーティング膜形成用基体表面に、ガラス微粒子
及びシリケートグラスを混合塗布後ベーキングして表面
がサブミクロン乃至ミクロンオーダで凸凹のガラス被膜
を作成したり、基体そのものをエッチングやサンドブラ
スト処理して粗面加工する工程を含めることにより、後
工程で作成されたフロロカーボン系コーティング膜の表
面に微細な凸凹を形成できる作用がある。従って、表面
に任意の凸凹のあるきわめて撥水撥油性の優れたフロロ
カーボン系コーティング膜を形成できる。
ボン系コーティング膜形成用基体表面に、ガラス微粒子
及びシリケートグラスを混合塗布後ベーキングして表面
がサブミクロン乃至ミクロンオーダで凸凹のガラス被膜
を作成したり、基体そのものをエッチングやサンドブラ
スト処理して粗面加工する工程を含めることにより、後
工程で作成されたフロロカーボン系コーティング膜の表
面に微細な凸凹を形成できる作用がある。従って、表面
に任意の凸凹のあるきわめて撥水撥油性の優れたフロロ
カーボン系コーティング膜を形成できる。
【００２５】なお、このときフロロカーボン基を有する
ポリマーは−Ｏ−を介して基体と化学結合されているた
め、極めて密着性が優れている。また微粒子を塗布する
方法においては、表面の凸凹の荒さは、シリケートグラ
スに添加する微粒子の直径と添加量で制御できる。
ポリマーは−Ｏ−を介して基体と化学結合されているた
め、極めて密着性が優れている。また微粒子を塗布する
方法においては、表面の凸凹の荒さは、シリケートグラ
スに添加する微粒子の直径と添加量で制御できる。
【００２６】さらにまた、表面に凸凹を作成する工程の
後、クロロシリル基を複数個含む物質を混ぜた非水系溶
媒に接触させて前記基体表面の水酸基と前記クロロシリ
ル基を複数個含む物質のクロロシリル基とを反応させて
前記物質を前記基体表面に析出させる工程と、非水系有
機溶媒を用い前記基体上に残った余分なクロロシリル基
を複数個含む物質を洗浄除去した後水と反応させる工程
を挿入し、前記基体上にシラノール基を複数個含む物質
よりなる単分子膜を形成する工程と、一端にクロルシラ
ン基（ＳｉＣｌnＸ3-n基、ｎ＝１、２、３、Ｘは官能
基）を有し他の一端に直鎖状フッ化炭素基を含むクロロ
シラン系界面活性剤を基体表面に化学吸着し単分子吸着
膜を累積する工程を行なえば、より分子吸着密度の大き
なフッ化炭素系化学吸着単分子膜を作製できる作用があ
る。
後、クロロシリル基を複数個含む物質を混ぜた非水系溶
媒に接触させて前記基体表面の水酸基と前記クロロシリ
ル基を複数個含む物質のクロロシリル基とを反応させて
前記物質を前記基体表面に析出させる工程と、非水系有
機溶媒を用い前記基体上に残った余分なクロロシリル基
を複数個含む物質を洗浄除去した後水と反応させる工程
を挿入し、前記基体上にシラノール基を複数個含む物質
よりなる単分子膜を形成する工程と、一端にクロルシラ
ン基（ＳｉＣｌnＸ3-n基、ｎ＝１、２、３、Ｘは官能
基）を有し他の一端に直鎖状フッ化炭素基を含むクロロ
シラン系界面活性剤を基体表面に化学吸着し単分子吸着
膜を累積する工程を行なえば、より分子吸着密度の大き
なフッ化炭素系化学吸着単分子膜を作製できる作用があ
る。
【００２７】また、フロロカーボン基及びクロロシラン
基を含む物質としては、ＣＦ3−（ＣＦ2）n−Ｒ−Ｓｉ
ＸpＣｌ3-p、さらにフロロカーボン基及びアルコキシシ
ラン基を含む物質としては、ＣＦ3−（ＣＦ2）n−Ｒ−
ＳｉＹq（ＯＡ）3-qを用いることが可能である。
基を含む物質としては、ＣＦ3−（ＣＦ2）n−Ｒ−Ｓｉ
ＸpＣｌ3-p、さらにフロロカーボン基及びアルコキシシ
ラン基を含む物質としては、ＣＦ3−（ＣＦ2）n−Ｒ−
ＳｉＹq（ＯＡ）3-qを用いることが可能である。
【００２８】さらに、形成されたフロロカーボン系ポリ
マー膜の硬度を調節するためには、フロロカーボン基及
びクロロシラン基を含む物質を混ぜた非水系の溶媒の場
合は、前記物質の架橋剤としてＳｉＸsＣｌ4-s（ＸはＨ
またはアルキル基などの置換基、ｓは０または１または
２）を添加して用い、フロロカーボン基及びアルコキシ
シラン基を含む物質を混ぜた溶媒の場合は、架橋剤とし
てＳｉＹt（ＯＡ）4-t（Ｙはアルキル基などの置換基、
ＯＡはアルコキシ基、（ただし、ＡはＨまたはアルキル
基）ｔは０または１または２）を用いることで、作成さ
れたフロロカーボン系ポリマー膜内の３次元架橋密度が
調整でき、表面に任意の凸凹のあるフロロカーボン系ポ
リマー膜の硬度を制御できる作用がある。
マー膜の硬度を調節するためには、フロロカーボン基及
びクロロシラン基を含む物質を混ぜた非水系の溶媒の場
合は、前記物質の架橋剤としてＳｉＸsＣｌ4-s（ＸはＨ
またはアルキル基などの置換基、ｓは０または１または
２）を添加して用い、フロロカーボン基及びアルコキシ
シラン基を含む物質を混ぜた溶媒の場合は、架橋剤とし
てＳｉＹt（ＯＡ）4-t（Ｙはアルキル基などの置換基、
ＯＡはアルコキシ基、（ただし、ＡはＨまたはアルキル
基）ｔは０または１または２）を用いることで、作成さ
れたフロロカーボン系ポリマー膜内の３次元架橋密度が
調整でき、表面に任意の凸凹のあるフロロカーボン系ポ
リマー膜の硬度を制御できる作用がある。
【００２９】
【実施例】本発明が適用できる基体としては、ガラス、
セラミック、金属、プラスチック様々なものがあるが、
ガラス基体に適用するのが最も好ましい。以下一例を挙
げて説明する。なお以下の実施例においては、単に％と
しているのは、重量％を意味する。
セラミック、金属、プラスチック様々なものがあるが、
ガラス基体に適用するのが最も好ましい。以下一例を挙
げて説明する。なお以下の実施例においては、単に％と
しているのは、重量％を意味する。
【００３０】
【実施例１】たとえば、図１に示すように、親水性基体
１［ガラス等のセラミクッス、ＡｌやＣｕ等の金属、表
面を親水化したプラスチック基体（プラスチックの様な
表面に酸化膜を持たない物質であれば、予め表面を酸素
を含むプラズマ雰囲気中で、例えば１００Ｗで２０分処
理して親水性化、すなわち表面に水酸基を導入しておけ
ばよい。）］の表面に直径が１乃至２０ミクロン（好ま
しくは１０ミクロン程度）のシリカ微粒子２（例えば、
旭硝子社製のミクロシェヤアーゲルＤＦ１０−６０Ａま
たは１２０Ａ等）及びシリケートグラス（例えば、信越
化学工業社製のハードコーティング剤ＫＰ−１１００Ａ
または１１００Ｂや東京応化工業社製のＳｉ−８０００
０等）を１：１程度の濃度で混合しキャスト法で塗布し
た後、５００℃、３０分加熱処理したりプラズマアッシ
ング（３００Ｗ、２０分程度）を行なうと、表面にミク
ロンオーダの凸凹のあるガラス層３が形成できる。次
に、フロロカーボン基及びクロロシラン基を含む物質を
混ぜた非水系の溶媒（例えば、ＣＦ3−（ＣＦ2）n−Ｒ
−ＳｉＸpＣｌ3-p（ｎ、Ｒ、Ｘ、ｐは前記したとおり）
を数パーセントの濃度でノルマルヘキサデカン９０％ク
ロロホルム１０％の溶媒に溶解したもの）を塗布し、水
分を含む雰囲気中で２００℃３０分程度ベーキングを行
なうと、ガラス層３の表面は−ＯＨ基が露出しているた
め、フッ素を含むクロロシラン系界面活性剤のクロロシ
リル基と−ＯＨ基が脱塩酸反応して表面に …Ｓｉ（Ｏ
−）3 の結合が生成され、表面にミクロンオーダの凸凹
