JPH1026814A

JPH1026814A - カラー画像形成方法

Info

Publication number: JPH1026814A
Application number: JP19854996A
Authority: JP
Inventors: Yoshiro Ochiai; 美郎落合; Hideyasu Ishibashi; 磴　　秀康
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1996-07-10
Filing date: 1996-07-10
Publication date: 1998-01-27

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】光ビームにより感光材料を走査露光して画像
を形成する際に起こる像滲みが抑制されたカラー画像形
成方法を提供する。【解決手段】ハロゲン化銀カラー写真感光材料を、画
像情報に基づいて変調した光ビームにより走査露光した
後に現像処理する画像形成方法において、ハロゲン化銀
乳剤層として塩化銀含有率９０モル％以上の実質的に沃
化銀を含まない塩化銀粒子または塩臭化銀粒子からなる
乳剤層を少なくとも１層有し、グレーの連続階調画像情
報を、処理後のプリントがCIE 1976 L^*a^*b^* 色度図のa^*
= ±3 ，b^*= ±3 の範囲になるように該光ビームの露光
量を連続的に変えてL^*＝5 〜90まで走査露光したときの
L^*=f( logE) の微分関数の絶対値｜f'(logE)｜= ｜dL^*/
dlogE ｜が、極大値を１つ有し、かつ下記式（Ａ）を満
足する。式（Ａ）｜f'(logE)｜≦｜f'(2logEm-logE) ｜ logE ：露光
量の対数（但し、logE≧logEm+0.2 ） logEm：前記の極大値を与
える露光量の対数

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料を光ビームにより走査露光して画像を形
成するカラー画像形成方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年のコンピューター技術の発達によ
り、スキャナーで読み込んだ画像をコンピューター画面
上で加工（画像処理) し、自分の意図した画像を比較的
容易に作り出すことができるようになった。この画像を
ハードコピーする場合、半導体レーザーや発光ダイオー
ド等を備えたディジタル露光装置が採用されることが多
い。ディジタル露光装置は短時間で感光材料を走査露光
することができるので、露光の高速化が図れることが特
徴である。また、さらなる高画質化の需要により、ハロ
ゲン化銀写真感光材料を利用する検討がなされ、ディジ
タル走査露光方式による画像形成が行われるようになっ
た。公知の走査露光方式による画像形成方法としては、
例えば、特公昭６２−２１３０５号に、発光ダイオード
を光源とした走査露光を写真感光材料に施す方法が開示
されている。また、特開昭６２−３５３５２号に、レー
ザー光による高塩化銀写真感光材料への走査露光が開示
されている。特開昭６３−１８３４６号には、半導体レ
ーザーとＳＨＧ素子を用いて得られる第２高調波を光源
とした走査露光方法が開示されている。

【０００３】上記発光ダイオードや半導体レーザーから
発生した光ビームを走査露光して感光材料を露光する場
合、ラスタ走査方式で光ビームを走査するのが一般的で
ある。このような露光方式により、ハロゲン化銀写真感
光材料をディジタル露光してフルカラー画像を得ること
ができる。更に、近年のレーザーダイオードの発展によ
り、簡易でかつ安定なレーザー出力装置の製作が可能と
なり、レーザー出力装置を用いた画像形成システムが実
用化されつつある。例えば、米国特許第４，６１９，８
９２号あるいは同４，９５６，７０２号には、レーザー
ダイオードを光源とする出力用感光材料として赤外領域
に感度極大を有するハロゲン化銀写真感光材料の使用が
開示されている。一方、ハロゲン化銀写真感光材料は、
近年、高塩化銀乳剤技術の発展により、ディジタル情報
を記録する分野への応用が可能となってきた。このよう
な技術として、例えば、国際公開ＷＯ８７／０４５３４
号では、感光材料のハロゲン化銀に高塩化銀を用いるこ
とで、トータルの画像形成時間の短縮を達成している。

【０００４】しかしながら、これらの方法により画像形
成を行った場合、像滲みが発生し易いという問題があ
る。例えば、文字画像を描く際に細かい文字が描けなか
ったり、縞模様が黒く潰れてしまう。T.H.James 編、"T
he Theory of the Photographic Process"第4 版、第58
0 頁には、この像滲み（イラジエーション）を防止する
方法が書かれている。これは、塗布層や支持体中に染料
やコロイド銀を含有させ、ハレーションを防止すること
で像滲みを防止する方法であり、一般的に最も有用な方
法である。しかし、染料量を増量すればするほどその改
良効果は増すが、一方で感光材料の写真感度は著しく低
減し、さらに、白地に染料の色が着きやすいという問題
がある。特開平３−１５８８４７号では、走査露光の際
に生ずる発色濃度ムラが、ハロゲン化銀カラー写真感光
材料の階調によって影響されることを見い出し、特性曲
線の発色濃度が0.6 〜1.8 に対応する露光域内の各点に
おけるポイントガンマの平均値が1.0 〜3.0 で、且つそ
の変動幅が該露光域内のポイントガンマの平均値に対し
て±20% 以内であるハロゲン化銀カラー写真感光材料を
用いて可視光光源で走査露光する画像形成方法により発
色濃度ムラを解消する方法が開示されている。しかし、
この方法では、像滲みに関してなんら改良されるもので
はなかった。また、特開平８−３６２４７号では、高濃
度部でのポイントガンマを規定することにより陰影部デ
ィテールの調子再現性を改良する方法が開示されてい
る。しかし、この方法は像滲みに関して多少は改良され
るものの実用に供するものではなかった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、光ビームにより感光材料を走査露光して画像を
形成する際に起こる像滲みが抑制されたカラー画像形成
方法を提供することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者が鋭意検討を重
ねた結果、上記の目的は、下記（１）〜（５）に記載の
カラー画像形成方法により効果的に達成された。すなわ
ち、（１）支持体上にハロゲン化銀乳剤層を少なくとも１層
有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を、画像情報に
基づいて変調した光ビームにより走査露光した後に現像
処理する画像形成方法において、該ハロゲン化銀乳剤層
として塩化銀含有率９０モル％以上の実質的に沃化銀を
含まない塩化銀粒子または塩臭化銀粒子からなるハロゲ
ン化銀乳剤層を少なくとも１層有し、グレーの連続階調
画像情報を、処理後のプリントがCIE 1976 L^*a^*b^* 色度
図のa^*= ±3 ，b^*= ±3 の範囲になるように該光ビーム
の露光量を連続的に変えてL^*＝5 〜90まで走査露光した
ときのL^*=f( logE) の微分関数の絶対値｜f'(logE)｜=
｜dL^*/dlogE ｜が、極大値を１つ有し、かつ下記式
（Ａ）を満足するハロゲン化銀カラー写真感光材料を走
査露光し、現像処理することを特徴とするカラー画像形
成方法。式（Ａ）｜f'(logE)｜≦｜f'(2logEm-logE) ｜ logE ：露光量の対数（但し、logE≧logEm+0.2 ) logEm：前記の極大値を与える露光量の対数（２）該感光材料を該光ビームにより走査露光した時の
実効ビーム径が200 μm以下であることを特徴とする
（１）項に記載のカラー画像形成方法。（３）L^*=f(logE)の微分の絶対値の関数｜f'(logE)｜=
｜dL*/dlogE ｜の極大値が80〜140 であることを特徴と
する（１）または（２）項に記載のカラー画像形成方
法。（４）該光ビームによる走査露光が１画素当たり１０^-4
秒以下の短時間露光であることを特徴とする（１）、
（２）または（３）項に記載のカラー画像形成方法。（５）該光ビームが可視光ビームであることを特徴とす
る（１）、（２）、（３）または（４）項に記載のカラ
ー画像形成方法。（６）該ハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀粒子が、金
増感されていることを特徴とする（１）、（２）、
（３）、（４）または（５）項に記載のカラー画像形成
方法。グレーの連続階調画像とは、青、緑および赤の光ビーム
のエネルギーが同じ割合で連続的に変化するものを意味
している。

