JPH10231203A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JPH10231203A JPH10231203A JP9036696A JP3669697A JPH10231203A JP H10231203 A JPH10231203 A JP H10231203A JP 9036696 A JP9036696 A JP 9036696A JP 3669697 A JP3669697 A JP 3669697A JP H10231203 A JPH10231203 A JP H10231203A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weeds
- compound
- herbicide composition
- field
- soybean
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 除草剤組成物、特にトウモロコシ畑及びダイ
ズ畑の雑草を防除するのに適した除草剤組成物を提供す
ることを課題とする。 【解決手段】2―クロロー4―フルオロー5―(4―メ
チルー5―トリフルオロメチルー3―ピリダジノンー2
―イル)フェノキシ脂肪族炭化水素誘導体とN―(ホス
ホノメチル)グリシンまたはその塩とを有効成分として
含有する除草剤組成物を、雑草に茎葉処理することによ
り、農耕地あるいは非農耕地に発生する種々の雑草を効
果的に除草でき、しかもその除草効力は、それらを単独
で用いる場合に比較して相乗的に増大し、低薬量で施用
でき、更に殺草スペクトルが拡大する。特にトウモロコ
シ畑及びダイズ畑においては広範囲の雑草を作物の播種
前に防除する上で、効果的な除草剤組成物を提供するも
のであり、処理後播種されたトウモロコシやダイズに対
して問題となるような薬害を生じない。
ズ畑の雑草を防除するのに適した除草剤組成物を提供す
ることを課題とする。 【解決手段】2―クロロー4―フルオロー5―(4―メ
チルー5―トリフルオロメチルー3―ピリダジノンー2
―イル)フェノキシ脂肪族炭化水素誘導体とN―(ホス
ホノメチル)グリシンまたはその塩とを有効成分として
含有する除草剤組成物を、雑草に茎葉処理することによ
り、農耕地あるいは非農耕地に発生する種々の雑草を効
果的に除草でき、しかもその除草効力は、それらを単独
で用いる場合に比較して相乗的に増大し、低薬量で施用
でき、更に殺草スペクトルが拡大する。特にトウモロコ
シ畑及びダイズ畑においては広範囲の雑草を作物の播種
前に防除する上で、効果的な除草剤組成物を提供するも
のであり、処理後播種されたトウモロコシやダイズに対
して問題となるような薬害を生じない。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は除草剤組成物、さら
に詳しくは、茎葉処理用除草剤組成物及びそれを雑草に
茎葉処理することによる除草方法に関するものである。
に詳しくは、茎葉処理用除草剤組成物及びそれを雑草に
茎葉処理することによる除草方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】現
在、数多くの除草剤が市販され、 使用されているが、防
除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわた
るため、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラム
を有し、かつ作物には安全な除草剤が求められている。
在、数多くの除草剤が市販され、 使用されているが、防
除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわた
るため、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラム
を有し、かつ作物には安全な除草剤が求められている。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者は優れた除草剤
を見出すべく鋭意検討した結果、2―クロロー4―フル
オロー5―(4―メチルー5―トリフルオロメチルー3