のあるガラス層表面にフッ素を含むシロキサンフロロカ
ーボン系ポリマー膜４が化学結合した状態で凸凹に形成
される（図５）。
１［ガラス等のセラミクッス、ＡｌやＣｕ等の金属、表
面を親水化したプラスチック基体（プラスチックの様な
表面に酸化膜を持たない物質であれば、予め表面を酸素
を含むプラズマ雰囲気中で、例えば１００Ｗで２０分処
理して親水性化、すなわち表面に水酸基を導入しておけ
ばよい。）］の表面に直径が１乃至２０ミクロン（好ま
しくは１０ミクロン程度）のシリカ微粒子２（例えば、
旭硝子社製のミクロシェヤアーゲルＤＦ１０−６０Ａま
たは１２０Ａ等）及びシリケートグラス（例えば、信越
化学工業社製のハードコーティング剤ＫＰ−１１００Ａ
または１１００Ｂや東京応化工業社製のＳｉ−８０００
０等）を１：１程度の濃度で混合しキャスト法で塗布し
た後、５００℃、３０分加熱処理したりプラズマアッシ
ング（３００Ｗ、２０分程度）を行なうと、表面にミク
ロンオーダの凸凹のあるガラス層３が形成できる。次
に、フロロカーボン基及びクロロシラン基を含む物質を
混ぜた非水系の溶媒（例えば、ＣＦ3−（ＣＦ2）n−Ｒ
−ＳｉＸpＣｌ3-p（ｎ、Ｒ、Ｘ、ｐは前記したとおり）
を数パーセントの濃度でノルマルヘキサデカン９０％ク
ロロホルム１０％の溶媒に溶解したもの）を塗布し、水
分を含む雰囲気中で２００℃３０分程度ベーキングを行
なうと、ガラス層３の表面は−ＯＨ基が露出しているた
め、フッ素を含むクロロシラン系界面活性剤のクロロシ
リル基と−ＯＨ基が脱塩酸反応して表面に …Ｓｉ（Ｏ
−）3 の結合が生成され、表面にミクロンオーダの凸凹
のあるガラス層表面にフッ素を含むシロキサンフロロカ
ーボン系ポリマー膜４が化学結合した状態で凸凹に形成
される（図５）。
【００３１】例えば、ガラス基体表面に、微粒子として
直径が約１０ミクロンのＤＦ１０−６０Ａ、シリケート
グラスとしてＫＰ−１１００Ａを用いディップコートし
３５０℃で熱処理（ベーキング）したら、表面に１０ミ
クロン（μｍ）程度の凸凹のあるガラス層が得られた。
さらにその後、ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3を用
い、１重量％程度の濃度で溶かした８０％ｎ−ヘキサデ
カン、１２％四塩化炭素、８％クロロホルム溶液を調整
し、前記表面にＳｉＯＨ結合を数多く持つポリシロキサ
ン塗膜の形成された基体表面に塗布し、水分を含む雰囲
気中で２００℃３０分程度ベーキングを行なうと、ＣＦ
3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（Ｏ−）3の結合が生成され、
１０ミクロン程度の凸凹を持つ１〜５ミクロン厚さのフ
ロロカーボン系コーティング膜４が製造できた（図
４）。なお、この塗膜は碁番目試験を行なっても殆ど剥
離することがなかった。
直径が約１０ミクロンのＤＦ１０−６０Ａ、シリケート
グラスとしてＫＰ−１１００Ａを用いディップコートし
３５０℃で熱処理（ベーキング）したら、表面に１０ミ
クロン（μｍ）程度の凸凹のあるガラス層が得られた。
さらにその後、ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3を用
い、１重量％程度の濃度で溶かした８０％ｎ−ヘキサデ
カン、１２％四塩化炭素、８％クロロホルム溶液を調整
し、前記表面にＳｉＯＨ結合を数多く持つポリシロキサ
ン塗膜の形成された基体表面に塗布し、水分を含む雰囲
気中で２００℃３０分程度ベーキングを行なうと、ＣＦ
3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（Ｏ−）3の結合が生成され、
１０ミクロン程度の凸凹を持つ１〜５ミクロン厚さのフ
ロロカーボン系コーティング膜４が製造できた（図
４）。なお、この塗膜は碁番目試験を行なっても殆ど剥
離することがなかった。
【００３２】このときまた、フロロカーボン基及びクロ
ロシラン基を含む物質を混ぜた非水系の溶媒中に前記物
質の架橋剤としてＳｉＸsＣｌ4-s（ＸはＨまたはアルキ
ル基などの置換基、ｓは０または１または２）を添加
（例えば、ＳｉＣｌ4を３重量パーセント）しておけ
ば、ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（Ｏ−）3 の結合
が−Ｓｉ（Ｏ−）3の結合を介して３次元的に架橋され
て、ＳｉＣｌ4を添加してない場合に比べ約２倍の硬度
のフロロカーボン系コーティング膜が製造できた。ちな
みに、このようにして作成された表面に１０ミクロン
（μｍ）程度の凹凸があるフロロカーボン系コーティン
グ膜の水に対する濡れ角度は約１３０〜１４０度であっ
た。
ロシラン基を含む物質を混ぜた非水系の溶媒中に前記物
質の架橋剤としてＳｉＸsＣｌ4-s（ＸはＨまたはアルキ
ル基などの置換基、ｓは０または１または２）を添加
（例えば、ＳｉＣｌ4を３重量パーセント）しておけ
ば、ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（Ｏ−）3 の結合
が−Ｓｉ（Ｏ−）3の結合を介して３次元的に架橋され
て、ＳｉＣｌ4を添加してない場合に比べ約２倍の硬度
のフロロカーボン系コーティング膜が製造できた。ちな
みに、このようにして作成された表面に１０ミクロン
（μｍ）程度の凹凸があるフロロカーボン系コーティン
グ膜の水に対する濡れ角度は約１３０〜１４０度であっ
た。
【００３３】
【実施例２】実施例１と同様に、図１に示したように基
体上に表面が凸凹なガラス層を形成した後、フロロカー
ボン基及びアルコキシシラン基を含む物質を混ぜたアル
コール溶媒（例えば、ＣＦ3 −（ＣＦ2 ）n −Ｒ−Ｓｉ
Ｙq （ＯＡ）3-q （ｎは０または整数、Ｒはアルキル基
エチレン基、アセチレン基、Ｓｉまたは酸素原子を含む
置換基、ＹはＨまたはアルキル基などの置換基、ＯＡは
アルコキシ基（ただし、ＡはＨまたはアルキル基）、ｑ
は０または１または２）を数パーセントの濃度でメタノ
ールに溶解したもの）を塗布し、２００℃３０分程度ベ
ーキングを行なうとガラス層３は表面に−ＯＨ基が露出
しているため、フッ素を含むアルコキシシラン系界面活
性剤のアルコキシ基と−ＯＨ基が脱アルコール反応して
表面に−Ｓｉ（Ｏ−）3 の結合が生成され、凸凹なガラ
ス層表面にフッ素を含むシロキサンフロロカーボン系ポ
リマー膜が実施例１と同様に形成される。
体上に表面が凸凹なガラス層を形成した後、フロロカー
ボン基及びアルコキシシラン基を含む物質を混ぜたアル
コール溶媒（例えば、ＣＦ3 −（ＣＦ2 ）n −Ｒ−Ｓｉ
Ｙq （ＯＡ）3-q （ｎは０または整数、Ｒはアルキル基
エチレン基、アセチレン基、Ｓｉまたは酸素原子を含む
置換基、ＹはＨまたはアルキル基などの置換基、ＯＡは
アルコキシ基（ただし、ＡはＨまたはアルキル基）、ｑ
は０または１または２）を数パーセントの濃度でメタノ
ールに溶解したもの）を塗布し、２００℃３０分程度ベ
ーキングを行なうとガラス層３は表面に−ＯＨ基が露出
しているため、フッ素を含むアルコキシシラン系界面活
性剤のアルコキシ基と−ＯＨ基が脱アルコール反応して
表面に−Ｓｉ（Ｏ−）3 の結合が生成され、凸凹なガラ
