JPH10176108A5 - - Google Patents
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- JPH10176108A5 JPH10176108A5 JP1997356261A JP35626197A JPH10176108A5 JP H10176108 A5 JPH10176108 A5 JP H10176108A5 JP 1997356261 A JP1997356261 A JP 1997356261A JP 35626197 A JP35626197 A JP 35626197A JP H10176108 A5 JPH10176108 A5 JP H10176108A5
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- JP
- Japan
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- rubber
- weight percent
- polar
- copolymers
- acrylate
- Prior art date
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Description
1種以上の非極性ゴム又は極性ゴム又はそれらの組み合わせの量は、ブレンド
中、即ち、最終の多成分系熱可塑性エラストマー組成物中の1種以上のゴム及び
1種以上の熱可塑性ポリマー(高融点ポリマーとポリオレフィンポリマー)の総
重量に基づいて、一般に約10乃至約90重量%であり、望ましくは約25乃至
約80重量%であり、好ましくは約40乃至約70重量%である。極性ゴムと非
極性ゴムの両方が本発明の多成分系熱可塑性エラストマー組成物中において使用
される場合、非極性ゴムの量は、非極性ゴムと極性ゴムの総重量に基づいて、約
25乃至約75重量%であり、望ましくは約40乃至約60重量%である。従っ
て、極性ゴムの量は約75乃至約25重量%であり、望ましくは約60乃至
約40重量%である。
中、即ち、最終の多成分系熱可塑性エラストマー組成物中の1種以上のゴム及び
1種以上の熱可塑性ポリマー(高融点ポリマーとポリオレフィンポリマー)の総
重量に基づいて、一般に約10乃至約90重量%であり、望ましくは約25乃至
約80重量%であり、好ましくは約40乃至約70重量%である。極性ゴムと非
極性ゴムの両方が本発明の多成分系熱可塑性エラストマー組成物中において使用
される場合、非極性ゴムの量は、非極性ゴムと極性ゴムの総重量に基づいて、約
25乃至約75重量%であり、望ましくは約40乃至約60重量%である。従っ
て、極性ゴムの量は約75乃至約25重量%であり、望ましくは約60乃至
約40重量%である。
上述したように、本発明の種々のブレンドは動的に加硫される。動的な加硫と
は、本発明の組成物の極性及び/又は非極性ゴムを熱可塑性ポリマーの融点
より高い温度を含むブレンドの溶融条件下の硬化温度において剪断条件下に加硫
することを意味する。その結果、ゴムは、1種以上の熱可塑性ポリマーとブレン
ドされながら一般に架橋する。したがって、ゴムは、熱可塑性ポリマー、例
えば、ポリエステルのマトリックス内部において「ミクロゲル」の微細粒子とし
て同時に架橋され分散されることができる。高剪断の源には、ブラベンダー(Bra
bender)ミキサー、バンバリー(Banbury)ミキサー、二軸スクリュー押出し機を含
む押出し機などが含まれる。
は、本発明の組成物の極性及び/又は非極性ゴムを熱可塑性ポリマーの融点
より高い温度を含むブレンドの溶融条件下の硬化温度において剪断条件下に加硫
することを意味する。その結果、ゴムは、1種以上の熱可塑性ポリマーとブレン
ドされながら一般に架橋する。したがって、ゴムは、熱可塑性ポリマー、例
えば、ポリエステルのマトリックス内部において「ミクロゲル」の微細粒子とし
て同時に架橋され分散されることができる。高剪断の源には、ブラベンダー(Bra
bender)ミキサー、バンバリー(Banbury)ミキサー、二軸スクリュー押出し機を含
む押出し機などが含まれる。
本発明の組成物のユニークな特徴は、エラストマー性のゴム部分は架橋されて
いるが、組成物は、押出し、射出成形、圧縮成形などのような従来的熱可塑性ポリマー成形技術及び装置によって加工及び再加工できるということである。
本発明の熱可塑性エラストマーの1つの利点は、ばり、スクラップ、その他を回
収して再加工できるということである。
いるが、組成物は、押出し、射出成形、圧縮成形などのような従来的熱可塑性ポリマー成形技術及び装置によって加工及び再加工できるということである。
本発明の熱可塑性エラストマーの1つの利点は、ばり、スクラップ、その他を回
収して再加工できるということである。
動的加硫は、一般に、1種以上の極性及び/又は非極性ゴム、種々の熱可塑性
ポリマー、種々の促進剤、その他をブラベンダーのような混合装置に添加す
ること、組成物を熱可塑性ポリマーの融点よりも高い温度まで熱すること、
及び混合することを含む。混合温度は一般に約180℃乃至約260℃であり、
望ましくは約200℃乃至約230℃である。硬化剤を添加した後、トルク曲線
が安定するまで組成物を混合するが、その時からさらに短時間、例えば、約2分
間さらに組成物を混合する。混合と硬化の後、熱可塑性エラストマー組成物をブ
ラベンダーミキサーから取り出し、ミキサーに戻して再び混合し、その後再び取
り出してパンケーキの形状に冷圧プレスし、その後試験用のプラックに圧縮成形
する。
ポリマー、種々の促進剤、その他をブラベンダーのような混合装置に添加す
