JPH10153843A - カラー表示画像を提供する方法 - Google Patents

カラー表示画像を提供する方法

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JPH10153843A
JPH10153843A JP9282370A JP28237097A JPH10153843A JP H10153843 A JPH10153843 A JP H10153843A JP 9282370 A JP9282370 A JP 9282370A JP 28237097 A JP28237097 A JP 28237097A JP H10153843 A JPH10153843 A JP H10153843A
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film
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エリザベス ボハン アン
John M Buchanan
マイケル ブチャナン ジョン
Richard P Szajewski
ピーター ザユウスキ リチャード
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 フィルムの色記録のカラーアンバランスを補
正方法を提供する。 【解決手段】 塩化銀カラーネガフィルムを短縮現像並
びに特定量の発色現像主薬及び臭化物イオンで迅速処理
する。現像後、脱銀又は定着し、現像済フィルムを走査
して色記録の濃度描出デジタル信号を作成する。この信
号を色記録についてデジタル走査してインターイメージ
相互作用及びガンマミスマッチを補正し、所望の目的カ
ラー及び調子スケール再現を有する表示画像を提供す
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、写真用物質を含有
する感光性塩化銀平板状粒子を用いる迅速画像提供方法
に関する。特に、本発明は、そのような像様露光された
感光性材料を、次にデジタル化し、そしてデジタル化さ
れた画像をカラー最適化することからなる迅速化学処理
方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】感光性材料からの写真カラー画像の生成
は、基本的に２つの工程から成る。第一に、カラーネガ
画像は、フィルム使用者（即ち「撮影者」）によってそ
こに画像が作成されるので、「作成」要素とも呼ばれる
カメラスピード感光性フィルムを露光することにより生
成される。次に、これらのネガ画像を用いて感光性材料
にポジ画像を生成する。後者の感光性材料は、「表示」
要素として知られており、その結果生じる画像は、反射
性支持体上に塗布した場合には「プリント」として、非
反射性支持体上に塗布した場合には「フィルム」として
知られている。
【０００３】感光性材料は、いくつかの処理工程及び処
理溶液を介して自動処理機で処理されて、必要な表示画
像を提供する。近年、使用者はより迅速なサービスを求
めてきた。２〜３分以内に処理時間を低減することが、
本産業における究極の要望である。「表示」要素、即
ち、カラー写真ペーパーの処理時間低減は、要素に主と
して塩化銀乳剤を用いることを含めた多数の最新技術革
新により促進されてきた。
【０００４】多くのカラーネガフィルムは一般に、その
乳剤中にほとんど又は全く塩化銀を含有せず、主要ハロ
ゲン化銀として臭化銀を有する。さらに典型的には、こ
の乳剤は臭ヨウ化銀乳剤である。高度の塩化銀を含有す
る乳剤が、カメラスピード材料として用いるには一般的
に感度が不十分であるが、発色現像液を大きく変えない
で、迅速に処理されるという利点を有していた。
【０００５】しかし、主として塩化銀乳剤を含有するカ
メラスピード感光性写真フィルムを開発し、そして提供
する努力が続けられている。米国特許第４，４３９，５
２０号、同５，３２０，９３８号、同５，３５６，７６
４号、及び同５，４５１，４９０号明細書を参照された
い。臭ヨウ化銀もしくは塩化銀のいずれかの乳剤を含有
するフィルムの処理時間、特に発色現像時間を短縮する
ためには、より活性な発色現像液を要する。pHを高め、
発色現像主薬濃度を高め、ハロゲン化物イオン濃度を低
下させ、又は温度を高くすることにより、発色現像活性
を増大する種々の試みがなされてきた。
【０００６】例えば、発色現像温度を通常の37.8℃から
上げ、発色現像溶液を処理タンク中に長時間保持する
（又は使用する）と、このような溶液で処理された要素
はしばしば、要素の未露光領域に許容不可能なほど高い
濃度、即ち許容できない高Ｄmin を示す。高塩化物ハロ
ゲン化要素を処理する場合に遭遇する問題を克服する種
々の方法が提唱されている。高塩化銀写真ペーパーを処
理するために考えだされた方法はすべて、高塩化銀カラ
ーネガフィルムを処理するには、完全に有効ではない。
【０００７】米国特許出願第5,344,750 号明細書は、40
〜90秒発色現像を含めた、いわゆる迅速な、ヨウ臭化銀
乳剤を含有する要素の処理方法を記載する。これらのフ
ィルムは、提案された発色現像条件下で、容認できない
高いカブリと粒状度を示すので、この方法は、高塩化銀
乳剤を処理するには有用でないであろう。さらに、臭ヨ
ウ化銀フィルムの発色現像に記載されている条件は、塩
ヨウ化銀フィルムを現像するのに用いると、最適な感度
を生成しない。
【０００８】同様に、米国特許出願第5,455,146 号明細
書は、いわゆる迅速であり、30〜90秒間の発色現像を含
むヨウ臭化銀要素を含有する写真要素におけるカラー画
像の形成方法を記載する。ガンマ不均衡の潜在的問題
は、感光性ハロゲン化銀乳剤粒子の形態、写真フィルム
の厚み及び膨潤率、並びに赤感性ハロゲン化銀乳剤層中
の全カプラーに対する２当量カラーカプラーの比率を制
御することにより克服し得ると主張されている。しかし
ながら、この特許明細書に記載された方法は、ガンマ不
均衡を補正するための上記の特徴を有して特別に構築さ
れたカラーネガフィルムを必要とするが、しかしそれら
方法は上記の特徴を有さない市販カラーネガフィルムを
迅速に現像することにより生じるカラー不均衡を補正し
ない。言い換えれば、ガンマ補正方法は特別なフィルム
を必要とし、市販のいかなるフィルムも適用できない。
さらに、この引例には、どのようにして塩化銀フィルム
を迅速様式で処理することができるかは教示されていな
い。
【０００９】カラーネガフィルムを上記の方法で化学的
に処理した後、それを走査して画像のデジタル描出を成
し得る。画像を走査する最も一般的な方法は、点毎の又
は線毎の光線の透過を記録することである。カラー写真
では、青、緑及び赤走査ビームをそれぞれイエロー、マ
ゼンタ及びシアン画像色素により変調する。異なる走査
方法では、青、緑及び赤走査ビームを、青、緑及び赤フ
ィルターを通して読み取り、別々の色記録を作りだす画
像色素により変調された単一白色走査ビームに併合す
る。そして、これらの記録を通常の記憶媒体（例えば光
ディスク）に読み込ませることができる。中間の装置、
例えばスキャナー又はコンピューターに画像を通すシス
テムは、しばしば「ハイブリッド」画像形成システムと
呼ばれる。
【００１０】ハイブリッド画像形成システムは、画像保
有信号を生成するために、システムに入力するときに役
立つ写真媒体の個々の画素を走査するか、そうでなけれ
ば測定するための方法を含まねばならない。さらに、こ
のシステムは、画像保有信号を画像描出に変換するか、
又は系の特定の使用に適したものをコード化するための
手段を提供しなければならない。
【００１１】しかしながら、フィルムにより記録された
画像の描出は、必ずしも望ましい最終画像ではない。米
国特許出願第5,375,000 号明細書は、走査した画像をフ
ィルム特性曲線の逆数を表す関数〔濃度対ｌｏｇ（露光
量）〕で変更されて元の画像ｌｏｇ（露光量）をより正
確表す画像の描出を得ることができると教示する。この
方法を用いて、迅速処理により引き起こされるネガフィ
ルムのガンマミスマッチを修復し得る。しかしながら、
最近のカラーネガフィルムはさらに、異なる色記録間の
化学的相互作用（インターイメージ）を有して、元の場
面の必ずしも完全な表現ではないが、所望の色位置を達
成するよう設計されている。これらの相互作用は処理時
間に依存しており、迅速処理フィルムでは色誤差を生じ
る。インターイメージのこれらの変動は従来の色補正ツ
ールを用いて補正することはできないが、画像情報が画
像濃度のデジタル描出に変換された場合には補正可能で
ある。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】高塩化銀フィルムに作
成された画像からカラー表示画像を提供し、フィルム処
理の迅速性に由来する色記録に生じるカラーアンバラン
スを補正するための方法が、依然として必要とされてい
る。特に、臭ヨウ化銀フィルムと比べて、高塩化銀フィ
ルムに関しては、さらに改良された処理時間及び条件、
並びにカラー画像補正を生じることが必要である。
【００１３】
【課題を解決するための手段】上記の問題は、 Ａ）９〜１２のpHを有し、そして発色現像主薬0.01〜0.
1 モル／Ｌ、及び臭化物イオン0.003 〜0.1 モル／Ｌを
含んでなるカラー現像液を用い、35℃又はそれ以上の温
度で最大90秒間発色現像を行って、それぞれの色記録
が、塩化銀を少なくとも50モル％を含むハロゲン化銀粒
子を含んでなる少なくとも一種のハロゲン化銀乳剤を有
する少なくとも２種類の色記録を有する像様露光された
ハロゲン化銀フィルムであって、少なくともISO 25の写
真感度を示すフィルムを現像すること； Ｂ）少なくとも２つの色記録に関して濃度描出デジタル
信号を作成するために前記現像されたフィルムを走査す
ること；そして Ｃ）少なくとも２種類の色記録間の、インターイメージ
相互作用及びガンマミスマッチのいずれかもしくは両方
を補正して、補正されたカラー画像のデジタル記録を生
成するために、工程Ｂで作成された濃度描出デジタル信
号をデジタル操作することを含んでなるカラー表示画像
を提供する方法を用いて克服された。
【００１４】本発明の方法は、塩化銀カラーネガフィル
ムをある発色現像条件下で迅速処理する場合のカラー不
均衡を適正に補正する。色記録のこのような誤差は、通
常のカラープリント技法では補正され得ない。しかしな
がら、以下の：写真画像の濃度描出デジタル信号を作成
するために処理された塩化銀フィルムを走査し；特定の
露光量に対応する濃度描出デジタル信号から色補正因子
を算出し；算出された色補正値及び写真画像に対応する
濃度描出デジタル信号を用いて補正された濃度描出デジ
タル信号を作成し；そして所望の色及び調子スケール再
現を有する表示画像を作成するために補正された濃度描
出デジタル信号を用いる、短時間現像用現像液組成物を
最適化するための多変数実験計画を用いて誤差を補正す
ることができることが判った。
【００１５】本発明の別の態様では、従来の方法に関す
る上記の問題は、 Ａ）９〜１２のpHを有し、そして発色現像主薬0.01〜0.