ス層表面にフッ素を含むシロキサンフロロカーボン系ポ
リマー膜が実施例１と同様に形成される。
【００３４】例えば、ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ
（ＯＣＨ3）3 を用い、１％程度の濃度で溶かしたエタ
ノール溶液を調整し、前記表面にＳｉＯＨ結合を数多く
持つポリシロキサン塗膜の形成された基体表面に塗布
し、２００℃、３０分程度ベーキングを行なうと、ＣＦ
3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（Ｏ−）3の結合が生成され、
１０ミクロン程度の凸凹のある１〜５ミクロン厚さのフ
ロロカーボン系ポリマー膜が製造できた（図２）。な
お、この塗膜は碁番目試験を行なっても殆ど剥離するこ
とがなかった。
（ＯＣＨ3）3 を用い、１％程度の濃度で溶かしたエタ
ノール溶液を調整し、前記表面にＳｉＯＨ結合を数多く
持つポリシロキサン塗膜の形成された基体表面に塗布
し、２００℃、３０分程度ベーキングを行なうと、ＣＦ
3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（Ｏ−）3の結合が生成され、
１０ミクロン程度の凸凹のある１〜５ミクロン厚さのフ
ロロカーボン系ポリマー膜が製造できた（図２）。な
お、この塗膜は碁番目試験を行なっても殆ど剥離するこ
とがなかった。
【００３５】またこのときフロロカーボン基及びアルコ
キシシラン基を含む物質を混ぜた溶媒中に前記物質の架
橋剤としてＳｉＹt（ＯＡ）4-t（Ｙはアルキル基などの
置換基、ＯＡはアルコキシ基、（ただし、ＡはＨまたは
アルキル基）ｔは０または１または２）を添加（例え
ば、Ｓｉ（ＯＣＨ3）4を５重量パーセント）しておけ
ば、ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（Ｏ−）3の結合が、
−Ｓｉ（Ｏ−）3の結合を介して３次元的に架橋され
て、Ｓｉ（ＯＣＨ3）4を添加してない場合に比べ約２〜
２．５倍の硬度のフロロカーボン系ポリマー膜が製造で
きた。
キシシラン基を含む物質を混ぜた溶媒中に前記物質の架
橋剤としてＳｉＹt（ＯＡ）4-t（Ｙはアルキル基などの
置換基、ＯＡはアルコキシ基、（ただし、ＡはＨまたは
アルキル基）ｔは０または１または２）を添加（例え
ば、Ｓｉ（ＯＣＨ3）4を５重量パーセント）しておけ
ば、ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（Ｏ−）3の結合が、
−Ｓｉ（Ｏ−）3の結合を介して３次元的に架橋され
て、Ｓｉ（ＯＣＨ3）4を添加してない場合に比べ約２〜
２．５倍の硬度のフロロカーボン系ポリマー膜が製造で
きた。
【００３６】ちなみに、このようにして作成された表面
に１０ミクロン程度の凹凸があるフロロカーボン系ポリ
マー膜に水滴５を滴下した場合、水滴は突起部でのみフ
ロロカーボン系ポリマー膜と接触するので、図３に示し
た如く極めて撥水性が高く、水に対する濡れ角度は約１
３５〜１４０度であった。
に１０ミクロン程度の凹凸があるフロロカーボン系ポリ
マー膜に水滴５を滴下した場合、水滴は突起部でのみフ
ロロカーボン系ポリマー膜と接触するので、図３に示し
た如く極めて撥水性が高く、水に対する濡れ角度は約１
３５〜１４０度であった。
【００３７】このときまた、フロロカーボン基及びアル
コキシシラン基を含む物質を混ぜた溶媒中に前記物質の
架橋剤としてＳｉ（ＯＣ3Ｈ7）4を１０重量パーセント
添加しておいた場合、約４倍の硬度のフロロカーボン系
ポリマー膜が製造できた。また、同様のコーティングを
フロロカーボン系ポリマー（ポリ４フッ化エチレン）の
微粒子をさらに２０％分散添加したフロロカーボン基及
びアルコキシシラン基を含む物質を混ぜた非水系の溶媒
を用いて行なった場合、硬度は従来並となったが従来に
比べて極めて密着性が優れた撥水撥油性の高いフロロカ
ーボン系ポリマー膜が製造できた。
コキシシラン基を含む物質を混ぜた溶媒中に前記物質の
架橋剤としてＳｉ（ＯＣ3Ｈ7）4を１０重量パーセント
添加しておいた場合、約４倍の硬度のフロロカーボン系
ポリマー膜が製造できた。また、同様のコーティングを
フロロカーボン系ポリマー（ポリ４フッ化エチレン）の
微粒子をさらに２０％分散添加したフロロカーボン基及
びアルコキシシラン基を含む物質を混ぜた非水系の溶媒
を用いて行なった場合、硬度は従来並となったが従来に
比べて極めて密着性が優れた撥水撥油性の高いフロロカ
ーボン系ポリマー膜が製造できた。
【００３８】さらにまた、上記実施例では試薬としてＣ
Ｆ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣＨ3）3、ＣＦ3（ＣＦ
2）7（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）3を用いたが、アルキ
ル鎖部分にエチレン基やアセチレン基を付加したり組み
込んでおけば、塗膜形成後５メガラド程度の電子線照射
で架橋できるのでさらに１０倍程度の硬度の塗膜も容易
に得られる。
Ｆ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣＨ3）3、ＣＦ3（ＣＦ
2）7（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）3を用いたが、アルキ
ル鎖部分にエチレン基やアセチレン基を付加したり組み
込んでおけば、塗膜形成後５メガラド程度の電子線照射
で架橋できるのでさらに１０倍程度の硬度の塗膜も容易
に得られる。
【００３９】またフロロカーボン系界面活性剤として上
記のもの以外にも、ＣＦ3（ＣＨ2） 2Ｓｉ（ＣＨ3）
2（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣＨ3）3、Ｆ（ＣＦ2）8（Ｃ
Ｈ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）9Ｓｉ（ＯＣＨ3）3、Ｃ
Ｆ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）3等が利用でき
る。
記のもの以外にも、ＣＦ3（ＣＨ2） 2Ｓｉ（ＣＨ3）
2（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣＨ3）3、Ｆ（ＣＦ2）8（Ｃ
Ｈ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）9Ｓｉ（ＯＣＨ3）3、Ｃ
Ｆ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）3等が利用でき
る。
【００４０】
【実施例３】実施例１と同様に、図１に示したようにガ
ラス基体上に表面が凸凹なガラス層を形成した後、フロ
ロカーボン基及びクロロシラン基を含む物質を混ぜた非
水系の溶媒、例えば、ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｓｉ
Ｃｌ3を用い、１％程度の濃度で溶かした８０％ｎ−ヘ
キサデカン、１２％四塩化炭素、８％クロロホルム溶液
