JPH10180101A - 脱水素触媒 - Google Patents
脱水素触媒Info
- Publication number
- JPH10180101A JPH10180101A JP8343154A JP34315496A JPH10180101A JP H10180101 A JPH10180101 A JP H10180101A JP 8343154 A JP8343154 A JP 8343154A JP 34315496 A JP34315496 A JP 34315496A JP H10180101 A JPH10180101 A JP H10180101A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- catalyst according
- amount
- platinum
- supported
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
- C07C5/327—Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
- C07C5/333—Catalytic processes
- C07C5/3335—Catalytic processes with metals
- C07C5/3337—Catalytic processes with metals of the platinum group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 アルカンの脱水素によるアルケンの製造に用
いられる脱水素触媒であって、触媒上への炭素析出が抑
制された脱水素触媒を提供する。 【解決手段】 表面積１５０ｍ2/ｇ以上、細孔容積０．
５５ｃｍ3/ｇ以上、平均細孔径９０〜２００オングスト
ロームであり、かつ細孔径９０〜２００オングストロー
ムの細孔が全細孔容積の６０％以上を占めるγ−アルミ
ナ担体に酸化亜鉛を担持してなる複合担体に、白金、ス
ズおよび周期律表の第１Ａ族および第２Ａ族からなる群
から選ばれる少なくとも１つのアルカリ性金属が担持さ
れていることを特徴とする脱水素触媒。
いられる脱水素触媒であって、触媒上への炭素析出が抑
制された脱水素触媒を提供する。 【解決手段】 表面積１５０ｍ2/ｇ以上、細孔容積０．
５５ｃｍ3/ｇ以上、平均細孔径９０〜２００オングスト
ロームであり、かつ細孔径９０〜２００オングストロー
ムの細孔が全細孔容積の６０％以上を占めるγ−アルミ
ナ担体に酸化亜鉛を担持してなる複合担体に、白金、ス
ズおよび周期律表の第１Ａ族および第２Ａ族からなる群
から選ばれる少なくとも１つのアルカリ性金属が担持さ
れていることを特徴とする脱水素触媒。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は脱水素触媒に関し、
より具体的にはアルカンの脱水素反応によりアルケンを
製造するのに用いる脱水素触媒に関する。
より具体的にはアルカンの脱水素反応によりアルケンを
製造するのに用いる脱水素触媒に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、プロピレンやイソブチレンに代表
されるアルケンの需要が増えている。これは、プロピレ
ンを原料とするポリプロピレンの需要が包装材料や自動
車部品用樹脂として増大しており、また、イソブチレン
を原料として製造するガソリンの高オクタン価燃料用添
加剤メチル−ｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）の需要が
増大していること等によるものである。これらプロピレ
ンやイソブチレンは、ガソリン製造のための流動床式接
触分解（ＦＣＣ）により得られ、あるいはエチレン製造
のための熱分解の副生物として得られるが、そのような
方法により得られる量には限度があり、他の製造方法の
確立が望まれている。このような状況下において、燃料
としての利用にとどまっているＣ3、Ｃ4類等のアルカン
を原料としてプロピレンやイソブチレン、あるいはｎ−
ブテン等のアルケンを製造することが各種試みられてい
る。このようにアルカンを原料としてアルケンを製造す
る方法としては、触媒存在下での接触脱水素反応による
方法が従来から有効な方法として知られている（例えば
特開平３−２８８５４８号公報参照）。そして、そのた
めの脱水素触媒としては、シリカ、アルミナ、ゼオライ
ト、活性炭などの担体上に金属や金属酸化物などの活性
物質を担持させたものが従来から用いられ、特に酸化ク
ロム／アルミナ触媒がよく用いられている（例えば米国
特許第４５８１３３９号参照）。
されるアルケンの需要が増えている。これは、プロピレ
ンを原料とするポリプロピレンの需要が包装材料や自動
車部品用樹脂として増大しており、また、イソブチレン
を原料として製造するガソリンの高オクタン価燃料用添
加剤メチル−ｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）の需要が
増大していること等によるものである。これらプロピレ
ンやイソブチレンは、ガソリン製造のための流動床式接
触分解（ＦＣＣ）により得られ、あるいはエチレン製造
のための熱分解の副生物として得られるが、そのような
方法により得られる量には限度があり、他の製造方法の
確立が望まれている。このような状況下において、燃料
としての利用にとどまっているＣ3、Ｃ4類等のアルカン
を原料としてプロピレンやイソブチレン、あるいはｎ−
ブテン等のアルケンを製造することが各種試みられてい
る。このようにアルカンを原料としてアルケンを製造す
る方法としては、触媒存在下での接触脱水素反応による
方法が従来から有効な方法として知られている（例えば
特開平３−２８８５４８号公報参照）。そして、そのた