1 モル／Ｌ、及び臭化物イオン0.003 〜0.1 モル／Ｌを
含んでなるカラー現像液を用い、少なくとも35℃の温度
で発色現像を行って、処理後に実質的に透明な支持体を
有し、そしてその支持体上の塗布層厚は最大２４μｍで
あり、そしてそれぞれの色記録が、少なくとも一種のハ
ロゲン化銀乳剤を有する少なくとも２種類の色記録を有
する像様露光されたハロゲン化銀フィルムであって、少
なくともISO 25の写真感度を示し、さらに、最大0.1 ミ
リモル／m2の組み込まれた永久Ｄmin 調節色素、及び最
大0.2 ミリモル／m2のカラーマスキングカプラーを含ん
でなるフィルムを現像すること； Ｂ）少なくとも２つの色記録に関して濃度描出デジタル
信号を作成するために前記現像されたフィルムを走査す
ること；そして Ｃ）少なくとも２種類の色記録間の、インターイメージ
相互作用及びガンマミスマッチのいずれかもしくは両方
を補正して、補正されたカラー画像のデジタル記録を生
成するために、工程Ｂで作成された濃度描出デジタル信
号をデジタル操作することを含んでなるカラー表示画像
を提供する方法を用いて克服された。
【００１６】改良された処理速度及び改良された色再現
が、フィルムがほんの少しの限定量のカラーマスキング
カプラーを含有する上記方法を用いて達成されたことが
判った。
【００１７】
【発明の実施の形態】好ましい態様では、本発明は、主
として塩化銀乳剤（少なくとも50モル％の塩化銀）を含
有するカメラスピードネガ写真フィルムを処理するのに
特に有用である。好ましくは、この乳剤は、少なくとも
70モル％の塩化銀、より好ましくは、少なくとも90モル
％の塩化銀を含有する。
【００１８】一般に、このような好ましいハロゲン化銀
乳剤のヨウ化物イオン含量は、5 モル％未満（全銀量を
基礎にして）、好ましくは0.1 〜2 モル％、さらに好ま
しくは0.3 〜1 モル％である。実質的に、残りのハロゲ
ン化銀は塩化銀である。本発明の第二の態様では、組み
込んだカラーマスキングカプラー及び組み込んだＤmin
調節色素の量を故意に制限すると（以下に詳細に説明す
る）、本発明に従って処理されるフィルムは異なるハロ
ゲン化物組成を有することができる。例えば、この乳剤
は、主として臭化銀（少なくとも50モル％）で、残り
は、塩化銀及びヨウ化銀となることができる。マスキン
グカプラー及びＤmin 調節色素によって与えられる異質
の濃度が故意に最小化されるので、カブリに対する有効
画像の区別を、限定された発色現像時間でそのようなフ
ィルムを用いて達成できる。
【００１９】乳剤は、あらゆる等軸結晶形態（例えば立
方体、八面体、立方八面体もしくは平板状）又はその混
合物、又は不等軸形態のものである。等価円直径として
表される平板状粒子のサイズは、使途に必要なスピード
により確定されるが、好ましくは0.06〜10μm 、さらに
好ましくは0.1 〜5 μm である。本発明の実施に特に有
用な塩化銀乳剤は、10未満の隣接エッジ比を有し、少な
くとも２、一般的には、約100 未満の平均アスペクト比
を有する｛１００｝もしくは｛１１１｝主面によって仕
切られている平板状ハロゲン化銀粒子を含んでなること
ができる。一般的に、そのような乳剤の全ハロゲン化銀
の少なくとも50モル％は塩化銀である。そのような｛１
００｝乳剤の詳細は、例えば、米国特許第５，４４３，
９４３号、同５，３２０，９３８号、同５，３９５，７
４６号、同５，３１４，７９８号、及び同５，４１３，
９０４号明細書に記載されている。
【００２０】本発明の実施に有用な｛１１１｝高塩化物
平板状乳剤は、銀に対して少なくとも50モル％の塩化物
含んでなる化学増感及び分光増感された平板状ハロゲン
化銀乳剤集団であって、粒子集団の投影面積の少なくと
も50％が、｛１１１｝主面によって仕切られた平板状粒
子によって占められ、各粒子は少なくとも２のアスペク
ト比を有し、そして各粒子は、コアとそれを囲むコアに
存在するよりも高いレベルの臭化物もしくはヨウ化物イ
オンを含有するバンド（シェル）を含んでなり、当該バ
ンドは平板状粒子の銀の最大３０％を含有する。
【００２１】これらの粒子は、実質的に平行な｛１１
１｝結晶平面の状態にある十分に規定された外部結晶面
を有し、全体的な結晶形状は平板状である。それらは、
関連する｛１１１｝八面体形状もしくは当該技術分野で
知られている他の｛１１１｝粒子に対して改良された感
度を提供するので、本発明の実施には平板状粒子が好ま
しい。
【００２２】｛１００｝及び｛１１１｝の両方の高塩化
銀平板状粒子が、本発明の実施には有用であるが、より
調製及び増感が容易であり、スピード−粒子性能が優れ
ていることが多いので｛１００｝粒子が好ましい。一般
的に、平板状粒子は、0.5 μｍ以下、好ましくは0.3 μ
ｍ未満の厚みを有する。0.01μｍを超える厚みを有する
ことによってのみ厚みが限定されている超薄粒子も特に
考えられる。平板状粒子は、一般的に、10μｍ未満、好
ましくは７μｍ未満の直径を有する。一般的に、0.2 μ
ｍを超える粒径が有用であるが、0.4 μｍを超える粒径
が好ましい。これらの粒子は２を超えるアスペクト比、
好ましくは、８を超え、100 未満のアスペクト比を有す
る。
【００２３】平板状粒子は、直径対粒子厚の二乗の比で
ある平板状度によっても規定することができる。本発明
の実施に有用な平板状粒子乳剤は、一般的に、約５を超
え、好ましくは25を超える平板状度を有する。上記粒子
形状基準は、当業者に周知の手順で容易に確認すること
ができる。例えば、陰影を付けた乳剤サンプルの電子顕
微鏡写真から個々の粒子の直径及び厚みを測定すること
が可能である。平板状粒子の直径は、その平板状粒子の
投影面積と同じ面積の円の直径を引用する。この直径
は、等価円直径（ＥＣＤ）として、通常、規定されるこ
とが多い。一般的に平板状粒子は、二つの平行面及びそ
の二つの平行面間の距離のことを呼ぶ粒子の厚みを有す
る。個々の粒子のハロゲン化物含量は、よく知られたマ
イクロプローブ技法によって測定することができるが、
乳剤集団のハロゲン化物含量は、一般的に、以下に述べ
る沈殿及び増感の詳細に従い、マイクロプローブ、原子
吸光法もしくはＸ線蛍光法で検証することができる。こ
れらの測定から本発明のの要件を満たす乳剤サンプル中
の粒子比率を決定することができる。
【００２４】乳剤サンプル中の粒子の平均等価円直径
は、このサンプルの粒子の個々の等価円直径の平均であ
る。同じように、平均粒子厚は、個々の粒子の粒子厚の
平均であり、平均アスペクト比は、個々のアスペクト比
の平均であり、そして平均平板状度は、個々の平板状度
の平均である。表面を見たときにそのような｛１１１｝
平板状粒子の電子顕微鏡写真は、より大きな正規性(reg
ularity)もしくはより小さな正規性の六角形もしくは先
端を切った六角形の概観を有するが、｛１００｝平板状
粒子の電子顕微鏡写真は、より大きな正規性もしくはよ
り小さな正規性の正方形もしくは長方形の概観を有す
る。有用な乳剤集団では粒子のＥＣＤもしくは厚みの変
動係数が、60％未満、より好ましくは30％未満であり、
これにより改良された調子スケール、画像粒状度挙動及
び当該技術分野で記載される他の特性を提供する。
【００２５】本明細書では、「バンド」の用語は、予め
作成されたハロゲン化銀粒子コア上に連続様式で堆積さ
れたハロゲン化銀の局在化された表面層をいう。バンド
が連続様式で堆積される場合、コア領域を完全に取り囲
み、粒子エッジに沿って局在化された連続リング状堆積
を形成する。即ち、再度別途にその粒子面上に連続堆積
を形成することができる。「コア」の用語は、その上に
バンドが形成される予め形成されたハロゲン化銀粒子を
いう。粒子のバンド及びコア領域のハロゲン化物組成
は、沈殿に用いられる溶液のハロゲン化物組成によって
指定されるものとは異なる組成である。
【００２６】バンドは、少なくとも50％、好ましくは、
70％以上、より好ましくは90％の粒子形成反応、即ち粒
子沈殿の完了後に形成される。銀塩溶液を全て添加する
前に、より高濃度の臭化銀もしくはヨウ化銀バンドを形
成すると、その後はより低い臭化銀もしくはヨウ化銀比
率の領域が続く。あるいは、銀塩溶液を全て添加した後
に、第二ハロゲン化銀の銀イオンの溶解度が、第一ハロ
ゲン化銀の溶解度よりも十分に小さい、第二銀塩溶液加
え、その結果、表面ハロゲン化銀層の転換が起きること
によって、バンドを形成することができる。この粒子
は、中心部コアのまわりに複数のバンドを有することが
でき、これらのバンドは、塩化物、臭化物及びヨウ化物
の比率が変わることができる。バンドは、最大で平板状
粒子の銀の30％を含有することができるが、バンドは、
平板状粒子の銀の0.1 〜10％を含むのが好ましく、平板
状粒子の銀の0.2 〜３％を含むのがより好ましい。
【００２７】臭化物もしくはヨウ化物のいずれかを用い
て粒子面を安定化させることができるが、本発明ではヨ
ウ化物の使用が好ましい。それは、ヨウ化物バンドが、
安定でない｛１１１｝粒子に優れた形態学的安定性を提
供するからである。｛１００｝及び｛１１１｝粒子の両
方の場合で、ヨウ化物バンド（即ち、シェル）は、改良
された写真効率をさらに提供する。さらに、当該技術分
野で公知のいずれの方法でも、臭化物及び／もしくはヨ
ウ化物を乳剤に混ぜることができる。特に、ヨウ化物
は、乳剤粒子沈殿中、特に粒子核形成時及び粒子成長
時、並びに粒子増感中に、有利に存在することができ、
あるいは有利に添加することができる。臭化物もしくは
ヨウ化物、又はその両方を、粒子成長工程時に添加する
場合（即ち、バンド形成目的）、ハロゲン化物導入のよ
うに連続して添加でき、又はハロゲン化物ダンプのよう
に不連続時間で添加することができる。ハロゲン化物
は、溶解性ハロゲン化物イオンとして、節約的な溶解性
塩（即ち、乳剤沈殿工程時に有機キャリヤから放出され
る）として供給することができる。
【００２８】総乳剤ヨウ化物含量は、良好な現像及び脱
銀特性を確実にするために、銀に対して、５モル％未
