JPH10274829A - ハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤、ハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤の包装体及び投入方法 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤、ハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤の包装体及び投入方法Info
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Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Photographic Developing Apparatuses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 自動現像機処理に適した固体処理剤及び、保
存性、安定性の改良された錠剤状固体処理剤の提供。 【解決手段】 複数の面を有する圧縮成形した錠剤であ
って、該複数の面の少なくとも一つの面が凸曲面である
ことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料用固体処理
剤、複数の片を有する包装体に複数個封入したことを特
徴とする固体処理剤の可撓性包装体及び固体処理剤の投
入方法。
存性、安定性の改良された錠剤状固体処理剤の提供。 【解決手段】 複数の面を有する圧縮成形した錠剤であ
って、該複数の面の少なくとも一つの面が凸曲面である
ことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料用固体処理
剤、複数の片を有する包装体に複数個封入したことを特
徴とする固体処理剤の可撓性包装体及び固体処理剤の投
入方法。
Description
【0001】
【発明発明の属する技術分野】本発明はハロゲン化銀写
真感光材料(以下、感光材料ともいう)用固体処理剤に
関し、特に安定性に優れ、感光材料用自動現像機で用い
るのに適した固体処理剤、ハロゲン化銀写真感光材料用
固体処理剤の包装体及び投入方法に関する。
真感光材料(以下、感光材料ともいう)用固体処理剤に
関し、特に安定性に優れ、感光材料用自動現像機で用い
るのに適した固体処理剤、ハロゲン化銀写真感光材料用
固体処理剤の包装体及び投入方法に関する。
【0002】
【従来の技術】感光材料用処理剤は濃縮液キットとして
供給され、使用時に希釈調液する方法が主となってい
る。濃縮液キットは溶解性を懸念することなく調液時間
が短く、さらに、原料が溶液形態のものを使用できるた
め低コストで供給できる等の利点がある。一方、濃縮液
であることから皮膚に付着、特に眼に混入した場合等、
危険性が高く安全性に問題があった。更に、容器には頑
丈なプラスチックボトルを用いなければならず重量が重
く体積も大きくなることから輸送コストへの負荷が大き
くなっているばかりでなく、環境保護の点でも改善が求
められている。
供給され、使用時に希釈調液する方法が主となってい
る。濃縮液キットは溶解性を懸念することなく調液時間
が短く、さらに、原料が溶液形態のものを使用できるた
め低コストで供給できる等の利点がある。一方、濃縮液
であることから皮膚に付着、特に眼に混入した場合等、
危険性が高く安全性に問題があった。更に、容器には頑
丈なプラスチックボトルを用いなければならず重量が重
く体積も大きくなることから輸送コストへの負荷が大き
くなっているばかりでなく、環境保護の点でも改善が求
められている。
【0003】このため安全性、小型軽量、コンパクト性
の観点から処理剤の固体化が見直され、粉剤形態や錠剤
形態の処理剤が供給されてきている。ただし、粉剤形態
の場合は溶解時に粉塵が舞う等、溶解作業者が粉塵を吸
い込む危険性を有していた。
の観点から処理剤の固体化が見直され、粉剤形態や錠剤
形態の処理剤が供給されてきている。ただし、粉剤形態
の場合は溶解時に粉塵が舞う等、溶解作業者が粉塵を吸
い込む危険性を有していた。
【0004】また更に、処理剤の保存安定性向上のため
に相互作用を及ぼす成分を各パートに分け保存し供給す
ることが知られており、異なる包装材料で包装して供給
する場合がある。したがって、各パートごとに供給する
方法は使用時のハンドリング性、誤溶解、自動溶解装置
での溶解等の観点から好ましくない。
に相互作用を及ぼす成分を各パートに分け保存し供給す
ることが知られており、異なる包装材料で包装して供給
する場合がある。したがって、各パートごとに供給する
方法は使用時のハンドリング性、誤溶解、自動溶解装置
での溶解等の観点から好ましくない。
【0005】自動現像機による迅速処理が一般化してい
る一方で、固体処理剤の溶解装置を付与した自動現像機
も供給され、固体処理剤の溶解性の向上が望まれてい
る。更に固体処理剤の溶解漕への投入方法も自動化が望
まれるなかで包装材料からの良好な脱離性も要求されて
いる。
る一方で、固体処理剤の溶解装置を付与した自動現像機
も供給され、固体処理剤の溶解性の向上が望まれてい
る。更に固体処理剤の溶解漕への投入方法も自動化が望
まれるなかで包装材料からの良好な脱離性も要求されて
いる。
【0006】圧縮成形により錠剤状にされている固体処
理剤(即ち錠剤)は、圧縮成形後臼内より放出される際
に錠剤上面のエッジ部に沿って錠剤に破断面が形成さ
れ、この破断面上側より帽子状に剥離するキャッピング
と呼ばれる故障が発生することが知られている。更に錠
剤上面が凸曲面を有する錠剤はキャッピング故障が発生
しやすいことが知られている。キャッピング故障は錠剤
の製造が困難になるだけでなく圧縮成型の際にキャッピ
ング故障が生じなくとも破断面が形成されているだけで
錠剤の硬度低下等の安定性、更には保存性を大きく劣化
させるため大きな問題であった。
理剤(即ち錠剤)は、圧縮成形後臼内より放出される際
に錠剤上面のエッジ部に沿って錠剤に破断面が形成さ
れ、この破断面上側より帽子状に剥離するキャッピング
と呼ばれる故障が発生することが知られている。更に錠
剤上面が凸曲面を有する錠剤はキャッピング故障が発生
しやすいことが知られている。キャッピング故障は錠剤
の製造が困難になるだけでなく圧縮成型の際にキャッピ
ング故障が生じなくとも破断面が形成されているだけで
錠剤の硬度低下等の安定性、更には保存性を大きく劣化
させるため大きな問題であった。
【0007】また、感光材料の処理工程中、定着工程で
使用する定着剤は主薬となるチオ硫酸塩、保恒剤、硬膜
剤、バッファ剤等により構成されている。感光材料の迅
速処理においては現像反応の停止、キズ、レチキュレー
ション(縮緬皺)等の防止、乾燥性向上のため酸性溶液
中で硬膜剤の含まれる定着液で処理されるが、チオ硫酸
塩は酸性溶液中では不安定で分解して硫黄が遊離析出す
ることが知られている。
使用する定着剤は主薬となるチオ硫酸塩、保恒剤、硬膜
剤、バッファ剤等により構成されている。感光材料の迅
速処理においては現像反応の停止、キズ、レチキュレー
ション(縮緬皺)等の防止、乾燥性向上のため酸性溶液
中で硬膜剤の含まれる定着液で処理されるが、チオ硫酸
塩は酸性溶液中では不安定で分解して硫黄が遊離析出す
ることが知られている。
【0008】一方チオ硫酸塩の分解は亜硫酸塩により防
止できることが知られているが、硬膜剤として使用され
るアルミニウム塩が直接接触すると亜硫酸アルミニウム
が析出してしまう。このためチオ硫酸塩と酸剤、アルミ
ニウム塩と亜硫酸塩を含む1パート固体定着剤では析出
による保存性に問題があり、1パート定着固体定着剤の
製造は困難であった。
止できることが知られているが、硬膜剤として使用され
るアルミニウム塩が直接接触すると亜硫酸アルミニウム
が析出してしまう。このためチオ硫酸塩と酸剤、アルミ
ニウム塩と亜硫酸塩を含む1パート固体定着剤では析出
による保存性に問題があり、1パート定着固体定着剤の
製造は困難であった。
【0009】従って、キャッピング故障がなく、供給性
のよい1パート固体処理剤の開発が望まれていた。
のよい1パート固体処理剤の開発が望まれていた。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、自動現像機処理に適した保存性、安定性の改良され
固体処理剤、感光材料用固体処理剤の可撓性包装体及び
投入方法を提供することにある。
は、自動現像機処理に適した保存性、安定性の改良され
固体処理剤、感光材料用固体処理剤の可撓性包装体及び
投入方法を提供することにある。
【0011】
1.複数の面を有する圧縮成形した錠剤であって、該複
数の面の少なくとも一つの面が凸曲面であることを特徴
とするハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤。
数の面の少なくとも一つの面が凸曲面であることを特徴
とするハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤。
【0012】2.下記一般式(1)で表される化合物を
含有することを特徴とする1に記載のハロゲン化銀写真
感光材料用固体処理剤。
含有することを特徴とする1に記載のハロゲン化銀写真
感光材料用固体処理剤。
【0013】一般式(1) R−(O)xSyOzM 〔式中、Rは置換、無置換の脂肪族基、置換、無置換の
芳香族基又は置換、無置換のヘテロ環基を表し、xは0
又は1、yは2又は3、zは2〜8、Mはカチオンを表
す。〕 3.1又は2に記載の錠剤中の成分が少なくとも2つの
成分構成に分かれていることを特徴とするハロゲン化銀
写真感光材料用固体処理剤。
芳香族基又は置換、無置換のヘテロ環基を表し、xは0
又は1、yは2又は3、zは2〜8、Mはカチオンを表
す。〕 3.1又は2に記載の錠剤中の成分が少なくとも2つの
成分構成に分かれていることを特徴とするハロゲン化銀
写真感光材料用固体処理剤。
【0014】4.1〜3のいずれか1項に記載の錠剤が
コア及び少なくとも一層の該コアを被覆するシェル層を
有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料用固
体処理剤。
コア及び少なくとも一層の該コアを被覆するシェル層を
有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料用固
体処理剤。
【0015】5.複数の面を有し該複数面の少なくとも
一つの面が凸曲面である錠剤をコアとし、少なくとも一
層の該コアを被覆するシェル層を有することを特徴とす
る4に記載のハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤。
一つの面が凸曲面である錠剤をコアとし、少なくとも一
層の該コアを被覆するシェル層を有することを特徴とす
る4に記載のハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤。
【0016】6.水溶性アルミニウム塩を含有する層と