【０００７】

【発明の実施の形態】まず走査露光について説明する。
本発明における実効ビーム径とは、特開平５−１９４２
３号４頁左下欄の記載と全く同様の方法で求められる。
すなわち、感光材料に対して、形成する画像の中の最高
発色濃度を与えるに足るレーザー光強度の５０％の出力
のレーザー光のビームを用いて一本の線分を露光し、発
色現像処理を施して線状の発色像を得る。この発色像を
ミクロ濃度計をもちいて該線分の垂直方向に濃度プロフ
ァイルを測定する。このプロファイルの最高濃度Ｄｍａ
ｘの１／５に対応する濃度Ｄ１／５の線幅をもって実効
ビーム径とする。本発明の走査露光における実効ビーム
径は、200 μm 以下であるが、好ましくは10μm 〜180
μm であり、更に好ましくは20μm 〜150 μm である。
走査露光における光ビームの形状は、特に限定されるも
のではない。光ビームの径は、光ビームに垂直な断面の
強度が中心軸上の強度の1/e²( 約13.5%)に低下する周縁
部の径をいう（図１参照）。本発明で適用される走査露
光において、光ビームの径は実効ビーム径の範囲を満足
できれば特に限定されるものではないが、200 μm 以下
であり、好ましくは10μm 〜150 μm であり、更に好ま
しくは、20μm 〜100 μm である。

【０００８】走査露光における走査ピッチは、ラスタ
（光ビームの軌跡）の間隔で定義され、光ビームが円で
ある場合には、ビームの中心の間隔で表される。本発明
においては、実効ビーム径が画像走査ピッチよりも大き
いことが好ましい。具体的には、下記数式において、ラ
スタ間重なり幅は下記の数式の関係にある。Ｌ：重なり幅、ｄ：実効ビーム径、ｐ：走査ピッチＬ＝ｄ−ｐ上記式により、本発明の走査ピッチは０．２５μｍ〜１
９０μｍが好ましく、２μｍ〜８０μｍが最も好まし
い。また、ラスタ間の重なり幅は、本発明において特に
限定されるものではないが、画像ムラや色飛びなどを防
ぐ上で、実効ビーム径の５％〜９５％の範囲であり、好
ましくは１５％〜８５％、更に好ましくは２０％〜８０
％の範囲である。

【０００９】光ビーム走査は、感光材料を円筒形のドラ
ムに巻き付け、これを高速で回転することで主走査をお
こない、光源を円筒の軸方向に徐々に移動させることで
副走査を行う方法、所謂ドラムスキャニングでもおこな
うことができるが、光ビームを高速で回転する多面体状
の鏡面（ポリゴンミラー）に入射させることで主走査を
行い、これと垂直な方向に感光材料を移動させることで
副走査を行う方法がより好ましい。ポリゴンミラーの面
数は、特に制限はないが、２〜３６面が好ましく、なか
でも６〜１４面が好ましい。ポリゴンミラーの安定な回
転数としては４０００〜３６０００ｒｐｍの範囲が好ま
しい。この回転数に鏡面の面数を乗じると時間当たりの
走査本数が算出できる。

【００１０】光ビームを発生する手段としては、公知の
各種光源を用いることができるが、本発明では半導体レ
ーザー、ガスレーザー、発光ダイオード等の高照度光源
を用いた場合に顕著な効果がある。また、システムをよ
りコンパクトで、安価なものにするために半導体レーザ
ーを使用するか、又は半導体レーザーあるいは半導体レ
ーザーを励起光源に用いた固体レーザーと非線形光学結
晶を組み合わせた第２高調波発生光源（ＳＨＧ）を使用
することが好ましい。特にコンパクトで、安価、更に寿
命が長く、安定性が高い装置を設計するためには、半導
体レーザーの使用が好ましく、露光光源の少なくとも一
つは半導体レーザーを使用することが好ましい。本発明
における光ビームの波長は、感光材料の分光極大によ
り、任意に設定できる。また、本発明における１画素当
たりの露光時間としては１０^-4秒以下が好ましく、１０
^-6秒以下がより好ましい。

【００１１】前記した走査露光光源を使用する場合、本
発明の感光材料の分光感度極大は、使用する走査露光用
光源の波長により設定することができる。感光材料の取
扱い性や一般の感光材料との共用性から、本発明の感光
材料の分光感度極大は、青、緑、赤の可視領域にするこ
とが特に好ましい。半導体レーザーを励起光源に用いた
固体レーザーあるいは半導体レーザーと非線形光学結晶
を組み合わせて得られるＳＨＧ光源では、レーザーの発
振波長を半分にできるので、青色光、緑色光が得られ
る。従って、感光材料の分光感度極大は通常の青、緑、
赤の３つの領域に持たせることが可能である。該光ビー
ムにより走査露光した後に現像処理された本発明の感光
材料の最大発色濃度は特に限定されるものではないが、
好ましくは2.0 〜3.0 であり、更に好ましくは、2.1 〜
2.8 である。

【００１２】本発明に用いる感光材料に於いて画像情報
に基づき光ビームの露光量を連続的に変えたときのL^*の
範囲は5 〜90であるが、好ましくは、7 〜85である。CI
E 表色系についての詳細は、ＪＩＳ規格Ｚ８７２９ L^*a
^*b^*表色系による物体色の表示方法に記載のとおりであ
る。対数的に増加する露光量（Ｅ）に従って得られる濃
度（Ｄ）の関係は、一般に「特性曲線」と呼ばれ、当業
界では普通に用いられ、写真性能を評価する上で重要な
指標となる。これに関しては、T.H.James 編、"The The
ory of the Photographic Process"第4 版、第501 〜50
9 頁に詳しく述べられている。この「特性曲線」の形を
工夫することで、得られる画像の調子再現性を改良する
方法はこれまでに多くの知見（例えば、特開平８−３６
２４７）がある。しかし、本発明者は、画像の滲みを改
良するために濃度（Ｄ）よりも人間の知覚に対しほぼ均
等な歩度をもつ明度（L^*）を採用した。上記式（Ａ）の
意味するところを説明する。図２に示したように、横軸
にlogE（E は露光量）、縦軸にL^*（明度）をとって該感
光材料をプロットしたL^*-logE 曲線において、L^*=f(log
E)の微分関数の絶対値｜f'(logE)｜= ｜dL^*/dlogE ｜が
図３のように決まる。この図３の微分曲線は、極大値を
１つ有する。更に、該微分曲線は、極大値を与える露光
量の対数から0.2 以上大きい露光量（logE≧logEm+0.2
）の範囲において、極大値を与える露光量より小さい
露光量（logE≦logEm ）の範囲での該微分曲線を直線lo
gE=logEmに対し線対称に描いた曲線（｜f'(2logEm-log
E) ｜）に比べ小さい、もしくは同等であることを特徴
とする。ここでいう光ビームの露光量とは、感光材料に
照射される全ての光ビームの単位面積当たりのエネルギ
ーを照射時間で積分した値である。