満、好ましくは、２モル％未満、そして最も好ましく
は、１モル％未満のヨウ化物であるのがよい。乳剤ハロ
ゲン化物の残りは、記載したように、もしくは当該技術
分野で公知の方法のように、混ぜることができる臭化物
となることができる。この乳剤を化学増感し、そしてそ
の特性を改良するために、当該技術分野で公知の、鉄、
イオウ、セレン、イリジウム、金、プラチナ、もしくは
パラジウムを含む種々の金属及び増感剤でドープもしく
は処理することができる。また、この乳剤を、米国特許
第５，０６１，６１４号明細書記載の操作に従って、二
酸化チオ尿素及びチオスルホン酸を用いて粒子の調製時
に還元増感することもできる。
【００２９】好ましくは、要素は少なくとも２つの別々
の感光性乳剤層を有し、少なくとも１つは２つの異なる
色記録の各々である。さらに好ましくは、３つの色記録
があり、各々が、少なくとも１つの本明細書に記載の塩
化銀乳剤を有する。このような要素は一般に、少なくと
も25、好ましくは少なくとも50、さらに好ましくは少な
くとも100 のＩＳＯスピードとして定義されるカメラス
ピードを有する。
【００３０】カラーネガ写真材料のスピード、即ち感度
は、処理後のカブリの上の特定の濃度の達成を可能にす
るのに必要な露光量と反比例の関係にある。0.65のガン
マを有するカラーネガフィルムに関する写真スピード
は、American National Standards Institute （ＡＮＳ
Ｉ）によりＡＮＳＩ標準数値pH2.27−1979（ＡＳＡスピ
ード）として明確に定義されていて、多色ネガフィルム
の緑光感受性及び最小感受性記録単位におけるカブリよ
り0.15上の濃度を可能にするのに必要な露光レベルに関
する。この定義は、International Standards Organiza
tion（ＩＳＯ）フィルムスピード等級と一致する。本発
明の目的では、フィルムガンマが実質的に0.65異なる場
合、感度測定の前に、0.65の値に対してガンマ対ｌｏｇ
Ｅ（露光量）曲線を直線的に敷衍するか又は反対に敷衍
することによりＩＳＯスピードを算出する。
【００３１】写真要素の層は、種々の種類のゼラチン及
びその他のコロイド物質（あるいはその混合物）を含め
た、任意の有用なバインダー材料又はビヒクルを有し得
る。有用なバインダー材料の一つは、任意の層中に任意
の適切な量で存在し得る酸処理ゼラチンである。本発明
の実施に際して処理される写真要素は、少なくとも２つ
の色記録を有する多層カラー要素である。多層カラー要
素は、典型的に、可視スペクトルの三原色の領域の各々
に感受性の色素画像形成ユニット（即ち、色記録）を有
する。要素はさらに、その他の通常の層、例えばフィル
ター層、中間層、下塗層、オーバーコート、及び当業者
には自明なその他の層を有する。磁気バッキングも、通
常の支持体と同様に用い得る。
【００３２】本発明に用いるフィルムの塗布層の総厚
は、画像鮮鋭度の改良及び塗布された乳剤層の化学処理
のアクセスを促進するために、最大30μｍ、好ましくは
24μｍ以下、最も好ましくは18μｍ以下であるのがよ
い。さらに、塗布層は、処理時に膨潤するのがよい。膨
潤の範囲は、塗布層の湿潤厚と乾燥厚の比として計るこ
とができる。1.2 〜６の膨潤比が本発明では考えられる
が、1.9 〜3.0 の膨潤比が好ましい。膨潤度が低くなれ
ばなるほど、一般的に、くねり係数が高くなり、処理液
が塗布層に入って残ることが困難になる。より大きな膨
潤度は、塗布層の劣った結着性を生じる場合がある。厚
み及び膨潤は、フィルムの断面の顕微鏡検査もしくは、
通常操作でフィルム厚を直接測定することによって計る
ことができる。
【００３３】好ましい態様では、本発明に有用なフィル
ムの支持体は、写真処理後で且つデジタル操作前は実施
的に透明である。好ましい支持体材料には、ポリエステ
ル、例えば、ポリエチレンテレフタレート及びポリエチ
レンナフタレートが含まれるが、これらに限定されな
い。「実質的に透明」とは、支持体が、450 〜650 ｎｍ
範囲の赤光、緑光及び青光に対して0.1 未満の光学色濃
度を有することを意味する。より好ましくは、この支持
体は、処理後に、赤光、緑光及び青光に対して平均0.05
未満光学濃度を有する。この限定された濃度によって、
次の、像様露光され処理されたフィルムの操作及びデジ
タル化が改善される。そのような支持体は一般的に常時
透明であるが、ある場合では、処理前は不透明もしくは
反射性であり、カラー現像後に実質的に透明である支持
体であってもよい。
【００３４】要素構造及び成分についての詳細、並びに
種々のタイプの要素の適切な処理方法を、下記の「リサ
ーチディスクロージャー」に記載する。当業界でのこの
ような教示としては、本発明とともに用いることができ
る種々の種類のシアン、イエロー及びマゼンタカラーカ
プラーの使用が挙げられる。特に、本発明は、ピラゾロ
トリアゾールマゼンタ色素生成カプラーを含有する写真
要素を処理するのに用いることができる。
【００３５】本発明の好ましい態様では、処理された写
真フィルムは、ほんの僅かの限定量のカラーマスキング
カプラーを含有し、そして永久Ｄmin 調節色素が組み入
れられている。一般的に、そのようなフィルムは総量で
最大0.6 ミリモル／ｍ2 、好ましくは、最大で0.2 ミリ
モル／ｍ2 、より好ましくは最大で0.05ミリモル／ｍ
2 、最も好ましくは、最大で0.01ミリモル／ｍ2 のカラ
ーマスキングカプラーを含有する。
【００３６】組み入れる永久Ｄmin 調節色素は、総量で
最大0.2 ミリモル／ｍ2 、好ましくは、最大で0.1 ミリ
モル／ｍ2 、より好ましくは最大で0.02ミリモル／ｍ
2 、最も好ましくは、最大で0.005 ミリモル／ｍ2 であ
る。カラーマスキングカプラー及び組み入れる永久Ｄmi
n 調節色素の量を限定すると、処理後の、450 〜650 ｎ
ｍ領域でのフィルムの光学濃度を下げるようにはたらく
ので、次の、像様露光され処理されたフィルムの操作及
びデジタル化が改善される。
【００３７】全体として、組み入れるカラーマスキング
カプラー、組み入れる永久Ｄmin 調節色素及び支持体光
学濃度の量をコントロールすることによって可能となる
限定されたＤmin 及び調子スケール濃度によって、操作
ノイズ（高光学濃度で増加する）を限定し、走査される
フィルムの全体的なＳＮ特性を改良するようにはたらく
ことができる。色補正するためにデジタル補正工程に頼
ると、フィルムのカラーマスキングカプラーの必要性を
除くことができる。このように濃度源をコントロールす
ると、フィルムのハロゲン化銀乳剤は、主として塩化銀
である必要はなく、この場合、上記の主として臭化銀乳
剤となることができる。しかし、処理時間を短くすべき
であれば、カラーマスキングカプラーの有無にかかわら
ず、最良の乳剤は上記の主として塩化銀乳剤である。
【００３８】好ましい態様では、本発明に有用なフィル
ムは、580 〜700 ｎｍにピーク分光感度を有する赤光感
性色記録、500 〜600 ｎｍにピーク分光感度を有する緑
光感性色記録、及び400 〜500 ｎｍにピーク分光感度を
有する青光感性色記録、を含む三つの色記録を有する。
本発明の実施では使用するフィルムに分光感度のいずれ
の組合せも用いることができるが、本発明では、JP 96/
0143307 号に記載された分光感度が特に有用である。そ
のような分光感度には、595 〜615 ｎｍの赤色記録での
ピーク感度、530 〜545 ｎｍの緑色記録でのピーク感
度、そして440 〜455 ｎｍの青色記録でのピーク感度が
含まれる。
【００３９】当該技術分野で公知の明りょうな分光感度
を有する補助的な色記録もこのフィルム中に存在するこ
とができる。一般的に、赤、緑及び青色記録は、シア
ン、マゼンタ、及びイエロー色素像をそれぞれ生成する
が、色素像を生成する有用な記録感度のその他組合せも
知られており、本発明の実施での使用も特に考えられ
る。特に、発色色素の色相を画像走査装置の分光感度と
よく適合するように選択することができる。
【００４０】現像工程時に生成される色素が、色相が十
分に分離され、分光的に拡がった形状となることが好ま
しい。走査ノイズを最小にするために、カラー記録が全
体的に２未満の最大濃度を有するように設計することに
よって、走査及びデジタル化工程をさらに増強する。さ
らに、走査された像の露光量独立デジタルデコンボリュ
ーションを使用できるように、像様露光されたフィルム
の濃度対ｌｏｇＥ曲線が、処理後直線となることが好ま
しい。露光量独立薬剤及び光学インターイメージ効果を
有するカラー要素を提供することによってデジタルデコ
ンボリューションはさらに改善される。
【００４１】好ましい態様では、本発明に有用なカラー
創作フィルムは、少なくとも、1.5ｌｏｇＥ、好ましく
は、少なくとも２ｌｏｇＥ、より好ましくは少なくと
も、2.5 ｌｏｇＥ、最も好ましくは少なくとも、3.0 ｌ
ｏｇＥの露光ラチチュードを有するカラーネガフィルム
である。露光ラチチュードは、最大６〜１０ｌｏｇＥま
で考えられる。当該技術分野で周知であるように、露光
ラチチュードは、感光性要素に記録されることができる
露光条件の有効領域と定義する。これらの好ましい露光
ラチチュードによって、多種多様のライティング条件下
でのシーン記録の改善が可能となる。さらに、これらの
色素色記録は、0.1 〜1.0 のガンマ（即ち、濃度対ｌｏ
ｇＥ曲線の勾配）を有する。ガンマは、好ましくは0.7
未満、より好ましくは、0.5 未満、最も好ましくは、0.
2 〜0.45である。そのようなガンマコントロールの有用
性は、米国特許第５，５００，３１５号明細書に記載さ
れている。
【００４２】このような要素、それらの乳剤及びその他
の成分のさらなる詳細は、リサーチディスクロージャ
ー、刊行物36544 、ページ501-541 （1994年9 月）を含
めて、当業界で周知である。この参考文献を、以下、
「リサーチディスクロージャー」という。本明細書に記
載されたフィルムは、pH9 〜12（好ましくは9.5 〜11.