少なくとも一層のチオ硫酸塩を含有する層の間にそれぞ
れの層に不活性な層を設け、圧縮成形したことを特徴と
するハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤。
少なくとも一層のチオ硫酸塩を含有する層の間にそれぞ
れの層に不活性な層を設け、圧縮成形したことを特徴と
するハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤。
【0017】7.水溶性アルミニウム塩を含有する錠剤
をコアとし、少なくとも一層のチオ硫酸塩を含有するシ
ェル層を有することを特徴とする1〜6のいずれか1項
に記載のハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤。
をコアとし、少なくとも一層のチオ硫酸塩を含有するシ
ェル層を有することを特徴とする1〜6のいずれか1項
に記載のハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤。
【0018】8.1〜7のいずれか1項に記載の固体処
理剤を複数の片を有する包装体に複数個封入したことを
特徴とするハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤の可
撓性包装体。
理剤を複数の片を有する包装体に複数個封入したことを
特徴とするハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤の可
撓性包装体。
【0019】9.複数の片を有する8に記載の可撓性包
装体であって、該複数の片の少なくとも1片を開いて包
装体中の複数の錠剤を処理装置内に投入することを特徴
とするハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤の投入方
法。
装体であって、該複数の片の少なくとも1片を開いて包
装体中の複数の錠剤を処理装置内に投入することを特徴
とするハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤の投入方
法。
【0020】以下に本発明を詳しく説明する。
【0021】本発明の感光材料用固体処理剤は、複数の
面を有する圧縮成形した錠剤であって、該複数の面の少
なくとも一つの面が凸曲面である。
面を有する圧縮成形した錠剤であって、該複数の面の少
なくとも一つの面が凸曲面である。
【0022】本発明の錠剤の形状としては、上述のよう
に複数の面の少なくとも一つの面が凸曲面であれば、球
体、円筒(円柱)体、円錐体、角筒(角柱)体、角錐
体、立方体等がいずれの形状でも良いが、好ましくは円
筒体、円錐体が挙げられる。特に円筒体が本発明の効果
及び製造上好ましい。
に複数の面の少なくとも一つの面が凸曲面であれば、球
体、円筒(円柱)体、円錐体、角筒(角柱)体、角錐
体、立方体等がいずれの形状でも良いが、好ましくは円
筒体、円錐体が挙げられる。特に円筒体が本発明の効果
及び製造上好ましい。
【0023】本発明の錠剤の1錠当たりの大きさとして
は体積にして100〜100000mm3が取扱い上、
及び製造上好ましい。更に好ましくは250〜1500
0mm3であり、特に好ましくは500〜10000m
m3である。
は体積にして100〜100000mm3が取扱い上、
及び製造上好ましい。更に好ましくは250〜1500
0mm3であり、特に好ましくは500〜10000m
m3である。
【0024】更に本発明において錠剤の形状が円筒体形
状の場合、好ましい円筒体の円の直径としては、5〜4
0mmであり、特に10〜30mmが好ましい。更に円
筒体の高さ(最大厚み長)としては1.5〜18mmで
あることが好ましく、特に3〜15mmが好ましい。
状の場合、好ましい円筒体の円の直径としては、5〜4
0mmであり、特に10〜30mmが好ましい。更に円
筒体の高さ(最大厚み長)としては1.5〜18mmで
あることが好ましく、特に3〜15mmが好ましい。
【0025】少なくとも一つの面が凸曲面である錠剤の
具体例としては、以下、図1に示す錠剤の断面図に基づ
いて構造上の特徴を説明するが、本発明は図1に限定さ
れるものではない。
具体例としては、以下、図1に示す錠剤の断面図に基づ
いて構造上の特徴を説明するが、本発明は図1に限定さ
れるものではない。
【0026】図1は本発明の一例を示す錠剤の断面図で
ある。
ある。
【0027】図1(A)は通常、普通R面錠剤と呼ばれ
ている錠剤の断面を表し、例えば図1(A)において、
直径30mmのときRは半径34mmの円周であり、直
径21mmのときRは半径25mmの円周であり、直径
9mmのときRは半径13mmの円周である。
ている錠剤の断面を表し、例えば図1(A)において、
直径30mmのときRは半径34mmの円周であり、直
径21mmのときRは半径25mmの円周であり、直径
9mmのときRは半径13mmの円周である。
【0028】図1(B)は通常、糖衣R面錠剤と呼ばれ
ている錠剤の断面を表し、例えば図1(B)において直
径30mmのときRは半径28.5mmの円周であり、
直径21mmのときのRは半径19.5mmの円周であ
り、直径9mmのときのRは半径7.5mmの円周であ
る。
ている錠剤の断面を表し、例えば図1(B)において直
径30mmのときRは半径28.5mmの円周であり、
直径21mmのときのRは半径19.5mmの円周であ
り、直径9mmのときのRは半径7.5mmの円周であ
る。
【0029】図1(C)は通常、スミマル平面錠剤と呼
れている錠剤の断面を表し、例えば図1(C)において
直径30mmのときRは半径7.5mmの円周で、Hは
1.2mmである。直径21mmのときRは半径5.2
mmの円周であり、Hは0.84mm、直径9mmのと
きRは半径2.2mmの円周であり、Hは0.36mm
となる。図1(D)は通常、2段R面錠剤と呼ばれてい
る錠剤の断面を表し、例えば図1(D)において直径3
0mmのときRは半径31.5mmの円周であり、rは
半径12mmの円周であり、Hは5mm、直径21mm
のときRは半径22.5mmの円周であり、rは半径
8.4mmの円周であり、Hは3.5mm、直径9mm
のときRは半径10.5mmの円周であり、rは半径
3.6mmの円周であり、Hは1.5mmである。図1
(E)は錠剤の帯部αが凸曲面である錠剤の断面を表
し、例えば直径30mmでHが10mmのときRは半径
5mmの円周であり、直径21mmでHが7mmのとき
Rは半径3.5mmの円周である。尚、各図中のR、r
は球面の曲率半径を示す。また、上記直径とは、円筒型
錠剤の円の直径を意味する。
れている錠剤の断面を表し、例えば図1(C)において
直径30mmのときRは半径7.5mmの円周で、Hは
1.2mmである。直径21mmのときRは半径5.2
mmの円周であり、Hは0.84mm、直径9mmのと
きRは半径2.2mmの円周であり、Hは0.36mm
となる。図1(D)は通常、2段R面錠剤と呼ばれてい
る錠剤の断面を表し、例えば図1(D)において直径3
0mmのときRは半径31.5mmの円周であり、rは
半径12mmの円周であり、Hは5mm、直径21mm
のときRは半径22.5mmの円周であり、rは半径
8.4mmの円周であり、Hは3.5mm、直径9mm
のときRは半径10.5mmの円周であり、rは半径
3.6mmの円周であり、Hは1.5mmである。図1
(E)は錠剤の帯部αが凸曲面である錠剤の断面を表
し、例えば直径30mmでHが10mmのときRは半径
5mmの円周であり、直径21mmでHが7mmのとき
Rは半径3.5mmの円周である。尚、各図中のR、r
は球面の曲率半径を示す。また、上記直径とは、円筒型
錠剤の円の直径を意味する。
【0030】更に図1(A)〜(D)は錠剤の上側、下
側にそれぞれ凸曲面を有するが上側のみ、又は下側のみ
の凸曲面を有しても良く、ある特定の一部分のみ凸曲面
を有しても良い。図1(E)の錠剤においては円周の全
てが凸曲面を有する錠剤であるが円周のある特定の一部
分のみ凸曲面を有しても良い。
側にそれぞれ凸曲面を有するが上側のみ、又は下側のみ
の凸曲面を有しても良く、ある特定の一部分のみ凸曲面
を有しても良い。図1(E)の錠剤においては円周の全
てが凸曲面を有する錠剤であるが円周のある特定の一部
分のみ凸曲面を有しても良い。
【0031】本発明の固体処理剤は前記一般式(1)で
表される化合物を含有することが好ましい。含有量とし
ては固体処理剤の総重量の0.01〜3.0%が好まし
く、より好ましくは0.1〜2.5%、更に好ましくは
0.5〜2.0%である。
表される化合物を含有することが好ましい。含有量とし
ては固体処理剤の総重量の0.01〜3.0%が好まし
く、より好ましくは0.1〜2.5%、更に好ましくは
0.5〜2.0%である。
【0032】一般式(1)において、Rで表される脂肪
族基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル
基などがあり、アルキル基としては、例えばメチル、エ
チル、i−プロピル、ブチル、t−ブチル、ペンチル、
シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチ
ル、ドデシル等の各基が挙げられる。これらのアルキル
基は、更にハロゲン原子(例えば塩素、臭素、フッ素等
のハロゲン原子)、アルコキシ基(例えばメトキシ、エ
トキシ、1,1−ジメチルエトキシ、ヘキシルオキシ、
ドデシルオキシ等の各基)、アリールオキシ基(例えば
フェノキシ、ナフチルオキシ等の各基)、アリール基
(例えばフェニル、ナフチル等の各基)、アルコキシカ
ルボニル基(例えばメトキシカルボニル、エトキシカル
ボニル、ブトキシカルボニル、2−エチルヘキシルカル
ボニル等の各基)、アリールオキシカルボニル基(例え
ばフェノキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニル等
の各基)、アルケニル基(例えばビニル、アリル等の各
基)、複素環基(例えば2−ピリジル、3−ピリジル、
4−ピリジル、モルホリル、ピペリジン、ピペラジル、
ピリミジン、ピラゾリン、フリル等の各基)、アルキニ
ル基(例えばプロパルギル基等)、アミノ基(例えばア
ミノ、N,N−ジメチルアミノ、アニリノ等の各基)、
シアノ基、スルホアミド基(例えばメチルスルホニルア
ミノ、エチルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミ
ノ、オクチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルア
ミノ等の各基)によって置換されてもよい。
族基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル
基などがあり、アルキル基としては、例えばメチル、エ
チル、i−プロピル、ブチル、t−ブチル、ペンチル、
シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチ
ル、ドデシル等の各基が挙げられる。これらのアルキル
