JPH10168237A

JPH10168237A - ミクロセル含浸複合体及びその製造方法

Info

Publication number: JPH10168237A
Application number: JP35233196A
Authority: JP
Inventors: Takahiro Matsuse; 貴裕松瀬; Shinichi Toyosawa; 真一豊澤
Original assignee: Bridgestone Corp
Current assignee: Bridgestone Corp
Priority date: 1996-12-12
Filing date: 1996-12-12
Publication date: 1998-06-23

Abstract

(57)【要約】【解決手段】シンジオタクティックビニル系芳香族ポ
リマー１〜９０重量％とエラストマー状ポリマー９９〜
１０重量％とからなるポリマーブレンドに低分子材料を
混合して得られるポリマー組成物より上記低分子材料を
除去することによって得られ、骨格の平均径が１０μｍ
以下、セルの平均径が８０μｍ以下の三次元連続網状骨
格から構成されるミクロ多孔質体に常温で液体又は固体
の機能性材料を内蔵させてなることを特徴とするミクロ
セル含浸複合体。【効果】本発明のミクロセル含浸複合体は、室温で液
状又は固体の機能性材料を保持性よく内蔵できると共
に、機能性材料の徐放性に優れ、様々な用途分野に応用
が可能である。また、本発明のミクロセル含浸複合体の
製造方法によれば、かかるミクロセル含浸複合体を容易
かつ確実に製造することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、インキ、接着剤、
芳香剤、薬効成分等の機能性材料をミクロで均一な三次
元連続網状骨格内に内蔵させて、これらの物質の滲みだ
しや徐放性を利用するミクロセル含浸複合体及びその製
造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】周知の
通り、一般的な多孔質材料は、ポリウレタンフォームや
プラスチックフォーム、更にスポンジに代表されるよう
に、反応時の気泡生成や発泡剤の投入、窒素ガスや炭酸
ガスの注入及び機械的撹拌によって材料を発泡させるこ
とによって製造されている。

【０００３】しかしながら、このような方法は、製法的
には簡単であるが、発泡によって得られるセル（気泡）
がかなり大きく、ミクロなセルを得ることは困難であ
る。

【０００４】このため、例えばインキ、薬効成分等の機
能性材料を従来の多孔質材料に含浸させて、これらの機
能性材料を徐々に滲みだしや放散させようとする場合に
は、セルが大きく保持性が不十分であるため、徐放性を
期待できないものであった。

【０００５】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、種々の機能性材料を多量に内蔵することができると
共に、内蔵した機能性材料を徐々に放出することができ
る保持性及び徐放性に優れたミクロセル含浸複合体及び
その製造方法を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた
結果、シンジオタクティックビニル系芳香族ポリマー１
〜９０％（重量％、以下同じ）とエラストマー状ポリマ
ー９９〜１０％とからなるポリマーブレンドに低分子材
料を混合してポリマー組成物を得、次いでこの組成物か
ら低分子材料を除去した後、この低分子材料が除去され
た空隙に常温で液体又は固体の機能性材料を充容させる
ことにより、上記ポリマーブレンドから形成され、骨格
の平均径が１０μｍ以下、セルの平均径が８０μｍ以下
の三次元連続網状骨格から構成されるミクロ多孔質体に
常温で液体又は固体の機能性材料を内蔵したミクロセル
含浸複合体が得られること、この三次元連続網状骨格の
セルが非常に密でかつ均一であり、このため内蔵した機
能性材料の保持性に優れると共に、徐放性に優れ、この
特性を利用して機能性材料としてインキ、薬剤、芳香成
分等の広範囲のものを選択することにより、印字部材、
薬用被覆剤、芳香剤等として徐放性に優れた複合体が得
られることを見い出し、本発明をなすに至ったものであ
る。