を調整し、前記表面にＳｉＯＨ結合を数多く持つ単分子
膜の形成された基材を３０分程度浸漬すると、基体表面
にＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｓｉ（Ｏ−）3の結合が生
成され、フッ素を含む撥水撥油膜４（化学吸着単分子
膜）がガラス層と化学結合した状態で凸凹に形成できた
（図４）。なお、この撥水撥油膜４（単分子膜）は碁番
目試験を行なっても全く剥離することがなかった。ま
た、この場合、フロロカーボン基は配向した状態で表面
に形成されるため、表面エネルギーが極めて低く、水に
対する濡れ角度は１３５〜１４５度であった。
ラス基体上に表面が凸凹なガラス層を形成した後、フロ
ロカーボン基及びクロロシラン基を含む物質を混ぜた非
水系の溶媒、例えば、ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｓｉ
Ｃｌ3を用い、１％程度の濃度で溶かした８０％ｎ−ヘ
キサデカン、１２％四塩化炭素、８％クロロホルム溶液
を調整し、前記表面にＳｉＯＨ結合を数多く持つ単分子
膜の形成された基材を３０分程度浸漬すると、基体表面
にＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｓｉ（Ｏ−）3の結合が生
成され、フッ素を含む撥水撥油膜４（化学吸着単分子
膜）がガラス層と化学結合した状態で凸凹に形成できた
（図４）。なお、この撥水撥油膜４（単分子膜）は碁番
目試験を行なっても全く剥離することがなかった。ま
た、この場合、フロロカーボン基は配向した状態で表面
に形成されるため、表面エネルギーが極めて低く、水に
対する濡れ角度は１３５〜１４５度であった。
【００４１】さらにまた、上記実施例では、フロロカー
ボン系界面活性剤としてＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｓ
ｉＣｌ3を用いたが、アルキル鎖部分にエチレン基やア
セチレン基を付加したり組み込んでおけば、単分子膜形
成後５メガラド程度の電子線照射で架橋できるのでさら
に硬度を向上させることも可能である。
ボン系界面活性剤としてＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｓ
ｉＣｌ3を用いたが、アルキル鎖部分にエチレン基やア
セチレン基を付加したり組み込んでおけば、単分子膜形
成後５メガラド程度の電子線照射で架橋できるのでさら
に硬度を向上させることも可能である。
【００４２】なお、フロロカーボン系界面活性剤として
上記のもの以外にもＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15ＳｉＣ
ｌ3、ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）15Ｓｉ
Ｃｌ3、Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（Ｃ
Ｈ2）9ＳｉＣｌ3、ＣＦ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3等
が利用できる。
上記のもの以外にもＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15ＳｉＣ
ｌ3、ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）15Ｓｉ
Ｃｌ3、Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（Ｃ
Ｈ2）9ＳｉＣｌ3、ＣＦ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3等
が利用できる。
【００４３】
【実施例４】まず、加工の終了したガラス板を用意し、
有機溶媒で洗浄した後、表面をサンドブラスト法を用い
て粗面処理して表面にサブミクロン（０．１乃至１．
０）オーダーの凸凹、例えば０．４乃至０．９ミクロン
程度凸凹を形成する。なお、この方法以外にフッ酸を用
いた化学エッチング法やサンドペーパーによるラビング
法が利用できる。次に、フッ化炭素基及びクロロシラン
基を含む物質を混ぜた非水系の溶媒、例えば、ＣＦ
3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3を用い、１％程度の濃
度で溶かした８０％ｎ−ヘキサデカン（トルエン、キシ
レン、ジシクロヘキシルでもよい）、１２％四塩化炭
素、８％クロロホルム溶液を調整し、前記ガラス板を２
時間程度浸漬すると、ガラス板の表面は自然酸化膜が形
成されており、その酸化膜表面には水酸基が多数含まれ
ているので、フッ化炭素基及びクロロシラン基を含む物
質のＳｉＣｌ基と前記水酸基が反応し脱塩酸反応が生じ
ガラス表面全面に亘り、ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｓ
ｉ（Ｏ−）3の結合が生成され、フッ素を含む単分子膜
ガガラス板の表面と化学結合した状態で約１５オングス
トロームの膜厚で形成できた。なお、単分子膜はきわめ
て強固に化学結合しているので全く剥離することがなか
った。なお、ガラス板の材質が、アクリル樹脂やポリカ
ーボネート樹脂等のプラスチックの場合には、粗面化処
理後、表面をプラズマ処理（３００Ｗ、１０分程度）し
て表面を酸化し親水性とすること、および吸着液をフレ
オン溶剤に換えることで同様の技術を用いることが可能
であつた。
有機溶媒で洗浄した後、表面をサンドブラスト法を用い
て粗面処理して表面にサブミクロン（０．１乃至１．
０）オーダーの凸凹、例えば０．４乃至０．９ミクロン
程度凸凹を形成する。なお、この方法以外にフッ酸を用
いた化学エッチング法やサンドペーパーによるラビング
法が利用できる。次に、フッ化炭素基及びクロロシラン
基を含む物質を混ぜた非水系の溶媒、例えば、ＣＦ
3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3を用い、１％程度の濃
度で溶かした８０％ｎ−ヘキサデカン（トルエン、キシ
レン、ジシクロヘキシルでもよい）、１２％四塩化炭
素、８％クロロホルム溶液を調整し、前記ガラス板を２
時間程度浸漬すると、ガラス板の表面は自然酸化膜が形
成されており、その酸化膜表面には水酸基が多数含まれ
ているので、フッ化炭素基及びクロロシラン基を含む物
質のＳｉＣｌ基と前記水酸基が反応し脱塩酸反応が生じ
ガラス表面全面に亘り、ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｓ
ｉ（Ｏ−）3の結合が生成され、フッ素を含む単分子膜
ガガラス板の表面と化学結合した状態で約１５オングス
トロームの膜厚で形成できた。なお、単分子膜はきわめ
て強固に化学結合しているので全く剥離することがなか
った。なお、ガラス板の材質が、アクリル樹脂やポリカ
ーボネート樹脂等のプラスチックの場合には、粗面化処
理後、表面をプラズマ処理（３００Ｗ、１０分程度）し
て表面を酸化し親水性とすること、および吸着液をフレ
オン溶剤に換えることで同様の技術を用いることが可能
であつた。
【００４４】このガラス板を用い実使用を試みたが、処
