JPH10175276A - 外装材およびそれを用いてなる農業用ハウス - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】ΔＴｃｇ（冷結晶化温度とガラス転移温度
との差）が６０℃以下の共重合ポリエステルフィルムの
少なくとも片面に、紫外線吸収型アクリル系樹脂を主成
分とした被覆層が設けられ、かつ、引張りヤング率が
０．１〜５０ｋｇ／ｍｍ² であることを特徴とする外装
材。 【効果】柔軟性と長期耐久性に優れる外装材を提供でき
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、外装材に関するも
のである。詳しくは、ポリエステル系柔軟性基材を用い
てなり、柔軟性と長期耐久性に優れた外装材に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリエステル系柔軟性基材としては、ポ
リエチレンテレフタレート等のハードセグメントにドデ
カンジオン酸或いはダイマー酸等の長鎖脂肪族ジカルボ
ン酸または長鎖分岐脂肪族ジカルボン酸等を共重合した
もの（特公昭４２−８７０９号公報）、或いはポリブチ
レンテレフタレートにダイマー酸を共重合したもの（特
公昭５４−１５９１３号公報）などが開示されている。

【０００３】また、該柔軟性基材を外装材に適用する場
合には、該柔軟性基材を紫外線による劣化や退色等の影
響を防ぐ必要があり、そのための手法として、基材表面
に各種の紫外線吸収剤を含む合成樹脂層を塗設する技
術、例えば特開平４−２１６８３０号報等が開示されて
いる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
ポリエステル系柔軟性基材からなる外装材においては、
樹脂バインダーと紫外線吸収剤との組合せを誤ると相溶
性の悪さから塗膜の白濁化を生じたり、経時と共に紫外
線吸収剤が表面に析出し飛散することから次第に樹脂層
の劣化が進行し、基材の柔軟性が悪化し易い等の欠点が
ある。さらに、樹脂バインダーに対して紫外線吸収剤が
量的に均一分散し難いことから充分な紫外線遮断性を得
るには塗布層を厚くする必要があり、しかも透明性、密
着性等の耐久性に不安を要す。

【０００５】本発明は、上記のような問題点を解決し、
優れた柔軟性と耐久性を有する外装材を提供することを
目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】この目的に浴う本発明の
外装材は、ΔＴｃｇ（冷結晶化温度とガラス転移温度と
の差）が６０℃以下の共重合ポリエステルフィルムの少
なくとも片面に、紫外線吸収型アクリル系樹脂を主成分
とした被覆層が設けられ、かつ、該外装材の引張りヤン
グ率が０．１〜５０ｋｇ／ｍｍ² であるものからなる。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の柔軟性ポリエステルフィ
ルムを構成する共重合ポリエステルは、冷結晶化温度
（Ｔｃｃ）及びガラス転移温度（Ｔｇ）との差（Ｔｃｃ
−Ｔｇ）で定義されるΔＴｃｇが６０℃以下であること
が必要であり、好ましくは５０℃以下である。ΔＴｃｇ
が大き過ぎると引張りヤング率が経時で上昇するおそれ
があり、柔軟性が悪化する等の問題を生じる。

【０００８】具体的な共重合ポリエステルとしては、次
のものが例示される。すなわち、ソフトセグメントとし
て、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリ
コール等のポリオキシアルキレングリコール或いはポリ
ε−カプロラクトン、アゼライン酸、セバシン酸、ドデ
カンジオン酸、ダイマー酸等のＨＯＯＣ−（ＣＨ₂ ）_n
−ＣＯＯＨの脂肪族ジカルボン酸と脂肪族及び／又は脂
環族ジオールからなる脂肪族ポリエステルであることが
好ましいが、特にソフトセグメントとしては、長鎖脂肪
族ジカルボン酸を含有していることが柔軟性、耐候性、
透明性等を良好とする上で好ましい。

【０００９】本発明において長鎖脂肪族ジカルボン酸と
は、セバシン酸、エイコ酸、ドデカンジオン酸、ダイマ
ー酸等の炭素数が８〜６０のアルキレン基を有するジカ
ルボン酸であり、特に炭素数は１０〜５０の範囲が柔軟
性が良好となるので好ましい。