【００１３】該微分曲線の極大値は、好ましくは、80〜
140 であり、更に好ましくは、100〜130 である。この
式（Ａ）を達成する手段は特に制限はなく、例えば、乳
剤粒子サイズの異なる乳剤のブレンド割合を調節する、
ブレンドする乳剤粒子のサイズ差を調節する、塗布する
乳剤量を調節する、乳剤粒子形成において粒子サイズ分
布を調節する、乳剤粒子形成における金属ドープ量また
は位置を調節するなどが挙げられる。本発明において、
感光性乳剤層に用いられるハロゲン化銀乳剤としては、
迅速処理に適した実質的に沃化銀を含まず塩化銀含有率
が９０モル％以上の塩化銀もしくは塩臭化銀よりなるも
のを好ましく用いられる。ここで実質的に沃化銀を含ま
ないとは、沃化銀含有率が１モル％以下、好ましくは
０．２％以下のことを言う。本発明においては高塩化銀
乳剤の塩化銀含有率は９５モル％以上が好ましい。

【００１４】本発明のハロゲン化銀粒子には周期律表第
VIII族金属、即ち、オスミウム、イリジウム、ロジウ
ム、白金、ルテニウム、パラジウム、コバルト、ニッケ
ル、鉄から選ばれた金属のイオンまたはその錯イオンを
単独または組み合わせて用いることができる。更にこれ
らの金属は、複数種用いてもよい。第VIII族金属の使用
量としては、Ａｇ１モル当り１×１０^-9〜１×１０^-2モ
ルが好ましく、１×１０^-7〜１×１０^-3モルがより好ま
しい。上記の金属イオン提供化合物は、ハロゲン化銀粒
子形成時に分散媒になるゼラチン水溶液中、ハロゲン化
物水溶液中、銀塩水溶液中、またはその他の水溶液中に
添加するか、あるいは予め金属イオンを含有せしめたハ
ロゲン化銀微粒子の形でハロゲン化銀乳剤に添加しこの
微粒子を溶解させる、等の手段によって本発明のハロゲ
ン化銀粒子に含有せしめることができる。また、金属イ
オンを該粒子中に含有せしめるには、粒子形成前、粒子
形成中、粒子形成直後のいずれでも行うことができる
が、この添加時期は、金属イオンを粒子のどの位置にど
れだけの量含有させるかによって変えることができる。

【００１５】本発明のハロゲン化銀粒子には、用いる金
属イオン提供化合物のうち５０モル％以上（好ましくは
７０モル％以上、より好ましくは９０モル％以上、更に
好ましくは１００モル％）が、ハロゲン化銀粒子表面か
ら粒子体積の４５％以下に相当するまでの表面層あるい
は表面相に局在しているのが好ましい。この表面層ある
いは表面相の体積は、好ましくは３０％以下であり、更
に好ましくは２０％以下である。この金属イオンが局在
した表面層あるいは表面相ができるだけ小さい体積であ
ると、内部感度上昇を抑え、高感度を得るのに有利であ
る。こうしたハロゲン化銀粒子の表面層あるいは表面相
に集中させて金属イオン提供化合物を含有せしめるに
は、例えば表面層あるいは表面相を除いた部分のハロゲ
ン化銀粒子（コア）を形成した後、表面層あるいは表面
相を形成するための水溶性銀塩溶液とハロゲン化物水溶
液の添加に合わせて金属イオン提供化合物を供給するこ
とで行うことができる。

【００１６】本発明のハロゲン化銀粒子には、臭化銀富
有相を付与することが好ましく、本発明のハロゲン化銀
粒子の臭化銀富有相は、粒子頂点近傍に、臭化銀富有相
中の全臭化銀含有率において、少なくとも１０モル％以
上の局在相をエピタキシャル成長させてつくることが好
ましい。本発明における「頂点の近傍」とは、好ましく
は投影された立方体や立方体に準ずる正常晶の塩（臭）
化銀粒子の面積と同一面積の円の直径の１／３、より好
ましくは、１／５の長さを一辺とし、粒子の頂点（立方
体もしくは、立方体とみなした正常晶粒子の稜の交点）
をその１つの角とする正方形の面積内である。臭化銀富
有相の臭化銀含有率は合計で１０モル％以上であること
が好ましいが、臭化銀含有率が高すぎると感光材料に圧
力が加えられたときに減感を引き起こしたり、処理液の
組成の変動によって感度、階調が大きく変化してしまう
などの写真感光材料にとって好ましくない特性が付与さ
れてしまう場合がある。臭化銀富有相の臭化銀含有率
は、これらの点を考慮に入れて、１０〜６０モル％の範
囲が好ましく、２０〜５０モル％の範囲が最も好まし
い。臭化銀富有相の臭化銀含有率は、Ｘ線回折法（例え
ば、日本化学会編「新実験化学口座６、構造解析」丸善
に記載されている）などを用いて分析することができ
る。臭化銀富有相は、本発明のハロゲン化銀粒子を構成
する全銀量の０．１〜５モル％の銀から構成されている
ことが好ましく、０．３〜４モル％の銀から構成されて
いることが更に好ましい。

【００１７】本発明におけるハロゲン化銀乳剤の調製工
程は、一般によく知られているように、水溶性銀塩と水
溶性ハロゲン化物の反応によるハロゲン化銀粒子形成工
程、脱塩工程および化学熟成工程よりなる。本発明にお
ける臭化銀富有相の付与は前記工程のうち化学熟成工程
より前であることが好ましく、さらには、脱塩工程より
前であることが好ましく、特にハロゲン化銀ホスト粒子
の形成に引き続いて行われることが好ましい。臭化銀富
有相中には、ＩｒＣｌ₆ ^2- 等の第VIII族金属錯イオンを
含有させることが好ましい。また、ハロゲン化銀乳剤粒
子の臭化銀富有相にイリジウム化合物を含有させる場
合、該富有相は、ハロゲン化銀粒子調製時に添加する全
イリジウムの少なくとも５０モル％とともに沈積される
ことが好ましい。富有相が、添加する全イリジウムの少
なくとも８０モル％とともに沈積されることが更に好ま
しく、添加する全イリジウムと共に沈積されることが最
も好ましい。ここで該富有相をイリジウムとともに沈積
するとは、富有相を形成するための銀あるいはハロゲン
の供給と同時、供給の直前、または供給の直後にイリジ
ウム化合物を供給することを言う。ハロゲン化銀ホスト
粒子よりも平均粒径が小さく、しかも臭化銀含有率が高
いハロゲン化銀微粒子を混合した後、熟成することによ
って、臭化銀富有相を形成する場合、臭化銀含有率が高
いハロゲン化銀微粒子に予めイリジウム塩を含有させて
おくことが好ましい。

【００１８】本発明に用いるハロゲン化銀粒子は、外表
面に（１００）面を持つものであっても、（１１１）面
を持つものであっても、あるいはその両方の面を持つも
のであっても、さらにはより高次の面を含むものであっ
てもよいが、主として、（１００）面からなる立方体、
あるいは１４面体が好ましい。本発明のハロゲン化銀粒
子の大きさは、通常用いられる範囲内であればよいが、
平均粒径が０．１μｍ〜１．５μｍである場合が好まし
い。粒径分布は、多分散であっても単分散であってもよ
いが、単分散である方が好ましい。単分散の程度を表す
粒子サイズ変動係数は、統計学上の標準偏差（ｓ）と平
均粒子サイズ（ｄ）との比（ｓ／ｄ）で０．２以下が好
ましく、０．１５以下がさらに好ましい。また、２種類
以上の単分散乳剤を混合して用いることも好ましく行え
る。