ること、組成物を熱可塑性ポリマーの融点よりも高い温度まで熱すること、
及び混合することを含む。混合温度は一般に約180℃乃至約260℃であり、
望ましくは約200℃乃至約230℃である。硬化剤を添加した後、トルク曲線
が安定するまで組成物を混合するが、その時からさらに短時間、例えば、約2分
間さらに組成物を混合する。混合と硬化の後、熱可塑性エラストマー組成物をブ
ラベンダーミキサーから取り出し、ミキサーに戻して再び混合し、その後再び取
り出してパンケーキの形状に冷圧プレスし、その後試験用のプラックに圧縮成形
する。
Claims (2)
- (A)総組成物の約40乃至約70重量%の、
(a)(a)及び(b)の全体の約25乃至約75重量%の、アクリルゴム;ニトリルゴム;水素化ニトリルゴム;アクリレートとエチレンとのコポリマー;エチレンとアクリレートとカルボン酸とのターポリマー;及びそれらの組み合わせから成る群から選ばれる極性ゴム並びに
(b)(a)及び(b)の全体の約75乃至約25重量%の、ブチルゴム;ハロゲン化ブチルゴム;EPDMゴム;イソブチレンと、アルキルがC1−4を有するアルキルスチレンとのコポリマー;及びそれらの組み合わせから成る群から選ばれる非極性ゴム
のブレンドであり、硬化性ゴムの少なくとも約90%がゴム溶媒において抽出可能でない程度まで、(a)及び(b)が動的に硬化されているブレンド並びに
(A)総組成物の約30乃至約60重量%の、ナイロン、ポリエステル、ポリフェニレンオキシド及びそれらのコポリマーから成る群から選ばれる高融点熱可塑性ポリマー
から本質的に成る熱可塑性エラストマー組成物。 - (A)総組成物の約20乃至約75重量%のC2−8ポリオレフィン熱可塑性ポリマー並びに
(B)総組成物の約80乃至約25重量%の、
(a)(a)及び(b)の全体の約25乃至約75重量%の、アクリルゴム;ニトリルゴム;水素化ニトリルゴム;アクリレートとエチレンとのコポリマー;エチレンとアクリレートとカルボン酸とのターポリマー;及びそれらの組み合わせから成る群から選ばれる極性ゴム並びに
(b)(a)及び(b)の全体の約75乃至約25重量%の、イソブチレンとアルキルスチレンとのコポリマー、又はイソブチレンとアルキルスチレンとのハロゲン化コポリマーを含有する非極性ゴム
の硬化されたブレンド
を含有する熱可塑性エラストマー組成物。
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|---|---|---|---|
| US08/768,543 US5910543A (en) | 1996-12-18 | 1996-12-18 | Thermoplastic elastomer with polar and non-polar rubber components |
| US08/768,543 | 1996-12-18 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP35626197A Expired - Fee Related JP4615636B2 (ja) | 1996-12-18 | 1997-12-09 | 多成分系熱可塑性エラストマー組成物 |
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| Country | Link |
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| US5777029A (en) * | 1996-07-26 | 1998-07-07 | Advanced Elastomer Systems, L.P. | Co-cured rubber-thermoplastic elastomer compositions |
| CA2271120A1 (en) | 1996-12-18 | 1998-06-25 | Anthony Jay Dias | Compatibilized polymer blends formed using a multifunctional agent |
| US6069202A (en) * | 1997-12-10 | 2000-05-30 | Advanced Elastomer Systems, L.P. | Thermoplastic elastomer triblend from an engineering thermoplastic, functionalized ethylene and or diene polymer, and brominated isobutylene p-methylstyrene copolymer |
| US6861139B2 (en) * | 1998-04-17 | 2005-03-01 | 3M Innovative Properties Company | Pressure sensitive adhesive composition and adhesive product using the same |
| DE19914161A1 (de) * | 1999-03-29 | 2000-10-05 | Degussa | Verbundgegenstand aus Polyestern und Elastomeren |
| DE10049804A1 (de) * | 2000-10-09 | 2002-04-18 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit fungiziden und akariziden Eigenschaften |