理しないものに比べ汚物の付着を大幅に低減できた、ま
た、たとえ付着した場合にもブラシでこする程度で簡単
に除去できた。このとき、傷は全く付かなかった。ま
た、油脂分汚れでも除去は水洗のみで可能であった。水
に対する濡れ性は蓮の葉並みであり、濡れ角度は１５５
度であった。
理しないものに比べ汚物の付着を大幅に低減できた、ま
た、たとえ付着した場合にもブラシでこする程度で簡単
に除去できた。このとき、傷は全く付かなかった。ま
た、油脂分汚れでも除去は水洗のみで可能であった。水
に対する濡れ性は蓮の葉並みであり、濡れ角度は１５５
度であった。
【００４５】
【実施例５】親水性ではあるが水酸基を含む割合が少な
いアルミ板の場合、表面を電解エッチングしてして表面
に０．５乃至０．８ミクロン程度凸凹を形成する。なお
この方法以外にフッ酸を用いた化学エッチング法や真空
中でのプラズマによるスパッタリング法、サンドペーパ
ーによるラビング法などが利用できる。また金属ならす
べて同じように使用可能であるが、材質が、アクリル樹
脂やポリカーボネート樹脂等のプラスチックの場合に
は、表面を荒した後、２００Ｗ、１０分程度プラズマ処
理して表面を酸化し親水性とすることで、同様の技術を
用いることが可能となる。
いアルミ板の場合、表面を電解エッチングしてして表面
に０．５乃至０．８ミクロン程度凸凹を形成する。なお
この方法以外にフッ酸を用いた化学エッチング法や真空
中でのプラズマによるスパッタリング法、サンドペーパ
ーによるラビング法などが利用できる。また金属ならす
べて同じように使用可能であるが、材質が、アクリル樹
脂やポリカーボネート樹脂等のプラスチックの場合に
は、表面を荒した後、２００Ｗ、１０分程度プラズマ処
理して表面を酸化し親水性とすることで、同様の技術を
用いることが可能となる。
【００４６】次に、クロロシリル基を複数個含む物質
（例えば、ＳｉＣｌ4、またはＳｉＨＣｌ3、ＳｉＨ2Ｃ
ｌ2、Ｃｌ−（ＳｉＣｌ2Ｏ）n−ＳｉＣｌ3（ｎは整
数）、特に、ＳｉＣｌ4を用いれば、分子が小さく水酸
基に対する活性も大きいので、アルミ板表面を均一に親
水化する効果が大きい）を混ぜた非水系溶媒、例えばク
ロロホルム溶媒に１重量パーセント溶解した溶液に３０
分間程度浸漬すると、アルミ板表面には親水性のＯＨ基
が多少とも存在するので表面で脱塩酸反応が生じクロロ
シリル基を複数個含む物質のクロロシラン単分子膜が形
成される。
（例えば、ＳｉＣｌ4、またはＳｉＨＣｌ3、ＳｉＨ2Ｃ
ｌ2、Ｃｌ−（ＳｉＣｌ2Ｏ）n−ＳｉＣｌ3（ｎは整
数）、特に、ＳｉＣｌ4を用いれば、分子が小さく水酸
基に対する活性も大きいので、アルミ板表面を均一に親
水化する効果が大きい）を混ぜた非水系溶媒、例えばク
ロロホルム溶媒に１重量パーセント溶解した溶液に３０
分間程度浸漬すると、アルミ板表面には親水性のＯＨ基
が多少とも存在するので表面で脱塩酸反応が生じクロロ
シリル基を複数個含む物質のクロロシラン単分子膜が形
成される。
【００４７】例えば、クロロシリル基を複数個含む物質
としてＳｉＣｌ4を用いれば、アルミ板表面には少量の
親水性のＯＨ基が露出されているので、表面で脱塩酸反
応が生じＣｌ3ＳｉＯ− や Ｃｌ2Ｓｉ（Ｏ−）2の様
に分子が−ＳｉＯ−結合を介して表面に固定される。
としてＳｉＣｌ4を用いれば、アルミ板表面には少量の
親水性のＯＨ基が露出されているので、表面で脱塩酸反
応が生じＣｌ3ＳｉＯ− や Ｃｌ2Ｓｉ（Ｏ−）2の様
に分子が−ＳｉＯ−結合を介して表面に固定される。
【００４８】その後、非水系の溶媒例えばクロロホルム
で洗浄して、さらに水で洗浄すると、アルミ板と反応し
ていないＳｉＣｌ4 分子は除去され、アルミ板表面に
（ＯＨ）3ＳｉＯ− や （ＯＨ）2Ｓｉ（Ｏ−）2等の
シロキサン単分子膜が得られる。
で洗浄して、さらに水で洗浄すると、アルミ板と反応し
ていないＳｉＣｌ4 分子は除去され、アルミ板表面に
（ＯＨ）3ＳｉＯ− や （ＯＨ）2Ｓｉ（Ｏ−）2等の
シロキサン単分子膜が得られる。
【００４９】なお、このときできた単分子膜はアルミ板
とは−ＳｉＯ−の化学結合を介して完全に結合されてい
るので剥がれることが全く無い。また、得られた単分子
膜は表面にＳｉＯＨ（シラノール）結合を数多く持つ。
当初の水酸基の約３倍程度の数が生成される。
とは−ＳｉＯ−の化学結合を介して完全に結合されてい
るので剥がれることが全く無い。また、得られた単分子
膜は表面にＳｉＯＨ（シラノール）結合を数多く持つ。
当初の水酸基の約３倍程度の数が生成される。
【００５０】そこでさらに、フッ化炭素基及びクロロシ
ラン基を含む物質を混ぜた非水系の溶媒、例えば、ＣＦ
3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3を用い、１％程度の濃
度で溶かした８０％ｎ−ヘキサデカン、１２％四塩化炭
素、８％クロロホルム溶液を調整し、前記表面にＳｉＯ
Ｈ結合を数多く持つ単分子膜の形成されたアルミ板を１
時間程度浸漬すると、アルミ板表面にＣＦ3（ＣＦ2）7
（ＣＨ2）2Ｓｉ（Ｏ−）3の結合が生成され、フッ素を
含む単分子膜４が下層のシロキサン単分子膜と化学結合
した状態でアルミ板表面全面に亘り約１５オングストロ
ームの膜厚で形成できた。なお、単分子膜は剥離試験を
行なっても全く剥離することがなかった。また、水に対
する濡れ角度は約１５５度であった。
ラン基を含む物質を混ぜた非水系の溶媒、例えば、ＣＦ
3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3を用い、１％程度の濃
度で溶かした８０％ｎ−ヘキサデカン、１２％四塩化炭
素、８％クロロホルム溶液を調整し、前記表面にＳｉＯ
Ｈ結合を数多く持つ単分子膜の形成されたアルミ板を１
時間程度浸漬すると、アルミ板表面にＣＦ3（ＣＦ2）7
（ＣＨ2）2Ｓｉ（Ｏ−）3の結合が生成され、フッ素を
含む単分子膜４が下層のシロキサン単分子膜と化学結合
した状態でアルミ板表面全面に亘り約１５オングストロ
ームの膜厚で形成できた。なお、単分子膜は剥離試験を
行なっても全く剥離することがなかった。また、水に対
する濡れ角度は約１５５度であった。
【００５１】さらにまた、上記実施例では、フッ化炭素
系界面活性剤としてＣＦ3（ＣＦ2） 7（ＣＨ2）2ＳｉＣ
ｌ3を用いたが、フッ化炭素系界面活性剤として上記の
もの以外にもＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3、ＣＦ
3（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3、Ｆ
（ＣＦ2）4（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）9ＳｉＣ
ｌ3、ＣＦ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3、ＣＦ3（Ｃ
Ｆ2）5（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3等が利用できる。
系界面活性剤としてＣＦ3（ＣＦ2） 7（ＣＨ2）2ＳｉＣ
ｌ3を用いたが、フッ化炭素系界面活性剤として上記の
