JPH10194959A - 皮膚化粧料 - Google Patents
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Abstract
止効果、老化防止効果及び美肌効果を発現し、皮膚を健
やかに保つことのできる皮膚化粧料を提供すること。 【解決手段】オウゴン(Scutellaria ba
icalensis Geo−rgi(Labiata
te))、甘草(Glycyrrhiza glab−
ra Linne及びGlycyrrhiza ura
lensis Fis−her(Legminosa
e))、キダチアロエ(Aloe arbore−sc
ens Miller(Liliaceae))、茶
(Thea sin−esis Linne(Thea
ceae))の実、ツバキ(Camelli−a ja
ponica Linne(Theaceae))の種
子から得られる抽出物、酵母及び/又は酵母抽出物から
選ばれる少なくとも1種と、特定のビフェニル化合物か
ら選ばれる少なくとも一種を含有させる。
Description
れ、さらには優れた肌荒れ防止効果、老化防止効果及び
美肌効果を発現し、皮膚を健やかに保つことのできる皮
膚化粧料に関する。
り、肌のしみやそばかす等の予防や治療を目的とする化
粧料にはL−アスコルビン酸およびその誘導体、アルブ
チン等のハイドロキノン誘導体、コウジ酸等のピロン類
が配合されている。
成したメラニンの淡色漂白作用等の効果を有し、美白効
果を有する物質として広く知られている。しかし、これ
らの物質は、例えばL−アスコルビン酸およびその誘導
体は保存安定性が不十分であったり、紫外線による炎症
防止効果が十分に認められないことが多い。またハイド
ロキノン誘導体は安全性が十分でないなどの問題があ
る。この様にメラニンの生成抑制効果、メラニンの淡色
漂白作用、炎症防止効果、安全性等、総合的に優れた美
白を目的とした化粧料を得ることは困難であった。
ーゼ活性阻害効果やメラニン生成抑制効果があることが
知られている(特開平6−145040号公報、特開平
7−25743号公報)。しかし、これを単独で配合し
た場合も、美白効果は満足できるものではなかった。
ウゴン、甘草、キダチアロエ、茶の実、ツバキの種子の
抽出物、酵母及び/又は酵母抽出物から選ばれる少なく
とも1種と、特定のビフェニル化合物の少なくとも1種
を含有する皮膚化粧料は、紫外線障害によるメラニン生
成を抑制すると共にメラニン色素の排泄を促し、相乗的
に優れた美白効果を発現し、さらには表皮の乾燥を防
ぎ、皮膚の代謝を促進し、紫外線障害による皮膚の老化
を防ぐなど、優れた肌荒れ防止効果、老化防止効果及び
美肌効果を発現することを見出し、本発明を完成するに
至った。
らには優れた肌荒れ防止効果、老化防止効果及び美肌効
果を発現し、皮膚を健やかに保つことのできる皮膚化粧
料を提供することにある。
明は、オウゴン〔Scutellaria baica
lensis Georgi(Labiatat
e)〕、甘草〔Glycyrrhiza glabra
Linne及びGlycyrrhiza urale
nsis Fisher(Legminosae)〕、
キダチアロエ〔Aloe arborescens M
iller(Liliaceae)〕、茶〔Thea
sinesis Linne(Theaceae〕)の
実、ツバキ〔Camellia japonica L
inne(Theaceae)〕の種子、酵母及び/又
は酵母抽出物から選ばれる少なくとも1種と、下記一般
式(1)及び(2)で表されるビフェニル化合物から選
ばれる少なくとも1種を含有する皮膚化粧料である。
7 、CH2 OH、C3 H6 OH、CH2 CH=CH2 の
置換基である)
1から8の直鎖又は分岐鎖状の飽和炭化水素基である)
て詳述する。
ウゴンエキスは、コガネバナの周皮を除いた根から、
水、エタノール、1,3−ブチレングリコールまたはこ
れらの混液で抽出される。この抽出溶液あるいは乾燥粉
末が化粧料に用いられる。
ウの根及び根茎から、またはその水抽出残渣(例えばグ
リチルリチンを抽出した残渣)から有機溶媒で抽出され
る。抽出溶媒としては、メタノール、エタノールなどの
低級脂肪酸アルコール、アセトンなどの低級脂肪族ケト
ン、ジオキサン、エチルエーテルなどのエーテル類、塩
化メチレンなどのハロゲン化炭化水素類、酢酸エチルな
どのエステル類、ヘキサンなどの炭化水素類の有機溶媒
の1種又は2種以上の混合物を使用することができる。
この抽出溶液あるいは乾燥粉末が化粧料に用いられる。
は、葉の液汁の乾燥物や、これからアロインを除去して
得られた粉末が挙げられる。また、これら粉末を水、エ
タノール、1,3−ブチレングリコールまたはこれらの
混液で抽出または溶解したものも用いられる。
種子の脱脂物から、水、エタノール、1,3−ブチレン
グリコールまたはこれらの混液で抽出される。この抽出
溶液あるいは乾燥粉末が化粧料に用いられる。
は、ツバキの種子の脱脂物から、水、エタノール、1,
3−ブチレングリコールまたはこれらの混液で抽出され
る。この抽出溶液あるいは乾燥粉末が化粧料に用いられ
る。
量で、化粧料の処方成分全量を基準として、0.000
1〜3.0重量%が好ましい。
は、酵母菌体そのもの、酵母菌体を乾燥粉末化したも
の、酵母菌体に紫外線照射したのち抽出した酵母エキ
ス、及び酵母菌体を自己消化、熱水抽出、酸加水分解、
酵素分解などの適当な条件下で可溶化、抽出、精製等を
行った酵母エキス等がある。酵母には一般にビール酵
母、パン酵母等Saccharamyces属その他が
あり、また酵母抽出物を得る場合、菌体の破壊処理とし
て物理的、化学的、生化学的方法が適用される。本発明
には、原料となる菌体種、起源や抽出方法、精製法、処
理方法等の製造方法を問わず、任意に選択、使用でき
る。中でも、市販されている酵母の乾燥粉末、酵母エキ
スが扱いやすく、また容易に入手でき便利である。これ
らには、例えばチトカタライザー(バイオ デル社製)
やバイオダインズTRF(ブルックス インダストリー
社製)などが好ましいものとして挙げられる。上記の酵
母や酵母抽出物には、蛋白質、脂質、無機塩、有機酸、
ビタミン、アミノ酸、糖質、核酸関連物質等有用な成分
が含まれている。
量として、化粧料の処方成分全量を基準として好ましく
は0.001〜5.0重量%の範囲内である。
知の物質であり、例えば具体例としてデヒドロジクレオ
ソール、デヒドロジオイゲノール、テトラハイドロマグ
ノロール等が挙げられる(ジャーナル オブ オーガニ
ック ケミストリィ、第28巻、1048頁、1963
年:日本化学会誌、第87巻、第6号、603頁、19
66年)。
〜20重量%が好ましい。
素、香料、防腐剤、界面活性剤、抗酸化剤、保湿剤など
を、本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合すること
ができる。
ム、乳液、化粧水、パックなどが挙げられる。この化粧
料は、例えば乳液等の場合、油相及び水相をそれぞれ加
熱溶解したものを乳化分散して冷却する通常の方法によ
り製造することができる。
詳述する。尚、実施例に示す%とは重量%である。実施
例に記載の皮膚色明度回復試験法、しわ形成抑制試験方
法(老化防止効果)、荒れ肌改善効果の測定方法、官能
評価試験方法は下記の通りである。また、実施例で用い
たオウゴン、甘草、キダチアロエ、茶の実、ツバキ種子
の抽出物の調製法は以下の通りであるがこれらに限定さ
れるものではない。
(Scutellaria baicalensis
Georg−i)の周皮を除いた根の乾燥物5.00g
を、1,3−ブチレングリコール50%水溶液50ml
に一晩浸漬し、この溶液を濾過してオウゴンエキスを得
た(固形物含量:1.5%)。
rrhiza uralensis Legminos
ae)の根及び根茎の乾燥物5.00gを、90℃の熱
水50mlに浸漬し、3時間煮沸の後に濾過する。濾過
残渣をエタノールに一昼夜浸漬し、得られた抽出液をダ
イヤイオンHP−20(三菱化成工業(株)製)のカラ
ム(φ3cm×11cm,Vt=80ml)に負荷後、
800mlの10%エタノール水溶液で洗浄した。つい
で、400mlの50%エタノール水溶液で溶出し、溶
出液を減圧濃縮した後、凍結乾燥して固形物0.95g
を得た。
(Aloe arborescens Miller)
葉5.00gを絞り、液汁3gを得た。この液汁を凍結
乾燥し、固形物1gを得た。
sinesis Theaceae)の実の乾燥物5.
00gを90℃の熱水50mlに浸漬し、3時間煮沸の
後に濾過し、得られた抽出液をダイヤイオンHP−20
(三菱化成工業(株)製)のカラム(φ3cm×11c
m,Vt=80ml)に負荷後、800mlの10%エ
タノール水溶液で洗浄した。ついで、400mlの40
%エタノール水溶液で溶出し、溶出液を減圧濃縮した
後、凍結乾燥して固形物1.10gを得た。
amellia japonica Linne)の種
子を90℃の熱水50mlに浸漬し、3時間煮沸の後に
濾過し、得られた抽出液をダイヤイオンHP−20(三
菱化成工業(株)製)のカラム(φ3cm×11cm,
Vt=80ml)に負荷後、800mlの10%エタノ
ール水溶液で洗浄した。ついで、400mlの40%エ
タノール水溶液で溶出し、溶出液を減圧濃縮した後、凍
結乾燥して固形物1.34gを得た。
称を前記一般式のR1 、R2 の違いにより以下のごとく
記載する。ビフェニル化合物1(R1 ;CH3 )、ビフ
ェニル化合物2(R1 ;C2 H5)、ビフェニル化合物
3(R1 ;C3 H7 )、ビフェニル化合物4(R1 ;C
H2 OH)、ビフェニル化合物5(R1 ;C3 H6 O
H)、ビフェニル化合物6(R1 ;CH2 CH=C
H2 )、ビフェニル化合物7(R2 ;CH3 )、ビフェ
ニル化合物8(R2 ;C2 H5 )、ビフェニル化合物9
(R2 ;C3 H7 )、ビフェニル化合物10(R2 ;i
so−C3 H7 )、ビフェニル化合物11(R2 ;C8
H17)、ビフェニル化合物12(R2 ;H)。
紅斑量の2倍照射し、試料塗布部位と非塗布部位を設定
して各々の皮膚の基準明度(V0 値,V0 ´値)を測定
した。引き続いて塗布部位には試料を1日2回ずつ15
週間連続塗布した後、3,6,9,12,15週間後の
塗布部位及び非塗布部位の皮膚の明度(Vn 値,Vn ´
値)を測定し、下記の判定基準にしたがって皮膚色の回
復を評価した。尚、皮膚の明度(マンセル表色系V値)
は高速分光色彩計で測定して得られたX,Y,Z値より
算出した。また評価は被験者20名ついて、6週間後の
評価点の平均値で示した。
試験 ヘアレスマウス(HR/ICR、実験開始時6週齢)1
0匹を用い、その背部に試料を80μl塗布した。2時
間後、70%エタノールで皮膚表面上の試料を拭き取
り、健康線用ランプ(東芝性、SE20)を6本用意
し、1回の照射量が1MED以下となるように調節して
UV−B光の照射を行い、その直後に試料を塗布した。
この操作を週5回、16週間にわたって行った。照射の
エネルギー量をUV−Radiometer(TOKY
O OPTICAL社製、UVR−305/365D)
を用いて測定した。試験終了後しわの度数を肉眼により
下記基準(しわ指数)で評価した。試験結果は評価点の
平均で示した。
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に1日2回約1gの試料を塗布し、試験開始前及び終
了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した。右
側下脚は試料を塗布せず対照とした。 試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば;+→
−,++→±)を「有効」、1段階改善された場合を
「やや有効」、変化がなかった場合を「無効」とした。
試験結果は「有効」「やや有効」となった被験者の人数
で示した。
を評価した。評価は、平滑性、美白効果、弾力性のアン
ケート項目に対し、「皮膚が滑らかになった」、「美白
効果が感じられた」、「皮膚に張りが生じた」と回答し
た人数で示した。
抽出物、酵母及び/又は酵母抽出物と、ビフェニル化合
物を表1の組成において配合し、下記の調製方法に基づ
いてスキンクリームを調製した。各々について前記の試
験を実施し、その結果を表3に示した。 組成
しながら(B)を(A)に注入して乳化分散した後、攪
拌しながら温度30℃まで冷却して調製する。
験において良好な結果を示した。一方、比較例1〜9の
スキンクリームは、十分な効果が認められず、本発明の
実施例に比べて劣っていた。
法によって調製した。 組成
を(A)に加えて混合攪拌して調製した。
いて良好な結果を示した。
効果に優れ、さらには優れた肌荒れ防止効果、老化防止
効果及び美肌効果を発現し、皮膚を健やかに保つことの
できる皮膚化粧料を提供することは明らかである。
Claims (1)
- 【請求項1】 オウゴン(Scutellaria b
aicalensis Georgi(Labiata
te))、甘草(Glycyrrhizaglabra
Linne及びGlycyrrhiza urale
nsisFisher(Legminosae))、キ
ダチアロエ〔Aloe arborescens Mi
ller(Liliaceae)〕、茶〔Thea s
inesis Linne(Theaceae〕)の
実、ツバキ〔Camellia japonica L
inne(Theaceae)〕の種子から得られる抽
出物、酵母及び/又は酵母抽出物から選ばれる少なくと
も1種と、下記一般式(1)及び(2)で表されるビフ
ェニル化合物から選ばれる少なくとも一種を含有する皮
膚化粧料。 【化1】 (但し、R1 はCH3 、C2 H5 、C3 H7 、CH2 O
H、C3 H6 OH、CH2 CH=CH2 の置換基であ
る) 【化2】 (但し、R2 は水素原子、もしくは炭素数1から8の直
鎖又は分岐鎖状の飽和炭化水素基である)
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|---|---|---|---|
| JP01741197A JP3632347B2 (ja) | 1997-01-14 | 1997-01-14 | 皮膚化粧料 |
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| JPH10194959A true JPH10194959A (ja) | 1998-07-28 |
| JP3632347B2 JP3632347B2 (ja) | 2005-03-23 |
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|---|---|---|---|
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-
1997
- 1997-01-14 JP JP01741197A patent/JP3632347B2/ja not_active Expired - Lifetime
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