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| KR20030040531A (ko) * | 2000-10-11 | 2003-05-22 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 향상된 점도를 갖는 할로겐화 엘라스토머 조성물 |
| AU2002314821A1 (en) * | 2001-06-08 | 2002-12-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Low permeability nanocomposites |
| WO2002100940A1 (en) * | 2001-06-08 | 2002-12-19 | Thermoplastic Rubber Systems, Inc. | Thermoplastic vulcanizates |
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| US7585914B2 (en) | 2005-11-09 | 2009-09-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastic elastomer compositions and methods for making the same |
| US20090151846A1 (en) * | 2007-12-15 | 2009-06-18 | Junling Zhao | Tire with innerliner containing low melting polyamide |
| TWI400293B (zh) * | 2008-12-24 | 2013-07-01 | Ind Tech Res Inst | 熱塑性硫化體 |
| KR101696977B1 (ko) | 2014-10-08 | 2017-01-16 | 주식회사 엘지화학 | 절연 스위치 제어 장치 및 방법 |
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| KR101916538B1 (ko) * | 2016-11-16 | 2019-01-07 | 현대자동차주식회사 | 내열성이 향상된 자동차 터보용 인테이크 호스용 수지 조성물 |
| WO2020068409A1 (en) | 2018-09-24 | 2020-04-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Crosslinked elastomer-polymer blends |
| CN111748157B (zh) * | 2019-03-28 | 2022-05-06 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种高透明改性聚烯烃材料及其制备方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US4338413A (en) * | 1980-10-16 | 1982-07-06 | Monsanto Company | Polymer blends |
| US4409365A (en) * | 1982-11-22 | 1983-10-11 | Monsanto Company | Thermoplastic rubber blends comprising crystalline polyolefin, vulcanized mono-olefin rubber and vulcanized nitrile rubber |
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-
1996
- 1996-12-18 US US08/768,543 patent/US5910543A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-12-09 JP JP35626197A patent/JP4615636B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-16 DE DE69722153T patent/DE69722153T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-16 EP EP97122121A patent/EP0849334B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-16 ES ES97122121T patent/ES2194147T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-17 KR KR1019970070004A patent/KR100486037B1/ko not_active Expired - Fee Related
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1999
- 1999-03-26 US US09/280,802 patent/US6140424A/en not_active Expired - Lifetime
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