0）の発色現像主薬溶液を用いて発色現像される。発色
現像主薬溶液pHを酸又は塩基で所望のレベルに調節し、
pHを、適切な酸解離定数を有する任意の適切な緩衝液を
用いて維持することができる。
【００４３】また、発色現像液は、１種又はそれ以上の
適切な発色現像主薬を0.01〜0.1 モル／Ｌ、好ましくは
0.02〜0.07モル／Ｌの量で含有する。いずれの適切な発
色現像主薬も用いることできるが、その多くは、「リサ
ーチディスクロージャー」に記載した上記のものを含め
て、当業界で公知である。特に有用な発色現像主薬とし
ては、アミノフェノール、ｐ−フェニレンジアミン（特
にＮ，Ｎ−ジアルキル−ｐ−フェニレンジアミン）、並
びに欧州特許出願第0434097A1 号明細書及び欧州特許出
願第0530921A1 号明細書のような当業界で公知のその他
のものが挙げられるが、これらに限定されない。１つ又
はそれ以上の水可溶化基を有することは、発色現像主薬
にとって有用である。
【００４４】臭化物イオンを、0.003 〜0.1 モル／Ｌの
量で、好ましくは、0.004 〜0.05モル／Ｌの量で発色現
像主薬中に含んでもよい。臭化物イオンを、任意の適切
な塩で提供することができる。好ましくは、発色現像主
薬はさらに、適切な塩化物塩由来の少量の塩化物イオン
を一般的に最大0.5 モル／Ｌ、好ましくは最大0.2 モル
／Ｌで含有し得る。また、発色現像液は、適切はヨウ化
物塩由来の少量のヨウ化物イオンも含有することができ
る。ヨウ化物イオンの量は０〜1x10-4モル／Ｌである。
【００４５】発色現像主薬、臭化物塩及び緩衝液の他
に、発色現像液は、このような溶液中に一般的に見出さ
れるその他のあらゆる成分を含有し得る。その例として
は、保恒剤（酸化防止剤としても知られている）、金属
キレート化剤（金属イオン封鎖剤としても知られてい
る）、カブリ防止剤、蛍光増白剤、湿潤剤、減汚剤、界
面活性剤、脱泡剤、補助現像主薬（例えば白黒現像に一
般に用いられるもの）、現像促進剤、及び水溶性ポリマ
ー（例えばスルホン化ポリスチレン）が挙げられるが、
これらに限定されない。
【００４６】有用な保恒剤としては、ヒドロキシルアミ
ン、ヒドロキシルアミン誘導体、ヒドロキサム酸、ヒド
ラジン、ヒドラジド、フェノール、ヒドロキシケトン、
アミノケトン、糖類、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、サリチル
酸、アルカノールアミン、α−アミノ酸、ポリエチレン
イミン及びポリヒドロキシ化合物が挙げられるが、これ
らに限定されない。必要ならば保恒剤の混合物も用いる
ことができる。ヒドロキシルアミン又はヒドロキシルア
ミン誘導体が好ましい。
【００４７】実施に際して特に有用な酸化防止剤は、次
式： Ｒ−Ｌ−Ｎ（ＯＨ）−Ｌ’−Ｒ’ ［式中、Ｌ及びＬ’は別々に、１〜８個の炭素原子を有
する置換もしくは非置換アルキレン（例えば、メチレ
ン、エチレン、ｎ−プロピレン、イソプロピレン、ｎ−
ブチレン、１，１−ジメチルエチレン、ｎ−ヘキシレ
ン、ｎ−オクチレン及びsec −ブチレン）、又はアルキ
レン部分に１〜３個の炭素原子を有する置換もしくは非
置換アルキレンフェニレン（例えばベンジレン、ジメチ
レンフェニレン及びイソプロピレンフェニレン）であ
る］で表される。
【００４８】アルキレン及びアルキレンフェニレン基
は、分子の安定化作用又は現像剤溶液中の化合物の溶解
性を妨げない４個までの置換基で置換される。上記の式
中、Ｒ及びＲ’は別々に水素、カルボキシ、スルホ、ホ
スホノ、カーボンアミド、スルホンアミド、ヒドロキ
シ、アルコキシ（１〜４個の炭素原子）又はその他の酸
性基であるが、Ｒ及びＲ’の少なくとも一方は水素でな
い。酸性基の塩は、本発明では等価であると考えられ
る。Ｌ又はＬ’がアルキレンフェニレンである場合、カ
ルボキシ、スルホ又はホスホノ基はフェニレンのパラ位
置にあるのが好ましいが、しかし必要ならば他の位置で
もよい。１個以上のカルボキシ、スルホ又はホスホノ基
をフェニレン基に結合させることができる。
【００４９】好ましくは、Ｌ及びＬ’は別々に３〜６個
の炭素原子を有する置換もしくは非置換アルキレン（例
えば、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅ
ｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、１−メチルペ
ンチル及び２−エチルブチル）、又はアルキレン位置に
１又は２個の炭素原子を有する置換又は非置換アルキレ
ンフェニレン（例えば、ベンジル及びジメチレンフェニ
ル）である。
【００５０】さらに好ましくは、Ｌ及びＬ’の少なくと
も１つ、及び必要に応じて両方は、ヒドロキシルアミン
分子の窒素原子と直接結合する（即ち、共有結合する）
炭素原子のところで分岐した３〜６個の炭素原子を有す
る置換又は非置換アルキレン基である。このような分枝
鎖二価基としては、イソプロピレン、ｓｅｃ−ブチレ
ン、ｔ−ブチレン、ｓｅｃ−ペンチレン、ｔ−ペンチレ
ン、ｓｅｃ−ヘキシレン及びｔ−ヘキシレンが挙げられ
るが、これらに限定されない。イソプロピレンが最も好
ましい。
【００５１】上記の式の有用な代表的ヒドロキシルアミ
ン誘導体としては、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−（２−エタ
ンスルホン酸）ヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（プ
ロピオン酸）ヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−
エタンスルホン酸）ヒドロキシルアミン、Ｎ−イソプロ
ピル−Ｎ−（ｎ−プロピルスルホン酸）ヒドロキシルア
ミン、Ｎ−２−エタンホスホン酸−Ｎ−（プロピオン
酸）ヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−エタンホ
スホン酸）ヒドロキシルアミン、Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−
Ｎ−（２−エタンスルホン酸）ヒドロキシルアミン、
Ｎ，Ｎ−ビス（ｓｅｃ−ブチルカルボン酸）ヒドロキシ
ルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−カルボキシルベンジ
ル）ヒドロキシルアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−（ｐ
−カルボキシルベンジル）ヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ
−ビス（ｐ−カルボキシルベンジル）ヒドロキシルアミ
ン、Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−カルボキシル−ｍ−メチル
ベンジル）ヒドロキシルアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ
−（ｐ−スルホベンジル）ヒドロキシルアミン、Ｎ−エ
チル−Ｎ−（ｐ−ホスホノベンジル）ヒドロキシルアミ
ン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−（２−カルボキシメチレン
−３−プロピオン酸）ヒドロキシルアミン、Ｎ−イソプ
ロピル−Ｎ−（２−カルボキシエチル）ヒドロキシルア
ミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−（２，３−ジヒドロキシ
プロピル）ヒドロキシルアミン、及びそのアルカリ金属
塩が挙げられるが、これらに限定されない。
【００５２】本明細書に記載した有機酸化防止剤は、本
発明に有用な発色現像組成物に少なくとも0.001 モル／
Ｌ、好ましくは0.001 〜0.5 モル／Ｌの量で含有され
る。最も好ましい量は0.005 〜0.5 モル／Ｌである。必
要ならば、同じ発色現像組成物において一種以上の有機
酸化防止剤を用いることができるが、一つだけを用いる
のが好ましい。
【００５３】要素は典型的には適切な輻射線に露光され
て潜像を形成し、その後処理され可視色素像を形成す
る。処理には発色現像工程が含まれる。必要に応じて、
しかし好ましくは、通常の漂白及び定着液を用いて、銀
及び／又はハロゲン化銀の一部又は全部の除去を、発色
現像後に行う（即ち、部分的又は完全脱銀工程）か、も
しくは定着だけで、色素及び銀像の両方を生成する。あ
るいは、銀及びハロゲン化銀の全てを発色現像された要
素に残してもよい。１回又はそれ以上の通常の洗浄、濯
ぎ、もしくは安定化工程を、当業界で公知のように用い
ることができる。これらの工程を、典型的には走査及び
濃度描出信号のデジタル操作の前に実施する。
【００５４】現像を、要素を90秒まで（好ましくは50秒
未満、さらに好ましくは5 〜35秒）、35℃より高い温度
で、通常40〜65℃で、好ましくは40〜60℃で、適切な処
理装置内で接触させて実施し、所望の現像画像を生成す
る。カラーマスキングカプラーもしくは組み込まれる永
久Ｄmin 調節色素の量、又は、その両方の量を、上記の
ように限定し、実質的に透明な支持体をフィルムを用い
て、より長い現像時間を使用することができる。そのよ
うなロング処理時間は、最大195 秒となることができる
が、一般的には、150 秒までであり、好ましくは最大12
0 秒、より好ましくは、最大90秒である。上記のよう
に、より短い時間も用いることができる。
【００５５】全体的処理時間（現像から最終濯ぎ又は洗
浄まで）は、50秒〜4 分となることができる。より短い
全体的時間、即ち3 分未満が、本発明の写真カラーネガ
フィルムを処理するのに望ましい。本発明による処理
は、処理溶液を入れた通常の深型タンク又は自動処理機
械を用いて実施する。あるいは、米国特許出願第5,436,
118 号明細書及びそこに上げられた公報に記載されたよ
うに、ラック及びタンクもしくは自動トレーデザインを
有する「低容量浅型タンク」処理システム（即ち、ＬＶ
ＴＴ）のような当業界で公知であるものを用いて実施す
る。
【００５６】また、フィルムの処理を、米国特許第５，
５４３，８８２号明細書に記載されているように、カー
トリッジ中でフィルムを処理するように設計された方法
