JPH1024483A - 粉体用押出機及びそれを用いた押出方法 - Google Patents
粉体用押出機及びそれを用いた押出方法Info
- Publication number
- JPH1024483A JPH1024483A JP8183376A JP18337696A JPH1024483A JP H1024483 A JPH1024483 A JP H1024483A JP 8183376 A JP8183376 A JP 8183376A JP 18337696 A JP18337696 A JP 18337696A JP H1024483 A JPH1024483 A JP H1024483A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- screw
- resin
- kneading
- length
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/36—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
- B29C48/50—Details of extruders
- B29C48/505—Screws
- B29C48/57—Screws provided with kneading disc-like elements, e.g. with oval-shaped elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/36—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
- B29C48/375—Plasticisers, homogenisers or feeders comprising two or more stages
- B29C48/39—Plasticisers, homogenisers or feeders comprising two or more stages a first extruder feeding the melt into an intermediate location of a second extruder
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/36—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
- B29C48/50—Details of extruders
- B29C48/505—Screws
- B29C48/535—Screws with thread pitch varying along the longitudinal axis
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Abstract
ベントアップを発生させることなく、トルクを安定さ
せ、押出効率を向上させる。 【構成】 固体搬送ゾーンのスクリュ構成を、全体長さ
がL/D=4.5〜23の下記(A)と、全体長さがL
/D=1.5〜9の下記(B)との、全組み合わせ長さ
がL/D=9〜32の組み合わせとし、第一混練ゾーン
のスクリュ構成を、下記(C)と(D)の組み合わせと
する。 (A):スクリュフライトの角度が100〜200度
で、かつ長さがL/D=0.9〜2.0のスクリュエレ
メント。 (B):スクリュフライトの角度が10〜25度で、か
つ長さがL/D=0.9〜2.0のスクリュエレメン
ト。 (C)ねじれ角度が80〜100度で、かつ長さがL/
D=0.2〜2.0のニーディングディスク。 (D)ねじれ角度が15〜65度で、かつ長さがL/D
=0.4〜2.0のニーディングディスク。
Description
独又は粉体状樹脂と粉体状強化材及び/又はペレット状
樹脂とを溶融・混練して押し出すのに適した押出機及び
この押出機を用いて粉体状樹脂単独又は粉体状樹脂と粉
体状強化材及び/又はペレット状樹脂とを溶融・混練し
て押し出す方法に関する。
粉体状強化材及び/又はペレット状樹脂が加えられて、
押出機を通して造粒された後、成形加工機による製品の
生産に供されている。
に比して押出機のスクリュへの食い込みが悪い特性を有
する。粉体状樹脂は、見掛け比重が小さいほど、また平
均粒径が小さいほど、押出機のスクリュへの食い込みが
悪くなり、造粒物の生産性が低下する。また、同様に粉
体状強化材及び/又はペレット状樹脂の粉体状樹脂との
同時供給時も造粒物の生産性が低下する。このような粉
体状樹脂単独又はこれと粉体状強化材及び/又はペレッ
ト状樹脂の混合物の押出技術は成形加工上重要な技術で
はあるが、これまでに公表された技術は少ない。
うなものが知られている。
ドラー社の技術資料には、粉体状樹脂を押し出す時に
は、押出機の第1混練ゾーンのスクリュ構成を、本発明
における(D)の範疇に入るニーディングディスクだけ
とすることが開示されている。
口を1つ以上設けることと、第一混練ゾーンにおいて圧
縮をせずに混練押出をすることとが開示されている。
会96年年次大会・B211」には、ポリプロピレンと
タルクの押出実験について、次のような技術が開示され
ている。すなわち、固体搬送ゾーンにおいて、本発明の
(A)の範疇に入るスクリュエレメントで長さ約L/D
=5のものと、本発明の(B)の範疇に入るスクリュエ
レメントで長さ約L/D=1のものとを組み合わせる一
方、第一混練ゾーンでは、本発明の(D)の範疇に入る
ニィーディングディスクを設けると共に第一混練ゾーン
の最下流に本発明の(C)の範疇に入るニュートラルを
配置した押出機について、ポリプロピレンとタルクの押
出量と回転数、あるいは、タルクの粒径及び量比を検討
している。但し、スクリュ構成を変えたときの押出量の
変化については検討していない。また、ベント位置、個
数については、第一混練ゾーンの直後のベントは大気開
放であり、第二混練ゾーンの直後のベントは真空ベント
である。
(1)、(2)のスクリュ構成の場合、第一混練ゾーン
において樹脂圧力が上がらないので押出量は向上する
が、混練力が不足し、粉体状樹脂を完全に溶融させにく
く、未溶融樹脂が混入して押し出されたり、粉体状強化
材の分散が低下したり、ベントアップが発生しやすい。
すなわち混練不足を招くことがある。また、粉体の性状
が変わったり、粉体及びペレット系でのペレットの量が
多くなったりすると、混練不足を招き、ベントアップし
やすくなる問題もある。さらに粉体は、搬送ゾーンにお
いて流動化するため、粉体搬送が不安定になり、トルク
の変動が大きくなるという問題もある。
は、ポリプロピレン/タルク系での押し出しについて、
押出量については記載されているが、タルクの分散状態
について記載されていない。また、本発明者の知見によ
ると、上記(3)における(A)と(B)のスクリュエ
レメントの組み方では、必ずしも粉体の搬送ゾーンスク
リュ構成として最適な生産性は得られない場合もある。
また、粉体とペレット状樹脂系の押出では、ペレットの
量が多くなると、上記(3)の混練ゾーンのスクリュ構
成では、混練不足を招き、ベントアップしたり、分散不
良をおこしたりすることもある。粉体樹脂材料や粉体強
化材のペレット中に含まれる水分や揮発分は、押出後の
ペレットを射出成形したとき、シルバー等の成形不良を
起こす原因となるので、真空ベントで極力除去する必要
がある。すなわち、真空ベントでベントアップを防ぎ、
かつ揮発分や水分を除去するには、十分な混練が必要で
ある。
溶融樹脂の混入、ベントアップ、さらには揮発分の除去
等の混練不足によるトラブルを発生させることなく、か
つトルク変動を安定させ、押出効率を向上させ、この押
し出しを経て行われるペレット状樹脂等の生産性を向上
させることを目的とする。
2軸回転押出機であって、固体搬送ゾーンのスクリュ構
成が、全体長さがL/D=4.5〜23の下記スクリュ
エレメント(A)の組み合わせと、全体長さがL/D=
1.5〜9の下記スクリュエレメント(B)の組み合わ
せとで構成されており、かつ(A)と(B)の全組み合
わせ長さがL/D=9〜32であり、第一混練ゾーンの
スクリュ構成が、下記スクリュパーツ(C)とニーディ
ングディスク(D)の組み合わせで構成されていること
を特徴とする粉体用押出機としているものである。
〜120度で、かつスクリュリード長さがL/D=0.