めの脱水素触媒としては、シリカ、アルミナ、ゼオライ
ト、活性炭などの担体上に金属や金属酸化物などの活性
物質を担持させたものが従来から用いられ、特に酸化ク
ロム／アルミナ触媒がよく用いられている（例えば米国
特許第４５８１３３９号参照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、脱水素
反応は吸熱反応であることから一般に反応は高温で行わ
れ、このためコーク生成（触媒上への炭素析出）による
触媒劣化がしばしば見られる。そのような場合は触媒の
活性を維持するために頻繁に再生を行う必要があり、プ
ロセス効率の低下を招くことになる。このため、触媒寿
命が長く安定性に優れた脱水素触媒が望まれている。す
なわち本発明は、アルカンの脱水素によるアルケンの製
造に用いられる脱水素触媒であって、触媒上への炭素析
出が抑制された脱水素触媒を提供するものである。
反応は吸熱反応であることから一般に反応は高温で行わ
れ、このためコーク生成（触媒上への炭素析出）による
触媒劣化がしばしば見られる。そのような場合は触媒の
活性を維持するために頻繁に再生を行う必要があり、プ
ロセス効率の低下を招くことになる。このため、触媒寿
命が長く安定性に優れた脱水素触媒が望まれている。す
なわち本発明は、アルカンの脱水素によるアルケンの製
造に用いられる脱水素触媒であって、触媒上への炭素析
出が抑制された脱水素触媒を提供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、表面積１５０
ｍ2/ｇ以上、細孔容積０．５５ｃｍ3/ｇ以上、平均細孔
径９０〜２００オングストロームであり、かつ細孔径９
０〜２００オングストロームの細孔が全細孔容積の６０
％以上を占めるγ−アルミナ担体に酸化亜鉛を担持して
なる複合担体に、白金、スズおよび周期律表の第１Ａ族
および第２Ａ族からなる群から選ばれる少なくとも１つ
のアルカリ性金属が担持されていることを特徴とする脱
水素触媒を提供することにより、上記課題を解決する。
ｍ2/ｇ以上、細孔容積０．５５ｃｍ3/ｇ以上、平均細孔
径９０〜２００オングストロームであり、かつ細孔径９
０〜２００オングストロームの細孔が全細孔容積の６０
％以上を占めるγ−アルミナ担体に酸化亜鉛を担持して
なる複合担体に、白金、スズおよび周期律表の第１Ａ族
および第２Ａ族からなる群から選ばれる少なくとも１つ
のアルカリ性金属が担持されていることを特徴とする脱
水素触媒を提供することにより、上記課題を解決する。
【０００５】
【発明の実施の形態】固体触媒を用いたアルカンの脱水
素反応は本質的に気固系接触操作であるため、活性を高
めるためには活性金属の選択とともに触媒表面積を大き
くすることが重要である。また、選択性を高め、かつ活
性劣化を抑制するためには、異性化反応あるいは分解反
応を抑制して目的化合物を優先的に形成し、かつコーク
スの沈着を抑制するような表面特性を与えることが重要
である。したがって、活性や選択性の低下を防止するた
めには、上記表面積や表面特性の変化が小さいことが重
要となる。本発明では、特定のγ−アルミナ担体に特定
量の酸化亜鉛を担持してなる複合担体を用い、これに白
金、スズおよび周期律表の第１Ａ族および第２Ａ族から
なる群から選ばれる少なくとも１つのアルカリ性金属を
担持することによって大きな表面積及び好ましい表面特
性を長期に渡って維持するものである。
素反応は本質的に気固系接触操作であるため、活性を高
めるためには活性金属の選択とともに触媒表面積を大き
くすることが重要である。また、選択性を高め、かつ活
性劣化を抑制するためには、異性化反応あるいは分解反
応を抑制して目的化合物を優先的に形成し、かつコーク
スの沈着を抑制するような表面特性を与えることが重要
である。したがって、活性や選択性の低下を防止するた
めには、上記表面積や表面特性の変化が小さいことが重
要となる。本発明では、特定のγ−アルミナ担体に特定
量の酸化亜鉛を担持してなる複合担体を用い、これに白
金、スズおよび周期律表の第１Ａ族および第２Ａ族から
なる群から選ばれる少なくとも１つのアルカリ性金属を
担持することによって大きな表面積及び好ましい表面特
性を長期に渡って維持するものである。
【０００６】上記特定の多孔性γ−アルミナ担体は、表
面積が１５０ｍ2/ｇ以上、細孔容積が０．５５ｃｍ3/ｇ
以上、平均細孔径が９０〜２００オングストロームであ
り、かつ細孔径９０〜２００オングストロームの細孔が
全細孔容積の６０％以上を占めるものである。平均細孔
径が９０オングストロームより小さいとアルカン分子や
アルケン分子の細孔内拡散が律速になり、全触媒表面積
を有効に利用することができない。一方、平均細孔径が
２００オングストロームより大きいと表面積が大きくと
れなくなる。上記条件を満足するγ−アルミナ担体は、
アルミニウム塩の中和により生成した水酸化アルミニウ
ムのスラリーを濾過洗浄し、これを脱水乾燥した後、４
００〜８００℃で１〜６時間程度焼成することにより得
られる。
面積が１５０ｍ2/ｇ以上、細孔容積が０．５５ｃｍ3/ｇ
以上、平均細孔径が９０〜２００オングストロームであ
り、かつ細孔径９０〜２００オングストロームの細孔が
全細孔容積の６０％以上を占めるものである。平均細孔
径が９０オングストロームより小さいとアルカン分子や
アルケン分子の細孔内拡散が律速になり、全触媒表面積
を有効に利用することができない。一方、平均細孔径が
２００オングストロームより大きいと表面積が大きくと
れなくなる。上記条件を満足するγ−アルミナ担体は、
アルミニウム塩の中和により生成した水酸化アルミニウ
ムのスラリーを濾過洗浄し、これを脱水乾燥した後、４
００〜８００℃で１〜６時間程度焼成することにより得
られる。
【０００７】上記特定の多孔性γ−アルミナ担体には、
酸化亜鉛［ＺｎＯ］を好ましくは５〜５０重量％担持さ