【００１０】特に本発明では、長鎖脂肪族ジカルボン酸
の中でも分岐状構造を有している長鎖分岐脂肪族ジカル
ボン酸であることが好ましく、この中でもダイマー酸を
用いることが柔軟性、透明性を良好とする上で好まし
い。ここで、ダイマー酸とはオレイン酸メチル等の不飽
和脂肪族カルボン酸メチルエステルを２量化反応によつ
て得られる鎖状分岐構造体と環状分岐構造体との混合物
であり、通常不飽和結合を分子中に有するが、水添化し
臭素価を好ましくは０．０５〜１０ｇ／１００ｇ、さら
に好ましくは０．１〜５ｇ／１００ｇとしたものが柔軟
性、透明性に優れる。

【００１１】上記共重合ポリエステルのハードセグメン
トとしては、単独でポリマーを構成した際の融点が２０
０℃以上、ガラス転移温度が９０℃以下、ΔＴｃｇが８
０℃以下であることが耐薬品性、耐溶剤性等を良好とす
る上で好ましく、具体的にはエチレンテレフタレート、
ブチレンテレフタレート、シクロヘキサンジメチレンテ
レフタレート、シクロヘキサンジメチレンシクロヘキサ
ンジカルボキシレート、ブチレン−ナフタレンジカルボ
キシレート等の芳香族及び／又は脂環族エステルユニッ
トから選ばれた少なくとも一つより構成されていること
が好ましい。この中でも、特にテレフタル酸残基を有し
ているものが耐候性が良好となるので好ましい。

【００１２】ここで、好ましく用いられる該共重合ポリ
エステルの固有粘度としては好ましくは０．５〜２ｄｌ
／ｇ、さらに好ましくは０．７〜１．８ｄｌ／ｇであ
る。このような固有粘度の範囲とすることにより、ポリ
エステルの製膜性、機械特性ともに良好になる。

【００１３】さらに、該共重合ポリエステルの融点（Ｔ
ｍ）は、実用上１３０〜２５０℃であることが好まし
く、さらに好ましくは１４０〜２３０℃の範囲である。
また、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、１０℃以下が好まし
く、さらに好ましくは０℃以下である。

【００１４】本発明における共重合ポリエステルは、ア
ルコール成分としてＨＯ−（ＣＨ₂）_2n−ＯＨ（ｎ：１
〜１０）から選ばれた少なくとも２種のジオール成分残
基を含有し、全酸成分に対して芳香族ジカルボン酸残基
を４０〜９９モル％、長鎖脂肪族ジカルボン酸残基を６
０〜１モル％含有することが好ましい。

【００１５】ここで、アルコール成分ＨＯ−（ＣＨ₂ ）
_2n−ＯＨ（ｎ：１〜１０）とは、エチレングリコール、
１，４ブタンジオール、１，６ヘキサンジオール、１，
８−オクタンジオール等の脂肪族のジオール成分であ
り、好ましくはｎが１〜４の範囲であることが柔軟性フ
ィルムの機械特性、耐薬品性を良好とする上で好まし
い。

【００１６】本発明における共重合ポリエステルには、
上記のアルコール成分から少なくとも２つを含有するこ
とが好ましい。ここで、本発明では、各アルコール成分
が５モル％以上含有するとき存在すると定義する。アル
コール成分を１成分系で構成しようとすると、自己粘着
性が強くなりすぎたり、透明性が悪化したりするという
問題点を生じる。特にジオール成分の一つが１，４ブタ
ンジオールであると機械特性、透明性が良好となるので
好ましい。

【００１７】また、若干量のプロピレングリコール、ネ
オペンチルグリコール等の分岐状グリコール残基を含有
することは許されるが、通常１０モル％未満、好ましく
は５モル％未満にとどめておくことが好ましい。また同
様に、ジエチレングリコール等のエーテル基を含有する
アルコール成分も副生成分として含有することが許され
る。通常０．０１〜４モル％程度の範囲である。

【００１８】そして、本発明の共重合ポリエステルは、
好ましくは芳香族ジカルボン酸残基を４０〜９９モル
％、長鎖脂肪族ジカルボン酸残基を６０〜１モル％含有
する。芳香族ジカルボン酸残基が４０モル％未満である
場合、耐候性に劣ったものになってしまう。一方、芳香
族ジカルボン酸が９９モル％を超える場合、柔軟性がな
くなってしまう。ここで、芳香族ジカルボン酸とは、テ
レフタル酸、イソフタル酸、２，６ナフタレンジカルボ
ン酸、５ソディウムスルホイソフタル酸、ジフェン酸等
であって、この中でもテレフタル酸が耐候性、柔軟性と
もに良好となるので好ましい。また、長鎖脂肪族ジカル
ボン酸は、前述したとおりである。