9〜2.0のスクリュエレメント。
25度で、かつスクリュリード長さがL/D=0.9〜
2.0のスクリュエレメント。
ィーディングディスク、ねじれ角度が−10〜10度の
ニィーディングディスク、スクリュの山の部分を切り欠
いたミキシングスクリュから選ばれた1種1個以上のス
クリュパーツであり、スクリュパーツ長さがL/D=
0.2〜2.0のスクリュパーツ。
かつニィーディングディスク長さがL/D=0.4〜
2.0のニィーディングディスク。
た、粉体状樹脂単独又は粉体状樹脂と粉体状強化材及び
/又はペレット状樹脂と混合物の押し出し処理をするに
適した押出方法を提供するものである。
る。
強化材に対する十分な搬送力が得られるよう、2軸回転
押出機であり、同方向回転式でも異方向回転式でもよい
が、一般的には同方向回転式である。
状樹脂を得るのに用いられるが、本発明はこれに限定さ
れるものではなく、シート若しくはフィルム成形ができ
るものであってもよい。例えば、ワーナー・アンド・フ
ライドラー社のZSKシリーズ、東芝機械社製のTEM
シリーズ、日本製鋼社製のTEXシリーズ等の第一混練
ゾーンにおけるスクリュ構成を改良することによって本
発明の粉体用押出機を得ることができる。
(L=長さ、D=スクリュ直径)が10〜60となる長
さであることが好ましい。L/Dが10未満では脱気や
サイドフィードがしにくく、L/Dが60を超えると、
樹脂の滞留時間が長くなって樹脂の劣化を生じやすくな
る。
スクリュ構成と第一混練ゾーンのスクリュ構成に大きな
特徴を有するものである。この固体搬送ゾ−ンは、図1
に示されるメインホッパー2から供給される粉体状樹脂
又は粉体状樹脂と粉体状強化材及び/又はペレット状樹
脂との混合物を第一混練ゾーンに搬送する。第一混練ゾ
ーンは、搬送された粉体状樹脂又は粉体状樹脂と粉体状
強化材及び/又はペレット状樹脂との混合物を最初に混
練する領域で、本粉体用押出機1の長さにもよるが、メ
インホッパー2が設けられているバレルの中心位置か
ら、本粉体用押出機のL/D=9.0〜32.0の範囲
である。
ュ構成は、後述するスクリュエレメント(A)の組み合
わせと、スクリュエレメント(B)の組み合わせとから
構成されている。
は、図2に示されるように、通常1条ネジと呼ばれてい
るものである。スクリュエレメント(A)のスクリュリ
ード長さL/Dは、0.9〜2.0であることが必要で
ある。L/Dが0.9未満であると搬送能力が低下し、
L/Dが2.0を超えると搬送能力が大き過ぎて、サー
ジング等のトラブルの原因となる。
イト角度αは100〜120度であることが必要であ
る。スクリュフライト角度αが120度を超えると、ス
クリュの空間面積が減少し、搬送能力が低下する。スク
リュフライト角度αが100度未満であると、スクリュ
の空間面積は増加し、搬送能力は増加するが、空間面積
が大きくなり過ぎ、スクリュシャフトとスクリュの谷部
の肉厚が薄くなり過ぎ、機械的強度が低下する。
L/D=4.5〜23であることが必要である。L/D
が4.5未満であると搬送能力とトルクの安定性が得ら
れない。また、L/Dが23を超えてもそれ以上の搬送
能力の向上は望めない。
は、図3に示されるように、通常2条ネジと呼ばれてい
るものである。スクリュエレメント(B)のスクリュリ
ード長さL/Dは、0.9〜2.0であることが必要で
ある。L/Dが0.9未満であると搬送能力が低下し、
L/Dが2.0を超えると搬送能力が大き過ぎて、サー
ジング等のトラブルの原因となる。
イト角度αは10〜25度であることが必要である。ス
クリュフライト角度αが25度を超えると、スクリュの
空間面積が減少し、搬送能力が低下する。スクリュフラ
イト角度αが10度未満であると、スクリュの空間面積
は増加し、搬送能力は増加するが、空間面積が大きくな
り過ぎ、スクリュシャフトとスクリュの谷部の肉厚が薄
くなり過ぎ、機械的強度が低下する。
L/D=1.5〜9が好ましく、L/Dが1.5未満で
あると搬送能力の向上が得られない。また、L/Dが9
を超えてもそれ以上の搬送能力の向上は望めない。
と(B)の全組み合わせ長さL/Dは、9.0〜32で
あることが必要である。L/Dが9.0未満であると樹
脂によっては搬送能力の向上が得られない。また、L/
Dが32を超えてもそれ以上の搬送能力向上は望めな
い。なお、スクリュエレメント(A)と(B)の間には
スペースリング又は(A)と(B)を繋ぐスクリュエレ
メントを設置するが、スクリュエレメント(A)と
(B)の全組み合わせ長さには、スペースリングや繋ぎ
のスクリュエレメントの長さは算入しないものとする。
構成は、上記のスクリュエレメント(A)の1種以上
と、前記スクリュエレメント(B)の1種以上とを組み
合わせたものである。この組み合わせによって、搬送能
力の向上とトルク変動の安定化が得られ、押出効率を向
上させることができる。
種1個以上のスクリュパーツ(C)と1種1個以上のニ
ーディングディスク(D)の組み合わせで構成されてい
るものである。
ては、図5に示されるようなニーディングディスクにお
いて、羽根3のねじれ角度θが80〜100度のもの、
好ましくは羽根3が2枚以上でかつねじれ角度θが90
度(ニュートラル)のもの、羽根3のねじれ角度θが−
10〜10度のもの、好ましくは羽根3が1枚でかつね
じれ角度θが0度又は180度(ワイド)のもの、更に
は図4に示されるようなスクリュの山(フライト部)を
切り欠いたミキシングスクリュ(順送り2条ネジの切り
欠き型ミキシングスクリュ又は逆送り1条切り欠き型ミ
キシングスクリュ等)を挙げることができる。切り欠き
部11の数は、1スクリュリード当り8〜20個である
ことが好ましい。また、ミキシングスクリュは、ギアタ
イプのミキシングスクリュも含む。
2〜2.0であることが必要である。L/Dが2.0を
超えると強い剪断力が発生し、樹脂の劣化とスクリュパ
ーツの破壊の原因となり、L/Dが0.2未満であると
スクリュの機械的強度が弱くなる。
(D)は、図5に示されるニーディングディスクの羽根
3のねじれ角度θを15〜65度としたものである(ニ
ーディングライト)。一般的には羽根3のねじれ角度θ