もの以外にもＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3、ＣＦ
3（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3、Ｆ
（ＣＦ2）4（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）9ＳｉＣ
ｌ3、ＣＦ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3、ＣＦ3（Ｃ
Ｆ2）5（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3等が利用できる。
【００５２】なお、第４の実施例において、アルミ板の
代わりにガラス板を用い、フッ化炭素基及びクロロシラ
ン基を含む物質を化学吸着する際、防曇効果を付与する
ため親水性のままで残したい面（例えば内面）に有機溶
媒不溶性の親水性被膜（例えば、ポバール（ポリビニル
アルコール）やプルランの水溶液を塗布し数ミクロン厚
さのとする）を形成しておくことで、吸着終了後前記親
水性被膜を水洗除去して、表面が撥水撥油防汚性単分子
膜で、内面が親水性の水酸基を有する単分子膜（シロキ
サン膜）の透光ガラスが得られた。このガラスで防曇効
果を確かめたが、親水性のままで残したガラス面は、水
に対してきわめて濡れ易く全く曇ることがなかった。
代わりにガラス板を用い、フッ化炭素基及びクロロシラ
ン基を含む物質を化学吸着する際、防曇効果を付与する
ため親水性のままで残したい面（例えば内面）に有機溶
媒不溶性の親水性被膜（例えば、ポバール（ポリビニル
アルコール）やプルランの水溶液を塗布し数ミクロン厚
さのとする）を形成しておくことで、吸着終了後前記親
水性被膜を水洗除去して、表面が撥水撥油防汚性単分子
膜で、内面が親水性の水酸基を有する単分子膜（シロキ
サン膜）の透光ガラスが得られた。このガラスで防曇効
果を確かめたが、親水性のままで残したガラス面は、水
に対してきわめて濡れ易く全く曇ることがなかった。
【００５３】また、吸着用試薬の分子の長さを変えたも
の２種を混合して（例えば、Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓ
ｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）9ＳｉＣｌ3と、Ｆ（ＣＦ2）
8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）6ＳｉＣｌ3、ある
いは、ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2） 2ＳｉＣｌ3と、ＣＦ3
（ＣＦ2）5（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3の組合せで、組成を
３：１〜１：３とする）吸着すれば、部材表面を分子レ
ベルで凸凹にする事が可能であり、撥水撥油性がさらに
良くなる。
の２種を混合して（例えば、Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓ
ｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）9ＳｉＣｌ3と、Ｆ（ＣＦ2）
8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）6ＳｉＣｌ3、ある
いは、ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2） 2ＳｉＣｌ3と、ＣＦ3
（ＣＦ2）5（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3の組合せで、組成を
３：１〜１：３とする）吸着すれば、部材表面を分子レ
ベルで凸凹にする事が可能であり、撥水撥油性がさらに
良くなる。
【００５４】
【発明の効果】以上説明した通り、本発明の方法を用い
れば、ＡｌやＣｕ、ステンレスの様な金属や金属酸化物
のセラミクスあるいはガラスやプラスチック基体にも、
撥水撥油性膜の優れたフロロカーボン系単分子膜を基体
と化学結合した状態で高密度にピンホール無く形成でき
る。従って、耐久性が極めて高く撥水撥油性の優れた高
性能フロロカーボン系被膜を提供できる効果がある。
れば、ＡｌやＣｕ、ステンレスの様な金属や金属酸化物
のセラミクスあるいはガラスやプラスチック基体にも、
撥水撥油性膜の優れたフロロカーボン系単分子膜を基体
と化学結合した状態で高密度にピンホール無く形成でき
る。従って、耐久性が極めて高く撥水撥油性の優れた高
性能フロロカーボン系被膜を提供できる効果がある。
【図１】 本発明の一実施例の撥水撥油性被膜の製造工
程を説明するための工程断面概念図である。
程を説明するための工程断面概念図である。
【図２】 本発明の一実施例の撥水撥油性被膜の製造工
程を説明するための工程断面概念図である。
程を説明するための工程断面概念図である。
【図３】 本発明の一実施例の撥水撥油性被膜上に水滴
を滴下した場合の断面概念図である。
を滴下した場合の断面概念図である。
【図４】 図２におけるＡ部分を分子レベルまで拡大し
た撥水撥油性被膜断面概念図である。
た撥水撥油性被膜断面概念図である。
【図５】 本発明の一実施例の単分子膜状撥水撥油性被
膜の製造工程を説明するために分子レベルまで拡大した
撥水撥油性被膜の断面概念図である。
膜の製造工程を説明するために分子レベルまで拡大した
撥水撥油性被膜の断面概念図である。
１ ガラス基体 ２ 微粒子 ３ シリケートガラス膜 ４ 撥水撥油膜（単分子膜） ５ 水滴
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｋ 3/18 １０４ Ｃ０９Ｋ 3/18 １０４
Claims (19)
- 【請求項１】 ガラス基体の表面の少なくとも一部分が ａ．シリカ下地層、及び ｂ．ペルフルオロアルキル アルキルシランで処理され
ている撥水撥油性被膜を有する物品。 - 【請求項２】 ガラス基体の表面に、微粒子及びシリケ
ートグラスを混合し基体表面に塗布した後基体諸とも加
熱ベーキング、電解エッチング、化学エッチング、サン
ドブラスト、スパッタリング及びラビング法から選ばれ
る少なくとも一種の手段により凸凹が形成されており、
前記凸凹表面がペルフルオロアルキルアルキルシランで
処理されている撥水撥油性被膜を有する物品。 - 【請求項３】 ペルフルオロアルキル アルキルシラン
が、ＣＦ3−(ＣＦ2)n−Ｒ−ＳｉＸpＣｌ3-p（ｎは０ま
たは整数、Ｒはアルキル基、エチレン基、アセチレン
基、またはＳｉ、酸素原子を含む置換基、ＸはＨまたは
アルキル基、シクロアルキル基、アリル基またはこれら
の誘導体から選ばれる置換基、ｐは０，１または２）、
またはＣＦ3−（ＣＦ2）n−Ｒ−ＳｉＹq（ＯＡ）
3-q（ｎは０または整数、Ｒはアルキル基、エチレン
基、アセチレン基、またはＳｉ、酸素原子を含む置換
基、ＸはＨまたはアルキル基、シクロアルキル基、アリ
ル基またはこれらの誘導体から選ばれる置換基、ＯＡは
アルコキシ基（ただし、ＡはＨまたはアルキル基）、ｑ