―ピリダジノンー2―イル)フェニル C1−C5非環
状ハイドロカルビル エ−テルとN―(ホスホノメチ
ル)グリシン(一般名グリフォセ−ト、以下グリフォセ
−トと記す。)またはその塩とを有効成分として含有す
る除草剤組成物を、雑草に茎葉処理することにより、農
耕地あるいは非農耕地に発生する種々の雑草を効果的に
除草でき、しかもその除草効力は、それらを単独で用い
る場合に比較して相乗的に増大し、低薬量で施用でき、
更に殺草スペクトルが拡大し、特にトウモロコシ畑及び
ダイズ畑においては広範囲の雑草を選択的に除草できる
ことを見出し、本発明に至った。即ち、本発明は2―ク
ロロー4―フルオロー5―(4―メチルー5―トリフル
オロメチルー3―ピリダジノンー2―イル)フェニル
C1−C5非環状ハイドロカルビル エ−テル(以下、
エ−テル化合物と記す)と、グリフォセ−トまたはその
塩とを有効成分として含有する除草剤組成物(以下、本
発明組成物と記す)及びそれを雑草に茎葉処理する除草
方法を提供する。
を見出すべく鋭意検討した結果、2―クロロー4―フル
オロー5―(4―メチルー5―トリフルオロメチルー3
―ピリダジノンー2―イル)フェニル C1−C5非環
状ハイドロカルビル エ−テルとN―(ホスホノメチ
ル)グリシン(一般名グリフォセ−ト、以下グリフォセ
−トと記す。)またはその塩とを有効成分として含有す
る除草剤組成物を、雑草に茎葉処理することにより、農
耕地あるいは非農耕地に発生する種々の雑草を効果的に
除草でき、しかもその除草効力は、それらを単独で用い
る場合に比較して相乗的に増大し、低薬量で施用でき、
更に殺草スペクトルが拡大し、特にトウモロコシ畑及び
ダイズ畑においては広範囲の雑草を選択的に除草できる
ことを見出し、本発明に至った。即ち、本発明は2―ク
ロロー4―フルオロー5―(4―メチルー5―トリフル
オロメチルー3―ピリダジノンー2―イル)フェニル
C1−C5非環状ハイドロカルビル エ−テル(以下、
エ−テル化合物と記す)と、グリフォセ−トまたはその
塩とを有効成分として含有する除草剤組成物(以下、本
発明組成物と記す)及びそれを雑草に茎葉処理する除草
方法を提供する。
【0004】
【発明の実施の形態】本発明組成物の有効成分の一つで
あるエ−テル化合物において、C1−C5非環状ハイド
ロカルビルとは、2−プロピニル、1−メチル−2−プ
ロピニル、アリル、1−メチルアリル、イソプロピル又
はエチルを意味し、これらの化合物は、以下の製造例に
示す方法により製造することができる。 製造例1 酢酸ナトリウム5.3g(53.3mmol)と水約100ml を混合し
た溶液に、氷冷下、1,1―ジブロモー3, 3, 3―ト
リフルオロアセトン6.6g(24.3mmol)を加え、70℃で
20分間攪拌した。該反応液を室温に冷却し、これに2
―フルオロー4―クロロー5―イソプロポキシフェニル
ヒドラジン5.8g(21.5mmol)をジエチルエーテル約20ml
に溶解した溶液を加え、室温で1時間攪拌した。エーテ
ル層を分離して、濃縮し、残渣にTHF約60mlを加え、
これにカルボエトキシエチリデントリフェニルホスホラ
ン8.3g(23.0mmol)を加え、2時間加熱還流した後、減
圧下にTHFを留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィーに付し、2―[2−フルオロー4―クロロ
ー5―イソプロポキシフェニル]―4―メチルー5―ト
リフルオロメチルピリダジンー3―オンを3.8g(10.5mm
ol)得た。2―[2−フルオロー4―クロロー5―イソ
プロポキシフェニル]―4―メチルー5―トリフルオロ
メチルピリダジンー3―オン3.5g(9.7mmol )を氷冷
下、濃硫酸約10mlに溶解し、室温まで昇温した。10分
後、反応液に約100ml の水を加え、生じた結晶をろ集
し、水20mlで2 回、ヘキサン10mlで1 回順次洗浄した。
得られた結晶をイソプロパノールから再結晶して、2―
[2−フルオロー4―クロロー5―ヒドロキシフェニ
ル]―4―メチルー5―トリフルオロメチルピリダジン
ー3―オン3.2g(9.9mmol )を得た。2―[2−フルオ
ロー4―クロロー5―ヒドロキシフェニル]―4―メチ
ルー5―トリフルオロメチルピリダジンー3―オン3.
2gをDMF約50mlに溶解し、これに室温で炭酸カ
リウム2.0gを加えた。さらにプロパルギルブロミド
1.3gを加え、30分室温で攪拌した。反応液に水1
00mlを加え、生じた結晶をロ集し、ヘキサンで洗浄
後、得られた結晶をイソプロパノールから再結晶し、2
―[2−フルオロー4―クロロー5―(2−プロピニル
オキシ)フェニル]―4―メチルー5―トリフルオロメ
チルピリダジンー3―オン(以下化合物Aと記す)3.
4g(m.p.140.7℃:分解)を得た。 製造例2 上記製造例1において、プロパルギルブロミドに代え、
下記の反応試剤を用いる以外は、同様の操作を行うこと
により、夫々、目的のエ−テル化合物を得ることができ
る。
あるエ−テル化合物において、C1−C5非環状ハイド
ロカルビルとは、2−プロピニル、1−メチル−2−プ
ロピニル、アリル、1−メチルアリル、イソプロピル又
はエチルを意味し、これらの化合物は、以下の製造例に
示す方法により製造することができる。 製造例1 酢酸ナトリウム5.3g(53.3mmol)と水約100ml を混合し
た溶液に、氷冷下、1,1―ジブロモー3, 3, 3―ト
リフルオロアセトン6.6g(24.3mmol)を加え、70℃で
20分間攪拌した。該反応液を室温に冷却し、これに2
―フルオロー4―クロロー5―イソプロポキシフェニル
ヒドラジン5.8g(21.5mmol)をジエチルエーテル約20ml
に溶解した溶液を加え、室温で1時間攪拌した。エーテ
ル層を分離して、濃縮し、残渣にTHF約60mlを加え、
これにカルボエトキシエチリデントリフェニルホスホラ
ン8.3g(23.0mmol)を加え、2時間加熱還流した後、減
圧下にTHFを留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィーに付し、2―[2−フルオロー4―クロロ
ー5―イソプロポキシフェニル]―4―メチルー5―ト
リフルオロメチルピリダジンー3―オンを3.8g(10.5mm
ol)得た。2―[2−フルオロー4―クロロー5―イソ
プロポキシフェニル]―4―メチルー5―トリフルオロ
メチルピリダジンー3―オン3.5g(9.7mmol )を氷冷
下、濃硫酸約10mlに溶解し、室温まで昇温した。10分
後、反応液に約100ml の水を加え、生じた結晶をろ集
し、水20mlで2 回、ヘキサン10mlで1 回順次洗浄した。
得られた結晶をイソプロパノールから再結晶して、2―
[2−フルオロー4―クロロー5―ヒドロキシフェニ
ル]―4―メチルー5―トリフルオロメチルピリダジン
ー3―オン3.2g(9.9mmol )を得た。2―[2−フルオ
ロー4―クロロー5―ヒドロキシフェニル]―4―メチ
ルー5―トリフルオロメチルピリダジンー3―オン3.
2gをDMF約50mlに溶解し、これに室温で炭酸カ
リウム2.0gを加えた。さらにプロパルギルブロミド
1.3gを加え、30分室温で攪拌した。反応液に水1
00mlを加え、生じた結晶をロ集し、ヘキサンで洗浄
後、得られた結晶をイソプロパノールから再結晶し、2
―[2−フルオロー4―クロロー5―(2−プロピニル
オキシ)フェニル]―4―メチルー5―トリフルオロメ
チルピリダジンー3―オン(以下化合物Aと記す)3.
4g(m.p.140.7℃:分解)を得た。 製造例2 上記製造例1において、プロパルギルブロミドに代え、
下記の反応試剤を用いる以外は、同様の操作を行うこと
により、夫々、目的のエ−テル化合物を得ることができ
る。
【表1】 1H−NMR(300MH、CDCl3 、TMS、δ
(ppm)) 化合物E 1.46(3H,t,J=5.8Hz)、2.44(3
H,q,J=1.5Hz)、4.07(2H,q,J=
5.8Hz)、6.94(1H,d,J=5.0H
z)、7.29(1H,d,J=7.5Hz)、8.0
1(1H,s) 化合物F 1.38(6H,d,J=6.3Hz)、2.43(3
H,q,J=2.0Hz)、4.47(1H,m)、
6.99(1H,d,J=5.0Hz)、7.29(1
H,d,J=9.5Hz)、8.00(1H,s) グリフォセ−トはFarm Chemicals Handbook ,1995
(Meister ,PublishingCo. 発行、1995年)C1
88頁に記載の化合物である。また本発明における塩と
は、アルカリ金属塩、アルカリ土壌金属塩、イソプロピ
ルアミン塩等のアミン塩、アンモニウム塩等の農薬学的
に許容されるすべての塩を表わす。
(ppm)) 化合物E 1.46(3H,t,J=5.8Hz)、2.44(3
H,q,J=1.5Hz)、4.07(2H,q,J=
5.8Hz)、6.94(1H,d,J=5.0H
z)、7.29(1H,d,J=7.5Hz)、8.0
1(1H,s) 化合物F 1.38(6H,d,J=6.3Hz)、2.43(3
H,q,J=2.0Hz)、4.47(1H,m)、
6.99(1H,d,J=5.0Hz)、7.29(1
H,d,J=9.5Hz)、8.00(1H,s) グリフォセ−トはFarm Chemicals Handbook ,1995
(Meister ,PublishingCo. 発行、1995年)C1
88頁に記載の化合物である。また本発明における塩と
は、アルカリ金属塩、アルカリ土壌金属塩、イソプロピ
ルアミン塩等のアミン塩、アンモニウム塩等の農薬学的
に許容されるすべての塩を表わす。
【0005】本発明組成物は、広範囲の雑草を選択的に
防除する上で、また、不耕起栽培のような新しい栽培方
法への適用をする上で効果的な除草組成物を提供するも
のであり、殊に、トウモロコシ畑及びダイズ畑における
主要な雑草、例えばソバカズラ、サナエタデ、アメリカ
サナエタデ、スベリヒユ、シロザ、アオゲイトウ、ノハ
ラガラシ、アメリカツノクサネム、エビスグサ、イチ
ビ、アメリカキンゴジカ、アメリカアサガオ、マルバア
サガオ、マルバアメリカアサガオ、ヨウシュチョウセン
アサガオ、イヌホオズキ、オナモミ、ヒマワリ、セイヨ
ウヒルガオ、トウダイグサ、アメリカセンダングサ、ブ
タクサ等の双子葉植物および、イヌビエ、エノコログ
サ、アキノエノコログサ、キンノエノコロ、メヒシバ、
オヒシバ、セイバンモロコシ、シバムギ、シャッターケ
ーン等の単子葉植物を作物の播種前に防除する上で、効
果的な除草剤組成物を提供するものであり、処理後播種
されたトウモロコシやダイズに対して問題となるような
薬害を生じない。
防除する上で、また、不耕起栽培のような新しい栽培方
法への適用をする上で効果的な除草組成物を提供するも
のであり、殊に、トウモロコシ畑及びダイズ畑における
主要な雑草、例えばソバカズラ、サナエタデ、アメリカ
サナエタデ、スベリヒユ、シロザ、アオゲイトウ、ノハ
ラガラシ、アメリカツノクサネム、エビスグサ、イチ
ビ、アメリカキンゴジカ、アメリカアサガオ、マルバア
サガオ、マルバアメリカアサガオ、ヨウシュチョウセン
アサガオ、イヌホオズキ、オナモミ、ヒマワリ、セイヨ
ウヒルガオ、トウダイグサ、アメリカセンダングサ、ブ
タクサ等の双子葉植物および、イヌビエ、エノコログ
サ、アキノエノコログサ、キンノエノコロ、メヒシバ、
オヒシバ、セイバンモロコシ、シバムギ、シャッターケ
ーン等の単子葉植物を作物の播種前に防除する上で、効
果的な除草剤組成物を提供するものであり、処理後播種
されたトウモロコシやダイズに対して問題となるような
薬害を生じない。
【0006】本発明組成物において、有効成分としての
エ−テル化合物とグリフォセ−トまたはその塩の混合割
合は対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により変
わり得るが、重量比で、通常1:10〜1000の範囲
である。
エ−テル化合物とグリフォセ−トまたはその塩の混合割
合は対象とする雑草種、施用場面、施用条件等により変
わり得るが、重量比で、通常1:10〜1000の範囲
である。
【0007】本発明組成物は通常、固体担体、液体担体
等と混合し、必要により界面活性剤、その他の製剤用補
助剤等を添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤等に製
剤化して用いられる。これらの製剤中にはエ−テル化合
物とグリフォセ−トまたはその塩の合計量が一般に0.
5〜90重量%、好ましくは1〜80重量%含有され
る。
等と混合し、必要により界面活性剤、その他の製剤用補
助剤等を添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤等に製
剤化して用いられる。これらの製剤中にはエ−テル化合
物とグリフォセ−トまたはその塩の合計量が一般に0.
5〜90重量%、好ましくは1〜80重量%含有され
る。
【0008】製剤化するに際し、用いられる固体担体と
しては、例えば粘土類(カオリナイト、珪藻土、合成含
水酸化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等)、タルク、その他の無機鉱物(セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等)化学肥料
(硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等)などの微粉末や粒
状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、アルコ
ール類(メタノール、エタノール等)、ケトン類(アセ
トン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等)、芳
香族炭化水素類(トルエン、キシレン、エチルベンゼ
ン、メチルナフタレン等)、非芳香族炭化水素類(ヘキ
サン、シクロヘキサン、ケロシン等)、エステル類(酢
酸エチル、酢酸ブチル等)、ニトリル類(アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等)、エーテル類(ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等)、酸アミド類(ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等)、ハロゲン
化炭化水素類(ジクロロエタン、トリクロロエチレン
等)などが挙げられる。
しては、例えば粘土類(カオリナイト、珪藻土、合成含
水酸化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等)、タルク、その他の無機鉱物(セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等)化学肥料
(硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等)などの微粉末や粒
状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、アルコ
ール類(メタノール、エタノール等)、ケトン類(アセ
トン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等)、芳
香族炭化水素類(トルエン、キシレン、エチルベンゼ
ン、メチルナフタレン等)、非芳香族炭化水素類(ヘキ
サン、シクロヘキサン、ケロシン等)、エステル類(酢
酸エチル、酢酸ブチル等)、ニトリル類(アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等)、エーテル類(ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等)、酸アミド類(ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等)、ハロゲン
化炭化水素類(ジクロロエタン、トリクロロエチレン
等)などが挙げられる。
【0009】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ−ル
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類(澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等)、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子(ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等)な
どの固着剤や分散剤、PAP(酸性リン酸イソプロピ
ル)、BHT(2、6―tert−ブチル−4―メチル
フェノール)、BHA(2−/3−tert−ブチル−
4―メトキシフェノール)、植物油、鉱物油、脂肪酸、
脂肪酸エステルなどの安定剤が挙げられる。
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ−ル
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類(澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等)、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子(ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等)な
どの固着剤や分散剤、PAP(酸性リン酸イソプロピ
ル)、BHT(2、6―tert−ブチル−4―メチル
フェノール)、BHA(2−/3−tert−ブチル−
4―メトキシフェノール)、植物油、鉱物油、脂肪酸、
脂肪酸エステルなどの安定剤が挙げられる。
【0010】本発明組成物は、夫々の有効成分を上述の
製剤手法により製剤した後、これらを混合することによ
り調製することもできる。このようにして製剤化された
本発明組成物は、そのままでまたは水等で希釈して土壌
又は植物体に施用される。本発明組成物は、さらに、他
の除草剤と混合して用いることにより除草効力の増強を
期待でき、さらに殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥
料、土壌改良剤等と併用することもできる。
製剤手法により製剤した後、これらを混合することによ
り調製することもできる。このようにして製剤化された
本発明組成物は、そのままでまたは水等で希釈して土壌
又は植物体に施用される。本発明組成物は、さらに、他
の除草剤と混合して用いることにより除草効力の増強を
期待でき、さらに殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥
料、土壌改良剤等と併用することもできる。
【0011】本発明組成物の施用量は、有効成分化合物
である、エ−テル化合物とグリフォセ−トまたはその塩
の混合比、気象条件、製剤形態、施用時期、施用方法、
施用場所、防除対象雑草、対象作物により変わり得る
が、1ヘクタール当り有効成分化合物の合計量として、
通常5〜4000gである。乳剤、水和剤、懸濁剤等
は、その所定量を1ヘクタール当り通常100〜100
0リットルの水で希釈して施用し、粒剤等は通常何ら希
釈することなく、そのまま施用する。
である、エ−テル化合物とグリフォセ−トまたはその塩
の混合比、気象条件、製剤形態、施用時期、施用方法、
施用場所、防除対象雑草、対象作物により変わり得る
が、1ヘクタール当り有効成分化合物の合計量として、
通常5〜4000gである。乳剤、水和剤、懸濁剤等
は、その所定量を1ヘクタール当り通常100〜100
0リットルの水で希釈して施用し、粒剤等は通常何ら希
釈することなく、そのまま施用する。
【0012】
【実施例】以下、製剤例を示す。以下の例において部は
重量部を表す。 製剤例1 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E又
は化合物F1部、グリフォセ−ト50部、リグニンスル
ホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部お
よび合成含水酸化珪素44部をよく粉砕混合して水和剤
を得る。 製剤例2 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E又
は化合物F7部、グリフォセ−ト70部、リグニンスル
ホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部お
よび合成含水酸化珪素18部をよく粉砕混合して水和剤
を得る。 製剤例3 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E又
は化合物F1部、グリフォセ−ト50部、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノオレエート3部、CMC(カルボ
キシメチルセルロース)3部および水43部を混合し、
粒度が5ミクロン以下になるまで粉砕して懸濁剤を得
る。 製剤例4 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E又
は化合物F7部、グリフォセ−ト70部、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノオレエート3部、CMC(カルボ
キシメチルセルロース)3部および水17部を混合し、
粒度が5ミクロン以下になるまで粉砕して懸濁剤を得
る。
重量部を表す。 製剤例1 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E又
は化合物F1部、グリフォセ−ト50部、リグニンスル
ホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部お
よび合成含水酸化珪素44部をよく粉砕混合して水和剤
を得る。 製剤例2 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E又
は化合物F7部、グリフォセ−ト70部、リグニンスル
ホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部お
よび合成含水酸化珪素18部をよく粉砕混合して水和剤
を得る。 製剤例3 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E又
は化合物F1部、グリフォセ−ト50部、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノオレエート3部、CMC(カルボ
キシメチルセルロース)3部および水43部を混合し、
粒度が5ミクロン以下になるまで粉砕して懸濁剤を得
る。 製剤例4 化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E又
は化合物F7部、グリフォセ−ト70部、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノオレエート3部、CMC(カルボ
キシメチルセルロース)3部および水17部を混合し、
粒度が5ミクロン以下になるまで粉砕して懸濁剤を得
る。
【0013】以下、試験例を示す。 評価基準 除草効力の評価は、調査時の供試雑草の出芽または生育
の状態が無処理のそれと比較して全く乃至ほとんど違い
がないものを「0」とし、供試植物が完全枯死または出
芽もしくは生育が完全に抑制されているものを「10」
として、0〜10の11段階に区分し、0、1、2、
3、4、5、6、7、8、9、10で示す。除草効力の
評価値「7」、「8」、「9」、「10」は優れた除草
効力を意味し、評価値「6」以下は不十分な除草効力を
意味する。薬害の評価は、薬害がほとんど認められない
場合は「無害」、軽度の薬害が認められる場合は
「小」、中程度の薬害が認められる場合は「中」、強度
の薬害が認められる場合は「大」で示す。 試験例1 面積25×18cm2 、深さ7cmのプラスチックポッ
トに畑地土壌を詰め、アキノエノコログサ、イヌビエを
播種し16日間生育させた。化合物A5部、ポリビニル
アルコ−ル10%水溶液50部、水45部を混合し、粒
度が5ミクロン以下になるまで粉砕して得られる化合物
Aの懸濁剤、グリフォセ−ト製剤品(商品名ラウンドア
ップ:日本モンサント社製)、及び該化合物A懸濁剤と
グリフォセ−ト製剤品との混合剤の各々所定量を展着剤
を含む水で希釈し、小型噴霧器で植物体上方から茎葉部
全面に均一に散布した。また化合物Bについても同様の
操作を行った。処理後4日間温室内で育成し除草効力を
調査した。結果を表2に示す。
の状態が無処理のそれと比較して全く乃至ほとんど違い
がないものを「0」とし、供試植物が完全枯死または出
芽もしくは生育が完全に抑制されているものを「10」
として、0〜10の11段階に区分し、0、1、2、
3、4、5、6、7、8、9、10で示す。除草効力の
評価値「7」、「8」、「9」、「10」は優れた除草
効力を意味し、評価値「6」以下は不十分な除草効力を
意味する。薬害の評価は、薬害がほとんど認められない
場合は「無害」、軽度の薬害が認められる場合は
「小」、中程度の薬害が認められる場合は「中」、強度
の薬害が認められる場合は「大」で示す。 試験例1 面積25×18cm2 、深さ7cmのプラスチックポッ
トに畑地土壌を詰め、アキノエノコログサ、イヌビエを
播種し16日間生育させた。化合物A5部、ポリビニル
アルコ−ル10%水溶液50部、水45部を混合し、粒
度が5ミクロン以下になるまで粉砕して得られる化合物
Aの懸濁剤、グリフォセ−ト製剤品(商品名ラウンドア
ップ:日本モンサント社製)、及び該化合物A懸濁剤と
グリフォセ−ト製剤品との混合剤の各々所定量を展着剤
を含む水で希釈し、小型噴霧器で植物体上方から茎葉部
全面に均一に散布した。また化合物Bについても同様の
操作を行った。処理後4日間温室内で育成し除草効力を
調査した。結果を表2に示す。
【表2】
【0014】
【発明の効果】本発明組成物を用いることにより、畑地
雑草等、特に、トウモロコシ畑及びダイズ畑における広
範囲の雑草を選択的に除草できる
雑草等、特に、トウモロコシ畑及びダイズ畑における広
範囲の雑草を選択的に除草できる
Claims (6)
- 【請求項1】2―クロロー4―フルオロー5―(4―メ
チルー5―トリフルオロメチルー3―ピリダジノンー2
―イル)フェニル C1−C5非環状ハイドロカルビル
エ−テルと、N―(ホスホノメチル)グリシンまたは
その塩とを有効成分として含有することを特徴とする茎
葉処理用除草剤組成物。 - 【請求項2】トウモロコシ畑における雑草を防除するた
めの請求項1に記載の除草剤組成物。 - 【請求項3】ダイズ畑における雑草を防除するための請
求項1に記載の除草剤組成物。 - 【請求項4】2―クロロー4―フルオロー5―(4―メ
チルー5―トリフルオロメチルー3―ピリダジノンー2
―イル)フェニル C1−C5非環状ハイドロカルビル
エ−テルと、N―(ホスホノメチル)グリシンまたは
その塩とを有効成分として含有する除草剤を、作物の播
種前に雑草に茎葉処理することを特徴とする除草方法。 - 【請求項5】トウモロコシ畑における雑草に処理する請
求項4に記載の除草方法 - 【請求項6】ダイズ畑における雑草に処理する請求項4
に記載の除草方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9036696A JPH10231203A (ja) | 1997-02-20 | 1997-02-20 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9036696A JPH10231203A (ja) | 1997-02-20 | 1997-02-20 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10231203A true JPH10231203A (ja) | 1998-09-02 |
Family
ID=12476956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9036696A Pending JPH10231203A (ja) | 1997-02-20 | 1997-02-20 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10231203A (ja) |
-
1997
- 1997-02-20 JP JP9036696A patent/JPH10231203A/ja active Pending
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