を30度、45度又は60度とし、かつ羽根3の枚数は
2枚以上とすることが好ましい。ニィーディングディス
ク(D)の長さL/Dは0.9〜2.0であることが必
要である。L/Dが2.0を超えると強い剪断力が発生
し、樹脂の劣化とスクリュパーツの破壊の原因となり、
L/Dが0.4未満であるとスクリュの機械的強度が弱
くなる。。
ュ構成(E)を備えていることが好ましい。このスクリ
ュ構成(E)は、第一混練ゾーンにおいて、ニィーディ
ングディスク(D)の中で、羽根1枚の厚みがL/D=
0.07〜0.2のニィーディングディスクが第一混練
ゾーンの最下流に1個以上配置されているスクリュ構成
である。
よって示される。
/(羽根枚数×スクリュ外径)
〜0.2のニィーディングディスクは混練ゾーンの最下
流の設置するものである。その効果は、第一混練ゾーン
の最下流の充満率を上げることで、第一混練ゾーンから
の樹脂のショートパスが防止されるため、充満時の最大
圧力が低くても十分な混練性能が得られる。そのため、
羽根厚みがL/D=0.2を超えるニィーディングディ
スクでは、充満率が上がらず、混練性能の向上が望め
ず、羽根厚みがL/D=0.07未満であると羽根が機
械強度不足になって実用性が失われる。
ー構成は、上記のスクリュパーツ(C)の1種1個以上
と、前記ニーディングディスク(D)の1種1個以上と
を組み合わせたもので、好ましくはスクリュ構成(E)
を備えているものである。この組み合わせによって、適
度な混練力と、適度な樹脂圧力とが得られ、未溶融樹脂
の混入やベントアップ等のトラブルを発生させることな
く押出効率を向上させることができる。
在していれば足り、その順番及び(C)と(D)の各
数、各スクリュパーツ(C)と(D)における羽根3の
枚数等は適宜選択すれば足る。また、(E)の構成に係
るニーディングディスクの個数も適宜選択できる。上記
スクリュ構成によって溶融・混練するに適した組成物
は、粉体状樹脂80〜100重量部と、ペレット状樹脂
20〜0重量部と、粉体状強化材20〜0重量部との範
囲である。
ュ構成(F)を備えていることが好ましい。このスクリ
ュ構成(F)は、第一混練ゾーンにおいて、スクリュパ
ーツ(C)の1種以上2個以上と、ニーディングディス
ク(D)の1種以上2個以上とを交互に配置したスクリ
ュ構成である。
(D)とスクリュパーツ(C)を繰り返し並べること
で、この上記(F)と前記(E)を適用した第一混練ゾ
ーンの組み合わせ具体例としては、(D)→(C)→
(D)→(C)、(D)→(C)→(D)→(C)→
(E)、(D)→(C)→(D)→(C)→(D)、
(D)→(D)→(C)→(D)→(C)→(D)→
(E)、(D)→(D)→(C)→(D)→(D)→
(C)、(D)→(D)→(C)→(D)→(D)→
(C)→(E)等を挙げることができる。上記スクリュ
構成によって溶融・混練するに適した組成物はは、粉体
状樹脂30〜100部と、ペレット状樹脂70〜0部
と、粉体状強化材70〜0部との範囲である。
スク(C)と(D)の組み合わせのスクリュ構成部分の
長さは、このスクリュ構成部のL/D(L=長さ、D=
スクリュ直径)が2〜12となる範囲であることが好ま
しい。これが小さ過ぎると、粉体状樹脂の溶融が不十分
となりやすく、またベントアップしやすくなる。逆に大
き過ぎると、樹脂温度が高くなり、樹脂が劣化しやすく
なる。
……の混練ゾーンを設けることができるのも、通常の押
出機と同様である。特に、図1に示されるような液添ノ
ズル5やサイドフィーダー6を設ける場合、従来と同様
にその下流側に混練ゾーンを設けるのが通常である。こ
の第二以降の混練ゾーンにおいては、逆送りスクリュ、
ニーディングライト、羽根3(図5参照)のねじれ角度
θが100〜170度のニーディングディスク(ニーデ
ィングレフト)、ニュートラル、ワイド、羽根3のねじ
れ角度角が25度未満のニーディングディスク、スクリ
ュパーツ(C)、ニーディングディスク(D)、シール
リング等を任意に1種又は2種以上選択して用いること
ができる。更に、本粉体用押出機1は、一般の押出機と
同様に、第一混練ゾーンの下流側に、ベント口4、液添
ノズル5及び/又はサイドフィーダー6を設置すること
ができる。
き、その向きは上向き、横向きのいずれでもよく、また
大気ベント、真空ベントのいずれでもよい。液添に際し
ては、添加する液の粘度に応じて加熱することができ、
液添用タンク7から液を供給する液添用ポンプ8として
は、プランジャーポンプ、ギアポンプのいずれを用いて
もよい。また、フィーダー9,10としては、容量式、
重量式のいずれでもよいが、一般的には重量式の方が好
ましい。
2〜0.8及び/又は平均粒径1〜500μmの粉体
(粉体状樹脂、粉体状強化材)に対して有効である。こ
こで言う見掛け比重はJIS・K6911に示される方
法で測定した値をいう。また、平均粒径は、大粒径の場
合(50μm以上の場合)にはJIS・Z8801によ
り、微小粒径の場合(50μm未満の場合)にはコール
カウンター測定器で測定される値である。
具体例としては、ポリフェニレンエーテル、ポリフェニ
レンエーテルとアルケニル系樹脂のブレンド物、ポリカ
ーボネイト、ポリオレフィン系樹脂(高密度ポリエチレ
ン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、線状低
密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピ
レン共重合体等)、ホモポリオキシメチレン、コポリマ
ーポリオキシメチレン、ポリフェニレンスルニド、アク
リロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体、シンジ
オタクチックポリスチレン等を挙げることができる。こ
の粉体状樹脂とペレット状樹脂又は粉体状樹脂を適宜ブ
レンドして押し出しても良い。本発明は、この中でも、
ポリフェニレンエーテル又は、ポリフェニレンエーテル
とアルケニル系樹脂のブレンド物に対して有効である。
即ち、ポリフェニレンエーテルは、ポリフェニレンエー