【０００７】従って、本発明は、（Ａ）シンジオタクテ
ィックビニル系芳香族ポリマー１〜９０％とエラストマ
ー状ポリマー９９〜１０％とからなるポリマーブレンド
に低分子材料を混合して得られるポリマー組成物より上
記低分子材料を除去することによって得られ、骨格の平
均径が１０μｍ以下、セルの平均径が８０μｍ以下の三
次元連続網状骨格から構成されるミクロ多孔質体に常温
で液体又は固体の機能性材料を内蔵させてなることを特
徴とするミクロセル含浸複合体、及び（Ｂ）シンジオタ
クティックビニル系芳香族ポリマー１〜９０％とエラス
トマー状ポリマー９９〜１０％とからなるポリマーブレ
ンドに低分子材料を混合してポリマー組成物を得、次い
でこの組成物から低分子材料を除去した後、この低分子
材料が除去された空隙に常温で液体又は固体の機能性材
料を充容させることを特徴とするミクロセル含浸複合体
の製造方法を提供する。

【０００８】以下、本発明について更に詳しく説明する
と、本発明のミクロセル含浸複合体は、上述したように
三次元連続網状骨格から構成されるミクロ多孔質体に常
温で液体又は固体の機能性材料を内蔵させたものであ
る。

【０００９】このミクロ多孔質体は、内部連通空間を有
する三次元連続網状骨格構造であり、この三次元連続網
状骨格構造がシンジオタクティックビニル系芳香族ポリ
マーとエラストマー状ポリマーとからなるポリマーブレ
ンドにより形成されたものである。

【００１０】本発明で用いられるビニル系芳香族ポリマ
ーとしては、シンジオタクティック立体化学構造を有す
るスチレン系ポリマーが好適であり、これはＣ−Ｃ結合
からなる主鎖に対し、フェニル基が側鎖として反対位置
に交互に結合しているものである。なお、立体規則度
は、カーボン同位体を用いる核磁気共鳴法（¹³Ｃ−ＮＭ
Ｒ法）によって定量される。¹³Ｃ−ＮＭＲ法によって定
量された立体規則度は、互いに連続的に結合する構造単
位、即ち２個の構造単位が互いに結合しているジアド
（ｄｉａｄ）、３個の構造単位が互いに結合しているト
リアド（ｔｒｉａｄ）、５個の構造単位が互いに結合し
ているペンタド（ｐｅｎｔａｄ）の割合によって示され
る。

【００１１】シンジオタクティック構造を有するスチレ
ン系ポリマーとしては、ポリスチレン、ポリアルキルス
チレン、ポリハロゲン化スチレン、ポリハロゲン化アル
キルスチレン、ポリアルコキシスチレン、ポリビニルベ
ンゾエート、これらの水素化ポリマー、これらの混合
物、上記ポリマーを主成分とする共重合体などが挙げら
れ、上記¹³Ｃ−ＮＭＲ法によって測定されたシンジオ立
体規則性が、少なくとも７５％、より好ましくは少なく
とも８５％のラセミジアドの割合を有するか、又は少な
くとも３０％、より好ましくは少なくとも５０％のラセ
ミペンタドの割合を有することが好ましい。

【００１２】なお、上記ポリアルキルスチレンとして
は、ポリメチルスチレン、ポリエチルスチレン、ポリイ
ソプロピルスチレン、ポリｔｅｒｔ−ブチルスチレン、
ポリフェニルスチレン、ポリビニルナフタレン、ポリビ
ニルスチレンなどが例示される。また、ポリハロゲン化
スチレンとしては、ポリクロロスチレン、ポリブロモス
チレン、ポリフルオロスチレンなどが例示され、ポリハ
ロゲン化アルキルスチレンとしては、ポリクロロメチル
スチレンなどが例示され、ポリアルコキシスチレンとし
ては、ポリメトキシスチレン、ポリエトキシスチレンな
どが例示される。

【００１３】上記スチレン系ポリマーとしては、特に、
ポリスチレン、ポリｐ−メチルスチレン、ポリｍ−メチ
ルスチレン、ポリｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、ポリ
ｐ−クロロスチレン、ポリｍ−クロロスチレン、ポリｐ
−フルオロスチレン、水素化ポリスチレン及びこれらの
構造単位を含むコポリマーが好ましいものとして挙げら
れる。上記シンジオタクティックポリスチレンを得るた
めに用いられる好適なモノマーとしては、スチレン、α
−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、これらの混合
物などが挙げられ、これらのスチレン系モノマーを重合
することによって得られるシンジオタクティックポリス
チレンがより好ましい。

【００１４】本発明に用いられるスチレン系ポリマーの
分子量は特に制限されないが、好ましくは重量平均分子
量が１，０００〜１，０００，０００、より好ましくは
５，０００〜５００，０００である。なお、スチレン系
ポリマーの分子量の広さを表す分子量分布も特に制限は
なく、広くてもよい。スチレン系ポリマーの重量平均分
子量が１，０００より低いと、得られる組成物が熱的及
び機械的特性に劣るため好ましくない。

【００１５】また、スチレン系ポリマーの融点は１５０
℃以上、より好ましくは２００℃以上とすることが、高
温用途に有効に使用される点から好ましい。

【００１６】シンジオタクティック構造を有するスチレ
ン系ポリマーは公知の方法によって製造し得、例えば、
所望のスチレン系ポリマーを得るのに対応するスチレン
系モノマーを適当な溶剤の存在下に、チタン化合物及び
水とトリアルキルアルミニウムとの縮合物を含む触媒を
用いて重合する方法（特開昭６２−１８７７０８号公
報）を採用し得る。また、特開平１−４６９１２号公報
記載の方法に従って、ポリハロゲン化アルキルスチレン
及びその水素化物を製造することもできる。

【００１７】一方、エラストマー状ポリマーは、共役ジ
エン／ビニル系芳香族ブロック共重合体又はジエン系エ
ラストマーやこれらの水添化物が好ましい。

【００１８】具体的には、ポリブタジエン、スチレン−
ブタジエン共重合体ゴム（ＳＢＲ）、スチレン−イソプ
レン共重合体ゴム（ＳＩＲ）、スチレン−イソプレン−
ブタジエン共重合体ゴム（ＳＩＢＲ）などが挙げられ
る。この場合、これら共重合体としては、ランダムスチ
レン−ブタジエン共重合体、テーパード（ｔａｐｅｒｅ
ｄ）スチレン−ブタジエン共重合体、マイクロブロック
スチレン−ブタジエン共重合体、ランダムスチレン−イ
ソプレン共重合体、テーパード（ｔａｐｅｒｅｄ）スチ
レン−イソプレン共重合体、ランダムスチレン−ブタジ
エン−イソプレン共重合体などを含む。

【００１９】更に、ポリイソプレン、ポリイソブチレ
ン、アクリルゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、エ
ピクロロヒドリンゴム、スチレン−ブタジエン−スチレ
ンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン−ブタジエン
ブロック共重合体（ＳＢ）、水素化スチレン−ブタジエ
ン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、水素化ス
チレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＥＢ）、スチ
レン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩ
Ｓ）、スチレン−イソプレンブロック共重合体（Ｓ
Ｉ）、水素化スチレン−イソプレンブロック共重合体
（ＳＥＰ）、水素化スチレン−イソプレン−スチレンブ
ロック共重合体（ＳＥＰＳ）、エチレン−エチレン／ブ
チレン−エチレンブロック共重合体（ＥＥＢＥ）、水素
化スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体
（ＳＥＢＳ）なども好適なものとして挙げることができ
る。

【００２０】これらの中では、ランダムスチレン−ブタ
ジエン共重合体、テーパードスチレン−ブタジエン共重
合体、カリウムタイプのランダム化剤を用いて得られる
マイクロブロックスチレン−ブタジエン共重合体が好ま
しい。