は０，１または２）である請求項１又は２に記載の撥水
撥油性被膜を有する物品。 - 【請求項４】 ペルフルオロアルキル アルキルシラン
が、下記の化合物から選ばれる少なくとも一つである請
求項１〜３のいずれかに記載の撥水撥油性被膜を有する
物品。 (1) ＣＦ3（ＣＦ2）5（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3 (2) ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3 (3) ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3 (4) ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）15Ｓｉ
Ｃｌ3 (5) Ｆ（ＣＦ2）4（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
9ＳｉＣｌ3 (6) ＣＦ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3 (7) ＣＦ3（ＣＦ2）5（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3 (8) Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
9ＳｉＣｌ3 (9) Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
6ＳｉＣｌ3 (10) ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣＨ3）3 (11) ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）3 (12) ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）15Ｓｉ
（ＯＣＨ3）3 (13) Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
9Ｓｉ（ＯＣＨ3）3 (14) ＣＦ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）3 - 【請求項５】 ペルフルオロアルキル アルキルシラン
に加えて架橋剤としてペルフルオロアルキル アルキル
クロルシランを用いた場合は、ＳｉＸsＣｌ4-s（ＸはＨ
またはアルキル基の置換基、ｓは０，１または２）を添
加し、ペルフルオロアルキル アルキルアルコキシシラ
ンを用いた場合は、ＳｉＹt（ＯＡ）4-t（Ｙはアルキル
基の置換基、ＯＡはアルコキシ基、（ただし、ＡはＨま
たはアルキル基）ｔは０，１または２）を添加する請求
項１〜４のいずれかに記載の撥水撥油性被膜を有する物
品。 - 【請求項６】 シリカ下地層により、基体の表面が粗面
化されている請求項１〜５のいずれかに記載の撥水撥油
性被膜を有する物品。 - 【請求項７】 基体の表面の粗面化の程度が、サブミク
ロン乃至ミクロンオーダの凸凹である請求項６に記載の
撥水撥油性被膜を有する物品。 - 【請求項８】 ガラス基体の表面及び／又はシリカ下地
層と、ペルフルオロアルキル アルキルシランとが、脱
塩化水素反応又は脱アルコール反応により処理されてい
る請求項１〜７のいずれかに記載の撥水撥油性被膜を有
する物品。 - 【請求項９】 シリカ下地層が、ガラス基材表面にＳｉ
Ｃｌ4、ＳｉＨＣｌ3、ＳｉＨ2Ｃｌ2、Ｃｌ−（ＳｉＣｌ
2Ｏ）n−ＳｉＣｌ3（ｎは整数）から選ばれる少なくと
も一つの化合物を接触させ、脱塩化水素反応又は脱アル
コール反応処理させ、加水分解させて形成されている請
求項１〜８のいずれかに記載の撥水撥油性被膜を有する
物品。 - 【請求項１０】 ａ．ガラス基体の表面の少なくとも一
部分にシリカ下地層を付着させ、そして ｂ．前記シリカ下地層をペルフルオロアルキル アルキ
ルシランを含む組成物と接触させる工程からなるガラス
基体上に撥水撥油性被膜を形成する方法。 - 【請求項１１】 ガラス基体の表面に、微粒子及びシリ
ケートグラスを混合し基体表面に塗布した後基体諸とも
加熱ベーキング、電解エッチング、化学エッチング、サ
ンドブラスト、スパッタリング及びラビング法から選ば
れる少なくとも一種の手段により凸凹を形成し、前記凸
凹表面にペルフルオロアルキル アルキルシランを接触
させて処理する撥水撥油性被膜を形成する方法。 - 【請求項１２】 シリカ下地層を付着させる工程を、基
体表面上で珪素結合化合物を熱分解又はプラズマアッシ
ングしてガラス層とする請求項１１又は１２に記載の方
法。 - 【請求項１３】 シリカ下地層を付着させる工程を、ガ
ラス基材表面にＳｉＣｌ4、ＳｉＨＣｌ3、ＳｉＨ2Ｃ
ｌ2、Ｃｌ−（ＳｉＣｌ2Ｏ）n−ＳｉＣｌ3（ｎは整数）
から選ばれる少なくとも一つの化合物を接触させ、脱塩
化水素反応又は脱アルコール反応処理させ、加水分解さ
せることにより形成する請求項１０〜１２のいずれかに
記載の方法。 - 【請求項１４】 ペルフルオロアルキル アルキルシラ
ンが、ＣＦ3−(ＣＦ2)n−Ｒ−ＳｉＸpＣｌ3-p（ｎは０
または整数、Ｒはアルキル基、エチレン基、アセチレン
基、またはＳｉ、酸素原子を含む置換基、ＸはＨまたは
アルキル基、シクロアルキル基、アリル基またはこれら
の誘導体から選ばれる置換基、ｐは０，１または２）、
またはＣＦ3−（ＣＦ2）n−Ｒ−ＳｉＹq（ＯＡ）
3-q（ｎは０または整数、Ｒはアルキル基、エチレン
基、アセチレン基、またはＳｉ、酸素原子を含む置換
基、ＸはＨまたはアルキル基、シクロアルキル基、アリ
ル基またはこれらの誘導体から選ばれる置換基、ＯＡは
アルコキシ基（ただし、ＡはＨまたはアルキル基）、ｑ
は０，１または２）である請求項１０〜１３のいずれか
に記載の方法。 - 【請求項１５】 ペルフルオロアルキル アルキルシラ
ンが、下記の化合物から選ばれる少なくとも一つである
請求項１０〜１４のいずれかに記載の方法。 (1) ＣＦ3（ＣＦ2）5（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3 (2) ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3 (3) ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3 (4) ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）15Ｓｉ
Ｃｌ3 (5) Ｆ（ＣＦ2）4（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
9ＳｉＣｌ3 (6) ＣＦ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15ＳｉＣｌ3 (7) ＣＦ3（ＣＦ2）5（ＣＨ2）2ＳｉＣｌ3 (8) Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