テルに含有される揮発分を除去する必要があるので、押
出量を上げると混練不足を招き、揮発分が増加する。本
発明によって、揮発分を低下さるには、ポリフェニレン
エーテルを完全溶融させ、脱気効率を向上させ、揮発分
を低下させることが出来る。
芳香族化合物の単独重合体又は共重合体である。ビニル
芳香族化合物としては、ストレン、α−メチルスチレ
ン、α−エチルスチレン、αメチルスチレン−pメチル
スチレン、oメチルスチレン、m−メチルスチレン、p
−メチルスチレン等の各アルキル置換スチレン、o−ク
ロルスチレン、m−クロルスチレン、p−クロルスチレ
ン、p−ブロモスチレン、ジクロルスチレン、ジブロモ
スチレン、トリクロルスチレン、トリブロモスチレン等
の各ハロゲン化スチレン等が挙げられるが、この中でス
チレン、α−メチルスチレンが好ましい。
材とは、重質炭酸カルシウム、膠質炭酸カルシウム、軟
質炭酸カルシウム、シリカ、カオリン、クレー、酸化チ
タン、硫酸バリウム、酸化亜鉛、アルミナ、水酸化マグ
ネシウム、タルク、マイカ、ガラスフレーク、ハイドロ
タルサイト、針状フィラー(ウオラストナイト、チタン
酸カリウム、塩基性硫酸マグネシウム、セプライト、ゾ
ノトライト、ホウ酸アルミニウム)、ガラスビーズ、シ
リカビーズ、アルミナビーズ、カーボンビーズ、ガラス
バルーン、金属系導電性フィラー、非金属製導電性フィ
ラー、カーボン、磁性フィラー、圧電・焦電フィラー、
摺動性フィラー、封止材用フィラー、紫外線吸収フィラ
ー、制振用フィラー、着色剤等である。ただし、針状フ
ィラーの平均粒径は平均繊維径とする。
を本粉体用押出機1で溶融・混練して押し出すに際し、
他の付加的成分を加えることもできる。例えば酸化防止
剤、耐候性改良剤、ポリオレフィン用造核剤、スリップ
剤、各種着色剤、帯電防止剤、離型剤、モノマー成分
(無水マレイン酸、スチレン、アクリル酸等)、過酸化
物(パーヘキシン25B、パーブチルD、パーヘキシン
25B等)を1種又は2種以上添加することができる。
これらは、粉体状強化材と共にサイドフィーダー6から
投入してもよいし、メインホッパー1から投入しても良
い。又はガラス繊維、炭素繊維、ケプラー繊維、ステン
レス繊維、銅繊維等のファイバーの1種又は2種以上を
サイドフィードしても良い。
ト状樹脂又は粉体状樹脂の種類は特に限定されないが、
具体例としては、ポリフェニレンエーテル、ポリフェニ
レンエーテルとアルケニル系樹脂のブレンド物、ポリカ
ーボネイト、ポリオレフィン系樹脂(高密度ポリエチレ
ン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、線状低
密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピ
レン共重合体等)、ホモポリオキシメチレン、コポリマ
ーポリオキシメチレン、ポリフェニレンスルニド、ポリ
スチレン系樹脂(ポリスチレン、ハイインパクトポリス
チレン、アクリロニトリル・スチレン共重合体、シンジ
オタクチックポリスチレン、アクリロニトリル・ブタジ
エン・スチレン共重合体等)、ポリアミド系樹脂(ナイ
ロン6、ナイロン66等)、ポリエステル系樹脂(ポリ
ブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート
等)、スチレン・ブタジエン共重合体等を挙げることが
できる。
脂と粉体状強化材及び/又はペレット状樹脂とを本粉体
用押出機1のメインホッパー2から投入して溶融・混練
して押し出すに際しては、バレルの温度を、当該粉体状
樹脂のガラス転移点Tg+30℃以上350℃以下又は
当該粉体状樹脂の融点Tm以上350℃以下に設定して
行うことが好ましい。このバレルの温度が低過ぎると、
樹脂の溶融・混練状態が悪くなりやすいと共に生産性も
向上させにくく、逆に高すぎると樹脂が劣化しやすくな
る。
本粉体用押出機1で溶融・混練して押し出すに際し、他
の付加的成分を加えることもできる。例えば酸化防止
剤、耐候性改良剤、ポリオレフィン用造核剤、スリップ
剤、各種着色剤、帯電防止剤、離型剤、モノマー成分
(無水マレイン酸、スチレン、アクリル酸等)、過酸化
物(パーヘキシン25B、パーブチルD、パーヘキシン
25B等)を1種又は2種以上添加することができる。
これらは、粉体状樹脂と共にメインホッパー2から投入
しても、サイドフィーダー6から投入してもよい。
機において、サイドフィーダー6から供給する材料とし
ては、例えば、ポリスチレン、ハイインパクトポリスチ
レン、スチレン−ブタジエン共重合体及びその水素添加
物、ナイロン6、ナイロン66、芳香族ポリアミド等の
樹脂の1種又は2種以上、タルク、マイカ、ガラスビー
ズ等のフィラーの1種又は2種以上、ガラス繊維、炭素
繊維、ケプラー繊維、ステンレス繊維、銅繊維等のファ
イバーの1種又は2種以上を挙げることができる。
いて、液添ノズル5から供給する液体としては、例えば
ミネラルオイル、リン酸エステル、シリコンオイル等を
挙げることができる。ミネラルオイルとは、例えばパラ
フィン系、ナフテン系、芳香族系等のオイル、リン酸エ
ステルとは、例えばトリフェニルホスフェート、2,2
−ビス−{4−(ビス(メチルフェノキシン)ホスホリ
ルオキシ)フェニル}プロパン、リン酸−(3−ヒドロ
キシフェニル)ジフェニル等、シリコンオイルとは、例
えばジメチルシリコンオイル、メチルフェニルシリコン
オイル、メチルハイドロジェンシリコンオイル等で、同
時に1種又は2種以上を用いることができる。
混練ゾーン及び第2混練ゾーンに用いたスクリュを示す
記号の意味は、次の表1に示される通りである。尚、表
1の種類の欄に示される「A」はスクリュエレメント
(A)、「B」はスクリュエレメント(B)、「C」は
スクリュパーツ(C)、「D」はニーディングディスク
(D)、「E」はスクリュ構成(E)に利用できるニー
ディングディスクを意味する。
うな2軸同方向押出機(ワーナー・アンド・フライドラ
ー社製「ZSK−40」、L/D=46、11バレル)
をベースとして、主として固体搬送ゾーン、第1混練ゾ
ーンのスクリュ構成を種々変えて実験を行った。トルク