及び装置で実施することもできる。上記のように処理し
た写真フィルムの写真レスポンスにおける残留誤差は、
写真カラーネガ画像を濃度描出デジタル信号に変換し、
補正値をそのデジタル信号に適用することにより補正さ
れる。「補正値」という用語は、広範囲の数学的操作を
示すものと解釈され、その例としては数学的定数、マト
リックス、線形及び非線形数学的関係式、並びに単一及
び多次元ルックアップテーブル（ＬＵＴ）が挙げられる
が、これらに限定されない。
【００５７】「濃度描出デジタル信号」という用語は、
写真画像を、点毎、線毎又はフレーム毎に走査し、光
線、即ちフィルムネガ中のイエロー、マゼンタ及びシア
ン色素により変調される緑及び赤走査ビームの透過を測
定することにより生じた電子記録を示す。種々のカラー
走査方法では、青、緑及び赤走査ビームを、色素により
変調される単一のホワイト操作ビームに併せて、そして
赤、緑及び青フィルターを通して読み取り、３種類の別
々のデジタル記録を作りだす。走査は、いずれの通常の
走査装置を用いても実行することができる。
【００５８】画像色素変調により生成された記録を次
に、後のデジタル操作のために任意の通常の記憶媒体
（例えば光ディスク）に読み込み、又は直ちに使用し
て、所望の目標色及び調子スケール再現を有する表示画
像を形成することができる補正されたデジタル記録を生
成する。目標色及び調子スケール再現は、特定の写真フ
ィルム画像もしくは操作者により異なる。本発明の利点
は、「目標」が何であれ、本発明を用いて容易にそれを
達成し得ることである。
【００５９】補正されたデジタル信号（即ちデジタル記
録）は、出力装置に送られて表示画像を形成することが
できる。出力装置は、ハロゲン化銀フィルムもしくはペ
ーパーライター、サーマルプリンター、電子写真プリン
ター、インクジェットプリンター、ＣＲＴディスプレ
ー、ＣＤディスク又はその他の種類の保存及び出力表示
装置といった多数の形態を取ることができる。
【００６０】本発明の一つの態様では、迅速処理フィル
ムから得られる濃度描出デジタル信号（ＲTi、ＧTi、Ｂ
Ti）を、同一露光量を有する同一フィルムの標準処理か
ら得られる濃度描出デジタル信号（Ｒoi、Ｇoi、Ｂoi）
と比較し、補正因子を決定した。その最も簡単な形態で
は、補正因子を、Ｄmin 以上の濃度を生じるのに要する
最小露光量を超えるのに選択され、そしてＤmax を達成
するのに要する最小露光量より小さいような２つの露光
量から誘導することができる。好ましくは、これらの露
光量はできるだけ異なるが、ｌｏｇ露光量に対して直線
的な濃度レスポンスを示す領域内にあるよう選択され
る。好ましくは、露光はまた中性である。本発明に従う
迅速処理されたフィルム、並びに標準温度及び時間で処
理されたフィルムの両方の２つの露光量に関して得られ
た濃度描出デジタル信号を基礎にして、簡単なガンマ補
正因子を得ることができる。
【００６１】下記式１〜３を用いて、それぞれ赤、緑及
び青色記録に関する補正因子を算出する：
【００６２】
【数１】
【００６３】上記の等式中、下添字Ｈ及びＬはそれぞれ
高及び低露光レベルを示す。この方法では、迅速処理ネ
ガの場合の濃度描出デジタル信号（ＲTi、ＧTi、ＢTi）
に（ΔγR 、ΔγG 、ΔγB ）を掛けると補正された濃
度描出信号（ＲPi、ＧPi、Ｂ Pi）が得られる。広範囲の
露光量に亘って、追加の濃度描出デジタル信号を比較す
ることにより、改良された補正因子が得られる。一組の
一次元ルックアップテーブル３つを誘導するか、又はさ
らに精度を得るために、多次元ルックアップテーブルを
用いることができる。
【００６４】実際上、これらの方法は、ルックアップテ
ーブル中への指標として画像の各画素に関する濃度描出
デジタル信号（ＲTi、ＧTi、ＢTi）を用いて、標準温度
標準時間処理ネガを用いて達成される濃度描出信号組
（Ｒoi、Ｇoi、Ｂoi）によりぴったり適合する新しい濃
度描出信号（ＲPi、ＧPi、ＢPi）を見出す。この方法の
変法は、以下の： ｆ（（Ｒoi、Ｇoi、Ｂoi））＝ｇ（（ＲTi、ＧTi、
ＢTi）） として、（ＲTi、ＧTi、ＢTi）と（Ｒoi、Ｇoi、Ｂoi）
との間の関数関係を算出し、この等式を用いて標準温
度、標準時間処理されたネガを用いて達成される濃度描
出信号の組（Ｒoi、Ｇoi、Ｂoi）によりぴったり適合す
る補正された濃度描出信号（ＲPi、ＧPi、ＢPi）を算出
することである。この方法に関するさらに別の変法とし
ては、迅速処理されたネガにより達成される濃度描出デ
ジタル信号（ＲTi、ＧTi、ＢTi）、及び標準温度、標準
時間処理されたフィルムから得られる所望の濃度描出デ
ジタル信号（Ｒoi、Ｇoi、Ｂoi）を回帰させることによ
り得られるマトリックスを含む。このマトリックスを一
組のルックアップテーブルと組合せても用いることがで
きる。これらの方法により達成される補正された濃度描
出デジタル信号（ＲPi、ＧPi、ＢPi）を、次にさらに操
作し、そして／又はデジタル的にに増強して、モニター
上に表示し、ハードコピー装置に伝送し、もしくは後日
に使用するために保存する。
【００６５】本発明の別の態様では、迅速処理されたフ
ィルムからの濃度描出デジタル信号（ＲTi、ＧTi、
ＢTi）は、色及び強度が異なり、そして露光量スケール
に亘る照度のステップの一連のパッチに露光された、十
分製造され、正しく保存され、処理されたフィルムに関
して得られる。これらの濃度描出デジタル信号は、異な
るパッチに関する露光量情報と組合せて用いて、画像間
補正マトリックス（ＭＡＴ ii）を作成する。
【００６６】
【数２】
【００６７】このマトリックスは、１つの色記録の現像
が他の色記録の１つ又は両方の現像に影響を及ぼす３つ
の色記録間の相互作用を記載する。これらのタイプの相
互作用は写真業界では周知であって、現像中の望ましく
ない化学的相互作用、並びにフィルムの全体的色再現に
影響を及ぼすよう設計された意図された化学的及び光学
的相互作用の両方の結果である。このマトリックスの逆
数（ＭＡＴii）-1を、本発明の迅速処理されたフィルム
の濃度描出デジタル信号（ＲTi、ＧTi、ＢTi）と組合せ
て用いて、チャンネル独立濃度描出デジタル信号
（ＲCi、ＧCi、ＢCi）（層間に相互関係がない場合に、
特定の露光量に関して得られた濃度の描出）を算出する
ことができる：
【００６８】
【数３】
【００６９】赤、緑及び青チャンネル独立濃度描出デジ
タル信号（ＲCi、ＧCi、ＢCi）を次に、３つの一次元ル
ックアップテーブルを用いてｌｏｇ（露光量、即ちＥ）
描出デジタル信号（ＲLE、ＧLE、ＢLE）に変換する。そ
の時、記録画像は化学的処理とは独立した形態となる。
ｌｏｇ（露光量）描出信号をここで、種々の方法で処理
することができる。同一露光量を与えられ、標準温度、
標準時間処理で処理された、十分製造され、正しく保存
され、処理された同一種類の写真フィルムにより達成さ
れた色濃度描出デジタル信号（Ｒoi、Ｇoi、Ｂoi）を達
成するように、それらを処理することができる。あるい
は、同一露光量を与えられ、標準温度及び標準時間処理
により処理された別の種類の写真フィルムに関して得ら
れた濃度描出デジタル信号を達成するようそれらの信号
を処理することができる。これらの補正方法としては、
数学的定数、線形及び非線形数学的関係式、並びにルッ
クアップテーブル（ＬＵＴ）が挙げられるが、これらに
限定されない。
【００７０】画像がデジタル形態である間、画像処理が
上記の色及び調子スケール補正に限定されないというこ
とが重要である。画像はこの形態である間、さらに別の
画像操作を用いることができる。その例としては、標準
シーンバランスアルゴリズム（ネガ内の１つ又はそれ以
上の領域の濃度を基礎にしてプリント補正を決定するこ
と）、コンボルーションによる鮮鋭化もしくはボケマス
キング、赤目低減及び粒子抑制が挙げられるが、これら
に限定されない。さらに、画像を芸術的に処理し、ズー
ム調節し、クロップ（cropped ）し、別の画像と組合せ
るか、もしくは当業界で公知の他の操作を行うことがで
きる。画像が補正され、追加処理及び調節が行われれ
ば、画像は種々の出力デバイス、例えばハロゲン化銀フ
ィルムもしくはペーパーライター、サーマルプリンタ
ー、電子写真プリンター、インクジェットプリンター、
ディスプレーモニター、ＣＤディスク及びその他の保存
及びディスプレーデバイスに書き込まれるが、これらに
限定されない。表示画像を、必要ならば、これらに限定
されないが、当該技術分野で容易に理解できるカラープ
リント、カラースライド、映画プリント、広告表示プリ
ント、もしくは広告表示透明画を含む表示材料に記録も
しくは使用することができる。
【００７１】
【実施例】以下の例で本発明の実施を説明するが、本発
明はこれらに限定されない。例のための材料及び方法： 写真フィルムサンプル１： 本発明に有用な典型的な多層
多色感光性カラーネガ写真要素である、写真フィルムサ
ンプル１を、以下の層を記載順に三酢酸セルロースの透
明支持体に塗布した調製した。ハロゲン化銀量をグラム
（ｇ）で表示する。他の材料の量は、１平方メートル当
たりのグラム（ｇ）で表示する。
【００７２】層１（ハレーション防止層）：色素−１を
０．１０８ｇ、色素−２を０．０２２ｇ、色素−３を
０．０８６ｇ、色素−４を０．１０８ｇ、ＳＯＬ−１を
０．０１１ｇ、ＳＯＬ−２を０．０１１ｇ、及びゼラチ
ン１．６ｇ。 層２（低感度赤感性層）：赤感性塩化銀｛１００｝面平
板状乳剤０．４９５ｇ、平均等価円直径０．６μｍ、平
均厚０．０６μｍ、Ｃ−１を０．４０１ｇ、Ｄ−１を
０．０１４ｇ、Ｄ−２を０．０１１ｇ、Ｄ−３を０．０
０３ｇ、Ｃ−２を０．０９７ｇ、Ｃ−３を０．０２１
ｇ、ＳＴ−１を０．０１１ｇ、Ｂ−１を０．０４３ｇ、
及びゼラチン１．１２ｇ。
【００７３】層３（中感度赤感性層）；赤感性塩化銀
｛１００｝面平板状乳剤０．０９７ｇ、平均等価円直径
０．９μｍ、平均厚０．０９μｍ、赤感性塩化銀［１０
０］面平板状乳剤０．１２９ｇ、平均等価円直径１．３
μｍ、平均厚０．１２μｍ、Ｃ−１を０．１３２ｇ、Ｄ
−１を０．００６５ｇ、Ｄ−２を０．０１１ｇ、Ｄ−３
を０．００１ｇ、Ｃ−２を０．０２２ｇ、Ｃ−３を０．
０２２ｇ、ＳＴ−１を０．０１１ｇ、及びゼラチン０．
４３ｇ。
【００７４】層４（高感度赤感性層）；赤感性塩化銀
｛１００｝面平板状乳剤０．７０ｇ、平均等価円直径