【００１９】本発明の共重合ポリエステルには本発明の
効果を損なわない量で適宜な添加剤、例えば耐熱安定
剤、耐酸化安定剤、耐侯安定剤、紫外線吸収剤、顔料、
染料、無機又は有機の粒子、分散剤、カップリング剤、
充填剤等を配合してもよい。

【００２０】本発明の共重合ポリエステルフィルムは、
未配向、一軸配向、二軸配向のいずれでも用い得るが、
実質的に無配向なフィルムであることが長期での寸法安
定性を良好とする上で好ましい。ここで、実質的に無配
向であるとは、分子鎖の配向程度が充分小さく機械特性
の異方性、光学特性の異方性が充分無視できるレベルに
あることを意味し、例えば長手方向と幅方向の破断強度
の比が０．６〜１．４の範囲、或いは長手方向、幅方
向、厚み方向それぞれの屈折率（Ｎｘ、Ｎｙ、Ｎｚ）の
差の絶対値｜Ｎｉ−Ｎｊ｜（ｉ、ｊ＝ｘ、ｙ、ｚ、ｉ≠
ｊ）が０．１未満、好ましくは０．０５未満であること
が好ましい。実質的に配向性を有している場合には、長
期間放置した場合に変形し実用上問題を生じることがあ
る。

【００２１】さらに、共重合ポリエステルフィルムの厚
みは、特に限定されず、１〜５００μｍ程度の範囲から
適当な厚みを設定することができる。また、共重合ポリ
エステルフィルムの表面粗さや光学的特性等について
も、特に限定されるものではないが、農業用ハウスに適
用する場合には透明性の点から全光線透過率が、好まし
くは７０％以上であるものが特性上好適である。

【００２２】さらに、本発明では、共重合ポリエステル
フィルムの表面にプライマー処理や表面処理を施すこと
によって、被覆層や防滴層との密着性、耐水性等が改良
されるので好ましく使用できる。表面処理としては、例
えばコロナ放電処理（空気中、窒素中、炭酸ガス中等）
やプラズマ処理（高圧、低圧）等を用いることができ
る。

【００２３】本発明において被覆層とは、紫外線吸収型
アクリル系樹脂を主成分とする層である。主成分とする
層とは、そのものが被覆層中５０重量％以上であるもの
を指し、適宜、他の物質を添加してもよい。添加する樹
脂は特に限定されないが、例えばポリエステル系樹脂、
アクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂等を用いることが
できる。本発明においては、かかる被覆層が、前記フィ
ルム支持体の少なくとも一表面上に設けられる。

【００２４】本発明において、紫外線吸収型アクリル系
樹脂とは、具体的には、紫外線吸収能を有する反応性ベ
ンゾフェノン系化合物或いは反応性ベンゾトリアゾール
系化合物と重合性不飽和基を有するアクリル系モノマー
との共重合体樹脂である。

【００２５】ここで反応性のベンゾフェノン系化合物或
いは反応性ベンゾトリアゾール系化合物とは、いずれも
分子内に共重合が可能な不飽和基を有するモノマーであ
り、反応性ベンゾフェノン系化合物としては、例えば２
−ヒドロキシ−４−メタクリルオキシベンゾフェノン、
２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−メタクリ
ルオキシ）プロポキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−（２−メタクリルオキシ）エトキシべンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−ビニルオキシカルボニルメト
キシベンゾフェノン等が用いることができ、反応性ベン
ゾトリアゾール系化合物としては、例えば２−（２′−
ヒドロキシ−３′−第三ブチル−５′−メチルフェニ
ル）−５−（２″−メタクリロイルオキシエチル）ベン
ゾトリアゾール、２（２′−ヒドロキシ−５′−メチル
フェニル）−５−（２″−メタクリロイルオキシエチ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
５′メタクリルオキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾ
トリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メタク
リルオキシエチルフェニル）−５−クロロ−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール等が用いることができる。