の変動を極力抑えるため、フィーダーは全て重量式フィ
ーダーを使用した。
は、特に断り書きがない限り下記条件下で押し出しを行
った。尚、実施例17〜22及び比較例13については
バレル温度を後述のように変更して行った。
の最上流の位置は、固体搬送ゾーンの長さL/Dの全長
さである。スクリュエレメント(A)とスクリュエレメ
ント(B)の組み合わせの場合、(A)と(B)の間に
(A)と(B)の繋ぎのスクリュエレメント(長さL/
D=0.5)入れた。各バレルの温度は、特に断り書き
がないものについては、図4に示されるように、バレル
(1)を50℃、バレル(2)〜(5)を280℃、
(6)〜(11)を340℃とした。スクリュ回転も特
に断り書きがない限り295rpmである。ベントも特
に断りかきがない限り真空ベントとした。真空ベントの
圧力は、50mmHgとした。
5にまとめて示す。表4及び表5における評価基準は下
記の通りである。
いなら、ベントアップ無し。ベント口が閉塞するなら、
ベントアップ有り。
PE系は280℃に設定する。ペレットを予熱3分後、
100kg/cm2 の圧力で2分間プレスし、50mm
×100mm×100μmのフィルムを作成し、未溶融
物の数と大きさを測定し、下記表2の基準に基づいて大
きさを点数化すると共に、(総点数)=(Σ点数)×
(数)で大きさと数による点数化を行った結果を表4に
示す。
トルク記録計の上限値下限値を読み取り、上限値と下限
値の差で判定した。尚、押出機設計最大トルクを100
%とした。
クロロホルムに溶解させ、島津製作所製GC−14Bに
て揮発分を測定。
系は280℃に設定する。ペレットを予熱3分後、10
0kg/cm2の圧力を2分間プレスし、50mm×1
00mm×100μのフィルムを作成し、タルクの最も
大きな固まりの大きさを判定した。タルク最大粒径の平
均値は、(タルク固まりの縦径+横径)/2で算出し
た。
法)、見掛け比重0.694、平均粒径23.1μmの
ポリフェニレンエーテル(PPE)をメインフィード
し、押出量、トルク変動、ベントアップの有無、未溶融
物判定、揮発分を夫々測定及び観察した。
(A)をL/D=7.5(1SC×5)とスクリュエレ
メント(B)をL/D=1.5(2SC×1)、第1混
練ゾーンのスクリュ構成はR60、R40、R20、N
40とし、ベントは50mmHgとした。
量で1時間運転したが、ベントアップは無し、未溶融物
判定は77点、トルク変動は◎、揮発分は1010pp
mであった。
レメント(A)をL/D=6.0(1SC×4)とスク
リュエレメント(B)をL/D=1.5(2SC×1)
とした以外は実施例1と同様にして同様の測定及び観察
を行った。
点、トルク変動は◎、揮発分は1000ppmであった
が、押出量は76kg/hで、実施例1に比して少ない
ものでしかなかった。
40×2、R20とした以外は実施例1と同様にして同
様の測定及び観察を行った。
樹脂がベント口を閉塞し、PPEパウダーの食い込みが
悪化したので、押出量は50kg/Hまで低下した。実
施例1に比べ、ベントアップ、未溶融物、押出量が劣っ
た。
ト(A)の代わりにスクリュエレメント(B)を使用し
た以外は実施例1と同様にして同様の測定及び観察を行
った。
に比べ、押出量、特にトルク変動で劣った。
ト(B)の長さをL/D=0に、全長さをL/D=7.
5にした以外は実施例1と同様にして同様の測定及び観
察を行った。
/D=9より短いため、実施例1に比べ、押出量が低下
した。
ト(A)の長さL/D=3.0に、スクリュエレメント
(B)の長さをL/D=3.0に、全長さL/D=7.
5にした以外は実施例1と同様にして同様の測定及び観
察を行った。
/D=9より短いため、実施例1に比べ、押出量が低下
した。
ト(A)の長さをL/D=7.5から4.5に短くし、
スクリュエレメント(B)の長さをL/D=4.5にし
た以外は実施例1と同様にして同様の測定及び観察を行
った。
の測定値は実施例1と同等であった。
ト(A)の長さをL/D=7.5から4.5に短くし、
スクリュエレメント(B)の長さをL/D=6.0にし
た以外は実施例1と同様にして同様の測定及び観察を行
った。
他の測定値は、実施例1とほぼ同等であった。
ト(B)の長さをL/D=3.0にした以外は実施例1
と同様にして同様の測定及び観察を行った。
他の測定値は、実施例1とほぼ同等であった。
90部と「旭化成ポリスチレン685」10部の混合物
とした以外は実施例2と同様にして同様の測定及び観察
を行った。
他の測定値は、実施例4とほぼ同等であった。
粒径85μmのポリカーボネイト(PC)とし、これを
メインフィードし、バレル(2)〜(11)を230℃
とした以外は実施例4と同様にして同様の測定及び観察
を行った。
量で1時間運転したが、ベントアップは無し、トルク変
動は◎であった。
クリュエレメント(B)だけにし、長さL/D=10.
5とした以外は実施例6と同様に測定及び観察を行っ
た。
で劣った。
粒径310μmの高密度ポリエチレン(HDPE)と
し、これをメインフィードし、バレル(2)〜(11)
を180℃とした以外は実施例4と同様にして同様の測
定及び観察を行った。
この押出量で1時間運転したが、ベントアップは無し、
トルク変動は◎であった。
クリュエレメント(B)だけにし、長さL/D=10.
5とした以外は実施例7と同様に測定及び観察を行っ
た。
で劣った。
ポリオキシメチレン(POM)とし、これをメインフィ
ードし、バレル(2)〜(11)を180℃とした以外
は実施例4と同様にして同様の測定及び観察を行った。
この押出量で1時間運転したが、ベントアップは無し、
トルク変動は◎であった。
クリュエレメント(B)だけにし、長さL/D=10.
5とした以外は、実施例8と同様に測定及び観察を行っ
た。
で劣った。
粒径100μmのポリフェニレンスルニド(PPS)と
し、これをメインフィードし、バレル(2)〜(11)
を290℃とした以外は実施例4と同様にして同様の測
定及び観察を行った。
この押出量で1時間運転したが、ベントアップは無し、
トルク変動は◎であった。
クリュエレメント(B)だけにし、長さL/D=10.