基は、更にハロゲン原子(例えば塩素、臭素、フッ素等
のハロゲン原子)、アルコキシ基(例えばメトキシ、エ
トキシ、1,1−ジメチルエトキシ、ヘキシルオキシ、
ドデシルオキシ等の各基)、アリールオキシ基(例えば
フェノキシ、ナフチルオキシ等の各基)、アリール基
(例えばフェニル、ナフチル等の各基)、アルコキシカ
ルボニル基(例えばメトキシカルボニル、エトキシカル
ボニル、ブトキシカルボニル、2−エチルヘキシルカル
ボニル等の各基)、アリールオキシカルボニル基(例え
ばフェノキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニル等
の各基)、アルケニル基(例えばビニル、アリル等の各
基)、複素環基(例えば2−ピリジル、3−ピリジル、
4−ピリジル、モルホリル、ピペリジン、ピペラジル、
ピリミジン、ピラゾリン、フリル等の各基)、アルキニ
ル基(例えばプロパルギル基等)、アミノ基(例えばア
ミノ、N,N−ジメチルアミノ、アニリノ等の各基)、
シアノ基、スルホアミド基(例えばメチルスルホニルア
ミノ、エチルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミ
ノ、オクチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルア
ミノ等の各基)によって置換されてもよい。
【0033】アルケニル基としては、例えばビニル基、
アリル基等が挙げられ、アルキニル基としては例えばプ
ロパルギル基が挙げられる。
アリル基等が挙げられ、アルキニル基としては例えばプ
ロパルギル基が挙げられる。
【0034】Rで表される芳香族基としては、例えばフ
ェニル基、ナフチル基等が挙げられる。
ェニル基、ナフチル基等が挙げられる。
【0035】Rで表される複素環基としては、例えばピ
リジル基(2−ピリジル、3−ピリジル、4−ピリジル
等の各基)、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾ
リル基、フリル基、チェニル基、ピロリル基、ピラジニ
ル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル
基、スルホラニル基、ピペジリニル基、ピラゾリル基、
テトラゾリル基等が挙げられる。
リジル基(2−ピリジル、3−ピリジル、4−ピリジル
等の各基)、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾ
リル基、フリル基、チェニル基、ピロリル基、ピラジニ
ル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル
基、スルホラニル基、ピペジリニル基、ピラゾリル基、
テトラゾリル基等が挙げられる。
【0036】上記、アルケニル基、アルキニル基、芳香
族基、複素環基は、いずれもRで表されるアルキル基及
びアルキル基の置換基、置換原子として示した基、原子
と同様な基、原子によって置換することができる。
族基、複素環基は、いずれもRで表されるアルキル基及
びアルキル基の置換基、置換原子として示した基、原子
と同様な基、原子によって置換することができる。
【0037】Mで表されるカチオンとしては、好ましく
は金属イオン又は有機カチオンである。金属イオンとし
ては、例えばリチウムイオン、ナトリウムイオン、カリ
ウムイオン等が挙げられ、有機カチオンとしては、例え
ばアンモニウムイオン(アンモニウム、テトラメチルア
ンモニウム、テトラブチルアンモニウム等の各イオ
ン)、ホスホニウムイオン(例えばテトラフェニルホス
ホニウムイオン等)、グアニジルイオン等が挙げられ
る。
は金属イオン又は有機カチオンである。金属イオンとし
ては、例えばリチウムイオン、ナトリウムイオン、カリ
ウムイオン等が挙げられ、有機カチオンとしては、例え
ばアンモニウムイオン(アンモニウム、テトラメチルア
ンモニウム、テトラブチルアンモニウム等の各イオ
ン)、ホスホニウムイオン(例えばテトラフェニルホス
ホニウムイオン等)、グアニジルイオン等が挙げられ
る。
【0038】一般式(1)で表される化合物は、固体処
理剤を圧縮成形により錠剤状にする際に含有させること
で圧縮成型時の滑沢性を改良するが更に錠剤表面の摩擦
係数を低下させ、キャッピング故障などを防ぐことがで
き、特に接触面積が小さい程、特異的に摩擦係数を低下
させることが分かった。
理剤を圧縮成形により錠剤状にする際に含有させること
で圧縮成型時の滑沢性を改良するが更に錠剤表面の摩擦
係数を低下させ、キャッピング故障などを防ぐことがで
き、特に接触面積が小さい程、特異的に摩擦係数を低下
させることが分かった。
【0039】以下に一般式(1)で表される化合物の具
体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
【0040】1−1 C2H5SO3Na 1−2 CH3(CH2)6SO3Na 1−3 CH3(CH2)7SO3Na 1−4 CH3(CH2)5OSO3Na 1−5 CH3(CH2)6OSO3Na 1−6 CH3(CH2)7OSO3Na 1−7 CH3O(CH2)2SO3Na
【0041】
【化1】
【0042】本発明の錠剤中の成分は、少なくとも2つ
の成分構成に分かれている。これら少なくとも2つの成
分構成に分けて圧縮成形する方法としては例えば特開平
5−134362号に開示されているように成分の異な
る2種以上の粉粒体を層状に積み重ねて圧縮成形する方
法が挙げられる。このような錠剤は一般に多層錠と呼ば
れ錠剤打錠機(圧縮成形機)の臼の中に異なる成分の粉
粒体を順次充填した後、圧縮して錠剤にするか、一つの
成分の粉粒体を充填ごとに圧縮していき錠剤にする方法
がある。この多層錠剤を含めた本発明の少なくとも2つ
の成分に分かれた錠剤の具体例を図2の(F)〜(K)
に例示するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。なお、図2の(F)〜(K)において模様の違いは
成分の違いを表す。
の成分構成に分かれている。これら少なくとも2つの成
分構成に分けて圧縮成形する方法としては例えば特開平
5−134362号に開示されているように成分の異な
る2種以上の粉粒体を層状に積み重ねて圧縮成形する方
法が挙げられる。このような錠剤は一般に多層錠と呼ば
れ錠剤打錠機(圧縮成形機)の臼の中に異なる成分の粉
粒体を順次充填した後、圧縮して錠剤にするか、一つの
成分の粉粒体を充填ごとに圧縮していき錠剤にする方法
がある。この多層錠剤を含めた本発明の少なくとも2つ
の成分に分かれた錠剤の具体例を図2の(F)〜(K)
に例示するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。なお、図2の(F)〜(K)において模様の違いは
成分の違いを表す。
【0043】更に本発明の錠剤はコア(核)及び、少な
くとも一層の該コアを被覆するシェル(殻)層を有する
コア/シェル構造を有する。コア/シェル構造を有する
錠剤は一般に有核錠と呼ばれている。
くとも一層の該コアを被覆するシェル(殻)層を有する
コア/シェル構造を有する。コア/シェル構造を有する
錠剤は一般に有核錠と呼ばれている。
【0044】更にコア/シェル構造を有する錠剤は、コ
アが複数の面を有し該複数面の少なくとも一つの面が凸
曲面である錠剤であることが好ましい。
アが複数の面を有し該複数面の少なくとも一つの面が凸
曲面である錠剤であることが好ましい。
【0045】コアとシェルの体積比(コア体積Vc/シ
ェル体積Vs)の好ましい範囲としては1/300〜1
/1.5であり、より好ましくは1/150〜1/2で
あり、特に好ましくは1/100〜1/10である。
ェル体積Vs)の好ましい範囲としては1/300〜1
/1.5であり、より好ましくは1/150〜1/2で
あり、特に好ましくは1/100〜1/10である。
【0046】これらコア/シェル構造を有する錠剤の具
体例を図3の(L)〜(R)に例示するが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。なお、図3の(L)〜
(R)において模様の違いは成分の違いを表す。
体例を図3の(L)〜(R)に例示するが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。なお、図3の(L)〜
(R)において模様の違いは成分の違いを表す。
【0047】なお、凸曲面を有しない錠剤の形状を図4
(S)に示す。
(S)に示す。
【0048】本発明の錠剤は定着剤、現像剤に適用され
る。
る。
【0049】錠剤を定着剤に適用した錠剤(以下、定着
錠剤)及び該錠剤を溶解して得られる定着液について説
明する。
錠剤)及び該錠剤を溶解して得られる定着液について説
明する。
【0050】本発明の定着錠剤は、水溶性アルミニウム
塩及びチオ硫酸塩を含有するが、水溶性アルミニウム塩
を含有する層と少なくとも一層のチオ硫酸塩を含有する
層との間に、それぞれの層に不活性な層を有する錠剤で
ある。
塩及びチオ硫酸塩を含有するが、水溶性アルミニウム塩
を含有する層と少なくとも一層のチオ硫酸塩を含有する
層との間に、それぞれの層に不活性な層を有する錠剤で
ある。
【0051】不活性な層を構成する物質としては、例え
ば水溶性ポリマー類が挙げられる。具体的には水溶性セ
ルロース類、水溶性デキストリン類、水溶性ポリエチレ
ングリコール類、水溶性ポリビニルピロリドン類、水溶
性ポリアクリルアミド類等が使用できる。
ば水溶性ポリマー類が挙げられる。具体的には水溶性セ
ルロース類、水溶性デキストリン類、水溶性ポリエチレ
ングリコール類、水溶性ポリビニルピロリドン類、水溶
性ポリアクリルアミド類等が使用できる。
【0052】更に本発明の定着錠剤は、水溶性アルミニ
ウム塩を含有するコアと、少なくとも一層のチオ硫酸塩
を含有するシェル層を有する錠剤である。
ウム塩を含有するコアと、少なくとも一層のチオ硫酸塩
を含有するシェル層を有する錠剤である。
【0053】また更に、少なくとも水溶性アルミニウム
塩を含有するコアと少なくともチオ硫酸塩を含有するシ
ェルの間に該コア、シェルそれぞれに上記した不活性な
層を設けて圧縮成形した錠剤であることが好ましい。
塩を含有するコアと少なくともチオ硫酸塩を含有するシ
ェルの間に該コア、シェルそれぞれに上記した不活性な
層を設けて圧縮成形した錠剤であることが好ましい。
【0054】水溶性アルミニウム塩としてはカリ明礬、
アンモニウム明礬、焼明礬、焼アンモニウム明礬、塩化
アルミニウム、塩化アルミニウムカリウム、硫酸アルミ
ニウム塩等が挙げられる。好ましくは下記一般式(2)
で表される硫酸アルミニウム塩が好ましく用いられる。
アンモニウム明礬、焼明礬、焼アンモニウム明礬、塩化
アルミニウム、塩化アルミニウムカリウム、硫酸アルミ
ニウム塩等が挙げられる。好ましくは下記一般式(2)
で表される硫酸アルミニウム塩が好ましく用いられる。
【0055】一般式(2) Al2(SO4)3・nH2O (n=1〜20) ここでnは平均数を表し、より好ましくは4〜18、特