３．０μｍ、平均厚０．１４μｍ、Ｃ−４を０．０９７
ｇ、Ｄ−１を０．００４３ｇ、Ｄ−２を０．０１１ｇ、
Ｄ−３を０．００１ｇ、Ｃ−２を０．０１１ｇ、ＳＴ−
１を０．０１１ｇ、及びゼラチン１．２８ｇ。
【００７５】層５（中間層）：ＳＴ−２を０．１１ｇ、
及びゼラチン０．７５ｇ。 層６（低感度緑感性層）：緑感性塩化銀｛１００｝面平
板状乳剤０．２６９ｇ、平均等価円直径０．６μｍ、平
均厚０．０６μｍ、緑感性塩化銀｛１００｝面平板状乳
剤０．１０７ｇ、平均等価円直径０．９μｍ、平均厚
０．０９μｍ、Ｃ−５を０．４７３ｇ、Ｄ−１を０．０
１２ｇ、Ｄ−２を０．０２２ｇ、Ｄ−４を０．００３
ｇ、Ｃ−６を０．０９７ｇ、ＳＴ−１を０．０４４ｇ、
及びゼラチン１．１８ｇ。
【００７６】層７（中感度緑感性層）：緑感性塩化銀
｛１００｝面平板状乳剤０．０８６ｇ、平均等価円直径
０．９μｍ、平均厚０．０９μｍ、緑感性塩化銀｛１０
０｝面平板状乳剤０．１７２ｇ、平均等価円直径１．４
μｍ、平均厚０．１４μｍ、Ｃ−５を０．１４０ｇ、Ｄ
−１を０．００６５ｇ、Ｄ−２を０．００６５ｇ、Ｄ−
４を０．００１ｇ、Ｃ−６を０．０１１ｇ、ＳＴ−１を
０．０４４ｇ、及びゼラチン０．４３ｇ。
【００７７】層８（高感度緑感性層）：緑感性塩化銀
｛１００｝面平板状乳剤０．７０ｇ、平均等価円直径
２．８μｍ、平均厚０．１４μｍ、Ｃ−５を０．１４０
ｇ、Ｄ−１を０．００４３ｇ、Ｄ−２を０．００４３
ｇ、Ｄ−４を０．００１ｇ、ＳＴ−１を０．０４４ｇ、
及びゼラチン１．２９ｇ。
【００７８】層９（中間層）：ＳＴ−２を０．１１ｇ、
及びゼラチン０．７５ｇ。 層１０（低感度青感性層）：青感性塩化銀｛１００｝面
平板状乳剤０．１６１ｇ、平均等価円直径０．６μｍ、
平均厚０．０６μｍ、及び青感性塩化銀｛１００｝面平
板状乳剤０．１０８ｇ、平均等価円直径１．０μｍ、平
均厚０．１μｍ、Ｃ−７を０．８６１ｇ、Ｄ−１を０．
０１６ｇ、Ｄ−４を０．００１ｇ、Ｄ−５を０．０５４
ｇ、ＳＴ−１を０．０１１ｇ、及びゼラチン０．８３
ｇ。
【００７９】層１１（高感度青感性層）：青感性塩化銀
｛１００｝面平板状乳剤１．０２ｇ、平均等価円直径
３．３μｍ、平均厚０．１５μｍ、Ｃ−８を０．１７２
ｇ、Ｄ−１を０．０１１ｇ、Ｄ−４を０．００１ｇ、Ｄ
−５を０．０１１ｇ、ＳＴ−１を０．０１１ｇ、及びゼ
ラチン０．８１ｇ。
【００８０】層１２（保護層−１）：色素−４を０．０
５３ｇ、色素−５を０．０５３ｇ、及びゼラチン０．７
ｇ。 層１３（保護層−２）：シリコーン滑剤０．０４ｇ、テ
トラエチルアンモニウムパーフルオロオクタンスルホネ
ート、シリカを０．２９ｇ、艶消ポリメチルメタクリレ
ートビーズ０．１１ｇ、可溶性艶消ポリメチルメタクリ
レートビーズ０．００５ｇ、及びゼラチン０．８９ｇ。
【００８１】このフィルムサンプル１を、総ゼラチンに
対して２重量％の硬膜剤で塗膜のところを硬膜した。有
機化合物を、必要に応じて、当該技術分野で通常実施さ
れるように、カプラー溶剤、界面活性剤及び安定化剤を
含有する乳剤としてか、もしくは溶液として用いた。こ
の写真サンプルに用いたカプラー溶剤には、トリクレジ
ルホスフェート、ジ−ｎ−ブチルフタレート、Ｎ，Ｎ−
ジエチルラウラミド、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルラウラミ
ド、２，４−ジ−ｔ−アミルフェノール、Ｎ−ブチル−
Ｎ−フェニルアセタミド、及び１，４−シクロヘキシレ
ンジメチレンビス−（２−エトキシヘキサノエート）が
含まれる。当該技術分野で通常実施されるように、化合
物の混合物を、個々の分散体としてか、もしくは共分散
体として用いた。サンプル１フィルムは、追加して、ヘ
キサメタリン酸ナトリウム、１，３−ブタンジオール、
４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テト
ラアザインデン、５−ブロモ−４−ヒドロキシ−６−メ
チル−１，３，３ａ，７−テトラアザインデン、ラノタ
ン及びジソジウム−３，５−ジスルホカテコールを含ん
でなっていた。このサンプルに用いたハロゲン化銀乳剤
は化学増感及び分光増感され、そして米国特許第５，３
１４，７９８号明細書の教示に従って、取り囲んだヨウ
化物バンドを有する塩化銀領域が含まれていた。個々の
乳剤は銀に対して約０．５５モル％のヨウ化物を含んで
いた。良好な、保存性、処理性、耐圧性、防カビ性及び
抗菌性、帯電防止性及びコータビリティを与えるよう
に、必要に応じて種々の乳剤及び層に、他の界面活性
剤、塗布助剤、掃去剤、可溶性吸収性色素及び安定化
剤、並びに種々の鉄、鉛、金、プラチナ、パラジウム、
イリジウム及びロジウム塩を添加した。支持体上に塗布
した全ての層の総乾燥厚は、約１８μｍであったが、支
持体に最も近い増感層の最も内側面から支持体から最も
遠い増感層の最外面までの厚みは約１４μｍであった。
フィルムサンプル１は、約０．２ミリモル／ｍ2 を超え
るカラーマスキングカプラー及び約０．１ミリモル／ｍ
2 を超える組み込まれた永久Ｄmin 調節色素として作用
する色素を含有した。
【００８２】写真フィルムサンプル２ マスキングカプラーＣ−２、Ｃ−３及びＣ−６並びに吸
収性色素、色素−２及び色素−３をこのサンプルから除
いた以外は、一般的に写真フィルムサンプル１と同様
に、写真フィルムサンプル２（典型的な多層多色感光性
カラー写真要素の調製の例証となるフィルム）を調製し
た。また、フィルムサンプル２は、約０．２ミリモル／
ｍ2 未満のカラーマスキングカプラー及び約０．１ミリ
モル／ｍ2未満の組み込まれた永久Ｄmin 調節色素とし
て作用する色素を含有した。
【００８３】写真フィルムサンプル３ 感光性高塩化物平板状粒子乳剤を、同量の同じように増
感したＡｇＩＢｒ平板状粒子乳剤と代えた以外は、一般
的に写真フィルムサンプル１と同様に、写真フィルムサ
ンプル３（典型的な比較多層多色感光性カラー写真要素
の調製の例証となるフィルム）を調製した。これらのＡ
ｇＩＢｒ乳剤は、臭化銀約９６％及びヨウ化銀約４％を
含んでおり、米国特許第４，４３９，５２０号（Kofron
等）明細書に記載されている手順に従って一般的に調製
された。これらの乳剤は、さらに、本発明の実施に有用
な平板状ＡｇＣｌ乳剤に用いたのと同様の取り囲んだヨ
ウ化物バンドもしくはシェル構造を有するＡｇＩＢｒコ
ア含んでなる特徴を有していた。
【００８４】写真フィルムサンプルに用いた化合物のリ
スト：
【００８５】
【化１】
【００８６】
【化２】
【００８７】
【化３】
【００８８】
【化４】
【００８９】
【化５】
【００９０】
【化６】
【００９１】処理溶液 次のカラー処理溶液を以下の例に用いた。水に、炭酸カ
リウム３４．３ｇ、重炭酸カリウム２．３２ｇ、亜硫酸
ナトリウム（無水）０．３８ｇ、メタ重亜硫酸ナトリウ
ム２．９６ｇ、ヨウ化カリウム１．２ｍｇ、臭化ナトリ
ウム１．３１ｇ、ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリ
ウム塩（40％溶液）８．４３ｇ、硫酸ヒドロキシルアミ
ン２．４１ｇ、（Ｎ−（４−アミノ−３−メチルフェニ
ル）−Ｎ−エチル−２−アミノエタノール）を硫酸塩と
して４．５２ｇ、並びに２６．７℃でｐＨ１０±０．０
５で１リットルの溶液を作成するのに十分な量の追加の
水及び硫酸もしくは水酸化カリウムを加えて、発色現像
液Ｉを調合した。
【００９２】水に、炭酸カリウム３２０．０ｇ、亜硫酸
ナトリウム（無水）３２．５６ｇ、臭化ナトリウム８．
０ｇ、塩化カリウム３２．０ｇ、ジエチレントリアミン
五酢酸五ナトリウム塩２８．０ｇ、硫酸ヒドロキシルア
ミン１９．２８ｇ、（Ｎ−（４−アミノ−３−メチルフ
ェニル）−Ｎ−エチル−２−アミノエタノール）を硫酸
塩として８０．０ｇ、並びに２６．７℃でｐＨ１０±
０．０５で８リットルの溶液を作成するのに十分な量の
追加の水及び硫酸もしくは水酸化カリウムを加えて、発
色現像液ＩＩを調合した。
【００９３】水に、炭酸カリウム３２０．０ｇ、亜硫酸
ナトリウム（無水）３２．５６ｇ、臭化ナトリウム２
０．０ｇ、塩化カリウム３２．０ｇ、ジエチレントリア
ミン五酢酸五ナトリウム塩２８．０ｇ、硫酸ヒドロキシ
ルアミン１９．２８ｇ、（Ｎ−（４−アミノ−３−メチ
ルフェニル）−Ｎ−エチル−２−アミノエタノール）を
硫酸塩として１２０．０ｇ、並びに２６．７℃でｐＨ１
０±０．０５で８リットルの溶液を作成するのに十分な
量の追加の水及び硫酸もしくは水酸化カリウムを加え
て、発色現像液ＩＩＩを調合した。
【００９４】水に、１，３−プロピレンジアミン四酢酸
３７．４ｇ、水酸化アンモニウム５７％溶液７０ｇ、酢
酸８０ｇ、２−ヒドロキシ−１，３−プロピレンジアミ
ン四酢酸０．８ｇ、臭化アンモニウム２５ｇ、硝酸第二
鉄九水和物４４．８５ｇ、並びにｐＨ４．７５で１リッ
トルの溶液を作成するのに十分な量の水及び酸もしくは
塩基を加えて、漂白液Ｉを調合した。
【００９５】水に、１，３−プロピレンジアミン四酢酸
１１３．６ｇ、酢酸５１．５ｇ、臭化アンモニウム９
４．７ｇ、及び２−ヒドロキシ−１，３−プロピレンジ
アミン四酢酸０．９５ｇ、硝酸第二鉄九水和物１３６．
９ｇ、並びにｐＨ４．５で１リットルの溶液を作成する
のに十分な量の水及び水酸化アンモニウムを加えて、漂
白液ＩＩを調合した。
【００９６】水に、チオ硫酸アンモニウム５８％溶液２
１４ｇ、（エチレンジニトリロ）四酢酸二ナトリム塩二
水和物１．２９ｇ、メタ重亜硫酸ナトリウム１１ｇ、水
酸化ナトリウム５０％溶液４．７ｇ、並びにｐＨ６．５
で１リットルの溶液を作成するのに十分な量の水及び酸
もしくは塩基を加えて、定着液Ｉを調合した。水に、チ
オ硫酸アンモニウム５８％溶液１９４ｇ、（エチレンジ
ニトリロ）四酢酸二ナトリム塩二水和物１．２ｇ、亜硫
酸アンモニウム７．９４ｇ、亜硫酸ナトリウム１４ｇ、
チオシアン酸アンモニウム１３８ｇ、無水酢酸４．７８
ｇ、並びにｐＨ６．２で１リットルの溶液を作成するの
に十分な量の水及び水酸化アンモニウムもしくは硫酸を
加えて、定着液ＩＩを調合した。
【００９７】水に５０％のZONYL TM FSOを０．４ｇ、NE
ODOL 25-7 を１．６ｇ、及び水に１．５％のKathon LX
５．３４ｍＬ並びにｐＨ約８．３で８リットルの溶液を
作成するのに十分な量の水を加えて、濯ぎ溶液を調合し
た。
【００９８】写真処理の説明 次の処理プロトコル及び条件を以下の例で用いた。