5とした以外は実施例9と同様に測定及び観察を行っ
た。
で劣った。
オタックポリスチレン(SPS)とし、これをメインフ
ィードし、バレル(2)〜(11)を280℃とした以
外は実施例4と同様にして同様の測定及び観察を行っ
た。
この押出量で1時間運転したが、ベントアップは無し、
トルク変動は◎であった。
スクリュエレメント(B)だけにし、長さL/D=1
0.5とした以外は実施例10と同様に測定及び観察を
行った。
点で劣った。
60、R40、N40、R20とした以外は実施例4と
同様に測定及び観察を行った。
ベントアップは無し、未溶融物は51点、トルク変動は
◎であった。実施例1に比べ未溶融物が減り、スクリュ
構成(E)を採用しているので混練性能が良好になっ
た。
60、R40、N40、R20、N40とした以外は実
施例4と同様に測定及び観察を行った。
ベントアップは無し、未溶融物は45点、トルク変動は
◎であった。実施例1に比べ未溶融物が減り、混練性能
が良好になった。
60、R40、N40、N40、R20とした以外は実
施例4と同様に測定及び観察を行った。
ベントアップは無し、未溶融物は44点、トルク変動は
◎であった。実施例1に比べ未溶融物が減り、混練性能
が良好になった。
60、R40、N40、R20、N40、R20とした
以外は実施例4と同様に測定及び観察を行った。
ベントアップは無し、未溶融物は42点、トルク変動は
◎であった。実施例1に比べ未溶融物が減り、混練性能
が良好になった。
て、スクリュ構成(E)を採用すると混練がよくなり、
未溶融物が減る。また、スクリュパーツ(C)は、1個
より2個使った方が混練が良好になり未溶融物が減る。
しかし、実施例13のように、スクリュパーツ(C)を
2個続けて使うと押出量が低下する傾向がある。実施例
14は、スクリュパーツ(C)をニィーディングディス
ク(D)で挟み、かつスクリュ構成(E)を採用してい
ることで、押出量、その他測定値を比べると最もバラン
スのとれたスクリュ構成であることがわかる。
80部と平均粒径10μのタルク20部の混合物とし、
これをメインフィーダーより供給した以外は、実施例4
と同様に測定及び観察を行った。
ベントアップは無し、トルク変動は◎、タルクの分散性
は、最大平均粒径43μであった。
ル80部と平均粒径10μのタルク20部の混合物と
し、これをメインフィーダーより供給した以外は、実施
例14と同様に測定及び観察を行った。
ベントアップは無し、トルク変動は◎、タルクの分散性
は、最大平均粒径24μであった。
スクリュエレメント(B)だけにし、長さL/D=1
0.5とした以外は実施例15と同様に測定及び観察を
行った。
点で劣り、タルクの分散性は、最大平均粒径45μであ
った。
KR60、KR40、KR40、KR20とした以外は
実施例15と同様に測定及び観察を行った。
点で劣った。また、ベントを真空で引いているため、樹
脂がベント口を閉塞し、押出量は、50kg/Hまで低
下した。タルクの分散性は、最大平均粒径112μであ
った。
固いペレット状樹脂が多い場合である。
13については、バレル(2)〜(11)の温度は29
0℃に設定した。
リスチレン685」30部の混合物とし、これをメイン
フィーダーより供給した以外は、実施例14と同様に測
定及び観察を行った。
ク平均値が95%になったので、110kg/Hにとど
めた。ベントアップは無し、未溶融は51点、トルク変
動は◎であった。
も良いバランスであった。
化成ポリスチレン685」30部の混合物とし、これを
メインフィーダーより供給した以外は実施例13と同様
に測定及び観察を行った。
トアップは無し、未溶融物は72点、トルク変動は◎で
あった。
化成ポリスチレン685」30部の混合物とし、これを
メインフィーダーより供給した以外は実施例12と同様
に測定及び観察を行った。
トアップは無し、未溶融は88点、、トルク変動は◎で
あった。
化成ポリスチレン685」30部の混合物とし、これを
メインフィーダーより供給した以外は実施例11と同様
に測定及び観察を行った。
アップしたので、ベントアップしない押出量93kg/
Hまで下げた。この状態では、ベントアップは無し、未
溶融は106点、、トルク変動は◎であった。
にし、対象粉体樹脂を、ポリフェニレンエーテル70部
と「旭化成ポリスチレン685」30部の混合物とし、
これをメインフィーダーより供給した以外は、比較例2
と同様に測定及び観察を行った。
し、かつ未溶融樹脂ダイスに詰まり、運転できなかっ
た。
ポリスチレンが入っているため、粉体100%に比べ、
ベントアップしやすかった。
二混練ゾーンのスクリュ構成をR40、R40、N4
0、R20、L20とし、「旭化成ポリスチレン68
5」を30部サイドフィーダーから供給した。
kg/H、サイド36kg/H、全押出量116kg/
Hになった。ベントアップは無し、未溶融樹脂は30
点、揮発分は、486ppmであった。
ーンのスクリュ構成をR40、R40、N40、R2
0、L20とし、バレル(5)と(6)の間の中間プレ
ートに液添ノズルを取り付け、液状の「CR741C」
(第八化学社製)をこの液添ノズルより30重量部添加
した。
kg/H、サイド30kg/H全押出量120kg/H
になった。ベントアップは無し、未溶融樹脂は28点、
揮発分は、430ppmであった。
り、粉体用押出処理について、未溶融樹脂の混入やベン
トアップや揮発分の除去等の混練不足によるトラブルを
発生させることなく、トルク変動をを安定させ、押出効
率を向上させ、この押し出しを経て行われるペレット状
樹脂等の生産性を向上させることができるものである。
説明図である。
の正面図である。
ィスク及びニィーディングディスク(D)の説明図であ
る。
る。
Claims (7)
- 【請求項1】 2軸回転押出機であって、固体搬送ゾー
ンのスクリュ構成が、全体長さがL/D=4.5〜23
の下記スクリュエレメント(A)の組み合わせと、全体
長さがL/D=1.5〜9の下記スクリュエレメント
(B)の組み合わせとで構成されており、かつ(A)と
(B)の全組み合わせ長さがL/D=9〜32であり、
第一混練ゾーンのスクリュ構成が、下記のスクリュパー
ツ(C)とニーディングディスク(D)の組み合わせで
構成されていることを特徴とする粉体用押出機。 (A):スクリュフライトの角度が100〜120度
で、かつスクリュリード長さがL/D=0.9〜2.0
のスクリュエレメント。 (B):スクリュフライトの角度が10〜25度で、か
つスクリュリード長さがL/D=0.9〜2.0のスク
リュエレメント。 (C):ねじれ角度が80〜100度のニィーディング
ディスク、ねじれ角度が−10〜10度のニィーディン
グディスク、スクリュの山の部分を切り欠いたミキシン
グスクリュから選ばれた1種1個以上のスクリュパーツ
であり、スクリュパーツ長さがL/D=0.2〜2.0
のスクリュパーツ。 (D):ねじれ角度が15度〜65度で、かつニィーデ
ィングディスク長さがL/D=0.4〜2.0のニィー
ディングディスク。 - 【請求項2】 第一混練ゾーンのスクリュ構成が、下記
スクリュ構成(E)を備えていることを特徴とする請求
項1の粉体用押出機。 (E):ニィーディングディスク(D)であって、しか
も羽根1枚の厚みがL/D=0.07〜0.2のニィー
ディングディスクを第一混練ゾーンの最下流に1個以上
有するスクリュ構成。 - 【請求項3】 第一混練ゾーンのスクリュ構成が、下記
のスクリュ構成(F)を備えていることを特徴とする請
求項1又は2の粉体用押出機。 (F):スクリュパーツ(C)の1種以上2個以上と、
ニィーディングディスク(D)の1種以上2個以上とが
交互に配置されたスクリュ構成。 - 【請求項4】 第一混練ゾーンのスクリュ構成部分の長
さがL/Dが2〜12となる範囲であることを特徴とす
る請求項1〜3いずれかの粉体用押出機。 - 【請求項5】 第一混練ゾーンの下流側に1個以上のベ
ント口又は真空ベント口を有することを特徴とする請求
項1〜4いずれかの粉体用押出機。 - 【請求項6】 請求項1〜5いずれかの粉体用押出機の
メインホッパーから、見かけ比重が0.2〜0.8又は
平均粒径が1〜500μmの粉体状樹脂単独又は当該粉
体状樹脂と見かけ比重が0.2〜0.8又は平均粒径が
1〜500μmの粉体状強化材及び/又はペレット状樹
脂とを供給し、押出機のバレル温度を粉体状樹脂のガラ
ス転移点Tg+30℃以上350℃以下又は粉体状樹脂
の融点Tm以上350℃以下に設定して混練・押し出す
ことを特徴とする押出方法。 - 【請求項7】 粉体状樹脂が、ポリフェニレンエーテル
又はポリフェニレンエーテルとアルケニル系樹脂のブレ
ンド物であることを特徴とする請求項6の押出方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18337696A JP3701391B2 (ja) | 1996-07-12 | 1996-07-12 | 粉体用押出機及びそれを用いた押出方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18337696A JP3701391B2 (ja) | 1996-07-12 | 1996-07-12 | 粉体用押出機及びそれを用いた押出方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1024483A true JPH1024483A (ja) | 1998-01-27 |