【００１９】ハロゲン化銀粒子の形状は、立方体や１４
面体の他に８面体のような規則的な（ｒｅｇｕｌａｒ）
結晶形を有するもの、球状、板状等のような変則的な
（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ）結晶形を有するもの、あるいは
これらの複合形を有するものを用いることができる。ま
た、種々の結晶形を有するものの混合したものからなっ
ていても良い。本発明においては、これらの中でも上記
規則的な結晶形を有する粒子を５０重量％以上、好まし
くは７０重量％以上、より好ましくは９０重量％以上含
有するのがよい。また、規則的な結晶形を有する粒子以
外にも平均アスペクト比（円換算直径／厚み）が５以
上、好ましくは８以上の平板状粒子が投影面積として全
粒子の５０重量％以上であるような乳剤も好ましく用い
ることができる。本発明に用いる塩臭化銀乳剤は、P.Gl
afkides 著 Chimie et Phisique Photographique(Paul
Montel 社刊、1967年) 、G.F.Duffin著 Photographic
Emulsion Chemistry(Focal Press社刊、1966年) 、V.
L.Zelikman et al著 Making and Coating Photographi
c Emulsion(Focal Press社刊、1964年) 等に記載された
方法を用いて調製することができる。即ち、酸性法、中
性法、アンモニア法等のいずれでもよく、また可溶性銀
塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式としては、片側
混合法、同時混合法、及びそれらの組み合わせなどのい
ずれかの方法を用いても良い。粒子を銀イオン過剰の雰
囲気の下において形成させる方法（いわゆる逆混合法）
を用いることもできる。同時混合法の１つの形式とし
て、ハロゲン化銀の生成する液相中のｐＡｇを一定に保
つ方法、即ち所謂コントロールド・ダブルジェット法を
用いることもできる。この方法によると、結晶形が規則
的で粒子サイズが均一に近いハロゲン化銀乳剤を得るこ
とができる。

【００２０】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、
第VIII族金属以外に、その乳剤粒子形成もしくは物理熟
成の過程において種々の多価金属イオン不純物を導入す
ることができる。使用する化合物の例としては、カドミ
ウム、亜鉛、鉛、銅、タリウム等の塩、もしくは錯塩を
併用して用いることができる。これらの化合物の添加量
は目的に応じて広範囲にわたるが、ハロゲン化銀１モル
に対して１０^-9〜１０^-2モルが好ましい。本発明に用い
られるハロゲン化銀乳剤は、通常化学増感及び分光増感
を施される。化学増感法については、不安定硫黄化合物
の添加に代表される硫黄増感、金増感に代表される貴金
属増感、あるいは還元増感等を単独もしくは併用して用
いることができる。化学増感に用いられる化合物につい
ては、特開昭６２−２１５２７２号公報の第１８頁右下
欄〜第２２頁右上欄に記載のものが好ましく用いられ
る。

【００２１】本発明に用いるハロゲン化銀乳剤は、当業
界で知られる金増感を施したものであることが好まし
い。金増感を施すことにより、レーザー光等によって走
査露光した時の写真性能の変動を更に小さくすることが
できるからである。金増感を施すには、塩化金酸もしく
はその塩、チオシアン酸金類あるいはチオ硫酸金類等の
化合物を用いることができる。これらの化合物の添加量
は場合に応じて広範に変わり得るがハロゲン化銀１モル
当たり５×１０^-7〜５×１０^-3モル、好ましくは１×１
０^-6〜１×１０^-4モルである。これらの化合物の添加時
期は、本発明に用いる化学増感が終了するまでに行われ
る。本発明においては、金増感を他の増感法、例えば硫
黄増感、セレン増感、テルル増感、還元増感あるいは金
化合物以外を用いた貴金属増感等と組み合わせることも
好ましく行われる。

【００２２】本発明に係わる感光材料には、画像のシャ
ープネス等を向上させる目的で親水性コロイド層に欧州
特許ＥＰ０，３３７，４９０Ａ２号の第２７〜７６頁に
記載の、写真処理により脱色可能な染料（中でもオキソ
ノール系染料）を該感光材料の６８０ｎｍにおける光学
反射濃度が０．５０以上になるように添加するのが好ま
しい。本発明においては、水溶性染料の代わり或いは水
溶性染料と併用して、処理で脱色可能な着色層が用いら
れる。処理で脱色可能な着色層は、乳剤層に直かに接し
てもよく、ゼラチンやハイドロキノンなどの処理混色防
止剤を含む中間層を介して接するように配置されていて
も良い。この着色層は、着色された色と同種の原色に発
色する乳剤層の下層（支持体側）に設置されることが好
ましい。各原色毎に対応する着色層を全て個々に設置す
ることも、このうちに一部のみを任意に選んで設置する
ことも可能である。また、複数の原色域に対応する着色
を行った着色層を設置することも可能である。着色層の
光学反射濃度は、走査露光に使用する光源色の波長にお
いても最も光学濃度の高い波長における光学濃度値が
０．２以上３．０以下であることが好ましい。更に好ま
しくは、０．５以上２．５以下、特に０．８以上２．０
以下が好ましい。

【００２３】本発明に用いられるハロゲン化銀写真感光
材料には、その他にも従来公知の写真用素材や添加剤を
使用できる。例えば写真用支持体としては、透過型支持
体や反射型支持体を用いることができる。透過型支持体
としては、セルロースナイトレートフィルムやポリエチ
レンテレフタレートなどの透明フィルム、更には２，６
−ナフタレンジカルボン酸（ＮＤＣＡ）とエチレングリ
コール（ＥＧ）とのポリエステルやＮＤＣＡとテレフタ
ル酸とＥＧとのポリエステル等に磁性層などの情報記録
層を設けたものが好ましく用いられる。反射型支持体と
しては、特に複数のポリエチレン層やポリエステル層で
ラミネートされ、このような耐水性樹脂層（ラミネート
層）の少なくとも一層に酸化チタン等の白色顔料を含有
する反射支持体が好ましい。更に前記の耐水性樹脂層中
には蛍光増白剤を含有するのが好ましい。また、蛍光増
白剤は感材の親水性コロイド層中に分散してもよい。蛍
光増白剤として、好ましくは、ベンゾオキサゾール系、
クマリン系、ピラゾリン系が用いる事ができ、更に好ま
しくは、ベンゾオキサゾリルナフタレン系及びベンゾオ
キサゾリルスチルベン系の蛍光増白剤である。使用量
は、特に限定されないが、好ましくは１〜１００ｍｇ／
ｍ² である。耐水性樹脂に混合する場合の混合比は、好
ましくは樹脂に対して０．０００５〜３重量％であり、
更に好ましくは０．００１〜０．５重量％である。