【００２６】また、重合性不飽和基を有するアクリル系
モノマーとは、次に示す化学式１（Ｒ：水素又はメチル
基、Ｒ’：炭素数１〜１８のアルキル基）で示されるア
ルキルアクリレート、及びアルキルメタクリレート、ア
クリル酸、メタクリル酸、β−ヒドロキシアクリレー
ト、β−ヒドロキシメタクリレート、β−ヒドロキシプ
ロピルアクリレート、β−ヒドロキシプロピルメタクリ
レート、ポリオキシエチレングリコールモノメタクリレ
ート、ポリエチレンポリテトラメチレンエーテルグリコ
ールモノメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタク
リレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、アク
リルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリル
アミド、Ｎ−ｎ−ブトキシメチルアクリルアミド、アシ
ッドホスホオキシエチルメタクリレート、３−クロロ−
２−アシッドホスホオキシプロピルメタクリレート、３
−クロロ−２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、グ
リシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、テ
トラヒドロフルフリルアクリレート、テトラヒドロフル
フリルメタクリレート、メトキシポリエチレングリコー
ルモノメタクリレート、３−アクリルアミド−２−メチ
ルプロパンスルホン酸、Ｎ−メチロールアクリルアミ
ド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、ポリオキシエチ
レングリコールジメタクリレート、１，３−ブチレング
リコールジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオール
ジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリ
レート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、
ジプロムネオペンチルグリコールメタクリレート、テト
ラメチロールメタントリアクリレート等から選ばれた少
なくとも１種以上が用いることができる。

【００２７】

【化１】 中でも、共重合体は、その重合性や塗膜特性等の点でア
ルキルメタクリレート、アルキルアクリレートが好まし
く、例えばメチルアクリレート、エチルアクリレートを
例示することができる。さらには基材との密着性の点で
カルボキシル基、メチロール基含有アクリルモノマーを
用いるのが好ましい。

【００２８】尚、紫外線吸収型アクリル系樹脂の組成面
では、反応性ベンゾフェノン系化合物として、２−ヒド
ロキシ−４−メタクリルオキシベンゾフェノン或いは２
−ヒドロキシ−４−（２−メタクリルオキシ）エトキシ
ベンゾフェノン、反応性ベンゾトリアゾール化合物とし
て、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メタクリルオキシ
エチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール或いは２
−（２′−ヒドロキシ−５′−メタクリルオキシエチル
フェニル）−５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾールと
アクリル系モノマーとして、メタクリル酸メチルとの組
み合わせを主体としたものが特性面で好ましい。また、
アクリル系モノマーは２０重量％以上８０重量％以下含
有させた場合、透明性、塗膜特性が優れるのでより好ま
しい。

【００２９】該紫外線吸収型アクリル系樹脂は水分散体
或いは有機溶媒体としも用い得るが、有機溶媒体の場合
は、有機溶媒として、例えばアルコール系、カルボン酸
エステル系、ケトン系、脂肪族炭化水素、脂環式又は芳
香族炭化水素系及びこれらの混合系を用いることがで
き、塗布性等に悪影響を及ぼさないものの選択が好まし
い。

【００３０】また、本発明では、紫外線吸収型アクリル
系樹脂のガラス転移温度が２０〜８０℃が好ましく、３
０〜６０℃の範囲にあるものが取扱い性や被覆層の柔軟
性の点でより好ましい。

【００３１】本発明では、被覆層の積層厚みは、特に限
定されるものではないが０．０５〜５０μｍが好まし
く、０．１〜２０μｍの範囲にあるものが被覆層の均一
形成性、密着性等の点でより好ましい。また、被覆層に
は必要に応じて、本発明の効果を損なわない量で各種の
添加剤、例えば消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、帯電防
止剤、可塑剤、顔料、染料、無機又は有機の粒子、分散
剤等を含有せしめてもよい。

【００３２】本発明では、被覆層の密着性、耐溶剤性、
耐水性、耐スクラッチ性、耐熱性等をより良化せしめる
ため、該層に架橋結合剤を含有させることが好ましい。

【００３３】本発明でいう架橋結合剤とは、該層を構成
する樹脂等に存在する官能基、例えば、ヒドロキシル
基、カルボキシル基、グリシジル基、アミド基等と架橋
反応し、最終的には三次元網状構造を有する層とするた
めの架橋剤で、代表例としてはメチロール化或いはアル
キロール化した尿素系、メラミン系、アクリルアミド
系、ポリアミド系樹脂、及びエポキシ化合物、イソシア
ネート化合物、カップリング剤、アジリジン化合物等を
用いることができる。