| JP3701391B2 JP3701391B2 (ja) | 2005-09-28 |
Family
ID=16134692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18337696A Expired - Lifetime JP3701391B2 (ja) | 1996-07-12 | 1996-07-12 | 粉体用押出機及びそれを用いた押出方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3701391B2 (ja) |
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000109659A (ja) * | 1998-10-08 | 2000-04-18 | Teijin Ltd | ポリエステル樹脂組成物の製造方法 |
| JP2002086541A (ja) * | 2000-09-13 | 2002-03-26 | Japan Steel Works Ltd:The | 同方向回転二軸押出機 |
| JP2002292626A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-10-09 | Toray Ind Inc | 熱可塑性樹脂ペレットの製造方法 |
| JP2003154568A (ja) * | 2001-11-22 | 2003-05-27 | Towa Buroo Kk | 二軸押出成形機用スクリュ |
| JP2003165151A (ja) * | 2001-12-03 | 2003-06-10 | Towa Buroo Kk | 二色押出成形機 |
| JP2003211443A (ja) * | 2002-01-25 | 2003-07-29 | Nippon Petrochemicals Co Ltd | 耐ブリスター性液晶ポリエステル組成物の製造方法 |
| JP2004136643A (ja) * | 2002-08-22 | 2004-05-13 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 難燃樹脂組成物の製造方法 |
| JP2004136641A (ja) * | 2002-08-22 | 2004-05-13 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 新規な樹脂組成物の製造方法及びその樹脂組成物 |
| JP2005501759A (ja) * | 2001-08-29 | 2005-01-20 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | ポリマー粉末から水その他の揮発性成分を除去する方法 |
| JPWO2005056260A1 (ja) * | 2003-12-12 | 2007-07-05 | ポリプラスチックス株式会社 | 金型付着物の少ない樹脂組成物及びその製造方法 |
| JP2007237679A (ja) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Japan Steel Works Ltd:The | プラスチック原料の可塑化混練押出機 |
| JP2010105285A (ja) * | 2008-10-30 | 2010-05-13 | Toray Ind Inc | 粉体原料用押出機および熱可塑性樹脂組成物の製造方法 |
| US7736565B2 (en) | 2005-05-11 | 2010-06-15 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Process for producing PPE resin composition |
| JP2011104870A (ja) * | 2009-11-17 | 2011-06-02 | Japan Steel Works Ltd:The | 二軸スクリュ式押出機の混練方法及び装置 |
| WO2012046308A1 (ja) * | 2010-10-06 | 2012-04-12 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の製造方法 |
| JP2012158126A (ja) * | 2011-02-02 | 2012-08-23 | Toray Ind Inc | 二軸押出機、それを用いた熱可塑性樹脂フィルムの製造方法 |
| JP2013000913A (ja) * | 2011-06-13 | 2013-01-07 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 押出機およびそれを用いた溶融混練方法 |
| JP2015110329A (ja) * | 2013-10-31 | 2015-06-18 | 東レ株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物の製造方法 |
| JP2018048227A (ja) * | 2016-09-20 | 2018-03-29 | 旭化成株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物の製造方法 |
| JP2019001850A (ja) * | 2017-06-12 | 2019-01-10 | 三菱瓦斯化学株式会社 | オキシメチレン共重合体の製造に用いられる二軸押出機及びオキシメチレン共重合体の製造方法 |
| US10676603B2 (en) | 2015-07-16 | 2020-06-09 | The Japan Steel Works, Ltd. | Method for producing resin composition |
| JP2022048971A (ja) * | 2020-09-15 | 2022-03-28 | 東レ株式会社 | シートの製造方法、ポリオレフィン微多孔膜の製造方法、混練装置、計量装置及び吐出装置 |
| JP2023044219A (ja) * | 2021-09-17 | 2023-03-30 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物ペレットの製造方法 |
-
1996
- 1996-07-12 JP JP18337696A patent/JP3701391B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000109659A (ja) * | 1998-10-08 | 2000-04-18 | Teijin Ltd | ポリエステル樹脂組成物の製造方法 |
| JP2002086541A (ja) * | 2000-09-13 | 2002-03-26 | Japan Steel Works Ltd:The | 同方向回転二軸押出機 |
| JP2002292626A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-10-09 | Toray Ind Inc | 熱可塑性樹脂ペレットの製造方法 |
| JP2005501759A (ja) * | 2001-08-29 | 2005-01-20 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | ポリマー粉末から水その他の揮発性成分を除去する方法 |
| CN100398300C (zh) * | 2001-08-29 | 2008-07-02 | 通用电气公司 | 从聚合物粉末中脱除水和其它挥发组分的方法 |
| JP2003154568A (ja) * | 2001-11-22 | 2003-05-27 | Towa Buroo Kk | 二軸押出成形機用スクリュ |
| JP2003165151A (ja) * | 2001-12-03 | 2003-06-10 | Towa Buroo Kk | 二色押出成形機 |
| JP2003211443A (ja) * | 2002-01-25 | 2003-07-29 | Nippon Petrochemicals Co Ltd | 耐ブリスター性液晶ポリエステル組成物の製造方法 |
| JP2004136643A (ja) * | 2002-08-22 | 2004-05-13 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 難燃樹脂組成物の製造方法 |
| JP2004136641A (ja) * | 2002-08-22 | 2004-05-13 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 新規な樹脂組成物の製造方法及びその樹脂組成物 |
