JPH10165511A - カテーテルと導入ニードルのアッセンブリ - Google Patents

カテーテルと導入ニードルのアッセンブリ

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JPH10165511A
JPH10165511A JP9330631A JP33063197A JPH10165511A JP H10165511 A JPH10165511 A JP H10165511A JP 9330631 A JP9330631 A JP 9330631A JP 33063197 A JP33063197 A JP 33063197A JP H10165511 A JPH10165511 A JP H10165511A
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catheter
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tubes
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    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
    • A61M25/0631—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for fully covering the needle after its withdrawal, e.g. needle being withdrawn inside the handle or a cover being advanced over the needle

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 「無血液」であり、静脈穿刺の確認が容易
で、使用後尖った先端部のみならずニードル全体を覆
い、コンパクトで、使用が簡単かつ容易で、操作するの
に特別の特徴や技術を必要とすることのない、カテーテ
ルアッセンブリを提供する。 【解決手段】 カテーテル２２と、該カテーテルに連通
する側部ポート２３を有するカテーテルハブ２１を有し
ている。カテーテル２２内に配置され尖った先端部を有
するニードル３０の基端部はシールドハウジング３１に
接続され、該シールドハウジング３１に作動可能に接続
された入れ子式の複数のチューブ（４０、５０、６０）
を備えている。該複数のチューブはそれらの分離を防止
する手段（４１、５１、６１）およびそれらが一旦延長
されたときそれらの潰れを防止する手段（５２、６２）
含んでいる。チューブは入れ子式に延長されたときニー
ドル３０を完全にシールドできる組み合わされた長さを
有している。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、導入ニードルの尖
った先端部をそのニードルの使用後安全に覆うニードル
シールドアッセンブリを含む、「無血液」カテーテルの
アッセンブリに関する。
【０００２】
【従来の技術】カテーテル、特に静脈（IV）カテーテル
は、患者内に流体を導入するため、または、流体を引き
抜くために用いられる。静脈カテーテルの最も普通の形
式はオーバー・ザ・ニードル（over-the-needle ）静脈
カテーテルである。その名前が暗示するように、オーバ
ー・ザ・ニードル静脈カテーテルは、尖った先端部を有
する導入ニードルの上に取り付けられる。導入ニードル
の先端部が静脈カテーテルの先端部を越えて延在した状
態で、そのアッセンブリが患者の皮膚を通して血管内に
挿入される。一旦、そのアッセンブリの血管内への設置
がニードル内への血液のフラッシュバックにより確認さ
れると、静脈カテーテルを正しく残したままニードルは
引き抜かれる。静脈カテーテルの基端部は典型的にはハ
ブを有しており、このハブは静脈カテーテルの患者への
挿入後、静脈流体供給ラインに接続できるようにデザイ
ンされている。ニードルの引き抜きと静脈カテーテルの
静脈流体供給ラインへの接続との間の期間中は、患者の
血管からの血液がカテーテルから洩れ得る。
【０００３】近年、患者の血液での臨床家の汚染および
使用後のニードルの瞬時の廃棄について大きな関心があ
る。この関心は、後天性免疫不全症候群（「エイズ」）
のような現在不治で致命的な病気の出現により生じてい
る。これらの病気は感染者から他者への体液の交換によ
って伝染される。かくて、「エイズ」感染者の体液に接
触することは避けられねばならない。不幸にも、もし、
ニードルが「エイズ」感染者の血管内にカテーテルを設
置するのに用いられたとしたら、このニードルは病気を
伝染する媒体である。そして、ニードル穿刺は感染した
体液の非感染者への瞬時の伝染をもたらす。かくて、臨
床処置の間の血液の漏洩を最少にすること、および、医
療技術者のために汚染されたニードルによる穿刺を避け
るべく、ニードルを適切に廃棄することは極めて重要で
ある。不幸なことに、緊急な状況または不注意または無
視の結果のような、ある医療環境では、血液の漏洩およ
び汚染されたニードルによるニードル穿刺が今なお発生
している。
【０００４】現在利用可能な静脈カテーテルは改良可能
である。例えば、典型的な静脈カテーテルは血液の流出
源である。導入ニードルがカテーテルから一旦取り外さ
れると、カテーテル外に血液が流出するのに障害となる
ものは何もない。加えて、典型的なカテーテルおよび導
入ニードルのアッセンブリは、ニードルおよびカテーテ
ルの先端部が血管内に存することを臨床家が確認するこ
とを許す、フラッシュバックチャンバをニードルの基端
部に有している。不幸なことに、フラッシュバックチャ
ンバのためのこの配置が、臨床家に静脈穿刺場所から注
意を逸らすことを要求している。同様に、幾らかのニー
ドルシールドが既にデザインされているが、完全に満足
できるものではない。これは、ニードルのシャフトが体
液からの汚染源になり得るので、多くの場合満足できな
いのである。ニードルの尖った先端部のみならずニード
ルのシャフトの全体を覆うデザインは不適当である。と
いうのも、それらは嵩み、使用が難しいか、または、操
作できるようにするには特別の特徴を必要とするからで
ある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】かくて、「無血液」で
静脈穿刺の確認が容易である静脈カテーテルアッセンブ
リを提供すること、使用が簡単かつ容易で、使用後ニー
ドルの尖った先端部のみならずニードル全体を完全に覆
い、かつ、コンパクトで使用が簡単かつ容易で特別な特
徴を必要としないニードルシールドアッセンブリを提供
する必要性が未だに残っている。
【０００６】それ故に、本発明の目的は、「無血液」静
脈カテーテルを提供することにある。
【０００７】本発明の他の目的は、静脈穿刺の確認が容
易である静脈カテーテルを提供することにある。
【０００８】本発明のさらに他の目的は、使用後ニード
ルの尖った先端部のみならずニードル全体を完全に覆う
ニードルシールドアッセンブリを提供することにある。
【０００９】本発明のさらなる目的は、コンパクトなニ
ードルシールドアッセンブリを提供することにある。
【００１０】本発明のまたさらなる目的は、使用が簡単
かつ容易なニードルシールドアッセンブリを提供するこ
とにある。
【００１１】本発明のまたさらなる目的は、操作するの
に特別な特徴または技術を必要としないニードルシール
ドアッセンブリを提供することにある。
【００１２】なお、本明細書において、基端とは操作者
に近い側を、末端とは患者に近い側をいう。
【００１３】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成する本発
明の一形態は、カテーテルと導入ニードルのアッセンブ
リであって、基端部および末端部を有するカテーテル
と、該カテーテルと連通し、基端部とカテーテルの基端
部に接続された末端部とを有するカテーテルハブであっ
て、該カテーテルハブに連通する側部ポートを有するカ
テーテルハブと、カテーテル内に配置され尖った先端部
と、基端部とを有するニードルと、該ニードルの基端部
に接続されたシールドハウジングと、該シールドハウジ
ングに作動可能に接続された複数のチューブとを備え、
該複数のチューブはそれらのチューブの分離を防止する
手段およびそれらのチューブが一旦延長されたときそれ
らのチューブの潰れを防止する手段を含んでいることを
特徴とするカテーテルと導入ニードルのアッセンブリで
ある。
【００１４】上記のニードルシールドアッセンブリは、
さらに、複数のチューブに関連して、ニードルシールド
アッセンブリをカテーテルハブに解放可能に接続する手
段を有することが好ましい。
【００１５】また、上記のニードルシールドアッセンブ
リは、さらに、複数のチューブが延長されているときニ
ードルの尖った先端部を覆う手段を備えていることが好
ましい。
【００１６】この発明の静脈カテーテルアッセンブリ
は、カテーテルハブの基端部分に弾性プラグを、弾性プ
ラグの末端側位置でカテーテルハブから延在する側部ポ
ートを含んでいる。導入ニードルはその末端部分に沿っ
て配置された、少なくとも一つのノッチ、より好ましく
は一対のノッチを有している。このノッチは、血液がニ
ードルの先端部からニードルの空腔を通り、かつ、ノッ
チを出てカテーテルハブ内に、側部ポートを通りそして
透明の延長チューブに流れるのを許容している。この方
法で、臨床家は血液のフラッシュバックを目視すること
ができ、このとき導入ニードルの先端部が患者の血管内
に挿入されている。もしも、カテーテルのチューブその
ものが半透明または透明であれば、臨床家はアッセンブ
リの末端部分に沿って血液のフラッシュバックを目視す
ることができる。
【００１７】この発明のニードルシールドアッセンブリ
は、互いに同心に重なり合った、すなわち、はめ合わさ
れた入れ子式の複数のチューブを含んでいる。シールド
アッセンブリにおける一つのチューブはその基端部で、
ニードルの基端部に接続されているニードルハブに固着
されている。ニードルシールドアッセンブリにおける他
のチューブは、互いに対しておよびニードルハブに対し
て末端方向に入れ子式に延長され得る。チューブは、チ
ューブが末端方向に入れ子式に延長されたとき、ニード
ルシールドアッセンブリがニードルの先端部を取り囲む
ように寸法付けられている。各隣接するチューブ間のイ
ンターロック手段が、チューブが末端方向に延長された
ときそれぞれのチューブが完全に分離することを防止
し、かつ、ニードルの尖った先端部が再露出するのを防
止すべくチューブをその延長した位置でロックする。延
長されたニードルシールドアッセンブリの最末端のチュ
ーブは、固く取付られニードルに対して偏倚された先端
ガードを含んでもよい。先端ガードは、ニードルシール
ドアッセンブリのチューブが延長されるとき、ニードル
のシャフトに沿って滑る。十分に延長した後、先端ガー
ドはニードルの先端部を越え末端方向に通過し、そし
て、ニードルの先端部の向こうの非偏倚状態位置に向か
って移動する。かくて、先端ガードが、使用されたニー
ドルの尖った先端部を覆い、そして、使用されたニード
ルの尖った先端部の再露出を防止する他の機構をもたら
す。
【００１８】チューブは薄いが、屈曲を防止し滑らかな
入れ子式動作を保証すべく十分に剛い壁を有している。
末端側のチューブが基端側のチューブの内側にはめ合わ
されても、末端側のチューブが基端側のチューブの外側
にはめ合わされてもよい。末端側のチューブが基端側の
チューブの外側にはめ合わされる場合には、最も外側の
チューブは他のチューブよりも厚く、内側の薄いチュー
ブを保護し、かつ、支持してもよい。より厚い最も外側
のチューブは、ニードルの先端部分上に入れ子式に延び
るチューブであってもよい。かくて、このより厚い外側
のチューブは、上述の先端ガードのための正確で十分な
支持体をその内部に提供する。最も外側のチューブはカ
テーテルハブに解放可能に係合されてもよく、そうする
と、潰され（畳まれ）たシールドアッセンブリがニード
ルハブとカテーテルハブとの間に効果的に包囲される。
これは、コンパクトなカテーテルと導入ニードルシール
ドのアッセンブリをもたらす。
【００１９】カテーテルが患者に挿入された後、ニード
ルは通常の方法で患者から取り外される。カテーテルハ
ブ内の弾性プラグが、血液がカテーテルハブの基端側開
口から逃げ出すのを防止している。代わりに、血液は、
血液の漏れを防止するため、他の取付具およびチューブ
と連通状態に置かれ得る延長チューブを介して流れるべ
く強いられる。ニードルハブとニードルが基端方向に移
動すると、ニードルシールドアッセンブリのチューブが
互いに対し入れ子式に延長することになる。というの
も、最も外側のチューブはカテーテルアダプタに解放可
能に係合されているからである。インターロック手段は
チューブの互いに関して延長された位置でそれらをロッ
クし、チューブの完全な分離を防止する。かくて、ニー
ドルはそれが患者およびカテーテルハブから引き抜かれ
るにつれ、次第に自動的にシールドされる。シールドア
ッセンブリにおけるチューブの入れ子式延長の後は、最
も外側のチューブの先端ガードがニードルの先端部の向
こうの非偏倚状態位置に向かって移動する。ニードルハ
ブに基端方向に向かう力がさらに加えられると、最も外
側のチューブがカテーテルハブから分離する。かくて、
ニードル全体が安全にシールドされ、臨床家が偶発的に
ニードルで穿刺したり、ニードルの空腔内に存するかも
しれない体液に接触感染するのを保護している。チュー
ブが入れ子式に畳まれることによってニードルが再露出
することは、隣接するチューブ間のインターロック手段
および先端ガードによって防止されている。加えて、入
れ子式チューブの分離による使用されたニードルの再露
出は隣接するチューブ間のインターロック手段によって
防止されている。シールドされたニードルはその後適当
な容器内に廃棄されてもよい。
【００２０】
【発明の実施の形態】以下添付図面を参照しつつ本発明
の好ましい実施の形態につき説明するに、同一参照番号
は同一要素を示す。
【００２１】本発明によるインターロック式の入れ子式
ニードルシールドアッセンブリを備えたカテーテルアッ
センブリが、図１および図２において、番号１０により
全体的に示されている。
【００２２】カテーテルアッセンブリ２０はカテーテル
２２に接続されたカテーテルハブ２１を含んでいる。カ
テーテルハブ２１の基端部は、ポリイソプレンの如き弾
性プラグ２６（図２を見よ）でもってシールされ、カテ
ーテルハブ２１の基端部から流体が漏出しないことを保
証している。カテーテルハブ２１は側部ポート２３を含
み、側部ポートはそれに接続されカテーテルハブ２１の
末端部分に向かって位置された延長チューブ２４を有し
ている。延長チューブ２４の基端部は標準のルアロック
アダプタ２５を含み、（不図示の）静脈流体供給ライン
の延長チューブ２４への接続を許容している。かかる静
脈流体供給ラインは、カテーテルアッセンブリ２０が患
者に挿入される前に、延長チューブ２４に接続されても
よい。側部ポート２３はカテーテル２２の空腔と連通さ
れ、延長チューブ２４を介して導入された流体は、カテ
ーテル２２が一旦患者内に適切に位置付けられると、患
者内に通過する。逆に、カテーテル２２を介して患者の
血管から出た血液は、延長チューブ２４を通って移動す
ることができる。このようにして、一旦、静脈穿刺が達
成されると、血液は延長チューブ２４を通って静脈流体
供給ラインに流れるが、カテーテルハブ２１の基端部を
介しては流れず、カテーテルアッセンブリ２０を「無血
液」となしている。
【００２３】カテーテルハブ２１はまた、カテーテルハ
ブ２１から半径方向に延在するウイング２７を含んでい
る。ウンング２７はカテーテル２２の長手方向軸に概ね
整列されている。ウイング２７は臨床家によって容易に
把持されるように十分に大きくあるべきである。ウイン
グ２７の前方すなわち末端部はチューブ状部材２８を定
めている。好ましくは、チューブ状部材２８はウイング
２７の末端部の長さ全体には延在していない。延長チュ
ーブ２４はチューブ状部材２８を通りそして側部ポート
２３に連通してはまっている。側部ポート２３とチュー
ブ状部材２８との間の空間は窓２９を形成し、臨床家が
延長チューブ２４の末端部分を観察することを許容して
いる。窓２９を通過して延在している、延長チューブの
少なくともその部分は塩化ポリビニルから形成され、そ
の結果、それは窓２９では半透明または透明である。
【００２４】ニードル３０は少なくとも一つのノッチま
たは好ましくは一対のノッチ３９を含み、ノッチ３９は
ニードル３０の内側と外側との間の連通をもたらす。図
２を見よ。ニードル３０がその先端部がカテーテル２２
の先端部を越えて延在するようにカテーテル２２の内側
に配置されたときは、両ノッチ３９は弾性プラグ２６か
ら末端側に存する。この向きでは、静脈穿刺が一旦達成
されると、血液はニードル３０内に流れ、かつ、ノッチ
３９を通るであろう。カテーテル２２が透明または少な
くとも半透明であれば、血液はカテーテル２２に沿って
観察され得、臨床家はアッセンブリ１０の末端部および
静脈穿刺の場所から血液のフラッシュバックを確認する
ために注意を逸らす必要がなくなる。加えて、血液のフ
ラッシュバックは窓２９で観察され得る。窓２９はチュ
ーブ状部材２８がポリカーボネートの如きクリア（透
明）な材料から作られている場合には必要ではない。こ
のような場合には、延長チューブ２４を介した血液のフ
ラッシュバックがチューブ状部材２８を通してみること
ができる。
【００２５】ニードル３０の基端部は、シールドハウジ
ング３１に固く接着されており、これはシールドハウジ
ング３１の横穴接着ポート３２を用いた標準的な方法で
なされている。ニードル３０の基端部がシールされてい
るので、使用中に血液は漏出できない。シールドハウジ
ング３１はさらに概ね中空の末端部分３３を含んでお
り、これはニードル３０の基端および末端部の中間の位
置に延在している。中空の末端部分３３はその内部にシ
ールドキャビティ３４を画成し、それはここでさらに説
明されるように、インターロック式チューブを受け入れ
るべく寸法付けられている。
【００２６】インターロック式の入れ子式チューブはニ
ードル３０の周りに同心に取り付けられ、最初はほぼシ
ールドキャビティ３４内に配置されている。アンカーチ
ューブ４０はシールドキャビティ３４を越えてシールド
ハウジング３１内に基端方向に突出し、接着ポート３２
内に入っている基端部を有している。アンカーチューブ
４０の末端部は外方に延在しているロック用フランジ４
１を含み、ロック用フランジ４１はここでさらに説明さ
れるように、インターロック式の入れ子式チューブのも
う一つを協働的にロックする。
【００２７】中間チューブ５０はアンカーチューブ４０
上に同心に配置され、アンカーチューブ４０に対し末端
方向に滑らされ、図７に示される位置を採り得る。中間
チューブ５０の基端部は内向きに延在するロック用フラ
ンジ５７を含み、ロック用フランジ５７は、アンカーチ
ューブ４０と中間チューブ５０とが互いに対し延長され
たとき、両者間の完全な分離を防止するために、アンカ
ーチューブ４０の外向きに延在するロック用フランジ４
１に係合するよう寸法付けられている。図９を参照。中
間チューブ５０の基端部はまた、薄い壁の金属チューブ
に対する標準のランシング処理を用いてその内部に形成
された、少なくとも一つ、好ましくは二つの切開された
（lanced）突起５２を含んでいる。切開された突起５２
は半径方向内方に偏倚されており、中間チューブ５０が
アンカーチューブ４０に関して延長されロック用フラン
ジ５７がロック用フランジ４１に近接したとき、切開さ
れた突起５２の基端側がロック用フランジ４１の末端側
の面に当接する。このようにして、一旦、中間チューブ
５０がアンカーチューブ４０に関して十分に延長される
と、切開された突起５２は中間チューブ５０がアンカー
チューブ４０を通過して基端方向に動かされるのを防止
する。切開された突起５２は、中間チューブ５０がアン
カーチューブ４０に関して延長されているときに、ロッ
ク用フランジ４１を乗り越すよう十分に可撓性を有して
いる。ニードル３０の長さに従って、シールドアッセン
ブリが十分に延長された位置にあるとき、該シールドア
ッセンブリが完全にニードル３０を覆い得ることが保証
されれば、中間チューブ５０の数は何本でもよい。上記
の説明および機構は二つの中間チューブ５０の間の接続
および相互の関係に適用されることが理解されるべきで
ある。
【００２８】アンカーチューブ４０および中間チューブ
５０は、シールド動作の際の屈曲を防止し、かつ、滑ら
かな入れ子式移動を保証すべく選ばれた厚みを有する。
しかしながら、アンカーチューブ４０または中間チュー
ブ５０のいずれもニードル３０の尖った先端部に直接に
は接触しないので、薄い厚さでも容認できる。好ましく
は、ステンレススチールが材料として用いられる。０．
００２インチから０．００７インチの範囲内の壁厚がア
ンカーチューブ４０および中間チューブ５０については
好ましい。
【００２９】シールドアッセンブリはさらに、中間チュ
ーブ５０上に同心に配置された連結チューブ６０を含ん
でいる。連結チューブ６０は末端方向に滑らされ、図７
に示される位置を採り得る。連結チューブ６０の基端部
は内向きに延在するロック用フランジ６１を含み、ロッ
ク用フランジ６１は、中間チューブ５０の外向きに延在
するロック用フランジ５１に係合する。これらのフラン
ジは、アンカーチューブ４０と中間チューブ５０との間
の完全な分離を防止するために用いられた機構と同様
に、連結チューブ６０と中間チューブ５０との間の完全
な分離を防止する。中間チューブ５０と同様に、連結チ
ューブ６０は少なくとも一つ、好ましくは二つの切開さ
れた突起６２を含んでいる。これらの切開された突起６
２は中間チューブ５０の外向きに延在するフランジ５１
と協働し、アンカーチューブ４０と中間チューブ５０と
の間の移動を防止するのに用いられた機構と同様に、連
結チューブ６０が中間チューブ５０に関して基端方向に
移動されるのを防止する。
【００３０】連結チューブ６０の末端部は複数の可撓性
フィンガー６３を含むべく形成されている。好ましく
は、四つのかかるフィンガー６３が形成されている。こ
れらのフィンガー６３はカテーテルハブ２１を堅固に把
持するようデザインされており、かくて、シールドアッ
センブリおよびカテーテルアッセンブリを一緒に保持す
る。好ましくは、各フィンガー６３にはその末端部分に
沿って内向きに延在する部分６４が形成されている。内
向きに延在する部分６４はカテーテルハブ２１の周辺周
りに形成された溝に係合する。この配列は、シールドア
ッセンブリがカテーテルアッセンブリ２０に確実に、し
かし、取り外し可能に係合されることを保証する。
【００３１】図６および図８に最も明らかに示されるよ
うに、先端ガード６５は連結チューブ６０内に確実に取
り付けられている。先端ガード６５は弾性材料、好まし
くはステンレススチールのシムから形成され、連結チュ
ーブ６０に確実に取り付けられる取付脚部６６を含んで
いる。先端ガード６５はまた、シールド用脚部６７を含
んでいる。シールド用脚部６７は、それに対し概ね直交
する取付脚部６６から偏倚されている。ニードルシール
ドアッセンブリの畳まれた状態においては、シールド用
脚部６７は取付脚部６６に概ね平行な位置に移動されニ
ードル３０のシャフトと滑り係合している。図６を参
照。ニードル３０がカテーテル２０から引き抜かれ、イ
ンターロック式の入れ子式チューブが十分に延長されて
シールド位置にあるとき、シールド用脚部６７はニード
ル３０のシャフトには最早当接しない。このようにし
て、シールド用脚部６７はニードル３０の尖った先端部
を覆う、その偏倚位置となる。図８参照。
【００３２】臨床家はウイング２７を把持し、カテーテ
ルと導入ニードルのアッセンブリ１０を患者に挿入す
る。ウイング２７はニードル３０の先端部に近接してい
るので、カテーテルと導入ニードルのアッセンブリ１０
の患者への挿入は比較的簡単で、臨床家は、従来のカテ
ーテルとニードルのアッセンブリに比べて、より容易に
カテーテルと導入ニードルのアッセンブリ１０をコント
ロールすることができる。カテーテルと導入ニードルの
アッセンブリ１０が血管に挿入された後、ニードル３０
内の血液のフラッシュバックは、カテーテル２２が透明
または半透明であれば、ノッチ３９を介して観察される
であろう。加えて、血液のフラッシュバックは、延長チ
ューブ２４の一部を介して、すなわち、延長チューブ２
４の少なくともこの一部が透明または半透明である限
り、窓２９内で観察されるであろう。血液のフラッシュ
バックは窓２９で観察される。何故なら、血液はノッチ
３９を出てカテーテルハブ２１内に入り、カテーテルハ
ブ２１の基端部の外の通路は弾性プラグ２６でブロック
されており、窓２９を通過して延長チューブ２４に上昇
するからである。
【００３３】患者の血管内にカテーテル２２が正しく位
置付けられると、ニードルシールドアッセンブリ１０を
使用している臨床家は、カテーテルハブ２１を正しく保
持したままシールドハウジング３１に基端方向に向く力
を加える。この初期の基端方向に向く力はニードル３０
およびシールドハウジング３１の基端方向への移動を生
じさせ、かつ、インターロック式の入れ子式チューブの
引き延ばしを生じさせる。より詳しくは、上記したよう
に、ニードル３０の基端部はシールドハウジング３１に
接着され、アンカーチューブ４０の基端部は接着ポート
３２においてシールドハウジング３１に固着されてい
る。従って、シールドハウジング３１の初期の基端方向
への移動は、連結チューブ６０がカテーテルハブ２１に
接続されたまま、ニードル３０およびアンカーチューブ
４０を同時に引くことになる。ニードル３０、シールド
ハウジング３１およびアンカーチューブ４０の十分な基
端方向への移動は、アンカーチューブ４０の末端部にお
ける外向きに延在しているロック用フランジ４１の中間
チューブ５０の基端部における内向きに延在しているロ
ック用フランジ５７への係合を生じさせる。同時に、切
開された突起５２は外向きに延在しているロック用フラ
ンジ４１を乗り越え、そして切開された突起５２の基端
側が外向きに延在しているロック用フランジ４１の末端
側の面に当接する。
【００３４】アンカーチューブ４０のさらなる基端方向
への移動は、シールドハウジング３１に対して中間チュ
ーブ５０を効果的に引き出す。シールドハウジング３１
のさらなる基端方向への移動は、中間チューブ５０の末
端部におけるロック用フランジ５１の連結チューブ６０
の基端部における内向きに延在しているロック用フラン
ジ６１への係合を生じさせ、かつ、中間チューブ５０お
よび連結チューブ６０間のさらなる延長を防止する。同
時に、切開された突起６２は外向きに延在しているロッ
ク用フランジ５１を乗り越え、そして切開された突起６
２の基端側が外向きに延在しているロック用フランジ５
１の末端側の面に当接する。ニードル３０が基端方向に
さらに移動されると、その尖った先端部は先端ガード６
５のシールド用脚部６７から基端方向に移動する。そこ
で、シールド用脚部６７は非撓み状態に向かって弾性的
に移動し、図８に示されるように、ニードル３０の尖っ
た先端部を安全に覆うようになる。図７に示す状態を越
えるシールドアッセンブリの延長は、上に説明したよう
に、ロック用フランジの係合により防止されている。従
って、シールドハウジング３１へのさらなる基端方向に
向かう力は、連結チューブ６０とカテーテルハブ２１と
の間の機械的な締まりばめに打ち勝つことになる。かく
て、図１０に示されるように、連結チューブ６０はカテ
ーテルハブ２１から摺動的に分離する。この分離された
状態では、ニードル３０の全ての部分が安全に取り囲ま
れシールドされている。加えて、切開された突起５２お
よび６２がインターロック式の入れ子式チューブを完全
に延長された位置でロックし、これによりニードル３０
の再露出の可能性を無くしている。シールド用脚部６７
はまた、ニードル３０の尖った先端部の潜在的な接触の
可能性を無くしている。
【００３５】かくて、「無血液」であり、静脈穿刺の確
認が容易で、使用後、尖った先端部のみならずニードル
全体を覆うニードルシールドアッセンブリを含み、コン
パクトで、使用が簡単かつ容易で、操作するのに特別の
特徴や技術を必要とすることのない、カテーテルアッセ
ンブリが提供されたことが理解されよう。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の静脈カテーテルとインターロック式の
入れ子式ニードルシールドアッセンブリの斜視図であ
る。
【図２】図１の静脈カテーテルとインターロック式の入
れ子式ニードルシールドアッセンブリの断面図であり、
先端ガードは示されていない。
【図３】カテーテルハブに接続される連結チューブの部
分断面図である。
【図４】中間チューブの断面図である。
【図５】インターロック式の入れ子式ニードルシールド
アッセンブリのコンパクトな非動作位置における断面図
であり、先端ガードは示されていない。
【図６】この発明のインターロック式の入れ子式ニード
ルシールドアッセンブリの一部の断面図であり、カテー
テルハブに連結された連結チューブとニードルのシャフ
トに対して偏倚されている先端ガードを示している。
【図７】この発明のインターロック式の入れ子式ニード
ルシールドアッセンブリの断面図であり、カテーテルハ
ブから分離前のシールドされた状態のニードルを示し、
先端ガードはその偏倚されていない状態でニードルの先
端部をシールドしている。
【図８】図６と同様の断面図であるが、先端ガードがそ
の偏倚されていない状態でニードルの先端部をシールド
しているのを示している。
【図９】この発明のインターロック式の入れ子式ニード
ルシールドアッセンブリの一部の断面図であり、例え
ば、中間チューブと連結チューブとの間のインターロッ
ク手段を示している。
【図１０】この発明のインターロック式の入れ子式ニー
ドルシールドアッセンブリの断面図であり、カテーテル
ハブから分離された後、先端ガードがその偏倚されてい
ない状態でニードルの先端部をシールドし、ニードル全
体をシールドしている。
【符号の説明】
２０ カテーテルアッセンブリ ２１ カテーテルハブ ２２ カテーテル ２３ 側部ポート ２４ 延長チューブ ２６ 弾性プラグ ２７ ウイング ２８ チューブ状部材 ２９ 窓 ３０ ニードル ３１ シールドハウジング ３２ 接着ポート ３３ 中空末端部分 ３４ シールドキャビティ ３９ ノッチ ４０ アンカーチューブ ４１ ロック用フランジ ５０ 中間チューブ ５１ （外向き）ロック用フランジ ５２ 突起 ５７ （内向き）ロック用フランジ ６０ 連結チューブ ６１ ロック用フランジ ６３ フィンガー ６５ 先端ガード ６６ 取付脚部 ６７ シールド用脚部 ６２ 突起
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 595117091 １ ＢＥＣＴＯＮ ＤＲＩＶＥ， ＦＲＡ ＮＫＬＩＮ ＬＡＫＥＳ， ＮＥＷ ＪＥ ＲＳＥＹ 07417−1880， ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 クリストファ ピー．スタインマン アメリカ合衆国 ユタ州 サンディ イー スト プラッタ ウェイ 1769

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 カテーテルと導入ニードルのアッセンブ
    リであって、 基端部および末端部を有するカテーテルと、 該カテーテルと連通し、基端部とカテーテルの基端部に
    接続された末端部とを有するカテーテルハブであって、
    該カテーテルハブに連通する側部ポートを有するカテー
    テルハブと、 カテーテル内に配置され尖った先端部と、基端部とを有
    するニードルと、 該ニードルの基端部に接続されたシールドハウジング
    と、 該シールドハウジングに作動可能に接続された複数のチ
    ューブとを備え、 該複数のチューブはそれらのチューブの分離を防止する
    手段およびそれらのチューブが一旦延長されたときそれ
    らのチューブの潰れを防止する手段を含んでいることを
    特徴とするカテーテルと導入ニードルのアッセンブリ。
  2. 【請求項２】 請求項１のニードルシールドアッセンブ
    リは、さらに、複数のチューブに関連して、ニードルシ
    ールドアッセンブリをカテーテルハブに解放可能に接続
    する手段を有することを特徴とする。
  3. 【請求項３】 請求項２のニードルシールドアッセンブ
    リは、さらに、複数のチューブが延長されているときニ
    ードルの尖った先端部を覆う手段を備えていることを特
    徴とする。
  4. 【請求項４】 請求項１のニードルシールドアッセンブ
    リは、さらに、複数のチューブが延長されているときニ
    ードルの尖った先端部を覆う手段を備えていることを特
    徴とする。
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