せる。この酸化亜鉛はアルミナ表面にアルミナとの複合
体を形成し、好ましい表面特性を与える役割を果たすと
思われる。担持量が５重量％以下ではγ−アルミナ担体
表面をアルミナと酸化亜鉛の複合体が均一に覆うことが
できないため十分な効果が得られず、一方、担持量が５
０重量％を超えるとアルミナと酸化亜鉛との複合体の表
面特性が変化するとともに表面積の減少が著しいものと
なる。γ−アルミナ担体上に酸化亜鉛を担持させるに
は、硝酸亜鉛などの亜鉛化合物の水溶液を担体に含浸さ
せた後、乾燥して焼成すればよい。
酸化亜鉛［ＺｎＯ］を好ましくは５〜５０重量％担持さ
せる。この酸化亜鉛はアルミナ表面にアルミナとの複合
体を形成し、好ましい表面特性を与える役割を果たすと
思われる。担持量が５重量％以下ではγ−アルミナ担体
表面をアルミナと酸化亜鉛の複合体が均一に覆うことが
できないため十分な効果が得られず、一方、担持量が５
０重量％を超えるとアルミナと酸化亜鉛との複合体の表
面特性が変化するとともに表面積の減少が著しいものと
なる。γ−アルミナ担体上に酸化亜鉛を担持させるに
は、硝酸亜鉛などの亜鉛化合物の水溶液を担体に含浸さ
せた後、乾燥して焼成すればよい。
【０００８】上記複合体上には白金を好ましくは０．０
５〜１．５重量％担持させる。ここで用いる白金化合物
としては、塩化白金酸、白金酸アンモニウム塩、臭化白
金酸、二塩化白金、四塩化白金水和物、二塩化カルボニ
ル白金二塩化物、ジニトロジアミン白金酸塩等が挙げら
れる。白金の担持は、当該複合担体に塩化白金酸等の白
金化合物の水溶液を含浸させ、次いでこれを焼成した
後、水素ガス中にて高温で還元する工程が通常用いられ
るが、本発明では必ずしも水素還元ではなく他の還元方
法を用いても良い。
５〜１．５重量％担持させる。ここで用いる白金化合物
としては、塩化白金酸、白金酸アンモニウム塩、臭化白
金酸、二塩化白金、四塩化白金水和物、二塩化カルボニ
ル白金二塩化物、ジニトロジアミン白金酸塩等が挙げら
れる。白金の担持は、当該複合担体に塩化白金酸等の白
金化合物の水溶液を含浸させ、次いでこれを焼成した
後、水素ガス中にて高温で還元する工程が通常用いられ
るが、本発明では必ずしも水素還元ではなく他の還元方
法を用いても良い。
【０００９】上記複合担体上には白金とともにスズを担
持させる。スズの担持量は０．５〜１０重量％が好まし
い。ここで用いるスズ化合物としては、水溶性のもの及
び／又はアセトン等の有機溶媒に可溶のものが好まし
い。このようなスズ化合物としては、臭化第一スズ、酢
酸スズ、塩化第一スズ、塩化第二スズ、及びそれらの水
和物や、塩化第二スズアセチルアセトナート錯体、テト
ラメチルスズ、テトラエチルスズ、テトラブチルスズ、
テトラフェニルスズ等が挙げられる。スズの担持は、上
記還元工程後の当該担体にスズ化合物の水溶液及び／又
は有機溶媒溶液等を含浸させて水又は有機溶媒を乾燥除
去した後、水素ガス中にて高温で還元する方法が通常用
いられるが、本発明では必ずしも水素還元でなく他の還
元方法を用いてもよい。
持させる。スズの担持量は０．５〜１０重量％が好まし
い。ここで用いるスズ化合物としては、水溶性のもの及
び／又はアセトン等の有機溶媒に可溶のものが好まし
い。このようなスズ化合物としては、臭化第一スズ、酢
酸スズ、塩化第一スズ、塩化第二スズ、及びそれらの水
和物や、塩化第二スズアセチルアセトナート錯体、テト
ラメチルスズ、テトラエチルスズ、テトラブチルスズ、
テトラフェニルスズ等が挙げられる。スズの担持は、上
記還元工程後の当該担体にスズ化合物の水溶液及び／又
は有機溶媒溶液等を含浸させて水又は有機溶媒を乾燥除
去した後、水素ガス中にて高温で還元する方法が通常用
いられるが、本発明では必ずしも水素還元でなく他の還
元方法を用いてもよい。
【００１０】上記複合担体上には白金及びスズとともに
周期律表の第１Ａ族及び第２Ａ族からなる群から選ばれ
る少なくとも１つのアルカリ性金属を担持させる。アル
カリ性金属の担持量は０．０１〜１０重量％が好まし
い。本明細書において「アルカリ性金属」とは、リチウ
ム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベ
リリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム
及びバリウムを包含する周期律表の第１Ａ族及び第２Ａ
族の金属元素をいう。担持させるのに用いるアルカリ性
金属の化合物としては、水溶性のもの及び／又はアセト
ン等の有機溶媒に可溶のものが好ましい。そのような化
合物の例としては、塩化カリウム、臭化カリウム、ヨウ
化カリウム、硝酸カリウム、硫酸カリウム、酢酸カリウ
ム、プロピオン酸カリウム、塩化ルビジウム、臭化ルビ
ジウム、ヨウ化ルビジウム、硝酸ルビジウム、硫酸ルビ
ジウム、酢酸ルビジウム、プロピオン酸ルビジウム、塩
化リチウム、臭化リチウム、ヨウ化リチウム、硝酸リチ
ウム、硫酸リチウム、酢酸リチウム、プロピオン酸リチ
ウム、塩化セシウム、臭化セシウム、ヨウ化セシウム、
硝酸セシウム、硫酸セシウム、酢酸セシウム、プロピオ
ン酸セシウム、塩化マグネシウム、臭化マグネシウム、
ヨウ化マグネシウム、硝酸マグネシウム、硫酸マグネシ
ウム、酢酸マグネシウム、プロピオン酸マグネシウム、
塩化カルシウム、臭化カルシウム、ヨウ化カルシウム、
硝酸カルシウム、硫酸カルシウム、酢酸カルシウム、プ
ロピオン酸カルシウム等がある。アルカリ性金属の担持
は、上記還元工程後の当該担体にアルカリ性金属化合物
の水溶液及び／又は有機溶媒溶液を含浸させて水または
有機溶媒を乾燥除去した後、高温処理する方法が通常用
いられる。
周期律表の第１Ａ族及び第２Ａ族からなる群から選ばれ
る少なくとも１つのアルカリ性金属を担持させる。アル
カリ性金属の担持量は０．０１〜１０重量％が好まし
い。本明細書において「アルカリ性金属」とは、リチウ
