JPH1019874A - 還元物質検出用試薬組成物及び試験片 - Google Patents
還元物質検出用試薬組成物及び試験片Info
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- JPH1019874A JPH1019874A JP8206354A JP20635496A JPH1019874A JP H1019874 A JPH1019874 A JP H1019874A JP 8206354 A JP8206354 A JP 8206354A JP 20635496 A JP20635496 A JP 20635496A JP H1019874 A JPH1019874 A JP H1019874A
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Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 尿試験片においては、尿中のアスコルビン酸
等還元性物質の影響をある程度の濃度までは、回避でき
るように工夫されてきているが、充分なものではなく、
１００ｍｇ／ｄｌ程度までのアスコルビン酸しか検出で
きないという課題があった。 【解決方法】 上記課題を解決するために、液体試料中
の還元性物質を検出するための試験片において、鉄（Ｉ
ＩＩ）化合物、鉄（ＩＩ）イオン検出試薬及び酸化剤を
含ませる。これによって、従来よりも広い測定レンジを
持つ試験片の作製が可能になった。
等還元性物質の影響をある程度の濃度までは、回避でき
るように工夫されてきているが、充分なものではなく、
１００ｍｇ／ｄｌ程度までのアスコルビン酸しか検出で
きないという課題があった。 【解決方法】 上記課題を解決するために、液体試料中
の還元性物質を検出するための試験片において、鉄（Ｉ
ＩＩ）化合物、鉄（ＩＩ）イオン検出試薬及び酸化剤を
含ませる。これによって、従来よりも広い測定レンジを
持つ試験片の作製が可能になった。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、液体試料中の還元
性物質を検出するための試薬組成物及び試験片に関す
る。さらに詳しくは、全血、血清、血漿、尿、髄液、唾
液などの生体試料中のアスコルビン酸を検出するための
試薬組成物及び試験片に関する。
性物質を検出するための試薬組成物及び試験片に関す
る。さらに詳しくは、全血、血清、血漿、尿、髄液、唾
液などの生体試料中のアスコルビン酸を検出するための
試薬組成物及び試験片に関する。
【０００２】
【従来の技術】液体試料中の還元性物質、特にアスコル
ビン酸を検出するための方法は、種々存在し、知られて
いる。例えば、特開昭５５−１４２２４９号には、キレ
ート剤と鉄（ＩＩＩ）イオン（又は銅（ＩＩ）イオン）
との錯体、金属指示薬、緩衝剤などを用いた方法が示さ
れている。また、特開昭５７−１５４０５６号、特開昭
５８−６３８５０号、特開昭６０−１６２９５４号、特
開平１−２５９２６０号には、インドフェノール系色素
を用いた方法が示されている。また、特開昭５４−８０
７９３号、特開昭５９−１０６４７６号、特開平１−２
１３５７４号には、テトラゾリウム系色素を用いた方法
が示されている。また、特開昭５４−３０８９０号に
は、オキサジン系色素を用いた方法が示されている。ま
た、特開昭４８−１００１８７号、特開昭５６−８５５
０号には、モリブデン酸を用いた方法が示されている。
また、特開昭６０−６８７０号には、銅イオンを用い
て、アスコルビン酸が酸化されて出る過酸化水素による
検出を用いた方法が示されている。
ビン酸を検出するための方法は、種々存在し、知られて
いる。例えば、特開昭５５−１４２２４９号には、キレ
ート剤と鉄（ＩＩＩ）イオン（又は銅（ＩＩ）イオン）
との錯体、金属指示薬、緩衝剤などを用いた方法が示さ
れている。また、特開昭５７−１５４０５６号、特開昭
５８−６３８５０号、特開昭６０−１６２９５４号、特
開平１−２５９２６０号には、インドフェノール系色素
を用いた方法が示されている。また、特開昭５４−８０
７９３号、特開昭５９−１０６４７６号、特開平１−２
１３５７４号には、テトラゾリウム系色素を用いた方法
が示されている。また、特開昭５４−３０８９０号に
は、オキサジン系色素を用いた方法が示されている。ま
た、特開昭４８−１００１８７号、特開昭５６−８５５
０号には、モリブデン酸を用いた方法が示されている。
また、特開昭６０−６８７０号には、銅イオンを用い
て、アスコルビン酸が酸化されて出る過酸化水素による
検出を用いた方法が示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】最近の尿試験片、例え
ばグルコース、潜血などの項目においては、尿中のアス
コルビン酸等還元性物質の影響をある程度の濃度まで
は、回避できるように工夫されてきているが、充分なも
のではなく、還元性物質を検出するために、測定レンジ
が広い試験片が必要となってきている。しかし、上記の
従来技術では、１００ｍｇ／ｄｌ程度までのアスコルビ
ン酸しか検出できないという課題があった。
ばグルコース、潜血などの項目においては、尿中のアス
コルビン酸等還元性物質の影響をある程度の濃度まで
は、回避できるように工夫されてきているが、充分なも
のではなく、還元性物質を検出するために、測定レンジ
が広い試験片が必要となってきている。しかし、上記の
従来技術では、１００ｍｇ／ｄｌ程度までのアスコルビ
ン酸しか検出できないという課題があった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決するために、液体試料中の還元性物質を検出するため
の試薬組成物において、 （ｉ）鉄（ＩＩＩ）化合物 （ｉｉ）鉄（ＩＩ）イオン検出試薬 （ｉｉｉ）酸化剤 を含むことを特徴とする還元物質検出用試薬組成物であ
る。また、液体試料中の還元性物質を検出するための試
験片において、上記の試薬組成物を保持体に保持するこ
とを特徴とする試験片である。
決するために、液体試料中の還元性物質を検出するため
の試薬組成物において、 （ｉ）鉄（ＩＩＩ）化合物 （ｉｉ）鉄（ＩＩ）イオン検出試薬 （ｉｉｉ）酸化剤 を含むことを特徴とする還元物質検出用試薬組成物であ
る。また、液体試料中の還元性物質を検出するための試
験片において、上記の試薬組成物を保持体に保持するこ
とを特徴とする試験片である。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明は、さらに、緩衝剤を含む
ことが好ましい。緩衝剤は、リン酸緩衝液、酢酸緩衝
液、マロン酸緩衝液、クエン酸緩衝液など種々用いるこ
とができる。また、緩衝剤のｐＨは、２〜７であること
が好ましい。
ことが好ましい。緩衝剤は、リン酸緩衝液、酢酸緩衝
液、マロン酸緩衝液、クエン酸緩衝液など種々用いるこ
とができる。また、緩衝剤のｐＨは、２〜７であること
が好ましい。
【０００６】さらに、本発明には、ポリマーや界面活性
剤を含むことができる。ポリマーは、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアル
コール、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリ
ウム、ゼラチンなど種々用いることができる。界面活性
剤は、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル
（トリトンＸ−１００）、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノラウレート（ツイーン２０）、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノステアレート（ツイーン６０）、ポリ
オキシエチレンラウリルエーテル（ブリッジ３５）、ポ
リオキシエチレンセチルエーテル（ブリッジ５８）など
種々用いることができる。
剤を含むことができる。ポリマーは、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアル
コール、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリ
ウム、ゼラチンなど種々用いることができる。界面活性
剤は、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル
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リオキシエチレンセチルエーテル（ブリッジ５８）など
種々用いることができる。
【０００７】本発明における鉄（ＩＩＩ）化合物は、エ
チレンジアミン四酢酸一ナトリウム鉄（ＩＩＩ）、シュ
ウ酸アンモニュウム鉄（ＩＩＩ）水和物、硫酸鉄（ＩＩ
Ｉ）アンモニュウム水和物、塩化鉄（ＩＩＩ）等のキレ
ート化合物やイオン化合物から選択することができる。
チレンジアミン四酢酸一ナトリウム鉄（ＩＩＩ）、シュ
ウ酸アンモニュウム鉄（ＩＩＩ）水和物、硫酸鉄（ＩＩ
Ｉ）アンモニュウム水和物、塩化鉄（ＩＩＩ）等のキレ
ート化合物やイオン化合物から選択することができる。
【０００８】また、鉄（ＩＩ）イオン検出試薬は、２，
２’−ビピリジン、２，２’−ビキノリン、１，１０−
フェナントトリン等の化合物や誘導体から選択すること
ができる。
２’−ビピリジン、２，２’−ビキノリン、１，１０−
フェナントトリン等の化合物や誘導体から選択すること
ができる。
【０００９】また、酸化剤は、ヨウ素酸ナトリウム、ヨ
ウ素酸カリウム、過ヨウ素酸ナトリウム、塩素酸ナトリ
ウム、臭素酸ナトリウムなど種々用いることができる
が、ヨウ素酸ナトリウムが好ましい。本発明は、さら
に、液体試料中の還元性物質を検出するための液状試薬
や錠剤試薬に応用することも可能である。以下に実施例
を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。
ウ素酸カリウム、過ヨウ素酸ナトリウム、塩素酸ナトリ
ウム、臭素酸ナトリウムなど種々用いることができる
が、ヨウ素酸ナトリウムが好ましい。本発明は、さら
に、液体試料中の還元性物質を検出するための液状試薬
や錠剤試薬に応用することも可能である。以下に実施例
を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００１０】
【実施例１】濾紙（ワットマン社製；３ＭＭＣｈｒ）
を、下記に示す試薬含浸液に含浸、乾燥した。 ＜処方＞ ２，２’−ビピリジン（ナカライテスク製） ３ ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）−ナトリウム ４ ｇ （ナカライテスク製） ヨウ素酸ナトリウム（ナカライテスク製） １ ｇ ポリビニルピロリドンＫ−３０（ナカライテスク製） １０ ｇ ０．５Ｍクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ４） ８０ ｍｌ エタノール ２０ ｍｌ
を、下記に示す試薬含浸液に含浸、乾燥した。 ＜処方＞ ２，２’−ビピリジン（ナカライテスク製） ３ ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）−ナトリウム ４ ｇ （ナカライテスク製） ヨウ素酸ナトリウム（ナカライテスク製） １ ｇ ポリビニルピロリドンＫ−３０（ナカライテスク製） １０ ｇ ０．５Ｍクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ４） ８０ ｍｌ エタノール ２０ ｍｌ
【００１１】
【実施例２】濾紙（ワットマン社製；３ＭＭＣｈｒ）
を、下記に示す試薬含浸液に含浸、乾燥した。 ＜処方＞ １，１０−フェナントロリン（ナカライテスク製） ３ ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）−ナトリウム ４ ｇ （ナカライテスク製） ヨウ素酸ナトリウム（ナカライテスク製） １ ｇ ポリビニルピロリドンＫ−３０（ナカライテスク製） １０ ｇ ０．５Ｍクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ４） ８０ ｍｌ エタノール ２０ ｍｌ
を、下記に示す試薬含浸液に含浸、乾燥した。 ＜処方＞ １，１０−フェナントロリン（ナカライテスク製） ３ ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）−ナトリウム ４ ｇ （ナカライテスク製） ヨウ素酸ナトリウム（ナカライテスク製） １ ｇ ポリビニルピロリドンＫ−３０（ナカライテスク製） １０ ｇ ０．５Ｍクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ４） ８０ ｍｌ エタノール ２０ ｍｌ
【００１２】
【比較例１】濾紙（ワットマン社製；３ＭＭＣｈｒ）
を、下記に示す試薬含浸液に含浸、乾燥した。 ＜処方＞ ２，２’−ビピリジン（ナカライテスク製） ３ ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）一ナトリウム ４ ｇ （ナカライテスク製） ポリビニルピロリドンＫ−３０（ナカライテスク製） １０ ｇ ０．５Ｍクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ４） ８０ ｍｌ エタノール ２０ ｍｌ
を、下記に示す試薬含浸液に含浸、乾燥した。 ＜処方＞ ２，２’−ビピリジン（ナカライテスク製） ３ ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）一ナトリウム ４ ｇ （ナカライテスク製） ポリビニルピロリドンＫ−３０（ナカライテスク製） １０ ｇ ０．５Ｍクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ４） ８０ ｍｌ エタノール ２０ ｍｌ
【００１３】
【比較例２】濾紙（ワットマン社製；３ＭＭＣｈｒ）
を、下記に示す試薬含浸液に含浸、乾燥した。 ＜処方＞ １，１０−フェナントロリン（ナカライテスク製） ３ ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）一ナトリウム ４ ｇ （ナカライテスク製） ポリビニルピロリドンＫ−３０（ナカライテスク製） １０ ｇ ０．５Ｍクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ４） ８０ ｍｌ エタノール ２０ ｍｌ
を、下記に示す試薬含浸液に含浸、乾燥した。 ＜処方＞ １，１０−フェナントロリン（ナカライテスク製） ３ ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）一ナトリウム ４ ｇ （ナカライテスク製） ポリビニルピロリドンＫ−３０（ナカライテスク製） １０ ｇ ０．５Ｍクエン酸／クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ４） ８０ ｍｌ エタノール ２０ ｍｌ
【００１４】実施例１、２及び比較例１、２にて作製し
たこの片面に両面テープ（ソニーケミカル製；Ｔ４００
０）を貼り、５ｍｍ×５ｍｍにカットし、試薬部分を得
た。これを５ｍｍ×６０ｍｍのＰＥＴフィルムの先端部
に貼付し、試験片を得た。 ＜測定方法＞実施例１、２及び比較例１、２にて作製し
た上記試験片の試薬部分に下記試料１〜６を７μｌ滴下
して、各試験紙の最大吸収波長における１分後の反射率
変化を、色差計（日本分光製；Σ−９０）を用いて、測
定した。 試料１；蒸留水 試料２；アスコルビン酸水溶液 （ １０ｍｇ／ｌ） 試料３；アスコルビン酸水溶液 （ ３０ｍｇ／ｌ） 試料４；アスコルビン酸水溶液 （ ５０ｍｇ／ｌ） 試料５；アスコルビン酸水溶液 （１００ｍｇ／ｌ） 試料６；アスコルビン酸水溶液 （３００ｍｇ／ｌ） ここで、最大吸収波長は、実施例１及び比較例１におい
ては５４０ｎｍ、実施例２及び比較例２においては５１
０ｎｍとなった。 ＜結果＞結果として、実施例と比較例の最大吸収波長に
おける反射率変化をまとめ、表１に示す。
たこの片面に両面テープ（ソニーケミカル製；Ｔ４００
０）を貼り、５ｍｍ×５ｍｍにカットし、試薬部分を得
た。これを５ｍｍ×６０ｍｍのＰＥＴフィルムの先端部
に貼付し、試験片を得た。 ＜測定方法＞実施例１、２及び比較例１、２にて作製し
た上記試験片の試薬部分に下記試料１〜６を７μｌ滴下
して、各試験紙の最大吸収波長における１分後の反射率
変化を、色差計（日本分光製；Σ−９０）を用いて、測
定した。 試料１；蒸留水 試料２；アスコルビン酸水溶液 （ １０ｍｇ／ｌ） 試料３；アスコルビン酸水溶液 （ ３０ｍｇ／ｌ） 試料４；アスコルビン酸水溶液 （ ５０ｍｇ／ｌ） 試料５；アスコルビン酸水溶液 （１００ｍｇ／ｌ） 試料６；アスコルビン酸水溶液 （３００ｍｇ／ｌ） ここで、最大吸収波長は、実施例１及び比較例１におい
ては５４０ｎｍ、実施例２及び比較例２においては５１
０ｎｍとなった。 ＜結果＞結果として、実施例と比較例の最大吸収波長に
おける反射率変化をまとめ、表１に示す。
【００１５】
【表１】 上記結果より、実施例１、２による試験片は、比較例
１、２による試験片に比べて、測定レンジはかなり広く
なっている。しかも、試薬部分の発色は、発色系である
ため肉眼比色においても有利である。
１、２による試験片に比べて、測定レンジはかなり広く
なっている。しかも、試薬部分の発色は、発色系である
ため肉眼比色においても有利である。
【００１６】
【発明の効果】本発明によって、従来よりも広い測定レ
ンジを持つ試験片を作製することが可能になった。
ンジを持つ試験片を作製することが可能になった。
Claims (9)
- 【請求項１】 液体試料中の還元性物質を検出するため
の試薬組成物において、 （ｉ）鉄（ＩＩＩ）化合物 （ｉｉ）鉄（ＩＩ）イオン検出試薬 （ｉｉｉ）酸化剤 を含むことを特徴とする還元物質検出用試薬組成物。 - 【請求項２】 さらに、緩衝剤を含むことを特徴とする
請求項１に記載の還元物質検出用試薬組成物。 - 【請求項３】 緩衝剤のｐＨが、２〜７であることを特
徴とする請求項２に記載の還元物質検出用試薬組成物。 - 【請求項４】 さらに、ポリマーを含むことを特徴とす
る請求項１〜３のいずれかに記載の還元物質検出用試薬
組成物。 - 【請求項５】 さらに、界面活性剤を含むことを特徴と
する請求項１〜４のいずれかに記載の還元物質検出用試
薬組成物。 - 【請求項６】 鉄（ＩＩＩ）化合物が、エチレンジアミ
ン四酢酸一ナトリウム鉄（ＩＩＩ）、シュウ酸アンモニ
ュウム鉄（ＩＩＩ）水和物、硫酸鉄（ＩＩＩ）アンモニ
ュウム水和物、塩化鉄（ＩＩＩ）等のキレート化合物や
イオン化合物から選ばれることを特徴とする請求項１に
記載の還元物質検出用試薬組成物。 - 【請求項７】 鉄（ＩＩ）イオン検出試薬が、２，２’
−ビピリジン、２，２’−ビキノリン、１，１０−フェ
ナントロリン等の化合物や誘導体から選ばれることを特
徴とする請求項１に記載の還元物質検出用試薬組成物。 - 【請求項８】 酸化剤が、ヨウ素酸塩であることを特徴
とする請求項１に記載の還元物質検出用試薬組成物。 - 【請求項９】 液体試料中の還元性物質を検出するため
の試験片において、請求項１〜８のいずれかの試薬組成
物を保持体に保持することを特徴とする試験片。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20635496A JP4071837B2 (ja) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | アスコルビン酸検出用試薬組成物及び試験片 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20635496A JP4071837B2 (ja) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | アスコルビン酸検出用試薬組成物及び試験片 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1019874A true JPH1019874A (ja) | 1998-01-23 |
| JP4071837B2 JP4071837B2 (ja) | 2008-04-02 |
Family
ID=16521933
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20635496A Expired - Fee Related JP4071837B2 (ja) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | アスコルビン酸検出用試薬組成物及び試験片 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4071837B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011058881A (ja) * | 2009-09-08 | 2011-03-24 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 粉塵に含まれる鉄の簡易分析方法および検査キット |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55142249A (en) * | 1979-04-24 | 1980-11-06 | Shionogi & Co Ltd | Reduction type ascorbic acid detecting composition and test piece |
| JPS56151358A (en) * | 1980-03-29 | 1981-11-24 | Boehringer Mannheim Gmbh | Method of and diagnosing agent for detecting redox reaction |
| JPH05184392A (ja) * | 1991-05-13 | 1993-07-27 | Miles Inc | 所定の被分析物について検定するための、アスコルビン酸塩干渉耐性組成物、試験具及び方法 |
-
1996
- 1996-07-02 JP JP20635496A patent/JP4071837B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55142249A (en) * | 1979-04-24 | 1980-11-06 | Shionogi & Co Ltd | Reduction type ascorbic acid detecting composition and test piece |
| JPS56151358A (en) * | 1980-03-29 | 1981-11-24 | Boehringer Mannheim Gmbh | Method of and diagnosing agent for detecting redox reaction |
| JPH05184392A (ja) * | 1991-05-13 | 1993-07-27 | Miles Inc | 所定の被分析物について検定するための、アスコルビン酸塩干渉耐性組成物、試験具及び方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011058881A (ja) * | 2009-09-08 | 2011-03-24 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 粉塵に含まれる鉄の簡易分析方法および検査キット |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4071837B2 (ja) | 2008-04-02 |
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