【００３４】本発明では、これらの中でも支持体との密
着性、架橋性等からイソシアネート化合物を用いること
が好ましい。これらの架橋剤は、単独、場合によっては
２種以上を併用してもよい。添加する架橋結合剤の量は
架橋剤の種類によって適宜選択されるが、通常は樹脂固
形分１００部に対し、０．０１〜５０重量部が好まし
く、０．２〜３０重量部がより好ましい。架橋結合剤に
は、架橋触媒を併用するとより架橋が進むために更に好
ましい。架橋剤を加えた塗材は支持体に塗布後、加熱、
紫外線、電子線等によって架橋されるが、通常は加熱に
よる方法が一般的である。

【００３５】本発明の外装材は、引張りヤング率が０．
１〜５０ｋｇ／ｍｍ² の範囲であることが必要であり、
好ましくは１〜３０ｋｇ／ｍｍ² の範囲である。引張り
ヤング率が小さ過ぎても大き過ぎても、フィルム製膜時
のワインディング性、他種基材との加工性等に問題を生
じる。また、農業用ハウスに適用した場合には特に展張
時の適性等に問題を生じる。

【００３６】さらに、本発明では、本発明の外装材を着
色基材の表面保護材に用いた場合、着色基材の退色防止
性から波長３００〜３５０ｎｍ域の光線透過率が５％以
下が好ましく、さらに好ましくは１％以下であることが
望ましい。光線透過率が５％を超えるものは、経時によ
る退色が問題となり易い。

【００３７】本発明の外装材を農業用ハウスに適用した
とき、外装材内面にはハウス内の土壌や植物から発散し
た水蒸気が凝縮して細かい水滴となって付着し、かかる
水滴が光線透過率の悪化など種々の弊害を起こすことか
ら本発明の外装材には防滴層を設けることが好ましい。
防滴層には、防滴剤として各種のものを用いることが可
能であり、通常、親水性ポリマー、界面活性剤、コロイ
ダルシリカ、アルミナゾル等やこれらの各種混合体を主
成分とするものが好適に用い得る。本発明においては、
かかる防滴層を、前記外装材の共重合ポリエステルフィ
ルム側の表層に設けるのが好ましい。

【００３８】防滴層には、必要に応じて各種の添加剤、
例えば消泡剤、顔料、染料、酸化防止剤、塗布性改良剤
等を含有せしめてもよい。また、防滴層の積層厚みは、
特に限定されるものではないが０．０１〜５μｍが好ま
しく、より好ましくは０．０５〜１μｍの範囲にあるも
のが防滴性等の点で望ましい。

【００３９】次に本発明の外装材の製造方法について説
明するが、かかる例のみに限定されるものではない。

【００４０】Ａ．共重合ポリエステルの製造 所定のハードセグメントを構成する芳香族及び／又は脂
環族ジカルボン酸又はこれらよりなるジメチルエステル
とソフトセグメント及びこれに見合うアルコール成分と
を加え、周知のポリエステル重合法によって共重合ポリ
エステルを得る。

【００４１】Ｂ．共重合ポリエステルフィルムの製造 こうして得られた共重合ポリエステルを乾燥後、押出機
より溶融押出して、Ｔ型口金を用いてシート状に口金よ
り吐出させ、冷却ロール又は水等の冷媒中に導いて固化
させる（こうして得られたシート状物を以下キャストフ
ィルムと称する。）通常押出温度は融点＋１０〜融点＋
８０℃の温度範囲であり、また、冷却温度は５〜９０℃
の範囲、好ましくは１５〜７０℃の範囲であると好まし
い。