【００２１】なお、エラストマー状ポリマーは、ジエン
モノマーに由来する単位中のビニル量又は３，４−イソ
プレン量は２０％以下であることが好ましい。また、ス
チレン共重合体の場合、共重合体中のスチレン部分の含
有量は１０〜５０％、特に２０〜４０％であることが低
分子材料のブリードや組成物の強度などの点から好まし
い。

【００２２】本発明において、ポリマーブレンドは、上
記シンジオタクティックビニル系芳香族ポリマーとエラ
ストマー状ポリマーとからなるが、その比率は前者が１
〜９０％、特に１０〜５０％、後者が９９〜１０％、特
に９０〜５０％である。シンジオタクティックビニル系
芳香族ポリマーが少なすぎると耐熱性に劣り、多すぎる
と流動性が低下して成形性に劣る場合が生じる。

【００２３】一方、上記ポリマーブレンドに添加、保持
される低分子材料は、固体でも液体でもよく、用途に応
じて種々のものが使用可能であるが、特に数平均分子量
が２０，０００未満、好ましくは１０，０００以下、更
に好ましくは５，０００以下の低分子材料が好適に用い
られる。具体的には、下記のものを例示することができ
る。

【００２４】軟化剤：鉱物油系、植物油系、合成系な
どの各種ゴム用、或いは樹脂用軟化剤。鉱物油系として
は、アロマティック系、ナフテン系、パラフィン系等の
プロセス油などが用いられ、またシリコーンオイルも好
適に用いられる。植物油としては、ひまし油、綿実油、
あまに油、菜種油、大豆油、パーム油、やし油、落花生
油、木ろう、パインオイル、オリーブ油など。可塑剤：フタル酸エステル、フタル酸混基エステル、
脂肪族二塩基酸エステル、グリコールエステル、脂肪酸
エステル、リン酸エステル、ステアリン酸エステル等の
各種エステル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、その他プラ
スチック用可塑剤、又はフタレート系、アジペート系、
セバケート系、フォスフェート系、ポリエーテル系、ポ
リエステル系などのＮＢＲ用可塑剤。粘着付与剤：クマロン樹脂、クマロン−インデン樹
脂、フェノールテルピン樹脂、石油系炭化水素、ロジン
誘導体等の各種粘着付与剤（タッキファイヤー）。オリゴマー：クラウンエーテル、含フッ素オリゴマ
ー、ポリブテン、キシレン樹脂、塩化ゴム、ポリエチレ
ンワックス、石油樹脂、ロジンエステルゴム、ポリアル
キレングリコールジアクリレート、液状ゴム（ポリブタ
ジエン、スチレン−ブタジエンゴム、ブタジエン−アク
リロニトリルゴム、ポリクロロプレン等）、シリコーン
系オリゴマー、ポリ−α−オレフィン等の各種オリゴマ
ー。滑剤：パラフィン、ワックス等の炭化水素系滑剤、高
級脂肪酸、オキシ脂肪酸等の脂肪酸系滑剤、脂肪酸アミ
ド、アルキレンビス脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド系滑
剤、脂肪酸低級アルコールエステル、脂肪酸多価アルコ
ールエステル、脂肪アルコール、多価アルコール、ポリ
グリコール、ポリグリセロール等のアルコール系滑剤、
金属石鹸、混合系滑剤等の各種滑剤。

【００２５】その他、ラテックス、エマルジョン、液
晶、歴青組成物、粘土、天然のデンプン、糖、更に無機
系のシリコンオイル、フォスファゼン等も使用すること
ができる。更に、牛油、豚油、馬油等の動物油、鳥油、
炭化水素系、ハロゲン化炭化水素系、アルコール系、フ
ェノール系、エーテル系、アセタール系、ケトン系脂肪
酸系、エステル系、窒素化合物系、硫黄化合物系等の有
機溶剤、あるいは種々の薬効成分、土壌改良剤、肥料
類、石油類、水、水溶液なども用いることができる。

【００２６】上記ポリマーブレンドに対する低分子材料
の割合は、ポリマーブレンド１００部（重量部、以下同
じ）に対し低分子材料を約３０部以上、好ましくは３０
〜１，０００部、より好ましくは３０〜８００部の配合
量とすることが好適である。低分子材料が少なすぎると
組成物中に三次元連続網状骨格が得られないおそれがあ
る。多すぎると低分子材料がブリードするという不利が
生じるおそれがある。

【００２７】本発明にかかるポリマー組成物は、上述し
たようにポリマーブレンドに低分子材料が保持されてい
るものであるが、この場合、できる限り少量の共重合体
によって低分子材料を保持することが望ましい。

【００２８】本発明にかかる上記ポリマーブレンドに上
記低分子材料を添加、混合したポリマー組成物は、その
製造法は特に制限されないが、高剪断型混合機などの高
速撹拌機を用い、撹拌速度を３００ｒｐｍ以上、好まし
くは５００ｒｐｍ以上、更に好ましくは１，０００ｒｐ
ｍ以上として混合することが推奨される。高速に撹拌し
ない場合、例えばロールやローター型ミキサー、シリン
ダー型ミキサーを用い、低速度で混合したのでは、目的
とする上記ポリマーブレンドと低分子材料との均一な混
合物を得ることは困難である。また、混合温度は９０〜
２００℃、好ましくは１００〜１８０℃の範囲が望まし
く、混合時間は５〜１２０分、好ましくは１０〜９０分
程度がよい。

【００２９】このようにして得られるポリマー組成物
は、ポリマーブレンドに低分子材料が保持された構造を
有する。

【００３０】この場合、このポリマー組成物は、２０〜
２５℃でショアＡ硬度が約１〜５０、特に約１０〜３０
であるものが作業性などの点で好ましい。

【００３１】また、上記ポリマー組成物としては、軟化
剤、可塑剤、粘着付与剤、オリゴマー、滑剤等、特にア
ロマティック系オイル、ナフテン系オイル、パラフィン
系オイル、シリコーンオイル等が展延されたシンジオタ
クティックポリスチレン／ブタジエン−スチレン共重合
体ブレンドが好適である。

【００３２】本発明においては、まず上記組成物から低
分子材料を除去することによってミクロ多孔質体を得
る。

【００３３】この低分子材料の除去方法としては特に制
限はないが、例えば適当な溶媒を用いて低分子材料を溶
解抽出させた後、残留する溶媒を揮発乾燥する方法が適
当である。

【００３４】ここで、使用できる溶媒としては、上記ポ
リマーブレンドが不溶又は難溶性で、低分子材料その他
の成分が易溶性のものであればいずれのものも使用可能
であり、例えばキシレン、トルエン、ベンゼン等の芳香
族炭化水素類、ヘキセン、ペンテン等の不飽和脂肪族炭
化水素類、ヘキサン、ペンタン等の飽和脂肪族炭化水素
類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、エタ
ノール、ブタノール等のアルコール類、塩化メチレン、
クロロホルム等の塩化脂肪族炭化水素類、シクロヘキサ
ノン等の脂環式炭化水素類、ジオキサン、テトラヒドロ
フラン等のエーテル類、酢酸ブチルなどのエステル類、
更に水、アルカリ水溶液、酸水溶液等が挙げられ、これ
らの１種を単独で又は２種以上を混合して１回乃至複数
回の抽出操作で用いることができる。

【００３５】これらの溶媒による溶解抽出に際し、具体
的には低分子材料を含むポリマー組成物を小片又は薄膜
化した後、これを上記溶媒中に浸漬して低分子材料の抽
出を行うことが好適である。

【００３６】この場合、低分子材料を有効に回収するた
めに、溶媒による溶解抽出の前段階として、組成物をロ
ールやプレスなどで圧縮したり、吸引機、真空機、遠心
分離機、超音波装置などで物理的な力を加えて低分子材
料の大部分を取り出し、その後溶媒による溶解抽出を行
うことが推奨される。

【００３７】このようにして得られるミクロ多孔質体
は、上記低分子材料が除去されることにより、上記ポリ
マーブレンドから構成される三次元連続網状骨格を有
し、図１に示すようなミクロ構造を有する。なお、図１
において、１は上記ポリマーブレンドからなる三次元連
続網状骨格、２は内部連通空間であり、この内部連通空
間２はに後述する低分子材料が除去された空隙である。
ここで、図１において、骨格１の平均径ｄは１０μｍ以
下、好ましくは１〜７μｍの範囲、またセルの平均径Ｄ
は８０μｍ以下、好ましくは２〜５０μｍの範囲である
ものが望ましい。更に、空孔率は５０〜９９％、好まし
くは６０〜９８％の範囲であり、非常に空孔率が高いも
のである。

【００３８】本発明においては、かかるミクロ多孔質体
の上記低分子材料が除去された空隙（内部連通空間）に
常温で液体又は固体の機能性材料を充容、保持させる。

【００３９】この機能性材料を充容する方法としては、
該機能性材料が液状であればそのまま又は適宜な溶剤で
希釈して含浸させる方法が好適であり、また、固体であ
ればこれを溶融又は該固体を溶解させる溶剤に溶解させ
て含浸させる方法が好適であるが、その他公知の孔内へ
の粉体等の吸着法などを採用し得る。

【００４０】なお、低分子材料の除去後、機能性材料を
保持させるに際し、上記ミクロ多孔質体と機能性材料と
の相溶性が悪い場合、低分子材料の抽出に用いた溶剤を
完全に除去した後、これらの機能性材料をミクロ多孔質
体内に含浸させることは困難である。従って、この場合
にはミクロ多孔質内に溶剤を含んだ状態で溶剤と機能性
材料とを逐次置換するようにすることがよい。

【００４１】なお、ミクロ多孔質体と機能性材料との相
溶性が非常に悪い場合（例えば、一方が親水性であるの
に対して、他方が疎水性又は撥水性である場合）、ミク
ロ多孔質体と機能性材料との相溶性を向上させるため
に、ミクロ多孔質体の分子レベルでの改質、改質材との
ブレンド、或いはミクロ多孔質体の三次元連続網状骨格
をカップリング剤などによる表面改質などの方法を採用
することは非常に有効である。また、ミクロ多孔質体と
機能性材料とのいずれか一方又は双方に若干の界面活性
剤を混合することも有効である。

【００４２】また、低分子材料の抽出に用いた溶剤と機
能性材料との相溶性が悪い場合は、機能性材料を溶解し
得る別の溶剤に溶かし、両溶剤を逐次置換する方法を採
用することもできる。

【００４３】更に、機能性材料が高温でも溶解しない固
体や粉体の場合、これを別の液体又は高温で溶融する固
体と予め混合した後、上記方法で低分子材料と置換する
ことができる。

【００４４】次に、機能性材料の種類とその用途につい
て説明する。なお、本発明のミクロセル含浸複合体にお
ける機能性材料と用途は下記に限られるものではないこ
とはもちろんである。

【００４５】＜機能性材料が室温で液状の場合＞機能性
材料が有機、無機の電解液の場合、これをミクロ多孔質
体に含浸させて半固体電解質が得られ、ペーパー電池、
エレクトロクロミックデバイス等の製品に利用可能であ
る。メッキ液の場合、これをミクロ多孔質体に含浸させ
てメッキ材と被メッキ材との間に挟み込むことにより、
ドライメッキが可能となる。液晶の場合、これを含浸さ
せて調光素子とすることができ、液晶ディスプレー、可
変透過性ブラインド等の製品に応用が可能である。ま
た、磁性流体の場合、フレキシブル磁石、クリーンシー
リング等、電気粘性流体の場合には、各種の振動防止デ
バイス等に応用可能である。更に、反応性有機材料の場
合、互いに反応する有機材料それぞれを別々のミクロ多
孔質体に含浸させ、これらを密着させて反応させること
によって、これらの有機材料の反応物が上記ポリマーブ
レンドの三次元連続網状骨格で補強されたものが得ら
れ、例えば反応性２液型接着剤のドライ接着、２液反応
型塗料などに応用可能である。その他、機能性材料とし
て着色成分を用いることにより、優れた印字部材が得ら
れる。即ち、各種の軟化剤、可塑剤、粘着付与剤、オリ
ゴマー、滑剤等に着色成分を混合させて得ることができ
る。

【００４６】また、ラテックス、エマルジョン、歴青組
成物、粘土、天然のデンプン、糖、更に無機系のシリコ
ーンオイル、フォスファゼン等も使用することもでき
る。その他、牛油、豚油、馬油等の動物油、鳥油、魚
油、蜂蜜、果汁、チョコレート、ヨーグルト等の乳製
品、炭化水素系、ハロゲン化炭化水素系、アルコール
系、フェノール系、エーテル系、アセタール系、ケトン
系、脂肪酸系、エステル系、窒素含有物系、硫黄化合物
系などの有機溶剤、あるいは種々の薬効成分、土壌改良
剤、肥料類、石油類、水、水溶液なども用いることがで
きる。

【００４７】また、機能性材料として、薬剤成分を用い
ることにより、優れた薬用被覆剤（湿布剤）とすること
ができる。この場合、薬効成分としては、外皮投与可能
な薬物であれば特に制限はない。例えば、局所作用を目
的とする薬物であれば深部まで薬物を浸透させることが
でき、一方、全身作用が目的の場合は、速やかに薬物を
血中へ移行させることができる。薬剤成分の分子量とし
ては、１０００以下、好ましくは７００以下、更に好ま
しくは５００以下であるものがよい。

【００４８】更に、機能性材料として、芳香成分を用い
ることにより、優れた芳香剤を得ることができる。この
場合、芳香成分としては、例えばレモン油、ライム油、
スペアミント油、ジャスミン油、オレンジ油、パイン
油、はっか油、ユーカリ油、ラベンダー油、ムスク油等
の天然香料、或いはこれらの香料を原料とした合成香
料、例えばリモネン、リナモール、オイゲノール、シト
ラネロール、バニリン、カルボン、ヨノン、ムスコン、
ローズオキサイド、インドール、酢酸ゲラニル、安息香
酸エチルなどが挙げられる。これらの一種を単独で又は
２種以上を併用して用いることができる。

【００４９】＜機能性材料が室温で固体の場合＞このよ
うな機能性材料としては、高分子材料をまず挙げること
ができる。例えば、ポリアニリン、ポリピロール、ポリ
アセチレン等の導電性ポリマー、フタルシアニン系材料
からなる光電変換ポリマー、キチン、キトサンやアクリ
ル酸系ポリマー、ＰＶＡ（ポリビニルアルコール）など
の吸水性ポリマーを機能性材料とすることができる。ま
た、圧電性を示すチタン酸バリウム、ジルコン酸亜鉛、
光吸収性のある酸化チタンなどのセラミックや導電性や
磁性を示す金属、及び導電性や気体吸着、脱臭性のある
カーボンなどの粉体も有効である。更に、機能性材料と
して一般の熱可塑性、熱硬化性の高分子材料や有機材料
を用いた場合、これらの熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂の
耐衝撃性や強度、伸びなどが改良された複合材を得るこ
とができる。

【００５０】

【発明の効果】本発明のミクロセル含浸複合体は、室温
で液状又は固体の機能性材料を保持性よく内蔵できると
共に、機能性材料の徐放性に優れ、様々な用途分野に応
用が可能である。

【００５１】また、本発明のミクロセル含浸複合体の製
造方法によれば、かかるミクロセル含浸複合体を容易か
つ確実に製造することができる。

【００５２】

【実施例】以下、実施例と比較例を示して本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるもの
ではない。