| JPWO2005056260A1 (ja) * | 2003-12-12 | 2007-07-05 | ポリプラスチックス株式会社 | 金型付着物の少ない樹脂組成物及びその製造方法 |
| US7736565B2 (en) | 2005-05-11 | 2010-06-15 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Process for producing PPE resin composition |
| JP2007237679A (ja) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Japan Steel Works Ltd:The | プラスチック原料の可塑化混練押出機 |
| JP2010105285A (ja) * | 2008-10-30 | 2010-05-13 | Toray Ind Inc | 粉体原料用押出機および熱可塑性樹脂組成物の製造方法 |
| JP2011104870A (ja) * | 2009-11-17 | 2011-06-02 | Japan Steel Works Ltd:The | 二軸スクリュ式押出機の混練方法及び装置 |
| WO2012046308A1 (ja) * | 2010-10-06 | 2012-04-12 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の製造方法 |
| JP5119373B2 (ja) * | 2010-10-06 | 2013-01-16 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の製造方法 |
| JP2012158126A (ja) * | 2011-02-02 | 2012-08-23 | Toray Ind Inc | 二軸押出機、それを用いた熱可塑性樹脂フィルムの製造方法 |
| JP2013000913A (ja) * | 2011-06-13 | 2013-01-07 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 押出機およびそれを用いた溶融混練方法 |
| JP2015110329A (ja) * | 2013-10-31 | 2015-06-18 | 東レ株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物の製造方法 |
| US10676603B2 (en) | 2015-07-16 | 2020-06-09 | The Japan Steel Works, Ltd. | Method for producing resin composition |
| JP2018048227A (ja) * | 2016-09-20 | 2018-03-29 | 旭化成株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物の製造方法 |
| JP2019001850A (ja) * | 2017-06-12 | 2019-01-10 | 三菱瓦斯化学株式会社 | オキシメチレン共重合体の製造に用いられる二軸押出機及びオキシメチレン共重合体の製造方法 |
| JP2022048971A (ja) * | 2020-09-15 | 2022-03-28 | 東レ株式会社 | シートの製造方法、ポリオレフィン微多孔膜の製造方法、混練装置、計量装置及び吐出装置 |
| JP2023044219A (ja) * | 2021-09-17 | 2023-03-30 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物ペレットの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3701391B2 (ja) | 2005-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH1024483A (ja) | 粉体用押出機及びそれを用いた押出方法 | |
| JPH10180842A (ja) | 高混練押出機とそれを用いた押出方法 | |
| JP7026559B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物の製造方法 | |
| JPH10180841A (ja) | 粉体のサイドフィード用押出機及びそれを用いた押出方法 | |
| JP4190941B2 (ja) | 製造方法及びその樹脂組成物 | |
| JPH10180840A (ja) | 高生産押出機及びそれを用いた押出方法 | |
| US7736565B2 (en) | Process for producing PPE resin composition | |
| JP2018048227A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物の製造方法 | |
| JP2008238626A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物の製造方法 | |
| JP4118741B2 (ja) | 新規な樹脂組成物の製造方法及びその樹脂組成物 | |
| JP3701392B2 (ja) | 押出方法 | |
| US9108171B2 (en) | Method of manufacturing resin kneaded product | |
| JP3782186B2 (ja) | 押出方法 | |
| CN108329677B (zh) | 聚苯醚系树脂组合物、聚苯醚系树脂颗粒以及聚苯乙烯系树脂颗粒的制造方法 | |
| JP4387036B2 (ja) | 一条逆ネジ切り欠きスクリュを用いた液状添加剤の混練方法 | |
| CN107835732B (zh) | 树脂组合物的制造方法 | |
| JPH11188775A (ja) | 押出機及びそれを用いた押出方法 | |
| JP4236517B2 (ja) | 難燃樹脂組成物の製造方法 | |
| JP4219211B2 (ja) | 製造方法及びその難燃樹脂組成物 | |
| JP3914840B2 (ja) | 混練押出機 | |
| JPH11226942A (ja) | ベントインサート付押出機および押出方法 | |
| JP4330490B2 (ja) | 二軸連続式混練装置を用いた圧縮タルクを含む熱可塑性樹脂組成物の製造方法 | |
| JP7215942B2 (ja) | サイドフィーダー、押出機、および熱可塑性樹脂組成物の製造方法 | |
| JP4303570B2 (ja) | 組成物の製造方法、組成物及び成形品 | |
| US4340516A (en) | Compounding mica and resin with heat sensitive additives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20041111 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041124 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050119 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20050119 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050705 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050713 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090722 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090722 Year of fee payment: 4 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090722 Year of fee payment: 4 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100722 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110722 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110722 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120722 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130722 Year of fee payment: 8 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |