JPH10273404A - 開花促進剤及び開花促進方法 - Google Patents
開花促進剤及び開花促進方法Info
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- JPH10273404A JPH10273404A JP9281397A JP9281397A JPH10273404A JP H10273404 A JPH10273404 A JP H10273404A JP 9281397 A JP9281397 A JP 9281397A JP 9281397 A JP9281397 A JP 9281397A JP H10273404 A JPH10273404 A JP H10273404A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cinnamic acid
- flowering
- inclusion compound
- promoter
- present
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 使用時の制限を無くし、より広範囲な条件で
の使用を可能にするとともに、病原菌による根腐れや葉
の枯死を持続的に予防し、健全な生育を促し、開花の時
期を有効にはやめ、安全性が高く、不快臭のない開花促
進剤をを提供すること。 【課題解決の手段】 ケイヒ酸及び／又はケイヒ酸誘導
体とシクロデキストリンとの包接化合物を含有する開花
促進剤。
の使用を可能にするとともに、病原菌による根腐れや葉
の枯死を持続的に予防し、健全な生育を促し、開花の時
期を有効にはやめ、安全性が高く、不快臭のない開花促
進剤をを提供すること。 【課題解決の手段】 ケイヒ酸及び／又はケイヒ酸誘導
体とシクロデキストリンとの包接化合物を含有する開花
促進剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、病原菌による根腐
れや葉の枯死を持続的に予防し、健全な生育を促し、開
花の時期を有効にはやめ、安全性が高く、且つ不快臭の
無い開花促進剤に関する。
れや葉の枯死を持続的に予防し、健全な生育を促し、開
花の時期を有効にはやめ、安全性が高く、且つ不快臭の
無い開花促進剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、観賞用植物や食用根菜類等の植物
商品の生産には、一定の栽培期間を必要としている。例
えばセントポーリアは、葉挿しから苗ができるまでに約
１００日間、苗が成長し開花するまでに約１００日間
の、計２００日間の栽培期間が必要であった。この栽培
期間を短縮できれば、生産性の向上、必要経費の節約、
販売価格の引下げ等産業上有益な効果を期待できること
から、開花促進剤の使用が検討された。この結果とし
て、再現性よく花芽を形成させる物質として、ケイヒ酸
及びコーヒー酸をはじめとするケイヒ酸誘導体が注目さ
れ、これらの物質を有効成分とするセントポーリア用開
花促進剤が提案された（特願平７−８８８５７号公
報）。
商品の生産には、一定の栽培期間を必要としている。例
えばセントポーリアは、葉挿しから苗ができるまでに約
１００日間、苗が成長し開花するまでに約１００日間
の、計２００日間の栽培期間が必要であった。この栽培
期間を短縮できれば、生産性の向上、必要経費の節約、
販売価格の引下げ等産業上有益な効果を期待できること
から、開花促進剤の使用が検討された。この結果とし
て、再現性よく花芽を形成させる物質として、ケイヒ酸
及びコーヒー酸をはじめとするケイヒ酸誘導体が注目さ
れ、これらの物質を有効成分とするセントポーリア用開
花促進剤が提案された（特願平７−８８８５７号公
報）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の物質の持つ特性から、この開花促進剤は、その使用が
制限される場合があった。即ち、ケイヒ酸及びその誘導
体は根の生育を阻害するために、根が十分発達する前
の、あまり早い時期からの苗に対する使用は控えなけれ
ばならなかった。又、これらの物質は芳香族化合物であ
ることから、使用の際には、そのかすかな臭いが園芸愛
好家の嗜好を害する恐れがあり、閾値以下の分量での使
用に制限された。
の物質の持つ特性から、この開花促進剤は、その使用が
制限される場合があった。即ち、ケイヒ酸及びその誘導
体は根の生育を阻害するために、根が十分発達する前
の、あまり早い時期からの苗に対する使用は控えなけれ
ばならなかった。又、これらの物質は芳香族化合物であ
ることから、使用の際には、そのかすかな臭いが園芸愛
好家の嗜好を害する恐れがあり、閾値以下の分量での使
用に制限された。
【０００４】本発明はこのような事情に鑑みてなされた
ものであり、本発明の目的はこれらの物質の使用時の制
限を無くし、より広範囲な条件での使用を可能にすると
ともに、病原菌による根腐れや葉の枯死を持続的に予防
し、健全な生育を促し、開花の時期を有効にはやめ、安
全性が高く、不快臭のない開花促進剤を提供することで
ある。本発明者は、上記の問題を解決すべく鋭意研究を
重ねた結果、ケイヒ酸をシクロデキストリンに包接させ
ることによって、ケイヒ酸の徐放作用を発現させ、この
ことから効果の広範化と持続化を両立させ、加えて特有
臭の軽減をも達成し得ることを見出し、本発明を完成し
た。
ものであり、本発明の目的はこれらの物質の使用時の制
限を無くし、より広範囲な条件での使用を可能にすると
ともに、病原菌による根腐れや葉の枯死を持続的に予防
し、健全な生育を促し、開花の時期を有効にはやめ、安
全性が高く、不快臭のない開花促進剤を提供することで
ある。本発明者は、上記の問題を解決すべく鋭意研究を
重ねた結果、ケイヒ酸をシクロデキストリンに包接させ
ることによって、ケイヒ酸の徐放作用を発現させ、この
ことから効果の広範化と持続化を両立させ、加えて特有
臭の軽減をも達成し得ることを見出し、本発明を完成し
た。
【０００５】尚、効果的な開花促進剤は、次の要件を満
足することが必要である。 （花芽の形成）開花促進剤として使用するためには、そ
の中に再現性よく花芽を形成させる物質を含むものでな
ければならない。
足することが必要である。 （花芽の形成）開花促進剤として使用するためには、そ
の中に再現性よく花芽を形成させる物質を含むものでな
ければならない。
【０００６】（防黴・抗菌性）迅速かつ確実に開花株を
得るためには、栽培期間中の病原菌の発生を抑止するこ
とが重要であり、防黴・抗菌性は開花促進剤として具備
すべき要件の一つである。
得るためには、栽培期間中の病原菌の発生を抑止するこ
とが重要であり、防黴・抗菌性は開花促進剤として具備
すべき要件の一つである。
【０００７】（安全性）毒性を持つ物質の使用は、直接
人間が摂取するものではないとはいえ、環境破壊の原因
となるなど種々の問題があり、厳に避けなければならな
い。
人間が摂取するものではないとはいえ、環境破壊の原因
となるなど種々の問題があり、厳に避けなければならな
い。
【０００８】（効果の持続性）有効成分が水溶性の場
合、開花促進剤を施した後、水を供給する際に、有効成
分の溶脱が起こるので、成分が有効に機能し、効果が発
揮される時間が限定される。したがって、より長期間の
安定した効果を期待するには、効果を持続させるための
工夫が必要である。
合、開花促進剤を施した後、水を供給する際に、有効成
分の溶脱が起こるので、成分が有効に機能し、効果が発
揮される時間が限定される。したがって、より長期間の
安定した効果を期待するには、効果を持続させるための
工夫が必要である。
【０００９】（特有臭）本発明で用いる開花促進剤は、
その有効成分として芳香族化合物を含有する。したがっ
て、物質によっては、その特有な臭いが使用環境に適合
しない場合も考えられるので、特有臭を低減する措置が
期待される。
その有効成分として芳香族化合物を含有する。したがっ
て、物質によっては、その特有な臭いが使用環境に適合
しない場合も考えられるので、特有臭を低減する措置が
期待される。
【００１０】
【問題点を解決するための手段】上記の目的は以下の本
発明により達成される。即ち、本発明は、ケイヒ酸及び
／又はケイヒ酸誘導体とシクロデキストリンを含有する
ことを特徴とする開花促進剤及びそれを用いた開花促進
方法である。
発明により達成される。即ち、本発明は、ケイヒ酸及び
／又はケイヒ酸誘導体とシクロデキストリンを含有する
ことを特徴とする開花促進剤及びそれを用いた開花促進
方法である。
【００１１】
【発明の実施の形態】次に発明の実施の形態を挙げて本
発明を更に詳細に説明する。以下ではケイヒ酸及びケイ
ヒ酸誘導体をケイヒ酸で代表させて説明するが、本発明
はケイヒ酸に限定されるものではない。
発明を更に詳細に説明する。以下ではケイヒ酸及びケイ
ヒ酸誘導体をケイヒ酸で代表させて説明するが、本発明
はケイヒ酸に限定されるものではない。
【００１２】本発明ではケイヒ酸及びケイヒ酸誘導体が
使用されるが、ケイヒ酸誘導体とは、例えば、ｐ−クマ
ル酸、コ−ヒ−酸、フェルラ酸、シナピン酸、コニフェ
リールアルコール、シナピルアルコール、ｐ−クマリル
アルコール等のケイヒ酸から誘導可能な化学構造がケイ
ヒ酸に類似した物質を意味するものである。ケイヒ酸誘
導体の中で特に好ましいのはコーヒー酸及びｐ−クマル
酸である。ケイヒ酸及びケイヒ酸誘導体は単独でも、２
種以上組み合わせて使用することができる。ケイヒ酸及
びケイヒ酸誘導体は合成反応生成物として、あるいはリ
グニンの分解生成物や天然精油等の天然物質から分離し
たものが入手可能である。
使用されるが、ケイヒ酸誘導体とは、例えば、ｐ−クマ
ル酸、コ−ヒ−酸、フェルラ酸、シナピン酸、コニフェ
リールアルコール、シナピルアルコール、ｐ−クマリル
アルコール等のケイヒ酸から誘導可能な化学構造がケイ
ヒ酸に類似した物質を意味するものである。ケイヒ酸誘
導体の中で特に好ましいのはコーヒー酸及びｐ−クマル
酸である。ケイヒ酸及びケイヒ酸誘導体は単独でも、２
種以上組み合わせて使用することができる。ケイヒ酸及
びケイヒ酸誘導体は合成反応生成物として、あるいはリ
グニンの分解生成物や天然精油等の天然物質から分離し
たものが入手可能である。
【００１３】本発明で使用するシクロデキストリン（以
下ではＣＤと称する）は、特に制限されないが、製造コ
ストの点や製造効率を考慮すれば、微生物が生産するＣ
Ｄ生成酵素を用いて製造されるα、β及びγ−ＣＤ、並
びにこれらをマルトシル化したα及びβ−マルトシルＣ
Ｄの使用が好ましい。又、ケイヒ酸を高濃度で使用する
場合には、水溶性の大きいヒドロキシプロピルＣＤが適
している。
下ではＣＤと称する）は、特に制限されないが、製造コ
ストの点や製造効率を考慮すれば、微生物が生産するＣ
Ｄ生成酵素を用いて製造されるα、β及びγ−ＣＤ、並
びにこれらをマルトシル化したα及びβ−マルトシルＣ
Ｄの使用が好ましい。又、ケイヒ酸を高濃度で使用する
場合には、水溶性の大きいヒドロキシプロピルＣＤが適
している。
【００１４】本発明の開花促進剤は、ケイヒ酸とＣＤと
を有効成分として含有するものであるが、ケイヒ酸がＣ
Ｄに包接された化合物（以下ではケイヒ酸−ＣＤ包接化
合物と称することがある）として使用することが効果の
持続性や臭気低減等から好ましい。
を有効成分として含有するものであるが、ケイヒ酸がＣ
Ｄに包接された化合物（以下ではケイヒ酸−ＣＤ包接化
合物と称することがある）として使用することが効果の
持続性や臭気低減等から好ましい。
【００１５】次にケイヒ酸とＣＤとの包接化合物の製造
方法についてする。ＣＤはグルコースが環状にα−１，
４−グルコシド結合した構造を持ち、グルコース残基が
垂直に立っていることから、その１分子は筒状になって
いる。水溶液中でＣＤの内腔は疎水性の環境になってお
り、エネルギー的には不安定な状態にあるが、ケイヒ酸
が接近すると疎水的な性質を有するケイヒ酸の芳香核の
部分がこの内腔部分に取り込まれ、エネルギー的に安定
なケイヒ酸−ＣＤ包接化合物になると考えられる。この
ＣＤの包接作用により、ケイヒ酸の安定化効果、臭気低
減効果などが発現される。又、ＣＤ−ケイヒ酸包接化合
物は用土中で、水分の存在下、少しづつ解離し、ケイヒ
酸を徐々に放出する。すなわち、徐放効果が発揮され
る。
方法についてする。ＣＤはグルコースが環状にα−１，
４−グルコシド結合した構造を持ち、グルコース残基が
垂直に立っていることから、その１分子は筒状になって
いる。水溶液中でＣＤの内腔は疎水性の環境になってお
り、エネルギー的には不安定な状態にあるが、ケイヒ酸
が接近すると疎水的な性質を有するケイヒ酸の芳香核の
部分がこの内腔部分に取り込まれ、エネルギー的に安定
なケイヒ酸−ＣＤ包接化合物になると考えられる。この
ＣＤの包接作用により、ケイヒ酸の安定化効果、臭気低
減効果などが発現される。又、ＣＤ−ケイヒ酸包接化合
物は用土中で、水分の存在下、少しづつ解離し、ケイヒ
酸を徐々に放出する。すなわち、徐放効果が発揮され
る。
【００１６】ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物の製造方法は特
に制限されず、従来公知の包接方法に準じて調製するこ
とができる。例えば、飽和水溶液法では、ＣＤの飽和水
溶液にケイヒ酸の水溶液、あるいは予めケイヒ酸をエタ
ノール等の少量の溶媒に溶かした溶液を添加、混合し、
３０分乃至３〜４時間撹拌することにより、ケイヒ酸の
ＣＤ包接化合物が懸濁し、沈殿として得られる。又、混
練法ではＣＤに０．５〜５倍量の水を加え、必要量のケ