9ＳｉＣｌ3 (9) Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
6ＳｉＣｌ3 (10) ＣＦ3ＣＨ2Ｏ（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣＨ3）3 (11) ＣＦ3（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）3 (12) ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）15Ｓｉ
（ＯＣＨ3）3 (13) Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＣＨ2）
9Ｓｉ（ＯＣＨ3）3 (14) ＣＦ3ＣＯＯ（ＣＨ2）15Ｓｉ（ＯＣ2Ｈ5）3 - 【請求項１６】 ペルフルオロアルキル アルキルシラ
ンに加えて架橋剤としてペルフルオロアルキル アルキ
ルクロルシランを用いた場合は、ＳｉＸsＣｌ4 -s（Ｘは
Ｈまたはアルキル基の置換基、ｓは０，１または２）を
添加し、ペルフルオロアルキル アルキルアルコキシシ
ランを用いた場合は、ＳｉＹt（ＯＡ）4 -t（Ｙはアルキ
ル基の置換基、ＯＡはアルコキシ基、（ただし、ＡはＨ
またはアルキル基）ｔは０，１または２）を添加する請
求項１０〜１５のいずれかに記載の方法。 - 【請求項１７】 シリカ下地層により、基体の表面が粗
面化されている請求項１０〜１６のいずれかに記載の方
法。 - 【請求項１８】 基体の表面の粗面化の程度が、サブミ
クロン乃至ミクロンオーダの凸凹である請求項１７に記
載の方法。 - 【請求項１９】 ガラス基体の表面及び／又はシリカ下
地層と、ペルフルオロアルキル アルキルシランとが、
脱塩化水素反応又は脱アルコール反応により処理されて
いる請求項１０〜１８のいずれかに記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9295058A JP3017965B2 (ja) | 1991-01-23 | 1997-10-28 | 撥水撥油性被膜を有する物品及びその形成方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3-24024 | 1991-01-23 | ||
| JP3024024A JPH04239633A (ja) | 1991-01-23 | 1991-01-23 | 撥水撥油性被膜及びその製造方法 |
| JP9295058A JP3017965B2 (ja) | 1991-01-23 | 1997-10-28 | 撥水撥油性被膜を有する物品及びその形成方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3036775A Division JP2809889B2 (ja) | 1991-01-23 | 1991-02-05 | 撥水撥油性被膜及びその製造方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31890599A Division JP3150133B2 (ja) | 1991-01-23 | 1999-11-09 | 撥水撥油性面と親水性面を有する物品及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10146920A true JPH10146920A (ja) | 1998-06-02 |
| JP3017965B2 JP3017965B2 (ja) | 2000-03-13 |
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ID=26361488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9295058A Expired - Lifetime JP3017965B2 (ja) | 1991-01-23 | 1997-10-28 | 撥水撥油性被膜を有する物品及びその形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3017965B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002337100A (ja) * | 2001-03-13 | 2002-11-26 | Inst Of Physical & Chemical Res | ナノ被覆分子性材料 |
| JP2004002187A (ja) * | 1991-01-23 | 2004-01-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 撥水撥油性被膜 |
| JP2006035806A (ja) * | 2004-07-30 | 2006-02-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 耐熱防汚基板およびこれを用いた加熱調理機器 |
| JP2007126332A (ja) * | 2005-11-04 | 2007-05-24 | Kagawa Univ | 撥水性ガラス板とその製造方法及びそれを用いた乗り物またはガラス窓 |
| JP2007333291A (ja) * | 2006-06-14 | 2007-12-27 | Kagawa Univ | 太陽エネルギー利用装置とその製造方法 |
| JP2010188584A (ja) * | 2009-02-17 | 2010-09-02 | Nissan Motor Co Ltd | 耐擦傷性撥水構造及び耐擦傷性撥水構造体 |
-
1997
- 1997-10-28 JP JP9295058A patent/JP3017965B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004002187A (ja) * | 1991-01-23 | 2004-01-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 撥水撥油性被膜 |
| JP2002337100A (ja) * | 2001-03-13 | 2002-11-26 | Inst Of Physical & Chemical Res | ナノ被覆分子性材料 |
| JP2006035806A (ja) * | 2004-07-30 | 2006-02-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 耐熱防汚基板およびこれを用いた加熱調理機器 |
| JP2007126332A (ja) * | 2005-11-04 | 2007-05-24 | Kagawa Univ | 撥水性ガラス板とその製造方法及びそれを用いた乗り物またはガラス窓 |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3017965B2 (ja) | 2000-03-13 |
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