に好ましくは6〜12である。nの平均数とは、nが異
なる含水塩が混在する場合の平均値を意味する。
に好ましくは6〜12である。nの平均数とは、nが異
なる含水塩が混在する場合の平均値を意味する。
【0056】本発明の定着錠剤を溶解した定着液中の硫
酸アルミニウムの濃度としては定着液1リットル当た
り、0.001〜0.5モル、好ましくは0.005〜
0.3モル、特に0.01〜0.1モルが好ましい。
酸アルミニウムの濃度としては定着液1リットル当た
り、0.001〜0.5モル、好ましくは0.005〜
0.3モル、特に0.01〜0.1モルが好ましい。
【0057】本発明の定着錠剤は、有機酸若しくは有機
酸塩を含有することが好ましいが、少なくとも水溶性ア
ルミニウム塩含有する層及び/又はコアに含有すること
が好ましい。
酸塩を含有することが好ましいが、少なくとも水溶性ア
ルミニウム塩含有する層及び/又はコアに含有すること
が好ましい。
【0058】本発明の定着錠剤に好ましく用いられる有
機酸とは有機化合物のうち、酸性を示すものを言う。本
発明に好ましく用いられる有機酸塩とは、該有機酸が水
酸化アルカリ又は水酸化アンモニウムと反応して生成し
た水に可溶な塩をいう。
機酸とは有機化合物のうち、酸性を示すものを言う。本
発明に好ましく用いられる有機酸塩とは、該有機酸が水
酸化アルカリ又は水酸化アンモニウムと反応して生成し
た水に可溶な塩をいう。
【0059】有機酸としては、カルボン酸類、スルホン
酸類、スルフィン酸類、フェノール類、エノール類、チ
オール類、酸アミド類、オキシム類、スルファアミド類
等が挙げられるが、これらの中ででカルボン酸類、スル
ホン酸類、スルフィン酸類が好ましく、特にカルボン酸
類が好ましい。
酸類、スルフィン酸類、フェノール類、エノール類、チ
オール類、酸アミド類、オキシム類、スルファアミド類
等が挙げられるが、これらの中ででカルボン酸類、スル
ホン酸類、スルフィン酸類が好ましく、特にカルボン酸
類が好ましい。
【0060】カルボン酸類としては、ギ酸、酢酸、安息
香酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、ア
ジピン酸、マレイン酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、
フタル酸、クエン酸、アコニット酸等が挙げられる。
香酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、ア
ジピン酸、マレイン酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、
フタル酸、クエン酸、アコニット酸等が挙げられる。
【0061】更に有機酸塩類としては上記したカルボン
酸類の塩が挙げられる。例えば酢酸ナトリウム、クエン
酸カリウム、クエン酸リチウム、クエン酸ナトリウム、
クエン酸アンモニウム、酒石酸水素リチウム、酒石酸水
素カリウム、酒石酸カリウム、酒石酸水素ナトリウム、
酒石酸ナトリウム、酒石酸水素アンモニウム、酒石酸ア
ンモニウムカリウム、酒石酸ナトリウムカリウム、リン
ゴ酸ナトリウム、リンゴ酸アンモニウム、コハク酸ナト
リウム、コハク酸アンモニウムなどに代表されるものが
挙げられる。
酸類の塩が挙げられる。例えば酢酸ナトリウム、クエン
酸カリウム、クエン酸リチウム、クエン酸ナトリウム、
クエン酸アンモニウム、酒石酸水素リチウム、酒石酸水
素カリウム、酒石酸カリウム、酒石酸水素ナトリウム、
酒石酸ナトリウム、酒石酸水素アンモニウム、酒石酸ア
ンモニウムカリウム、酒石酸ナトリウムカリウム、リン
ゴ酸ナトリウム、リンゴ酸アンモニウム、コハク酸ナト
リウム、コハク酸アンモニウムなどに代表されるものが
挙げられる。
【0062】本発明の定着錠剤が含有するチオ硫酸塩
は、具体的には、リチウム、カリウム、ナトリウム、ア
ンモニウムの塩として用いられるが、好ましくは、チオ
硫酸アンモニウム及びチオ硫酸ナトリウム塩として用い
ることにより、定着速度の速い定着液が得られる。
は、具体的には、リチウム、カリウム、ナトリウム、ア
ンモニウムの塩として用いられるが、好ましくは、チオ
硫酸アンモニウム及びチオ硫酸ナトリウム塩として用い
ることにより、定着速度の速い定着液が得られる。
【0063】本発明の定着錠剤は、亜硫酸塩を含有する
ことが好ましい。亜硫酸塩としては、リチウム、カリウ
ム、ナトリウム、アンモニウム塩等が用いられ、好まし
くは亜硫酸ナトリウムである。またメタ重亜硫酸塩も好
ましく用いられ、特にメタ重亜硫酸ナトリウムが好まし
い。本発明の錠剤の亜硫酸塩及び/又はメタ重亜硫酸塩
はチオ硫酸塩を含有する層又はシェルに含有させること
が好ましい。
ことが好ましい。亜硫酸塩としては、リチウム、カリウ
ム、ナトリウム、アンモニウム塩等が用いられ、好まし
くは亜硫酸ナトリウムである。またメタ重亜硫酸塩も好
ましく用いられ、特にメタ重亜硫酸ナトリウムが好まし
い。本発明の錠剤の亜硫酸塩及び/又はメタ重亜硫酸塩
はチオ硫酸塩を含有する層又はシェルに含有させること
が好ましい。
【0064】本発明の定着錠剤は、定着主薬として沃化
物塩やチオシアン酸塩などを加えても良い。
物塩やチオシアン酸塩などを加えても良い。
【0065】更にキレート剤を含有させても良い。例え
ばニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸などのアミ
ノポリカルボン酸類及びこれらの塩などが挙げられる。
ばニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸などのアミ
ノポリカルボン酸類及びこれらの塩などが挙げられる。
【0066】更に界面活性剤を含有させても良い。例え
ば硫酸エステル化物、スルホン化物などのアニオン活性
剤、ポリエチレングリコール系、エステル系などのノニ
オン界面活性剤、両性活性剤などが挙げられる。
ば硫酸エステル化物、スルホン化物などのアニオン活性
剤、ポリエチレングリコール系、エステル系などのノニ
オン界面活性剤、両性活性剤などが挙げられる。
【0067】更に湿潤剤を含有させても良い。例えばア
ルカノールアミン、アルキレングリコールなどが挙げら
れる。
ルカノールアミン、アルキレングリコールなどが挙げら
れる。
【0068】更に定着促進剤を含有させても良い。例え
ばチオ尿素誘導体、分子内に三重結合を有するアルコー
ル、チオエーテルなどが挙げられる。
ばチオ尿素誘導体、分子内に三重結合を有するアルコー
ル、チオエーテルなどが挙げられる。
【0069】本発明の錠剤を水に溶解して得られる定着
液のpHは3.8以上が好ましく、より好ましくは4.
2〜5.5である。
液のpHは3.8以上が好ましく、より好ましくは4.
2〜5.5である。
【0070】次に本発明の錠剤を現像剤に適用した錠剤
(以下、現像錠剤)及び該現像錠剤を溶解して得られる
現像液について説明する。
(以下、現像錠剤)及び該現像錠剤を溶解して得られる
現像液について説明する。
【0071】本発明の現像錠剤は、現像主薬として、レ
ダクトン類、特にアスコルビン酸及び/又はエリソルビ
ン酸(立体異性)及びそれらの塩を含有することが好ま
しい。
ダクトン類、特にアスコルビン酸及び/又はエリソルビ
ン酸(立体異性)及びそれらの塩を含有することが好ま
しい。
【0072】更に以下のような現像主薬を含有しても良
い。ジヒドロキシベンゼン類(例えば、ハイドロキノ
ン、クロロハイドロキノン、ブロモハイドロキノン、ジ
クロロハイドロキノン、イソプロピルハイドロキノン、
メチルハイドロキノン、2,3−ジクロロハイドロキノ
ン、メトキシハイドロキノン、2,5−ジメチルハイド
ロキノン、ハイドロキノンモノスルホン酸カリウム、ハ
イドロキノンモノスルホン酸ナトリウムなど)3−ピラ
ゾリドン類(例えば、1−フェニル−3−ピラゾリド
ン、1−フェニル−4−メチル−3−ピラゾリドン、1
−フェニル−4,4−ジメチル−3−ピラゾリドン、1
−フェニル−4−エチル−3−ピラゾリドン、1−フェ
ニル−5−メチル−3−ピラゾリドン、1−フェニル−
4−メチル−4−ヒドロキシメチル−3−ピラゾリド
ン、1−フェニル−4,4−ジヒドロキシメチル−3−
ピラゾリドン、1−p−トリル−3−ピラゾリドン、1
−フェニル−2−アセチル−4,4−ジメチル−3−ピ
ラゾリドン、1−(2−ベンゾチアゾール)−3−ピラ
ゾリドン、3−アセトキシ−1−フェニル−3−ピラゾ
リドンなど)、アミノフェノール類(例えば、o−アミ
ノフェノール、p−アミノフェノール、N−メチル−o
−アミノフェノール、N−メチル−p−アミノフェノー
ル、2,4−ジアミノフェノールなど)、1−アリル−
3−アミノピラゾリン類(例えば、1−(p−ヒドロキ
シフェニル)−3−アミノピラゾリン、1−(p−メチ
ルアミノフェニル)−3−アミノピラゾリン、1−(p
−アミノ−m−メチルフェニル)−3−アミノピラゾリ
ンなど)、ピラゾロン類(例えば、4−アミノピラゾロ
ン)など、或いはこれらの混合物がある。
い。ジヒドロキシベンゼン類(例えば、ハイドロキノ
ン、クロロハイドロキノン、ブロモハイドロキノン、ジ
クロロハイドロキノン、イソプロピルハイドロキノン、
メチルハイドロキノン、2,3−ジクロロハイドロキノ
ン、メトキシハイドロキノン、2,5−ジメチルハイド
ロキノン、ハイドロキノンモノスルホン酸カリウム、ハ
イドロキノンモノスルホン酸ナトリウムなど)3−ピラ
ゾリドン類(例えば、1−フェニル−3−ピラゾリド
ン、1−フェニル−4−メチル−3−ピラゾリドン、1
−フェニル−4,4−ジメチル−3−ピラゾリドン、1
−フェニル−4−エチル−3−ピラゾリドン、1−フェ
ニル−5−メチル−3−ピラゾリドン、1−フェニル−
4−メチル−4−ヒドロキシメチル−3−ピラゾリド
ン、1−フェニル−4,4−ジヒドロキシメチル−3−
ピラゾリドン、1−p−トリル−3−ピラゾリドン、1
−フェニル−2−アセチル−4,4−ジメチル−3−ピ
ラゾリドン、1−(2−ベンゾチアゾール)−3−ピラ
ゾリドン、3−アセトキシ−1−フェニル−3−ピラゾ
リドンなど)、アミノフェノール類(例えば、o−アミ
ノフェノール、p−アミノフェノール、N−メチル−o
−アミノフェノール、N−メチル−p−アミノフェノー
ル、2,4−ジアミノフェノールなど)、1−アリル−
3−アミノピラゾリン類(例えば、1−(p−ヒドロキ
シフェニル)−3−アミノピラゾリン、1−(p−メチ
ルアミノフェニル)−3−アミノピラゾリン、1−(p
−アミノ−m−メチルフェニル)−3−アミノピラゾリ
ンなど)、ピラゾロン類(例えば、4−アミノピラゾロ
ン)など、或いはこれらの混合物がある。
【0073】本発明の現像錠剤は亜硫酸塩及び/又はメ
タ重亜硫酸塩を含有することが好ましい。更に錠剤を溶
解し現像液とした場合の液中の亜硫酸塩量は0.05モ
ル/リットル以上0.3モル/リットル未満、更に0.
1モル/リットル以上0.3モル/リットル未満が好ま
しい。
タ重亜硫酸塩を含有することが好ましい。更に錠剤を溶
解し現像液とした場合の液中の亜硫酸塩量は0.05モ
ル/リットル以上0.3モル/リットル未満、更に0.
1モル/リットル以上0.3モル/リットル未満が好ま
しい。
【0074】その他、緩衝剤として(例えば炭酸塩、硼
酸、硼酸塩、アルカノールアミンなど)、アルカリ剤、
溶解助剤(ポリエチレングリコール類、及びこれらのエ
ステルなど)、pH調整剤(例えばクエン酸のごとき有
機酸など)、増感剤(例えば四級アンモニウム塩な
ど)、現像促進剤、硬膜剤(例えばグルタールアルデヒ
ドなどのジアルデヒド類)、界面活性剤、さらにカブリ
防止剤としてアゾール系有機カブリ防止剤(例えばイン
ダゾール系、イミダゾール系、ベンツイミダゾール系、
トリアゾール系、ベンツトリアゾール系、テトラゾール
系、チアジアゾール系)、処理液に用いられる水道水中
に混在するカルシウムイオンを隠蔽するための隠蔽剤ヘ
キサメタ燐酸ナトリウム、ヘキサメタ燐酸カルシウム、
ポリ燐酸塩、ヂエチレントリアミン5酢酸等を含有させ
ても良い。
酸、硼酸塩、アルカノールアミンなど)、アルカリ剤、
溶解助剤(ポリエチレングリコール類、及びこれらのエ
ステルなど)、pH調整剤(例えばクエン酸のごとき有
機酸など)、増感剤(例えば四級アンモニウム塩な
ど)、現像促進剤、硬膜剤(例えばグルタールアルデヒ
ドなどのジアルデヒド類)、界面活性剤、さらにカブリ
防止剤としてアゾール系有機カブリ防止剤(例えばイン
ダゾール系、イミダゾール系、ベンツイミダゾール系、
トリアゾール系、ベンツトリアゾール系、テトラゾール
系、チアジアゾール系)、処理液に用いられる水道水中
に混在するカルシウムイオンを隠蔽するための隠蔽剤ヘ
キサメタ燐酸ナトリウム、ヘキサメタ燐酸カルシウム、
ポリ燐酸塩、ヂエチレントリアミン5酢酸等を含有させ
ても良い。
【0075】更に銀汚れ防止剤、例えば特開昭56−2
4347号記載の化合物を用いることもできる。
4347号記載の化合物を用いることもできる。
【0076】更に本発明現像錠剤で得られる現像液のp
Hは10.5以下の範囲のものが好ましく、更に好まし
くは9〜10.0の範囲である。
Hは10.5以下の範囲のものが好ましく、更に好まし
くは9〜10.0の範囲である。
【0077】本発明の現像錠剤で得られる現像液には、
特開昭56−106244号に記載のアルカノールアミ
ンなどのアミノ化合物を用いることができる。
特開昭56−106244号に記載のアルカノールアミ
ンなどのアミノ化合物を用いることができる。
【0078】この他、本発明の現像錠剤で得られる現像
液にはL.F.A.メソン著「フォトグラフィック・プ
ロセッシング・ケミストリー」フォーカル・プレス社刊
(1966年)の22〜229頁、米国特許第2,19
3,015号、同2,592,364号、特開昭48−
64933号などに記載のものを用いてよい。
液にはL.F.A.メソン著「フォトグラフィック・プ
ロセッシング・ケミストリー」フォーカル・プレス社刊
(1966年)の22〜229頁、米国特許第2,19
3,015号、同2,592,364号、特開昭48−
64933号などに記載のものを用いてよい。
【0079】一方、アルカリ剤としては緩衝作用も有す
る炭酸塩が好ましい。炭酸塩としては、炭酸カリウム、
炭酸ナトリウム、炭酸リチウム等が挙げられる。
る炭酸塩が好ましい。炭酸塩としては、炭酸カリウム、
炭酸ナトリウム、炭酸リチウム等が挙げられる。
【0080】更に、現像処理液中の炭酸塩量は、0.3
モル/リットル以上0.8モル/リットル未満が好まし
い。
モル/リットル以上0.8モル/リットル未満が好まし
い。
【0081】次にハロゲン化銀写真感光材料用処理剤の
固体化について説明する。写真処理剤を固体化するに
は、濃厚液または微粉体ないしは粒状体の写真処理剤と
水溶性結着剤を混練し成型化するか、仮成型した写真処
理剤の表面に水溶性結着剤を噴霧したりすることで被覆
層を形成する等、任意の手段が採用できる(特開平4−
29136号、同4−85535号、同4−85536
号、同4−85533号、同4−85534号、同4−
172341号参照)。
固体化について説明する。写真処理剤を固体化するに
は、濃厚液または微粉体ないしは粒状体の写真処理剤と
水溶性結着剤を混練し成型化するか、仮成型した写真処
理剤の表面に水溶性結着剤を噴霧したりすることで被覆
層を形成する等、任意の手段が採用できる(特開平4−
29136号、同4−85535号、同4−85536
号、同4−85533号、同4−85534号、同4−
172341号参照)。
【0082】好ましい錠剤の製造法としては、単に固体
処理剤成分を混合し圧縮打錠工程により形成しても良い
が、粉末状の固体処理剤を造粒工程で造粒した後、得ら
れた顆粒を圧縮打錠工程にて成形する方法がより好まし
い。
処理剤成分を混合し圧縮打錠工程により形成しても良い
が、粉末状の固体処理剤を造粒工程で造粒した後、得ら
れた顆粒を圧縮打錠工程にて成形する方法がより好まし
い。
【0083】造粒方法としては、転動造粒、押し出し造
粒、圧縮造粒、解砕造粒、攪拌造粒、流動層造粒、噴霧
乾燥造粒等公知の方法を用いることができる。造粒工程
で得られた顆粒の平均粒径は、加圧圧縮(圧縮打錠)す
る際、成分の不均一化、いわゆる偏析が起こりにくいと
いう点で、100〜800μmのものを用いることが好
ましく、より好ましくは200〜750μmである。さ
らに粒度分布は造粒物粒子の60%以上が±100〜1
50μmの偏差内にあるものが好ましい。次に得られた
顆粒を圧縮成形(圧縮打錠)する際には公知の圧縮機、
例えば油圧プレス機、単発式打錠機、ロータリー式打錠
機、ブリケッテングマシン等を用いることが出来る。
粒、圧縮造粒、解砕造粒、攪拌造粒、流動層造粒、噴霧
乾燥造粒等公知の方法を用いることができる。造粒工程
で得られた顆粒の平均粒径は、加圧圧縮(圧縮打錠)す
る際、成分の不均一化、いわゆる偏析が起こりにくいと
いう点で、100〜800μmのものを用いることが好
ましく、より好ましくは200〜750μmである。さ
らに粒度分布は造粒物粒子の60%以上が±100〜1
50μmの偏差内にあるものが好ましい。次に得られた
顆粒を圧縮成形(圧縮打錠)する際には公知の圧縮機、
例えば油圧プレス機、単発式打錠機、ロータリー式打錠
機、ブリケッテングマシン等を用いることが出来る。
【0084】本発明の複数の面の少なくとも一つの面が
凸曲面を有する錠剤は、所望の凸曲面を有する杵及び臼
を装着した上記圧縮機又は所望の凸曲面を有する杵及び
臼を有する打錠機により容易に錠剤成型することができ
る。
凸曲面を有する錠剤は、所望の凸曲面を有する杵及び臼
を装着した上記圧縮機又は所望の凸曲面を有する杵及び
臼を有する打錠機により容易に錠剤成型することができ
る。
【0085】本発明の固体処理剤の嵩密度は、0.4g
/cm3〜2.5g/cm3が好ましく、1.0g/cm
3〜2.0g/cm3のものが更に好ましい。
/cm3〜2.5g/cm3が好ましく、1.0g/cm
3〜2.0g/cm3のものが更に好ましい。
【0086】本発明の固体処理剤は、ある処理剤の1部
の成分のみ錠剤化することも本発明の範囲に入るが、好
ましくは該処理剤の全成分が錠剤化されていることが好
ましい。
の成分のみ錠剤化することも本発明の範囲に入るが、好
ましくは該処理剤の全成分が錠剤化されていることが好
ましい。
【0087】本発明の錠剤は、各成分が別々の錠剤とし
て成形され、同一包装されてもよい。
て成形され、同一包装されてもよい。
【0088】また、現像剤を固体化する場合、現像主
薬、アルカリ剤、還元剤等、全ての成分を固体処理剤化
し、錠剤に圧縮成型した場合には、少なくとも3剤以
内、即ち1剤にすることができ、又2剤以上に分けて錠
剤化した場合は、これら複数の錠剤が同一包装されてい
る。
薬、アルカリ剤、還元剤等、全ての成分を固体処理剤化
し、錠剤に圧縮成型した場合には、少なくとも3剤以
内、即ち1剤にすることができ、又2剤以上に分けて錠
剤化した場合は、これら複数の錠剤が同一包装されてい
る。
【0089】処理量情報に応じて各処理槽に補充する処
理剤全てを固体処理剤として投入することが好ましい。
補充水が必要な場合には、処理量情報又は別の補充水制
御情報に基づき補充水が補充される。この場合処理槽に
補充する液体は補充水のみとすることが出来る。つま
り、補充が必要な処理槽が2種類以上の複数であった場
合に、補充水を共有することによって補充用液体を貯留
するタンクは1つで済み、自動現像機のコンパクト化が
図れる。補充水タンクは外部に外置きでも、自動現像機
に内蔵してもよく、内蔵するのは省スペース等の点から
も好ましい。
理剤全てを固体処理剤として投入することが好ましい。
補充水が必要な場合には、処理量情報又は別の補充水制
御情報に基づき補充水が補充される。この場合処理槽に
補充する液体は補充水のみとすることが出来る。つま
り、補充が必要な処理槽が2種類以上の複数であった場
合に、補充水を共有することによって補充用液体を貯留
するタンクは1つで済み、自動現像機のコンパクト化が
図れる。補充水タンクは外部に外置きでも、自動現像機
に内蔵してもよく、内蔵するのは省スペース等の点から
も好ましい。
【0090】本発明の固体処理剤は、複数の片の少なく
とも1片を開いて複数の固体処理剤を投入する可撓性包
装体複数個封入する。
とも1片を開いて複数の固体処理剤を投入する可撓性包
装体複数個封入する。
【0091】本発明の固体処理剤の可撓性包装体及びそ
の投入方法について説明する。
の投入方法について説明する。
【0092】図5に本発明の複数の片の少なくとも1片
を開いて複数の固体処理剤を投入する可撓性包装体1に
ついて説明する。
を開いて複数の固体処理剤を投入する可撓性包装体1に
ついて説明する。
【0093】包装体1は防湿袋5及び防湿袋内部に収容
する内装材2から構成され、内部に本発明の凸曲面を有
する錠剤型固体処理剤Jが収容される。
する内装材2から構成され、内部に本発明の凸曲面を有
する錠剤型固体処理剤Jが収容される。
【0094】図6は内装材2を示したものであり、内装
材には略方形の基板3とその基板の3辺から延伸する部