イヒ酸を入れ、混練機で充分混合撹拌することによって
ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物が得られる。
に制限されず、従来公知の包接方法に準じて調製するこ
とができる。例えば、飽和水溶液法では、ＣＤの飽和水
溶液にケイヒ酸の水溶液、あるいは予めケイヒ酸をエタ
ノール等の少量の溶媒に溶かした溶液を添加、混合し、
３０分乃至３〜４時間撹拌することにより、ケイヒ酸の
ＣＤ包接化合物が懸濁し、沈殿として得られる。又、混
練法ではＣＤに０．５〜５倍量の水を加え、必要量のケ
イヒ酸を入れ、混練機で充分混合撹拌することによって
ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物が得られる。
【００１７】いずれの方法を用いるにせよ、ケイヒ酸と
ＣＤの使用割合は任意であるが、好ましい使用割合は、
ケイヒ酸１モルに対してＣＤを１〜１０モル、更に好ま
しくは１〜５モルの割合である。上記の割合で両物質を
使用することにより、ケイヒ酸の含有量が１〜１５重量
％の包接化合物が得られる。生成した包接化合物は、そ
の水懸濁液、ペースト、湿潤粉末等を噴霧乾燥、減圧乾
燥、凍結乾燥、通風乾燥等によって乾燥することにより
粉末状態として得られる。
ＣＤの使用割合は任意であるが、好ましい使用割合は、
ケイヒ酸１モルに対してＣＤを１〜１０モル、更に好ま
しくは１〜５モルの割合である。上記の割合で両物質を
使用することにより、ケイヒ酸の含有量が１〜１５重量
％の包接化合物が得られる。生成した包接化合物は、そ
の水懸濁液、ペースト、湿潤粉末等を噴霧乾燥、減圧乾
燥、凍結乾燥、通風乾燥等によって乾燥することにより
粉末状態として得られる。
【００１８】本発明の開花促進剤においては、ケイヒ酸
−ＣＤ包接化合物の含有量は有効量であればよく、特に
制限されない。又、その使用形態も特に制限されず、例
えば、ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物をそのまま用土中に散
布するか、ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物を水に易分散性の
粉体あるいは顆粒状として、又は水又は他の溶剤に溶
解、分散又は乳化させた液体として使用される。液体と
して使用する場合は、予め所定の濃度に希釈したもので
も、濃厚液として使用時に希釈して使用するものでもよ
い。さらに、必要に応じて、肥料や他の植物活性剤、ミ
ネラル剤など、その他の添加剤等と混合して用いること
ができる。
−ＣＤ包接化合物の含有量は有効量であればよく、特に
制限されない。又、その使用形態も特に制限されず、例
えば、ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物をそのまま用土中に散
布するか、ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物を水に易分散性の
粉体あるいは顆粒状として、又は水又は他の溶剤に溶
解、分散又は乳化させた液体として使用される。液体と
して使用する場合は、予め所定の濃度に希釈したもので
も、濃厚液として使用時に希釈して使用するものでもよ
い。さらに、必要に応じて、肥料や他の植物活性剤、ミ
ネラル剤など、その他の添加剤等と混合して用いること
ができる。
【００１９】本発明の開花促進剤に含まれるケイヒ酸−
ＣＤ包接化合物の量は特に制限されず、又、開花促進剤
の使用量も特に制限されないが、特に効果的な使用量
は、培地（用土も含めて）の合計量１００重量部あた
り、０．０００１〜０．２重量部（ケイヒ酸として０．
００００１〜０．０２重量部）である。使用量がこの範
囲から外れるとセントポーリア等の生育に悪影響を及ぼ
すことがある。
ＣＤ包接化合物の量は特に制限されず、又、開花促進剤
の使用量も特に制限されないが、特に効果的な使用量
は、培地（用土も含めて）の合計量１００重量部あた
り、０．０００１〜０．２重量部（ケイヒ酸として０．
００００１〜０．０２重量部）である。使用量がこの範
囲から外れるとセントポーリア等の生育に悪影響を及ぼ
すことがある。
【００２０】
【作用】ケイヒ酸は植物、例えば、セントポーリアの花
芽形成を促進する作用を有している。ケイヒ酸はＰＡＬ
（フェニルアラニンアンモニアリアーゼ）をアロステリ
ックに阻害し、その結果、スペルミンやスペルミジンと
いったポリアミンが植物体内に蓄積される。このポリア
ミンの蓄積が花芽形成の促進作用を示すと考えられる。
又、ケイヒ酸は顕著な防黴抗菌性を有している（特願平
７−８８８５７号出願）ことから、セントポーリアにお
ける病害菌の発生の抑制に効果を示すものと思われる。
さらに、ケイヒ酸は食品添加物として指定されており、
他の防黴剤、抗菌剤等に比して、格段にすぐれた安全性
を有している化合物である。
芽形成を促進する作用を有している。ケイヒ酸はＰＡＬ
（フェニルアラニンアンモニアリアーゼ）をアロステリ
ックに阻害し、その結果、スペルミンやスペルミジンと
いったポリアミンが植物体内に蓄積される。このポリア
ミンの蓄積が花芽形成の促進作用を示すと考えられる。
又、ケイヒ酸は顕著な防黴抗菌性を有している（特願平
７−８８８５７号出願）ことから、セントポーリアにお
ける病害菌の発生の抑制に効果を示すものと思われる。
さらに、ケイヒ酸は食品添加物として指定されており、
他の防黴剤、抗菌剤等に比して、格段にすぐれた安全性
を有している化合物である。
【００２１】本発明では、ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物か
らケイヒ酸が徐放されることにより、ケイヒ酸の少量が
持続的に用土中に放出され、この少量のケイヒ酸が植物
体に悪影響を及ぼすことなく、セントポーリアの花芽形
成を促進し、病害菌の繁殖を抑制できる。
らケイヒ酸が徐放されることにより、ケイヒ酸の少量が
持続的に用土中に放出され、この少量のケイヒ酸が植物
体に悪影響を及ぼすことなく、セントポーリアの花芽形
成を促進し、病害菌の繁殖を抑制できる。
【００２２】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説
明する。尚、文中部又は％とあるのは特に断りのない限
り重量基準である。
明する。尚、文中部又は％とあるのは特に断りのない限
り重量基準である。
【００２３】製造例 １００部のβ−ＣＤの純分約１５％の水懸濁液を約７０
℃に加温して溶解させた。これに１９．５部の１０％ケ
イヒ酸エタノール溶液を徐々に添加し撹拌した。次いで
撹拌しながら加熱を止めて放冷し室温にまで冷やした。
生じた沈殿を濾別し、６０℃以下の温度で減圧乾燥し
た。得られた粉末は、熱分析及びＸ線回折でケイヒ酸、
β−ＣＤ及びこれらの混合物とは異なる結果を示し、包
接化合物を形成したことが示された。包接化合物中のケ
イヒ酸の含有量は１１．３％であった。以下の実施例で
はこの包接化合物（ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物と記す）
を使用する。
℃に加温して溶解させた。これに１９．５部の１０％ケ
イヒ酸エタノール溶液を徐々に添加し撹拌した。次いで
撹拌しながら加熱を止めて放冷し室温にまで冷やした。
生じた沈殿を濾別し、６０℃以下の温度で減圧乾燥し
た。得られた粉末は、熱分析及びＸ線回折でケイヒ酸、
β−ＣＤ及びこれらの混合物とは異なる結果を示し、包
接化合物を形成したことが示された。包接化合物中のケ
イヒ酸の含有量は１１．３％であった。以下の実施例で
はこの包接化合物（ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物と記す）
を使用する。
【００２４】実施例１ １００ｍｌ容三角コニカルビーカー（口径４．６ｃｍ、
深さ９ｃｍ）の底にミリオンＡ（珪酸塩白土、ソフト・
シリカ株式会社製）を敷き、それぞれ、０．１％ケイヒ
酸−ＣＤ包接化合物液、０．０１％ケイヒ酸溶液、蒸留
水を口下２ｃｍの所まで入れ、口にアルミ箔をかぶせ
た。セントポーリアの葉を、葉柄のところで斜めにカッ
トし、これをアルミ箔の上から突き刺し、葉柄の切り口
の先端が水面下２ になるように調整した。これを２１
℃、２０００ルックス／１６時間照射／日の条件の人工
気象器内に４８日間置き、葉柄の先端より生じた根の長
さを測定した。結果を表１示す。
深さ９ｃｍ）の底にミリオンＡ（珪酸塩白土、ソフト・
シリカ株式会社製）を敷き、それぞれ、０．１％ケイヒ
酸−ＣＤ包接化合物液、０．０１％ケイヒ酸溶液、蒸留
水を口下２ｃｍの所まで入れ、口にアルミ箔をかぶせ
た。セントポーリアの葉を、葉柄のところで斜めにカッ
トし、これをアルミ箔の上から突き刺し、葉柄の切り口
の先端が水面下２ になるように調整した。これを２１
℃、２０００ルックス／１６時間照射／日の条件の人工
気象器内に４８日間置き、葉柄の先端より生じた根の長
さを測定した。結果を表１示す。
【００２５】
【表１】表１．ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物とセントポー
リアの根の発育
リアの根の発育
【００２６】表１の結果から明らかな様に、ケイヒ酸を
ＣＤによって包接することにより、セントポーリアの根
の発育に及ぼすケイヒ酸の悪影響を軽減することができ
る。
ＣＤによって包接することにより、セントポーリアの根
の発育に及ぼすケイヒ酸の悪影響を軽減することができ
る。
【００２７】実施例２ セントポーリア（スージー）の苗を小鉢（直径１０ｃ
ｍ、深さ７ｃｍ）に植え付け、セントポーリア用温室内
（約２０℃、自然光）で２週間栽培した。この後、用土
にケイヒ酸−ＣＤ包接化合物０．０１ｇ／１鉢を混入さ
せ、十分に給水した。また、０．０００５％ケイヒ酸水
溶液を鉢の受皿に流し込み、ケイヒ酸水溶液が常に満ち
ているように適宜供給した。比較のため、水のみを供給
した鉢をコントロールとして用意した。これらの鉢につ
いて、上記の条件で栽培を続け、２８日後に花芽の形成
を調査した。この結果を表２に示す。
ｍ、深さ７ｃｍ）に植え付け、セントポーリア用温室内
（約２０℃、自然光）で２週間栽培した。この後、用土
にケイヒ酸−ＣＤ包接化合物０．０１ｇ／１鉢を混入さ
せ、十分に給水した。また、０．０００５％ケイヒ酸水
溶液を鉢の受皿に流し込み、ケイヒ酸水溶液が常に満ち
ているように適宜供給した。比較のため、水のみを供給
した鉢をコントロールとして用意した。これらの鉢につ
いて、上記の条件で栽培を続け、２８日後に花芽の形成
を調査した。この結果を表２に示す。
【００２８】
【表２】表２．ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物の花芽形成効
果
果
【００２９】表２の結果から明らかな様に、ケイヒ酸添
加時と同様にケイヒ酸−ＣＤ包接化合物を添加した株に
花芽が確認され、ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物がセントポ
ーリアの花芽形成を促進することがわかる。
加時と同様にケイヒ酸−ＣＤ包接化合物を添加した株に
花芽が確認され、ケイヒ酸−ＣＤ包接化合物がセントポ
ーリアの花芽形成を促進することがわかる。
【００３０】実施例４ ３００ｍｌ容三角フラスコに試料溶液１０ｍｌを入れ、
口をパラフィルムで密封後、冷暗所（４℃）で保存し
た。１時間後これらの試料を官能試験に供した。試料は
以下に示す溶液を用いた。 コントロール：蒸留水（ｐＨ５．４） Ｃ Ｄ 液 ：１．６％β−ＣＤ水溶液（ｐＨ５．４） ケイヒ酸液 ：０．０３％ケイヒ酸液 ケイヒ酸−ＣＤ包接物液 ：１．６％β−ＣＤ水溶液
（ｐＨ５．４）に０．０３％量のケイヒ酸を加え、加熱
しつつ１時間撹拌し、冷却した懸濁液
口をパラフィルムで密封後、冷暗所（４℃）で保存し
た。１時間後これらの試料を官能試験に供した。試料は
以下に示す溶液を用いた。 コントロール：蒸留水（ｐＨ５．４） Ｃ Ｄ 液 ：１．６％β−ＣＤ水溶液（ｐＨ５．４） ケイヒ酸液 ：０．０３％ケイヒ酸液 ケイヒ酸−ＣＤ包接物液 ：１．６％β−ＣＤ水溶液
（ｐＨ５．４）に０．０３％量のケイヒ酸を加え、加熱
しつつ１時間撹拌し、冷却した懸濁液
【００３１】官能試験は女性１名を含む１０名で行い、
次の６段階評価により臭気を評価した。 ０点：無臭 １点：かすかに感ずる臭い ２点：楽に感ずる臭い ３点：明らかに感ずる臭い ４点：強い臭い ５点：耐えられない程強く感ずる臭い 官能試験の結果を表３に示す。
次の６段階評価により臭気を評価した。 ０点：無臭 １点：かすかに感ずる臭い ２点：楽に感ずる臭い ３点：明らかに感ずる臭い ４点：強い臭い ５点：耐えられない程強く感ずる臭い 官能試験の結果を表３に示す。
【００３２】
【表３】表３．ケイヒ酸臭気官能試験結果
【００３３】この結果から明らかなように、ケイヒ酸を
β−ＣＤ包接するとケイヒ酸臭を低減することができ
る。
β−ＣＤ包接するとケイヒ酸臭を低減することができ
る。
【００３４】
【発明の効果】以上の本発明によれば、ケイヒ酸及びケ
イヒ酸誘導体の特有臭が低減され、根の成育が不充分な
段階の苗に適用しても根の成育を阻害することもなく植
物の開花を促進する安全な開花促進剤が提供される。
イヒ酸誘導体の特有臭が低減され、根の成育が不充分な
段階の苗に適用しても根の成育を阻害することもなく植
物の開花を促進する安全な開花促進剤が提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中村 道衛 東京都中央日本橋馬喰町１−７−６ 大日 精化工業株式会社内
Claims (4)
- 【請求項１】 ケイヒ酸及び／又はケイヒ酸誘導体とシ
クロデキストリンを含有することを特徴とする開花促進
剤。 - 【請求項２】 ケイヒ酸及び／又はケイヒ酸誘導体とシ
クロデキストリンが包接化合物を形成している請求項１
に記載の開花促進剤。 - 【請求項３】 ケイヒ酸誘導体が、コーヒー酸又はｐ―
クマル酸である請求項２に記載の開花促進剤。 - 【請求項４】 請求項１又は２に記載の開花促進剤を植
物体に作用させることを特徴とする開花促進方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9281397A JPH10273404A (ja) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | 開花促進剤及び開花促進方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9281397A JPH10273404A (ja) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | 開花促進剤及び開花促進方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10273404A true JPH10273404A (ja) | 1998-10-13 |
Family
ID=14064866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9281397A Pending JPH10273404A (ja) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | 開花促進剤及び開花促進方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10273404A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006335700A (ja) * | 2005-06-03 | 2006-12-14 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 植物成長調節剤 |
| WO2013157614A1 (ja) * | 2012-04-20 | 2013-10-24 | 株式会社資生堂 | ケトール脂肪酸の包接化合物 |
| CZ305896B6 (cs) * | 2012-08-15 | 2016-04-27 | Výzkumný ústav rostlinné výroby, v. v. i. | Tvarově stabilní prostředek pro dlouhodobou výživu a podporu kvetení okrasných rostlin, způsob jeho výroby a použití |
-
1997
- 1997-03-28 JP JP9281397A patent/JPH10273404A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006335700A (ja) * | 2005-06-03 | 2006-12-14 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 植物成長調節剤 |
| WO2013157614A1 (ja) * | 2012-04-20 | 2013-10-24 | 株式会社資生堂 | ケトール脂肪酸の包接化合物 |
| JP2013237668A (ja) * | 2012-04-20 | 2013-11-28 | Shiseido Co Ltd | ケトール脂肪酸の包接化合物 |
| CZ305896B6 (cs) * | 2012-08-15 | 2016-04-27 | Výzkumný ústav rostlinné výroby, v. v. i. | Tvarově stabilní prostředek pro dlouhodobou výživu a podporu kvetení okrasných rostlin, způsob jeho výroby a použití |
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