【００９９】 処理Ａ： 工程 時間 溶液 温度 現像 １９５秒 発色現像液Ｉ ３８℃ 漂白 ２４０秒 漂白液Ｉ ３８℃ 洗浄 １８０秒 水 ３５℃ 定着 ２４０秒 定着液Ｉ ３８℃ 洗浄 １８０秒 水 ３５℃ 濯ぎ ６０秒 濯ぎ液 ３５℃
【０１００】 迅速処理Ｂ： 工程 時間 溶液 温度 現像 ９０秒 発色現像液Ｉ ３８℃ 漂白 ６０秒 漂白液Ｉ ３８℃ 定着 ６０秒 定着液Ｉ ３８℃ 洗浄 ６０秒 水 ３５℃ 濯ぎ ６０秒 濯ぎ液 ３５℃
【０１０１】 迅速処理Ｃ： 工程 時間 溶液 温度 現像 ３０秒 発色現像液ＩＩ ５０℃ 漂白 ３０秒 漂白液ＩＩ ５０℃ 定着 ３０秒 定着液ＩＩ ５０℃ 洗浄 ３０秒 水 ５０℃ 濯ぎ １０秒 濯ぎ液 ５０℃
【０１０２】 迅速処理Ｄ： 工程 時間 溶液 温度 現像 １５秒 発色現像液ＩＩ ６０℃ 漂白 １５秒 漂白液ＩＩ ６０℃ 定着 １５秒 定着液ＩＩ ６０℃ 洗浄 １５秒 水 ６０℃ 濯ぎ １０秒 濯ぎ液 ６０℃
【０１０３】写真フィルムサンプル１及び２は、像様露
光して処理Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤに従って処理した後、ISO
100 を超える感度を示した。写真フィルムサンプル３
は、処理Ａで処理した後、ISO 100 を超える感度を示し
た。
【０１０４】比較画像形成サンプル 写真フィルムサンプル１の像様露光されたサンプルを迅
速処理Ｂで処理した。次に、現像したカラーネガサンプ
ルを、引伸機を用いて光学的にプリントし、目標の特定
のパッチのために0.70±0.03の中性濃度に適合するよう
較正した。広範囲の中性露光量に関して得られたスキャ
ナー濃度描出デジタル信号を以下に説明するように決定
し、その既知の露光量と一緒にして、図１に示すよう
に、三種類の色記録のフィルム特性曲線［スキャナー濃
度対相対対数（露光量）曲線］を作成した。
【０１０５】画像形成例１：写真フィルムサンプル１を
像様露光し、迅速処理Ｃで処理した。次に、現像したカ
ラーネガサンプルを、引伸機を用いて光学的にプリント
し、目標の特定のパッチのために0.70±0.03の中性濃度
に適合するよう較正した。迅速処理Ｃで処理したカラー
ネガフィルムからの光学プリントと標準迅速処理Ｂ（比
較画像形成例）で処理したカラーネガフィルムからの光
学プリントとの間で生じたステータスＡ濃度差の平均標
準偏差を、濃度及び色相を変えたカラーパッチの組に関
する以下の等式から算出した：
【０１０６】
【数４】
【０１０７】次に、３つの色記録のサンプル標準偏差を
以下の等式：
【０１０８】
【数５】
【０１０９】を用いて平均化して、２つの系の間の色及
び調子スケール再現の全体的差の指標を示した。これら
のデータを表Ｉ（上にバーを付けたＳave ）に示す。こ
のデータは、上記の方法で処理したカラーネガフィルム
が品質が悪くなった最終画像を生じることを示す。色再
現出力におけるこの差は、いずれの感光性の出力材料に
関しても存在する。
【０１１０】しかしながら、色及び調子スケールの差を
測定することができ、これを用いて、迅速処理Ｂで処理
したカラーネガフィルム及び本発明の方法で処理したカ
ラーネガフィルムを基礎にした表示画像の間をよりピッ
タリ適合させるデジタル補正因子が得られる。上記のよ
うに、補正因子を得るには多数の方法があり、これらの
例の特定の方法を用いて補正因子を算出することができ
るが、これらに限定されない。種々の濃度の中性パッ
チ、並びに赤、緑及び青露光の種々の組合せを含んだ較
正されているフィルムサンプルに、一連の公知の露光量
を与えた。
【０１１１】次に、露光されたフィルムサンプルを上記
のように処理して、像様に変化するシアン、マゼンタ及
びイエロー色素濃度を有するネガフィルム画像を生成し
た。通常の光電子スキャナーを用いて、これらのネガの
デジタル描出を得た。これらのデジタル描出形成の詳細
は、当業界で公知である。各画素に関するスキャナー濃
度描出濃度信号はＲSD、ＧSD及びＢSDと記載される。
【０１１２】通常のカラーネガフィルムでは、ある色記
録の現像が他の色記録で達成される濃度に影響を及ぼす
異なる色記録間の有意な相互作用が認められる。色記録
間のこれらの相互作用を説明するマトリックスは、種々
のパッチのスキャナー濃度描出濃度信号（ＲSD、ＧSD、
ＢSD）及び標準回帰法を用いてそのパッチを生成するた
めに用いた露光量から得られる。このマトリックスは、
チャンネル独立濃度信号（ＲCI、ＧCI、ＢCI）（色記録
間に相互作用が認められない場合に生じたものの濃度）
からスキャナー濃度描出デジタル信号（ＲSD、ＧSD、Ｂ
SD）（即ち、異なる色記録間の相互作用を含めて生じた
濃度）への変換を説明するものと思われる。このマトリ
ックスの逆も算出した。この二次マトリックスはスキャ
ナー濃度描出デジタル信号（ＲSD、ＧSD、ＢSD）をチャ
ンネル独立濃度描出デジタル信号（ＲCI、ＧCI、ＢCI）
に変換する。下記の等式は、上記のように処理した試験
フィルムに関するチャンネル独立濃度の算出を説明す
る。示されたマトリックスは3x3 マトリックスである。
明らかに、高次マトリックス又は多次元ルックアップテ
ーブルを用いるほど、より高精度が得られるであろう。
【０１１３】
【数６】
【０１１４】広範囲の中性露光量に関して得られたスキ
ャナー濃度描出デジタル信号（ＲSD、ＧSD、ＢSD）を、
図２に示すように、３つの色記録に関するフィルム特性
曲線〔スキャナー濃度対相対ｌｏｇ（露光量）曲線〕を
記載するために、それらの公知の露光量と組合せた。次
に、フィルム特性曲線のスキャナー濃度描出デジタル信
号（ＲSD、ＧSD、ＢSD）を、上記の等式を用いてチャン
ネル独立濃度描出デジタル信号（ＲCI、ＧCI、ＢCI）に
変換した。ｌｏｇ（露光量）とチャンネル独立濃度描出
デジタル信号間に１対１の関係が存在するため、これは
望ましい。チャンネル独立濃度描出デジタル信号
（ＲCI、ＧCI、ＢCI）対ｌｏｇ（露光量）曲線を次に逆
にして、ｌｏｇ（露光量）とチャンネル独立濃度描出デ
ジタル信号（Ｒ CI、ＧCI、ＢCI）曲線を作成した。３つ
の色記録に関する曲線は、チャンネル独立濃度描出デジ
タル信号（ＲCI、ＧCI、ＢCI）をデジタルｌｏｇ（露光
量）描出信号（ＲLE、ＧLE、ＢLE）に変換する一連の一
次元ルックアップテーブルと考えられる。
【０１１５】以下の方法で、画像のスキャナー濃度描出
デジタル信号（ＲSD、ＧSD、ＢSD）をｌｏｇ（露光量）
描出デジタル信号（ＲLE、ＧLE、ＢLE）に変換した。上
記のマトリックスを用いて、スキャナー濃度描出デジタ
ル信号（ＲSD、ＧSD、ＢSD）をチャンネル独立濃度描出
デジタル信号（ＲCI、ＧCI、ＢCI）に変換した。次に、
チャンネル独立濃度描出デジタル信号（ＲCI、ＧCI、Ｂ
CI）を画像のデジタルｌｏｇ（露光量）描出信号
（ＲLE、ＧLE、ＢLE）に変換する。デジタル化された画
像は今や、色素濃度画像の形成に用いた化学的処理とは
独立した形態であった。シーンｌｏｇ（露光量）から望
ましい出力を生じるための手段は、当業界で周知であ
る。次にｌｏｇ（露光量）描出デジタル信号（ＲLE、Ｇ
LE、ＢLE）を種々の方法で変換して、望ましい出力を生
成する。生成された画像をはっきりと適合させたい場合
には、カラーネガフィルムは迅速処理Ｂで処理されてお
り、算出されたｌｏｇ（露光量）描出デジタル信号（Ｒ
LE、ＧLE、ＢLE）を中間層相互作用のモデル及び標準手
法で処理した特定のフィルムに関連した調子スケールに
より変換して、目標フィルム濃度描出デジタル信号（Ｒ
AIM 、ＧAIM 、ＢAIM ）に関する画像の明細を得る。次
に、これらの目標フィルム濃度描出デジタル信号（Ｒ
AIM 、ＧAIM 、ＢAIM ）を所望の出力デバイスに適する
ように処理する。これを実行して、本発明に従って処理
されたカラーネガから形成される画像と迅速処理Ｂで処
理されたネガから形成される画像との間のステータスＡ
濃度差に由来する平均標準偏差を上記の等式から算出し
て、下記の表Ｉに表記した。
【０１１６】画像形成例２：写真フィルムサンプル１を
像様露光し、迅速処理Ｄで処理した。この処理時間の短
縮によって、下記表Ｉに見られるように、光学プリント
から得られる画像品質がさらに悪化した。現像したカラ
ーネガサンプルを、引伸機を用いて光学的にプリント
し、目標の特定のパッチのために0.70±0.03の中性濃度
に適合するよう較正した。
【０１１７】この例と比較例の立場の標準迅速処理Ｂ
（比較画像形成例）で発色現像した写真フィルムサンプ
ル１との間の異なるパッチのステータスＡ濃度×１００
のサンプル標準偏差を、３色記録から計算し、３つの色
記録を平均した。これらのデータを下記表Ｉに示す。そ
して、得られたフィルムネガを走査して、上記のように
計算した補正因子を用いてデジタル的に補正した。この
特定の処理時間及び調合物の場合、予測通り、異なる色
記録間の化学的相互作用の差及びフィルム特性曲線の差
が認められた。スキャナー濃度描出信号（ＲSD、ＧSD、
ＢSD）対対数露光量の特性曲線を図３に示す。
【０１１８】以下のマトリックスは、本例の記載したフ
ィルム及び処理組合せに関するスキャナー濃度描出信号
（ＲSD、ＧSD、ＢSD）のチャンネル独立濃度描出デジタ
ル信号（ＲCI、ＧCI、ＢCI）への変換を示す。
【０１１９】
【数７】
【０１２０】記載したフィルム及び処理組合せから形成
されたデジタル的に補正された画像と、比較画像形成例
から形成されたデジタル的に補正された画像とを比較し
たパッチのステータスＡ濃度×１００のサンプル標準偏
差を下記表Ｉに示す。画像形成例３： 写真フィルムサンプル２を像様露光し、
迅速処理Ｂで処理した。現像したカラーネガフィルム
を、目標の特定のパッチのために0.70±0.03の中性濃度
に適合するよう較正された引伸機を用いて光学的にプリ
ントした。この例と比較画像形成例との間の異なるパッ
チのステータスＡ濃度×１００のサンプル標準偏差を、
３色記録において計算し、３つの色記録を平均した。こ
れらのデータを下記表Ｉに示す。
【０１２１】そして、得られたフィルムネガを走査し
て、上記のように計算した補正因子を用いてデジタル的
に補正した。この特定の処理時間及び調合物の場合、予
測通り、異なる色記録間の化学的相互作用の差及びフィ
ルム特性曲線の差が認められた。スキャナー濃度描出信