ム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベ
リリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム
及びバリウムを包含する周期律表の第１Ａ族及び第２Ａ
族の金属元素をいう。担持させるのに用いるアルカリ性
金属の化合物としては、水溶性のもの及び／又はアセト
ン等の有機溶媒に可溶のものが好ましい。そのような化
合物の例としては、塩化カリウム、臭化カリウム、ヨウ
化カリウム、硝酸カリウム、硫酸カリウム、酢酸カリウ
ム、プロピオン酸カリウム、塩化ルビジウム、臭化ルビ
ジウム、ヨウ化ルビジウム、硝酸ルビジウム、硫酸ルビ
ジウム、酢酸ルビジウム、プロピオン酸ルビジウム、塩
化リチウム、臭化リチウム、ヨウ化リチウム、硝酸リチ
ウム、硫酸リチウム、酢酸リチウム、プロピオン酸リチ
ウム、塩化セシウム、臭化セシウム、ヨウ化セシウム、
硝酸セシウム、硫酸セシウム、酢酸セシウム、プロピオ
ン酸セシウム、塩化マグネシウム、臭化マグネシウム、
ヨウ化マグネシウム、硝酸マグネシウム、硫酸マグネシ
ウム、酢酸マグネシウム、プロピオン酸マグネシウム、
塩化カルシウム、臭化カルシウム、ヨウ化カルシウム、
硝酸カルシウム、硫酸カルシウム、酢酸カルシウム、プ
ロピオン酸カルシウム等がある。アルカリ性金属の担持
は、上記還元工程後の当該担体にアルカリ性金属化合物
の水溶液及び／又は有機溶媒溶液を含浸させて水または
有機溶媒を乾燥除去した後、高温処理する方法が通常用
いられる。
【００１１】上記のようにして得られた触媒組成物は、
最終的に還元性ガスの存在下で高温還元処理すると高温
での劣化がより緩和される。ここで用いる還元性ガスと
しては水素または水素を含む混合ガスが好ましく、水素
ガスを単独で用いるのがより好ましい。通常、高温還元
処理は５００〜７００℃、好ましくは５５０〜６５０℃
の温度で、１〜２０時間程度行う。なお、この高温還元
処理は、必ずしも触媒を反応管に充填する前に予め行う
必要はなく、触媒を反応管に充填した後、原料アルカン
を導入して脱水素反応を行う前に、水素ガスを反応管に
流通させればよい。
最終的に還元性ガスの存在下で高温還元処理すると高温
での劣化がより緩和される。ここで用いる還元性ガスと
しては水素または水素を含む混合ガスが好ましく、水素
ガスを単独で用いるのがより好ましい。通常、高温還元
処理は５００〜７００℃、好ましくは５５０〜６５０℃
の温度で、１〜２０時間程度行う。なお、この高温還元
処理は、必ずしも触媒を反応管に充填する前に予め行う
必要はなく、触媒を反応管に充填した後、原料アルカン
を導入して脱水素反応を行う前に、水素ガスを反応管に
流通させればよい。
【００１２】
【実施例】以下において、アルカリ性金属を担持した本
発明の脱水素触媒とアルカリ性金属を担持しない従来の
脱水素触媒を用いて脱水素反応試験を行った例を示す。
なお以下において、％の値はすべて重量％である。 （１）γ−アルミナ担体の製造 特公平６−７２００５号公報中の実施例１に記載される
ようにして、γ−アルミナ担体を製造した。この方法の
あらましを述べると、熱希硫酸中に激しく攪拌しながら
瞬時にアルミン酸ソーダ水溶液を加えることにより水酸
化アルミニウムスラリーの懸濁液（ｐＨ１０）を得、こ
れを種子水酸化アルミニウムとして、攪拌を続けながら
熱希硫酸とアルミン酸ソーダ水溶液を交互に一定時間お
いて加える操作を繰り返して濾過洗浄ケーキを得、これ
を押し出し成形して乾燥した後、５００℃で３時間焼成
するというものである。こうして得られるγ−アルミナ
の性状は典型的には下記の表１の通りである。
発明の脱水素触媒とアルカリ性金属を担持しない従来の
脱水素触媒を用いて脱水素反応試験を行った例を示す。
なお以下において、％の値はすべて重量％である。 （１）γ−アルミナ担体の製造 特公平６−７２００５号公報中の実施例１に記載される
ようにして、γ−アルミナ担体を製造した。この方法の
あらましを述べると、熱希硫酸中に激しく攪拌しながら
瞬時にアルミン酸ソーダ水溶液を加えることにより水酸
化アルミニウムスラリーの懸濁液（ｐＨ１０）を得、こ
れを種子水酸化アルミニウムとして、攪拌を続けながら
熱希硫酸とアルミン酸ソーダ水溶液を交互に一定時間お
いて加える操作を繰り返して濾過洗浄ケーキを得、これ
を押し出し成形して乾燥した後、５００℃で３時間焼成
するというものである。こうして得られるγ−アルミナ
の性状は典型的には下記の表１の通りである。
【表１】
【００１３】（２）白金／スズ担持触媒の製造 上記γ−アルミナ担体２７．５ｇをとり、これにＺｎＯ
／Ａｌ2Ｏ3比が３０／７０になるように３０％硝酸亜鉛
［Ｚｎ（ＮＯ3）2］水溶液を含浸させ、水分除去後、４
００℃で３時間焼成して複合担体を調製した。この複合
担体にＰｔ担持量が０．３％になるように２．０％塩化
白金酸［Ｈ2ＰｔＣｌ6］水溶液を含浸させ、乾燥後４０
０℃で３時間焼成し、さらに水素気流中４００℃で３時
間還元した。次いで、この還元後の白金担持複合担体に
Ｓｎ担持量が３．５％になるように３％塩化第一スズ
［ＳｎＣｌ2 ］水溶液を含浸させ、乾燥後に４００℃で
３０分間水素還元を行って白金／スズ担持触媒を得た。
これを触媒Ａとする。同様に、上記γ−アルミナ担体２
７．５ｇをとり、これにＺｎＯ／Ａｌ2Ｏ3比が４５／５
５になるように３０％硝酸亜鉛［Ｚｎ（ＮＯ3）2］水溶
液を含浸させ、水分除去後、４００℃で３時間焼成して
複合担体を調製した。この複合担体にＰｔ担持量が０．
６％になるように２．０％塩化白金酸［Ｈ2ＰｔＣｌ6］
水溶液を含浸させ、乾燥後４００℃で３時間焼成し、さ
らに水素気流中４００℃で３時間還元した。次いでこの
還元後の白金担持複合担体にＳｎ担持量が３．５％にな
るように二塩化第二スズビスアセチルアセトナト錯体
［Ｓｎ（Ｃ5Ｈ7Ｏ2）2Ｃｌ2 ］のアセトン溶液を含浸さ