【００５３】シンジオタクティックポリスチレン２０％
と水素化スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重
合体（ＳＥＢＳ）８０％とからなるポリマーブレンド２
０ｇとジオクチルフタレート８０ｇとをブラベンダーを
用いて２００℃で１００〜１５０ｒｐｍの速度で６０分
間撹拌混合し、ポリマー組成物を得た。次いで、アセト
ンを用いてジオクチルフタレートを抽出除去した。

【００５４】得られたミクロ多孔質体の骨格平均径ｄは
２〜３μｍ、セル平均径Ｄは１８μｍであった。

【００５５】このミクロ多孔質体に表１に示す液体を同
表に示す量で含浸させてミクロセル含浸複合体を得た。

【００５６】

【表１】＊１）電解液：ＬｉＢＦ₄を３．０モル／ｌ含むプロピ
レンカーボネート＊２）メッキ液：ＣｕＳＯ₄・５Ｈ₂Ｏ８０ｇ／ｌ、Ｈ₂
ＳＯ₄１８０ｇ／ｌ＊３）接着剤：２液硬化型エポキシ系＊４）インキ：水（８２ｖｏｌ％）、ジエチレングリコ
ール（１２ｖｏｌ％）、着色成分（８ｖｏｌ％）

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のミクロ多孔質体の構造を示す概略図で
ある。

【符号の説明】

１三次元連続網状構造２内部連通空間

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】シンジオタクティックビニル系芳香族ポ
リマー１〜９０重量％とエラストマー状ポリマー９９〜
１０重量％とからなるポリマーブレンドに低分子材料を
混合して得られるポリマー組成物より上記低分子材料を
除去することによって得られ、骨格の平均径が１０μｍ
以下、セルの平均径が８０μｍ以下の三次元連続網状骨
格から構成されるミクロ多孔質体に常温で液体又は固体
の機能性材料を内蔵させてなることを特徴とするミクロ
セル含浸複合体。
【請求項２】シンジオタクティックビニル系芳香族ポ
リマーが、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチル
スチレン又はこれらの混合物からなるスチレン系モノマ
ーを重合することによって得られるシンジオタクティッ
クポリスチレンからなる請求項１記載のミクロセル含浸
複合体。
【請求項３】エラストマー状ポリマーが、ポリブタジ
エン、スチレン−ブタジエン共重合体ゴム、スチレン−
イソプレン共重合体ゴム、スチレン−イソプレン−ブタ
ジエン共重合体ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレ
ン、アクリルゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、エ
ピクロロヒドリンゴム、スチレン−ブタジエン−スチレ
ンブロック共重合体、スチレン−ブタジエンブロック共
重合体、水素化スチレン−ブタジエン−スチレンブロッ
ク共重合体、水素化スチレン−ブタジエンブロック共重
合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合
体、スチレン−イソプレンブロック共重合体、水素化ス
チレン−イソプレンブロック共重合体、水素化スチレン
−イソプレン−スチレンブロック共重合体、エチレン−
エチレン／ブチレン−エチレンブロック共重合体、水素
化スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体か
ら選ばれる１種又は２種以上である請求項１又は２記載
のミクロセル含浸複合体。
【請求項４】低分子材料が、軟化剤、可塑剤、粘着付
与剤、オリゴマー及び滑剤から選ばれる数平均分子量が
２０，０００未満のものである請求項１乃至３のいずれ
か１項記載のミクロセル含浸複合体。
【請求項５】ポリマーブレンド１００重量部に対し低
分子材料を約３０重量部以上混合した請求項１乃至４の
いずれか１項記載のミクロセル含浸複合体。
【請求項６】シンジオタクティックビニル系芳香族ポ
リマー１〜９０重量％とエラストマー状ポリマー９９〜
１０重量％とからなるポリマーブレンドに低分子材料を
混合してポリマー組成物を得、次いでこの組成物から低
分子材料を除去した後、この低分子材料が除去された空
隙に常温で液体又は固体の機能性材料を充容させること
を特徴とするミクロセル含浸複合体の製造方法。