【００４２】次いで、該キャストフィルムを熱処理する
が、熱処理温度としては、Ｔｃｃ〜該共重合ポリエステ
ルの融点（Ｔｍ）の温度範囲、好ましくはＴｃｃ〜Ｔｍ
−１０℃の温度範囲である。処理時間としては特に限定
されないが、通常１秒〜３０分であり、特に好ましい方
法としては、所定の温度コントロールされた加熱ロー
ル、温水中もしくは、水蒸気中で熱処理を施すと均一に
処理され効果的であるので好ましい。次いで、該熱処理
を施した後、必要に応じて乾燥ロール或いは乾燥オーブ
ンに導き、冷却ロールで室温に冷却し、必要に応じて、
表面処理等を施し巻き取る。

【００４３】Ｃ．外装材の製造 前記共重合ポリエステルフィルムに被覆層、防滴層を設
ける方法としては、製膜工程内で、該フィルムに予め所
定量に調整したそれぞれの塗液を塗布し、しかる後に乾
燥して被覆層、防汚層を設ける方法、基体フィルム単膜
として卷き取った後に、塗布−乾燥の工程を設ける方法
などが好ましく適用できる。塗布方法は特に限定されず
押出しラミネート法、メルトコーティング法等を用いて
もよいが、高速で薄膜コートすることが可能であるとい
う理由からグラビヤコート法、リバースコート法、スプ
レイコート法、キッスコート法、ダイコート法、メタリ
ングバーコート法等の方法を用いることができる。尚、
塗材濃度、塗膜乾燥条件等は特に限定されるものではな
いが、塗膜乾燥条件は被覆層や基体フィルムの諸特性に
悪影響を及ぼさない範囲で行うのが望ましい。

【００４４】

【特性の測定方法および評価方法】本発明の特性値は、
次の評価方法、評価基準による。

【００４５】（１）引張りヤング率、破断伸度 ＡＳＴＭ−Ｄ−８８２−８１（Ａ法）に準じて、測定し
た。

【００４６】（２）固有粘度（ＩＶ） ｏ−クロロフェノールを溶媒として、２５℃で測定し
た。単位はｄｌ／ｇである。

【００４７】（３）臭素化 ＡＳＴＭ−Ｄ−１１５９に準じて、測定した。単位はｇ
／１００ｇである。

【００４８】（４）融点（Ｔｍ）、ガラス転移温度（Ｔ
ｍ）、冷結晶化温度（Ｔｃｃ）、ΔＴｃｇ 示差走査型熱量計ＤＳＣ−２型（パーキンエルマー社
製）を用いて、測定した。詳しくは、窒素気流下にて、
２８０℃×５分間溶融保持し、次いで液体窒素を用いて
冷却した。こうして得られたサンプルを１０℃／分の昇
温速度で昇温していった際に、ガラス状態からゴム状態
への転移にもとづく比熱変化を読み取りこの温度をガラ
ス転移温度（Ｔｇ）とする。また、結晶化に伴う発熱ピ
ーク温度を冷結晶化温度（Ｔｃｃ）、結晶融熱に基づく
吸熱ピーク温度を融点（Ｔｍ）とした。また、ΔＴｃｇ
は以下の式により定義される。

【００４９】ΔＴｃｇ＝Ｔｃｃ−Ｔｇ

【００５０】（６）紫外線遮断性 日立３４０型広帯域自記分光光度計（（株）日立製作所
製）を用いて、波長３００〜７００ｎｍ域の吸収スペク
トルを測定し、以下の如く判定した。

【００５１】 ○：良好（波長３００〜３５０ｎｍ域の光線透過率５％
未満） △：やや劣る（波長３００〜３５０ｎｍ域の光線透過率
５％以上１０％未満） ×：不良（波長３００〜３５０ｎｍ域の光線透過率１０
％以上）

【００５２】（７）耐久性 ユーブコン試験器（（株）東洋精機製作所製）を用い
て、８０時間照射した後のフィルム破断伸度を測定し、
伸度保持率から以下の基準で判定した。

【００５３】 ○：良好（伸度保持率６０％以上） △：やや劣る（伸度保持率３０％以上６０％未満） ×：劣る（伸度保持率３０％未満）

【００５４】（８）防滴性 屋外の約２２坪の鉄骨ハウスの屋根部に水平面から１５
度の角度に外装材を展張し、作物栽培下で冬期３ケ月間
（１月〜３月）の防滴性能を観察した。判定基準は以下
の如くとした。

【００５５】 ○：良好 △：やや劣る ×：劣る

【００５６】

【実施例】本発明を以下の実施例、比較例を用いて説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００５７】実施例１ 酸成分として、ダイマー酸ジメチル（ユニケマ社製、臭
素化１ｇ／１００ｇ）１０モル％、アジピン酸５モル％
及びテレフタル酸８５モル％、アルコール成分として、
エチレングリコール５５モル％及び１，４−ブタンジオ
ール４５モル％を用い、固有粘度（ＩＶ）０．８５の共
重合ポリエステルを重合した。得られたポリマーを常法
によって１２０℃で真空乾燥した後、押出機にて２２０
℃で溶融し、Ｔダイよりシート状に押出し、２０℃の冷
却ロール上に水を凝結させた状態で静電印加キャストし
た。得られたフィルムに更に８０℃、１０秒の熱処理を
施し、厚さ１００μｍの透明フィルムを作製した。

【００５８】かくして得られたフィルムの一表面をコロ
ナ放電処理し、該表面に塗材としてトルエン／メチルエ
チルケトン（混合比１：１）を希釈溶媒しと、これにベ
ンゾフェノン誘導体を含む紫外線吸収型アクリル系樹脂
ＵＬＳ−９３５ＬＨ（一方社油脂工業（株）製）と該樹
脂の固形分当たり５重量部のイソシアネート化合物“コ
ロネート”ＨＸ（日本ポリウレタン工業（株）製）を均
一溶解させた濃度１５重量％の塗材を塗布後、塗布層を
１２０℃で１分間乾燥させ、厚さ２．５μｍの被覆層を
有する外装材を得た。外装材は表１に示した通り、各特
性に優れるものであった。

【００５９】実施例２ 酸成分として、ダイマー酸ジメチル２０モル％、及びテ
レフタル酸８０モル％、アルコール成分として、エチレ
ングリコール３７モル％及び１，４−ブタンジオール６
３モル％を用い、固有粘度（ＩＶ）０．８０の共重合ポ
リエステルを重合した。得られたポリマーから、実施例
１と同様に透明フィルムを作製し、以下、被覆層として
ベンゾトリアゾール誘導体を含む紫外線吸収型アクリル
系樹脂００３（一方社油脂工業（株）製）を用いた他
は、実施例１と同一手法で外装材を得た。表１に示した
様に外装材は各特性に優れていた。

【００６０】実施例３ 酸成分として、ダイマー酸ジメチル２０モル％、イソフ
タル酸１５モル％及びテレフタル酸６５モル％、アルコ
ール成分として、エチレングリコール２５モル％及び
１，４−ブタンジオール７５モル％を用い、固有粘度
（ＩＶ）０．８９の共重合ポリエステルＡを重合した。
一方、これとは別に、組成は共重合ポリエステルＡと同
等、固有粘度が０．８の共重合ポリエステルＢを重合し
た。得られたポリマーを常法によって１２０℃で真空乾
燥し、２基の押出機と３層溶融共押出が可能な口金を備
えた押出機にて、一方の押出機に共重合ポリエステル
Ａ、他方の押出機に共重合ポリエステルＢを供して２２
０℃で溶融し、ＴダイよりＢ／Ａ／Ｂの３層の共押出を
行い、実施例１と同様にしてフィルムを作製した。積層
比は、Ｂ／Ａ／Ｂ：５μｍ／９μｍ／５μｍとした。

【００６１】かくして得られたフィルムの表面に、実施
例１と同一手法で被覆層を設け外装材を得た。表１に示
した如く、外装材は各特性に優れたものであった。

【００６２】実施例４ 実施例１の被覆層を設けたポリエステルフィルムの反対
面をコロナ放電処理し、該面に防滴剤として水を希釈溶
媒とし、これにポリビニルアルコール“デンカポバー
ル”Ｋ−２４Ｅ（電気化学工業（株）製）とコロイダル
シリカ“キャタロイド”Ｓ−３０Ｌ（触媒化成工業
（株）製）、非イオン系界面活性剤“ノニオン”ＮＳ−
２１０（日本油脂工業（株）製）を固形分重量比が８
０：１９．７：０．３の組成で均一分散させた濃度１０
重量％の塗材を塗布し、塗布層を１２０℃で１分間乾燥
させ、厚さ０．８μｍの防滴層を設けた。表１に外装材
の特性を示す。かくして得られた外装材を農業用ハウス
に被覆した。該農業用ハウスは紫外線遮断性を有しつつ
防滴性が良好で、光線透過率に優れるものであった。

【００６３】比較例１ 酸成分としてダイマー酸ジメチル１２モル％とジメチル
テレフタレート８８モル％、アルコール成分としてエチ
レングリコール１００モル％をから、固有粘度（ＩＶ）
０．８８の共重合ポリエステルを重合した。得られたポ
リマーから、実施例１と同様に製膜しフィルムを作製し
たが、該フィルムからなる外装材は硬く柔軟性に欠ける
ものであった。

【００６４】比較例２ 実施例１で被覆層を設けずに作製した外装材の特性は表
１に示したように耐久性に劣ることが判る。

【００６５】比較例３ 実施例１に基づき、実施例１と同じ基材に、被覆層を形
成する塗材としてポリエステル樹脂“バイロン”２００
（東洋紡績（株）製）とベンゾトリアゾール系紫外線吸
収剤“Ｔｉｎｕｖｉｎ”Ｐ（チバ・ガイギー社製）を固
形分重量比８０：２０に混合した濃度１５重量％の均一
塗材を塗布し、塗布層を１１０℃で１分間乾燥させ厚さ
４．５μｍの被覆層を有する外装材を得た。得られた外
装材の特性を表１に示した。このような被覆層の系では
耐久性に不安のあることが判る。

【表１】

【００６６】

【発明の効果】本発明の外装材においては、特定の共重
合ポリエステルフィルムの少なくとも片面に、特定の樹
脂組成物を主成分とした被覆層を形成せしめたので、次
のような優れた効果を得ることができた。

【００６７】まず、本発明の外装材は、優れた柔軟性を
有しているので他素材との加工性に優れている。

【００６８】また、本発明の外装材は、ブリードアウト
等を生じることなく、優れた紫外線遮断性を有してお
り、しかもその耐久性に優れている。

【００６９】さらに、本発明の外装材を展張した農業用
ハウスは、優れた防滴性を有しており、しかもその優れ
た効果をそのまま持続させることができるので入射光の
透過を妨げない。

【００７０】本発明の外装材は、上記のような優れた特
性を有するので、光学用、グラフィック用、各種基材
（プラスチック、ガラス、金属、木材、紙、布、無機材
料等）のオーバーレイ用、マーキングフィルム用、ラベ
ル用、テント用、屋外展張用（農業用ハウス等）など広
範囲に適用できる。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ΔＴｃｇ（冷結晶化温度とガラス転移温
   度との差）が６０℃以下の共重合ポリエステルフィルム
   の少なくとも片面に、紫外線吸収型アクリル系樹脂を主
   成分とした被覆層が設けられ、かつ、引張りヤング率が
   ０．１〜５０ｋｇ／ｍｍ² であることを特徴とする外装
   材。
2. 【請求項２】 共重合ポリエステルが、アルコール成分
   としてＨＯ−（ＣＨ₂）_2n−ＯＨ（ｎ：１〜１０）から
   選ばれた少なくとも２種のジオール成分残基を含有し、
   全酸成分に対して芳香族ジカルボン酸残基を４０〜９９
   モル％、長鎖脂肪族ジカルボン酸残基を６０〜１モル％
   含有してなることを特徴とする請求項１に記載の外装
   材。
3. 【請求項３】 長鎖脂肪族ジカルボン酸がダイマー酸で
   あることを特徴とする請求項２に記載の外装材。
4. 【請求項４】 紫外線吸収型アクリル系樹脂のガラス転
   移温度が２０〜８０℃であることを特徴とする請求項１
   〜請求項３のいずれかに記載の外装材。
5. 【請求項５】 波長３００〜３５０ｎｍ域の光線透過率
   が５％以下であることを特徴とする請求項１〜請求項４
   のいずれかに記載の外装材。
6. 【請求項６】 被覆層が架橋されてなることを特徴とす
   る請求項１〜請求項５のいずれかに記載の外装材。
7. 【請求項７】 被覆層を設けた面の反対側の面に防滴層
   を設けてなることを特徴とする請求項１〜請求項６のい
   ずれかに記載の外装材。
8. 【請求項８】 請求項１〜請求項７のいずれかに記載の
   外装材を用いてなることを特徴とする農業用ハウス。