【００２４】また、反射型支持体としては、透過型支持
体、または上記のような反射型支持体上に、白色顔料を
含有する親水性コロイド層を塗設したものでもよい。ま
た、反射型支持体は、鏡面反射性または第２種拡散反射
性の金属表面をもつ支持体であってもよい。前記の反射
型支持体やハロゲン化銀乳剤、更にはハロゲン化銀粒子
中にドープされる異種金属イオン種、ハロゲン化銀乳剤
の保存安定剤またはカブリ防止剤、化学増感法（増感
剤）、分光増感法（分光増感剤）、シアン、マゼンタ、
イエローカプラーおよびその乳化分散法、色像保存性改
良剤（ステイン防止剤や褪色防止剤）、染料（着色
層）、ゼラチン種、感材の層構成や感材の被膜ｐＨなど
については、表１〜２の特許に記載のものが本発明に好
ましく適用できる。

【００２５】

【表１】

【００２６】

【表２】

【００２７】本発明に用いうるシアン、マゼンタおよび
イエローカプラーとしては、その他、特開昭６２−２１
５２７２号の第９１頁右上欄４行目〜１２１頁左上欄６
行目、特開平２−３３１４４号の第３頁右上欄１４行目
〜１８頁左上欄末行目と第３０頁右上欄６行目〜３５頁
右下欄１１行目、ＥＰ０３５５，６６０Ａ２号の第４頁
１５行目〜２７行目、５頁３０行目〜２８頁末行目、４
５頁２９行目〜３１行目、４７頁２３行目〜６３頁５０
行目に記載のカプラーも有用である。本発明に用いうる
防菌・防黴剤としては特開昭６３−２７１２４７号に記
載のものが有用である。

【００２８】本発明に適用できる好ましい走査露光方式
については、前記の表に掲示した特許に詳しく記載され
ている。また本発明に係わる感光材料を処理するには、
特開平２−２０７２５０号の第２６頁右下欄１行目〜３
４頁右上欄９行目、及び特開平４−９７３５５号の第５
頁左上欄１７行目〜１８頁右下欄２０行目に記載の処理
素材や処理方法が好ましく適用できる。また、この現像
液に使用する保恒剤としては、前記の表に掲示した特許
に記載の化合物が好ましく用いられる。

【００２９】本発明で用いられる感光材料を露光後、現
像する方法としては、例えば従来のアルカリ剤と発色現
像主薬を含む現像液で現像する方式および発色現像主薬
（発色用還元剤）を感光材料に内蔵し、現像主薬を含ま
ないアルカリ液等のアクチベーター液で現像する方式が
ある。特に、前記のアクチベーター処理方式は、発色用
現像主薬を処理液に含まないため、処理液の管理や取り
扱いが容易であり、また廃液処理の負荷が少なく、環境
保全上の点で好ましい方式である。アクチベーター処理
方式では、発色用現像主薬またはその前駆体を内蔵した
感光材料が用いられ、例えば特願平７−６３５７２号、
同７−３３４１９０号、同７−３３４１９２号、同７−
３３４１９７号、同７−３４４３９６号に記載の発色用
現像主薬としてヒドラジン型化合物を含有する感光材料
が好ましい。また低銀量の感光材料を、過酸化水素を用
い画像増幅（補力処理）する方法も好ましく用いられ、
例えば特願平７−６３５８２号、同７−３３４２０２号
に記載の過酸化水素を含むアクチベーター液を用いた画
像形成法が好ましく用いられる。

【００３０】アクチベーター処理後は通常脱銀処理され
るが、低銀量の感光材料を用いた画像増幅処理では、脱
銀処理が不要であるため、アクチベーター処理後、水洗
または安定化処理の簡易な処理が好ましい。また撮影材
料として画像情報をスキャナー等で読みとる方式では、
高銀量の感光材料を用いた場合でも脱銀処理が不要な処
理形態が可能である。本発明で用いられるアクチベータ
ー液、脱銀液、水洗および安定化液の処理素材や方法に
ついては、詳しくは特願平７−６３５７２号、リサーチ
・ディスクロージャーＩｔｅｍ３６５４４（１９９４
年９月）５３６頁〜５４１頁に記載されている。また、
本発明の画像形成方法に於いて、画像情報の読み取りか
ら露光および処理を行う装置としては、特開平８−１６
２３８号の第５頁〜１２頁や図１〜２に記載されたデジ
タル写真プリンタが好ましく用いられる。特に画像記録
部の光ビームの強度変調には従来よく知られており、ま
た容易に入手できる音響光学素子を用いるのが好まし
い。

【００３１】

【実施例】

実施例１

【００３２】（乳剤ＮＬ−Ｂの調製)石灰処理ゼラチン
３２．０ｇを蒸留水１０００ｃｃに添加し、４０℃にて
溶解後、硫酸にてｐＨ３．８に調節し、塩化ナトリウム
５．５ｇとＮ，Ｎ’−ジメチルイミダゾリジン−２−チ
オン０．０２ｇを添加し、温度を６６℃に上昇させた。
続いて、硝酸銀５．０ｇを蒸留水１４０ｃｃに溶解した
液と塩化ナトリウム１．７ｇを蒸留水１４０ｃｃに溶解
した液とを、激しく撹拌しながら６６℃で前記の液に添
加混合した。次に硝酸銀９０．０ｇを蒸留水２２８ｃｃ
に溶解した液と塩化ナトリウム３１．０ｇを蒸留水２２
８ｃｃに溶解した液とを、激しく撹拌しながら６６℃で
添加混合した。更に硝酸銀２５．０ｇを蒸留水９２ｃｃ
に溶解した液と塩化ナトリウム８．６ｇを蒸留水９２ｃ
ｃに溶解した液とを、激しく撹拌しながら６６℃で添加
混合した。４０℃にて脱塩及び水洗を施した後、石灰処
理ゼラチン７６．０ｇを加え、更に塩化ナトリウム及び
水酸化ナトリウムにてｐＡｇを７．９に、ｐＨを６．２
に調整した。５０℃に昇温した後、下記に示される青感
光性増感色素Ａ及びＢをハロゲン化銀１モル当たり各々
２．０×１０^-4モル添加し、更に、トリエチル尿素を用
いて硫黄増感施した。得られた塩化銀乳剤を乳剤ＮＬ−
Ｂとした。電子顕微鏡写真から粒子の形状、粒子サイズ
及び変動係数を求めた。粒子サイズは粒子の投影面積と
等価な円の直径の平均値をもって表し、変動係数は粒子
径の標準偏差を平均粒子サイズで割った値を用いた。乳
剤ＮＬ−Ｂは、粒子サイズ０．９０μｍ，変動係数０．
０９の単分散立方体粒子であった。

【００３３】

【化１】

【００３４】（乳剤ＮＳ−Ｂの調製)乳剤ＮＬ−Ｂの乳
剤調製方法において、ハロゲン化銀乳剤粒子形成時の温
度及び反応液の添加速度を変えることで、平均粒子サイ
ズ０．６４μｍの乳剤を調製したことのみ異なる塩化銀
乳剤を調製し、これを乳剤ＮＳ−Ｂとした。

【００３５】（乳剤ＮＬ−Ｇの調製)乳剤ＮＬ−Ｂの乳
剤調製方法において、ハロゲン化銀乳剤粒子形成時の温
度及び反応液の添加速度を変えることで、平均粒子サイ
ズ０．４５μｍの乳剤を調製し、更に、下記の緑感光性
分光増感色素Ｃ及びＤに置き換えて分光増感した塩化銀
乳剤を乳剤ＮＬ−Ｇとした。

【００３６】

【化２】

【００３７】（乳剤ＮＳ−Ｇの調製)乳剤ＮＬ−Ｇの乳
剤調製方法において、ハロゲン化銀乳剤粒子形成時の温
度及び反応液の添加速度を変えることで、平均粒子サイ
ズ０．３５μｍの乳剤を調製したことのみ異なる塩化銀
乳剤を調製し、これを乳剤ＮＳ−Ｇとした。

【００３８】（乳剤ＮＬ−Ｒの調製)乳剤ＮＬ−Ｇの乳
剤調製方法において、ハロゲン化銀乳剤粒子形成時の温
度及び反応液の添加速度を変えることで、平均粒子サイ
ズ０．５５μｍの乳剤を調製し、更に、下記の赤感光性
分光増感色素に置き換えて分光増感した塩化銀乳剤を乳
剤ＮＬ−Ｒとした。

【００３９】

【化３】

【００４０】赤感光性乳剤に対しては、下記の化合物を
ハロゲン化銀１モル当たり２．６×１０^-3モル添加し
た。

【００４１】

【化４】

【００４２】（乳剤ＮＳ−Ｒの調製)乳剤ＮＬ−Ｒの乳
剤調製方法において、ハロゲン化銀乳剤粒子形成時の温
度及び反応液の添加速度を変えることで、平均粒子サイ
ズ０．４０μｍの乳剤を調製したことのみ異なる塩化銀
乳剤を調製し、これを乳剤ＮＳ−Ｒとした。

【００４３】（乳剤ＤＬ−Ｂ、乳剤ＤＳ−Ｂの調製)乳
剤ＮＬ−Ｂもしくは乳剤ＮＳ−Ｂの乳剤調製方法におい
て、三回目の硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液の添
加の際ハロゲン化銀１モル当り５×１０^-5モルのＫ₃ Ｆ
ｅ（ＣＮ）₆ を含有した水溶液を同時添加し、分光増感
と化学増感を施す際に、臭化銀１モル当り１．２×１０
^-5モルの六塩化イリジウム（IV）酸二カリウムを含有し
た単分散臭化銀乳剤をハロゲン化銀として０．５モル％
相当加えた乳剤をそれぞれ乳剤ＤＬ−Ｂ、乳剤ＤＳ−Ｂ
とした。乳剤ＤＬ−Ｂもしくは乳剤ＤＳ−Ｂは、粒子形
状、粒子サイズ、変動係数とも乳剤ＮＬ−Ｂもしくは乳
剤ＮＳ−Ｂと変わらなかった。

【００４４】（乳剤ＤＬ−Ｇ、乳剤ＤＳ−Ｇの調製)乳
剤ＮＬ−Ｇもしくは乳剤ＮＳ−Ｇの乳剤調製方法におい
て、三回目の硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム水溶液の添
加の際前記と同量のＫ₃ Ｆｅ（ＣＮ）₆ を含有した水溶
液を同時添加し、分光増感と化学増感を施す際に、前記
と同量の六塩化イリジウム（IV）酸二カリウムを含有し
た単分散臭化銀乳剤をハロゲン化銀として０．５モル％
相当加えた乳剤をそれぞれ乳剤ＤＬ−Ｇ、乳剤ＤＳ−Ｇ
とした。乳剤ＤＬ−Ｇもしくは乳剤ＤＳ−Ｇは、粒子形
状、粒子サイズ、変動係数とも乳剤ＮＬ−Ｇもしくは乳
剤ＮＳ−Ｇと変わらなかった。（乳剤ＤＬ−Ｒ、乳剤ＤＳ−Ｒの調製)

【００４５】乳剤ＮＬ−Ｒもしくは乳剤ＮＳ−Ｒの乳剤
調製方法において、三回目の硝酸銀水溶液と塩化ナトリ
ウム水溶液の添加の際Ｋ₃ Ｆｅ（ＣＮ）₆ を含有した水
溶液を同時添加し、分光増感と化学増感を施す際に、六
塩化イリジウム（IV）酸二カリウムを含有した単分散臭
化銀乳剤をハロゲン化銀として０．５モル％相当加えた
乳剤をそれぞれ乳剤ＤＬ−Ｒ、乳剤ＤＳ−Ｒとした。乳
剤ＤＬ−Ｒもしくは乳剤ＤＳ−Ｒは、粒子形状、粒子サ
イズ、変動係数とも乳剤ＮＬ−Ｒもしくは乳剤ＮＳ−Ｒ
と変わらなかった。これらの乳剤の中で、乳剤ＤＬ−
Ｂ、乳剤ＤＬ−Ｇ、乳剤ＤＬ−Ｒの３種類について、Ｘ
線回折法によるハロゲン組成解析を行ったところ、塩化
銀１００モル％の主ピークの他に、臭化銀含有率３０〜
４０％に相当する副ピークが観測され、これらの乳剤粒
子が臭化銀富有相を有していることが分かった。

【００４６】ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持
体表面にコロナ放電処理を施した後、ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウムを含むゼラチン下塗層を設け、さ
らに種々の写真構成層を塗布して、以下に示す層構成の
多層カラー印画紙（１０１）を作製した。塗布液は下記
のようにして調製した。第一層塗布液調製イエローカプラー（ＥｘＹ）１２２．０ｇ、色像安定剤
（Ｃｐｄ−１）１５．４ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−２）
７．５ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−３）１６．７ｇを、溶
媒（Ｓｏｌｖ−１）４４ｇ及び酢酸エチル１８０ccに溶
解し、この溶液を１０％ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム８６cc及びクエン酸１０ｇを含む１０％ゼラチ
ン水溶液１０００ｇに乳化分散させて乳化分散物を調製
した。この乳化分散物と前記の乳剤ＮＬ−Ｂ、乳剤ＮＳ
−Ｂとを混合溶解し、以下に示す組成となるように第一
層塗布液を調製した。乳剤塗布量は銀量換算塗布量を示
す。

【００４７】第二層から第七層用の塗布液も第一層塗布
液と同様の方法で調製した。各層のゼラチン硬化剤とし
ては１−オキシ−３，５−ジクロロ−ｓ−トリアジンナ
トリウム塩を用いた。また、各層にＣｐｄ−１２、Ｃｐ
ｄ−１３、Ｃｐｄ−１４及びＣｐｄ−１５をそれぞれ全
量が１５．０mg／m²、６０．０mg／m²、５．０mg／m²及
び１０．０mg／m²となるように添加した。また青感光性
層乳剤層、緑感光性乳剤層、赤感光性乳剤層に対し、１
−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテ
トラゾールをそれぞれハロゲン化銀１モル当たり３．３
×１０^-4モル，１．０×１０^-3モル及び５．９×１０^-4
モル添加した。更に、第二層、第四層、第六層、及び第
七層にもそれぞれ０．２mg／m²、０．２mg／m²、０．６
mg／m²、０．１mg／m²、となるように添加した。また青
感光性乳剤層と緑感光性乳剤層に対し、４−ヒドロキシ
−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデンを
それぞれハロゲン化銀１モル当たり、１×１０^-4と２×
１０^-4モル添加した。

【００４８】（構成層）以下に各層の組成を示す。数字
は塗布量（ｇ／ｍ² ）を表す。ハロゲン化銀乳剤は銀換
算塗布量を表す。支持体ポリエチレンラミネート紙〔第１層側のポリエチレンに白色顔料(TiO₂ １５ｗｔ
％) と青味染料（群青) を含む〕第１層（青感性乳剤層) 前記塩化銀乳剤ＮＬ−Ｂ０．１２前記塩化銀乳剤ＮＳ−Ｂ０．１２ゼラチン１．３３イエローカプラー（Ｅｘ−Ｙ）０．６１色像安定剤（Ｃｐｄ−１）０．０８色像安定剤（Ｃｐｄ−２）０．０４色像安定剤（Ｃｐｄ−３）０．０８溶媒（Ｓｏｌｖ−１）０．２２

【００４９】第２層（混色防止層) ゼラチン１．０９混色防止剤（Ｃｐｄ−４）０．１１色像安定剤（Ｃｐｄ−１６）０．１５溶媒（Ｓｏｌｖ−１）０．０７溶媒（Ｓｏｌｖ−２）０．２５溶媒（Ｓｏｌｖ−７）０．０１

【００５０】第３層（緑感性乳剤層) 前記塩化銀乳剤ＮＬ−Ｇ０．０６前記塩化銀乳剤ＮＳ−Ｇ０．０６ゼラチン１．１９マゼンタカプラー（Ｅｘ−Ｍ）０．１２紫外線吸収剤（ＵＶ−１）０．１２色像安定剤（Ｃｐｄ−２）０．０１色像安定剤（Ｃｐｄ−４）０．０１色像安定剤（Ｃｐｄ−５）０．０１色像安定剤（Ｃｐｄ−６）０．０１色像安定剤（Ｃｐｄ−８）０．０１色像安定剤（Ｃｐｄ−１６）０．０８色像安定剤（Ｃｐｄ−１８）０．０００１溶媒（Ｓｏｌｖ−４）０．２０溶媒（Ｓｏｌｖ−５）０．１１溶媒（Ｓｏｌｖ−９）０．１９

【００５１】第４層（混色防止層) ゼラチン０．７７混色防止剤（Ｃｐｄ−４）０．０８色像安定剤（Ｃｐｄ−１６）０．１１溶媒（Ｓｏｌｖ−１）０．０５溶媒（Ｓｏｌｖ−２）０．１８溶媒（Ｓｏｌｖ−７）０．０１

【００５２】第５層（赤感性乳剤層) 前記塩化銀乳剤ＮＬ−Ｒ０．０９前記塩化銀乳剤ＮＳ−Ｒ０．０９ゼラチン０．８０シアンカプラー（Ｅｘ−Ｃ）０．２８紫外線吸収剤（ＵＶ−３）０．１９色像安定剤（Ｃｐｄ−１）０．２４色像安定剤（Ｃｐｄ−６）０．０１色像安定剤（Ｃｐｄ−８）０．０１色像安定剤（Ｃｐｄ−９）０．０４色像安定剤（Ｃｐｄ−１０）０．０１溶媒（Ｓｏｌｖ−１）０．０１溶媒（Ｓｏｌｖ−６）０．２１

【００５３】第６層（紫外線吸収層) ゼラチン０．６４紫外線吸収剤（ＵＶ−２）０．３９色像安定剤（Ｃｐｄ−７）０．０５色像安定剤（Ｃｐｄ−１７）０．０５溶媒（Ｓｏｌｖ−８）０．０５

【００５４】第７層（保護層) １．０１ゼラチンポリビニルアルコールのアクリル変性共重合体（変性度17%) ０．０４流動パラフィン０．０２界面活性剤（Ｃｐｄ−１１）０．０１

【００５５】また、イラジエーション防止のために乳剤
層に下記の染料（カッコ内は塗布量を表す）を添加し
た。

【００５６】

【化５】

【００５７】

【化６】

【００５８】

【化７】

【００５９】

【化８】

【００６０】

【化９】

【００６１】

【化１０】

【００６２】

【化１１】

【００６３】

【化１２】

【００６４】

【化１３】

【００６５】以上のようにして得られた感光材料（試料
１０１）を基本として、各乳剤を表３のように入れ替え
たり、乳剤ブレンド比を変えたり、または、Ｄmax を上
げるために塗布流量を上げるなどして、表３にあるよう
な感光材料を作製し、試料１０２〜試料１０８とした。

【００６６】

【表３】

【００６７】これらの試料に対して、下記の可視光ビー
ムによる走査露光を施した。光源としては、半導体レー
ザーＧａＡｌＡｓ（発振波長，８０８．５ｎｍ）を励起
光源としたＹＡＧ固体レーザー（発振波長，９４６ｎ
ｍ）を反転ドメイン構造を有するＬｉＮｂＯ₃ のＳＨＧ
結晶により波長変換して取り出した４７３ｎｍと、半導
体レーザーＧａＡｌＡｓ（発振波長，８０８．７ｎｍ）
を励起光源としたＹＶＯ₄ 固体レーザー（発振波長，１
０６４ｎｍ）を反転ドメイン構造を有するＬｉＮｂＯ₃
のＳＨＧ結晶により波長変換して取り出した５３２ｎｍ
と、ＡｌＧａＩｎＰ（発振波長，約６８０ｎｍ：松下電
産（株）製タイプＮｏ．ＬＮ９Ｒ２０）とを用いた。３
色のそれぞれのレーザー光はポリゴンミラーにより走査
方向に対して垂直方向に移動し、カラー印画紙上に、順
次走査露光できるようにした。半導体レーザーの温度に
よる光量変動は、ペルチェ素子を利用して温度が一定に
保たれることで抑えられている。この走査露光は、６０
０ｄｐｉで露光され、光ビーム径測定装置（１１８０Ｇ
Ｐ／ビームスキャン社製（アメリカ））を用いた光ビー
ム径測定では、Ｂ、Ｇ、Ｒとも６５μｍであった。（主
走査方向径／副走査方向径の差が１％以内の円形ビーム
であった。）まず、これら試料における各レーザービー
ムの実効ビーム径を測定した。既に述べた方法により、
試料に各レーザーを用いて線状の露光を与えた後、以下
に示す処理工程及び処理液によって発色現像処理を行
い、得られた画像の反射濃度のミクロ濃度計による測定
から、実効ビーム径を求めた。その結果を表４に示し
た。

【００６８】処理工程温度時間補充液^* タンク容量カラー現像３５℃ ４５秒１６１ｍｌ１０リットル漂白定着３５℃ ４５秒２１８ｍｌ１０リットルリンス（１）３５℃ ３０秒 −−− ５リットルリンス（２）３５℃ ３０秒 −−− ５リットルリンス（３）３５℃ ３０秒３６０ｍｌ５リットル乾燥８０℃ ６０秒 −−− ＊感光材料１ｍ² 当たりの補充量（リンス（３）から（１）への３タンク向流方式とした）

【００６９】各処理液の組成は以下の通りである。カラー現像液タンク液補充液水 800ml 800ml エチレンジアミン四酢酸 3.0g 3.0g 4,5-ジヒドロキシベンゼン-1,3- ジスルホン酸 0.5g 0.5g ２ナトリウムトリエタノールアミン 12.0g 12.0g 塩化カリウム 2.5g − 臭化カリウム 0.01g − 炭酸カリウム 27.0g 27.0g 蛍光増白剤（WHITEX 4、住友化学製） 1.0g 2.5g 亜硫酸ナトリウム 0.1g 0.2g ジナトリウム-N,N- ビス（スルホナートエチル） 5.0g 8.0g ヒドロキシルアミン N-エチル-N- （β- メタンスルホンアミドエチル）5.0g 7.1g -3- メチル-4- アミノアニリン・３／２硫酸・１水塩水を加えて 1000ml 1000ml ｐＨ（２５℃／水酸化カリウム及び硫酸にて） 10.05 10.45

【００７０】漂白定着液（タンク液と補充液は同じ）水 600ml チオ硫酸アンモニウム 100ml 亜硫酸アンモニウム 40g エチレンジアミン四酢酸（III ）アンモニウム 55g エチレンジアミン四酢酸鉄 5g 臭化アンモニウム 40g 硫酸（６７％） 30g 水を加えて 1000ml ｐＨ（２５℃／酢酸及びアンモニア水にて） 5.8 リンス液（タンク液と補充液は同じ）塩素化イソシアヌール酸ナトリウム 0.02g 脱イオン水（導電率５μＳ／cm以下） 1000ml ｐＨ 6.5

【００７１】

【表４】

【００７２】次に、この走査露光は、CIE 表色系L^*a^*b
^*色度図において、a^*= ±3 、b^*=±3 の範囲に入るよう
に、露光される各試料に対してＢ、Ｇ、Ｒ強度バランス
を予め補正し、露光量は外部変調器により制御すること
で、グレーの階調露光ができるようにした。１画素当た
りの平均露光時間は、１．０×１０^-7秒であった。

【００７３】それぞれ露光済の各試料の発色現像処理
は、実効ビーム径を求めたものと同一の処理を行った。
処理後の各試料１０１〜１０８は、日立カラーアナライ
ザーＣ−２０００により各露光量に対する明度(L^*)が求
められた。光源はＤ６５を使用した。代表例として本発
明の試料１０７のL^*-logE 曲線及びその微分の絶対値の
関数を図４及び図５に示した。

【００７４】試料１０１〜１０８のL^*=f(logE)の微分の
絶対値の関数は、すべて極大値を１つ有していたが、下
記式（Ａ）を満足する試料は、試料１０４〜１０８であ
った。

【００７５】式（Ａ）｜f'(logE)｜≦｜f'(2logEm-logE) ｜ logE ：露光量の対数（但し、logE≧logEm+0.2 ） logEm：極大値を与える露光量の対数

【００７６】また、試料１０１〜１０８に、「東」とい
う文字がHelvetica 4 ポイントから18ポイントまである
画像を文字の濃度が2.0 になるようにレーザービームで
露光し、実効ビーム径を求めたものと同一の処理を行っ
た。また人物モデル画像も同様に露光し、処理した。人
物モデルの場合、髪の毛（空間周波数５サイクル／mmに相当
する部分）に注目し、得られた画像を以下の評価基準で
目視で評価した。 ○：文字、髪の毛とも像滲みが無く、描写力の優れた画
像である。 △：像滲みは小さいが、小さい文字は潰れ、髪の毛が太
い画像である。 ×：像滲みが大きく、文字、髪の毛ともに描写力の乏し
い画像である。

【００７７】

【表５】

【００７８】表５の結果から明らかなように試料１０１
〜１０３は、式（Ａ）を満足せず、像滲みが大きかっ
た。試料１０４〜１０８は、式（Ａ）を満足し、画質評
価では、像滲みが無く、描写力の優れた画像であった。

【００７９】実施例２実施例１の試料１０７において、支持体中の酸化チタン
量とイラジエーション防止染料量を表６に示した実効ビ
ーム径になるように各々調節した試料２０１〜２０９を
作製した。一方、実施例１と同様の特性の光ビームで、
Ｂ、Ｇ、Ｒ各５種類の異なった光ビーム径を用意した。
試料２０１〜２０９とこれらの光ビームを組み合わせ、
表６のように、実効ビーム径が得られた。これらの試料
を用いて実施例１と同様の試験を行った。これらの試料
はすべて、試料１０７と同様に式（Ａ）を満足した。画
質評価の結果を表６に示した。

【００８０】

【表６】

【００８１】表６の結果から明らかなように式（Ａ）を
満足する中でも、像滲み改良効果が大きいのは、実効ビ
ーム径が２００μｍ以下の範囲であった。

【００８２】実施例３実施例１の試験において、全ての乳剤の化学増感を硫黄
増感から金増感に置き換える以外はすべて同じにし、評
価したところ、実施例１と同様の結果が得られた。

【００８３】実施例４下記に示す蛍光増白剤（15mg/m² ）を塗設した支持体を
用いて、実施例１と同様の試験を行った。結果として
は、実施例１より更に良い結果が得られた。

【００８４】

【化１４】

【００８５】

【発明の効果】本発明によれば、光ビームにより感光材
料を走査露光して画像形成する際に起こる像滲みが抑制
されるカラー画像形成方法が得られた。特に、本発明
は、半導体レーザー、ガスレーザー、発光ダイオード等
の高照度光源により感光材料を短時間露光（１画素当た
り１０^-4秒以下）する場合に好適である。

【図面の簡単な説明】

【図１】光ビームの軸に垂直な断面の強度分布を示す。

【図２】感光材料のL^*−logE曲線を示す。

【図３】図２の曲線をさらに微分して得られた｜dL^*/dl
ogE ｜−logE曲線を示す。

【図４】実施例で得られた試料１０７のL^*−logE曲線を
示す。

【図５】図４の曲線をさらに微分して得られた｜dL^*/dl
ogE ｜−logE曲線を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｇ０３Ｃ 7/26 Ｇ０３Ｃ 7/26 7/407 7/407

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上にハロゲン化銀乳剤層を少なく
とも１層有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を、画
像情報に基づいて変調した光ビームにより走査露光した
後に現像処理する画像形成方法において、該ハロゲン化
銀乳剤層として塩化銀含有率９０モル％以上の実質的に
沃化銀を含まない塩化銀粒子または塩臭化銀粒子からな
るハロゲン化銀乳剤層を少なくとも１層有し、グレーの
連続階調画像情報を、処理後のプリントがCIE 1976 L^*a
^*b^* 色度図のa^*= ±3 ，b^*= ±3 の範囲になるように該
光ビームの露光量を連続的に変えてL^*＝5 〜90まで走査
露光したときのL^*=f( logE) の微分関数の絶対値｜f'(l
ogE)｜= ｜dL^*/dlogE ｜が、極大値を１つ有し、かつ下
記式（Ａ）を満足するハロゲン化銀カラー写真感光材料
を走査露光し、現像処理することを特徴とするカラー画
像形成方法。式（Ａ）｜f'(logE)｜≦｜f'(2logEm-logE) ｜ logE ：露光量の対数（但し、logE≧logEm+0.2 ) logEm：前記の極大値を与える露光量の対数
【請求項２】該感光材料を該光ビームにより走査露光
した時の実効ビーム径が200 μm 以下であることを特徴
とする請求項１に記載のカラー画像形成方法。
【請求項３】 L^*=f(logE) の微分の絶対値の関数｜f'
(logE)｜= ｜dL*/dlogE ｜の極大値が80〜140 であるこ
とを特徴とする請求項１または２に記載のカラー画像形
成方法。
【請求項４】該光ビームによる走査露光が１画素当た
り１０^-4秒以下の短時間露光であることを特徴とする請
求項１、２または３に記載のカラー画像形成方法。
【請求項５】該光ビームが可視光ビームであることを
特徴とする請求項１、２、３または４に記載のカラー画
像形成方法。
【請求項６】該ハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀粒
子が、金増感されていることを特徴とする請求項１、
２、３、４または５に記載のカラー画像形成方法。