せ、乾燥後に４００℃で３０分間水素還元を行って白金
／スズ担持触媒を得た。これを触媒Ｂとする。
／Ａｌ2Ｏ3比が３０／７０になるように３０％硝酸亜鉛
［Ｚｎ（ＮＯ3）2］水溶液を含浸させ、水分除去後、４
００℃で３時間焼成して複合担体を調製した。この複合
担体にＰｔ担持量が０．３％になるように２．０％塩化
白金酸［Ｈ2ＰｔＣｌ6］水溶液を含浸させ、乾燥後４０
０℃で３時間焼成し、さらに水素気流中４００℃で３時
間還元した。次いで、この還元後の白金担持複合担体に
Ｓｎ担持量が３．５％になるように３％塩化第一スズ
［ＳｎＣｌ2 ］水溶液を含浸させ、乾燥後に４００℃で
３０分間水素還元を行って白金／スズ担持触媒を得た。
これを触媒Ａとする。同様に、上記γ−アルミナ担体２
７．５ｇをとり、これにＺｎＯ／Ａｌ2Ｏ3比が４５／５
５になるように３０％硝酸亜鉛［Ｚｎ（ＮＯ3）2］水溶
液を含浸させ、水分除去後、４００℃で３時間焼成して
複合担体を調製した。この複合担体にＰｔ担持量が０．
６％になるように２．０％塩化白金酸［Ｈ2ＰｔＣｌ6］
水溶液を含浸させ、乾燥後４００℃で３時間焼成し、さ
らに水素気流中４００℃で３時間還元した。次いでこの
還元後の白金担持複合担体にＳｎ担持量が３．５％にな
るように二塩化第二スズビスアセチルアセトナト錯体
［Ｓｎ（Ｃ5Ｈ7Ｏ2）2Ｃｌ2 ］のアセトン溶液を含浸さ
せ、乾燥後に４００℃で３０分間水素還元を行って白金
／スズ担持触媒を得た。これを触媒Ｂとする。
【００１４】（３）アルカリ性金属担持触媒の製造 上記触媒Ａに、Ｋ担持量がそれぞれ０．５％、１．０％
及び２．０％になるように硝酸カリウム［ＫＮＯ3 ］水
溶液を含浸させ、これを風乾して白金／スズ／カリウム
担持触媒Ａ１、Ａ２及びＡ３を調製した。同様に、上記
触媒Ｂに、Ｍｇ担持量が１．０％になるように硝酸マグ
ネシウム［Ｍｇ（ＫＮＯ3）2］水溶液を含浸させ、これ
を風乾して白金／スズ／マグネシウム担持触媒Ｂ１を調
製した。
及び２．０％になるように硝酸カリウム［ＫＮＯ3 ］水
溶液を含浸させ、これを風乾して白金／スズ／カリウム
担持触媒Ａ１、Ａ２及びＡ３を調製した。同様に、上記
触媒Ｂに、Ｍｇ担持量が１．０％になるように硝酸マグ
ネシウム［Ｍｇ（ＫＮＯ3）2］水溶液を含浸させ、これ
を風乾して白金／スズ／マグネシウム担持触媒Ｂ１を調
製した。
【００１５】（４）脱水素反応試験 上記で得られた触媒Ａ，Ａ１、Ａ２及びＡ３を直径１８
ｍｍの石英製反応管に充填し、窒素で十分なパージを行
った。次いで、イソブタンを原料として、温度５６０
℃、空間速度ＧＨＳＶ５００ｈｒ-1で脱水素反応試験を
２０時間行い、反応器出口ガスをガスクロマトグラフに
より分析した。また、反応終了後の触媒を抜き出し炭素
析出量を測定した。結果を下記の表２に示す。
ｍｍの石英製反応管に充填し、窒素で十分なパージを行
った。次いで、イソブタンを原料として、温度５６０
℃、空間速度ＧＨＳＶ５００ｈｒ-1で脱水素反応試験を
２０時間行い、反応器出口ガスをガスクロマトグラフに
より分析した。また、反応終了後の触媒を抜き出し炭素
析出量を測定した。結果を下記の表２に示す。
【表２】
【００１６】同様に、上記で得られた触媒Ａ，Ａ１、Ａ
２及びＡ３を直径１８ｍｍの石英製反応管に充填し、水
素流通下に６００℃で３時間の処理を行った後、窒素で
十分なパージを行った。次いで、イソブタンを原料とし
て、温度５６０℃、空間速度ＧＨＳＶ５００ｈｒ-1で脱
水素反応試験を２０時間行い、反応器出口ガスをガスク
ロマトグラフにより分析した。また、反応終了後の触媒
を抜き出し炭素析出量を測定した。結果を下記の表３に
示す。
２及びＡ３を直径１８ｍｍの石英製反応管に充填し、水
素流通下に６００℃で３時間の処理を行った後、窒素で
十分なパージを行った。次いで、イソブタンを原料とし
て、温度５６０℃、空間速度ＧＨＳＶ５００ｈｒ-1で脱
水素反応試験を２０時間行い、反応器出口ガスをガスク
ロマトグラフにより分析した。また、反応終了後の触媒
を抜き出し炭素析出量を測定した。結果を下記の表３に
示す。
【表３】
【００１７】同様に、上記で得られた触媒Ｂ及びＢ１を
直径１８ｍｍの石英製反応管に充填し、水素流通下に６
００℃で３時間の処理を行った後、窒素で十分なパージ
を行った。次いで、イソブタンを原料として、温度５６
０℃、空間速度ＧＨＳＶ３２５ｈｒ-1で脱水素反応試験
を８時間行い、反応器出口ガスをガスクロマトグラフに
より分析した。また、反応終了後の触媒を抜き出し炭素
析出量を測定した。結果を下記の表４に示す。
直径１８ｍｍの石英製反応管に充填し、水素流通下に６
００℃で３時間の処理を行った後、窒素で十分なパージ
を行った。次いで、イソブタンを原料として、温度５６
０℃、空間速度ＧＨＳＶ３２５ｈｒ-1で脱水素反応試験
を８時間行い、反応器出口ガスをガスクロマトグラフに
より分析した。また、反応終了後の触媒を抜き出し炭素
析出量を測定した。結果を下記の表４に示す。
【表４】
【００１８】表２〜表４から明らかなように、カリウム
やマグネシウム等のアルカリ性金属を担持した触媒によ
って脱水素反応を行ったところ、選択性が向上するとと
もに触媒上の炭素析出量が著しく減少し、触媒活性の低
下が著しく緩和された。
やマグネシウム等のアルカリ性金属を担持した触媒によ
って脱水素反応を行ったところ、選択性が向上するとと
もに触媒上の炭素析出量が著しく減少し、触媒活性の低
下が著しく緩和された。
【００１９】
【発明の効果】以上のように、本発明の脱水素触媒を用
いれば、アルカンの脱水素反応によってアルケンを製造
する際に、触媒上の炭素析出が抑制され、触媒劣化が著
しく緩和される。
いれば、アルカンの脱水素反応によってアルケンを製造
する際に、触媒上の炭素析出が抑制され、触媒劣化が著