位4、各々41、42、43を有し〔図6(a)〕、該
延伸する部位が基板に対し同一方向に曲折して各々3面
を形成する〔図6(b)〕。
材には略方形の基板3とその基板の3辺から延伸する部
位4、各々41、42、43を有し〔図6(a)〕、該
延伸する部位が基板に対し同一方向に曲折して各々3面
を形成する〔図6(b)〕。
【0095】図7(a)は防湿袋の背シール部6に具備
されている開封用部位7を示し、図7(b)は該開封用
部位7を帯状に防湿袋の一部を切り取り開封を行ったと
ころを表す。
されている開封用部位7を示し、図7(b)は該開封用
部位7を帯状に防湿袋の一部を切り取り開封を行ったと
ころを表す。
【0096】図8は開封された固体処理剤の可撓性包装
体及び該包装体中の固体処理剤Jの状態を表す斜視図で
ある。
体及び該包装体中の固体処理剤Jの状態を表す斜視図で
ある。
【0097】開封された包装体はその後、自動現像機の
処理剤投入部にセット収容することにより、開封口から
下向きになるように斜めに傾斜され錠剤が滑り落ちるよ
うにして投入される。
処理剤投入部にセット収容することにより、開封口から
下向きになるように斜めに傾斜され錠剤が滑り落ちるよ
うにして投入される。
【0098】収容される錠剤型固体処理剤Jは吸水特性
があるため、防湿性が前記可撓性包装体には要求され
る。
があるため、防湿性が前記可撓性包装体には要求され
る。
【0099】よって、防湿袋の中間層に3〜20μm望
ましくは5〜10μmのAl層を具備し、さらに最外層
に輸送や取扱い時にピンホールが発生するのを防止する
ため、10〜40μm、望ましくは12〜30μmのP
ET(ポリエチレンテレフタレート)あるいはナイロン
を有している。また、防湿袋内部には略方形の基板の3
辺から延伸する部位4を有し、この3辺が基板に対し折
曲して成る部材であり、可撓性の防湿袋を保持しやすく
かつ錠剤の収容、取り出しが確実に行えるようにしてい
る。
ましくは5〜10μmのAl層を具備し、さらに最外層
に輸送や取扱い時にピンホールが発生するのを防止する
ため、10〜40μm、望ましくは12〜30μmのP
ET(ポリエチレンテレフタレート)あるいはナイロン
を有している。また、防湿袋内部には略方形の基板の3
辺から延伸する部位4を有し、この3辺が基板に対し折
曲して成る部材であり、可撓性の防湿袋を保持しやすく
かつ錠剤の収容、取り出しが確実に行えるようにしてい
る。
【0100】前記可撓性の防湿袋は錠剤の収容性及び開
封性、更に自動現像機へのセット性の点よりガセットタ
イプが望ましい。
封性、更に自動現像機へのセット性の点よりガセットタ
イプが望ましい。
【0101】また、防湿袋を確実に開封し収容している
錠剤を自動現像機に間違いなく装填するための、ガセッ
トタイプの防湿袋の背シール部に背シール部から帯状に
開封できる開封用部位7が設けられていることが好まし
い。
錠剤を自動現像機に間違いなく装填するための、ガセッ
トタイプの防湿袋の背シール部に背シール部から帯状に
開封できる開封用部位7が設けられていることが好まし
い。
【0102】帯状の幅は5〜25mm、望ましくは8〜
20mmが良い。5mmより幅が小さいと途中で切れて
しまう危険性があり、逆に25mmより大きいと開封が
しづらくなる。
20mmが良い。5mmより幅が小さいと途中で切れて
しまう危険性があり、逆に25mmより大きいと開封が
しづらくなる。
【0103】また、帯状の開封を確実にするため袋の横
方向の引張り強度が800kg/m2以下、望ましくは
600kg/m2以下、袋の縦方向の引張り強度が2,
000kg/m2以上、望ましくは2,500kg/m2
以上で厚さが20〜80μmの一軸延伸PE(ポリエチ
レン)を防湿袋の中間層に設けることにより、防湿袋の
帯状の開封が確実に行うことができる。さらに、最内層
として厚さ20〜80μmのLDPE(低密度ポリエチ
レン)あるいはEVA(エチレン−酢酸ビニル共重合
体)を使用することにより、安定したシール性と小さな
力で帯状開封を行うことが可能となる。
方向の引張り強度が800kg/m2以下、望ましくは
600kg/m2以下、袋の縦方向の引張り強度が2,
000kg/m2以上、望ましくは2,500kg/m2
以上で厚さが20〜80μmの一軸延伸PE(ポリエチ
レン)を防湿袋の中間層に設けることにより、防湿袋の
帯状の開封が確実に行うことができる。さらに、最内層
として厚さ20〜80μmのLDPE(低密度ポリエチ
レン)あるいはEVA(エチレン−酢酸ビニル共重合
体)を使用することにより、安定したシール性と小さな
力で帯状開封を行うことが可能となる。
【0104】防湿袋内部に収容される部材は坪量が10
0〜600g/m2で摩擦係数が0.6以下の紙材、あ
るいは該紙材の少なくとも処理剤が接触する片面に摩擦
係数が0.6以下、厚さが20〜200μmのプラスチ
ックフィルムをラミネートした複合材を使用することに
より錠剤が自動現像機に確実に投入される。
0〜600g/m2で摩擦係数が0.6以下の紙材、あ
るいは該紙材の少なくとも処理剤が接触する片面に摩擦
係数が0.6以下、厚さが20〜200μmのプラスチ
ックフィルムをラミネートした複合材を使用することに
より錠剤が自動現像機に確実に投入される。
【0105】坪量が100g/m2以下であると部材の
強度が弱くなり取扱い時の変形が生じて自動現像機にセ
ットできなくなる可能性がある。
強度が弱くなり取扱い時の変形が生じて自動現像機にセ
ットできなくなる可能性がある。
【0106】また、坪量が600g/m2より大きくな
ると略方形の基板の3辺から延伸する部位を折り曲げて
組み立てることが難しくなり作業効率が落ちるばかりか
コスト的にもアップし、好ましくない。
ると略方形の基板の3辺から延伸する部位を折り曲げて
組み立てることが難しくなり作業効率が落ちるばかりか
コスト的にもアップし、好ましくない。
【0107】また、内装材2が紙材であると、紙材が水
分を吸収し錠剤に影響を与えるため、本部材の含水量管
理が必要となるが、厚さ0.1〜0.8mm、静摩擦係
数が0.6以下のプラスチックにすれば、水分吸収につ
いて配慮する必要がなくなり、生産工程での管理が非常
に容易になり好ましい。
分を吸収し錠剤に影響を与えるため、本部材の含水量管
理が必要となるが、厚さ0.1〜0.8mm、静摩擦係
数が0.6以下のプラスチックにすれば、水分吸収につ
いて配慮する必要がなくなり、生産工程での管理が非常
に容易になり好ましい。
【0108】さらに、図6(c)に示すように内装材2
の略方形の基板3の表面にレール状の凸部8を複数設け
ることにより、錠剤型固体処理剤との接触面積を減少さ
せることができ良好な錠剤投入性を得ることができる。
の略方形の基板3の表面にレール状の凸部8を複数設け
ることにより、錠剤型固体処理剤との接触面積を減少さ
せることができ良好な錠剤投入性を得ることができる。
【0109】レール状の凸部の幅は0.5〜10mm、
高さは0.1〜4mmが望ましい。
高さは0.1〜4mmが望ましい。
【0110】図8及び図9は該固体処理剤の可撓性包装
体を自動現像機にセット投入する過程を示す1例を表し
たものである。
体を自動現像機にセット投入する過程を示す1例を表し
たものである。
【0111】図8は自動現像機から処理剤投入部を引き
出し現像剤及び定着剤の固体処理剤の可撓性包装体を装
填部位に準備しようとしている状態を表し、図9は処理
剤投入部に固体処理剤の可撓性包装体を装填後、防湿袋
の背シール部6に具備されている開封用部位7から帯状
に防湿袋の一部を切り取り、開封した後、自動現像機の
処理剤投入部10にセット収容することにより、錠剤が
収容されている前記包装体は、開封口から下向きになる
ように斜めに傾斜され錠剤が滑り落ちるようにして投入
される。
出し現像剤及び定着剤の固体処理剤の可撓性包装体を装
填部位に準備しようとしている状態を表し、図9は処理
剤投入部に固体処理剤の可撓性包装体を装填後、防湿袋
の背シール部6に具備されている開封用部位7から帯状
に防湿袋の一部を切り取り、開封した後、自動現像機の
処理剤投入部10にセット収容することにより、錠剤が
収容されている前記包装体は、開封口から下向きになる
ように斜めに傾斜され錠剤が滑り落ちるようにして投入
される。
【0112】
実施例1 以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。
らに限定されるものではない。
【0113】〈固体定着剤の作成〉 〔造粒物(ZA)〕チオ硫酸アンモニウム/チオ硫酸ナ
トリウム(90/10重量比)14580gを市販のバ
ンタムミル中で平均10μmになるまで粉砕する。この
微粉に亜硫酸ナトリウム550g、メタ重亜硫酸ナトリ
ウム750g、パインフロー1220gを加え、水の添
加量を50mlにして撹拌造粒を行い、造粒物を流動層
乾燥機で50℃で乾燥して水分を1.0%(重量比)以
下に除去し、更に1.0mmのメッシュを装着した整粒
機で整粒して造粒物(ZA)を得た。
トリウム(90/10重量比)14580gを市販のバ
ンタムミル中で平均10μmになるまで粉砕する。この
微粉に亜硫酸ナトリウム550g、メタ重亜硫酸ナトリ
ウム750g、パインフロー1220gを加え、水の添
加量を50mlにして撹拌造粒を行い、造粒物を流動層
乾燥機で50℃で乾燥して水分を1.0%(重量比)以
下に除去し、更に1.0mmのメッシュを装着した整粒
機で整粒して造粒物(ZA)を得た。
【0114】〔定着錠剤a、b、cの作製〕このように
して得られた造粒物(ZA)にβ−アラニン3000
g、酢酸ナトリウム4330g、更に、本発明の一般式
(1)で表される化合物No.1−3を総重量の1.5
%となるように添加し、市販のロータリー混合機で5分
間混合した。得られた混合物(KA)を菊水製作所
(株)製タフプレスコレクト1527HUを改造した打
錠機により1錠当たり充填量を10gにして図1の
(A)、(B)及び図4の(S)に示すような形状の錠
剤を成形できる杵及び臼を使用して圧縮打錠を行い、そ
れぞれ円直径30mmの円筒形の定着錠剤a、b、cを
作成した。
して得られた造粒物(ZA)にβ−アラニン3000
g、酢酸ナトリウム4330g、更に、本発明の一般式
(1)で表される化合物No.1−3を総重量の1.5
%となるように添加し、市販のロータリー混合機で5分
間混合した。得られた混合物(KA)を菊水製作所
(株)製タフプレスコレクト1527HUを改造した打
錠機により1錠当たり充填量を10gにして図1の
(A)、(B)及び図4の(S)に示すような形状の錠
剤を成形できる杵及び臼を使用して圧縮打錠を行い、そ
れぞれ円直径30mmの円筒形の定着錠剤a、b、cを
作成した。
【0115】〔造粒物(ZB)〕ホウ酸600g、硫酸
アルミ・8水塩1480g、琥珀酸1100g、酒石酸
300gを市販のバンタムミル中で平均10μmになる
まで粉砕する。これらの微粉にD−マンニット250
g、D−ソルビット50gを加え、水の添加量を30m
lにして撹拌造粒を行い、造粒物を流動層乾燥機で50
℃で乾燥して水分を1.0%(重量比)以下に除去し、
更に1.0mmのメッシュを装着した整粒機で整粒して
造粒物(ZB)を得た。
アルミ・8水塩1480g、琥珀酸1100g、酒石酸
300gを市販のバンタムミル中で平均10μmになる
まで粉砕する。これらの微粉にD−マンニット250
g、D−ソルビット50gを加え、水の添加量を30m
lにして撹拌造粒を行い、造粒物を流動層乾燥機で50
℃で乾燥して水分を1.0%(重量比)以下に除去し、
更に1.0mmのメッシュを装着した整粒機で整粒して
造粒物(ZB)を得た。
【0116】〔定着錠剤d、e、fの作製〕このように
して得られた造粒物(ZB)に酢酸ナトリウム750
g、更に、本発明の一般式(1)で表される化合物N
o.1−3を総重量の1.5%となるように添加し、市
販のロータリー混合機で5分間混合した。得られた混合
物(KB)を菊水製作所(株)製タフプレスコレクト1
527HUを改造した打錠機により1錠当たり充填量を
10gにして図1(A)、(B)及び図4の(S)に示
すような形状の錠剤を成形できる杵及び臼を使用して圧
縮打錠を行い、それぞれ円直径30mmの円筒形の定着
錠剤d、e、fを作成した。
して得られた造粒物(ZB)に酢酸ナトリウム750
g、更に、本発明の一般式(1)で表される化合物N
o.1−3を総重量の1.5%となるように添加し、市
販のロータリー混合機で5分間混合した。得られた混合
物(KB)を菊水製作所(株)製タフプレスコレクト1
527HUを改造した打錠機により1錠当たり充填量を
10gにして図1(A)、(B)及び図4の(S)に示
すような形状の錠剤を成形できる杵及び臼を使用して圧
縮打錠を行い、それぞれ円直径30mmの円筒形の定着
錠剤d、e、fを作成した。
【0117】〔錠剤可橈性包装体の作製〕得られた錠剤
a、b、c、d、e、fを内装材が秤量100〜600
g/m2の紙材に厚さ20〜200μmのプラスチック
フイルムを片面ラミネートした複合材料を用い、図5〜
図7に示されている形状の可橈性包装材料にそれぞれ7
0個ずつ包装して錠剤の可橈性包装体を作製した。
a、b、c、d、e、fを内装材が秤量100〜600
g/m2の紙材に厚さ20〜200μmのプラスチック
フイルムを片面ラミネートした複合材料を用い、図5〜
図7に示されている形状の可橈性包装材料にそれぞれ7
0個ずつ包装して錠剤の可橈性包装体を作製した。
【0118】得られた錠剤の硬度、摩擦係数を測定し、
更に溶解性を評価した。
更に溶解性を評価した。
【0119】〈硬度の評価〉前記操作で得られた錠剤試
料それぞれ20個を硬度測定機(岡田精工社製TS−5
0N)を用いて測定し、その平均値を錠剤試料の硬度
(強度)とし、結果を表1に示した。
料それぞれ20個を硬度測定機(岡田精工社製TS−5
0N)を用いて測定し、その平均値を錠剤試料の硬度
(強度)とし、結果を表1に示した。
【0120】〈摩擦係数の評価〉含水率5.5%のボー
ル紙に対する摩擦係数を静摩擦係数測定器HEIDEN
−10(新東科学(株)製)を用いて測定した。結果を
表1に示す。
ル紙に対する摩擦係数を静摩擦係数測定器HEIDEN
−10(新東科学(株)製)を用いて測定した。結果を
表1に示す。
【0121】〈溶解性の評価〉それぞれの錠剤試料を5
錠ずつとり30℃に恒温した水道水300ccにマグネ
チックスターラーを用いて撹拌溶解させ、錠剤投入時か
ら全ての錠剤が目視にて完全に溶解するまでの時間を比
較評価し、結果を表1に示した。尚、溶解時間は、この
操作を5回行い5回の平均値である。
錠ずつとり30℃に恒温した水道水300ccにマグネ
チックスターラーを用いて撹拌溶解させ、錠剤投入時か
ら全ての錠剤が目視にて完全に溶解するまでの時間を比
較評価し、結果を表1に示した。尚、溶解時間は、この
操作を5回行い5回の平均値である。
【0122】〈投入性の評価〉上記した図5〜図7で示
されている形状の可撓性包装材料に錠剤試料a〜fをそ
れぞれ70錠ずつ包装して可撓性包装体を作製した。こ
の時、錠剤70錠の総体積が包装材料容積の65%にな
るようにした。更に図8、図9に示されている型の自動
現像機の投入部に同図8のように開封したキットをセッ
トし、傾斜角度45度に投入部を傾斜させ錠剤全てが自
動現像機内の溶解槽に投入落下する時間を測定した。測
定はそれぞれ10回ずつ行い、それらの包装材料内の全
錠剤が落下するのに要した平均落下時間を測定して投入
性の評価尺度として表1に示した。従って、投入に要し
た平均時間が小さいものほど投入性がよいことを示す。
されている形状の可撓性包装材料に錠剤試料a〜fをそ
れぞれ70錠ずつ包装して可撓性包装体を作製した。こ
の時、錠剤70錠の総体積が包装材料容積の65%にな
るようにした。更に図8、図9に示されている型の自動
現像機の投入部に同図8のように開封したキットをセッ
トし、傾斜角度45度に投入部を傾斜させ錠剤全てが自
動現像機内の溶解槽に投入落下する時間を測定した。測
定はそれぞれ10回ずつ行い、それらの包装材料内の全
錠剤が落下するのに要した平均落下時間を測定して投入
性の評価尺度として表1に示した。従って、投入に要し
た平均時間が小さいものほど投入性がよいことを示す。
【0123】
【表1】
【0124】表1より、比較錠剤cに対して本発明の錠
剤a、b、さらに比較錠剤fに対して本発明の錠剤d、
eは錠剤硬度が高く、含水率5.5%のボール紙に対す
る摩擦係数が小さく、さらに溶解性に優れていることが
分かる。また、本発明の錠剤は比較錠剤より良好な投入
性を有することが分かる。
剤a、b、さらに比較錠剤fに対して本発明の錠剤d、
eは錠剤硬度が高く、含水率5.5%のボール紙に対す
る摩擦係数が小さく、さらに溶解性に優れていることが
分かる。また、本発明の錠剤は比較錠剤より良好な投入
性を有することが分かる。
【0125】図1(A)、(B)の凸曲面を有する形状
の錠剤は凸曲面を有さない図4(S)の錠剤に比べ摩擦
係数が低く滑りやすいため図5〜7に示されているよう
な包装材料に複数の錠剤を包装し、自動現像機にセット
して錠剤を投入する方法において適していることがわか
る。更に本発明の錠剤は大量に感光材料を迅速処理する
自動現像機処理に適していることが判る。
の錠剤は凸曲面を有さない図4(S)の錠剤に比べ摩擦
係数が低く滑りやすいため図5〜7に示されているよう
な包装材料に複数の錠剤を包装し、自動現像機にセット
して錠剤を投入する方法において適していることがわか
る。更に本発明の錠剤は大量に感光材料を迅速処理する
自動現像機処理に適していることが判る。
【0126】実施例2 〔比較定着錠剤gの作製〕実施例1で得られた混合物
(KA)と(KB)を重量比8.3:1.7の割合でロ
ータリー混合機で5分間混合し、得られた混合物を菊水
製作所(株)製タフプレスコレクト1527HUを改造
した打錠機により1錠当たり充填量を10gにして図4
(S)に示すような形状の錠剤を成形できる杵を使用し
て圧縮打錠を行い、直径30mmの円筒形の比較定着錠
剤gを作成した。
(KA)と(KB)を重量比8.3:1.7の割合でロ
ータリー混合機で5分間混合し、得られた混合物を菊水
製作所(株)製タフプレスコレクト1527HUを改造
した打錠機により1錠当たり充填量を10gにして図4
(S)に示すような形状の錠剤を成形できる杵を使用し
て圧縮打錠を行い、直径30mmの円筒形の比較定着錠
剤gを作成した。
【0127】〔定着錠剤hの作製〕続いて混合物(K
A)と(KB)を両者混合せずに重量比8.3:1.7
の割合になるように菊水製作所(株)製クリーンプレス
コレクト3L51Kを改造した多層回転式打錠機により
1錠当たり充填量を10gにして糖衣R面を有する形状
の錠剤の成形できる杵を使用して圧縮打錠を行い、円直
径30mmの円筒形の図2(F)に示すような二重構造
の定着錠剤hを作成した。
A)と(KB)を両者混合せずに重量比8.3:1.7
の割合になるように菊水製作所(株)製クリーンプレス
コレクト3L51Kを改造した多層回転式打錠機により
1錠当たり充填量を10gにして糖衣R面を有する形状
の錠剤の成形できる杵を使用して圧縮打錠を行い、円直
径30mmの円筒形の図2(F)に示すような二重構造
の定着錠剤hを作成した。
【0128】〔定着錠剤iの作製〕次に、クリーンプレ
スコレクト3L51Kを改造した多層回転式打錠機を用
いて下層(第1層)に実施例1の混合物(KA)を8.
3g、上層(第2層)に上記混合物(KB)1.7gが
それぞれ充填される様に調整し、更に第1層と第2層の
間に不活性物質としてポリエチレングリコール平均分子
量4000(PEG4000)を0.1gを充填される
様にして圧縮成形し、糖衣R面を有する形状の図2
(G)に示すような構造を有する円直径30mmの円筒
形定着錠剤iを作成した。
スコレクト3L51Kを改造した多層回転式打錠機を用
いて下層(第1層)に実施例1の混合物(KA)を8.
3g、上層(第2層)に上記混合物(KB)1.7gが
それぞれ充填される様に調整し、更に第1層と第2層の
間に不活性物質としてポリエチレングリコール平均分子
量4000(PEG4000)を0.1gを充填される
様にして圧縮成形し、糖衣R面を有する形状の図2
(G)に示すような構造を有する円直径30mmの円筒
形定着錠剤iを作成した。
【0129】〔定着錠剤j、kの作製〕次に、混合物
(KB)を菊水製作所(株)製タフプレスコレクト15
27HUを改造した打錠機により1錠当たり充填量を
1.7gにして図1(B)及び図4(S)に示すような
形状の錠剤(それぞれ錠剤j及び錠剤k)を成形できる
杵を使用して圧縮打錠を行い、円直径21mmの円筒形
のそれぞれ定着錠剤j、kを作成した。
(KB)を菊水製作所(株)製タフプレスコレクト15
27HUを改造した打錠機により1錠当たり充填量を
1.7gにして図1(B)及び図4(S)に示すような
形状の錠剤(それぞれ錠剤j及び錠剤k)を成形できる
杵を使用して圧縮打錠を行い、円直径21mmの円筒形
のそれぞれ定着錠剤j、kを作成した。
【0130】〔定着錠剤l、mの作製〕続いて菊水製作
所(株)製クリーンプレスコレクト45DCを改造した
有核回転式打錠機により上記直径21mmの錠剤j、k
がコアとなるように臼内に投入しながら実施例1で得ら
れた混合物(KA)がシェルとなるように圧縮打錠を行
った。尚、1錠当たり重量が10gになるように混合物
(KA)を充填し、糖衣R面を有する形状を成形できる
杵を使用して直径30mmで図3(O)、(L)に示す
ような構造の円筒形コア/シェル定着錠剤l(コアが錠
剤j)、m(コアが錠剤k)を作成した。
所(株)製クリーンプレスコレクト45DCを改造した
有核回転式打錠機により上記直径21mmの錠剤j、k
がコアとなるように臼内に投入しながら実施例1で得ら
れた混合物(KA)がシェルとなるように圧縮打錠を行
った。尚、1錠当たり重量が10gになるように混合物
(KA)を充填し、糖衣R面を有する形状を成形できる
杵を使用して直径30mmで図3(O)、(L)に示す
ような構造の円筒形コア/シェル定着錠剤l(コアが錠
剤j)、m(コアが錠剤k)を作成した。
【0131】〔定着錠剤n、oの作製〕不活性物質とし
てポリエチレングリコール平均分子量4000(PEG
4000)を錠剤1錠当たり0.05gとなるように定
着錠剤j及びkにコーティング機(フロイント産業
(株)製HCT−MINI)にてコーティングしそれぞ
れ定着錠剤n及びoを作成した。
てポリエチレングリコール平均分子量4000(PEG
4000)を錠剤1錠当たり0.05gとなるように定
着錠剤j及びkにコーティング機(フロイント産業
(株)製HCT−MINI)にてコーティングしそれぞ
れ定着錠剤n及びoを作成した。
【0132】〔定着錠剤p、qの作製〕続いて菊水製作
所(株)製クリーンプレスコレクト45DCを改造した
有核回転式打錠機により上記直径21mmのコーティン
グ錠剤n及びoがコアとなるように臼内に投入しながら
実施例1で得られた混合物(KA)がシェルとなるよう
に圧縮打錠を行った。尚、1錠当たり重量が10gにな
るように混合物(KA)を充填し、糖衣R面を有する錠
剤を成形できる杵を使用して直径30mmで図3の
(P)及び(M)に示すような構造の円筒形コア/シェ
ル定着錠剤p(コアが錠剤n)、q(コアが錠剤o)を
作成した。
所(株)製クリーンプレスコレクト45DCを改造した
有核回転式打錠機により上記直径21mmのコーティン
グ錠剤n及びoがコアとなるように臼内に投入しながら
実施例1で得られた混合物(KA)がシェルとなるよう
に圧縮打錠を行った。尚、1錠当たり重量が10gにな
るように混合物(KA)を充填し、糖衣R面を有する錠
剤を成形できる杵を使用して直径30mmで図3の
(P)及び(M)に示すような構造の円筒形コア/シェ
ル定着錠剤p(コアが錠剤n)、q(コアが錠剤o)を
作成した。
【0133】〈硬度の評価〉前記操作で得られた錠剤試
料それぞれ20個を硬度測定機(岡田精工社製TS−5
0N)を用いて測定し、その平均値を錠剤試料の硬度
(強度)とした。結果を表2に示す。
料それぞれ20個を硬度測定機(岡田精工社製TS−5
0N)を用いて測定し、その平均値を錠剤試料の硬度
(強度)とした。結果を表2に示す。
【0134】〈錠剤の保存硬度の評価〉更にそれぞれの
錠剤を23℃、湿度40%の雰囲気で図5〜7に示す可
撓性包装体にそれぞれ70個ずつ入れ密封包装して錠剤
の可撓性包装体を作製し、50℃で30日間保存した。
30日後、上記い錠剤可撓性包装体を開封し、上記と同
様な方法で強度を測定した。結果を表2に示す。
錠剤を23℃、湿度40%の雰囲気で図5〜7に示す可
撓性包装体にそれぞれ70個ずつ入れ密封包装して錠剤
の可撓性包装体を作製し、50℃で30日間保存した。
30日後、上記い錠剤可撓性包装体を開封し、上記と同
様な方法で強度を測定した。結果を表2に示す。
【0135】〈溶解性の評価〉更に上記保存条件と全く
同様に保存した錠剤を実施例1と全く同様な方法で溶解
性を評価した。結果を表2に示す。
同様に保存した錠剤を実施例1と全く同様な方法で溶解
性を評価した。結果を表2に示す。
【0136】
【表2】
【0137】表2の如く本発明の錠剤は硬度、保存性に
優れ、かつ溶解速度が速く、保存しても残存物が存在せ
ず完全に溶解することが分かる。
優れ、かつ溶解速度が速く、保存しても残存物が存在せ
ず完全に溶解することが分かる。
【0138】
【発明の効果】本発明により、硬度、保存性、投入性に
優れ、溶解速度が速く大量に感光材料を迅速処理する自
動現像機に適した感光材料用固体処理剤、感光材料用固
体処理剤の可撓性包装体及び投入方法が得られた。
優れ、溶解速度が速く大量に感光材料を迅速処理する自
動現像機に適した感光材料用固体処理剤、感光材料用固
体処理剤の可撓性包装体及び投入方法が得られた。
【図1】本発明の錠剤の一例を示す錠剤中心での断面図
である。
である。
【図2】本発明の錠剤の1例を示す2つ以上の成分構成
に分かれた錠剤の錠剤中心での断面図である。模様の違
いは成分の違いを表す。
に分かれた錠剤の錠剤中心での断面図である。模様の違
いは成分の違いを表す。
【図3】本発明の錠剤の一例を示すコア/シェル構造を
有する錠剤の錠剤中心での断面図である。
有する錠剤の錠剤中心での断面図である。
【図4】凸曲面を有していない錠剤の錠剤中心での断面
図である。
図である。
【図5】本発明の固体処理剤を複数個封入する可橈性包
装体を示す斜視図である。
装体を示す斜視図である。
【図6】本発明の固体処理剤を複数個封入する可橈性包
装体の延伸し、折曲部位を有する内装材料及び基板に凸
部を有する内装材の斜視図である。
装体の延伸し、折曲部位を有する内装材料及び基板に凸
部を有する内装材の斜視図である。
【図7】本発明の固体処理剤を複数個封入する可橈性包
装体及び開封部位を開封した包装体の斜視図である。
装体及び開封部位を開封した包装体の斜視図である。
【図8】本発明の固体処理剤を複数個封入する可橈性包
装体及び包装体中の固体処理剤Jの状態を示す斜視図で
ある。
装体及び包装体中の固体処理剤Jの状態を示す斜視図で
ある。
【図9】自動現像機の処理剤投入部の包装体装填準備状
態を示す斜視図である。
態を示す斜視図である。
【図10】自動現像機の処理剤投入部に本発明の固体処
理剤を複数個封入する可橈性包装体をセット収容し処理
剤投入直前の状態を示す斜視図である。
理剤を複数個封入する可橈性包装体をセット収容し処理
剤投入直前の状態を示す斜視図である。
H 球面部の高さ R 球面の半径 r 球面最端部と錠剤の帯部の先端とが接する円の半径
を示す 1 固体処理剤を複数個封入する可橈性包装体 2 内装材 3 基板 4,41,42,43基板より延伸する部位 5 袋状部材(防湿袋) 6 背シール部 7 開封用部位 8 レール状のと凸部 9 自動現像機 10 処理剤投入部 J 錠剤型固体処理剤
を示す 1 固体処理剤を複数個封入する可橈性包装体 2 内装材 3 基板 4,41,42,43基板より延伸する部位 5 袋状部材(防湿袋) 6 背シール部 7 開封用部位 8 レール状のと凸部 9 自動現像機 10 処理剤投入部 J 錠剤型固体処理剤
Claims (9)
- 【請求項1】 複数の面を有する圧縮成形した錠剤であ
って、該複数の面の少なくとも一つの面が凸曲面である
ことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料用固体処理
剤。 - 【請求項2】 下記一般式(1)で表される化合物を含
有することを特徴とする請求項1記載のハロゲン化銀写
真感光材料用固体処理剤。 一般式(1) R−(O)xSyOzM 〔式中、Rは置換、無置換の脂肪族基、芳香族基又はヘ
テロ環基を表し、xは0又は1、yは2又は3、zは2
〜8、Mはカチオンを表す。〕 - 【請求項3】 請求項1又は請求項2に記載の錠剤中の
成分が少なくとも2つの成分構成に分かれていることを
特徴とするハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤。 - 【請求項4】 請求項1〜3のいずれか1項に記載の錠
剤がコア及び少なくとも一層の該コアを被覆するシェル
層を有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料
用固体処理剤。 - 【請求項5】 複数の面を有し該複数面の少なくとも一
つの面が凸曲面である錠剤をコアとし、少なくとも一層
の該コアを被覆するシェル層を有することを特徴とする
請求項4に記載のハロゲン化銀写真感光材料用固体処理
剤。 - 【請求項6】 水溶性アルミニウム塩を含有する層と少
なくとも一層のチオ硫酸塩を含有する層の間にそれぞれ
の層に不活性な層を設け、圧縮成形したことを特徴とす
るハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤。 - 【請求項7】 水溶性アルミニウム塩を含有する錠剤を
コアとし、少なくとも一層のチオ硫酸塩を含有するシェ
ル層を有することを特徴とする請求項1〜6のいずれか
1項に記載のハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤。 - 【請求項8】 請求項1〜7のいずれか1項に記載の固
体処理剤を複数の片を有する包装体に複数個封入したこ
とを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤
の可撓性包装体。 - 【請求項9】 複数の片を有する請求項8に記載の可撓
性包装体であって、該複数の片の少なくとも1片を開い
て包装体中の複数の錠剤を処理装置内に投入することを
特徴とするハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤の投
入方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8045797A JPH10274829A (ja) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | ハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤、ハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤の包装体及び投入方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8045797A JPH10274829A (ja) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | ハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤、ハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤の包装体及び投入方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10274829A true JPH10274829A (ja) | 1998-10-13 |
Family
ID=13718799
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8045797A Pending JPH10274829A (ja) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | ハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤、ハロゲン化銀写真感光材料用固体処理剤の包装体及び投入方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10274829A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000039272A3 (de) * | 1998-12-24 | 2000-10-26 | Henkel Kgaa | Formoptimierter waschmittelformkörper |
| JP2019043635A (ja) * | 2017-09-05 | 2019-03-22 | 三井化学株式会社 | コンテナ輸送方法。 |
-
1997
- 1997-03-31 JP JP8045797A patent/JPH10274829A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000039272A3 (de) * | 1998-12-24 | 2000-10-26 | Henkel Kgaa | Formoptimierter waschmittelformkörper |
| JP2019043635A (ja) * | 2017-09-05 | 2019-03-22 | 三井化学株式会社 | コンテナ輸送方法。 |
| JP2022031973A (ja) * | 2017-09-05 | 2022-02-22 | 三井化学株式会社 | コンテナを用いて内容物の排出と注入とを繰り返す方法 |
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