号（ＲSD、ＧSD、ＢSD）対対数露光量の特性曲線を図４
に示す。
【０１２２】以下のマトリックスは、本例の記載したフ
ィルム及び処理組合せに関するスキャナー濃度描出信号
（ＲSD、ＧSD、ＢSD）のチャンネル独立濃度描出デジタ
ル信号（ＲCI、ＧCI、ＢCI）への変換を示す。
【０１２３】
【数８】
【０１２４】記載したフィルム及び処理組合せから形成
されたデジタル的に補正された画像と、比較画像形成例
から形成されたデジタル的に補正された画像とを比較し
たパッチのステータスＡ濃度×１００のサンプル標準偏
差を下記表Ｉに示す。画像形成例４： 写真フィルムサンプル２を像様露光し、
迅速処理Ｃで処理した。現像したカラーネガフィルム
を、目標の特定のパッチのために0.70±0.03の中性濃度
に適合するよう較正された引伸機を用いて光学的にプリ
ントした。この例と比較画像形成例との間の異なるパッ
チのステータスＡ濃度×１００のサンプル標準偏差を、
３色記録において計算し、３つの色記録を平均した。こ
れらのデータを下記表Ｉに示す。
【０１２５】そして、得られたフィルムネガを走査し
て、上記のように計算した補正因子を用いてデジタル的
に補正した。この特定の処理時間及び調合物の場合、予
測通り、異なる色記録間の化学的相互作用の差及びフィ
ルム特性曲線の差が認められた。スキャナー濃度描出信
号（ＲSD、ＧSD、ＢSD）対対数露光量の特性曲線を図５
に示す。
【０１２６】以下のマトリックスは、本例の記載したフ
ィルム及び処理組合せに関するスキャナー濃度描出信号
（ＲSD、ＧSD、ＢSD）のチャンネル独立濃度描出デジタ
ル信号（ＲCI、ＧCI、ＢCI）への変換を示す。
【０１２７】
【数９】
【０１２８】記載したフィルム及び処理組合せから形成
されたデジタル的に補正された画像と、比較画像形成例
から形成されたデジタル的に補正された画像とを比較し
たパッチのステータスＡ濃度×１００のサンプル標準偏
差を下記表Ｉに示す。画像形成例５： 写真フィルムサンプル２を像様露光し、
迅速処理Ｄで処理した。現像したカラーネガフィルム
を、目標の特定のパッチのために0.70±0.03の中性濃度
に適合するよう較正された引伸機を用いて光学的にプリ
ントした。この例と比較画像形成例との間の異なるパッ
チのステータスＡ濃度×１００のサンプル標準偏差を、
３色記録において計算し、３つの色記録を平均した。こ
れらのデータを下記表Ｉに示す。
【０１２９】そして、得られたフィルムネガを走査し
て、上記のように計算した補正因子を用いてデジタル的
に補正した。この特定の処理時間及び調合物の場合、予
測通り、異なる色記録間の化学的相互作用の差及びフィ
ルム特性曲線の差が認められた。スキャナー濃度描出信
号（ＲSD、ＧSD、ＢSD）対対数露光量の特性曲線を図６
に示す。
【０１３０】以下のマトリックスは、本例の記載したフ
ィルム及び処理組合せに関するスキャナー濃度描出信号
（ＲSD、ＧSD、ＢSD）のチャンネル独立濃度描出デジタ
ル信号（ＲCI、ＧCI、ＢCI）への変換を示す。
【０１３１】
【数１０】
【０１３２】記載したフィルム及び処理組合せから形成
されたデジタル的に補正された画像と、比較画像形成例
から形成されたデジタル的に補正された画像とを比較し
たパッチのステータスＡ濃度×１００のサンプル標準偏
差を下記表Ｉに示す。表Ｉ及びＩＩの説明 表Ｉは、比較画像形成例と比較した、迅速処理Ｂ、Ｃも
しくはＤを用いて発色現像した場合の写真フィルムサン
プル１もしくは２から調製された画像の光学プリント間
のステータスＡ濃度×１００の平均標準偏差を示す。こ
れらのデータは、個々の、赤（Ｒ）、緑（Ｇ）及び青
（Ｂ）色記録、色記録の平均（「バーを付けた
Ｓavg 」）並びにいろ記録間の誤差の広がり（「広が
り」）を含んでいる。完全な色再現は誤差項ゼロによっ
て表される。これらのデータは、処理条件の変化によっ
て誘引される色誤差の大きさの指標である。全ての場合
で、値が小さいほど好ましい。
【０１３３】また、本発明に従ってデジタル的に補正さ
れた場合の同じデータも示す。デジタル補正された画像
は、光学プリントと比較して平均サンプル標準偏差に変
動が同じか小さく、これによって、デジタル的に補正さ
れた画像が優れた色再現を提供することを示唆している
ことがわかる。デジタル補正された画像は、補正された
色再現における誤差の大多数を有する利益を有する。さ
らに、それらは、広がりに示されているように３種類の
色記録に均等にわたって分配された色再現の残留誤差を
有する利益も示す。別の態様では、色再現の誤差を人間
の目に感じない色レジーム（regime）に集中することが
でき、それにより目で見て非常に心地よい写真を作成す
ることができる。
【０１３４】表ＩＩは、目標パッチを中性露光を与える
ものに限定した場合の状況の、３つの色記録において平
均されたサンプル標準偏差の、同じ光学式の比較とデジ
タル補正された比較を示す。これは、本発明に従って作
成された表示画像は、カラーキャストを有していないの
で、この画像を現像するのに用いた処理条件の変化に対
する感受性がより小さくなることができることを説明す
る。
【０１３５】
【表１】
【０１３６】
【表２】
【０１３７】表Ｉ及びＩＩの比較例と本発明のバーを付
けたＳave 値の考察から容易に明らかであるが、本発明
は、極端に迅速な写真現像後のより低いバーを付けたＳ
ave値によって示されているように、驚くほど改善され
た色出力を提供し、これによって、本発明を用いる有利
な成果を実証する。例６：視覚による確認 写真フィルムサンプル１、２及び３の一部を幅３５ｍｍ
に切って、孔を開け、フィルムキャニスターに入れた。
これらのキャニスターをそれぞれ一眼レフカメラに装填
し、テスト被写体と人物との両方を露光した。フィルム
サンプルの一部に撮られた写真を迅速処理Ｂ、Ｃもしく
はＤで発色現像した。フィルムサンプル２の一部に撮っ
た写真を同様に迅速処理Ｂ、ＣもしくはＤで現像した。
フィルムサンプル３の一部に撮られた写真を処理Ａで現
像した。一連の試験において、強いて約０．７０の中性
プリント濃度にした１８％テストシーングレーパッチと
一緒に、ネガ画像を光学的にプリントした。別の一連の
試験では、ネガ像を走査して、デジタル化して、本発明
に従って色補正した。得られたデジタル色補正した画像
を、同様に強いて約０．７０の中性プリント濃度にした
１８％テストシーングレーパッチと一緒に、デジタル的
にプリントした。全ての場合で、デジタル補正された画
像が、対応する未補正の光学的にプリントした画像より
も、優れた色再現を示したと判断されたので、本発明の
利点を視覚によって確認した。
【図面の簡単な説明】
【図１】迅速処理Ｂで現像されたフィルムサンプル１の
対数露光量の関数としてのスキャナー濃度描出信号。
【図２】迅速処理Ｃで現像されたフィルムサンプル１の
対数露光量の関数としてのスキャナー濃度描出信号。
【図３】迅速処理Ｄで現像されたフィルムサンプル１の
対数露光量の関数としてのスキャナー濃度描出信号。
【図４】迅速処理Ｂで現像されたフィルムサンプル２の
対数露光量の関数としてのスキャナー濃度描出信号。
【図５】迅速処理Ｃで現像されたフィルムサンプル２の
対数露光量の関数としてのスキャナー濃度描出信号。
【図６】迅速処理Ｄで現像されたフィルムサンプル２の
対数露光量の関数としてのスキャナー濃度描出信号。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 リチャード ピーター ザユウスキ アメリカ合衆国，ニューヨーク，14610, ロチェスター，カウンシル ロック アベ ニュ 68

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 Ａ）９〜１２のpHを有し、そして発色現
    像主薬0.01〜0.1 モル／Ｌ、及び臭化物イオン0.003 〜
    0.1 モル／Ｌを含んでなるカラー現像液を用い、 35℃又はそれ以上の温度で最大90秒間発色現像を行っ
    て、 それぞれの色記録が、塩化銀を少なくとも50モル％を含
    むハロゲン化銀粒子を含んでなる少なくとも一種のハロ
    ゲン化銀乳剤を有する少なくとも２種類の色記録を有す
    る像様露光されたハロゲン化銀フィルムであって、少な
    くともISO 25の写真感度を示すフィルムを現像するこ
    と； Ｂ）少なくとも２つの色記録に関して濃度描出デジタル
    信号を作成するために前記現像されたフィルムを走査す
    ること；そして Ｃ）少なくとも２種類の色記録間の、インターイメージ
    相互作用及びガンマミスマッチのいずれかもしくは両方
    を補正して、補正されたカラー画像のデジタル記録を生
    成するために、工程Ｂで作成された濃度描出デジタル信
    号をデジタル操作することを含んでなるカラー表示画像
    を提供する方法。
  2. 【請求項２】 Ａ）９〜１２のpHを有し、そして発色現
    像主薬0.01〜0.1 モル／Ｌ、及び臭化物イオン0.003 〜
    0.1 モル／Ｌを含んでなるカラー現像液を用い、 少なくとも35℃の温度で発色現像を行って、 処理後に実質的に透明な支持体を有し、そしてその支持
    体上の塗布層厚は最大２４μｍであり、そしてそれぞれ
    の色記録が、少なくとも一種のハロゲン化銀乳剤を有す
    る少なくとも２種類の色記録を有する像様露光されたハ
    ロゲン化銀フィルムであって、少なくともISO 25の写真
    感度を示し、 さらに、最大0.1 ミリモル／m2の組み込まれた永久Ｄmi
    n 調節色素、及び最大0.2 ミリモル／m2のカラーマスキ
    ングカプラーを含んでなるフィルムを現像すること； Ｂ）少なくとも２つの色記録に関して濃度描出デジタル
    信号を作成するために前記現像されたフィルムを走査す
    ること；そして Ｃ）少なくとも２種類の色記録間の、インターイメージ
    相互作用及びガンマミスマッチのいずれかもしくは両方
    を補正して、補正されたカラー画像のデジタル記録を生
    成するために、工程Ｂで作成された濃度描出デジタル信
    号をデジタル操作することを含んでなるカラー表示画像
    を提供する方法。
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