しく緩和される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｃ 5/333 Ｃ０７Ｃ 5/333 (72)発明者 山本 進 神奈川県横浜市鶴見区鶴見中央二丁目12番 １号 千代田化工建設株式会社内 (72)発明者 浅岡 佐知夫 神奈川県横浜市鶴見区鶴見中央二丁目12番 １号 千代田化工建設株式会社内
Claims (10)
- 【請求項１】 表面積１５０ｍ2/ｇ以上、細孔容積０．
５５ｃｍ3/ｇ以上、平均細孔径９０〜２００オングスト
ロームであり、かつ細孔径９０〜２００オングストロー
ムの細孔が全細孔容積の６０％以上を占めるγ−アルミ
ナ担体に酸化亜鉛を担持してなる複合担体に、白金、ス
ズおよび周期律表の第１Ａ族および第２Ａ族からなる群
から選ばれる少なくとも１つのアルカリ性金属が担持さ
れていることを特徴とする脱水素触媒。 - 【請求項２】 前記複合担体における酸化亜鉛の担持量
が５〜５０重量％である請求項１記載の触媒。 - 【請求項３】 前記複合担体上の白金の担持量が０．０
５〜１．５重量％である請求項１又は２記載の触媒。 - 【請求項４】 前記複合担体上のスズの担持量が０．５
〜１０重量％である請求項１〜３のいずれか記載の触
媒。 - 【請求項５】 前記複合担体上のアルカリ性金属の担持
量が０．０１〜１０重量％である請求項１〜４のいずれ
か記載の触媒。 - 【請求項６】 前記アルカリ性金属がカリウムである請
求項１〜５のいずれか記載の触媒。 - 【請求項７】 前記アルカリ性金属がマグネシウムであ
る請求項１〜５のいずれか記載の触媒。 - 【請求項８】 請求項１〜７のいずれか記載の触媒を還
元性ガスの存在下で高温還元処理してなる触媒。 - 【請求項９】 前記高温還元処理が５００〜７００℃の
温度で行われる請求項８記載の触媒。 - 【請求項１０】 前記還元性ガスが水素である請求項８
又は９記載の触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34315496A JP3908313B2 (ja) | 1996-12-24 | 1996-12-24 | 脱水素触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34315496A JP3908313B2 (ja) | 1996-12-24 | 1996-12-24 | 脱水素触媒 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10180101A true JPH10180101A (ja) | 1998-07-07 |
| JP3908313B2 JP3908313B2 (ja) | 2007-04-25 |
Family
ID=18359340
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34315496A Expired - Lifetime JP3908313B2 (ja) | 1996-12-24 | 1996-12-24 | 脱水素触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3908313B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000037626A (ja) * | 1998-07-24 | 2000-02-08 | Chiyoda Corp | 脱水素触媒 |
| JP2000037627A (ja) * | 1998-07-24 | 2000-02-08 | Chiyoda Corp | 脱水素触媒 |
| JP2000334302A (ja) * | 1999-04-26 | 2000-12-05 | Inst Fr Petrole | 第ｖｉｉｉ族金属および加水分解可能な有機金属化合物の形態で導入された追加金属を含む触媒の調製および炭化水素におけるその使用 |
| JP2002114717A (ja) * | 2000-08-23 | 2002-04-16 | Inst Fr Petrole | 第ｖｉｉｉ族金属とスズとの強力な相互作用を有する二金属担持触媒の存在下での有機化合物の脱水素方法 |
| KR100387433B1 (ko) * | 2000-12-16 | 2003-06-18 | 주식회사 효성 | 산화아연과 알루미나의 결정 특성을 조절한 탈수소용금속촉매 |
| US7998897B2 (en) | 2008-07-03 | 2011-08-16 | Haldor Topsøe A/S | Chromium-free water gas shift catalyst |
| EP2689843A1 (en) * | 2012-07-26 | 2014-01-29 | Saudi Basic Industries Corporation | Alkane dehydrogenation catalyst and process for its preparation |
| WO2014016811A1 (en) * | 2012-07-26 | 2014-01-30 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Alkane dehydrogenation catalyst and process for its preparation |
| EP2712675A1 (en) * | 2012-09-27 | 2014-04-02 | Saudi Basic Industries Corporation | Alkane dehydrogenation catalyst and process for its preparation |
| WO2017159570A1 (ja) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | Ｊｘエネルギー株式会社 | 不飽和炭化水素の製造方法及び共役ジエンの製造方法 |
| WO2017159371A1 (ja) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | Ｊｘエネルギー株式会社 | 共役ジエンの製造方法 |
| WO2018154966A1 (ja) * | 2017-02-21 | 2018-08-30 | Ｊｘｔｇエネルギー株式会社 | 不飽和炭化水素の製造方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107626307B (zh) * | 2017-09-29 | 2021-03-26 | 北京工业大学 | 一种ZnO掺杂调控Pt基催化剂氧化活性的方法 |
-
1996
- 1996-12-24 JP JP34315496A patent/JP3908313B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000037626A (ja) * | 1998-07-24 | 2000-02-08 | Chiyoda Corp | 脱水素触媒 |
| JP2000037627A (ja) * | 1998-07-24 | 2000-02-08 | Chiyoda Corp | 脱水素触媒 |
| JP2000334302A (ja) * | 1999-04-26 | 2000-12-05 | Inst Fr Petrole | 第ｖｉｉｉ族金属および加水分解可能な有機金属化合物の形態で導入された追加金属を含む触媒の調製および炭化水素におけるその使用 |
| JP2002114717A (ja) * | 2000-08-23 | 2002-04-16 | Inst Fr Petrole | 第ｖｉｉｉ族金属とスズとの強力な相互作用を有する二金属担持触媒の存在下での有機化合物の脱水素方法 |
| KR100387433B1 (ko) * | 2000-12-16 | 2003-06-18 | 주식회사 효성 | 산화아연과 알루미나의 결정 특성을 조절한 탈수소용금속촉매 |
| US7998897B2 (en) | 2008-07-03 | 2011-08-16 | Haldor Topsøe A/S | Chromium-free water gas shift catalyst |
| US8119099B2 (en) | 2008-07-03 | 2012-02-21 | Haldor Topsoe A/S | Chromium-free water gas shift catalyst |
| US9782754B2 (en) | 2012-07-26 | 2017-10-10 | Saudi Basic Industries Corporation | Alkane dehydrogenation catalyst and process for its preparation |
| WO2014016811A1 (en) * | 2012-07-26 | 2014-01-30 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Alkane dehydrogenation catalyst and process for its preparation |
| WO2014016810A1 (en) | 2012-07-26 | 2014-01-30 | Saudi Basic Industries Corporation | Alkane dehydrogenation catalyst and process for its preparation |
| CN104487165A (zh) * | 2012-07-26 | 2015-04-01 | 沙特基础工业公司 | 烷烃脱氢催化剂及其制备方法 |
| CN104507567A (zh) * | 2012-07-26 | 2015-04-08 | 沙特基础工业公司 | 烷烃脱氢催化剂及其制备方法 |
| EP2689843A1 (en) * | 2012-07-26 | 2014-01-29 | Saudi Basic Industries Corporation | Alkane dehydrogenation catalyst and process for its preparation |
| EP2712675A1 (en) * | 2012-09-27 | 2014-04-02 | Saudi Basic Industries Corporation | Alkane dehydrogenation catalyst and process for its preparation |
| WO2017159570A1 (ja) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | Ｊｘエネルギー株式会社 | 不飽和炭化水素の製造方法及び共役ジエンの製造方法 |
| WO2017159371A1 (ja) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | Ｊｘエネルギー株式会社 | 共役ジエンの製造方法 |
| US10723674B2 (en) | 2016-03-15 | 2020-07-28 | Jxtg Nippon Oil & Energy Corporation | Unsaturated hydrocarbon production method and conjugated diene production method |
| WO2018154966A1 (ja) * | 2017-02-21 | 2018-08-30 | Ｊｘｔｇエネルギー株式会社 | 不飽和炭化水素の製造方法 |
| JP2018135291A (ja) * | 2017-02-21 | 2018-08-30 | Ｊｘｔｇエネルギー株式会社 | 不飽和炭化水素の製造方法 |
| CN110312696A (zh) * | 2017-02-21 | 2019-10-08 | Jxtg能源株式会社 | 不饱和烃的制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3908313B2 (ja) | 2007-04-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3831821B2 (ja) | 接触水素化方法およびこの方法において使用可能な触媒 | |
| EP0623383B1 (en) | Platinum and tin-containing catalyst and use thereof in alkane dehydrogenation | |
| EP0557982B1 (en) | Alkane dehydrogenation | |
| KR101233017B1 (ko) | 고 밀도 촉매를 이용하는 개질 공정 | |
| US5219816A (en) | Dehydrogenation catalysts and process for preparing the catalysts | |
| RU2547466C1 (ru) | Катализатор и способ реформинга | |
| JP2004537407A (ja) | 触媒 | |
| AU2013311001B2 (en) | A dehydrogenation catalyst for hydrocarbons and method of preparation thereof | |
| JP3908313B2 (ja) | 脱水素触媒 | |
| US4548918A (en) | Process for manufacturing a hydrocarbon conversion catalyst and catalyst prepared by said process | |
| KR102791641B1 (ko) | 탄화수소 전환 반응에 적합한 촉매, 그의 제조 방법 및 그의 용도 | |
| US4522940A (en) | Method of preparing a catalyst and catalyst prepared by the method | |
| EA032257B1 (ru) | Катализатор изомеризации парафиновых углеводородов и способ его приготовления | |
| JPH10182505A (ja) | 脱水素方法 | |
| TW201608013A (zh) | 一種石腦油重組催化劑及製備方法 | |
| JP4054116B2 (ja) | 脱水素触媒 | |
| JP2000317310A (ja) | 優れたアクセシビリティーを有する、第８、９または１０族の元素を含む触媒、およびパラフィン脱水素方法におけるその使用 | |
| CN87101513A (zh) | 饱和烃类脱氢用铂、锡、锂、硫催化剂 | |
| KR20170052461A (ko) | 원-폿으로 합성된 전이금속-귀금속 복합산화물 탈수소화 촉매 및 이의 용도 | |
| US2897137A (en) | Platinum catalyst | |
| JP4166333B2 (ja) | 脱水素触媒 | |
| JP3908314B2 (ja) | 脱水素触媒 | |
| CN1216938A (zh) | 用于选择性芳构化的催化剂 | |
| KR101440695B1 (ko) | 노말-부텐 및 부타디엔 선택성이 향상된 노말-부탄의 탈수소화 및 탈수소 이성화 반응용 촉매 및 이를 이용해 노말부텐, 1,3-부타디엔 및 이소부텐의 혼합물을 고수율로 제조하는 방법 | |
| JP2000037629A (ja) | 脱水素触媒 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060213 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060222 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060421 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061002 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061129 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070109 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070118 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110126 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120126 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120126 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130126 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140126 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |